JP5371867B2 - 中空糸膜及びその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜及びその製造方法に関する。
近年、分離操作において選択透過性を有する中空糸膜を用いた技術の進展はめざましく、各種の用途で実用化されている。かかる中空糸膜の素材には、例えば、ポリスルホン系、セルロース系、ポリイミド系、ポリビニルアルコール系、ポリアクリロニトリル系樹脂等が使用されているが、特にポリスルホン系樹脂は、耐熱性、耐酸性、耐アルカリ性、耐酸化剤等の物理的および化学的性質に優れ、また、製膜も容易な点から、各種用途に盛んに使用されている。
しかし、例えば、ポリスルホン系樹脂のような疎水性高分子からなる中空糸膜では膜を乾燥させると透過性能が著しく減少して、再度使用するためには湿潤化処理をしなければならない。また、タンパク質等の吸着がおこりやすく膜の汚染や目詰まりをおこしやすい。これは主として膜素材の疎水性に起因しているところが大きい。
これらの問題を解決する方法として、中空糸膜中に親水性高分子を残存させて親水性効果を付与する方法が提案されている。
例えば特許文献１や特許文献２に、中空糸膜中に親水性のポリビニルピロリドンを含有させた親水化ポリスルホン膜が記載されている。
一方、特許文献３及び特許文献４には、残留モノマーを減少させるポリビニルピロリドンの製造方法が開示されている。また、特許文献５、特許文献６、及び特許文献７には副生物の生成を抑えるポリビニルピロリドンの製造方法が開示されている。
特許文献８には、ポリビニルピロリドンを含む製膜原液を特定の孔径を有するフィルターで濾過する製造方法が記載されている。
例えば特許文献１や特許文献２に、中空糸膜中に親水性のポリビニルピロリドンを含有させた親水化ポリスルホン膜が記載されている。
一方、特許文献３及び特許文献４には、残留モノマーを減少させるポリビニルピロリドンの製造方法が開示されている。また、特許文献５、特許文献６、及び特許文献７には副生物の生成を抑えるポリビニルピロリドンの製造方法が開示されている。
特許文献８には、ポリビニルピロリドンを含む製膜原液を特定の孔径を有するフィルターで濾過する製造方法が記載されている。
しかしながら、ポリビニルピロリドンを用いた中空糸膜は、ピンホールや膜破れ等が起こりやすいという問題がある。しかしながら、その原因については特定するまでには至っておらず、かかる問題が発生することのないポリビニルピロリドンの中空糸膜が求められている。この問題は、特に透析等の医療用として用いる場合に顕著である。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、ピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を提供することを主な目的とする。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、ピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を提供することを主な目的とする。
ポリビニルピロリドンを含む膜に発生するピンホールや膜破れ等の欠陥部と成り得る原因物質を究明したものは、これまでなかった。これに関して、本発明者は、ポリビニルピロリドンを含む新規な高性能膜について鋭意研究を進めた結課、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜に発生するピンホールや膜破れの欠陥の原因の特定に成功した。本発明者は、この知見に基づき、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径を特定範囲とすることにより、ピンホールや膜破れが発生することがない中空糸膜とできることを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明は、以下のとおりである。
［１］
ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、
前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンの動的光散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径が３００ｎｍ以下であることを特徴とする中空糸膜。
［２］
Ｋ値が７５以上であって、重量平均分子量を数平均分子量で除した値が２．９５以下であるポリビニルピロリドンであることを特徴とする［１］に記載の中空糸膜。
［３］
前記中空糸膜がクリンプ形状を有することを特徴とする［１］又は［２］に記載の中空糸膜。
［４］
前記中空糸膜の膜厚が２５μｍ以上４０μｍ以下であることを特徴とする［１］〜［３］の何れかに記載の中空糸膜。
［５］
前記中空糸膜の破断強度が６ＭＰａ以上、且つ破断伸度が６０％以上であり、
前記中空糸膜の膜厚が３５μｍ以下では破断強度が７ＭＰａ以上、且つ破断伸度が６５％以上であり、
前記中空糸膜の膜厚が３０μｍ以下では破断強度が７．５ＭＰａ以上、且つ破断伸度が７０％以上であることを特徴とする［１］〜［４］の何れかに記載の中空糸膜。
［６］
前記中空糸膜の孔径が外表面から内表面に向かって連続的に小さくなるスポンジ構造を有することを特徴とする［１］〜［５］の何れかに記載の中空糸膜。
［７］
血液浄化用であることを特徴とする［１］〜［６］の何れかに記載の中空糸膜。
［８］
アルブミンの透過率が０．３５％以下であることを特徴とする［１］〜［７］の何れかに記載の中空糸膜。
［９］
前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度が８０％以上１００％未満であることを特徴とする［１］〜［８］の何れかに記載の中空糸膜。
［１０］
前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンが、架橋度調整剤を含む溶液を中空糸膜内に注入し、その後、前記中空糸膜に放射線照射することによって、架橋度を８０％以上１００％未満にされたものであることを特徴とする［９］に記載の中空糸膜。
［１１］
ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を製造する方法であって、
原料としてのポリビニルピロリドンを含む溶液を濾過する工程と、
前記濾過した溶液を吐出することによって、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を得る工程と、
を含み、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒径分布において最も大粒径側のピークのモード径が３００ｎｍ以下であることを特徴とする中空糸膜の製造方法。
［１２］
前記ポリビニルピロリドンを含む溶液が酸化防止剤を含むことを特徴とする［１１］に記載の中空糸膜の製造方法。
［１３］
前記酸化防止剤がサリチル酸ナトリウムであることを特徴とする［１２］に記載の中空糸膜の製造方法。
［１４］
前記ポリビニルピロリドンを含む溶液が第２級アミンまたはその塩を含有することを特徴とする［１１］〜［１３］の何れかに記載の中空糸膜の製造方法。
［１５］
前記第２級アミンがジエタノールアミンであることを特徴とする［１４］に記載の中空糸膜の製造方法。
［１６］
重量平均分子量を数平均分子量で除した値が２．９５以下であって、Ｋ値が７５以上であるポリビニルピロリドンであることを特徴とする［１１］〜［１５］の何れかに記載の中空糸膜の製造方法。
［１７］
γ−ブチロラクトンとモノエタノールアミンから合成してＮ−（２−ヒドロキシエチル）ピロリドンを気相脱水反応させて製造したＮ−ビニル−２−ピロリドンを重合したポリビニルピロリドンであることを特徴とする［１１］〜［１６］の何れかにに記載の中空糸膜の製造方法。
［１８］
Ｎ−ビニル−２−ピロリドンの純度が９９．９８％以上、有機不純物量が８０ｐｐｍ以下であるＮ−ビニル−２−ピロリドンを重合することにより得られたポリビニルピロリドンであることを特徴とする［１７］に記載の中空糸膜の製造方法。
［１９］
前記ポリビニルピロリドンを含む溶液を孔径３μｍ以下の焼結フィルターで超音波振動を加えながら濾過することを特徴とする［１１］〜［１８］の何れかに記載の中空糸膜の製造方法。
［２０］
ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を製造する方法であって、
原料としてのポリビニルピロリドンを含む溶液を濾過する工程と、
前記濾過した溶液を吐出することによって、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を得る工程と、
ポリビニルピロリドンを実質的に含まない溶液により前記中空糸膜の膜内表面をコーティングする工程と、
前記中空糸膜に含まれるポリビニルピロリドンを架橋させる工程と、
を含み、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径が３００ｎｍ以下であることを特徴とする中空糸膜を製造する方法。
［１］
ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、
前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンの動的光散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径が３００ｎｍ以下であることを特徴とする中空糸膜。
［２］
Ｋ値が７５以上であって、重量平均分子量を数平均分子量で除した値が２．９５以下であるポリビニルピロリドンであることを特徴とする［１］に記載の中空糸膜。
［３］
前記中空糸膜がクリンプ形状を有することを特徴とする［１］又は［２］に記載の中空糸膜。
［４］
前記中空糸膜の膜厚が２５μｍ以上４０μｍ以下であることを特徴とする［１］〜［３］の何れかに記載の中空糸膜。
［５］
前記中空糸膜の破断強度が６ＭＰａ以上、且つ破断伸度が６０％以上であり、
前記中空糸膜の膜厚が３５μｍ以下では破断強度が７ＭＰａ以上、且つ破断伸度が６５％以上であり、
前記中空糸膜の膜厚が３０μｍ以下では破断強度が７．５ＭＰａ以上、且つ破断伸度が７０％以上であることを特徴とする［１］〜［４］の何れかに記載の中空糸膜。
［６］
前記中空糸膜の孔径が外表面から内表面に向かって連続的に小さくなるスポンジ構造を有することを特徴とする［１］〜［５］の何れかに記載の中空糸膜。
［７］
血液浄化用であることを特徴とする［１］〜［６］の何れかに記載の中空糸膜。
［８］
アルブミンの透過率が０．３５％以下であることを特徴とする［１］〜［７］の何れかに記載の中空糸膜。
［９］
前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度が８０％以上１００％未満であることを特徴とする［１］〜［８］の何れかに記載の中空糸膜。
［１０］
前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンが、架橋度調整剤を含む溶液を中空糸膜内に注入し、その後、前記中空糸膜に放射線照射することによって、架橋度を８０％以上１００％未満にされたものであることを特徴とする［９］に記載の中空糸膜。
［１１］
ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を製造する方法であって、
原料としてのポリビニルピロリドンを含む溶液を濾過する工程と、
前記濾過した溶液を吐出することによって、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を得る工程と、
を含み、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒径分布において最も大粒径側のピークのモード径が３００ｎｍ以下であることを特徴とする中空糸膜の製造方法。
［１２］
前記ポリビニルピロリドンを含む溶液が酸化防止剤を含むことを特徴とする［１１］に記載の中空糸膜の製造方法。
［１３］
前記酸化防止剤がサリチル酸ナトリウムであることを特徴とする［１２］に記載の中空糸膜の製造方法。
［１４］
前記ポリビニルピロリドンを含む溶液が第２級アミンまたはその塩を含有することを特徴とする［１１］〜［１３］の何れかに記載の中空糸膜の製造方法。
［１５］
前記第２級アミンがジエタノールアミンであることを特徴とする［１４］に記載の中空糸膜の製造方法。
［１６］
重量平均分子量を数平均分子量で除した値が２．９５以下であって、Ｋ値が７５以上であるポリビニルピロリドンであることを特徴とする［１１］〜［１５］の何れかに記載の中空糸膜の製造方法。
［１７］
γ−ブチロラクトンとモノエタノールアミンから合成してＮ−（２−ヒドロキシエチル）ピロリドンを気相脱水反応させて製造したＮ−ビニル−２−ピロリドンを重合したポリビニルピロリドンであることを特徴とする［１１］〜［１６］の何れかにに記載の中空糸膜の製造方法。
［１８］
Ｎ−ビニル−２−ピロリドンの純度が９９．９８％以上、有機不純物量が８０ｐｐｍ以下であるＮ−ビニル−２−ピロリドンを重合することにより得られたポリビニルピロリドンであることを特徴とする［１７］に記載の中空糸膜の製造方法。
［１９］
前記ポリビニルピロリドンを含む溶液を孔径３μｍ以下の焼結フィルターで超音波振動を加えながら濾過することを特徴とする［１１］〜［１８］の何れかに記載の中空糸膜の製造方法。
［２０］
ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を製造する方法であって、
原料としてのポリビニルピロリドンを含む溶液を濾過する工程と、
前記濾過した溶液を吐出することによって、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を得る工程と、
ポリビニルピロリドンを実質的に含まない溶液により前記中空糸膜の膜内表面をコーティングする工程と、
前記中空糸膜に含まれるポリビニルピロリドンを架橋させる工程と、
を含み、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径が３００ｎｍ以下であることを特徴とする中空糸膜を製造する方法。
本発明の中空糸膜は、ピンホールや膜破れ等の欠陥部がない、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜である。
以下に、本発明の中空糸膜（以下、単に「膜」ともいう。）について詳細に説明する。なお、以下は本発明を説明するための例示であり、本発明を以下の内容に限定する趣旨ではない。本発明は、その要旨の範囲内で適宜に変形して実施できる。
本発明の中空糸膜は、ポリビニルピロリドン（以下、単に「ＰＶＰ」ともいう。）を含む。好ましい態様においては、中空糸膜は、ポリビニルピロリドンと疎水性
高分子化合物を主成分とする。ここで、「ポリビニルピロリドンと疎水性高分子化合物を主成分とする」とは、ポリビニルピロリドンと疎水性高分子化合物の合計が中空糸膜を構成する材料の８０質量％以上を占めることをいい、好ましくは９０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上であり、さらに好ましくは１００質量％である。
疎水性高分子化合物としては、例えば、ポリスルホン系ポリマー、ポリアミド、ポリイミド、ポリフェニレンエーテル、ポリフェニレンスルフィド等が挙げられ、これらの中でも芳香族ポリスルホン系ポリマーが好ましい。本発明で用いられる芳香族ポリスルホン系ポリマーとしては、下記の一般式（１）、又は一般式（２）で示される繰り返し単位を有するものが挙げられる。なお、式中のＡｒは、パラ位での２置換のフェニル基を示す。そして、疎水性高分子化合物の重合度や分子量は特に限定されない。
−Ｏ−Ａｒ−Ｃ（ＣＨ3）2−Ａｒ−Ｏ−Ａｒ−ＳＯ2−Ａｒ− （１）
−Ｏ−Ａｒ−ＳＯ2−Ａｒ− （２）
高分子化合物を主成分とする。ここで、「ポリビニルピロリドンと疎水性高分子化合物を主成分とする」とは、ポリビニルピロリドンと疎水性高分子化合物の合計が中空糸膜を構成する材料の８０質量％以上を占めることをいい、好ましくは９０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上であり、さらに好ましくは１００質量％である。
疎水性高分子化合物としては、例えば、ポリスルホン系ポリマー、ポリアミド、ポリイミド、ポリフェニレンエーテル、ポリフェニレンスルフィド等が挙げられ、これらの中でも芳香族ポリスルホン系ポリマーが好ましい。本発明で用いられる芳香族ポリスルホン系ポリマーとしては、下記の一般式（１）、又は一般式（２）で示される繰り返し単位を有するものが挙げられる。なお、式中のＡｒは、パラ位での２置換のフェニル基を示す。そして、疎水性高分子化合物の重合度や分子量は特に限定されない。
−Ｏ−Ａｒ−Ｃ（ＣＨ3）2−Ａｒ−Ｏ−Ａｒ−ＳＯ2−Ａｒ− （１）
−Ｏ−Ａｒ−ＳＯ2−Ａｒ− （２）
本発明の中空糸膜に用いられるポリビニルピロリドンは、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径（以下、単に「粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径」ともいう）が３００ｎｍ（ナノメーター）以下であり、好ましくは２００ｎｍ以下、より好ましくは６０ｎｍ以下である。本発明者の研究によれば、可溶性ポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径を上記数値範囲とすることにより、ピンホールや膜破れ等の欠陥部が少なく、かつ膜厚が薄い中空糸膜とすることが可能となる。上記粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径が３００ｎｍを超えるポリビニルピロリドンを使用すると、ポリビニルピロリドン濃度が局所的に高い部位が膜中に多く存在することから、ピンホール又は膜破れ等が多発すると推測される。
さらに、粒度分布において最も大粒径側のモード径が上記範囲にあるポリビニルピロリドンを用いると、不純物の除去性能が高くなることが分かった。とりわけ、透析等の血液浄化用として中空糸膜を用いる場合のビタミンＢ12の除去性能に優れている。その理由は以下のように推測される（ただし、これに限定されない。）。
すなわち、従来の中空糸膜に使用されている通常のポリビニルピロリドンにはその製造過程で生じる複数の分子が絡み合った凝集成分が含まれ、これが、塊状で中空糸膜中に存在している。この塊状のポリビニルピロリドンは、膜の濾過抵抗を上げ、膜の透過性能を低下させると考えられる。ポリビニルピロリドンとして、凝集成分の少ないもの、具体的には、その動的光散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径が３００ｎｍ以下のものを使用すると、ポリビニルピロリドンが塊状で存在することがなく、中空糸膜の骨格（例えば、ポリスルホン系ポリマー等の疎水性高分子化合物で構成される骨格）の周りを均一に覆うようになるため、膜の濾過抵抗が下がり、膜の透過性能が向上すると推測される。
すなわち、従来の中空糸膜に使用されている通常のポリビニルピロリドンにはその製造過程で生じる複数の分子が絡み合った凝集成分が含まれ、これが、塊状で中空糸膜中に存在している。この塊状のポリビニルピロリドンは、膜の濾過抵抗を上げ、膜の透過性能を低下させると考えられる。ポリビニルピロリドンとして、凝集成分の少ないもの、具体的には、その動的光散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径が３００ｎｍ以下のものを使用すると、ポリビニルピロリドンが塊状で存在することがなく、中空糸膜の骨格（例えば、ポリスルホン系ポリマー等の疎水性高分子化合物で構成される骨格）の周りを均一に覆うようになるため、膜の濾過抵抗が下がり、膜の透過性能が向上すると推測される。
一般に、ポリビニルピロリドン溶液中に存在するポリビニルピロリドンの粒度分布を動的光散乱装置にて測定すると、粒径値が１〜５，０００ｎｍの範囲では２つのピークが観察される（図１参照）。ここで、粒度分布において大粒径側から順に、二次ピーク（Ｂ）、一次ピーク（Ａ）とする。即ち、図１において、粒度分布において最も大粒径側のピークが二次ピーク（Ｂ）である。
一次ピークは、協同拡散モードであり、通常の高分子濃厚溶液で観察されるピークである（例えば、「ドジャン 高分子の物理学」、久保亮五監修、高野宏、中西秀共訳、吉岡書店出版、１９９７、ｐ２０８−ｐ２１０参照。）。協同拡散モードのピークはポリビニルピロリドン溶液をフィルター濾過しても濾過の前後で出現するピーク位置は変化しない。
これに対して、二次ピークはポリビニルピロリドン溶液で見られる特有のピークである。本発明者の研究によれば、二次ピーク（図１において、粒度分布において最も大粒径側のピークに相当する。）の粒径分布の最大値が小さいほどピンホール又は膜破れ等を少なくすることが可能となり、ピンホールや膜破れ等を発生させないためには、二次ピークのモード径を３００ｎｍ以下とすればよく、二次ピークが存在しないポリビニルピロリドンを使用することが好ましい。故に、理想的なポリビニルピロリドンの粒径分布は６０ｎｍ以下である。
一次ピークは、協同拡散モードであり、通常の高分子濃厚溶液で観察されるピークである（例えば、「ドジャン 高分子の物理学」、久保亮五監修、高野宏、中西秀共訳、吉岡書店出版、１９９７、ｐ２０８−ｐ２１０参照。）。協同拡散モードのピークはポリビニルピロリドン溶液をフィルター濾過しても濾過の前後で出現するピーク位置は変化しない。
これに対して、二次ピークはポリビニルピロリドン溶液で見られる特有のピークである。本発明者の研究によれば、二次ピーク（図１において、粒度分布において最も大粒径側のピークに相当する。）の粒径分布の最大値が小さいほどピンホール又は膜破れ等を少なくすることが可能となり、ピンホールや膜破れ等を発生させないためには、二次ピークのモード径を３００ｎｍ以下とすればよく、二次ピークが存在しないポリビニルピロリドンを使用することが好ましい。故に、理想的なポリビニルピロリドンの粒径分布は６０ｎｍ以下である。
なお、図１では、ポリビニルピロリドンの動的光散乱法により測定される粒径分布においてピークの数が２つである場合（典型的な例）を例にとって説明したが、本発明において、中空糸膜中のポリビニルピロリドンは、動的光散乱法により測定される粒径分布においてピークの数が２つ以上であるものには限定されず、最も大粒径側にあるピークのモード径が３００ｎｍ以下であるという条件を満たしている限り、３つ以上のピークが存在していてもよい。
ポリビニルピロリドンの動的光散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径は、ポリビニルピロリドンが５．０質量％の濃度になるように調整したジメチルアセトアミド溶液（ポリビニルピロリドン溶液）を動的光散乱装置（大塚電子（株）社製 ＦＰＡＲ−１０００又は同等機）を用いて、２５℃の温度で測定することにより求められる。解析条件は、ＮＮＬＳ（非負拘束最少自乗法）を用い、ヒストグラム範囲の設定は自動設定で行なう。但し、粒径値が１〜５，０００ｎｍの範囲で得られたピークのみを解析する。また、ポリビニルピロリドン溶液の粘度、屈折率の値としては、２５℃のジメチルアセトアミドの物性値を用いる。
中空糸膜中のポリビニルピロリドンの動的光散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径とは、中空糸膜からエタノールを用いて抽出したエタノール可溶性ポリビニルピロリドンの動的光散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径をいう。
エタノールを用いて中空糸膜からエタノール可溶性ポリビニルピロリドンを抽出する方法は、以下のようにして行うことができる。
血液浄化器を純水で洗浄し、血液浄化器中の水分量が中空糸膜に対して０．３質量％以下になるまで乾燥させる。なお、純水での洗浄は、血液浄化器から架橋度調整剤等が抽出されなくなるまで行う。具体的には、血液浄化器の開口端から純水を注入して血液浄化器の内部を純水で充填し、３分間振とうした後、純水を排出する、という操作を１０回繰り返す。次に、５０℃のエタノール中に血液浄化器に浸漬して中空糸膜の外表面側から内表面側に該エタノールを３時間濾過循環させる。エタノールの循環には、循環回路にコンタミネーションの無いチューブとジョイント並びにエアポンプを使用する。濾過循環量は３０ｍＬ／分とする。この時、血液浄化器全体がエタノールに浸漬していることを確認する。３時間後、中空糸膜を循環したエタノールを５μｍのフィルター（富士フィルター（株）社製、ＦＤ−５、有効濾過面積４０ｃｍ2）で濾過した後、エバポレーターを用いてエタノールのみを蒸発させてエタノール可溶性ポリビニルピロリドンを得る。エバポレーターでの加熱は５０℃以下で行う。動的光散乱装置にて測定できる量の可溶性ポリビニルピロリドンが得られるまで、同じ種類（製造ロット）の中空糸膜を有する異なる血液浄化器を用いて上記の操作を繰り返す。
エタノールを用いて中空糸膜からエタノール可溶性ポリビニルピロリドンを抽出する方法は、以下のようにして行うことができる。
血液浄化器を純水で洗浄し、血液浄化器中の水分量が中空糸膜に対して０．３質量％以下になるまで乾燥させる。なお、純水での洗浄は、血液浄化器から架橋度調整剤等が抽出されなくなるまで行う。具体的には、血液浄化器の開口端から純水を注入して血液浄化器の内部を純水で充填し、３分間振とうした後、純水を排出する、という操作を１０回繰り返す。次に、５０℃のエタノール中に血液浄化器に浸漬して中空糸膜の外表面側から内表面側に該エタノールを３時間濾過循環させる。エタノールの循環には、循環回路にコンタミネーションの無いチューブとジョイント並びにエアポンプを使用する。濾過循環量は３０ｍＬ／分とする。この時、血液浄化器全体がエタノールに浸漬していることを確認する。３時間後、中空糸膜を循環したエタノールを５μｍのフィルター（富士フィルター（株）社製、ＦＤ−５、有効濾過面積４０ｃｍ2）で濾過した後、エバポレーターを用いてエタノールのみを蒸発させてエタノール可溶性ポリビニルピロリドンを得る。エバポレーターでの加熱は５０℃以下で行う。動的光散乱装置にて測定できる量の可溶性ポリビニルピロリドンが得られるまで、同じ種類（製造ロット）の中空糸膜を有する異なる血液浄化器を用いて上記の操作を繰り返す。
（ポリビニルピロリドンの架橋度）
中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は、好ましくは８０％以上１００％未満であり、より好ましくは８０％以上９９％以下であり、さらに好ましくは８５％以上９５％以下である。
中空糸膜中のＰＶＰの架橋度が８０％未満であると、中空糸膜の内表面に存在して実質的に親水化に寄与しているポリビニルピロリドンが膜から溶出する可能性がある。一方、架橋度を１００％にしてしまうと、溶出量を低減できる一方で、本発明に係る中空糸膜を透析用とした際に透析時にロイコペニア症状が観察されることがある。
中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は、好ましくは８０％以上１００％未満であり、より好ましくは８０％以上９９％以下であり、さらに好ましくは８５％以上９５％以下である。
中空糸膜中のＰＶＰの架橋度が８０％未満であると、中空糸膜の内表面に存在して実質的に親水化に寄与しているポリビニルピロリドンが膜から溶出する可能性がある。一方、架橋度を１００％にしてしまうと、溶出量を低減できる一方で、本発明に係る中空糸膜を透析用とした際に透析時にロイコペニア症状が観察されることがある。
中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は、下記の式（３）で定義される。
ＰＶＰの架橋度（％）＝水に不溶であるＰＶＰ量（質量）／膜中の全ＰＶＰ量（質量）×１００・・・（３）
ここで、水に不溶であるＰＶＰ量とは、全ポリビニルピロリドンの量（膜中の全ＰＶＰ量）から水に可溶であるＰＶＰ量を差し引いたものである。
そして、中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は、単位質量の中空糸膜に含まれる全ＰＶＰ量と、（そのうちの）水に不溶であるＰＶＰ量から求めることができる。単位質量の中空糸膜中の全ＰＶＰ量は、乾燥した中空糸膜０．２〜０．５ｍｇを横型反応炉（８００〜９５０℃）で気化又は酸化させ生産した一酸化窒素の濃度を化学発光法で測定する（装置は三菱化学製、ＴＮ−１０を用いることができる。）。得られた濃度から単位質量の中空糸膜中に含まれるＰＶＰ量に換算する。定量に際しては、予め、含窒素ポリマーの標準物で作成した検量線を用意し、これを用いて濃度を決定する。
ＰＶＰの架橋度（％）＝水に不溶であるＰＶＰ量（質量）／膜中の全ＰＶＰ量（質量）×１００・・・（３）
ここで、水に不溶であるＰＶＰ量とは、全ポリビニルピロリドンの量（膜中の全ＰＶＰ量）から水に可溶であるＰＶＰ量を差し引いたものである。
そして、中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は、単位質量の中空糸膜に含まれる全ＰＶＰ量と、（そのうちの）水に不溶であるＰＶＰ量から求めることができる。単位質量の中空糸膜中の全ＰＶＰ量は、乾燥した中空糸膜０．２〜０．５ｍｇを横型反応炉（８００〜９５０℃）で気化又は酸化させ生産した一酸化窒素の濃度を化学発光法で測定する（装置は三菱化学製、ＴＮ−１０を用いることができる。）。得られた濃度から単位質量の中空糸膜中に含まれるＰＶＰ量に換算する。定量に際しては、予め、含窒素ポリマーの標準物で作成した検量線を用意し、これを用いて濃度を決定する。
水に可溶であるＰＶＰ量は、以下の方法により求めることができる。
すなわち、単位質量の中空糸膜を水分量が０．３質量％以下になるように乾燥し、これをＮ−メチル−２−ピロリドンに、２．５質量％の濃度になるように溶解し、溶液を作成する。その溶液に、その体積の１．７倍の量の水を添加して１０分間攪拌することにより、中空糸膜中のポリスルホン系ポリマーを十分に析出させる。水に可溶であるＰＶＰは、析出したポリスルホン微粒子とともに溶液中に含まれる。次いで、溶液中のポリスルホン微粒子をＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）用の非水系フィルター（東ソー製、孔径：２．５μｍ）で濾過して除去し、ろ液中に含まれるポリビニルピロリドンをＨＰＬＣにて定量する（装置：Ｗａｔｅｒｓ、ＧＰＣ−２４４、カラム：ＴＳＫｇｅｌＧＭＰＷＸＬ２本、溶媒：０．１Ｍ塩化アンモニウム（０．１Ｎアンモニア）、ｐＨ９．５の塩化アンモニウム水溶液、流速：１．０ｍＬ／分、温度：２３℃）。以上のようにして定量したろ液中に含まれるポリビニルピロリドンの量が、中空糸膜の単位質量当たりに含まれる水に可溶であるＰＶＰ量である。尚、ＰＶＰの架橋度を算出する際の水に可溶であるＰＶＰ量としては、上記の測定を１０回測行い、最大値と最小値を除いた８点の値の平均値を用いる。
すなわち、単位質量の中空糸膜を水分量が０．３質量％以下になるように乾燥し、これをＮ−メチル−２−ピロリドンに、２．５質量％の濃度になるように溶解し、溶液を作成する。その溶液に、その体積の１．７倍の量の水を添加して１０分間攪拌することにより、中空糸膜中のポリスルホン系ポリマーを十分に析出させる。水に可溶であるＰＶＰは、析出したポリスルホン微粒子とともに溶液中に含まれる。次いで、溶液中のポリスルホン微粒子をＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）用の非水系フィルター（東ソー製、孔径：２．５μｍ）で濾過して除去し、ろ液中に含まれるポリビニルピロリドンをＨＰＬＣにて定量する（装置：Ｗａｔｅｒｓ、ＧＰＣ−２４４、カラム：ＴＳＫｇｅｌＧＭＰＷＸＬ２本、溶媒：０．１Ｍ塩化アンモニウム（０．１Ｎアンモニア）、ｐＨ９．５の塩化アンモニウム水溶液、流速：１．０ｍＬ／分、温度：２３℃）。以上のようにして定量したろ液中に含まれるポリビニルピロリドンの量が、中空糸膜の単位質量当たりに含まれる水に可溶であるＰＶＰ量である。尚、ＰＶＰの架橋度を算出する際の水に可溶であるＰＶＰ量としては、上記の測定を１０回測行い、最大値と最小値を除いた８点の値の平均値を用いる。
本発明の中空糸膜に用いられるポリビニルピロリドンは、Ｋ値が７５以上であることが好ましい。ＰＶＰは製膜時（相分離時）並びに後処理である洗浄時に、その大半が膜の外に流れ出てしまう傾向にあるが、Ｋ値が７５以上であるとＰＶＰの膜への残存量が多いので好ましい。本発明では、次式で定義されるＫ値が７５以上１００以下のＰＶＰであることがより好ましい。Ｋ値が１００を超えると溶剤に溶解し難い傾向があることがある。
ここで、ＣはＰＶＰ濃度（ＰＶＰ重量／水溶液容量）％で、Ｚは濃度Ｃの溶液の相対粘度である。Ｃは前記ポリビニルピロリドンの水溶液における当該ポリビニルピロリドン濃度（ｇ／Ｌ）であり、Ｃは１０（ｇ／Ｌ）である。Ｚは濃度Ｃにおける前記ポリビニルピロリドンの水溶液の相対粘度である（２３℃にて毛細管粘度計にて測定）。
さらに、本発明の中空糸膜に用いられるポリビニルピロリドンの重量平均分子量を数平均分子量で除した値が２．９５以下であることが好ましい。該値は、２．００以上２．９５以下であることがより好ましい。
このような分子量分布（重量平均分子量を数平均分子量で除した値）がシャープであるＰＶＰを用いることにより、得られる膜の孔径分布をシャープにすることが可能である。分子量分布が上記範囲のＰＶＰを用いることによりアルブミンの透過率を０．１５％以下にすることが可能である。重量平均分子量を数平均分子量で除した値が２．００未満のＰＶＰは得られ難い傾向にある。
このような分子量分布（重量平均分子量を数平均分子量で除した値）がシャープであるＰＶＰを用いることにより、得られる膜の孔径分布をシャープにすることが可能である。分子量分布が上記範囲のＰＶＰを用いることによりアルブミンの透過率を０．１５％以下にすることが可能である。重量平均分子量を数平均分子量で除した値が２．００未満のＰＶＰは得られ難い傾向にある。
ポリビニルピロリドンの重量平均分子量並びに数平均分子量の測定方法としては、例えば、ポリビニルピロリドンを１．０ｍｇ／ｍＬの濃度でＤＭＦに溶かした試料液を作製し、以下の条件で、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定を行うことにより、その重量平均分子量／数平均分子量（ＰＭＭＡ換算）が求められる。
装置：ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ（東ソー株式会社）
カラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＫＦ−６０６Ｍ、ＫＦ−６０１
オーブン：４０℃
移動相：０．６ｍＬ／ｍｉｎ ＤＭＦ
検出器：示差屈折率検出器
ここで、重量平均分子量並びに数平均分子量が既知であるＧＰＣ標準物質であるポリメタクリル酸メチル樹脂（ＰＭＭＡ）を用いて検量線（３次式）を作成し、その検量線に基づいてポリビニルピロリドンの流出時間からＰＭＭＡ換算の重量平均分子量並びに数平均分子量が求められる。
装置：ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ（東ソー株式会社）
カラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＫＦ−６０６Ｍ、ＫＦ−６０１
オーブン：４０℃
移動相：０．６ｍＬ／ｍｉｎ ＤＭＦ
検出器：示差屈折率検出器
ここで、重量平均分子量並びに数平均分子量が既知であるＧＰＣ標準物質であるポリメタクリル酸メチル樹脂（ＰＭＭＡ）を用いて検量線（３次式）を作成し、その検量線に基づいてポリビニルピロリドンの流出時間からＰＭＭＡ換算の重量平均分子量並びに数平均分子量が求められる。
（中空糸膜がクリンプ形状）
中空糸膜の形態は特に限定する必要はなく、いわゆるストレート糸であっても良いが、血液透析に用いる際の拡散効率の観点から、クリンプが付与されている方が好ましい。図２に示すようにクリンプの形状は波長（１）と振幅（２）で定義する。波長は２ｍｍ以上２０ｍｍが好ましく、より好ましくは４ｍｍ以上８ｍｍ以下である。一方、振幅は０．１ｍｍ以上５ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは０．２ｍｍ以上１ｍｍ以下である。波長が短い程血液浄化器への充填率が高くなるので良いが、２ｍｍ未満の波長にするのが難しい傾向にある。波長が２０ｍｍを超えるとクリンプの効果が出にくい傾向にある。振幅が０．１ｍｍ未満でもクリンプの効果が出にくい傾向にあり、５ｍｍを超えると接着時の血液浄化器化が難しい傾向にある。
中空糸膜の形態は特に限定する必要はなく、いわゆるストレート糸であっても良いが、血液透析に用いる際の拡散効率の観点から、クリンプが付与されている方が好ましい。図２に示すようにクリンプの形状は波長（１）と振幅（２）で定義する。波長は２ｍｍ以上２０ｍｍが好ましく、より好ましくは４ｍｍ以上８ｍｍ以下である。一方、振幅は０．１ｍｍ以上５ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは０．２ｍｍ以上１ｍｍ以下である。波長が短い程血液浄化器への充填率が高くなるので良いが、２ｍｍ未満の波長にするのが難しい傾向にある。波長が２０ｍｍを超えるとクリンプの効果が出にくい傾向にある。振幅が０．１ｍｍ未満でもクリンプの効果が出にくい傾向にあり、５ｍｍを超えると接着時の血液浄化器化が難しい傾向にある。
（中空糸膜の膜厚が２５μｍ以上４０μｍ以下）
本発明において、中空糸膜の膜厚は２５μｍ以上４０μｍ以下が好ましい。より好ましくは、２５．５μｍ以上３５μｍ以下である。本発明者の研究によれば、膜厚が薄い中空糸膜の不純物除去性能が高くなる傾向にあることが判明した。尤も、膜厚が２５μｍ未満では接着時に中空糸膜の糸潰れが多発し、糸潰れにより性能不良を起こすので、結果として透析用血液浄化器の不純物除去性能が低下する傾向がある場合がある。膜厚が４０μｍを超えると透析用血液浄化器の不純物除去性能を高性能化でき難い傾向にある。尚、本発明でいう膜厚とは、中空糸膜１００本の平均値である。
本発明において、中空糸膜の膜厚は２５μｍ以上４０μｍ以下が好ましい。より好ましくは、２５．５μｍ以上３５μｍ以下である。本発明者の研究によれば、膜厚が薄い中空糸膜の不純物除去性能が高くなる傾向にあることが判明した。尤も、膜厚が２５μｍ未満では接着時に中空糸膜の糸潰れが多発し、糸潰れにより性能不良を起こすので、結果として透析用血液浄化器の不純物除去性能が低下する傾向がある場合がある。膜厚が４０μｍを超えると透析用血液浄化器の不純物除去性能を高性能化でき難い傾向にある。尚、本発明でいう膜厚とは、中空糸膜１００本の平均値である。
（破断強度／破断伸度）
本発明の中空糸膜の膜厚は好ましい態様では２５μｍ以上４０μｍ以下と薄いので、糸の長手方向の破断強度が６ＭＰａ以上であり、且つ破断伸度が６０％以上であることが好ましい。膜厚が薄い程、膜の絶対強度が低くなるので、接着時に中空糸膜が接着剤の圧力で潰れる可能性がある。従って、膜厚が薄くなるにつれて破断強度を高くすることが好ましい。具体的には、中空糸膜の膜厚が３５μｍ以下であれば破断伸度は７ＭＰａ以上が好ましく、膜厚が３０μｍ以下であれば破断伸度は７．５ＭＰａ以上が好ましい。また、中空糸膜の膜厚が薄いと接着剤界面で膜が切れる可能性がある。従って、中空糸膜の膜厚が３５μｍ以下であれば破断伸度は６５％以上が好ましく、膜厚が３０μｍ以下であれば破断伸度は７０％以上が好ましい。
本発明の中空糸膜の膜厚は好ましい態様では２５μｍ以上４０μｍ以下と薄いので、糸の長手方向の破断強度が６ＭＰａ以上であり、且つ破断伸度が６０％以上であることが好ましい。膜厚が薄い程、膜の絶対強度が低くなるので、接着時に中空糸膜が接着剤の圧力で潰れる可能性がある。従って、膜厚が薄くなるにつれて破断強度を高くすることが好ましい。具体的には、中空糸膜の膜厚が３５μｍ以下であれば破断伸度は７ＭＰａ以上が好ましく、膜厚が３０μｍ以下であれば破断伸度は７．５ＭＰａ以上が好ましい。また、中空糸膜の膜厚が薄いと接着剤界面で膜が切れる可能性がある。従って、中空糸膜の膜厚が３５μｍ以下であれば破断伸度は６５％以上が好ましく、膜厚が３０μｍ以下であれば破断伸度は７０％以上が好ましい。
（血液浄化用）
本発明の中空糸膜は、血液浄化用に用いることが好ましい。本発明でいう血液浄化とはヒトや動物等の血液中の尿素、水分等の不要物の除去並びに血液、血漿からの病気原因物質の除去をいう。例えば、高脂血病患者であれば、血液から血漿のみを取り出して、該血漿から脂質を除去することも可能である。本発明の中空糸膜は、特に透析用途として用いることが好ましい。
本発明の中空糸膜は、血液浄化用に用いることが好ましい。本発明でいう血液浄化とはヒトや動物等の血液中の尿素、水分等の不要物の除去並びに血液、血漿からの病気原因物質の除去をいう。例えば、高脂血病患者であれば、血液から血漿のみを取り出して、該血漿から脂質を除去することも可能である。本発明の中空糸膜は、特に透析用途として用いることが好ましい。
（中空糸膜の外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなるスポンジ構造）
本発明の中空糸膜は、その外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなるスポンジ構造を有することが好ましい。例えば、透析用途では血液を中空糸膜の中空部（膜内表面側）に流すことが主流である。膜内表面に血液中のタンパク質等が中空糸膜の孔を塞ぎ難いように、膜内表面に高濃度のポリビニルピロリドンを保持させると同時に、透析による濾過における物質移動をスムースにするために、中空糸膜の構造を膜の外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなる構造であることが好ましい。さらに、中空糸膜の構造がスポンジ構造であることが好ましい。ここで、「スポンジ構造」とは膜断面に孔径（二軸平均径、すなわち、短径と長径の平均値をいう。）が５μｍ以上のボイドを有さない構造をいう。「短径」、「長径」とは、それぞれボイドに外接する面積が最小となる外接長方形の短辺、長辺をいう。
本発明の中空糸膜は、その外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなるスポンジ構造を有することが好ましい。例えば、透析用途では血液を中空糸膜の中空部（膜内表面側）に流すことが主流である。膜内表面に血液中のタンパク質等が中空糸膜の孔を塞ぎ難いように、膜内表面に高濃度のポリビニルピロリドンを保持させると同時に、透析による濾過における物質移動をスムースにするために、中空糸膜の構造を膜の外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなる構造であることが好ましい。さらに、中空糸膜の構造がスポンジ構造であることが好ましい。ここで、「スポンジ構造」とは膜断面に孔径（二軸平均径、すなわち、短径と長径の平均値をいう。）が５μｍ以上のボイドを有さない構造をいう。「短径」、「長径」とは、それぞれボイドに外接する面積が最小となる外接長方形の短辺、長辺をいう。
（中空糸膜を構成する全フィブリルの平均太さが１００ｎｍ以上２００ｎｍ以下）
本発明の血液浄化用に用いる中空糸膜が、外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなるスポンジ構造である場合、膜厚部の大部分に網目状に存在する「フィブリル」という骨格部分を有する。中空糸膜に存在する全フィブリルの平均太さは１００ｎｍ以上２００ｎｍ以下であることが好ましい。全フィブリルの平均太さが１００ｎｍ未満では、破断強度と破断伸度が低下する傾向にあるので好ましくない。
本発明の血液浄化用に用いる中空糸膜が、外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなるスポンジ構造である場合、膜厚部の大部分に網目状に存在する「フィブリル」という骨格部分を有する。中空糸膜に存在する全フィブリルの平均太さは１００ｎｍ以上２００ｎｍ以下であることが好ましい。全フィブリルの平均太さが１００ｎｍ未満では、破断強度と破断伸度が低下する傾向にあるので好ましくない。
全フィブリルの平均太さが２００ｎｍを超えると、中空糸膜を透析用とする場合、アルブミンの透過率が０．３５％を超えるので好ましくない。透析用等とする場合、人体に有用であるアルブミン（分子量：６７，０００）をほとんど透過させない分画性を有する膜が求められており、牛血漿アルブミンの透過率が０．３５％以下を実現できる。アルブミンの透過率が０．３５％を超えることは体内に有効なアルブミンを大きく損失することを意味することから透析用の膜としては好ましくない。
アルブミンの生体内貯蔵量は成人男子で約３００ｇ（４．６ｇ／ｋｇ)で、全体の約４０％は血管内に、残りの６０％は血管外に分布し、相互に交換しながら平衡状態を保っている。アルブミンの分解は筋肉、皮膚、肝、腎などで行われ、１日のアルブミンの分解率は生体内貯蔵量のほぼ４％（０．１８ｇ／ｋｇ／日)である。また生体内でのアルブミンの半減期は約１７日である。一方、アルブミンの生成は主に肝臓（０．２０ｇ／ｋｇ／日)で行われている。したがって、生体内でのアルブミンの収支は±０に近い状態である。一般に透析患者は週に３回の人工透析により血液浄化を受けている。したがって、アルブミン透過率が０．３５％の膜で人工透析を受けると約０．０２ｇ／ｋｇ／週のアルブミン損失となる。故に、アルブミン透過率が０．３５％を超えると生体内でのアルブミンの平衡状態が崩れ他の疾病を引き起こす原因ともなり、好ましくない。
さらに本発明では、膜厚方向の外側にあるフィブリルの平均太さＹと膜厚方向の内側にあるフィブリルの平均太さＸの比（Ｙ／Ｘ）が大きいと不純物除去性能が向上することも分かった。具体的にはＹ／Ｘが１．２以上２．０以下であることが好ましい。膜厚方向の外側にあるフィブリルの平均太さと膜厚方向の内側にあるフィブリルの平均太さの比は１．２未満では、膜の外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなる傾斜度が小さいためにアルブミンの透過率が０．３５％を超える傾向にあるので好ましくない。
膜厚方向の外側にあるフィブリルの平均太さと膜厚方向の内側にあるフィブリルの平均太さの比が大きい程、濾過速度（例えば、透析でいう不純物除去性能）を向上させるのみではなく、アルブミンの透過率も低く抑えることが可能であるので好ましい。尤も、２．０を超える膜は後述する（紡速とエアギャップ）並びに（紡口吐出断面積と膜面積）との関係である（Ｇａ／Ｖｓ´×Ａｍ／Ａｓ）において製造しにくい条件にあるので好ましくない。
フィブリル（網目状の骨格）の太さは、以下の方法により測定する。対象となる中空糸膜を水で膨潤させた後、−３０℃で凍結させた状態で長手方向に垂直に割断することにより、横断面割断試料を得る。走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて得られた試料の断面を撮影する。撮影は、加速電圧１０ｋＶ、撮影倍率１０，０００倍で行う。この条件により、膜厚方向の断面の部の幅１５μｍ相当の構造を観察できる。
膜厚が３０μｍ以下の中空糸膜では、膜厚部の最内側（膜内表面側）を視野の端に合わせてＳＥＭ写真を撮影し、これを用いて膜厚方向の内側にあるフィブリルの平均太さを測定する。
全フィブリルの平均太さは、膜厚が３０μｍ以下の中空糸膜の場合には、上記の２枚の写真を用いて測定する。一方、膜厚が３０μｍを超える中空糸膜では、上記２枚の写真ではカバーされない（撮影できていない）部分があるので、膜厚方向において膜内表面と膜外表面からの距離が等しい点である中心点を決めた後、視野の中央をその中心点に合わせてＳＥＭ写真を撮影することによって上記２枚の写真で撮影ができない部分を撮影し、これを用いて膜厚方向の中心部にあるフィブリルの平均太さを測定する。
但し、膜厚方向の中心部にあるフィブリルの太さを求めるときは、膜内表面と膜外表面側の写真に含まれない部分を用いる。
膜厚が３０μｍ以下の中空糸膜では、膜厚部の最内側（膜内表面側）を視野の端に合わせてＳＥＭ写真を撮影し、これを用いて膜厚方向の内側にあるフィブリルの平均太さを測定する。
全フィブリルの平均太さは、膜厚が３０μｍ以下の中空糸膜の場合には、上記の２枚の写真を用いて測定する。一方、膜厚が３０μｍを超える中空糸膜では、上記２枚の写真ではカバーされない（撮影できていない）部分があるので、膜厚方向において膜内表面と膜外表面からの距離が等しい点である中心点を決めた後、視野の中央をその中心点に合わせてＳＥＭ写真を撮影することによって上記２枚の写真で撮影ができない部分を撮影し、これを用いて膜厚方向の中心部にあるフィブリルの平均太さを測定する。
但し、膜厚方向の中心部にあるフィブリルの太さを求めるときは、膜内表面と膜外表面側の写真に含まれない部分を用いる。
本発明で定義するフィブリル（網目状の骨格）の太さとは、前記写真で観察される各フィブリルの中央部付近の最も細くなっている部分の太さ、すなわちフィブリル同士の接合部と接合部の間で最も幅が狭い部分の太さを、フィブリルの長手方向に対して垂直の角度で読み取ったものである。
フィブリルの太さを測定する部位は、幅１５μｍ相当を撮影した各部位の断面ＳＥＭ写真において、膜厚方向の中央部幅５μｍ相当の領域帯とし、その領域帯にあるフィブリルを任意に１００本選択して太さを測定する。これを各部位の断面ＳＥＭ写真それぞれについて実施する。それぞれの１００本の値の平均値を、各部位（膜厚方向の外側、内側及び中心部（膜厚が３０μｍを超えるときのみ））のフィブリルの平均太さとする。また各平均値を相加平均した値を全フィブリルの平均太さとする。
フィブリルの太さを測定する部位は、幅１５μｍ相当を撮影した各部位の断面ＳＥＭ写真において、膜厚方向の中央部幅５μｍ相当の領域帯とし、その領域帯にあるフィブリルを任意に１００本選択して太さを測定する。これを各部位の断面ＳＥＭ写真それぞれについて実施する。それぞれの１００本の値の平均値を、各部位（膜厚方向の外側、内側及び中心部（膜厚が３０μｍを超えるときのみ））のフィブリルの平均太さとする。また各平均値を相加平均した値を全フィブリルの平均太さとする。
本発明の中空糸膜を血液浄化器化するときの容器（ハウジング）の素材は、ポリスチレン系ポリマー、ポリスルホン系ポリマー、ポリエチレン系ポリマー、ポリプロピレン系ポリマー、ポリカーボネート系ポリマー、及びスチレン・ブタジエンブロックコポリマーの様な混合樹脂が用いられる。素材のコストの観点からポリエチレン系ポリマー、ポリプロピレン系ポリマーが好ましく用いられる。ポリウレタン系の接着剤と相性と容器の強度から特にポリプロピレン系ポリマーが好ましい。ポリプロピレン系ポリマーを容器の素材に用いる場合、ポリウレタン系の接着剤との接着性を向上させるために本発明では容器をコロナ放電処理することが好ましい。さらに接着性を向上させるには、容器のみならず糸束にもコロナ放電処理することがより好ましい。糸束へのコロナ放電は、接着部位のみにおこなう。
血液浄化器の血液適合性は、例えば、ミニモジュールに血液を流した時に、前記ポリスルホン系中空糸膜に付着する白血球や血小板などに含まれる乳酸脱水素酵素（Ｌａｃｔａｔｅ Ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ:以下「ＬＤＨ」とも記す。）の酵素活性で評価する。
具体的には、有効長７ｃｍ、１１２本の本発明の中空糸膜を容器に充填した血液濾過器のミニモジュールを作製して、抗凝固剤としてヘパリン（Ｈｅｐａｒｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ、吉富製薬株式会社）を１，０００ＩＵ／Ｌで添加したヒト血液３０ｍＬを１．８ｍＬ／ｍｉｎの流速で、前記ミニモジュールに３７℃で１８時間通液する。その後、該ミニモジュールを生理的食塩水でよく洗浄して、中空糸膜に緩く付着している赤血球などの血球を洗浄除去する。洗浄後、該ミニモジュールにおける中空糸膜を取り出し、０．５重量％Ｔｒｉｔｏｎ溶液（ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅｓ, Ｉｎｃ.）１ｍＬに浸漬し、室温で６０分間７５０ｒｐｍにて振盪することにより、中空糸膜に強く付着している白血球や血小板を溶解させて抽出液を得る。
この抽出液中に含まれる血球由来のＬＤＨの酵素活性を、次のようにして測定する。
まず、０．６ｍＭピルビン酸ナトリウム（和光純薬株式会社）／リン酸緩衝液（和光純薬株式会社）：０．１８ｍＭ還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＳＩＧＭＡ）／リン酸緩衝液（和光純薬株式会社）＝９：１で反応液を調製し、この反応液３ｍＬに対して５０μＬの割合で上記抽出液を添加し、３７℃で６０分間加温する。その後、速やかに３４０ｎｍで吸光度を測定し、未処理膜と比較しＬＤＨの酵素活性値を算出する。単位膜面積当たりのＬＤＨの酵素活性は、酵素活性を示す国際単位であるＩＵで表す。１ＩＵは、３７℃で１分間当たりに１マイクロモルの基質に作用する酵素量を意味する。
このようにして測定された単位膜面積当たりのＬＤＨの酵素活性が低い程、中空糸膜に付着している血球は少なく、該中空糸膜を充填した血液濾過器は生体適合性に優れている、と判断される。
本発明に係る血液浄化器は、上述したように測定されたＬＤＨの酵素活性が、１．０ＩＵ／ｍＬ／ｃｍ2以下であることが好ましく、０．３ＩＵ／ｍＬ／ｃｍ2以上１．０ＩＵ／ｍＬ／ｃｍ2以下であることがより好ましい。
具体的には、有効長７ｃｍ、１１２本の本発明の中空糸膜を容器に充填した血液濾過器のミニモジュールを作製して、抗凝固剤としてヘパリン（Ｈｅｐａｒｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ、吉富製薬株式会社）を１，０００ＩＵ／Ｌで添加したヒト血液３０ｍＬを１．８ｍＬ／ｍｉｎの流速で、前記ミニモジュールに３７℃で１８時間通液する。その後、該ミニモジュールを生理的食塩水でよく洗浄して、中空糸膜に緩く付着している赤血球などの血球を洗浄除去する。洗浄後、該ミニモジュールにおける中空糸膜を取り出し、０．５重量％Ｔｒｉｔｏｎ溶液（ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅｓ, Ｉｎｃ.）１ｍＬに浸漬し、室温で６０分間７５０ｒｐｍにて振盪することにより、中空糸膜に強く付着している白血球や血小板を溶解させて抽出液を得る。
この抽出液中に含まれる血球由来のＬＤＨの酵素活性を、次のようにして測定する。
まず、０．６ｍＭピルビン酸ナトリウム（和光純薬株式会社）／リン酸緩衝液（和光純薬株式会社）：０．１８ｍＭ還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＳＩＧＭＡ）／リン酸緩衝液（和光純薬株式会社）＝９：１で反応液を調製し、この反応液３ｍＬに対して５０μＬの割合で上記抽出液を添加し、３７℃で６０分間加温する。その後、速やかに３４０ｎｍで吸光度を測定し、未処理膜と比較しＬＤＨの酵素活性値を算出する。単位膜面積当たりのＬＤＨの酵素活性は、酵素活性を示す国際単位であるＩＵで表す。１ＩＵは、３７℃で１分間当たりに１マイクロモルの基質に作用する酵素量を意味する。
このようにして測定された単位膜面積当たりのＬＤＨの酵素活性が低い程、中空糸膜に付着している血球は少なく、該中空糸膜を充填した血液濾過器は生体適合性に優れている、と判断される。
本発明に係る血液浄化器は、上述したように測定されたＬＤＨの酵素活性が、１．０ＩＵ／ｍＬ／ｃｍ2以下であることが好ましく、０．３ＩＵ／ｍＬ／ｃｍ2以上１．０ＩＵ／ｍＬ／ｃｍ2以下であることがより好ましい。
以下、本発明の中空糸膜の製造方法の代表例について述べる。
本発明の中空糸膜の製造方法は、原料としてのポリビニルピロリドンを含む溶液を濾過する工程と、前記濾過した溶液を吐出することによって、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を得る工程と、を少なくとも行うことによって、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径が３００ｎｍ以下である中空糸膜を製造できる。また、本発明の中空糸膜の製造方法は、さらに、ポリビニルピロリドンを実質的に含まない溶液により前記中空糸膜の膜内表面をコーティングする工程と、前記中空糸膜に含まれるポリビニルピロリドンを架橋する工程と、を行うことによって、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径が３００ｎｍ以下である中空糸膜を製造できる。
本発明において、中空糸膜中のポリビニルピロリドンの動的散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径を３００ｎｍ以下にする方法としては、中空糸膜を製造する際に原料として用いるポリビニルピロリドンを含む溶液（以下、単に「ポリビニルピロリドン溶解液」ともいう。）を、予めフィルターを用いて濾過しておくことが挙げられる。その際、ポリビニルピロリドン溶解液に超音波振動を加えながら濾過することも可能である。より具体的には、ポリスルホン系ポリマー、ポリビニルピロリドン及び溶剤を混合・溶解して得られた製膜原液を所定の形状に形成する製膜方法において、予めポリビニルピロリドンと溶剤を溶解したポリビニルピロリドン溶解液に超音波振動を加えながら孔径３μｍ以下のフィルターで濾過した後、該溶解液にその他の材料（例えば、ポリスルホン系ポリマー（又は溶剤とポリスルホン系ポリマー）等の疎水性高分子化合物）を添加して溶解した製膜原液を用いることにより製造することができる。
本発明の中空糸膜の製造方法は、原料としてのポリビニルピロリドンを含む溶液を濾過する工程と、前記濾過した溶液を吐出することによって、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を得る工程と、を少なくとも行うことによって、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径が３００ｎｍ以下である中空糸膜を製造できる。また、本発明の中空糸膜の製造方法は、さらに、ポリビニルピロリドンを実質的に含まない溶液により前記中空糸膜の膜内表面をコーティングする工程と、前記中空糸膜に含まれるポリビニルピロリドンを架橋する工程と、を行うことによって、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径が３００ｎｍ以下である中空糸膜を製造できる。
本発明において、中空糸膜中のポリビニルピロリドンの動的散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径を３００ｎｍ以下にする方法としては、中空糸膜を製造する際に原料として用いるポリビニルピロリドンを含む溶液（以下、単に「ポリビニルピロリドン溶解液」ともいう。）を、予めフィルターを用いて濾過しておくことが挙げられる。その際、ポリビニルピロリドン溶解液に超音波振動を加えながら濾過することも可能である。より具体的には、ポリスルホン系ポリマー、ポリビニルピロリドン及び溶剤を混合・溶解して得られた製膜原液を所定の形状に形成する製膜方法において、予めポリビニルピロリドンと溶剤を溶解したポリビニルピロリドン溶解液に超音波振動を加えながら孔径３μｍ以下のフィルターで濾過した後、該溶解液にその他の材料（例えば、ポリスルホン系ポリマー（又は溶剤とポリスルホン系ポリマー）等の疎水性高分子化合物）を添加して溶解した製膜原液を用いることにより製造することができる。
予めポリビニルピロリドンと溶剤を溶解した溶解液（ポリビニルピロリドン溶解液）に超音波振動を加えながら孔径３μｍ以下のフィルター、好ましくは焼結フィルターを用いて所定の濃度、温度、及び濾過流量の範囲で濾過することにより、図１に示した二次ピーク成分等を除去することができる。
ポリビニルピロリドン溶解液中のポリビニルピロリドン濃度は、用いるポリビニルピロリドンの分子量により異なるが、重量平均分子量１，２００，０００のポリビニルピロリドンであれば０．１〜１５質量％であることが好ましい。０．１質量％未満では実用的でなく、１５質量％を超えるとフィルター濾過後のポリビニルピロリドンの粒径が３００ｎｍを超えるため好ましくない。
ポリビニルピロリドン溶解液の温度は、用いる溶剤及びフィルターの材質により異なるが、３５〜１２０℃が好ましい。３５℃未満では、フィルター濾過後のポリビニルピロリドンの粒径が３００ｎｍを超え、１２０℃以上で長時間保温するとポリビニルピロリドンが架橋または変性する恐れがあり好ましくない。
ポリビニルピロリドン溶解液の濾過流量は、０．０１〜３ｍＬ（ミリリットル）／（分（単位時間）・ｃｍ2（フィルター単位有効濾過面積あたり））であることが好ましい。０．０１ｍＬ／（分・ｃｍ2）未満では濾過流量が遅いため実用的でなく、３ｍＬ／（分・ｃｍ2）を超えるとフィルター濾過後のポリビニルピロリドンの粒径が３００ｎｍを超えるため好ましくない。
本発明で用いることができるフィルターは、その最小孔径（以下、単に「孔径」という）が０．０１〜３μｍ、好ましくは０．１〜２μｍである。フィルターの孔径が３μｍより大きくなると、動的光散乱法により測定される粒径分布において最も題粒径側にあるピークのモード径を３００ｎｍ以下とすることが難しく、孔径が０．０１μｍ未満では濾過速度が低くて実用的でない。
フィルター濾過時にポリビニルピロリドン溶解液に加える超音波振動はフィルター濾過後のポリビニルピロリドンの粒径を３００ｎｍ以下にするのに必要である。超音波振動の周波数は２０ｋＨｚ以上１０００ｋＨｚ以下であることが好ましく、より好ましくは４０ｋＨｚ以上１００ｋＨｚ以下である。２０ｋＨｚ未満では効果が低い傾向にあるので好ましくない。１０００ｋＨｚを超えると繰返し長時間超音波振動を与えたときにフィルター並びにフィルターハウジングが破損する怖れがあるので好ましくない。
製膜原液は、温調可能な容器に超音波振動を加えながらフィルター濾過後のポリビニルピロリドン溶解液と疎水性高分子化合物（例えば、ポリスルホン系ポリマー（又はポリスルホン系ポリマーと溶剤））を入れ、攪拌機またはヘンシルミキサー等の混合機を用いて溶解することにより製造される。
ポリスルホン系ポリマー等にも不純物等が混入している可能性があることから、上記の方法で製膜原液を調製後、不純物又は未溶解物等を取り除くために再度孔径４０μｍ以下程度のフィルターで濾過することが好ましい。
ポリスルホン系ポリマー等にも不純物等が混入している可能性があることから、上記の方法で製膜原液を調製後、不純物又は未溶解物等を取り除くために再度孔径４０μｍ以下程度のフィルターで濾過することが好ましい。
本発明で用いることのできるポリスルホン系ポリマーとしては、下記の式（４）、または式（５）で示される繰り返し単位を有するものが挙げられる。なお、式中のＡｒはパラ位での２置換のフェニル基を示し、重合度や分子量については特に限定しない。
−Ｏ−Ａｒ−Ｃ（ＣＨ3）2−Ａｒ−Ｏ−Ａｒ−ＳＯ2−Ａｒ− （４）
−Ｏ−Ａｒ−ＳＯ2−Ａｒ− （５）
ポリビニルピロリドン溶解液や製膜原液の溶剤としては、ポリスルホン系ポリマーとポリビニルピロリドンの両方を溶解するものであれば良く、例えば、ポリスルホン系ポリマーがポリスルホン系ポリマーであれば、溶剤はＮ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルアセトアミド等が用いられる。
−Ｏ−Ａｒ−Ｃ（ＣＨ3）2−Ａｒ−Ｏ−Ａｒ−ＳＯ2−Ａｒ− （４）
−Ｏ−Ａｒ−ＳＯ2−Ａｒ− （５）
ポリビニルピロリドン溶解液や製膜原液の溶剤としては、ポリスルホン系ポリマーとポリビニルピロリドンの両方を溶解するものであれば良く、例えば、ポリスルホン系ポリマーがポリスルホン系ポリマーであれば、溶剤はＮ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルアセトアミド等が用いられる。
本発明で用いられるポリビニルピロリドンの重量平均分子量は、１，０００〜２，０００，０００の範囲であることが好ましく、１０，０００〜１，３００，０００の範囲であることがより好ましい。本発明は、特に重量平均分子量８００，０００以上の高分子量のポリビニルピロリドンを用いた中空糸膜とする場合に有効であり、重量平均分子量８００，０００以上の高分子量のポリビニルピロリドンを用いてもピンホールや膜破れ等の欠陥部がない中空糸膜を得ることができる。
製膜原液中の疎水性高分子化合物（例えば、ポリスルホン系ポリマー等）の濃度は、該原液からの製膜が可能で、かつ得られた膜が膜としての性能を有するような濃度の範囲であれば特に制限されず、１〜５０質量％、好ましくは１０〜３５質量％、より好ましくは１０〜３０質量％である。高い透水性能又は大きな分画分子量を達成するためには、ポリマー濃度は低い方が良く、１０〜２５質量％が好ましい。また、製膜原液には、原液粘度、溶解状態を制御する目的で、水、塩類、アルコール類、エーテル類、ケトン類、グリコール類等の非溶剤を複数添加することも可能であり、その種類、添加量は組み合わせにより随時決定すればよい。
製膜原液中のポリビニルピロリドンの量は、１〜３０質量％、好ましくは１〜２０質量％であるが、用いるポリビニルピロリドンの分子量により最適濃度が決定される。
製膜原液中のポリビニルピロリドンの量は、１〜３０質量％、好ましくは１〜２０質量％であるが、用いるポリビニルピロリドンの分子量により最適濃度が決定される。
さらに、ポリビニルピロリドン溶解液に酸化防止剤が含まれていることが好ましい。Ｋ値が７５以上のＰＶＰは空気中の酸素により常に酸化分解が起こる。したがって、Ｋ値は経時的に低下する傾向にある。酸化防止剤を有することにより同一ロットのＰＶＰを長期に用いることができるので、性能が安定した製品（膜）を長期間供給できるメリットがある。酸化防止剤としては、例えば、サリチル酸ナトリウム、メチルベンゾトリアゾールカリウム塩、２−メルカプトベンズイミダゾール、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ブチル化ヒドロキシアニソール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフェノール、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸プロピルエステル、ヒドロキノン、カテコールなどのフェノール系酸化防止剤；２，２'−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２'−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４'−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４'−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−［β−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ］エチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、４，４'−（２，３−ジメチルテトラメチレン）ジピロカテコールなどのビスフェノール系酸化防止剤；１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキス［メチレン−３−（３'，５'−ジ−ｔ−ブチル−４'−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、ビス［３，３'−ビス（４'−ヒドロキシ−３'−ｔ−ブチルフェニル）酪酸］グリコールエステル、１，３，５−トリス（３'，５'−ジ−ｔ−ブチル−４'−ヒドロキシベンジル）−ｓ−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、トコフェロール類などの高分子型フェノール系酸化防止剤；ジラウリル−３，３'−チオジプロピオネート、ジミリスチル−３，３'−チオジプロピオネート、ジステアリル−３，３'−チオジプロピオネート、２−メルカプトベンズイミダゾール、テトラキスメチレン−３−（ラウリルチオ）プロピオネートメタン、ステアリルチオプロピルアミドなどの硫黄系酸化防止剤；トリフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、４，４'−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェニルジトリデシル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（オクタデシル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（モノおよび／またはジノニルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイド、１０−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイド、１０−デシロキシ−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホスファイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４−ビフェニレンホスファイトなどのリン系酸化防止剤；エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、クエン酸イソプロピルなどのアルコール系酸化防止剤；メチル化ジフェニルアミン、エチル化ジフェニルアミン、ブチル化ジフェニルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、ラウリル化ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ'−ジ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミンなどのアミン系酸化防止剤；４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケート、ビス（１−オクチロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セバケート、コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンおよびその縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４，５］デカン−２，４−ジオンなどのヒンダードアミン系酸化防止剤；などが挙げられる。これらの酸化防止剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。これらの酸化防止剤のうち、フェノール系酸化防止剤が好適であり、サリチル酸ナトリウムが特に好適である。
酸化防止剤の使用量は、ＰＶＰに対して、好ましくは０．０００１質量％以上、１０質量％以下、より好ましくは０．００１質量％以上、５質量％以下である。酸化防止剤の量が０．０００１質量％未満であると、ＰＶＰのＫ値を安定化させることが困難になることがある。逆に、酸化防止剤の使用量が１０質量％を超えると、性状や外観などのＰＶＰ本来の特性が損なわれることがある。
酸化防止剤の使用量は、ＰＶＰに対して、好ましくは０．０００１質量％以上、１０質量％以下、より好ましくは０．００１質量％以上、５質量％以下である。酸化防止剤の量が０．０００１質量％未満であると、ＰＶＰのＫ値を安定化させることが困難になることがある。逆に、酸化防止剤の使用量が１０質量％を超えると、性状や外観などのＰＶＰ本来の特性が損なわれることがある。
さらに、ポリビニルピロリドン溶解液に第２級アミンまたはその塩が含有されていることが好ましい。第２級アミンまたはその塩を含有するポリビニルピロリドン溶解液は溶剤への溶解性が早いので、膜を効率良く製造することが可能である。第２級アミンとしては、例えば、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、Ｎ−メチルエチルアミン、Ｎ−メチルプロピルアミン、Ｎ−メチルイソプロピルアミン、Ｎ−メチルブチルアミン、Ｎ−メチルイソブチルアミン、Ｎ−メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−エチルプロピルアミン、Ｎ−エチルイソプロピルアミン、Ｎ−エチルブチルアミン、Ｎ−エチルイソブチルアミン、Ｎ−エチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチルビニルアミン、Ｎ−メチルアリルアミンなどの脂肪族第２級アミン；Ｎ−メチルエチレンジアミン、Ｎ−エチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジエチルエチレンジアミン、Ｎ−メチルトリメチレンジアミン、Ｎ−エチルトリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジメチルトリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジエチルトリメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、ジプロピレントリアミンなどの脂肪族ジアミンおよびトリアミン；Ｎ−メチルベンジルアミン、Ｎ−エチルベンジルアミン、Ｎ−メチルフェニチルアミン、Ｎ−エチルフェネチルアミンなどの芳香族アミン；Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−プロピルエタノールアミン、Ｎ−イソプロピルエタノールアミン、Ｎ−ブチルエタノールアミン、Ｎ−イソブチルエタノールアミンなどのモノアルカノールアミン；ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、ジブタノールアミンなどのジアルカノールアミン；ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、Ｎ−メチルピペラジン、Ｎ−エチルピペラジン、モルホリン、チオモルホリンなどの環状アミン；などが挙げられる。これらの第２級アミンは、単独で用いても２種以上を併用してもよい。これらの第２級アミンのうち、ジアルカノールアミンおよびジアルキルアミンが好ましく、ジアルカノールアミンがより好ましく、ジエタノールアミンが特に好ましい。
第２級アミンの使用量は、単量体の使用量に応じて適宜調節すればよく、特に限定されるものではないが、例えば、単量体水溶液のｐＨが好ましくは７以上、１０以下、より好ましくは７以上、９以下になるようにすればよい。具体的には、第２級アミンの使用量は、単量体の使用量に対して、好ましくは１０ｐｐｍ以上、１０，０００ｐｐｍ以下、より好ましくは５０ｐｐｍ以上、５，０００ｐｐｍ以下である。
第２級アミンの使用量は、単量体の使用量に応じて適宜調節すればよく、特に限定されるものではないが、例えば、単量体水溶液のｐＨが好ましくは７以上、１０以下、より好ましくは７以上、９以下になるようにすればよい。具体的には、第２級アミンの使用量は、単量体の使用量に対して、好ましくは１０ｐｐｍ以上、１０，０００ｐｐｍ以下、より好ましくは５０ｐｐｍ以上、５，０００ｐｐｍ以下である。
ＰＶＰはγ―ブチロラクトンとモノエタノールアミンから合成してＮ−（２−ヒドロキシエル）ピロリドンを気相脱水反応させて製造したＮ−ビニル−２−ピロリドンを重合したＰＶＰであることが好ましい。本方法により製造されたＰＶＰは、副生成物等の不純物が少ないことが特徴であることから、好ましい。本方法を用いて得られたＮ−ビニル−２−ピロリドンの純度は、９９．９８％以上１００％未満、有機不純物量は１ｐｐｍ以上８０ｐｐｍ以下である。不純物の少ない原材料（Ｎ−ビニル−２−ピロリドン）から重合されたＰＶＰであることから、分子量分布がシャープである。さらに、得られる膜の孔径分布をシャープにすることが可能である。本分子量分布のＰＶＰを用いることによりアルブミンの透過率を０．１５％以下にすることが可能である。
Ｎ−ビニル−２−ピロリドンの純度並びに有機不純物量は、ガスクロマトグラフィー（カラム：ＳＰＥＬＣＯ製；ＤＢ−１，キャリアガス：Ｈｅ，流量：１７．２ｍＬ／ｍｉｎ、温度：６０−２５０℃）を用いて、測定する。
Ｎ−ビニル−２−ピロリドンの純度並びに有機不純物量は、ガスクロマトグラフィー（カラム：ＳＰＥＬＣＯ製；ＤＢ−１，キャリアガス：Ｈｅ，流量：１７．２ｍＬ／ｍｉｎ、温度：６０−２５０℃）を用いて、測定する。
中空糸膜は、例えば、上記の製膜原液を、内部液とともに２重環状ノズルから凝固浴中に同時に吐出させ、凝固させることにより製造することができる。
中空糸膜の製造に用いられる内部液は、中空糸膜の中空部を形成させるために用いるものである。外表面に緻密層を形成させる場合は、内部液としてジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等からなる郡より選ばれる溶剤の高濃度水溶液を用いることができる。内表面に緻密層を形成させる場合は、内部液には後述する凝固浴に記載したものを採用することができる。また、内部液の粘性を制御する目的でテトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリコール類及びグリセリン等の非溶剤を加えることも可能である。
中空糸膜の製造に用いられる内部液は、中空糸膜の中空部を形成させるために用いるものである。外表面に緻密層を形成させる場合は、内部液としてジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等からなる郡より選ばれる溶剤の高濃度水溶液を用いることができる。内表面に緻密層を形成させる場合は、内部液には後述する凝固浴に記載したものを採用することができる。また、内部液の粘性を制御する目的でテトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリコール類及びグリセリン等の非溶剤を加えることも可能である。
中空糸膜は、公知のチューブインオリフィス型の２重環状ノズルを用いて製膜することができる。より具体的には、前述の製膜原液と内部液とをこの２重環状ノズルから同時に吐出させ、エアギャップを通過させた後、凝固浴で凝固させることにより本発明の中空糸膜を得ることができる。
ここで、「エアギャップ」とは、ノズルと凝固浴との間の距離（隙間）を意味する。膜の外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなるスポンジ構造を有する膜を得るためには、紡速（ｍ／分）に対するエアギャップ（ｍ）の比率が極めて重要である。何故ならば膜の外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなるスポンジ構造は、内部液中の非溶剤が製膜原液と接触することによって該製膜原液の内表面部位から外表面部位側へと経時的に相分離が誘発され、さらに該製膜原液が凝固浴に入るまでに膜内表面部位から外表面部位までの相分離が完了しなければ、得られないからである。
紡速（Ｖｓ）に対するエアギャップ（Ｇａ）の比率(Ｇａ／Ｖｓ）は、中空糸膜の膜厚が３４μｍ以上である場合には、０．０１〜０．１ｍ／（ｍ／分）であることが好ましく、さらに好ましくは０．０１〜０．０５ｍ／（ｍ／分）である。紡速に対するエアギャップの比率が０．０１ｍ／（ｍ／分）未満では、膜の外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなるスポンジ構造の膜を得ることが難しく、０．１ｍ／（ｍ／分）を超える比率では、膜へのテンションが高いことからエアギャップ部で膜切れを多発し製造しにくい傾向にあり好ましくない。
一方、中空糸膜の膜厚が３４μｍ未満である場合には、製膜原液中の良溶剤量が少ないのでＧａ／Ｖｓが低くても膜の外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなるスポンジ構造を得ることが可能である。膜厚が３４μｍ未満ではＧａ／Ｖｓが０．００１〜０．０１ｍ／（ｍ／分）であることが好ましい。
一方、中空糸膜の膜厚が３４μｍ未満である場合には、製膜原液中の良溶剤量が少ないのでＧａ／Ｖｓが低くても膜の外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなるスポンジ構造を得ることが可能である。膜厚が３４μｍ未満ではＧａ／Ｖｓが０．００１〜０．０１ｍ／（ｍ／分）であることが好ましい。
ここで、紡速（Ｖｓ、単位：ｍ／分）とはノズルから内部液とともに吐出した製膜原液がエアギャップを通過して凝固浴にて凝固した膜が巻き取られる中空糸膜の一連の製造工程における膜の移動速度をいい、延伸操作がある場合には延伸操作をする前までの中空糸膜の移動速度を意味する。また、エアギャップを円筒状の筒などで囲み、一定の温度と湿度を有する気体を一定の流量でこのエアギャップに流すと、より安定した状態で中空糸膜を製造することができる。なお、延伸を加える場合は、延伸操作を行う前までの中空糸膜の移動速度を意味する。
（Ｇａ／Ｖｓ´×Ａｍ／Ａｓの関係式の説明）
さらに、製膜原液が吐出する紡口の断面積（Ａｓ）と得られた膜の断面積（Ａｍ）の関係がフィブリルの太さに影響することが分かった。Ａｍ／Ａｓは単位時間当たりの製膜原液の吐出量に対する膜形成ポリマーの残存率を意味する。従って、Ａｍ／Ａｓが大きい程フィブリルの太い膜が得られる。Ｇａ／Ｖｓ´（ここで、Ｖｓ´（ｍ／秒）は前述の紡速Ｖｓ（分速）を、秒速に換算した値である。）とＡｍ／Ａｓの積（単位：ｍ／（ｍ／秒））が０．１５以上０．７５以下であれば、膜の外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなるスポンジ構造であって、膜厚方向の外側にあるフィブリルの平均太さと膜厚方向の内側にあるフィブリルの平均太さの比が１．２以上２．０以下であるの膜構造にすることが可能である。Ｇａ／Ｖｓ´とＡｍ／Ａｓの積が０．１５未満では膜厚方向の外側にあるフィブリルの平均太さと膜厚方向の内側にあるフィブリルの平均太さの比は１．２未満となりＧａ／Ｖｓ´とＡｍ／Ａｓの積が０．７５を超えると膜厚方向の外側にあるフィブリルの平均太さと膜厚方向の内側にあるフィブリルの平均太さの比は２．０未満を超える傾向にある。
さらに、製膜原液が吐出する紡口の断面積（Ａｓ）と得られた膜の断面積（Ａｍ）の関係がフィブリルの太さに影響することが分かった。Ａｍ／Ａｓは単位時間当たりの製膜原液の吐出量に対する膜形成ポリマーの残存率を意味する。従って、Ａｍ／Ａｓが大きい程フィブリルの太い膜が得られる。Ｇａ／Ｖｓ´（ここで、Ｖｓ´（ｍ／秒）は前述の紡速Ｖｓ（分速）を、秒速に換算した値である。）とＡｍ／Ａｓの積（単位：ｍ／（ｍ／秒））が０．１５以上０．７５以下であれば、膜の外表面から内表面に向かって孔径が連続的に小さくなるスポンジ構造であって、膜厚方向の外側にあるフィブリルの平均太さと膜厚方向の内側にあるフィブリルの平均太さの比が１．２以上２．０以下であるの膜構造にすることが可能である。Ｇａ／Ｖｓ´とＡｍ／Ａｓの積が０．１５未満では膜厚方向の外側にあるフィブリルの平均太さと膜厚方向の内側にあるフィブリルの平均太さの比は１．２未満となりＧａ／Ｖｓ´とＡｍ／Ａｓの積が０．７５を超えると膜厚方向の外側にあるフィブリルの平均太さと膜厚方向の内側にあるフィブリルの平均太さの比は２．０未満を超える傾向にある。
さらに、Ｇａ／Ｖｓ´とＡｍ／Ａｓの積の関係と他の製膜条件を調整することにより全フィブリルの平均太さを１００ｎｍ以上２００ｎｍ以下に調整することが可能である。
凝固浴としては、例えば、水；メタノール、エタノール等のアルコール類；エーテル類；ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン等の脂肪族炭化水素類など重合体を溶解しない、製膜原液に対して相分離を誘発させる液体（非溶剤）が用いられるが、水を用いることが好ましい。また、凝固浴に前記重合体の良溶剤を添加することにより凝固速度をコントロールすることも可能である。
凝固浴の温度は、−３０〜１００℃、好ましくは０〜９８℃、さらに好ましくは１０〜９５℃である。凝固浴の温度が１００℃を超えたり、又は、−３０℃未満であると、凝固浴中の膜の表面の状態が安定しにくい。
中空糸膜に電子線及びガンマー線等の放射線を照射することにより、膜中のＰＶＰを架橋することが可能である。放射線の照射は、中空糸膜を血液浄化器化前又は血液浄化器化後のどちらでもよい。
凝固浴としては、例えば、水；メタノール、エタノール等のアルコール類；エーテル類；ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン等の脂肪族炭化水素類など重合体を溶解しない、製膜原液に対して相分離を誘発させる液体（非溶剤）が用いられるが、水を用いることが好ましい。また、凝固浴に前記重合体の良溶剤を添加することにより凝固速度をコントロールすることも可能である。
凝固浴の温度は、−３０〜１００℃、好ましくは０〜９８℃、さらに好ましくは１０〜９５℃である。凝固浴の温度が１００℃を超えたり、又は、−３０℃未満であると、凝固浴中の膜の表面の状態が安定しにくい。
中空糸膜に電子線及びガンマー線等の放射線を照射することにより、膜中のＰＶＰを架橋することが可能である。放射線の照射は、中空糸膜を血液浄化器化前又は血液浄化器化後のどちらでもよい。
（ポリビニルピロリドンの架橋度の調整方法）
中空糸膜に架橋度調整剤を付着した状態で放射線照射することにより、中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度を適宜調整することが好ましい。
中空糸膜に架橋度調整剤を付着した状態で放射線照射することにより、中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度を適宜調整することが好ましい。
中空糸膜に架橋度を付着した状態で放射線照射する方法としては、例えば、中空糸膜を、架橋度調整剤を含む溶液に浸漬させ、架橋度調整剤を含む溶液中で中空糸膜に放射線を照射する方法が挙げられる。
架橋度調整剤としては、放射線照射に対してポリビニルピロリドンの架橋反応を阻害するものであれば特に限定されるものではない。しかしながら、血液浄化用途に用いる際は、その安全性を考慮する必要があるため、生理的水溶液で洗浄しやすく、且つ毒性の低いものが好適に用いられる。なかでも水溶性ビタミン、グリセリン、マンニトール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テロラエチレングリコール等のグリコール類、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール等のポリグリコール類、エタノール等のアルコール類、ポリエチレンイミン、ポリフェノール、トレハロース、グルコースなどの糖類、ピロ亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどの無機塩、二酸化炭素などが挙げられ、好適に使用される。これらの架橋度調整剤は単独で用いても良いし、２種類以上混合して用いてもよい。上記架橋度調整剤を溶解さえる溶媒としては、血液浄化用途に用いる際は、その安全性を考慮する必要があるため、例えば、水溶液であることが好ましい。
ポリビニルピロリドンに対して架橋処理を行う前に、上記架橋度調整剤を含む溶液で中空糸膜の膜内表面をコーティングすることで、ポリビニルピロリドンを必要以上に架橋されることを抑制できる。架橋度調整剤の溶液におけるポリビニルピロリドンの含有量が少ないことが好ましく、実質的にポリビニルピロリドンを含まないことがより好ましい。通常、ポリスルホン系ポリマー等の親水性樹脂からなる中空糸膜に対してポリビニルピロリドンを用いてコーティングすることが行われているが、意外にも、ポリビニルピロリドンを含まない溶液を用いてコーティングすることで、中空糸膜に含まれるポリビニルピロリドンの架橋度を効果的に制御することができる。
特に、本発明の中空糸膜を医療用として用いる場合、衛生上の観点から放射線照射等により滅菌処理を行うが、この放射線処理によって必要以上にゲル化が進んでしまうことを防止できる。
中空糸膜に付与させる架橋度調整剤の量や種類並びに中空糸膜の周りに存在させる架橋度調整剤の溶液中の濃度については、放射線照射線量並びに照射時間、目的とする架橋度により適宜調整することが可能である。
特に、本発明の中空糸膜を医療用として用いる場合、衛生上の観点から放射線照射等により滅菌処理を行うが、この放射線処理によって必要以上にゲル化が進んでしまうことを防止できる。
中空糸膜に付与させる架橋度調整剤の量や種類並びに中空糸膜の周りに存在させる架橋度調整剤の溶液中の濃度については、放射線照射線量並びに照射時間、目的とする架橋度により適宜調整することが可能である。
水溶液などの溶液中で中空糸膜中のポリビニルピロリドンを架橋させるには、架橋度調整剤を含む上記溶液中の酸素を除くことが目的の架橋度を再現良く制御するのに有効である。溶液の脱酸素は窒素、アルゴン等の不活性気体をバブリングすることにより可能である。また、市販のデガッサーを用いることにより又は加熱、減圧にすることにより脱酸素することも可能である。溶液中の酸素濃度は１気圧下において０．１ｍｇ／Ｌ以上１ｍｇ／Ｌ以下であることが好ましい。酸素濃度が０．１ｍｇ／Ｌ未満では９０％未満の架橋度を得るのが難しい傾向にある。一方、１ｍｇ／Ｌを超えると９０％以上の架橋度を再現良く得るのが難しい傾向にある。
気体中でセミドライタイプの中空糸膜中のポリビニルピロリドンを架橋させるには、血液浄化器内の酸素濃度を０．０１体積％以上１０体積％以下にすることが好ましい。より好ましくは０．１体積％以下５体積％以下である。血液浄化器内の酸素濃度が０．０１体積％未満になると、容器やヘッダーの着色が付き、製品外観が悪くなるので好ましくない。一方、血液浄化器内の酸素濃度が１０体積％を超えると、空気中の酸素からラジカルが発生し、中空糸膜中のポリビニルピロリドンが分解してしまうと考えられ、溶出物が増加する傾向にある。
ここで、「放射線照射」とは、電子線、ガンマー線等を用いた放射線照射をいい、その線量は５ｋＧｙ以上５０ｋＧｙ以下であることが好ましく、１５ｋＧｙ以上３０ｋＧｙ以下であることがより好ましく、２５ｋＧｙ付近であることがさらに好ましい。
ここで、「放射線照射」とは、電子線、ガンマー線等を用いた放射線照射をいい、その線量は５ｋＧｙ以上５０ｋＧｙ以下であることが好ましく、１５ｋＧｙ以上３０ｋＧｙ以下であることがより好ましく、２５ｋＧｙ付近であることがさらに好ましい。
以下に実施例を示すが、本発明は以下の記載に限定されるものではない。
実施例で行った各測定方法は、下記のとおりである。なお、測定サンプルとして使用した中空糸膜は、すべて十分に水を含浸させた状態のものを用いた。
中空糸膜の破断強度は、（株）島津製作所製のオートグラフＡＧＳ−５Ｄを使用し、サンプル長さ３０ｍｍ、２５℃、引っ張りスピード５０ｍｍ／分で測定した。
破断強度は、中空糸膜1本当たりの破断時荷重を、引っ張る前の膜断面積当たりの算出（ｋｇｆ／ｃｍ2）で表し、破断伸度（伸び）は、元の長さに対する破断までに伸びた長さ（％）で表した。
破断強度は、中空糸膜1本当たりの破断時荷重を、引っ張る前の膜断面積当たりの算出（ｋｇｆ／ｃｍ2）で表し、破断伸度（伸び）は、元の長さに対する破断までに伸びた長さ（％）で表した。
［ピンホールの検査方法］
中空糸膜を血液浄化器化して検査を行った。血液浄化器を水中に浸漬し、中空糸膜の内側から窒素ガスを差圧１．５ｋｇｆ／ｃｍ2で３０秒間かけて中空糸膜のピンホール検査を行った。
中空糸膜を血液浄化器化して検査を行った。血液浄化器を水中に浸漬し、中空糸膜の内側から窒素ガスを差圧１．５ｋｇｆ／ｃｍ2で３０秒間かけて中空糸膜のピンホール検査を行った。
［アルブミンの測定方法］
アルブミン（以下単に「Ａｌｂ．」ともいう）の透過率は、以下のような方法で測定した。まず、中空糸膜を１００本束ねて有効長１８ｃｍのミニ血液浄化器を作製した。
生理食塩水を加えて総タンパク濃度を６．５ｇ／ｄＬに調整した牛血清を元液とし、これを線速０．４ｃｍ／秒でミニモジュールに通液し、膜間圧力差２５ｍｍHgの圧力をかけて濾液を採取した。元液と測定環境の温度は２５℃とした。また、ミニモジュールを構成する中空糸膜は湿潤状態でも乾燥状態でも構わない。続いて、アルブミンの濃度をＢＣＧ法によって求め、次の式（６）で求められる値をアルブミンの透過率と定義する。
Ａｌｂ．の透過率（％）＝濾液のＡｌｂ．濃度／元液のＡｌｂ．濃度×１００・・・（６）
ここで、透過率は６０分間通液後の値を使用する。
アルブミン（以下単に「Ａｌｂ．」ともいう）の透過率は、以下のような方法で測定した。まず、中空糸膜を１００本束ねて有効長１８ｃｍのミニ血液浄化器を作製した。
生理食塩水を加えて総タンパク濃度を６．５ｇ／ｄＬに調整した牛血清を元液とし、これを線速０．４ｃｍ／秒でミニモジュールに通液し、膜間圧力差２５ｍｍHgの圧力をかけて濾液を採取した。元液と測定環境の温度は２５℃とした。また、ミニモジュールを構成する中空糸膜は湿潤状態でも乾燥状態でも構わない。続いて、アルブミンの濃度をＢＣＧ法によって求め、次の式（６）で求められる値をアルブミンの透過率と定義する。
Ａｌｂ．の透過率（％）＝濾液のＡｌｂ．濃度／元液のＡｌｂ．濃度×１００・・・（６）
ここで、透過率は６０分間通液後の値を使用する。
［生体適合性試験］
有効長７ｃｍ、１１２本の中空糸膜を容器に充填した血液濾過器のミニモジュールを用いて、以下の生体適合性試験を行った。
予め生理的食塩水で洗浄し抗凝固剤としてヘパリン（Ｈｅｐａｒｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ、吉富製薬株式会社）を１，０００ＩＵ／Ｌで添加したヒト血液３０ｍＬを、１．８ｍＬ／ｍｉｎの流速で上記作製したミニモジュールに３７℃で１８時間循環させた。その後、該ミニモジュールを生理的食塩水で洗浄し、該ミニモジュールにおける中空糸膜を取り出し０．５％Ｔｒｉｔｏｎ溶液（ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｉｎｃ．）１ｍＬに浸漬し、室温で６０分間７５０ｒｐｍにて振盪することにより、該ミニモジュールにおける中空糸膜に強く付着している白血球や血小板を溶解させて抽出液を得た。この抽出液中に含まれるＬＤＨの酵素活性を測定した。尚、測定は３回行い、平均値として記載した。
有効長７ｃｍ、１１２本の中空糸膜を容器に充填した血液濾過器のミニモジュールを用いて、以下の生体適合性試験を行った。
予め生理的食塩水で洗浄し抗凝固剤としてヘパリン（Ｈｅｐａｒｉｎ Ｓｏｄｉｕｍ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ、吉富製薬株式会社）を１，０００ＩＵ／Ｌで添加したヒト血液３０ｍＬを、１．８ｍＬ／ｍｉｎの流速で上記作製したミニモジュールに３７℃で１８時間循環させた。その後、該ミニモジュールを生理的食塩水で洗浄し、該ミニモジュールにおける中空糸膜を取り出し０．５％Ｔｒｉｔｏｎ溶液（ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｉｎｃ．）１ｍＬに浸漬し、室温で６０分間７５０ｒｐｍにて振盪することにより、該ミニモジュールにおける中空糸膜に強く付着している白血球や血小板を溶解させて抽出液を得た。この抽出液中に含まれるＬＤＨの酵素活性を測定した。尚、測定は３回行い、平均値として記載した。
＜実施例１＞
（ポリビニルピロリドン溶解液の作製及び該溶解液の濾過）
１００℃以下の温度での乾燥により含水率を０．３質量％以下としたポリビニルピロリドン（ＢＡＳＦ社製、Ｋ値９０、重量平均分子量１，２００，０００、重量平均分子量を数平均分子量で除した値は３．０７であった。）８４ｇをジメチルアセトアミド１５７６ｇに溶解して均一な溶液（ポリビニルピロリドン溶解液）とした（ポリビニルピロリドン濃度５．０６質量％）。
この溶液を７０℃に保温して孔径２μｍのステンレス製の焼結フィルター（日本精線（株）社製、ＮＳ−０２Ｓ２、有効濾過面積２０ｃｍ2）を用いて濾過流量２ｍＬ／（分・ｃｍ2）にて濾過した。濾過中は焼結フィルターを超音波洗浄機中に浸漬して、ポリビニルピロリドン溶解液に常時５９ｋＨｚ（出力３ｋＷ）の超音波振動を付与した。フィルター濾過後のポリビニルピロリドン溶解液を５．０質量％の濃度になるように調整して、動的光散乱装置にて測定したときのポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、１３０ｎｍであった。動的光散乱装置によるポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、１０回測定した平均値を用いた。尚、平均値の算出時には、最大値と最小値を除いた８点の値を用いた。
（ポリビニルピロリドン溶解液の作製及び該溶解液の濾過）
１００℃以下の温度での乾燥により含水率を０．３質量％以下としたポリビニルピロリドン（ＢＡＳＦ社製、Ｋ値９０、重量平均分子量１，２００，０００、重量平均分子量を数平均分子量で除した値は３．０７であった。）８４ｇをジメチルアセトアミド１５７６ｇに溶解して均一な溶液（ポリビニルピロリドン溶解液）とした（ポリビニルピロリドン濃度５．０６質量％）。
この溶液を７０℃に保温して孔径２μｍのステンレス製の焼結フィルター（日本精線（株）社製、ＮＳ−０２Ｓ２、有効濾過面積２０ｃｍ2）を用いて濾過流量２ｍＬ／（分・ｃｍ2）にて濾過した。濾過中は焼結フィルターを超音波洗浄機中に浸漬して、ポリビニルピロリドン溶解液に常時５９ｋＨｚ（出力３ｋＷ）の超音波振動を付与した。フィルター濾過後のポリビニルピロリドン溶解液を５．０質量％の濃度になるように調整して、動的光散乱装置にて測定したときのポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、１３０ｎｍであった。動的光散乱装置によるポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、１０回測定した平均値を用いた。尚、平均値の算出時には、最大値と最小値を除いた８点の値を用いた。
（製膜原液の作製及び製膜）
上記のフィルター濾過後の溶液（ポリビニルピロリドン溶解液）８３０ｇに芳香族ポリスルホン（Ａｍｏｃｏ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社製 Ｐ−１７００）１７０ｇを添加して溶解することにより均一な溶液（製膜原液）を作製した。ポリスルホンの未溶解物等を除去するために、この製膜原液を孔径５μｍのフィルター（富士フィルター（株）社製、ＦＤ−５、有効濾過面積４０ｃｍ2）を用いて濾過した。
この溶液（製膜原液）を脱泡後６０℃に保ち、ジメチルアセトアミド５５質量％と水４５質量％との混合溶液からなる内部液とともに、紡口（２重環状ノズル ０．１ｍｍ−０．２ｍｍ−０．３ｍｍ）から吐出（内部液は内壁直径０．１ｍｍの環状ノズルから吐出、製膜原液は外壁直径０．２ｍｍと内壁直径０．３ｍｍの間から吐出）させ、３８０ｍｍのエアギャップを通過させて７０℃の水からなる凝固浴に浸漬させた。この時、紡口から凝固浴までを円筒状の筒で囲み、筒の中のエアギャップの湿度を１００％、温度を４５℃に制御した。紡速は２７ｍ／分に固定した。得られた中空糸膜を巻取る前にクリンパー（中空糸膜へのクリンプ付与装置）で波長６ｍｍ、振幅０．６ｍｍのクリンプを付与した。クリンパーでの乾燥温度を１５５℃、乾燥時間を１２０秒に設定した。
上記のフィルター濾過後の溶液（ポリビニルピロリドン溶解液）８３０ｇに芳香族ポリスルホン（Ａｍｏｃｏ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社製 Ｐ−１７００）１７０ｇを添加して溶解することにより均一な溶液（製膜原液）を作製した。ポリスルホンの未溶解物等を除去するために、この製膜原液を孔径５μｍのフィルター（富士フィルター（株）社製、ＦＤ−５、有効濾過面積４０ｃｍ2）を用いて濾過した。
この溶液（製膜原液）を脱泡後６０℃に保ち、ジメチルアセトアミド５５質量％と水４５質量％との混合溶液からなる内部液とともに、紡口（２重環状ノズル ０．１ｍｍ−０．２ｍｍ−０．３ｍｍ）から吐出（内部液は内壁直径０．１ｍｍの環状ノズルから吐出、製膜原液は外壁直径０．２ｍｍと内壁直径０．３ｍｍの間から吐出）させ、３８０ｍｍのエアギャップを通過させて７０℃の水からなる凝固浴に浸漬させた。この時、紡口から凝固浴までを円筒状の筒で囲み、筒の中のエアギャップの湿度を１００％、温度を４５℃に制御した。紡速は２７ｍ／分に固定した。得られた中空糸膜を巻取る前にクリンパー（中空糸膜へのクリンプ付与装置）で波長６ｍｍ、振幅０．６ｍｍのクリンプを付与した。クリンパーでの乾燥温度を１５５℃、乾燥時間を１２０秒に設定した。
（血液浄化器の製造）
巻き取った９６００本の中空糸膜からなる束を、中空糸膜の有効膜面積が１．５ｍ2となるように設計したポリプロピレン製筒状容器に装填し、その両端部をウレタン樹脂で接着固定し、両端面を切断して中空糸膜の開口端を形成した。さらに、両端部にヘッダーキャップを取り付けた。
グリセリン（和光純薬社製、特級）１５ｇとグルコース（和光純薬社製、特級）５ｇを０．１質量％のチオ硫酸ナトリウム（和光純薬社製、特級）水溶液８０ｇに溶解した溶液を作成した（これを濃度２０質量％の（グリセリン＋グルコース）溶液と呼ぶ）。この溶液を０．１質量％のチオ硫酸ナトリウム水溶液で４０倍に希釈した溶液（（グリセリン＋グルコース）濃度０．５質量％）を該血液浄化器内に注入して中空糸膜の内／外に該溶液が十分に浸かるようにした。このとき、該溶液中の酸素濃度を０．３〜０．８ｍｇ／Ｌの範囲内になるように調整した。その後、該血液浄化器に電子線を２０ｋＧｙ照射した。
巻き取った９６００本の中空糸膜からなる束を、中空糸膜の有効膜面積が１．５ｍ2となるように設計したポリプロピレン製筒状容器に装填し、その両端部をウレタン樹脂で接着固定し、両端面を切断して中空糸膜の開口端を形成した。さらに、両端部にヘッダーキャップを取り付けた。
グリセリン（和光純薬社製、特級）１５ｇとグルコース（和光純薬社製、特級）５ｇを０．１質量％のチオ硫酸ナトリウム（和光純薬社製、特級）水溶液８０ｇに溶解した溶液を作成した（これを濃度２０質量％の（グリセリン＋グルコース）溶液と呼ぶ）。この溶液を０．１質量％のチオ硫酸ナトリウム水溶液で４０倍に希釈した溶液（（グリセリン＋グルコース）濃度０．５質量％）を該血液浄化器内に注入して中空糸膜の内／外に該溶液が十分に浸かるようにした。このとき、該溶液中の酸素濃度を０．３〜０．８ｍｇ／Ｌの範囲内になるように調整した。その後、該血液浄化器に電子線を２０ｋＧｙ照射した。
（動的光散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径の測定）
放射線照射後の血液浄化器から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンの動的光散乱装置にて測定した時の粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、１３０ｎｍであった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
放射線照射後の血液浄化器から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンの動的光散乱装置にて測定した時の粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、１３０ｎｍであった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
本中空糸膜を１．５ｍ2の血液浄化器に作成して放射線照射後にビタミンＢ12のクリアランス値並びにリンのクリアランス値を測定した値は、それぞれ１５６ｍＬ／分、１９０ｍＬ／分であった。また、アルブミンの透過率は、０．２５％であった。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例２＞
内部液濃度を５０質量％にした以外は実施例１と同様な操作を行った。膜厚は４０．０μｍであった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
内部液濃度を５０質量％にした以外は実施例１と同様な操作を行った。膜厚は４０．０μｍであった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例３＞
内部液濃度を５２質量％、エアギャップを１８０ｍｍ、紡速を３９ｍ／分にした以外は実施例１と同様な操作を行った。（Ｇａ／Ｖｓ´×Ａｍ／Ａｓ）の値は０．１５９であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
内部液濃度を５２質量％、エアギャップを１８０ｍｍ、紡速を３９ｍ／分にした以外は実施例１と同様な操作を行った。（Ｇａ／Ｖｓ´×Ａｍ／Ａｓ）の値は０．１５９であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例４＞
内部液濃度を５４質量％、エアギャップを６１５ｍｍ、紡速を３６ｍ／分にした以外は実施例１と同様な操作を行った。（Ｇａ／Ｖｓ´×Ａｍ／Ａｓ）の値は０．７２８であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
内部液濃度を５４質量％、エアギャップを６１５ｍｍ、紡速を３６ｍ／分にした以外は実施例１と同様な操作を行った。（Ｇａ／Ｖｓ´×Ａｍ／Ａｓ）の値は０．７２８であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例５＞
内部液濃度を５２質量％、エアギャップを２１０ｍｍ、紡速を３３ｍ／分にした以外は実施例１と同様な操作を行った。膜厚は２５．５μｍであった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
内部液濃度を５２質量％、エアギャップを２１０ｍｍ、紡速を３３ｍ／分にした以外は実施例１と同様な操作を行った。膜厚は２５．５μｍであった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例６＞
放射線照射するときの、血液浄化器に封入する水溶液中の（グリセリン＋グルコース）濃度を０．０２質量％にした以外は、実施例１と同様な操作を行った。尚、該水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％であった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は９９．４％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
放射線照射するときの、血液浄化器に封入する水溶液中の（グリセリン＋グルコース）濃度を０．０２質量％にした以外は、実施例１と同様な操作を行った。尚、該水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％であった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は９９．４％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例７＞
放射線照射するときの、血液浄化器に封入する水溶液中の（グリセリン＋グルコース）濃度を０．１質量％にした以外は、実施例１と同様な操作を行った。尚、該水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％であった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は９４．９％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
放射線照射するときの、血液浄化器に封入する水溶液中の（グリセリン＋グルコース）濃度を０．１質量％にした以外は、実施例１と同様な操作を行った。尚、該水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％であった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は９４．９％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例８＞
放射線照射するときの、血液浄化器に封入する水溶液中の（グリセリン＋グルコース）濃度を１０質量％にした以外は、実施例１と同様な操作を行った。尚、該水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％であった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は８１．３％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
放射線照射するときの、血液浄化器に封入する水溶液中の（グリセリン＋グルコース）濃度を１０質量％にした以外は、実施例１と同様な操作を行った。尚、該水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％であった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は８１．３％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例９＞
放射線照射するときの、血液浄化器に封入する水溶液中の（グリセリン＋グルコース）濃度を７質量％にした以外は、実施例１と同様な操作を行った。尚、該水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％であった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は８６．２％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
放射線照射するときの、血液浄化器に封入する水溶液中の（グリセリン＋グルコース）濃度を７質量％にした以外は、実施例１と同様な操作を行った。尚、該水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％であった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は８６．２％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例１０＞
ポリビニルピロリドン溶解液の濾過に用いるフィルターを孔径３μｍのステンレス製の焼結フィルター（日本精線（株）社製、ＮＳ−０３Ｓ２、有効濾過面積２０ｃｍ2）にした以外は実施例２と同様な操作を行った。
フィルター濾過後のポリビニルピロリドン溶解液を希釈して、動的光散乱装置にて測定した時のポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、２９０ｎｍであった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
ポリビニルピロリドン溶解液の濾過に用いるフィルターを孔径３μｍのステンレス製の焼結フィルター（日本精線（株）社製、ＮＳ−０３Ｓ２、有効濾過面積２０ｃｍ2）にした以外は実施例２と同様な操作を行った。
フィルター濾過後のポリビニルピロリドン溶解液を希釈して、動的光散乱装置にて測定した時のポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、２９０ｎｍであった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例１１＞
フィルター濾過時のポリビニルピロリドン溶解液の温度を９０℃にした以外は実施例２と同様な操作を行った。フィルター濾過後のポリビニルピロリドン溶解液を希釈して、動的光散乱装置にて測定した時のポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、４０ｎｍであった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
フィルター濾過時のポリビニルピロリドン溶解液の温度を９０℃にした以外は実施例２と同様な操作を行った。フィルター濾過後のポリビニルピロリドン溶解液を希釈して、動的光散乱装置にて測定した時のポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、４０ｎｍであった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例１２＞
開口端から濃度１２．１％の（グリセリン＋グルコース）水溶液（水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％）を中空糸膜内に２．３秒間注入し、０．３ＭＰａのエアーで１０秒間フラッシュさせた後、両端部にヘッダーキャップを取り付けた。血液流出入側ノズルに栓を施した後、滅菌袋に脱酸素剤（三菱ガス化学社製、エージレス（登録商標））と共に入れ、酸素濃度を３．５％に調整後、電子線を２０ｋＧｙ照射した以外は、実施例１と同様な操作を行った。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は８０．６％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
開口端から濃度１２．１％の（グリセリン＋グルコース）水溶液（水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％）を中空糸膜内に２．３秒間注入し、０．３ＭＰａのエアーで１０秒間フラッシュさせた後、両端部にヘッダーキャップを取り付けた。血液流出入側ノズルに栓を施した後、滅菌袋に脱酸素剤（三菱ガス化学社製、エージレス（登録商標））と共に入れ、酸素濃度を３．５％に調整後、電子線を２０ｋＧｙ照射した以外は、実施例１と同様な操作を行った。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は８０．６％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例１３＞
濃度２．２％の（グリセリン＋グルコース）水溶液（水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％）を用いた以外は、実施例１２と同様な操作を行った。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は９４．５％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
濃度２．２％の（グリセリン＋グルコース）水溶液（水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％）を用いた以外は、実施例１２と同様な操作を行った。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は９４．５％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜実施例１４＞
濃度０．４％の（グリセリン＋グルコース）水溶液（水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％）を用いた以外は、実施例１２と同様な操作を行った。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は９９．０％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
濃度０．４％の（グリセリン＋グルコース）水溶液（水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％）を用いた以外は、実施例１２と同様な操作を行った。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は９９．０％であった。血液浄化器のピンホール検査を行ったが欠損糸は見つからなかった。この膜の性能を表１に示す。
ポリビニルピロリドン由来のピンホールや膜破れ等の欠陥部が無い、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、特に膜厚の薄い中空糸膜でありながら、高破断強度、高破断伸度を有する高性能の中空糸膜であることが明らかとなった。
＜比較例１＞
ポリビニルピロリドン溶解液の濾過に用いるフィルターを孔径５μｍのステンレス製の焼結フィルター（富士フィルター（株）社製、ＦＤ−５、有効濾過面積４０ｃｍ2）にしてポリビニルピロリドン溶解液に超音波振動を与えない以外は実施例１と同様な操作を行った。フィルター濾過後のポリビニルピロリドン溶解液を希釈して、動的光散乱装置にて測定した時のポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、５５０ｎｍであった。この膜の性能を表２に示す。１０本の血液浄化器のピンホール検査を行った結果、３血液浄化器に平均５本のピンホールが見つかった。
ポリビニルピロリドン溶解液の濾過に用いるフィルターを孔径５μｍのステンレス製の焼結フィルター（富士フィルター（株）社製、ＦＤ−５、有効濾過面積４０ｃｍ2）にしてポリビニルピロリドン溶解液に超音波振動を与えない以外は実施例１と同様な操作を行った。フィルター濾過後のポリビニルピロリドン溶解液を希釈して、動的光散乱装置にて測定した時のポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、５５０ｎｍであった。この膜の性能を表２に示す。１０本の血液浄化器のピンホール検査を行った結果、３血液浄化器に平均５本のピンホールが見つかった。
＜実施例１５＞
内部液濃度を５０質量％にした以外は実施例１と同様な操作を行った。膜厚は４０．８μｍであった。この膜の性能を表２に示す。破断強度が６．０ＭＰａ未満、破断伸度が６０未満であった。
内部液濃度を５０質量％にした以外は実施例１と同様な操作を行った。膜厚は４０．８μｍであった。この膜の性能を表２に示す。破断強度が６．０ＭＰａ未満、破断伸度が６０未満であった。
＜実施例１６＞
内部液濃度を５０質量％、エアギャップを１８０ｍｍ、紡速を３９ｍ／分にした以外は実施例１と同様な操作を行った。（Ｇａ／Ｖｓ´×Ａｍ／Ａｓ）の値は０．１４５であった。この膜の性能を表２に示す。アルブミンの透過率が０．３５％を超える性能であった。
内部液濃度を５０質量％、エアギャップを１８０ｍｍ、紡速を３９ｍ／分にした以外は実施例１と同様な操作を行った。（Ｇａ／Ｖｓ´×Ａｍ／Ａｓ）の値は０．１４５であった。この膜の性能を表２に示す。アルブミンの透過率が０．３５％を超える性能であった。
＜実施例１７＞
内部液濃度を５２質量％、エアギャップを５８５ｍｍ、紡速を２４ｍ／分にした以外は実施例１と同様な操作を行った。（Ｇａ／Ｖｓ´×Ａｍ／Ａｓ）の値は０．７５５であった。この膜の性能を表２に示す。膜切れが多発して、長時間安定的な生産が困難な結果となった。
内部液濃度を５２質量％、エアギャップを５８５ｍｍ、紡速を２４ｍ／分にした以外は実施例１と同様な操作を行った。（Ｇａ／Ｖｓ´×Ａｍ／Ａｓ）の値は０．７５５であった。この膜の性能を表２に示す。膜切れが多発して、長時間安定的な生産が困難な結果となった。
＜実施例１８＞
内部液濃度を５２質量％、エアギャップを２１０ｍｍにした以外は実施例１と同様な操作を行った。この膜の性能を表２に示す。膜厚は２５μｍ未満であった。尚、本中空糸膜を１．５ｍ2の血液浄化器に作成して放射線照射後にビタミンＢ12のクリアランス値並びにリンのクリアランス値を測定した値は、それぞれ１４７ｍＬ／分、１９２ｍＬ／分であった。
内部液濃度を５２質量％、エアギャップを２１０ｍｍにした以外は実施例１と同様な操作を行った。この膜の性能を表２に示す。膜厚は２５μｍ未満であった。尚、本中空糸膜を１．５ｍ2の血液浄化器に作成して放射線照射後にビタミンＢ12のクリアランス値並びにリンのクリアランス値を測定した値は、それぞれ１４７ｍＬ／分、１９２ｍＬ／分であった。
＜比較例２＞
放射線照射するときの、血液浄化器に封入する水溶液を純水にして、水溶液中の酸素を除去しない以外は、実施例１と同様な操作を行った。ポリビニルピロリドンの架橋度が１００％であったので、可溶性ポリビニルピロリドンを得られなかった。従って、ポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径を測定することはできなかった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は１００％であった。この膜の性能を表２に示す。この血液浄化器を臨床血液評価したところ、透析患者の白血球数が一時的に低下するロイコペニア症状が観察された。
放射線照射するときの、血液浄化器に封入する水溶液を純水にして、水溶液中の酸素を除去しない以外は、実施例１と同様な操作を行った。ポリビニルピロリドンの架橋度が１００％であったので、可溶性ポリビニルピロリドンを得られなかった。従って、ポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径を測定することはできなかった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は１００％であった。この膜の性能を表２に示す。この血液浄化器を臨床血液評価したところ、透析患者の白血球数が一時的に低下するロイコペニア症状が観察された。
＜実施例１９＞
放射線照射するときの、血液浄化器に封入する水溶液中の（グリセリン＋グルコース）濃度を７質量％にした以外は、実施例１と同様な操作を行った。尚、該水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％であった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は７７．９％であった。この膜の性能を表２に示す。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は８０％未満であった。ポリビニルピロリドンが高架橋度である中空糸膜が得られなかった。
放射線照射するときの、血液浄化器に封入する水溶液中の（グリセリン＋グルコース）濃度を７質量％にした以外は、実施例１と同様な操作を行った。尚、該水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％であった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は７７．９％であった。この膜の性能を表２に示す。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は８０％未満であった。ポリビニルピロリドンが高架橋度である中空糸膜が得られなかった。
＜比較例３＞
ポリビニルピロリドン溶解液に超音波振動を与えない以外は実施例１０と同様な操作を行った。フィルター濾過後のポリビニルピロリドン溶解液を希釈して、動的光散乱装置にて測定した時のポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、３２０ｎｍであった。この膜の性能を表２に示す。１０本の血液浄化器のピンホール検査を行った結果、２本の血液浄化器に１本のピンホールが見つかった。
ポリビニルピロリドン溶解液に超音波振動を与えない以外は実施例１０と同様な操作を行った。フィルター濾過後のポリビニルピロリドン溶解液を希釈して、動的光散乱装置にて測定した時のポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径は、３２０ｎｍであった。この膜の性能を表２に示す。１０本の血液浄化器のピンホール検査を行った結果、２本の血液浄化器に１本のピンホールが見つかった。
＜実施例２０＞
濃度１６．３％の（グリセリン＋グルコース）水溶液（水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％）を用いた以外は、実施例１２と同様な操作を行った。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は７８．７％であった。この膜の性能を表２に示す。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は８０％未満であった。ポリビニルピロリドンが高架橋度である中空糸膜が得られなかった。
濃度１６．３％の（グリセリン＋グルコース）水溶液（水溶液中のチオ硫酸ナトリウム濃度は０．１質量％）を用いた以外は、実施例１２と同様な操作を行った。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は７８．７％であった。この膜の性能を表２に示す。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は８０％未満であった。ポリビニルピロリドンが高架橋度である中空糸膜が得られなかった。
＜比較例４＞
開口端から水溶液を注入せず、且つ血液浄化器中の脱酸素を行わない以外は、実施例１２と同様な操作を行った。ポリビニルピロリドンの架橋度が１００％であったので、可溶性ポリビニルピロリドンを得られなかった。従って、ポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径を測定することはできなかった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は１００％であった。この膜の性能を表２に示す。この血液浄化器を臨床血液評価したところ、透析患者の白血球数が一時的に低下するロイコペニア症状が観察された。
開口端から水溶液を注入せず、且つ血液浄化器中の脱酸素を行わない以外は、実施例１２と同様な操作を行った。ポリビニルピロリドンの架橋度が１００％であったので、可溶性ポリビニルピロリドンを得られなかった。従って、ポリビニルピロリドンの粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径を測定することはできなかった。中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度は１００％であった。この膜の性能を表２に示す。この血液浄化器を臨床血液評価したところ、透析患者の白血球数が一時的に低下するロイコペニア症状が観察された。
＜実施例２１＞
１）Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドンの製造
反応容器内にγ−ブチロラクトン、２−アミノエタノール及び水を仕込み、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドンの製造を行った。２−アミノエタノール／γ−ブチロラクトンのモル比は１．０、γ−ブチロラクトン／水のモル比は１．１、反応温度は２５０℃及び反応時間は２時間、であった。得られた反応生成物は、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドン７３．０重量％、低沸点成分２１．１重量％（２−アミノエタノール０．１重量％、γ−ブチロラクトン１．０重量％及び水２０．０重量％）及び高沸点成分５．９重量％を含有するものであった。蒸留により、この反応生成物から精製Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドンを回収した。このものの不純物測定によれば、γ−ブチロラクトン並びに２−アミノエタノール（低沸点成分）及び高沸点成分は検出されなかった。
２）Ｎ−ビニル−２−ピロリドンの製造並びに精製
硝酸リチウム３．４５ｇを水５０ｇに溶解させ、９０℃で加熱、攪拌しながら酸化珪素３０ｇを加えて加熱濃縮後、空気中１２０℃で２０時間乾燥した。得られた固体を９〜１６メッシュに破砕し、空気中５００℃で２時間焼成することによって、酸素を除く原子比でＬｉ１Ｓｉ１０なる組成の触媒を調製した。この触媒５ｍＬを内径１０ｍｍのステンレス製反応管に充填し、該反応管を４００℃の溶融塩浴に浸漬した。該反応管にＮ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドンの分圧が１．０１×１０４Ｐａ（７６ｍｍＨｇ）になるように窒素で希釈した原料ガスを、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドンの空間速度２００ｈ−１で供給して反応させ、得られた窒素を除く反応ガス（Ｎ−ビニル−２−ピロリドン）を冷却捕集した。得られたＮ−ビニル−２−ピロリドンを蒸留装置により蒸留することにより純度が９９．９９％、有機不純物が６５ｐｐｍのＮ−ビニル−２−ピロリドンを得た。
３）ポリビニルピロリドンの製造並びに精製
＜重合工程＞
攪拌機、温度計、還流管を備えた反応器に、イオン交換水６４０部およびＮ−ビニル−２−ピロリドン１６０部を仕込み、この単量体水溶液を攪拌しながら、窒素ガスを導入して溶存酸素を除去した後、攪拌しながら、反応器の内温が７５℃になるように加熱した。この反応器に、２，２'−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）０．４４部をイソプロパノール４．５部に溶解した重合開始剤溶液を添加して重合を開始した。重合開始剤溶液を添加した後、重合反応による内温の上昇が認められた時点から、ジャケット温水温度を内温に合わせて昇温して反応を行った。
＜酸処理工程＞
重合開始剤溶液を添加してから約３時間反応を継続した後、マロン酸０．１４部をイオン交換水１．８部に溶解した酸水溶液を添加して、反応液をｐＨ３．５に調整し、９０℃で９０分間内温を維持した。
＜アルカリ処理工程＞
次いで、炭酸グアニジン０．４部をイオン交換水４．２部に溶解したアルカリ水溶液を添加して、反応液をｐＨ６．７に調整し、９０℃で３０分間内温を維持して、２０質量％のポリビニルピロリドンを含有するポリマー水溶液を得た。
＜酸化防止剤添加工程＞
得られたポリマー水溶液に、酸化防止剤としてサリチル酸ナトリウム０．８部を添加して、攪拌しながら溶解させた。
＜濾過工程＞
得られたポリマー水溶液（サリチル酸ナトリウム含有）をイオン交換水で濃度５質量％に希釈した。孔径８μｍのポリカーボネート製フィルター（Ａｄｖａｎｔｅｃ社製、直径４７ｍｍ）を濾過器にセットし、イソプロパノール５０ｇを濾過し、さらにイオン交換水５０ｇを濾過して、フィルターを親水化した。次いで、この濾過器を用いて、濃度５質量％に希釈したポリマー水溶液を吸引濾過した。
＜乾燥・粉砕工程＞
濾過したポリマー水溶液をドラムドライヤーに投入し、ドラム表面温度１４０℃で２０秒間（ドラム回転数１．５ｒｐｍ）乾燥した後、ヴィクトリーミルＶＰ−１（ホソカワミクロン（株）製）を用いて粉砕して、固形分が９７．２質量％、平均粒子径が２６０μｍ、Ｋ値が９０であるポリビニルピロリドン粉体組成物を得た。また、重量平均分子量は１，２００，０００であり、重量平均分子量を数平均分子量で除した値は２．９０であった。
＜評価＞
得られたポリビニルピロリドン中の不溶物の含有量は４０ｐｐｍであった。また、得られたポリビニルピロリドンを４０℃の乾燥空気中で４０日間保存した。Ｋ値は９０であり、Ｋ値の低下は見られなかった。
４）上記３）で得られたＰＶＰを用いた以外は実施例１と同様な操作を行った。この結果を表２に示す。実施例１と比べて膜構造並びに機械的物性等は同等であった。アルブミン透過率並びにＬＤＨ活性は、それぞれ、実施例１が０．２５％、１．９ＩＵ／ｍＬ／ｃｍ2であるのに対して、本実施例では０．１５％、０．６ＩＵ／ｍＬ／ｃｍ2であった。
１）Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドンの製造
反応容器内にγ−ブチロラクトン、２−アミノエタノール及び水を仕込み、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドンの製造を行った。２−アミノエタノール／γ−ブチロラクトンのモル比は１．０、γ−ブチロラクトン／水のモル比は１．１、反応温度は２５０℃及び反応時間は２時間、であった。得られた反応生成物は、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドン７３．０重量％、低沸点成分２１．１重量％（２−アミノエタノール０．１重量％、γ−ブチロラクトン１．０重量％及び水２０．０重量％）及び高沸点成分５．９重量％を含有するものであった。蒸留により、この反応生成物から精製Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドンを回収した。このものの不純物測定によれば、γ−ブチロラクトン並びに２−アミノエタノール（低沸点成分）及び高沸点成分は検出されなかった。
２）Ｎ−ビニル−２−ピロリドンの製造並びに精製
硝酸リチウム３．４５ｇを水５０ｇに溶解させ、９０℃で加熱、攪拌しながら酸化珪素３０ｇを加えて加熱濃縮後、空気中１２０℃で２０時間乾燥した。得られた固体を９〜１６メッシュに破砕し、空気中５００℃で２時間焼成することによって、酸素を除く原子比でＬｉ１Ｓｉ１０なる組成の触媒を調製した。この触媒５ｍＬを内径１０ｍｍのステンレス製反応管に充填し、該反応管を４００℃の溶融塩浴に浸漬した。該反応管にＮ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドンの分圧が１．０１×１０４Ｐａ（７６ｍｍＨｇ）になるように窒素で希釈した原料ガスを、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドンの空間速度２００ｈ−１で供給して反応させ、得られた窒素を除く反応ガス（Ｎ−ビニル−２−ピロリドン）を冷却捕集した。得られたＮ−ビニル−２−ピロリドンを蒸留装置により蒸留することにより純度が９９．９９％、有機不純物が６５ｐｐｍのＮ−ビニル−２−ピロリドンを得た。
３）ポリビニルピロリドンの製造並びに精製
＜重合工程＞
攪拌機、温度計、還流管を備えた反応器に、イオン交換水６４０部およびＮ−ビニル−２−ピロリドン１６０部を仕込み、この単量体水溶液を攪拌しながら、窒素ガスを導入して溶存酸素を除去した後、攪拌しながら、反応器の内温が７５℃になるように加熱した。この反応器に、２，２'−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）０．４４部をイソプロパノール４．５部に溶解した重合開始剤溶液を添加して重合を開始した。重合開始剤溶液を添加した後、重合反応による内温の上昇が認められた時点から、ジャケット温水温度を内温に合わせて昇温して反応を行った。
＜酸処理工程＞
重合開始剤溶液を添加してから約３時間反応を継続した後、マロン酸０．１４部をイオン交換水１．８部に溶解した酸水溶液を添加して、反応液をｐＨ３．５に調整し、９０℃で９０分間内温を維持した。
＜アルカリ処理工程＞
次いで、炭酸グアニジン０．４部をイオン交換水４．２部に溶解したアルカリ水溶液を添加して、反応液をｐＨ６．７に調整し、９０℃で３０分間内温を維持して、２０質量％のポリビニルピロリドンを含有するポリマー水溶液を得た。
＜酸化防止剤添加工程＞
得られたポリマー水溶液に、酸化防止剤としてサリチル酸ナトリウム０．８部を添加して、攪拌しながら溶解させた。
＜濾過工程＞
得られたポリマー水溶液（サリチル酸ナトリウム含有）をイオン交換水で濃度５質量％に希釈した。孔径８μｍのポリカーボネート製フィルター（Ａｄｖａｎｔｅｃ社製、直径４７ｍｍ）を濾過器にセットし、イソプロパノール５０ｇを濾過し、さらにイオン交換水５０ｇを濾過して、フィルターを親水化した。次いで、この濾過器を用いて、濃度５質量％に希釈したポリマー水溶液を吸引濾過した。
＜乾燥・粉砕工程＞
濾過したポリマー水溶液をドラムドライヤーに投入し、ドラム表面温度１４０℃で２０秒間（ドラム回転数１．５ｒｐｍ）乾燥した後、ヴィクトリーミルＶＰ−１（ホソカワミクロン（株）製）を用いて粉砕して、固形分が９７．２質量％、平均粒子径が２６０μｍ、Ｋ値が９０であるポリビニルピロリドン粉体組成物を得た。また、重量平均分子量は１，２００，０００であり、重量平均分子量を数平均分子量で除した値は２．９０であった。
＜評価＞
得られたポリビニルピロリドン中の不溶物の含有量は４０ｐｐｍであった。また、得られたポリビニルピロリドンを４０℃の乾燥空気中で４０日間保存した。Ｋ値は９０であり、Ｋ値の低下は見られなかった。
４）上記３）で得られたＰＶＰを用いた以外は実施例１と同様な操作を行った。この結果を表２に示す。実施例１と比べて膜構造並びに機械的物性等は同等であった。アルブミン透過率並びにＬＤＨ活性は、それぞれ、実施例１が０．２５％、１．９ＩＵ／ｍＬ／ｃｍ2であるのに対して、本実施例では０．１５％、０．６ＩＵ／ｍＬ／ｃｍ2であった。
Ａ 一次ピーク
Ｂ 二次ピーク
１ 波長
２ 振幅
Ｂ 二次ピーク
１ 波長
２ 振幅
Claims (20)
- ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜であって、
前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンの動的光散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径が３００ｎｍ以下であることを特徴とする中空糸膜。 - Ｋ値が７５以上であって、重量平均分子量を数平均分子量で除した値が２．９５以下であるポリビニルピロリドンであることを特徴とする請求項１に記載の中空糸膜。
- 前記中空糸膜がクリンプ形状を有することを特徴とする請求項１又は２に記載の中空糸膜。
- 前記中空糸膜の膜厚が２５μｍ以上４０μｍ以下であることを特徴とする請求項１〜３の何れか１項に記載の中空糸膜。
- 前記中空糸膜の破断強度が６ＭＰａ以上、且つ破断伸度が６０％以上であり、
前記中空糸膜の膜厚が３５μｍ以下では破断強度が７ＭＰａ以上、且つ破断伸度が６５％以上であり、
前記中空糸膜の膜厚が３０μｍ以下では破断強度が７．５ＭＰａ以上、且つ破断伸度が７０％以上であることを特徴とする請求項１〜４の何れか１項に記載の中空糸膜。 - 前記中空糸膜の孔径が外表面から内表面に向かって連続的に小さくなるスポンジ構造を有することを特徴とする請求項１〜５の何れか１項に記載の中空糸膜。
- 血液浄化用であることを特徴とする請求項１〜６の何れか１項に記載の中空糸膜。
- アルブミンの透過率が０．３５％以下であることを特徴とする請求項１〜７の何れか１項に記載の中空糸膜。
- 前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度が８０％以上１００％未満であることを特徴とする請求項１〜８の何れか１項に記載の中空糸膜。
- 前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンが、架橋度調整剤を含む溶液を中空糸膜内に注入し、その後、前記中空糸膜に放射線照射することによって、架橋度を８０％以上１００％未満にされたものであることを特徴とする請求項９に記載の中空糸膜。
- ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を製造する方法であって、
原料としてのポリビニルピロリドンを含む溶液を濾過する工程と、
前記濾過した溶液を吐出することによって、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を得る工程と、
を含み、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒径分布において最も大粒径側のピークのモード径が３００ｎｍ以下であることを特徴とする中空糸膜の製造方法。 - 前記ポリビニルピロリドンを含む溶液が酸化防止剤を含むことを特徴とする請求項１１に記載の中空糸膜の製造方法。
- 前記酸化防止剤がサリチル酸ナトリウムであることを特徴とする請求項１２に記載の中空糸膜の製造方法。
- 前記ポリビニルピロリドンを含む溶液が第２級アミンまたはその塩を含有することを特徴とする請求項１１〜１３の何れか１項に記載の中空糸膜の製造方法。
- 前記第２級アミンがジエタノールアミンであることを特徴とする請求項１４に記載の中空糸膜の製造方法。
- 重量平均分子量を数平均分子量で除した値が２．９５以下であって、Ｋ値が７５以上であるポリビニルピロリドンであることを特徴とする請求項１１〜１５の何れか１項に記載の中空糸膜の製造方法。
- γ−ブチロラクトンとモノエタノールアミンから合成してＮ−（２−ヒドロキシエチル）ピロリドンを気相脱水反応させて製造したＮ−ビニル−２−ピロリドンを重合したポリビニルピロリドンであることを特徴とする請求項１１〜１６の何れかに１項に記載の中空糸膜の製造方法。
- Ｎ−ビニル−２−ピロリドンの純度が９９．９８％以上、有機不純物量が８０ｐｐｍ以下であるＮ−ビニル−２−ピロリドンを重合することにより得られたポリビニルピロリドンであることを特徴とする請求項１７に記載の中空糸膜の製造方法。
- 前記ポリビニルピロリドンを含む溶液を孔径３μｍ以下の焼結フィルターで超音波振動を加えながら濾過することを特徴とする請求項１１〜１８の何れか１項に記載の中空糸膜の製造方法。
- ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を製造する方法であって、
原料としてのポリビニルピロリドンを含む溶液を濾過する工程と、
前記濾過した溶液を吐出することによって、ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を得る工程と、
ポリビニルピロリドンを実質的に含まない溶液により前記中空糸膜の膜内表面をコーティングする工程と、
前記中空糸膜に含まれるポリビニルピロリドンを架橋させる工程と、
を含み、中空糸膜から抽出した可溶性ポリビニルピロリドンを動的光散乱法にて測定される粒度分布において最も大粒径側のピークのモード径が３００ｎｍ以下であることを特徴とする中空糸膜を製造する方法。
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