JP5353223B2 - センサホルダと、このセンサホルダに血液センサが装着されたホルダユニットと、このホルダユニットが装着される血液検査装置 - Google Patents

センサホルダと、このセンサホルダに血液センサが装着されたホルダユニットと、このホルダユニットが装着される血液検査装置

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Description

本発明は、センサホルダとこのセンサホルダに血液センサが装着されたホルダユニットとこのホルダユニットが装着される血液検査装置に関するものである。
以下、従来の血液検査装置について説明する。従来の血液検査装置１は、図１５に示すように楕円柱形状をした本体部２と、この本体部２と嵌合する蓋体部３とで構成されていた。本体部２は、この本体部２に立設されるとともに蓋体部３との嵌合をガイドするガイド部４と、このガイド部４に設けられたコネクタ５と、このコネクタ５へ挿抜自在に設けられた血液センサ６と、コネクタ５に接続された電気回路部７（図示せず）と、この電気回路部７に接続された表示部８と、これ等の回路に電源を供給する電池９（図示せず）と、ガイド部４の近傍に設けられるとともに、本体部２の略中心に設けられた針穿刺手段１０とで構成されていた。
蓋体部３は、本体部２に設けられた針穿刺手段１０から穿刺針１０ａが貫通する貫通孔１１と、この貫通孔１１を囲う指当て部１２とで構成されていた。
以上のように構成された血液検査装置１に付いて、以下にその操作方法を説明する。先ず、蓋体部３を本体部２から取り外す。そして新しい穿刺針１０ａと血液センサ６を装着する。新しい穿刺針１０ａと血液センサ６の装着が完了したら、蓋体部３を本体部２に装着する。
次に、血液検査装置１を一方の手１７（図示せず）で把持して、他方の手１８（図示せず）の穿刺するための指１８ａ（図示せず）を指当て部１２に当接させる。そして、穿刺ボタン（図示せず）を押下する。穿刺ボタンが押下されると穿刺針１０ａは貫通孔１１を通過して、前記指１８ａの皮膚１３（図示せず）を穿刺する。皮膚１３からは血液１４（図示せず）が滲出する。この血液１４は、予め指１８ａ近傍にセットされている血液センサ６に取り込まれる。血液センサ６では、取り込まれた血液１４が血液センサ６内に保持された試薬と反応する。この反応を電気化学的に電流として検知し、電気回路部７に入力され、電気回路部７により血糖値が計算される。そして、計算された血糖値は表示部８に表示される。
このようにして、血液１４の測定が終了した後、再び蓋体部３を開ける。そして、使用済みの血液センサ６をコネクタ５から抜き取って廃棄する。
この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、例えば、特許文献１が知られている。
特表２００１−５１５３７７号公報
しかしながらこのような従来の血液検査装置１では、使用済みの血液センサ６を廃棄するに当たり、一方の手１７で血液検査装置１を握り、他方の手１８で血液センサ６を抜き取る必要がある。この血液センサ６の抜き取りに際して、どうしても他方の手１８の指１８ａを一度は指当て部１２から移動させる必要がある。即ち、穿刺が終了して指１８ａを指当て部１２から移動させなければならず、この移動において指当て部１２付近に血液１４が付着する場合がある。指当て部１２に血液１４が付着すると不衛生となり、感染などの問題が発生する。
本発明は、このような問題を解決したもので、血液の付着を防止するセンサホルダを用いることにより、衛生的な血液検査装置を提供することを目的としたものである。
この目的を達成するために本発明の血液検査装置に用いるセンサホルダは、所定方向に沿って延びる長方形状をした板体で形成されており、穿刺機能を有する血液検査装置に着脱自在に装着されるセンサホルダであって、前記センサホルダは、血液の貯留部を有する血液センサが装着されるセンサ装着部と、前記貯留部に対応したセンサ装着部の位置に設けられた穿刺可能な大きさの貫通孔と、前記貫通孔を囲むように設けられた指当て部と、前記所定方向において前記センサ装着部に連なっており、前記血液検査装置に装着されたときに装置本体から突出した状態となるつまみ部とを有するものである。これにより、所期の目的を達成することができる。
以上のように、本発明の血液検査装置に用いるセンサホルダは、所定方向に沿って延びる長方形状をした板体で形成されており、穿刺機能を有する血液検査装置に着脱自在に装着されるセンサホルダであって、前記センサホルダは、血液の貯留部を有する血液センサが装着されるセンサ装着部と、前記貯留部に対応したセンサ装着部の位置に設けられた穿刺可能な大きさの貫通孔と、前記貫通孔を囲むように設けられた指当て部と、前記所定方向において前記センサ装着部に連なっており、前記血液検査装置に装着されたときに装置本体から突出した状態となるつまみ部とを有するものである。
つまり、本発明のセンサホルダを用いれば、一つのセンサホルダに指当て部とつまみ部が形成されているので、指は指当て部に当接させた状態で別の指（例えば親指）を使ってつまみ部を押えて掴むことにより、センサホルダを取り外すことができる。従って、センサホルダの抜き取りに際して、指を指当て部から移動させることなく、センサホルダを抜き取ることができるので、指当て部の近傍に血液が付着することはない。即ち、指当て部が不衛生になることはなく、感染などの問題はなくなる。
また、このセンサホルダは、血液検査装置の端部に着脱自在に装着されるので、例えセンサホルダに血液が付着したとしても、この血液が付着したセンサホルダのみを廃棄することができる。従って、血液検査装置が血液で汚されることはなく、血液検査装置は清潔に保たれる。
（実施の形態１）
図１は、実施の形態１における血液検査措置に用いるホルダユニット１６の斜視図である。このホルダユニット１６は、センサホルダ１５に血液センサ３０が装着されたものである。図１（ａ）はホルダユニット１６を表面側から見た斜視図であり、図１（ｂ）はホルダユニット１６を裏面側から見た斜視図である。
センサホルダ１５は、長方形状をした板体で形成されている。この長方形状の幅は、血液センサ３０の幅より若干大きく、長さは血液センサ３０の略２倍の長さである。このセンサホルダ１５は、本体中央部１５ａと、この本体中央部１５ａの一方側に設けられるとともに血液センサ３０が装着されるセンサ装着部１５ｂと、このセンサ装着部１５ｂに設けられ、血液センサ３０の貯留部３４と対応した位置に設けられた貫通孔１５ｃと、センサ装着部１５ｂの裏面側に設けられるとともに貫通孔１５ｃを凸形状で囲むように設けられた指当て部１５ｄと、本体中央部１５ａの他方側に設けられたつまみ部１５ｅとから形成されている。
つまみ部１５ｅの表面側には指の滑りを防止するための凹凸１５ｆが形成されている。また、センサ装着部１５ｂの一方側には血液センサ３０の挿入口１５ｇが設けられており、センサ装着部１５ｂの底面には２個の係止凸部１５ｈが形成されている。この係止凸部１５ｈは、血液センサ３０に形成された係止用孔３６に嵌入して血液センサ３０をセンサ装着部１５ｂに位置決めする。また、係止凸部１５ｈは、台形或いは半円形をしており、血液センサ３０の挿入口１５ｇ方向からの挿抜を容易にしている。
指当て部１５ｄは、指１８ａ（図３参照）を当接させたとき、指１８ａの固定と、指１８ａを圧迫する働きを有している。また、血液センサ３０の前方側には接続電極４１ａ〜４６ａ（図６参照）が形成されている。
図２は、本発明のホルダユニット１６が装着された血液検査装置２１の斜視図である。図２（ａ）は、正面側から見た斜視図であり、図２（ｂ）は底面側から見た斜視図である。図２（ａ）に示すように、血液検査装置２１は直方体形状をしており、その上方には液晶で形成された表示部４７が設けられている。またこの表示部４７の下方には操作ボタン４８が設けられている。更に、筐体２２の下方の右角にはホルダユニット１６が挿入される開口２２ａが設けられている。
この開口２２ａには図２（ｂ）に示すように、コネクタ２４（２４ａ〜２４ｆ）が装着されており、このコネクタ２４は血液センサ３０の接続電極４１ａ〜４６ａ（図６参照）と接続される。１５ｄは、センサホルダ１５の裏面側に形成された指当て部である。
図３は、血液検査装置２１の操作方法を説明する斜視図である。先ず、図３（ａ）に示すように、一方の手１７で血液検査装置２１を把持する。そして、センサホルダ１５に血液センサ３０が装着されたホルダユニット１６を開口２２ａから挿入する。そして、図３（ｂ）に示すように、他方の手１８の指１８ａを指当て部１５ｄ（図２参照）に当接させる。この状態で穿刺する。そして、穿刺の結果滲出した血液１４の性質（血糖値）を測定する。
測定が終了した後は、図３（ｃ）に示すように、他方の手１８の親指１８ｂをつまみ部１５ｅに当て、指当て部１５ｄに当接したままの指１８ａと親指１８ｂとによりホルダユニット１６を掴む。そして、図３（ｄ）に示すように、指１８ａと親指１８ｂとで掴んだホルダユニット１６をホルダユニット装着部２３（図４参照）から引き抜く。このように、指１８ａを移動させることなく、指１８ａと親指１８ｂとで掴んでホルダユニット１６を引き抜くので、血液１４が付着した指１８ａの移動はなく、穿刺により滲出した血液１４が他の場所に付着することはない。従って、衛生的に処理することができる。また、血液１４が付着した血液センサ３０はホルダユニット１６毎、血液検査装置２１から引き抜くので、血液検査装置２１に血液１４が付着することもなく、血液検査装置１は常に衛生を保つことができる。
図４は、血液検査装置２１の断面図である。図４において、２２は直方体形状をした筐体であり、この筐体２２の下辺の右角には開口２２ａを有しており、この開口２２ａにはホルダユニット装着部２３が設けられている。このホルダユニット装着部２３の中央はレーザ光２５ｅ（図８参照）が通過する孔が設けられるとともに、ホルダユニット１６の両側面を支えるレールが設けられている。また、開口２２ａのホルダユニット１６が挿入される側と反対の位置には、ホルダユニット１６が挿入されたとき、血液センサ３０の接続電極４１ａ〜４６ａ（図６参照）が挿入されるコネクタ２４（２４ａ〜２４ｆ）が設けられている。
ホルダユニット装着部２３のホルダユニット１６挿入部と対向してレーザ穿刺ユニット２５（穿刺手段の一例として用いた）が装着されている。このレーザ穿刺ユニット２５と隣接して、測定回路部２６と高電圧発生回路２７を含む電気回路部２８が装着されている。測定回路部２６はコネクタ２４と接続されている。また、高電圧発生回路２７の一部を構成するコンデンサ２７ｂは、大容量であり大型であるため、図４において電気回路部２８とは別のレーザ穿刺ユニット２５の上方に配置されているが、必ずしもレーザ穿刺ユニット２５の上方に配置されている必要はない。また、電気回路部２８の上方にはこれらに電源を供給する電池２９が着脱自在に収納されている。
なお、本実施の形態では、レーザ光２５ｅを用いるレーザ穿刺ユニット２５を用いたが、これは、レーザ穿刺ユニット２５に限ることはなく、穿刺針１０ａ（図１５参照）を用いた針穿刺手段１０を用いても良い。
図５は、センサ装着部１５ｂに装着される血液センサ３０の断面図である。この血液センサ３０は、基板３１と、スペーサ３２と、カバー３３とで構成されている。貯留部３４は、基板３１の略中央を貫通して設けられた貯留部である。
また、ここで、前記レーザ穿刺ユニットから発射されるレーザ光を透過するフィルムを前記血液センサ３０の上面に設けても良い。（図示せず）これにより、血液センサ３０の上方、つまり装置本体側に、レーザ穿刺による蒸散物や血液などが入り込むことを防止できる。
供給路３５は、前記貯留部３４に一方の端が連結された血液１４の供給路であり、貯留部３４に溜められた血液１４を毛細管現象で一気に検出部３７へ導く路である。また、この供給路３５の他方の端は空気孔３８へ連結されている。
４０は、検出部３７上に載置された試薬である。この試薬４０は、０．０１〜２．０ｗｔ％ＣＭＣ水溶液に、ＰＱＱ−ＧＤＨを０．１〜５．０Ｕ／センサ、フェリシアン化カリウムを１０〜２００ｍＭ、マルチトールを１〜５０ｍＭ、タウリンを２０〜２００ｍＭ添加して融解させて試薬溶液を調整し、これを基板３１に形成された検出部３７を構成する検出電極４１，４３（図６参照）上に滴下し、乾燥させることで形成したものである。
基板３１の上面には金、白金、パラジウム等を材料として、スパッタリング法或いは蒸着法により導電層を形成し、これをレーザ加工により検出電極４１〜４５（図６参照）と、この検出電極４１〜４５から夫々導出された接続電極４１ａ〜４６ａが一体的に形成されている。
図６は、血液センサ３０の透視平面図であり、一方の端には、接続電極４１ａ〜４６ａが形成されている。接続電極４３ａと接続電極４６ａとの間に、導電体パターンで形成された識別部４６が形成されている。
供給路３５上には、貯留部３４側から順に接続電極４４ａに接続された検出電極４４と、接続電極４５ａに接続された検出電極４５と、接続電極４３ａに接続された検出電極４３と、接続電極４１ａに接続された検出電極４１と、接続電極４２ａに接続された検出電極４２が設けられている。また、検出電極４１，４３上には、試薬４０（図５参照）が載置される。接続電極４３ａと接続電極４６ａ間の電気的な導通があるか無いかで、血液センサ３０がセンサ装着部２３に装着されたか否かを識別することができる。
また、識別部４６の電気抵抗値を変えることにより、使用する検量線の情報を格納したり、製造情報を格納したりすることが可能となる。従って、これらの情報を用いて、より精密な血液検査を行なうことができる。３６は、係止用孔であり、他方の端近傍に２個設けられている。この係止用孔３６は、センサ装着部１５ｂに形成された係止凸部１５ｈと嵌入して血液センサ３０センサホルダ１５に固定される。図７は、長方形状をするとともに板体で形成された血液センサ３０の斜視図である。
以上のように構成されているので、貯留部３４に血液１４が流入すると、この血液１４は供給路３５内を毛細管現象で、検出電極４５，４３を順に通過して検出電極４２上へ導かれる。血液１４が検出電極４２へ導かれることにより、検出電極４２より手前にある検出部３７を構成する検出電極４１，４３へ十分な血液１４が到達していることを知ることができる。この血液１４は、試薬４０と反応する。その反応結果は接続電極４１ａ、４３ａに導かれる。
図８は、レーザ穿刺ユニット２５と、このレーザ穿刺ユニット２５に高電圧を供給する高電圧発生回路２７のブロック図である。高電圧発生回路２７は、電池２９に接続された昇圧回路２７ａと、この昇圧回路２７ａの出力に接続されたコンデンサ２７ｂと、このコンデンサ２７ｂに接続されたトリガスイッチ２７ｃと、このトリガスイッチ２７ｃの出力に接続されたトリガ回路２７ｄとで構成されている。また、コンデンサ２７ｂの両端は、レーザ穿刺ユニット２５を構成する発光ランプ２５ｂの両電極に接続されており、トリガ回路２７ｄの出力は発光ランプ２５ｂのトリガ電極に接続されている。
コンデンサ２７ｂは、静電容量１００〜３００μF（マイクロファラッド）で耐圧３００〜３５０Ｖのものを用い、トリガスイッチ２７ｃにはＩＧＢＴ（絶縁ゲートバイポーラトランジスタ）を用いている。このトリガスイッチ２７ｃは、図９で示す穿刺ボタン４８ａの出力でオン・オフが制御される。
レーザ穿刺ユニット２５は、発光ランプ２５ｂと、この発光ランプ２５ｂの近傍に設けられるとともにＥｒ：ＹＡＧ（イットリウム・アルミニウム・ガーネット）で形成されたレーザロッド２５ｃと、このレーザロッド２５ｃのレーザ出射方向に設けられたレンズ２５ｆとで構成されている。また、レーザロッド２５ｃにはレーザ出射方向とは反対方向の端面に全反射膜２５ｇが成膜されるとともにレーザ出射方向には部分透過膜２５ｈが成膜されている。
また、レーザロッド２５ｃの両端面を成膜せずに、全反射膜２５ｇの代わりに全反射鏡、部分透過膜２５ｈの代わりに部分反射鏡を設置しても良い。
次に、レーザ穿刺ユニット２５の動作を説明する。電池２９から供給された電圧は、昇圧回路２７ａで昇圧されてコンデンサ２７ｂを充電する。この充電電圧は外部から昇圧回路２７ａの制御が可能であり、この充電電圧を可変することで穿刺深さを制御することができる。コンデンサ２７ｂに充電された電圧は発光ランプ２５ｂの両電極に供給される。この電圧が予め定められた電圧（３００Ｖ以上）まで昇圧された後、穿刺ボタン４８ａを押下すると、０．５秒後トリガ回路２７ｄが働き、発光ランプ２５ｂが発光する。発光ランプ２５ｂの発光により、レーザロッド２５ｃ内のＥｒ：ＹＡＧが励起されてレーザ光が発生する。このレーザ光は、全反射膜２５ｇと部分透過膜２５ｈ内を往復するうちに増幅され、その一部は部分透過膜２５ｈを透過してレーザロッド２５ｃ外へ出力される。レーザロッド２５ｃ外へ出力されたレーザ光２５ｅは、レンズ２５ｆと血液センサ３０を通過して指１８ａの皮膚１３を穿刺する。皮膚１３からは血液１４が滲出する。
図９は、測定回路部２６とその周辺のブロック図である。図９において、血液センサ３０の接続電極４１ａ〜４５ａは、コネクタ２４（図示せず）の接点２４ａ〜２４ｅを介して切換回路２６ａに接続されている。この切換回路２６ａの出力は、電流／電圧変換器２６ｂの入力に接続されている。そして、その出力はアナログ／デジタル変換器（以後、Ａ／Ｄ変換器という）２６ｃを介して演算部２６ｄの入力に接続されている。この演算部２６ｄの出力は、液晶で形成された表示部４７と送信部２６ｅに接続されている。また、切換回路２６ａには基準電圧源２６ｆが接続されている。
２６ｇは制御部であり、この制御部２６ｇの出力は、レーザ穿刺ユニット２５に接続された高電圧発生回路２７と、切換回路２６ａの制御端子と、演算部２６ｄと、送信部２６ｅとに接続されている。また、制御部２６ｇの入力には、穿刺ボタン４８ａと、タイマ２６ｋと、接点２９ｆ（接続電極４６ａに対応する接点）が接続されている。
次に、血糖値の測定について説明する。先ず、穿刺ボタン４８ａを押下すると、制御部２６ｇは高電圧発生回路２７のトリガスイッチ２７ｃをオンする。トリガスイッチ２７ｃがオンされると、レーザ穿刺ユニット２５からレーザ光２５ｅが発射され指１８ａの皮膚１３を穿刺する。皮膚１３の穿刺により皮膚１３からは血液１４が滲出する。そして、この滲出した血液１４の測定を行う。
測定動作は、先ず、血液１４が全ての検出電極４１〜４５へ流入しているか否かを検知する。即ち、切換回路２６ａを切換えて、検出電極４１を電流／電圧変換器２６ｂに接続する。また、血液１４の流入を検知するための検知極となる検出電極４２を基準電圧源２６ｆに接続する。そして、検出電極４１及び検出電極４２間に一定の電圧を印加する。
この状態において、血液１４が流入すると、検出電極４１，４２間に電流が流れる。この電流は、電流／電圧変換器２６ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器２６ｃによってデジタル値に変換される。そして、演算部２６ｄに向かって出力される。演算部２６ｄはそのデジタル値に基づいて血液１４が十分に流入したことを検出する。
次に、血液成分であるグルコースの測定が行なわれる。グルコース成分量の測定は、先ず、制御部２６ｇの指令により、切換回路２６ａを切換えて、グルコース成分量の測定のための作用極となる検出電極４１を電流／電圧変換器２６ｂに接続する。また、グルコース成分量の測定のための対極となる検出電極４３を基準電圧源２６ｆに接続する。
そうすると、検出電極４１，４３間に電流が流れる。この電流は電流／電圧変換器２６ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器２６ｃによってデジタル値に変換される。そして、演算部２６ｄに向かって出力される。演算部２６ｄではそのデジタル値を基にグルコース成分量に換算する。
グルコース成分量の測定後、Ｈｃｔ値の測定が行なわれる。Ｈｃｔ値の測定は次のように行なわれる。先ず、制御部２６ｇからの指令により切換回路２６ａを切換える。そして、Ｈｃｔ値の測定のための作用極となる検出電極４５を電流／電圧変換器２６ｂに接続する。また、Ｈｃｔ値の測定のための対極となる検出電極４１を基準電圧源２６ｆに接続する。
次に、制御部２６ｇの指令により、電流／電圧変換器２６ｂ及び基準電圧源２６ｆから検出電極４５と４１間に一定の電圧を印加する。検出電極４５と４１間に流れる電流は、電流／電圧変換器２６ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器２６ｃによってデジタル値に変換される。そして演算部２６ｄに向かって出力される。演算部２６ｄはそのデジタル値に基づいてＨｃｔ値に換算する。
この測定で得られたＨｃｔ値とグルコース成分量を用い、予め求めておいた検量線または検量線テーブルを参照して、グルコース成分量をＨｃｔ値で補正し、その補正された結果を表示部４７に表示する。何れの検量線または検量線テーブルを用いるかは、血液センサ３０内の識別部４６に基づいて決定する。
以上、グルコースの測定を例に説明したが、血液センサ３０の試薬４０を交換して、グルコースの測定の他に乳酸値やコレステロールの血液成分の測定にも適用できる。
（実施の形態２）
実施の形態２は、ホルダユニット１６を挿入する開口５２ａ（実施の形態１における開口２２ａに該当）を筐体５２（実施の形態１における筐体２２に該当）の下辺中央に設けた点で実施の形態１と相違する。従って、左右どちらの手１７、１８であっても穿刺することができる。なお、実施の形態１と同じ物については同符号を付し、説明を簡略化している。また、ここに記載していない筐体５２内の部品の実装については、実施の形態１における部品の実装と同様であり、説明を簡略化している。これらについては、以下の実施の形態においても同様である。
図１０は、実施の形態２における血液検査装置５１（実施の形態１における血液検査装置２１に該当）の正面側から見た斜視図である。図１０（ａ）は、ホルダユニット１６を開口５２ａへ挿入する前の斜視図である。血液検査装置５１の筐体５２の下辺中央には開口５２ａが設けられており、この開口５２ａには、実施の形態１と同様にホルダユニット装着部２３とコネクタ２４が設けられている。
図１０（ｂ）は、ホルダユニット１６を開口５２ａへ挿入した後の斜視図である。ホルダユニット１６を開口５２ａへ挿入し、ホルダユニット装着部２３に装着するとともに、ホルダユニット１６に装着された血液センサ３０の接続電極４１ａ〜５６ａはコネクタ２４（２４ａ〜２４ｆ）に接続される。
このように、本実施の形態においては、開口５２ａが筐体２２の下辺中央に設けられているので、左右方向が対称となり、一方の手１７或いは他方の手１８を問わず把持のための手１７又は１８と穿刺のための指１７ａ又は１８ａを自由に選ぶことができる。従って、一方の手１７又は１８のみに穿刺の負担をかけることはない。
（実施の形態３）
実施の形態３は、筐体６２（実施の形態１における筐体２２に該当）の下辺右角に切り欠き６３を設け、この切り欠き６３にホルダユニット１６を挿入する開口６２ａ（実施の形態１における開口２２ａに該当）を設けた点で実施の形態１と相違する。従って、この切り欠き６３により、ホルダユニット１６のつまみ部１５ｅの上下により大きな空間が形成されるので、ホルダユニット１６の挿抜が容易となる。
図１１は、実施の形態３における血液検査装置６１（実施の形態１における血液検査装置２１に該当）の斜視図である。図１１（ａ）は、ホルダユニット１６を開口６２ａへ挿入する前の斜視図である。血液検査装置６１を構成する筐体６２の下辺右角には、切り欠き６３が形成されており、この切り欠き６３の下辺側の奥部に開口６２ａが設けられている。この開口６２ａには、実施の形態１と同様にホルダユニット装着部２３とコネクタ２４が設けられている。
図１１（ｂ）は、ホルダユニット１６を開口６２ａへ挿入した後の斜視図である。ホルダユニット１６は、開口６２ａから挿入されてホルダユニット装着部２３に装着される。また、このときホルダユニット１６に装着された血液センサ３０の接続電極４１ａ〜５６ａは、コネクタ２４（２４ａ〜２４ｆ）に接続される。
このように、本実施の形態においては、開口６２ａが切り欠き６３の下辺側に設けられているので、この切り欠き６３により、ホルダユニット１６のつまみ部１５ｅの上下に大きな空間が形成される。従って、ホルダユニット１６の挿抜が容易となる。
（実施の形態４）
実施の形態４は、筐体７２（実施の形態１における筐体２２に該当）の右側面にホルダユニット８１（実施の形態１におけるホルダユニット１６に該当）を排出する排出ボタン７３を設けた点で実施の形態１と相違する。従って、この排出ボタン７３を押圧することにより、ホルダユニット８１を排出することができる。従って、ホルダユニット８１を排出する最初の段階として、ホルダユニット８１のつまみ部１５ｅを掴む必要はない。即ち、つまみ部１５ｅを筐体７２外へ突出させる必要はないので、ホルダユニット８１の小型化を図ることができる。また、排出ボタン７３の押圧によりホルダユニット８１を略半分排出させることができるので、ホルダユニット８１の排出が極めて容易となる。
図１２は、実施の形態４における血液検査装置７１（実施の形態１における血液検査装置２１に該当）の斜視図である。血液検査装置７１の右側面には排出ボタン７３が設けられており、この排出ボタン７３を押圧することにより、ホルダユニット８１を排出させることができる。
筐体７２の下辺右角には、開口７２ａ（実施の形態１における開口２２ａに該当）が設けられている。この開口７２ａには、実施の形態１と同様にホルダユニット装着部２３とコネクタ２４が設けられている。
図１３は、本実施の形態で用いるホルダユニット８１の斜視図である。このホルダユニット８１は、実施の形態１で説明したホルダユニット１６と比べて長さ方向の寸法が略半分である点で相違する。即ち、ホルダユニット８１を構成するセンサホルダ８０（実施の形態１におけるセンサホルダ１５に該当）の長さ方向の寸法がセンサホルダ１５と比べて略半分である。略半分になっている理由は、以下の構成となっているからである。即ち、センサホルダ８０の一方８０ａは、血液センサ３０の挿入口となっており、他方８０ｂは、センサ装着部１５ｂの他方につまみ部１５ｅが直接連結されている。この理由により、ホルダユニット８１の小型化を図ることができる。
図１４は、排出操作を説明する血液検査装置７１の断面図である。図１４（ａ）は第１の状態である。図１４（ａ）において、筐体７２の側面には排出ボタン７３が水平方向へスライド自在に設けられている。この排出ボタン７３の一方は親指１８ｂ（他の指であっても良い）が当接するようになっている。排出ボタン７３の他方は、排出部材７４の一方に当接しており、他方はホルダユニット８１を構成するセンサホルダ８０の一方８０ａ（図１３参照）に当接している。また、この排出部材７４の略中央は支点７５で回動自在に設けられている。
図１４（ａ）は、指１８ａを指当て部１５ｄに当接して穿刺が終わった状態である。この状態において、ホルダユニット８１を排出するために、親指１８ｂを排出ボタン７３に当接している。そして、図１４（ｂ）に示すように、親指１８ｂで排出ボタン７３を押圧する。排出ボタン７３の押圧により、排出部材７４の一方が押圧される。排出部材７４の一方が押圧されると、排出部材７４は支点７５を中心に回動する。すると、排出部材７４の他方がセンサホルダ８０の一方８０ａを押圧して、ホルダユニット８１を開口７２ａから押し出す。
次に、図１４（ｃ）に示すように、指１８ａと親指１８ｂとで略半分排出されたホルダユニット８１のつまみ部１５ｅを掴んで引き出す。そして、図１４（ｄ）に示すように、指１８ａと親指１８ｂとで掴んだホルダユニット８１を廃棄する。
以上のように、ホルダユニット８１の廃棄に際して、指１８ａはホルダユニット８１から移動させる必要はないので、穿刺により滲出した血液１４が指１８ａの移動により他の部分に付着することはない。従って、清潔を保つことができ不快感はない。
また、ホルダユニット８１は小型に形成することができるので、携帯に便利であるとともに低価格化を図ることができる。
本発明にかかるホルダユニットを用いた血液検査装置は、清潔であり不快感を与えないので、血液検査装置として有用である。
本発明の実施の形態１におけるホルダユニットの斜視図、（ａ）は同表面側から見たホルダユニットの斜視図、（ｂ）は同裏面側から見たホルダユニットの斜視図 同ホルダユニットが装着された血液検査装置の斜視図、（ａ）は同正面側から見た斜視図、（ｂ）は同底面側から見た斜視図 同操作方法を説明する斜視図、（ａ）は同第１の状態を示す斜視図、（ｂ）は同第２の状態を示す斜視図、（ｃ）は同第３の状態を示す斜視図、（ｄ）は同第４の状態を示す斜視図 同血液検査装置の断面図 同ホルダユニットに装着する血液センサの断面図 同透視平面図 同斜視図 同レーザ穿刺ユニットと高電圧発生回路のブロック図 同測定回路部とその周辺のブロック図 同実施の形態２における血液検査装置の斜視図、（ａ）は同第１の状態を示す斜視図、（ｂ）は同第２の状態を示す斜視図 同実施の形態３における血液検査装置の斜視図、（ａ）は同第１の状態を示す斜視図、（ｂ）は同第２の状態を示す斜視図 同実施の形態４における血液検査装置の斜視図 同血液検査装置に用いるホルダユニットの斜視図 同操作方法を説明する断面図、（ａ）は同第１の状態を示す断面図、（ｂ）は同第２の状態を示す断面図、（ｃ）は同第３の状態を示す断面図、（ｄ）は同第４の状態を示す断面図 従来の血液検査装置の斜視図
符号の説明
１５ センサホルダ
１５ｂ センサ装着部
１５ｃ 貫通孔
１５ｄ 指当て部
１５ｅ つまみ部
１６ ホルダユニット
２１ 血液検査装置
２２ 筐体
２２ａ 開口
２３ ホルダユニット装着部
２４ コネクタ
３０ 血液センサ
３４ 貯留部

Claims (9)

  1. 所定方向に沿って延びる長方形状をした板体で形成されており、穿刺機能を有する血液検査装置に着脱自在に装着されるセンサホルダであって、前記センサホルダは、血液の貯留部を有する血液センサが装着されるセンサ装着部と、前記貯留部に対応したセンサ装着部の位置に設けられた穿刺可能な大きさの貫通孔と、前記貫通孔を囲むように設けられた指当て部と、前記所定方向において前記センサ装着部に連なっており、前記血液検査装置に装着されたときに装置本体から突出した状態となるつまみ部とを有することを特徴とするセンサホルダ。
  2. つまみ部には凹凸が形成された請求項１に記載のセンサホルダ。
  3. 前記センサ装着部は血液センサをその上面に載置した状態で保持するものであり、センサホルダはさらに、前記血液センサを装着部に案内するための血液センサの挿入口と、血液センサに設けられた係止用孔へ嵌入する係止凸部とを有する請求項１に記載のセンサホルダ。
  4. 請求項１に記載のセンサホルダの装着部に血液センサが装着されたホルダユニット。
  5. 筐体と、請求項４に記載のホルダユニットが着脱自在に装着されるホルダユニット装着部と、前記ホルダユニットに装着された血液センサの接続端子と接続されるコネクタと、前記ホルダユニット装着部に対向して設けられた穿刺機能と、前記コネクタに接続された電気回路部とを備えた血液検査装置。
  6. ホルダユニット装着部は、筐体の一方の角に設けられた請求項５に記載の血液検査装置。
  7. ホルダユニット装着部は、筐体の下辺中央に設けられた請求項５に記載の血液検査装置。
  8. 筐体の一方の角に切り欠きを設けるとともに、この切り欠きの奥部にホルダユニット装着部が設けられた請求項５に記載の血液検査装置。
  9. 筐体の一方の角に設けられたホルダユニット装着部と、前記ホルダユニット装着部に装着されたホルダユニットを排出する排出ボタンが設けられた請求項５に記載の血液検査装置。
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