JP5402067B2 - ポリカーボネートの製造方法 - Google Patents
ポリカーボネートの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5402067B2 JP5402067B2 JP2009037038A JP2009037038A JP5402067B2 JP 5402067 B2 JP5402067 B2 JP 5402067B2 JP 2009037038 A JP2009037038 A JP 2009037038A JP 2009037038 A JP2009037038 A JP 2009037038A JP 5402067 B2 JP5402067 B2 JP 5402067B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polycarbonate
- filter
- filtration
- polycarbonate resin
- producing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
本発明は、ポリカーボネート樹脂の製造方法に関し、詳しくは、異物が少なく且つフェノールに代表されるモノヒドロキシ化合物等の揮発性不純物が少ない高品質のポリカーボネート樹脂の製造方法に関する。
ポリカーボネート樹脂は、耐熱性、耐衝撃性などの機械的特性や寸法安定性に優れている上、透明性にも優れた樹脂であり、各種の用途で利用されている。
ところで、ポリカーボネート樹脂の製造方法としては、エステル交換法（溶融法）、ホスゲン法（界面重合法）等が挙げられるが、何れの方法においても、反応装置および反応後の高粘度物質の流路内で異物が発生するため、これを除去する必要があり、溶融状態のポリカーボネート樹脂をポリマーフィルターで処理する方法が採用され、また、それに関する種々の提案がなされている。
ところで、ポリカーボネート樹脂の製造方法としては、エステル交換法（溶融法）、ホスゲン法（界面重合法）等が挙げられるが、何れの方法においても、反応装置および反応後の高粘度物質の流路内で異物が発生するため、これを除去する必要があり、溶融状態のポリカーボネート樹脂をポリマーフィルターで処理する方法が採用され、また、それに関する種々の提案がなされている。
例えば、フィルターハウジングと金属エレメントとを水または窒素で置換して使用する方法（特許文献１及び特許文献２）、特定の保留粒子径を有するフィルターを使用し、特定の差圧で処理する方法（特許文献３）、特定構造のフィルターを使用する方法（特許文献４）、外径が１５インチ（３８．１ｃｍ）以下であり、内径／外径の比が１／７以上であり、目開きが４０μｍ以下であるディスクタイプフィルターエレメントを複数枚積層して収納するフィルター装置を１つ以上使用する方法（特許文献５）が提案されている。これらの提案は、フィルターに滞留した空気が溶融樹脂と接触して樹脂の熱分解を生じ、このことがゲル化物発生の原因になるとの知見（特許文献１及び特許文献２）やフィルター内の滞留劣化の知見（特許文献３乃至特許文献５）に基づくものである。
しかし、上記特許文献１乃至特許文献６の方法ではフェノール等の揮発性不純物が少ない高品質のポリカーボネート樹脂が得られないという問題がある。
従って、本発明の目的は、異物が少なく且つフェノール等の揮発性不純物の少ない高品質のポリカーボネート樹脂の製造方法を提供することにある。
従って、本発明の目的は、異物が少なく且つフェノール等の揮発性不純物の少ない高品質のポリカーボネート樹脂の製造方法を提供することにある。
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、次のような知見を得た。すなわち、一般にポリカーボネート樹脂の製造においてはフィッシュアイ等の異物を除去する目的で、ポリカーボネート樹脂をペレット化する前に、リーフディスク型ポリマーフィルターが収納された濾過装置が配置され、溶融ポリカーボネートは濾過されるが、フィルター内部に滞留したポリカーボネートが熱劣化し、異物として製品中に混入したり、炭酸ジエステルやポリカーボネートの分解によりモノヒドロキシ化合物が再生する傾向を見出した。
本発明は、上記の知見に基づき更に検討を重ねて完成されたものであり、各発明の要旨は次の通りである。
すなわち、本発明の第１の要旨は、炭酸ジエステルとジヒドロキシ化合物とのエステル交換反応により得られた溶融ポリカーボネートを、リーフディスク型ポリマーフィルターを積層して収納された濾過装置を通して、ポリカーボネート樹脂を製造する方法において、前記濾過装置出口のポリカーボネート中のモノヒドロキシ化合物濃度(C2)と前記濾過装置入口のポリカーボネート中のモノヒドロキシ化合物濃度(C1)との差(C2-C1)が１０ｐｐｍ以下であることを特徴とするポリカーボネート樹脂の製造方法に存する。尚、本発明においてC2がC1よりも小さい場合もその差は１０ｐｐｍ以下である。
すなわち、本発明の第１の要旨は、炭酸ジエステルとジヒドロキシ化合物とのエステル交換反応により得られた溶融ポリカーボネートを、リーフディスク型ポリマーフィルターを積層して収納された濾過装置を通して、ポリカーボネート樹脂を製造する方法において、前記濾過装置出口のポリカーボネート中のモノヒドロキシ化合物濃度(C2)と前記濾過装置入口のポリカーボネート中のモノヒドロキシ化合物濃度(C1)との差(C2-C1)が１０ｐｐｍ以下であることを特徴とするポリカーボネート樹脂の製造方法に存する。尚、本発明においてC2がC1よりも小さい場合もその差は１０ｐｐｍ以下である。
そして、第２の要旨は、炭酸ジエステルとジヒドロキシ化合物とのエステル交換反応により得られた溶融ポリカーボネートを、リーフディスク型ポリマーフィルターを積層して収納された濾過装置を通してポリカーボネート樹脂を製造する方法において、該濾過装置が略垂直竪型に配置され、該溶融ポリカーボネートが該濾過装置の下部より流入し、上部より流出することを特徴とするポリカーボネート樹脂の製造方法に存する。
更に、第３の要旨は、炭酸ジエステルとジヒドロキシ化合物とのエステル交換反応により得られたポリカーボネート樹脂を、リーフディスク型ポリマーフィルターを積層して収納された濾過装置を通してポリカーボネート樹脂を製造する方法において、該リーフディスク型ポリマーフィルターが金属繊維焼結体と金属粉末焼結体の２以上の濾材からなり、該溶融ポリカーボネート流れ方向最下流の濾材の濾過精度の該溶融ポリカーボネート流れ方向最上流の濾材の濾過精度に対する比が０．１０〜１．０であるポリカーボネート樹脂の製造方法に存する。
本発明によれば、異物が少なく、且つ、フェノールに代表されるモノヒドロキシ化合物等の揮発性不純物量が少ない高品質のポリカーボネート樹脂を製造することが出来る。
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。尚、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
＜エステル交換反応＞
本発明においてはジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルとのエステル交換反応により溶融ポリカーボネートを得る。
ジヒドロキシ化合物としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（別名：ビスフェノールＡ）、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン（別名：テトラブロモビスフェノールＡ）、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、１，１−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１，１−トリクロロプロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１，１，３，３，３−ヘキサクロロプロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン等のビス（ヒドロキシアリール）アルカン類；イソソルビト、イソマンニド、イソイデット等の複素環基を有するジヒドロキシ化合物類；２−（５−エチル−５−ヒドロキシメチル−１，３−ジオキサン−２−イル）−２−メチルプロパン−１−オール、３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデロン等のスピロ炭化水素誘導体；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン等のビス（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類；９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレン等のカルド構造含有ビスフェノール類；４，４'−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルエーテル等のジヒドロキシジアリールエーテル類；４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルスルフィド等のジヒドロキシジアリールスルフィド類；４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルスルホキシド等のジヒドロキシジアリールスルホキシド類；４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルスルホン等のジヒドロキシジアリールスルホン類；ハイドロキノン、レゾルシン、４，４'−ジヒドロキシジフェニル等が挙げられる。これらの中では、ビス（ヒドロキシアリール）アルカン類が好ましく、特に耐衝撃性の点からビスフェノールＡ（以下、ＢＰＡと略称することがある。）が好ましい。さらに、難燃性を高める目的で、上記のジヒドロキシ化合物にスルホン酸テトラアルキルホスホニウムが１個以上結合した化合物も使用することが出来る。これらのジヒドロキシ化合物は、二種以上を混合することができる。
本発明においてはジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルとのエステル交換反応により溶融ポリカーボネートを得る。
ジヒドロキシ化合物としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（別名：ビスフェノールＡ）、２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン（別名：テトラブロモビスフェノールＡ）、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、１，１−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−シクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１，１−トリクロロプロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１，１，３，３，３−ヘキサクロロプロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン等のビス（ヒドロキシアリール）アルカン類；イソソルビト、イソマンニド、イソイデット等の複素環基を有するジヒドロキシ化合物類；２−（５−エチル−５−ヒドロキシメチル−１，３−ジオキサン−２−イル）−２−メチルプロパン−１−オール、３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデロン等のスピロ炭化水素誘導体；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン等のビス（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類；９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレン等のカルド構造含有ビスフェノール類；４，４'−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルエーテル等のジヒドロキシジアリールエーテル類；４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルスルフィド等のジヒドロキシジアリールスルフィド類；４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルスルホキシド等のジヒドロキシジアリールスルホキシド類；４，４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４'−ジヒドロキシ−３，３'−ジメチルジフェニルスルホン等のジヒドロキシジアリールスルホン類；ハイドロキノン、レゾルシン、４，４'−ジヒドロキシジフェニル等が挙げられる。これらの中では、ビス（ヒドロキシアリール）アルカン類が好ましく、特に耐衝撃性の点からビスフェノールＡ（以下、ＢＰＡと略称することがある。）が好ましい。さらに、難燃性を高める目的で、上記のジヒドロキシ化合物にスルホン酸テトラアルキルホスホニウムが１個以上結合した化合物も使用することが出来る。これらのジヒドロキシ化合物は、二種以上を混合することができる。
又、上記のジヒドロキシ化合物はその一部をポリヒドロキシ化合物および／またはイサチン類等で置換してもよく、その割合は通常１０モル％以下、好ましくは２モル％以下である。ポリヒドロキシ化合物としては、例えばフロログルシン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−２、４，６−ジメチル−２，４，６−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、２，６−ジメチル−２，４，６−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−３、１，３，５−トリス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンがあげられる。イサチン類としては例えば３，３−ビス（４−ヒドロキシアリール）オキシインドール（別名：イサチンビスフェノール）、５−クロルイサチン、５，７−ジクロルイサチン、５−ブロムイサチンがあげられる。前記ポリヒドロキシ化合物および／又はイサチン類等の添加時期は任意であり、反応温度や触媒量を適宜調整することにより、分岐したポリカーボネート樹脂を得ることも出来る。
炭酸ジエステルとしては、以下の一般式（１）で表される化合物が挙げられる。
ここで、一般式（１）中、Ａ'は、置換されていてもよい、炭素数１〜炭素数１０の直
鎖状、分岐状または環状の１価の炭化水素基である。２つのＡ'は、同一でも相互に異な
っていてもよい。なお、Ａ'上の置換基としては、ハロゲン原子、炭素数１〜炭素数１０
のアルキル基、炭素数１〜炭素数１０のアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ビニル基、シアノ基、エステル基、アミド基、ニトロ基などが例示される。
鎖状、分岐状または環状の１価の炭化水素基である。２つのＡ'は、同一でも相互に異な
っていてもよい。なお、Ａ'上の置換基としては、ハロゲン原子、炭素数１〜炭素数１０
のアルキル基、炭素数１〜炭素数１０のアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ビニル基、シアノ基、エステル基、アミド基、ニトロ基などが例示される。
炭酸ジエステルの具体例としては、ジフェニルカーボネート、ジトリルカーボネート等の置換ジフェニルカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジ−ｔ−ブチルカーボネート等のジアルキルカーボネートが挙げられる。これらの中では置換ジフェニルカーボネートが好ましく、ジフェニルカーボネート（以下、ＤＰＣと略記することがある。）、が更に好ましい。これらの炭酸ジエステルは、２種以上を混合して使用することが出来る。
また、上記の炭酸ジエステルは、その一部をジカルボン酸またはジカルボン酸エステルで置換してもよく、その割合は、通常５０モル％以下、好ましくは３０モル％以下である。代表的なジカルボン酸またはジカルボン酸エステルとしては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸ジフェニル、イソフタル酸ジフェニル等が挙げられる。
また、エステル交換法で製造するポリカーボネートでは、炭酸ジエステル（上記の置換したジカルボン酸またはジカルボン酸エステルを含んでもよい。以下同じ。）は、ジヒドロキシ化合物に対して過剰に使用される。即ち、ジヒドロキシ化合物に対する炭酸ジエステルの割合（モル比）は、通常１．００〜１．３０、好ましくは１．０１〜１．２０、更に好ましくは１．０５〜１．２０である。モル比が過度に小さい場合は、得られるポリカーボネートの末端ＯＨ基が多くなり、樹脂の熱安定性が悪化する傾向となる。また、モル比が過度に大きい場合は、エステル交換の反応速度が低下し、所望の分子量を有するポリカーボネートの生産が困難となる傾向となる他、樹脂中の炭酸ジエステルの残存量が多くなり、成形加工時や成形品としたときの臭気の原因となることがある。従って、末端ＯＨ基量は１００ｐｐｍ以上であることが好ましい。このような末端ＯＨ基量とすることにより、分子量の低下を抑制でき、色調もより良好となる。
また、エステル交換法で製造するポリカーボネートでは、炭酸ジエステル（上記の置換したジカルボン酸またはジカルボン酸エステルを含んでもよい。以下同じ。）は、ジヒドロキシ化合物に対して過剰に使用される。即ち、ジヒドロキシ化合物に対する炭酸ジエステルの割合（モル比）は、通常１．００〜１．３０、好ましくは１．０１〜１．２０、更に好ましくは１．０５〜１．２０である。モル比が過度に小さい場合は、得られるポリカーボネートの末端ＯＨ基が多くなり、樹脂の熱安定性が悪化する傾向となる。また、モル比が過度に大きい場合は、エステル交換の反応速度が低下し、所望の分子量を有するポリカーボネートの生産が困難となる傾向となる他、樹脂中の炭酸ジエステルの残存量が多くなり、成形加工時や成形品としたときの臭気の原因となることがある。従って、末端ＯＨ基量は１００ｐｐｍ以上であることが好ましい。このような末端ＯＨ基量とすることにより、分子量の低下を抑制でき、色調もより良好となる。
一般的に、炭酸ジエステルとジヒドロキシ化合物との混合比率を調節したり、反応時の減圧度を調整したりすることにより、所望の分子量および末端ＯＨ基量を有するポリカーボネートが得られる。より積極的な方法として、反応時に、別途、末端停止剤を添加する周知の調節方法もある。この際の末端停止剤としては、一価フェノール類、一価カルボン酸類、炭酸ジエステル類が挙げられる。末端ＯＨ基量は、製品ポリカーボネートの熱安定性、加水分解安定性、色調などに大きな影響を及ぼす。末端ＯＨ基量は、用途にもよるが、実用的な物性を持たせるためには、通常１，０００ｐｐｍ以下、好ましくは７００ｐｐｍ以下である。
通常、エステル交換反応によりポリカーボネートを製造する際には、エステル交換触媒が使用される。エステル交換触媒は、特に制限されないが、アルカリ金属化合物および／またはアルカリ土類金属化合物が好ましい。また、補助的に、塩基性ホウ素化合物、塩基性リン化合物、塩基性窒素化合物などの塩基性化合物を併用することも可能である。これらのエステル交換触媒の中では、実用的観点からアルカリ金属化合物が好ましい。これらのエステル交換触媒は２種類以上を組み合わせて使用してもよい。エステル交換触媒の使用量は、ジヒドロキシ化合物１モルに対し、通常１×１０−９モル〜１×１０−１モル、好ましくは１×１０−７モル〜１×１０−３モル、更に好ましくは１×１０−７モル〜１×１０−６モルの範囲である。
アルカリ金属化合物としては、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、炭酸水素化合物などの無機アルカリ金属化合物；アルカリ金属のアルコール類（又はフェノール類）、有機カルボン酸類との塩などの有機アルカリ金属化合物が挙げられる。ここで、アルカリ金属としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウムが挙げられる。これらのアルカリ金属化合物の中では、セシウム化合物が好ましく、特に、炭酸セシウム、炭酸水素セシウム又は水酸化セシウムが好ましい。
ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルとのエステル交換反応は次のように行うことが出来る。
先ず、原料調製段階として、窒素、アルゴン等の不活性ガスの雰囲気下、バッチ式、半回分式または連続式の撹拌槽型の装置を使用し、ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルとの混合溶融液を調製する。溶融混合の温度は、例えば、ジヒドロキシ化合物としてビスフェノールＡを使用し、炭酸ジエステルとしてジフェニルカーボネートを使用する場合は、通常１２０℃〜１８０℃、好ましくは１２５℃〜１６０℃の範囲である。
先ず、原料調製段階として、窒素、アルゴン等の不活性ガスの雰囲気下、バッチ式、半回分式または連続式の撹拌槽型の装置を使用し、ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルとの混合溶融液を調製する。溶融混合の温度は、例えば、ジヒドロキシ化合物としてビスフェノールＡを使用し、炭酸ジエステルとしてジフェニルカーボネートを使用する場合は、通常１２０℃〜１８０℃、好ましくは１２５℃〜１６０℃の範囲である。
次いで、ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステル化合物とのエステル交換反応を行う。エステル交換反応は、通常２段階以上、好ましくは３段〜７段の多段方式で連続的に行われる。各段階の具体的な反応条件としては、温度：１５０℃〜３２０℃、圧力：常圧ないし減圧、平均滞留時間：５分〜１５０分である。
そして、多段方式の各反応器においては、エステル交換反応の進行と共に副生するフェノールのようなモノヒドロキシ化合物をより効果的に系外に除去するため、上記の反応条件内において、段階的により高温、より高真空に設定し、最終的には２Ｔｏｒｒ（２６６．６Ｐａ）以下の減圧とする。これにより、モノヒドロキシ化合物などの副生成物を除去しながらエステル交換反応を行うことが出来る。なお、得られるポリカーボネートの色相などの品質低下を防止するため、上記の範囲内で出来るだけ低温かつ短滞留時間の設定が好ましい。
そして、多段方式の各反応器においては、エステル交換反応の進行と共に副生するフェノールのようなモノヒドロキシ化合物をより効果的に系外に除去するため、上記の反応条件内において、段階的により高温、より高真空に設定し、最終的には２Ｔｏｒｒ（２６６．６Ｐａ）以下の減圧とする。これにより、モノヒドロキシ化合物などの副生成物を除去しながらエステル交換反応を行うことが出来る。なお、得られるポリカーボネートの色相などの品質低下を防止するため、上記の範囲内で出来るだけ低温かつ短滞留時間の設定が好ましい。
エステル交換反応は、バッチ式または連続式のどちらでも行うことが出来るが、本発明の樹脂組成物の安定性などを考慮すると、連続式が好ましい。ポリカーボネート中の触媒の失活剤としては、当該触媒を中和する化合物、例えば、イオウ含有酸性化合物またはそれより形成される誘導体を使用することが出来る。触媒を中和する化合物の使用量は、当該触媒が含有するアルカリ金属に対し、通常０．５当量〜１０当量、好ましくは１当量〜５当量の範囲である。更に加えて、触媒を中和する化合物のポリカーボネートに対する使用割合は、通常１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍ、好ましくは１ｐｐｍ〜２０ｐｐｍの範囲である。
ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量は、特に制限されないが、通常は１３，０００以上、好ましくは１５，０００以上である。なお、上記の粘度平均分子量は、ウベローデ粘度計を使用し、ポリカーボネート樹脂試料の塩化メチレン中２０℃のηｓｐを測定し、以下の式（１）及び（２）より求めた値である。
［数１］
ηｓｐ／Ｃ＝［η］×（１＋０．２８ηｓｐ） （１）
［η］＝１．２３×１０−４×（Ｍｖ）０．８３ （２）
（式（１）中、ηｓｐはポリカーボネート樹脂試料の塩化メチレン中２０℃で測定した比粘度であり、Ｃはこの塩化メチレン溶液の濃度である。塩化メチレン溶液としては、ポリカーボネート樹脂試料の濃度が０．６ｇ／ｄｌの溶液を使用する。Ｍｖが粘度平均分子量である。）
エステル交換反応により、製造された溶融ポリカーボネートは、通常、押出機に導入し、所望により各種添加剤を投入後、濾過装置を通してペレット化する。又、ギヤポンプ等で反応工程から抜き出された溶融ポリカーボネートは、直接該濾過装置に移送される場合もある。
［数１］
ηｓｐ／Ｃ＝［η］×（１＋０．２８ηｓｐ） （１）
［η］＝１．２３×１０−４×（Ｍｖ）０．８３ （２）
（式（１）中、ηｓｐはポリカーボネート樹脂試料の塩化メチレン中２０℃で測定した比粘度であり、Ｃはこの塩化メチレン溶液の濃度である。塩化メチレン溶液としては、ポリカーボネート樹脂試料の濃度が０．６ｇ／ｄｌの溶液を使用する。Ｍｖが粘度平均分子量である。）
エステル交換反応により、製造された溶融ポリカーボネートは、通常、押出機に導入し、所望により各種添加剤を投入後、濾過装置を通してペレット化する。又、ギヤポンプ等で反応工程から抜き出された溶融ポリカーボネートは、直接該濾過装置に移送される場合もある。
＜濾過工程＞
本発明における濾過装置とはポリマーフィルターが収納されており、エステル交換反応で得られた溶融ポリカーボネートを濾過する装置である。ポリマーフィルターの形態は、リーフディスク型ポリマーフィルター（以下、ＰＦと略称することがある。）が好ましい。
本発明における濾過装置とはポリマーフィルターが収納されており、エステル交換反応で得られた溶融ポリカーボネートを濾過する装置である。ポリマーフィルターの形態は、リーフディスク型ポリマーフィルター（以下、ＰＦと略称することがある。）が好ましい。
本発明で使用する濾過装置は、一般的には、ハウジング、センターポスト及びＰＦからなる。センターポストに装着されるフィルターエレメントである、ＰＦの枚数は、ポリマーの流量や粘度にもよるが、通常数十枚から数百枚からなる。ＰＦのセンターポストへの装着は、例えば、中央に円形の孔を設けたＰＦを所定枚数、表面に多数の小貫通孔を設けた円筒形のセンターポストに通し、ＰＦ間を十分に締め付けることによって行われる。また、濾過装置の組立は、上記のようにしてＰＦを装着したセンターポストを、ハウジング内の所定位置に固定することによって行われる。この種の濾過装置では、供給された溶融ポリカーボネートは、ＰＦを通って濾別された後、センターポストの貫通孔を経てセンターポスト円筒内の空間を通り、センターポストの一端開口部から排出される構造を有する。なお、センターポスト及びハウジングの材質は、通常ＳＵＳ製であり、内面はメッキ等が施されている。
本発明で用いられるＰＦは、通常円板形で、直径１００ｍｍ〜６００ｍｍ程度、厚み５ｍｍ程度であり、種々の線径及び開口率を有する織金網を１層以上重ねたものが用いられる。織りの種類も、平織、綾織、平畳織、綾畳織等があり、不織布でもよい。材質は、通常、ＳＵＳ−３１６やＳＵＳ−３１６Ｌ等のステンレス系が用いられるが、燒結金属や樹脂を用いることも可能である。ＰＦは、また、絶対濾過精度が好ましくは０．５μｍ〜５０μｍであり、さらに好ましくは０．５μｍ〜２０μｍである。このような絶対濾過精度を有するＰＦを用いると、濾過に要する時間が長くなりポリカーボネート組成物が熱劣化してしまうようなことがなく、またＰＦも長い寿命で使用できるため好ましい。
本発明においてＰＦは一般的に濾過装置内に収納されており、該濾過装置は溶融ポリカーボネートをフィルターエレメントに導くための流入路と、溶融ポリカーボネートを濾過するためのフィルターエレメントと、濾過された溶融ポリカーボネートをフィルター外に導くための流出路と、これらを収納するための容器とより構成される。ここで、フィルターエレメントとは、濾過装置内に収納される溶融ポリカーボネート濾過手段である。
本発明における濾過装置とリーフディスク型ポリマーフィルターを図１、図２、図３を用いて説明すると次のようになる。ただし、該図は本発明を例示するものであり、これらによって制限されるものではない。
図１に本発明に係るリーフディスク型ポリマーフィルターを収納した濾過装置の一例を示す。濾過装置１において、溶融ポリカーボネートは濾過装置１の下部入口５から流入し、積層された各リーフディスク型ポリマーフィルター２に分流し濾過されて、各フィルターの二次側の流路３を通ってセンターポストのポリマー流路４を移動する過程で各フィルターを通った溶融ポリカーボネートと合流し濾過装置の上部出口６から排出される。
図１に本発明に係るリーフディスク型ポリマーフィルターを収納した濾過装置の一例を示す。濾過装置１において、溶融ポリカーボネートは濾過装置１の下部入口５から流入し、積層された各リーフディスク型ポリマーフィルター２に分流し濾過されて、各フィルターの二次側の流路３を通ってセンターポストのポリマー流路４を移動する過程で各フィルターを通った溶融ポリカーボネートと合流し濾過装置の上部出口６から排出される。
本発明において、濾過装置は当該濾過装置の下部が入口で上部が出口となるように略垂直竪型に配置させ濾過する必要がある。略垂直竪型に配置するとは水平から45度以上、好ましくは６０度以上、より好ましくは９０度即ち垂直に配置することを意味する。従来、濾過装置は水平横置きに配置させ溶融ポリカーボネート入口と出口が左右対称となるように使用するのが一般的であるが、この場合、ハウジング内では積層されたフィルター各々への流量が不均一になりやすく、その結果、偏流や滞留時間分布が生じ溶融ポリカーボネートの熱劣化、分解に伴う異物やモノヒドロキシ化合物等の揮発性不純物が発生する問題がある。
リーフディスク型ポリマーフィルターの断面図の一例は図３に示すように、金属繊維焼結層１０と金属粉末焼結層１１からなる濾材、濾材の変形を防止するための保護層９、ドレン用メッシュ１２、フィルター内部空間を保持するためのリテーナー１３、濾材を通過した溶融ポリカーボネートの流路である穴の空いたハブ７とを有し、孔８のつながりとセンターポスト４で構成される。
本発明におけるＰＦの濾材は、金属繊維焼結体と金属粉末焼結体の２以上の濾材から構成される。
濾材のうち金属繊維焼結体は、直径数μｍから数１０μｍ程度の繊維を重ね合わせて焼結したものであるが、金属繊維の径は１種類でも、２種類以上でもよく、数種の異なる径の繊維を混合して焼結したものでも、また、直径の異なる繊維を個々に重ね合わせて焼結したものでも良い。金属繊維焼結体の濾過精度の上限は１５μｍ、好ましくは１０μｍ、又、濾過精度の下限は０．５μｍ、好ましくは１μｍである。金属繊維焼結体の空隙率の上限は８０％であり、空隙率の下限は４０％、好ましくは５０％である。
濾材のうち金属繊維焼結体は、直径数μｍから数１０μｍ程度の繊維を重ね合わせて焼結したものであるが、金属繊維の径は１種類でも、２種類以上でもよく、数種の異なる径の繊維を混合して焼結したものでも、また、直径の異なる繊維を個々に重ね合わせて焼結したものでも良い。金属繊維焼結体の濾過精度の上限は１５μｍ、好ましくは１０μｍ、又、濾過精度の下限は０．５μｍ、好ましくは１μｍである。金属繊維焼結体の空隙率の上限は８０％であり、空隙率の下限は４０％、好ましくは５０％である。
濾材のうち金属粉末焼結体は、数１０μｍから数１００μｍの金属粉末を焼結したもので、粉末の径は１種類でも２種類以上でもよい。金属粉末焼結体の濾過精度は限定はされないが５μｍ以上３０μｍ以下である。金属粉末焼結体の空隙率の上限は５０％、好ましくは４５％であり、空隙率の下限は２０％、好ましくは２５％である。
本発明におけるリーフディスク型ポリマーフィルターの溶融ポリカーボネート流れ方向最下流の濾材の濾過精度の上限は２０μｍ、好ましくは１６μｍである。濾過精度の下限は２μｍ、好ましくは３μｍ、更に好ましくは５μｍである。該濾過精度の下限が上記範囲未満の場合、リーフディスク型ポリマーフィルターの抵抗が大きく、フィルターの圧力損失が高くなるため好ましくない。該濾過精度の上限が上記範囲を超えた場合は本発明の効果の一つであるポリカーボネート樹脂変性物の除去が十分に行えないため好ましくない。又、空隙率としては２０％以上５０％以下、好ましくは２５％以上４５％以下が一般的である。
本発明におけるリーフディスク型ポリマーフィルターの溶融ポリカーボネート流れ方向最下流の濾材の濾過精度の上限は２０μｍ、好ましくは１６μｍである。濾過精度の下限は２μｍ、好ましくは３μｍ、更に好ましくは５μｍである。該濾過精度の下限が上記範囲未満の場合、リーフディスク型ポリマーフィルターの抵抗が大きく、フィルターの圧力損失が高くなるため好ましくない。該濾過精度の上限が上記範囲を超えた場合は本発明の効果の一つであるポリカーボネート樹脂変性物の除去が十分に行えないため好ましくない。又、空隙率としては２０％以上５０％以下、好ましくは２５％以上４５％以下が一般的である。
本発明におけるリーフディスク型ポリマーフィルターの溶融ポリカーボネート流れ方向最上流の濾材の濾過精度は０．５μｍ以上１５μｍ以下が好ましい。又、空隙率６０％以上８０％以下が好ましい。この層では不必要な大きさの不活性粒子や異物を除去することである。
濾材の構成としては、濾過精度および／または空隙率の異なる２種類以上とする。溶融ポリカーボネート流れ方向上流側の濾材は、濾過精度が小さく、空隙率の高い濾材を用い、溶融ポリカーボネート流れ方向下流側の濾材は濾過精度が若干大きくても空隙率の低い濾材とすることが異物、樹脂変性物の分散、除去をする上で好ましい。
濾材の構成としては、濾過精度および／または空隙率の異なる２種類以上とする。溶融ポリカーボネート流れ方向上流側の濾材は、濾過精度が小さく、空隙率の高い濾材を用い、溶融ポリカーボネート流れ方向下流側の濾材は濾過精度が若干大きくても空隙率の低い濾材とすることが異物、樹脂変性物の分散、除去をする上で好ましい。
ＰＦの濾材が金属繊維焼結体のみで構成されている場合、濾過精度は小さいものの発生する樹脂の変性物を除去・分散する能力が無いため長期間使用ではフィルター入口と出口の差圧が上昇してしまい結果的にはフィルター交換頻度が多くなる欠点がある。
又、ＰＦの濾材が金属粉末焼結体のみで構成されている場合、樹脂変性物の除去・分散能力はすぐれるものの、金属粉末の粒径が大きく、濾過精度の小さいフィルターを作ることが難しい。
又、ＰＦの濾材が金属粉末焼結体のみで構成されている場合、樹脂変性物の除去・分散能力はすぐれるものの、金属粉末の粒径が大きく、濾過精度の小さいフィルターを作ることが難しい。
本発明におけるＰＦの溶融ポリカーボネート流れ方向最下流の濾材の濾過精度に対する溶融ポリカーボネート樹脂流れ方向最上流の濾材の濾過精度との比は０．１０〜１．０、好ましくは０．３〜０．７である。
溶融ポリカーボネート流れ方向最下流の濾材の濾過精度に対する溶融ポリカーボネート流れ方向最上流の濾材の濾過精度との比が上記範囲未満では、フィルター内に流速分布が生じたり、また微小異物の捕捉効果は小さくなる方向にあり好ましくない。一方、該比が上記範囲を超えると微小異物の捕捉効果は大きくなるものの、フィルター目詰まりが頻繁に発生しフィルター交換頻度が多くなるため経済的ではない。
溶融ポリカーボネート流れ方向最下流の濾材の濾過精度に対する溶融ポリカーボネート流れ方向最上流の濾材の濾過精度との比が上記範囲未満では、フィルター内に流速分布が生じたり、また微小異物の捕捉効果は小さくなる方向にあり好ましくない。一方、該比が上記範囲を超えると微小異物の捕捉効果は大きくなるものの、フィルター目詰まりが頻繁に発生しフィルター交換頻度が多くなるため経済的ではない。
また、前記ＰＦを積層して収納された濾過装置において、該濾過装置の下部が入口で上部が出口となるように略垂直竪型に配置させ濾過することで、より一層の相乗効果が発現されるようになる。即ち、下部入口より流入したポリマーが濾過精度比が適正化された複合濾材を用いることによって、各フィルターには均一に滞留部の少ない状態で濾過されるようになり、その結果、熱劣化、ポリマー分解が極端に低下し異物やフェノール等の揮発性不純物が少ない高品質のポリカーボネート樹脂が得られるようになる。すなわち、前記濾過装置出口のポリカーボネート中のモノヒドロキシ化合物濃度(C2)が通常５０ｐｐｍ以下、好ましくは４０ｐｐｍ以下のポリカーボネート樹脂を得ることができる。
本発明方法において、ＰＦの温度は、これに通液する溶融ポリカーボネートの温度以上、通常、２４０℃〜３２０℃に昇温した状態を保つことが重要である。すなわち、溶融温度より低いと、溶融ポリカーボネートがフィルター内部で固化して閉塞したり、溶融粘度が高くなりすぎて剪断発熱による樹脂の劣化の原因となる。また、温度が高すぎるとポリカーボネートの熱劣化が起こり樹脂が劣化する。ＰＦは、通常、電気ヒーターや熱媒を加熱源に使用する。
また、ＰＦは、その使用に際し、溶融ポリカーボネートの通液前に上記の温度に昇温しておくことが必要である。しかも、特にセンターポストに装着したＰＦの昇温時の雰囲気に使用されるガスは、不活性ガスが好ましく、特にアルゴンや窒素が好ましい。このように、昇温時に不活性ガス雰囲気を使用することで、使用するＰＦの絶対濾過精度以上の大きさを有する透明異物の量を低減することができる。この透明異物数が増加すると、成形時にシルバーストリークの発生率が高くなり、その結果、記録エラーや外観不良といった問題が起こる。又、前記不活性ガス処理により透明異物数を低減させるためには、ポリカーボネートの粘度平均分子量が５０,０００以下、好ましくは３０,０００以下であることが最も好ましい。この範囲を超える粘度平均分子量域では、溶融重合に特有の架橋化反応が関与し始め、透明異物数は桁違いに増加することになる。
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、これらの実施例に限定されるものではない。なお、得られたポリカーボネートの分析は下記の測定方法により行った。
（１）フィルター濾材の濾過精度
均一粒子径を有するラテックスビーズを分散させた液を数種類用いて定圧濾過試験を行い、フィルター濾材通過前後の粒子数をカウントし次式により濾過効率を算出した。
濾過効率（％）＝(NA−NB／NA)×１００
NA：フィルター濾材通過前粒子数
NB：フィルター濾材通過後粒子数
粒子径に対する濾過効率をグラフ上にプロットし、濾過効率曲線を作成し、濾過効率９５％の粒子径を濾過精度とした。
均一粒子径を有するラテックスビーズを分散させた液を数種類用いて定圧濾過試験を行い、フィルター濾材通過前後の粒子数をカウントし次式により濾過効率を算出した。
濾過効率（％）＝(NA−NB／NA)×１００
NA：フィルター濾材通過前粒子数
NB：フィルター濾材通過後粒子数
粒子径に対する濾過効率をグラフ上にプロットし、濾過効率曲線を作成し、濾過効率９５％の粒子径を濾過精度とした。
（２）粘度平均分子量（Ｍｖ）
ウベローデ粘度計を使用し、ポリカーボネート樹脂試料の塩化メチレン溶液（０．６ｇ／ｄｌ）を調製し、２０℃におけるηｓｐを測定し、以下の式（１）及び（２）より粘度平均分子量（Ｍｖ）を求めた。
［数２］
ηｓｐ／Ｃ＝［η］×（１＋０．２８ηｓｐ） （１）
［η］＝１．２３×１０−４×（Ｍｖ）０．８３ （２）
（式（１）中、ηｓｐはポリカーボネート樹脂試料の塩化メチレン中２０℃で測定した比粘度であり、Ｃはこの塩化メチレン溶液の濃度である。塩化メチレン溶液としては、ポリカーボネート樹脂試料の濃度が０．６ｇ／ｄｌの溶液を使用する。）
ウベローデ粘度計を使用し、ポリカーボネート樹脂試料の塩化メチレン溶液（０．６ｇ／ｄｌ）を調製し、２０℃におけるηｓｐを測定し、以下の式（１）及び（２）より粘度平均分子量（Ｍｖ）を求めた。
［数２］
ηｓｐ／Ｃ＝［η］×（１＋０．２８ηｓｐ） （１）
［η］＝１．２３×１０−４×（Ｍｖ）０．８３ （２）
（式（１）中、ηｓｐはポリカーボネート樹脂試料の塩化メチレン中２０℃で測定した比粘度であり、Ｃはこの塩化メチレン溶液の濃度である。塩化メチレン溶液としては、ポリカーボネート樹脂試料の濃度が０．６ｇ／ｄｌの溶液を使用する。）
（３）ポリカーボネートの末端ＯＨ基濃度の定量
ポリカーボネート０．１ｇを塩化メチレン１０ｍｌに溶解し、これに酢酸（和光純薬工業（株）製、試薬特級）の５％塩化メチレン溶液５ｍｌと四塩化チタン（和光純薬工業（株）製、試薬特級）の２．５％塩化メチレン溶液１０ｍｌを加え発色させ、分光光度計（日立（株）製、UV１６０型）を用い５４６ｎｍの波長での吸光度を測定した。別に、製造時に使用した二価フェノールの塩化メチレン溶液を用い吸光係数を求め、該ポリカーボネート中の末端ＯＨ基濃度を定量した。
ポリカーボネート０．１ｇを塩化メチレン１０ｍｌに溶解し、これに酢酸（和光純薬工業（株）製、試薬特級）の５％塩化メチレン溶液５ｍｌと四塩化チタン（和光純薬工業（株）製、試薬特級）の２．５％塩化メチレン溶液１０ｍｌを加え発色させ、分光光度計（日立（株）製、UV１６０型）を用い５４６ｎｍの波長での吸光度を測定した。別に、製造時に使用した二価フェノールの塩化メチレン溶液を用い吸光係数を求め、該ポリカーボネート中の末端ＯＨ基濃度を定量した。
（４）色相：
得られたポリカーボネート樹脂ペレットを、１２０℃、５時間乾燥した後、射出成形機（日本製鋼所製「Ｊ１００ＳＳ−２」）を使用し、バレル温度３００℃、金型温度９０℃の条件下にて厚み３mm、一辺１００ｍｍ角のシートを連続成形し、当該シート２０枚をカラーテスター（スガ試験機株式会社製SC-1-CH）で色の絶対値である三刺激値XYZを測定し、次の関係式に黄色度の指標であるYI値を計算した。
［数３］
YI=（１００／Y）×（１．２８X−１．０６Z）
YI値が大きいほど着色していることを示す。
得られたポリカーボネート樹脂ペレットを、１２０℃、５時間乾燥した後、射出成形機（日本製鋼所製「Ｊ１００ＳＳ−２」）を使用し、バレル温度３００℃、金型温度９０℃の条件下にて厚み３mm、一辺１００ｍｍ角のシートを連続成形し、当該シート２０枚をカラーテスター（スガ試験機株式会社製SC-1-CH）で色の絶対値である三刺激値XYZを測定し、次の関係式に黄色度の指標であるYI値を計算した。
［数３］
YI=（１００／Y）×（１．２８X−１．０６Z）
YI値が大きいほど着色していることを示す。
（５）ポリカーボネート中の残存揮発成分濃度の定量
ポリカーボネート１．２ｇを塩化メチレン７ｍｌに溶解し、攪拌しながらこれにアセトン２３mlを加え再沈殿させその上澄み液を液体クロマトグラフィー（島津製 LC-10AT、カラム；MCI GEL ODS 5μm 4.6mmID×150mmL、検出器；UV219nm、溶離液；アセトニトリル
／水=4/6）で測定し、該ポリカーボネート中のフェノール（ＰｈＯＨ）濃度、ビスフェノールＡ（ＢＰＡ）濃度、ジフェニルカーボネート（ＤＰＣ）濃度を定量した。
ポリカーボネート１．２ｇを塩化メチレン７ｍｌに溶解し、攪拌しながらこれにアセトン２３mlを加え再沈殿させその上澄み液を液体クロマトグラフィー（島津製 LC-10AT、カラム；MCI GEL ODS 5μm 4.6mmID×150mmL、検出器；UV219nm、溶離液；アセトニトリル
／水=4/6）で測定し、該ポリカーボネート中のフェノール（ＰｈＯＨ）濃度、ビスフェノールＡ（ＢＰＡ）濃度、ジフェニルカーボネート（ＤＰＣ）濃度を定量した。
（６）異物量
得られたポリカーボネート樹脂ペレットを１３０℃で５時間乾燥した後、３２０℃で押出成形し、幅１４０ｍｍ、厚さ７０μｍのフィルムを得た。押出成形には、直径３０ｍｍの単軸押出機（（株）いすず化工製）を使用した。次いで、光学式異物検査装置（（株）ダイアインスツルメンツ製「ＧＸ４０Ｋ」）を使用し、フィルムの中心から選択された幅（フィルムの中心から選択された幅）８０ｍｍ×長さ１．７ｍ×厚さ７０μｍのフィルム（体積９５２ｃｍ３）のフィッシュアイ（サイズ５０〜５００μｍ）数を測定した。すなわち、８００ｍＶの光量を使用し、吸収された１００〜３００ｍＶの光量の範囲におけるフィッシュアイ数を（Ａ）、３００ｍＶ以上の光量の範囲の数を（Ｂ）として、次の式（１）より算出した。測定は２回行い、その平均値を示した。
［数４］
異物量＝（Ａ）−（Ｂ）
得られたポリカーボネート樹脂ペレットを１３０℃で５時間乾燥した後、３２０℃で押出成形し、幅１４０ｍｍ、厚さ７０μｍのフィルムを得た。押出成形には、直径３０ｍｍの単軸押出機（（株）いすず化工製）を使用した。次いで、光学式異物検査装置（（株）ダイアインスツルメンツ製「ＧＸ４０Ｋ」）を使用し、フィルムの中心から選択された幅（フィルムの中心から選択された幅）８０ｍｍ×長さ１．７ｍ×厚さ７０μｍのフィルム（体積９５２ｃｍ３）のフィッシュアイ（サイズ５０〜５００μｍ）数を測定した。すなわち、８００ｍＶの光量を使用し、吸収された１００〜３００ｍＶの光量の範囲におけるフィッシュアイ数を（Ａ）、３００ｍＶ以上の光量の範囲の数を（Ｂ）として、次の式（１）より算出した。測定は２回行い、その平均値を示した。
［数４］
異物量＝（Ａ）−（Ｂ）
［実施例１］
窒素ガス雰囲気下、ビスフェノールＡとジフェニルカーボネートとを一定のモル比（ＤＰＣ／ＢＰＡモル比＝１．１０３）に混合調製した１４０℃の溶融混合物を、原料導入管を介して、常圧、窒素雰囲気下、２１０℃に制御した第１竪型攪拌重合槽内に連続供給し、平均滞留時間が６０分となるように槽底部のポリマー排出ラインに設けられたバルブ開度を制御しつつ液面レベルを一定に保った。また、上記原料の供給を開始すると同時に、触媒として炭酸セシウム水溶液を、ビスフェノールＡ１モルに対し、０．５×１０-6 モルの流量で連続供給した。生成したフェノール等の留出物は、重合槽の留出ラインに設けた凝縮器で連続的に液化回収した。
窒素ガス雰囲気下、ビスフェノールＡとジフェニルカーボネートとを一定のモル比（ＤＰＣ／ＢＰＡモル比＝１．１０３）に混合調製した１４０℃の溶融混合物を、原料導入管を介して、常圧、窒素雰囲気下、２１０℃に制御した第１竪型攪拌重合槽内に連続供給し、平均滞留時間が６０分となるように槽底部のポリマー排出ラインに設けられたバルブ開度を制御しつつ液面レベルを一定に保った。また、上記原料の供給を開始すると同時に、触媒として炭酸セシウム水溶液を、ビスフェノールＡ１モルに対し、０．５×１０-6 モルの流量で連続供給した。生成したフェノール等の留出物は、重合槽の留出ラインに設けた凝縮器で連続的に液化回収した。
第１重合槽から排出された反応液は、引き続き、第２、第３、第４の竪型重合槽並びに第５の横型重合槽に逐次連続導入した。各槽の運転は下記の通り設定された。即ち、第２重合槽は、２１０℃、１３３００Ｐａ、１１０ｒｐｍ、第３重合槽は、２４０℃、１９９５Ｐａ、７５ｒｐｍ第４重合槽は、２６０℃、６７Ｐａ、７５ｒｐｍ、第５重合槽は、２６５℃、６７Ｐａ、５ｒｐｍと反応の進行とともにより高温、高真空に設定した。反応の間、各槽の平均滞留時間が６０分になるように液面レベルを制御し、また同時に副生するフェノールの留去も行った。ポリカーボネートの製造速度は５０ｋｇ／時間である。次いで、第５横型重合槽から抜き出される溶融ポリカーボネートを、３段ベント口および３段供給口を具備した２軸押出機（スクリュー径４６ｍｍ、部分噛み合いスクリュー型、同方向回転）に導入し、ｐ−トルエンスルホン酸ブチル及びトリス（２，４−ジ-ｔｅｒｔ-ブチルフェニル）ホスフェイトをポリカーボネートに対してそれぞれ１０ｐｐｍ、１０００ｐｐｍとなるように供給し、各ベントにて脱揮後、表−１のリーフディスク型ポリマーフィルター１３５枚をセンターポストに積層して装着された濾過装置により濾過後、水冷し、ペレット化した。尚、濾過装置は横置きに配置した。濾過装置は溶融ポリカーボネート通液前に、流速５ｍｌ／分、３６時間、２００℃の窒素雰囲気下で電気ヒーターにより２８０℃までに昇温して、使用した。濾過装置入口及び濾過装置出口それぞれの溶融ポリカーボネートの物性、並びに得られたペレットの物性を表−１に示した。
[実施例２]
実施例１において、濾過装置を垂直竪置きに配置した以外は実施例１と同様に実施した。
実施例１において、濾過装置を垂直竪置きに配置した以外は実施例１と同様に実施した。
[実施例３]
実施例１において、ＤＰＣ／ＢＰＡモル比＝１．０６５にして、エステル交換反応により得られた粘度平均分子量１４，８００の溶融ポリカーボネートを、表−１に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は実施例１と同様に実施した。
実施例１において、ＤＰＣ／ＢＰＡモル比＝１．０６５にして、エステル交換反応により得られた粘度平均分子量１４，８００の溶融ポリカーボネートを、表−１に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は実施例１と同様に実施した。
[実施例４]
実施例３において、濾過装置を垂直竪置きに配置した以外は実施例３と同様に実施した。
実施例３において、濾過装置を垂直竪置きに配置した以外は実施例３と同様に実施した。
[実施例５]
実施例２において、ＤＰＣ／ＢＰＡモル比＝１．１３０にして第４重合槽は、２６５℃、６０Ｐａ、７５ｒｐｍ、第５重合槽は、２７０℃、６７Ｐａ、３ｒｐｍにしてエステル交換反応により粘度平均分子量２５，５００の溶融ポリカーボネートを得た以外は実施例２と同様に実施した。
実施例２において、ＤＰＣ／ＢＰＡモル比＝１．１３０にして第４重合槽は、２６５℃、６０Ｐａ、７５ｒｐｍ、第５重合槽は、２７０℃、６７Ｐａ、３ｒｐｍにしてエステル交換反応により粘度平均分子量２５，５００の溶融ポリカーボネートを得た以外は実施例２と同様に実施した。
[実施例６]
実施例５において、表−１に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は実施例５と同様に実施した。
実施例５において、表−１に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は実施例５と同様に実施した。
[実施例７]
実施例５において、表−１に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は実施例５と同様に実施した。
実施例５において、表−１に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は実施例５と同様に実施した。
[比較例１]
実施例１において、表−２に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は実施例１と同様に実施した。
実施例１において、表−２に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は実施例１と同様に実施した。
[比較例２]
実施例３において、表−２に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は実施例３と同様に実施した。
実施例３において、表−２に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は実施例３と同様に実施した。
[比較例３]
実施例５において、濾過装置を横置き、即ちポリマー流入口、排出口が左右対称となるように配置させ、表−２に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は実施例３と同様に実施した。
実施例５において、濾過装置を横置き、即ちポリマー流入口、排出口が左右対称となるように配置させ、表−２に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は実施例３と同様に実施した。
[比較例４]
比較例３において、表−２に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は比較例３と同様に実施した。
比較例３において、表−２に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は比較例３と同様に実施した。
[比較例５]
比較例４において、表−２に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は比較例４と同様に実施した。
比較例４において、表−２に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は比較例４と同様に実施した。
[比較例６]
比較例５において、表−２に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は比較例４と同様に実施した。
比較例５において、表−２に示す濾過精度及び濾材のリーフディスク型ポリマーフィルターを使用する以外は比較例４と同様に実施した。
本発明の目的は従来技術の問題点を改善し、異物が少なく、且つモノヒドロキシ化合物等の揮発性不純物の少ない高品質のポリカーボネート樹脂を製造することができる。
１ 濾過装置
２ リーフディスク型ポリマーフィルター
３ フィルターの二次側の流路
４ ポリマー流路
５ 下部入口
６ 上部出口
７ ハブ
８ 孔
９ 保護層
１０ 金属繊維焼結体
１１ 金属粉末焼結体
１２ ドレン用メッシュ
１３ リテーナー
２ リーフディスク型ポリマーフィルター
３ フィルターの二次側の流路
４ ポリマー流路
５ 下部入口
６ 上部出口
７ ハブ
８ 孔
９ 保護層
１０ 金属繊維焼結体
１１ 金属粉末焼結体
１２ ドレン用メッシュ
１３ リテーナー
Claims (7)
- 炭酸ジエステルとジヒドロキシ化合物とのエステル交換反応によって生成する溶融ポリカーボネートをリーフディスク型ポリマーフィルターを積層して収納された濾過装置を通してポリカーボネート樹脂を製造する方法において、該リーフディスク型ポリマーフィルターが金属繊維焼結体と金属粉末焼結体の２以上の濾材からなり、該濾過装置が水平から４５度以上に配置され、該溶融ポリカーボネートが該濾過装置の下部より流入し、上部より流出することを特徴とするポリカーボネート樹脂の製造方法。
- 請求項１に記載のポリカーボネート樹脂の製造方法において、前記溶融ポリカーボネート流れ方向最下流の濾材の濾過精度の該溶融ポリカーボネート流れ方向最上流の濾材の濾過精度に対する比が０．１０〜１．０であることを特徴とするポリカーボネート樹脂の製造方法。
- 炭酸ジエステルとジヒドロキシ化合物とのエステル交換反応によって生成する溶融ポリカーボネートをリーフディスク型ポリマーフィルターを積層して収納された濾過装置を通してポリカーボネート樹脂を製造する方法において、該リーフディスク型ポリマーフィルターが金属繊維焼結体と金属粉末焼結体の２以上の濾材からなり、該溶融ポリカーボネート流れ方向最下流の濾材の濾過精度の該溶融ポリカーボネート流れ方向最上流の濾材の濾過精度に対する比が０．１０〜１．０であるポリカーボネート樹脂の製造方法。
- 請求項１に記載のポリカーボネート樹脂の製造方法において、濾過装置出口のポリカーボネート中のモノヒドロキシ化合物濃度(C2)と前記濾過装置入口のポリカーボネート中のモノヒドロキシ化合物濃度(C1)との差(C2-C1)が１０ｐｐｍ以下であることを特徴とするポ
リカーボネート樹脂の製造方法。 - 請求項３に記載のポリカーボネート樹脂の製造方法において、濾過装置出口のポリカーボネート中のモノヒドロキシ化合物濃度(C2)と前記濾過装置入口のポリカーボネート中のモノヒドロキシ化合物濃度(C1)との差(C2-C1)が１０ｐｐｍ以下であることを特徴とするポ
リカーボネート樹脂の製造方法。 - 請求項３に記載の濾過装置が水平から４５度以上に配置され、該溶融ポリカーボネートが該濾過装置の下部より流入し、上部より流出することを特徴とするポリカーボネート樹脂の製造方法。
- 前記濾過装置出口のポリカーボネート中のモノヒドロキシ化合物濃度(C2)が５０ｐｐｍ以下であることを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項に記載のポリカーボネート樹脂の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009037038A JP5402067B2 (ja) | 2009-02-19 | 2009-02-19 | ポリカーボネートの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009037038A JP5402067B2 (ja) | 2009-02-19 | 2009-02-19 | ポリカーボネートの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010189581A JP2010189581A (ja) | 2010-09-02 |
| JP5402067B2 true JP5402067B2 (ja) | 2014-01-29 |
Family
ID=42815950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009037038A Active JP5402067B2 (ja) | 2009-02-19 | 2009-02-19 | ポリカーボネートの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5402067B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6019667B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2016-11-02 | 三菱化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂の製造方法 |
| JP6019652B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2016-11-02 | 三菱化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂の製造方法 |
| KR20140009421A (ko) * | 2011-03-31 | 2014-01-22 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 폴리카보네이트 수지의 제조 방법 |
| JP2012214729A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリカーボネート樹脂の製造方法 |
| EP2692498B1 (en) | 2011-03-31 | 2019-10-02 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method for manufacturing polycarbonate resin |
| JP5445652B1 (ja) * | 2012-10-03 | 2014-03-19 | 三菱化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂の製造方法 |
| JP6051878B2 (ja) * | 2013-01-11 | 2016-12-27 | 三菱化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂の製造方法 |
| JP7258069B2 (ja) * | 2021-03-26 | 2023-04-14 | 旭化成株式会社 | ポリカーボネートの製造装置の組み立て方法、及びポリカーボネートの製造装置 |
| CN115364803A (zh) * | 2022-10-27 | 2022-11-22 | 昱垠科技有限公司 | 一种聚氨酯预聚物的控温生产装置及其生产方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001009214A (ja) * | 1999-06-30 | 2001-01-16 | Teijin Ltd | ポリカーボネート用濾過装置およびポリカーボネート製造方法 |
| JP3715491B2 (ja) * | 1999-12-07 | 2005-11-09 | 三菱化学株式会社 | 芳香族ポリカーボネートの製造方法 |
| JP4973574B2 (ja) * | 1999-12-21 | 2012-07-11 | 三菱化学株式会社 | 芳香族ポリカーボネートの製造方法 |
| EP1199325A4 (en) * | 2000-04-13 | 2003-07-16 | Teijin Ltd | METHOD FOR PRODUCING POLYCARBOMATE AND FILTER DEVICE |
| JP2002113765A (ja) * | 2000-10-06 | 2002-04-16 | Sekisui Chem Co Ltd | ノルボルネン系樹脂フィルムの製造方法 |
| WO2003031516A1 (fr) * | 2001-09-27 | 2003-04-17 | Teijin Limited | Composition de resine polycarbonate aromatique |
-
2009
- 2009-02-19 JP JP2009037038A patent/JP5402067B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2010189581A (ja) | 2010-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5402067B2 (ja) | ポリカーボネートの製造方法 | |
| RU2418819C2 (ru) | Поликарбонатные смолы и способы их получения | |
| US20040147655A1 (en) | Aromatic polycarbonate resin composition | |
| JP5380934B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂の製造方法 | |
| JP6006653B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂用押出造粒装置およびポリカーボネート樹脂押出造粒方法 | |
| KR100767227B1 (ko) | 방향족 폴리카보네이트, 그 제조법 및 이를 함유하는 조성물 | |
| JPH06234845A (ja) | 芳香族ポリカーボネートの製造法 | |
| JP6176066B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| EP1120435B1 (en) | Apparatus and method for producing resin | |
| JP5445652B1 (ja) | ポリカーボネート樹脂の製造方法 | |
| JP6051878B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂の製造方法 | |
| JP5320905B2 (ja) | 芳香族ポリカーボネート樹脂の製造方法 | |
| JP5407207B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂およびその製造方法 | |
| JP2015183086A (ja) | ポリカーボネート樹脂の製造方法 | |
| JP4886148B2 (ja) | 芳香族ポリカーボネート、その組成物および成形品 | |
| JP4376359B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物の連続製造方法 | |
| JP4376366B2 (ja) | ポリカーボネートの製造方法 | |
| JP6281358B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂の製造方法 | |
| JP2016027182A (ja) | ポリカーボネートの製造方法 | |
| JP2009119826A (ja) | 芳香族ポリカーボネート樹脂ペレットの製造方法 | |
| JP2014077059A (ja) | ポリカーボネート樹脂の製造方法及びポリカーボネート樹脂の製造装置 | |
| JP2013209579A (ja) | ポリカーボネートの製造方法 | |
| JP2003183381A (ja) | ポリカーボネートの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20111013 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130225 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130723 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130829 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131001 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131014 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5402067 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |