JP5456163B2 - 皮膚を除染するためのテキスタイル複合材料 - Google Patents
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Description
a)0.001μmから10μmの間、好ましくは0.1μmから1.5μmの間、最も好ましくは0.3から0.9μmの間の繊維直径;
b)0.01μmから500μmの間、好ましくは250μm未満、より好ましくは100μm未満の平均細孔径;
c)40%から90%の間、好ましくは70%から90%の間の自由空間である、不織布の総容積に対する百分率である、気孔率;
d)0.1mmから2mmの間の活性層の厚さ;
e)0.8から1.5g/cm3の間の密度;
f)50から500g/m2の間、好ましくは50から400g/m2の間、より好ましくは150から250g/m2の間の単位面積当たりの質量;
g)1.5〜2MPa及び485〜500%のEDANA標準WSP 110.4(05)による破断荷重及び伸び(ストリップ法);
h)約8g/gから10g/gの間のEDANA標準試験WSP 240.2(05)に従ってティーバッグ試験で測定される生理食塩水(水中0.9%NaCl、30分)中の吸収性(tb);
i)約6g/gから8g/gの間のEDANA標準試験WSP 241.2(05)に従って測定される生理食塩水(水中0.9%NaCl、30分)の保持容量(CRC)。
j)約10〜80パーセント、好ましくは約40〜80パーセント、最も好ましくは約50〜70パーセントの乾燥材料の重量対重量として計算される超吸収剤(SAP)の充填レベル;
k)50%のSAP充填レベルで20g/gから50g/gの間、好ましくは25g/gから31g/gの間の、及び75%のSAP充填レベルで約38g/gから45g/gの間のEDANA標準試験WSP 240.2(05)に従ってティーバッグ試験で測定される生理食塩水(水中0.9%NaCl、30分)中の吸収性(tb);
l)50%から75%の間のSAP充填レベルにおける14g/gから40g/gの間、好ましくは20g/gから35g/gの間のEDANA標準試験WSP 241.2(05)に従って遠心力載荷試験で測定される生理食塩水(水中0.9%NaCl、30分)の保持容量(CRC);並びに
m)110°から125°の間の22℃及び55%相対湿度で測定される接触角(Rycobel(Belgium)のFibro DAT(商標))。
a)0.001μmから10μmの間、好ましくは0.1μmから1.5μmの間、最も好ましくは300nmから900nmの間の繊維直径;
b)0.01μmから500μmの間、好ましくは250μm未満、より好ましくは100μm未満の平均細孔径;
c)40%から90%の間、好ましくは70%から90%の間の自由空間である不織布の総容積に対する百分率である、気孔率;
d)0.1mmから2mmの間の活性層の厚さ;
e)0.8から1.5g/cm3の間の密度;
f)50から500g/m2の間、好ましくは50から400g/m2の間、より好ましくは150から250g/m2の間の単位面積当たりの質量;
g)1.5〜2MPa及び485〜500%のEDANA標準WSP 110.4(05)による破断荷重及び伸び(ストリップ法);
h)約8g/gから10g/gの間のEDANA標準試験WSP 240.2(05)に従ってティーバッグ試験で測定される生理食塩水(水中0.9%NaCl、30分)中の吸収性(tb);
i)約6g/gから8g/gの間のEDANA標準試験WSP 241.2(05)に従って測定される生理食塩水(水中0.9%NaCl、30分)の保持容量(CRC)。
j)約10〜80%、好ましくは約40〜80%、最も好ましくは約50〜70%の乾燥材料の重量対重量として計算される超吸収剤(SAP)の充填レベル;
k)50%のSAP充填レベルで20g/gから50g/gの間、好ましくは25g/gから31g/gの間の、及び75%のSAP充填レベルで約38g/gから45g/gの間のEDANA標準試験WSP 240.2(05)に従ってティーバッグ試験で測定される生理食塩水(水中0.9%NaCl、30分)中の吸収性(tb);
l)50%から75%の間のSAP充填レベルにおける14g/gから40g/gの間、好ましくは20g/gから35g/gの間のEDANA標準試験WSP 241.2(05)に従って遠心力載荷試験で測定される生理食塩水(水中0.9%NaCl、30分)の保持容量(CRC);並びに
m)110°から125°の間の22℃及び55%相対湿度で測定される(Rycobel(Belgium)のFibro DAT(商標))接触角。
(A)テキスタイル複合材
これらの試験に用いた吸収性テキスタイル複合材は、スキン−コア構造並びにd50=55〜100μm及びd100=100〜150μmの粒径分布を有するLUQUASORB(商標)(BASF SE、Ludwigshafen、Germany)で満たされた熱可塑性ポリウレタンベースのナノ繊維不織布で構成された活性層を有していた。不織布及び複合材料の他のパラメーターは、以下の通りであった:
a)300nmから1μmの間の繊維直径;
b)0.01μmから500μmの間の細孔径;
c)約80%の自由空間である、不織布の総容積に対する百分率である気孔率;
d)約0.5mmの活性層の厚さ;
e)約230g/cm2の単位面積当たりの質量。
f)約50%の乾燥材料の重量対重量として計算される超吸収剤の充填レベル;
g)約28g/g(生理食塩水、水中0.9%NaCl、30分)のEDANA標準試験WSP 240.2(05)に従ってティーバッグ試験で測定された吸収性(tb);
h)約24g/gのEDANA標準試験WSP 241.2(05)に従って遠心力載荷試験で測定された保持容量(CRC);及び
i)約121°の22℃及び55%相対湿度で測定された接触角(Rycobel(Belgium)のFibro DAT(商標))。
3%のUVフィルター物質オクチルメトキシケイ皮酸塩を含有する耐水性サンスクリーン剤を10例の健常志願者の前腕屈筋の皮膚上に塗布した。サンスクリーン剤は塗布後に皮膚表面上に強く付着しているため、サンスクリーン剤をモデル製剤として選択した。2mg/cm2のサンスクリーン剤を各部位について4×5cm2の大きさの選択した皮膚部位に塗布した。皮膚表面上の製剤の広がりを避けるために塗布部位をシリコンバリアで囲った。10分間の浸透時間の後に、皮膚中への製剤の浸透を下で述べるようなテープストリッピングの方法により分析した。
除染は、石けんを用いた流水下での30秒間の洗浄により1つの皮膚部位において実施した。
テープストリッピング試験は、接着剤フィルム(Tesa Film、Beiersdorf、Hamburg)の連続的適用及び皮膚からの除去に基づいている。除去されたテープストリップは、角質細胞の約1細胞層及びこの細胞層内に局在した局所適用物質の対応する部分を含有する。単一テープストリップにより除去された角質層の量は、430nmにおける擬吸収(pseudo−absorption)を求めることによる分光法により求め、一方、浸透した製剤の濃度は、310nmにおけるUVフィルター物質オクチルメトキシケイ皮酸塩の吸収により分析する。
市販のin vivoレーザー走査顕微鏡(Stratum(商標)、Optilas、Melbourne、Australia)を皮膚表面及び皮膚の上層における蛍光モデル物質の検出に用いた。用いたアルゴンレーザーの励起波長は、480nmであった。LSMのベーシックステーションを光ファイバーを含むハンドピースに接続した。光学結像系及び集光系はハンドピース内に置いた。検討中の皮膚部位は、250×250μm2の大きさであった。
図6に皮膚部位Aから得られた除染をしない場合の塗布の10分後のUVフィルターオクチルメトキシケイ皮酸塩の典型的な浸透プロファイルを示す。製剤の大部分が第1の細胞層にある。UVフィルター物質は、角質細胞の第7細胞層まで検出することができた。局所適用したUVフィルターの約90%を最初の10枚のテープストリップで検出することができる。
12 吸収性テキスタイル複合材料
14 バリア層
20’ 第2の活性層、吸収性成分、吸収層
20 活性層、第1の活性層
22 複合繊維材料
30 接着剤層
40 保護層
50 金属コーティング、熱伝導性成分、伝導層
Claims (22)
- 柔軟なキャリア層及び前記キャリア層と接合した活性層を含む、皮膚を除染するための吸収性テキスタイル複合材料であって、前記活性層が、皮膚から有害物質を吸収し、保持するための超吸収剤で満たされたナノ繊維不織布を含み、
前記活性層が汗の産生を刺激する薬剤を含有することを特徴とする、
吸収性テキスタイル複合材料。 - 前記キャリア層及び前記活性層が互いに一体化して形成されていることを特徴とする、請求項1に記載のテキスタイル複合材料。
- 前記キャリア層及び前記活性層が互いに結合されていることを特徴とする、請求項1に記載のテキスタイル複合材料。
- 前記キャリア層が水蒸気に対して不透過性であることを特徴とする、請求項1から3のいずれかに記載のテキスタイル複合材料。
- 少なくとも前記キャリア層が熱放射に対して透過性であることを特徴とする、請求項1から4のいずれかに記載のテキスタイル複合材料。
- 少なくとも前記キャリア層が熱伝導性であることを特徴とする、請求項1から5のいずれかに記載のテキスタイル複合材料。
- 前記活性層に金属コーティングが施されていることを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載のテキスタイル複合材料。
- 前記キャリア層が弾性であることを特徴とする、請求項1から7のいずれかに記載のテキスタイル複合材料。
- 前記キャリア層が拡張性でないことを特徴とする、請求項1から7のいずれかに記載のテキスタイル複合材料。
- 前記超吸収剤が、水の存在下で膨潤するコア及び表面的に後硬化するシェルを有するポリマー粒子から完全に又は主としてなることを特徴とする、請求項1から9のいずれかに記載のテキスタイル複合材料。
- 前記ポリマー粒子が、前記シェルの表面的後硬化の後に破砕されなかったそのような粒子のふるい分け分級物であることを特徴とする、請求項10に記載のテキスタイル複合材料。
- 前記ナノ繊維不織布がポリウレタン繊維から形成されていることを特徴とする、請求項1から11のいずれかに記載のテキスタイル複合材料。
- 前記キャリア層が、前記活性層より大きく、複合材料を皮膚と接続させるためのその周縁を取り囲む接着剤層を備えていることを特徴とする、請求項1から12のいずれかに記載のテキスタイル複合材料。
- 複合材料を皮膚と接続させるための接着剤層が前記活性層上に備えられていることを特徴とする、請求項1から13のいずれかに記載のテキスタイル複合材料。
- 前記接着剤層が皮膚から角質細胞の上部細胞層を除去するように構成されていることを特徴とする、請求項14に記載のテキスタイル複合材料。
- 布、圧縮体、包帯、プラスター、一点の衣類又は衣類の一部から選択されるものとして構成されていることを特徴とする、請求項1から15のいずれかに記載のテキスタイル複合材料。
- 前記活性層が汗の産生を示すための変色指示薬をさらに含有することを特徴とする、請求項1から16のいずれかに記載のテキスタイル複合材料。
- 洗浄及び/又はマッサージ処置を用いずに有害物質から皮膚を除染するための請求項1から17のいずれか一項に記載の吸収性テキスタイル複合材料の製造におけるナノ繊維不織布の使用であって、前記テキスタイル複合材料が、前記有害物質を吸収し、保持するための超吸収剤を含有する前記ナノ繊維不織布を含む活性層を含む、使用。
- 前記テキスタイル複合材料が前記活性層からなる、請求項18に記載の使用。
- 前記活性層が、前記超吸収剤を含まないナノ繊維不織布の少なくとも1つの追加の層を含む、請求項18又は19に記載の使用。
- 前記テキスタイル複合材が、前記活性層に接続されている柔軟なキャリア層を含む、請求項18から20のいずれか一項に記載の使用。
- 請求項1から17のいずれか一項に記載のテキスタイル複合材を準備するステップと、少なくとも1つの有害物質で汚染された皮膚部位に、前記皮膚部位に洗浄処置又はマッサージ処置を適用せずに、前記テキスタイル複合材を所定の時間にわたり適用するステップと、前記テキスタイル複合材を前記少なくとも1つの有害物質とともに除去するステップとを含む、有害物質からヒト皮膚を除染する方法。
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