JP5404636B2 - 新規のイヌインフルエンザウイルス及びこのワクチン - Google Patents
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Description
本発明は新規のインフルエンザウイルスA/Canine/Korea/０１/０７（H３N２）、 A/Canine/Korea/０２/０７（H３N２）及びA/Canine/Korea/０３/０７（H３N２）、これらの中の一つ以上を有效成分で含むワクチン組成物、前記組成物を個体に投与してインフルエンザウイルスの感染疾患を予防又は治療する方法、及び検定キットに関する。
インフルエンザ（Influenza）はオルソミックソビリデ（Orthomyxoviridae）のインフルエンザウイルスタイプA（Influenza Virus type A）により誘発される疾病として、人間、ブタ、ウマ、鳥類等で、経済的に重要な疾病だ。A型のインフルエンザの血清型は二つの表面タンパク質、すなわち、血球凝集素（Hemagglutinin）及びノイラミニダーゼ（Neuraminidase）の種類により区分され、H血清型とN血清型がある。インフルエンザウイルスの血清型は各々H血清型とN血清型で表示し（例：H９N２）、鳥インフルエンザウイルスはH血清型が１６種、N血清型が９種の種類があり、算術的に存在可能なインフルエンザウイルスの血清型は144種である。
インフルエンザは人獣類共通伝染病として、インフルエンザウイルスタイプA は変異性が大きく、一つの種から他の種にすぐ伝染されることができる可能性を有し、高病原性インフルエンザの世界的な伝染を解決する事が大きい課題に浮び上がっている。しかし、インフルエンザウイルスが、関係がない全然新しい種に伝染されることはいくつかの報告事例があるが、有りふれた事ではない。
イヌインフルエンザウイルスは新種ウイルスとして、現在、イヌにはワクチン又は自然免疫に成れない状態で、全ての種と年齢で感染性があるウイルスである。急性呼吸器疾患を引き起こすイヌインフルエンザウイルスはひどい咳、熱、鼻腔の分泌物等の臨床症状を有する。
イヌインフルエンザウイルスは新種ウイルスとして、現在、イヌにはワクチン又は自然免疫に成れない状態で、全ての種と年齢で感染性があるウイルスである。急性呼吸器疾患を引き起こすイヌインフルエンザウイルスはひどい咳、熱、鼻腔の分泌物等の臨床症状を有する。
イヌインフルエンザは、初めに、２００４年アメリカのフロリダ州のグレーハウンドイヌの競走場で発生されたと報告された。その後、アメリカのテキサス、アラバマ、アーカンソ州等で、イヌインフルエンザが発生し、イヌの新種伝染病に認識され始めた。アメリカで発生したイヌインフルエンザの免学的の調査によれば、ウマインフルエンザH３N８とほとんど同一に明かになり、ウマからイヌにインフルエンザが伝染して、新しいイヌインフルエンザウイルスが生成されたと推測している。このようにウマインフルエンザH３N８により競走用のイヌに発病された出血性肺炎や、イヌから分離したヒトインフルエンザH３N２に対する報告があるが、イヌにより発病されたインフルエンザの血清学的で、ウイルス学的な証拠は十分に提示することができずにいる。
また、鳥インフルエンザがイヌに伝染された例も報告されており、鳥インフルエンザがイヌに伝染されるメカニズムは疫学的に二つで推測されることができる。一つは、イヌの飼育場で料理されていないカモとニワトリの副産物をイヌの餌にし、ウイルスの伝染が起きる可能性と、もう一つは、正常なイヌと鳥インフルエンザに感染されたイヌの直接的接触、又は呼吸器の伝染により起きる可能性である。このように感染されたイヌが違う環境に露出され、他のイヌと接触したため、イヌインフルエンザの確立に助けを与えたと推測している。
このイヌインフルエンザウイルは、致死率が高い２次感染の可能性のため、ワクチンで予防することが重要だ。しかし、現在全世界的に、市販されているイヌインフルエンザウイルスワクチンはない状態である。
このイヌインフルエンザウイルは、致死率が高い２次感染の可能性のため、ワクチンで予防することが重要だ。しかし、現在全世界的に、市販されているイヌインフルエンザウイルスワクチンはない状態である。
このような背景下で、本発明者達は、最近韓国でインフルエンザに感染されたイヌから新規のイヌインフルエンザウイルスを分離し、これらウイルスのウイルス学的、血清学的、病原素的及び系統発生学的分析を通じて鳥インフルエンザタイプAの全体遺伝子が鳥類とイヌという種を飛び越して伝染されたことを確認し、いっそう、これらウイルスに対する安全性が高いワクチンの開発成功で本発明を完成させるに至った。
本発明の一つの目的は、新規のH３N２型のイヌインフルエンザウイルスを提供するためのものである。
本発明の他の目的は、前記インフルエンザウイルスのタンパク質成分をコードするヌクレオチド配列を提供するためのものである。
本発明の更に他の目的は、前記新規ウイルスに対する免疫を形成させることができるワクチン組成物を提供するためのものである。
本発明の更に他の一つの目的は、 本発明のウイルス又はこの抗原決定基を含むH３N２血清型インフルエンザウイルスの検定キットを提供するためのものである。
本発明の他の目的は、前記インフルエンザウイルスのタンパク質成分をコードするヌクレオチド配列を提供するためのものである。
本発明の更に他の目的は、前記新規ウイルスに対する免疫を形成させることができるワクチン組成物を提供するためのものである。
本発明の更に他の一つの目的は、 本発明のウイルス又はこの抗原決定基を含むH３N２血清型インフルエンザウイルスの検定キットを提供するためのものである。
一つの様態として、本発明は新規のH３N２型のイヌインフルエンザウイルスに関する。
本発明は、配列番号９のアミノ酸配列又はこれと95％以上の相同性を有するアミノ酸配列で表示される血球凝集素（HA）を含むH３N２血清型のインフルエンザウイルスに関する。
また、本発明のイヌインフルエンザウイルスの、全体ノイラミニダーぜ（NA）アミノ酸配列（図１）及び全体血球凝集素（HA）アミノ酸配列（図２）を分析した結果、本院発明で分離したイヌインフルエンザウイルスは既存に周知されたウマインフルエンザウイルスH３N８と比較した際、非常に特徴的にアミノ酸配列が変化されていることを確認することができる。特に、A/Canine/Korea/０１/０７（H３N２）、 A/Canine/Korea/０２/０７（H３N２）及びA/Canine/Korea/０３/０７（H３N２）のHAアミノ酸配列分析でアミノ酸配列番号２７、１２７、１４２、１７６、１８８、２０９、２１２ 及び２５２の位置で、各々N（Asparagine）、I （Isoleucine）、 T（Threonine）、T（Threonine）、N（Asparagine）、S（Serine）、I（Isoleucine）及び I（Isoleucine）の８個のアミノ酸が特徴的に変化されていることを確認することができた（図３）。配列番号９のアミノ酸配列と、少なくとも95％以上の相同性を有するアミノ酸配列は、配列番号９で表示されるアミノ酸配列中９７、１２７、１４２、１７６、１８８、２０９、２１２及び２５２の位置に、少なくとも一つのアミノ酸配列と同一アミノ酸残基を含む。
本発明は、配列番号９のアミノ酸配列又はこれと95％以上の相同性を有するアミノ酸配列で表示される血球凝集素（HA）を含むH３N２血清型のインフルエンザウイルスに関する。
また、本発明のイヌインフルエンザウイルスの、全体ノイラミニダーぜ（NA）アミノ酸配列（図１）及び全体血球凝集素（HA）アミノ酸配列（図２）を分析した結果、本院発明で分離したイヌインフルエンザウイルスは既存に周知されたウマインフルエンザウイルスH３N８と比較した際、非常に特徴的にアミノ酸配列が変化されていることを確認することができる。特に、A/Canine/Korea/０１/０７（H３N２）、 A/Canine/Korea/０２/０７（H３N２）及びA/Canine/Korea/０３/０７（H３N２）のHAアミノ酸配列分析でアミノ酸配列番号２７、１２７、１４２、１７６、１８８、２０９、２１２ 及び２５２の位置で、各々N（Asparagine）、I （Isoleucine）、 T（Threonine）、T（Threonine）、N（Asparagine）、S（Serine）、I（Isoleucine）及び I（Isoleucine）の８個のアミノ酸が特徴的に変化されていることを確認することができた（図３）。配列番号９のアミノ酸配列と、少なくとも95％以上の相同性を有するアミノ酸配列は、配列番号９で表示されるアミノ酸配列中９７、１２７、１４２、１７６、１８８、２０９、２１２及び２５２の位置に、少なくとも一つのアミノ酸配列と同一アミノ酸残基を含む。
また、本発明によるH３N２血清型のインフルエンザウイルスは、配列番号１１のアミノ酸配列又はこれと９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列で表示されるノイラミニダーぜタンパク質(NA)を含む。
以外に、本発明による新規のインフルエンザウイルスは、配列番号３の塩基配列で表示される非構造性タンパク質（NS）、配列番号４の塩基配列で表示されるマトリックスタンパク質（M）、配列番号５の塩基配列で表示される核タンパク質（NP）、配列番号６の塩基配列で表示される重合酵素タンパク質（PA）、配列番号７の塩基配列で表示される重合酵素タンパク質２（PB2）、及び配列番号８の塩基配列で表示される重合酵素タンパク質１（PB1）、及びこの結合物により選択されたタンパク質を追加で含むことができる。
以外に、本発明による新規のインフルエンザウイルスは、配列番号３の塩基配列で表示される非構造性タンパク質（NS）、配列番号４の塩基配列で表示されるマトリックスタンパク質（M）、配列番号５の塩基配列で表示される核タンパク質（NP）、配列番号６の塩基配列で表示される重合酵素タンパク質（PA）、配列番号７の塩基配列で表示される重合酵素タンパク質２（PB2）、及び配列番号８の塩基配列で表示される重合酵素タンパク質１（PB1）、及びこの結合物により選択されたタンパク質を追加で含むことができる。
本発明で、血球凝集素又はノイラミニダーぜタンパク質に用いられた用語「相同性」（homology）というのは、野生型（wild type）アミノ酸配列との類似程度を現わすためである。本発明のインフルエンザウイルスタンパク質で表現される血球凝集素又はノイラミニダーぜタンパク質は、配列番号９及び１１のアミノ酸配列と９０％以上、好ましくは９５％以上、より好ましくは９８％以上、さらに好ましくは９９％以上の相同性を有する。一般的にタンパク質の相同物は目的タンパク質と同一活性部位を含む。アミノ酸配列間の相同性の比較は肉眼で、又は購入が容易な比較プログラムを利用して遂行することができる。市販されるコンピュータープログラムは二つ以上の配列間の相同性を百分率（％）で計算し、相同性（％）は隣接した配列により計算されることができる。
本発明のイヌインフルエンザウイルスは、A/Canine/Korea/０１/０７（H３N２）、A/Canine/Korea/０２/０７（H３N２）及びA/Canine/Korea/０３/０７ （H３N２）を含む。
前記A/Canine/Korea/０１/０７（H３N２）インフルエンザウイルスは、鳥インフルエンザウイルスと９５.５乃至９８.９％の相同性を有する。特に、HA（Hemagglutinin）及びNA（Neuraminidase）遺伝子は、韓国で分離されたハトインフルエンザウイルスであるA/Dove/Korea/S１１/０３（H３N２）と最も高い相同性を見せ、NS（nonstructural）遺伝子は、中国で分離されたニワトリインフルエンザウイルスであるA/Chicken/Nanchang/７-０１０/２０００（H３N６）と最も高い相同性を見せる。PB1（Polymerase basic protein 1）、PB２、PA（Polymerase）、NP（nucleoprotein）及びM（matrix）遺伝子は、香港、日本及び中国で分離された鳥インフルエンザウイルスと高い相同性を見せた。A/Canine/Korea/０１/０７（H３N２）インフルエンザウイルスは、２００７年９月１９日付で、大韓民国大田市儒城区魚隠洞に位置する韓国生命工学研究院生物資源センターにKCTC１１２０５BPで寄託された。
前記A/Canine/Korea/０１/０７（H３N２）インフルエンザウイルスは、鳥インフルエンザウイルスと９５.５乃至９８.９％の相同性を有する。特に、HA（Hemagglutinin）及びNA（Neuraminidase）遺伝子は、韓国で分離されたハトインフルエンザウイルスであるA/Dove/Korea/S１１/０３（H３N２）と最も高い相同性を見せ、NS（nonstructural）遺伝子は、中国で分離されたニワトリインフルエンザウイルスであるA/Chicken/Nanchang/７-０１０/２０００（H３N６）と最も高い相同性を見せる。PB1（Polymerase basic protein 1）、PB２、PA（Polymerase）、NP（nucleoprotein）及びM（matrix）遺伝子は、香港、日本及び中国で分離された鳥インフルエンザウイルスと高い相同性を見せた。A/Canine/Korea/０１/０７（H３N２）インフルエンザウイルスは、２００７年９月１９日付で、大韓民国大田市儒城区魚隠洞に位置する韓国生命工学研究院生物資源センターにKCTC１１２０５BPで寄託された。
A/Canine/Korea/０１/０７（H３N２））インフルエンザウイルスの血球凝集素（HA）遺伝子は、配列番号１に記載された塩基配列を含み、ノイラミニダーぜ（NA）遺伝子は、配列番号２に記載された塩基配列を含む。配列番号９は、HA遺伝子及びアミノ酸の全体配列を表示し、配列番号１１は、NA遺伝子及びアミノ酸の全体配列を表示する。また、非構造性タンパク質（NS）遺伝子は、配列番号３に記載された塩基配列を含み、マトリックスタンパク質（M）遺伝子は、配列番号４に記載された塩基配列を含み、核タンパク質（NP）遺伝子は、配列番号５に記載された塩基配列を含み、重合酵素タンパク質（PA）遺伝子は、配列番号６に記載された塩基配列を含み、重合酵素タンパク質 2（PB2）遺伝子は、配列番号７に記載された塩基配列を含み、重合酵素タンパク質 1（PB1）遺伝子は、配列番号８に記載された塩基配列を含む。
本発明による前記A/Canine/Korea/０２/０７（H３N２）インフルエンザウイルスのHA遺伝子は、配列番号１３に記載された塩基配列を含み、NA遺伝子は、配列番号１４に記載された塩基配列を含む。これらHA及びNAの遺伝子及びアミノ酸は、A/Canine/Korea/０１/０７（H３N２）インフルエンザウイルスのHA及びNAの遺伝子及びアミノ酸と分析すると、ウイルス間に９８％の相同性を有し、同一ウイルスに確認される。A/Canine/Korea/０２/０７（H３N２）インフルエンザウイルスは２００７年９月１９日付きで、大韓民国大田市儒城区魚隠洞に位置する韓国生命工学研究院生物資源センターにKCTC11206BPで寄託される。
前記A/Canine/Korea/０３/０７（H３N２）インフルエンザウイルスのHA遺伝子は、配列番号１５に記載された塩基配列を含み、NA遺伝子は配列番号１６に記載された塩基配列を含む。これらHA及びNAの遺伝子及びアミノ酸は、A/Canine/Korea/０１/０７（H３N２）インフルエンザウイルスのHA及びNAの遺伝子及びアミノ酸と各々９９％の相同性を見せ、A/Canine/Korea/０２/０７（H３N２）インフルエンザウイルスのHA及びNAの遺伝子及びアミノ酸とは９８％の相同性を有することで、同一ウイルスで確認される。A/Canine/Korea/０３/０７（H３N２）インフルエンザウイルスは２００７年９月１９日付きで、大韓民国大田市儒城区魚隠洞に位置する韓国生命工学研究院生物資源センターにKCTC１１２０７BPで寄託される。
本発明によるイヌインフルエンザウイルスは韓国のイヌの鼻腔から分離したことで、これらウイルスは図４及び図５で図示した系統図と同じ系統発生学的関連性を有する。代表的に、図４ 及び図５はA/Canine/Korea/０１/０７(H３N２) インフルエンザウイルスの系統発生学的関連性をHAと NAをを利用して分析したものである。 HAと NAの系統図によれば、本発明のインフルエンザウイルスは鳥インフルエンザウイルスと群落(cluster)を成し、HA及びNA遺伝子はウマとイヌから分離されたH３N８ウイルスとは異なる群落に属することと確認された。
本発明によるイヌインフルエンザウイルスは韓国のイヌの鼻腔から分離したことで、これらウイルスは図４及び図５で図示した系統図と同じ系統発生学的関連性を有する。代表的に、図４ 及び図５はA/Canine/Korea/０１/０７(H３N２) インフルエンザウイルスの系統発生学的関連性をHAと NAをを利用して分析したものである。 HAと NAの系統図によれば、本発明のインフルエンザウイルスは鳥インフルエンザウイルスと群落(cluster)を成し、HA及びNA遺伝子はウマとイヌから分離されたH３N８ウイルスとは異なる群落に属することと確認された。
本発明によるイヌインフルエンザウイルスはイヌに攻撃接種した際、体温上昇及び肺の炎症を起こす病原性が確認され、韓国内のイヌで流行するウイルス種だということを知ることができた。ここに、本発明のイヌインフルエンザウイルスに対するワクチンを製造し投与した結果、ほとんどのイヌにインフルエンザウイルスに対する免疫を形成し、又はイヌを通じるウイルス伝染及び新種のインフルエンザウイルスの生成を抑制させることができた。
もう一つの様態として、本発明は配列番号９のアミノ酸配列又はそれと９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列で表示される血球凝集素（HA)をコードするヌクレオチド に関することであり、好ましくは配列番号９の塩基配列を有するヌクレオチド である。
また、本発明は配列番号１１のアミノ酸配列又はそれと９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列で表示されるノイラミニダーゼ（NA)をコードするヌクレオチド に関することであり、好ましくは配列番号１０の塩基配列を有するヌクレオチド である。
もう一つの様態として、本発明は配列番号９のアミノ酸配列又はそれと９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列で表示される血球凝集素（HA)をコードするヌクレオチド に関することであり、好ましくは配列番号９の塩基配列を有するヌクレオチド である。
また、本発明は配列番号１１のアミノ酸配列又はそれと９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列で表示されるノイラミニダーゼ（NA)をコードするヌクレオチド に関することであり、好ましくは配列番号１０の塩基配列を有するヌクレオチド である。
もう一つの様態として、本発明はイヌインフルエンザウイルスに対する免疫を形成できるワクチンの組成物に関する。
好ましくは、本発明のワクチンの組成物はイヌインフルエンザウイルス又はこの抗原を有效成分として含む。より具体的に、前記イヌインフルエンザウイルスはA/Canine/Korea/０１/０７ (H３N２）、A/Canine/Korea/０２/０７ (H３N２）、A/Canine/Korea/０３/０７ (H３N２） 及びこの結合物で成る群から一種以上が選択させられる。
本発明にて用いられる前記抗原はウイルスの構成成分中で免疫機能を起せる抗原成分を指し、配列番号９のアミノ酸配列又はそれと９０％以上、好ましくは９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列で表示される血球凝集素（HA)又はこれの断片を含むことができる。また、前記９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列は配列番号９で表示されるアミノ酸配列中９７、１２７、１４２、１７６、１８８、２０９、２１２、及び２５２の位置のアミノ酸残基中の一つ以上が配列番号９の当該アミノ酸残基と同一血球凝集素（HA）又はこれの断片を含む。
好ましくは、本発明のワクチンの組成物はイヌインフルエンザウイルス又はこの抗原を有效成分として含む。より具体的に、前記イヌインフルエンザウイルスはA/Canine/Korea/０１/０７ (H３N２）、A/Canine/Korea/０２/０７ (H３N２）、A/Canine/Korea/０３/０７ (H３N２） 及びこの結合物で成る群から一種以上が選択させられる。
本発明にて用いられる前記抗原はウイルスの構成成分中で免疫機能を起せる抗原成分を指し、配列番号９のアミノ酸配列又はそれと９０％以上、好ましくは９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列で表示される血球凝集素（HA)又はこれの断片を含むことができる。また、前記９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列は配列番号９で表示されるアミノ酸配列中９７、１２７、１４２、１７６、１８８、２０９、２１２、及び２５２の位置のアミノ酸残基中の一つ以上が配列番号９の当該アミノ酸残基と同一血球凝集素（HA）又はこれの断片を含む。
また、前記抗原は配列番号１１のアミノ酸配列又はそれと９５％以上の相同性を有するアミノ酸配列で表示されるノイラミニダーゼ（NA）又はこの断片を含む。
本発明によるワクチンは弱毒化された生ワクチン又は死ワクチン、サブユニットワクチン（Subunit vaccine）合成ワクチン（Synthetic vaccine）又は遺伝工学ワクチン（Genetic vaccine）であるが、効果的な免疫反応を誘導する生ワクチンが好ましい。
用語「生ワクチン」というのは、生きているウイルス活性成分を含むワクチンを意味する。用語「弱毒化（attenuation）」というのは、生きている病原体の毒性を人工的に弱化したことであり、病原体の必需代謝に関与する遺伝子を変異させ体内で、疾病を起こせずに免疫体系だけを刺激し免疫性を誘導することを意味する。ウイルスの弱毒化は紫外線（UV）照射、薬品処理又は試験管内での高次連続継代培養により達成される。また、弱毒化は明確な遺伝の変化をさせることで、例えば毒性を提供すると周知られたウイルス配列の特定損失又はウイルスゲノム内へのヌクレオチドの挿入により達成される。
本発明によるワクチンは弱毒化された生ワクチン又は死ワクチン、サブユニットワクチン（Subunit vaccine）合成ワクチン（Synthetic vaccine）又は遺伝工学ワクチン（Genetic vaccine）であるが、効果的な免疫反応を誘導する生ワクチンが好ましい。
用語「生ワクチン」というのは、生きているウイルス活性成分を含むワクチンを意味する。用語「弱毒化（attenuation）」というのは、生きている病原体の毒性を人工的に弱化したことであり、病原体の必需代謝に関与する遺伝子を変異させ体内で、疾病を起こせずに免疫体系だけを刺激し免疫性を誘導することを意味する。ウイルスの弱毒化は紫外線（UV）照射、薬品処理又は試験管内での高次連続継代培養により達成される。また、弱毒化は明確な遺伝の変化をさせることで、例えば毒性を提供すると周知られたウイルス配列の特定損失又はウイルスゲノム内へのヌクレオチドの挿入により達成される。
用語「屍毒ワクチン」は、不活化ワクチン又は死菌ワクチンともいい、死んだウイルスを含むワクチンである。この例として、全ウイルスワクチン(whole-virus vaccine)及び分割ワクチンがあり、これらはすでに周知の方法で容易に製造できる。例えば、全ウイルスワクチンはウイルス全体にホルマリン処理し製造でき、分割ワクチンはウイルスにエーテル処理をして外皮だけを粉砕、抽出して製造できる。
用語「サブユニットワクチン」はウイルスの構成成分中で免疫機能を起せる抗原成分だけを抽出し製造したワクチンで、ウイルス防御に必要な抗原部位だけに対して免疫形成を誘導し副作用を最小化できる。例えばイヌインフルエンザウイルスのHAタンパク質及び/又はNAタンパク質を抽出して用いられる。
用語「合成ワクチン」は、ウイルスの抗原又は抗原決定基だけを化学的に合成し、又は再組合DNA技術で生産したペプチドを含むワクチンで、例えば、イヌインフルエンザウイルスのHAタンパク質及び/又はNAタンパク質を合成して用いられる。
用語「サブユニットワクチン」はウイルスの構成成分中で免疫機能を起せる抗原成分だけを抽出し製造したワクチンで、ウイルス防御に必要な抗原部位だけに対して免疫形成を誘導し副作用を最小化できる。例えばイヌインフルエンザウイルスのHAタンパク質及び/又はNAタンパク質を抽出して用いられる。
用語「合成ワクチン」は、ウイルスの抗原又は抗原決定基だけを化学的に合成し、又は再組合DNA技術で生産したペプチドを含むワクチンで、例えば、イヌインフルエンザウイルスのHAタンパク質及び/又はNAタンパク質を合成して用いられる。
遺伝工学ワクチンは、ウイルスの病原性を起こす特異遺伝子を変形し、又は除去したものである。
また、本発明のインフルエンザワクチンは、イヌに発生するインフルエンザ以外の疾病を予防するため作られる他のワクチンの製造に用いられる不活化された菌体又は抗原と混合し、インフルエンザを含む他の疾病を共に予防できる混合ワクチン又は複合ワクチンで用いられるのが好ましい。用語「混合ワクチン」というのは、相違するウイルスワクチンを共に用いられたワクチンを指し、用語「複合ワクチン」というのは、ウイルスワクチンと細菌ワクチンを共に用いられたワクチンを指す。本発明の具体的な実施例として、例えば、イヌパラインフルエンザウイルス（canine parainfluenza virus）、イヌジステンパーウイルス（canine distemper virus）、イヌアデノウイルス (canine adenovirus)、イヌボデテラブロンキセプテイカ菌（Bordetella bronchiseptica）と混合又は複合されてワクチンに用いられる。
また、本発明のインフルエンザワクチンは、イヌに発生するインフルエンザ以外の疾病を予防するため作られる他のワクチンの製造に用いられる不活化された菌体又は抗原と混合し、インフルエンザを含む他の疾病を共に予防できる混合ワクチン又は複合ワクチンで用いられるのが好ましい。用語「混合ワクチン」というのは、相違するウイルスワクチンを共に用いられたワクチンを指し、用語「複合ワクチン」というのは、ウイルスワクチンと細菌ワクチンを共に用いられたワクチンを指す。本発明の具体的な実施例として、例えば、イヌパラインフルエンザウイルス（canine parainfluenza virus）、イヌジステンパーウイルス（canine distemper virus）、イヌアデノウイルス (canine adenovirus)、イヌボデテラブロンキセプテイカ菌（Bordetella bronchiseptica）と混合又は複合されてワクチンに用いられる。
本発明のイヌインフルエンザウイルスワクチンは、一例として (a)イヌインフルエンザウイルスを孵化卵に注入して増殖させる段階；(b)前記孵化卵より漿尿膜腔液を抽出してここにホルマリン、BPL（betapropioactone）又はBEI(binaryethilimine)を処理する段階；及び (c)前記ホルマリンの処理された漿尿膜腔液から不活化されたウイルスを抽出し、これをイヌウイルスワクチンに製造する段階を通じて製造できる。各段階の詳しい方法は下記の通りである。
前記(a)段階は、イヌインフルエンザウイルスを９乃至１１日齢の孵化卵に注入し、孵化卵は３０乃至４０℃で２４乃至７２時間おき、ウイルスの増殖を誘導する。前記 (b) 段階では、通常の方法で漿尿膜腔液を抽出して、ここに最終濃度０.００５乃至０.２(v/w)%でホルマリン、BEI又はBPLを加えて低温に放置しウイルスを不活化させる。前記 (c) 段階ではホルマリン、BEI又はBPLが処理された漿尿幕腔液を円心分離又は濾過を通じて不活化されたウイルスを抽出する。抽出されたウイルスは、水酸化アルミナゲルに吸着させる。前記ワクチン製造方法は、公知の方法を採択し、又は一部修正を経て容易に実施できる。
前記(a)段階は、イヌインフルエンザウイルスを９乃至１１日齢の孵化卵に注入し、孵化卵は３０乃至４０℃で２４乃至７２時間おき、ウイルスの増殖を誘導する。前記 (b) 段階では、通常の方法で漿尿膜腔液を抽出して、ここに最終濃度０.００５乃至０.２(v/w)%でホルマリン、BEI又はBPLを加えて低温に放置しウイルスを不活化させる。前記 (c) 段階ではホルマリン、BEI又はBPLが処理された漿尿幕腔液を円心分離又は濾過を通じて不活化されたウイルスを抽出する。抽出されたウイルスは、水酸化アルミナゲルに吸着させる。前記ワクチン製造方法は、公知の方法を採択し、又は一部修正を経て容易に実施できる。
また本発明のワクチン組成物は追加的に溶媒、免疫増強剤(adjuvant)及び賦形剤で成る群から選択された一種以上をさらに含む。前記溶媒としては生理食塩水又は蒸留水があり、免疫増強剤としてはフロイント（Freund's）不完全体又は完全体免疫増強剤 、アルミニウム水酸化物ゲル（hydroxide gel）及び植物性オイル及び鉱物性オイル等があり、賦形剤としてはアルミニウムホスフエイト（phosphate）、アルミニウム水酸化物又は硫酸アルミニウムカリウム（potassium sulphate）があるが、これに限定されなく、当該分野の通常の知識を有する技術者によく周知されている、ワクチン製造に用いられる公知の物質全てを含む。
好ましくは、本発明のワクチン組成物はイヌインフルエンザウイルスを25 HAU（hemagglutination unit, 血球凝集段位）で含むが、これに限定されない。
ただ、ワクチンの血球凝集段位が25HAU未満の場合、イヌに効果的に抗体形成を誘導できないこともあり、25HAUを超過する場合、効率に比して非経済的である。
好ましくは、本発明のワクチン組成物はイヌインフルエンザウイルスを25 HAU（hemagglutination unit, 血球凝集段位）で含むが、これに限定されない。
ただ、ワクチンの血球凝集段位が25HAU未満の場合、イヌに効果的に抗体形成を誘導できないこともあり、25HAUを超過する場合、効率に比して非経済的である。
本発明のワクチン組成物は経口型又は非経口型製剤として製造でき、好ましくは非経口型製剤の注射液剤として製造し、真皮内、筋肉内、腹膜内、静脈内、皮下内、鼻腔又は硬膜外（eidural）の経路をもって投与できる。
本発明のワクチン組成物は、A/Canine/Korea/０１/０７(H３N２)、A/Canine/Korea/０２/０７ (H３N２)、又はA/Canine/Korea/０３/０７ (H３N２)に感染されることができ、前記インフルエンザウイルスを他の個体に伝染させる全種類の家禽及び鳥類、例えば、イヌ、ブタ、ニワトリ、カモ、シチメンチョウ等及び人にでも用いることができる。
もう一つの様態として、本発明は、前記ワクチン組成物をインフルエンザウイルスの感染が疑われる個体に投与し、インフルエンザウイルスの感染疾患を予防又は治療する方法に関する。
本発明のワクチン組成物は、A/Canine/Korea/０１/０７(H３N２)、A/Canine/Korea/０２/０７ (H３N２)、又はA/Canine/Korea/０３/０７ (H３N２)に感染されることができ、前記インフルエンザウイルスを他の個体に伝染させる全種類の家禽及び鳥類、例えば、イヌ、ブタ、ニワトリ、カモ、シチメンチョウ等及び人にでも用いることができる。
もう一つの様態として、本発明は、前記ワクチン組成物をインフルエンザウイルスの感染が疑われる個体に投与し、インフルエンザウイルスの感染疾患を予防又は治療する方法に関する。
本発明での用語「インフルエンザウイルスの感染疾患」というのは、インフルエンザウイルスの感染により誘発される疾患として、副鼻腔炎、発作的喘息、中耳炎、嚢胞性線維症（cystic fibrosis）、気管支炎、肺炎、下痢等を例示できるが（PitkarantaとHayden、１９９８、Ann. Med.）、本発明はこれらに制限されない。
本発明での用語「個体」というのは、インフルエンザウイルスにすでに感染されたり感染される可能性がある人間を含め、全ての動物を意味する。本発明の抽出物が含まれた組成物を個体に投与することにより、前記疾患を効果的に予防し、治療できる。例えば、本発明のワクチン組成物で多様なインフルエンザウイルスの亞形又は変異形のインフルエンザウイルスに感染された人間を治療できる。また、本発明のワクチン組成物で多様なインフルエンザウイルスの亞形又は変異形の鳥インフルエンザウイルスに感染された人間を治療できる。また、多様なインフルエンザウイルスの亞形また変異形の鳥インフルエンザウイルスに感染されたニワトリやブタを治療できる。本発明のワクチン組成物を既存のインフルエンザウイルス感染疾患治療剤と並行し投与できる。
本発明での用語「個体」というのは、インフルエンザウイルスにすでに感染されたり感染される可能性がある人間を含め、全ての動物を意味する。本発明の抽出物が含まれた組成物を個体に投与することにより、前記疾患を効果的に予防し、治療できる。例えば、本発明のワクチン組成物で多様なインフルエンザウイルスの亞形又は変異形のインフルエンザウイルスに感染された人間を治療できる。また、本発明のワクチン組成物で多様なインフルエンザウイルスの亞形又は変異形の鳥インフルエンザウイルスに感染された人間を治療できる。また、多様なインフルエンザウイルスの亞形また変異形の鳥インフルエンザウイルスに感染されたニワトリやブタを治療できる。本発明のワクチン組成物を既存のインフルエンザウイルス感染疾患治療剤と並行し投与できる。
本発明での用語「予防」というのは、ワクチン組成物の投与により、インフルエンザウイルスの感染を抑制し、発病を遅延させる全ての行為を意味する。本発明での用語「治療」というのは、ワクチン組成物の投与により、インフルエンザウイルスの感染による病状が好転され、有利に変える全ての行為を意味する。
本発明のワクチン組成物は薬剤学的に有効な量で投与する。用語「薬剤学的に有効な量」は医学的治療に適用できる合理的な効果/危険の比率で疾患を治療しに十分な量を意味し、有効用量の水準は個体の種類及び重症度、年齢、性別、感染されたウイルスの種類、薬物の活性、薬物に対する敏感度、投与時間、投与経路、排出比率、治療期間、共に用いられる薬物を含んだ要素及びその他の医学分野でよく周知された要素により決定される。本発明の組成物は個別治療剤に投与し、他の治療剤と併用して投与でき、従来の治療剤とは順次的又は同時に投与できる。そして、単一投与又は多重投与もできる。前記要素を全て考慮し、副作用なしに最小限の量で最大の効果を上げる量を投与することが重要であり、当業者により容易に決定される。
本発明のワクチン組成物は薬剤学的に有効な量で投与する。用語「薬剤学的に有効な量」は医学的治療に適用できる合理的な効果/危険の比率で疾患を治療しに十分な量を意味し、有効用量の水準は個体の種類及び重症度、年齢、性別、感染されたウイルスの種類、薬物の活性、薬物に対する敏感度、投与時間、投与経路、排出比率、治療期間、共に用いられる薬物を含んだ要素及びその他の医学分野でよく周知された要素により決定される。本発明の組成物は個別治療剤に投与し、他の治療剤と併用して投与でき、従来の治療剤とは順次的又は同時に投与できる。そして、単一投与又は多重投与もできる。前記要素を全て考慮し、副作用なしに最小限の量で最大の効果を上げる量を投与することが重要であり、当業者により容易に決定される。
もう一つの様態として、本発明は、前記インフルエンザウイルス又は抗原決定基を含むH３N２血清型インフルエンザウイルスの検定キットに関する。
本発明のインフルエンザウイルス又はこの抗原決定基は、抗原/抗体複合体の反応を通じて感染の恐れがある又はすでに感染された細胞中のインフルエンザウイルスを除去するにのみならずインフルエンザウイルスを特異的に検出するためにも用いられる。
このような検定キットは本発明のインフルエンザウイルスのみならず、疫学的な分析に用いられる当分野で一般的に用いられる道具、試薬等が含まれる。このような道具/試薬としては適合な擔体、検出可能な信号を生成できる標識物質、溶解剤、洗浄剤、緩衝剤、安定化剤等を含むが、これに制限されない。標識物質が酵素の場合は、酵素活性を測定できる基質や反応停止剤を含める。適合擔体としては可溶性擔体ー例えば当分野で周知された生理学的に許容される緩衝液（一例としてPBS）、不溶性擔体ー例えばポリエスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、フッソ樹脂、cross-linked デキストラン（dextran）、多糖類（poly-saccharide）、ラテックスに金属を鍍金した磁性微粒子のような高分子、その他、紙、ガラス、金属、アガローズ（agarose）及びこれらの組合であるが、これらに限定されない。
本発明のインフルエンザウイルス又はこの抗原決定基は、抗原/抗体複合体の反応を通じて感染の恐れがある又はすでに感染された細胞中のインフルエンザウイルスを除去するにのみならずインフルエンザウイルスを特異的に検出するためにも用いられる。
このような検定キットは本発明のインフルエンザウイルスのみならず、疫学的な分析に用いられる当分野で一般的に用いられる道具、試薬等が含まれる。このような道具/試薬としては適合な擔体、検出可能な信号を生成できる標識物質、溶解剤、洗浄剤、緩衝剤、安定化剤等を含むが、これに制限されない。標識物質が酵素の場合は、酵素活性を測定できる基質や反応停止剤を含める。適合擔体としては可溶性擔体ー例えば当分野で周知された生理学的に許容される緩衝液（一例としてPBS）、不溶性擔体ー例えばポリエスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、フッソ樹脂、cross-linked デキストラン（dextran）、多糖類（poly-saccharide）、ラテックスに金属を鍍金した磁性微粒子のような高分子、その他、紙、ガラス、金属、アガローズ（agarose）及びこれらの組合であるが、これらに限定されない。
抗原/抗体の複合体形成は組織免疫染色、放射能免疫分析法（RIA)、酵素免疫分析法（ELISA）、ウエスタンブロチング（Western Blotting）、免疫沈澱分析法（Immunoprecipitation Assay）、免疫拡散分析法（Immunodiffusion）、補体結合分析法（Complement Fixation Assay）、FACS、タンパク質チープ（protein chip）等があり、これらに限定されない。
抗原/抗体復合体の形成を定性又は定量的に測定できるようにするラベルには酵素、蛍光物、リガンド、発光物、微素粒子（microparticle）、レドックス分子及び放射線同位元素等があり、絶対にこれで制限されることはない。検出ラベルで利用の可能な酵素にはベータ−グルクロニダーゼ、ベータ−D-グルコシダーゼ，ベータ−D-ガラクトシダーゼ、ウレアーゼ、ペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、アセチルコリンエステラーゼ。グルコースオキシダーゼ、へキソキナーゼとGDPase、RNase、グルコースオキシダーゼとルシフェラーゼ、ホスホフルクトキナーゼ、ホスホエノールピルベートカルボキシラーゼ、アスパラテートアミノトランスフェラーゼ、ホスホエノールピルベートディカルボキシルラーゼ、β−ラクタマーゼ等があり、これで制限されない。蛍光物にはフルオレセイン、イソチオシアネート、ローダミン、フィコエリトリン、フィコシアニン、アロフィコシアニン（allophycocyanin）、オルソーフタルデヒド（ο-phthaldehyde）、フルオレスカミン等があり、これに制限されない。リガンドにはビオチン誘導体等があり、これに制限されない。発光物には アクリジニウムエステル（acridinium ester）、ルシフェリン、ルシフェラーゼ等があり、これに制限されない。微素粒子には金コロイド、着色されたラテックス等があり、これに制限されない。レドックス分子にはフェロセン、ルテニウム着化学物、ビオローゲン、キノン、Tiイオン、Csイオン、ディイミド（diimide）、１,４-ベンゾキノン、ヒドロキノン、 K４W(CN)、[Os(bpy)3]2+、３H、１４C、３２P、３５S、３６CI、５１Cr、５７Co、５８Co、５９Fe、９０Y、１２５I、１３１I、１８６Re等があり、これで制限されない。
抗原/抗体復合体の形成を定性又は定量的に測定できるようにするラベルには酵素、蛍光物、リガンド、発光物、微素粒子（microparticle）、レドックス分子及び放射線同位元素等があり、絶対にこれで制限されることはない。検出ラベルで利用の可能な酵素にはベータ−グルクロニダーゼ、ベータ−D-グルコシダーゼ，ベータ−D-ガラクトシダーゼ、ウレアーゼ、ペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、アセチルコリンエステラーゼ。グルコースオキシダーゼ、へキソキナーゼとGDPase、RNase、グルコースオキシダーゼとルシフェラーゼ、ホスホフルクトキナーゼ、ホスホエノールピルベートカルボキシラーゼ、アスパラテートアミノトランスフェラーゼ、ホスホエノールピルベートディカルボキシルラーゼ、β−ラクタマーゼ等があり、これで制限されない。蛍光物にはフルオレセイン、イソチオシアネート、ローダミン、フィコエリトリン、フィコシアニン、アロフィコシアニン（allophycocyanin）、オルソーフタルデヒド（ο-phthaldehyde）、フルオレスカミン等があり、これに制限されない。リガンドにはビオチン誘導体等があり、これに制限されない。発光物には アクリジニウムエステル（acridinium ester）、ルシフェリン、ルシフェラーゼ等があり、これに制限されない。微素粒子には金コロイド、着色されたラテックス等があり、これに制限されない。レドックス分子にはフェロセン、ルテニウム着化学物、ビオローゲン、キノン、Tiイオン、Csイオン、ディイミド（diimide）、１,４-ベンゾキノン、ヒドロキノン、 K４W(CN)、[Os(bpy)3]2+、３H、１４C、３２P、３５S、３６CI、５１Cr、５７Co、５８Co、５９Fe、９０Y、１２５I、１３１I、１８６Re等があり、これで制限されない。
以下、本発明の理解を助けるための好ましい実施例を提供する。しかし、下記の実施例は本発明をより容易に理解するため提供されるのみ、本発明が下記の実施例により制限されることはない。
実施例１．検体の確保及ウイルスの分離
韓国の京畿都地方に位置する地元の動物病院で検体（鼻腔分泌物）の提供を受けた。臨床症状として一番目の場合、5歳のミニチュア・シュナウザーは３日間鼻水があり、２日間くしゃみをした後回復した。二番目の場合、3歳のコッカー・スパニエルは熱、咳、鼻水と食欲不尽の症状と共に死に至った。三番目の場合、ヨークシャ・テリア一匹と珍島犬２匹はひどい咳、熱と鼻水を伴いながら動物病院を訪問２日後の死に至った。
実施例１．検体の確保及ウイルスの分離
韓国の京畿都地方に位置する地元の動物病院で検体（鼻腔分泌物）の提供を受けた。臨床症状として一番目の場合、5歳のミニチュア・シュナウザーは３日間鼻水があり、２日間くしゃみをした後回復した。二番目の場合、3歳のコッカー・スパニエルは熱、咳、鼻水と食欲不尽の症状と共に死に至った。三番目の場合、ヨークシャ・テリア一匹と珍島犬２匹はひどい咳、熱と鼻水を伴いながら動物病院を訪問２日後の死に至った。
この動物達全ては、（株）アニゼンのインフルエンザAタイプの迅速診断キットとRT-PCRを利用した実験を通じて全部インフルエンザAタイプ陽性で証明され、他の病元素と鑑別診断の結果、一致しなかった。
このイヌたちから採取された検体（鼻腔分泌物）を利用して11日齢の発育鶏卵に接種した結果、採取した尿膜腔液はニワトリの赤血球細胞を凝集させた。そして、分離されたウイルスを血清学的に同定した結果、H3N2ウイルスだと明らかになった。この分離されたウイルスをA/Canine/Korea/０１/０７、(H３N２)、A/Canine/Korea/０２/０７(H３N２)、及びA/Canine/Korea/０３/０７、(H３N２）と命名し、２００７年９月１９日付で大韓民国儒城区魚隠洞に位置する韓国生命工学研究院の生物資源センターに各々寄託番号KCTC１１２０５BP、KCTC１１２０６BP及びKCTC１１２０７BPで寄託した。
このイヌたちから採取された検体（鼻腔分泌物）を利用して11日齢の発育鶏卵に接種した結果、採取した尿膜腔液はニワトリの赤血球細胞を凝集させた。そして、分離されたウイルスを血清学的に同定した結果、H3N2ウイルスだと明らかになった。この分離されたウイルスをA/Canine/Korea/０１/０７、(H３N２)、A/Canine/Korea/０２/０７(H３N２)、及びA/Canine/Korea/０３/０７、(H３N２）と命名し、２００７年９月１９日付で大韓民国儒城区魚隠洞に位置する韓国生命工学研究院の生物資源センターに各々寄託番号KCTC１１２０５BP、KCTC１１２０６BP及びKCTC１１２０７BPで寄託した。
実施例２．分離されたウイルスの遺伝的特性
実施例1で分離されたウイルスの遺伝的な特性を究明するため、ウイルスに対して各遺伝子を分析した。トリゾル (Trizol)LSを利用して尿膜腔液から抽出したインフルエンザウイルスRNAは無作為のヘキサマープライマー (hexamerprimer)でRT-PCRを実行した後、表１のプライマーを用いてPCRを遂行した。H３、N２、PB１、PB２、PA、NP、M及びNS遺伝子を検出するためプライマー配列は変形されたプライマー3プログラム(Whitehead Institude/MTCenter for Genome Research)を用いた。
PCR反応はcDNA(2μＬ)を反応混合物{２.５μＬ、10X Taq DNA重合酵素緩衝液、MgCl2、１.5mM、dNTPs(２.5mM/μＬ)２.0μＬ、各特定のプライマー(各１０pmol）１μＬTaq DNA重合酵素(Promega、USA）１μＬ}と混合して蒸留水を添加して全体の容積を２５μＬに作った。PCRは９４℃で１０分、９４℃で３０秒間３２サイクル、５５℃で３０秒、７２℃で３０秒、72℃で10分間実行し、反応は４℃で止めた。PCR産物は臭化エチジウムを含有した１.５％のアガローズゲルを電気泳動して分析した。分離されたウイルス配列はバイオエディット (Bioedit)ソフトウェアを利用して分析し、編集した。
実施例1で分離されたウイルスの遺伝的な特性を究明するため、ウイルスに対して各遺伝子を分析した。トリゾル (Trizol)LSを利用して尿膜腔液から抽出したインフルエンザウイルスRNAは無作為のヘキサマープライマー (hexamerprimer)でRT-PCRを実行した後、表１のプライマーを用いてPCRを遂行した。H３、N２、PB１、PB２、PA、NP、M及びNS遺伝子を検出するためプライマー配列は変形されたプライマー3プログラム(Whitehead Institude/MTCenter for Genome Research)を用いた。
PCR反応はcDNA(2μＬ)を反応混合物{２.５μＬ、10X Taq DNA重合酵素緩衝液、MgCl2、１.5mM、dNTPs(２.5mM/μＬ)２.0μＬ、各特定のプライマー(各１０pmol）１μＬTaq DNA重合酵素(Promega、USA）１μＬ}と混合して蒸留水を添加して全体の容積を２５μＬに作った。PCRは９４℃で１０分、９４℃で３０秒間３２サイクル、５５℃で３０秒、７２℃で３０秒、72℃で10分間実行し、反応は４℃で止めた。PCR産物は臭化エチジウムを含有した１.５％のアガローズゲルを電気泳動して分析した。分離されたウイルス配列はバイオエディット (Bioedit)ソフトウェアを利用して分析し、編集した。
分離されたイヌインフルエンザウイルスA/Canine/Korea/０１/０７(H３N２)の８個の遺伝子切れ(segment)を並び、その配列の相同性(homology)を遺伝子銀行（GeneBank）にある配列と比較した（配列番号１乃至配列番号１２）。その結果、分離されたウイルスはトリインフルエンザウイルスと９５.5乃至９８.9％の相同性を見せた（表２）。特にHAとNA遺伝子は韓国で分離されたS１１と最も高い相同性を見せ、NS遺伝子はニワトリから分離された中国の分離株と最も高い相同性を見せた。PB1、PB2、PA、NP及びM遺伝子は香港、日本、中国で分離されたトリインフルエンザウイルスと高い相同性を見せた。また、分離されたA/Canine/Korea/０１/０７、A/Canine/Korea/０２/０７及びA/Canine/Korea/０３/０７の間のHA及びNA遺伝子の相同性は、９８％乃至９９％で同一ウイルスと確認された。
実施例３．分離されたウイルスの系通学的な分類
A/Canine/Korea/０１/０７の系通学的な分類は多重整列アルゴリズム(Clustal alignment algorithm)とMEGALIGNプログラム(DNASTAR、Madison、WI)を利用して確認した。その結果、HA及びNA遺伝子はウマとイヌから分離されたH3N8ウイルスとは相違な群落に属すると確認され、韓国で分離されたH３N２とは非常に近縁関係を見せた（図４及び図５）。
A/Canine/Korea/０１/０７の系通学的な分類は多重整列アルゴリズム(Clustal alignment algorithm)とMEGALIGNプログラム(DNASTAR、Madison、WI)を利用して確認した。その結果、HA及びNA遺伝子はウマとイヌから分離されたH3N8ウイルスとは相違な群落に属すると確認され、韓国で分離されたH３N２とは非常に近縁関係を見せた（図４及び図５）。
実施例４．分離されたウイルスの病原性試験
分離したイヌインフルエンザウイルスA/Canine/Korea/０１/０７（H３N２）の病原性の有無を確認するため、イヌに対して攻撃接種の実験を実施した。
１０週齢のビーグル犬を接種群７匹、対照群３匹で分け、接種群７匹には１：６４HA力価（１０6.9 EID50/0.1ｍＬ)を有する分離されたウイルス（２ｍＬ）を鼻腔と口腔に投与した。対照群３匹は無菌のＰＢＳ（phosphate buffer saline、2ｍＬ)を鼻腔と口腔に投与した 。投与後臨床症状を７日間観察し、ウイルスの排出は接種後１０日間糞便と鼻腔の分泌物を通じてRT-PCRを実行して確認した。各々のグループの血清学的変化は再組合ＮＰ（Ｎｕｃｌｅｏｐｒｏｔｅｉｎ）を抗原とする競争的原理を有するELISA(Animal Genetic Inc. Korea)及びHI実験を用いて確認した。HI実験はOIE推薦実験方法に従って実行した。また死後剖検のため、接種後３日、６日及び９日に接種グループで２匹ずつ、対照群で１匹ずつキシラジン（xylazine)1ｍＬで安楽死させて病変を確認した。
分離したイヌインフルエンザウイルスA/Canine/Korea/０１/０７（H３N２）の病原性の有無を確認するため、イヌに対して攻撃接種の実験を実施した。
１０週齢のビーグル犬を接種群７匹、対照群３匹で分け、接種群７匹には１：６４HA力価（１０6.9 EID50/0.1ｍＬ)を有する分離されたウイルス（２ｍＬ）を鼻腔と口腔に投与した。対照群３匹は無菌のＰＢＳ（phosphate buffer saline、2ｍＬ)を鼻腔と口腔に投与した 。投与後臨床症状を７日間観察し、ウイルスの排出は接種後１０日間糞便と鼻腔の分泌物を通じてRT-PCRを実行して確認した。各々のグループの血清学的変化は再組合ＮＰ（Ｎｕｃｌｅｏｐｒｏｔｅｉｎ）を抗原とする競争的原理を有するELISA(Animal Genetic Inc. Korea)及びHI実験を用いて確認した。HI実験はOIE推薦実験方法に従って実行した。また死後剖検のため、接種後３日、６日及び９日に接種グループで２匹ずつ、対照群で１匹ずつキシラジン（xylazine)1ｍＬで安楽死させて病変を確認した。
その結果、接種群でくしゃみと鼻水を同伴する臨床症状が接種後２日から７日まで観察された。直腸温度は対照群で実験する間３９℃で変わらなく、接種群では接種２４時間後、平均40．１４℃で発熱があった（図６）。
また、血清学的検査を遂行した結果、接種前に全ての実験犬の血清学的実験は陰性で、対照群実験犬の血清は実験する間、陰性として残っていた。接種群では接種６日後、ELISA実験の結果、パーセント阻害率（Percent Inhibition)の価は他の対照群の実験犬より非常に高くて抗体が高く上昇したのを確認できた。面白いことに接種群の接種８日後、HI力価が１:８０を見せた。
また、血清学的検査を遂行した結果、接種前に全ての実験犬の血清学的実験は陰性で、対照群実験犬の血清は実験する間、陰性として残っていた。接種群では接種６日後、ELISA実験の結果、パーセント阻害率（Percent Inhibition)の価は他の対照群の実験犬より非常に高くて抗体が高く上昇したのを確認できた。面白いことに接種群の接種８日後、HI力価が１:８０を見せた。
それに、糞便と鼻腔の分泌物でのウイルスの排出を調査した結果、ウイルスの排出は接種群で接種後６日間鼻腔の分泌物を通じて続けたが、対照的にインフルエンザウイルスは糞便では検出されなかった。イヌインフルエンザウイルスに感染された動物は一般的に感染後一日からウイルスを排出し始め、最も多く排出される時期は感染後４日で、106.0EID50/0.1ｍＬである。
一方、組織病理学的病変は気管と肺に局限されていた。組織学的に上部呼吸器（気管、bronchi）と下部呼吸器（bronchioleとalveoli）でひどい壊死病変があった。たとえ、攻撃接種したイヌ全てに少しの病変程度に差はあったが、組織学的に細気管支炎及び気管支炎を見せる等しい様子を見せた（図７）。
結論を言えば分離されたウイルスは、イヌで体温上昇と肺に炎症を引き起こす病原性があることを確認することができる。また、６日間ウイルスが排出されるのも確認することができる。
一方、組織病理学的病変は気管と肺に局限されていた。組織学的に上部呼吸器（気管、bronchi）と下部呼吸器（bronchioleとalveoli）でひどい壊死病変があった。たとえ、攻撃接種したイヌ全てに少しの病変程度に差はあったが、組織学的に細気管支炎及び気管支炎を見せる等しい様子を見せた（図７）。
結論を言えば分離されたウイルスは、イヌで体温上昇と肺に炎症を引き起こす病原性があることを確認することができる。また、６日間ウイルスが排出されるのも確認することができる。
実施例５．ワクチンの製造
分離したイヌインフルエンザウイルスA/Canine/Korea/０１/０７(H３N２)を種（seed）ウイルスとしてワクチンを製造した。１０日齢の孵化卵の漿尿膜腔に種（seed）ウイルスを接種３日後、漿尿膜腔を採取してウイルスバルクにした。このウイルスバルクに０.２％ホルマリンを添加して室温で２４時間不活化した。不活化の可否は不活化されたバルクを孵化卵に再接種してウイルスが生存しなかった際、不活化されたことに確認した。不活化が完了されたバルクは２５HAU以上になるようにした。このバルク７０％とアルミニウム水酸化物ゲル３０％を１０,０００rpmで１０分間混合した後無菌検査を実施し、異状なしを確認後、ワクチンとして利用した。
分離したイヌインフルエンザウイルスA/Canine/Korea/０１/０７(H３N２)を種（seed）ウイルスとしてワクチンを製造した。１０日齢の孵化卵の漿尿膜腔に種（seed）ウイルスを接種３日後、漿尿膜腔を採取してウイルスバルクにした。このウイルスバルクに０.２％ホルマリンを添加して室温で２４時間不活化した。不活化の可否は不活化されたバルクを孵化卵に再接種してウイルスが生存しなかった際、不活化されたことに確認した。不活化が完了されたバルクは２５HAU以上になるようにした。このバルク７０％とアルミニウム水酸化物ゲル３０％を１０,０００rpmで１０分間混合した後無菌検査を実施し、異状なしを確認後、ワクチンとして利用した。
実施例６．ワクチンの接種後の攻撃試験
製造されたワクチンを０.5ｍＬずつ１０週齢のビーグル犬１０匹の皮下に接種し、３週間後同一方法で追加接種した。追加接種の２週間後１：64HA力價 106.9 ID50/0.1ｍＬ）を有する、分離されたウイルスA/Canine/Korea/０１/０７(H３N２)を２ｍＬずつ口腔と鼻腔に攻撃接種した。対照群は３匹を公示し、PBSを 接種した。実験の間、体温とウイルスの排出有無、臨床症状及び抗体の上昇有無を確認した。
その結果、接種群の場合体温変化が攻撃接種後まで正常的な体温が一定に維持され、ウイルスの排出もなく、臨床症状も確認されなかった。しかし、対照群の場合は攻撃接種後１週間、体温の上昇を確認でき（表3）、ウイルスの排出が３匹全てでPCRとして確認されたが、６日後には排出がなかった（表４）。そして、対照群は接種後、鼻水を流しながら乾性の咳又は湿性の咳きをする等の臨床症状を確認する事ができた。抗体価は接種群の場合、核タンパク質に対するELISA抗体及び血球凝集素に対するHI抗体は７日後から上昇し始め、実験の間続けた（表５）。しかし、対照群は攻撃接種７日後から核タンパク質及び血球凝集素に対するHI抗体が上昇され始まった。
従って、ワクチン接種群は攻撃接種に対して防御できることを確認できてワクチンとしての効果を証明できた。
製造されたワクチンを０.5ｍＬずつ１０週齢のビーグル犬１０匹の皮下に接種し、３週間後同一方法で追加接種した。追加接種の２週間後１：64HA力價 106.9 ID50/0.1ｍＬ）を有する、分離されたウイルスA/Canine/Korea/０１/０７(H３N２)を２ｍＬずつ口腔と鼻腔に攻撃接種した。対照群は３匹を公示し、PBSを 接種した。実験の間、体温とウイルスの排出有無、臨床症状及び抗体の上昇有無を確認した。
その結果、接種群の場合体温変化が攻撃接種後まで正常的な体温が一定に維持され、ウイルスの排出もなく、臨床症状も確認されなかった。しかし、対照群の場合は攻撃接種後１週間、体温の上昇を確認でき（表3）、ウイルスの排出が３匹全てでPCRとして確認されたが、６日後には排出がなかった（表４）。そして、対照群は接種後、鼻水を流しながら乾性の咳又は湿性の咳きをする等の臨床症状を確認する事ができた。抗体価は接種群の場合、核タンパク質に対するELISA抗体及び血球凝集素に対するHI抗体は７日後から上昇し始め、実験の間続けた（表５）。しかし、対照群は攻撃接種７日後から核タンパク質及び血球凝集素に対するHI抗体が上昇され始まった。
従って、ワクチン接種群は攻撃接種に対して防御できることを確認できてワクチンとしての効果を証明できた。
以上で取り調べたように、本発明は新規のイヌインフルエンザウイルスを提供し、それに対するワクチンを製造してイヌインフルエンザウイルスに対する免疫を効果的に形成させられ、そして、イヌ又はイヌから２次感染される個体のインフルエンザウイルスによる疾患の発病を顕著に減らさせられる。
本発明の好ましい実施態様は例示する目的で説明され、当業者達は添付した特許の請求範囲に記述された発明の範囲及び精神に外れず多様な変形、付加及び置換が可能である事を認識する。
本発明の好ましい実施態様は例示する目的で説明され、当業者達は添付した特許の請求範囲に記述された発明の範囲及び精神に外れず多様な変形、付加及び置換が可能である事を認識する。
KCTC11205BP
KCTC11206BP
KCTC11207BP
KCTC11206BP
KCTC11207BP
Claims (20)
- 配列番号１０のアミノ酸配列又はこれと９８％以上の同一性を有するアミノ酸配列で表示され、同等な免疫原性を有する血球凝集素（HA）を含むH３N２血清型のイヌインフルエンザウイルスであって、配列番号１０で表わされるアミノ酸配列中９７、１２７、１４２、１７６、１８８、２０９、２１２及び２５２の位置のアミノ酸残基が保存されている、イヌインフルエンザウイルス。
- 配列番号１２のアミノ酸配列又はこれと９８％以上の同一性を有するアミノ酸配列で表示され、同等な免疫原性を有するノイラミニダーゼ（NA）を含む請求項１に記載のインフルエンザウイルス。
- 配列番号３の塩基配列で表示される非構造性タンパク質（NS）、配列番号４の塩基配列で表示されるマトリックスタンパク質（M）、配列番号５の塩基配列で表示される核タンパク質（NP）、配列番号６の 塩基配列で表示される重合酵素タンパク質（PA）、配列番号７の塩基配列で表示される重合酵素タンパク質２（PB2） 及び配列番号８の塩基配列で表示される重合酵素タンパク質１（PB1）を追加で含む請求項２に記載のインフルエンザウイルス。
- 受託番号KCTC11205BPの請求項１に記載のインフルエンザウイルス。
- 受託番号KCTC11206BPの請求項１に記載のインフルエンザウイルス。
- 受託番号KCTC11207BPの請求項１に記載のインフルエンザウイルス。
- 血球凝集素（HA）タンパク質が、配列番号９のヌクレオチド 配列又はこれと９８％以上の同一性を有するヌクレオチド配列によりコードされる、請求項１に記載のH３N２血清型のインフルエンザウイルス。
- 配列番号９の塩基配列を有するヌクレオチド 。
- ノイラミニダーゼ（NA）タンパク質が、配列番号１１のヌクレオチド配列又はこれと９８％以上の同一性を有するヌクレオチド配列によりコードされる、請求項２に記載のH３N２血清型のインフルエンザウイルス。
- 配列番号１１の塩基配列を有するヌクレオチド 。
- 請求項１〜６のいずれか一項に記載のウイルス又はその抗原決定基を有効成分として含むインフルエンザウイルスワクチン組成物。
- 前記ワクチンはイヌに適用される請求項１１に記載のインフルエンザウイルスワクチン組成物。
- 免疫増強剤（adjuvant）として、アルミニウム水酸化物ゲル又はオイルを追加的に含む請求項１１に記載のインフルエンザウイルスワクチン組成物。
- 前記ワクチンはイヌパラインフルエンザウイルス（canine parainfluenzavirus）、イヌジステンパーウイルス（canine distemper virus）、イヌアデノウイルス (canine adenovirus)、又はイヌボデテラブロンキセプテイカ菌（Bordetella bronchiseptica）と混合又は複合されたワクチンである請求項１１に記載のインフルエンザウイルスワクチン組成物。
- 前記ワクチンはウイルスを弱毒化させて作る生のワクチンである請求項１１に記載のインフルエンザウイルスワクチン組成物。
- 前記ワクチンはインフルエンザウイルスを２５HAU以上含有した請求項１１に記載のインフルエンザウイルスワクチン組成物。
- 前記抗原決定基は配列番号１０のアミノ酸配列又はこれと９８％以上の同一性を有するアミノ酸配列で表示され、同等な免疫原性を有する血球凝集素（HA）又は免疫活性を有する、これの断片で、このような抗原決定基が９０％以上含有され、配列番号１０で表わされるアミノ酸配列中９７、１２７、１４２、１７６、１８８、２０９、２１２及び２５２の位置のアミノ酸残基が保存されている、請求項１１に記載のインフルエンザウイルスワクチン組成物。
- 前記抗原決定基は配列番号１２のアミノ酸配列又はこれと９８％以上の同一性を有するアミノ酸配列で表示され、同等な免疫原性を有するノイラミ二ダーゼ（NA）又は免疫活性を有する、これの断片で、このような抗原決定基が９０％以上含有された請求項１１に記載のインフルエンザウイルスワクチン組成物。
- 請求項１１に記載のインフルエンザウイルスワクチン組成物を個体（ヒトを除く）に投与してインフルエンザウイルス感染疾患を予防又は治療する方法。
- 請求項１〜６のいずれか一項に記載のウイルス又はその抗原決定基を包含するH３N２血清型インフルエンザウイルスの検定キット。
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