JP5298816B2 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
液晶組成物および液晶表示素子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5298816B2 JP5298816B2 JP2008310570A JP2008310570A JP5298816B2 JP 5298816 B2 JP5298816 B2 JP 5298816B2 JP 2008310570 A JP2008310570 A JP 2008310570A JP 2008310570 A JP2008310570 A JP 2008310570A JP 5298816 B2 JP5298816 B2 JP 5298816B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- carbons
- component
- crystal composition
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/123—Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/301—Cy-Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3016—Cy-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Description
ここで、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R2およびR3は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aおよび環Bは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ピリミジンであり;Z1は、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1およびX2は独立して、水素またはフッ素であり;pは0、1または2である。
1. 第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物。
ここで、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R2およびR3は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aおよび環Bは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ピリミジンであり;Z1は、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1およびX2は独立して、水素またはフッ素であり;pは0、1または2である。
ここで、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;X1、X2、X3、X4、X5およびX6は独立して、水素またはフッ素である。
ここで、R2およびR3は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Cおよび環Dは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z2およびZ3は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;mは0または1である。
ここで、R2およびR3は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
ここで、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ピリミジンであり;Z1は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1およびX2は独立して、水素またはフッ素であり;Y1はフッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシであり;nは1、2または3である。
ネマチック相の上限温度(NI;℃):偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレートに試料を置き、1℃/分の速度で加熱した。試料の一部がネマチック相から等方性液体に変化したときの温度を測定した。ネマチック相の上限温度を「上限温度」と略すことがある。
表3において、1,4−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。実施例において記号の後にあるかっこ内の番号は好ましい化合物の番号に対応する。(−)の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合(百分率)は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率(重量%)であり、液晶組成物にはこの他に不純物が含有している。最後に、組成物の特性値をまとめた。
特表平3−505742号公報に開示された組成物の中から実施例Aを選んだ。根拠は、この組成物が化合物(1)に類似の化合物を含有しているからである。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。25℃における誘電率異方性についての記載がなかったため、本組成物を調合し、上述した方法により測定した。
3−HB−2 (3−2−1) 17%
3−HB−O1 (3−2−1) 15.4%
3−HB−O2 (3−2−1) 11.6%
3−HBB−2 (3−5−1) 14.6%
5−HBB−2 (3−5−1) 10.8%
3−HBBH−3 (−) 3.8%
5−HBBH−3 (−) 3.8%
5−BEB−2CF3 (−) 23%
NI=56.5℃;Δn=0.110;Δε=3.1.
実施例1の組成物は、比較例1のそれと比較して、高いネマチック相の上限温度および大きな誘電率異方性を有する。
3−HHB(F,F)−VCF3 (1−1−1) 5%
5−HHB(F,F)−VCF3 (1−1−1) 5%
3−HB(F)B(F,F)−VCF3 (1−2−2) 7%
5−HB(F)B(F,F)−VCF3 (1−2−2) 3%
3−BB(F)B(F,F)−VCF3 (1−3−2) 4%
5−BB(F)B(F,F)−VCF3 (1−3−2) 6%
2−BB(F)B−3 (2−1) 4%
2−BB(F)B−5 (2−1) 3%
V−HH−3 (3−1−1) 41%
1V−HH−3 (3−1−1) 11%
V−HHB−1 (3−4−1) 8%
V2−HHB−1 (3−4−1) 3%
NI=90.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.119;η=10.9mPa・s;Δε=4.6;Vth=2.12V;γ1=49.0mPa・s;τ=8.8ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.2%;VHR−3=97.8%.
実施例2の組成物は、比較例1のそれと比較して、高いネマチック相の上限温度および大きな誘電率異方性を有する。
3−HBB(F)−VCF3 (1−2) 3%
3−HBB(F,F)−VCF3 (1−2−1) 5%
5−BBB(F,F)−VCF3 (1−3−1) 3%
3−HB(F,F)−VCF3 (1−4) 5%
3−HHXB(F,F)−VCF3 (1−7) 4%
3−BB(F,F)XB(F,F)−VCF3 (1−8) 4%
1−BB(F)B−2V (2−1) 6%
2−BB(F)B−2V (2−1) 4%
2−BBB(2F)−3 (2−2) 4%
7−HB−1 (3−2−1) 3%
3−HB−O2 (3−2−1) 3%
V−HH−3 (3−1−1) 39%
1V−HH−3 (3−1−1) 5%
3−HBB−2 (3−5−1) 3%
1V−HBB−2 (3−5−1) 3%
3−HBB(F,F)−F (4−8−1) 3%
3−BB(F)B(F,F)−F (4−9−1) 3%
NI=78.9℃;Tc≦−20℃;Δn=0.133;η=10.1mPa・s;Δε=4.5;Vth=2.06V;γ1=44.3mPa・s;τ=8.6ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.1%;VHR−3=97.7%.
実施例3の組成物は、比較例1のそれと比較して、高いネマチック相の上限温度および大きな誘電率異方性を有する。
5−BB(F,F)−VCF3 (1−5) 7%
5−HB(F)B(F)B(F,F)−VCF3 (1−9) 4%
5−BB(F)B(F)B(F,F)−VCF3 (1−10) 3%
3−BB(F)B−5 (2−1) 7%
2−HH−3 (3−1−1) 5%
3−HH−4 (3−1−1) 5%
V−HH−3 (3−1−1) 23%
V2−BB−1 (3−3−1) 7%
V−HHB−1 (3−4−1) 12%
V2−HHB−1 (3−4−1) 6%
3−HB−CL (4−1−1) 6%
3−HHB−CL (4−4−1) 4%
3−HHXB(F,F)−F (4−6−1) 4%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (4−11−1) 7%
NI=80.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.117;η=12.7mPa・s;Δε=4.34;Vth=2.13V;γ1=52.2mPa・s;τ=8.8ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.0%;VHR−3=97.7%.
実施例4の組成物は、比較例1のそれと比較して、高いネマチック相の上限温度および大きな誘電率異方性を有する。
5−BB(F,F)EB(F,F)−VCF3 (1−6) 3%
5−HBB(F,F)XB(F,F)−VCF3 (1−11) 3%
5−HB(F)B(F,F)XB(F,F)−VCF3 (1−12) 4%
V2−BB(F)B−1 (2−1) 5%
V2−BB(F)B−2 (2−1) 5%
V2−BB(F)B−3 (2−1) 6%
V−HH−3 (3−1−1) 35%
1V−HH−3 (3−1−1) 8%
V−HHB−1 (3−4−1) 7%
1V2−BB−F (4−2) 3%
1V2−BB−CL (4−3) 3%
3−HBB−F (4−7−1) 5%
3−BB(F,F)XB(F)−OCF3 (4−12−1) 5%
3−BB(F,F)XB(F)−F (4−19) 5%
5−HHBB(F,F)−F (4−13−1) 3%
NI=84.9℃;Tc≦−20℃;Δn=0.132;η=13.4mPa・s;Δε=4.5;Vth=2.11V;γ1=54.5mPa・s;τ=9.1ms;VHR−1=99.1%;VHR−2=98.1%;VHR−3=98.0%.
5−HB(F)B(F,F)−VCF3 (1−2−2) 6%
3−BB(F,F)XB(F,F)−VCF3 (1−8) 6%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−VCF3 (1−13) 4%
1−BB(F)B−2V (2−1) 4%
3−BB(F)B−2V (2−1) 6%
V−HH−3 (3−1−1) 45%
1V−HH−3 (3−1−1) 8%
1V2−BB−1 (3−3−1) 6%
3−PyBB−F (4−10−1) 5%
4−PyBB−F (4−10−1) 5%
5−PyBB−F (4−10−1) 5%
NI=83.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.138;η=10.8mPa・s;Δε=5.2;Vth=1.90V;γ1=48.0mPa・s;τ=8.7ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=97.9%;VHR−3=97.8%.
3−HHB−VCF3 (1−1) 3%
3−HHB(F,F)−VCF3 (1−1−1) 4%
3−HBB(F,F)−VCF3 (1−2−1) 3%
1−BB(F)B−2V (2−1) 7%
2−BB(F)B−2V (2−1) 6%
3−BB(F)B−2V (2−1) 5%
3−HH−VFF (3−1) 15%
V−HH−3 (3−1−1) 19%
V−HH−5 (3−1−1) 10%
V2−BB−1 (3−3−1) 5%
3−HBB−2 (3−5−1) 3%
3−HHB(F,F)−F (4−5−1) 4%
3−HHB(F)B(F,F)−F (4−14−1) 3%
3−HBB(F,F)XB(F,F)−F (4−15−1) 7%
3−HB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (4−16−1) 6%
NI=89.4℃;Tc≦−20℃;Δn=0.130;η=11.1mPa・s;Δε=5.1;Vth=1.95V;γ1=49.6mPa・s;τ=8.8ms;VHR−1=99.2%;VHR−2=98.1%;VHR−3=97.8%.
3−HB(F)B(F,F)−VCF3 (1−2−2) 4%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−VCF3 (1−13) 4%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−VCF3 (1−13) 3%
1−BB(F)B−2V (2−1) 5%
2−BB(F)B−2V (2−1) 5%
3−BB(F)B−2V (2−1) 5%
V−HH−3 (3−1−1) 47%
1V−HH−3 (3−1−1) 7%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (4−17−1) 4%
3−HHEB(F,F)−F (4−20) 7%
3−HBEB(F,F)−F (4−21) 3%
5−HBBH−3 (−) 3%
5−HBB(F)B−3 (−) 3%
NI=82.2℃;Tc≦−20℃;Δn=0.123;η=14.3mPa・s;Δε=4.3;Vth=2.19V;γ1=56.8mPa・s;τ=9.4ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.0%;VHR−3=97.7%.
3−HB(F)B(F,F)−VCF3 (1−2−2) 4%
3−HB(F,F)−VCF3 (1−4) 5%
3−BB(F,F)−VCF3 (1−5) 5%
1−BB(F)B−2V (2−1) 5%
2−BB(F)B−2V (2−1) 5%
V−HH−3 (3−1−1) 43%
3−HHB−1 (3−4−1) 5%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (4−11−1) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (4−17−1) 5%
3−HHXB(F)−OCF3 (4−18) 3%
3−HGB(F,F)−F (4−22) 4%
5−GHB(F,F)−F (4−23) 4%
5−HB(F)BH−3 (−) 3%
3−HHEBH−3 (−) 3%
1O1−HBBH−5 (−) 3%
NI=83.5℃;Tc≦−20℃;Δn=0.113;η=14.2mPa・s;Δε=4.8;Vth=1.97V;γ1=55.0mPa・s;τ=9.3ms;VHR−1=99.0%;VHR−2=98.0%;VHR−3=97.8%.
Claims (24)
- 第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物。
ここで、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R2およびR3は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aおよび環Bは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ピリミジンであり;Z1は、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1およびX2は独立して、水素またはフッ素であり;pは0、1または2である。 - 第一成分が式(1−3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項2に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が5重量%から40重量%の範囲であり、そして第二成分の割合が5重量%から30重量%の範囲である請求項1から3のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第三成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物をさらに含有する請求項1から4のいずれか1項に記載の液晶組成物。
ここで、R2およびR3は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Cおよび環Dは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z2およびZ3は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;mは0または1である。 - 第三成分が式(3−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項6に記載の液晶組成物。
- 第三成分が式(3−4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項6に記載の液晶組成物。
- 第三成分が、式(3−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物および式(3−4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項6に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第三成分の割合が35重量%から80重量%の範囲である請求項5から9のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第四成分として式(4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物をさらに含有する、請求項1から10のいずれか1項に記載の液晶組成物。
ここで、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ピリミジンであり;Z1は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1およびX2は独立して、水素またはフッ素であり;Y1はフッ素、塩素、またはトリフルオロメトキシであり;nは1、2または3である。 - 第四成分が式(4−9)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項12に記載の液晶組成物。
- 第四成分が式(4−10)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項12に記載の液晶組成物。
- 第四成分が式(4−11)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項12に記載の液晶組成物。
- 第四成分が式(4−17)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項12に記載の液晶組成物。
- 第四成分が、式(4−6)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物および式(4−11)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項12に記載の液晶組成物。
- 第四成分が、式(4−9)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物および式(4−11)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項12に記載の液晶組成物。
- 第四成分が、式(4−11)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物および式(4−17)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項12に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第四成分の割合が5重量%から35重量%の範囲である請求項11から19のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- ネマチック相の上限温度が70℃以上であり、波長589nmにおける光学異方性(25℃)が0.08以上であり、そして周波数1kHzにおける誘電率異方性(25℃)が2以上である請求項1から20のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から21のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、TNモード、OCBモードまたはIPSモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である請求項22に記載の液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、PSAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である請求項22に記載の液晶表示素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008310570A JP5298816B2 (ja) | 2007-12-07 | 2008-12-05 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007316702 | 2007-12-07 | ||
JP2007316702 | 2007-12-07 | ||
JP2008310570A JP5298816B2 (ja) | 2007-12-07 | 2008-12-05 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009155642A JP2009155642A (ja) | 2009-07-16 |
JP5298816B2 true JP5298816B2 (ja) | 2013-09-25 |
Family
ID=40721286
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008310570A Expired - Fee Related JP5298816B2 (ja) | 2007-12-07 | 2008-12-05 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7732023B2 (ja) |
JP (1) | JP5298816B2 (ja) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5458577B2 (ja) * | 2007-01-24 | 2014-04-02 | Jnc株式会社 | 液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP5750819B2 (ja) * | 2009-07-22 | 2015-07-22 | Dic株式会社 | 重合性液晶組成物 |
EP2292720A1 (en) * | 2009-09-08 | 2011-03-09 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystal display |
WO2011137956A1 (de) * | 2010-05-04 | 2011-11-10 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
CN102337139A (zh) * | 2011-08-02 | 2012-02-01 | 江苏和成化学材料有限公司 | 液晶组合物和含有该液晶组合物的液晶显示器件 |
US9150787B2 (en) | 2012-07-06 | 2015-10-06 | Jnc Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display device |
JPWO2014132382A1 (ja) * | 2013-02-28 | 2017-02-02 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
WO2014136216A1 (ja) | 2013-03-06 | 2014-09-12 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
JP5561440B1 (ja) * | 2013-03-25 | 2014-07-30 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
CN103351874B (zh) * | 2013-06-25 | 2014-11-19 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 液晶组合物及其显示器件 |
JP6304529B2 (ja) * | 2013-12-06 | 2018-04-04 | Dic株式会社 | 重合性化合物及び光学異方体 |
CN104974765B (zh) * | 2014-04-03 | 2017-07-28 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 液晶化合物及其液晶组合物和液晶显示器 |
DE112015002810T5 (de) * | 2014-06-13 | 2017-03-09 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Anzeigevorrichtung |
US10344211B2 (en) | 2014-12-18 | 2019-07-09 | Dic Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display element using same |
CN105018106B (zh) * | 2015-07-13 | 2017-09-29 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物 |
JP6677122B2 (ja) * | 2015-08-20 | 2020-04-08 | Jnc株式会社 | 両端にアルケニルを有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2017132847A (ja) * | 2016-01-26 | 2017-08-03 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
CN107057717A (zh) * | 2016-12-19 | 2017-08-18 | 西安近代化学研究所 | 一种含氟液晶化合物 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8909766D0 (en) | 1989-04-28 | 1989-06-14 | Merck Patent Gmbh | Mesogenic compounds with a trifluoroalkyl terminal group |
DE4211694B4 (de) * | 1992-04-08 | 2006-06-01 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristalline Verbindungen |
JP5458577B2 (ja) * | 2007-01-24 | 2014-04-02 | Jnc株式会社 | 液晶性化合物、液晶組成物および液晶表示素子 |
-
2008
- 2008-12-05 JP JP2008310570A patent/JP5298816B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-05 US US12/314,226 patent/US7732023B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20090147210A1 (en) | 2009-06-11 |
US7732023B2 (en) | 2010-06-08 |
JP2009155642A (ja) | 2009-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5527210B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5481812B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5353122B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5298816B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5564833B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5874396B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5578084B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5338670B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5359478B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5338669B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5359524B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5569395B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5493393B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5673047B2 (ja) | 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5545218B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5321461B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5359053B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5729387B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP2010270178A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JPWO2010137538A1 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5540544B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5321462B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JPWO2012081516A1 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP2008111113A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP5359055B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20110331 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110822 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130521 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130603 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5298816 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |