JP2010270178A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents

Abstract

【課題】 ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、小さなプレチルト角、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する、または少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物を提供する。短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子を提供する。
【解決手段】 第一成分として小さな粘度を有する特定のジフルオロアルケニルジシクロヘキサン化合物、第二成分として大きな誘電率異方性を有する特定のジフルオロメチレンオキシ結合を有する化合物、第三成分として大きな光学異方性を有する特定のターフェニル化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。
【選択図】 なし

Description

本発明は、主としてＡＭ（active matrix）素子などに適する液晶組成物およびこの組成物を含有するＡＭ素子などに関する。特に、誘電率異方性が正の液晶組成物に関し、この組成物を含有するＴＮ（twisted nematic）モード、ＯＣＢ（optically compensated bend）モード、ＩＰＳ（in-plane switching）モード、またはＰＳＡ（polymer sustained alignment）モードの素子に関する。

液晶表示素子において、液晶の動作モードに基づいた分類は、ＰＣ（phase change）、ＴＮ（twisted nematic）、ＳＴＮ（super twisted nematic）、ＥＣＢ（electrically controlled birefringence）、ＯＣＢ（optically compensated bend）、ＩＰＳ（in-plane switching）、ＶＡ（vertical alignment）、ＰＳＡ（polymer sustained alignment）モードなどである。素子の駆動方式に基づいた分類は、ＰＭ（passive matrix）とＡＭ（active matrix）である。ＰＭはスタティック（static）とマルチプレックス（multiplex）などに分類され、ＡＭはＴＦＴ（thin film transistor）、ＭＩＭ（metal insulator metal）などに分類される。ＴＦＴの分類は非晶質シリコン（amorphous silicon）および多結晶シリコン（polycrystal silicon）である。後者は製造工程によって高温型と低温型とに分類される。光源に基づいた分類は、自然光を利用する反射型、バックライトを利用する透過型、そして自然光とバックライトの両方を利用する半透過型である。

これらの素子は適切な特性を有する液晶組成物を含有する。この液晶組成物はネマチック相を有する。良好な一般的特性を有するＡＭ素子を得るには組成物の一般的特性を向上させる。２つの一般的特性における関連を下記の表１にまとめる。組成物の一般的特性を市販されているＡＭ素子に基づいてさらに説明する。ネマチック相の温度範囲は、素子の使用できる温度範囲に関連する。ネマチック相の好ましい上限温度は７０℃以上であり、そしてネマチック相の好ましい下限温度は−１０℃以下である。組成物の粘度は素子の応答時間に関連する。素子で動画を表示するためには短い応答時間が好ましい。したがって、組成物における小さな粘度が好ましい。低い温度における小さな粘度はより好ましい。なお、回転粘度は、粘度に含まれる。

組成物の光学異方性は、素子のコントラスト比に関連する。組成物の光学異方性（Δｎ）と素子のセルギャップ（ｄ）との積（Δｎ×ｄ）は、コントラスト比を最大にするように設計される。適切な積の値は動作モードの種類に依存する。ＴＮのようなモードの素子では、適切な値は約０．４５μｍである。この場合、小さなセルギャップの素子には大きな光学異方性を有する組成物が好ましい。組成物における大きな誘電率異方性は素子における低いしきい値電圧、小さな消費電力と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、大きな誘電率異方性を有する組成物が好ましい。組成物における大きな比抵抗は、素子における大きな電圧保持率と大きなコントラスト比に寄与する。したがって、初期段階において室温だけでなく高い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。長時間使用したあと、室温だけでなく高い温度でも大きな比抵抗を有する組成物が好ましい。紫外線および熱に対する組成物の安定性は、液晶表示素子の寿命に関連する。これらの安定性が高いとき、この素子の寿命は長い。組成物における小さなプレチルト角は、ホモジニアス配向を有する素子における斜め方位の大きなコントラスト比（広い視野角）に寄与する。したがって、小さなプレチルト角を有する組成物が好ましい。このような特性は、液晶プロジェクター、液晶テレビなどに用いるＡＭ素子に好ましい。

ＴＮモードを有するＡＭ素子においては正の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。一方、ＶＡモードを有するＡＭ素子においては負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＩＰＳモードを有するＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。ＰＳＡモードを有するＡＭ素子においては正または負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。正の誘電率異方性を有する液晶組成物の例は次の特許文献１から３に開示されているが、誘電率異方性は十分に大きくない。

国際公開２００６−０３８４４３パンフレット 特開２００８−０３８０１８号公報 国際公開２００８−１０２６４１パンフレット

望ましいＡＭ素子は、使用できる温度範囲が広い、応答時間が短い、コントラスト比が大きい、しきい値電圧が低い、電圧保持率が大きい、寿命が長い、などの特性を有する。１ミリ秒でもより短い応答時間が望ましい。したがって、組成物の望ましい特性は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度大きな光学異方性、大きな誘電率異方性、小さなプレチルト角、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などである。

本発明の１つの目的は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、小さなプレチルト角、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する液晶組成物である。他の目的は、少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物である。別の目的は、このような組成物を含有する液晶表示素子である。別の目的は、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、紫外線に対する高い安定性などを有する組成物であり、そして短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子である。

本発明は、第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２−１）および式（２−２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が２０重量％から５０重量％の範囲であり、第二成分の割合が１０重量％から３５重量％の範囲であり、そして第三成分の割合が５重量％から４５重量％の範囲であり、そしてネマチック相を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。本発明の第一成分、第二成分および第三成分の化合物にはフッ素を有するのが特徴である。

ここで、Ｒ^１およびＲ^２は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ^３およびＲ^４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。

本発明の長所は、ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、小さなプレチルト角、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する液晶組成物である。本発明の１つの側面は、少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物である。別の側面は、このような組成物を含有する液晶表示素子である。他の側面は、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、小さなプレチルト角、紫外線に対する高い安定性などを有する組成物であり、そして短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子である。

この明細書における用語の使い方は次のとおりである。本発明の液晶組成物または本発明の液晶表示素子をそれぞれ「組成物」または「素子」と略すことがある。液晶表示素子は液晶表示パネルおよび液晶表示モジュールの総称である。「液晶性化合物」は、ネマチック相、スメクチック相などの液晶相を有する化合物または液晶相を有さないが組成物の成分として有用な化合物を意味する。この有用な化合物は例えば１，４−シクロヘキシレンや１，４−フェニレンのような六員環を有し、その分子構造は、棒状（rod like）である。光学活性な化合物または重合可能な化合物は組成物に添加されることがある。これらの化合物が液晶性化合物であったとしても、ここでは添加物として分類される。式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を「化合物（１）」と略すことがある。「化合物（１）」は、式（１）で表される１つの化合物または２つ以上の化合物を意味する。他の式で表される化合物についても同様である。「任意の」は、位置だけでなく個数についても任意であることを示すが、個数が０である場合を含まない。

ネマチック相の上限温度を「上限温度」と略すことがある。ネマチック相の下限温度を「下限温度」と略すことがある。「比抵抗が大きい」は、組成物が初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有し、そして長時間使用したあと室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな比抵抗を有することを意味する。「電圧保持率が大きい」は、素子が初期段階において室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有し、そして長時間使用したあと室温だけでなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有することを意味する。光学異方性などの特性を説明するときは、実施例に記載した測定方法で得られた値を用いる。第一成分は、１つの化合物または２つ以上の化合物である。「第一成分の割合」は、液晶組成物の全重量に基づいた第一成分の重量百分率（重量％）を意味する。第二成分の割合などにおいても同様である。組成物に混合される添加物の割合は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率（重量％）を意味する。

成分化合物の化学式において、Ｒ^２の記号を複数の化合物に用いた。これらの化合物において、そのうちの任意の２つのＲ^２の意味は同じであっても、異なってもよい。例えば、化合物（２−１）のＲ^２がエチルであり、化合物（２−２）のＲ^２がエチルであるケースがある。化合物（２−１）のＲ^２がエチルであり、化合物（２−２）のＲ^２がプロピルであるケースもある。このルールは、Ｒ^１、Ｒ^３などにも適用される。

本発明は、下記の項などである。
１． 第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２−１）および式（２−２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が２０重量％から５０重量％の範囲であり、第二成分の割合が１０重量％から３５重量％の範囲であり、そして第三成分の割合が５重量％から４５重量％の範囲であり、そしてネマチック相を有する液晶組成物。

ここで、Ｒ^１およびＲ^２は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ^３およびＲ^４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。

２． 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分および第二成分の割合の合計が５０重量％から７０重量％の範囲である項１に記載の液晶組成物。

３． 第二成分が式（２−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１または２のいずれか１項に記載の液晶組成物。

４． 第二成分が式（２−２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１または２のいずれか１項に記載の液晶組成物。

５． 第二成分が式（２−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物および式（２−２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項１または２のいずれか１項に記載の液晶組成物。

６． 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が３０重量％から４５重量％の範囲であり、第二成分の割合が１０重量％から２５重量％の範囲であり、そして第三成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲である項１から５のいずれか１項に記載の液晶組成物。

７． 第四成分として式（４−１）および式（４−２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有し、液晶組成物の全重量に基づいて、第四成分の割合が５重量％から４０重量％の範囲である、項１から６のいずれか１項に記載の液晶組成物。

ここで、Ｒ^５は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ^６は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素または塩素である。

８． 第四成分が、式（４−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項７に記載の液晶組成物。

９． 第四成分が、式（４−２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項７に記載の液晶組成物。

１０． 第四成分が、式（４−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および式（４−２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である項７に記載の液晶組成物。

１１． 液晶組成物の全重量に基づいて、第四成分の割合が１０重量％から３５重量％の範囲である項７から１０のいずれか１項に記載の液晶組成物。

１２． 第五成分として式（５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有し、液晶組成物の全重量に基づいて、第五成分の割合が５重量％から２０重量％の範囲である、項１から１１のいずれか１項に記載の液晶組成物。

ここで、Ｒ^７は、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルである。

１３． 液晶組成物の全重量に基づいて、第五成分の割合が５重量％から１５重量％の範囲である項１２に記載の液晶組成物。

１４． 項１から１３のいずれか１項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。

１５． 液晶表示素子の動作モードが、ＴＮモード、ＯＣＢモード、ＩＰＳモード、またはＰＳＡモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である項１４に記載の液晶表示素子。

１６． 液晶表示素子の動作モードが、ＴＮモード、またはＩＰＳモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である項１４に記載の液晶表示素子。

本発明は、次の項も含む。１）光学活性な化合物をさらに含有する上記の組成物、２）酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、重合可能な化合物、重合開始剤などの添加物をさらに含有する上記の組成物。３）上記の組成物を含有するＡＭ素子、４）上記の組成物を含有し、そしてＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、またはＰＳＡのモードを有する素子、５）上記の組成物を含有する透過型の素子、６）上記の組成物を、ネマチック相を有する組成物としての使用、７）上記の組成物に光学活性な化合物を添加することによって光学活性な組成物としての使用。

本発明の組成物を次の順で説明する。第一に、組成物における成分化合物の構成を説明する。第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物に及ぼす主要な効果を説明する。第三に、組成物における成分の組み合わせ、成分化合物の好ましい割合およびその根拠を説明する。第四に、成分化合物の好ましい形態を説明する。第五に、成分化合物の具体的な例を示す。第六に、組成物に混合してもよい添加物を説明する。第七に、成分化合物の合成法を説明する。最後に、組成物の用途を説明する。

第一に、組成物における成分化合物の構成を説明する。本発明の組成物は組成物Ａと組成物Ｂに分類される。組成物Ａはその他の液晶性化合物、添加物、不純物などをさらに含有してもよい。「その他の液晶性化合物」は、化合物（１）、化合物（２−１）、化合物（２−２）、化合物（３）、化合物（４−１）、化合物（４−２）および化合物（５）とは異なる液晶性化合物である。このような化合物は、特性をさらに調整する目的で組成物に混合される。その他の液晶性化合物の中で、シアノ化合物は熱または紫外線に対する安定性の観点から少ない方が好ましい。シアノ化合物のさらに好ましい割合は０重量％である。添加物は、光学活性な化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合可能な化合物、重合開始剤などである。不純物は成分化合物の合成などの工程において混入した化合物などである。この化合物が液晶性化合物であったとしても、ここでは不純物として分類される。

組成物Ｂは、実質的に化合物（１）、化合物（２−１）、化合物（２−２）、化合物（３）、化合物（４−１）、化合物（４−２）および化合物（５）から選択された化合物のみからなる。「実質的に」は、組成物が、添加物および不純物を除いて、これらの化合物と異なる液晶性化合物を含有しないことを意味する。組成物Ｂは組成物Ａに比較して成分の数が少ない。コストを下げるという観点から、組成物Ｂは組成物Ａよりも好ましい。その他の液晶性化合物を混合することによって物性をさらに調整できるという観点から、組成物Ａは組成物Ｂよりも好ましい。

第二に、成分化合物の主要な特性、およびこの化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果を説明する。成分化合物の主要な特性を本発明の効果に基づいて表２にまとめる。表２の記号において、Ｌは大きいまたは高い、Ｍは中程度の、Ｓは小さいまたは低い、を意味する。記号Ｌ、Ｍ、Ｓは、成分化合物のあいだの定性的な比較に基づいた分類である。誘電率異方性における記号０（ゼロ）は、誘電率異方性の特性が正または負に大きくなく、ほとんどゼロに近い、を意味する。

表２． 化合物の特性

成分化合物を組成物に混合したとき、成分化合物が組成物の特性に及ぼす主要な効果は次のとおりである。化合物（１）は粘度を下げ、プレチルト角を小さくする。化合物（２−１）および（２−２）は誘電率異方性を上げる。化合物（３）は光学異方性を上げる。化合物（４−１）および（４−２）は上限温度を上げる。化合物（５）は誘電率異方性を上げる。

第三に、組成物における成分の組み合わせ、成分化合物の好ましい割合およびその根拠を説明する。組成物における成分の組み合わせは、第一成分＋第二成分＋第三成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分、第一成分＋第二成分＋第三成分＋第五成分および第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分＋第五成分である。

本発明の第一成分、第二成分および第三成分の化合物には特定の部位にフッ素を有するのが特徴であり、また特定範囲で各成分の含有量を規定することにより、液晶組成物のネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、小さなプレチルト角、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などを有す、特にネマチック相の低い下限温度や大きな誘電率異方性を有する。

第一成分の好ましい割合は、粘度を下げるために２０重量％以上であり、下限温度を下げるために５０重量％以下である。さらに好ましい割合は３０重量％から４５重量％の範囲である。特に好ましい割合は３０重量％から４０重量％の範囲である。

第二成分は、誘電率異方性を上げるために１０重量％以上であり、粘度を下げるために３５重量％以下である。さらに好ましい割合は１０重量％から２５重量％の範囲である。特に好ましい割合は１０重量％から２０重量％の範囲である。

第一成分は小さな誘電率異方性を、第二成分は大きな誘電率異方性を有している。第一成分および第二成分の合計の好ましい割合は、液晶組成物の誘電率異方性を上げるために４０重量％以上であり、下限温度を下げるために７０重量％以下である。さらに好ましい割合は５０重量％から７０重量％の範囲である。特に好ましい割合は５０重量％から６０重量％の範囲である。

第三成分の好ましい割合は、光学異方性を上げるために５重量％以上であり、下限温度を下げるために４５重量％以下である。さらに好ましい割合は５重量％から３０重量％の範囲である。特に好ましい割合は５重量％から２０重量％の範囲である。

第四成分は、特に大きなネマチック温度範囲を有する組成物の調製に適している。この成分の好ましい割合は５重量％から４０重量％の範囲である。さらに好ましい割合は１０重量％から３５重量％の範囲である。特に好ましい割合は１０重量％から２０重量％の範囲である。

第五成分は、特に大きな誘電率異方性を有する組成物の調整に適している。この成分の好ましい割合は５重量％から２０重量％の範囲である。さらに好ましい割合は５重量％から１５重量％の範囲である。特に好ましい割合は５重量％から１０重量％の範囲である。

第四に、成分化合物の好ましい形態を説明する。
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^７は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルである。好ましいＲ^１およびＲ^２は紫外線または熱に対する安定性などを上げるために、炭素数１から１２のアルキルである。
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。好ましいＲ^３、Ｒ^４およびＲ^５は紫外線または熱に対する安定性などを上げるために、炭素数１から１２のアルキルであり、粘度を下げるために、炭素数２から１２のアルケニルおよび任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。
Ｒ^６は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素または塩素である。好ましいＲ^６は大きなネマチック温度範囲を有するために、炭素数１から１２のアルキル、フッ素および塩素である。

好ましいアルキルは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、またはオクチルである。さらに好ましいアルキルは、粘度を下げるためにエチル、プロピル、ブチル、ペンチル、またはヘプチルである。これらのアルキルにおいては、分岐よりも直鎖のアルケニルが好ましい。

好ましいアルコキシは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、またはヘプチルオキシである。粘度を下げるために、さらに好ましいアルコキシは、メトキシまたはエトキシである。これらのアルコキシにおいては、分岐よりも直鎖のアルケニルが好ましい。

好ましいアルケニルは、ビニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、または５−ヘキセニルである。さらに好ましいアルケニルは、粘度を下げるためにビニル、１−プロペニル、３−ブテニル、または３−ペンテニルである。これらのアルケニルにおける−ＣＨ＝ＣＨ−の好ましい立体配置は、二重結合の位置に依存する。粘度を下げるためなどから１−プロペニル、１−ブテニル、１−ペンテニル、１−ヘキセニル、３−ペンテニル、３−ヘキセニルのようなアルケニルにおいてはトランスが好ましい。２−ブテニル、２−ペンテニル、２−ヘキセニルのようなアルケニルにおいてはシスが好ましい。これらのアルケニルにおいては、分岐よりも直鎖のアルケニルが好ましい。

任意の水素がフッ素で置き換えられたアルケニルの好ましい例は、２，２−ジフルオロビニル、３，３−ジフルオロ−２−プロペニル、４，４−ジフルオロ−３−ブテニル、５，５−ジフルオロ−４−ペンテニル、および６，６−ジフルオロ−５−ヘキセニルである。さらに好ましい例は、粘度を下げるために２，２−ジフルオロビニル、および４，４−ジフルオロ−３−ブテニルである。

第五に、成分化合物の具体的な例を示す。下記の好ましい化合物において、Ｒ^８は、炭素数１から１２を有する直鎖のアルキルである。Ｒ^９は、炭素数２から１２を有する直鎖のアルケニルである。これらの化合物において１，４−シクロヘキシレンに関する立体配置は、上限温度を上げるためにシスよりもトランスが好ましい。

好ましい化合物（１）は化合物（１−１）および化合物（１−２）である。さらに好ましい化合物（１）は化合物（１−１）である。好ましい化合物（２−１）および化合物（２−２）は化合物（２−１−１）および化合物（２−２−１）である。さらに好ましい化合物（２−１）および化合物（２−２）は、化合物（２−１−１）である。好ましい化合物（３）は化合物（３−１）から化合物（３−４）である。さらに好ましい化合物（３）は化合物（３−１）から化合物（３−３）である。特に好ましい化合物（３）は化合物（３−１）である。好ましい化合物（４−１）および化合物（４−２）は化合物（４−１−１）から化合物（４−１−６）および化合物（４−２−１）から化合物（４−２−６）である。さらに好ましい化合物（４−１）および化合物（４−２）は化合物（４−１−１）から化合物（４−１−６）および化合物（４−２−１）から化合物（４−２−４）である。特に好ましい化合物（４−１）および化合物（４−２）は化合物（４−１−１）から化合物（４−１−４）および化合物（４−２−４）である。好ましい化合物（５）は、化合物（５−１）である。

第六に、組成物に混合してもよい添加物を説明する。このような添加物は、光学活性な化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合可能な化合物、重合開始剤などである。液晶のらせん構造を誘起してねじれ角を与える目的で光学活性な化合物が組成物に混合される。このような化合物の例は、化合物（６−１）から化合物（６−４）である。光学活性な化合物の好ましい割合は５重量％以下である。さらに好ましい割合は０．０１重量％から２重量％の範囲である。

大気中での加熱による比抵抗の低下を防止するために、または素子を長時間使用したあと、室温だけではなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するために、酸化防止剤が組成物に混合される。

酸化防止剤の好ましい例は、ｎが１から９の整数である化合物（７）などである。化合物（７）において、好ましいｎは、１、３、５、７、または９である。さらに好ましいｎは１または７である。ｎが１である化合物（７）は、揮発性が大きいので、大気中での加熱による比抵抗の低下を防止するときに有効である。ｎが７である化合物（７）は、揮発性が小さいので、素子を長時間使用したあと、室温だけではなくネマチック相の上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するのに有効である。酸化防止剤の好ましい割合は、その効果を得るために５０ｐｐｍ以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないように６００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は、１００ｐｐｍから３００ｐｐｍの範囲である。

紫外線吸収剤の好ましい例は、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾエート誘導体、トリアゾール誘導体などである。立体障害のあるアミンのような光安定剤もまた好ましい。これらの吸収剤や安定剤における好ましい割合は、その効果を得るために５０ｐｐｍ以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないように１００００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は１００ｐｐｍから１００００ｐｐｍの範囲である。

ＧＨ（guest host）モードの素子に適合させるためにアゾ系色素、アントラキノン系色素などのような二色性色素（dichroic dye）が組成物に混合される。色素の好ましい割合は、０．０１重量％から１０重量％の範囲である。泡立ちを防ぐために、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイルなどの消泡剤が組成物に混合される。消泡剤の好ましい割合は、その効果を得るために１ｐｐｍ以上であり、表示の不良を防ぐために１０００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は、１ｐｐｍから５００ｐｐｍの範囲である。

ＰＳＡ（polymer sustained alignment）モードの素子に適合させるために重合可能な化合物が組成物に混合される。重合可能な化合物の好ましい例は、アクリレート、メタクリレート、ビニル、ビニルオキシ、プロペニルエーテル、エポキシ（オキシラン、オキセタン）、ビニルケトンなどの重合可能な基を有する化合物である。特に好ましい例は、アクリレート、またはメタクリレートの誘導体である。重合可能な化合物の好ましい割合は、その効果を得るために、０．０５重量％以上であり、表示不良を防ぐために１０重量％以下である。さらに好ましい割合は、０．１重量％から２重量％の範囲である。重合可能な化合物は、好ましくは光重合開始剤などの適切な開始剤存在下でＵＶ照射などにより重合する。重合のための適切な条件、開始剤の適切なタイプ、および適切な量は、当業者には既知であり、文献に記載されている。例えば光重合開始剤であるＩｒｇａｃｕｒｅ６５１（登録商標）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４（登録商標）、またはＤａｒｏｃｕｒｅ１１７３（登録商標）（Ｃｉｂａ Ｊａｐａｎ Ｋ．Ｋ．）がラジカル重合に対して適切である。重合可能な化合物は、好ましくは光重合開始剤を０．１重量％から５重量％の範囲で含む。特に好ましくは光重合開始剤を１重量％から３重量％の範囲で含む。

第七に、成分化合物の合成法を説明する。これらの化合物は既知の方法によって合成できる。合成法を例示する。化合物（１−１）は、特開平０１−１７５９４７号公報に記載された方法で合成する。化合物（２−１）および（２−２）は、特開平１０−２５１１８６号公報に記載された方法で合成する。化合物（３−１）および（３−２）は、特表２００６−５０３１３０号公報に記載された方法で合成する。化合物（４−１−１）および化合物（４−１−２）は、特開昭５７−１６５３２８号公報に記載された方法で合成する。化合物（４−１−３）は、特開昭５９−１７６２１１号公報に記載された方法で合成する。化合物（４−１−４）は、特開昭５７−６４６２６号公報に記載された方法で合成する。化合物（４−１−５）は、特開昭５７−１１４５３１号公報に記載された方法で合成する。化合物（４−１−６）は、特開平０１−１７５９４７号公報に記載された方法で合成する。化合物（４−２−４）は、特開昭５６−１６９６３３号公報や特開昭５７−１６５３２６号公報に記載された方法で合成する。化合物（５−１）は、特開平１０−２０４０１６号公報に記載された方法で合成する。酸化防止剤は市販されている。式（７）のｎが１である化合物は、アルドリッチ（Sigma-Aldrich Corporation）から入手できる。ｎが７である化合物（７）などは、米国特許３６６０５０５号明細書に記載された方法によって合成する。

合成法を記載しなかった化合物は、オーガニック・シンセシス（Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc）、オーガニック・リアクションズ（Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc）、コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス（Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press）、新実験化学講座（丸善）などの成書に記載された方法によって合成できる。組成物は、このようにして得た化合物から公知の方法によって調製される。例えば、成分化合物を混合し、そして加熱によって互いに溶解させる。

最後に、組成物の用途を説明する。大部分の組成物は、−１０℃以下の下限温度、７０℃以上の上限温度、そして０．０８から０．１８の範囲の光学異方性を有する。この組成物を含有する素子は大きな電圧保持率を有する。この組成物はＡＭ素子に適する。この組成物は透過型のＡＭ素子に特に適する。成分化合物の割合を制御することによって、またはその他の液晶性化合物を混合することによって、０．０７から０．２５の範囲の光学異方性を有する組成物、さらには０．０６から０．３０の範囲の光学異方性を有する組成物を調製してもよい。この組成物は、ネマチック相を有する組成物としての使用、光学活性な化合物を添加することによって光学活性な組成物としての使用が可能である。

この組成物はＡＭ素子への使用が可能である。さらにＰＭ素子への使用も可能である。この組成物は、ＰＣ、ＴＮ、ＳＴＮ、ＥＣＢ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＶＡ、ＰＳＡなどのモードを有するＡＭ素子およびＰＭ素子への使用が可能である。ＴＮまたはＩＰＳモードを有するＡＭ素子への使用は特に好ましい。これらの素子が反射型、透過型または半透過型であってもよい。透過型の素子への使用は好ましい。非結晶シリコン−ＴＦＴ素子または多結晶シリコン−ＴＦＴ素子への使用も可能である。この組成物をマイクロカプセル化して作製したＮＣＡＰ（nematic curvilinear aligned phase）型の素子や、組成物中に三次元の網目状高分子を形成させたＰＤ（polymer dispersed）型の素子にも使用できる。

試料が組成物のときはそのまま測定し、得られた値を記載した。試料が化合物のときは、この化合物（１５重量％）を母液晶（８５重量％）に混合することによって試料を調製した。測定によって得られた値から外挿法によって化合物の特性値を算出した。（外挿値）＝｛（試料の測定値）−０．８５×（母液晶の測定値）｝／０．１５。この割合でスメクチック相（または結晶）が２５℃で析出するときは、化合物と母液晶の割合を１０重量％：９０重量％、５重量％：９５重量％、１重量％：９９重量％の順に変更した。この外挿法によって化合物に関する上限温度、光学異方性、粘度および誘電率異方性の値を求めた。

母液晶の成分は下記のとおりである。成分の割合は、重量％である。

特性値の測定は下記の方法にしたがった。それらの多くは、日本電子機械工業会規格（Standard of Electric Industries Association of Japan）ＥＩＡＪ・ＥＤ−２５２１Ａに記載された方法、またはこれを修飾した方法である。

ネマチック相の上限温度（ＮＩ；℃）：偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレートに試料を置き、１℃／分の速度で加熱した。試料の一部がネマチック相から等方性液体に変化したときの温度を測定した。ネマチック相の上限温度を「上限温度」と略すことがある。

ネマチック相の下限温度（Ｔ_Ｃ；℃）：ネマチック相を有する試料をガラス瓶に入れ、０℃、−１０℃、−２０℃、−３０℃、および−４０℃のフリーザー中に１０日間保管したあと、液晶相を観察した。例えば、試料が−２０℃ではネマチック相のままであり、−３０℃では結晶またはスメクチック相に変化したとき、Ｔ_Ｃを≦−２０℃と記載した。ネマチック相の下限温度を「下限温度」と略すことがある。

粘度（η；２０℃で測定；ｍＰａ・ｓ）：測定にはＥ型回転粘度計を用いた。

回転粘度（γ１；２５℃で測定；ｍＰａ・ｓ）：測定はM. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995)に記載された方法に従った。ツイスト角が０°であり、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が５μｍであるＴＮ素子に試料を入れた。このＴＮ素子に１６Ｖから１９．５Ｖの範囲で０．５Ｖ毎に段階的に印加した。０．２秒の無印加のあと、ただ１つの矩形波（矩形パルス；０．２秒）と無印加（２秒）の条件で印加を繰り返した。この印加によって発生した過渡電流（transient current）のピーク電流（peak current）とピーク時間（peak time）を測定した。これらの測定値とM. Imaiらの論文、４０頁の計算式（８）とから回転粘度の値を得た。この計算で必要な誘電率異方性の値は、この回転粘度を測定した素子を用い、下に記載した方法で求めた。

光学異方性（屈折率異方性；Δｎ；２５℃で測定）：測定は、波長５８９ｎｍの光を用い、接眼鏡に偏光板を取り付けたアッベ屈折計により行なった。主プリズムの表面を一方向にラビングしたあと、試料を主プリズムに滴下した。屈折率ｎ‖は偏光の方向がラビングの方向と平行であるときに測定した。屈折率ｎ⊥は偏光の方向がラビングの方向と垂直であるときに測定した。光学異方性の値は、Δｎ＝ｎ‖−ｎ⊥、の式から計算した。

誘電率異方性（Δε；２５℃で測定）：２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が９μｍであり、そしてツイスト角が８０度であるＴＮ素子に試料を入れた。この素子にサイン波（１０Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率（ε‖）を測定した。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率（ε⊥）を測定した。誘電率異方性の値は、Δε＝ε‖−ε⊥、の式から計算した。

しきい値電圧（Ｖｔｈ；２５℃で測定；Ｖ）：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプである。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が約０．４５ / Δｎ (μｍ)であり、ツイスト角が８０度であるノーマリーホワイトモード（normally white mode）のＴＮ素子に試料を入れた。この素子に印加する電圧（３２Ｈｚ、矩形波）は０Ｖから１０Ｖまで０．０２Ｖずつ段階的に増加させた。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％である電圧−透過率曲線を作成した。しきい値電圧は透過率が９０％になったときの電圧である。

電圧保持率（ＶＨＲ−１；２５℃；％）：測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）は５μｍである。この素子は試料を入れたあと紫外線によって重合する接着剤で密閉した。このＴＮ素子にパルス電圧（５Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で１６．７ミリ秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積である。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率である。

電圧保持率（ＶＨＲ−２；８０℃；％）：測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そして２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）は５μｍである。この素子は試料を入れたあと紫外線によって重合する接着剤で密閉した。このＴＮ素子にパルス電圧（５Ｖで６０マイクロ秒）を印加して充電した。減衰する電圧を高速電圧計で１６．７ミリ秒のあいだ測定し、単位周期における電圧曲線と横軸との間の面積Ａを求めた。面積Ｂは減衰しなかったときの面積である。電圧保持率は面積Ｂに対する面積Ａの百分率である。

電圧保持率（ＶＨＲ−３；２５℃；％）：紫外線を照射したあと、電圧保持率を測定し、紫外線に対する安定性を評価した。大きなＶＨＲ−３を有する組成物は紫外線に対して大きな安定性を有する。測定に用いたＴＮ素子はポリイミド配向膜を有し、そしてセルギャップは５μｍである。この素子に試料を注入し、光を２０分間照射した。光源は超高圧水銀ランプＵＳＨ−５００Ｄ（ウシオ電機製）であり、素子と光源の間隔は２０ｃｍである。ＶＨＲ−３の測定では、減衰する電圧を１６．７ミリ秒のあいだ測定した。ＶＨＲ−３は９０％以上が好ましく、９５％以上がより好ましい。

電圧保持率（ＶＨＲ−４；２５℃；％）：試料を注入したＴＮ素子を８０℃の恒温槽内で５００時間加熱したあと、電圧保持率を測定し、熱に対する安定性を評価した。大きなＶＨＲ−４を有する組成物は熱に対して大きな安定性を有する。ＶＨＲ−４の測定では、減衰する電圧を１６．７ミリ秒のあいだ測定した。

応答時間（τ；２５℃で測定；ｍｓ）：測定には大塚電子株式会社製のＬＣＤ５１００型輝度計を用いた。光源はハロゲンランプである。ローパス・フィルター（Low-pass filter）は５ｋＨｚに設定した。２枚のガラス基板の間隔（セルギャップ）が５．０μｍであり、ツイスト角が８０度であるノーマリーホワイトモード（normally white mode）のＴＮ素子に試料を入れた。この素子に矩形波（６０Ｈｚ、５Ｖ、０．５秒）を印加した。この際に、素子に垂直方向から光を照射し、素子を透過した光量を測定した。この光量が最大になったときが透過率１００％であり、この光量が最小であったときが透過率０％である。立ち上がり時間（τｒ：rise time；ミリ秒）は、透過率が９０％から１０％に変化するのに要した時間である。立ち下がり時間（τｆ：fall time；ミリ秒）は透過率１０％から９０％に変化するのに要した時間である。応答時間は、このようにして求めた立ち上がり時間と立ち下がり時間との和である。

比抵抗（ρ；２５℃で測定；Ωｃｍ）：電極を備えた容器に試料１．０ｍＬを注入した。この容器に直流電圧（１０Ｖ）を印加し、１０秒後の直流電流を測定した。比抵抗は次の式から算出した。（比抵抗）＝｛（電圧）×（容器の電気容量）｝／｛（直流電流）×（真空の誘電率）｝。

プレチルト角（θ；２５℃で測定；°）：液晶配向膜を形成したアンチパラレル素子を作製し、その素子に液晶組成物を注入して、プレチルト角測定用素子（液晶表示素子）を作製した。作製したプレチルト角測定用素子の液晶のプレチルト角を測定した。プレチルト角はクリスタルローテーション法により行い、Ｈｅ−Ｎｅレーザー（発振波長６３２．８ｎｍ）を用いて測定した。

ガスクロマト分析：測定には島津製作所製のＧＣ−１４Ｂ型ガスクロマトグラフを用いた。キャリアーガスはヘリウム（２ｍＬ／分）である。試料気化室を２８０℃に、検出器（ＦＩＤ）を３００℃に設定した。成分化合物の分離には、Agilent Technologies Inc.製のキャピラリカラムＤＢ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ；固定液相はジメチルポリシロキサン；無極性）を用いた。このカラムは、２００℃で２分間保持したあと、５℃／分の割合で２８０℃まで昇温した。試料はアセトン溶液（０．１重量％）に調製したあと、その１μＬを試料気化室に注入した。記録計は島津製作所製のＣ−Ｒ５Ａ型Chromatopac、またはその同等品である。得られたガスクロマトグラムは、成分化合物に対応するピークの保持時間およびピークの面積を示した。

試料を希釈するための溶媒は、クロロホルム、ヘキサンなどを用いてもよい。成分化合物を分離するために、次のキャピラリカラムを用いてもよい。Agilent Technologies Inc.製のＨＰ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）、Restek Corporation製のＲｔｘ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）、SGE International Pty. Ltd製のＢＰ−１（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）。化合物ピークの重なりを防ぐ目的で島津製作所製のキャピラリカラムＣＢＰ１−Ｍ５０−０２５（長さ５０ｍ、内径０．２５ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）を用いてもよい。

組成物に含有される液晶性化合物の割合は、次のような方法で算出してよい。液晶性化合物はガスクロマトグラフで検出することができる。ガスクロマトグラムにおけるピークの面積比は液晶性化合物の割合（モル数）に相当する。上に記載したキャピラリカラムを用いたときは、各々の液晶性化合物の補正係数を１とみなしてよい。したがって、液晶性化合物の割合（重量％）は、ピークの面積比から算出する。

実施例により本発明を詳細に説明する。本発明は下記の実施例によって限定されない。比較例および実施例における化合物は、下記の表３の定義に基づいて記号により表した。
表３において、１，４−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。実施例において記号の後にあるかっこ内の番号は好ましい化合物の番号に対応する。（−）の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合（百分率）は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率（重量％）であり、液晶組成物にはこの他に不純物が含まれている。最後に、組成物の特性値をまとめた。

［比較例１］
国際公開２００６−０３８４４３パンフレットに開示された組成物の中から実施例１４を選んだ。根拠は、この組成物が化合物（１−１）、化合物（２−１−１）、および化合物（３−１）を含有しているからである。ただし、本願の第一成分の割合は２重量％である。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ２％
３−ＨＨ−Ｖ （ − ） １６％
３−ＨＢ−ＣＬ （ − ） ８％
５−ＨＥＢ−Ｆ （ − ） ２％
３−ＨＢ−Ｏ２ （ − ） ２％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） １０％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−１） ４％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−５ （３−１） ６％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （４−１−３） １０％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （４−１−２） ２％
ＶＦＦ−ＨＨＢ−１ （４−１−６） ２％
Ｖ−ＨＢＢ−１ （４−２−３） ３％
２−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ５％
３−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ５％
５−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ５％
５−ＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） ２％
３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） １０％
５−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−Ｆ （ − ） ２％
３−ＨＨＥＨ−３ （ − ） ２％
１Ｏ１−ＨＢＢＨ−３ （ − ） ２％
ＮＩ=７８．８℃；Ｔｃ≦−３０℃；Δｎ＝０．１１７；Δε＝３．９；Ｖｔｈ＝２．０４Ｖ；γ１＝６１．５ｍＰａ・ｓ；τ＝９．８ｍｓ；ＶＨＲ−１＝９９．５％

［実施例１］
比較例１の組成物を本発明の第一成分が２０重量％以上になるように調節した。本発明の第二成分から第五成分の割合は比較例１と同量にした。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。実施例１は比較例１より、Δεが大きく、ＮＩが高くなった。
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ３０％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） １０％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−１） ４％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−５ （３−１） ６％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （４−１−３） １０％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （４−１−２） ２％
ＶＦＦ−ＨＨＢ−１ （４−１−６） ２％
Ｖ−ＨＢＢ−１ （４−２−３） ３％
２−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ５％
３−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ５％
５−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ５％
５−ＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） ２％
３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） １０％
５−Ｈ２Ｂ（Ｆ）−Ｆ （ − ） ２％
３−ＨＨＥＨ−３ （ − ） ２％
１Ｏ１−ＨＢＢＨ−３ （ − ） ２％
ＮＩ=８７．１℃；Ｔｃ≦−３０℃；Δｎ＝０．１１７；Δε＝４．２；Ｖｔｈ＝２．０４Ｖ；η＝１４．３ｍＰａ・ｓ；γ１＝６９．５ｍＰａ・ｓ；τ＝１１．０ｍｓ；ＶＨＲ−１＝９９．５％

［比較例２］
特開２００８−０３８０１８号公報に開示された組成物の中から実施例１３を選んだ。根拠は、この組成物が化合物（１−１）、化合物（２−１−１）、および化合物（３−１）を含有しているからである。ただし、本発明の第一成分の割合は５重量％、本発明の第二成分の割合は５重量％である。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ５％
３−ＨＨ−Ｖ （ − ） ２５％
３−ＨＨ−Ｖ１ （ − ） １０％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） ５％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） ５％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−１） ５％
３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） ５％
３−ＨＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） ５％
３−ＢＢ（２Ｆ，５Ｆ）Ｂ−３ （ − ） ５％
３−ＨＢ−ＣＬ （ − ） ５％
３−ＨＢ−Ｏ２ （ − ） ５％
７−ＨＢ−１ （ − ） ５％
１Ｖ２−ＢＢ−ＣＬ （ − ） ５％
５−ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ−２ （ − ） ５％
５−ＨＢ（Ｆ）ＢＨ−３ （ − ） ５％
ＮＩ=７１．０℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１１３；Δε＝４．１；Ｖｔｈ＝１．８９Ｖ；γ１＝５２．９ｍＰａ・ｓ；τ＝９．４ｍｓ；ＶＨＲ−１＝９９．１％

［実施例２］
比較例２の組成物を本発明の第一成分が２０重量％以上かつ本発明の第二成分が１０重量％になるように調節した。本発明の第三成分から第五成分の割合は比較例２と同量にした。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。実施例２のΔεは比較例２より大きくなった。
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ３０％
５−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） １０％
２−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） ３％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） ７％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−１） ５％
３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） ５％
３−ＨＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） ５％
３−ＢＢ（２Ｆ，５Ｆ）Ｂ−３ （ − ） ５％
３−ＨＢ−ＣＬ （ − ） ５％
３−ＨＢ−Ｏ２ （ − ） ５％
７−ＨＢ−１ （ − ） ５％
１Ｖ２−ＢＢ−ＣＬ （ − ） ５％
５−ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ−２ （ − ） ５％
５−ＨＢ（Ｆ）ＢＨ−３ （ − ） ５％
ＮＩ=６３．６℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１１０；Δε＝４．９；Ｖｔｈ＝１．７３Ｖ；γ１＝５５．１ｍＰａ・ｓ；τ＝９．８ｍｓ；ＶＨＲ−１＝９９．１％

［比較例３］
国際公開２００８−１０２６４１パンフレットに開示された組成物の中から実施例３を選んだ。根拠は、この組成物が化合物（１−１）、化合物（２−２−１）、化合物（３−２）および化合物（３−３）を含有しているからである。ただし、本発明の第二成分の割合は５重量％である。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ３７％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−ＯＣＦ３ （ − ） ３％
３−ＨＨＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） ３％
３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） ５％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２−１） ５％
１−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−２Ｖ （３−２） ７％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−２Ｖ （３−２） ４％
Ｖ２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−１ （３−３） ７％
３−ＨＢＢ−２ （４−２−１） ３％
１Ｖ−ＨＢＢ−２ （４−２−３） ４％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ３％
３−ＨＨ−４ （ − ） ５％
５−ＨＨ−Ｖ （ − ） ５％
３−ＨＢ−ＣＬ （ − ） ３％
３−ＨＢ−Ｏ２ （ − ） ３％
５−ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （ − ） ３％
ＮＩ=７８．４℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１２６；Δε＝３．１；Ｖｔｈ＝２．３５Ｖ；γ１＝４７．７ｍＰａ・ｓ；τ＝６．５ｍｓ；ＶＨＲ−１＝９９．０％

［実施例３］
比較例３の組成物を本発明の第二成分が１０重量％になるように調節した。本発明の第一成分および第三成分から第五成分の割合は比較例３と同量にした。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。実施例３のΔεは比較例３より大きくなった。
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ３７％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） １１％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２−１） ５％
１−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−２Ｖ （３−２） ７％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−２Ｖ （３−２） ４％
Ｖ２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−１ （３−３） ７％
３−ＨＢＢ−２ （４−２−１） ３％
１Ｖ−ＨＢＢ−２ （４−２−３） ４％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ３％
３−ＨＨ−４ （ − ） ５％
５−ＨＨ−Ｖ （ − ） ５％
３−ＨＢ−ＣＬ （ − ） ３％
３−ＨＢ−Ｏ２ （ − ） ３％
５−ＨＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （ − ） ３％
ＮＩ=７３．４℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１２７；Δε＝４．４；Ｖｔｈ＝１．９７Ｖ；γ１＝５０．４ｍＰａ・ｓ；τ＝６．９ｍｓ；ＶＨＲ−１＝９９．０％

［実施例４］
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ３０％
５−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） １０％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） １７％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−１） ５％
３−ＨＨＢ−１ （４−１−１） １０％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （４−１−２） ２％
３−ＨＨＢ−Ｆ （４−１−４） ５％
３−ＨＨＢ−ＣＬ （４−１−５） ５％
２−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ５％
３−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ５％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １％
３−ＨＢ−ＣＬ （ − ） ５％
ＮＩ=７４．０℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．０９８；Δε＝４．５；Ｖｔｈ＝１．８１Ｖ；γ１＝５２．３ｍＰａ・ｓ

［実施例５］
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ３６％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） １９％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−１） １０％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−５ （３−１） ２％
３−ＨＨＢ−１ （４−１−１） ８％
３−ＨＨＢ−Ｆ （４−１−４） ２％
３−ＨＨＢ−ＣＬ （４−１−５） ３％
３−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ５％
５−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ５％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） １０％
ＮＩ=７５．７℃；Ｔｃ≦−３０℃；Δｎ＝０．１０９；Δε＝５．５；Ｖｔｈ＝１．７３Ｖ；γ１＝５２．８ｍＰａ・ｓ

［実施例６］
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ３４％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） ２１％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−１） １０％
１−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−２Ｖ （３−２） ３％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−２Ｖ （３−２） ３％
３−ＨＨＢ−１ （４−１−１） ８％
２−ＨＨＢ−ＣＬ （４−１−５） ８％
３−ＨＨＢ−ＣＬ （４−１−５） ５％
５−ＨＨＢ−ＣＬ （４−１−５） ４％
３−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ４％
ＮＩ=８４．４℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１２３；Δε＝５．５；Ｖｔｈ＝１．９８Ｖ；η＝１３．５ｍＰａ・ｓ；γ１＝６６．４ｍＰａ・ｓ

［実施例７］
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ３４％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） ２４％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−１） ６％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−５ （３−１） ７％
３−ＨＨＢ−１ （４−１−１） ８％
３−ＨＨＢ−Ｏ１ （４−１−２） ２％
２−ＨＨＢ−ＣＬ （４−１−５） ６％
３−ＨＨＢ−ＣＬ （４−１−５） ６％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ７％
ＮＩ=７５．４℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１１０；Δε＝６．３；Ｖｔｈ＝１．６４Ｖ；η＝１３．２ｍＰａ・ｓ；γ１＝５６．８ｍＰａ・ｓ

［実施例８］
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ２１％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） １１％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−１） ５％
３−ＨＨＢ−１ （４−１−１） ４％
Ｖ−ＨＨＢ−１ （４−１−３） １０％
２−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ２％
３−ＨＢＢ−Ｆ （４−２−４） ２％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ２％
３−ＨＨ−Ｖ （ − ） １３％
３−ＨＨ−Ｖ１ （ − ） ７％
３−ＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） １７％
２−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） ３％
３−ＨＨＢＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （ − ） ３％
ＮＩ=７９．９℃；Ｔｃ≦−３０℃；Δｎ＝０．１０２；Δε＝４．８；Ｖｔｈ＝１．８２Ｖ；γ１＝５３．８ｍＰａ・ｓ

［実施例９］
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ３５％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） １８％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２−１） ３％
４−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２−１） ７％
５−ＢＢ（Ｆ）Ｂ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−２−１） ５％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−１） １２％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−５ （３−１） １２％
３−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−５ （３−１） ８％
ＮＩ=７３．９℃；Δｎ＝０．１５４；Δε＝８．７；Ｖｔｈ＝１．７５Ｖ；η＝２９．９ｍＰａ・ｓ；γ１＝７７．９ｍＰａ・ｓ

［実施例１０］
３−ＨＨ−ＶＦＦ （１−１） ２０％
Ｖ２−ＨＨ−ＶＦＦ （１−２） ８％
１Ｖ２−ＨＨ−ＶＦＦ （１−２） ８％
３−ＢＢ（Ｆ，Ｆ）ＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （２−１−１） ２０％
２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−３ （３−１） ６％
Ｖ２−ＢＢ（Ｆ）Ｂ−２Ｖ （３−４） ６％
３−ＨＨＢ−１ （４−１−１） ３％
２−ＨＨＢ−ＣＬ （４−１−５） ８％
３−ＨＨＢ−ＣＬ （４−１−５） ５％
５−ＨＨＢ−ＣＬ （４−１−５） ４％
５−ＨＢＢ−ＣＬ （４−２−５） ４％
ＶＦＦ−ＨＢＢ−１ （４−２−６） ６％
３−ＨＨＸＢ（Ｆ，Ｆ）−Ｆ （５−１） ２％
ＮＩ=８４．６℃；Ｔｃ≦−２０℃；Δｎ＝０．１２２；Δε＝６．１；Ｖｔｈ＝１．７０Ｖ；η＝１４．１ｍＰａ・ｓ；γ１＝６３．６ｍＰａ・ｓ

本発明の実施例１から実施例１０のΔεは、比較例１から比較例３の値よりも大きい。

ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学異方性、大きな誘電率異方性、小さなプレチルト角、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する、または、少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物である。このような組成物を含有する液晶表示素子であるので、短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子となり、液晶プロジェクター、液晶テレビなどに用いることができる。

Claims (8)

1. 第一成分として式（１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、第二成分として式（２−１）および式（２−２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物、および第三成分として式（３）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物を含有し、液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が２０重量％から５０重量％の範囲であり、第二成分の割合が１０重量％から３５重量％の範囲であり、そして第三成分の割合が５重量％から４５重量％の範囲であり、そしてネマチック相を有する液晶組成物。
   

   

   
   ここで、Ｒ^１およびＲ^２は独立して、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ^３およびＲ^４は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。
2. 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分および第二成分の割合の合計が５０重量％から７０重量％の範囲である請求項１に記載の液晶組成物。
3. 第二成分が式（２−１）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物である請求項１または２のいずれか１項に記載の液晶組成物。
4. 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が３０重量％から４５重量％の範囲であり、第二成分の割合が１０重量％から２５重量％の範囲であり、そして第三成分の割合が５重量％から３０重量％の範囲である請求項１から３のいずれか１項に記載の液晶組成物。
5. 第四成分として式（４−１）および式（４−２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有し、液晶組成物の全重量に基づいて、第四成分の割合が５重量％から４０重量％の範囲である、請求項１から４のいずれか１項に記載の液晶組成物。
   

   

   
   ここで、Ｒ^５は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；Ｒ^６は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、フッ素または塩素である。
6. 第五成分として式（５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの化合物をさらに含有し、液晶組成物の全重量に基づいて、第五成分の割合が５重量％から２０重量％の範囲である、請求項１から５のいずれか１項に記載の液晶組成物。
   

   

   
   ここで、Ｒ^７は、炭素数１から１２のアルキル、または炭素数２から１２のアルケニルである。
7. 請求項１から６のいずれか１項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
8. 液晶表示素子の動作モードが、ＴＮモード、ＯＣＢモード、ＩＰＳモード、またはＰＳＡモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である請求項７に記載の液晶表示素子。