JP5306230B2 - C型肝炎の治療用化合物 - Google Patents
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Description
C型肝炎ウイルス(HCV)は主要なヒト病原体であり、世界中で推定1億7千万人が感染しており、これはヒト免疫不全ウイルス1型による感染数のおよそ5倍である。これらHCV感染者のかなりの割合が、肝硬変および肝細胞癌を含む重篤な進行性肝疾患を発症する(非特許文献1)。
本発明の一態様は、式I:
[式中、
R1はCO2R5またはCONR6R7であり;
R2は、
R3は水素、ハロ、アルキル、アルケニル、ヒドロキシ、ベンジルオキシ、アルコキシ、またはハロアルコキシであり;
R4はシクロアルキルであり;
R5は水素またはアルキルであり;
R6は水素、アルキル、アルキルSO2、シクロアルキルSO2、ハロアルキルSO2、(R9)2NSO2、または(R10)SO2であり;
R7は水素またはアルキルであり;
R8は水素、アルキル、シクロアルキル、(シクロアルキル)アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニル、またはピリジニルであり;
R9は水素またはアルキルであり;
R10はアゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、N-(R11)ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ホモピペリジニル、またはホモモルホリニルであり;
R11は水素またはアルキルであり;そして、
点線は単結合または二重結合を表す]
の化合物または医薬的に許容されるその塩である。
該化合物は、以下に記載するものを含む、当分野で公知の方法により製造することができる。いくつかの試薬および中間体が当分野においては公知である。他の試薬および中間体を、市販の材料を用いて当分野で公知の方法により製造することができる。該化合物の合成を説明するために用いる変数(例えば、番号が付けられた「R」置換基)は、製造方法を例示することのみを意図し、特許請求の範囲または本明細書の他の項で用いられる変数と混同されない。スキーム内で用いられる略号は通常、当分野で用いられる慣習に従う。
該化合物は、以下のHCV RdRpアッセイにおいて決定されるように、HCV NS5Bに対する活性を示した。
HCVのNS5Bタンパク質、遺伝子型1bをコードするcDNAをpET21a発現ベクターにクローニングした。該タンパク質を18個のアミノ酸のC-末端切断で発現させ、溶解性を増強した。該大腸菌コンピテント細胞株BL21(DE3)を、該タンパク質の発現に用いた。培養物が600 nmで吸光度2.0になるまで、37℃で〜4時間培養した。該培養物を20℃に冷却し、1 mM IPTGで誘導した。新鮮なアンピシリンを最終濃度50 μg/mlに添加し、該細胞を終夜20℃で増殖させた。
HCV RdRp 遺伝子型1bアッセイを、96ウェルプレート(Costar 3912)において、最終量60 mlで行った。該アッセイバッファーは、20 mM Hepes、pH 7.5、2.5 mM KCl、2.5 mM MgCl2、1 mM DTT、1.6 U RNAseインヒビター(Promega N2515)、0.1 mg/ml BSA(Promega R3961)、および2%グリセロールから成る。全ての化合物をDMSO中に連続的に希釈(3倍)し、アッセイにおけるDMSOの最終濃度が2%であるように、水にさらに希釈した。HCV RdRp 遺伝子型1b酵素は最終濃度28 nMで用いた。ポリA鋳型は6 nMで用い、ビオチン標識オリゴ-dT12プライマーは180 nM最終濃度で用いた。鋳型は商業的に入手した(Amersham 27-4110)。ビオチン標識プライマーはSigma Genosysにより調製された。3H-UTPは0.6 mCi(0.29 mM 総UTP)で用いた。酵素の添加により反応を開始し、30℃で60分間インキュベートし、SPAビーズ(4 μg/μml, Amersham RPNQ 0007)を含有する50 mM EDTAを25 ml添加することにより停止させた。室温で>1時間インキュベートした後、プレートをPackard Top Count NXTで測定した。
修飾酵素アッセイを、以下の点を除いて、原則的に標準的な酵素アッセイの記載の通り実施した。ビオチン標識オリゴdT12プライマーを、アッセイバッファー中でプライマーとビーズを混合し、室温で1時間インキュベートすることにより、ストレプトアビジンでコーティングしたSPAビーズ上に予め結合させた。未結合のプライマーを遠心して除去した。該プライマー-結合ビーズを20 mM Hepesバッファー、pH 7.5に再懸濁し、最終濃度20 nMのプライマーおよび0.67 μg/μlのビーズでアッセイに用いた。アッセイにおける添加順序:酵素(14 nM)を希釈した化合物に添加し、続いて、鋳型の混合物(0.2 nM)、3H-UTP(0.6 μCi, 0.29 μM)、およびプライマー結合ビーズを添加して反応を開始し;濃縮して最終物を得た。反応は、30℃で4時間行った。
HCV FRETスクリーニングアッセイを、96-ウェル細胞培養プレートを用いて実施した。該FRETペプチド(Anaspec, Inc.) (Taliani et al., Anal. Biochem. 1996, 240, 60-67)は、ペプチドの一方の端付近に蛍光ドナー、EDANSを有し、もう一方の端付近にアクセプター、DABCYLを有する。ペプチドの蛍光発光はドナーおよびアクセプター間の分子間共鳴エネルギー移動(RET)によりクエンチされるが、NS3プロテアーゼがペプチドを開裂すると、該生成物がRETクエンチから解除され、ドナーの蛍光発光が明らかになる。該アッセイ試薬は以下のとおり調製した: 5X細胞ルシフェラーゼ細胞培養溶解試薬(cell Luciferase cell culture lysis reagent)(Promega製)(#E153A)をdH2Oで1Xに希釈し、NaClを150 mM 最終に添加し、該FRETペプチドを2 mM 原液から20 μM 最終に希釈した。
上記(FRETアッセイの準備)の試験化合物の添加後、様々な時点で、該プレートを取り出し、細胞毒性の測定としてアラマーブルー溶液(Alamar blue solution)(Trek Diagnostics, #00-100)をウェルごとに添加した。Cytoflour 4000装置(PE Biosystems)における測定後、プレートをPBSですすぎ、次いで、30 μlの上記(FRETアッセイの準備)のFRETペプチドアッセイ試薬をウェルごとに添加することにより、FRETアッセイに用いた。その後、該プレートを、340励起/490発光、20サイクルの自動モードにセットされたCytoflour 4000装置に設置し、キネティックモード(kinetic mode)で測定した。通常、測定後のエンドポイント分析によるシグナル対ノイズは、少なくとも3倍であった。別法として、アラマーブルー測定後に、プレートをPBSですすぎ、フェノールレッドを含まない50 μlのDMEM(高グルコース)を添加した後、プレートをPromega Dual-Glo Luciferase Assay Systemを用いたルシフェラーゼアッセイに用いた。
該化合物は、HCV NS5Bに対する活性を示し、HCVおよびHCV感染症の治療に有用であり得る。それ故に、本発明の別の態様は、化合物、または医薬的に許容されるその塩、および医薬的に許容される担体を含む組成物である。
以下の中間体の大部分についての分析LCMSデータおよび実施例は、以下のカラムおよび条件を用いて得た。停止時間: グラジエント時間+1分; 開始濃度: 他に記載のない限り、0%B; 溶出A: 10mM NH4OAc含有5%CH3CN/95%H2O(カラムA、DおよびEについて); 0.1%TFA含有10%MeOH/90%H2O(カラムBおよびCについて); 溶出B: 10mM NH4OAc含有95%CH3CN/5%H2O(カラムA、DおよびEについて); 0.1%TFA含有90%MeOH/10%H2O(カラムBおよびCについて); カラムA: Phenomenex 10μ 4.6 x 50 mm C18; カラムB: Phenomenex C18 10μ 3.0 x 50 mm; カラムC: Phenomenex 4.6 x 50 mm C18 10μ; カラムD: Phenomenex Lina C18 5μ 3.0 x 50 mm; カラムE: Phenomenex 5μ 4.6 x 50 mm C18。プレパラティブHPLCデータ。グラジエント: 他に記載のない限り、20分にわたる直線; 開始濃度: 他に記載のない限り、15%B; 終了濃度: 100%B; 溶出A: 10mM NH4OAc含有5%CH3CN/95%H2O; 溶出B: 10mM NH4OAc含有95%CH3CN/5%H2O; カラム: Sunfire Prep C18 OBD 5μ 30 x 100 mm。
直前に再結晶させたピリジニウムトリブロミド(温AcOH(1 gにつき5 mL)から再結晶させ、冷AcOHですすぎ、高真空下でKOHにより乾燥させた)を、CHCl3/THF(1:1, 1.25 L)中の3-シクロヘキシル-1H-インドール-6-カルボン酸メチル(60 g, 233 mmol)(WO2004/065367に記載の方法を用いて製造)溶液に、撹拌しながら2℃で少しずつ(10分かけて)添加した。該反応液を0〜5℃で2.5時間撹拌し、飽和NaHSO3水溶液(1 L)、1 N HCl(1 L)および食塩水(1 L)で洗浄した。該有機層を乾燥させて(MgSO4)濃縮した。得られた赤色油状物をEt2Oで希釈し、濃縮した。得られたピンク色の固形物をEt2O(200 mL)に溶解してヘキサン(300 mL)で処理し、ある程度濃縮した。該固形物を濾過により集めてヘキサンですすいだ。該母液を乾固するまで濃縮し、その手順を繰り返した。該固形物を合わせて1H-インドール-6-カルボン酸, 2-ブロモ-3-シクロヘキシル-, メチルエステル(64 g, 190 mmol, 82%)を綿毛状のピンク色固形物として得て、それをさらなる精製は行わずに用いた。1HNMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.47 (br s, 1H), 8.03 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.74 (dd, J = 1.4, 8.8 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 2.82 (tt, J = 3.7, 11.7 Hz, 1H), 1.98 - 1.72 (m, 7H), 1.50 - 1.27 (m, 3H). 13CNMR (75 MHz, CDCl3) δ 168.2, 135.6, 130.2, 123.1, 120.8, 120.3, 118.7, 112.8, 110.7, 52.1, 37.0, 32.2(2), 27.0(2), 26.1. LCMS: m/e 334 (M-H)-, 保持時間 3.34分, カラムA, 4分グラジエント.
MeOH/THF/H2O(1:1:1, 300 mL)中の2-ブロモ-3-シクロヘキシル-1H-インドール-6-カルボン酸メチル(20 g, 60 mmol)およびLiOH(3.8 g, 160 mmol)の溶液を90℃で2時間加熱した。該反応混合液を氷/H2O浴で冷却し、1M HCl(〜160 mL)で中和してH2O(250 mL)で希釈し、室温で1時間撹拌した。該沈殿物を濾過により集めてH2Oですすぎ、乾燥させて1H-インドール-6-カルボン酸, 2-ブロモ-3-シクロヘキシル-(定量的)を得て、それをさらなる精製は行わずに用いた。
MeOH/THF/H2O(1:1:1, 1.8 L)中の2-ブロモ-3-シクロヘキシル-1H-インドール-6-カルボン酸メチル(117 g, 349 mmol)およびLiOH.H2O(26.4 g, 629 mmol)の溶液を、3時間加熱還流した。該反応混合液を氷/H2O浴で〜2℃まで冷却し、1M HCl(〜650 mL)で中和し(温度が5℃を超えない速度で添加した)、H2O(1 L)で希釈して周囲温度に温めながら撹拌した。該沈殿物を濾過により集めてH2Oですすぎ、乾燥させ、1H-インドール-6-カルボン酸, 2-ブロモ-3-シクロヘキシル-のモノTHF溶媒和物(135.5 g, 345 mmol, 99%)を黄色固形物として得て、それをさらなる精製は行わずに用いた。1HNMR (300 MHz, CDCl3) δ 11.01 (br s, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.07 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 1.5, 8.8 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.84 - 3.74 (m, 4H), 2.89 (m, 1H), 1.98 - 1.72 (m, 11H), 1.50 - 1.24 (m, 3H). 13CNMR (75 MHz, CDCl3) δ 172.7, 135.5, 130.7, 122.3, 120.9(2), 118.8, 113.3, 111.1, 67.9(2), 37.0, 32.2(2), 27.0(2), 26.1, 25.5(2). LCMS: m/e 320 (M-H)-, 保持時間 2.21分, カラムA, 4分グラジエント.
1,1'-カルボニルジイミダゾール(1.17 g, 7.2 mmol)を、撹拌した2-ブロモ-3-シクロヘキシル-1H-インドール-6-カルボン酸(2.03 g, 6.3 mmol)/THF(6 mL)溶液に22℃で添加した。CO2の発生は瞬間的であり、それが弱まったら、該溶液を50℃で1時間加熱し、次いで22℃に冷却した。N,N-ジメチルスルファミド(0.94 g, 7.56 mmol)を添加し、続いてDBU(1.34 g ,8.8 mmol)/THF(4 mL)溶液を滴下した。24時間撹拌し続けた。該混合液を酢酸エチルおよび希HClに分配した。該酢酸エチル層を水で洗浄した後、食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥させた。該抽出物を乾固するまで濃縮し、表題の生成物を淡黄色のもろい泡状物質として得た(2.0 g、74%、>90%純度、NMRからの推定)。1H NMR (300 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.28 - 1.49 (m, 3 H) 1.59 - 2.04 (m, 7 H) 2.74 - 2.82 (m, 1 H) 2.88 (s, 6 H) 7.57 (dd, J=8.42, 1.46 Hz, 1 H) 7.74 (d, J=8.78 Hz, 1 H) 7.91 (s, 1 H) 11.71 (s, 1 H) 12.08 (s, 1 H).
メカニカルスターラー、温度調節器、N2注入口、および冷却器を備えた1 Lの4ツ口丸底フラスコに、N2下で、2-ブロモ-3-シクロヘキシル-1H-インドール-6-カルボン酸(102.0 g, 0.259 mol)および乾燥THF(300 mL)を添加した。10分間撹拌後、CDI(50.3 g, 0.31 mol)を少しずつ添加した。次いで、該反応混合液を50℃に2時間加熱した。30℃に冷却した後、N,N-ジメチルアミノスルホンアミド(41.7 g, 0.336 mol)を一度に添加し、その後、DBU(54.1 mL, 0.362 mol)を1時間かけて滴下した。次いで、該反応混合液を室温で20時間撹拌した。該溶媒を減圧除去し、該残渣をEtOAcおよび1 N HCl(1 : 1, 2 L)間に分配した。該有機層を分離し、該水層をEtOAc(500 mL)で抽出した。有機層を合わせて食塩水(1.5 L)で洗浄し、MgSO4で乾燥させた。該溶液を濾過し、減圧濃縮して粗生成物を得た(111.0 g)。該粗生成物をEtOAc(400 mL)に60℃で懸濁した。該懸濁液にヘプタン(2 L)をゆっくりと添加した。得られた懸濁液を撹拌し、0℃に冷却した。次いで濾過した。該濾過ケーキを少量のヘプタンですすぎ、一般的な減圧装置で2日間風乾させた。該生成物を白色固形物として収集した(92.0 g, 83%)。 1H NMR (MeOD, 300 MHz) δ 7.89 (s, H), 7.77 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (dd, J = 8.4および1.8 Hz, 1H), 3.01 (s, 6H), 2.73-2.95 (m, 1H), 1.81-2.05 (m, 8H), 1.39-1.50 (m, 2H); m/z 429 (M +H)+.
トルエン(30 mL)中の2-ブロモ-3-シクロヘキシル- N-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-1H-インドール-6-カルボキサミド(4.28g, 0.01 mol)、4-メトキシ-2-ホルミルフェニルボロン酸(2.7g, 0.015 mol)、2-ジクロロヘキシルホスフィノ-2’,6’-ジメトキシ-ビフェニル(41 mg, 0.0001 mol)、酢酸パラジウム(11.2 mg)、および粉末炭酸カリウム(4.24g, 0.02 mol)の混合液を、還流下および窒素下において30分間撹拌し、その後LC/MS分析により該反応の完了が示された。次いで、該反応混合液を酢酸エチルおよび水で希釈した後、過剰量の希HClで酸性化した。その後、該酢酸エチル層を集めて、希HCl、水および食塩水で洗浄した。続いて、該有機溶液を乾燥させ(硫酸マグネシウム)、濾過および濃縮してゴム状物質を得た。該ゴム状物質をヘキサン(250 ml)および酢酸エチル(25 mL)で希釈し、該混合液を22℃で20時間撹拌し、その間に該生成物は明黄色の粒状固形物(4.8 g)に変換し、それをさらなる精製は行わずにそのまま用いた。
EtOH/トルエン(1:1, 1 L)中の2-ブロモ-3-シクロヘキシル-N-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-インドール-6-カルボキサミド(54.0 g, 126 mmol)、4-メトキシ-2-ホルミルフェニルボロン酸(29.5 g, 164 mmol)およびLiCl(13.3 g, 315 mmol)のスラリー溶液に、Na2CO3(40.1 g, 379 mmol)/水(380 mL)溶液を添加した。該反応混合液を10分間撹拌し、次いでPd(PPh3)4(11.3 g, 10.0 mmol)を添加した。該反応液を窒素でフラッシュし、70℃(内部モニタリング)で終夜加熱した後、室温に冷却した。該反応液をEtOAc(1 L)およびEtOH(100 mL)で希釈し、1N HCl水溶液(1 L)および食塩水(500 mL)で入念に洗浄し、乾燥させ(MgSO4)、濾過および濃縮した。該残留固形物をEt2O(600 mL)とともに1時間撹拌し、濾過により集め、1H-インドール-6-カルボキサミド, 3-シクロヘキシル-N-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-2-(2-ホルミル-4-メトキシフェニル)-(52.8g, 109 mmol, 87%)を黄色粉末として得て、それをさらなる精製は行わずに用いた。1HNMR (300 MHz, d6-DMSO) δ 11.66 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.75 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.74 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 1.4, 8.4 Hz, 1H), 7.23 - 7.16 (m, 2H), 7.08 (dd, J = 2.6, 8.4 Hz, 1H), 6.54 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.22 - 3.08 (m, 1H), 2.91 (s, 6H), 2.00 - 1.74 (m, 7H), 1.60 - 1.38 (m, 3H). 13CNMR (75 MHz, CDCl3) δ 165.7, 158.8, 147.2, 139.1, 134.3, 132.0, 123.4, 122.0, 119.2, 118.2, 114.8, 112.3, 110.4, 109.8, 79.6, 45.9, 37.2(2), 34.7, 32.0(2), 25.9(2), 24.9. LCMS: m/e 482 (M-H)-, 保持時間 2.56分, カラムA, 4分グラジエント.
温度調節器、冷却器、N2注入口およびメカニカルスターラーを備えた5 Lの4ツ口丸底フラスコに、トルエン(900 mL)、EtOH(900 mL)、2-ブロモ-3-シクロヘキシル-N-(N,N-ジメチルスルファモイル)-1H-インドール-6-カルボキサミド(90 g, 0.21 mol)、2-ホルミル-4-メトキシフェニルボロン酸(49.2 g, 0.273 mol)およびLiCl(22.1 g, 0.525 mol)を充填した。得られた溶液を、N2で15分間バブルした。Na2CO3(66.8 g, 0.63 mol)/H2O(675 mL)溶液を添加し、該反応混合液をN2でさらに(10分)バブルした。Pd(PPh3)4(7.0 g, 6.3 mmol)を添加し、該反応混合液を70℃に20時間加熱した。35℃に冷却後、1 N HCl溶液(1.5 L)をゆっくりと添加した。得られた混合液を6 Lの分液漏斗に移し入れ、EtOAc(2 X 1.5 L)で抽出した。有機抽出物を合わせて食塩水(2 L)で洗浄し、MgSO4で乾燥させ、濾過および減圧濃縮して黄色固形物を得て、それを20%EtOAc/ヘキサン(450 mL, 50℃〜0℃)でトリチュレートして3-シクロヘキシル-N-(N,N-ジメチルスルファモイル)-2-(2-ホルミル-4-メトキシフェニル)-1H-インドール-6-カルボキサミド(65.9 g)を黄色固形物として得た。HPLC純度、 98%。
11-シクロヘキシル-N-(N,N-ジメチルスルファモイル)-6-エトキシ-8-メトキシ-6H-イソインドロ[2,1-a]インドール-3-カルボキサミドを、THF(75 mL)に溶解させた。該溶液に2 N HCl溶液(300 mL)を添加した。該混合液を、N2下において室温で16時間、激しく撹拌した。得られた懸濁液を濾過して、冷却したTBME(2 X 30 mL)で洗浄し、該濾過ケーキを終夜減圧風乾させて表題の化合物を黄色固形物として得た。HPLC純度、99%。 1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz) δ 11.65 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.76 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 8.5および1.5 Hz, 1H), 7.17-7.20 (m, 2H), 7.08 (dd, J = 8.5および1.4 Hz, 1H), 6.55 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.14-3.18 (m, 1H), 2.91 (s, 6H), 1.75-1.99 (m, 7H), 1.48-1.60 (m, 3H); m/z 484 (M + H)+.
DMF(28mL)中の3-シクロヘキシル-N-(N,N-ジメチルスルファモイル)-2-(2-ホルミル-4-メトキシフェニル)-1H-インドール-6-カルボキサミド(4.8g, 0.01 mol)、2-(ジメトキシホスホリル)アクリル酸メチル(9.7 g, 0.02 mol)および炭酸セシウム(7.1g, 0.02 mol)の混合液を油浴温度55℃で20時間撹拌した。該混合液を氷水に注ぎ入れ、希HClで酸性化して粗生成物を沈殿させた。該固形物を集めて乾燥させ、酢酸エチルおよび2%酢酸含有塩化メチレン(1:10)溶液を用いて、SiO2(110g)でのフラッシュクロマトグラフィーで処理した。同質の画分を合わせてエバポレートし、表題の化合物を淡黄色固形物として得た(3.9g, 71%収率)。 MS: 552 (M=H+).
DMF(400 mL)中の11-シクロヘキシル-N-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-6-ヒドロキシ-8-メトキシ-6H-イソインドロ[2,1-a]インドール-3-カルボキサミド(環状ヘミアミナール)(63.0 g, 130 mmol)、2-(ジメトキシホスホリル)アクリル酸メチル(60 g, 261 mmol)、炭酸セシウム(106 g, 326 mmol)の溶液を60℃(浴温度)で4.5時間加熱した。さらなる2-(ジメトキシホスホリル)アクリル酸メチル(15 g, 65 mmol)および炭酸セシウム(21.2 g, 65 mmol)を添加し、該反応液を60℃で終夜加熱した後、室温に冷却した。得られた反応混合液をH2O(1 L)で希釈し、1N HCl水溶液(800 mL)でゆっくりと中和し、3時間撹拌した後、該沈殿物を濾過により集めた。該固形物をEt2O(800 mL)でトリチュレートし、乾燥させて7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-6-カルボン酸メチル, 13-シクロヘキシル-10-[[[(ジメチルアミノ)スルホニル]アミノ]カルボニル]-3-メトキシ-, メチルエステル(70.2 g, 127 mmol, 98%)を黄色固形物として得て、それをさらなる精製は行わずに用いた。 1HNMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.67 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.86 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.50 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.08 (dd, J = 2.6, 8.8 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 5.75 - 5.51 (m, 1H), 4.29 - 4.01 (m, 1H), 3.89 (s, 3H), 3.82 (s, 3H), 3.05 (s, 6H), 2.87 - 2.73 (m, 1H), 2.11 - 1.12 (m, 10H). LCMS: m/e 550 (M-H)-, 保持時間 3.21分, カラムA, 4分グラジエント.
機械的に撹拌した、乾燥二塩化メチレン(1.2 L)およびTHF(100 mL)中の2-ブロモ-3-シクロヘキシル-1H-インドール-6-カルボン酸(80 g, 0.24 m)溶液に、活性化モレキュラーシーブ(4A, 80 g)および炭酸銀(275 g, 0.99 m)を添加した。該反応混合液を0℃に冷却し、臭化t-ブチル(142 g, 1.04 m)を滴下した。該混合液を室温で終夜撹拌し、TLCによりモニタリングした(ヘキサン-酢酸エチル 80:20, Rf(生成物)=0.7)。いずれかのブロモ酸が未変換のままの場合、さらに10%の炭酸銀を添加してさらに2〜4時間撹拌を続けた。完了後、該反応混合液をセライトの薄層を通して濾過した。該濾過物(filtrand)を二塩化メチレン(500 mL)で洗浄した。濾過物を合わせて減圧濃縮し、そうして得られた粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製した:(230〜400メッシュ, 酢酸エチル/石油エーテルのグラジエント 0〜2%で溶出)。同質の画分を合わせて減圧下でエバポレートし、80 g(85%)の表題の化合物を得た。HPLC : 90.1%(RT = 6.56分), カラム: C18 BDS, (50X4.6mm), 移動相 : 0.1% TFA/水のグラジエント : ACN (30→100→30), 流速 0.8 mL/分. LCMS : 99.8% (RT = 4.44分), カラム : Geneis, C18 50X4.6 mm 移動相 : 0.1% ギ酸/水のグラジエント : ACN (70→95→70), 流速 : 0.8 mL/分; M - 1 = 376.5; 1H NMR CDCl3) (400 MHz) δ 1.37 - 1.40 (m, 3H, シクロヘキシル), 1.62 (s, 9H, t-Bu), 1.80 - 1.94 (2セットのm, 各々, シクロヘキシル部分の3H, & 4H), 2.81 (m, 1H,シクロヘキシル-ベンジリックのCH), 7.70 - 7.75 (m, 2H, インドール-H4&5), 8.04 (s, 1H, インドール-H7), 8.52 (s, 1H, インドール-NH).
2-ブロモ-3-シクロヘキシル-1H-インドール-6-カルボン酸tert-ブチル(72 g, 0.19 m)をトルエンおよびエタノールの1:1混合液(720 mL)に溶解し、脱気した。次いで、LiCl(23.9 g, 0.51 m)を添加した後、炭酸ナトリウム(720 mL, 別個に脱気した1.0 M溶液)およびPd-テトラキス(13.1 g, 0.011 m)を添加した。0.25時間撹拌した後、2-ホルミル-4-メトキシフェニルボロン酸(41.1 g, 0.22 m)を添加し、該反応混合液を85℃に4時間加熱した。次いで、該反応をTLCによりモニターした(ヘキサン-酢酸エチル 80:20, Rf (生成物) = 0.55)。完了後、該反応混合液を室温に冷却し、水(1.0 L)の添加に続いて酢酸エチル(1.0 L)を添加した。該有機層を食塩水で洗浄し、乾燥させて減圧濃縮し、表題の化合物を黄色固形物として得た。収量 75 g(74%)。 HPLC : 99.7% (RT = 6.30分), カラム : C18 BDS (4.6 X 50 mm), SC-307, 移動相 : 0.1% TFA/水のグラジエント : ACN (30→100→30), 流速 0.8 mL /分. LCMS : 98.0% (RT = 5.28分), カラム : Geneis, C18 (50X4.6 mm), 移動相 : 0.1% ギ酸/水のグラジエント: ACN (70→95→70), 流速 : 0.8 mL /分; M - 1 = 432.2; 1H NMR (DMSO -d6) (400 MHz) δ 1.40 - 1.48 (m, 3H, シクロヘキシル), 1.57 (s, 9H, t-Bu), 1.84 - 1.90 (m, 7H, シクロヘキシル部分), 3.09 (m, 1H,シクロヘキシル-ベンジリックのCH), 3.84 (s, 3H, OCH3), 6.55 (d, J = 4 Hz, 1H, アリール H2'), 7.06 (d, 1H, アリール H3'), 7.08 (s, 1H, アリール H6'), 7.23 (d, 1H, インドール-H5), 7.53 (d, J = 8 Hz, 1H, インドール-H4), 7.70 - 7.75 (m, 2H, NH + インドール-H7), 8.06 (s, 1H, CHO).
3-シクロヘキシル-2-(2-ホルミル-4-メトキシフェニル)-1H-インドール-6-カルボン酸tert-ブチル(62.5 g, 0.144 m)を乾燥DMF(1.2 L)に溶解し、機械的に撹拌した。次いで、炭酸セシウム(84 g, 0.17 m)および2-(ジメトキシホスホリル)アクリル酸メチル(65〜70% GC純度, 56.2 g, 0.18 m)を添加し、該反応混合液を65℃に4時間加熱し、該反応をTLC(ヘキサン-酢酸エチル 80:20, Rf (生成物) = 0.7)によりモニターした。完了後、該混合液を室温に冷却した後、水(1.0 L)でクエンチした。黄色の固形物が沈殿し、それを濾過により集め、風乾させた。この物質をメタノール中にスラリーにし、濾過し、減圧下で乾燥させて、黄色粉末として生成物を得た(70 g, 90%)。HPLC : 99.1% (保持時間 = 6.45分)、カラム : C18 BDS (4.6 X 50 mm)、移動相 : 0.1% TFA/水のグラジエント : ACN (30→100→30)、流速 0.8 mL /分。 LCMS : 100% (保持時間 = 7.00分)、カラム : Geneis、C18 (50X4.6 mm)、移動相 : 0.1% ギ酸/水のグラジエント : ACN (70→95→70), 流速 : 0.8 mL /分; M + 1 = 502.2; 1H NMR (CDCl3) (400 MHz) δ 1.10 - 1.30 (m, 3H, シクロヘキシル), 1.64 (s, 9H, t-Bu), 1.77 - 2.07 (m, 7H, シクロヘキシル部分), 2.80 (m, 1H, ベンジルのシクロヘキシルのCH), 3.84 (s, 3H, OCH3), 3.93 (s, 3H, COOCH3), 4.15 & 5.65 (2つのブロードピーク, 1H 各々, アリルのCH2), 6.95 (s, 1H, アリール H6'), 7.01 (d, 1H, アリール H2'), 7.53 (d, J = 8 Hz, 1H, アリール H3'), 7.70 (d, J = 4 Hz, 1H, インドール-H5), 7.84 (s + d, 2H, オレフィンのH + インドール-H4), 8.24 (s, 1H, インドール-H7); 13C NMR (CDCl3) (100.0 MHz) δ 166.92, 165.71, 158.96, 142.28, 136.47, 13.50, 134.61, 132.43, 132.01, 129.73, 124.78, 124.68, 120.33, 119.39, 119.04, 115.62, 115.05, 111.27, 80.27, 55.49, 52.50, 39.09, 36.81, 33.40, 28.38, 27.15, 26.28.
メカニカルスターラー、冷却器、温度調節器およびN2注入口を備えた5 Lの4ツ口丸底フラスコに、パラホルムアルデヒド(40.5 g, 1.35 mol)、MeOH(2 L)およびピペリジン(2 mL)を充填した。該反応混合液を、N2下で3時間加熱還流した。50℃に冷却した後、2-(ジメトキシホスホリル)アセテート(150 g, 0.824 mol)を一度に添加した。該反応混合液を、18時間還流し続けた。室温に冷却した後、該反応液を減圧濃縮して澄明な無色の油状物を得た。上記油状物を、温度調節器、N2注入口、撹拌機およびディーン・スターク装置を備えた3 Lの4ツ口丸底フラスコ中で乾燥トルエン(1 L)に溶解した。該溶液にTsOH.H2O(5.2 g)を添加した。次いで、該反応混合液を18時間共沸的に還流し、メタノールを除去した。室温に冷却した後、該溶液を減圧濃縮して黄色油状物を得て、それを150〜155℃/0.2 mmHgで減圧蒸留して、無色の油状物として生成物を得た(135.0 g)。1H NMRに基づく純度、90%。1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 7.0 (dd, J = 42.4および1.5 Hz, 1H), 6.73 (dd, J = 20.5および1.8 Hz, 1H), 3.80 (s, 6H), 3.76 (s, 3H).
シス-1-ベンジル-2,5-ビス(クロロメチル)ピロリジン塩酸塩(37.5 g, 0.13 mol)(公開PCT特許出願WO200232902に記載の通り製造)を、メカニカルスターラー、還流冷却器、および温度計を装備した5 Lの3ツ口丸底フラスコ中でCH3CN(900 mL)に懸濁した。撹拌した懸濁液を50℃に加温し、NaHCO3(97 g, 1.1 mol)を添加し、該懸濁液を70℃に加温した。NaI(50 g, 0.33 mol)を添加して70℃で5分間撹拌し、その後、滴下漏斗を冷却器の上に取り付けた。48 mLの40%MeNH2(0.55 mol)水溶液/850 mLのCH3CNを滴下漏斗に加え、この溶液を滴下した(添加速度は10〜15 ml/分に維持した)。75分後に添加が完了し、その後、該反応液を室温に冷却し、該固形物を濾過して除去し、該溶媒を〜800 mLに濃縮した。該反応液をEtOAc(800 mL)に注ぎ入れ、1 N NaOH(2 x 100 mL)で洗浄した。該水相をEtOAc(2 x 100 mL)で再抽出し、有機相を合わせてNa2SO4で乾燥させ、濃縮した。得られた残渣をシリカゲル(620g)に導入し、CHCl3中の2.8%MeOH/0.4%濃NH4OH(総量6 L)で溶出した。純粋な画分を2 L〜4 L集めた。濃縮して、8.76 g(32%収率)の表題の化合物を茶色の油状物として得た。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.79 - 1.87 (m, 2 H) 1.92 - 1.99 (m, 2 H) 2.23 (s, 3 H) 2.27 - 2.37 (m, 2 H) 2.54 - 2.63 (m, 2 H) 3.10 (s, 2 H) 3.52 (s, 2 H) 7.20 - 7.26 (m, 1 H) 7.30 (t, J=7.30 Hz, 2 H) 7.36 - 7.42 (m, 2 H). LCメソッド: 溶媒A = 10% MeOH / 90% H2O / 0.1% TFA, 溶媒B = 90%MeOH / 10%H2O / 0.1% TFA, 開始%B = 0%, 最終%B = 100, 流速 = 4 ml/分, グラジエント時間 = 2分, ラン時間 = 3 分, カラム: Phenomenex-Luna 10 μm C18 50 mm x 3.0 mm, 保持時間 = 0.23 分; MS: (ES+) m/z (M+H)+ = 217.3. さらに6.1 gの混合画分をカラムから得た(1H NMR積分により>80%純度)。
N-メチル-N-ベンジルビシクロジアミン(14.22g, 65.7mMol)を、650mlのメタノールに溶解し、17mlの12M塩酸水溶液を添加した。該溶液を窒素下で2Lのパーボトル(Parr bottle)に入れ、3.66gの20%水酸化パラジウム炭素を該反応液に添加した。該混合液を、パーシェイカー(Parr shaker)に60psigの水素下で17時間設置した。該反応は、TLC分析(容積比10:90のメタノール中の2Mアンモニア溶液/クロロホルムで溶出したシリカゲルプレート)により完了が判断された。該反応液をセライトプラグを通して濾過し、次いでそれを水およびメタノールで連続的にすすいだ。濾過物を合わせて減圧濃縮し、メタノールおよびベンゼンを、均質な溶液になるまで添加した。次いで、75mLの2.0 M 塩酸/ジエチルエーテルを添加した。生成物溶液から揮発物を減圧除去した。生成物溶液から、メタノール/ベンゼン混合液を用いて水の共沸を繰り返すことにより、最終的に淡黄色の固形物を得た。該固形生成物、3-メチル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタンを終夜減圧乾燥させて、11.98g(91%)の吸湿性固形物を得た。該生成物をフラスコから取り出し、その吸湿性性質のため、窒素下でグローブバッグ(glove bag)に入れた。 1H NMR (500 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.96 - 2.14 (m, 2 H) 2.34 (d, J=8.24 Hz, 2 H) 2.66 (s, 3 H) 3.46 (d, J=11.90 Hz, 2 H) 3.58 (s, 3 H, H2O含有) 4.17 (s, 2 H) 9.92 (s, 1 H) 10.21 (s, 1 H) 11.39 (s, 1H); 13C NMR (126 MHz, DMSO-D6)δ ppm 24.04 (s, 1 C) 43.49 (s, 1 C) 52.50 (s, 1 C) 54.47 (s, 1 C).
トリエチルアミン(1.44 mL, 10.363 mmol)を8-boc-3,8-ジアザ-ビシクロ[3.2.1]オクタン(ocatane)(2.0 g, 9.421 mmol)/CH2Cl2(20 mL)溶液に添加し、クロロぎ酸ベンジル(1.46 mL, 10.363 mmol)を0℃で滴下して、該反応混合液を0℃で0.5時間撹拌した後、室温に昇温させて3日間撹拌し続けた。その後、該反応混合液を水でクエンチし、1N HCl溶液で酸性化した。該有機層を分離し、食塩水で洗浄して乾燥させ(MgSO4)、濃縮して無色の濃い油状物を粗生成物として得た。次いで、70 mgのこの物質を1,2-ジクロロエタン (2mL)に溶解し、TFA(0.5 mL)を添加した。該反応混合液を室温で2時間撹拌した。その後、該溶媒およびTFAをエバポレートして、2つの表題の化合物の混合物を無色の濃い油状物として得た。
シクロヘキサノン(96 mL, 0.926 mol)を、撹拌したインドール-6-カルボン酸メチル(50.0 g, 0.335 mol)/メタノール(920 mL)溶液に、22℃で添加した。メタノール性ナトリウムメトキシド(25% w/wで416 mL, 1.82 mol)を10分かけて少しずつ添加した。該混合液を還流で18時間撹拌し、室温に冷却、濃縮、冷水で希釈し、36% HCl溶液で酸性化した。得られた沈殿物を濾過により集めて冷水で洗浄し、五酸化リン(0.1 mm)で乾燥させて、表題の化合物を黄褐色の固形物として得た(80.9 g, 97.5%収率)。
3-シクロヘキセニル-1H-インドール-6-カルボン酸(38 g)をパーボトルに添加し、続いてメタノール(100 mL)およびTHF(100 mL)を添加した。該ボトルをアルゴンでフラッシュして、10%パラジウム炭素(1.2 g)を添加した。次いで、該フラスコを排気し、続いて55 psiの圧にH2で満たし、得られた混合液を室温で18時間振盪させた。その後、セライトを通して濾過により触媒を除去した。濾過物を濃縮して、目的の生成物を薄紫色の固形物として得た(30.6 g, 79%)。 ESI-MS m/z 244 (MH+).
塩化チオニル(1 mL)を撹拌した3-シクロヘキシル-1H-インドール-6-カルボン酸(30.4 g, 0.125 mol)/メタノール(300 mL)混合液に添加した。該混合液を還流で18時間撹拌し、脱色炭で処理し、濾過した。該濾過物を約150 mLに濃縮したところで、結晶化が生じた。該濾過物を室温に冷却して濾過した。該固形物を冷メタノール、続いてジエチルエーテルで洗浄して目的の生成物を薄紫色の固形物として得た(22.2 g, 69%収率)。ESI-MS m/z 258 (MH+); 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.35 (m, 4H), 1.63 (s, 1H), 1.78 (m, 3H), 2.06 (d, J=8.05 Hz, 2H, 3.90 (m, 1H), 7.08 (d, J=1.83 Hz, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.65 (s, 1H),7.74 (d, J=1.46 Hz, 1H), 7.77 (d, J=1.46 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H).
ジアゾメタン(620 mL)のエーテル溶液を、冷却(-15 ℃)および撹拌した6-インドールカルボン酸(45 g, 0.27 mol.)/ジエチルエーテル(250 mL)懸濁液に、ゆっくりと添加した。添加後、該反応混合液をさらに-15℃で1時間撹拌した後、該反応液を酢酸(50 mL)をゆっくり添加することによりクエンチした。次いで、得られた混合液を減圧下で濃縮し、該残渣を、溶出剤としてMDCを用いたシリカでのフラッシュクロマトグラフィー(60 - 120)を用いて精製した。
シクロヘキサノン(42.46 mL, 0.40 mol)を、撹拌したインドール-6-カルボン酸メチル(47.8 g, 0.27 m)/乾燥ジクロロメタン(500 mL)溶液に、一回で添加した。次いで、該反応混合液を10℃に冷却し、トリフルオロ酢酸(63.13 mL, 0.8 m)、続いてトリエチルシラン(174.5 mL, 1.09 m)を滴下した。添加後、温度を室温に昇温させ、その後さらに12時間撹拌した。次いでジクロロメタン(200 mL)を添加し、該反応混合液を10%炭酸水素ナトリウム溶液および食塩水で連続的に洗浄した。該有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過および減圧濃縮した。得られた残渣を、溶出剤としてヘキサン-酢酸エチル(9.5:0.5)混合液を用いたシリカでのフラッシュクロマトグラフィー(60 - 120)で精製した。均質な画分を合わせてエバポレートし、60 gの目的の生成物を得た(85%)。この物質の分析データは、上記の別の手段で製造したサンプルで観察されたものと一致した。
乾燥ピリジニウムトリブロミド(12.0 g, 38 mmol)を、撹拌および冷却(氷/水浴)したTHF(80 mL)とクロロホルム(80 mL)の混合液中の3-シクロヘキシル-1H-インドール-6-カルボン酸メチル(7.71 g, 30 mmol)溶液に、一回で添加した。該フラスコを冷却浴から取り出し、室温で2時間撹拌を続けた。該混合液を1M NaHSO3(2 x 50 mL)および1N HCl(50 mL)で連続的に洗浄した。次いで、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。該濃縮物をヘキサンで処理し、得られた沈殿物を濾過により集めて、目的の生成物をオフホワイトの固形物として得た(5.8 g, 58%)。 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.38 (m, 3H), 1.85 (m, 7H), 2.81 (m, 1H), 7.71 (m, 2H), 8.03 (s, 1H), 8.47 (s, 1H).
撹拌した、1M Na2CO3(40 mL)および1:1 EtOH-トルエン(180 mL)中の2-ブロモ-3-シクロヘキシル-1H-インドール-6-カルボン酸メチル(10.1 g, 30 mmol)、2-ホルミルフェニルボロン酸(5.4 g, 36 mmol)、LiCl(3.8 g (90 mmol)およびPd(PPh3)4(1.6 g, 1.38 mmol)の混合液を、窒素下において85℃で3時間加熱した。次いで、該反応混合液を室温に冷却し、EtOAc(2X 100 mL)で抽出した。該抽出物を、水および食塩水で連続的に洗浄した後、乾燥させ(MgSO4)、濾過および減圧濃縮して13.3 gの粗生成物を得た。この物質をDCMおよびヘキサンでトリチュレートし、純粋な目的の生成物を得た(7.52 g, 70%)。 LC-MS: m/e 360 (M-H); 344 (M-17)+. 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-D) δ ppm 1.33 - 1.60 (m, 4 H) 1.77 - 2.01 (m, 6 H) 2.80 (d, J=11.83 Hz, 1 H) 3.02 - 3.18 (m, 1 H) 3.89 (s, 3 H) 6.49 (d, J=11.33 Hz, 1 H) 7.34 (t, J=7.55 Hz, 1 H) 7.46 (t, J=7.55 Hz, 1 H) 7.62 (d, J=7.30 Hz, 1 H) 7.66 - 7.74 (m, 2 H) 7.77 (d, J=7.81 Hz, 1 H) 8.21 (s, 1 H).
撹拌した、無水DMF(40 mL)中の11-シクロヘキシル-6-ヒドロキシ-6H-イソインドロ[2,1-a]インドール-3-カルボン酸メチル(3.61 g, 10mmol)、Cs2CO3(3.91 g, 12 mmol)および2-ホスホノ酢酸トリメチル(2.86g, 14 mmol)懸濁液を、窒素下において60℃で3時間加熱した。得られた黄色の懸濁液を室温に冷却し、激しく撹拌しながら水を添加した。黄色の沈殿物が生じ、それを濾過により集めた。該固形物を水で洗浄し、次いで、終夜風乾して表題の化合物を黄色の粉末として得た(4.124g, 96%)。 LC/MS: m/e 430 (MH+); 1H NMR (400 MHz, クロロホルム-D) δ ppm 1.30 - 1.46 (m, J=14.86 Hz, 2 H) 1.55 (s, 2 H) 1.77 (s, 2 H) 1.85 - 2.18 (m, 4 H) 2.76 - 2.89 (m, 1 H) 3.84 (s, 3 H) 3.95 (s, 3 H) 4.19 (s, 1 H) 5.68 (s, 1 H) 7.38 - 7.63 (m, 4 H) 7.74 (dd, J=8.44, 1.39 Hz, 1 H) 7.81 - 7.98 (m, 2 H) 8.29 (d, J=1.01 Hz, 1 H).
13-シクロヘキシル-6-(メトキシカルボニル)-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボン酸メチル(308mg, 0.72mmol)をN,N-ジメチルホルムアミド(5 mL)に溶解し、LiOH(173mg, 7.2mmol)で処理した。該混合液を50℃で4時間加熱し、その後該溶媒を減圧除去した。該残渣をH2O(5mL)に溶解し、得られた混合液を10%HCL水溶液の添加により酸性化した。沈殿物が生じ、それを濾過により集め、風乾して、表題の化合物を鮮黄色の固形物として得た(290mg, 97%)。 ESI-MS m/z [M+1]=415.
EtOH/トルエン(1:1, 100 mL)中の2-ブロモ-3-シクロヘキシル-1H-インドール-6-カルボン酸メチル(4.3 g, 13 mmol)、4-メトキシ-2-ホルミルフェニルボロン酸(3.0 g, 17 mmol)およびLiCl(2.2 g, 51 mmol)のスラリー溶液に、Pd(PPh3)4(1.4 g, 1.3 mmol)を添加し、次いで1M Na2CO3(水溶液)(32 mL, 32 mmol)を添加した。該反応液を窒素でフラッシュし、100℃で3時間加熱し、室温に冷却した。該反応液を濃縮してEtOHを除去し、H2O(200 mL)で洗浄してEtOAc(2 x 150 mL)で抽出した。有機物を合わせて食塩水(100 mL)で洗浄し、乾燥させて(MgSO4)濾過し、乾固するまで濃縮した。該残渣をCH2Cl2でトリチュレートし、該固形物を濾過により集めてEt2OおよびCH2Cl2で洗浄し、11-シクロヘキシル-6-ヒドロキシ-8-メトキシ-6H-イソインドロ[2,1-a]インドール-3-カルボン酸メチル(3.0 g, 8.0 mmol, 63%)を黄色の固形物として得て、それをさらなる精製は行わずに用いた。LCMS: m/e 374 (M+H)+, 保持時間 3.09分, カラムB, 3分グラジエント.
テトラブチルアンモニウムヒドロキシド(40%/水, 14.4mL, 22 mmol)を、MeOH(40 mL)およびTHF(40 mL)中の13-シクロヘキシル-3-メトキシ-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-6,10-ジカルボン酸 10-tert-ブチル 6-メチル(5.0 g, 10 mmol)のスラリーに添加し、該反応液を室温で終夜撹拌した(LCMSにより完了)。得られた混合液を1N HCl(水溶液)(24 mL)で中和し、濃縮して有機溶媒を除去した。該スラッジを水で希釈し、撹拌して、該固形物を濾過により集めた。湿った固形物をEtOAc(〜250 mL)に溶解し、食塩水(100 mL)で洗浄し、乾燥させて(MgSO4)、濾過および濃縮し、10-(tert-ブトキシカルボニル)-13-シクロヘキシル-3-メトキシ-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-6-カルボン酸(5.73 g, 11.8 mmol, 118%収率)を明黄色固形物として得た。該生成物はテトラブチルアンモニウム副生成物との混合であると思われる。該物質をさらなる精製は行わずに用いた。1HNMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 1.14 - 2.13 (m, 10H), 1.60 (s, 9H), 2.73 - 2.86 (m, 1H), 3.89 (s, 3H), 4.03 - 4.26 (m, 1H), 5.49 - 5.80 (m, 1H), 6.98 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 8.4, 2.6 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 8.4, 1.1 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.89 (br s, 1H), 8.19 (s, 1H. LC-MS 保持時間: 4.32分; 488 m/z (MH+). LCデータは、Phenomenex-Luna 10u C18 3.0x50mmカラムを備えた島津LC-10AS液体クロマトグラフにより、SPD-10AV UV-Vis検出器を用いて、検出波長220nMで記録した。該溶出条件は、流速5 mL/分、100%溶媒A/0%溶媒B〜0%溶媒A/100%溶媒Bのグラジエント、グラジエント時間4分、ホールド時間1分、および分析時間5分(ここで溶媒Aは10%MeOH/90%H2O/0.1%トリフルオロ酢酸であり、溶媒Bは10%H2O/90%MeOH/0.1%トリフルオロ酢酸である)を用いた。MSデータは、エレクトロスプレーモードにおいて、LC用Micromass Platformを用いて決定した。
撹拌した、DMF(1.0 mL)中の13-シクロヘキシル-N-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-3-メトキシ-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボキサミド-6-カルボン酸(51 mg, 0.095 mmol)、3-メチル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタン二塩酸塩(34 mg, 0.17 mmol)およびトリエチルアミン(0.06 mL)の溶液に、HATU(50 mg, 0.13 mmol)を添加した。該反応混合液を室温で2時間撹拌し、MeOH(〜1mL)で希釈し、プレパラティブHPLC(10mM NH4OAc含有CH3CN/H2O)により精製して7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボキサミド, 13-シクロヘキシル-N-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-3-メトキシ-6-[(3-メチル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)カルボニル]-(52 mg, 0.08 mmol, 85%)を、黄色の固形物として得た。1HNMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.31 (s, 1H), 7.83 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.59 (br d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 2.6, 8.8 Hz, 1H), 6.91 - 6.86 (m, 2H), 5.35 - 5.16 (m, 1H), 4.34 - 4.16 (m, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.01 (s, 6H), 2.85 - 1.03 (m, 24H). LCMS: m/e 644 (M-H)-, 保持時間 2.89分, カラムA, 4分グラジエント.
撹拌した、DMF(2.5 mL)中の13-シクロヘキシル-N-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-3-メトキシ-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボキサミド-6-カルボン酸(300 mg, 0.56 mmol)、3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタン-8-カルボン酸tert-ブチル(150 mg, 0.71 mmol)およびトリエチルアミン(0.25 mL)の溶液に、HATU(250 mg, 0.66 mmol)を添加した。該反応混合液を室温で1時間撹拌し、H2O(〜10 mL)で希釈し、1M HCl(水溶液)(〜0.5 mL)で酸性化し、該沈殿物を濾過により集めてH2Oでフラッシュした。該固形物をMeOH/DMF(1:1)に溶解し、プレパラティブHPLC(10mM NH4OAc含有CH3CN/H2O)により精製して、3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタン-8-カルボン酸, 3-[[13-シクロヘキシル-10-[[[(ジメチルアミノ)スルホニル]アミノ]カルボニル]-3-メトキシ-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-6-イル]カルボニル]-, 1,1-ジメチルエチルエステル(130 mg, 0.18 mmol, 32%)を黄色の固形物として得た。 1HNMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.85 (br s, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.85 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.03 (dd, J = 2.6, 8.8 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.75 (s, 1H), 5.25 - 5.00 (m, 1H), 4.49 - 4.01 (m, 3H), 3.88 (s, 3H), 3.35 - 2.90 (m, 2H), 3.03 (s, 6H), 2.86 - 2.72 (m, 1H), 2.12 - 1.12 (m, 16H), 1.41 (s, 9H). LCMS: m/e 730 (M-H)-, 保持時間 3.41分, カラムA, 4分グラジエント.
3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタン-8-カルボン酸, 3-[[13-シクロヘキシル-10-[[[(ジメチルアミノ)スルホニル]アミノ]カルボニル]-3-メトキシ-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-6-イル]カルボニル]-, 1,1-ジメチルエチルエステル(103 mg, 0.14 mmol)/CH2Cl2(2 mL)溶液に、トリフルオロ酢酸(2 mL)を添加した。該反応混合液を室温で2時間撹拌し、濃縮し、MeOH(2 mL)に溶解し、プレパラティブHPLC(10mM NH4OAc含有CH3CN/H2O)により精製して7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボキサミド, 13-シクロヘキシル-6-(3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-3-イルカルボニル)-N-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-3-メトキシ-(77 mg, 0.12 mmol, 87%)を、淡黄色の固形物として得た。 1HNMR (300 MHz, d6-DMSO) δ 8.24 (s, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.50 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.22 - 7.14 (m, 2H), 6.95 (s, 1H), 5.19 - 4.95 (m, 1H), 4.42 - 4.20 (m, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.82 - 2.98 (m, 7H), 2.82 - 2.68 (m, 1H), 2.75 (s, 6H), 2.14 - 0.93 (m, 14H), 1.41 (s, 9H). LCMS: m/e 630 (M-H)-, 保持時間 2.54分, カラムA, 4分グラジエント.
10%パラジウム炭素(47 mg, 0.05 mmol)を7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボキサミド, 13-シクロヘキシル-N-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-3-メトキシ-6-[(3-メチル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)カルボニル]-(52 mg, 0.086 mmol)/MeOH(3 mL)溶液に添加し、該反応混合液を、窒素(3X)、次いで水素(4X)で減圧フラッシュした。該反応液を水素のバルーン下で終夜撹拌した。該反応液をCH2Cl2(1 mL)で希釈し、さらなる10%パラジウム炭素(30 mg, 0.03 mmol)を添加し、該反応混合液を、窒素(3X)、次いで水素(4X)で減圧フラッシュした。該反応液を水素のバルーン下で2日間撹拌し、セライトパッドを通して濾過して濃縮した。該残渣をMeOHに溶解し、プレパラティブHPLC(10mM NH4OAc含有CH3CN/H2O)により精製して、5H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボキサミド, 13-シクロヘキシル-N-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-6,7-ジヒドロ-3-メトキシ-6-[(3-メチル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)カルボニル]-(17 mg, 0.026 mmol, 40%)を黄色の固形物として得た。アトロプジアステレオマーの混合物。 1HNMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.16 - 7.77 (m, 2H), 7.51 - 7.41 (m, 1H), 7.37 - 7.27 (m, 1H), 7.07 - 6.74 (m, 2H), 4.77 - 4.05 (m, 3H), 3.91 - 3.81 (m, 3H), 3.77 - 3.17 (m, 1H), 3.07 - 2.99 (m, 6H), 2.95 - 1.09 (m, 25H). LCMS: m/e 648 (M-H)-, 保持時間 2.93分, カラムA, 4分グラジエント.
撹拌中のMeOH/CH2Cl2(1:1, 4 mL)中の7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボキサミド, 13-シクロヘキシル-6-(3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-3-イルカルボニル)-N-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-3-メトキシ-(44 mg, 0.070 mmol)溶液に、室温でNaCNBH3(30 mg 0.48 mmol)を添加し、次いで、ホルムアルデヒド(H2O中37重量%, 0.10 mL, 3.6 mmol)を添加した。該反応混合液を30分間撹拌し、乾固するまで濃縮した。該残渣をMeOHに溶解し、プレパラティブHPLC(10mM NH4OAc含有CH3CN/H2O)により精製して、7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボキサミド, 13-シクロヘキシル-N-[(ジメチルアミノ)スルホニル]-3-メトキシ-6-[(8-メチル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-3-イル)カルボニル]-(31 mg, 0.047 mmol, 68%)を黄色の固形物として得た。 1HNMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.11 (s, 1H), 7.79 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.66 - 7.60 (m, 2H), 7.52 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 2.6, 8.8 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.87 (s, 1H), 5.23 - 5.04 (m, 1H), 4.48 - 4.26 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.38 - 2.77 (m, 7H), 3.03 (s, 6H), 2.25 (br s, 3H), 2.16 - 1.15 (m, 14H). LCMS: m/e 644 (M-H)-, 保持時間 2.69分, カラムA, 4分グラジエント.
HATU(680 mg, 1.8 mmol)を、DMF(6 mL)およびTEA(1.2 mL, 8.2 mmol)中の10-(tert-ブトキシカルボニル)-13-シクロヘキシル-3-メトキシ-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-6-カルボン酸(670mg, 1.37 mmol)および3-メチル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタン二塩酸塩(560 mg, 2.81 mmol)の溶液に撹拌しながら添加し、該反応液を30分間撹拌した(LCMSにより完了)。該反応混合液を水(〜35 mL)で希釈し(沈殿物が生じた)、終夜撹拌した。該沈殿物を濾過により集め、水でフラッシュし、高真空下において55℃で乾燥させて、13-シクロヘキシル-3-メトキシ-6-((3-メチル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)カルボニル)-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボン酸tert-ブチル(775 mg, 1.30 mmol, 95%収率)を淡黄色の固形物として得た。該物質をさらなる精製は行わずに用いた。 1HNMR (300 MHz, CDCl3) δ ppm 1.14 - 3.95 (m, 24H), 1.59 (s, 9H), 3.86 (s, 3H), 4.21 - 5.26 (m, 2H), 6.82 (s, 1H), 6.88 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.01 (dd, J = 8.8, 2.6 Hz, 1H), 7.47 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 8.4, 1.1 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.02 (br s, 1H). LC-MS 保持時間: 3.72分; m/z 596 (MH+). LCデータは、Phenomenex-Luna 10μ C18 3.0x50mmカラムを備えた島津LC-10AS液体クロマトグラフにより、SPD-10AV UV-Vis検出器を用いて、検出波長220nMで記録した。該溶出条件は、流速5 mL/分、100%溶媒A/0%溶媒B〜0%溶媒A/100%溶媒Bのグラジエント、グラジエント時間4分、ホールド時間1分、および分析時間5分(ここで、溶媒Aは10%MeOH/90%H2O/0.1%トリフルオロ酢酸であり、溶媒Bは10%H2O/90%MeOH/0.1%トリフルオロ酢酸である)を用いた。MSデータは、エレクトロスプレーモードにおいて、LC用のMicromass Platformを用いて決定した。
13-シクロヘキシル-3-メトキシ-6-((3-メチル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)カルボニル)-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボン酸tert-ブチル(300 mg, 0.504 mmol)をDCE(5 mL)に溶解し、次いでTFA(700μl, 9.09 mmol)を添加し(反応液が緑色になった)、該反応液を室温で1時間撹拌した(LCMSにより〜70%変換)。さらなるTFA(700μl, 9.09 mmol)を添加し、該反応液を1時間撹拌した(LCMSにより完了)。該反応混合液をロータリーエバポレーターで濃縮し、ジエチルエーテルで希釈し、2回再濃縮して13-シクロヘキシル-3-メトキシ-6-((3-メチル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)カルボニル)-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボン酸トリフルオロアセテート(362 mg, 0.55 mmol, 定量的)を、暗黄色の固形物として得た。さらなる精製は行わずに用いた。1HNMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.06 - 2.13 (m, 21H), 2.68 - 2.86 (m, 1H), 3.36- 3.50 (m, 2H), 3.90 (s, 3H), 4.11 - 5.35 (m, 2H), 7.14 (s, 1H), 7.18 - 7.28 (m, 2H), 7.53 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.61 (dd, J = 8.4, 1.1 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.21 (br s, 1H), 9.55 (br s, 1H). LC-MS 保持時間: 3.72分; m/z 596 (MH+). LC-MS 保持時間: 2.50分; 538 m/z (MH-). LCデータは、Phenomenex-Luna 10μ C18 4.6x50mmカラムを備えた島津LC-10AS液体クロマトグラフにより、SPD-10AV UV-Vis検出器を用いて、検出波長220nMで記録した。該溶出条件は、流速5 mL/分、100%溶媒A/0%溶媒B〜0%溶媒A/100%溶媒Bのグラジエント、グラジエント時間4分、ホールド時間1分、および分析時間5分(ここで、溶媒Aは5%アセトニトリル/95%H2O/10 mM酢酸アンモニウムであり、溶媒Bは5%H2O/95%アセトニトリル/10 mM酢酸アンモニウムである)を用いた。MSデータは、エレクトロスプレーモードにおいて、LC用のMicromass Platformを用いて決定した。
CDI(80 mg, 0.49 mmol)を、tert-ブチル 13-シクロヘキシル-3-メトキシ-6-((3-メチル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)カルボニル)-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボキシレート TFA(200 mg, 0.30 mmol)/THF(1.5 mL)溶液に添加し、該反応混合液を60℃で2時間加熱した。該反応液を室温に冷却した後、該反応液の1/3(〜0.55 mL)を、DBU(0.20 mL, 1.3 mmol)およびTHF(0.20 mL)中のプロパン-2-スルホンアミド(40 mg, 0.33 mmol)溶液に撹拌しながら添加した。該反応液を室温で終夜撹拌し(LCMSにより完了)、油状物まで濃縮し、1N HCl(〜1 mL)でクエンチして(沈殿物が生じた)、EtOAc(2 x 1 mL)で抽出した。有機物を合わせて乾固するまで濃縮し、MeOH(1.5 mL)に溶解し、プレパラティブHPLC(10 mM NH4OAc含有CH3CN/H2O)により精製して、13-シクロヘキシル-N-(イソプロピルスルホニル)-3-メトキシ-6-((3-メチル-3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ-8-イル)カルボニル)-7H-インドロ[2,1-a][2]ベンゾアゼピン-10-カルボキサミド(28.5 mg, 0.044 mmol, 43%収率)を黄色の固形物として得た。1HNMR (300 MHz, CD3OD) δ ppm 1.13 - 2.77 (m, 28H), 2.80 - 2.93 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.90 - 4.02 (m, 1H), 4.27 - 4.65 (m, 2H), 5.11 - 5.31 (m, 1H), 7.04 (s, 1H), 7.11 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.16 (dd, J = 8.4, 2.6 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 8.4, 1.5 Hz, 1H), 7.88 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.18 (br s, 1H). LC-MS 保持時間: 2.55分; m/z 643 (MH-). LCデータは、Phenomenex-Luna 10μ C18 4.6x50mmカラムを備えた島津LC-10AS液体クロマトグラフにおいて、SPD-10AV UV-Vis検出器を用いて、検出波長220nMで記録した。溶出条件は、流速5 mL/分、100%溶媒A/0%溶媒B〜0%溶媒A/100%溶媒Bのグラジエント、グラジエント時間4分、ホールド時間1分、および分析時間5分(ここで溶媒Aは5%アセトニトリル/95%H2O/10 mM酢酸アンモニウムであり、溶媒Bは5%H2O/95%アセトニトリル/10 mM酢酸アンモニウムである)を用いた。MSデータは、エレクトロスプレーモードにおいて、LC用のMicromass Platformを用いて決定した。
Claims (14)
- 式I:
[式中、
R1はCO2R5またはCONR6R7であり;
R2は
R3は水素、ハロ、アルキル、アルケニル、ヒドロキシ、ベンジルオキシ、アルコキシ、またはハロアルコキシであり;
R4はシクロアルキルであり;
R5は水素またはアルキルであり;
R6は水素、アルキル、アルキルSO2、シクロアルキルSO2、ハロアルキルSO2、(R9)2NSO2、または(R10)SO2であり;
R7は水素またはアルキルであり;
R8は水素、アルキル、シクロアルキル、(シクロアルキル)アルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニル、またはピリジニルであり;
R9は水素またはアルキルであり;
R10はアゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、N-(R11)ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ホモピペリジニル、またはホモモルホリニルであり;
R11は水素またはアルキルであり;そして、
該点線は、単結合または二重結合を表す]
の化合物、または医薬的に許容されるその塩。 - R1がCONR6R7であり;R6がアルキルSO2、シクロアルキルSO2、ハロアルキルSO2、(R9)2NSO2、または(R10)SO2であり;そしてR7が水素である、請求項1に記載の化合物。
- R3が水素である、請求項1に記載の化合物。
- R3がメトキシである、請求項1に記載の化合物。
- R4がシクロヘキシルである、請求項1に記載の化合物。
- R6が(R9)2NSO2または(R10)SO2である、請求項1に記載の化合物。
- 該点線が単結合を表す、請求項1に記載の化合物。
- 該点線が二重結合を表す、請求項1に記載の化合物。
- HCVに対する治療効果を有する少なくとも1つのさらなる化合物をさらに含有する請求項10に記載の医薬組成物であって、該化合物がインターフェロン、シクロスポリン、インターロイキン、HCVメタロプロテアーゼインヒビター、HCVセリンプロテアーゼインヒビター、HCVポリメラーゼインヒビター、HCVヘリカーゼインヒビター、HCV NS4B タンパク質インヒビター、HCVエントリーインヒビター、HCVアセンブリインヒビター、HCVイグレスインヒビター、HCV NS5A タンパク質インヒビター、HCV NS5B タンパク質インヒビター、およびHCVレプリコンインヒビターからなる群から選択される医薬組成物。
- 該さらなる化合物を、請求項12に記載の化合物または医薬的に許容されるその塩より、前、後、または同時に投与することを含む、請求項12に記載の剤。
- 請求項12または13に記載の剤であって、該さらなる化合物がインターフェロン、シクロスポリン、インターロイキン、HCVメタロプロテアーゼインヒビター、HCVセリンプロテアーゼインヒビター、HCVポリメラーゼインヒビター、HCVヘリカーゼインヒビター、HCV NS4B タンパク質インヒビター、HCVエントリーインヒビター、HCVアセンブリインヒビター、HCVイグレスインヒビター、HCV NS5A タンパク質インヒビター、HCV NS5B タンパク質インヒビター、およびHCVレプリコンインヒビターからなる群から選択される剤。
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