JP5340729B2 - 治療剤 - Google Patents

治療剤 Download PDF

Info

Publication number
JP5340729B2
JP5340729B2 JP2008516399A JP2008516399A JP5340729B2 JP 5340729 B2 JP5340729 B2 JP 5340729B2 JP 2008516399 A JP2008516399 A JP 2008516399A JP 2008516399 A JP2008516399 A JP 2008516399A JP 5340729 B2 JP5340729 B2 JP 5340729B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
substituted
alkyl
phenyl
mmol
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2008516399A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2008543817A (ja
Inventor
ブラッカビー，ウエズリー・ピーター
フスクロフト，イアン・トーマス
キーオウン，リンダ・エリザベス
ルイス，リチヤード・トーマス
ラウボ，ピヨートル・アントニ
ストリート，レスリー・ジヨセフ
トムソン，クリストフアー・ジヨージ
トムソン，ジヨアン
Original Assignee
メルク シャープ エンド ドーム リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0511903A external-priority patent/GB0511903D0/en
Priority claimed from GB0516496A external-priority patent/GB0516496D0/en
Priority claimed from GB0525124A external-priority patent/GB0525124D0/en
Application filed by メルク シャープ エンド ドーム リミテッド filed Critical メルク シャープ エンド ドーム リミテッド
Publication of JP2008543817A publication Critical patent/JP2008543817A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5340729B2 publication Critical patent/JP5340729B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D207/09—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/26—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/26—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms
    • C07D211/28—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms to which a second hetero atom is attached
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/06—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by halogen atoms or nitro radicals
    • C07D295/067—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by halogen atoms or nitro radicals with the ring nitrogen atoms and the substituents attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/04—Systems containing only non-condensed rings with a four-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

統合失調症は、消極的症状（感情の鈍麻、自閉、無快感症）および積極的症状（妄想症、幻覚、譫妄）と顕著な認知障害とを特徴とする消耗性精神医学的障害である。統合失調症の病因は現在でもまだ解明されていないが、この疾患は、生物学的要因、環境要因および遺伝的要因の複雑な相互作用によって発症すると考えられる。フェンシクリジン（ＰＣＰ）が統合失調症患者に観察される状態に酷似した精神病的状態をヒトに誘発することは４０年以上も前から知見されていた。ＰＣＰの主要な作用モードが向イオン性グルタメート受容体のＮ−メチル−Ｄ−アスパルテート（ＮＭＤＡ）サブタイプの非競合的アンタゴニストの作用モードであるという知見が一連の研究を促進し、統合失調症のＮＭＤＡ受容体機能低下モデルの開発に導いた（Ｊｅｎｔｓｃｈ ＪＤ ａｎｄ Ｒｏｔｈ ＲＨ，１９９９ Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２０：２０１）。
哺乳類中枢神経系の高速グルタメート作動性伝達は主として向イオン性グルタメート受容体（ｉＧｌｕＲ）類に作用する興奮性アミノ酸グルタメートによって介在される。これらのｉＧｌｕＲ類は、α−アミノ−３−ヒドロキシ−５−メチル−４−イソオキサゾールプロピオン酸（ＡＭＰＡ）、カイニン酸塩およびＮＭＤＡ受容体のサブタイプなどの３つの主要なサブクラスを含む（Ｈｏｌｌｍａｎｎ Ｍ ａｎｄ Ｈｅｉｎｅｍａｎｎ Ｓ，１９９４，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．１７：３１）。これらの３つのサブクラスは、グルタメート結合に応答して開き、分極性の興奮性後シナプス電流を誘導するマルチマーリガンド依存性カチオンチャネルである。分子クローニングによって、ＮＭＤＡ受容体ファミリーが２つの主要サブユニットＮＲ１およびＮＲ２から構成されることが解明された。更に、発生的に調節されＮＲ３と命名された新規な阻害性サブユニットが最近になって発表された。サブユニットの各セットには高度な分子多様性が存在する。現在までにクローニングされたＮＲ１サブユニット遺伝子は１つだけである。しかしながら、オルタナティブスプライシングによって８つの異なるＮＲ１遺伝子サブユニットを産生できる。ＮＲ２サブユニットについては対照的に、４つの遺伝子（ＮＲ２Ａ，ＮＲ２Ｂ，ＮＲ２Ｃ，およびＮＲ２Ｄ）がクローニングされ、これらのうちのいくつかはオルタナティブスプライシングを示す（Ｈｏｌｌｍａｎｎ Ｍ ａｎｄ Ｈｅｉｎｅｍａｎｎ Ｓ，１９９４，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．１７：３１）。これらの多数サブユニットはヘテロマーグルタメート依存性イオンチャネルを形成する。天然に産生する受容体のサブユニットの正確な化学量論はいまだ解っていないが、機能的に活性な受容体−チャネル複合体が哺乳類発現系で発現するためにはＮＲ１およびＮＲ２の双方のサブユニットが必要である。ＮＭＤＡ受容体の活性化にはグルタメートおよびグリシンの双方の結合が必要である（Ｊｏｈｎｓｏｎ ＪＷ ａｎｄ Ａｓｃｈｅｒ Ｐ，１９８７，Ｎａｔｕｒｅ ３２５：５２９）。部位特異的突然変異誘発試験によって判断すると、興味深いことに、これらの２つのコアゴニストの結合部位は別々のサブユニットに存在する（Ｌａｕｂｅ Ｂ，Ｈｉｒａｉ Ｈ，Ｓｔｕｒｇｅｓｓ Ｍ，Ｂｅｔｚ Ｈ ａｎｄ Ｋｕｈｓｅ Ｊ，１９９７，Ｎｅｕｒｏｎ １８：４９３）。ＮＲ２ＡおよびＮＲ２Ｂサブユニットには、受容体のＮ−末端と細胞外ループとの相互作用によってグルタメート結合ポケットが形成される。同様の実験でグリシン結合部位はＮＲ１サブユニットの相同的領域に存在すると判明した（Ｋｕｒｙａｔｏｖ Ａ，Ｌａｕｂｅ Ｂ，Ｂｅｔｚ Ｈ ａｎｄ Ｋｕｈｓｅ Ｊ，１９９４，Ｎｅｕｒｏｎ １２：１２９１）。サブユニットの実際の組成次第で、グルタメートおよびグリシンは、ナノモルの後半からマイクロモルの前半の範囲のＥＣ５０値でＮＭＤＡ受容体を活性化する。更に、ＮＭＤＡ受容体の細孔はマグネシウム不透過である。正常静止条件下で、細胞外マグネシウムは細孔内部の部位に結合してチャネルのマグネシウムブロックを生じ得る。このマグネシウムブロックがチャネルに強い電圧依存性を与え、これによってＮＭＤＡ受容体は、電流導通前にグルタメート、グリシンの結合および後シナプス分極の発生を必要とする同期性検出器として作用できる。特に注目すべきは、精神異常作用薬ＭＫ−８０１、ＰＣＰおよびケタミンがいずれも、マグネシウム結合部位にオーバーラップする部位に結合することによってＮＭＤＡ受容体−チャネルのオープンチャネルブロッカーとして作用するという知見である。ＮＭＤＡ受容体サブユニットおよび調節部位の豊かな多様性が生理学的および薬理学的に異なるヘテロマー受容体の複雑な組合せを提供することは明らかであり、このためＮＭＤＡ受容体は新規な治療用化合物を設計するための理想的なターゲットとなり得る。
ＮＭＤＡ受容体は、シナプス可塑性、認知、注意および記憶を非限定例とする様々な神経生理学的現象において、極めて重要な役割を果す（Ｂｌｉｓｓ Ｔ ａｎｄ Ｃｏｌｌｉｎｇｒｉｄｇｅ Ｗ，１９９３，Ｎａｔｕｒｅ ３６１：３１；Ｍｏｒｒｉｓ ＲＧＭら，１９８６，Ｎａｔｕｒｅ ３１９：７７４）。幻覚薬は、精神運動刺激剤（コカイン、アンフェタミン）、幻覚剤（ＬＳＤ）およびＮＭＤＡ受容体アンタゴニスト（ＰＣＰ、ケタミン）のような広範な薬物クラスを構成する。これらのうちでもＮＭＤＡ受容体アンタゴニストだけが統合失調症の陽性、陰性および認知症状の強力な誘発を惹起する。ヒト患者のケタミン誘発精神病の管理試験、および、ＰＣＰを快感薬として濫用している患者の症状の観察から、ＮＭＤＡ受容体アンタゴニスト誘発精神病と統合失調症との確信的な類似性リストが得られた（Ｊｅｎｔｓｃｈ ＪＤ ａｎｄ Ｒｏｔｈ ＲＨ，１９９９ Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２０：２０１）。ＮＭＤＡ受容体アンタゴニストは統合失調症の症状を忠実に模倣し、双方の臨床的識別が難しくなるほどである。更に、ＮＭＤＡ受容体アンタゴニストは統合失調症の症状を悪化させることもあり、また、安定な患者の症状の再発を誘発することもある。最後に、グリシン、Ｄ−サイクロセリンおよびＤ−セリンのようなＮＭＤＡ受容体コアゴニストが統合失調症患者に有益な効果を与えるという知見は、この障害にＮＭＤＡ受容体の機能低下が関与していること、および、ＮＭＤＡ受容体の活性化増進が治療効果を与える可能性があることを示唆する（Ｌｅｉｄｅｒｍａｎ Ｅら，１９９６，Ｂｉｏｌ．Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ ３９：２１３，Ｊａｖｉｔｔ ＤＣら，１９９４，Ａｍ．Ｊ．Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ １５１：１２３４，Ｈｅｒｅｓｃｏ−Ｌｅｖｙ Ｕ，２０００，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．３：２４３，Ｔｓａｉ Ｇら，１９９８，Ｂｉｏｌ．Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ ４４：１０８１）。動物モデルにおける多数の試験は統合失調症のＮＭＤＡ機能低下説を立証した。ＮＭＤＡ ＮＲ１サブユニットを正常レベルの５％しか発現しない突然変異マウスの最新世代は、機能性ＮＭＤＡ受容体のこのような減少が統合失調症に罹っている他の動物モデルで観察される状態に酷似した状態を誘発することを証明した（Ｍｏｈｎ ＡＲら，１９９９，Ｃｅｌｌ ９８：４２７）。グルタメート経路の機能不全は、統合失調症以外にも、認知障害、認知症、パーキンソン病、アルツハイマー病および双極性障害を非限定例とするヒト中枢神経系（ＣＮＳ）の多くの疾患状態に関与していた。
ＮＭＤＡ受容体の機能は、コアゴニストであるグリシンの利用効率を変更することによって調節できる。この方法は、ＮＭＤＡ受容体の活性依存的活性化を維持するという極めて大きい利点を有する。何故なら、グルタメートの非存在下ではシナプスのグリシン濃度の増加がＮＭＤＡ受容体の活性化を生じさせないからである。シナプスのグルタメートレベルは高親和性輸送メカニズムによって厳密に維持されているので、活性化シナプスのＮＭＤＡ成分を強化できるのはグリシン部位の活性化の強化だけである。標準的神経遮断療法にアドオンとして高用量グリシンを経口投与した臨床試験は、統合失調症患者の症状の改善を示した（Ｊａｖｉｔｔら，Ｉｎｔ．Ｊ．Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌ．（２００１）４：３８５−３９１）。外因性グリシンを投与しないでシナプスのグリシンレベルを向上させる１つの方法は、シナプスからのグリシンの除去を阻止することである。この方法が統合失調症の治療に有効であるという証拠は、統合失調症に罹っているが抗精神病薬に対する反応の鈍い患者にサルコシンを投与したダブルブラインドのプラセボ管理試験から得られる。陽性、陰性および認知症状に対する有益な効果が観察され、このことは、グリシンの再吸収阻害が統合失調症治療の合理的な方法であることを示す。
２つの特異的グリシン輸送体ＧｌｙＴ１およびＧｌｙＴ２が同定され、これらはタウリン、γ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）、プロリン、モノアミンおよびオーファン輸送体のＮａ＋／Ｃ１−依存性神経伝達輸送体ファミリーに属することが証明された（Ｓｍｉｔｈ ＫＥら，１９９２，Ｎｅｕｒｏｎ ８：９２７；Ｂｏｒｏｗｓｋｙ Ｂら，１９９３，Ｎｅｕｒｏｎ １０：８５１；Ｌｉｕ ＱＲら，１９９３，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６８：２２８０２；Ｋｉｍ ＫＭら，１９９４，Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．４５：６０８；Ｍｏｒｒｏｗ ＪＡら，１９９８，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．４３９：３３４；Ｎｅ１Ｓｏｎ Ｎ，１９９８，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．７１：１７８５）。ＧｌｙＴｌおよびＧｌｙＴ２は様々な種から単離され、アミノ酸レベルの一致は５０％しかないことが判明した。これらはまた、哺乳類中枢神経系で異なる発現パターンを有しており、ＧｌｙＴ２は、脊髄、脳幹および小脳で発現され、ＧｌｙＴ１はこれらの領域と、皮質、海馬、中隔および視床のような前脳領域に存在する（Ｓｍｉｔｈ ＫＥら，１９９２，Ｎｅｕｒｏｎ ８：９２７；Ｂｏｒｏｗｓｋｙ Ｂら，１９９３，Ｎｅｕｒｏｎ １０：８５１；Ｌｉｕ ＱＲら，１９９３，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６８：２２８０２）。細胞レベルで、ＧｌｙＴ２はラット脊髄のグリシン作動性神経終末によって発現されると報告されたが、ＧｌｙＴ１はグリア細胞によって優先的に発現されると考えられる（Ｚａｆｒａ Ｆら，１９９５，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．１５：３９５２）。これらの発現試験は、ＧｌｙＴ２が主としてグリシン作動性シナプスのグリシン吸収を担当し、ＧｌｙＴ１がＮＭＤＡ受容体発現シナプス近傍のグリシン濃度のモニターに関与するという結論に導いた。ラットで行った最近の機能試験は、強力な阻害剤（Ｎ−［３−（４’−フルオロフェニル）−３−（４’−フェニルフェノキシ）プロピル］）サルコシン（ＮＦＰＳ）によるＧｌｙＴ１の遮断がラットのＮＭＤＡ受容体活性、および、ＮＭＤＡ受容体依存性長期間増進作用を強化することを示した（Ｂｅｒｇｅｒｏｎ Ｒら，１９９８，ＰＮＡＳ ＵＳＡ ９５：１５７３０；Ｋｉｎｎｅｙ Ｇら，２００３，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．２３：７５８６）。更に、ＮＦＰＳは、統合失調症患者で欠失していることが判っている知覚ゲーティングの尺度であるマウスのプレパルス阻害を強化すると報告されている（Ｋｉｎｎｅｙ Ｇら，２００３，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．２３：７５８６）。前脳領域におけるＧｌｙＴ１のこれらの生理学的効果は、ＧｌｙＴ１阻害剤であるサルコシンが統合失調症患者の症状の改善に有益な効果を示すという臨床報告（Ｔｓａｉ ａｎｄ Ｃｏｙｌｅ Ｗ０９９／５２５１９）と相俟って、選択的ＧｌｙＴ１吸収阻害剤が新規なクラスの抗精神病薬として役立つことを示す。
本発明は、グルタメート作動性神経伝達機能不全に付随する神経性および精神医学的障害やグリシン輸送体ＧｌｙＴ１が関与する疾患の治療に有用なグリシン輸送体ＧｌｙＴ１の阻害化合物に関する。
本発明は、式（０）：
Figure 0005340729
 （式中、Ａｒ環は場合により置換されていてもよいフェニルまたは窒素、酸素および硫黄から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含む５員もしくは６員芳香環であり、但し、Ａｒ環上の２個の側鎖は隣接する環原子には結合していない；
Ｒ１は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ１ａであり、式中、ｎは独立して０から６であり、およびＲ１ａは、
（１）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルもしくはＣ１−６アルケニル、
（２）Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃで置換されたフェニル、
（３）Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃで置換された複素環、
（４）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ３−６シクロアルキル、
（５）非置換の、またはＣ１−６アルキル、１から６個のハロゲン、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換された−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（６）−ＣＯ２Ｒ９、
式中、Ｒ９は独立して、
（ａ）水素、
（ｂ）非置換の、または１から６個のフッ素で置換された−Ｃ１−６アルキル、
（ｃ）ベンジル、および
（ｄ）フェニル
から選択され、
（７）−ＮＲ１０Ｒ１１［式中、Ｒ１０およびＲ１１は独立して
（ａ）水素、
（ｂ）非置換の、またはヒドロキシ、１から６個のフッ素、もしくは−ＮＲ１２Ｒ１３で置換されたＣ１−６アルキルであり、Ｒ１２およびＲ１３は独立して水素および−Ｃ１−６アルキルから選択され、
（ｃ）非置換の、またはヒドロキシ、１から６個のフッ素、もしくは−ＮＲ１２Ｒ１３で置換された−Ｃ３−６シクロアルキルであり、
（ｄ）ベンジル、
（ｅ）フェニル
から選択される］、および
（８）−ＣＯＮＲ１０Ｒ１１
から成る群より選択され；
Ｒ２は、
（１）Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃで置換されたフェニル、
（２）Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃで置換された複素環、
（３）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシ、−ＮＲ１０Ｒ１１、フェニルもしくは複素環で置換されたＣ１−８アルキルであり、前記フェニルまたは複素環は、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃで置換されており、
（４）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ３−６シクロアルキルであり、および
（５）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換された−Ｃ１−６アルキル−（Ｃ３−６シクロアルキル）
から成る群より選択され；
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃは、独立して、
（１）水素、
（２）ハロゲン
（３）非置換の、または
（ａ）１から６個のハロゲン、
（ｂ）フェニル、
（ｃ）Ｃ３−６シクロアルキル、もしくは
（ｄ）−ＮＲ１０Ｒ１１
で置換された−Ｃ１−６アルキルであり、
（４）非置換の、または１から６個のハロゲンで置換された−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（５）ヒドロキシ、
（６）−ＳＣＦ３、
（７）−ＳＣＨＦ２
（８）−ＳＣＨ３、
（９）−ＣＯ２Ｒ９、
（１０）−ＣＮ、
（１１）−ＳＯ２Ｒ９、
（１２）−ＳＯ２−ＮＲ１０Ｒ１１、
（１３）−ＮＲ１０Ｒ１１、
（１４）−ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、および
（１５）−ＮＯ２
から成る群より選択され；
Ｒ３は、
（１）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシ、−ＮＲ１０Ｒ１１、もしくはＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃで置換された複素環で置換されたＣ１−６アルキル、
（２）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ３−６シクロアルキル、
（３）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換された−Ｃ１−６アルキル−（Ｃ３−６シクロアルキル）、
（４）−ＮＲ１０Ｒ１１、および
（５）Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃで置換された複素環
から成る群より選択され；
Ｒ４は、
（１）水素、および
（２）非置換の、またはハロゲンもしくはヒドロキシで置換されたＣ１−６アルキル
から成る群より選択され；
Ａは、
（１）−Ｏ−、および
（２）−ＮＲ１０−
から成る群より選択され；
ｍは０または１であり、ｍが０の場合は、Ｒ２はカルボニルに直接結合しており、但し、Ｒ１がメチルの場合は、Ｒ３はメチルでない）の化合物；
およびこれらの医薬的に許容される塩ならびにこれらのエナンチオマーおよびジアステレオマーに関する。
適切には、Ａｒがヘテロ原子を含む芳香環である場合、窒素以外に最大１つのヘテロ原子を含む。適切な芳香族複素環式化合物は、１個の５員または６員の環を含み、以下に定義する「ヘテロアリール」内に含まれるものである。最も適切には、Ａｒはフェニル、またはピリジンもしくはピリミジンなどの６員環の芳香族複素環、またはトリアゾール環である。好ましくは、Ａｒ上の側鎖は、互いにパラ位にある。一実施形態では、Ａｒは非置換である。別の実施形態では、Ａｒはシクロプロピル基などのＣ３−６シクロアルキル基、非置換の、またはフッ素で置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、適切にはメチルなどのＣ１−４アルキル基で置換されており、またはＡｒはハロ、例えばフッ素もしくは塩素、好ましくはフッ素で置換されている。Ａｒがトリアゾール環である場合は、環構成窒素原子の１個はメチル基で適切に置換されている。
本発明の一実施形態では、式（０）の化合物は、式（Ｉ）：
Figure 0005340729
 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ａ、ｎおよびｍは本明細書で定義された通り）の化合物、またはこれらの医薬的に許容される塩、またはこれらに対する個々のエナンチオマーもしくはジアステレオ異性体である。
一実施形態では、本発明は、（ＣＨ２）ｎＲ１ａ（式中、Ｒ１ａは、非置換の、またはＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃで置換されたＣ３−６シクロアルキルである）から成る群より選択される化合物を含む。一実施形態では、適切には、ｎは１であり、Ｒ１ａは非置換の（Ｃ３−６）シクロアルキル、好ましくはシクロプロピルまたはシクロブチルである。さらなる一実施形態では、適切には、ｎは０であり、Ｒ１ａは非置換のＣ３−６シクロアルキル、好ましくはシクロプロピルまたはシクロブチルである。
別の実施形態では、Ｒ１はｔｅｒｔ−ブチルである。
本発明の一実施形態は、式Ｉａ：
Figure 0005340729
 （式中、Ｒ１ｂは、非置換の、またはＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃで置換されたＣ３−６シクロアルキルであり、Ｒ２、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｃ、Ｒ３、Ｒ４、Ａ、ｎおよびｍは、本明細書で定義された通りである）の化合物、またはこれらの医薬的に許容される塩、またはこれらに対する個々のエナンチオマーもしくはジアステレオ異性体を含む。適切には、ｎが１であり、Ｒ１ｂが非置換のＣ３−６シクロアルキル、好ましくはシクロプロピルまたはシクロブチルである。
本発明のさらに１つの実施形態では、Ｒ１がＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃで置換された複素環である化合物を含む。複素環は、好ましくは、不飽和の複素環部分であり、例えばピリジルなどの窒素含有不飽和複素環であり、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは水素であり、Ｒ２ｃは水素、フッ素または例えば非置換の、またはＲ２ａおよびＲ２ｂで置換されたピペリジニルまたはピロリジニルなどの飽和の窒素含有複素環基であり、およびＲ２ｃは水素（Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、Ｃ１−６アルキル、１から６個のハロゲン、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１からなる群より独立して選択される）、ピラニル（非置換の、またはＣ１−６アルキル、１から６個のハロゲン、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ１−６−アルキル、もしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されている）、ピロリル（非置換の、またはＣ１−６アルキル、１から６個のハロゲン、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、もしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されている）、またはアザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル（非置換の、またはＣ１−６アルキル、１から６個のハロゲン、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、もしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されている）である。適切には、Ｒ１が飽和の複素環部分である場合は、好ましくはピペリジニル、ピロリジニルまたはアザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルであり、各々は場合によりＣ１−６アルキルで置換されていてもよい。
したがって、本発明のさらなる実施形態は、式Ｉｂ：
Figure 0005340729
 （式中、Ｒ１ｃは、非置換の、またはＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃで置換された飽和複素環であり、Ｒ２、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｃ、Ｒ３、Ｒ４、Ａ、ｎおよびｍは、本明細書で定義された通りである）の化合物、またはこれらの医薬的に許容される塩またはこれらに対する個々のエナンチオマーもしくはジアステレオ異性体を提供する。適切には、Ｒ１ｃは、ピペリジニル、ピロリジニルまたはアザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルであり、これらは場合によりＣ１−６アルキルで置換されていてもよい。
別の実施形態では、Ｒ１ｃは、非置換の、または１から６個のハロゲンで、好ましくはフッ素で、もしくはＣ１−６アルコキシで置換されたＣ３−６シクロアルキル基であり、場合によりＣ３−４シクロアルキルまたは１個または２個のさらなるメチル基または基−ＮＲ１０Ｒ１１（式中、Ｒ１０およびＲ１１は、独立して水素またはＣ１−６アルキル、好ましくはメチルまたはエチルから選択される）で置換されたメチル基であり、またはＲ１ｃはフェニル基である。
本発明の一実施形態は、Ｒ４がＣ１−３アルキルまたは水素である化合物を含む。
また、この実施形態範囲内では、本発明はＲ４が水素である化合物を含む。
本発明の一実施形態は、ｍが０である化合物を含む。
この実施形態範囲内では、本発明は、式Ｉｃ：
Figure 0005340729
 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は、本明細書で定義された通りである）の化合物；またはこれらの医薬的に許容される塩またはこれらの個々のエナンチオマーもしくはジアステレオマーを含む。
さらに、この実施形態範囲内では、本発明は、Ｒ２が、
（１）Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃで置換されたフェニル、
（２）Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃで置換された、ピリジル、ピリミジニルまたはチエニルなどの複素環、
（３）非置換の、または１から６個のハロゲン、フェニルもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−８アルキル（前記フェニルはＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃで置換されている）、
（４）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ３−６シクロアルキル
から成る群より選択され、および
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃは、
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）−Ｃ１−６アルキル、
（４）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（５）−ＣＦ３、
（６）−ＯＣＦ３、
（７）−ＯＣＨＦ２
（８）−ＳＣＦ３、
（９）−ＳＣＨＦ２、および
（１０）−ＮＨ２、
から成る群より独立して選択される）化合物を含む。
また、さらにこの実施形態範囲内において、本発明はＲ２が前記で定義されたＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃにより置換されたフェニルまたはチエニルである化合物を含む。
この実施形態範囲内において、本発明は、式Ｉｄ：
Figure 0005340729
 （式中、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４は、本明細書で定義された通りであり、ＢはＣＨまたはＮであり、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃは、水素、フッ素、塩素、臭素、ＯＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３およびＮＨ２から選択され、好ましくは水素、フッ素、塩素、臭素およびＣＦ３から選択される）の化合物並びにこれらの医薬的に許容される塩およびこれらの個々のエナンチオマーおよびジアステレオマーを含む。本発明の一実施形態では、ＢはＣＨである。本発明のさらなる態様では、ＢはＮである。
この実施形態範囲内では、本発明は、式Ｉｄ’：
Figure 0005340729
 （式中、Ｂ、Ｒ１、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｃおよびＲ３は、本明細書で定義された通りである）の化合物並びにこれらの医薬的に許容される塩およびこれらの個々のエナンチオマーおよびジアステレオマーを含む。
また、この実施形態範囲内では、本発明は、式Ｉｄ”：
Figure 0005340729
 （式中、Ｂ、Ｒ１、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｃ、Ｒ３およびＲ４は、本明細書で定義された通りである）の化合物並びにこれらの医薬的に許容される塩およびこれらの個々のエナンチオマーおよびジアステレオマーを含む。
本発明の一実施形態は、Ｒ３が基Ｒ３ａであり、Ｒ３ａがＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２Ｃにより置換された本明細書で定義された複素環である化合物を含む。好ましい複素環基Ｒ３ａは、不飽和複素環を含む。好ましくは、不飽和複素環は、１個以上の窒素原子を含む６員環であり、例えばピリジンが挙げられ、または硫黄原子および１個から３個の窒素原子、好ましくは２個または３個の窒素原子を含む５員環である。
最も適切には、Ｒ３ａは、１個、２個または３個の窒素原子およびさらに場合により複素環炭素原子の１つを介してスルホニル基に結合している酸素原子または硫黄原子から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する５員の不飽和複素環である。
好ましくは、Ｒ３ａは、基
Figure 0005340729
 （式中、Ｘ、ＹおよびＺの少なくとも１つは窒素であり、他の基の１つは窒素であり、３位は炭素であり；Ｒ３ｂは、水素またはＣ１−６アルキル、好ましくはメチル）であり、またはＲ３ａはピリジンである。
最も好ましくは、Ｒ３ａは、基
Figure 0005340729
 であり、Ｒ３ｂは水素またはメチルである。
不飽和複素環は、非置換の、または１個または２個のハロゲン原子またはＣ１−６アルキル基またはＣ１−６ハロアルキル基で置換されていてもよい。好ましくは、不飽和複素環は、非置換または１個または２個のメチルまたはエチル基で置換されていてもよい。
別の実施形態では、Ｒ３は場合によりシクロプロピル基またはＮＲ１４Ｒ１５基（Ｒ１４は水素またはＣ１−６アルキル基であり、Ｒ１５は、Ｃ１−６アルキル基であり、またはＲ１４およびＲ１５は、これらが結合している窒素原子と共に４員から６員の複素環を形成する）で置換されていてもよいＣ１−４アルキル基である。
式（Ｉ）の化合物の好ましい基は、式Ｉｅ：
Figure 0005340729
 （式中、ｎ、Ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃは、本明細書で定義された通りであり、Ｒ３ａは、場合によりハロゲンまたはＣ１−６アルキル基またはＣ１−６ハロアルキル基で置換されていてもよい不飽和複素環である）の基である。
ｎは好ましくは０または１である。
好ましいＲ１ｃの基は、本明細書に前記した通りである。
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｃは、好ましくは水素、ＣＦ３またはハロゲンであり、塩素またはフッ素が適切である。好ましくは、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｃの１つだけが、水素である。
Ｒ３ａは好ましくは、１個以上の窒素原子を含む６員環であり、例えばピリジンが挙げられ、または硫黄原子または酸素原子および／または１個から３個の窒素原子、好ましくは２個または３個の窒素原子を含む５員複素環であり、該複素環は場合により、１個または２個のハロゲン原子またはメチルまたはエチルなどのＣ１−６アルキルまたはＣ１−６ハロアルキルで置換されていてもよい。
複素環は、好ましくは環炭素原子の１つを介してスルホニル基に結合している。
好ましい複素環は、トリアゾリル、ピラゾリルおよびイミダゾリルなどの５員の不飽和複素環を含む。
複素環上の置換基は、環炭素原子および／または窒素原子（窒素含有複素環の場合）に結合していてもよい。
式（Ｉ）の化合物のさらに好ましい基は、式：
Figure 0005340729
 （式中、ｎ、Ｂ、Ｒ１ｃおよびＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃは、前記した通りであり、Ｒ３ｂは、場合により、シクロプロピル基で置換されていてもよいＣ１−４アルキル基である）の基である。
ｎは好ましくは０または１である。
好ましいＲ１ｃの基は、前記した通りである。
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃは、好ましくは水素、メチル、ＣＦ３またはハロゲンであり、塩素またはフッ素が適切である。Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃの１つだけが、水素であるのが好ましい。
Ｒ３ｂは、好ましくはプロピルまたはシクロプロピルメチルである。
本発明の特定実施形態は、本明細書の実施例の表題化合物および医薬的に許容されるこれらの塩とこれらの個別のエナンチオマーおよびジアステレオマーから成る群より選択される化合物を包含する。
本発明の化合物は１つ以上のキラル中心を有することができ、従って、ラセミ化合物、ラセミ混合物、単一エナンチオマー、ジアステレオマー混合物および個別のジアステレオマーの形態で生成し得る。分子に存在する種々の置換基の性質次第ではさらに不斉中心が存在することもある。このような不斉中心の各々が独立して２つの光学異性体を生成し、混合物におけるおよび純粋または部分的に純粋な化合物の形態における可能性のある光学異性体およびジアステレオマーは、すべて本発明の範囲に包含されるものとする。本発明はこれらの化合物のこのような異性形態のすべてを含む。式Ｉは化合物のクラスの構造を好ましい立体化学を含まずに示している。
これらのジアステレオマーの個別の合成またはこれらのクロマトグラフィ分離は、本明細書に開示した方法に適切な修正を加えることによって当分野で公知の手順で行うことができる。これらの絶対的立体化学は、必要なときには公知の絶対的立体配置の不斉中心を有する試薬によって誘導体化した結晶質生成物または結晶質中間体のＸ線結晶学によって決定できる。
所望の場合には、個別のエナンチオマーが単離されるように化合物のラセミ混合物を分離してもよい。分離は、例えば化合物のラセミ混合物を鏡像異性的に純粋な化合物に結合させる当分野で周知の方法によって行われジアステレオマー混合物を形成し、次いで分別結晶化またはクロマトグラフィのような標準方法によって個別のジアステレオマーを分離する手順で行う。結合反応はしばしば、鏡像異性的に純粋な酸または塩基を使用して塩を形成させる反応である。次に、付加されたキラル残基の開裂によってジアステレオマー誘導体を純粋なエナンチオマーに変換する。また、キラル固定相を使用する当分野で周知のクロマトグラフィ方法によって化合物のラセミ混合物を直接分離してもよい。
または、公知の立体配置の光学的に純粋な出発原料または試薬を使用する立体選択的合成によって化合物のいずれかのエナンチオマーを当分野で周知の方法で得ることもできる。
当業者には明らかであるが、本明細書中に使用したハロまたはハロゲンは、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を含む。同様に、Ｃ１−６アルキルのようなＣ１−６は、１、２、３、４、５または６個の炭素原子を直鎖状または分枝状の配列で有する基を表すと定義される。Ｃ１−８アルキルは具体的には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチルおよびオクチルを含む。置換基で独立して置換されていると指定された基は、複数のこのような置換基で独立して置換されていてもよい。本明細書中に使用した「複素環」という用語は、不飽和および飽和複素環部分の双方を含み、不飽和複素環部分（即ち、「ヘテロアリール」）は、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイミダゾロニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラザニル、ベンゾピラゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、シンノリニル、フラニル、イミダゾリル、インドリニル、インドリル、インドラジニル、インダゾリル、イソベンゾフラニル、イソインドリル、イソキノリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ナフトピリジニル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、オキサゾリン、イソオキサゾリン、オキセタニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドピリジニル、ピリダジニル、ピリジル、ピリミジル、ピロリル、キナゾリニル、キノリル、キノキサリニル、テトラゾリル、テトラゾロピリジル、チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル、トリアゾリルおよびこれらのＮ−オキシドを含み、飽和複素環部分は、アゼチジニル、１，４−ジオキサニル、ヘキサヒドロアゼピニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピリジン−２−オニル、ピロリジニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニル、チオモルホリニル、およびテトラヒドロチエニルおよびこれらのＮ−オキシドを含む。複素環は、（１，３−アルキレン基によって架橋し、例えばアザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル基などのアザビシクロアルカニル基を形成してもよい。
「医薬的に許容される塩」という用語は、無機または有機の塩基および無機または有機の酸のような医薬的に許容される無毒性塩基または酸から調製された塩を意味する。無機塩基に由来の塩は、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、鉄（ＩＩＩ）、鉄（ＩＩ）、リチウム、マグネシウム、マンガン（ＩＩＩ）、マンガン（ＩＩ）、カリウム、ナトリウム、亜鉛、などの塩である。アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウムおよびナトリウムの塩が特に好ましい。固体形態の塩は２つ以上の結晶構造で存在でき、また水和物の形態でもよい。医薬的に許容される有機の無毒性塩基に由来の塩は、第一級、第二級および第三級アミン、天然産生置換アミンのような置換アミン、環状アミンの塩、および、塩基性イオン交換樹脂、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノ−エタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチル−モルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン類、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなどを含む。本発明の化合物が塩基性であるとき、無機酸および有機酸のような医薬的に許容される無毒性酸から塩を調製してもよい。このような酸は、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、ムコ酸、硝酸、パモ酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸、などである。クエン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リン酸、硫酸、フマル酸および酒石酸が特に好ましい。本明細書中に使用された本発明の化合物という用語が医薬的に許容される塩も含むことは理解されたい。
本発明の代表例では、実施例および本明細書中に開示した化合物を使用する。本発明の範囲内の具体的な化合物は、後出の実施例に開示した化合物および医薬的に許容されるこれらの塩およびこれらの個別のジアステレオマーから成る群より選択された化合物を包含する。
本発明の化合物は、グリシン輸送体ＧｌｙＴ１活性を阻害することが必要な哺乳動物などの患者に有効量の化合物を投与する段階を含む、グリシン輸送体ＧｌｙＴ１活性阻害方法に有用である。本発明は、本明細書中に開示された化合物をグリシン輸送体ＧｌｙＴ１活性の阻害剤として使用することを目的とする。霊長類特にヒトに加えて様々な他の哺乳類を本発明の方法で治療できる。
本発明は更に、本発明の化合物と医薬的担体または希釈剤とを組合せる段階を含む、ヒトおよび動物のグリシン輸送体ＧｌｙＴ１活性阻害医薬の製造方法を目的とする。
本発明方法で治療される患者は、一般的に、グリシン輸送体ＧｌｙＴ１活性の阻害が望まれる哺乳動物、好ましくはヒト、男性または女性である。「治療有効量」という用語は、組織、系、動物またはヒト体内で研究者、獣医師、内科医または他の臨床医が求めるような生物学的または医学的応答を誘発する本発明の化合物の量を意味する。現在障害に苦しんでいる患者の治療またはこのような障害に苦しんだ患者の予防的治療を、有効量の本発明の化合物で行うことによって、神経性または精神医学的障害に影響を及ぼすことができることは当業者に理解されたい。本明細書中に使用した「治療」および「治療する」という用語は、本明細書中に記載した神経性および精神医学的障害の進行の遅延、中断、制止、管理または停止をもたらす全てのプロセスを表すが、障害症状全部の完全な除去を必ずしも意味せず、また該用語はまた、特にこのような疾患または障害の素因がある患者において上記の状態の進行を遅延させるかまたは危険を抑制する予防治療も意味する。
本明細書中に使用した「組成物」という用語は、特定した成分を特定した量で含む製品、および、特定した量の特定した成分の組合せから直接または間接に得られる製品を包含すると理解されたい。医薬組成物に関するこのような用語は、（１種以上の）有効成分と、担体を構成する（１種以上の）不活性成分とを含む製品、および、２種類以上の成分の組合せ、複合化または集合化から、または、１種以上の成分の解離から、または、１種以上の成分の別のタイプの反応もしくは相互作用から直接または間接に得られる製品を含む。従って、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物と医薬的に許容される担体とを混合することによって製造されたいかなる組成物も包含する。「医薬的に許容される」という用語は、担体、希釈剤または賦形剤が製剤の他の成分と相容性でなければならないこと、および、このレシピエントに有害でないことを意味する。
化合物「の投与」または「を投与する」という用語は、本発明の化合物または本発明の化合物のプロドラッグを治療が必要な個体に与えることを意味すると理解されたい。
グリシン輸送体活性、特にＧｌｙＴ１活性を阻害する本発明の化合物の有効性は当分野で公知の方法によって証明し得る。ＧｌｙＴ１を内在的に発現しているヒト胎盤絨毛癌細胞（ＪＡＲ細胞（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＨＴＢ−１４４）を、９６ウェルのＣｙｔｏｓｔａｒシンチレーティングマイクロプレート（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）に入れ、１０％ウシ胎仔血清を含有するＲＰＭＩ１６４０培地中でペニシリン（１００μｇ／ｍｌ）およびストレプトマイシン（１００μｇ／ｍｌ）の存在下に培養した。アッセイ前に、５％ＣＯ２の湿潤雰囲気中、３７℃で細胞を４０から４８時間増殖させた。培養培地をＣｙｔｏｓｔａｒプレートから除去し、本発明の化合物を添加または不添加の３０μｌのＴＢ１Ａ緩衝剤（１２０ｍＭのＮａＣｌ、２ｍＭのＫＣｌ、１ｍＭのＣａＣｌ２、１ｍＭのＭｇＣｌ２、１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、５ｍＭのＬ−アラニン，トリス塩基でｐＨ７．５に調整）と共にＪＡＲ細胞を１分間インキュベートした。次に、ＴＢ１Ａで希釈した３０μｌの［１４Ｃ］−グリシンを各ウェルに最終濃度１０マイクロモルになるまで加えた。室温で３時間インキュベーション後、Ｃｙｔｏｓｔａｒシンチレーティングマイクロプレートを密閉し、Ｔｏｐ Ｃｏｕｎｔシンチレーションカウンター（Ｐａｃｋａｒｄ）でカウントした。１０ｍＭの非標識グリシンの存在下で［１４Ｃ］−グリシンの非特異的取込みを定量した。非特異的取込みを定量するために１０ｍＭの非標識タウリンを使用した以外は同じプロトコルに従って［１４Ｃ］タウリン取込み実験を行った。力価を測定するために、一連の濃度の本発明の化合物を細胞に添加し、次いで一定濃度の［１４Ｃ］グリシンを添加した。［１４Ｃ］グリシンの特異的取込みを５０％阻害した本発明の化合物の濃度（ＩＣ５０値）をアッセイデータから非線形曲線適合によって決定した。
特に、後出の実施例の化合物は、上記アッセイにおいて［１４Ｃ］グリシンの特異的取込みを阻害する活性を一般に約１０マイクロモル未満のＩＣ５０値で有していた。本発明の範囲内の好ましい化合物は、上記アッセイで［１４Ｃ］グリシンの特異的取込みを阻害する活性を約１マイクロモル未満のＩＣ５０値で有していた。これらの化合物は、（ＪＡＲ細胞中のタウリン輸送体ＴａｕＴによる）［１４Ｃ］タウリン取込みに比べて（ＪＡＲ細胞中のＧｌｙＴ１による）［１４Ｃ］グリシン取込みに選択的であった。このような結果は、ＧｌｙＴ１輸送体活性の阻害剤として使用された化合物の固有活性を表す。
ＮＭＤＡ受容体は広範囲のＣＮＳプロセスの中心であり、ヒトまたは他の種の多様な疾患状態で１つの役割を果している。ＧｌｙＴ１輸送体の作用はＮＭＤＡ受容体周囲のグリシンの局部濃度に影響を及ぼす。選択的ＧｌｙＴ１阻害剤はシナプスからのグリシン除去を減速させ、シナプスのグリシンレベルを上昇させる。これがＮＭＤＡ受容体のグリシン結合部位の稼働率を増加させ、前シナプス終末からのグルタメート放出後のＮＭＤＡ受容体の活性を増加させる。ＮＭＤＡ受容体が効率的に機能するためにはある量のグリシンが必要なので、この局部濃度の変化はＮＭＤＡ依存性神経伝達に影響を及ぼす。ＮＭＤＡ依存性神経伝達の変化は、認知症、抑鬱、および、例えば統合失調症のような精神病、および、例えば注意欠陥や自閉症のような学習および記憶障害などのいくつかの神経精神医学的障害に関与していた。
本発明の化合物は以下の状態または疾患の１つ以上を含むグルタメート作動性神経伝達機能不全に付随する様々な神経性および精神医学的障害の治療に有効性を有する：統合失調症または精神病、例えば、統合失調症（妄想型、解体型、緊張型または分類不能型）、統合失調症様障害、統合失調症感情障害、妄想性障害、一時的精神障害、共有精神障害、全身の病的状態が原因の精神障害、物質誘発または薬物誘発（フェンシクリジン、ケタミンおよび他の解離性麻酔薬、アンフェタミンおよび他の精神刺激剤およびコカイン）精神病、精神障害、情動障害に付随する精神病、一時的反応性精神病、統合失調症感情精神病、「精神分裂スペクトル」障害例えば統合失調質もしくは統合失調性人格障害、または、統合失調症および他の精神病の陽性および陰性の双方の症状を含む精神病に付随する病気（例えば、主要うつ病、躁鬱異常性（双極性）障害、アルツハイマー病、外傷後ストレス症候群）；認知障害、例えば、認知症（アルツハイマー病、虚血、多発梗塞性認知症、外傷、血管的問題または卒中、ＨＩＶ疾患、パーキンソン病、ハンチントン病、ピック病、クロイツフェルト−ヤコブ病、分娩時低酸素症、他の全身の病的状態または物質濫用））；譫妄、健忘症または加齢関連認知減退；不安障害、例えば、急性ストレス障害、広場恐怖症、一般的不安障害、強迫障害、パニック発作、パニック障害、外傷後ストレス障害、隔離不安障害、社交恐怖症、特定恐怖症、物質誘発不安障害、全身病的状態が原因の不安；物質関連障害および嗜癖行為（例えば、物質誘発譫妄、持続性認知症、持続性健忘障害、精神病的障害または不安症；アルコール、アンフェタミン、大麻、コカイン、幻覚剤、吸入剤、ニコチン、オピオイド、フェンシクリジン、鎮静剤、催眠薬または不安寛解剤などの物質に対する耐性、依存、禁断）；肥満、神経性過食症および強迫摂食障害；双極性障害、情緒障害例えば抑鬱障害；抑鬱、例えば、単極性抑鬱、季節的抑鬱および分娩後抑鬱、月経前症候群（ＰＭＳ）および月経前不快気分障害（ＰＤＤ）、全身の病的状態が原因の情緒障害、物質誘発情緒障害；学習障害、広汎性発達異常例えば自閉症、注意欠陥例えば注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、行為障害；ＮＭＤＡ受容体関連障害、例えば、自閉症、抑鬱、良性健忘症、小児期学習障害および閉鎖性頭部損傷；運動障害、例えば、無動症、無動−硬直症候群（パーキンソン病、薬物誘発パーキンソニズム、脳炎後パーキンソン症候群、進行性核上麻痺、多系統萎縮症、大脳皮質基底変性、パーキンソン症候群−ＡＬＳ認知症コンプレックス、基底神経節石灰化）、薬剤誘発パーキンソン症候群（神経遮断薬誘発パーキンソン症候群、神経遮断悪性症候群、神経遮断薬誘発急性ジストニア、神経遮断薬誘発急性アカシジア、神経遮断薬誘発遅発性ジスキネジア、薬物誘発姿勢振戦）、ジル・ドゥ・ラ・トゥレット症候群、癲癇、筋肉痙攣、筋肉の痙直または弱化に付随する障害、例えば振戦；ジスキネジア［振戦（安静時振戦、姿勢性振戦、企図時振戦）、舞踏病（シデナム舞踏病、ハンチントン舞踏病、良性遺伝性舞踏病、神経有棘赤血球増加症、症候性舞踏病、薬物誘発舞踏病および片側バリズム）、ミオクローヌス（筋間代痙攣）（全身ミオクローヌスおよび局所ミオクローヌス）、チック（単純チック、複合チック、症候性チック）、ジストニア（全身ジストニア、例えば、痙性斜頚、薬物誘発ジストニア、症候性ジストニアおよび発作性ジストニア、並びに、局所ジストニア、例えば、眼瞼痙攣、口顎筋ジストニア、痙攣性発声障害、痙攣性斜頸、軸性ジストニア、ジストニア性書痙および片麻痺性ジストニア）］；尿失禁；神経損傷、例えば、視神経損傷、網膜症または眼の黄斑変性、耳鳴、難聴、聴力喪失、脳浮腫；嘔吐；不眠症およびナルコレプシーのような睡眠障害。
上記障害のうち、統合失調症、双極性障害、単極性抑鬱、季節性抑鬱および分娩後抑鬱などの抑鬱、月経前症候群（ＰＭＳ）および月経前不快気分障害（ＰＤＤ）、学習障害、自閉症のような広汎性発達障害、注意欠陥多動性障害のような注意障害、自閉、トゥレット病のようなチック症、恐怖症および外傷後ストレス障害のような不安障害、認知症、ＡＩＤＳ認知症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、痙直、ミオクローヌス、筋肉痙攣、耳鳴および難聴、聴力喪失に付随する認知障害の治療が特に重要である。
特定実施形態では、本発明は、有効量の本発明の化合物を要治療患者に投与する段階を含む認知障害の治療方法を提供する。具体的な認知障害は、認知症、譫妄、健忘症および加齢関連認知減退である。現在、Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓの改訂第四版（ＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲ）（２０００，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ ＤＣ）が、認知症、譫妄、健忘症および加齢関連認知減退のような認知障害の診断ツールを提供している。本明細書中に使用した「認知障害」という用語は、ＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲに記載されたような精神障害の治療を含む。精神障害の代替的命名法、疾病分類表および分類系が存在すること、また、これらの系が医学および科学の進歩と共に発展することが当業者には理解されたい。従って、「認知障害」という用語は、他の診断ソースに記載されている同様の障害を含むものとする。
別の特定実施形態では、本発明は、有効量の本発明の化合物を要治療患者に投与する段階を含む不安障害の治療方法を提供する。具体的な不安障害は、全身性不安障害、強迫障害、パニック発作である。現在、Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓの改訂第四版（ＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲ）（２０００，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ ＤＣ）が、全身性不安障害、強迫障害、パニック発作のような不安障害の診断ツールを提供している。本明細書中に使用した「不安障害」という用語は、ＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲに記載されたような精神障害の治療を含む。精神障害の代替的命名法、疾病分類表および分類系が存在すること、また、これらの系が医学および科学の進歩と共に発展することが当業者には理解されたい。従って、「不安障害」という用語は、他の診断ソースに記載されている同様の障害を含むものとする。
別の特定実施形態では、本発明は、有効量の本発明の化合物を要治療患者に投与する段階を含む統合失調症または精神病の治療方法を提供する。具体的な統合失調症または精神病は、妄想型、解体型、緊張型または分類不能型統合失調症および物質誘発精神病的障害である。現在、Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓの改訂第四版（ＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲ）（２０００，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ ＤＣ）が、妄想型、解体型、緊張型または分類不能型統合失調症および物質誘発精神病的障害の診断ツールを提供している。本明細書中に使用した「統合失調症または精神病」という用語は、ＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲに記載されたような精神障害の治療を含む。精神障害の代替的命名法、疾病分類表および分類系が存在すること、また、これらの系が医学および科学の進歩と共に発展することが当業者には理解されたい。従って、「統合失調症または精神病」という用語は、他の診断ソースに記載されている同様の障害を含むものとする。
別の特定実施形態では、本発明は、有効量の本発明の化合物を要治療患者に投与する段階を含む物質関連障害および嗜癖行為の治療方法を提供する。具体的な物質関連障害および嗜癖行為は、持続性認知症、持続性健忘症、精神病的障害または物質濫用によって誘発される不安症、濫用物質に対する耐性、依存、禁断である。現在、Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓの改訂第四版（ＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲ）（２０００，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ ＤＣ）が、持続性認知症、持続性健忘症、精神病的障害または物質濫用によって誘発される不安症、濫用物質に対する耐性、依存、禁断のような物質関連障害および嗜癖行為の診断ツールを提供している。本明細書中に使用した「物質関連障害および嗜癖行為」という用語は、ＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲに記載されたような精神障害の治療を含む。精神障害の代替的命名法、疾病分類表および分類系が存在すること、また、これらの系が医学および科学の進歩と共に発展することが当業者には理解されたい。従って、「物質関連障害および嗜癖行為」という用語は、他の診断ソースに記載されている同様の障害を含むものとする。
別の特定実施形態では、本発明は、有効量の本発明の化合物を要治療患者に投与する段階を含む疼痛の治療方法を提供する。具体的な疼痛の例は、骨および関節の痛み（骨関節炎）、反復運動痛、歯痛、癌の痛み、筋膜性疼痛（筋肉傷害、線維筋肉痛）、手術関連疼痛（外科手術全般、婦人科）、慢性疼痛および神経性疼痛である。
別の特定実施形態では、本発明は、有効量の本発明の化合物を要治療患者に投与する段階を含む、過食に付随する肥満または摂食障害およびこれらに付随する合併症の治療方法を提供する。現在、肥満は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｐｒｏｂｌｅｍｓの第１０版（ＩＣＤ−１０）（１９９２ Ｗｏｒｌｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ）に全身の病的状態として含まれている。Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓの改訂第四版（ＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲ）（２０００，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ ＤＣ）が、病的状態に影響を及ぼす心理的要因の存在下の肥満を含む診断ツールを提供している。本明細書中に使用した「過食に付随する肥満または摂食障害」という用語は、ＩＣＤ−１０およびＤＳＭ−ＩＶ−ＴＲに記載されたような病的状態の治療を含む。全身の病的状態の代替的命名法、疾病分類表および分類系が存在すること、また、これらの系が医学および科学の進歩と共に発展することが当業者には理解されたい。従って、「過食に付随する肥満または摂食障害」という用語は、他の診断ソースに記載されている同様の障害を含むものとする。
本発明の化合物は更に、本明細書中に示した疾患、障害および状態を予防、治療、管理、改善またはこの危険性を低減するための方法に有用である。
本発明の化合物は更に、グリシン輸送体ＧｌｙＴ１活性の阻害剤のような他の薬剤と組合せて上記に挙げた疾患、障害および状態を予防、治療、管理、改善またはこの危険性を低減するための方法に有用である。
本発明の化合物または他の薬剤が有効性を発揮する疾患または状態を予防、治療、管理、改善またはこの危険性を低減するために、薬剤の併用がいずれか１つの薬剤の単独使用よりも安全で効率的である場合には本発明の化合物１種以上の他の薬剤と併用し得る。このような他の薬剤（複数を含む）は、これらの常用の経路および量で本発明の化合物と同時または順次に投与するとよい。本発明の化合物を１種以上の他の薬剤と同時に使用する場合には、このような他の薬剤と本発明の化合物とを含有する単一剤形の医薬組成物が好ましい。しかしながら、本発明の化合物と１種以上の他の薬剤とをオーバーラップする別々の投与計画で投与する治療方法も併用療法に包含される。１種以上の他の有効成分と併用する場合には、本発明の化合物および他の有効成分は各々が単独で使用されるときよりも低い用量で使用できると考えられる。従って、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物に加えて１種以上の他の有効成分を含有する医薬組成物を包含する。
上記併用には、本発明の化合物と１種類の他の活性化合物との併用だけでなく、２種類以上の他の活性化合物との併用も含まれる。同様に、本発明の化合物は、本発明の化合物が有効な疾患または状態の予防、治療、管理、改善、またはこの危険性を低減するために使用される他の薬剤と併用し得る。このような他の薬剤は、これらの常用の経路および量で本発明の化合物と同時または順次に投与するとよい。本発明の化合物を１種以上の他の薬剤と同時に使用するとき、本発明の化合物に加えてこのような他の薬剤を含有する医薬組成物が好ましい。従って、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物に加えて１種以上の他の有効成分を含有する医薬組成物も包含する。
本発明の化合物対第二有効成分の重量比は、各成分の有効用量次第で変更できる。一般には各成分の有効用量を使用する。従って、例えば、本発明の化合物を他の薬剤と併用するとき、本発明の化合物対他の薬剤の重量比は一般には約１０００：１から約１：１０００、好ましくは約２００：１から約１：２００の範囲である。本発明の化合物と他の有効成分との組合せも一般的に上記の範囲内であるが、どの場合にも、各有効成分の有効用量を使用しなければならない。
このような併用では、本発明の化合物と他の有効薬剤とを別々に投与してもよく、または、合わせて投与してもよい。更に、一方の要素の投与が他方の薬剤（複数を含む）の投与の前、同時または後のいずれでもよい。
従って、本発明の化合物は、単独で使用してもよく、対象適応症に有効であることが判っている他の薬剤と併用してもよく、あるいは、受容体や酵素に影響を及ぼして本発明の化合物の有効性、安全性、利便性を増強するかまたは望ましくない副作用や毒性を減少させる他の薬物と併用してもよい。本発明の化合物および他の薬剤は、共存療法としてまたは固定配合薬として同時投与し得る。
一実施形態では、本発明の化合物は、抗アルツハイマー薬、β−セクレターゼ阻害剤、γ−セクレターゼ阻害剤、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、イブプロフェンのようなＮＳＡＩＤ類、ビタミンＥ、および抗アミロイド抗体と併用し得る。
別の実施形態で本発明の化合物は、鎮静剤、催眠薬、不安寛解剤、抗精神病薬、抗不安薬、シクロピロロン、イミダゾピリジン、ピラゾロピリミジン、マイナートランキライザー、メラトニンアゴニストおよびアンタゴニスト、メラトニン作動薬、ベンゾジアゼピン、バルビツレート、５ＨＴ−２アンタゴニストなど、例えば：アジナゾラム、アロバルビタール、アロニミド、アルプラゾラム、アミスルプリド、アミトリプチリン、アモバルビタール、アモキサピン、アリピプラゾール、ベンタゼパム、ベンズオクタミン、ブロチゾラム、ブプロピオン、ブスプリオン、ブタバルビタール、ブタルビタール、カプリド、カルボクローラル、クローラルベタイン、クローラルヒドレート、クロミプラミン、クロナゼパム、クロペリドン、クロラゼパート、クロルジアゼポキシド、クロルエタン、クロルプロマジン、クロザピン、シプラゼパム、デシプラミン、デクスクラモール、ジアゼパム、ジクローラルフェナゾン、ジバルプロエックス、ジフェンヒドラミン、ドキセピン、エスタゾラム、エトクロルビノール、エトミダート、フェノバム、フルニトラゼパム、フルペンチキソール、フルフェナジン、フルラゼパム、フルボキサミン、フルオキセチン、フォサゼパム、グルテチミド、ハラゼパム、ハロペリドール、ヒドロキシジン、イミプラミン、リチウム、ロラゼパム、ロルメタゼパム、マプロチリン、メクロカロン、メラトニン、メホバルビタール、メプロバメート、メタカロン、ミダフラー、ミダゾラム、ネファゾドン、ニソバメート、ニトラゼパム、ノルトリプチリン、オランザピン、オキサゼパム、パラアルデヒド、パロキセチン、ペントバルビタール、ペルラピン、ペルフェナジン、フェネルジン、フェノバルビタール、プラゼパム、プロメタジン、プロポフォル、プロトリプチリン、クアゼパム、クエチアピン、レクラゼパム、リスペリドン、ロレタミド、セコバルビタール、セルトラリン、スプロクローン、テマゼパム、チオリダジン、チオチキセン、トラカゾラート、トラニルシプロマイン、トラゾドン、トリアゾラム、トレピパム、トリセタミド、トリクロフォス、トリフルオペラジン、トリメトジン、トリミプラミン、ウルダゼパム、ベンラファキシン、ザレプロン、ジプラシドン、ゾラゼパム、ゾルピデム、およびこれらの塩、およびこれらの組合せ、などと併用してもよく、または本発明の化合物の投与を、光治療もしくは電気刺激のような物理療法と併用してもよい。
別の実施形態において、本発明の化合物は、レボドパ（カルビドパまたはベンセラジドなどの選択的脳外デカルボキシラーゼ阻害剤添加または不添加）、ビペリデン（場合により塩酸塩または乳酸塩の形態）およびトリヘキシルフェニジル（ベンゾヘキソール）塩酸塩などの抗コリン作動薬、エンタカポーンなどのＣＯＭＴ阻害剤、ＭＯＡ−Ｂ阻害剤、抗酸化剤、−Ａ２ａアデノシン受容体アンタゴニスト、コリン作動性アゴニスト、ＮＭＤＡ受容体アンタゴニスト、セロトニン受容体アンタゴニスト、アレンテモール、ブロモクリプチン、フェノルドパム、リスリド、ナキサゴリド、ペルゴリドおよびプラミペキソールなどのドーパミン受容体アゴニストと併用し得る。ドーパミンアゴニストが医薬的に許容される塩の形態、例えば、アレンテモールヒドロブロミド、ブロモクリプチンメシラート、フェノルドパムメシラート、ナキサゴリド塩酸塩、ペルゴリドメシラートでもよいことは理解されたい。リスリドおよびプラミペキソールは塩でない形態で使用されるのが普通である。
別の実施形態において、本発明の化合物は、フェノチアジン、チオキサンテン、複素環式ジベンゾアゼピン、ブチロフェノン、ジフェニルブチルピペリジンおよびインドロンクラスの神経遮断薬と併用し得る。フェノチアジン類の適例は、クロルプロマジン、メソリダジン、チオリダジン、アセトフェナジン、フルフェナジン、ペルフェナジンおよびトリフルオペラジンである。チオキサンテン類の適例は、クロルプロチキセンおよびチオチキセンである。ジベンゾアゼピンの一例はクロザピンである。ブチロフェノンの一例はハロペリドールである。ジフェニルブチルピペリジンの一例はピモジドである。インドロンの一例はモリンドロンである。他の神経遮断薬としては、ロキサピン、スルピリドおよびリスペリドンがある。本発明の化合物と併用するときの神経遮断薬は、医薬的に許容される塩の形態でよく、例えば、塩酸クロルプロマジン、メソリダジンベシラート、塩酸チオリダジン、マレイン酸アセトフェナジン、塩酸フルフェナジン、エナント酸フルフェナジン、デカン酸フルフェナジン、塩酸トリフルオペラジン、塩酸チオチキセン、デカン酸ハロペリドール、コハク酸ロキサピン、塩酸モリンドンであることは理解されたい。ペルフェナジン、クロルプロチキセン、クロザピン、ハロペリドール、ピモジドおよびリスペリドンは塩でない形態で使用されるのが普通である。従って、本発明の化合物は、アセトフェナジン、アレンテモール、アリピプラゾール、アミスルプリド、ベンズヘキソール、ブロモクリプチン、ビペリデン、クロルプロマジン、クロルプロチキセン、クロザピン、ジアゼパム、フェノルドパム、フルフェナジン、ハロペリドール、レボドパ、レボドパとベンセラジド、レボドパとカルビドパ、リスリド、ロキサピン、メソリダジン、モリンドロン、ナキサゴリド、オランザピン、ペルゴリド、ペルフェナジン、ピモジド、プラミペキソール、クエチアピン、リスペリドン、スルピリド、テトラベナジン、トリヘキシルフェニジル、チオリダジン、チオチキセン、トリフルオペラジンまたはジプラシドンと併用し得る。
別の実施形態において、本発明の化合物は、抗抑鬱剤または抗不安剤、例えば、ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（第三級アミン三環系および第二級アミン三環系など）、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）、モノアミンオキシダーゼ阻害剤（ＭＡＯＩ）、モノアミンオキシダーゼの可逆性阻害剤（ＲＩＭＡ）、セロトニンおよびノルアドレナリンの再取り込み阻害剤（ＳＮＲＩ）、コルチコトロピン放出因子（ＣＲＦ）アンタゴニスト、α−アドレノレセプターアンタゴニスト、ニューロキニン−１受容体アンタゴニスト、異型抗抑鬱剤、ベンゾジアゼピン、５−ＨＴ１Ａアゴニストまたはアンタゴニスト、特に５−ＨＴ１Ａ部分アゴニスト、および、コルチコトロピン放出因子（ＣＲＦ）アンタゴニストと併用し得る。具体的な薬剤は、アミトリプチリン、クロミプラミン、ドキセピン、イミプラミンおよびトリミプラミン；アモキサピン、デシプラミン、マプロチリン、ノルトリプチリンおよびプロトリプチリン；フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチンおよびセルトラリン；イソカルボキサジド、フェネルジン、トラニルシプロミンおよびセレギリン；モクロベミド；ベンラファキシン；デュロキセチン；アプレピタント；ブプロピオン、リチウム、ネファゾドン、トラゾドンおよびビロキサジン；アルプラゾラム、クロルジアゼポキシド、クロナゼパム、クロラゼパート、ジアゼパム、ハラゼパム、ロラゼパム、オキサゼパムおよびプラゼパム；ブスピロン、フレシノキサン、ゲピロンおよびイプサピロン、および医薬的に許容されるこれらの塩である。
本発明の化合物は、経口、非経口（例えば、筋肉内、腹腔内、静脈内、ＩＣＶ、槽内注射または注入、皮下注射、またはインプラント）、噴霧吸入、鼻腔内、膣内、直腸内、舌下または局所投与経路によって投与でき、各投与経路に適した医薬的に許容される従来の無毒性担体、アジュバントおよびビヒクルを含有する適正な投与単位配合物として単独でまたは組合せて製剤化し得る。マウス、ラット、ウマ、ウシ、ヒツジ、イヌ、ネコ、サルなどの温血動物の治療に加えて、本発明の化合物はヒトに使用するために有効である。
本明細書で使用される「組成物」という用語は、特定した成分を所定の量または割合で含む製品、および特定した量の特定した成分の組合せから直接または間接に得られる製品を含む。医薬組成物に関するこの用語は、１種類以上の有効成分と不活性成分を含む任意の担体とを含む製品、並びに、２種以上の成分の配合、複合化もしくは集合化、または、１種類以上の成分の解離、または、１種類以上の成分の別のタイプの反応もしくは相互作用から直接または間接に得られる製品を含む。一般に医薬組成物は、有効成分を液体担体または微細分割固体担体またはこれら双方と均一かつ均質に会合させ、次いで必要ならば製品を所望の配合物に形成することによって調製できる。有効本発明の化合物は、疾患の進行または症状に所望の効果を生じるために十分な量で医薬組成物に含有される。従って、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物と医薬的に許容される担体とを混合することによって製造したいかなる組成物をも包含する。
経口使用するための医薬組成物は、医薬組成物の製造分野で公知の方法に従って調製でき、このような組成物は、医薬的にエレガントで服用し易い製剤とするための甘味料、嬌味料、着色料および保存料から成る群より選択された１種類以上の薬剤を含有し得る。錠剤は、錠剤の製造に適した医薬的に許容される無毒性賦形剤と混合された有効成分を含有する。錠剤は剤皮なしでもよく、または、胃腸管での崩壊および吸収を遅延させ、これによって長期間の持続作用を与えるために公知技術によって剤皮をかけてもよい。経口使用するための組成物はまた、有効成分を不活性固体希釈剤、例えば炭酸カルシウム、リン酸カルシウムもしくはカオリンと混合した硬質ゼラチンカプセル、または、有効成分を水もしくは油媒体例えばピーナツ油、液体パラフィンもしくはオリーブ油と混合した軟質ゼラチンカプセルの形態であってもよい。水性懸濁液、油性懸濁液、分散性粉末または顆粒、水中油型エマルジョン、注射可能な無菌の水性または油性懸濁液は当分野で公知の標準方法によって調製できる。
グリシン輸送体ＧｌｙＴ１活性の阻害が必要な状態を治療する場合、適正投与量レベルは、一般には１日に体重１ｋｇあたり約０．０１から５００ｍｇでよく、この量を単回または複数回投与できる。投与量レベルは、好ましくは１日に約０．１から約２５０ｍｇ／ｋｇであり、より好ましくは１日に約０．５から約１００ｍｇ／ｋｇである。適正投与量レベルは、１日に約０．０１から２５０ｍｇ／ｋｇ、約０．０５から１００ｍｇ／ｋｇ、または、約０．１から５０ｍｇ／ｋｇである。この範囲内で投与量は１日あたり０．０５から０．５、０．５から５または５から５０ｍｇ／ｋｇでよい。経口投与の場合、治療される患者への投与量を対症的に調整するために、組成物が、１．０から１０００ミリグラムの有効成分、特に、１．０、５．０、１０、１５、２０、２５、５０、７５、１００、１５０、２００、２５０、３００、４００、５００、６００、７５０、８００、９００および１０００ミリグラムの有効成分を含有する錠剤の形態を有するのが好ましい。化合物は１日に１から４回、好ましくは１日に１回または２回の療法で投与するとよい。この投薬療法は最適な治療応答を生じるように調整し得る。しかしながら、個々の患者に対する具体的な投与量レベルおよび投与頻度は変更でき、使用される特定化合物の活性、該化合物の代謝安定性および作用期間、年齢、体重、全身健康状態、性別、食事、投与方法および時間、排泄速度、併用薬物、個々の状態の重篤度、および宿主が受けている治療などに左右されることは理解されたい。
化学的な記載および実施例に使用した略号の意味を以下に示す：
ＣＨ２Ｃｌ２ ジクロロメタン
ＤＩＥＡ ジイソプロピルエチルアミン
ＰＳ−ＤＩＥＡ ポリスチレンジイソプロピルエチルアミン
ＰＳ−ＤＭＡＰ ポリスチレン４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン
ＤＣＣ ポリスチレンジシクロヘキシルカルボジイミド
Ｒａ−Ｎｉ ラネーニッケル
ＨＯＢｔ ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＭｅＯＨ メタノール
ＬＡＨ 水素化リチウムアルミニウム
ＫＨＭＤＳ ポタシウムビス（トリメチルシリル）アミド
ＭｓＣｌ メタンスルホニルクロライド。
本発明の化合物のいくつかの調製方法を以下のスキームおよび実施例に示す。出発原料および必要な中間体はいくつかの場合には市販されており、または、文献に記載の手順で調製するかもしくは本明細書中に示した手順で調製できる。
本発明の化合物は、以下のスキームに示すような反応を、文献で公知のまたは実験手順に例示した他の標準的操作と共に使用して類似化合物を調製するための当業者に公知の方法を使用して調製できる。スキームに示した置換基の番号は、特許請求の範囲に使用した番号と必ずしも相関していない。また、分り易いようにしばしば、上記に定義の条件下で複数の置換基が可能な化合物に対しても１個の置換基の結合だけを示している。本発明の化合物を生成させるために使用した反応は、本明細書中のスキームおよび実施例に示した反応を、文献から公知であるかまたは実験手順で例示したようなエステル加水分解、保護基の開裂などのような他の標準的操作と共に使用することにより調製される。
いくつかの場合には、例えば、置換基の操作によって最終生成物を更に修飾し得る。これらの操作は、当業者に公知の還元、酸化、アルキル化、アシル化、および、加水分解などの反応であるが、これらに限定されない。いくつかの場合には、反応を促進するためまたは望ましくない反応生成物の形成を防止するために上記反応スキームの実施順序を変更してもよい。本発明がより十分に理解されるように以下の実施例が提供される。これらの実施例は単なる代表例であり、本発明がこれらに限定されると決して解釈してはならない。
式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）：
Figure 0005340729
 の対応する化合物をアシル化することにより調製される。
このアシル化は、式（ＩＩ）の化合物を、化合物Ｒ２ＣＯＯＨの反応性誘導体、例えば式Ｒ２ＣＯｈａｌの酸ハライド、好ましくは適切な酸クロライドにより、トリアルキルアミン、例えばトリエチルアミンなどの弱塩基の存在下、非極性溶媒、例えばジクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素中で極端でない温度、例えば−２０℃から１００℃、好都合なのは０℃から５０℃でアシル化することにより、簡便に実施される。式（ＩＩ）の化合物は、反応スキームＩにより調製することができる：
Figure 0005340729
反応スキーム（Ｉ）で説明されるように、４−クロロベンゾニトリルを、硫化ナトリウムおよびＲ３ｈａｌと極性の非プロトン性溶媒中で反応させる、あるいはＲ３が酸性複素環の場合は、替わりに４−フルオロベンゾニトリルを、メルカプト複素環化合物のアルカリ金属塩、例えば、４−メルカプト−［ｌ，２，３］トリアゾールナトリウム塩と反応させて対応するスルファニル化合物を得ることができる。次いで、この化合物を「オキソン」と反応させて酸化する。このニトリル基を、水素化ジイソブチルアルミニウムとの反応によりアルデヒド基に変換し、得られた化合物をグリニャール試薬、例えばシクロプロピルマグネシウムブロマイドまたはアリルマグネシウムクロライドと反応させて、Ｒ１基（グリニャール試薬がアルケニル基を含んでいる場合は、これを還元して対応するアルキル基としてもよいし、または亜鉛−銅合金の存在下ジヨードメタンと反応させて炭素−炭素二重結合からシクロプロピル基を形成させてもよい）を結合させる。グリニャール試薬付加物中の水酸基は、次に例えば塩化チオニルとの反応によりハロゲン化され、アンモニアとの反応によりアミノ化されて式（ＩＩ）の化合物を得る。
Ｒ１が複素環である場合は、式（ＩＩ）の化合物は反応スキームＩＩによって調製することができる：
Figure 0005340729
Ｒ３が酸性複素環である場合は、式（Ｉ）の化合物は、スキームＩＩＩの方法によって調製することができる：
Figure 0005340729
この場合、４−フルオロベンゾニトリルは、グリニャール試薬付加物を経て、前記したように水酸基がハロ、例えば塩素で置換処理される。ハライドは、適切には、クロライドは、例えば双極性の非プロトン性溶媒中、アジ化ナトリウムとの反応によりアジドと置換され、アジド基は次に還元され、得られたアミンは、好ましくは、トリアルキルアミン、例えばトリエチルアミンなどの弱塩基の存在下、非極性溶媒、例えばジクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素中で適切な酸クロライド，例えばＲ２ＣＯｈａｌと反応させてアシル化される。
また、式（Ｉ）の化合物は、対応するスルファニル化合物を酸化することによっても調製することができる。この酸化反応は、適切な溶媒、例えばアセトンなどのケトン中、極端でない温度、例えば−２０℃から１５０℃、好都合なのは２０℃から１００℃で、「オキソン」と反応させることにより簡便に実施することができる。窒素含有複素環の場合には、環窒素原子を、例えばＢＯＣで保護し、酸化後に保護基を除去するすることが必要である。
スルファニル化合物を製造する代表的な方法は、スキームＩＶ（この場合、Ａｒがフェニルの場合について説明する）に示される。
Figure 0005340729
４−ブロモチオフェノールを、ＤＭＦなどの双極性の非プロトン性溶媒中、炭酸カリウムなどの塩基の存在下、Ｒ３ｈａｌと反応させる。次いで、ブロモ基を、ブチルリチウムとの反応、次いでアルデヒドＲ１ＣＨＯの付加反応により、（ｉ）Ｒ１ＣＨ２ＯＨ基と置換する。水酸基は、アジド基によって置換され、このアジド基は、今度は、アミンに還元され、例えば適切な酸クロライドＲ２ＣＯｈａｌと、トリアルキルアミン、例えばトリエチルアミンなどの弱塩基の存在下、例えばジクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素などの非極性溶媒中でアシル化される。得られた化合物を、次に前記したように酸化する。
別法がスキームＶに示される：
Figure 0005340729
試薬：ｉ．Ｍｇ、Ｅｔ２Ｏ；ｉｉ．ＴＭＳＣＮ、ＣｓＦ、ＭｅＣＮ；ｉｉｉ．Ｅｔ２Ｏ；ｉｖ．ＮａＢＨ４、ＭｅＯＨ；ｖ．１Ｎ ＨＣｌ；ｖｉ．Ｒ２ＣＯＣｌ、ＤＣＭ、炭酸水素ナトリウム水溶液（ａｑ．ＮａＨＣＯ３）；ｖｉｉ．オキソン、ＣＨＣｌ３、アルミナ（等級Ｖ）；Ｒａ、Ｒｂ＝アルキル。
Ｒ１が飽和の複素環の場合は、適切なスルファニル化合物が以下の方法（スキームＶＩ）により調製することができる：
Figure 0005340729
試薬：ｉ．Ｍｇ、ＴＨＦ；ｉｉ．ｔ−ＢｕＳＯＮＨ２、Ｔｉ（ＯＥｔ）４、ＴＨＦ；ｉｉｉ．ＴＨＦ；ｉｖ．ＭｅＯＨ、ＨＣｌ；ｖ．Ｒ２ＣＯＣｌ、Ｅｔ３Ｎ、ＤＭＡＰ、ＤＣＭ；ｖｉ．オキソン、ＭｅＯＨ、Ｈ２Ｏ；ｖｉｉ．ＴＦＡ、ＤＣＭ
Ｒ１が不飽和複素環の場合は、適切なスルファニル化合物は、以下の方法（スキームＶＩＩ）により調製することができる：
Figure 0005340729
Ａｒがトリアゾール環である場合は、スルファニル化合物は、以下の方法（スキームＶＩＩＩおよびＩＸ）で説明されるように調製することができる：
Figure 0005340729
置換基Ｒ１を導入する別の方法としては、例えばスキームＸに示された方法を採用することができる：
Figure 0005340729
式（Ｉ）の化合物は、例えばＲ１がピリジンの場合、スキームＶＩＩで示したように、ピリジン環を部分還元し、環窒素原子をメチル化して式（Ｉ）の他の化合物に変換することができる。
以下の実施例は、本発明の化合物の調製を説明するために提供される。
（実施例１）
２，４−ジクロロ−Ｎ−｛シクロプロピル［４−（プロピルスルホニル）フェニル］メチル｝ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）４−（プロピルスルホニル）ベンゾニトリル
乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中の４−クロロベンゾニトリル（５ｇ）に、窒素下で硫化ナトリウム（３．１１ｇ）を添加し、攪拌しながら混合物を油浴中１３０℃で４８時間加熱した。混合物を室温にまで冷却し、１−クロロプロパン（４．０ｍＬ）を加え、１２時間攪拌を続けた。混合物を氷浴中で冷却し、「オキソン」（３４ｇ）を攪拌しながら添加した。２時間後、水浴を取り除き、混合物を室温で１４時間攪拌した。次に、反応混合物を等量の酢酸エチルで希釈し、固形物質を濾過により除去し、溶媒を減圧下、除いた。残渣をシリカゲルのクロマトグラフィに付し、イソヘキサン中１５％から３０％の酢酸エチルで溶出し、表題化合物をイソヘキサンから結晶化して白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．０５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．８８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），３．１０（２Ｈ，ｍ），１．７６（２Ｈ，ｍ），１．０２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）。
ｂ）４−（プロピルスルホニル）ベンズアルデヒド
窒素下−７８℃に冷却した乾燥トルエン（１０ｍＬ）に懸濁した４−（プロピルスルホニル）ベンゾニトリル（１．６０ｇ）に、トルエン（８．５ｍＬ）中、ジイソブチルアルミニウム水素化物の１Ｍ溶液を添加した。混合物を２時間攪拌し、次いで冷却浴を取り除き、反応物を室温まで加温した。氷浴中で冷却する前に反応物を室温で３０分間維持し、２Ｍ塩酸水溶液（１０ｍＬ）を添加してクエンチした。次に、混合物を室温で３０分間攪拌した。有機相を分離し、水相をトルエンで抽出した。合わせた有機相を水、食塩水で順次洗い、溶媒を減圧下、除いて４−（プロピルスルホニル）ベンズアルデヒドを得た。 １Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １０．１４（１Ｈ，ｓ），８．０９（４Ｈ，ｍ），３．１１（２Ｈ，ｍ），１．７６（２Ｈ，ｍ），１．０２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）。
ｃ）シクロプロピル−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］メタノール
窒素下−７８℃に冷却した乾燥テトラヒドロフラン（５ｍＬ）中の４−（プロピルスルホニル）ベンズアルデヒド（０．５８ｇ）に、テトラヒドロフラン（６．０ｍＬ）中のシクロプロピルマグネシウムブロマイドの０．５Ｍ溶液を、攪拌しながらゆっくりと添加した。混合物を１．７５時間攪拌し、酢酸（０．５ｍＬ）を加えてクエンチし、次いで室温にまで加温し、酢酸エチルと水に分配した。有機相を食塩水で洗浄し、溶媒を除き、残渣をシリカゲルのクロマトグラフィに付し、イソヘキサン中３５％から５０％の酢酸エチルで溶出し、表題化合物を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．８８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），４．１０（１Ｈ，ｍ），３．０６（２Ｈ，ｍ），２．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），１．７５（２Ｈ，ｍ），１．１８（１Ｈ，ｍ），０．９９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），０．６６（２Ｈ，ｍ），０．４９（２Ｈ，ｍ）。
ｄ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛シクロプロピル ［４−（プロピルスルホニル）フェニル］メチル｝ベンズアミド
乾燥ジクロロメタン（５ｍＬ）中、実施例１ｃの生成物（０．４０ｇ）に、塩化チオニル（３．０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．０１ｍＬ）を添加した。混合物を３時間攪拌し、次に減圧下で溶媒を除去し、残渣をトルエンと共沸した。残渣にメタノール（５０ｍＬ）を加え、混合物を氷水浴で冷却し、アンモニアガスを飽和するまで吹き込んだ。次に、反応容器を密封し、室温で５日間、放置した。溶媒を除去し、残渣をトルエンと共沸し、真空乾燥した。生成物を乾燥ジクロロメタン（１０ｍＬ）に取り上げ、トリエチルアミン（０．５ｍＬ）、次いで２，４−ジクロロベンゾイルクロライド（０．５ｍＬ）を加え、混合物を室温で１８時間攪拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチルと炭酸水素ナトリウム水溶液に分配した。有機相を分離し、溶媒を除去し、残渣をシリカゲルのクロマトグラフィに付し、イソヘキサン中３０％の酢酸エチルで溶出し、ジエチルエーテル、次いでイソヘキサンを添加したジクロロメタンから結晶化して表題化合物を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６４（３Ｈ，ｍ），７．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．５９（１Ｈ，ｍ），３．０６（２Ｈ，ｍ），１．７５（２Ｈ，ｍ），１．２２（１Ｈ，ｍ），１．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），０．７２（２Ｈ，ｍ），０．５２（２Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ ４２６，４２８および４３０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２）
２，４−ジクロロ−Ｎ−（シクロプロピル｛４−［（１−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）スルホニル］フェニル｝−メチル）ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）４−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イルチオ）ベンゾニトリル
乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）中の４−フルオロベンゾニトリル（６．１ｇ）に、窒素下で４−メルカプト−１，２，３−トリアゾールナトリウム塩（６．２ｇ）を添加し、混合物を攪拌しながら油浴中１２５℃で１８時間加熱した。混合物を室温にまで冷却し、殆どの溶媒を減圧下、除去した。残渣を酢酸エチルと水に分配し、有機相を水、食塩水で洗浄し、次いで乾燥（硫酸マグネシウム）し、溶媒を減圧下、除去した。残渣をトルエンと共沸し、得られた固形物質をイソヘキサンで粉末化し、濾取し、冷トルエン、次いでイソヘキサンで洗浄し、減圧乾燥して表題化合物を黄色固体（８．４ｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １２．４５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），
７．９２（１Ｈ，ｓ），７．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）。
ｂ）４−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イルスルホニル）ベンゾニトリル
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）中、実施例２ａの生成物（５．４ｇ）に、窒素下、「オキソン」（２４ｇ）を攪拌しながら添加した。混合物を室温で２４時間攪拌した。次いで、反応混合物を酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈し、水洗し、有機相を減圧下、除いた。生成物をトルエン−イソヘキサンから結晶化して白色固体（５．１ｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ ８．９６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），８．１６（５Ｈ，ｍ）。
ｃ）４−［（１−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）スルホニル］ベンゾニトリル
乾燥Ｎ，Ｎジメチルホルムアミド（４０ｍＬ）中、実施例２ｂの生成物（１．５５ｇ）に、窒素下、炭酸セシウム（１５ｇ）、次いで硫酸ジメチル（１．０ｍＬ）を攪拌しながら滴下して加えた。混合物を室温で１６時間攪拌した。溶媒の殆どを減圧下で除去し、残渣を酢酸エチルと水に分配し、有機相を水洗し、溶媒を減圧下、除去した。残渣をシリカゲルのクロマトグラフィに付し、イソヘキサン中６０％から１００％の酢酸エチルで溶出し、表題化合物をより極性の２番手溶出異性体（０．５４ｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｓ），７．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），４．１７（３Ｈ，ｓ）。
ｄ）４−［（１−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）スルホニル］ベンズアルデヒド
窒素下−７８℃に冷却した乾燥トルエン（５ｍＬ）に懸濁した実施例２ｃの生成物（０．２９０ｇ）に、トルエン（１．３４ｍＬ）中のジイソブチルアルミニウム水素化物の１Ｍ溶液を添加した。混合物を２時間攪拌し、次いで冷却浴を取り除き、反応物を室温まで加温した。反応物を室温で３０分間維持し、次いで氷浴中で冷却し、１Ｍ塩酸水溶液（１０ｍＬ）および酢酸エチルを添加してクエンチした。次に、混合物は室温で３０分間攪拌した。有機相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相を水、食塩水で洗浄し、溶媒を減圧下、除いて表題化合物（０．２６８ｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １０．１０（１Ｈ，ｓ），８．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｓ），８．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），４．１７（３Ｈ，ｓ）。
ｅ）シクロプロピル−｛４−［（１−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）スルホニル］フェニル｝メタノール
窒素下−７８℃で、乾燥テトラヒドロフラン（５ｍＬ）中、実施例２ｄの生成物（０．２６８ｇ）に、テトラヒドロフラン（４．３ｍＬ）中のシクロプロピルマグネシウムブロマイドの０．５Ｍ溶液を、攪拌しながらゆっくりと添加した。混合物を２時間攪拌し、室温にまで加温し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えてクエンチし、次いで酢酸エチルと水に分配した。有機相を食塩水で洗浄し、溶媒を除いて表題化合物（０．３２９ｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．０９（１Ｈ，ｓ），８．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）、７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），４．１４（３Ｈ，ｓ）、４．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），２．１４（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１．１４（１Ｈ，ｍ），０．６３（２Ｈ，ｍ），０．４６（２Ｈ，ｍ）。
ｆ）２，４−ジクロロ−Ｎ−（シクロプロピル−｛４−［（１−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）スルホニル］フェニル｝メチル）ベンズアミド
乾燥ジクロロメタン（５ｍＬ）中、実施例２ｅの生成物（０．３２９ｇ）に、塩化チオニル（３．０ｍＬ）を添加した。混合物を３時間攪拌し、次いで溶媒を減圧下、除去し、残渣をトルエンと共沸した。この残渣に乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）とアジ化ナトリウム（０．３ｇ）を加えた。混合物を５０℃で２日間攪拌し、次いで酢酸エチルで希釈し、水洗した。有機相を除去して褐色の油を得て、これを真空乾燥した。生成物を、テトラヒドロフラン（５ｍＬ）に取り上げ、水（０．５ｍＬ）およびトリフェニルホスフィン（０．５８ｇ）を加え、混合物を室温で１８時間攪拌した。反応混合物を強酸性カチオン交換樹脂（２０ｇ，ｓｃｘカートリッジ）に適用し、メタノール、次にアンモニア（メタノール中２Ｍ）で溶出し、所望のアミンを回収した。アミン含有画分を濃縮し、残渣をトルエンと共沸し、残渣を乾燥ジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（０．７５ｍＬ）、次いで２，４−ジクロロベンゾイルクロライド（０．２ｍＬ）を加え、混合物を室温で１８時間攪拌した。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチルと炭酸水素ナトリウム水溶液に分配した。有機相を分離し、溶媒を除去し、残渣をシリカゲルのクロマトグラフィに付し、イソヘキサン中６０％の酢酸エチルで溶出し、ジエチルエーテル、次いでイソヘキサンを添加してジクロロメタンから結晶化した後表題化合物を白色固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．０７（１Ｈ，ｓ），８．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６０（３Ｈ，ｍ），７．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ），４．５３（１Ｈ，ｍ），４．１３（３Ｈ，ｓ），１．１９（１Ｈ，ｍ），０．６９（２Ｈ，ｍ），０．５０（２Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ ４６５，４６７および４６９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例３）
２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−シクロプロピル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］ブテ−３−エン−１−オール
窒素下−７８℃で、乾燥テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）中、実施例１ｂの生成物（３．０３ｇ）に、テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中のアリルマグネシウムクロライドの２Ｍ溶液を、攪拌しながらゆっくりと添加した。混合物を２時間攪拌し、次いで０℃にまで加温し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えてクエンチし、次いで酢酸エチルと水に分配した。有機相を食塩水で洗浄し、溶媒を除去し、残渣をシリカゲルのクロマトグラフィに付し、イソヘキサン中３０％の酢酸エチルで溶出し、表題化合物（３．２９ｇ）を無色固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ ２５５［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｂ）２−シクロプロピル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エタノール
窒素雰囲気下、活性化亜鉛末（３．０ｇ）および塩化第一銅（０．４５６ｇ）に、乾燥ジエチルエーテルを加え、混合物を３０分間、加熱還流した。次いでジヨードメタン（０．６２ｍＬ）を加え、混合物を１時間、加熱還流した。実施例３ａの生成物（１．０２ｇ）およびジヨードメタン（０．５ｍＬ）の乾燥ジエチルエーテル（１０ｍＬ）溶液を加え、５時間還流を続けた。次いで、ジヨードメタン（０．５ｍＬ）をさらに加え、混合物を１８時間、加熱還流した。反応混合物をジエチルエーテルで希釈し、固形物質を濾過して除き、溶媒を除去し、残渣をシリカゲルのクロマトグラフィに付し、イソヘキサン中３０％の酢酸エチルで溶出し、表題化合物（０．７２ｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），４．８９（１Ｈ，ｍ），３．０５（２Ｈ，ｍ），２．３２（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１．７３（２Ｈ，ｍ），１．６６（２Ｈ，ｍ），０．９９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），０．７１（１Ｈ，ｍ），０．４８（２Ｈ，ｍ），０．１２（１Ｈ，ｍ），０．０４（１Ｈ，ｍ）。
ｃ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−シクロプロピル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝ベンズアミド
実施例２ｆの方法に従って、実施例３ｂの生成物を表題化合物に変換した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．８８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２Ｈｚ），６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ），５．２９（１Ｈ，ｍ），３．０５（２Ｈ，ｍ），１．８５（１Ｈ，ｍ），１．７４（３Ｈ，ｍ），１．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），０．６５（１Ｈ，ｍ），０．５１（２Ｈ，ｍ），０．１３（２Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ ４４０，４４２および４４４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例４）
２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２，２−ジメチル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］プロピル｝ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）１−ブロモ−４−（プロピルチオ）ベンゼン
４−ブロモチオフェノール（１８．８ｇ，１００ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１００ｍｌ）攪拌溶液に、炭酸カリウム、次いで１−ヨードプロパン（１８．７ｇ，１００ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を１６時間攪拌した。反応を水（１０ｍｌ）でクエンチし、反応混合物を酢酸エチル（２００ｍｌ）と水（１００ｍｌ）に分配した。有機相を分離し、水（１００ｍｌ）、食塩水（５０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。混合物を濾過し、溶媒を蒸発させ、淡黄色油を得た（２１ｇ）。この油はさらに精製することなく次の工程に使用された。１Ｈ ＮＭＲ δ（ＣＤＣｌ３）７．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），２．８６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．６５（２Ｈ，ｍ），１．０２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）。
ｂ）２，２−ジメチル−１−［４−（プロピルチオ）フェニル］プロパン−１−オール
１−ブロモ−４−（プロピルチオ）ベンゼン（５００ｍｇ，２．１６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍｌ）攪拌溶液に、−７８℃でｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中２．５Ｍ，０．９１ｍｌ，２．２７ｍｍｏｌ）を加えた。得られた黄色溶液を−７８℃で１５分間攪拌し、ピバルデヒド（０．２９ｍｌ，２．５９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温にまで加温し、その間、溶液は無色になった。混合物を酢酸エチル（６０ｍｌ）と水（３０ｍｌ）に分配した。有機相を分離し、食塩水（３０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、蒸発させ無色油を得た。粗製の生成物をシリカクロマトグラフィに付し、ヘキサン中５％の酢酸エチルで溶出し、表題生成物を淡黄色油（４６８ｍｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ δ（ＣＤＣｌ３）７．２８−７．２０（４Ｈ，ｍ），４．３６（１Ｈ，ｓ），２．８９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．８４（１Ｈ，ｓ），１．７１−１．６３（２Ｈ，ｍ），１．０２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），０．９１（９Ｈ，ｓ）。
ｃ）１−（１−アジド−２，２−ジメチルプロピル）−４−（プロピルチオ）ベンゼン
２，２−ジメチル−１−［４−（プロピルチオ）フェニル］プロパン−１−オール（４６６ｍｇ，１．９５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍｌ）の攪拌溶液に、トリフェニルホスフィン（６６６ｍｇ，２．５４ｍｍｏｌ）、アゾジカルボン酸ジエチルエステル（０．４０ｍｌ，２．５４ｍｍｏｌ）および最後にジフェニルホスホリルアジド（０．５５ｍｌ，２．５４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で３日間攪拌した。水（１ｍｌ）を加え、混合物を蒸発した。残渣を酢酸エチル（５０ｍｌ）と水（３０ｍｌ）に分配した。有機相を分離し、食塩水（３０ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮して油を得た。粗製の生成物をシリカクロマトグラフィに付し、ヘキサン中４％酢酸エチルで溶出し、表題生成物を淡黄色油（２８４ｍｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ δ（ＣＤＣｌ３）７．２９−７．２７（２Ｈ，ｍ），７．１７−７．１５（２Ｈ，ｍ），４．２３（１Ｈ，ｓ），２．９２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．７３−１．６７（２Ｈ，ｍ），１．０４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），０．９０（９Ｈ，ｓ）。
ｄ）２，２−ジメチル−１−［４−（プロピルチオ）フェニル］プロパン−１−アミン
１−（１−アジド−２，２−ジメチルプロピル）−４−（プロピルチオ）ベンゼン（２８２ｍｇ，１．０７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（８ｍｌ）の攪拌溶液に、トリフェニルホスフィン（８４２ｍｇ，３．２１ｍｍｏｌ）および水（２ｍｌ）を加えた。混合物を５０℃で１８時間加熱し、次いで室温に冷却した。メタノール（１０ｍｌ）を加え、混合物は予めメタノール中、ＨＣｌで前処理されたＳＣＸカートリッジを通過させ、最初にカラム長の数個分のメタノールで溶出してトリフェニルホスフィンオキシドを除去し、次いで、メタノール中アンモニアの２Ｍ溶液で生成物を溶出した。適切な画分を濃縮して表題生成物を淡黄色油（２３１ｍｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲδ（ＣＤＣ１３）７．２７−７．１９（４Ｈ，ｍ），３．６７（１Ｈ，ｓ），２．８９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．７２−１．６２（２Ｈ，ｍ），１．０２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），０．８９（９Ｈ，ｓ）。
ｅ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛［２，２−ジメチル−１−［４−（プロピルチオ）フェニル］プロピル｝ベンズアミド
２，２−ジメチル−１−［４−（プロピルチオ）フェニル］プロパン−１−アミン（２３１ｍｇ，０．９７３ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．２０ｍｌ，１．１７ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３ｍｌ）の攪拌溶液に、２，４−ジクロロベンゾイルクロラド（０．１６ｍｌ，１．１７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で２時間攪拌した。ＤＣＭ（５ｍｌ）と水（５ｍｌ）を加え、混合物を激しく５分間攪拌し、次いでＰＴＦＥ製分離フリットを通過させた。有機相を集め、蒸発してオレンジ色の油を得た。粗製の生成物をシリカクロマトグラフィにかけ、ヘキサン中１７％酢酸エチルで溶出し、表題生成物を白色の泡状物質（３２２ｍｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ δ（ＣＤＣｌ３）７．７２−７．７０（１Ｈ，ｍ），７．４５−７．４４（１Ｈ，ｍ），７．３３−７．２５（３Ｈ，ｍ），７．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），４．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），２．８９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．７１−１．６３（２Ｈ，ｍ）１．０５−０．９８（１２Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ＝４１０：４１２（３：２）。
ｆ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２，２−ジメチル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］プロピル｝ベンズアミド
２，４−ジクロロ−Ｎ−｛［２，２−ジメチル−１−［４−（プロピルチオ）フェニル］−プロピル｝ベンズアミド（３２２ｍｇ，０．７８８ｍｍｏｌ）のアセトン（５ｍｌ）攪拌溶液に、水（２．５ｍｌ）中で「オキソン」（１．４５ｇ，２．３５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２時間、加熱還流し、次いで室温にまで冷却した。水（１０ｍｌ）を添加し、２Ｍ炭酸水素ナトリウム溶液でｐＨを７に調整した。混合物をＤＣＭ（３ｍｌ）で抽出し、有機相をＭｇＳＯ４で乾燥し、蒸発して黄色油を得た。粗製の生成物をシリカクロマトグラフィにかけ、ヘキサン中３０％酢酸エチルで溶出し、得られる無色油をジエチルエーテルから結晶化して白色固体（２０５ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ δ（ＣＤＣｌ３）７．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４８−７．４６（３Ｈ，ｍ），７．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．４Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），５．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），３．０８−３．０４（２Ｈ，ｍ），１．８１−１．７３（２Ｈ，ｍ），１．０２−０．９８（１２Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ＝４４２：４４４（３：２）
（実施例５および６）
（２Ｒ＊）−２−｛（Ｒ＊）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝［４−（エチルスルホニル）フェニル］メチル｝ピペリジニウムトリフルオロアセタートおよび（２Ｒ＊）−２−｛（Ｓ＊）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝［４−（エチルスルホニル）フェニル］メチル｝ピペリジニウムトリフルオロアセタート
Figure 0005340729
ａ）ｔｅｒｔ−ブチル２−｛（Ｚ）−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）イミノ］メチル｝ピペリジン−１−カルボキシラート
ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンアミド（１．２１ｇ，１０ｍｍｏｌ）を、ｔｅｒｔ−ブチル２−ホルミルピペリジン−１−カルボキシラート（１．６４ｇ，７．７ｍｍｏｌ）およびチタンエトキシド（３．２ｍＬ，１５．４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）攪拌混合物に加えた。反応混合物を周囲温度で１２時間攪拌し、食塩水（１００ｍＬ）および酢酸エチル（１００ｍＬ）の２相混合物に注ぎ、さらに３０分撹拌した。混合物をセライトパッドで濾過し、分液した。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して精製することなく使用される表題生成物（２．７７ｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．８，２．１Ｈｚ），５．０３（１Ｈ，ｂｒ），４．００（１Ｈ，ｂｒ ｓ），２．７６−３．０３（１Ｈ，ｂｒ），２．１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），１．８７−１．５５（３Ｈ，ｍ），１．５０−１．４０（９Ｈ，ｂｒ），１．３６−１．１３（１１Ｈ，ｍ）。
ｂ）４−（エチルチオ）フェニルマグネシウムブロマイド
１−ブロモ−４−（エチルチオ）ベンゼン（０．５ｇ，２．３ｍｍｏｌ）を、削り屑状マグネシウム（１．９６ｇ，８２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）攪拌混合物に加えた。次いで、１，２−ジブロモエタン（３０μＬ）を加え、混合物を加熱還流して反応を開始した。１−ブロモ−４−（エチルチオ）ベンゼン（１８．２ｇ，８４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６０ｍＬ）溶液を、温和な還流に反応混合物を維持するような速度で加えた。次いで、反応混合物を５０℃で９０分間攪拌し、周囲温度に冷却して４−（エチルチオ）フェニルマグネシウムブロマイドの１．１６ＭのＴＨＦ溶液を得、これは次の反応に使用された。
ｃ）ｔｅｒｔ−ブチル２−｛アミノ［４−エチルチオ］フェニル｝メチル｝ピペリジン−１−カルボキシラート
４−（エチルチオ）フェニルマグネシウムブロマイドのＴＨＦ（１０ｍＬ，１１．６ｍｍｏｌ）溶液を、冷却（０℃）したｔｅｒｔ−ブチル２−｛（Ｚ）−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）イミノ］メチル｝ピペリジン−１−カルボキシラート（１．５ｇ，４．７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に加え、混合物を６０分間攪拌した。反応を飽和塩化アンモニウム水溶液および３３％アンモニア水の１：１混合液（５０ｍＬ）を加えてクエンチし、酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。残渣をメタノール（２０ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、ジオキサン（５ｍＬ）中、４Ｎ塩酸で処理し、３０分間攪拌した。反応物を４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（６ｍＬ）を加えて中和し、混合物をＤＣＭで抽出した。有機の抽出液を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、濃縮した。残渣をシリカゲルで精製し、酢酸エチル（０から６０％）の濃度勾配を有するイソ−ヘキサンで、次いでタノール（２から１０％）の濃度勾配を有するジクロロメタンで溶出し、表題生成物をジアステレオ異性体（７６０ｍｇ，４５％）の２：１混合物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，２：１混合物）：δ ７．３０−７．２０（４Ｈ，ｍ），４．１２−４．２７（２Ｈ，ｂｒ），３．８８−４．００（１Ｈ，ｂｒ），３．６３−３．７５（１Ｈ，ｂｒ），２．９０（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），２．８０（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝２．６，１３．４Ｈｚ），２．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），１．３７−１．７５（７Ｈ，ｍ），１．２９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．２２（３Ｈ，ｓ），１．１８（６Ｈ，ｓ）。
ｄ）２−｛｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝［４−（エチルスルホニル）フェニル］メチル｝ピペリジニウムトリフルオロアセタート
ｔｅｒｔ−ブチル２−｛アミノ［４−エチルチオ］フェニル｝メチル｝ピペリジン−１−カルボキシラート（９４ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．１０２ｍＬ，０．７２ｍｍｏｌ）および４−（Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン（５ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）の混合物に、２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロライド（１３０ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）を加え、混合物を周囲温度で１５分間攪拌した。次いでメタノール（０．５ｍＬ）を加えて、反応液を減圧濃縮した。残渣をメタノール（５ｍＬ）で処理し、オキソン（登録商標）（０．８ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ）の水（４ｍＬ）溶液を滴下して加えた。混合物を１時間攪拌し、Ｎａ２ＳＯ３の０．５Ｍ水溶液で処理し、酢酸エチルで抽出した。有機相を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ（イソ−ヘキサン／酢酸エチル＝１：１）で精製して２つのジアステレオ異性体を得た。両方の試料を別々にジクロロメタン中２０％トリフルオロ酢酸で処理し、周囲温度で２時間後、濃縮して、表題生成物の可能な両方のジアステレオ異性体を得た。（２Ｒ＊）−２−｛（Ｒ＊）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝［４−（エチルスルホニル）フェニル］−メチル｝ピペリジニウムトリフルオロアセタート。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）： δ ８．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），５．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ），３．６５（１Ｈ，ｍ），３．５１（１Ｈ，ｍ），３．２５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．０７（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝３．２，１２．９Ｈｚ），１．９０（２Ｈ，ｍ），１．７１（１Ｈ，ｍ），１．５９（１Ｈ，ｍ），１．５４−１．４２（２Ｈ，ｍ），１．２３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ ４８９（Ｍ＋＋１）。
（２Ｒ＊）−２−｛（Ｓ＊）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝［４−（エチルスルホニル）フェニル］メチル｝ピペリジニウムトリフルオロアセタート。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．０３（２Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），５．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．６７（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝２．５，７．０，１１．２Ｈｚ），３．４２（１Ｈ，ｍ），３．２５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．０３ （１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝３．１，１３．０Ｈｚ），２．１７（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝１４．０Ｈｚ），１．９９（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝１３．４Ｈｚ），１．９２（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝１４．０Ｈｚ），１．５４−１．７６（３Ｈ ｍ），１．２５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）； ＭＳ ｍ／ｅ ４８９（Ｍ＋＋１）。
（実施例７）
２−クロロ−Ｎ−（ｌ−｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）ｌ−ブロモ−４−［（シクロプロピルメチル）チオ］ベンゼン
４−ブロモチオフェノ−ル（３７．８ｇ）を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２００ｍＬ）中、炭酸カリウム（３０．４ｇ）およびシクロプロピルメチルブロマイド（２９．７ｇ）で処理した。懸濁液を周囲温度で１６時間攪拌し、次いでジエチルエーテル（５００ｍＬ）で希釈した。有機相を水洗（２×５００ｍＬ）し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して表題化合物を油（４６．４ｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）： δ ７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．２１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），２．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．０８−０．９８（１Ｈ，ｍ），０．５８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），０．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）。
ｂ）２−メチル−２−［（トリメチルシリル）オキシ］プロパンニトリル
アセトニトリル（５０ｍＬ）中の無水アセトン（３．７ｍＬ）に、フッ化セシウム（７６０ｍｇ）、次いでトリメチルシリルシアニド（１０ｍＬ）を添加した。次いで、発熱反応が起こり、周囲温度に戻るまで１．５時間攪拌し、減圧濃縮した。残渣を水（１００ｍＬ）とジクロロメタン（１００ｍＬ）に分配した。有機相を除き、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して表題化合物を油（４．３５ｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ １．６０（６Ｈ，ｓ），０．２４（９Ｈ，ｓ）。
ｃ）１−アミノ−１−｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝−２−メチルプロパン−２−オール
ジエチルエーテル（６０ｍＬ）中のマグネシウム削り屑（８８８ｍｇ）に、１−ブロモ−４−［（シクロプロピルメチル）チオ］ベンゼン（８．４ｇ）を加えた。混合物を１６時間加熱還流し、次いで周囲温度に冷却した。次いで、２−メチル−２−［（トリメチルシリル）オキシ］プロパンニトリル（４．３５ｇ）のジエチルエーテル（３０ｍＬ）溶液を加え、この溶液を周囲温度で７時間攪拌した。メタノール（３０ｍＬ）中、水素化ホウ素ナトリウム（１．３３ｇ）をゆっくりと加え、溶液を２時間熟成させた。水（２５ｍＬ）次いで１Ｎ塩酸（１００ｍＬ）を加え、混合物を１時間攪拌した。有機相をさらに１Ｎ塩酸（１００ｍＬ）で抽出し、酸性抽出液を合わせた。抽出液を４Ｎ水酸化ナトリウム溶液で塩基性にし、ジクロロメタン（２×１００ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して表題化合物を黄色固体（３．７ｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．２２−７．３４（４Ｈ，ｍ），３．７７（ＩＨ，ｓ），２．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．２１（３Ｈ，ｓ），１．０９−１．０３（１Ｈ，ｍ），１．０３（３Ｈ，ｓ），０．５７（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），０．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）；ｍ／ｚ ３０７（Ｍ−１６［ＮＨ２］）＋。
ｄ）２−クロロ−Ｎ−（１−｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
ジクロロメタン（２ｍＬ）中、１−アミノ−１−｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝−２−メチルプロパン−２−オール（１５０ｍｇ）および２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロライド（３００ｍｇ）を飽和炭酸水素ナトリウム溶液（２ｍＬ）で処理し、１６時間激しく攪拌した。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して、残渣をシリカクロマトグラフィ（酢酸エチルの濃度勾配を有するイソ−ヘキサンで溶出）で精製し、表題化合物を泡状物質（１８９ｍｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．０５（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），４．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），２．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．４５（３Ｈ，ｓ），１．１０（３Ｈ，ｓ），１．０９−１．０４（１Ｈ，ｍ），０．５９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），０．２６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）；ｍ／ｚ ４５７，４５９。
ｅ）２−クロロ−Ｎ−（１−｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
メタノール（５ｍＬ）中の２−クロロ−Ｎ−（１−｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（１７２ｍｇ）を、水（２ｍＬ）中「オキソン（登録商標）」（０．８ｇ）で処理し、３０分間攪拌した。この混合物を１Ｎ亜硫酸ナトリウム水溶液（５ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（２×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮し、残渣をシリカクロマトグラフィ（酢酸エチルの濃度勾配を有するイソ−ヘキサンで溶出）で精製し、生成物を泡状物質（１５２ｍｇ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ７．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．４３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），５．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），３．０８−２．９６（２Ｈ，ｍ），１．５１（３Ｈ，ｓ），１．０９（３Ｈ，ｓ），１．０５−０．９５（１Ｈ，ｍ），０．６１−０．５３（２Ｈ，ｍ），０．１８−０．１０（２Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ ４９０，４９２（Ｍ＋１）＋，４７２，４７４［（Ｍ−１８）＋１］＋。
（実施例８および９）
（２Ｒ＊）−２−｛（Ｒ＊）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝［３−（エチルスルホニル）フェニル］メチル｝ピペリジニウムトリフルオロアセタートおよび（２Ｒ＊）−２−｛（Ｓ＊）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝［３−（エチルスルホニル）フェニル］メチル｝ピペリジニウムトリフルオロアセタート
Figure 0005340729
ａ）１−ブロモ−３−（エチルチオ）ベンゼン
ブロモエタンおよび４−プロピルチオ同族体に関して実施例４ａで記載された条件を使用して、表題化合物を調製した。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．４３ （１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．２２ （１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），２．９４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．３２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）。
ｂ）３−（エチルチオ）フェニルマグネシウムブロマイド
ＴＨＦ中表題化合物の１．１６Ｍ溶液を、実施例５および６のｂ）に記載した条件を使用して調製した。
ｃ）ｔｅｒｔ−ブチル２−｛アミノ−［３−（エチルチオ）フェニル］メチル｝ピペリジン−１−カルボキシラート
３−（エチルチオ）フェニルマグネシウムブロマイドのＴＨＦ（１０ｍＬ，１１．６ｍｍｏｌ）溶液を、ｔｅｒｔ−ブチル２−｛（Ｚ）−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）イミノ］メチル｝ピペリジン−１−カルボキシラート（１．５ｇ，４．７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）冷却（０℃）溶液に加え、混合物を６０分間撹拌した。混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液および３３％アンモニア水の１：１混合液５０ｍＬでクエンチし、酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。残渣をメタノール（２０ｍＬ）で処理し、０℃に冷却し、ジオキサン（５ｍＬ）中の４Ｎ塩化水素を加えた。３０分間攪拌した後、４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（６ｍＬ）を加え、混合物をＤＣＭで抽出した。有機抽出液を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、濃縮した。残渣を酢酸エチル（０から６０％）の濃度勾配を有するイソ−ヘキサン、続いてメタノール（２から１０％）の濃度勾配を有するジクロロメタンでシリカゲルから溶出して精製し、表題生成物をジアステレオ異性体の１．７：１混合物（８６０ｍｇ，５１％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．３０−７．０９（４Ｈ，ｍ），４．３０−４．１（２Ｈ，ｍ），４．０５−３．８８（１Ｈ，ｂｒ），３．７８−３．６０（２Ｈ，ｍ），２．９９−２．８８（２Ｈ，ｍ），２．８０（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝２．８，１３．４Ｈｚ），２．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ），１．７５−１．４１（５Ｈ，ｍ），１．３４−１．３０（３Ｈ，ｍ），１．２３（３．５Ｈ，ｓ），１．２０（５．５Ｈ，ｓ）。
ｄ）２−｛｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝［３−（エチルスルホニル）フェニル］メチル｝ピペリジニウムトリフルオロアセタート
ｔｅｒｔ−ブチル２−｛アミノ［３−（エチルチオ）フェニル］メチル｝ピペリジン−１−カルボキシラート（９４ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．１０２ｍＬ、０．７２ｍｍｏｌ）および４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン（５ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１ｍＬ）混合液に、２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイルクロライド（１３０ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を周囲温度で１５分間撹拌し、メタノール（０．５ｍＬ）で処理し、濃縮した。残渣をメタノール（５ｍＬ）で処理し、オキソン（登録商標）（０．８ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ）の水溶液（４ｍＬ）を滴下して加えた。混合物を１時間攪拌し、０．５ＭのＮａ２ＳＯ３水溶液で処理し、酢酸エチルで抽出した。有機相を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ（イソ−ヘキサン／酢酸エチル１：１で溶出）により精製して２つのジアステレオ異性体を得た。両方の試料は、独立してジクロロメタン中２０％トリフルオロ酢酸で処理し、周囲温度で２時間後、濃縮して表題生成物の可能な両方のジアステレオ異性体を得た。
（２Ｒ＊）−２−｛（Ｒ＊）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝［３−（エチルスルホニル）フェニル］メチル｝ピペリジニウムトリフルオロアセタート。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．０３（１Ｈ，ｓ），７．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．７５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），５．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．９Ｈｚ），３．６７−３．６３（１Ｈ，ｍ），３．５１（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ），３．２５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．０６（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝３．１，１３．０Ｈｚ），１．９６−１．８４（２Ｈ，ｍ），１．７５−１．６７（１Ｈ，ｍ），１．６０−１．４２（３Ｈ，ｍ），１．２３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ ４８９（Ｍ＋＋１）。
（２Ｒ＊）−２−｛（Ｓ＊）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝［３−（エチルスルホニル）フェニル］メチル｝ピペリジニウムトリフルオロアセタート。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）：δ ８．０７（１Ｈ，ｓ），７．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），５．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．６７（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝２．８，７．５，１１．３Ｈｚ），３．４０（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），３．２５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．０４（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝３．２，１２．９Ｈｚ），２．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），１．９５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．３，２９．１Ｈｚ），１．７６−１．５４（３Ｈ，ｍ），１．２５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ ４８９（Ｍ＋＋１）。
（実施例１０）
２，４−ジクロロ−Ｎ−（１−｛４−［シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝ブテ−３−エン−１−イル）ベンズアミド
Figure 0005340729
表題化合物を、１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］ブテ−３−エン−１−オール（実施例２ｆに記載の条件を用い、実施例３ａに記載したように調製された）から得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）：δ １．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．７０−１．８０（２Ｈ，ｍ），２．６０−２．７２（２Ｈ，ｍ），３．０３−３．０７（２Ｈ，ｍ），５．１７（１Ｈ，ｓ），５．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），５．２９−５．３４（１Ｈ，ｍ），５．６６−５．７６（１Ｈ，ｍ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），７．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．８Ｈｚ），７．４４（１Ｈ，ｓ），７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．８８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）；ＭＳ（ＥＳ＋）ｍ／ｚ４２８，４２６。
（実施例１１から４６）
以下の出発原料は、下記のように調製された。
ａ）ｔｅｒｔ−ブチル２−（アミノ｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝メチル）ピペリジン−１−カルボキシラート
Figure 0005340729
表題化合物が、ｔｅｒｔ−ブチル２−｛（Ｚ）−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）イミノ］メチル｝ピペリジン−１−カルボキシラートから、実施例５および６に記載された条件で、実施例７に記載されたグリニャール試薬を用いて、ジアステレオ異性体の１．５：１混合物として調製された。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．３５−７．２０（４Ｈ，ｍ），４．２８−４．１４（２Ｈ，ｍ），３．９５（１Ｈ，ｂｒ），３．６９−３．６３（２Ｈ，ｍ），２．８７−２．７４（３Ｈ，ｍ），２．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ），１．７１−１．４７（５Ｈ，ｍ），１．２３（３．６Ｈ，ｓ），１．１８（５．４Ｈ，ｓ），１．０３（１Ｈ，ｍ），０．５９−０．５５（２Ｈ，ｍ），０．２４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．１）。
ｂ）ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ）−２−｛（Ｅ）−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）イミノ］メチル｝ピロリジン−１−カルボキシラート
Figure 0005340729
実施例５および６に記載された条件を用い、市販のＮ−Ｂｏｃ−Ｌ−プロリナールから表題化合物が調製された。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．９４（１Ｈ，ｍ），４．７０−４．４６（１Ｈ，ｍ），３．６０−３．２９（２Ｈ，ｍ），２．２５−１．７１（４Ｈ，ｍ），１．４８−１．３９（９Ｈ，ｍ），１．２４−１．１７（９Ｈ，ｍ）。
ｃ）ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ）−２−（アミノ｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝メチル）ピロリジン−１−カルボキシラート
Figure 0005340729
表題化合物が、実施例５および６に記載された条件および実施例７に記載されたグリニャール試薬を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ）−２−｛（Ｅ）−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）イミノ］メチル｝ピロリジン−１−カルボキシラートから調製された。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．４０−７．２０（４Ｈ，ｍ），４．７２−４．５２（１Ｈ，ｂｒ），４．０８−３．８５（１Ｈ，ｂｒ），３．７０−３．４０（１Ｈ，ｂｒ），３．３５−３．３０（１Ｈ，ｂｒ），２．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．００−１．４０（１３Ｈ，ｍ），１．０９−０．９９（１Ｈ，ｍ），０．５６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），０．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）。
ｄ）ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｒ）−２−｛（Ｅ）−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）イミノ］メチル｝ピロリジン−１−カルボキシラート
Figure 0005340729
実施例５および６に記載された条件を用い、市販のＮ−Ｂｏｃ−Ｄ−プロリナールから表題化合物が調製された。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．９４（１Ｈ，ｍ），４．７０−４．４６（１Ｈ，ｍ），３．６０−３．２９（２Ｈ，ｍ），２．２５−１．７１（４Ｈ，ｍ），１．４８−１．３９（９Ｈ，ｍ），１．２４−１．１７（９Ｈ，ｍ）。
ｅ）ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｒ）−２−（アミノ｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝メチル）ピロリジン−１−カルボキシラート
Figure 0005340729
表題化合物が、実施例５および６に記載された条件および実施例７に記載されたグリニャール試薬を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｒ）−２−｛（Ｅ）−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）イミノ］メチル｝ピロリジン−１−カルボキシラートから調製された。データは、ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ）−２−（アミノ｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝メチル）ピロリジン−１−カルボキシラートに対するものと同じであった。
ｆ）ｔｅｒｔ−ブチル３−｛［メトキシ（メチル）アミノ］カルボニル｝−２−アザビシクロ［２．２．１］へプタン−２−カルボキシラート
Figure 0005340729
イソプロピルマグネシウムクロライド（ＴＨＦ中２Ｍ溶液４１．３ｍＬ，８２．６ｍｍｏｌ）を、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（４．０ｇ，４１．３ｍｍｏｌ）および２−ｔｅｒｔ−ブチル３−エチル２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジカルボキシラート（ＥＰ９４７５０６に記載の方法に従って調製された）（７．９ｇ，２９．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）冷却（０℃）混合液に滴下して加えた。混合物を３０分間攪拌し、飽和塩化アンモニウム水溶液（５０ｍＬ）および３３％アンモニア水（５０ｍＬ）でクエンチした。混合物を酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機の抽出液を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、濃縮した。残渣を酢酸エチル（０から６０％）の濃度勾配を有するイソ−ヘキサンでシリカゲルから溶出し、精製して表題生成物（６．１７ｇ，７３％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，１：１の回転異性体混合物）：δ ４．３７（０．５Ｈ，ｓ），４．２４（０．５Ｈ，ｓ），４．１３（０．５Ｈ，ｓ），４．０６（０．５Ｈ，ｓ），３．７８−３．７１（３Ｈ，ｍ），３．２１−３．１９（３Ｈ，ｍ），２．５８（１Ｈ，ｍ），２．１０−２．００（１Ｈ，ｍ），１．８０−１．４０（４Ｈ，ｍ），１．４４（４．５Ｈ，ｓ）および１．３９（４．５Ｈ、ｍ），１．１９（１Ｈ，ｍ）。
ｇ）ｔｅｒｔ−ブチル３−｛（Ｅ）−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）イミノ］メチル｝−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート
Figure 0005340729
ジイソブチルアルミニウム水素化物（トルエン中１Ｍ溶液５０ｍＬ，５０ｍｍｏｌ）を、ｔｅｒｔ−ブチル３−｛［メトキシ（メチル）アミノ］−カルボニル｝−２−アザビシクロ［２．２．１］へプタン−２−カルボキシラート（６．１７ｇ，２１．７ｍｍｏｌ）の予め冷却（−７８℃）したジエチルエーテル（８０ｍＬ）溶液に加えた。混合物を−７８℃で２時間攪拌し、次いで０℃で１０分間攪拌した。反応物を１Ｎ塩酸（１８０ｍＬ）、ジエチルエーテル（１５０ｍＬ）およびヘキサン（１５０ｍＬ）の混合液に注ぎ、２０分間攪拌した。有機相を食塩水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、濃縮した。残渣をＴＨＦ（９０ｍＬ）、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンアミド（３．１５ｇ，２６ｍｍｏｌ）およびチタンエトキシド（９．１ｍＬ，４３．４ｍｍｏｌ）で処理し、周囲温度で１２時間攪拌した。混合物を食塩水（１２０ｍＬ）および酢酸エチル（１５０ｍＬ）で処理し、３０分間攪拌した。有機相を除き、保持した。水性残渣を酢酸エチルでさらに２回洗浄した。合わせた有機抽出相を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、濃縮した。残渣を、酢酸エチル（０から６０％）の濃度勾配を有する、０．５％トリエチルアミンを含むイソ−ヘキサンでシリカゲルパッドから溶出し、精製して表題生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ７．９４−７．８８（１Ｈ，ｍ），４．３３（０．５Ｈ，ｓ），４．２２（０．５Ｈ，ｓ），４．１０（０．５Ｈ，ｍ），４．０２（０．５Ｈ，ｍ），２．７５−２．６５（１．５Ｈ，ｍ）、２．５８（０．５Ｈ，ｄ，Ｊ５．５），１．８８−１．５０（４Ｈ，ｍ），１．４８−１．３８（９Ｈ，ｍ），１．３４−１．２６（２Ｈ，ｍ），１．２４−１．２０（９Ｈ，ｍ）。
ｈ）ｔｅｒｔ−ブチル３−（アミノ｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝メチル）−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラート
Figure 0005340729
表題化合物を、実施例５および６に記載された方法および実施例７に記載されたグリニャール試薬を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル３−｛（Ｅ）−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）イミノ］メチル｝−２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシラートから調製した。ジアステレオ異性体および回転異性体の混合物のため複雑なＮＭＲ。ＭＳ ｍ／ｅ ３８９（Ｍ＋＋１）。
ｉ）ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ）−２−｛［メトキシ（メチル）アミノ］カルボニル｝アゼチジン−１−カルボキシラート
Figure 0005340729
トリメチルシリルジアゾメタンのエーテル（２Ｍ，９ｍＬ）溶液を、１−Ｂｏｃ−Ｌ−アゼチジン−２−カルボン酸（３ｇ，１５ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（２０ｍＬ）およびメタノール（５ｍＬ）の氷浴中で冷却された攪拌混合物に、黄色が持続するまで滴下して加えた。混合物を減圧濃縮した。残渣をＴＨＦ（３０ｍＬ）およびＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（２．０４ｇ；２０．９ｍｍｏｌ）で処理し、０℃に冷却した。ＴＨＦ中のｉ−プロピルマグネシウムクロライド（２Ｍ，２２．４ｍｌ，４４．７ｍｍｏｌ）を上記混合物に滴下して加え、３０分間攪拌した。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２５ｍｌ）および濃ＮＨ３（２５ｍｌ）でクエンチした後、混合物を酢酸エチル（１５０ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、濃縮した。残渣をシリカゲル（ヘキサン−酢酸エチル０から１００％）で精製して表題化合物（２．７３ｇ，７５％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ５．０３（１Ｈ，ｍ），４．０５（１Ｈ，ｍ），３．８７（１Ｈ，ｍ），３．７１（３Ｈ，ｓ），３．２２（３Ｈ，ｓ），２．４６（１Ｈ，ｍ），２．１３（１Ｈ，ｍ），１．４３（９Ｈ，ｓ）。
ｊ）ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ）−２−｛（Ｅ）−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）イミノ］メチル｝アゼチジン−１−カルボキシラート
Figure 0005340729
前記ｇ）で記載したように、ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ）−２−｛［メトキシ（メチル）アミノ］カルボニル｝アゼチジン−１−カルボキシラートから調製した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，ジアステレオ異性体の２．３：１混合物）：δ ８．１７（０．３Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），８．１６（０．７Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），４．９７（１Ｈ，ｍ），３．９５（２Ｈ，ｍ），２．５１（１Ｈ，ｍ），２．２１（１Ｈ，ｍ），１．４３−１．４２（９Ｈ，二つのｓ），１．２２−１．２１（９Ｈ，二つのｓ）。
ｋ）ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ）−２−（アミノ｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝メチル）アゼチジン−１−カルボキシラート
Figure 0005340729
実施例５および６に記載された方法および実施例７に記載されたグリニャール試薬を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ）−２−｛（Ｅ）−［（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）イミノ］メチル｝アゼチジン−１−カルボキシラートから調製した。ｍ／ｅ ３４９（Ｍ＋＋１）。
ｌ）２−シクロプロピルキノリン−４−カルボニルクロライド塩酸塩
Figure 0005340729
塩化オキサリル（１．５ｍｌ；１７．５ｍｍｏｌ）を、前記の酸（１．０６５ｇ；５ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（１滴）およびＤＣＭ（２０ｍＬ）の攪拌混合物に加えた。混合物を２．５時間攪拌し、減圧濃縮して生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ ８．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），８．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），８．１６−８．１０（１Ｈ，ｍ），７．９２（１Ｈ，ｍ），７．８０（１Ｈ，ｓ），３．０９−２．９９（１Ｈ，ｍ），１．６４−１．５２（４Ｈ，ｍ）。
実施例１１から４６の調製のための一般的手順
酸塩化物（７０から８０ｍｇ）を、前記したアミン類（１００ｍｇ）、トリエチルアミン（０．１５ｍＬ）およびＤＭＡＰ（５ｍｇ）のジクロロメタン（１ｍＬ）の攪拌溶液に加えた。混合物を３０分間攪拌し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２ｍＬ）でクエンチし、ヘキサンおよびジエチルエーテルの１：１混合物で２回抽出した（２×２ｍＬ）。有機相を濃縮し、シリカゲルパッド（１ｇ，イソ−ヘキサン／酢酸エチル１：１で溶出）で濾過し、濃縮して粗製のアミド類を得た。塩基性窒素を含む生成物を次いでエーテル中過剰の１Ｍ塩化水素で処理してこの塩酸塩に変換し、次いで濃縮した。全てのサンプルを次いでメタノール（２ｍＬ）で処理し、オキソン（登録商標）２ｇの水（１０ｍＬ）溶液を滴下して加えた。反応の進行は、ＬＣ−ＭＳで観察した。反応が終了したら、反応物を０．５ＭのＮａ２ＳＯ３（２ｍＬ）および飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（３×２ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、濾過し、濃縮した。次いで、残渣を周囲温度でトリフルオロ酢酸およびジクロロメタンの１：２混合物（３ｍＬ）により２時間処理し、濃縮した。残渣を、精製し、可能ならば分取質量分析計直結ＨＰＬＣにより、個々のジアステレオ異性体に分離して以下の表中の化合物を提供する。
Figure 0005340729
Figure 0005340729
Figure 0005340729
Figure 0005340729
（実施例４７）
２，４−ジクロロ−Ｎ−｛１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］−２−ピロリジン−１−イルエチル｝ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）４−（プロピルスルホニル）ベンズアルデヒド
４−フルオロベンズアルデヒド（３．０３ｍＬ，２８．２ｍｍｏｌ）およびｎ−プロピルスルフィン酸ナトリウム（４．０３ｇ，３１．０ｍｍｏｌ，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９８９，３２，２４３６に記載されるように合成された）を、乾燥ＤＭＳＯに溶解し、得られた溶液を１００℃で１８時間加熱した。混合物を冷却し、次いで氷約５０ｇの上に注いだ。氷が溶けた後、生成物を酢酸エチル（×２）で抽出した。合わせた有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。シリカクロマトグラフィによりヘキサン中２０から４０％酢酸エチルで溶出して生成物を白色固体（３．２１ｇ，５４％収率）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １．０２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．７２−１．８２（２Ｈ，ｍ），３．１０−３．１４（２Ｈ，ｍ），８．０７−８．１１（４Ｈ，ｍ），１０．１４（１Ｈ，ｓ）．
ｂ）（ジアリルアミノ）［４−（プロピルスルホニル）フェニル］アセトニトリル
ジアリルアミン（０．５８ｍＬ，４．７１ｍｍｏｌ）を、塩酸（１Ｍ水溶液４．７１ｍＬ，４．７１ｍｍｏｌ）と共に５分間攪拌した。シアン化カリウム（３０７ｍｇ，４．７１ｍｍｏｌ）を加え、混合物を４−（プロピルスルホニル）ベンズアルデヒド（１．００ｇ，４．７１ｍｍｏｌ）を加える前にさらに１０分間攪拌した。反応混合物を６０℃で１６時間撹拌した。周囲温度にまで冷やし、混合物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で処理し、酢酸エチル（×２）で抽出した。合わせた有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。シリカクロマトグラフィによりヘキサン中３０％酢酸エチルで溶出して表題化合物（１．２２ｇ，８１％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １．０１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．７１−１．８１（２Ｈ，ｍ），２．９７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．０，８．４Ｈｚ），３．０６−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．３１−３．３６（２Ｈ，ｍ），５．１６（１Ｈ，ｓ），５．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ），５．３３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１７．１Ｈｚ），５．７３−５．８３（２Ｈ，ｍ），７．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）３１９（Ｍ＋Ｈ），２９２（Ｍ−ＣＮ），２５２（Ｍ−［ＣＮ＋アリル］）。
ｃ）Ｎ１，Ｎ１−ジアリル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エタン−１，２−ジアミン
無水のＴＨＦ（５ｍＬ）を０℃に冷却し、９８％硫酸（０．２８ｍＬ，５．２５ｍｍｏｌ）で処理した。１５分間攪拌後、水素化リチウムアルミニウム（ＴＨＦ中１．０Ｍ溶液１０．５ｍＬ，１０．５ｍｍｏｌ）を１０分かけて滴下して加えた。混合物を０℃で６０分間攪拌し、（ジアリルアミノ）［４−（プロピルスルホニル）フェニル］アセトニトリル（１．２２ｇ，３．８３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３＋２ｍＬ洗浄）を加えた。混合物を０℃で３０分間、次いで４０℃で１時間攪拌した。反応物を冷却し、注意深く粉末硫酸ナトリウム１０水和物（３ｇ）で処理した。混合物を周囲温度で１５時間攪拌し、濾過し、濾液を濃縮して淡黄色の油を得た。このものはさらに精製することなく使用された。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １．０１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．７５−１．８１（２Ｈ，ｍ），２．８２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．６，７．６Ｈｚ），２．９５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．０，６．０Ｈｚ），３．０６−３．１０（２Ｈ，ｍ），３．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．１，７．５Ｈｚ），３．２８−３．３３（２Ｈ，ｍ），３．８６（１Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），５．１５−５．２０（４Ｈ，ｍ），５．７７−５．８５（２Ｈ，ｍ），７．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．８８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）３２３（Ｍ＋Ｈ），３０６（Ｍ−ＮＨ２）。
ｄ）ジアリル｛１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］−２−ピロリジン−１−イルエチル｝アミン
Ｎ１，Ｎ１−ジアリル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エタン−１，２−ジアミン（４４５ｍｇ，１．３８ｍｍｏｌ）、１，４−ジブロモブタン（０．１８ｍＬ，１．５１ｍｍｏｌ）および炭酸水素ナトリウム（０．２６ｇ，３．０９ｍｍｏｌ）をトルエン中で１７時間加熱還流した。反応混合物を、周囲温度にまで冷却し、セライトで濾過し、濾過ケーキを酢酸エチルで洗浄した。濾液を水、次いで食塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。粗製の生成物をＳＣＸカートリッジを使用してジクロロメタン、次いでメタノール、最後にメタノール中２Ｍアンモニアで溶出して精製し、表題化合物を淡黄色油（２６６ｍｇ，５１％収率）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．６９−１．８０（６Ｈ，ｍ），２．４５−２．５４（４Ｈ，ｍ），２．８３−３．００（４Ｈ，ｍ），３．０５−３．０９（２Ｈ，ｍ），３．２１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１４．４，６．０Ｈｚ），４．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，５．２Ｈｚ），５．１１−５．１９（４Ｈ，ｍ），５．７６−５．８４（２Ｈ，ｍ），７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）３７７（Ｍ＋Ｈ），２８０（Ｍ−Ｎ［アリル］２）。
ｅ）｛１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］−２−ピロリジン−１−イルエチル｝アミン
ジアリル｛１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］−２−ピロリジン−１−イルエチル｝アミン（２６６ｍｇ，０．７０６ｍｍｏｌ）の無水ジクロロメタン（８ｍＬ）溶液に、１，３−ジメチルバルビツール酸（０．４４ｇ，２．８２ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（０）（４１ｍｇ，０．０３５５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１時間加熱還流し、その後、ＮＭＲ分析では不完全な反応を示した。さらに１，３−ジメチルバルビツール酸（０．２２ｇ，１．４１ｍｍｏｌ）を追加し、混合物を６時間加熱還流した。冷却して、混合物を減圧濃縮し、次いでＳＣＸカートリッジを用い、ジクロロメタン、次いでメタノール、最後にメタノール中２Ｍアンモニアで溶出して精製した。表題化合物が無色油（２０２ｍｇ，９６％）として得られた。１Ｈ ＮＭＲ δ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ０．９９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．７１−１．７９（６Ｈ，ｍ），２．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．０，３．８Ｈｚ），２．４９−２．５１（２Ｈ，ｍ），２．６４−２．７６（３Ｈ，ｍ），３．０３−３．０７（２Ｈ，ｍ），４．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．２，３．７Ｈｚ），７．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．８５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）２８０（Ｍ−ＮＨ２）。
ｆ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］−２−ピロリジン−１−イルエチル｝ベンズアミド
｛１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］−２−ピロリジン−１−イルエチル｝アミン（１００ｍｇ，０．３３７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍＬ）溶液に、窒素下、トリエチルアミン（４７ｍＬ，０．３３７ｍｍｏｌ）、次いで、２，４−ジクロロベンゾイルクロライド（４７ｍＬ，０．３３６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を周囲温度で２時間攪拌し、次いで水で希釈し、酢酸エチル（×２）で抽出した。合わせた有機抽出液を食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。生成物を、シリカクロマトグラフィによりジクロロメタン中３％メタノールで溶出し精製して生成物をオフホワイト固体（１２３ｍｇ，７８％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ δ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．６９−１．８１（６Ｈ，ｍ），２．４６−２．４９（２Ｈ，ｍ），２．５８−２．６２（２Ｈ，ｍ），２．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．５，５．１Ｈｚ），２．９１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．５２，９．５Ｈｚ），３．０３−３．０７（２Ｈ，ｍ），５．０１−５．０９（１Ｈ，ｍ），７．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．９Ｈｚ），７．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ），７．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３２Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４７１（Ｍ＋Ｈ），４６９（Ｍ＋Ｈ），４００（Ｍ−ピロリジン），３９８（Ｍ−ピロリジン）。
（実施例４８）
２−シクロプロピル−Ｎ−｛１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］−２−ピロリジン−１−イルエチル｝キノリン−４−カルボキサミド
Figure 0005340729
実施例４７ｅに記載された中間体｛１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］−２−ピロリジン−１−イルエチル｝アミンを２−シクロプロピルキノリン−４−カルボニルクロライド（前記参照）と実施例４７ｆに記載の条件で反応させた。１Ｈ ＮＭＲ δ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ０．９７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．０７−１．１１（２Ｈ，ｍ），１．１６−１．２０（２Ｈ，ｍ），１．６６−１．７７（６Ｈ，ｍ），２．１８−２．２４（１Ｈ，ｍ），２．４８−２．５０（２Ｈ，ｍ），２．６３−２．７１（３Ｈ，ｍ），２．９１−３．０２（３Ｈ，ｍ），５．１９−５．２４（１Ｈ，ｍ），７．２９（１Ｈ，ｓ），７．４２−７．４８（２Ｈ，ｍ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６２−７．６６（１Ｈ，ｍ），７．８２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４９２（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例４９）
２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−モルホリン−４−イル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）Ｎ−アリル−Ｎ−｛２−モルホリン−４−イル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝プロプ−２−エン−１−アミン
Ｎ１，Ｎ１−ジアリル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エタン−１，２−ジアミン（３７５ｍｇ，１．１６ｍｍｏｌ，実施例４７ｃに記載されたように調製された）、２−ブロモエチルエーテル（０．１５ｍＬ，１．１６ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（０．６２ｇ，５．８１ｍｍｏｌ）を６０℃で一晩加熱した。混合物を減圧濃縮し、水で希釈し、酢酸エチル（×２）で抽出した。合わせた有機抽出液を食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して表題化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）３９３（Ｍ＋Ｈ）。
ｂ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−モルホリン−４−イル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝ベンズアミド
Ｎ−アリル−Ｎ−｛２−モルホリン−４−イル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝プロプ−２−エン−１−アミンを、実施例４７の工程ｅおよびｆに記載された条件を使用して表題化合物に変換した。１Ｈ ＮＭＲ δ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １．０１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．７２−１．７９（２Ｈ，ｍ），２．４０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），２．６０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），２．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），３．０４−３．０６（２Ｈ，ｍ），３．６６−３．７０（４Ｈ，ｂｒ ｓ），５．１２−５．１６（１Ｈ，ｍ），７．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，８．３Ｈｚ），７．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．５４−７．５８（３Ｈ，ｍ），７．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．８９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４８７（Ｍ＋Ｈ），４８５（Ｍ＋Ｈ），４００，３９８。
（実施例５０）
２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−ピペリジン−１−イル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）２−メチル−Ｎ−｛（１Ｅ）−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］メチレン｝プロパン−２−スルフィンアミド
４−（プロピルスルホニル）ベンズアルデヒド（１．８１ｇ，８．５３ｍｍｏｌ，実施例４７ａに記載したように調製された）、チタン（ＩＶ）エトキシド（３．５８ｍＬ，１７．１ｍｍｏｌ）およびＴＨＦ（５０ｍＬ）を３時間加熱還流し、次いで室温で一晩撹拌した。反応混合物を、水でクエンチし、酢酸エチル（２００ｍＬ）を加えた。セライトを加え、混合物を１５分間攪拌し、濾過した。分液し、有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。表題化合物の収率は、定量的と推定され、物質はさらに精製することなく使用された。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）３１６（Ｍ＋Ｈ）。
ｂ）１−（ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）−２−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］アジリジン
水素化ナトリウム（鉱油中６０％分散液０．３３ｇ，８．３７ｍｍｏｌ）を、少しずつトリメチルシリルスルホキソニウムヨージド（１．８４ｇ，８．３７ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（３０ｍＬ）攪拌溶液に加えた。混合物を室温で１時間攪拌し、この間に泡立ちが止み、混合物はほとんど透明となった。２−メチル−Ｎ−｛（１Ｅ）−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］メチレン｝プロパン−２−スルフィンアミド（１．７６ｇ，５．５８ｍｍｏｌ）を加え、得られた溶液を室温で一晩攪拌した。反応混合物は水を加えてクエンチし、生成物を酢酸エチル（×２）で抽出した。合わせた有機抽出液を食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して表題化合物（１．４４ｇ，８８％収率）を得た。
ｃ）２−ピペリジン−１−イル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エタナミンおよび２−ピペリジン−１−イル−２−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エタナミン
アジリジン（２３２ｍｇ，０．７０４ｍｍｏｌ）およびピペリジン（０．１４ｍＬ，１．４１ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（２ｍＬ）溶液を、１６０℃、２０分間マイクロ波で加熱した。混合物を酢酸エチルで希釈し、水（×３）、次いで食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。粗製物質をメタノール（４ｍＬ）に溶解し、濃塩酸のメタノール（２ｍＬ）溶液を加えた。１時間後、混合物を減圧濃縮して表題化合物の混合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）３１１（Ｍ＋Ｈ）。
ｄ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−ピペリジン−１−イル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝ベンズアミド
表題化合物および２−ピペリジン−１−イル−２−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エタナミンのアロイル化により生じる位置異性体は、実施例４７ｆに概略を示した方法を用いて合成された。表題化合物は、シリカゲルクロマトグラフィに従いジクロロメタン中５％メタノールで溶出し、次いで質量分析計直結ＨＰＬＣを用い精製して得た。１Ｈ ＮＭＲ δ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ０．８３−０．８９（２Ｈ，ｍ），１．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．４３−１．６２（４Ｈ，ｍ），１．７２−１．８１（２Ｈ，ｍ），２．３１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），２．５５（２Ｈ，ｂｒ ｓ），２．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），３．０３−３．０７（２Ｈ，ｍ），５．０５−５．１０（１Ｈ，ｍ），７．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．４Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｓ），７．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）。
（実施例５１）
２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−（ジエチルアミノ）−１−［４−プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）Ｎ２，Ｎ２−ジエチル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エタン−１，２−ジアミン
Ｎ１，Ｎ１−ジアリル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エタン−１，２−ジアミン（４７３ｍｇ，１．４７ｍｍｏｌ，実施例４７ｃに記載したように調製した）のメタノール（１０ｍＬ）溶液に、アセトアルデヒド（約０．５ｍＬ，約９ｍｍｏｌ）、酢酸（０．４２ｍＬ，７．３ｍｍｏｌ）および最後にシアノ水素化ホウ素ナトリウム（２０３ｍｇ，３．２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を窒素下、室温で一晩攪拌し、次に飽和ＮａＨＣＯ３水溶液を加えてクエンチした。メタノールを減圧下、除き、残渣を水で希釈し、生成物を酢酸エチル（×３）で抽出した。合わせた有機抽出液を食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。粗製の生成物をジクロロメタンに溶解し、この溶液に１，３−ジメチルバルビツール酸（１．３７ｇ，８．８ｍｍｏｌ）およびパラジウム（テトラキス）トリフェニルホスフィン（８５ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を６時間加熱還流し、次いで冷却し、濃縮した。表題化合物は、ＳＣＸカートリッジを使用して部分的に精製された（得量３３０ｍｇ，２工程収率７５％（純粋でないので近似的））。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）２８２（Ｍ−ＮＨ２）。
ｂ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−（ジエチルアミノ）−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝−ベンズアミド
表題化合物は、実施例４７ｆに概略記載された方法を用いて、Ｎ２，Ｎ２−ジエチル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］−エタン−１，２−ジアミンから調製された。分取ＨＰＬＣにより精製して表題化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４７３（Ｍ＋Ｈ），４７１（Ｍ＋Ｈ），３９８（Ｍ−ＮＥｔ２）。
（実施例５２）
２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−［（２Ｒ）−２−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）２−メチル−Ｎ−｛１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］プロプ−２−エン−１−イル｝プロパン−２−スルフィンアミド
ビニルマグネシウムブロマイド（ＴＨＦ中１．０Ｍ溶液３．３ｍＬ，３．３ｍｍｏｌ）を、２−メチル−Ｎ−｛（１Ｅ）−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］メチレン｝プロパン−２−スルフィンアミド（１．０ｇ，３．１７ｍｍｏｌ，実施例５０ａに記載したように調製した）のＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液に−７８℃で滴下して加えた。混合物を−７８℃で６時間攪拌し、次いで一晩室温にまで加温した。反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液を加えてクエンチし、生成物を酢酸エチル（×２）で抽出した。合わせた有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。生成物を、シリカの勾配クロマトグラフィでヘキサン中、３０から８０％酢酸エチルで溶出して精製し、表題化合物を黄色固体（４８５ｍｇ，４５％収率）として得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）３６６（Ｍ＋Ｎａ），３４４（Ｍ＋Ｈ）。
ｂ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］プロプ−２−エン−１−イル｝ベンズアミド
２−メチル−Ｎ−｛１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］プロプ−２−エン−１−イル｝プロパン−２−スルフィンアミド（２１３ｍｇ，０．６２ｍｍｏｌ）をメタノールに溶解した。メタノール性塩化水素を加え、反応混合物を室温で２時間攪拌した。次いで減圧濃縮し、残渣をジクロロメタンに懸濁し、窒素下、攪拌した。トリエチルアミン（０．１７３ｍＬ，１．２４ｍｍｏｌ）、次いで２，４−ジクロロベンゾイルクロライド（８７μＬ，０．６２ｍｍｏｌ）を加えて、反応混合物を一晩攪拌した。反応は、水および飽和ＮａＨＣＯ３水溶液を加えてクエンチした。生成物を酢酸エチル（×２）で抽出し、次いで合わせた有機層を食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。１Ｈ ＮＭＲ δ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ０．９９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．６６−１．７６（２Ｈ，ｍ），３．００−３．０４（２Ｈ，ｍ），５．３０−５．３７（２Ｈ，ｍ），５．８６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），６．０２−６．１０（１Ｈ，ｍ），７．１９（１ Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．１Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．５６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．５Ｈｚ），７．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）。
ｃ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２，３−ジヒドロキシ−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］プロピル｝−ベンズアミド
実施例５２ｂからのアルケン（３５８ｍｇ，０．８７ｍｍｏｌ）のアセトニトリル：水（２：１）（６ｍＬ：３ｍＬ）の攪拌溶液に、４−メチルモルホリンＮ−オキシド（０．２０ｇ，１．７ｍｍｏｌ）、次いで四酸化オスミウム溶液（４重量％水溶液０．５５ｍＬ，０．０８７ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を一晩室温で攪拌し、油噴出の狭軌の穴は別にして密閉した。反応は、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加えてクエンチし、生成物をジクロロメタン（×３）で抽出した。合わせた有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。シリカクロマトグラフィにより表題化合物（３３７ｍｇ，８７％収率）を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４４８（Ｍ＋Ｈ），４４６（Ｍ＋Ｈ）。
ｄ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−オキソ−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝ベンズアミド
２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２，３−ジヒドロキシ−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］プロピル｝−ベンズアミド（３２５ｍｇ，０．７３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６ｍＬ）溶液に、０℃で過ヨウ素酸ナトリウム（３１２ｍｇ，１．４６ｍｍｏｌ）、次いで水（３ｍＬ）を加えた。反応混合物を室温で１時間攪拌し、次いで飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加えてクエンチした。生成物を酢酸エチル（×３）で抽出し、合わせた有機層を食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。表題化合物は、さらに精製することなく使用された。
ｅ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−［（２Ｒ）−２−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝ベンズアミド
２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−オキソ−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］−エチル｝ベンズアミド（１３５ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）の１，２−ジクロロエタン（５ｍＬ）溶液に、窒素下、（Ｒ）−２−（メトキシメチル）ピロリジン（８１ｍＬ，０．６６ｍｍｏｌ）、次いでナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（１３８ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で一晩攪拌した。反応混合物に飽和ＮａＨＣＯ３水溶液を加えてクエンチし、生成物を酢酸エチル（×２）で抽出した。合わせた有機抽出液を食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。表題化合物の１つのジアステレオ異性体が、分取ＨＰＬＣにより純粋な形態で分離された。１Ｈ ＮＭＲ δ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １．００（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．３２−１．４０（１Ｈ，ｍ），１．５２−１．５９（２Ｈ，ｍ），１．７１−１．８２（４Ｈ，ｍ），１．９６−２．０４（１Ｈ，ｍ），２．３７−２．４２（１Ｈ，ｍ），２．８７（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．００（３Ｈ，ｓ），３．０３−３．０７（２Ｈ，ｍ），３．２１−３．３５（３Ｈ，ｍ），５．１５−５．１９（１Ｈ，ｍ），７．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９，８．３Ｈｚ），７．４７（１ Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．５９−７．６１（３Ｈ，ｍ），７．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）５１５（Ｍ＋Ｈ），５１３（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例５３）
２，４−ジクロロ−Ｎ−［｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝（ピリジン−３−イル）メチル］ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）４−［（シクロプロピルメチル）チオ］ベンズアルデヒド
４−ブロモチオフェノール（１０６．１２ｇ，５６１ｍｍｏｌ）、シクロプロピルメチルブロマイド（８３．３ｇ，６１７ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（８５．２ｇ，６１７ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（４００ｍＬ）中で一晩撹拌した。混合物を、水（１．５Ｌ）で希釈し、生成物をヘキサン（２×１Ｌ）で抽出した。合わせた有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して４−ブロモフェニルシクロプロピルメチルスルフィドを油（１３０．７ｇ，定量的）として得た。前記したスルフィド（１０ｇ，４１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４００ｍＬ）に溶解し、−７８℃に冷却した。ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中１．６Ｍ溶液５１ｍＬ）を滴下して添加した。添加が終了したら、混合物をさらに１５分間攪拌し、ＤＭＦを滴下して加えた。反応混合物を１８時間攪拌し、室温にまで加温した。反応は飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液、次いで水を添加してクエンチした。生成物をジエチルエーテル（×２）で抽出し、合わせた有機層を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。シリカのクロマトグラフィによりヘキサン中５から１０％酢酸エチルで溶出して精製し、表題化合物を（５．５０ｇ，７０％収率）で得た。１Ｈ ＮＭＲ δ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ９．９２（１Ｈ，ｓ），７．７６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），２．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．１４−１．０８（１Ｈ，ｍ），０．６７−０．６２（２Ｈ，ｍ），０．３５−０．３０（２Ｈ，７ｍ）。
ｂ）Ｎ−（（１Ｅ）−｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝メチレン）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド
４−［（シクロプロピルメチル）チオ］ベンズアルデヒド（５．６４ｇ，２９．４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２５０ｍＬ）溶液に、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィンアミド（５．４ｇ，４４ｍｍｏｌ）およびチタン（ＩＶ）エトキシド（１２．６ｍＬ，６０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で３日間攪拌し、水（２５０ｍＬ）および酢酸エチル（２５０ｍＬ）でクエンチした。混合物を３０分間激しく攪拌し、次いでセライトで濾過し、酢酸エチルで十分に洗浄した。有機相を分離し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して表題化合物を油として得た。１Ｈ ＮＭＲ δ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．５２（１Ｈ，ｓ），７．７４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．３６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），２．９５（２ Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．２６（９Ｈ，ｓ），１．１４−１．０６（１Ｈ，ｍ），０．６６−０．６０（２Ｈ，ｍ），０．３４−０．２９（２Ｈ，ｍ）。
ｃ）Ｎ−［｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝（ピリジン−３−イル）メチル］−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド
ｉ−ＰｒＭｇＣＬ．ＬｉＣｌ溶液（ＴＨＦ中１Ｍ溶液８．０ｍＬ，８ｍｍｏｌ，Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．２００４，４３，３３３３に記載されたように調製した）に、−１５℃で、３−ブロモピリジン（０．７７ｍＬ，８ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を−１０℃で１時間、次いで０℃で１時間攪拌し、その後、Ｎ−（（１Ｅ）−｛４−［（シクロプロピルメチル）−スルホニル］フェニル｝メチレン）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（１．１８ｇ，４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液に−７８℃で加えた。反応混合物を−７８℃で３０分間撹拌し、次いで室温にまで加温し、さらに２時間攪拌した。混合物を水でクエンチし、酢酸エチル（×２）で抽出した。合わせた有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。シリカクロマトグラフィによりヘキサン中２０−５０％から７５％酢酸エチルで、続いて酢酸エチル中５％メタノールで溶出して精製し、表題化合物をゴム状物質（６９５ｍｇ，４６％収率）として得た。１Ｈ ＮＭＲ δ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．６９（１Ｈ，ｓ），８．５３−８．５２（１Ｈ，ｍ），７．６８（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．３２−７．２５（６Ｈ，ｍ），５．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），２．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．２６（９Ｈ，ｓ），１．０９−０．９８（１Ｈ，ｍ），０．６０−０．５５（２Ｈ，ｍ），０．２７−０．２３（２Ｈ，ｍ）。
ｄ）２，４−ジクロロ−Ｎ−｛［４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝（ピリジン−３−イル）メチル］ベンズアミド
Ｎ−［｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝（ピリジン−３−イル）メチル］−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（９００ｍｇ，２．４ｍｍｏｌ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液を、塩化アセチル（４２６μＬ，６ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍＬ）に滴下し加えて生じたＨＣｌ／メタノールで処理した。混合物を室温で３０分間攪拌し、その後濃縮した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液に懸濁し、ジクロロメタン（×２）で抽出した。合わせた有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して１−｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝−１−ピリジン−３−イルメタナミンを油として得た。
この粗製物質のジクロロメタン（２０ｍＬ）溶液に、１ＮのＮａＯＨ水溶液、続いて２，４−ジクロロベンゾイルクロライド（３５０μＬ，２．５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で１時間激しく攪拌し、次いで分液し、有機相を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して粗製の２，４−ジクロロ−Ｎ−［｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝（ピリジン−３−イル）メチル］ベンズアミドを得た。この粗製のチオエーテルをメタノール（２０ｍＬ）に溶解し、この溶液に１ＭのＨＣｌ水溶液（２．５ｍＬ，２．５ｍｍｏｌ）、続いてオキソン（２．５８ｇ，４．２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で３０分間攪拌し、続いて飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチした。生成物をジクロロメタン（×２）で抽出し、合わせた有機層を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。残渣をシリカクロマトグラフィでヘキサン中５０％酢酸エチルから１００％酢酸エチルへの勾配溶出により精製して表題化合物を泡状物質（５８０ｍｇ，３工程の収率５１％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ δ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．５７−８．５６（２Ｈ，ｍ），７．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．３５−７．２９（２Ｈ，ｍ），７．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．５５（１ Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．０１−０．９３（１Ｈ，ｍ），０．５９−０．５５（２Ｈ，ｍ），０．１７−０．１４（２Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４７７（Ｍ＋Ｈ），４７５（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例５４）
２，４−ジクロロ−Ｎ−［｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝（１−メチル−１，２，５，６−テトラヒドロピリジン−３−イル）メチル］ベンズアミド
Figure 0005340729
ヨウ化メチル（２６３μＬ，４．２ｍｍｏｌ）および２，４−ジクロロ−Ｎ−［｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝（ピリジン−３−イル）メチル］ベンズアミド（実施例５３に記載されたように調製，２００ｍｇ，０．４２ｍｍｏｌ）を窒素下アセトン（４ｍＬ）中で１６時間撹拌した。得られた黄色の懸濁液を減圧濃縮して３−｛｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝［（２，４−ジクロロベンゾイル）アミノ］メチル｝−１−メチルピリジニウムヨージドを得た。この塩をメタノール（５ｍＬ）に溶解し、溶液を−１０℃に冷却した。水素化ホウ素ナトリウム（１８ｍｇ，０．４７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を−１０℃で１０分間攪拌し、攪拌しながら１時間かけて室温にまで加温した。反応は１ＮのＮａＯＨ水溶液（２０ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。シリカクロマトグラフィによりジクロロメタン（＋＜０．５％アンモニア）中５％メタノールで溶出して精製し、エーテル性ＨＣｌで処理して塩形成を行って表題化合物（１２３ｍｇ，５５％収率）を白色固体として得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４９５（Ｍ＋Ｈ），４９３（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例５５）
２，４−ジクロロ−Ｎ−［｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝（フェニル）メチル］ベンズアミド
Figure 0005340729
表題化合物を実施例５３に記載した方法を用い、しかしピリジルグリニャール試薬の代わりにフェニルマグネシウムブロマイドを用いて、Ｎ−（（１Ｅ）−｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝−メチレン）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドから調製した。１Ｈ ＮＭＲ δ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）７．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），７．４０−７．３２（４Ｈ，ｍ），７．２６−７．２５（２Ｈ，ｍ），７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．００（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．０２−０．９３（１Ｈ，ｍ），０．６０−０．５５（２Ｈ，ｍ），０．１８−０．１４（２Ｈ，ｍ）。
（実施例５６）
２，４−ジクロロ−Ｎ−［｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝（４−フルオロフェニル）メチル］−ベンズアミド
Figure 0005340729
表題化合物を実施例５３に記載した方法を用い、しかしピリジルグリニャール試薬の代わりに４−フルオロフェニルマグネシウムブロマイドを用いて、Ｎ−（（１Ｅ）−｛４−［（シクロプロピルメチル）チオ］フェニル｝−メチレン）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドから調製した。１Ｈ ＮＭＲ δ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）７．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９，８．３Ｈｚ），７．２６−７．２２（２Ｈ，ｍ），７．０７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．０１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．０３−０．９５（１Ｈ，ｍ），０．６０−０．５６（２Ｈ，ｍ），０．１８−０．１５（２Ｈ，ｍ）。
（実施例５７から６４）
市販されていないこれらの出発原料は、以下に記載するように調製された。
４，４−ジフルオロシクロヘキサンカルバルデヒド
Figure 0005340729
イソプロピルマグネシウムクロライド（ＴＨＦ中２．０Ｍ溶液２０ｍＬ，４０ｍｍｏｌ）を、エチル４，４−ジフルオロシクロヘキサンカルボキシラート（３．０ｇ，１５．６ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（２．２８ｇ，２３．４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３０ｍＬ）冷却（−１５℃）懸濁液に滴下して加えた。反応混合物を１５分間攪拌し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液でクエンチした。生成物を酢酸エチル（×２）で抽出した。合わせた有機抽出液を食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して４，４−ジフルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルシクロヘキサンカルボキサミドを透明な油（３．０１ｇ，９３％収率）として得た。
前記ワインレブアミド（３．０ｇ，１４．５ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル（３０ｍＬ）溶液に、水素化ジイソブチルアルミニウム（トルエン中１．０Ｍ溶液１６ｍＬ）を−７８℃で滴下して加えた。添加が完了したら、混合物をさらに１５分間攪拌し、ジエチルエーテル（５０ｍＬ）、ヘキサン（５０ｍＬ）および１Ｎ ＨＣｌ水溶液（１００ｍＬ）の攪拌混合物に注いだ。混合物を５分間攪拌し、次いで分液し、有機相を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して４，４−ジフルオロシクロヘキサンカルボキサルデヒドを得た。
２−メトキシ−４−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチノイルクロライド
Figure 0005340729
ｉ）メチル２−メトキシ−４−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチナート
２−クロロ−４−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチナート（１ｇ，３．７ｍｍｏｌ）の溶液をメタノール（２０ｍＬ）中に形成した。ナトリウムメトキシド（８０８ｍｇ，１７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を６時間加熱還流した。溶液を室温にまで冷却し、水（５０ｍＬ）に注ぎ、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、蒸発させて褐色油とした。シリカ上で１０％酢酸エチル：９０％イソ−ヘキサン混合物を使用するフラッシュカラムクロマトグラフィの精製により、メチル２−メトキシ−４−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチナートを黄色油として得た：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）：δ ７．１３（１Ｈ，ｓ），４．００（３Ｈ，ｓ），３．９４（３Ｈ，ｓ），２．３６（３Ｈ，ｓ）；ｍ／ｚ＝２５０（Ｍ＋Ｈ＋）。
ｉｉ）２−メトキシ−４−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチン酸
メチル２−メトキシ−４−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチナート（４００ｍｇ，１．６ｍｍｏｌ）の溶液をエタノール（１０ｍＬ）中に形成した。水酸化カリウム（４００ｍｇ，７ｍｍｏｌ）の水（１０ｍＬ）溶液を加え、混合物を６０℃で３時間加熱した。混合物を氷浴中で冷却し、塩酸（２Ｎ）水溶液で約ｐＨ３の酸性にし、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、蒸発させて２−メトキシ−４−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチン酸を褐色固体として得た：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣ１３）：δ ７．２０（１Ｈ，ｓ），４．０９（３Ｈ，ｓ），２．５５（３Ｈ，ｓ）；ｍ／ｚ＝２３６（Ｍ＋Ｈ＋）。
ｉｉｉ）２−メトキシ−４−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチノイルクロライド
塩化チオニル（２ｍＬ）を、２−メトキシ−４−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチン酸（６８ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）に加え、次いで混合物を６０℃で１時間加熱した。この混合物を蒸発乾固した。
実施例５７から６４の調製のための一般的方法
化合物は、実施例５および６と同様の方法で、実施例７ｃのグリニャール試薬を用いて調製された。
Figure 0005340729
Figure 0005340729
（実施例６５）
２，４−ジクロロ−Ｎ−（２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝エチル）ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）３−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール
無水エタノール（３０ｍＬ）中の４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオール（５．２ｇ，４５ｍｍｏｌ）に、窒素下、（ブロモメチル）シクロプロパン（４．５０ｍＬ，４６ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を室温で２４時間攪拌し、減圧濃縮した。残渣を酢酸エチルと飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液に分配した。分液し、水相をさらに酢酸エチル（×３）で抽出した。合わせた有機抽出液を乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮して表題化合物を無色油（４．７９５ｇ，２８ｍｍｏｌ）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）８．１４（１Ｈ，ｓ），３．６２（３Ｈ，ｓ），３．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．２７−１．１５（１Ｈ，ｍ），０．６３−０．５９（２Ｈ，ｍ），０．３０−０．２７（２Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）１７０（Ｍ＋Ｈ）。
ｂ）２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝エタノン
塩化オキサリル（０．９５ｍＬ，１０．９ｍｍｏｌ）を、窒素下、トルエン（１２ｍＬ）中攪拌しながらシクロプロピル酢酸（０．９４ｇ，９．４ｍｍｏｌ）に滴下して加えた。得られた混合物を室温で２時間攪拌した。この混合物に、３−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール（１．６０ｇ，９．５ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍＬ）溶液を加えた。トリエチルアミン（１．４０ｍＬ，１０ｍｍｏｌ）を滴下して加えながら、混合物を激しく攪拌した。３０分後、追加のトリエチルアミン（１．４０ｍＬ，１０ｍｍｏｌ）を加えて、混合物を室温で２時間攪拌し、次いで１８時間還流した。以下水性処理して、生成物を酢酸エチルで溶出するシリカクロマトグラフィに付してある程度精製した。残存するいくらかの出発原料をエーテルからの結晶化によりこの生成物から除いた；得られた固体の最初のものは、出発原料であった。表題化合物はさらに精製することなく使用された。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）２５２（Ｍ＋Ｈ）。
ｃ）２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝エタノール
粗製の２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝エタノン（８１７ｍｇ，３．２５ｍｍｏｌ）をメタノール（２０ｍＬ）に溶解し、混合物を氷浴（４℃）中で冷却した。水素化ホウ素ナトリウム（２８５ｍｇ，７．５ｍｍｏｌ）を少しずつ加え、反応混合物を４℃で３０分間攪拌し、次いで室温で２時間攪拌した。溶媒を減圧除去し、残渣を酢酸で溶出するシリカクロマトグラフィにより精製して表題化合物（５７８ｍｇ，２工程の収率２４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）４．９１（１Ｈ，ｓ），３．７５（１Ｈ，ｓ），３．６５（３Ｈ，ｓ），３．１１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．９８−１．９０（１Ｈ，ｍ），１．８４−１．７８（１Ｈ，ｍ），１．２０−１．１２（１Ｈ，ｍ），０．８８−０．８０（１Ｈ，ｍ），０．６２−０．５８（２Ｈ，ｍ），０．５３−０．４３（２Ｈ，ｍ），０．２９−０．２６（２Ｈ，ｍ），０．１８−０．１２（１Ｈ，ｍ），０．０８−０．０４（１Ｈ，ｍ）。
ｄ）３−（１−クロロ−２−シクロプロピルエチル）−５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール
２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−エタノール（３８２ｍｇ，１．５ｍｍｏｌの冷却（４℃）したジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液に、塩化チオニル（１０ｍＬ）、次いでＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３滴）を加えた。混合物を４℃で１５分間、次いで室温で１８時間攪拌した。溶媒を減圧除去し、残渣をトルエンと共沸した。表題化合物は、さらに精製することなく使用された。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）２７２（Ｍ＋Ｈ）。
ｅ）２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝エタナミン
工程ｄからの３−（１−クロロ−２−シクロプロピルエチル）−５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾールのＤＭＦ（３ｍＬ）の粗製溶液に、窒素下、アジ化ナトリウム（１．０ｇ，１５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を６５℃で２０時間攪拌し、次いで室温に冷却し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出液を水、続いて食塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、濃縮した。残渣をＴＨＦ（１０ｍＬ）に取り上げ、水（２ｍＬ）、次いでトリフェニルホスフィン（１．６ｇ，６．１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を窒素下、５時間攪拌し、その後減圧濃縮した。残渣を、メタノールに溶解し、ＳＣＸカートリッジに適用した。メタノールで溶出して有機リン残渣を得、その後のメタノール中２Ｍアンモニアの溶出により表題アミンを得た。
ｆ）２，４−ジクロロ−Ｎ−（２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾールー３−イル｝エチル）ベンズアミド
工程ｅで得られたアミンのジクロロメタン（３ｍＬ）溶液に、２，４−ジクロロベンゾイルクロライド（２１０μＬ，１．５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（５００μＬ，３．６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で６時間撹拌した。以下水性処理して、残渣をヘキサン中４０から５０％の酢酸エチルで溶出するシリカクロマトグラフィにより精製して表題化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４２７（Ｍ＋Ｈ），４２５（Ｍ＋Ｈ）。
ｇ）２，４−ジクロロ−Ｎ−（２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝エチル）ベンズアミド
２，４−ジクロロ−Ｎ−（２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝エチル）ベンズアミド（１５８ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、オキソン（８００ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で一晩撹拌し、次いで酢酸エチルで希釈し、水（×２）で洗浄した。有機層を濃縮し、残渣をヘキサン中４０％酢酸エチルで溶出するシリカクロマトグラフィにより精製した。表題化合物は、ジクロロメタン／ジエチルエーテル／ヘキサンから白色固体として結晶化された。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９，８．３Ｈｚ）、７．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），５．４７（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），４．０８（３Ｈ，ｓ），３．５６−３．４６（２Ｈ，ｍ），２．１１−１．９７（２Ｈ，ｍ），１．２７−１．１９（１Ｈ，ｍ），０．７４−０．６６（３Ｈ，ｍ），０．５４−０．４６（２Ｈ，ｍ），０．４１−０．２７（２Ｈ，ｍ），０．２１−０．１７（１Ｈ，ｍ），０．０８−０．０４（１Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４５９（Ｍ＋Ｈ），４５７（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例６６）
Ｎ−（２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝エチル）−２−メトキシ−４−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチンアミド
Figure 0005340729
表題化合物は、２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝エタナミン（実施例６５ｅ）および２−メトキシ−４−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチノイルクロライド（前記、実施例５７から６４参照）から実施例６５の工程ｆおよびｇに記載された条件を用いて調製された。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）７．１５（１Ｈ，ｓ），６．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．４９（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），４．０８（３Ｈ，ｓ），３．９７（３Ｈ，ｓ），３．５８−３．４８（２Ｈ，ｍ），２．４０（３Ｈ，ｓ），２．０８−１．９８（２Ｈ，ｍ），１．２８−１．２０（１Ｈ，ｍ），０．７７−０．６７（３Ｈ，ｍ），０．５５−０．４７（２Ｈ，ｍ），０．４０−０．３２（２Ｈ，ｍ），０．２４−０．１８（１Ｈ，ｍ），０．１２−０．０６（１Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）５２４（Ｍ＋Ｎａ），５０２（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例６７）
Ｎ−（２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝エチル）−２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチンアミド
Figure 0005340729
表題化合物は、２−シクロプロピル−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝エタナミン（実施例６５ｅ）および２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチノイルクロライドから実施例６５の工程ｆおよびｇに記載された条件を用いて調製された。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）７．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．４９（１Ｈ，ｂｒ ｓ），５．４３（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），４．０９（３Ｈ，ｓ），３．５１−３．４３（２Ｈ，ｍ），２．７０（３Ｈ，ｓ），２．０１−１．９１（２Ｈ，ｍ），１．２４−１．１６（１Ｈ，ｍ），０．７２−０．６６（２Ｈ，ｍ），０．５９−０．４５（３Ｈ，ｍ），０．３５−０．２９（２Ｈ，ｍ），０，２１−０．１５（１Ｈ，ｍ），０．０３−０．００（１Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４７２（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例６８）
２，４−ジクロロ−Ｎ−（１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−３，３−ジメチルブチル）ベンズアミド
Figure 0005340729
ａ）１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−３，３−ジメチルブタン−１−オール
乾燥アセトニトリル（１２ｍＬ）中の３−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール（８２２ｍｇ，４．９ｍｍｏｌ）および３，３−ジメチルブチルアルデヒド（１ｍＬ，８．０ｍｍｏｌ）に、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボナート（１．３ｇ，６．０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２５ｍＬ，１．４ｍｍｏｌ）および４−ジメチルアミノピリジン（５０ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で７２時間攪拌し、その後の質量分析法による分析によれば反応は不完全であった。さらにジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボナート（０．５０ｇ，２．３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を２４時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、残渣をヘキサン中４０％酢酸エチルで溶出するシリカクロマトグラフィにより精製しｔｅｒｔ−ブチル１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−３，３−ジメチルブチルカルボナートを得た。この物質をジクロロメタン（３ｍＬ）に溶解し、得られた溶液にトリフルオロ酢酸（３ｍＬ）を加えた。混合物を室温で１８時間攪拌し、メタノール（２ｍＬ）を加え、混合物を３時間静置した。表題化合物を溶媒の除去およびトルエンとの共沸後得られた。
ｂ）２，４−ジクロロ−Ｎ−（１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−３，３−ジメチルブチル）ベンズアミド
実施例６５の工程ｄからｇに概略説明された工程を用いて、１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−３，３−ジメチルブタン−１−オールを表題化合物に変換した。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）７．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９，８．３Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），５．４９−５．４５（１Ｈ，ｍ），４．０９（３Ｈ，ｓ），３．５５−３．４５（２Ｈ，ｍ），２．２２−２．１６（１Ｈ，ｍ），２．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．４，１４．５Ｈｚ），１．２６−１．１８（１Ｈ，ｍ），０．９９（９Ｈ，ｓ），０．７０−０．６５（２Ｈ，ｍ），０．３７−０．２８（２Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４７５（Ｍ＋Ｈ），４７３（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例６９）
Ｎ−（１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−３，３−ジメチルブチル）−２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチンアミド
Figure 0005340729
１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）７．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），５．４７−５．４３（１Ｈ，ｍ），４．０９（３Ｈ，ｓ），３．５１−３．４１（２ Ｈ，ｍ），２．６７（３Ｈ，ｓ），１．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），１．２３−１．１５（１Ｈ，ｍ），０．９８（９Ｈ，ｓ），０．７２−０．６５（２Ｈ，ｍ），０．３７−０．２８（２Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４８８（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例７０）
Ｎ−（（１Ｓ）−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−２−モルホリン−４−イルエチル）−２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチンアミド
Figure 0005340729
ａ）メチル（２Ｓ）−２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−モルホリン−４−イルプロパノアート
メタンスルホニルクロライド（０．８６ｍＬ，１１ｍｍｏｌ）を、Ｂｏｃ−Ｌ−セリンメチルエステル（２．１０ｇ，９．６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１．５３ｍＬ，１１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）の冷却（０℃）攪拌溶液に、窒素下、滴下して加えた。混合物を４５分間攪拌し、次いでモルホリン（４．５ｍＬ，５２ｍｍｏｌ）を加え、混合物をさらに０℃で３０分間、室温で１時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、残渣を酢酸エチルとＮａ２ＣＯ３水溶液に分配した。分液し。有機相を濃縮した。残渣をトルエンと共沸し、得られた表題化合物はさらに精製することなく使用された。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）２８９（Ｍ＋Ｈ）。
ｂ）ｔｅｒｔ−ブチル［（１Ｓ）−２−ヒドラジノ−１−（モルホリン−４−イルメチル）−２−オキソエチル］カルバマート
メチル（２Ｓ）−２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−３−モルホリン−４−イルプロパノアート（２．７６ｇ，９．６ｍｍｏｌ）のメタノール（１５ｍＬ）溶液に、窒素下、ヒドラジン（３．０ｍＬ，９６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で６０時間静置し、次いで溶媒を減圧留去し、残渣をトルエンと共沸した。表題化合物は、無色の泡状物質として得られた。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）２８９（Ｍ＋Ｈ）。
ｃ）（（１Ｓ）−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−２−モルホリン−４−イルエチル）カルバマート
Figure 0005340729
粗製のｔｅｒｔ−ブチル［（１Ｓ）−２−ヒドラジノ−１−（モルホリン−４−イルメチル）−２−オキソエチル］カルバマート（２．７６ｇ，９．６ｍｍｏｌ）のエタノール（２５ｍＬ）溶液に、メチルイソチオシアナート（０．８６ｇ，１１．８ｍｍｏｌ）を窒素下、加えた。混合物を１時間加熱還流し、次いで室温に冷却し、炭酸水素ナトリウム（８．０４ｇ，９６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１８時間加熱還流し、次いで室温に冷却し、この時点の質量分析法による分析によりメルカプトトリアゾールの形成を示した。シクロプロピルメチルブロマイド（１．４５ｇ，１０．７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で３時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、残渣を酢酸エチルと水に分配した。有機相を濃縮し、残渣をシリカクロマトグラフィにより酢酸エチルで、次いでジクロロメタン中５％メタノールで溶出し精製して表題化合物（０．８０ｇ）を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）３９８（Ｍ＋Ｈ）。
ｄ）（１Ｓ）−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルフィニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−２−モルホリン−４−イルエタナミンビス（トリフルオロアセタート）
Figure 0005340729
（（１Ｓ）−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）チオ］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−２−モルホリン−４−イルエチル）カルバマート（０．８０ｇ，２．０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）の冷却（０℃）溶液に、トリフルオロ酢酸（０．１７５ｍＬ，２．３ｍｍｏｌ）、次いで３−クロロペルオキシ安息香酸（７７％純度物質０．８４，３．７５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を０℃で１時間攪拌し、次いで酢酸エチルとＮａＨＣＯ３水溶液に分配した。分液し、有機相をＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、濃縮した。残渣をジクロロメタン（１０ｍＬ）に再び溶解し、次いでトリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）およびメタノール（５ｍＬ）を加えた。混合物を１８時間静置し、次いで減圧濃縮し、トルエンと共沸して表題化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）３１４（Ｍ＋Ｈ）。
ｅ）Ｎ−（（１Ｓ）−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−２−モルホリン−４−イルエチル）−２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチンアミド
実施例６５の工程ｆおよびｇに記載された条件を用いて、表題化合物が（１Ｓ）−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルフィニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−２−モルホリン−４−イルエタナミンビス（トリフルオロアセタート）および２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチノイルクロライドから調製された。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ｄ６−ＤＭＳＯ）δ（ｐｐｍ）９．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）７．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），５．５７−５．５３（１Ｈ，ｍ），３．９４（３Ｈ，ｓ），３．６５−３．５１（６Ｈ，ｍ）、３．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．４，１２．７Ｈｚ），２．９０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．７，１２．８Ｈｚ），２．６２（３Ｈ，ｓ），２．６１−２．５８（２Ｈ，ｍ），２．５１−２．４６（２Ｈ，ｍ）、１．０６−０．９８（１Ｈ，ｍ），０．５６−０．４８（２Ｈ，ｍ），０．２２−０．１４（２Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）５１７（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例７１）
Ｎ−（（１Ｓ）−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−３，３，３−トリフルオロプロピル）−２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチンアミド
Figure 0005340729
ａ）ｔｅｒｔ−ブチル［３．３．３−トリフルオロ−１−（ヒドラジノカルボニル）プロピル］カルバマート
４℃に冷却されたジクロロメタン（３０ｍＬ）中の２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−４，４，４−トリフルオロブタン酸（１．４０ｇ，５．４ｍｍｏｌ）に、１，１−カルボニルジイミダゾール（１．０６ｇ，６．５ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を１時間攪拌した。ヒドラジン１水和物（０．９５５ｍＬ，１９．１ｍｍｏｌ）を加え、混合物を４℃で１時間、次いで室温で７２時間攪拌した。混合物を減圧濃縮し、残渣をトルエンと共沸した。残渣を酢酸エチルに取り上げ、１０％クエン酸水溶液（×２）で洗浄し、減圧濃縮して表題化合物を泡状物質として得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）２１６（Ｍ−［Ｍｅ２Ｃ＝ＣＨ２］），１７２（Ｍ−Ｂｏｃ）。
ｂ）Ｎ−（（１Ｓ）−１−｛５−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル｝−３，３，３−トリフルオロプロピル）−２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチンアミド
表題化合物は、実施例７０の工程ｃ、ｄおよびｅの方法に従って調製された。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）７．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），５．８８−５．８２（１Ｈ、ｍ），４．０６（３Ｈ，ｓ），３．３７−３．２６（２Ｈ，ｍ），３．１３−３．０１（２Ｈ，ｍ），２．７２（３Ｈ，ｓ），１．１３−１．０５（１Ｈ，ｍ），０．６８−０．６０（２Ｈ，ｍ），０．３０−０．２４（１Ｈ，ｍ），０．２３−０．１７（１Ｈ，ｍ）；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）５００（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例７２）
２，４−ジクロロ−Ｎ−｛２−シクロブチル−１−［４−（プロピルスルホニル）フェニル］エチル｝ベンズアミド
Figure 0005340729
表題化合物は、実施例１と同様にして、シクロブチルメチルマグネシウムブロマイドと４−（プロピルスルホニル）−ベンズアルデヒドとの反応を利用して調製された。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４５６（Ｍ＋Ｈ），４５４（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例７３）
２，４−ジクロロ−Ｎ−［｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝（ピペリジン−４−イル）メチル］−ベンズアミド
Figure 0005340729
表題化合物は、実施例５および６で概説された方法により、実施例７に記載されたグリニャール試薬を使用してｔｅｒｔ−ブチル４−ホルミルピペリジン−１−カルボキシラートから調製された。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）４８３（Ｍ＋Ｈ），４８１（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例７４）
２−クロロ−Ｎ−［｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝（ピペリジン−４−イル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
Figure 0005340729
表題化合物は、実施例５および６で概説された方法により、実施例７に記載されたグリニャール試薬を使用してｔｅｒｔ−ブチル４−ホルミルピペリジン−１−カルボキシラートから調製された。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）５１７（Ｍ＋Ｈ），５１５（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例７５）
（２Ｓ，４Ｒ）−２−（（Ｒ）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝メチル）−４−ヒドロキシピロリジニウムトリフルオロアセタート
Figure 0005340729
ａ）ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ，４Ｒ）−２−（（Ｒ）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝メチル）−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシラート
実施例１１から４６で概説された方法を用いて、（２Ｓ，４Ｒ）−４−（ベンジルオキシ）−４−（ベンジルオキシ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピロリジン−２−カルボン酸から調製されたｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ，４Ｒ）−４−（ベンジルオキシ）−２−（（Ｒ）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝メチル）−ピロリジン−１−カルボキシラート（３３０ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）、ＤＤＱ（０．７８ｇ，３．４ｍｍｏｌ）、ＤＣＥ（２５ｍＬ）および水（１．５ｍＬ）の混合物を６０℃で１０時間撹拌した。室温に冷却後、１，４−シクロヘキサジエン（０．７６ｍｌ）を加えた。混合物を５分間攪拌し、エーテル（７０ｍｌ）で希釈した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄した。有機抽出液を乾燥し、濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ：ＭｅＯＨ１０％）で精製して表題化合物（１５０ｍｇ，５０％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）９．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．５４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．４３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），５．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．５６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），３．９２（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ），３．０７−２．９７（２Ｈ，ｍ），２．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．６および３．８Ｈｚ），２．３２−２．２２（１Ｈ，ｍ），１．９３−１．８７（１Ｈ，ｍ），１．４９（９Ｈ，ｓ），１．０１（１Ｈ，ｍ），０．５７（２Ｈ，ｍ），０．１４（２Ｈ，ｍ）。
ｂ）（２Ｓ，４Ｒ）−２−（（Ｒ）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝メチル）−４−ヒドロキシピロリジニウムトリフルオロアセタート
表題化合物は、実施例５および６ｄ）に記載された脱保護条件を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル（２Ｓ，４Ｒ）−２−（（Ｒ）−｛［２−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ｝｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝メチル）−４−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシラートから調製された。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）５１７（Ｍ＋Ｈ）。
（実施例７６）
２，４−ジクロロ−Ｎ−［｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝（１−ヒドロキシシクロペンチル）−メチル］ベンズアミド
Figure 0005340729
表題化合物は、実施例７と同様の方法で、アセトンの代わりにシクロペンタノンを用いて調製された。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）５０４（Ｍ＋Ｎａ），４８２（Ｍ＋Ｈ），４６４。
（実施例７７）
２−クロロ−Ｎ−［｛４−［（シクロプロピルメチル）スルホニル］フェニル｝（１−ヒドロキシシクロペンチル）−メチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
Figure 0005340729
表題化合物は、実施例７と同様の方法で、アセトンの代わりにシクロペンタノンを用いて調製された。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）０．２０−０．１２（２Ｈ，ｍ），０．６２−０．５４（２Ｈ，ｍ），１．０４−０．９８（１Ｈ，ｍ），１．１２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），１．７８−１．６８（４Ｈ，ｍ），１．９７−１．８９（３Ｈ，ｍ），３．０９−２．９７（２Ｈ，ｍ），５．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｓ），７．４４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．６５（３Ｈ，ｍ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）。

Claims (8)

  1. 式（Ｉａ）、式（Ｉｂ）又は式（Ｉｄ）：
    Figure 0005340729
    Figure 0005340729
    （式中、
    Ｒ１は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ１ａであり、ｎは独立して０から６であり、
    Ｒ１ａは、
    （１）非置換の、または１から６個のハロゲン原子、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換された、Ｃ１−６アルキルまたはＣ１−６アルケニル、
    （２）Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃで置換されたフェニル、
    （３）Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃで置換された複素環、
    （４）非置換の、またはＣ１−６アルキル、１から６個のハロゲン、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ３−６シクロアルキル、
    （５）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換された−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
    （６）−ＣＯ２Ｒ９（式中、Ｒ９は、
    （ａ）水素、
    （ｂ）非置換の、または１から６個のフッ素で置換された−Ｃ１−６アルキル、
    （ｃ）ベンジル、および
    （ｄ）フェニル
    から独立して選択され）、
    （７）−ＮＲ１０Ｒ１１［式中、Ｒ１０およびＲ１１は独立して
    （ａ）水素、
    （ｂ）非置換の、またはヒドロキシ、１から６個のフッ素もしくは−ＮＲ１２Ｒ１３で置換されたＣ１−６アルキル（式中、Ｒ１２およびＲ１３は独立して水素および−Ｃ１−６アルキルから選択される）、
    （ｃ）非置換の、またはヒドロキシ、１から６個のフッ素もしくは−ＮＲ１２Ｒ１３で置換された−Ｃ３−６シクロアルキル、
    （ｄ）ベンジル、
    （ｅ）フェニル
    から独立して選択される］、および
    （８）−ＣＯＮＲ１０Ｒ１１
    から成る群より選択され；
    Ｒ１ｂは、非置換の、またはＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃで置換されたＣ３−６シクロアルキルであり；
    Ｒ１ｃは、非置換の、またはＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃで置換された、ピペリジニル、ピロリジニル又はアザビシクロ［２．２．１］ヘプタノイルであり；
    Ｒ２は、
    （１）シクロプロピル、ハロゲン、１から６個のハロゲンで置換されていてもよい−Ｃ １−６ アルキル、及び、１から６個のハロゲンで置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ １−６ アルキルから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい、フェニル、および
    （２）シクロプロピル、ハロゲン、１から６個のハロゲンで置換されていてもよい−Ｃ １−６ アルキル、及び、１から６個のハロゲンで置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ １−６ アルキルから成る群より独立して選択される置換基で置換されていてもよい、ピリジン−３−イル、
    から成る群より選択され；
    Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃは、
    （１）水素、
    （２）ハロゲン
    （３）非置換の、または
    （ａ）１から６個のハロゲン、
    （ｂ）フェニル、
    （ｃ）Ｃ３−６シクロアルキル、もしくは
    （ｄ）−ＮＲ１０Ｒ１１
    で置換された−Ｃ１−６アルキル、
    （４）非置換の、または１から６個のハロゲンで置換された−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
    （５）ヒドロキシ、
    （６）−ＳＣＦ３、
    （７）−ＳＣＨＦ２
    （８）−ＳＣＨ３、
    （９）−ＣＯ２Ｒ９、
    （１０）−ＣＮ、
    （１１）−ＳＯ２Ｒ９、
    （１２）−ＳＯ２−ＮＲ１０Ｒ１１、
    （１３）−ＮＲ１０Ｒ１１、
    （１４）−ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、および
    （１５）−ＮＯ２
    から成る群より独立して選択され；
    Ｒ３は、
    （１）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシ、−ＮＲ１０Ｒ１１、もしくはＲ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃで置換された複素環で置換されたＣ１−６アルキル、
    （２）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ３−６シクロアルキル、
    （３）非置換の、または１から６個のハロゲン、ヒドロキシもしくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換された−Ｃ１−６アルキル−（Ｃ３−６シクロアルキル）、
    （４）−ＮＲ１０Ｒ１１ （但し、−ＮＨ ２ を除く）、および
    （５）Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃで置換された複素環
    から成る群より選択され；
    Ｒ４は、水素であり；
    Ａは、
    （１）−Ｏ−、および
    （２）−ＮＲ１０−
    から成る群より選択され；
    Ｂは、ＣＨまたはＮであり；
    Ｒ２ａ’、Ｒ２ｂ’およびＲ２ｃ’は、シクロプロピル、ハロゲン、１から６個のハロゲンで置換されていてもよい−Ｃ １−６ アルキル、及び、１から６個のハロゲンで置換されていてもよい−Ｏ−Ｃ １−６ アルキルから成る群より独立して選択され；
    ｍは０であり、Ｒ２はカルボニルに直接結合しており、但しＲ１がメチルの場合は、Ｒ３はメチルでなく、
    ここで、前記複素環は、
    不飽和複素環として；ベンゾイミダゾリル、ベンゾイミダゾロニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラザニル、ベンゾピラゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、シンノリニル、フラニル、イミダゾリル、インドリニル、インドリル、インドラジニル、インダゾリル、イソベンゾフラニル、イソインドリル、イソキノリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ナフトピリジニル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、オキサゾリン、イソオキサゾリン、オキセタニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドピリジニル、ピリダジニル、ピリジル、ピリミジル、ピロリル、キナゾリニル、キノリル、キノキサリニル、テトラゾリル、テトラゾロピリジル、チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル、トリアゾリルおよびこれらのＮ−オキシド、
    飽和複素環として；アゼチジニル、１，４−ジオキサニル、ヘキサヒドロアゼピニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピリジン−２−オニル、ピロリジニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニル、チオモルホリニル、およびテトラヒドロチエニルおよびこれらのＮ−オキシド、及び
    架橋複素環として；アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニル基：からなる群から選択される）の化合物；又はこれらの医薬的に許容される塩、個々のエナンチオマー若しくはジアステレオマー。
  2. Ｒ３が、場合によりハロゲンまたはＣ１−６アルキル基またはＣ１−６ハロアルキル基で置換されていてもよい不飽和複素環である、請求項１に記載の化合物。
  3. 式（Ｉｅ）：
    Figure 0005340729
     （式中、
    Ｒ３ａは、場合によりハロゲンまたはＣ１−６アルキル基またはＣ１−６ハロアルキル基で置換されていてもよい不飽和複素環であり、ｎ、Ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ２ａ’、Ｒ２ｂ’、Ｒ２ｃ’及び前記不飽和複素環は、請求項１で定義した通りである）
    で表される、請求項１又は請求項２に記載の化合物。
  4. 不飽和複素環Ｒ３ａが、トリアゾリル、ピラゾリル又はイミダゾリルである、請求項３に記載の化合物。
  5. 式（Ｉｆ）：
    Figure 0005340729
     （式中、Ｒ３ｂは、場合によりシクロプロピル基で置換されていてもよいＣ１−４アルキル基であり、ｎ、Ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ ２ａ’ 、Ｒ ２ｂ’ およびＲ ２ｃ’ は、請求項１で定義した通りである）
    で表される、請求項１又は請求項２に記載の化合物。
  6. Ｒ３ｂが、プロピルまたはシクロプロピルメチルである、請求項５に記載の化合物。
  7. Ｒ ２ のフェニル又はピリジン−３−イルの置換基が、フッ素、塩素、臭素およびＣＦ３から選択される、請求項１又は請求項２に記載の化合物。
  8. Ｒ ２ａ’ 、Ｒ ２ｂ’ およびＲ ２ｃ’ が、フッ素、塩素、臭素およびＣＦ３から選択される、請求項１又は請求項２に記載の化合物。
JP2008516399A 2005-06-13 2006-06-13 治療剤 Expired - Fee Related JP5340729B2 (ja)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0511903A GB0511903D0 (en) 2005-06-13 2005-06-13 Therapeutic agents
GB0511903.7 2005-06-13
GB0516496.7 2005-08-11
GB0516496A GB0516496D0 (en) 2005-08-11 2005-08-11 Therapeutic agents
GB0525124A GB0525124D0 (en) 2005-12-12 2005-12-12 Therapeutic agents
GB0525124.4 2005-12-12
PCT/GB2006/002156 WO2006134341A1 (en) 2005-06-13 2006-06-13 Therapeutic agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008543817A JP2008543817A (ja) 2008-12-04
JP5340729B2 true JP5340729B2 (ja) 2013-11-13

Family

ID=37022994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008516399A Expired - Fee Related JP5340729B2 (ja) 2005-06-13 2006-06-13 治療剤

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8163956B2 (ja)
EP (1) EP1899294B1 (ja)
JP (1) JP5340729B2 (ja)
AU (1) AU2006258842B2 (ja)
CA (1) CA2611376C (ja)
ES (1) ES2536351T3 (ja)
WO (1) WO2006134341A1 (ja)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009179562A (ja) * 2006-08-11 2009-08-13 Taisho Pharmaceutical Co Ltd グリシントランスポーター阻害剤
EP2413701A4 (en) * 2009-03-31 2012-10-03 Univ Vanderbilt SULFONYL-AZETIDIN-3-YL-METHYLAMINE AMIDE ANALOGUES AS GLYT1 INHIBITORS, METHODS OF MAKING THEM AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
UY32826A (es) 2009-08-04 2011-02-28 Takeda Pharmaceutical Compuestos heterocíclicos
JP2013510178A (ja) 2009-11-06 2013-03-21 ヴァンダービルト ユニバーシティー ｍＧｌｕＲ４アロステリック増強剤としてのアリールおよびヘテロアリールスルホン、組成物、および神経機能不全を治療する方法
AU2012272898A1 (en) 2011-06-24 2013-04-11 Amgen Inc. TRPM8 antagonists and their use in treatments
US8710043B2 (en) 2011-06-24 2014-04-29 Amgen Inc. TRPM8 antagonists and their use in treatments
US8952009B2 (en) 2012-08-06 2015-02-10 Amgen Inc. Chroman derivatives as TRPM8 inhibitors
TWI598325B (zh) * 2012-10-12 2017-09-11 Ｈ 朗德貝克公司 苯甲醯胺類
TW201427947A (zh) 2012-10-12 2014-07-16 Lundbeck & Co As H 環狀胺
EP3009421A1 (en) 2013-06-10 2016-04-20 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Glycine transporter inhibitor
CN105218474B (zh) * 2015-10-22 2017-12-05 山东国邦药业股份有限公司 (4r,5r)‑2‑二氯甲基‑4,5‑二氢‑5‑(4‑甲砜基苯基)‑4‑恶唑甲醇的合成方法
CN107778227B (zh) * 2017-10-23 2020-10-27 南京药石科技股份有限公司 一种4-氟-6-三氟甲基-3-吡啶甲酸酯中间体及其合成方法和应用
CN109678811B (zh) * 2019-01-25 2020-12-29 湖北中牧安达药业有限公司 一种氟苯尼考中间体环合物的不对称制备方法
EP4410307A1 (en) 2021-09-30 2024-08-07 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. Pyrrolo benzodiazepine derivative, and conjugate, preparation method and use thereof

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2588968A (en) * 1948-12-29 1952-03-11 Eastman Kodak Co Alpha-acylamino styrenes
DE1185180B (de) * 1963-10-19 1965-01-14 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoffen
US3668215A (en) * 1967-11-25 1972-06-06 Bayer Ag Aryl-sulphonyl-semicarbazides containing heterocyclic acylamino groups
DE3100575A1 (de) * 1981-01-10 1982-09-02 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach "neue benzoesaeuren, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel"
US5378729A (en) * 1985-02-15 1995-01-03 Research Corporation Technologies, Inc. Amino acid derivative anticonvulsant
EP0228237B1 (en) * 1985-12-24 1989-11-23 Merck & Co. Inc. Substituted thiophene-2-sulfonamide antiglaucoma agents
GB8618188D0 (en) * 1986-07-25 1986-09-03 Ici Plc Diamine compounds
US4847289A (en) * 1987-06-08 1989-07-11 Merck & Co., Inc. Thiophene sulfonamide antiglaucoma agents
GB9014342D0 (en) * 1990-06-27 1990-08-15 Schering Agrochemicals Ltd Fungicides
JPH0881444A (ja) * 1994-09-09 1996-03-26 Ube Ind Ltd ピラゾール−５−カルボキサミド−４−カルボン酸誘導体、その製法及び農園芸用殺菌剤
FR2770844A1 (fr) * 1997-11-10 1999-05-14 Inst Nat Sante Rech Med Inhibiteurs de toxines clostridiales et compositions pharmaceutiques les contenant
EP2338482A3 (en) 1998-04-14 2011-12-21 The General Hospital Corporation Methods for treating neuropsychiatric disorders
RU2003110962A (ru) * 2000-09-18 2004-10-20 Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) Пиридиниламиды и имиды для использования в качестве фунгицидов
TW200301698A (en) * 2001-12-21 2003-07-16 Bristol Myers Squibb Co Acridone inhibitors of IMPDH enzyme
TW200306782A (en) * 2002-03-19 2003-12-01 Du Pont Pyridinyl amides and advantageous compositions thereof for use as fungicides
FR2842805A1 (fr) 2002-07-29 2004-01-30 Sanofi Synthelabo Derives de n-[phenyl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide,leur preparation et leur application et therapeutique
US7462614B2 (en) * 2003-04-01 2008-12-09 Smithkline Beecham Corporation Imidazotriazine compounds
EP1684759A4 (en) * 2003-11-12 2009-06-10 Merck & Co Inc INHIBITORS OF 4-PHENYL PIPERIDINE SULFONYL GLYCIN CARRIER
JP2007514704A (ja) * 2003-12-19 2007-06-07 グラクソ　グループ　リミテッド ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジン化合物およびホスホジエステラーゼ阻害剤としてのその使用
GB0405937D0 (en) * 2004-03-16 2004-04-21 Glaxo Group Ltd Compounds
CN1933836B (zh) 2004-03-24 2011-08-17 默沙东公司 杂芳基哌啶甘氨酸转运蛋白抑制剂
WO2005110983A1 (en) 2004-04-29 2005-11-24 Merck & Co., Inc. Azetidine glycine transporter inhibitors
WO2005107469A2 (en) 2004-05-05 2005-11-17 Merck & Co., Inc. Morpholinyl piperidine glycine transporter inhibitors
WO2006039221A2 (en) 2004-09-30 2006-04-13 Merck & Co., Inc. Cyclopropyl piperidine glycine transporter inhibitors
EP1831201B1 (en) 2004-12-21 2010-08-04 Merck Sharp & Dohme Ltd. Piperidine and azetidine derivatives as glyt1 inhibitors
PE20061490A1 (es) 2005-06-06 2007-02-09 Merck Sharp & Dohme Derivados de ciclohexanosulfonilo como inhibidores del transportador de glicina glyt1

Also Published As

Publication number Publication date
CA2611376C (en) 2013-09-10
WO2006134341A1 (en) 2006-12-21
EP1899294A1 (en) 2008-03-19
CA2611376A1 (en) 2006-12-21
US8163956B2 (en) 2012-04-24
JP2008543817A (ja) 2008-12-04
AU2006258842A1 (en) 2006-12-21
ES2536351T3 (es) 2015-05-22
EP1899294B1 (en) 2015-03-18
US20090286765A1 (en) 2009-11-19
AU2006258842B2 (en) 2011-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5340729B2 (ja) 治療剤
JP4756031B2 (ja) ヘテロアリールピペリジングリシン輸送体インヒビター
JP5055493B2 (ja) Ｇｌｙｔ１阻害薬としてのピペリジンおよびアゼチジン誘導体
JP5281395B2 (ja) 統合失調症の治療用のｇｌｙｔ１阻害剤としてのシクロヘキサンスルホニル誘導体
JP5175736B2 (ja) ピペリジングリシン輸送体阻害剤
JP2007512251A (ja) ４−フェニルピペリジンスルホニルグリシン輸送体インヒビター
US20080021010A1 (en) Azetidine Glycine Transporter Inhibitors
AU2005292323B2 (en) Cyclopropyl piperidine glycine transporter inhibitors
US20100222317A1 (en) Azetidine Derivatives as GlyT1 Inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090605

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120222

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120228

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20120418

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20120523

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20120530

RD07 Notification of extinguishment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7427

Effective date: 20120611

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120627

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120724

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121023

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130730

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130807

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees