JP5389444B2 - 新規な架橋メタロセン触媒を使用した超高分子量ポリマーの製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、触媒およびそれらの触媒系を使用するオレフィンの重合および共重合を介する超高分子量ポリマーの製造方法に関する。

超高分子量エチレンポリマーは、１×１０^６ｍｏｌ／ｇを超える粘度法測定分子量を指す。当該ポリマーは、より高い耐摩耗性および低い滑り摩擦等の非凡な特性により、多くの用途を有する。その結果として、それらは、材料処理、塊状材料処理、ならびに人工関節におけるジョイントソケット等の医療用途に使用される。

これらの新規な特性により、超高分子量ポリエチレンの処理は、極めて複雑である。粉末原料のラム押出および圧縮成形は、成形部品を製造するのに用いられる方法であり、製造された成形部品が、依然として原料粉末の特性を示すことが多い。フィルムおよび繊維は、大量の溶媒を必要とする溶液法またはゲル法を用いて製造される。したがって、目的は、加工性が向上した新規な超高分子量ポリエチレンを開発することである。

現在の技術状況によれば、超高分子量ポリエチレンは、不均一チーグラー触媒を使用する低圧法によって製造される。当該触媒は、例えば、ＥＰ１８６９９５、ＤＥ３８３３４４５、ＥＰ５７５８４０およびＵＳ２００２００４５５３７の特許文献に記載されている。

知られている他のオレフィン重合用触媒は、単一部位触媒（single site catalysts）である。現在の技術状況によれば、超高分子量ポリマーは、例外的な場合にのみこれらの触媒を使用して、経済的に採算のとれない条件下で製造されている。結果として、不均一制限幾何触媒（heterogeneous constrained-geometry catalysts）は、中程度の活性を有し、硬度の低下および摩耗特性の悪化をもたらしうる長鎖分枝の多い超高分子量ポリエチレンしか形成しない。いわゆるフェノキシ−イミン触媒を使用すると、経済的に採算のとれない温度レベルで低活性のＵＨＭＷＰＥしか得られない。これらのメタロセンならびに他のメタロセンの例は、ＷＯ９７／１９９５９、ＷＯ０１／５５２３１、Ａｄｖ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃａｔａｌ ２００２、３４４、４７７−４９３、ＥＰ０７９８３０６ならびにＥＰ０６４３０７８に記載されている。

驚くべきことに、共触媒としてのアルミノキサンと共に、粘度法測定分子量が１×１０^６ｍｏｌ／ｇを超える超高分子量ポリエチレンの製造を可能にするのみならず、加工性が向上した製品をも製造する、好適なリガンド構造を有する架橋単一部位触媒（bridged single site catalysts）が見いだされた。加工性が向上する理由は、理論に縛られることなく、チーグラー触媒を使用して製造される３から３０の分子量分布Ｍｗ／Ｍｎを有するポリマーと比較して、２から６の狭い分子量分布Ｍｗ／Ｍｎを有することに関係している。

本発明による方法は、共触媒としてアルミノキサンを使用して超高分子量ポリマーを経済的に製造することは不可能であるという偏見を否定するものでもある。この触媒は、その新規なリガンド構造を通じて、低分子量生成物をもたらす主たる機構（すなわち、アルミノキサンへの連鎖移動）に対して十分に立体的に遮蔽されているが、モノマーに対するその経済的に必要な活性を低下させない。

本発明の目的は、式Ｉの化合物を使用して超高分子量ポリマーを製造する方法を提供することである：

（式中、
Ｍ^１は、その酸化レベルが０ではない周期律表の第３から第６族の遷移金属であり、好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｍｏ、Ｓｃ、Ｙ、ＣｒおよびＮｂであり；
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子であり；
Ｒ^２は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子であり；
Ｒ^３、Ｒ^１０は、それぞれ同一または異なり、それぞれＣ_１〜Ｃ_２０炭素基であり、Ｒ^３およびＲ^１０の少なくとも１つがＣ_２〜Ｃ_２０炭素基であり；
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は、それぞれ同一または異なり、それぞれ水素、ハロゲン原子またはＣ_１〜Ｃ_２０炭素基であり、その２つまたはいくつかが連続して環を形成することが可能であり；
Ｒ^９は、次式：

で示すことができる、リガンド間の架橋を形成し；
Ｍ^２は、珪素、ゲルマニウムまたは錫であり；
Ｒ^１６、Ｒ^１７は、それぞれ同一または異なり、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子である）。

本発明において、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基は、好ましくは、基：
Ｃ_１〜Ｃ_２０−アルキル、特に、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｓ−ペンチル、シクロペンチル、ｎ−ヘキシル、シクロヘキシル、ｎ−オクチルまたはシクロオクチル、
Ｃ_１〜Ｃ_２０アルケニル、特に、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、オクテニルまたはシクロオクテニル、
Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキニル、特に、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルまたはオクチニル、
Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、特に、ベンジリデン、ｏ−メトキシベンジリデン、２，６−ジメチルベンジリデン、フェニル、ビフェニル、ナフチル、アントラセニル、トリフェニレニル、［１，１’，３’，１”］−ターフェニル−２’−イル、ビナフチルまたはフェナントレニル、
Ｃ_１〜Ｃ_２０フルオロアルキル、特に、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたは２，２，２−トリフルオロエチル、
Ｃ_６〜Ｃ_２０フルオロアリール、特に、ペンタフルオロフェニル、３，５−ビストリフルオロメチルフェニル、ペンタフルオロベンジリデン、３，５−ビストリフルオロメチルベンジリデン、テトラフルオロフェニルまたはヘプタフルオロナフチル、
Ｃ_１〜Ｃ_２０アルコキシ、特に、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシまたはｔ−ブトキシ、
Ｃ_６〜Ｃ_２０アリールオキシ、特に、フェノキシ、ナフトキシ、ビフェニルオキシ、アントラセニルオキシ、フェナントレニルオキシ、
Ｃ_７〜Ｃ_２０アリールアルキル、特に、ｏ−トリル、ｍ−トリル、ｐ−トリル、２，６−ジメチルフェニル、２，６−ジエチルフェニル、２，６−ジ−ｉ−プロピルフェニル、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル、ｏ−ｔ−ブチルフェニル、ｍ−ｔ−ブチルフェニル、ｐ−ｔ−ブチルフェニル、
Ｃ_７〜Ｃ_２０アルキルアリール、特に、ベンジル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチルまたはナフタリニルメチル、
Ｃ_７〜Ｃ_２０アリールオキシアルキル、特に、ｏ−メトキシフェニル、ｍ−フェノキシメチル、ｐ−フェノキシメチル、
Ｃ_１２〜Ｃ_２０アリールオキシアリール、特に、ｐ−フェノキシフェニル、
Ｃ_５〜Ｃ_２０ヘテロアリール、特に、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、アクリジニル、ベンゾキノリニルまたはベンゾイソキノリニル、
Ｃ_４〜Ｃ_２０ヘテロシクロアルキル、特に、フリル、ベンゾフリル、２−ピロリジニル、２−インドリル、３−インドリル、２，３−ジヒドロインドリル、
Ｃ_８〜Ｃ_２０アリールアルケニル、特に、ｏ−ビニルフェニル、ｍ−ビニルフェニル、ｐ−ビニルフェニル、
Ｃ_８〜Ｃ_２０アリールアルキニル、特に、ｏ−エチニルフェニル、ｍ−エチニルフェニルまたはｐ−エチニルフェニル、
Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロ原子基、特に、カルボニル、ベンゾイル、オキシベンゾイル、ベンゾイルオキシ、アセチル、アセトキシまたはニトリルであり、
１つまたは複数のＣ_１〜Ｃ_２０炭素基は環系を形成できる。

本発明において、Ｃ_２〜Ｃ_２０炭素基は、好ましくは、基：
Ｃ_２〜Ｃ_２０アルキル、特に、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｓ−ペンチル、シクロペンチル、ｎ−ヘキシル、シクロヘキシル、ｎ−オクチルまたはシクロオクチル、
Ｃ_２〜Ｃ_２０アルケニル、特に、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、オクテニルまたはシクロオクテニル、
Ｃ_２〜Ｃ_２０アルキニル、特に、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルまたはオクチニル、
Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、特に、ベンジリデン、ｏ−メトキシベンジリデン、２，６−ジメチルベンジリデン、フェニル、ビフェニル、ナフチル、アントラセニル、トリフェニレニル、［１，１’，３’，１”］−ターフェニル−２’−イル、ビナフチルまたはフェナントレニル、
Ｃ_２〜Ｃ_２０フルオロアルキル、特に、３−トリフルオロプロピル、２，２’−トリフルオロイソプロピル、
Ｃ_６〜Ｃ_２０フルオロアリール、特に、ペンタフルオロフェニル、３，５−ビストリフルオロメチルフェニル、ペンタフルオロベンジリデン、３，５−ビストリフルオロメチルベンジリデン、テトラフルオロフェニルまたはヘプタフルオロナフチル、
Ｃ_２〜Ｃ_２０アルコキシ、特に、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシまたはｔ−ブトキシ、
Ｃ_６〜Ｃ_２０アリールオキシ、特に、フェノキシ、ナフトキシ、ビフェニルオキシ、アントラセニルオキシ、フェナントレニルオキシ、
Ｃ_７〜Ｃ_２０アリールアルキル、特に、ｏ−トリル、ｍ−トリル、ｐ−トリル、２，６−ジメチルフェニル、２，６−ジエチルフェニル、２，６−ジ−ｉ−プロピルフェニル、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル、ｏ−ｔ−ブチルフェニル、ｍ−ｔ−ブチルフェニル、ｐ−ｔ−ブチルフェニル、
Ｃ_７〜Ｃ_２０アルキルアリール、特に、ベンジル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチルまたはナフタリニルメチル、
Ｃ_７〜Ｃ_２０アリールオキシアルキル、特に、ｏ−メトキシフェニル、ｍ−フェノキシメチル、ｐ−フェノキシメチル、
Ｃ_１２〜Ｃ_２０アリールオキシアリール、特に、ｐ−フェノキシフェニル、
Ｃ_５〜Ｃ_２０ヘテロアリール、特に、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、アクリジニル、ベンゾキノリニルまたはベンゾイソキノリニル、
Ｃ_４〜Ｃ_２０ヘテロシクロアルキル、特に、フリル、ベンゾフリル、２−ピロリジニル、２−インドリル、３−インドリル、２，３−ジヒドロインドリル、
Ｃ_８〜Ｃ_２０アリールアルケニル、特に、ｏ−ビニルフェニル、ｍ−ビニルフェニル、ｐ−ビニルフェニル、
Ｃ_８〜Ｃ_２０アリールアルキニル、特に、ｏ−エチニルフェニル、ｍ−エチニルフェニルまたはｐ−エチニルフェニル、
Ｃ_２〜Ｃ_２０ヘテロ原子基、特に、ベンゾイル、オキシベンゾイル、ベンゾイルオキシであり、
１つまたは複数のＣ_２〜Ｃ_２０炭素含有基は環系を形成できる。

本発明の好ましい実施形態において、式Ｉについて、
Ｍ^１は、その酸化レベルが０ではない周期律表の第４族の遷移金属であり、好ましくは、Ｔｉ、ＺｒまたはＨｆであり；
Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子であり；
Ｒ^２は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子であり；
Ｒ^３は、Ｃ_２〜Ｃ_２０炭素基、好ましくは、α位もしくはβ位で環化した炭素基、またはα位もしくはβ位で分枝した炭素基であり；
Ｒ^１０は、Ｃ_１〜Ｃ_１０炭素基であり；
Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は、それぞれ水素であり；
Ｒ^５、Ｒ^１２は、それぞれ同一または異なり、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基であり、その炭素基の２つまたはいくつかが、連続して環系を形成することが可能であり；
Ｒ^９は、次式：

で示すことができる、リガンド間の架橋を形成し；
Ｍ^２は、珪素であり；
Ｒ^１６、Ｒ^１７は、それぞれ同一または異なり、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子である。

本発明の別の実施形態において、式Ｉについて、
Ｍ^１は、ジルコニウムであり；
Ｒ^１、Ｒ^２は、等しく、塩素、メチルまたはフェノレートであり；
Ｒ^３は、イソプロピル基、イソブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ｔｅｒｔ−ブチル基またはフェニル基であり；
Ｒ^１０は、Ｃ_１〜Ｃ_６炭素基およびアルキル基であり；
Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は、それぞれ水素であり；
Ｒ^５、Ｒ^１２は、同一であり、パラ位でＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を支持するフェニル基であり；
Ｒ^９は、次式：

で示すことができる、リガンド間の架橋を形成し；
Ｍ^２は、珪素であり；
Ｒ^１６、Ｒ^１７は、それぞれ同一または異なり、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子である。

式Ｉの化合物の例示的で非限定的な例は、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−イソプロピル−フェニル）インデニル）（２−メチル−４−（ｐ−イソプロピル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）（２−メチル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチルフェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）（２，７−ジメチル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）（２，５，６，７−テトラメチル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−６−メチル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）（２，６−ジメチル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−ｓｅｃ．−ブチル−フェニル）インデニル）（２−メチル−４−（ｐ−ｓｅｃ．ブチル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−シクロヘキシル−フェニル）インデニル）（２−メチル−４−（ｐ−シクロヘキシル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−トリメチルシリル−フェニル）インデニル）（２−メチル−４−（ｐ−トリメチルシリル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−アダマンチル−フェニル）インデニル）（２−メチル−４−（ｐ−アダマンチル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−トリス（トリフルオロメチル）メチル−フェニル）インデニル）（２−メチル−４−（ｐ−トリス（トリフルオロメチル）メチル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）（２−メチル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）（２−メチル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニル）インデニル）（２，７−ジメチル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）（２，５，６，７−テトラメチル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−６−メチル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）（２，６−ジメチル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）（２，７−ジメチル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）（２，５，６，７−テトラメチル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−６−メチル−４−フェニル−インデニル）（２，６−ジメチル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）（２−メチル−４−（４−ナフチル）−インデニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−イソプロピル−４−（４−ナフチル）−インデニル）インデニル）（２−メチル−４−（ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）インデニル）−ジルコニウムジクロリド、

ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−［４，５］−ベンゾ−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（１−ナフチル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（２−ナフチル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−ｔｅｒｔ．−ブチル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−イソプロピル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−エチル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−アセナフチル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２，４−ジイソプロピル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−メチル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２，４，６−トリイソプロピル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２，４，５−トリイソプロピル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−５−イソブチル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−５−ｔ−ブチル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−メチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−エチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−トリフルオロメチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−メトキシ−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、

ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジメチル、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−メチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジメチル、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−エチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジメチル、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−トリフルオロメチル−フェニル）インデニル）ジルコニウムジメチル、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−メトキシ−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジメチル、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）−インデニル）ハフニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）−インデニル）チタニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−プロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｓｅｃ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−メチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−エチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−プロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ペンチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−シクロヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｓｅｃ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、

ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−プロピル−４−フェニル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−プロピル−４−（４’−メチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−プロピル−４−（４’−エチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−プロピル−４−（４’−イソ−プロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−プロピル−４−（４’−ｎ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−プロピル−４−（４’−ヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−プロピル−４−（４’−シクロヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−プロピル−４−（４’−ｓｅｃ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−プロピル−４−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−ブチル−４−フェニル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−ブチル−４−（４’−メチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−ブチル−４−（４’−エチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−ブチル−４−（４’−ｎ−プロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−ブチル−４−（４’−イソ−プロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−ブチル−４−（４’−ｎ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−ブチル−４−（４’−ヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−ブチル−４−（４’−シクロヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−ブチル−４−（４’−ｓｅｃ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ｎ−ブチル−４−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ヘキシル−４−フェニル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、

ジメチルシランジイル−ビス（２−ヘキシル−４−（４’−メチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ヘキシル−４−（４’−エチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ヘキシル−４−（４’−ｎ−プロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ヘキシル−４−（４’−イソ−プロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ヘキシル−４−（４’−ｎ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ヘキシル−４−（４’−ｎ−ヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ヘキシル−４−（４’−シクロヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ヘキシル−４−（４’−ｓｅｃ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−ヘキシル−４−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−フェニル−４−フェニル−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−フェニル−４−（４’−メチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−フェニル−４−（４’−エチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−フェニル−４−（４’−ｎ−プロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−フェニル−４−（４’−イソ−プロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−フェニル−４−（４’−ｎ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−フェニル−４−（４’−ｎ−ヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−フェニル−４−（４’−シクロヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−フェニル−４−（４’−ｓｅｃ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−フェニル−４−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムビス（ジメチルアミン）、

ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジベンジル、
ジメチルシランジイル−ビス（２−エチル−４−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジメチル、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−メチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−５−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−メチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−メチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−エチル−フェニル）インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−プロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−イソプロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−イソプロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２，５−ジメチル−６−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−イソプロピル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−オキサペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−イソプロピル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ブチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−５−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−オキサペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｓ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−オキサペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｓ−ブチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｔｅｒｔ．−ブチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ペンチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、

ジメチルシランジイル−（２−メチル−Ｎ−フェニル−６−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ペンチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−オキサペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ペンチル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ヘキシル−フェニル）−インデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２，５−ジメチル−４−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ヘキシル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２，５−ジメチル−６−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｎ−ヘキシル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２，５−ジメチル−６−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−シクロヘキシル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−トリメチルシリル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−トリメチルシリル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−５−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−トリメチルシリル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−トリメチルシリル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２，５−ジメチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−アダマンチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−アダマンチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−アダマンチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２，５−ジメチル−４−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−アダマンチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−トリス（トリフルオロメチル）−メチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２，５−ジメチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−トリス（トリフルオロメチル）メチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−トリス（トリフルオロメチル）メチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−トリス（トリフルオロメチル）−メチル−フェニル）−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、

ジメチルシランジイル−（２−メチル−Ｎ−フェニル−６−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−（４’−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニル）−シランジイル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピルインデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−Ｎ−フェニル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピルインデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−チアペンタレン）（２−イソプロピルインデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−５−チアペンタレン）（２−イソプロピルインデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−チアペンタレン）（２−イソプロピルインデニル）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−５−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−Ｎ−フェニル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−Ｎ−フェニル−５−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−５−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−オキサペンタレン）（２−イソプロピル−４−フェニル−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４，５−ベンゾ−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−Ｎ−フェニル−４−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４，５−ベンゾ−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−Ｎ−フェニル−５−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４，５−ベンゾ−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−Ｎ−フェニル−６−アザペンタレン）（２−イソプロピル−４，５−ベンゾ−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４，５−ベンゾ−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、

ジメチルシランジイル−（２−メチル−５−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４，５−ベンゾ−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−チアペンタレン）（２−イソプロピル−４，５−ベンゾ−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−４−オキサペンタレン）（２−イソプロピル−４，５−ベンゾ−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−５−オキサペンタレン）（２−イソプロピル−４，５−ベンゾ−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−（２−メチル−６−オキサペンタレン）（２−イソプロピル−４，５−ベンゾ−インデニル）−ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−アザペンタレン）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−Ｎ−フェニル−４−アザペンタレン）ジルコニウムジクロリド、
ジメチルシランジイル−ビス（２−イソプロピル−４−チアペンタレン）ジルコニウムジクロリド、
ならびに対応するチタニウム化合物およびハフニウム化合物である。また、式Ｉによるジメチルシランジイルの様々な架橋として、ジメチルメタンジイル、ジフェニルメタンジイル、エタンジイル、１，２−ジメチルエタンジイル、ジプロピルシランジイル、ジブチルシランジイル、ジペンチルシランジイル、ジヘキシルシランジイル、ジヘプチルシランジイル、ジオクチルシランジイル、ジノニルシランジイル、ジデシルシランジイル、ジウンデシルシランジイル、ジドデシルシランジイル等が例示される。

本発明による式Ｉの化合物の合成を当業者に知られている方法に従って実施することができる。その例を以下に示す。

本発明による式Ｉの化合物は、少なくとも１つの共触媒および本発明による式Ｉの少なくとも１つの化合物を含む触媒の存在下で、少なくとも１つのオレフィンの重合を通じてポリオレフィンを製造するための触媒系の構成要素に特に適している。

オレフィンとしてエチレンが好ましい。本発明の好ましい実施形態において、本発明による触媒を使用してエチレンを重合し、この重合は、エチレンの単独重合ならびにエチレンと他のオレフィンとの共重合であると理解される。該方法に使用されるエチレンは、所望により、２〜２０個、好ましくは２から１０個の炭素原子を有する、１−オレフィン、例えば、プロペン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−デセン、４−メチル−１−ペンテンまたは１−オクテン、スチレン等；ジエン、例えば、１，３−ブタジエン、１，４−ヘキサジエン、ビニルノルボルネン、ノルボルナジエン、エチルノルボルナジエン；およびシクロ−オレフィン、例えば、ノルボルネン、シクロペンタジエン、テトラシクロドデセンまたはメチルノルボルネン等；ならびにそれらの混合物で構成される群から選択される、さらに他のオレフィンを含むことができる。

プロペン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、スチレンまたはブタジエン等の２から８個の炭素原子を有する１つまたは複数の１−オレフィンと共に、使用されるエチレンを共重合することが特に好ましい。

０．１から１０％、好ましくは０．５から９％、特に好ましくは２から５％のコモノマー分率が好ましい。
エチレンとコモノマーのプロペンとの共重合が特に好ましい。
使用されるエチレンを単独重合するか、またはプロペンと共重合する本発明による方法がさらに好ましい。
使用されるエチレンを単独重合する本発明による方法が特に好ましい。

本発明による方法によって製造されるエチレンポリマーおよびコポリマーは、粘度法測定分子量が１×１０^６ｍｏｌ／ｇを超えるため、超高分子量である。
本発明による方法を用いて得ることができる、分子量が１×１０^６ｍｏｌ／ｇを超えるポリエチレンも好ましい。
粘度法測定は、１３５℃および０．１ｇ（ポリマー）／１リットル（デカリン）の濃度にてデカリン中で行われる。分子量を粘度数から導くことができる。

重合は、−２０から３００℃、好ましくは０から２００℃、最も特に好ましくは２０から１００℃の温度で実施される。圧力は、０．５から２０００バール、好ましくは１から６４バールである。重合を溶液、塊、懸濁液またはエマルジョンにおいて、１段階または複数段階で連続的にまたはバッチ式で実施することができる。重合のための好適な溶媒は、例えば、ペンタンおよびヘキサン等の脂肪族炭化水素；またはベンゼン、トルエンおよびキシロール等の芳香族炭化水素；あるいはジエチルエーテル、ジブチルエーテル、メチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール、ジフェニルエーテルおよびエチル−フェニルエーテル等のエーテル；ならびにジクロロメタン、トリクロロメタン、クロロ−ベンゼンおよびブロモ−ベンゼン等のハロゲン化溶媒；である。本発明によれば、様々な割合の様々な溶媒の混合物を使用することもできる。

超高分子量エチレンポリマーおよびコポリマーは、式Ｉの少なくとも１つの化合物および１つの共触媒の触媒系の存在下での少なくとも１つのオレフィンの重合を介して得られる。

本発明の好ましい実施形態において、本発明による方法に使用される触媒系は、少なくとも１つの共触媒を含む。
式Ｉの少なくとも１つの遷移金属化合物と共に触媒系を形成する共触媒は、遷移金属化合物と反応して、それをカチオン化合物に変換する少なくとも１つのアルミノキサン化合物または別のルイス酸またはイオン性化合物を含む。
少なくとも１つのルイス酸を共触媒として含む触媒系が特に好ましい。

アルミノキサンとして、一般式ＩＩの化合物を使用することが好ましい：
（Ｒ ＡｌＯ）ｑ 式ＩＩ
他の好適なアルミノキサンは、例えば、式ＩＩＩ：

等の環式、または式ＩＶ：

等の直鎖状、または式Ｖ：

等のクラスタ型でありうる。

当該アルミノキサンは、例えば、ＪＡＣＳ１１７（１９９５）、６４６５〜７４、Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ１３（１９９４）、２９５７〜２９６９に記載されている。

式ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよびＶの基Ｒは、同一であっても異なっていてもよく、それぞれＣ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_６〜Ｃ_１８アリール基、ベンジルまたは水素等のＣ_１〜Ｃ_２０−炭化水素基であり、ｑは、２から５０、好ましくは１０から３５の整数を表す。

好ましくは、基Ｒは、同一であり、それぞれメチル、イソブチル、ｎ−ブチル、フェニルまたはベンジルであり、特にメチルが好ましい。

基Ｒが異なる場合は、それらは、好ましくは、水素またはイソブチルまたはｎ−ブチルを好ましくは０．０１〜４０％（基Ｒの数）まで含むメチルと水素、メチルとイソブチル、またはメチルとｎ−ブチルである。

アルミノキサンを知られている方法による様々な方法で製造することができる。該方法の１つは、例えば、アルミニウム炭化水素化合物および／またはヒドリドアルミニウム炭化水素化合物を水（気体、固体、液体または結合水−例えば結晶水として）と不活性溶媒（トルエン等）中で反応させることである。

異なるアルキル基Ｒを有するアルミノキサンを調製するために、所望の組成および反応性に対応する２つの異なるアルミニウムトリアルキル（ＡｌＲ_３＋ＡｌＲ’_３）を水と反応させる（Ｓ．Ｐａｓｙｎｋｉｅｗｉｃｚ、Ｐｏｌｙｈｅｄｒｏｎ９（１９９０）４２９およびＥＰ−Ａ−０，３０２，４２４参照）。

調製の種類にかかわらず、遊離形態で、または付加物として存在する未反応アルミニウム供給化合物の可変含有量は、すべてのアルミノキサン溶液に共通である。

ルイス酸としては、メチル、プロピル、イソプロピル、イソブチル、トリフルオロメチル等の分枝状または分枝なしのアルキルまたはハロアルキル基；フェニル、トリル、ベンゼン基、ｐ−フルオロフェニル、３，５−ジフルオロフェニル、ペンタクロロフェニル、ペンタフルオロフェニル、３，４，５−トリフルオロフェニルおよび３，５−ジ（トリフルオロメチル）フェニル等のアリールまたはハロアリール等の不飽和基等のＣ_１〜Ｃ_２０炭素基を含む少なくとも１つのホウ素または有機アルミニウム化合物を使用することが好ましい。

ルイス酸の例は、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリブチルアルミニウム、トリフルオロボラン、トリフェニルボラン、トリス（４−フルオロフェニル）ボラン、トリス（３，５−ジフルオロフェニル）ボラン、トリス（４−フルオロメチルフェニル）ボラン、トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン、トリス（トリル）ボラン、トリス（３，５−ジメチルフェニル）ボラン、トリス（３，５−ジフルオロフェニル）ボランおよび／またはトリス（３，４，５−トリフルオロフェニル）ボランである。トリス（ペンタフルオロフェニル）ボランが特に好ましい。

イオン性共触媒としては、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、テトラフェニルボレート、ＳｂＦ_６−、ＣＦ_３ＳＯ_３−またはＣｌＯ_４−等の非配位アニオンを含む化合物を使用することが好ましい。

カチオンの対イオンとしては、例えば、メチルアミン、アニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミンならびにそれらの誘導体、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミンおよびその誘導体、ジメチルアミン、ジエチルアミン、Ｎ−メチルアニリン、ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、メチルジフェニルアミン、ピリジン、ｐ−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ｐ−ニトロ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、ジフェニルホスフィン、テトラヒドロチオフェンまたはトリフェニルカルベニウム等のプロトン化ルイス塩基を使用する。

当該イオン性化合物の例は、
トリエチルアンモニウムテトラ（フェニル）ボレート、
トリブチルアンモニウムテトラ（フェニル）ボレート、
トリメチルアンモニウムテトラ（トリル）ボレート、
トリブチルアンモニウムテトラ（トリル）ボレート、
トリブチルアンモニウムテトラ（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
トリブチルアンモニウムテトラ（ペンタフルオロフェニル）アルミネート、
トリプロピルアンモニウムテトラ（ジメチルフェニル）ボレート、
トリブチルアンモニウムテトラ（トリフルオロメチルフェニル）ボレート、
トリブチルアンモニウムテトラ（４−フルオロフェニル）ボレート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラ（フェニル）ボレート、
Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラ（フェニル）ボレート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート、
ジ（プロピル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
ジ（シクロヘキシル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
トリフェニルホスホニウムテトラキス（フェニル）ボレート、
トリエチルホスホニウムテトラキス（フェニル）ボレート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
ジフェニルホスホニウムテトラキス（フェニル）ボレート、
トリ（メチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（フェニル）ボレート、
トリ（ジメチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（フェニル）ボレート、
トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート、
トリフェニルカルベニウムテトラキス（フェニル）アルミネート、
フェロセニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートおよび／または
フェロセニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート、である。

トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートおよび／またはＮ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートが好ましい。

少なくとも１つのルイス酸と少なくとも１つのイオン性化合物との混合物を使用することもできる。

さらなる好適な共触媒成分は、
７，８−ジカルバウンデカボラン（１３）、
ウンデカヒドリド−７，８−ジメチル−７，８−ジカルバウンデカボラン、
ドデカヒドリド−１−フェニル−１，３−ジ−カルバノナボラン、
トリ（ブチル）アンモニウムウンデカヒドリド−８−エチル−７，９−ジカルバウンデカボレート、
４−カルバノナボラン（１４）ビス（トリ（ブチル）アンモニウム）ノナボレート、
ビス（トリ（ブチル）アンモニウム）ウンデカボレート、
ビス（トリ（ブチル）アンモニウム）ドデカボレート、
ビス（トリ（ブチル）アンモニウム）デカクロロデカボレート、
トリ（ブチル）アンモニウム−１−カルバデカボレート、
トリ（ブチル）アンモニウム−１−カルバドデカボレート、
トリ（ブチル）アンモニウム−１−トリメチルシリル−１−カルバデカボレート
トリ（ブチル）アンモニウムビス（ノナヒドリド−１，３−ジ−カルバノナボレート）コバルタート（ＩＩＩ）、
トリ（ブチル）アンモニウムビス（ウンデカヒドリド−７，８−ジカルバウンデカボレート）フェラート（ＩＩＩ）等、
のボランまたはカルボラン化合物である。

さらなる有用な共触媒系は、前記アミンの少なくとも１つ、および所望により、有機元素化合物を有する支持体の組合せであり、それらは、特許ＷＯ９９／４０１２９に記載されている。

ＷＯ９９／４０１２９に記載の有機元素化合物を有する支持体は、本発明の構成要素でもある。

これらの共触媒系の好ましい成分は、式ＡおよびＢの化合物である

（式中、
Ｒ^１８は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基、特に、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２０ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルコキシ、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、Ｃ_６〜Ｃ_２０ハロアリール、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリールオキシ、Ｃ_７〜Ｃ_２０アリールアルキル、Ｃ_７〜Ｃ_４０ハロアリールアルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２０アルキルアリールまたはＣ_７〜Ｃ_２０ハロアルキルアリールである。Ｒ^１８は、ＯＳｉＲ_３基であってもよく、Ｒは、同一または異なり、Ｒ^１８と同じ意味を有する）。

さらなる好ましい共触媒は、式Ｃおよび／またはＤおよび／またはＥの少なくとも１つの化合物と、式Ｆの少なくとも１つの化合物との反応によって形成される一般的な化合物である。

（式中、
Ｒ^１８は、上述と同じ意味を有し；
Ｒ^１９は、水素原子、またはＣ_１〜Ｃ_２０アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、Ｃ_７〜Ｃ_２０アリールアルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２０アルキルアリール等のホウ素を含まないＣ_１〜Ｃ_２０炭素基であってもよく；
Ｘ^１は、周期律表の第１６族の元素またはＮＲ基であり、Ｒは、水素原子、またはＣ_１〜Ｃ_２０アルキルもしくはＣ_１〜Ｃ_２０アリール等のＣ_１〜Ｃ_２０炭化水素基であり；
Ｌは、周期律表の第１６族の元素またはＮＲ基であり、Ｒは、水素原子、またはＣ_１〜Ｃ_２０アルキルもしくはＣ_１〜Ｃ_２０アリール等のＣ_１〜Ｃ_２０炭化水素基であり；
ｆは、０から３の整数であり；
ｇは、０から３の整数であり、ｚ＋ｙは、０ではなく；
ｈは、１から１０の整数である）。

所望により、有機元素化合物を式ＩＩからＶおよび／またはＶＩの有機金属化合物と組み合わせる：
［Ｍ^３Ｒ^２０ｒ］ｋ 式ＶＩ
（式中、Ｍ^３は、周期律表の第１族、第２族および第１３族の原子であり、Ｒ^２０は、同一または異なり、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_４０炭素基、特に、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール基、Ｃ_７〜Ｃ_２０アリール−アルキル基またはＣ_７〜Ｃ_２０アルキル−アリール基であり、ｒは、１から３の整数であり、ｋは、１から４の整数である）。

式ＡおよびＢの共触媒として有効な化合物の例は、

である。

式Ｆの有機金属化合物は、好ましくは、無電荷のルイス酸であり、Ｍ^２は、リチウム、マグネシウムおよび／またはアルミニウム、特にアルミニウムが好ましい。式Ｆの好ましい有機金属化合物の例は、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリ−ｎ−ブチルアルミニウム、トリ−ｎ−プロピルアルミニウム、トリイソプレンアルミニウム、ジメチルアルミニウム一塩化物、ジエチルアルミニウム一塩化物、ジイソブチルアルミニウム一塩化物、セスキ塩化メチルアルミニウム、セスキ塩化エチルアルミニウム、水素化ジメチルアルミニウム、水素化ジエチルアルミニウム、水素化ジイソプロピルアルミニウム、ジメチルアルミニウム（トリメチルシロキシド）、ジメチルアルミニウム（トリエチルシロキシド）、フェニルアラン、ペンタフルオロフェニルアランおよびｏ−トリルアランである。

支持されていない形態であっても、支持された形態であってもよいさらなる共触媒は、ＥＰ−Ａ−９２４２２３、ＤＥ−Ａ−１９６２２２０７、ＥＰ−Ａ−６０１８３０、ＥＰ−Ａ−８２４１１２、ＥＰ−Ａ−８２４１１３、ＥＰ−Ａ−８１１６２７、ＷＯ９７／１１７７５およびＤＥ−Ａ−１９６０６１６７に言及されている化合物である。

さらに、本発明による触媒を均一ならびに不均一に支持することができる。

好ましい実施形態において、本発明による方法に使用される式Ｉの化合物は、支持された形態の触媒系の形で使用されることが求められる。

触媒系の支持構成要素は、任意の有機または無機不活性固体、特に、タルク等の多孔性支持体、無機酸化物および微細ポリマー粉末（例えばポリオレフィン）でありうる。

好適な無機酸化物を周期律表の第２、３、４、５、１３、１４、１５および１６族に見いだすことができる。支持体として好ましい酸化物の例としては、二酸化珪素、酸化アルミニウム、およびカルシウム元素、アルミニウム元素、珪素元素、マグネシウム元素、チタニウム元素の混合酸化物および対応する酸化物混合物ならびにヒドロタルサイトが挙げられる。単独または前記の好ましい酸化支持体と組み合わせて使用できる他の無機酸化物は、例えば、いくつか例を挙げると、ＭｇＯ、ＺｒＯ_２、ＴｉＯ_２またはＢ_２Ｏ_３等である。

使用される支持体材料は、１０から１０００ｍ^２／ｇの範囲の比表面積、０．１から５ｍｌ／ｇの範囲の孔容量および１から５００μｍの平均粒径を有する。５０から５００ｍ^２／ｇの範囲の比表面積、０．５から３．５ｍｌ／ｇの範囲の孔容量および５から３５０μｍの平均粒径を有する支持体が好ましい。２００から４００ｍ^２／ｇの範囲の比表面積、０．８から３．０ｍｌ／ｇの範囲の孔容量および１０から２００μｍの平均粒径を有する支持体が特に好ましい。

使用される支持体材料が低含水量または低残留溶媒含有量を示す場合は、使用前の脱水または乾燥を省略することができる。シリカゲルを支持体材料として使用する場合等、そうでない場合は、脱水または乾燥を勧める。支持体材料の熱脱水または乾燥を真空下および不活性ガス（例えば窒素）による同時ガスシール（blanketing）下で行うことができる。乾燥温度は、１００から１０００℃、好ましくは２００から８００℃の範囲である。この場合、圧力は重要でない。乾燥プロセスは、１から２４時間持続しうる。通常４から８時間かかる、支持体表面のヒドロキシル基との平衡が選択された条件下で行われうるのであれば、より短いまたは長い乾燥時間が可能である。

支持体材料の脱水または乾燥を化学的手段によって、すなわち表面上の吸着水およびヒドロキシル基を好適な不動態化剤（passivating agents）と反応させることによって行うこともできる。不動態化剤との反応は、ヒドロキシル基のすべてまたは一部を、触媒的に活性な中心との有害な相互作用をもたらさない形に変換することが可能である。好適な不動態化剤は、例えば、ハロゲン化珪素およびシラン、例えば、四塩化珪素、クロルトリメチルシラン、ジメチルアミノトリクロロシラン；またはアルミニウム、ホウ素およびマグネシウムの有機金属化合物、例えば、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリエチルボラン、ジブチルマグネシウム；である。支持体材料の化学的脱水または不動態化は、例えば、支持体材料を好適な溶媒に含めた懸濁液と、純粋の形または好適な溶媒に溶解させた溶液としての不動態化剤とを、空気および水分の不在下で反応させることによって行われる。好適な溶媒は、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、トルエンまたはキシレン等の脂肪族または芳香族炭化水素である。不動態化は、２５℃から１２０℃、好ましくは５０から７０℃で行われる。より高い、および低い温度が可能である。反応時間は、３０分から２０時間、好ましくは１から５時間である。化学的脱水が完了した後に、支持体材料を不活性条件下で濾過によって単離し、上述した好適な不活性溶媒で１回または複数回洗浄し、続いて不活性ガス流または減圧下で乾燥させる。

微細ポリオレフィン粉末（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンまたはポリスチレン）などの有機支持体材料を使用することも可能であり、同様に、使用前に適切な浄化および乾燥処理によって付着水分、溶媒ラジカルまたは他の不純物を除去する必要がある。

支持触媒系を調製するために、上記の式Ｉの化合物の少なくとも１つを、好ましくは、可溶性反応生成物、付加物または混合物を与える好適な溶媒中の少なくとも１つの共触媒成分と接触させる。

次いで、そのようにして得られた調製物を脱水または不動化された支持体材料と混合し、溶媒を除去し、得られた支持触媒系を乾燥させて、溶媒のすべてまたは大部分を支持体材料の孔から除去することを確実にする。支持触媒は、易流動性の粉末（a free flowing powder）として得られる。

本発明の別の目的は、易流動性の所望により前重合された支持触媒系を形成する方法であって、
ａ）好適な溶媒または懸濁媒体中で、少なくとも１つの式Ｉの化合物と少なくとも１つの共触媒との混合物を調製する工程と、
ｂ）工程ａ）により得られた混合物を多孔性で、好ましくは無機の、脱水された支持体に塗布する工程と、
ｃ）得られた混合物から溶媒の大部分を除去する工程と、
ｄ）支持触媒系を単離する工程と、
ｅ）所望により、前重合された支持触媒系を得るために、１つまたはいくつかのオレフィンモノマーを使用して得られた支持触媒系を前重合する工程とを含む方法である。

工程ａ）における好ましい溶媒は、選択された反応温度において液体であり、個々の成分が好ましくは溶解している炭化水素および炭化水素の混合物である。しかしながら、個々の成分の溶解性は、式Ｉの化合物および共触媒による反応生成物が選択された溶媒に可溶である限り必須条件ではない。好適な溶媒としては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタンおよびノナン等のアルカン；シクロペンタンおよびシクロヘキサン等のシクロアルカン；ならびにベンゼン、トルエン、エチルベンゼンおよびジエチルベンゼン等の芳香族が挙げられる。トルエンが極めて特に好ましい。

支持触媒系の調製に使用されるアルミノキサンおよび式Ｉの化合物の量を広範囲に変えることが可能である。式Ｉの化合物におけるアルミニウム対遷移金属のモル比が１０：１から１０００：１であるのが好ましく、５０：１から５００：１であるのが極めて特に好ましい。

メチルアルミノキサンの場合は、３０％濃度のトルエン溶液を使用することが好ましいが、１０％濃度の溶液を使用することも可能である。前活性化を行うために、固体の形の式Ｉの化合物を、アルミノキサンを好適な溶媒に溶解させた溶液に溶解させる。式Ｉの化合物を好適な溶媒に別個に溶解させ、次いでこの溶液をアルミノキサン溶液と混合することも可能である。トルエンを使用することが好ましい。

前活性化時間は、１分から２００時間である。

前活性化は、室温（２５℃）で起こりうる。場合によっては、より高い温度を用いることで、前活性化に要する時間を短縮し、活性化のさらなる増強をもたらすことができる。この場合、より高い温度は、５０から１００℃の範囲を意味する。

次いで、前活性化溶液または混合物を不活性支持体材料、通常は、乾燥粉末の形、または前記溶媒の１つの懸濁液の形のシリカゲルと混合する。

粉末としての支持体材料を使用することが好ましい。添加の順序は、重要でない。前活性化メタロセン共触媒溶液またはメタロセン共触媒混合物を支持体材料に添加すること、あるいは支持体材料を溶液に導入することが可能である。

前活性化溶液またはメタロセン共触媒混合物の容量は、使用される支持体材料の全孔容量の１００％を超えうる、あるいは全孔容量の１００％まででありうる。

前活性化溶液またはメタロセン共触媒混合物を支持体材料と接触させる温度は、０から１００℃の範囲で異なりうる。しかし、より低いまたは高い温度も可能である。

続いて、溶媒のすべてまたは大部分を支持触媒系から除去し、混合物を撹拌するとともに、必要に応じて加熱することができる。溶液の可視部分ならびに支持体材料の孔における部分の両方を除去することが好ましい。溶媒の除去を真空の適用および／または不活性ガスによる洗浄による従来の方法で行うことができる。乾燥過程において、遊離溶媒が除去されるまで混合物を加熱することができるが、それは、３０から６０℃の好ましい温度で通常１から３時間かかる。遊離溶媒は、混合物における溶媒の可視部分である。この文脈において、残留溶媒は、孔に封入されている溶媒の部分である。溶媒の除去を完成するための別法として、遊離溶媒を完全に除去した状態で、支持触媒系を特定の残留溶媒含有量のみまで乾燥させることも可能である。続いて、支持触媒系をペンタンまたはヘキサン等の低沸点炭化水素で洗浄し、再び乾燥させることができる。

支持触媒系をオレフィンの重合にそのまま使用することもできるし、重合法に使用する前に１つまたは複数のオレフィンモノマーを使用して前重合することもできる。支持触媒系の前重合の例は、ＷＯ９４／２８０３４に記載されている。

改質成分または静電防止剤（米国出願番号第０８／３６５，２８０号に記載）としての少量のオレフィン、好ましくはα−オレフィン（例えばビニルシクロヘキサン、スチレンまたはフェニルジメチルビニルシラン）を支持触媒系の調製の最中または後に添加剤として添加することができる。メタロセン成分（式Ｉによる化合物）に対する添加剤のモル比は、好ましくは１：１０００から１０００：１、極めて特に好ましくは１：２０から２０：１である。

本発明の別の目的は、超高分子量エチレンホモポリマーまたはコポリマーを製造するための、少なくとも１つの式Ｉの化合物および少なくとも１つの共触媒を含む、本発明による触媒系の使用である。

触媒系が支持された形で存在するのが特に好ましい。

本発明を以下の実施例を通じて説明するが、それらは、本発明を限定するものではない。

一般事項：有機金属化合物の調製および処理をアルゴン下、空気および水分が存在しない条件で行った（シュレンク法またはグローブボックス）。必要なすべての溶媒を使用前にアルゴンでパージし、分子篩で乾燥させた。

実施例では以下の触媒が使用されている：

実施例１
支持触媒の説明
１．活性化
不活性ガス下にアニ−ルしたフラスコにおいて、０．１２８ｍｍｏｌの触媒を２０ｍｌのトルエンに溶解させ、６ｍｌ（２８．８ｍｍｏｌ、１．６７２ｇ）ＭＡＯ（トルエン中３０％）と混合する。混合物を室温で１時間撹拌する。

２．支持
不活性ガス下にアニ−ルしたフラスコに６ｇのＳｉＯ_２（Ｇｒａｃｅ ＸＰＯ２１０７、乾燥）を入れ、３０ｍｌ無水トルエンで懸濁させる。わずかに撹拌することができる懸濁液が得られ、次いでそれに（上記１．の）活性化触媒を添加する。それを１０分間撹拌し、次いで残留湿分が５％以下になるまで真空中で溶媒を除去する。

実施例２〜６
エチレンの単独重合
２リットルの鋼製オートクレーブに１．５リットルのＥｘｘｓｏｌを入れ、１５ｍｍｏｌのアルミニウムアルキル（例えばトリ−イソブチルアルミニウム）と混合する。次いで、反応器を所望の温度とし、エチレン圧を７〜１５バールとする。重合開始時に、Ｅｘｘｓｏｌに懸濁した９μｍｏｌの該当触媒（表１参照）を添加する。それを１時間重合し、エチレン圧が低下すると反応を停止させる。ポリマーを濾過し、真空中にて８０℃で乾燥させる。最後に、収率（収量）および分子量を測定する。

表１の結果は、架橋メタロセン触媒を使用した場合にのみ超高分子量生成物が形成されることを示している。

Claims (12)

1. 構成単位としてエチレンを含む超高分子量エチレンポリマーを製造する方法であって、式Ｉの化合物と少なくとも１つの共触媒を含む触媒系の存在下でエチレンを反応させ、１×１０^６ｇ／ｍｏｌを超える粘度法測定分子量を有するポリマーを製造する方法。
   （式中、
   Ｍ^１は、その酸化レベルが０ではない周期律表の第４族の遷移金属であり；
   Ｒ^１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子であり；
   Ｒ^２は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子であり；
   Ｒ^３、Ｒ^１０は、それぞれ同一または異なり、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基であり、Ｒ^３およびＲ^１０の少なくとも１つがＣ_２〜Ｃ_２０炭素基であり；
   Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５は、それぞれ同一または異なり、水素、ハロゲン原子またはＣ_１〜Ｃ_２０炭素基であり、その２つまたはいくつかが連続して環を形成することが可能であり；
   Ｒ^９は、次式：
   で示す、リガンド間の架橋であり；
   Ｍ^２は、珪素、ゲルマニウムまたは錫であり；そして、
   Ｒ^１６、Ｒ^１７は、それぞれ同一または異なり、水素またはＣ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子である）。
2. 式Ｉの化合物において、
   Ｍ^１が、その酸化レベルが０ではない周期律表の第４族の遷移金属であり；
   Ｒ^１が、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子であり；
   Ｒ^２が、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子であり；
   Ｒ^３が、Ｃ_２〜Ｃ_２０炭素基であり；
   Ｒ^１０が、Ｃ_１〜Ｃ_１０炭素基であり；
   Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５が、それぞれ水素であり；
   Ｒ^５、Ｒ^１２が、それぞれ同一または異なり、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基であり、その炭素基の２つまたはいくつかが、連続して環を形成することが可能であり；
   Ｒ^９が、次式：
   で示す、リガンド間の架橋であり；
   Ｍ^２が、珪素であり；そして、
   Ｒ^１６、Ｒ^１７が、それぞれ同一または異なり、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子である、請求項１に記載の方法。
3. 式Ｉの化合物において、
   Ｍ^１が、ジルコニウムであり；
   Ｒ^１、Ｒ^２が、同一であり、それぞれ塩素、メチルまたはフェノレートであり；
   Ｒ^３が、イソプロピル基、イソブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、ｔｅｒｔ−ブチル基またはフェニル基であり；
   Ｒ^１０が、Ｃ_１〜Ｃ_１０炭素基であり、かつ、アルキル基であり；
   Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^１１、Ｒ^１３、Ｒ^１４、Ｒ^１５が、それぞれ水素であり；
   Ｒ^５、Ｒ^１２が、同一であり、パラ位にＣ _１ 〜Ｃ _４ アルキル基を有するフェニル基であり；
   Ｒ^９が、次式：
   で示す、リガンド間の架橋であり；
   Ｍ^２が、珪素であり；そして、
   Ｒ^１６、Ｒ^１７が、それぞれ同一または異なり、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０炭素基またはハロゲン原子である；
   請求項１に記載の方法。
4. 使用されるエチレンが、必要に応じて、３〜２０個の炭素原子を有する１−オレフィンで構成される群から選択されるさらなるオレフィンを含む、請求項１から３のいずれか１項に記載の方法。
5. 使用されるエチレンが、３から８個の炭素原子を有する１つまたは複数の１−オレフィンと共重合される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
6. 使用されるエチレンが単独重合されるか、またはプロペンと共重合される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
7. 使用されるエチレンが単独重合される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
8. 触媒系が、少なくとも１つの共触媒を含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
9. 触媒系が、共触媒として少なくとも１つのルイス酸を含む、請求項８に記載の方法。
10. 使用される式Ｉの化合物が支持触媒系の形で使用される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の方法。
11. 超高分子量エチレンホモポリマーまたはコポリマーを製造するための、請求項１〜３のいずれか１項に記載の少なくとも１つの式Ｉの化合物および少なくとも１つの共触媒を含む触媒系の使用。
12. 支持触媒系の形で存在する、請求項１１に記載の使用。