WO2015011763A1 - ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 - Google Patents

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河村 丞治
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    • C09K2019/3078Cy-Cy-COO-Ph-Cy

Definitions

  • the present invention relates to a nematic liquid crystal composition having a positive dielectric anisotropy ( ⁇ ) useful as a liquid crystal display material, and a liquid crystal display device using the same.
  • Liquid crystal display elements are used in various measuring instruments, automobile panels, word processors, electronic notebooks, printers, computers, televisions, watches, advertisement display boards, etc., including clocks and calculators.
  • Typical liquid crystal display methods include TN (twisted nematic) type, STN (super twisted nematic) type, vertical alignment type using TFT (thin film transistor) and IPS (in-plane switching) type.
  • the liquid crystal composition used in these liquid crystal display elements is stable against external stimuli such as moisture, air, heat, light, etc., and exhibits a liquid crystal phase in the widest possible temperature range centering on room temperature. And a low driving voltage is required.
  • the liquid crystal composition is composed of several to several tens of kinds of compounds in order to optimize the dielectric anisotropy ( ⁇ ) or the refractive index anisotropy ( ⁇ n) for each display element. .
  • a liquid crystal composition having a negative ⁇ is used, and in a horizontal alignment type display such as a TN type, STN type, or IPS (in-plane switching) type, a liquid crystal composition having a positive ⁇ . Is used.
  • a driving method has been reported in which a liquid crystal composition having a positive ⁇ is vertically aligned when no voltage is applied and a horizontal electric field is applied to display the liquid crystal composition, and the necessity of a liquid crystal composition having a positive ⁇ is further increased. Yes.
  • low voltage driving, high-speed response, and a wide operating temperature range are required in all driving systems.
  • is positive, the absolute value is large, the viscosity ( ⁇ ) is small, and a high nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature (Tni) is required.
  • Tni nematic phase-isotropic liquid phase transition temperature
  • Examples of the structure of the liquid crystal composition aimed at high-speed response include, for example, a compound represented by the formula (A-1) or (A-2) in which ⁇ is a positive liquid crystal compound, and a liquid crystal compound in which ⁇ is neutral.
  • a liquid crystal composition using a combination of (B) is disclosed.
  • the characteristics of these liquid crystal compositions are widely known in the field of liquid crystal compositions that a liquid crystal compound having a positive ⁇ has a —CF 2 O— structure and that a liquid crystal compound having a negative ⁇ has an alkenyl group. It has been. (Patent Documents 1 to 4)
  • liquid crystal display elements using a liquid crystal composition are widely used, such as VA type and IPS type, and super large size display elements having a size of 50 type or more are practically used. Became.
  • the injection method of liquid crystal composition into the substrate became the main method of injection from the conventional vacuum injection method (ODF: One : Drop Fill), but the liquid crystal composition was applied to the substrate. The problem that the drop marks when dropped causes the display quality to deteriorate is brought to the surface.
  • liquid crystal composition used for the active matrix drive liquid crystal display element driven by a TFT element or the like while maintaining the characteristics and performance required for a liquid crystal display element such as high-speed response performance, in addition to the characteristics of having a high specific resistance value or high voltage holding ratio, which are emphasized, and being stable against external stimuli such as light and heat, development in consideration of the manufacturing method of liquid crystal display elements has been required. ing.
  • the problem to be solved by the present invention is a liquid crystal composition having a positive ⁇ , a liquid crystal phase in a wide temperature range, low viscosity, good solubility at low temperature, specific resistance and voltage holding ratio.
  • IPS type and TN type liquid crystal displays that provide high liquid crystal composition that is stable against heat and light, and that are superior in display quality and are less susceptible to display defects such as image sticking and dripping marks.
  • the object is to provide elements with high yield.
  • liquid crystal composition having a positive dielectric anisotropy, wherein the formula (26.2) and the formula (2.5)
  • R 41 and R 42 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms
  • X 41 and X 42 each independently represent a hydrogen atom or fluorine.
  • a liquid crystal composition comprising one or more compounds represented by the formula :), an active matrix liquid crystal display device using the liquid crystal composition, and the active matrix liquid crystal display device Provide a liquid crystal display using
  • the liquid crystal composition having positive dielectric anisotropy of the present invention can obtain a significantly low viscosity, has good solubility at low temperatures, and changes in specific resistance and voltage holding ratio due to heat and light. Since it is extremely small, the practicality of the product is high, and an IPS type or FFS type liquid crystal display element using the product can achieve a high-speed response. In addition, since the performance can be stably exhibited in the liquid crystal display element manufacturing process, display defects due to the process can be suppressed and manufacturing can be performed with a high yield, which is very useful.
  • a board having 100 to 105 is called a “back plane”, and a board having 200 to 205 is called a “front plane”. It is a figure of the exposure process using the pattern for columnar spacer formation formed on a black matrix as a photomask pattern.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains a compound represented by the formula (26.2).
  • the content of the compound represented by formula (26.2) is based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. It is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, more preferably 14% by mass or more, still more preferably 16% by mass or more, and particularly preferably 21% by mass or more.
  • the maximum ratio is preferably 40% by mass or less, more preferably 35% by mass or less, and even more preferably 30% by mass or less. 25 mass% or less is particularly preferable.
  • liquid crystal composition of the present invention contains a compound represented by the formula (2.5).
  • the content of the compound represented by the formula (2.5) is preferably 11% by mass or more, more preferably 15% by mass, even more preferably 23% by mass, and still more preferably 26% by mass or more based on the total amount of the liquid crystal composition of the invention. It is particularly preferable to contain 28% by mass or more.
  • the liquid crystal composition of the present invention contains a compound selected from the group represented by the general formula (IV).
  • R 41 and R 42 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • X 41 and X 42 each independently represent a hydrogen atom or fluorine. Represents an atom.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are six or more types.
  • the compound represented by the general formula (IV) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (IV-1), for example.
  • R 43 and R 44 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IV-1) is solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, dielectric anisotropy It is necessary to adjust appropriately according to the required performance.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 1% in one embodiment with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 2%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 6%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 8%.
  • it is 10%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 12%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 18%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 21%.
  • an upper limit value of the preferable content for example, in one embodiment of the present invention, it is 40% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4%.
  • the compound represented by the general formula (IV-1) is preferably a compound represented by, for example, the formula (18.1) to the formula (18.9).
  • the compound represented by the general formula (IV) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (IV-2), for example.
  • R 45 and R 46 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, at least one of which is an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • X 41 and X 42 each independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom.
  • the content of the compound represented by the general formula (IV-2) is solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, dielectric anisotropy It is necessary to adjust appropriately according to the required performance.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, preferably 0.5%, more preferably 1%, more preferably 2%, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Is more preferable, 5% is more preferable, 7% is more preferable, 9% is more preferable, 12% is more preferable, and 15% is preferable. Further preferred is 20%.
  • the content is preferably 40%, more preferably 30%, more preferably 25% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 20 %, More preferably 15%, more preferably 10%, still more preferably 5%, and particularly preferably 4%.
  • the compound represented by the general formula (IV-2) is preferably, for example, a compound represented by the formula (19.1) to the formula (19.8), among which the formula (19.2) It is preferable that it is a compound represented by these.
  • the wide molecular weight distribution of the compound selected as the component of the liquid crystal composition is also effective for the solubility, for example, one type of the compound represented by formula (19.1) or (19.2), formula (19 .3) or one type from the compound represented by (19.4), one type from the compound represented by formula (19.5) or formula (19.6), formula (19.7) or (19. It is preferable to select one compound from the compounds represented by 8) and combine them appropriately.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain one or more compounds represented by the general formula (L).
  • R L1 and R L2 each independently represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently Optionally substituted by —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, OL represents 0, 1, 2 or 3;
  • B L1 , B L2 and B L3 each independently represent (a) a 1,4-cyclohexylene group (one —CH 2 — present in this group or two or more —CH 2 — not adjacent to each other).
  • the above groups (a) and (b) may be each independently substituted with a cyano group, a fluorine atom or a chlorine atom
  • OL 2 or 3 and a plurality of L L2 are present, they may be the same or different, and when OL is 2 or 3 and a plurality of L L2 are present, they
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are six types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are seven types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are eight types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are nine types. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is ten or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (L) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, and burn-in. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 1% as one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Alternatively, in another embodiment of the present invention, it is 10%. In another embodiment of the present invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 50%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 55%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 60%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 65%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 70%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 75%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 80%.
  • a preferable upper limit of the content is, for example, 95% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is 85%.
  • it is 75%.
  • it is 65%.
  • it is 55%.
  • it is 45%.
  • it is 35%.
  • it is 25%.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is high. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the above lower limit value is lowered and the upper limit value is low.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably, for example, a compound selected from the compound group represented by the general formula (I).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl or alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • a 11 and A 12 each independently represents 1 , 4-cyclohexylene group, 1,4-phenylene group, 2-fluoro-1,4-phenylene group or 3-fluoro-1,4-phenylene group
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are six or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, image sticking. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% as an embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 15%. In another embodiment of the present invention, it is 18%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 29%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 42%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 47%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 53%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 56%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 60%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 65%.
  • a preferable upper limit of the content is, for example, 75% in one form of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is 65%.
  • it is 55%.
  • it is 50%.
  • it is 45%.
  • it is 40%.
  • it is 35%.
  • it is 30%.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable that the above lower limit value is medium and the upper limit value is medium. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the above lower limit value is lowered and the upper limit value is low.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-1).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group or alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group or alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1) is such that solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, drop mark Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% as an embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 15%. In another embodiment of the present invention, it is 18%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 29%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 31%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 43%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 47%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 50%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 53%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 56%.
  • a preferable upper limit of the content is, for example, 70% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is 60%.
  • it is 50%.
  • it is 45%.
  • it is 40%.
  • it is 35%.
  • it is 30%.
  • it is 26%.
  • the above lower limit value is preferably high and the upper limit value is preferably high. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable that the above lower limit value is medium and the upper limit value is medium. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable that the above lower limit value is lowered and the upper limit value is low.
  • each R 12 independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1-1) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as dripping marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 2% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 4%. In another embodiment of the present invention, it is 7%.
  • the present invention it is 11%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 13%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 17%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 32%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%.
  • the upper limit value of the preferable content is, for example, 60% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 50%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%.
  • the compound represented by the general formula (I-1-1) is preferably a compound selected from the group consisting of compounds represented by the formulas (1.1) to (1.3). .2) or a compound represented by formula (1.3) is preferred, and a compound represented by formula (1.3) is particularly preferred.
  • the content of the compound represented by formula (1.2) is high.
  • the content of the compound represented by the formula (1.3) has the effect of improvement, and the range shown below is preferable because a liquid crystal composition having high response speed and high electrical and optical reliability can be obtained.
  • the compound represented by the formula (1.3) is preferably contained in an amount of 7% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, and more preferably 11% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is particularly preferable to contain 15% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained to the maximum, 35 mass% or less is preferable, 25 mass% or less is more preferable, and 20 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (I-1) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-1-2).
  • each R 12 independently represents an alkyl or alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • each R 12 independently represents an alkyl or alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-1-2) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, It is necessary to adjust appropriately according to required performance such as dripping marks, image sticking, and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 7% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 15%. In another embodiment of the present invention, it is 18%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 21%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 24%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 27%.
  • it is 30%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 34%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 37%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 41%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 47%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 50%.
  • the upper limit value of the preferable content is, for example, 60% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 55%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 45%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%.
  • the compound represented by the general formula (I-1-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (2.1) to (2.5). .2) to the compound represented by formula (2.5) is preferable.
  • the compound represented by the formula (2.2) is preferable because the response speed of the liquid crystal composition of the present invention is particularly improved.
  • the content of the compounds represented by the formulas (2.4) and (2.5) is not preferably 30% or more in order to improve the solubility at low temperatures.
  • the content of the compound represented by the formula (2.3) is preferably 5% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, and is 10% by mass. More preferably, it is more preferably 14% by mass or more, more preferably 17% by mass or more, more preferably 19% by mass or more, and even more preferably 22% by mass or more. More preferably, it is more preferably 27% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, more preferably 33% by mass or more, and particularly preferably 36% by mass or more. preferable. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 55 mass% or less is preferable, 50 mass% or less is more preferable, 45 mass% or less is further more preferable, and 40 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-2).
  • R 13 and R 14 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • R 13 and R 14 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-2) is such that solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, drop mark Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 4%. In another embodiment of the present invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%.
  • it is 38%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 42%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 45%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 47%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 50%.
  • the upper limit value of the preferable content is, for example, 60% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 55%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 45%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%. Furthermore, the compound represented by the general formula (I-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (3.1) to (3.4). ), A compound represented by formula (3.3) or formula (3.4).
  • the compound represented by the formula (3.2) is preferable because the response speed of the liquid crystal composition of the present invention is particularly improved. Moreover, when calculating
  • the content of the compounds represented by the formulas (3.3) and (3.4) is not preferably 20% or more in order to improve the solubility at low temperatures.
  • the compound represented by the general formula (I-2) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (3.1) to (3.4). ), A compound represented by formula (3.3) and / or formula (3.4).
  • the content of the compound represented by the formula (3.3) is preferably 2% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, and is 3% by mass. Is more preferably 4% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and even more preferably 14% by mass or more. More preferably, it is more preferably 20% by mass or more, more preferably 23% by mass or more, more preferably 26% by mass or more, and particularly preferably 30% by mass or more. preferable. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 40 mass% or less is preferable, 37 mass% or less is more preferable, 34 mass% or less is further more preferable, 32 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-3).
  • R 13 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 15 represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. In another embodiment of the present invention, there are three types.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-3) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping trace Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 4%. In another embodiment of the present invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%.
  • it is 38%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 42%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 45%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 47%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 50%.
  • the upper limit value of the preferable content is, for example, 60% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 55%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 45%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%.
  • the compound represented by the general formula (I-3) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (4.1) to (4.3). It is preferable that it is a compound represented by this.
  • the compound represented by the formula (4.3) is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass, and more preferably 6% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is 8% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, more preferably 14% by mass or more, and 16% by mass. More preferably, it is more preferably 18% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and particularly preferably 22% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 30 mass% or less is preferable, 25 mass% or less is more preferable, 24 mass% or less is further more preferable, and 23 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by general formula (I-4).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-4) is such that solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dropping trace Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 5%. In another embodiment of the present invention, it is 6%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 8%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 12%.
  • it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%.
  • the upper limit value of the preferable content is, for example, 50% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%.
  • the effect is high when the content is set to be large.
  • the effect is high when the content is set low.
  • the compound represented by the general formula (I-4) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (5.1) to (5.4). ) To the compound represented by formula (5.4).
  • the compound represented by the formula (5.4) is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass, and more preferably 6% by mass or more based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is 8% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, more preferably 14% by mass or more, and 16% by mass. More preferably, it is more preferably 18% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and particularly preferably 22% by mass or more.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-5).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (I-5) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dripping trace. Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 1% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 5%. In another embodiment of the present invention, it is 8%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 11%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 13%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%.
  • it is 17%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%.
  • the upper limit value of the preferable content is, for example, 50% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%.
  • the compound represented by the general formula (I-5) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (6.1) to (6.6). ), A compound represented by formula (6.4) and formula (6.6).
  • the compound represented by the formula (6.6) is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass, or more preferably 5% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferably 6% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and more preferably 14% by mass or more. More preferably, it is 16 mass% or more, more preferably 18 mass% or more, more preferably 20 mass% or more, and particularly preferably 22 mass% or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 30 mass% or less is preferable, 25 mass% or less is more preferable, 24 mass% or less is further more preferable, and 23 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-6).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms carbon atoms 4 to 5
  • X 11 and X 12 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, and either X 11 or X 12 is a fluorine atom.
  • the compound represented by the general formula (I-6) is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • it is more preferably 6% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and even more preferably 14% by mass or more. It is more preferably at least mass, more preferably at least 18 mass%, more preferably at least 20 mass%, particularly preferably at least 22 mass%. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 30 mass% or less is preferable, 25 mass% or less is more preferable, 24 mass% or less is further more preferable, and 23 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (I-6) is preferably a compound represented by the formula (7.1).
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-7).
  • R 11 and R 12 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms
  • X11 and X12 are Each independently represents a fluorine atom or a chlorine atom.
  • the compound represented by the general formula (I-7) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass, more preferably 3% by mass or more based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 4% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, more preferably 8% by mass or more, and more preferably 10% by mass or more.
  • the compound represented by the general formula (I-7) is preferably a compound represented by the formula (8.1).
  • the compound represented by the general formula (I) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (I-8).
  • R 16 and R 17 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R 16 and R 17 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • the content of the compound represented by the general formula (I-8) is the solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, drop mark, image sticking, dielectric anisotropy Is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass, and even more preferably 15% by mass or more based on the required performance such as More preferably, it is 20% by mass or more, more preferably 25% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, more preferably 35% by mass or more, and 40% by mass or more. Is more preferably 45% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, and particularly preferably 55% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 65 mass% or less is preferable, 60 mass% or less is more preferable, 58 mass% or less is further more preferable, 56 mass% or less is especially preferable.
  • the compound represented by the general formula (I-8) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the formulas (9.1) to (9.10). ), A compound represented by formula (9.4) and formula (9.7) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound selected from, for example, compounds represented by the general formula (II).
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and A 2 represents 1,4 - cyclohexylene or 1,4-phenylene group, Q 2 is a single bond, -COO -, - CH 2 -CH 2 - or an -CF 2 O-).
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Moreover, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (II) includes solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, and burn-in. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 5%. In another embodiment of the present invention, it is 7%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 14%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 16%.
  • it is 20%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 23%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 26%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%.
  • the upper limit value of the preferable content is, for example, 50% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (II-1), for example.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-1) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. % By mass or more is preferable, 8% by mass or more is more preferable, and 12% by mass or more is more preferable. Moreover, as a ratio which can be contained to the maximum, 24 mass% or less is preferable, 18 mass% or less is more preferable, and 14 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (II-1) is preferably, for example, a compound represented by the formula (10.1).
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (II-2), for example.
  • R 23 represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • R 24 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-2) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dropping trace. Therefore, it is necessary to adjust appropriately according to required performance such as image sticking and dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Or in another embodiment of the present invention it is 5%. In another embodiment of the present invention, it is 7%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 14%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 16%.
  • it is 20%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 23%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 26%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 40%.
  • the upper limit value of the preferable content is, for example, 50% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. In another embodiment of the present invention, it is 40%. Furthermore, in another embodiment of the present invention, it is 35%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%.
  • the compound represented by the general formula (II-2) is preferably a compound represented by, for example, the formula (11.1) to the formula (11.3).
  • the content of the compound represented by the formula (11.1) or the formula (11.2) is preferably 3% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, and is 5% by mass or more. Is more preferably 7% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, more preferably 11% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and 13% by mass.
  • % Or more more preferably 18% by mass or more, and particularly preferably 21% by mass or more.
  • 40 mass% or less is preferable, 30 mass% or less is more preferable, and 25 mass% or less is further more preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (11.2) is preferably 3% by mass, more preferably 5% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 10% by mass or more, still more preferably 12% by mass or more, further preferably 15% by mass or more, and 17% by mass or more. Is more preferable, and it is especially preferable that it is 19 mass% or more.
  • the sum of both compounds is 15 with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably at least mass%, more preferably at least 19 mass%, even more preferably at least 24 mass%, particularly preferably at least 30 mass%. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 45 mass% or less is preferable, 40 mass% or less is more preferable, and 35 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (II-3), for example.
  • R 25 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 24 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-3) is solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process compatibility, dripping marks, image sticking, dielectric anisotropy It is necessary to adjust appropriately according to the required performance.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, preferably 2%, more preferably 5%, more preferably 8%, and 11% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, 14% is more preferable, 17% is more preferable, 20% is more preferable, 23% is more preferable, and 26% is still more preferable. 29% is particularly preferable.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, preferably 45%, more preferably 40%, more preferably 35%, with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 30 %, More preferably 25%, more preferably 20%, still more preferably 15%, and particularly preferably 10%.
  • the compound represented by the general formula (II-3) is preferably a compound represented by, for example, the formula (12.1) to the formula (12.3).
  • the content of the compound represented by the formula (12.1) or the formula (11.2) is preferably 3% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, and is 5% by mass or more. Is more preferably 7% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, more preferably 11% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and 13% by mass.
  • % Or more more preferably 18% by mass or more, and particularly preferably 21% by mass or more.
  • 40 mass% or less is preferable, 30 mass% or less is more preferable, and 25 mass% or less is further more preferable.
  • the content of the compound represented by formula (12.2) is preferably 3% by mass, more preferably 5% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 10% by mass or more, still more preferably 12% by mass or more, further preferably 15% by mass or more, and 17% by mass or more. Is more preferable, and it is especially preferable that it is 19 mass% or more.
  • the sum of both compounds is 15 with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is preferably at least mass%, more preferably at least 19 mass%, even more preferably at least 24 mass%, particularly preferably at least 30 mass%. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 45 mass% or less is preferable, 40 mass% or less is more preferable, and 35 mass% or less is further more preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (12.3) is preferably 0.05% by mass or more and 0.1% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferable, and it is still more preferable that it is 0.2 mass% or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 2 mass% or less is preferable, 1 mass% or less is more preferable, 0.5 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the formula (12.3) may be an optically active compound.
  • the compound represented by the general formula (II-3) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (II-3-1), for example.
  • R 25 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 26 represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-3-1) is preferably adjusted according to required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. It is preferably 1% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, and further preferably 8% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained to the maximum, 24 mass% or less is preferable, 18 mass% or less is more preferable, and 14 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (II-3-1) is preferably, for example, a compound represented by the formula (13.1) to the formula (13.4), in particular, the formula (13.3). It is preferable that it is a compound represented by this.
  • the compound represented by the general formula (II) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (II-4), for example.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 21 and R 22 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (II-4) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the content is more preferably at least 4% by mass, more preferably at least 4% by mass, and particularly preferably at least 5% by mass.
  • 15 mass% or less is preferable, 12 mass% or less is more preferable, and 7 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (II-4) is preferably, for example, a compound represented by the formula (14.1) to the formula (14.5), and in particular, the formula (14.2) or / And a compound represented by the formula (14.5) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (III).
  • R 31 and R 32 each independently represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (III) is preferably 3% by mass or more based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in consideration of required solubility and birefringence.
  • the content is more preferably 6% by mass or more, and further preferably 8% by mass or more.
  • 25 mass% or less is preferable, 20 mass% or less is more preferable, and 15 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (III) is preferably, for example, a compound represented by the formula (15.1) or the formula (15.2), and particularly represented by the formula (15.1). It is preferable that it is a compound.
  • the compound represented by the general formula (III) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (III-1).
  • R 33 represents an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 32 represents each independently or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the content is preferably adjusted according to the required performance such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like, preferably 4% by mass or more, and preferably 6% by mass or more. More preferably, it is more preferably 10% by mass or more.
  • 23 mass% or less is preferable, 18 mass% or less is more preferable, and 13 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (III-1) is preferably, for example, a compound represented by the formula (16.1) or the formula (16.2).
  • the compound represented by the general formula (III) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (III-2).
  • the content of the compound represented by the general formula (III-2) is preferably adjusted according to required properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence and the like. It is preferably at least 6% by mass, more preferably at least 6% by mass, and even more preferably at least 10% by mass. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 23 mass% or less is preferable, 18 mass% or less is more preferable, and 13 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (III-2) is preferably a compound selected from, for example, a compound group represented by the formula (17.1) to the formula (17.3). .3) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound selected from the group represented by the general formula (V).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • a 51 and A 52 each independently represent a 1,4-cyclohexylene group or a 1,4-phenylene group.
  • Q 5 represents a single bond or —COO—
  • X 51 and X 52 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four types.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 2% in one embodiment with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 7%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 12%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 17%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 18%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 22%.
  • an upper limit value of the preferable content for example, in one embodiment of the present invention, it is 40% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4%.
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound represented by the general formula (V-1).
  • the compound represented by the general formula (V-1) is preferably a compound represented by the general formula (V-1-1).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (V-1-1) is preferably contained in an amount of 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 4% by mass or more is particularly preferable. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 15 mass% or less is preferable, 10 mass% or less is more preferable, and 8 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (V-1-1) is preferably a compound represented by the formula (20.1) to the formula (20.4), and represented by the formula (20.2). It is preferable that it is a compound.
  • the compound represented by the general formula (V-1) is preferably a compound represented by the general formula (V-1-2).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (V-1-2) is preferably contained in an amount of 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 4% by mass or more is particularly preferable. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 15 mass% or less is preferable, 10 mass% or less is more preferable, and 8 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (V-1-2) is preferably a compound represented by the formula (21.1) to the formula (21.3), and represented by the formula (21.1). It is preferable that it is a compound.
  • the compound represented by the general formula (V-1) is preferably a compound represented by the general formula (V-1-3).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by formula (V-1-3) is preferably contained in an amount of 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 4% by mass or more is particularly preferable. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 15 mass% or less is preferable, 10 mass% or less is more preferable, and 8 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (V-1-3) is a compound represented by the formula (22.1) to the formula (22.3). It is preferable that it is a compound represented by Formula (21.1).
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound represented by the general formula (V-2).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms
  • X 51 and X 52 each independently represent a fluorine atom or a hydrogen atom.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, it is two or more types.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 2% in one embodiment with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 7%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 12%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 17%. Furthermore, in another embodiment of the present invention it is 18%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 22%.
  • an upper limit value of the preferable content for example, in one embodiment of the present invention, it is 40% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 30%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 25%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 20%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 15%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 10%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 5%. Furthermore, in another embodiment of this invention, it is 4%.
  • the compound represented by the general formula (V-2) is preferably a compound represented by the general formula (V-2-1).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (V-2-1) is preferably a compound represented by the formula (23.1) to the formula (23.4), and the formula (23.1) or / And a compound represented by Formula (23.2).
  • the compound represented by the general formula (V-2) is preferably a compound represented by the general formula (V-2-2).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (V-2-2) is preferably a compound represented by the formula (24.1) to the formula (24.4), and the formula (24.1) or / And a compound represented by Formula (24.2).
  • the compound represented by the general formula (V) is preferably a compound represented by the general formula (V-3).
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • R 51 and R 52 each independently represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the compound represented by the general formula (V-3) is preferably contained in an amount of 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, more preferably 7% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferable to contain it, and it is especially preferable to contain 8 mass% or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 16 mass% or less is preferable, 13 mass% or less is more preferable, and 11 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (V-3) is preferably a compound represented by the formula (25.1) to the formula (25.3).
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain one or more compounds represented by the general formula (VI).
  • R 11 and R 12 each independently represent a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group, or a linear alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms.
  • R 11 and R 12 each independently represent a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group, or a linear alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms.
  • the liquid crystal composition of the present invention may further contain one or more compounds represented by the general formula (VII).
  • R 71 and R 72 each independently represents a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group, or a linear alkenyl group having 4 to 10 carbon atoms.
  • R 71 and R 72 each independently represents a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group, or a linear alkenyl group having 4 to 10 carbon atoms.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably contains a compound represented by the general formula (M).
  • R M1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and one or two or more non-adjacent —CH 2 — in the alkyl group are each independently —CH ⁇ CH—, — Optionally substituted by C ⁇ C—, —O—, —CO—, —COO— or —OCO—, PM represents 0, 1, 2, 3 or 4;
  • C M1 and C M2 are each independently (D) 1,4-cyclohexylene group (this is present in the group one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be replaced by -O- or -S- And (e) a 1,4-phenylene group (one —CH ⁇ present in the group or two or more non-adjacent —CH ⁇ may be replaced by —N ⁇ ).
  • K M1 and K M2 are each independently a single bond, —CH 2 CH 2 —, — (CH 2 ) 4 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 O—, Represents —COO—, —OCO— or —C ⁇ C—,
  • X M1 and X M3 each independently represent a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom
  • X M2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a
  • the compound represented by Formula (26.2) is excluded.
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are four types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are five types. Furthermore, in another embodiment of the present invention, there are six types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are seven or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (M) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, image sticking. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 1% as one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, it is 10% as another embodiment of this invention, for example. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 20%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 30%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 40%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 45%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 50%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 55%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 60%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 65%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 70%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 75%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 80%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 95% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, as another embodiment of this invention, it is 85%. Yet another embodiment of the present invention is 75%. Yet another embodiment of the present invention is 65%. Yet another embodiment of the present invention is 55%. Yet another embodiment of the present invention is 45%. Yet another embodiment of the present invention is 35%. Yet another embodiment of the present invention is 25%.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by General Formula (M) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by General Formula (VIII), for example.
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms
  • X 81 to X 85 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • Y 8 represents Represents a fluorine atom or —OCF 3 except for a compound represented by the formula (26.2).
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three or more types.
  • the content of the compound represented by the general formula (VIII) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence, process suitability, dripping marks, image sticking. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 2% as an embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Further, for example, in another embodiment of the present invention, it is 4%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 5%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 6%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 7%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 8%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 9%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 10%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 11%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 12%.
  • it is 14%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 15%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 21%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 23%.
  • the upper limit of the preferable content is, for example, 40% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, as another embodiment of this invention, it is 30%. In still another embodiment of the present invention, it is 25%. Yet another embodiment of the present invention is 21%. Yet another embodiment of the present invention is 16%. Yet another embodiment of the present invention is 12%. Yet another embodiment of the present invention is 8%. Yet another embodiment of the present invention is 5%.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention maintains a high Tni and a liquid crystal composition with good temperature stability is required, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-1).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, except for the compound represented by formula (26.2).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, except for the compound represented by formula (26.2).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms, except for the compound represented by formula (26.2).
  • the compound represented by the general formula (VIII-1) is specifically preferably a compound represented by the formula (26.1), the formula (26.3) or the formula (26.4). And a compound represented by formula (26.1) is more preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII) is preferably a compound represented by the general formula (VIII-2).
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms.
  • R 8 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 4 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (VIII-2) is 2.5% by mass or more in consideration of solubility at a low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. Preferably, it is 8% by mass or more, more preferably 10% by mass, and further preferably 12% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 25 mass% or less is preferable, 20 mass% or less is more preferable, and 15 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (VIII-2) is preferably a compound represented by the formula (27.1) to the formula (27.4), and is represented by the formula (27.2).
  • a compound is preferred.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound selected from the compound group represented by the general formula (IX), for example.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • X 91 and X 92 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • Y 9 represents Represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • U 9 represents a single bond, —COO— or —CF 2 O—.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX) is low temperature solubility, transition temperature, electrical reliability, birefringence index, process suitability, dripping marks, and burn-in. Therefore, it is necessary to appropriately adjust according to required performance such as dielectric anisotropy.
  • the lower limit of the preferable content is, for example, 3% in one embodiment of the present invention with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Furthermore, for example, in another embodiment of the present invention, it is 5%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 8%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 10%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 12%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 15%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 17%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 20%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 24%. For example, in still another embodiment of the present invention, it is 28%.
  • it is 30%.
  • it is 34%.
  • it is 39%.
  • it is 40%.
  • in still another embodiment of the present invention it is 42%.
  • it is 45%.
  • a preferable upper limit of the content for example, in one embodiment of the present invention, it is 70% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. is there.
  • it is 60%.
  • Yet another embodiment of the present invention is 55%.
  • Yet another embodiment of the present invention is 50%.
  • Yet another embodiment of the present invention is 45%.
  • Yet another embodiment of the present invention is 40%. Yet another embodiment of the present invention is 35%. Yet another embodiment of the present invention is 30%. Yet another embodiment of the present invention is 25%. Yet another embodiment of the present invention is 20%. Yet another embodiment of the present invention is 15%. Yet another embodiment of the present invention is 10%.
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention requires a high Tni and a liquid crystal composition that does not easily cause burn-in, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (IX) is preferably a compound represented by the general formula (IX-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • X 92 represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • Y 9 represents a fluorine atom or —OCF 3 .
  • the kind of the compound used is, for example, one kind as one embodiment of the present invention. Or in another embodiment of the present invention, there are two types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are three types. Furthermore, in another embodiment of this invention, they are four or more types.
  • the compound represented by the general formula (IX-1) is preferably a compound represented by the general formula (IX-1-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-1-1) is preferably a preferable upper limit depending on the embodiment in consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, and the like. There is a lower limit.
  • the lower limit of the content is preferably based on, for example, the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. 1% in one embodiment, 2% in another embodiment, 4% in yet another embodiment, 10% in yet another embodiment, 14% in yet another embodiment, and yet another embodiment 16%, and in yet another embodiment 21%.
  • the upper limit of the content is preferably, for example, 40% in one embodiment, 35% in another embodiment, 30% in yet another embodiment, and 25% in yet another embodiment. In yet another embodiment, 10%, in yet another embodiment 7%, and in yet another embodiment 5%.
  • the compound represented by the general formula (IX-1-1) is preferably a compound represented by the formula (28.1) to the formula (28.5), and the formula (28.3) or / And a compound represented by formula (28.5).
  • the content of the compound represented by the formula (28.3) is preferably 1% by mass or more, and preferably 5% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, 8 mass% or more is further more preferable, 10 mass% or more is further more preferable, 14 mass% or more is further more preferable, and 16 mass% or more is especially preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, and more preferably 22% by mass or less. , Less than 20% by mass is particularly preferable.
  • the content of the compound represented by the formula (28.5) is preferably 3% by mass or more, and 7% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferred is 10% by mass or more.
  • the maximum ratio is preferably limited to 25% by mass or less, more preferably less than 20% by mass, and even more preferably 15% by mass or less. , Less than 13% by weight is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (IX-1) is preferably a compound represented by the general formula (IX-1-2).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-1-2) is preferably 1% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and more preferably 8% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, 10 mass% or more is more preferable, 14 mass% or more is further more preferable, and 16 mass% or more is especially preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, and more preferably 22% by mass or less. , Less than 20% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-1-2) is preferably a compound represented by the formula (29.1) to the formula (29.4), and the formula (29.2) or / And a compound represented by Formula (29.4).
  • the compound represented by the general formula (IX) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • X 91 and X 92 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • Y 9 represents Represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • one embodiment of the present invention has one type, another embodiment has two types, yet another embodiment has three types, yet another embodiment has four types, and yet another embodiment has five types, In still another embodiment, six or more types are combined.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-1) is preferably an upper limit value preferred for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the lower limit of the content is 1% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention.
  • the upper limit of the content is, for example, 40% in one embodiment of the present invention, 35% in another embodiment, 30% in yet another embodiment, and 25% in yet another embodiment.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-1) is preferably a compound represented by the formula (30.1) to the formula (30.4), from the formula (30.1) to the formula A compound represented by (30.2) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-2).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-2) is an upper limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the lower limit of the content is, for example, 1% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in one embodiment of the present invention, 2% in another embodiment, 4% in yet another embodiment, and further In another embodiment 10%, in yet another embodiment 14%, in yet another embodiment 16%, and in yet another embodiment 21%.
  • the upper limit of the content is, for example, 40% in one embodiment of the present invention, 35% in another embodiment, 30% in yet another embodiment, and 25% in yet another embodiment. In yet another embodiment 22%, in yet another embodiment 15%, in yet another embodiment 12%, in yet another embodiment 8%, and in yet another embodiment 4%. .
  • the compound represented by the general formula (IX-2-2) is preferably a compound represented by the formula (31.1) to the formula (31.4), from the formula (31.1) to the formula A compound represented by (31.4) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-3).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-3) is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, more preferably 6% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, 8 mass% or more is more preferable, and 15 mass% or more is particularly preferable. In consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, etc., the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably less than 20% by mass, and even more preferably 15% by mass or less. Less than 10% by mass is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-3) is preferably a compound represented by the formula (32.1) to the formula (32.4), and the formula (32.2) and / or Or it is preferable that it is a compound represented by Formula (32.4).
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-4).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-4) is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, more preferably 6% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 8% by mass or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, and even more preferably 15% by mass or less. Less than 10% by mass is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-4) is preferably a compound represented by the formula (33.1) to the formula (33.5), and the formula (33.1) and / or Or it is preferable that it is a compound represented by Formula (33.3).
  • the compound represented by the general formula (IX-2) is preferably a compound represented by the general formula (IX-2-5).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-2-5) is an upper limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the lower limit of the content is, for example, 4% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in one embodiment of the present invention, 8% in another embodiment, 12% in yet another embodiment, and further Another embodiment is 21%, yet another embodiment is 30%, yet another embodiment is 31%, and yet another embodiment is 34%.
  • the upper limit of the content is, for example, 45% in one embodiment of the present invention, 40% in another embodiment, 35% in yet another embodiment, and 32% in yet another embodiment.
  • Yet another embodiment is 22%, yet another embodiment is 13%, yet another embodiment is 9%, yet another embodiment is 8%, and yet another embodiment is 5%. .
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when the liquid crystal composition of the present invention requires a high Tni and a liquid crystal composition that does not easily cause burn-in, it is preferable to lower the lower limit and lower the upper limit. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (IX-2-5) is preferably a compound represented by the formula (34.1) to the formula (34.5), and the formula (34.1), the formula A compound represented by (34.2), formula (34.3) and / or formula (34.5) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (IX) is preferably a compound represented by the general formula (IX-3).
  • the compound represented by the general formula (IX-3) is preferably a compound represented by the general formula (IX-3-1).
  • R 9 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (IX-3-1) is preferably 3% by mass or more, more preferably 7% by mass or more, and 13% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 15% by mass or more is particularly preferable. In consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, etc., the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, and more preferably 18% or less, Less than 10% by weight is particularly preferred.
  • the compound represented by the general formula (IX-3-1) is preferably a compound represented by the formula (35.1) to the formula (35.4), and the formula (35.1) and / or Or it is preferable that it is a compound represented by Formula (35.2).
  • the compound represented by the general formula (L) is preferably a compound represented by the general formula (X).
  • X 101 to X 104 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 10 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • Q 10 represents a single bond or —CF 2 O—.
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • a 101 and A 102 are each independently a 1,4-cyclohexylene group, a 1,4-phenylene group, or
  • the content of the compound represented by the general formula (X) has an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. .
  • the lower limit of the content is, for example, 2% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in one embodiment of the present invention, 3% in another embodiment, 6% in yet another embodiment, and further 8% in another embodiment, 9% in yet another embodiment, 11% in yet another embodiment, and 12% in yet another embodiment. In yet another embodiment, it is 18%. In still another embodiment, it is 19%. In still another embodiment, it is 23%. In still another embodiment, it is 25%.
  • the upper limit of the content is, for example, 45% in one embodiment of the present invention, 35% in another embodiment, 30% in still another embodiment, and 25% in yet another embodiment. Yet another embodiment is 20%, yet another embodiment is 13%, yet another embodiment is 9%, yet another embodiment is 6%, and yet another embodiment is 3%. .
  • the liquid crystal composition of the present invention maintains a low viscosity and a liquid crystal composition having a high response speed is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Furthermore, when a liquid crystal composition that does not easily cause burn-in is required, it is preferable to lower the lower limit value and lower the upper limit value. Further, when it is desired to increase the dielectric anisotropy in order to keep the driving voltage low, it is preferable to increase the upper limit value while increasing the lower limit value.
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1).
  • X 101 to X 103 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, and R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1) is an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the lower limit of the content is, for example, 2% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in one embodiment of the present invention, 3% in another embodiment, 5% in yet another embodiment, and further In another embodiment, 6%, in yet another embodiment 7%, in yet another embodiment 8%, and in yet another embodiment 9%. In still another embodiment, it is 13%. In yet another embodiment, it is 18%. In still another embodiment, it is 23%.
  • the upper limit of the content is, for example, 40% in one embodiment of the present invention, 30% in another embodiment, 25% in yet another embodiment, and 20% in yet another embodiment. 15% in yet another embodiment, 10% in yet another embodiment, 6% in yet another embodiment, 4% in yet another embodiment, and 2% in yet another embodiment. .
  • the compound represented by the general formula (X-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-1) is an upper limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the lower limit of the content is 3% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 4% in another embodiment, 6% in still another embodiment, and further 9% in another embodiment, 12% in yet another embodiment, 15% in yet another embodiment, and 18% in yet another embodiment. In still another embodiment, it is 21%.
  • the upper limit of the content is, for example, 30% in one embodiment of the present invention, 20% in another embodiment, 13% in yet another embodiment, 10% in yet another embodiment, In yet another embodiment it is 7% and in yet another embodiment 3%.
  • the compounds represented by the general formula (X-1-1) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (36.1) to (36.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (36.1) and / or formula (36.2).
  • the compound represented by the general formula (X-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1-2).
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-2) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and more preferably 6% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable.
  • the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 16% by mass or less, and even more preferably 12% by mass or less. 10 mass% or less is especially preferable.
  • the compounds represented by the general formula (X-1-2) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (37.1) to (37.4).
  • the compound represented by the general formula (X-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-1-3).
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-1-3) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, more preferably 6% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable.
  • the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 16% by mass or less, and even more preferably 12% by mass or less. 10 mass% or less is especially preferable.
  • the compounds represented by the general formula (X-1-3) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically the compounds represented by the formulas (38.1) to (38.4).
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-2).
  • X 102 to X 103 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 10 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (X-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-2-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-2-1) is preferably 3% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, and more preferably 9% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable.
  • the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 16% by mass or less, and even more preferably 12% by mass or less. 10 mass% or less is especially preferable.
  • the compounds represented by the general formula (X-2-1) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (39.1) to (39.4).
  • the compound represented by the general formula (X-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-2-2).
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-2-2) is preferably 3% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, and 9% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable.
  • the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 16% by mass or less, and even more preferably 12% by mass or less. 10 mass% or less is especially preferable.
  • the compounds represented by the general formula (X-2-2) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (40.1) to (40.4). In particular, it is preferable to contain a compound represented by the formula (40.2).
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (X-3).
  • X 102 to X 103 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, and R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (X-3) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-3-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-3-1) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable.
  • the maximum ratio is preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, and even more preferably 6% by mass or less. 4 mass% or less is especially preferable.
  • the compounds represented by the general formula (X-3-1) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (41.1) to (41.4).
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (X-4).
  • X 102 represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (X-4) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-4-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-4-1) is preferably 2% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable.
  • the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 17% by mass or less, and even more preferably 15% by mass or less. 13 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (X-4-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (42.1) to the formula (42.4).
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound represented by the general formula (X-5).
  • X 102 represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (X-5) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-5-1).
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compounds represented by the general formula (X-5-1) used in the liquid crystal composition of the present invention are specifically compounds represented by the formulas (43.1) to (43.4).
  • the compound represented by the general formula (X) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (X-6).
  • R 10 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (X-6) is an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. There is.
  • the lower limit of the content is, for example, 4% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention in one embodiment of the present invention, 5% in another embodiment, 6% in yet another embodiment, and further 8% in another embodiment, 9% in yet another embodiment, 11% in yet another embodiment, and 14% in yet another embodiment. In yet another embodiment, it is 18%.
  • the upper limit of the content is, for example, 30% in one embodiment of the present invention, 20% in another embodiment, 13% in yet another embodiment, 10% in yet another embodiment, In yet another embodiment it is 7% and in yet another embodiment 3%.
  • the compound represented by the general formula (X-6) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (44.1) to the formula (44.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (44.1) and / or formula (44.2).
  • the compound represented by the general formula (X) is preferably a compound selected from the group represented by the general formula (XI).
  • X 111 to X 117 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom, at least one of X 111 to X 117 represents a fluorine atom, and R 11 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • Y11 represents a fluorine atom or —OCF3.
  • the content of the compound represented by the general formula (XI) has an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the lower limit of the content is 2% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 4% in another embodiment, 5% in still another embodiment, Yet another embodiment is 7%, yet another embodiment is 9%, yet another embodiment is 10%, and yet another embodiment is 12%. In still another embodiment, it is 13%. In still another embodiment, it is 15%. In yet another embodiment, it is 18%.
  • the upper limit of the content is, for example, 30% in one embodiment of the present invention, 25% in another embodiment, 20% in still another embodiment, 15% in yet another embodiment, In yet another embodiment it is 10% and in yet another embodiment 5%.
  • the liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display device having a small cell gap, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XI). When used for a liquid crystal display element with a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XI). Further, when used for a liquid crystal display element used in a low temperature environment, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XI). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XI).
  • the compound represented by the general formula (XI) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (XI-1).
  • R 11 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • Y 11 represents a fluorine atom or —OCF 3
  • R 11 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • Y 11 represents a fluorine atom or —OCF 3
  • the content of the compound represented by the general formula (XI-1) is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, more preferably 4% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferably 6% by mass or more, and particularly preferably 9% by mass or more. In consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, etc., the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, and even more preferably 12% by mass or less. 8 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XI-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (45.1) to the formula (45.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (45.2) to formula (45.4), and it is more preferable to contain a compound represented by formula (45.2).
  • the compound represented by the general formula (X) is a compound selected from the group represented by the general formula (XII).
  • X 121 to X 126 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 12 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • Y 12 represents a fluorine atom or —OCF 3
  • the compound represented by the general formula (XII) used in the liquid crystal composition of the present invention is preferably a compound represented by the general formula (XII-1).
  • R 12 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XII-1) is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, more preferably 3% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferable, and 4% by mass or more is particularly preferable. In consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, etc., the maximum ratio is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and even more preferably 8% by mass or less. 6 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XII-1) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (46.1) to the formula (46.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (46.2) to formula (46.4).
  • the compound represented by the general formula (XII) is preferably a compound represented by the general formula (XII-2).
  • R 12 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XII-2) is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferably 6% by mass or more, and particularly preferably 9% by mass or more. In consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, etc., the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 17% by mass or less, and even more preferably 15% by mass or less. 13 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XII-2) used in the liquid crystal composition of the present invention is specifically a compound represented by the formula (47.1) to the formula (47.4). Among them, it is preferable to contain a compound represented by formula (47.2) to formula (47.4).
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (XIII).
  • X 131 to X 135 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • R 13 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms
  • Y 13 represents a fluorine atom or —OCF 3 .
  • the content of the compound represented by the general formula (XIII) has an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the lower limit of the content is 2% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 4% in another embodiment, 5% in still another embodiment, Yet another embodiment is 7%, yet another embodiment is 9%, yet another embodiment is 11%, and yet another embodiment is 13%. In yet another embodiment, it is 14%. In still another embodiment, it is 16%. In still another embodiment, it is 20%.
  • the upper limit of the content is, for example, 30% in one embodiment of the present invention, 25% in another embodiment, 20% in still another embodiment, 15% in yet another embodiment, In yet another embodiment it is 10% and in yet another embodiment 5%.
  • the liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display device having a small cell gap, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIII). When used for a liquid crystal display element having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIII). In addition, when used for a liquid crystal display element used in a low temperature environment, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIII). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIII).
  • the compound represented by the general formula (XIII) is preferably a compound represented by the general formula (XIII-1).
  • R 13 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (XIII-1) is preferably contained in an amount of 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferable to contain 10% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 25 mass% or less is preferable, 20 mass% or less is more preferable, and 15 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIII-1) is preferably a compound represented by the formula (48.1) to the formula (48.4), and is represented by the formula (48.2).
  • a compound is preferred.
  • the compound represented by the general formula (XIII) is preferably a compound represented by the general formula (XIII-2).
  • R 13 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (XIII-2) is preferably contained in an amount of 5% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, and more preferably 8% by mass or more based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. It is more preferable to contain 10% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 25 mass% or less is preferable, 20 mass% or less is more preferable, and 15 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIII-2) is preferably a compound represented by the formula (49.1) to the formula (49.4), and the formula (49.1) or / and the formula A compound represented by (49.2) is preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIII) is preferably a compound represented by the general formula (XIII-3).
  • R 13 represents an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the compound represented by the general formula (XIII-3) is preferably contained in an amount of 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, based on the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. More preferably, it is more preferably 11% by mass or more. Moreover, as a ratio which can be contained at the maximum, 20 mass% or less is preferable, 17 mass% or less is more preferable, and 14 mass% or less is further more preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIII-3) is preferably a compound represented by the formula (50.1) to the formula (50.4), and the formula (50.1) or / and the formula A compound represented by (50.2) is preferred.
  • the compound represented by the general formula (M) is preferably a compound selected from the group of compounds represented by the general formula (XIV).
  • R 14 represents an alkyl group having 2 to 7 carbon atoms
  • X 141 to X 144 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 14 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3
  • Q 14 represents a single bond, —COO— or —CF 2 O—
  • m 14 is 0 or 1.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV) has an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence. .
  • the lower limit of the content is 3% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 7% in another embodiment, 8% in still another embodiment, Yet another embodiment is 11%, yet another embodiment is 12%, yet another embodiment is 16%, and yet another embodiment is 18%. In still another embodiment, it is 19%. In still another embodiment, it is 22%. In still another embodiment, it is 25%.
  • the upper limit of the content is, for example, 40% in one embodiment of the present invention, 35% in another embodiment, 30% in yet another embodiment, and 25% in yet another embodiment. In yet another embodiment it is 20% and in yet another embodiment it is 15%.
  • the liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display element having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIV). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIV).
  • the compound represented by the general formula (XIV) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-1).
  • R 14 represents an alkyl group having 2 to 7 carbon atoms
  • Y 14 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3 .
  • the compound represented by the general formula (XIV-1) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-1-1).
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-1) is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, and more preferably 7% by mass or more with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. Is more preferably 10% by mass or more, and particularly preferably 18% by mass or more. In consideration of solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, etc., the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably 27% by mass or less, and more preferably 24% by mass or less. , Less than 21% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1-1) is specifically preferably a compound represented by the formula (51.1) to the formula (51.4). It is more preferable to contain the compound represented by this.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-1-2).
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-1-2) is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, more preferably 5% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 7 mass% or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably 15% by mass or less, more preferably 13% by mass or less, and even more preferably 11% by mass or less. , Less than 9% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-1-2) is specifically preferably a compound represented by the formula (52.1) to the formula (52.4), among which the formula (52. It is preferable to contain the compound represented by 4).
  • the compound represented by the general formula (XIV) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2).
  • R 14 represents an alkyl group having 2 to 7 carbon atoms
  • X 141 to X 144 each independently represents a fluorine atom or a hydrogen atom
  • Y 14 represents a fluorine atom, a chlorine atom or —OCF 3 .
  • limiting in the kind of compound which can be combined It combines suitably for every embodiment in consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, birefringence, etc.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2) is an upper limit value and a lower limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the lower limit of the content is 3% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 7% in another embodiment, 8% in still another embodiment, Yet another embodiment is 10%, yet another embodiment is 11%, yet another embodiment is 12%, and yet another embodiment is 18%. In still another embodiment, it is 19%. In still another embodiment, it is 21%. In still another embodiment, it is 22%.
  • the upper limit of the content is, for example, 40% in one embodiment of the present invention, 35% in another embodiment, 25% in yet another embodiment, and 20% in yet another embodiment. In yet another embodiment it is 15% and in yet another embodiment 10%.
  • the liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display element having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIV-2). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIV-2).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-1).
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-1) is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 7 mass% or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably 15% by mass or less, more preferably 13% by mass or less, and even more preferably 11% by mass or less. , Less than 9% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-1) is specifically preferably a compound represented by the formula (53.1) to the formula (53.4), among which the formula (53. It is preferable to contain the compound represented by 4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-2).
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-2) is preferably 3% by mass or more, more preferably 6% by mass or more, and more preferably 9% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is more preferable, and 12% by mass or more is particularly preferable. In consideration of solubility at low temperature, transition temperature, electrical reliability, etc., the maximum ratio is preferably 20% by mass or less, more preferably 17% by mass or less, and even more preferably 15% by mass or less. 14 mass% or less is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-2) is specifically preferably a compound represented by the formula (54.1) to the formula (54.4), among which the formula (53. It is preferable to contain the compound represented by 2) and / or Formula (53.4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-3).
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-3) is preferably 5% by mass or more, more preferably 9% by mass or more, and more preferably 12% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 30% by mass or less, more preferably less than 27% by mass, and even more preferably 24% by mass or less. , Less than 20% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-3) is specifically preferably a compound represented by the formula (55.1) to the formula (55.4), among which the formula (55. It is preferable to contain the compound represented by 2) and / or Formula (55.4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-4).
  • R 14 represents an alkyl group having 2 to 7 carbon atoms.
  • R 14 represents an alkyl group having 2 to 7 carbon atoms.
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-4) is an upper limit value for each embodiment in consideration of properties such as solubility at low temperatures, transition temperature, electrical reliability, and birefringence.
  • the lower limit of the content is 2% with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention, 5% in another embodiment, 8% in still another embodiment, Yet another embodiment is 9%, yet another embodiment is 10%, yet another embodiment is 18%, and yet another embodiment is 21%. In still another embodiment, it is 22%. In still another embodiment, it is 24%.
  • the upper limit of the content is, for example, 35% in one embodiment of the present invention, 30% in another embodiment, 25% in still another embodiment, and 20% in yet another embodiment. In yet another embodiment it is 15% and in yet another embodiment 10%.
  • liquid crystal composition of the present invention When used for a liquid crystal display device having a low driving voltage, it is suitable to increase the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-4). In the case of a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device having a high response speed, it is suitable to reduce the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-4) is specifically preferably a compound represented by the formula (56.1) to the formula (56.4), among which the formula (56. It is preferable to contain the compound represented by 1), Formula (56.2), and Formula (56.4).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is preferably a compound represented by the general formula (XIV-2-5).
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-5) is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and more preferably 13% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 25% by mass or less, more preferably less than 22% by mass, and even more preferably 18% by mass or less. , Less than 15% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-5) is specifically a compound represented by the formula (57.1) to the formula (57.4). Among these, it is preferable to contain a compound represented by the formula (57.1).
  • the compound represented by the general formula (XIV-2) is a compound represented by the general formula (XIV-2-6).
  • the content of the compound represented by the general formula (XIV-2-6) is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and more preferably 15% by mass with respect to the total amount of the liquid crystal composition of the present invention. % Or more is particularly preferable.
  • the maximum ratio is preferably limited to 25% by mass or less, more preferably 22% by mass or less, and even more preferably 20% by mass or less. , Less than 17% by mass is particularly preferable.
  • the compound represented by the general formula (XIV-2-6) is specifically preferably a compound represented by the formula (58.1) to the formula (58.4), among which the formula (58. It is preferable to contain the compound represented by 2).
  • the lower limit is preferably 70%, preferably 75%, preferably 80%, preferably 85%, preferably 87%, preferably 90%, and preferably 92% 94% is preferable, 96% is preferable, and 98% is preferable, and it is preferable that the non-polymerizable low-molecular liquid crystal compound is substantially free of compounds other than the above compounds.
  • substantially as used herein means to exclude unintentional mixing as a so-called impurity inevitably generated in the manufacturing process.
  • the liquid crystal composition of the present invention preferably does not contain a compound having a structure in which oxygen atoms such as a peracid (—CO—OO—) structure are bonded in the molecule.
  • the content of the compound having a carbonyl group is preferably 5% by mass or less with respect to the total mass of the composition, and 3% by mass or less. More preferably, it is more preferable to set it as 1 mass% or less, and it is most preferable not to contain substantially.
  • the content of the compound substituted with chlorine atoms is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total mass of the composition.
  • the content of a compound in which all the ring structures in the molecule are 6-membered rings is 80 It is preferably at least mass%, more preferably at least 90 mass%, even more preferably at least 95 mass%, and the liquid crystal is composed only of a compound having substantially all 6-membered ring structures in the molecule. Most preferably it constitutes a composition.
  • the content of the compound having a cyclohexenylene group as a ring structure is determined based on the total mass of the composition.
  • the content is preferably 10% by mass or less, more preferably 5% by mass or less, and still more preferably substantially not contained.
  • the content of a compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule, in which a hydrogen atom may be substituted with a halogen may be reduced.
  • the content of the compound having a 2-methylbenzene-1,4-diyl group in the molecule is preferably 10% by mass or less, and preferably 5% by mass or less based on the total mass of the composition. Is more preferable, and it is still more preferable not to contain substantially.
  • the alkenyl group when the compound contained in the composition of the first embodiment of the present invention has an alkenyl group as a side chain, when the alkenyl group is bonded to cyclohexane, the alkenyl group has 2 to 5 carbon atoms.
  • the alkenyl group is bonded to benzene, the number of carbon atoms of the alkenyl group is preferably 4 to 5, and the unsaturated bond of the alkenyl group and benzene are directly bonded. Preferably not.
  • the total content of Formula (2.5) and Formula (26.2) is preferably 25% to 50%, and more preferably 30 to 40%.
  • the total content of formula (2.5), formula (26.2) and general formula (IV) is preferably 50% to 70%, more preferably 55 to 65%.
  • the total content of formula (2.5), formula (26.2), general formula (IV) and general formula (V-2) is preferably 55% to 75%, more preferably 60 to 70%.
  • the total content of the formula (2.5), the formula (26.2), the general formula (IV), the general formula (V-2) and the general formula (IX) is preferably 60% to 80%, and more preferably 65 to 75 % Is more preferable.
  • the total content of formula (2.5), formula (26.2), general formula (IV), general formula (V-2), general formula (IX) and general formula (II-2) is 75% to 90% is preferable, and 80 to 85% is more preferable.
  • Formula (2.5), Formula (26.2), General Formula (IV), General Formula (V-2), General Formula (IX), General Formula (II-2), and General Formula (I-1-2) ) Is preferably 90% to 100%, more preferably 95 to 100%, and still more preferably 98 to 100%. .
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain a polymerizable compound in order to produce a liquid crystal display element such as a PS mode, a transverse electric field type PSA mode, or a transverse electric field type PSVA mode.
  • a polymerizable compound such as a PS mode, a transverse electric field type PSA mode, or a transverse electric field type PSVA mode.
  • the polymerizable compound that can be used include a photopolymerizable monomer that undergoes polymerization by energy rays such as light.
  • the structure has, for example, a liquid crystal skeleton in which a plurality of six-membered rings such as biphenyl derivatives and terphenyl derivatives are connected. Examples thereof include a polymerizable compound. More specifically, the general formula (XX)
  • X 201 and X 202 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • Sp 201 and Sp 202 each independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) s — (wherein s represents an integer of 2 to 7, Represents an aromatic ring).
  • X 201 and X 202 are each preferably a diacrylate derivative that represents a hydrogen atom, or a dimethacrylate derivative that has a methyl group, and a compound in which one represents a hydrogen atom and the other represents a methyl group.
  • diacrylate derivatives are the fastest, dimethacrylate derivatives are slow, asymmetric compounds are in the middle, and a preferred embodiment can be used depending on the application.
  • a dimethacrylate derivative is particularly preferable.
  • Sp 201 and Sp 202 each independently represent a single bond, an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or —O— (CH 2 ) s —, but at least one of them is a single bond in a PSA display element.
  • a compound in which both represent a single bond or one in which one represents a single bond and the other represents an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or —O— (CH 2 ) s — is preferable.
  • 1 to 4 alkyl groups are preferable, and s is preferably 1 to 4.
  • Z 201 represents —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 — or a single bond
  • —COO—, —OCO— or a single bond is more preferred, and a single bond is particularly preferred.
  • M 201 represents a 1,4-phenylene group, a trans-1,4-cyclohexylene group or a single bond in which any hydrogen atom may be substituted by a fluorine atom, but the 1,4-phenylene group or the single bond is preferable.
  • C represents a ring structure other than a single bond
  • Z 201 is preferably a linking group other than a single bond.
  • M 201 is a single bond
  • Z 201 is preferably a single bond.
  • the ring structure between Sp 201 and Sp 202 is specifically preferably the structure described below.
  • both ends shall be bonded to Sp 201 or Sp 202.
  • the polymerizable compounds containing these skeletons are optimal for PSA-type liquid crystal display elements because of the alignment regulating power after polymerization, and a good alignment state can be obtained, so that display unevenness is suppressed or does not occur at all.
  • general formula (XX-1) to general formula (XX-4) are particularly preferable, and among them, general formula (XX-2) is most preferable.
  • Sp 20 represents an alkylene group having 2 to 5 carbon atoms.
  • the polymerization proceeds even when no polymerization initiator is present, but may contain a polymerization initiator in order to accelerate the polymerization.
  • the polymerization initiator include benzoin ethers, benzophenones, acetophenones, benzyl ketals, acylphosphine oxides, and the like.
  • the liquid crystal composition in the present invention can further contain a compound represented by the general formula (Q).
  • RQ represents a straight-chain alkyl group or a branched-chain alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, and one or more CH 2 groups in the alkyl group are —O—so that oxygen atoms are not directly adjacent to each other.
  • MQ represents a trans-1,4-cyclohexylene group, a 1,4
  • the compound represented by the general formula (Q) is preferably a compound represented by the following general formula (Qa) to general formula (Qd).
  • R Q1 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • R Q2 is preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R Q3 is A straight-chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched-chain alkyl group, a straight-chain alkoxy group or a branched-chain alkoxy group is preferred
  • L Q is preferably a straight-chain alkylene group or branched-chain alkylene group having 1 to 8 carbon atoms.
  • compounds represented by general formula (Qa) to general formula (Qd) compounds represented by general formula (Qc) and general formula (Qd) are more preferable.
  • the compound represented by the general formula (Q) contains one or two compounds, preferably 1 to 5 compounds, more preferably 0.001.
  • the content is preferably 1% by mass, more preferably 0.001 to 0.1% by mass, and particularly preferably 0.001 to 0.05% by mass.
  • the liquid crystal composition containing the polymerizable compound of the present invention is provided with liquid crystal alignment ability by polymerizing the polymerizable compound contained therein by ultraviolet irradiation, and transmits light through the birefringence of the liquid crystal composition. It is used in a liquid crystal display element that controls As liquid crystal display elements, AM-LCD (active matrix liquid crystal display element), TN (nematic liquid crystal display element), STN-LCD (super twisted nematic liquid crystal display element), OCB-LCD and IPS-LCD (in-plane switching liquid crystal display element) However, it is particularly useful for AM-LCDs and can be used for transmissive or reflective liquid crystal display elements.
  • the two substrates of the liquid crystal cell used in the liquid crystal display element can be made of a transparent material having flexibility such as glass or plastic, and one of them can be an opaque material such as silicon.
  • a transparent substrate having a transparent electrode layer can be obtained, for example, by sputtering indium tin oxide (ITO) on a transparent substrate such as a glass plate.
  • the color filter can be prepared by, for example, a pigment dispersion method, a printing method, an electrodeposition method, or a dyeing method.
  • a method for producing a color filter by a pigment dispersion method will be described as an example.
  • a curable coloring composition for a color filter is applied on the transparent substrate, subjected to patterning treatment, and cured by heating or light irradiation. By performing this process for each of the three colors red, green, and blue, a pixel portion for a color filter can be created.
  • a pixel electrode provided with an active element such as a TFT, a thin film diode, or a metal insulator metal specific resistance element may be provided on the substrate.
  • the substrate is opposed so that the transparent electrode layer is on the inside.
  • the thickness of the obtained light control layer is 1 to 100 ⁇ m. More preferably, the thickness is 1.5 to 10 ⁇ m.
  • the polarizing plate it is preferable to adjust the product of the refractive index anisotropy ⁇ n of the liquid crystal and the cell thickness d so that the contrast is maximized.
  • the polarizing axis of each polarizing plate can be adjusted so that the viewing angle and contrast are good.
  • a retardation film for widening the viewing angle can also be used.
  • the spacer examples include columnar spacers made of glass particles, plastic particles, alumina particles, a photoresist material, and the like. Thereafter, a sealant such as an epoxy thermosetting composition is screen-printed on the substrates with a liquid crystal inlet provided, the substrates are bonded together, and heated to thermally cure the sealant.
  • a sealant such as an epoxy thermosetting composition is screen-printed on the substrates with a liquid crystal inlet provided, the substrates are bonded together, and heated to thermally cure the sealant.
  • a normal vacuum injection method or an ODF method can be used as a method of sandwiching the polymerizable compound-containing liquid crystal composition between the two substrates. Although it has a problem that leaves traces, in the present invention, it can be suitably used for a display element manufactured by using the ODF method.
  • a sealant such as epoxy photothermal curing is drawn on a backplane or frontplane substrate using a dispenser in a closed-loop bank shape, and then removed.
  • a liquid crystal display element can be manufactured by bonding a front plane and a back plane after dropping a predetermined amount of the liquid crystal composition in the air.
  • the liquid crystal composition of the present invention can be preferably used because the liquid crystal composition can be stably dropped in the ODF process.
  • an appropriate polymerization rate is desirable in order to obtain good alignment performance of liquid crystals. Therefore, active energy rays such as ultraviolet rays or electron beams are irradiated singly or in combination or sequentially.
  • the method of polymerizing by is preferred.
  • ultraviolet rays When ultraviolet rays are used, a polarized light source or a non-polarized light source may be used.
  • the polymerization is performed in a state where the polymerizable compound-containing liquid crystal composition is sandwiched between two substrates, at least the substrate on the irradiation surface side must be given appropriate transparency to the active energy rays. I must.
  • the orientation state of the unpolymerized part is changed by changing conditions such as an electric field, a magnetic field, or temperature, and further irradiation with active energy rays is performed. Then, it is possible to use a means for polymerization.
  • a means for polymerization In particular, when ultraviolet exposure is performed, it is preferable to perform ultraviolet exposure while applying an alternating electric field to the polymerizable compound-containing liquid crystal composition.
  • the alternating electric field to be applied is preferably an alternating current having a frequency of 10 Hz to 10 kHz, more preferably a frequency of 60 Hz to 10 kHz, and the voltage is selected depending on a desired pretilt angle of the liquid crystal display element.
  • the pretilt angle of the liquid crystal display element can be controlled by the applied voltage.
  • the pretilt angle is preferably controlled from 80 degrees to 89.9 degrees from the viewpoint of alignment stability and contrast.
  • the temperature at the time of irradiation is preferably within a temperature range in which the liquid crystal state of the liquid crystal composition of the present invention is maintained. Polymerization is preferably performed at a temperature close to room temperature, that is, typically at a temperature of 15 to 35 ° C.
  • a lamp for generating ultraviolet rays a metal halide lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, or the like can be used.
  • a wavelength of the ultraviolet-rays to irradiate it is preferable to irradiate the ultraviolet-ray of the wavelength range which is not the absorption wavelength range of a liquid crystal composition, and it is preferable to cut and use an ultraviolet-ray as needed.
  • the intensity of the irradiated ultraviolet light is preferably 0.1 mW / cm 2 to 100 W / cm 2, more preferably 2 mW / cm 2 to 50 W / cm 2.
  • the amount of energy of ultraviolet rays to be irradiated can be adjusted as appropriate, but is preferably 10 mJ / cm 2 to 500 J / cm 2, and more preferably 100 mJ / cm 2 to 200 J / cm 2.
  • the intensity may be changed.
  • the time for irradiating with ultraviolet rays is appropriately selected depending on the intensity of the irradiating ultraviolet rays.
  • the liquid crystal display device using the liquid crystal composition of the present invention is useful for achieving both high-speed response and suppression of display failure, and is particularly useful for a liquid crystal display device for active matrix driving, including VA mode, PSVA mode, It can be applied to PSA mode, IPS mode or ECB mode liquid crystal display elements.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a liquid crystal display element including two substrates facing each other, a sealing material provided between the substrates, and liquid crystal sealed in a sealing region surrounded by the sealing material. It is.
  • the TFT layer 102 and the pixel electrode 103 are provided on the substrate a100, the backplane on which the passivation film 104 and the alignment film a105 are provided, and the black matrix 202, the color filter 203, A planarizing film (overcoat layer) 201 and a transparent electrode 204 are provided, an alignment film b205 is provided thereon, a front plane facing the back plane, a sealing material 301 provided between the substrates, and the seal A specific mode of a liquid crystal display element including a liquid crystal layer 303 sealed in a sealing region surrounded by a material and provided with a protrusion 304 on a substrate surface in contact with the sealing material 301 is shown.
  • the substrate a or the substrate b is not particularly limited as long as it is substantially transparent, and glass, ceramics, plastics, or the like can be used.
  • Plastic substrates include cellulose derivatives such as cellulose, triacetyl cellulose, diacetyl cellulose, polycycloolefin derivatives, polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polypropylene, polyethylene, etc.
  • Inorganic-organic composite materials such as glass fiber-acrylic resin can be used.
  • the function of the barrier film is to reduce the moisture permeability of the plastic substrate and to improve the reliability of the electrical characteristics of the liquid crystal display element.
  • the barrier film is not particularly limited as long as it has high transparency and low water vapor permeability. Generally, vapor deposition, sputtering, chemical vapor deposition method (CVD method) using an inorganic material such as silicon oxide is used. ) Is used.
  • the same material or different materials may be used as the substrate a or the substrate b, and there is no particular limitation.
  • a glass substrate is preferable because a liquid crystal display element having excellent heat resistance and dimensional stability can be produced.
  • a plastic substrate is preferable because it is suitable for a manufacturing method using a roll-to-roll method and is suitable for weight reduction or flexibility. For the purpose of imparting flatness and heat resistance, good results can be obtained by combining a plastic substrate and a glass substrate.
  • a substrate is used as the material of the substrate a100 or the substrate b200.
  • a TFT layer 102 and a pixel electrode 103 are provided on a substrate a100. These are manufactured by a normal array process.
  • a backplane is obtained by providing a passivation film 104 and an alignment film a105 thereon.
  • a passivation film 104 (also referred to as an inorganic protective film) is a film for protecting the TFT layer.
  • a nitride film (SiNx), an oxide film (SiOx), or the like is formed by a chemical vapor deposition (CVD) technique or the like.
  • the alignment film a105 is a film having a function of aligning liquid crystals, and a polymer material such as polyimide is usually used in many cases.
  • a coating solution an alignment agent solution composed of a polymer material and a solvent is used. Since the alignment film may hinder the adhesive force with the sealing material, a pattern is applied in the sealing region.
  • a printing method such as a flexographic printing method or a droplet discharge method such as an ink jet is used.
  • the applied alignment agent solution is crosslinked and cured by baking after the solvent is evaporated by temporary drying. Thereafter, an alignment process is performed to provide an alignment function.
  • Alignment treatment is usually performed by a rubbing method.
  • the polymer film formed as described above is rubbed in one direction using a rubbing cloth made of fibers such as rayon, thereby producing liquid crystal alignment ability.
  • a photo-alignment method is a method of generating alignment ability by irradiating polarized light on an alignment film containing an organic material having photosensitivity, and does not cause the generation of scratches or dust on the substrate due to the rubbing method.
  • the organic material in the photo-alignment method include a material containing a dichroic dye.
  • Dichroic dyes include molecular orientation induction or isomerization reaction (eg, azobenzene group), dimerization reaction (eg, cinnamoyl group), photocrosslinking reaction (eg, benzophenone group) due to Weigert effect resulting from photodichroism.
  • a photo-alignment group that causes a photoreaction that causes liquid crystal alignment ability
  • a photolysis reaction eg, polyimide group
  • the applied alignment agent solution is irradiated with light having an arbitrary deflection (polarized light), whereby an alignment film having alignment ability in an arbitrary direction can be obtained.
  • One front plane is provided with a black matrix 202, a color filter 203, a planarizing film 201, a transparent electrode 204, and an alignment film b205 on a substrate b200.
  • the black matrix 202 is produced by, for example, a pigment dispersion method. Specifically, a color resin solution in which a black colorant is uniformly dispersed for forming a black matrix is applied on a substrate b200 provided with a barrier film 201, thereby forming a colored layer. Subsequently, the colored layer is baked and cured. A photoresist is applied on this and prebaked. After exposing the photoresist through a mask pattern, development is performed to pattern the colored layer. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and the colored layer is baked to complete the black matrix 202.
  • a pigment dispersion method Specifically, a color resin solution in which a black colorant is uniformly dispersed for forming a black matrix is applied on a substrate b200 provided with a barrier film 201, thereby forming a colored layer. Subsequently, the colored layer is baked and cured. A photoresist is applied on this and prebaked. After exposing the photore
  • a photoresist type pigment dispersion may be used.
  • a photoresist-type pigment dispersion is applied, pre-baked, exposed through a mask pattern, and then developed to pattern the colored layer. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and the colored layer is baked to complete the black matrix 202.
  • the color filter 203 is prepared by a pigment dispersion method, an electrodeposition method, a printing method, a dyeing method, or the like.
  • a pigment dispersion method as an example, a color resin solution in which a pigment (for example, red) is uniformly dispersed is applied onto the substrate b200, and after baking and curing, a photoresist is applied thereon and prebaked. After the photoresist is exposed through a mask pattern, development is performed and patterning is performed. Thereafter, the photoresist layer is peeled off and baked again to complete the (red) color filter 203. There is no particular limitation on the color order to be created. Similarly, a green color filter 203 and a blue color filter 203 are formed.
  • the transparent electrode 204 is provided on the color filter 203 (if necessary, an overcoat layer (201) is provided on the color filter 203 for surface flattening).
  • the transparent electrode 204 preferably has a high transmittance, and preferably has a low electrical resistance.
  • the transparent electrode 204 is formed by sputtering an oxide film such as ITO.
  • a passivation film may be provided on the transparent electrode 204 for the purpose of protecting the transparent electrode 204.
  • the alignment film b205 is the same as the alignment film a105 described above.
  • the shape of the columnar spacer is not particularly limited, and the horizontal cross section can be various shapes such as a circle and a polygon such as a quadrangle. A polygonal shape is particularly preferable.
  • the protrusion shape is preferably a truncated cone or a truncated pyramid.
  • the material of the columnar spacer is not particularly limited as long as it is a sealing material, an organic solvent used for the sealing material, or a material that does not dissolve in liquid crystal, but it may be a synthetic resin (curable resin) in terms of processing and weight reduction. preferable.
  • the protrusion can be provided on the surface of the first substrate in contact with the sealing material by a photolithography method or a droplet discharge method. For these reasons, it is preferable to use a photocurable resin suitable for a photolithography method or a droplet discharge method.
  • a resin solution for forming columnar spacers (not containing a colorant) is applied on the transparent electrode 204 of the front plane. Subsequently, the resin layer is baked and cured. A photoresist is applied on this and prebaked. After exposing the photoresist through a mask pattern, development is performed to pattern the resin layer. Thereafter, the photoresist layer is peeled off, and the resin layer is baked to complete the columnar spacer.
  • the formation position of the columnar spacer can be determined at a desired position by the mask pattern. Therefore, both the inside of the sealing region of the liquid crystal display element and the outside of the sealing region (sealing material application portion) can be created at the same time.
  • the columnar spacer is preferably formed so as to be positioned on the black matrix so that the quality of the sealing region does not deteriorate.
  • a columnar spacer manufactured by a photolithography method in this way is sometimes called a column spacer or a photospacer.
  • a mixture of a negative water-soluble resin such as PVA-stilbazo photosensitive resin, a polyfunctional acrylic monomer, an acrylic acid copolymer, a triazole initiator, or the like is used.
  • a color resin in which a colorant is dispersed in a polyimide resin there is no particular limitation, and a spacer can be obtained from a known material in accordance with the compatibility with the liquid crystal or the sealing material to be used.
  • a sealing material (301 in FIG. 1) is applied to the surface of the backplane that contacts the sealing material.
  • the material of the sealing material is not particularly limited, and a curable resin composition in which a polymerization initiator is added to an epoxy or acrylic photocurable, thermosetting, or photothermal combination curable resin is used.
  • a curable resin composition in which a polymerization initiator is added to an epoxy or acrylic photocurable, thermosetting, or photothermal combination curable resin is used.
  • fillers made of inorganic or organic substances may be added.
  • the shape of these fillers is not particularly limited, and includes a spherical shape, a fiber shape, and an amorphous shape.
  • a spherical or fibrous gap material having a monodisperse diameter is mixed, or in order to further strengthen the adhesive force with the substrate, a fibrous substance that is easily entangled with the protrusion on the substrate is used. You may mix.
  • the diameter of the fibrous material used at this time is desirably about 1/5 to 1/10 or less of the cell gap, and the length of the fibrous material is desirably shorter than the seal coating width.
  • the material of the fibrous substance is not particularly limited as long as a predetermined shape can be obtained, and synthetic fibers such as cellulose, polyamide, and polyester, and inorganic materials such as glass and carbon can be appropriately selected.
  • the sealing material As a method for applying the sealing material, there are a printing method and a dispensing method, but a dispensing method with a small amount of the sealing material used is desirable.
  • the application position of the sealing material is usually on the black matrix so as not to adversely affect the sealing area.
  • the sealing material application shape is a closed loop shape.
  • the liquid crystal is dropped on the closed loop shape (sealing region) of the front plane coated with the sealing material.
  • a dispenser is used. Since the amount of liquid crystal to be dropped coincides with the volume of the liquid crystal cell, the amount is basically the same as the volume obtained by multiplying the height of the column spacer and the seal application area. However, in order to optimize liquid crystal leakage and display characteristics in the cell bonding process, the amount of liquid crystal to be dropped may be adjusted as appropriate, or the liquid crystal dropping position may be dispersed.
  • the back plane is bonded to the front plane where the sealing material is applied and the liquid crystal is dropped.
  • the front plane and the back plane are adsorbed on a stage having a mechanism for adsorbing a substrate such as an electrostatic chuck, and the alignment film b on the front plane and the alignment film a on the back plane face each other. It is arranged at a position (distance) where the sealing material does not contact the other substrate.
  • the system is depressurized. After decompression is completed, the positions of both substrates are adjusted while confirming the bonding position between the front plane and the back plane (alignment operation).
  • the substrate is brought close to a position where the sealing material on the front plane and the back plane are in contact with each other.
  • the system is filled with an inert gas, and the pressure is gradually returned to normal pressure while releasing the reduced pressure.
  • the front plane and the back plane are bonded together by atmospheric pressure, and a cell gap is formed at the height of the columnar spacer.
  • the sealing material is irradiated with ultraviolet rays to cure the sealing material, thereby forming a liquid crystal cell.
  • a heating step is added in some cases to promote curing of the sealing material. A heating process is often added to enhance the adhesive strength of the sealing material and improve the reliability of electrical characteristics.
  • the measured characteristics are as follows.
  • Burn-in evaluation of the liquid crystal display element is based on the following four-level evaluation of the afterimage level of the fixed pattern when the predetermined fixed pattern is displayed in the display area for 2160 hours and then the entire screen is displayed uniformly. went.
  • the process suitability is that the liquid crystal is dropped by 50 pL at a time using a constant volume metering pump 100000 times in the ODF process, and the following “0 to 200 times, 201 to 400 times, 401 to 600 times, ..., 99801 to 100,000 times ”, the change in the amount of liquid crystal dropped 200 times was evaluated in the following four stages.
  • the liquid crystal composition having a positive dielectric anisotropy of the present invention has good solubility at low temperatures, and the practical resistance of the product is high because the specific resistance and voltage holding ratio are very little affected by heat and light.
  • a liquid crystal display device including the same can achieve a high-speed response.
  • the liquid crystal composition can be stably dropped in the liquid crystal display element manufacturing process, display defects due to the process can be suppressed and manufacturing can be performed with a high yield, which is very useful.

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Abstract

 本発明者は、種々の液晶化合物および種々の化学物質を検討し、特定の液晶化合物を組み合わせることにより前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。 すなわち、正の誘電率異方性を有する液晶組成物であって、式(26.2)および式(2.5)で表される化合物を含有し、かつ一般式(IV)で表される1種又は2種類以上の化合物を含有することを特徴とする液晶組成物、該液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子及び該アクティブマトリックス液晶表示素子を使用した液晶ディスプレイを提供する。(式中、R41、R42はそれぞれ独立してアルキル基等を表し、X41、X42はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。)

Description

ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
 本発明は液晶表示材料として有用な誘電率異方性(Δε)が正の値を示すネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子に関する。
 液晶表示素子は、時計、電卓をはじめとして、各種測定機器、自動車用パネル、ワードプロセッサー、電子手帳、プリンター、コンピューター、テレビ、時計、広告表示板等に用いられるようになっている。液晶表示方式としては、その代表的なものにTN(ツイステッド・ネマチック)型、STN(スーパー・ツイステッド・ネマチック)型、TFT(薄膜トランジスタ)を用いた垂直配向型やIPS(イン・プレーン・スイッチング)型等がある。これらの液晶表示素子に用いられる液晶組成物は水分、空気、熱、光などの外的刺激に対して安定であること、また、室温を中心としてできるだけ広い温度範囲で液晶相を示し、低粘性であり、かつ駆動電圧が低いことが求められる。さらに液晶組成物は個々の表示素子にとって誘電率異方性(Δε)または及び屈折率異方性(Δn)等を最適な値とするために、数種類から数十種類の化合物から構成されている。
 垂直配向(VA)型ディスプレイではΔεが負の液晶組成物が用いられており、TN型、STN型又はIPS(イン・プレーン・スイッチング)型等の水平配向型ディスプレイではΔεが正の液晶組成物が用いられている。また、Δεが正の液晶組成物を電圧無印加時に垂直に配向させ、横電界を印加する事で表示する駆動方式も報告されており、Δεが正の液晶組成物の必要性はさらに高まっている。一方、全ての駆動方式において低電圧駆動、高速応答、広い動作温度範囲が求められている。すなわち、Δεが正で絶対値が大きく、粘度(η)が小さく、高いネマチック相-等方性液体相転移温度(Tni)が要求されている。また、Δnとセルギャップ(d)との積であるΔn×dの設定から、液晶組成物のΔnをセルギャップに合わせて適当な範囲に調節する必要がある。加えて液晶表示素子をテレビ等へ応用する場合においては高速応答性が重視されるため、回転粘性(γ1)の小さい液晶組成物が要求される。
 高速応答性を志向した液晶組成物の構成として、例えば、Δεが正の液晶化合物である式(A-1)や(A-2)で表される化合物、およびΔεが中性の液晶化合物である(B)を組み合わせて使用した液晶組成物の開示がされている。これらの液晶組成物の特徴は、Δεが正の液晶化合物が-CFO-構造を有することやΔεが中性の液晶化合物がアルケニル基を有することは、この液晶組成物の分野では広く知られている。(特許文献1から4)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 一方で、液晶表示素子の用途が拡大するに至り、その使用方法、製造方法にも大きな変化が見られる。これらの変化に対応するためには、従来知られているような基本的な物性値以外の特性を最適化することが求められるようになった。すなわち、液晶組成物を使用する液晶表示素子はVA型やIPS型等が広く使用されるに至り、その大きさも50型以上の超大型サイズの表示素子が実用化されるに至り使用されるようになった。基板サイズの大型化に伴い、液晶組成物の基板への注入方法も従来の真空注入法から滴下注入(ODF:One Drop Fill)法が注入方法の主流となったが、液晶組成物を基板に滴下した際の滴下痕が表示品位の低下を招く問題が表面化するに至った。 さらに、ODF法による液晶表示素子製造工程においては、液晶表示素子のサイズに応じて最適な液晶注入量を滴下する必要がある。注入量のずれが最適値から大きくなると、あらかじめ設計された液晶表示素子の屈折率や駆動電界のバランスが崩れ、斑発生やコントラスト不良などの表示不良が生じる。特に、最近流行しているスマートフォンに多用される小型液晶表示素子は、最適な液晶注入量が少ないために最適値からのずれを一定範囲内に制御すること自体が難しい。従って、液晶表示素子の歩留まり高く保持するために、例えば、液晶滴下時に生じる滴下装置内の急激な圧力変化や衝撃に対する影響が少なく、長時間にわたって安定的に液晶を滴下し続けることが可能な性能も必要である。
 このように、TFT素子等で駆動するアクティブマトリックス駆動液晶表示素子に使用される液晶組成物おいては、高速応答性能等の液晶表示素子として求められている特性や性能を維持しつつ、従来から重視されてきた高い比抵抗値あるいは高い電圧保持率を有することや光や熱等の外部刺激に対して安定であるという特性に加えて、液晶表示素子の製造方法を考慮した開発が求められてきている。
特開2008-037918号 特開2008-038018号 特開2010-275390号 特開2011-052120号
 本発明が解決しようとする課題は、Δεが正の液晶組成物であって、広い温度範囲の液晶相を有し、粘性が小さく、低温での溶解性が良好で、比抵抗や電圧保持率が高く、熱や光に対して安定な液晶組成物を提供し、更にこれを用いることで表示品位に優れ、焼き付きや滴下痕等の表示不良の発生し難いIPS型やTN型等の液晶表示素子を歩留まりよく提供することにある。
 本発明者は、種々の液晶化合物および種々の化学物質を検討し、特定の液晶化合物を組み合わせることにより前記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、正の誘電率異方性を有する液晶組成物であって、式(26.2)および式(2.5)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
で表される化合物を含有し、かつ一般式(IV)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
(式中、R41、R42はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数4~5のアルケニル基を表し、X41、X42はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。)で表される1種又は2種類以上の化合物を含有することを特徴とする液晶組成物、該液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子及び該アクティブマトリックス液晶表示素子を使用した液晶ディスプレイを提供する。
 本発明の正の誘電率異方性を有する液晶組成物は、大幅に低い粘性を得ることができ、低温での溶解性が良好で、比抵抗や電圧保持率が熱や光によって受ける変化が極めて小さいため、製品の実用性が高く、これを用いたIPS型やFFS型等の液晶表示素子は高速応答を達成できる。また液晶表示素子製造工程において安定的に性能を発揮できるため、工程起因の表示不良が抑制されて歩留まり高く製造できるので、非常に有用である。
本発明の液晶表示素子の断面図である。100~105を備えた基板を「バックプレーン」、200~205を備えた基板を「フロントプレーン」と称している。 フォトマスクパターンとしてブラックマトリックス上に形成する柱状スペーサー作成用パターンを使用した露光処理工程の図である。
 本願発明の液晶組成物は、式(26.2)で表される化合物を含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
式(26.2)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総量に対して2質量%以上であることが好ましく、4質量%以上がより好ましく、10質量%以上がより好ましく、14質量%以上がより好ましく、16質量%以上が更に好ましく、21質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を40質量%以下にとどめることが好ましく、35質量%以下がさらに好ましく、30質量%以下がより好ましく、25質量%以下が特に好ましい。
 さらに、本願発明の液晶組成物は、式(2.5)で表される化合物を含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて式(2.5)であらわされる化合物の含有量を調整することが好ましく、この化合物を本発明の液晶組成物の総量に対して11質量%以上含有することが好ましく、15質量%含有することがさら好ましく、23質量%含有することがさら好ましく、26質量%以上含有することが更に好ましく、28質量%以上含有することが特に好ましい。
さらに、本願発明の液晶組成物は、一般式(IV)で表される群より選ばれる化合物を含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
(式中、R41、R42はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、X41、X42はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。さらに、本発明の別の実施形態では3種類である。さらに、本発明の別の実施形態では4種類である。さらに、本発明の別の実施形態では5種類である。さらに、本発明の別の実施形態では6種類以上である。
 さらに、一般式(IV)で表される化合物は、例えば一般式(IV-1)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
(式中、R43、R44はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基を表す。)
一般式(IV-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば一つの実施形態では1%である。さらに、本発明の別の実施形態では2%である。さらに、本発明の別の実施形態では4%である。さらに、本発明の別の実施形態では6%である。さらに、本発明の別の実施形態では8%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では12%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では18%である。さらに、本発明の別の実施形態では21%である。
 また、好ましい含有量の上限値として、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して40%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では5%である。さらに、本発明の別の実施形態では4%である。
 さらに、一般式(IV-1)で表される化合物は、例えば式(18.1)から式(18.9)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から1種~3種類含有することが好ましく、1種~4種類含有することがさらに好ましい。また、選ぶ化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式(18.1)または(18.2)で表される化合物から1種類、式(18.4)または(18.5)で表される化合物から1種類、式(18.6)または式(18.7)で表される化合物から1種類、式(18.8)または(18.9)で表される化合物から1種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式(18.1)、式(18.3)式(18.4)、式(18.6)および式(18.9)で表される化合物を含むことが好ましい。
 さらに、一般式(IV)で表される化合物は、例えば一般式(IV-2)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
(式中、R45、R46はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表すが、少なくとも1つは炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、X41、X42はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。
 一般式(IV-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値として、例えば、本発明の液晶組成物の総量に対して0.5%であることが好ましく、1%であることがより好ましく、2%であることがより好ましく、3%であることがより好ましく、5%であることがより好ましく、7%であることがより好ましく、9%であることがより好ましく、12%であることがより好ましく、15%であることがさらに好ましく、20%であることが特に好ましい。また、好ましい含有量の上限値として、例えば、本発明の液晶組成物の総量に対して40%であることが好ましく、30%であることがより好ましく、25%であることがより好ましく、20%であることがより好ましく、15%であることがより好ましく、10%であることがより好ましく、5%であることが更に好ましく、4%であることが特に好ましい。
 さらに、一般式(IV-2)で表される化合物は、例えば式(19.1)から式(19.8)で表される化合物であることが好ましく、その中でも、式(19.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 液晶組成物の成分として選ばれる化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式(19.1)または(19.2)で表される化合物から1種類、式(19.3)または(19.4)で表される化合物から1種類、式(19.5)または式(19.6)で表される化合物から1種類、式(19.7)または(19.8)で表される化合物から1種類の化合物をそれぞれ選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。
 本発明の液晶組成物は、一般式(L)で表される化合物を1種類または2種類以上含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
(式中、RL1及びRL2はそれぞれ独立して炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の-CH-はそれぞれ独立して-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-又は-OCO-によって置換されていてもよく、
 OLは0、1、2又は3を表し、
 BL1、BL2及びBL3はそれぞれ独立して
(a) 1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH-又は隣接していない2個以上の-CH-は-O-に置き換えられてもよい。)及び
(b) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=又は隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
 LL1及びLL2はそれぞれ独立して単結合、-CHCH-、-(CH-、-OCH-、-CHO-、-COO-、-OCO-、-OCF-、-CFO-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-又は-C≡C-を表し、
 OLが2又は3であってLL2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、OLが2又は3であってBL3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、ただし、式(2.5)で表される化合物及び一般式(IV)で表される化合物を除く。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。さらに、本発明の別の実施形態では4種類である。さらに、本発明の別の実施形態では5種類である。さらに、本発明の別の実施形態では6種類である。さらに、本発明の別の実施形態では7種類である。さらに、本発明の別の実施形態では8種類である。さらに、本発明の別の実施形態では9種類である。さらに、本発明の別の実施形態では10種類以上である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(L)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
 好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては1%である。あるいは本発明の別の実施形態では10%である。また、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では50%である。さらに、本発明の別の実施形態では55%である。さらに、本発明の別の実施形態では60%である。さらに、本発明の別の実施形態では65%である。さらに、本発明の別の実施形態では70%である。さらに、本発明の別の実施形態では75%である。さらに、本発明の別の実施形態では80%である。
 さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では95%である。また、本発明の別の実施形態では85%である。さらに、本発明の別の実施形態では75%である。さらに、本発明の別の実施形態では65%である。さらに、本発明の別の実施形態では55%である。さらに、本発明の別の実施形態では45%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。
 本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
 一般式(L)で表される化合物は、例えば、一般式(I)で表される化合物群から選ばれる化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基またはアルコキシ基、炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、A11およびA12はそれぞれ独立して1,4-シクロヘキシレン基、1,4-フェニレン基、2-フルオロ-1,4-フェニレン基または3-フルオロ-1,4-フェニレン基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。さらに、本発明の別の実施形態では4種類である。さらに、本発明の別の実施形態では5種類である。さらに、本発明の別の実施形態では6種類以上である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(I)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
 好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては3%である。あるいは本発明の別の実施形態では15%である。また、本発明の別の実施形態では18%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では29%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では42%である。さらに、本発明の別の実施形態では47%である。さらに、本発明の別の実施形態では53%である。さらに、本発明の別の実施形態では56%である。さらに、本発明の別の実施形態では60%である。さらに、本発明の別の実施形態では65%である。
 さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では75%である。また、本発明の別の実施形態では65%である。さらに、本発明の別の実施形態では55%である。さらに、本発明の別の実施形態では50%である。さらに、本発明の別の実施形態では45%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。
 本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
 さらに、一般式(I)で表される化合物は一般式(I-1)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基またはアルコキシ基、炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。さらに、本発明の別の実施形態では4種類である。さらに、本発明の別の実施形態では5種類以上である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(I-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
 好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては3%である。あるいは本発明の別の実施形態では15%である。また、本発明の別の実施形態では18%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。さらに、本発明の別の実施形態では29%である。さらに、本発明の別の実施形態では31%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では43%である。さらに、本発明の別の実施形態では47%である。さらに、本発明の別の実施形態では50%である。さらに、本発明の別の実施形態では53%である。さらに、本発明の別の実施形態では56%である。
 さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では70%である。また、本発明の別の実施形態では60%である。さらに、本発明の別の実施形態では50%である。さらに、本発明の別の実施形態では45%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では26%である。
 本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
(式中R12はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数2~5のアルケニル基またはアルコキシ基を表す。)
 本発明の液晶組成物において、一般式(I-1-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては2%である。あるいは本発明の別の実施形態では4%である。また、本発明の別の実施形態では7%である。さらに、本発明の別の実施形態では11%である。さらに、本発明の別の実施形態では13%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では17%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では32%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。
 さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では60%である。また、本発明の別の実施形態では50%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。
 さらに、一般式(I-1-1)で表される化合物は、式(1.1)から式(1.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(1.2)または式(1.3)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(1.3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 式(1.2)または式(1.3)で表される化合物がそれぞれ単独で使われる場合は、式(1.2)で表される化合物の含有量は高めであることが応答速度の改善に効果があり、式(1.3)で表される化合物の含有量は下記に示す範囲が応答速度の速く電気的、光学的に信頼性が高い液晶組成物ができるので好ましい。
 式(1.3)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して7質量%以上含有することが好ましく、9質量%以上含有することが更に好ましく、11質量%以上含有することが更に好ましく、15質量%以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、35質量%以下が好ましく、25質量%以下がより好ましく、20質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(I-1)で表される化合物は一般式(I-1-2)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
(式中R12はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基またはアルコキシ基、炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(I-1-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては7%である。あるいは本発明の別の実施形態では15%である。また、本発明の別の実施形態では18%である。さらに、本発明の別の実施形態では21%である。さらに、本発明の別の実施形態では24%である。さらに、本発明の別の実施形態では27%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では34%である。さらに、本発明の別の実施形態では37%である。さらに、本発明の別の実施形態では41%である。さらに、本発明の別の実施形態では47%である。さらに、本発明の別の実施形態では50%である。
 さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態では60%である。また、本発明の別の実施形態では55%である。さらに、本発明の別の実施形態では45%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。
 さらに、一般式(I-1-2)で表される化合物は、式(2.1)から式(2.5)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(2.2)から式(2.5)で表される化合物であることが好ましい。特に、式(2.2)で表される化合物は本発明の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いTniを求めるときは、式(2.3)または式(2.4)で表される化合物を用いることが好ましい。式(2.4)および式(2.5)で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために30%以上にすることは好ましくない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 本発明の液晶組成物において、式(2.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して5質量%以上であることが好ましく、10質量%であることがより好ましく、14質量%以上であることがより好ましく、17質量%以上であることがより好ましく、19質量%以上であることがより好ましく、22質量%以上であることがより好ましく、25質量以上であることがより好ましく、27質量以上であることがより好ましく、30質量%以上であることがより好ましく、33質量%以上であることがより好ましく、36質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、55質量%以下が好ましく、50質量%以下がより好ましく、45質量%以下がさらに好ましく、40質量%以下が特に好ましい。
 さらに、一般式(I)で表される化合物は一般式(I-2)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
(式中、R13およびR14はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(I-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては3%である。あるいは本発明の別の実施形態では4%である。また、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では38%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では42%である。さらに、本発明の別の実施形態では45%である。さらに、本発明の別の実施形態では47%である。さらに、本発明の別の実施形態では50%である。
 さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では60%である。また、本発明の別の実施形態では55%である。さらに、本発明の別の実施形態では45%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では5%である。さらに、一般式(I-2)で表される化合物は、式(3.1)から式(3.4)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(3.1)、式(3.3)または式(3.4)で表される化合物であることが好ましい。特に、式(3.2)で表される化合物は本発明の液晶組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いTniを求めるときは、式(3.3)または式(3.4)で表される化合物を用いることが好ましい。式(3.3)および式(3.4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために20%以上にすることは好ましくない。
 さらに、一般式(I-2)で表される化合物は、式(3.1)から式(3.4)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(3.1)、式(3.3)および/または式(3.4)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
 本発明の液晶組成物において、式(3.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して2質量%以上であることが好ましく、3質量%であることがより好ましく、4質量%以上であることがより好ましく、10質量%以上であることがより好ましく、12質量%以上であることがより好ましく、14質量%以上であることがより好ましく、16質量以上であることがより好ましく、20質量以上であることがより好ましく、23質量%以上であることがより好ましく、26質量%以上であることがより好ましく、30質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、40質量%以下が好ましく、37質量%以下がより好ましく、34質量%以下がさらに好ましく、32質量%以下が特に好ましい。
 さらに、一般式(I)で表される化合物は一般式(I-3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
(式中、R13は炭素原子数1~5のアルキル基を表し、R15は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明の別の実施形態では3種類である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(I-3)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては3%である。あるいは本発明の別の実施形態では4%である。また、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では38%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では42%である。さらに、本発明の別の実施形態では45%である。さらに、本発明の別の実施形態では47%である。さらに、本発明の別の実施形態では50%である。
 さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では60%である。また、本発明の別の実施形態では55%である。さらに、本発明の別の実施形態では45%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では5%である。
 低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 さらに、一般式(I-3)で表される化合物は、式(4.1)から式(4.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(4.3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
 式(4.3)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して2質量%以上であることが好ましく、4質量%であることがより好ましく、6質量%以上であることがより好ましく、8質量%以上であることがより好ましく、10質量%以上であることがより好ましく、12質量%以上であることがより好ましく、14質量以上であることがより好ましく、16質量以上であることがより好ましく、18質量%以上であることがより好ましく、20質量%以上であることがより好ましく、22質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、30質量%以下が好ましく、25質量%以下がより好ましく、24質量%以下がさらに好ましく、23質量%以下が特に好ましい。
 さらに、一般式(I)で表される化合物は一般式(I-4)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(I-4)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては3%である。あるいは本発明の別の実施形態では5%である。また、本発明の別の実施形態では6%である。さらに、本発明の別の実施形態では8%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では12%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。
 さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では50%である。また、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では5%である。
 高い複屈折率を得る場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、高いTniを重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 さらに、一般式(I-4)で表される化合物は、式(5.1)から式(5.4)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(5.2)から式(5.4)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
 式(5.4)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して2質量%以上であることが好ましく、4質量%であることがより好ましく、6質量%以上であることがより好ましく、8質量%以上であることがより好ましく、10質量%以上であることがより好ましく、12質量%以上であることがより好ましく、14質量以上であることがより好ましく、16質量以上であることがより好ましく、18質量%以上であることがより好ましく、20質量%以上であることがより好ましく、22質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、30質量%以下が好ましく、25質量%以下がより好ましく、24質量%以下がさらに好ましく、23質量%以下が特に好ましい。
さらに、一般式(I)で表される化合物は一般式(I-5)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(I-5)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては1%である。あるいは本発明の別の実施形態では5%である。また、本発明の別の実施形態では8%である。さらに、本発明の別の実施形態では11%である。さらに、本発明の別の実施形態では13%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では17%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。
 さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では50%である。また、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では5%である。
 低温での溶解性を重視する場合は含有量を多めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を少なめに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。
 さらに、一般式(I-5)で表される化合物は、式(6.1)から式(6.6)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(6.3)、式(6.4)および式(6.6)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
 例えば、式(6.6)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して2質量%以上であることが好ましく、4質量%であることがより好ましく、5質量%以上であることがより好ましく、6質量%以上であることがより好ましく、9質量%以上であることがより好ましく、12質量%以上であることがより好ましく、14質量以上であることがより好ましく、16質量以上であることがより好ましく、18質量%以上であることがより好ましく、20質量%以上であることがより好ましく、22質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、30質量%以下が好ましく、25質量%以下がより好ましく、24質量%以下がさらに好ましく、23質量%以下が特に好ましい。
 さらに、一般式(I)で表される化合物は一般式(I-6)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X11およびX12はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、X11またはX12のどちらか一方はフッ素原子である。)
 一般式(I-6)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して2質量%以上であることが好ましく、4質量%であることがより好ましく、5質量%以上であることがより好ましく、6質量%以上であることがより好ましく、9質量%以上であることがより好ましく、12質量%以上であることがより好ましく、14質量以上であることがより好ましく、16質量以上であることがより好ましく、18質量%以上であることがより好ましく、20質量%以上であることがより好ましく、22質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、30質量%以下が好ましく、25質量%以下がより好ましく、24質量%以下がさらに好ましく、23質量%以下が特に好ましい。
 さらに、一般式(I-6)で表される化合物は、式(7.1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
 さらに、一般式(I)で表される化合物は一般式(I-7)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
(式中、R11およびR12はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基、炭素原子数4~5のアルケニル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、X11およびX12はそれぞれ独立してフッ素原子または塩素原子を表す。)
 一般式(I-7)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、2質量%であることがより好ましく、3質量%以上であることがより好ましく、4質量%以上であることがより好ましく、6質量%以上であることがより好ましく、8質量%以上であることがより好ましく、10質量以上であることがより好ましく、12質量以上であることがより好ましく、15質量%以上であることがより好ましく、18質量%以上であることがより好ましく、21質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、30質量%以下が好ましく、25質量%以下がより好ましく、24質量%以下がさらに好ましく、22質量%以下が特に好ましい。
 さらに、一般式(I-7)で表される化合物は、式(8.1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
 さらに、一般式(I)で表される化合物は一般式(I-8)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
(式中、R16およびR17はそれぞれ独立して炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、1種類から3種類組み合わせることが好ましい。 一般式(I-8)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて、本発明の液晶組成物の総量に対して5質量%以上であることが好ましく、10質量%であることがより好ましく、15質量%以上であることがより好ましく、20質量%以上であることがより好ましく、25質量%以上であることがより好ましく、30質量%以上であることがより好ましく、35質量以上であることがより好ましく、40質量以上であることがより好ましく、45質量%以上であることがより好ましく、50質量%以上であることがより好ましく、55質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、65質量%以下が好ましく、60質量%以下がより好ましく、58質量%以下がさらに好ましく、56質量%以下が特に好ましい。
 さらに、一般式(I-8)で表される化合物は、式(9.1)から式(9.10)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式(9.2)、式(9.4)および式(9.7)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
 さらに、一般式(L)で表される化合物は、例えば一般式(II)で表される化合物から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
(R21およびR22はそれぞれ独立して炭素原子数2~5のアルケニル基をまたは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表し、Aは1,4-シクロヘキシレン基または1,4-フェニレン基を表し、Qは単結合、-COO-、-CH-CH-または-CFO-を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。また、本発明のさらに別の実施形態では3種類である。さらに、本発明の別の実施形態では4種類以上である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(II)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては3%である。あるいは本発明の別の実施形態では5%である。また、本発明の別の実施形態では7%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では14%である。さらに、本発明の別の実施形態では16%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では23%である。さらに、本発明の別の実施形態では26%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。
 さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では50%である。また、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では5%である。
 さらに、一般式(II)で表される化合物は、例えば一般式(II-1)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
(R21およびR22はそれぞれ独立して炭素原子数2~5のアルケニル基をまたは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
 一般式(II-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、4質量%以上が好ましく、8質量%以上であることがより好ましく、12質量%以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、24質量%以下が好ましく、18質量%以下がより好ましく、14質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(II-1)で表される化合物は、例えば式(10.1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
 さらに、一般式(II)で表される化合物は、例えば一般式(II-2)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
(R23は炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、R24は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類以上である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(II-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては3%である。あるいは本発明の別の実施形態では5%である。また、本発明の別の実施形態では7%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では14%である。さらに、本発明の別の実施形態では16%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では23%である。さらに、本発明の別の実施形態では26%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では40%である。
 さらに、好ましい含有量の上限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの形態では50%である。また、本発明の別の実施形態では40%である。さらに、本発明の別の実施形態では35%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では5%である。
 さらに、一般式(II-2)で表される化合物は、例えば式(11.1)から式(11.3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
 低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式(11.1)で表される化合物を含有していても、式(11.2)で表される化合物を含有していても、式(11.1)で表される化合物と式(11.2)で表される化合物との両方を含有していても良いし、式(11.1)から式(11.3)で表される化合物を全て含んでいても良い。式(11.1)または式(11.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して3質量%であることが好ましく、5質量%以上であることがより好ましく、7質量%以上であることがより好ましく、9質量%以上であることがより好ましく、11質量%以上であることがより好ましく、12質量%以上であることがより好ましく、13質量%以上であることが更に好ましく、18質量%以上であることが更に好ましく、21質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、40質量%以下が好ましく、30質量%以下がより好ましく、25質量%以下がさらに好ましい。また、式(11.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して3質量%であることが好ましく、5質量%以上であることがより好ましく、8質量%以上であることが更に好ましく、10質量%以上であることが更に好ましく、12質量%以上であることが更に好ましく、15質量%以上であることが更に好ましく、17質量%以上であることが更に好ましく、19質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、40質量%以下が好ましく、30質量%以下がより好ましく、25質量%以下がさらに好ましい。式(11.1)で表される化合物と式(11.2)で表される化合物との両方を含有する場合は、両方の化合物の合計が本発明の液晶組成物の総量に対して15質量%以上であることが好ましく、19質量%以上であることがより好ましく、24質量%以上であることが更に好ましく、30質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、45質量%以下が好ましく、40質量%以下がより好ましく、35質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(II)で表される化合物は、例えば一般式(II-3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
(R25は炭素原子数1~5のアルキル基を表し、R24は炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から1種~3種類含有することが好ましい。
 一般式(II-3)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。好ましい含有量の下限値として、例えば、本発明の液晶組成物の総量に対して2%であることが好ましく、5%であることがより好ましく、8%であることがより好ましく、11%であることがより好ましく、14%であることがより好ましく、17%であることがより好ましく、20%であることがより好ましく、23%であることがより好ましく、26%であることがさらに好ましく、29%であることが特に好ましい。また、好ましい含有量の上限値として、例えば、本発明の液晶組成物の総量に対して45%であることが好ましく、40%であることがより好ましく、35%であることがより好ましく、30%であることがより好ましく、25%であることがより好ましく、20%であることがより好ましく、15%であることが更に好ましく、10%であることが特に好ましい。
 さらに、一般式(II-3)で表される化合物は、例えば式(12.1)から式(12.3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
 低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式(12.1)で表される化合物を含有していても、式(12.2)で表される化合物を含有していても、式(12.1)で表される化合物と式(12.2)で表される化合物との両方を含有していても良い。式(12.1)または式(11.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して3質量%であることが好ましく、5質量%以上であることがより好ましく、7質量%以上であることがより好ましく、9質量%以上であることがより好ましく、11質量%以上であることがより好ましく、12質量%以上であることがより好ましく、13質量%以上であることが更に好ましく、18質量%以上であることが更に好ましく、21質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、40質量%以下が好ましく、30質量%以下がより好ましく、25質量%以下がさらに好ましい。また、式(12.2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して3質量%であることが好ましく、5質量%以上であることがより好ましく、8質量%以上であることが更に好ましく、10質量%以上であることが更に好ましく、12質量%以上であることが更に好ましく、15質量%以上であることが更に好ましく、17質量%以上であることが更に好ましく、19質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、40質量%以下が好ましく、30質量%以下がより好ましく、25質量%以下がさらに好ましい。式(12.1)で表される化合物と式(12.2)で表される化合物との両方を含有する場合は、両方の化合物の合計が本発明の液晶組成物の総量に対して15質量%以上であることが好ましく、19質量%以上であることがより好ましく、24質量%以上であることが更に好ましく、30質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、45質量%以下が好ましく、40質量%以下がより好ましく、35質量%以下がさらに好ましい。
 また、式(12.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して0.05質量%以上であることが好ましく、0.1質量%以上であることがより好ましく、0.2質量%以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、2質量%以下が好ましく、1質量%以下がより好ましく、0.5質量%以下がさらに好ましい。式(12.3)で表される化合物は、光学活性化合物であってもよい。
 さらに、一般式(II-3)で表される化合物は、例えば一般式(II-3-1)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
(R25は炭素原子数1~5のアルキル基を表し、R26は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から1種~3種類含有することが好ましい。
 一般式(II-3-1)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、1質量%以上が好ましく、4質量%以上であることがより好ましく、8質量%以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、24質量%以下が好ましく、18質量%以下がより好ましく、14質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(II-3-1)で表される化合物は、例えば式(13.1)から式(13.4)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(13.3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
 さらに、一般式(II)で表される化合物は、例えば一般式(II-4)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
(R21およびR22はそれぞれ独立して炭素原子数2~5のアルケニル基をまたは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
これらの化合物のうち1種類だけを含有していても2種類以上含有していても良いが、求められる性能に応じて適宜組み合わせることが好ましい。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から1種~2種類含有することが好ましく、1種~3種類含有することが特に好ましい。
 一般式(II-4)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、2質量%以上であることがより好ましく、3質量%以上であることがより好ましく、4質量%以上であることがより好ましく、5質量%以上であることが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、15質量%以下が好ましく、12質量%以下がより好ましく、7質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(II-4)で表される化合物は、例えば式(14.1)から式(14.5)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(14.2)または/および式(14.5)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
 さらに、一般式(L)で表される化合物は、一般式(III)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
(R31およびR32はそれぞれ独立して炭素原子数2~5のアルケニル基をまたは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
 一般式(III)で表される化合物の含有量は、求められる溶解性や複屈折率などを考慮して、本発明の液晶組成物の総量に対して3質量%以上含有することが好ましく、6質量%以上含有することがより好ましく、8質量%以上含有することが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、25質量%以下が好ましく、20質量%以下がより好ましく、15質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(III)で表される化合物は、例えば式(15.1)又は式(15.2)で表される化合物であることが好ましく、特に、式(15.1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
 さらに、一般式(III)で表される化合物は、一般式(III-1)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
(R33は炭素原子数2~5のアルケニル基を表し。R32はそれぞれ独立してまたは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
 低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて含有量を調整することが好ましく、4質量%以上が好ましく、6質量%以上であることがより好ましく、10質量%以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、23質量%以下が好ましく、18質量%以下がより好ましく、13質量%以下がさらに好ましい。
 一般式(III-1)で表される化合物は、たとえば式(16.1)または式(16.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
 さらに、一般式(III)で表される化合物は、一般式(III-2)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
(R31は炭素原子数1~5のアルキル基を表し、R34は炭素原子数1~4のアルコキシ基を表す。)
 一般式(III-2)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて調整することが好ましく、4質量%以上が好ましく、6質量%以上であることがより好ましく、10質量%以上であることが更に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、23質量%以下が好ましく、18質量%以下がより好ましく、13質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(III-2)で表される化合物は、たとえば式(17.1)から式(17.3)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、特に式(17.3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
 さらに、一般式(L)で表される化合物は、一般式(V)で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基を表し、A51およびA52はそれぞれ独立して1,4-シクロヘキシレン基または1,4-フェニレン基を表し、Qは単結合または-COO-を表し、X51およびX52はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。さらに、本発明の別の実施形態では3種類である。さらに、本発明の別の実施形態では4種類である。
 好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば一つの実施形態では2%である。さらに、本発明の別の実施形態では4%である。さらに、本発明の別の実施形態では7%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では12%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では17%である。さらに、本発明の別の実施形態では18%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では22%である。
 また、好ましい含有量の上限値として、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して40%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では5%である。さらに、本発明の別の実施形態では4%である。
 さらに、一般式(V)で表される化合物は一般式(V-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基を表し、X51およびX52はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。)
 さらに、一般式(V-1)で表される化合物は一般式(V-1-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基を表す。)
 一般式(V-1-1)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上含有することが好ましく、2質量%以上含有することが更に好ましく、3質量%以上含有することが更に好ましく、4質量%以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、15質量%以下が好ましく、10質量%以下がより好ましく、8質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(V-1-1)で表される化合物は、式(20.1)から式(20.4)で表される化合物であることが好ましく、式(20.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
 さらに、一般式(V-1)で表される化合物は一般式(V-1-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基を表す。)
 一般式(V-1-2)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上含有することが好ましく、2質量%以上含有することが更に好ましく、3質量%以上含有することが更に好ましく、4質量%以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、15質量%以下が好ましく、10質量%以下がより好ましく、8質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(V-1-2)で表される化合物は、式(21.1)から式(21.3)で表される化合物であることが好ましく、式(21.1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
 さらに、一般式(V-1)で表される化合物は一般式(V-1-3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基を表す。)
 一般式(V-1-3)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上含有することが好ましく、2質量%以上含有することが更に好ましく、3質量%以上含有することが更に好ましく、4質量%以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、15質量%以下が好ましく、10質量%以下がより好ましく、8質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(V-1-3)で表される化合物は、式(22.1)から式(22.3)で表される化合物である。式(21.1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
 さらに、一般式(V)で表される化合物は一般式(V-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基を表し、X51およびX52はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類以上である。
 好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば一つの実施形態では2%である。さらに、本発明の別の実施形態では4%である。さらに、本発明の別の実施形態では7%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では12%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では17%である。さらに、本発明の別の実施形態では18%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では22%である。
 また、好ましい含有量の上限値として、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して40%である。さらに、本発明の別の実施形態では30%である。さらに、本発明の別の実施形態では25%である。さらに、本発明の別の実施形態では20%である。さらに、本発明の別の実施形態では15%である。さらに、本発明の別の実施形態では10%である。さらに、本発明の別の実施形態では5%である。さらに、本発明の別の実施形態では4%である。
 本発明の液晶組成物が高いTniの実施形態が望まれる場合は式(V-2)で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。
 さらに、一般式(V-2)で表される化合物は一般式(V-2-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基を表す。)
さらに、一般式(V-2-1)で表される化合物は、式(23.1)から式(23.4)で表される化合物であることが好ましく、式(23.1)または/および式(23.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
 さらに、一般式(V-2)で表される化合物は一般式(V-2-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基を表す。)
 さらに、一般式(V-2-2)で表される化合物は、式(24.1)から式(24.4)で表される化合物であることが好ましく、式(24.1)または/および式(24.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
 さらに、一般式(V)で表される化合物は一般式(V-3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
(式中、R51およびR52はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。さらに、本発明の別の実施形態では3種類以上である。
 一般式(V-3)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して2質量%以上含有することが好ましく、4質量%以上含有することが更に好ましく、7質量%以上含有することが更に好ましく、8質量%以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、16質量%以下が好ましく、13質量%以下がより好ましく、11質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(V-3)で表される化合物は、式(25.1)から式(25.3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
 本発明の液晶組成物は、更に、一般式(VI)で表される化合物を1種または2種類以上含有することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
(式中、R11、R12はそれぞれ独立して炭素原子数1から10の直鎖アルキル基、アルコキシ基又は炭素原子数2から10の直鎖アルケニル基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から1種~3種類含有することが好ましく、1種~4種類含有することがさらに好ましく、1種~5種類以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、35質量%以下が好ましく、25質量%以下がより好ましく、15質量%以下がさらに好ましい。
 一般式(VI)で表される化合物は、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
 本願発明の液晶組成物は、更に、一般式(VII)で表される化合物を1種または2種類以上含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
(式中、R71、R72はそれぞれ独立して炭素原子数1から10の直鎖アルキル基、アルコキシ基又は炭素原子数4から10の直鎖アルケニル基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、これらの化合物の中から1種~3種類含有することが好ましく、1種~4種類含有することがさらに好ましく、1種~5種類以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、35質量%以下が好ましく、25質量%以下がより好ましく、15質量%以下がさらに好ましい。
 一般式(VII)で表される化合物は、具体的には次に挙げる化合物が好適に使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
 本発明の液晶組成物は、一般式(M)で表される化合物を含有することも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
(式中、RM1は炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の-CH-はそれぞれ独立して-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-又は-OCO-によって置換されていてもよく、
 PMは、0、1、2、3又は4を表し、
 CM1及びCM2はそれぞれ独立して、
(d) 1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH-又は隣接していない2個以上の-CH-は-O-又は-S-に置き換えられてもよい。)及び
(e) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=又は隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)、基(e)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
 KM1及びKM2はそれぞれ独立して単結合、-CHCH-、-(CH-、-OCH-、-CHO-、-OCF-、-CFO-、-COO-、-OCO-又は-C≡C-を表し、
 PMが2、3又は4であってKM1が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、PMが2、3又は4であってCM2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
 XM1及びXM3はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
 XM2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は2,2,2-トリフルオロエチル基を表す。ただし、式(26.2)で表される化合物を除く。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。さらに、本発明の別の実施形態では3種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では4種類である。さらに、本発明の別の実施形態では5種類である。さらに、本発明の別の実施形態では6種類である。さらに、本発明の別の実施形態では7種類以上である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(M)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
 好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては1%である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては10%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては20%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては30%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては40%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては45%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては50%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては55%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては60%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては65%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては70%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては75%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては80%である。
 また、好ましい含有量の上限値として、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては95%である。さらに、本発明の別の実施形態としては85%である。本発明のさらに別の実施形態としては75%である。本発明のさらに別の実施形態として65%である。本発明のさらに別の実施形態として55%である。本発明のさらに別の実施形態として45%である。本発明のさらに別の実施形態として35%である。本発明のさらに別の実施形態として25%である。
 本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
 一般式(M)で表される化合物は、例えば一般式(VIII)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数4~5のアルケニル基を表し、X81からX85はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Yはフッ素原子または-OCFを表す。ただし、式(26.2)で表される化合物を除く。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。さらに、本発明の別の実施形態では3種類以上である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(VIII)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
 好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては2%である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては4%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては5%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては6%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては7%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては8%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては9%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては10%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては11%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては12%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては14%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては15%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては21%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては23%である。
 また、好ましい含有量の上限値として、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては40%である。さらに、本発明の別の実施形態としては30%である。本発明のさらに別の実施形態としては25%である。本発明のさらに別の実施形態として21%である。本発明のさらに別の実施形態として16%である。本発明のさらに別の実施形態として12%である。本発明のさらに別の実施形態として8%である。本発明のさらに別の実施形態として5%である。
 本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、温度安定性の良い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
 さらに、一般式(VIII)で表される化合物は、一般式(VIII-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数4~5のアルケニル基を表す。ただし、式(26.2)で表される化合物を除く。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類以上である。
 さらに、一般式(VIII-1)で表される化合物は、具体的には式(26.1)、式(26.3)または式(26.4)で表される化合物であることが好ましく、式(26.1)で表される化合物がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
 さらに、一般式(VIII)で表される化合物は、一般式(VIII-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数4~5のアルケニル基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では3種類以上である。
 一般式(VIII-2)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、2.5質量%以上であることが好ましく、8質量%以上であることが好ましく、10質量%であることがより好ましく、12質量%以上であることがさらに好ましい。また、最大に含有できる比率としては、25質量%以下が好ましく、20質量%以下がより好ましく、15質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(VIII-2)で表される化合物は、式(27.1)から式(27.4)で表される化合物であることが好ましく、式(27.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
 さらに、一般式(M)で表される化合物は、例えば一般式(IX)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、X91、X92はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Yはフッ素原子、塩素原子または-OCFを表し、Uは単結合、-COO-または-CFO-を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。さらに、本発明の別の実施形態では3種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では4種類である。さらに、本発明の別の実施形態では5種類である。さらに、本発明の別の実施形態では6種類以上である。
 本発明の液晶組成物において、一般式(IX)で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。
 好ましい含有量の下限値は、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては3%である。さらに、例えば本発明の別の実施形態としては5%である。例えば、本発明のさらに別の実施形態としては8%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては10%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては12%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては15%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては17%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては20%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては24%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては28%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては30%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては34%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては39%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては40%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては42%である。例えば本発明のさらに別の実施形態としては45%である
 また、好ましい含有量の上限値として、本発明の液晶組成物の総量に対して、例えば本発明の一つの実施形態としては70%である。さらに、本発明の別の実施形態としては60%である。本発明のさらに別の実施形態としては55%である。本発明のさらに別の実施形態として50%である。本発明のさらに別の実施形態として45%である。本発明のさらに別の実施形態として40%である。本発明のさらに別の実施形態として35%である。本発明のさらに別の実施形態として30%である。本発明のさらに別の実施形態として25%である。本発明のさらに別の実施形態として20%である。本発明のさらに別の実施形態として15%である。本発明のさらに別の実施形態として10%である。
 本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、焼きつきの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
 さらに、一般式(IX)で表される化合物は、一般式(IX-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、X92は水素原子またはフッ素原子を表し、Yはフッ素原子または-OCFを表す。)
組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。さらに、本発明の別の実施形態では3種類である。またさらに、本発明の別の実施形態では4種類以上である。
 さらに、一般式(IX-1)で表される化合物は、一般式(IX-1-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては1種類である。あるいは本発明の別の実施形態では2種類である。さらに、本発明の別の実施形態では3種類以上である。
 一般式(IX-1-1)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態に応じて好ましい上限値と下限値がある。含有量の下限値は、好ましくは、たとえば、本発明の液晶組成物の総量に対して。一つの実施形態1%、別の実施形態では2%、更に別の実施形態では4%、また更に別の実施形態では10%、また更に別の実施形態では14%、また更に別の実施形態では16%、また更に別の実施形態では21%である。
 また、含有量の上限値は、好ましくは、例えば、一つの実施形態では40%、別の実施形態では35%、更に別の実施形態では30%、また更に別の実施形態では25%、また更に別の実施形態では10%、また更に別の実施形態では7%、また更に別の実施形態では5%である。
 さらに、一般式(IX-1-1)で表される化合物は、式(28.1)から式(28.5)で表される化合物であることが好ましく、式(28.3)または/および式(28.5)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
 本発明の液晶組成物において、式(28.3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、5質量%以上がより好ましく、8質量%以上がさらに好ましく、10質量%以上がさらに好ましく、14質量%以上がさらに好ましく、16質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を30質量%以下にとどめることが好ましく、25質量%以下がさらに好ましく、22質量%以下がより好ましく、20質量%未満が特に好ましい。
 本発明の液晶組成物において、式(28.5)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して3質量%以上であることが好ましく、7質量%以上がより好ましく、10質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を25質量%以下にとどめることが好ましく、20質量%未満がさらに好ましく、15質量%以下がより好ましく、13質量%未満が特に好ましい。
 さらに、一般式(IX-1)で表される化合物は、一般式(IX-1-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から3種類組み合わせることが好ましく、1種から4種類組み合わせることがより好ましい。
 一般式(IX-1-2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、5質量%以上がより好ましく、8質量%以上がさらに好ましく、10質量%以上がさらに好ましく、14質量%以上がさらに好ましく、16質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を30質量%以下にとどめることが好ましく、25質量%以下がさらに好ましく、22質量%以下がより好ましく、20質量%未満が特に好ましい。
 さらに、一般式(IX-1-2)で表される化合物は、式(29.1)から式(29.4)で表される化合物であることが好ましく、式(29.2)または/および式(29.4)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
 さらに、一般式(IX)で表される化合物は、一般式(IX-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、X91、X92はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Yはフッ素原子、塩素原子または-OCFを表す。)
 組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では1種類、別の実施形態では2種類、さらに別の実施形態では3種類、またさらに別の実施形態では4種類、またさらに別の実施形態では5種類、またさらに別の実施形態では6種類以上組み合わせる。
 さらに、一般式(IX-2)で表される化合物は、一般式(IX-2-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から3種類組み合わせることが好ましい。
 一般式(IX-2-1)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに好ましい上限値と下限値がある。含有量の下限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して1%。別の実施形態では2%、更に別の実施形態では4%、また更に別の実施形態では10%、また更に別の実施形態では14%、また更に別の実施形態では16%、また更に別の実施形態では21%である。また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では40%、別の実施形態では35%、更に別の実施形態では30%、また更に別の実施形態では25%、また更に別の実施形態では22%、また更に別の実施形態では20%、また更に別の実施形態では10%、また更に別の実施形態では7%、また更に別の実施形態では5%である。
 さらに、一般式(IX-2-1)で表される化合物は、式(30.1)から式(30.4)で表される化合物であることが好ましく、式(30.1)から式(30.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
 さらに、一般式(IX-2)で表される化合物は、一般式(IX-2-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から3種類組み合わせることが好ましく、1種から4種類組み合わせることがより好ましい。
 一般式(IX-2-2)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して1%、別の実施形態では2%、さらに別の実施形態では4%、またさらに別の実施形態では10%、またさらに別の実施形態では14%、またさらに別の実施形態では16%、またさらに別の実施形態では21%である。また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では40%、別の実施形態では35%、更に別の実施形態では30%、また更に別の実施形態では25%、また更に別の実施形態では22%、また更に別の実施形態では15%、また更に別の実施形態では12%、また更に別の実施形態では8%、また更に別の実施形態では4%である。
 さらに、一般式(IX-2-2)で表される化合物は、式(31.1)から式(31.4)で表される化合物であることが好ましく、式(31.1)から式(31.4)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000183
 さらに、一般式(IX-2)で表される化合物は、一般式(IX-2-3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類組み合わせることが好ましい。
 一般式(IX-2-3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、3質量%以上がより好ましく、6質量%以上がさらに好ましく、8質量%以上がさらに好ましく、15質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を30質量%以下にとどめることが好ましく、20質量%未満がさらに好ましく、15質量%以下がより好ましく、10質量%未満が特に好ましい。
 さらに、一般式(IX-2-3)で表される化合物は、式(32.1)から式(32.4)で表される化合物であることが好ましく、式(32.2)および/または式(32.4)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
 さらに、一般式(IX-2)で表される化合物は、一般式(IX-2-4)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
 一般式(IX-2-4)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、3質量%以上がより好ましく、6質量%以上がさらに好ましく、8質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を30質量%以下にとどめることが好ましく、20質量%以下がさらに好ましく、15質量%以下がより好ましく、10質量%未満が特に好ましい。
 さらに、一般式(IX-2-4)で表される化合物は、式(33.1)から式(33.5)で表される化合物であることが好ましく、式(33.1)および/または式(33.3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
 さらに、一般式(IX-2)で表される化合物は、一般式(IX-2-5)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせて使用する。例えば、本発明の一つの実施形態では1種類、別の実施形態では2種類、さらに別の実施形態では3種類、またさらに別の実施形態では4種類以上である。
 一般式(IX-2-5)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して4%、別の実施形態では8%、さらに別の実施形態では12%、またさらに別の実施形態では21%、またさらに別の実施形態では30%、またさらに別の実施形態では31%、またさらに別の実施形態では34%である。また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では45%、別の実施形態では40%、更に別の実施形態では35%、また更に別の実施形態では32%、また更に別の実施形態では22%、また更に別の実施形態では13%、また更に別の実施形態では9%、また更に別の実施形態では8%、また更に別の実施形態では5%である。
 本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、本発明の液晶組成物のTniを高く保ち、焼きつきの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
 さらに、一般式(IX-2-5)で表される化合物は、式(34.1)から式(34.5)で表される化合物であることが好ましく、式(34.1)、式(34.2)、式(34.3)および/または式(34.5)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
 さらに、一般式(IX)で表される化合物は、一般式(IX-3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表し、X91、X92はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表し、Yはフッ素原子、塩素原子または-OCFを表す。)
 さらに、一般式(IX-3)で表される化合物は、一般式(IX-3-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
(式中、Rは炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数2~5のアルケニル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類組み合わせることが好ましい。
 一般式(IX-3-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して3質量%以上であることが好ましく、7質量%以上がより好ましく、13質量%以上がさらに好ましく、15質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を30質量%以下にとどめることが好ましく、20質量%以下がさらに好ましく、18%以下がより好ましく、10質量%未満が特に好ましい。
 さらに、一般式(IX-3-1)で表される化合物は、式(35.1)から式(35.4)で表される化合物であることが好ましく、式(35.1)および/または式(35.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
 さらに、一般式(L)で表される化合物は、一般式(X)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
(式中、X101からX104はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Y10はフッ素原子、塩素原子、-OCFを表し、Q10は単結合または-CFO-を表し、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表し、A101およびA102はそれぞれ独立して、1,4-シクロヘキシレン基、1,4-フェニレン基、または
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。また、本発明の別の実施形態では2種類である。さらに別の実施形態では3種類である。さらにまた別の実施形態では4種類である。さらにまた別の実施形態では5種類以上である。
 一般式(X)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して2%、別の実施形態では3%、さらに別の実施形態では6%、またさらに別の実施形態では8%、またさらに別の実施形態では9%、またさらに別の実施形態では11%、またさらに別の実施形態では12%である。またさらに別の実施形態では18%である。またさらに別の実施形態では19%である。またさらに別の実施形態では23%である。またさらに別の実施形態では25%である。また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では45%、別の実施形態では35%、更に別の実施形態では30%、また更に別の実施形態では25%、また更に別の実施形態では20%、また更に別の実施形態では13%、また更に別の実施形態では9%、また更に別の実施形態では6%、また更に別の実施形態では3%である。
 本発明の液晶組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。さらに、焼き付きの発生しにくい液晶組成物が必要な場合は上記の下限値を低めに、上限値を低めにすることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高めに、上限値を高めにすることが好ましい。
 本発明の液晶組成物に使用される一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
(式中、X101からX103はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。また、本発明の別の実施形態では2種類である。さらに別の実施形態では3種類である。さらにまた別の実施形態では4種類である。さらにまた別の実施形態では5種類以上である。
 一般式(X-1)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して2%、別の実施形態では3%、さらに別の実施形態では5%、またさらに別の実施形態では6%、またさらに別の実施形態では7%、またさらに別の実施形態では8%、またさらに別の実施形態では9%である。またさらに別の実施形態では13%である。またさらに別の実施形態では18%である。またさらに別の実施形態では23%である。
 また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では40%、別の実施形態では30%、更に別の実施形態では25%、また更に別の実施形態では20%、また更に別の実施形態では15%、また更に別の実施形態では10%、また更に別の実施形態では6%、また更に別の実施形態では4%、また更に別の実施形態では2%である。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-1)で表される化合物は、一般式(X-1-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
(式中、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。また、本発明の別の実施形態では2種類である。さらに別の実施形態では3種類である。さらにまた別の実施形態では4種類以上である。
 一般式(X-1-1)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して3%、別の実施形態では4%、さらに別の実施形態では6%、またさらに別の実施形態では9%、またさらに別の実施形態では12%、またさらに別の実施形態では15%、またさらに別の実施形態では18%である。またさらに別の実施形態では21%である。
 また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では30%、別の実施形態では20%、更に別の実施形態では13%、また更に別の実施形態では10%、また更に別の実施形態では7%、また更に別の実施形態では3%である。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-1-1)で表される化合物は、具体的には式(36.1)から式(36.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(36.1)および/または式(36.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-1)で表される化合物は、一般式(X-1-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
(式中、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 一般式(X-1-2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、2質量%以上がより好ましく、6質量%以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を20質量%以下にとどめることが好ましく、16質量%以下がさらに好ましく、12質量%以下がより好ましく、10質量%以下が特に好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-1-2)で表される化合物は、具体的には式(37.1)から式(37.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(37.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-1)で表される化合物は、一般式(X-1-3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
(式中、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましい。
 一般式(X-1-3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、2質量%以上がより好ましく、6質量%以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を20質量%以下にとどめることが好ましく、16質量%以下がさらに好ましく、12質量%以下がより好ましく、10質量%以下が特に好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-1-3)で表される化合物は、具体的には式(38.1)から式(38.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(38.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
 本発明の液晶組成物に使用される一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
(式中、X102からX103はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Y10はフッ素原子、塩素原子、-OCFを表し、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-2)で表される化合物は、一般式(X-2-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
(式中、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましく、1種から3種類以上組み合わせることがより好ましい。
 一般式(X-2-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して3質量%以上であることが好ましく、6質量%以上がより好ましく、9質量%以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を20質量%以下にとどめることが好ましく、16質量%以下がさらに好ましく、12質量%以下がより好ましく、10質量%以下が特に好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-2-1)で表される化合物は、具体的には式(39.1)から式(39.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(39.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-2)で表される化合物は、一般式(X-2-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000233
(式中、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましい。
一般式(X-2-2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して3質量%以上であることが好ましく、6質量%以上がより好ましく、9質量%以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を20質量%以下にとどめることが好ましく、16質量%以下がさらに好ましく、12質量%以下がより好ましく、10質量%以下が特に好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-2-2)で表される化合物は、具体的には式(40.1)から式(40.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(40.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000234
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000237
 さらに、一般式(X)で表される化合物は一般式(X-3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000238
(式中、X102からX103はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-3)で表される化合物は、一般式(X-3-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000239
(式中、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましい。
 一般式(X-3-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、2質量%以上がより好ましく、3質量%以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を10質量%以下にとどめることが好ましく、8質量%以下がさらに好ましく、6質量%以下がより好ましく、4質量%以下が特に好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-3-1)で表される化合物は、具体的には式(41.1)から式(41.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(41.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000242
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000243
 更に、一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-4)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000244
(式中、X102はフッ素原子または水素原子を表し、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましく、1種から3種類以上組み合わせることがより好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-4)で表される化合物は、一般式(X-4-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
(式中、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましく、1種から3種類以上組み合わせることがより好ましい。
 一般式(X-4-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して2質量%以上であることが好ましく、5質量%以上がより好ましく、10質量%以上がさらに好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を20質量%以下にとどめることが好ましく、17質量%以下がさらに好ましく、15質量%以下がより好ましく、13質量%以下が特に好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-4-1)で表される化合物は、具体的には式(42.1)から式(42.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(42.3)で表される化合物を含有することが好ましい
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000247
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000248
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000249
 更に、一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-5)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000250
(式中、X102はフッ素原子または水素原子を表し、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましく、1種から3種類以上組み合わせることがより好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-5)で表される化合物は、一般式(X-5-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000251
(式中、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましく、1種から3種類以上組み合わせることがより好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-5-1)で表される化合物は、具体的には式(43.1)から式(43.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(42.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000252
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
 本発明の液晶組成物に使用される一般式(X)で表される化合物は、一般式(X-6)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000256
(式中、R10は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましい。
 一般式(X-6)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では本発明の液晶組成物の総量に対して4%、別の実施形態では5%、さらに別の実施形態では6%、またさらに別の実施形態では8%、またさらに別の実施形態では9%、またさらに別の実施形態では11%、またさらに別の実施形態では14%である。またさらに別の実施形態では18%である。
 また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では30%、別の実施形態では20%、更に別の実施形態では13%、また更に別の実施形態では10%、また更に別の実施形態では7%、また更に別の実施形態では3%である。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(X-6)で表される化合物は、具体的には式(44.1)から式(44.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(44.1)および/または式(44.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000257
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000258
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000259
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
 さらに、一般式(X)で表される化合物は、一般式(XI)で表される群より選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000261
(式中、X111からX117はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、X111からX117の少なくとも一つはフッ素原子を表し、R11は炭素原子数2から5のアルキル基を表し、Y11はフッ素原子または-OCF3を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から3種類以上組み合わせることが好ましい。
 一般式(XI)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して2%、別の実施形態では4%、さらに別の実施形態では5%、またさらに別の実施形態では7%、またさらに別の実施形態では9%、またさらに別の実施形態では10%、またさらに別の実施形態では12%である。またさらに別の実施形態では13%である。またさらに別の実施形態では15%である。またさらに別の実施形態では18%である。
 また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では30%、別の実施形態では25%、更に別の実施形態では20%、また更に別の実施形態では15%、また更に別の実施形態では10%、また更に別の実施形態では5%である。
 本発明の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式(XI)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式(XI)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は一般式(XI)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式(XI)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XI)で表される化合物は、一般式(XI-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000262
(式中、R11は炭素原子数2から5のアルキル基を表し、Y11はフッ素原子または-OCFを表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して、実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種類、別の実施形態では2種類、更に別の実施形態では3種類以上組み合わせる。
 一般式(XI-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、3質量%以上がより好ましく、4質量%以上がさらに好ましく、6質量%以上がさらに好ましく、9質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を20質量%以下にとどめることが好ましく、15質量%以下がさらに好ましく、12質量%以下がより好ましく、8質量%以下が特に好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XI-1)で表される化合物は、具体的には式(45.1)から式(45.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(45.2)から式(45.4)で表される化合物を含有することが好ましく、式(45.2)で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000266
 さらに、一般式(X)で表される化合物は、一般式(XII)で表される群より選ばれる化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000267
(式中、X121からX126はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、R12は炭素原子数2から5のアルキル基を表し、Y12はフッ素原子または-OCF3を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から3種類以上組み合わせることが好ましく、1種から4種類以上組み合わせることがより好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XII)で表される化合物は、一般式(XII-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000268
(式中、R12は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましく、1種から3種類以上組み合わせることがより好ましい。
 一般式(XII-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、2質量%以上がより好ましく、3質量%以上がさらに好ましく、4質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を15質量%以下にとどめることが好ましく、10質量%以下がさらに好ましく、8質量%以下がより好ましく、6質量%以下が特に好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XII-1)で表される化合物は、具体的には式(46.1)から式(46.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(46.2)から式(46.4)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000271
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000272
 さらに、一般式(XII)で表される化合物は、一般式(XII-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000273
(式中、R12は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から2種類以上組み合わせることが好ましく、1種から3種類以上組み合わせることがより好ましい。
 一般式(XII-2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、3質量%以上がより好ましく、4質量%以上がさらに好ましく、6質量%以上がさらに好ましく、9質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を20質量%以下にとどめることが好ましく、17質量%以下がさらに好ましく、15質量%以下がより好ましく、13質量%以下が特に好ましい。
 さらに、本発明の液晶組成物に使用される一般式(XII-2)で表される化合物は、具体的には式(47.1)から式(47.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(47.2)から式(47.4)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000274
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000275
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000276
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000277
 更に、一般式(M)で表される化合物は、一般式(XIII)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000278
(式中、X131からX135はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、R13は炭素原子数2から5のアルキル基を表し、Y13はフッ素原子または-OCFを表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から1種~2種類含有することが好ましく、1種~3種類含有することがより好ましく、1種~4種類含有することが更に好ましい。
 一般式(XIII)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して2%、別の実施形態では4%、さらに別の実施形態では5%、またさらに別の実施形態では7%、またさらに別の実施形態では9%、またさらに別の実施形態では11%、またさらに別の実施形態では13%である。またさらに別の実施形態では14%である。またさらに別の実施形態では16%である。またさらに別の実施形態では20%である。
 また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では30%、別の実施形態では25%、更に別の実施形態では20%、また更に別の実施形態では15%、また更に別の実施形態では10%、また更に別の実施形態では5%である。
 本発明の液晶組成物が、セルギャップの小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式(XIII)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式(XIII)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また、低温の環境で用いられる液晶表示素子用に用いられる場合は一般式(XIII)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式(XIII)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
 さらに、一般式(XIII)で表される化合物は一般式(XIII-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000279
(式中、R13は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 一般式(XIII-1)で表される化合物を本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上含有することが好ましく、3質量%以上含有することがさらに好ましく、5質量%以上含有することがさらに好ましく、10質量%以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、25質量%以下が好ましく、20質量%以下がより好ましく、15質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(XIII-1)で表される化合物は、式(48.1)から式(48.4)で表される化合物であることが好ましく、式(48.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000280
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000281
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000282
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000283
 さらに、一般式(XIII)で表される化合物は一般式(XIII-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000284
(式中、R13は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から1種~2種類以上含有することが好ましい。
 一般式(XIII-2)で表される化合物を本発明の液晶組成物の総量に対して5質量%以上含有することが好ましく、6質量%以上含有することがさらに好ましく、8質量%以上含有することがさらに好ましく、10質量%以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、25質量%以下が好ましく、20質量%以下がより好ましく、15質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(XIII-2)で表される化合物は、式(49.1)から式(49.4)で表される化合物であることが好ましく、式(49.1)または/および式(49.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000285
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000286
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000287
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000288
 さらに、一般式(XIII)で表される化合物は一般式(XIII-3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000289
(式中、R13は炭素原子数2から5のアルキル基を表す。)
 組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から1種~2種類含有することが好ましい。
 一般式(XIII-3)で表される化合物を、本発明の液晶組成物の総量に対して2質量%以上含有することが好ましく、4質量%以上含有することが更に好ましく、9質量%以上含有することが更に好ましく、11質量%以上含有することが特に好ましい。また、最大に含有できる比率としては、20質量%以下が好ましく、17質量%以下がより好ましく、14質量%以下がさらに好ましい。
 さらに、一般式(XIII-3)で表される化合物は、式(50.1)から式(50.4)で表される化合物であることが好ましく、式(50.1)または/および式(50.2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000290
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000291
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000292
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000293
 さらに、一般式(M)で表される化合物は、一般式(XIV)で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000294
(式中、R14は炭素原子数2~7のアルキル基を表し、X141からX144はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Y14はフッ素原子、塩素原子または-OCFを表し、Q14は単結合、-COO-または-CFO-を表し、m14は0または1である。)
 組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。さらに、本発明の別の実施形態では2種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では3種類である。また、本発明のさらに別の実施形態では4種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では5種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では6種類以上である。
 一般式(XIV)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して3%、別の実施形態では7%、さらに別の実施形態では8%、またさらに別の実施形態では11%、またさらに別の実施形態では12%、またさらに別の実施形態では16%、またさらに別の実施形態では18%である。またさらに別の実施形態では19%である。またさらに別の実施形態では22%である。またさらに別の実施形態では25%である。
 また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では40%、別の実施形態では35%、更に別の実施形態では30%、また更に別の実施形態では25%、また更に別の実施形態では20%、また更に別の実施形態では15%である。
 本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式(XIV)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式(XIV)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
 さらに、一般式(XIV)で表される化合物は、一般式(XIV-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000295
(式中、R14は炭素原子数2~7のアルキル基を表し、Y14はフッ素原子、塩素原子または-OCFを表す。)
 組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して1種から3種類組み合わせることが好ましい。
 さらに、一般式(XIV-1)で表される化合物は、一般式(XIV-1-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000296
(式中、R14は炭素原子数2~7のアルキル基を表す。)
 一般式(XIV-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して2質量%以上であることが好ましく、4質量%以上がより好ましく、7質量%以上がさらに好ましく、10質量%以上がさらに好ましく、18質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を30質量%以下にとどめることが好ましく、27質量%以下がさらに好ましく、24質量%以下がより好ましく、21質量%未満が特に好ましい。
 さらに、一般式(XIV-1-1)で表される化合物は具体的には式(51.1)から式(51.4)で表される化合物であることが好ましく、式(51.1)で表される化合物を含有することがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000297
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000298
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000299
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000300
 さらに、一般式(XIV-1)で表される化合物は、一般式(XIV-1-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000301
(式中、R14は炭素原子数2~7のアルキル基を表す。)
 一般式(XIV-1-2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、3質量%以上がより好ましく、5質量%以上がさらに好ましく、7質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を15質量%以下にとどめることが好ましく、13質量%以下がさらに好ましく、11質量%以下がより好ましく、9質量%未満が特に好ましい。
 さらに、一般式(XIV-1-2)で表される化合物は具体的には式(52.1)から式(52.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(52.4)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000302
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000303
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000304
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000305
 さらに、一般式(XIV)で表される化合物は、一般式(XIV-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000306
(式中、R14は炭素原子数2~7のアルキル基を表し、X141からX144はそれぞれ独立してフッ素原子または水素原子を表し、Y14はフッ素原子、塩素原子または-OCFを表す。)
 組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。さらに、本発明の別の実施形態では2種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では3種類である。また、本発明のさらに別の実施形態では4種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では5種類以上である。
 一般式(XIV-2)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して3%、別の実施形態では7%、さらに別の実施形態では8%、またさらに別の実施形態では10%、またさらに別の実施形態では11%、またさらに別の実施形態では12%、またさらに別の実施形態では18%である。またさらに別の実施形態では19%である。またさらに別の実施形態では21%である。またさらに別の実施形態では22%である。
 また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では40%、別の実施形態では35%、更に別の実施形態では25%、また更に別の実施形態では20%、また更に別の実施形態では15%、また更に別の実施形態では10%である。
 本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式(XIV-2)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式(XIV-2)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
 さらに、一般式(XIV-2)で表される化合物は、一般式(XIV-2-1)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000307
(式中、R14は炭素原子数2~7のアルキル基を表す。)
 一般式(XIV-2-1)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して1質量%以上であることが好ましく、3質量%以上がより好ましく、5質量%以上がさらに好ましく、7質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を15質量%以下にとどめることが好ましく、13質量%以下がさらに好ましく、11質量%以下がより好ましく、9質量%未満が特に好ましい。
 さらに、一般式(XIV-2-1)で表される化合物は具体的には式(53.1)から式(53.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(53.4)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000308
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000309
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000310
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000311
 さらに、一般式(XIV-2)で表される化合物は、一般式(XIV-2-2)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000312
(式中、R14は炭素原子数2~7のアルキル基を表す。)
 一般式(XIV-2-2)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して3質量%以上であることが好ましく、6質量%以上がより好ましく、9質量%以上がさらに好ましく、12質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を20質量%以下にとどめることが好ましく、17質量%以下がさらに好ましく、15質量%以下がより好ましく、14質量%以下が特に好ましい。
 さらに、一般式(XIV-2-2)で表される化合物は具体的には式(54.1)から式(54.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(53.2)および/または式(53.4)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000313
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000314
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000315
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000316
 さらに、一般式(XIV-2)で表される化合物は、一般式(XIV-2-3)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000317
(式中、R14は炭素原子数2~7のアルキル基を表す。)
 一般式(XIV-2-3)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して5質量%以上であることが好ましく、9質量%以上がより好ましく、12質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を30質量%以下にとどめることが好ましく、27質量%未満がさらに好ましく、24質量%以下がより好ましく、20質量%未満が特に好ましい。
 さらに、一般式(XIV-2-3)で表される化合物は具体的には式(55.1)から式(55.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(55.2)および/または式(55.4)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000318
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000319
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000320
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000321
 さらに、一般式(XIV-2)で表される化合物は、一般式(XIV-2-4)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000322
(式中、R14は炭素原子数2~7のアルキル基を表す。)
 組み合わせることのできる化合物の種類に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などを考慮して実施形態ごとに適宜組み合わせる。例えば、本発明の一つの実施形態では1種である。さらに、本発明の別の実施形態では2種類である。あるいは、本発明のさらに別の実施形態では3種類以上である。
 一般式(XIV-2-4)表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの特性を考慮して実施形態ごとに上限値と下限値がある。含有量の下限値は、たとえば、本発明の一つの実施形態では、本発明の液晶組成物の総量に対して2%、別の実施形態では5%、さらに別の実施形態では8%、またさらに別の実施形態では9%、またさらに別の実施形態では10%、またさらに別の実施形態では18%、またさらに別の実施形態では21%である。またさらに別の実施形態では22%である。またさらに別の実施形態では24%である。
 また、含有量の上限値は、例えば、本発明の一つの実施形態では35%、別の実施形態では30%、更に別の実施形態では25%、また更に別の実施形態では20%、また更に別の実施形態では15%、また更に別の実施形態では10%である。
 本発明の液晶組成物が、駆動電圧の小さい液晶表示素子用に用いられる場合は、一般式(XIV-2-4)で表される化合物の含有量を多めにすることが適している。また応答速度の速い液晶表示素子に用いられる液晶組成物である場合は、一般式(XIV-2-4)で表される化合物の含有量を少なめにすることが適している。
 さらに、一般式(XIV-2-4)で表される化合物は具体的には式(56.1)から式(56.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(56.1)、式(56.2)および式(56.4)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000323
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000324
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000325
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000326
 さらに、一般式(XIV-2)で表される化合物は、一般式(XIV-2-5)で表される化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000327
(式中、R14は炭素原子数2~7のアルキル基を表す。)
 一般式(XIV-2-5)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して5質量%以上であることが好ましく、10質量%以上がより好ましく、13質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を25質量%以下にとどめることが好ましく、22質量%未満がさらに好ましく、18質量%以下がより好ましく、15質量%未満が特に好ましい。
 さらに、一般式(XIV-2-5)で表される化合物は具体的には式(57.1)から式(57.4)で表される化合物である。中でも式(57.1)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000328
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000329
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000330
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000331
 さらに、一般式(XIV-2)で表される化合物は、一般式(XIV-2-6)で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000332
(式中、R14は炭素原子数2~7のアルキル基を表す。)
 一般式(XIV-2-6)で表される化合物の含有量は、本発明の液晶組成物の総量に対して5質量%以上であることが好ましく、10質量%以上がより好ましく、15質量%以上が特に好ましい。また、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性などを考慮して、最大比率を25質量%以下にとどめることが好ましく、22質量%以下がさらに好ましく、20質量%以下がより好ましく、17質量%未満が特に好ましい。
 さらに、一般式(XIV-2-6)で表される化合物は具体的には式(58.1)から式(58.4)で表される化合物であることが好ましく、中でも式(58.2)で表される化合物を含有することが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000333
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000334
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000335
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000336
 式(26.2)で表される化合物、式(2.5)で表される化合物、一般式(IV)で表される化合物、一般式(L)で表される化合物及び一般式(M)で表される化合物の合計の含有量は下限値として、70%が好ましく、75%が好ましく、80%が好ましく、85%が好ましく、87%が好ましく、90%が好ましく、92%が好ましく、94%が好ましく、96%が好ましく、98%が好ましく、非重合性低分子液晶化合物として実質的に上記化合物以外の化合物を含まないことが好ましい。ここでいう実質的とは製造工程において不可避的に生じてしまういわゆる不純物として意図せずに混入することを除くことを意味する。
 本願発明の液晶組成物は、分子内に過酸(-CO-OO-)構造等の酸素原子同士が結合した構造を持つ化合物を含有しないことが好ましい。
 液晶組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはカルボニル基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して5質量%以下とすることが好ましく、3質量%以下とすることがより好ましく、1質量%以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
 UV照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して15質量%以下とすることが好ましく、10質量%以下とすることがより好ましく、5質量%以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。
 分子内の環構造がすべて6員環である化合物の含有量を多くすることが好ましく、分子内の環構造がすべて6員環である化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して80質量%以上とすることが好ましく、90質量%以上とすることがより好ましく、95質量%以上とすることが更に好ましく、実質的に分子内の環構造がすべて6員環である化合物のみで液晶組成物を構成することが最も好ましい。
 液晶組成物の酸化による劣化を抑えるためには、環構造としてシクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を少なくすることが好ましく、シクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して10質量%以下とすることが好ましく、5質量%以下とすることがより好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
 粘度の改善及びTniの改善を重視する場合には、水素原子がハロゲンに置換されていてもよい2-メチルベンゼン-1,4-ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を少なくすることが好ましく、前記2-メチルベンゼン-1,4-ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して10質量%以下とすることが好ましく、5質量%以下とすることがより好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。
 本発明の第一実施形態の組成物に含有される化合物が、側鎖としてアルケニル基を有する場合、前記アルケニル基がシクロヘキサンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は2~5であることが好ましく、前記アルケニル基がベンゼンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は4~5であることが好ましく、前記アルケニル基の不飽和結合とベンゼンは直接結合していないことが好ましい。
 式(2.5)および式(26.2)の合計含有量は、25%~50%が好ましく、30~40%がより好ましい。
 式(2.5)、式(26.2)および一般式(IV)の合計含有量は、50%~70%が好ましく、55~65%がより好ましい。
 式(2.5)、式(26.2)、一般式(IV)および一般式(V-2)の合計含有量は、55%~75%が好ましく、60~70%がより好ましい。
式(2.5)、式(26.2)、一般式(IV)、一般式(V-2)および一般式(IX)の合計含有量は、60%~80%が好ましく、65~75%がより好ましい。
式(2.5)、式(26.2)、一般式(IV)、一般式(V-2)、一般式(IX)および一般式(II-2)の合計含有量は、75%~90%が好ましく、80~85%がより好ましい。
式(2.5)、式(26.2)、一般式(IV)、一般式(V-2)、一般式(IX)、一般式(II-2)および一般式(I-1-2)の合計含有量は、90%~100%が好ましく、95~100%がより好ましく、98~100%が更に好ましい。。
 本発明の液晶組成物には、PSモード、横電界型PSAモード又は横電界型PSVAモードなどの液晶表示素子を作製するために、重合性化合物を含有することができる。使用できる重合性化合物として、光などのエネルギー線により重合が進行する光重合性モノマーなどが挙げられ、構造として、例えば、ビフェニル誘導体、ターフェニル誘導体などの六員環が複数連結した液晶骨格を有する重合性化合物などが挙げられる。更に具体的には、一般式(XX)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000337
(式中、X201及びX202はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基を表し、
Sp201及びSp202はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数1~8のアルキレン基又は-O-(CH-(式中、sは2から7の整数を表し、酸素原子は芳香環に結合するものとする。)を表し、
201は-OCH-、-CHO-、-COO-、-OCO-、-CFO-、-OCF-、-CHCH-、-CFCF-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CHCH-、-OCO-CHCH-、-CHCH-COO-、-CHCH-OCO-、-COO-CH-、-OCO-CH-、-CH-COO-、-CH-OCO-、-CY=CY-(式中、Y及びYはそれぞれ独立して、フッ素原子又は水素原子を表す。)、-C≡C-又は単結合を表し、
201は1,4-フェニレン基、トランスー1,4-シクロヘキシレン基又は単結合を表し、式中の全ての1,4-フェニレン基は、任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い。)で表される二官能モノマーが好ましい。
 X201及びX202は、何れも水素原子を表すジアクリレート誘導体、何れもメチル基を有するジメタクリレート誘導体の何れも好ましく、一方が水素原子を表しもう一方がメチル基を表す化合物も好ましい。これらの化合物の重合速度は、ジアクリレート誘導体が最も早く、ジメタクリレート誘導体が遅く、非対称化合物がその中間であり、その用途により好ましい態様を用いることができる。PSA表示素子においては、ジメタクリレート誘導体が特に好ましい。
 Sp201及びSp202はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数1~8のアルキレン基又は-O-(CH-を表すが、PSA表示素子においては少なくとも一方が単結合であることが好ましく、共に単結合を表す化合物又は一方が単結合でもう一方が炭素原子数1~8のアルキレン基又は-O-(CH-を表す態様が好ましい。この場合1~4のアルキル基が好ましく、sは1~4が好ましい。
 Z201は、-OCH-、-CHO-、-COO-、-OCO-、-CFO-、-OCF-、-CHCH-、-CFCF-又は単結合が好ましく、-COO-、-OCO-又は単結合がより好ましく、単結合が特に好ましい。
 M201は任意の水素原子がフッ素原子により置換されていても良い1,4-フェニレン基、トランス-1,4-シクロヘキシレン基又は単結合を表すが、1,4-フェニレン基又は単結合が好ましい。Cが単結合以外の環構造を表す場合、Z201は単結合以外の連結基も好ましく、M201が単結合の場合、Z201は単結合が好ましい。
 これらの点から、一般式(XX)において、Sp201及びSp202の間の環構造は、具体的には次に記載する構造が好ましい。
 一般式(XX)において、M201が単結合を表し、環構造が二つの環で形成される場合において、次の式(XXa-1)から式(XXa-5)を表すことが好ましく、式(XXa-1)から式(XXa-3)を表すことがより好ましく、式(XXa-1)を表すことが特に好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000338
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000339
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000340
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000341
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000342

(式中、両端はSp201又はSp202に結合するものとする。)
 これらの骨格を含む重合性化合物は重合後の配向規制力がPSA型液晶表示素子に最適であり、良好な配向状態が得られることから、表示ムラが抑制されるか、又は、全く発生しない。
 以上のことから、重合性モノマーとしては、一般式(XX-1)~一般式(XX-4)が特に好ましく、中でも一般式(XX-2)が最も好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000343
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000344
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000345
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000346
(式中、Sp20は炭素原子数2から5のアルキレン基を表す。)
 本発明の液晶組成物にモノマーを添加する場合において、重合開始剤が存在しない場合でも重合は進行するが、重合を促進するために重合開始剤を含有していてもよい。重合開始剤としては、ベンゾインエーテル類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、ベンジルケタール類、アシルフォスフィンオキサイド類等が挙げられる。
 本発明における液晶組成物は、さらに、一般式(Q)で表される化合物を含有することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000347
(式中、Rは炭素原子数1から22の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の1つ又は2つ以上のCH基は、酸素原子が直接隣接しないように、-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CFO-、-OCF-で置換されてよく、Mはトランス-1,4-シクロへキシレン基、1,4-フェニレン基又は単結合を表す。)
 Rは炭素原子数1から22の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の1つ又は2つ以上のCH基は、酸素原子が直接隣接しないように、-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-、-COO-、-C≡C-、-CFO-、-OCF-で置換されてよいが、炭素原子数1から10の直鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基、1つのCH基が-OCO-又は-COO-に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、1つのCH基が-OCO-又は-COO-に置換された分岐鎖アルキル基が好ましく、炭素原子数1から20の直鎖アルキル基、1つのCH基が-OCO-又は-COO-に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、1つのCH基が-OCO-又は-COO-に置換された分岐鎖アルキル基が更に好ましい。Mはトランス-1,4-シクロへキシレン基、1,4-フェニレン基又は単結合を表すが、トランス-1,4-シクロへキシレン基又は1,4-フェニレン基が好ましい。
 一般式(Q)で表される化合物は、より具体的には、下記の一般式(Q-a)から一般式(Q-d)で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000348
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000349
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000350
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000351
式中、RQ1は炭素原子数1から10の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、RQ2は炭素原子数1から20の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、RQ3は炭素原子数1から8の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基又は分岐鎖アルコキシ基が好ましく、Lは炭素原子数1から8の直鎖アルキレン基又は分岐鎖アルキレン基が好ましい。一般式(Q-a)から一般式(Q-d)で表される化合物中、一般式(Q-c)及び一般式(Q-d)で表される化合物が更に好ましい。
本願発明の液晶組成物において、一般式(Q)で表される化合物を1種又は2種を含有するが好ましく、1種から5種含有することが更に好ましく、その含有量は0.001から1質量%であることが好ましく、0.001から0.1質量%が更に好ましく、0.001から0.05質量%が特に好ましい。
 本発明の重合性化合物を含有した液晶組成物は、これに含まれる重合性化合物が紫外線照射により重合することで液晶配向能が付与され、液晶組成物の複屈折を利用して光の透過光量を制御する液晶表示素子に使用される。液晶表示素子として、AM-LCD(アクティブマトリックス液晶表示素子)、TN(ネマチック液晶表示素子)、STN-LCD(超ねじれネマチック液晶表示素子)、OCB-LCD及びIPS-LCD(インプレーンスイッチング液晶表示素子)に有用であるが、AM-LCDに特に有用であり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子に用いることができる。
 液晶表示素子に使用される液晶セルの2枚の基板はガラス又はプラスチックの如き柔軟性をもつ透明な材料を用いることができ、一方はシリコン等の不透明な材料でも良い。透明電極層を有する透明基板は、例えば、ガラス板等の透明基板上にインジウムスズオキシド(ITO)をスパッタリングすることにより得ることができる。
 カラーフィルターは、例えば、顔料分散法、印刷法、電着法又は、染色法等によって作成することができる。顔料分散法によるカラーフィルターの作成方法を一例に説明すると、カラーフィルター用の硬化性着色組成物を、該透明基板上に塗布し、パターニング処理を施し、そして加熱又は光照射により硬化させる。この工程を、赤、緑、青の3色についてそれぞれ行うことで、カラーフィルター用の画素部を作成することができる。その他、該基板上に、TFT、薄膜ダイオード、金属絶縁体金属比抵抗素子等の能動素子を設けた画素電極を設置してもよい。
 前記基板を、透明電極層が内側となるように対向させる。その際、スペーサーを介して、基板の間隔を調整してもよい。このときは、得られる調光層の厚さが1~100μmとなるように調整するのが好ましい。1.5から10μmが更に好ましく、偏光板を使用する場合は、コントラストが最大になるように液晶の屈折率異方性Δnとセル厚dとの積を調整することが好ましい。又、二枚の偏光板がある場合は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラトが良好になるように調整することもできる。更に、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。スペーサーとしては、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトレジスト材料などからなる柱状スペーサー等が挙げられる。その後、エポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を、液晶注入口を設けた形で該基板にスクリーン印刷し、該基板同士を貼り合わせ、加熱しシール剤を熱硬化させる。
 2枚の基板間に重合性化合物含有液晶組成物を狭持させる方法は、通常の真空注入法又はODF法などを用いることができるが、真空注入法においては滴下痕が発生しないものの、注入の跡が残る課題を有しているものであるが、本願発明においては、ODF法を用いて製造する表示素子により好適に使用することができる。ODF法の液晶表示素子製造工程においては、バックプレーンまたはフロントプレーンのどちらか一方の基板にエポキシ系光熱併用硬化性などのシール剤を、ディスペンサーを用いて閉ループ土手状に描画し、その中に脱気下で所定量の液晶組成物を滴下後、フロントプレーンとバックプレーンを接合することによって液晶表示素子を製造することができる。本発明の液晶組成物は、ODF工程における液晶組成物の滴下が安定的に行えるため、好適に使用することができる。
 重合性化合物を重合させる方法としては、液晶の良好な配向性能を得るためには、適度な重合速度が望ましいので、紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を単一又は併用又は順番に照射することによって重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いても良いし、非偏光光源を用いても良い。また、重合性化合物含有液晶組成物を2枚の基板間に挟持させて状態で重合を行う場合には、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性が与えられていなければならない。また、光照射時にマスクを用いて特定の部分のみを重合させた後、電場や磁場又は温度等の条件を変化させることにより、未重合部分の配向状態を変化させて、更に活性エネルギー線を照射して重合させるという手段を用いても良い。特に紫外線露光する際には、重合性化合物含有液晶組成物に交流電界を印加しながら紫外線露光することが好ましい。印加する交流電界は、周波数10Hzから10kHzの交流が好ましく、周波数60Hzから10kHzがより好ましく、電圧は液晶表示素子の所望のプレチルト角に依存して選ばれる。つまり、印加する電圧により液晶表示素子のプレチルト角を制御することができる。横電界型MVAモードの液晶表示素子においては、配向安定性及びコントラストの観点からプレチルト角を80度から89.9度に制御することが好ましい。
 照射時の温度は、本発明の液晶組成物の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。室温に近い温度、即ち、典型的には15~35℃での温度で重合させることが好ましい。紫外線を発生させるランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ等を用いることができる。また、照射する紫外線の波長としては、液晶組成物の吸収波長域でない波長領域の紫外線を照射することが好ましく、必要に応じて、紫外線をカットして使用することが好ましい。照射する紫外線の強度は、0.1mW/cm2~100W/cm2が好ましく、2mW/cm2~50W/cm2がより好ましい。照射する紫外線のエネルギー量は、適宜調整することができるが、10mJ/cm2から500J/cm2が好ましく、100mJ/cm2から200J/cm2がより好ましい。紫外線を照射する際に、強度を変化させても良い。紫外線を照射する時間は照射する紫外線強度により適宜選択されるが、10秒から3600秒が好ましく、10秒から600秒がより好ましい。
 本発明の液晶組成物を用いた液晶表示素子は高速応答と表示不良の抑制を両立させた有用なものであり、特に、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子に有用であり、VAモード、PSVAモード、PSAモード、IPSモード又はECBモード用液晶表示素子に適用できる。
 以下、図面を参照しつつ、本発明に係る液晶表示装置の好適な実施の形態について詳細に説明する。
 図1は、互いに対向する二つの基板と、前記基板間に設けられたシール材と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶とを備えている液晶表示素子を示す断面図である。
 具体的には、基板a100上に、TFT層102、画素電極103を設け、その上からパッシベーション膜104及び配向膜a105を設けたバックプレーンと、基板b200上に、ブラックマトリックス202、カラーフィルタ203、平坦化膜(オーバーコート層)201、透明電極204を設け、その上から配向膜b205を設け、前記バックプレーンと対向させたフロントプレーンと、前記基板間に設けられたシール材301と、前記シール材に囲まれた封止領域に封入された液晶層303とを備え、前記シール材301が接する基板面には突起304が設けられている液晶表示素子の具体的態様を示している。
 前記基板a又は前記基板bは、実質的に透明であれば材質に特に限定はなく、ガラス、セラミックス、プラスチック等を使用することができる。プラスチック基板としてはセルロ-ス、トリアセチルセルロ-ス、ジアセチルセルロ-ス等のセルロ-ス誘導体、ポリシクロオレフィン誘導体、ポリエチレンテレフタレ-ト、ポリエチレンナフタレ-ト等のポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン等のポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリビニルアルコ-ル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド、ポリイミド、ポリイミドアミド、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレ-ト、ポリエーテルサルホン、ポリアリレート、さらにガラス繊維-エポキシ樹脂、ガラス繊維-アクリル樹脂などの無機-有機複合材料などを用いることができる。
 なおプラスチック基板を使用する際には、バリア膜を設けることが好ましい。バリア膜の機能は、プラスチック基板が有する透湿性を低下させ、液晶表示素子の電気特性の信頼性を向上することにある。バリア膜としては、それぞれ、透明性が高く水蒸気透過性が小さいものであれば特に限定されず、一般的には酸化ケイ素などの無機材料を用いて蒸着やスパッタリング、ケミカルベーパーデポジション法(CVD法)によって形成した薄膜を使用する。
 本発明においては、前記基板a又は前記基板bとして同素材を使用しても異素材を使用してもよく特に限定はない。ガラス基板を用いれば耐熱性や寸法安定性の優れた液晶表示素子を作製することができて好ましい。またプラスチック基板であれば、ロールツウロール法による製造方法に適し且つ軽量化あるいはフレキシブル化に適しており好ましい。また、平坦性及び耐熱性付与を目的とするならば、プラスチック基板とガラス基板とを組み合わせると良い結果を得ることができる。
 なお後述の実施例においては、基板a100又は基板b200の材質として基板を使用している。
 バックプレーンには、基板a100上に、TFT層102及び画素電極103を設けている。これらは通常のアレイ工程にて製造される。この上にパッシベーション膜104及び配向膜a105を設けてバックプレーンが得られる。
 パッシベーション膜104(無機保護膜ともいう)はTFT層を保護するための膜で、通常は窒化膜(SiNx)、酸化膜(SiOx)等を化学的気相成長(CVD)技術等により形成する。
 また、配向膜a105は、液晶を配向させる機能を有する膜であり、通常ポリイミドのような高分子材料が用いられることが多い。塗布液には、高分子材料と溶剤からなる配向剤溶液が使われる。配向膜はシール材との接着力を阻害する可能性があるため、封止領域内にパターン塗布する。塗布にはフレキソ印刷法のような印刷法、インクジェットのような液滴吐出法が用いられる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、ベーキングにより架橋硬化される。この後、配向機能を出すために、配向処理を行う。
 配向処理は通常ラビング法にて行われる。前述のように形成された高分子膜上を、レーヨンのような繊維から成るラビング布を用いて一方向にこすることにより液晶配向能が生じる。
 また、光配向法を用いることもある。光配向法は、光感受性を有する有機材料を含む配向膜上に偏光を照射することにより配向能を発生させる方法であり、ラビング法による基板の傷や埃の発生が生じない。光配向法における有機材料の例としては二色性染料を含有する材料がある。二色性染料としては、光二色性に起因するワイゲルト効果による分子の配向誘起もしくは異性化反応(例:アゾベンゼン基)、二量化反応(例:シンナモイル基)、光架橋反応(例:ベンゾフェノン基)、あるいは光分解反応(例:ポリイミド基)のような、液晶配向能の起源となる光反応を生じる基(以下、光配向性基と略す)を有するものを用いることができる。塗布された配向剤溶液は仮乾燥により溶剤が蒸発した後、任意の偏向を有する光(偏光)を照射することで、任意の方向に配向能を有する配向膜を得ることができる。
 一方のフロントプレーンは、基板b200上に、ブラックマトリックス202、カラーフィルタ203、平坦化膜201、透明電極204、配向膜b205を設けている。
 ブラックマトリックス202は、例えば、顔料分散法にて作製する。具体的にはバリア膜201を設けた基板b200上に、ブラックマトリックス形成用に黒色の着色剤を均一分散させたカラーレジン液を塗布し、着色層を形成する。続いて、着色層をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス202が完成する。
 あるいは、フォトレジスト型の顔料分散液を使用してもよい。この場合は、フォトレジスト型の顔料分散液を塗布し、プリベークしたのち、マスクパターンを通して露光した後に、現像を行って着色層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、着色層をベーキングしてブラックマトリックス202が完成する。
 カラーフィルタ203は、顔料分散法、電着法、印刷法あるいは染色法等にて作成する。顔料分散法を例にとると、(例えば赤色の)顔料を均一分散させたカラーレジン液を基板b200上に塗布し、ベーキング硬化後、該上にフォトレジストを塗布しプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に現像を行い、パターニングする。この後フォトレジスト層を剥離し、再度ベーキングすることで、(赤色の)カラーフィルタ203が完成する。作成する色順序に特に限定はない。同様にして、緑カラーフィルタ203、青カラーフィルタ203を形成する。
 透明電極204は、前記カラーフィルタ203上に(必要に応じて前記カラーフィルタ203上に表面平坦化のためにオーバーコート層(201)を設け)を設ける。透明電極204は透過率が高い方が好ましく、電気抵抗が小さいほうが好ましい。透明電極204はITOなどの酸化膜をスパッタリング法などによって形成する。
 また、前記透明電極204を保護する目的で、透明電極204の上にパッシベーション膜を設ける場合もある。
 配向膜b205は、前述の配向膜a105と同じものである。
 以上本発明で使用する前記バックプレーン及び前記フロントプレーンについての具体的態様を述べたが、本願においては該具体的態様に限定されることはなく、所望される液晶表示素子に応じた態様の変更は自由である。
 前記柱状スペーサーの形状は特に限定されず、その水平断面を円形、四角形などの多角形など様々な形状にすることができるが、工程時のミスアラインマージンを考慮して、水平断面を円形または正多角形にすることが特に好ましい。また該突起形状は、円錐台または角錐台であることが好ましい。
 前記柱状スペーサーの材質は、シール材もしくはシール材に使用する有機溶剤、あるいは液晶に溶解しない材質であれば特に限定されないが、加工及び軽量化の面から合成樹脂(硬化性樹脂)であることが好ましい。一方、前記突起は、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法により、第一の基板上のシール材が接する面に設けることが可能である。このような理由から、フォトリソグラフィによる方法や液滴吐出法に適した、光硬化性樹脂を使用することが好ましい。
 例として、前面柱状スペーサをフォトリソグラフィ法によって得る場合について説明する。
 前記フロントプレーンの透明電極204上に、柱状スペーサー形成用の(着色剤を含まない)レジン液を塗布する。続いて、このレジン層をベーキングして硬化する。この上にフォトレジストを塗布し、これをプリベークする。フォトレジストにマスクパターンを通して露光した後に、現像を行ってレジン層をパターニングする。この後、フォトレジスト層を剥離し、レジン層をベーキングして柱状スペーサーが完成する。
 柱状スペーサーの形成位置はマスクパターンによって所望の位置に決めることができる。従って、液晶表示素子の封止領域内と封止領域外(シール材塗布部分)との両方を同時に作成することができる。また柱状スペーサーは封止領域の品質が低下することがないように、ブラックマトリックスの上に位置するように形成させることが好ましい。このようにフォトリソグラフィ法によって作製された柱状スペーサーのことを、カラムスペーサ又はフォトスペーサと呼ぶことがある。
 前記スペーサーの材質は、PVA-スチルバゾ感光性樹脂などのネガ型水溶性樹脂や多官能アクリル系モノマー、アクリル酸共重合体、トリアゾール系開始剤などの混合物が使用される。あるいはポリイミド樹脂に着色剤を分散させたカラーレジンを使う方法もある。本発明においては特に限定はなく、使用する液晶やシール材との相性に従い公知の材質でスペーサーを得ることができる。
 このようにして、フロントプレーン上の封止領域となる面に柱状スペーサーを設けた後、該バックプレーンのシール材が接する面にシール材(図1における301)を塗布する。
 シール材の材質は特に限定はなく、エポキシ系やアクリル系の光硬化性、熱硬化性、光熱併用硬化性の樹脂に重合開始剤を添加した硬化性樹脂組成物が使用される。また、透湿性や弾性率、粘度などを制御するために、無機物や有機物よりなるフィラー類を添加することがある。これらフィラー類の形状は特に限定されず、球形、繊維状、無定形などがある。さらに、セルギャップを良好に制御するために単分散径を有する球形や繊維状のギャップ材を混合したり、基板との接着力をより強化するために、基板上突起と絡まりやすい繊維状物質を混合しても良い。このとき使用する繊維状物質の直径はセルギャップの1/5~1/10以下程度が望ましく、繊維状物質の長さはシール塗布幅よりも短いことが望ましい。
 また、繊維状物質の材質は所定の形状が得られるものであれば特に限定されず、セルロース、ポリアミド、ポリエステルなどの合成繊維やガラス、炭素などの無機材料を適宜選ぶことが可能である。
 シール材を塗布する方法としては、印刷法やディスペンス法があるが、シール材の使用量が少ないディスペンス法が望ましい。シール材の塗布位置は封止領域に悪影響を及ぼさないように通常ブラックマトリックス上とする。次工程の液晶滴下領域を形成するため(液晶が漏れないように)、シール材塗布形状は閉ループ形状とする。
 前記シール材を塗布したフロントプレーンの閉ループ形状(封止領域)に液晶を滴下する。通常はディスペンサーを使用する。滴下する液晶量は液晶セル容積と一致させるため、柱状スペーサーの高さとシール塗布面積とを掛け合わせた体積と同量を基本とする。しかし、セル貼り合わせ工程における液晶漏れや表示特性の最適化のために、滴下する液晶量を適宜調整することもあれば、液晶滴下位置を分散させることもある。
 次に、前記シール材を塗布し液晶を滴下したフロントプレーンに、バックプレーンを貼り合わせる。具体的には、静電チャックのような基板を吸着させる機構を有するステージに前記フロントプレーンと前記バックプレーンとを吸着させ、フロントプレーンの配向膜bとバックプレーンの配向膜aとが向きあい、シール材ともう一方の基板が接しない位置(距離)に配置する。この状態で系内を減圧する。減圧終了後、フロントプレーンとバックプレーンとの貼り合せ位置を確認しながら両基板位置を調整する(アライメント操作)。貼り合せ位置の調整が終了したら、フロントプレーン上のシール材とバックプレーンとが接する位置まで基板を接近させる。この状態で系内に不活性ガスを充填させ、徐々に減圧を開放しながら常圧に戻す。このとき、大気圧によりフロントプレーンとバックプレーンが貼り合わされ、柱状スペーサーの高さ位置でセルギャップが形成される。この状態でシール材に紫外線を照射してシール材を硬化することによって液晶セルを形成する。この後、場合によって加熱工程を加え、シール材硬化を促進する。シール材の接着力強化や電気特性信頼性の向上のために、加熱工程を加えることが多い。
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「%」は『質量%』を意味する。
 実施例中、測定した特性は以下の通りである。
 相転移点(Tni)  :ネマチック相-等方性液体相転移温度(℃)
 複屈折率(Δn)   :295Kにおける屈折率異方性
 誘電率異方性(Δε) :295Kおける誘電率異方性
 粘度(η)      :295Kにおける粘度(mPa・s)
 回転粘性(γ1)   :295Kにおける回転粘性(mPa・s)
 電圧保持率(VHR) :周波数60Hz,印加電圧4Vの条件下で323Kにおける電圧保持率(%)
 耐熱試験の条件(VHR):400Kの恒温槽中/0.5時間保持。
 焼き付き:
 液晶表示素子の焼き付き評価は、表示エリア内に所定の固定パターンを2160時間表示させた後に、全画面均一な表示を行ったときの固定パターンの残像のレベルを目視にて以下の4段階評価で行った。
 ◎残像無し
 ○残像ごく僅かに有るも許容できるレベル
 △残像有り許容できないレベル
 ×残像有りかなり劣悪
 揮発性/製造装置汚染性 :
 液晶材料の揮発性評価は、真空攪拌脱泡ミキサーの運転状態をストロボスコープで照らしながら観察し、液晶材料の発泡を目視により観察することによって行った。具体的には、容量2.0Lの真空攪拌脱泡ミキサーの専用容器に液晶組成物を0.8kg入れ、4kPaの脱気下、公転速度15S-1、自転速度7.5S-1で真空攪拌脱泡ミキサーを運転し、発泡が始まるまでの時間によって、以下の4段階評価で行った。
 ◎発泡まで2分以上。揮発による装置汚染の可能性が低い。
 ○発泡まで1分以上かつ2分未満。揮発による軽微な装置汚染の懸念あり。
 △発泡まで30秒以上かつ1分未満。揮発による装置汚染が起きる。
 ×発泡まで30秒以内。揮発による重大な装置汚染の懸念がある。
 プロセス適合性 :
 プロセス適合性は、ODFプロセスにおいて、定積計量ポンプを用いて1回に50pLずつ液晶を滴下することを100000回行い、次の「0~200回、201~400回、401~600回、・・・・99801~100000回」の各200回ずつ滴下された液晶量の変化を以下の4段階で評価した。
 ◎変化が極めて小さい(安定的に液晶表示素子を製造できる)
 ○変化が僅かに有るも許容できるレベル
 △変化が有り許容できないレベル(斑発生により歩留まりが悪化)
 ×変化が有りかなり劣悪(液晶漏れや真空気泡が発生)
 低温での溶解性:
 低温での溶解性評価は、液晶組成物を調製後、1mLのサンプル瓶に液晶組成物を0.5g秤量し、これに温度制御式試験槽の中で、次を1サイクル「-20℃(1時間保持)→昇温(0.2℃/毎分)→0℃(1時間保持)→昇温(0.2℃/毎分)→20℃(1時間保持)→降温(-0.2℃/毎分)→0℃(1時間保持)→降温(-0.2℃/毎分)→-20℃」として温度変化を与え続け、目視にて液晶組成物からの析出物の発生を観察し、以下の4段階評価を行った。
 ◎720時間以上析出物が観察されなかった。
 ○336時間以上析出物が観察されなかった。
 △168時間以内に析出物が観察された。
 × 48時間以内に析出物が観察された。
尚、実施例において化合物の記載について以下の略号を用いる。
(環構造)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000352
(側鎖構造及び連結構造)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000353
(実施例1~3、比較例1)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000354
(実施例4~8、比較例2~5)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000355
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000356
(実施例9~14)
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000357
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000358
 本発明の正の誘電率異方性を有する液晶組成物は、低温での溶解性が良好で、比抵抗や電圧保持率が熱や光によって受ける変化が極めて小さいため、製品の実用性が高く、これを含む液晶表示素子は高速応答を達成できる。また液晶表示素子製造工程において安定的に液晶組成物の滴下を継続できるため、工程起因の表示不良が抑制されて歩留まり高く製造できるので、非常に有用である。
 100  第1基板
 102  TFT層
 103  画素電極
 104  パッシベーション層
 105  第1配向膜
 200  第2基板
 201  平坦化膜
 202  ブラックマトリックス
 203  カラーフィルタ
 204  透明電極
 205  第2配向膜
 301  シール材
 302  突起(柱状スペーサー)
 303  液晶層
 304  突起(柱状スペーサー)
 401  マスクパターン
 402  レジン層

Claims (5)

  1. 正の誘電率異方性を有する液晶組成物であって、式(26.2)および式(2.5)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    で表される化合物を含有し、かつ一般式(IV)
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    (式中、R41、R42はそれぞれ独立して炭素原子数1~5のアルキル基または炭素原子数4~5のアルケニル基を表し、X41、X42はそれぞれ独立して水素原子またはフッ素原子を表す。)で表される1種又は2種類以上の化合物を含有することを特徴とする液晶組成物。
  2. 一般式(L)で表される1種又は2種類以上の化合物を更に含有する請求項1に記載の液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    (式中、RL1及びRL2はそれぞれ独立して炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の-CH-はそれぞれ独立して-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-又は-OCO-によって置換されていてもよく、
     OLは0、1、2又は3を表し、
     BL1、BL2及びBL3はそれぞれ独立して
    (a) 1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH-又は隣接していない2個以上の-CH-は-O-に置き換えられてもよい。)及び
    (b) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=又は隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(a)、基(b)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
     LL1及びLL2はそれぞれ独立して単結合、-CHCH-、-(CH-、-OCH-、-CHO-、-COO-、-OCO-、-OCF-、-CFO-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-又は-C≡C-を表し、
     OLが2又は3であってLL2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、OLが2又は3であってBL3が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、ただし、式(2.5)で表される化合物及び一般式(IV)で表される化合物を除く。)
  3. 一般式(M)で表される1種又は2種類以上の化合物を含有する請求項1または2に記載の液晶組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    (式中、RM1は炭素原子数1~8のアルキル基を表し、該アルキル基中の1個又は非隣接の2個以上の-CH-はそれぞれ独立して-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-又は-OCO-によって置換されていてもよく、
     PMは、0、1、2、3又は4を表し、
     CM1及びCM2はそれぞれ独立して、
    (d) 1,4-シクロヘキシレン基(この基中に存在する1個の-CH-又は隣接していない2個以上の-CH-は-O-又は-S-に置き換えられてもよい。)及び
    (e) 1,4-フェニレン基(この基中に存在する1個の-CH=又は隣接していない2個以上の-CH=は-N=に置き換えられてもよい。)
    からなる群より選ばれる基を表し、上記の基(d)及び基(e)はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
     KM1及びKM2はそれぞれ独立して単結合、-CHCH-、-(CH-、-OCH-、-CHO-、-OCF-、-CFO-、-COO-、-OCO-又は-C≡C-を表し、
     PMが2、3又は4であってKM1が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、PMが2、3又は4であってCM2が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、
     XM1及びXM3はそれぞれ独立して水素原子、塩素原子又はフッ素原子を表し、
     XM2は、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基又は2,2,2-トリフルオロエチル基を表す。ただし、式(26.2)で表される化合物を除く。)
  4. 請求項1から3のいずれか一項に記載の液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。
  5. 請求項4に記載のアクティブマトリックス液晶表示素子を使用した液晶ディスプレイ。
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