JP5275471B2 - 条件付き脱同期化刺激のための装置 - Google Patents

Description

本発明は、条件付き脱同期化刺激のための装置に関する。

神経系疾患または精神病（例えばパーキンソン病、本態性振戦、ジストニア、強迫性障害）の患者の場合、神経細胞網は、脳の局所的な領域（例えば視床および大脳基底核）における病的な（異常な）活動（例えば過度に同期した活動）を示す。この場合、多数のニューロンが同期して活動電位を形成し、すなわち、関与するニューロンが過度に同期して発火する。対照的に、健康な人では、脳のこれらの領域におけるニューロンの発火は質的に異なる（例えば相関性がない）。

パーキンソン病の場合、病的に（異常に）同期した活動によって、脳の別の領域（例えば、一次運動野などの大脳皮質の領域）におけるニューロンの活動が変化する。この場合、視床および大脳基底核の領域における病的に同期した活動によって、その律動性が例えば大脳皮質などの領域に影響し、したがって最終的には、後者の領域によって制御される筋肉が病的な活動（例えば律動性の震え（振戦））を示す。

過度に強いニューロンの同期による神経系疾患および精神病は、現在、薬物療法による効果がない場合、脳の電気刺激によって治療されている。

このような背景において、請求項１による装置と、請求項１１および請求項１２によるさらなる装置を開示する。本発明の有利な発展形態および実施形態は、従属請求項に開示されている。

以下では、本発明について図面を参照しながら例示的にさらに詳しく説明する。

例示的な実施形態による、条件付き脱同期化刺激のための装置１００の、動作時における概略図 装置１００の２種類の動作モードの概略図 装置１００の２種類の動作モードの概略図 さらなる例示的な実施形態による、条件付き脱同期化刺激のための装置３００の、動作時における概略図 刺激電極１４の例示的な実施形態の概略図 刺激電極１４を有する装置１００の、動作時における概略図 複数の刺激接触面によって印加される特効性の電気刺激の概略図 複数の刺激接触面によって印加される電気パルス列のシーケンスの概略図 電気パルス列の概略図 図６に示した刺激のバリエーションの概略図 図６に示した刺激のさらなるバリエーションの概略図 例示的な実施形態による、条件付き脱同期化刺激のための装置１００の、動作時における概略図 非特効性の光刺激、音響刺激、触刺激、および振動刺激を生成および印加する刺激ユニットの例示的な実施形態の概略図 非特効性の光刺激、音響刺激、触刺激、および振動刺激を生成および印加する刺激ユニットの例示的な実施形態の概略図 音響刺激を発生および印加する刺激ユニットのさらなる例示的な実施形態の概略図

図１は、条件付き脱同期化刺激のための装置１００を概略的に示している。この装置１００は、制御ユニット１０と、第１の刺激ユニット１１と、第２の刺激ユニット１２とからなる。第１の刺激ユニット１１は電気的な第１の刺激２１を生成し、第２の刺激ユニットは感覚的な第２の刺激２２を生成する。感覚的な第２の刺激２２は、光刺激、音響刺激、触刺激、振動刺激から成る群からの１つまたは複数の刺激である。制御ユニット１０は、２つの刺激ユニット１１，１２を制御信号２３，２４によって制御する役割を果たす。

装置１００は、特に、神経系疾患または精神病（例えば、パーキンソン病、本態性振戦、ジストニア、てんかん、多発性硬化症に起因する振戦またはその他の病的振戦、鬱病、運動障害、小脳疾患、強迫性障害、トゥレット症候群、脳卒中および脳梗塞後の機能障害、痙性、耳鳴り、睡眠障害、統合失調症、物質依存症、人格障害、注意力欠如障害、注意欠陥多動性障害、病的賭博、神経症、過食症、燃え尽き症候群、線維筋痛、偏頭痛、群発頭痛、一般的な頭痛、神経痛、運動失調、チック障害、筋緊張高進）の治療に使用することができ、さらには他の病気の治療にも使用することができる。

上に挙げた病気は、特定の回路内に結合されている神経回路網の生体電気による伝達の障害に起因することがある。この場合、ニューロン集団は、異常な（病的な）ニューロン活動、場合によってはニューロン活動に関連付けられる異常な結合性（網構造）を、絶え間なく発生させる。このプロセスにおいては、多数のニューロンが同時に活動電位を形成し、すなわち、関与するニューロンが過度に同期して発火する。さらには、病的なニューロン集団は振動性のニューロン活動を示し、すなわち、ニューロンは律動的に発火する。神経系疾患または精神病の場合、影響下にある神経回路網の異常な（病的な）律動的活動の平均周波数は、およそ１〜３０Ｈｚの範囲内にあるが、この範囲外であることもある。対照的に、健康な人では、ニューロンの発火は質的に異なる（例えば相関性がない）。

図１において、装置１００は、意図する動作状態において示してある。動作時、電気的な第１の刺激２１が、患者の脳２９もしくは脊髄２９またはその両方に印加される。患者の脳２９または脊髄２９の中の少なくとも１つのニューロン集団３０は、上述したように病的に同期したニューロン活動を有する。第１の刺激ユニット１１は、第１の刺激２１を生成して印加する目的で、生成器ユニット１３と少なくとも１個の刺激電極１４とを含んでいることができる。生成器ユニット１３は第１の刺激２１を生成し、この刺激は、適切な接続線によって刺激電極１４に送られる。刺激電極１４は、患者の脳２９の中または脊髄２９の領域内に手術によって配置されており、第１の刺激２１は、病的な活動を有するニューロン集団３０に印加される、または、少なくとも脳２９または脊髄２９の領域に印加され、そこから神経系を介して、病的な活動を有するニューロン集団３０に伝達される。第１の刺激２１は、ニューロン集団３０の病的に同期した活動を抑制するように、またはニューロン集団３０の脱同期化をもたらすように具体化されている。第１の刺激２１は治療効果のある電気刺激であるため、これを「特効性の（"specific"）」刺激とも称する。

第２の刺激ユニット１２は、第２の刺激２２として、光刺激、音響刺激、触刺激、振動刺激のうちの１つまたは複数を生成する。光の第２の刺激２２および音響的な第２の刺激２２は、それぞれ、患者の目および耳から取り込まれて神経系に伝達される。触覚の第２の刺激２２は、圧力もしくは接触またはその両方の刺激とすることができ、患者の皮膚に存在している受容体によって記録される。具体的には、これらの受容体としては、メルケル細胞およびルフィニ終末（これらは圧力受容体として、具体的には強度検出器として機能する）と、マイスナー小体および毛包受容器（これらはタッチセンサとして、具体的には速度検出器として機能する）とが挙げられる。振動性の第２の刺激２２は、皮膚の表面の感受性に関連する触覚の第２の刺激２２とは異なり、主として深部の感受性を対象とする。振動の第２の刺激２２は、患者の皮膚、筋肉、皮下組織、あるいは腱に存在している受容体によって記録することができる。振動性の第２の刺激２２の受容体としては、一例としてパチーニ小体が挙げられ、振動を感じ加速度を検出する。

第２の刺激２２は、患者が意識的に知覚することができ、特に、患者にとって不快ではない。感覚的な第２の刺激２２は、単独で（すなわち後述するように学習段階における第１の刺激２１との相互関係なしで）印加されたときには、ニューロン集団３０の異常に（病的に）同期したニューロン活動に対する脱同期化効果あるいは同時発生率を下げる効果がまったく、またはほとんどない。したがって、第２の刺激ユニット１２によって印加される第２の刺激２２を、「非特効性の」刺激とも称する。

第１の刺激２１および第２の刺激２２を印加する目的で、装置１００は、２種類の動作モードで動作させることができる。一例として、各動作モードを指定する、または制御ユニット１０によって選択することができる。制御ユニット１０は、選択された動作モードに従って２つの刺激ユニット１１および１２を作動させる。

第１の動作モード（学習段階とも称する）においては、非特効性の第２の刺激２２は、その少なくとも一部分が、特効性の第１の刺激２１の印加と時間的に連結された状態で（coupled closely in time）患者に印加され、すなわち第１の動作モードにおいては、第１の刺激２１および第２の刺激２２が少なくとも部分的に対で印加される。これにより、患者の神経系が条件付けられる、すなわち、神経系は、特効性の第１の刺激２１がたとえ印加されない場合でも、特効性の第１の刺激２１に反応するのと同じように非特効性の第２の刺激２２に反応するように学習する。このことを利用して、実際の刺激段階である第２の動作モードにおいては、第１の刺激２１および第２の刺激２２がつねに対で印加されるのではなく、第１の刺激２１および第２の刺激２２のそのような対の間に非特効性の第２の刺激２２がさらに単独で印加される。第１の動作モード（すなわち学習段階）において患者の神経系の条件付けが達成される結果として、第２の刺激２２も治療効果をもたらすため、第２の動作モード（すなわち実際の刺激段階）において、治療のために患者の組織内に入力する必要のある電流が低くなる。従来の脳の電気刺激と比較すると、本装置１００によって、入力電流を例えば最大で１／１０以下に低減することができる。

入力電流が大幅に小さくなる利点として、副作用の発生確率が大幅に減少する。この理由は、印加される刺激電流の量が増すほど、ターゲット領域のみならず隣接する領域も刺激されてしまう確率が高まるためである。これにより多数の副作用（当業者に公知である）が生じ、いくつかの副作用は患者にとって極めて不快である。

従来の刺激法よりも入力電流が低いことのさらなる利点として、刺激を目的とする入力電流が小さいことに対応して、生成器ユニット（通常は患者に埋め込まれる）に要求されるエネルギが大幅に減少する。生成器ユニットの寸法はバッテリの大きさによってほぼ決まるため、より小型の生成器ユニットを設計することができる。これによって、特に外観上の理由で患者の快適性が大きく向上する。さらには、生成器の袋部（pouch）（生成器ユニットの寸法に対応する）における感染症の危険性が減少する。生成器ユニットの寸法にもよるが、現在利用されている生成器ユニットにおける感染症の危険性は約５％である。すなわち、患者の約５％は、生成器ユニットを埋め込んだ後、生成器の袋部（すなわち生成器ユニットの周囲の組織）において感染症を発症する。入力電流が大幅に減少する結果として、最終的に生成器の寸法を最小にすることができ、例えば、頭蓋骨にあけた穴に生成器ユニット全体を配置することができる。

図２Ａおよび図２Ｂは、第１の動作モードおよび第２の動作モードにおける第１の刺激２１および第２の刺激２２の印加の違いを、グラフの形で例示的に示している。図２Ａには、第１の時間間隔Δｔ_１および第２の時間間隔Δｔ_２を上下に重ねて時間ｔに対してプロットしてあり、これらの時間間隔の間、第１の動作モードにおいて第１の刺激２１および第２の刺激２２が生成されて患者に印加される。時間間隔Δｔ_１およびΔｔ_２は、この学習段階においては対で生成される。刺激２１および刺激２２が対で印加される結果として、患者の脳２９もしくは脊髄２９またはその両方が条件付けられる、すなわち、学習段階が過ぎると（例えば、２つ以上の対の時間間隔Δｔ_１，Δｔ_２の後には）、特効性の第１の刺激２１なしで印加される非特効性の第２の刺激２２によっても、特効性の第１の刺激２１のように治療効果がもたらされる。この学習段階の前では、非特効性の第２の刺激２２は治療効果をもたらさない。

特効性の第１の刺激２１が印加される時間間隔Δｔ_１の持続時間は、例えば３０分〜６時間の範囲内であるが、この範囲外とすることもできる。非特効性の第２の刺激２２が印加される時間間隔Δｔ_２の持続時間は、例えば１０分〜６時間の範囲内であるが、この範囲外とすることもできる。第１の動作モードにおいては、一例として、時間間隔Δｔ_１は、それぞれに対応する時間間隔Δｔ_２と重なっている。この重なりΔｔ_１２は、例えば、対応する時間間隔Δｔ_２の少なくとも１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、または９０％、もしくは１００％に等しい。時間間隔Δｔ_１と時間間隔Δｔ_２が互いに対応している場合、図２Ａに示したように、最初に時間間隔Δｔ_２を開始させることができる。しかしながら、これに代えて時間間隔Δｔ_１を最初に開始させることができる。第１の刺激２１および第２の刺激２２の連続する対の間には中断が存在しており、この中断の長さΔｔ_{Ｐａｕｓｅ}は、例えば３時間〜２４時間の範囲内とすることができる。時間間隔Δｔ_１，Δｔ_２および重なり期間Δｔ_{Ｐａｕｓｅ}の長さは、刺激段階の間に変化させることができる。学習段階の持続時間（すなわち装置が第１の動作モードで動作している時間）は、指定することができ、例えば、指定された数の時間間隔Δｔ_１およびΔｔ_２の対を備えていることができる。

以下では、学習段階における第１の刺激２１および第２の刺激２２の印加の例について説明する。一例によると、第１の刺激２１および第２の刺激２２を、それぞれ、６時間の時間間隔Δｔ_１および６．２５時間の時間間隔Δｔ_２だけ印加することができ、この場合、時間間隔Δｔ_２が時間間隔Δｔ_１の１５分前に始まり、したがって両方の時間間隔Δｔ_１およびΔｔ_２が同時に終了する。例えば６時間の中断Δｔ_{Ｐａｕｓｅ}の後、このプロセスを繰り返すことができる。神経系の迅速な学習または条件付けを達成する目的で、学習イベント（すなわち第１の刺激２１および第２の刺激２２の対での印加）の数を、この例よりもさらに増やすことができる。したがって、時間間隔Δｔ_１およびΔｔ_２を例えばそれぞれ３時間および３．１２５時間に減らすことができ、この場合、時間間隔Δｔ_２が時間間隔Δｔ_１の７．５分前に始まる。例えば３時間の中断Δｔ_{Ｐａｕｓｅ}の後、連結された刺激を再び行うことができる。

連結された第１の刺激２１および第２の刺激２２を２回印加すると、おそらくは学習効果を確立することができる。神経系の条件付けとして、できるかぎり堅牢・強固であり、実際の刺激段階時にできるかぎり長時間にわたり使用できる条件付けを設計する目的で、学習段階中に（すなわち第１の動作モード中に）例えば１０〜５０回の対での印加を行うことが可能である。

学習段階中、時間間隔Δｔ_２それぞれが時間間隔Δｔ_１に対応している必要はない。一例として、連結された時間間隔Δｔ_１およびΔｔ_２の特定の回数の後に、時間間隔Δｔ_１またはΔｔ_２を挿入することができ、挿入する時間間隔は、対応する時間間隔Δｔ_２またはΔｔ_１に連結されておらず、その時間間隔の間は、第１の刺激２１または第２の刺激２２のみが生成および印加される。第１の動作モードにおいては、一例として、時間間隔Δｔ_２の少なくとも５０％、６０％、７０％、８０％、または９０％、もしくは１００％を、対応する第１の時間間隔Δｔ_１に連結することができる。さらには、第１の動作モードにおいては、時間間隔Δｔ_１の少なくとも５０％、６０％、７０％、８０％、または９０％、もしくは１００％を、対応する第１の時間間隔Δｔ_２に連結することができる。

第１の動作モードにおいて行われる学習段階の後、実際の刺激段階が行われる。この目的のため、制御ユニット１０は第２の動作モードに切り替える。図２Ｂには、時間間隔Δｔ_１およびΔｔ_２を上下に重ねて時間ｔに対して例示的にプロットしてあり、これらの時間間隔の間、第２の動作モードにおいて第１の刺激２１または第２の刺激２２が生成および印加される。

実際の刺激段階においては、学習段階中に達成される患者の神経系の条件付けの結果として、非特効性の第２の刺激２２も治療効果を持つことを利用する。このため、学習段階とは異なり、第１の刺激２１および第２の刺激２２からなる対が主として印加されるのではなく、時間間隔Δｔ_２の間に第２の刺激２２のみが繰り返して印加され、これら第２の刺激は第１の刺激２１の印加に連結されていない。第２の動作モードにおいては、一例として、時間間隔Δｔ_２の少なくとも１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、または９０％、もしくは１００％が、時間間隔Δｔ_１に対応しておらず、すなわち、全体として、第２の動作モードにおける時間間隔Δｔ_１の数は、第２の時間間隔Δｔ_２の数より少ない。一実施形態によると、第２の動作モードにおいて、時間間隔Δｔ_２に連結されていない時間間隔Δｔ_１を、ときおり挿入することもできる。さらなる実施形態によると、第２の動作モードにおいては、例えば、すべての時間間隔Δｔ_２が時間間隔Δｔ_２に対応していないようにすることもできる。

第２の動作モードにおいては、特効性の第１の刺激２１および非特効性の第２の刺激２２からなる対「Ｐ」と、個別に印加される非特効性の刺激「Ｕ」とを、例えば周期的なシーケンスにおいて、例えば、「Ｐ−Ｐ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−Ｐ−Ｐ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−Ｐ−Ｐ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−…」というシーケンスとして、印加することができる。しかしながら、非特効性の第２の刺激２２を単独で挿入するためのこの時系列パターンは、決定論的もしくは確率論的、またはその混合型によるパターンとすることもでき、例えば、「Ｐ−Ｐ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−Ｐ−Ｐ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−Ｐ−Ｐ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−Ｐ−Ｐ−Ｕ−Ｕ−Ｐ−Ｐ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−Ｐ−Ｐ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−…」などのシーケンスを選択することができる。

装置１００によって達成される刺激の効果は、例えば、測定ユニットを利用して監視することができる。図３は、このような測定ユニット１５を含んでいる装置３００を概略的に示している。装置３００の残りの構成要素は、図１に示した装置１００と同じである。測定ユニット１５は、患者において測定される１つまたは複数の測定信号２５を記録し、必要な場合にこれらの測定信号を電気信号２６に変換し、これらの信号を制御ユニット１０に送信する。特に、測定ユニット１５は、刺激されているターゲット領域におけるニューロン活動、すなわち例えば、図３に概略的に示したニューロン集団３０におけるニューロン活動を測定することができ、あるいは、ニューロン集団３０に結合されている領域のニューロン活動を測定することができる。

測定ユニット１５は、１つまたは複数のセンサの形で患者の身体に埋め込むことができる。一例として、脳深部の電極、硬膜下または硬膜外の脳電極、皮下ＥＥＧ電極、硬膜下または硬膜外の脊髄電極は、侵襲的センサとして機能することができる。さらには、末梢神経に取り付けられる電極をセンサとして使用することもできる。一例として、第１の刺激２１を印加するために使用される電極１４を侵襲的センサとすることもできる。

測定信号２５は、特効性の第１の刺激２１の印加の間の中断時に、具体的には、非特効性の第２の刺激２２のみが印加されているときにも、記録することができる。ターゲットの集団３０のニューロン活動を測定する場合、病的な振動の振幅を、局所的な電位（local field potentials）の一般的な周波数範囲において確立することができる（すなわち、例えば、パーキンソン病による無動症患者の場合、１０〜３０Ｈｚの範囲のベータ波領域における積分出力（integrated power））。この振幅は、刺激が有効である場合に小さくなる。第２の動作モードにおいて、単独で印加される非特効性の第２の刺激２２の刺激の効果が低下し、測定される振幅が指定されるしきい値を超えた場合、第１の動作モードにおける次の学習段階を行うことができる。その後、第２の動作モードにおける実際の刺激を再び行うことができる。

医療従事者は、患者ごとに個別のしきい値を設定することができる。あるいは、しきい値の初期設定として一般的な値を選択することができ、例えば、周波数ピークがなく例えば７０Ｈｚ以上である周波数スペクトル領域における振幅の平均値に標準偏差の２倍を加えた値である。

侵襲的センサに加えて、または侵襲的センサに代えて、１つまたは複数の非侵襲的センサ、例えば、脳電図（ＥＥＧ）電極、脳磁図（ＭＥＧ）センサ、筋電図ＥＭＧ）電極を使用することもできる。さらには、例えば、振戦の周波数範囲の病的な振動性の活動、または（全体的な運動の低減という意味での）運動機能低下症を、加速度計によって測定することができる。振戦活動の指定された値を超える、または時間あたりの平均活動の臨界値を下回る場合（夜間以外）、それによって、例えば、第１の動作モードにおける次の学習段階を開始する。

２つのしきい値を使用して２つの動作モードを制御することも可能である。一例として、２つのしきい値Ａ_ＬおよびＡ_Ｓを指定し、ニューロン集団３０における病的なニューロン活動の振幅（測定ユニット１５によって測定される振幅）と比較する目的に使用することができる。しきい値Ａ_Ｌをしきい値Ａ_Ｓより大きくし、２つのしきい値のうち大きい方の値とすることができる。ベータ波の活動の振幅が値Ａ_Ｌを超える場合、第２の動作モードから第１の動作モードへの切り替えを実行し、新たな学習段階を行う。

第２の動作モードにおいて、ベータ波の活動の振幅が、小さい方のしきい値Ａ_Ｓを超えた場合、装置３００を第１の動作モードに切り替えるのではなく実際の刺激段階のままとし、特効性の第１の刺激２１および非特効性の第２の刺激２２の対「Ｐ」の印加を増大させる。これを目的として、一例として、非特効性の刺激「Ｕ」のみからなる部分シーケンス（−Ｕ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−Ｕ−）を省略することができ、シーケンスの中の、特効性の第１の刺激２１および非特効性の第２の刺激２２の対「Ｐ」を有する次のセクションにジャンプする。例えば、第２の動作モードにおいて第２の刺激２２のうちの特定の割合が第１の刺激２１と一緒に印加されるように指定されている場合、しきい値Ａ_Ｓを超えたときに、対「Ｐ」のこの割合を特定の割合だけ高めることができる。一例として、第２の動作モードにおいて第２の刺激２２のうちの３０％が、第１の刺激２１と一緒に対「Ｐ」として印加されているとする。しきい値Ａ_Ｓを超えたとき、この割合を例えば２０％大きくして、５０％にすることができる。その後、ベータ波の活動の振幅が、指定されたさらなるしきい値を下回った時点で、第２の動作モードにおいて指定されていた例えば３０％に、再び戻すことが可能である。

第２の動作モードから第１の動作モードへの遷移は、患者用の外部プログラミング装置によって患者が制御することもできる。すなわち、患者は、治療が不十分であると感じられる場合、すなわち、例えば震えや運動機能低下症が顕著である場合、小型携帯式の外部装置のボタンを随意に押すことができる。制御ユニット１０は、所定のモードに従って、第２の動作モードから第１の動作モードに切り替える、すなわち、新たな学習段階に切り替える。所定のモードとは、患者が最初にボタンを押すことによって、第１の動作モードへの切り替えがすでに開始されていることを意味する。しかしながら、所定の時間間隔の間にボタンが数回押された後にのみ（例えば、３０分間にボタンが３回押された後に）、第１の動作モードへの切り替えが行われるように、医療従事者が装置１００または装置３００を設定することもできる。

治療を監視する目的で、装置１００または装置３００は、ボタンが押された回数および押された時刻を登録する。これらの情報は、医療従事者用の外部プログラミング装置によって医療従事者が読み取ることができる。

さらには、所定の時間期間の後に、第２の動作モードから再び第１の動作モード（すなわち学習段階）に切り替わるようにすることができる。この切り替えモードでは、測定ユニット１５を用いて治療を監視することが必ずしも要求されず、すなわち、この切り替えモードは、装置１００および装置３００の両方において実施することができる。

第２の刺激ユニット１２は、非特効性の第２の刺激２２を生成する目的で、例えば、スピーカ、光源（または画像源）、および振動子のうちの１つまたは複数を含んでいることができる。第２の刺激２２は、一般的には、患者によって意識的に知覚されるだけの十分な強さとする必要がある。しかしながら、第２の刺激２２は、例えば、不快なほど強かったり、イライラする、あるいは気が散るように感じられる刺激であってはならない。時間間隔Δｔ_２の間にスピーカによって発生させる音響的な第２の刺激２２のオプションは、一例として、ブザー音、ハム音、またはメロディである。第２の刺激２２として光信号を使用する場合、これらは、静的であるか、または時間間隔Δｔ_２の間に時間とともに変化する、例えば抽象的なパターンまたは何らかのオブジェクトのパターンとすることができ、例えば、風の中で咲いている花、水中を泳ぐ魚、飛んでいる鳥、昇る太陽などである。触刺激または振動刺激は、時間間隔Δｔ_２の間に機械振動子によって発生する、患者が知覚できる周波数の振動とすることができる。知覚可能な振動刺激は、１０〜１６０Ｈｚの範囲内またはそれ以上の周波数を有することができるのに対して、触刺激は、ずっと低い（例えば１Ｈｚ未満の）周波数を有する。触刺激と振動刺激の組合せを使用することもできる。触刺激もしくは振動刺激またはその両方は、例えば、心地よい刺激を患者自身が選択することができる。また、振動子を使用して、時間間隔Δｔ_２の間に患者の皮膚に軽く心地よいマッサージ効果を施すこともできる。

非特効性の第２の刺激２２は、各時間間隔Δｔ_２の最初から最後まで連続的に患者に印加することができる。あるいは、時間間隔Δｔ_２の間の印加中に中断を入れることもでき、一例として、時間間隔Δｔ_２の間、特定の時間間隔ごとに印加を中断しながら第２の刺激２２を印加することができる。これらの時間的パターンは、例えば確率論的、決定論的、またはその混合型によって変化させることもできる。第２の刺激２２が、各時間間隔Δｔ_２の持続時間の少なくとも６０％、７０％、８０％、または９０％にわたり印加されるようにすることができる。

特効性の第１の刺激２１としては、脱同期化をもたらす電気刺激信号、または病的なニューロンの同時発生率を少なくとも下げる電気刺激信号を使用する。刺激電極１４（これによって第１の刺激２１が患者の脳２９または脊髄２９に伝達される）は、例えば、１つ、２つ、または３つ以上の刺激接触面（stimulation contact surfaces）を有することができ、刺激接触面は、埋め込み後に脳２９または脊髄２９の組織と接触しており、電気的な第１の刺激２１を印加するために使用される。

図４は、刺激電極１４を一例として概略的に示している。刺激電極１４は、絶縁された電極シャフト５０と、電極シャフト５０の中に収容されている少なくとも１つの刺激接触面（例えば２つ以上の刺激接触面）とからなる。この例においては、刺激電極１４は、４つの刺激接触面５１，５２，５３，５４を含んでいる。電極シャフト５０および刺激接触面５１〜５４は、生体適合性材料から作製することができる。さらには、刺激接触面５１〜５４は、導電性であり（例えば金属から作製されている）、埋め込み後に神経組織と電気的に直接接触する。この例示的な実施形態においては、刺激接触面５１〜５４のそれぞれは、自身のリード５５を介して作動させることができ、記録された測定信号をリード５５を介して伝えることができる。あるいは、２つ以上の刺激接触面５１〜５４を同じリード５５に接続することもできる。

図４においては、刺激接触面５１〜５４は、行列状に配置されている。さらには、刺激接触面５１〜５４は長方形として具体化されている。これらの実施形態は、単に例示を目的としていることを理解されたい。これらの実施形態に代えて、刺激電極１４は、任意の数Ｎ（Ｎ＝１，２，３，４，５，６，７，８，９，１０，１１，１２…）の刺激接触面を含んでいることができ、これらの刺激接触面は、互いに任意の位置関係に配置することができ、任意の形状を有することができる。

電極１４は、刺激接触面５１〜５４に加えて基準電極５６を有することができ、基準電極５６の表面は刺激接触面５１〜５４の表面よりも大きくすることができる。基準電極５６は、神経組織の刺激時に基準電位を発生させるために使用される。あるいは、刺激接触面５１〜５４のうちの１つを、この目的に使用することもできる。すなわち、個々の刺激接触面５１〜５４と基準電極５６（または生成器ユニット１３のハウジング）との間での単極刺激、または複数の異なる刺激接触面５１〜５４の間での双極刺激を発生させることができる。

電極１４は、刺激電極としての機能に加えて、装置３００内の測定ユニット１５として使用することもできる。この場合、測定信号は、接触面５１〜５４の少なくとも１つによって記録される。

刺激接触面５１〜５４は、ケーブルを介して、または遠隔測定接続によって、生成器ユニット１３に接続することができる。

複数の刺激接触面５１〜５４を使用することで、脳２９または脊髄２９の複数の異なる領域を個々の刺激接触面５１〜５４によって個別に刺激することができる。一例として、この目的のため、刺激接触面５１〜５４のそれぞれを、自身の接続線５５によって生成器ユニット１３に接続することができる。これにより、生成器ユニット１３は、個々の刺激接触面５１〜５４それぞれに対して特定の第１の刺激２１を生成することができる。刺激接触面５１〜５４は、組織に印加される第１の刺激２１が、脳２９もしくは脊髄２９またはその両方に配置されている複数の異なるターゲット領域まで神経を介して伝達されるように、患者に埋め込むことができる。したがって、装置１００または装置３００は、脳２９もしくは脊髄２９またはその両方における複数の異なるターゲット領域を、同じ刺激期間Δｔ_１中に、複数の異なる第１の刺激２１、または時間をずらせた第１の刺激２１、または時間をずらせた複数の異なる第１の刺激２１によって、刺激することができる。

複数の刺激接触面５１〜５４を使用することで、脳２９もしくは脊髄２９またはその両方における複数の異なる領域を刺激できるのみならず、例えば単一の刺激接触面を使用した場合に可能である刺激とは異なる形態での刺激を使用することが可能である。一実施形態によると、刺激電極１４は、病的に同期した振動性の活動を有するニューロン集団３０に第１の刺激２１を印加し、この刺激は、ニューロン集団３０内の刺激されたニューロンの活動の位相を再設定（いわゆるリセット）する。刺激されたニューロンの位相は、リセットによって、現在の位相値とは無関係に特定の位相値（例えば０゜）に設定される。したがって、特定の領域を対象とする刺激によって、病的なニューロン集団３０のニューロン活動の位相が制御される。さらには、複数の刺激接触面５１〜５４によって、複数の異なる部位において病的なニューロン集団３０を刺激することができる。これによって、複数の異なる刺激部位において病的なニューロン集団３０のニューロン活動の位相を異なるタイミングでリセットすることが可能となる。結果として、病的なニューロン集団３０（集団内のニューロンはそれまでは同期して活性化され、周波数および位相が同じであった）が、複数のサブ集団に分割される。これらのサブ集団は、図５に概略的に示してあり、参照数字３１，３２，３３，３４によって表してある。サブ集団３１〜３４の個々のサブ集団の中では、位相がリセットされた後もニューロンは依然として同期しており同じ病的な周波数で発火するが、サブ集団３１〜３４のそれぞれにおいて、ニューロン活動に関連する位相が刺激によって強制される。すなわち、位相のリセットの後、個々のサブ集団３１〜３４のニューロン活動は、同じ病的な周波数での近似的に正弦波形状を依然として有するが、位相が異なっている。

一例として、刺激接触面５１によって印加される第１の刺激２１が、サブ集団３１を刺激してそのニューロンの位相をリセットし、刺激接触面５２によって印加される第１の刺激２１が、サブ集団３２を刺激してそのニューロンの位相をリセットするように、刺激接触面５１〜５４を患者の脳または脊髄の組織２９の上または組織内に配置することができる。サブ集団３３および３４に対する刺激接触面５３および５４も同様である。

ニューロン間の病的な相互関係のため、少なくとも２つのサブ集団として見たときの状態（刺激によって発生した状態）が安定的ではなく、ニューロン集団３０全体としては、完全な脱同期状態（ニューロンは無相関に発火する）に急速に近づく。したがって、刺激電極１４を介して刺激信号を印加した直後には、望ましい状態（すなわち、完全な脱同期）が得られないが、通常では、病的な活動の２〜３周期以内、場合によっては１周期以内に、そのような状態になる。

このような刺激の有効性を説明する理論においては、最終的に望まれる脱同期は、ニューロン間の相互作用が病的に高いことによってはじめて可能である。この場合、病的な同期の原因である自己組織化プロセスを利用している。集団３０全体が、位相の異なるサブ集団３１〜３４に分割された後、自己組織化プロセスによって脱同期がもたらされる。ニューロン間の病的に高い相互作用が存在しなければ、脱同期は得られない。

さらには、装置１００または装置３００による電気刺激によって、機能不全の神経回路網の結合性を再構築することができ、したがって、持続する治療効果をもたらすことができる。得られるシナプス再編成は、神経系疾患または精神病の有効な治療にとって非常に重要である。

刺激されるニューロンの位相を制御することのできる刺激信号ではなく、異なる形態に具体化された刺激信号（例えば、連続的に印加される高周波パルス列）を使用する場合、一般には上述した持続する治療効果を得ることができず、結果として、絶え間なく、かつ比較的高い電流での刺激が要求される。対照的に、本文書に記載した刺激の形態では、治療効果を得るために外部からニューロン系に導入する必要のあるエネルギが小さい。患者の身体に入力されるエネルギが相対的に小さく、多くの場合に刺激の効果が極めて迅速に得られる結果として、装置１００または装置３００では、電気神経刺激にしばしば関連付けられる感覚異常および知覚障害（痛みの感覚）を大幅に軽減することができる。

病的に同期したニューロン集団３０のサブ集団３１〜３４の位相を異なるタイミングでリセットする結果としてニューロン集団３０全体の脱同期を得る方法では、いくつかの形態をとることができる。一例として、ニューロンの位相のリセットをもたらす刺激信号を、刺激する神経組織それぞれに、複数の異なる刺激接触面５１〜５４によって、時間遅延を伴って放出することができる。さらには、例えば位相をずらせて、または異なる極性において、刺激信号を印加することができ、これによっても、複数の異なるサブ集団３１〜３４の位相が異なるタイミングでリセットされる。

一例として、いわゆる「開ループ」モードで装置１００を動作させることができ、開ループモードでは、生成器ユニット１３は、所定の第１の刺激２１を生成し、これらを刺激接触面５１〜５４によって神経組織に放出する。さらには、装置１００を発展させて図３に示した装置３００を形成することもでき、装置３００は、いわゆる「閉ループ」システムを構成している。装置３００はさらに測定ユニット１５を含んでおり、測定ユニット１５は、患者において記録される１つまたは複数の測定信号２６を生成し、この信号を制御ユニット１０に送信する。

測定信号２６を使用することで、要求条件に基づく刺激を行うことができる。これを目的として、制御ユニット１０は、測定ユニット１５によって記録される測定信号２６を使用して、１つまたは複数の病的な特徴の存在もしくは範囲またはその両方を検出する。一例として、すでに上述したように、ニューロン活動の振幅または大きさを測定することができ、これらを１つまたは複数の指定されたしきい値と比較し、比較の結果に応じて特定の動作モードを選択することができる。指定されたしきい値を超えた時点でただちに第１の動作モードの刺激が開始されるように、生成器ユニット１３を具体化することができる。さらには、測定ユニット１５によって記録される測定信号２６を使用して、第１の刺激２１の例えば強度を設定することができる。一例として、１つまたは複数のしきい値を指定することができ、測定信号２６の振幅または大きさが特定のしきい値を超えたときに、第１の刺激２１の特定の強度を設定する。

さらには、測定ユニット１５によって記録される測定信号２６を、そのまま、または必要であれば１つまたは複数の処理ステップの後、第１の刺激２１として利用し、この信号を生成器ユニット１３によって刺激電極１４に送信するようにすることができる。一例として、オプションとして数学的計算の後（例えば測定信号を混合した後）、時間遅延の導入と、線形もしくは非線形またはその両方の計算ステップおよび合成によって処理し、測定信号２６を増幅して刺激電極１４に送信することができる。この場合、計算処理の内容は、病的なニューロン活動が打ち消され、病的なニューロン活動が減少するにつれて刺激信号も同様に消える、または少なくとも強度が大幅に減少するように、選択する。

図６は、例えば装置１００および装置３００の一方によって実行できる、上述した目的に適する刺激方法を、概略的に示している。この図には、刺激接触面５１〜５４によって印加される第１の刺激２１を、上下に重ねて時間ｔに対してプロットしてある。図６に示した時間期間は、時間間隔Δｔ_１の一部分を構成している。図示した刺激は、時間間隔Δｔ_１の最後まで続けることができる。

図６に示した方法においては、刺激接触面５１〜５４のそれぞれは、刺激接触面５１〜５４自身が配置されている組織の各領域に、第１の刺激２１を周期的に印加する。刺激接触面５１〜５４のそれぞれにおいて第１の刺激２１が繰り返される周波数ｆ_２１は、１〜３０Ｈｚの範囲内とすることができ、特に、１〜２０Ｈｚの範囲内、または５〜２０Ｈｚの範囲内、または１０〜３０Ｈｚの範囲内とすることができるが、より小さい値またはより大きい値をとることもできる。

図６に示した実施形態によると、個々の刺激接触面５１〜５４によって第１の刺激２１が印加され、個々の刺激接触面５１〜５４による印加の間には時間遅延が存在している。一例として、異なる刺激接触面５１〜５４によって印加される連続する第１の刺激２１の先頭を、時間ΔＴ_{ｊ，ｊ＋１}だけずらすことができる。

刺激接触面がＮ個である場合、２つの連続する第１の刺激２１の間の時間遅延ΔＴ_{ｊ，ｊ＋１}は、例えば、周期１／ｆ_２１の１／Ｎの程度とすることができる。図６に示した例示的な実施形態（Ｎ＝４）においては、遅延ΔＴ_{ｊ，ｊ＋１}は、１／（４×ｆ_２１）である。

周波数ｆ_２１は、一例として、ターゲットの回路網の病的な律動的活動の平均周波数の程度とすることができる。神経系疾患および精神病の場合、平均周波数は一般に１〜３０Ｈｚの範囲内であるが、この範囲外とすることもできる。なお、神経系疾患および精神病においては、影響下にあるニューロンが同期して発火する周波数は、通常では一定ではなく変動し、さらには患者によっても異なることに留意されたい。

第１の刺激２１としては、一例として電流制御パルスまたは電圧制御パルスを使用することができる。さらには、図７に示したように、第１の刺激２１を、複数の個々のパルス２１０からなるパルス列とすることができる。パルス列２１それぞれは、１〜１００個、特に、２〜１０個の電荷均衡状態の（electric-charge-balanced）個々パルス２１０からなることができる。１つのシーケンス内では、パルス列２１は、１〜３０Ｈｚの範囲内の周波数ｆ_２１で繰り返される。

図８は、例示を目的として、３つの個々のパルス２１０からなるパルス列２１を示している。個々のパルス２１０は、５０〜５００Ｈｚの範囲内、特に、１００〜１５０Ｈｚの範囲内の周波数ｆ_２１０で繰り返される。個々のパルス２１０は、電流制御パルスまたは電圧制御パルスとすることができ、最初のパルス成分２１１と、逆方向に流れる後続のパルス成分２１２とからなり、２つのパルス成分２１１，２１２の極性は、図８に示した極性と比較して入れ替えることができる。パルス成分２１１の持続時間２１３は、１μｓ〜４５０μｓの範囲内にある。パルス成分２１１の振幅２１４は、電流制御パルスの場合には０ｍＡ〜２５ｍＡの範囲内にあり、電圧制御パルスの場合には０〜２０Ｖの範囲内にある。パルス成分２１２の振幅は、パルス成分２１１の振幅２１４より小さい。代わりに、パルス成分２１２は、パルス成分２１１よりも長い持続時間を有する。理想的には、パルス成分２１１および２１２は、これらによって伝えられる電荷が両方のパルス成分２１１および２１２において同じ大きさであるような形状寸法を有し、すなわち、図８において影の付いた面積は同じ大きさである。結果として、個々のパルス２１０は、組織から除去される電荷量と正確に同じ電荷量を組織に導入する。

図８に示した個々のパルス２１０の長方形形状は、理想的な形状である。個々のパルス２１０を生成する電極の性質に応じて、理想的な長方形以外の形状とすることもできる。

生成器ユニット１３は、パルス状の刺激信号の代わりに、例えば、異なる形態に具体化された刺激信号（例：時間的に連続する刺激パターン）を生成することもできる。ここまでに説明した信号の形状およびそのパラメータは、単に例示を目的としていることを理解されたい。当然ながら、上述した信号の形状およびそのパラメータとは異なる形状および値を使用することもできる。

図６に示した、厳密に周期的な刺激パターンを基本として、さまざまなバリエーションを導入することができる。一例として、連続する２つの第１の刺激２１の間の時間遅延ΔＴ_{ｊ，ｊ＋１}は、必ずしもつねに同じ大きさでなくてもよい。個々の第１の刺激２１の間の時間的な隔たりを、互いに異なる長さとして選択することができる。さらには、患者の治療中に遅延時間を変化させることもできる。生理学的刺激信号のランタイムに関連して遅延時間を調整することもできる。

さらには、第１の刺激２１の印加中に中断を設けることができ、中断の間は刺激が存在しない。図９は、このような中断を例示的に示している。中断の持続時間は、任意の長さとすることができ、特に、周期Ｔ_２１（＝１／ｆ_２１）の整数倍であるように選択することができる。さらには、任意の回数の刺激の後に中断を配置することができる。一例として、長さＴ_２１のＮ個の連続する周期にわたって刺激を実行した後、長さＴ_２１のＭ個の周期にわたり、刺激の存在しない中断を配置することができ、この場合、ＮおよびＭは小さな整数（例えば、１〜１０の範囲内）である。このパターンを、周期的に継続する、あるいは、確率論的もしくは決定論的に、またはその混合型として（例：無秩序に）、変化させることができる。

図６に示した厳密に周期的な刺激パターンからのバリエーションとしてのさらなるオプションは、個々の第１の刺激２１の時間軸に沿ったシーケンスを、確率論的もしくは決定論的に、またはその混合型として変化させることである。

さらには、図１０に例示的に示したように、刺激接触面５１〜５４が第１の刺激２１を印加する順序を、各周期Ｔ_２１の間で（またはそれ以外の時間間隔の間で）変化させることができる。この変化は、確率論的もしくは決定論的に、またはその混合型とすることができる。

さらには、各時間間隔Ｔ_２１において（または別の時間間隔において）、刺激接触面５１〜５４のうちの特定の数のみを使用して刺激することが可能であり、刺激を行う刺激接触面を、各時間間隔において変化させることができる。この変化も、確率論的もしくは決定論的に、またはその混合型とすることができる。上述した刺激の形態は、いずれも装置３００によって「閉ループ」モードで実行することもできる。図９に示した刺激の形態の場合、中断の開始タイミングおよび長さを、例えば要求条件に基づいて選択することができる。

装置３００に関連してすでに説明したように、装置３００の「閉ループ」モードの実施形態として、測定ユニット１５によって記録される測定信号２６が、そのまま、または必要であれば１つまたは複数の処理ステップの後、生成器ユニット１３によって電気的な第１の刺激２１に変換され、刺激電極１４によって印加されるようにすることができる。この場合、装置３００は、必ずしも少なくとも２つの刺激接触面を備えていなくてよい。このタイプの刺激（患者において記録された測定信号が患者の身体内に送り返される）は、原理的には１つのみの刺激接触面によって行うこともできる。しかしながら、２つ以上の任意の数の刺激接触面を設けることもできる。

上述した「閉ループ」モードは、病的に同期した振動性のニューロン活動を有するニューロン集団を脱同期化する目的で同様に使用することができる。

一例として、第１の刺激２１を生成する目的で、オプションとして数学的計算の後（例えば測定信号を混合した後）、時間遅延を導入し、線形もしくは非線形またはその両方の計算ステップを行い、測定信号２６を増幅することで、電気刺激のための第１の刺激２１として使用することができる。この場合、計算処理の内容は、病的なニューロン活動が打ち消され、病的なニューロン活動が減少するにつれて刺激信号も同様に消える、または少なくとも強度が大幅に減少するように、選択することができる。

以下では、測定ユニット１５を利用して得られる測定信号２６を、刺激電極１４に送信する前に処理する目的に使用できる線形処理ステップおよび非線形処理ステップについて説明する。測定信号２６を非線形処理する場合、刺激される各サブ集団におけるニューロン活動の位相がリセットされるのではなく、同期の飽和プロセスに影響を与えることによって、病的な活動を有するニューロン集団における同期が抑制される。

測定ユニット１５から得られる測定信号２６を線形処理する場合、測定信号２６に対して、例えば、フィルタリング、増幅、時間遅延の導入、のうちの１つまたは複数を行うことができ、その後、このように処理した信号を刺激電極１４に送信し、１つまたは複数の刺激接触面によって印加する。一例として、測定信号２６は、ＥＥＧ電極によって記録され、ターゲット領域における病的な活動を再現する。したがって、測定信号２６は、１〜３０Ｈｚの範囲内の周波数を有する正弦波振動である。さらには、測定信号２６は、一例として５Ｈｚの周波数を有する。５Ｈｚの程度の通過帯域を有する帯域通過フィルタによって、測定信号２６をフィルタリングすることができ、脳の電気刺激または脊髄の電気刺激に適したレベルとなるように、増幅器によって増幅することができる。次いで、このようにして得られる増幅された正弦波振動を使用して、刺激電極１４を作動させる。

複数の刺激接触面を使用して刺激する場合、測定信号２６を第１の刺激２１として対応する刺激接触面に送信する前に、図６に示したように、測定信号２６に時間遅延ΔＴ_{ｊ，ｊ＋１}を導入することができる。前の例によると、図６に示した長方形の刺激信号２１の代わりに、５Ｈｚの周波数を有する正弦波振動を印加する。

以下では、測定ユニット１５によって得られる測定信号２６を、脳の電気刺激または脊髄の電気刺激のための第１の刺激２１として使用する前に非線形処理を行う方法について、例を通じて説明する。線形処理の場合と同様に、この場合も、測定信号２６に対して、フィルタリング、増幅、時間遅延の導入、のうちの１つまたは複数を行うことができる。

処理前の刺激信号Ｓ（ｔ）（第１の刺激）の等式は、以下である。

等式（１）において、Ｋは、適切に選択することのできる増幅係数であり、Z￣(t)は、測定信号の平均状態変数である。Z￣(t)は複素変数であり、次のように表すことができる。

この式において、Ｘ（ｔ）は、例えば神経系の測定信号に対応させることができる。考慮する周波数はおよそ１０Ｈｚ＝１／１００ｍｓ＝１／Ｔ_αであるため、虚部Ｙ（ｔ）は、Ｘ（ｔ−τ_α）によって近似することができ、例えばτ_α＝Ｔ_α／４が成り立つ。結果として、以下の式となる。

等式（３）は、次のように書き直すことができる。

等式（４）の実部を、刺激信号として使用する。

図１１は、本発明の意図する動作状態にある装置１００または装置３００を概略的に示している。患者の脳の片側または両側に少なくとも１個の刺激電極１４が埋め込まれている。上述した１つまたは複数のターゲット領域に配置されている刺激電極１４のそれぞれは、コネクタ７１およびさらなる接続ケーブル７２を介してケーブル７０によって生成器ユニット１３に接続されている。この実施形態においては、生成器ユニット１３は、制御ユニット１０も備えている。装置１００のこれらの構成要素は、患者の身体に埋め込まれている。接続ケーブル７０，７２およびコネクタ７１は、皮膚の下に埋め込まれている。図１１に示したような胸部に埋め込まれる生成器ユニット１３に代えて、より小型の生成器をドリル穴に直接埋め込むこともできる。これにより、生成器の袋部における感染率が減少し、接続ケーブル７０，７２の断線を回避することができる。さらには、完全に埋め込む代わりに、無線リンクを備えた半埋め込み（semi-implant）を使用することができる。「閉ループ」刺激の場合、装置３００は測定ユニット１５も含んでいる。この例では、非特効性の第２の刺激２２を生成するための第２の刺激ユニット１２が、患者の腕に取り付けられている。第２の刺激ユニット１２は、患者の身体内に位置している制御ユニット１０と、例えば無線リンクによって通信することができる。

図１２Ａおよび図１２Ｂは、非特効性の第２の刺激２２を生成するための第２の刺激ユニット１２の例示的な実施形態を示している。この場合、第２の刺激ユニット１２は、いわゆる「時計型条件付け装置（conditioning watch）」として具体化されており、患者は快適に着用することができる。図１２Ａは、時計型条件付け装置１２の正面図を示しており、図１２Ｂは背面図を示している。時計型条件付け装置１２は、中央部８０と、ストラップ８１と、締結部８２と、対応する穴８３とからなる。あるいは、マジックテープ（登録商標）式の締結部または他の同等の締結部を使用することもできる。中央部８０は、非特効性の音響信号２２（例えばメロディ、心地よいブザー音）を生成するためのスピーカ８４と、まぶしすぎない心地よい非特効性の光刺激２２（例えば、風の中で咲いている花や、明るい暖色の抽象的な光のパターン）を生成するためのディスプレイ８５とを含んでいる。さらには、時計型条件付け装置１２は、非特効性の触刺激２２もしくは振動刺激２２またはその両方を生成する１つまたは複数の振動子８６を装備することができる。触刺激２２を生成する目的で、振動子は、１Ｈｚ未満の周波数で動作させることができる。より具体的には、この場合、圧力刺激の印加を改善する目的で（すなわち振動子８６の運動の主方向は皮膚の方に向いているべきである）、振動子８６の可動部を整列させることができる。さらには、圧力アクチュエータ、または皮膚に対してゆっくり動く要素によって、触刺激２２を生成することもでき、これらの要素は、例えば時計型条件付け装置に組み込むことができる。振動刺激２２を振動子８６によって生成する場合、１０〜１６０Ｈｚの範囲内またはそれ以上の振動周波数を実施することができる。この場合、振動子８６の可動部は、皮膚に実質的に平行な移動方向を有することができる。触刺激２２および振動刺激２２を同時に生成するように、振動子８６を動作させることもできる。

時計型条件付け装置１２は、１種類の感覚に対する非特効性の第２の刺激２２のみ（例えば光刺激のみ）を生成するように具体化することもできる。時計型条件付け装置１２への電流供給は、時計型条件付け装置１２の内部のバッテリ、太陽電池、機械的フライホイールのうちの１つまたは複数によって行われる。

刺激の効果を監視する目的で、時計型条件付け装置１２は加速度計をさらに含んでいることができ、加速度計は、例えば病的振戦から、病的な振動性の活動を測定する、または患者の平均活動レベル（mean activity level）を測定することができる。患者の平均活動レベルは、患者の運動の緩慢化または減少、あるいは患者が運動できない状態（すなわち運動緩慢、運動機能低下症、運動不能症）を反映する。

図１３は、第２の刺激ユニット１２のさらなる例示的な実施形態を概略的に示している。この場合、刺激ユニット１２は、例えば携帯電話の形の刺激装置であり、例えば患者のシャツのポケットやズボンのポケットに入れて持ち運ぶことができ、スピーカ８７によって非特効性の第２の刺激２２を生成する。

さらには、医療従事者用の外部プログラミング装置によって、制御ユニット１０、生成器ユニット１３、非特効性の生理学的刺激ユニット１２のうちの少なくとも１つのユニットのパラメータを設定できるようにすることができる。さらには、患者にも同様に外部プログラミング装置を装備させることができ、患者はこの装置によって、刺激装置のスイッチをオフにしたり、刺激ユニット１１，１２のパラメータを、医療従事者によって設定された狭い範囲内で修正することができる。さらには、患者用のプログラミング装置は、上述した機能を含んでおり、これらの機能によって、患者は、治療が不十分である（すなわち震えや運動機能低下が顕著である）と感じるとき、例えばボタンを作動させることにより第２の動作モードから第１の動作モードに（すなわち学習段階に）自身の判断で切り替えることができる。プログラミング装置は、刺激装置の各構成要素と例えば無線リンクによって通信することができる。

Claims (12)

1. − 電気的な第１の刺激（２１）を生成する第１の刺激ユニット（１１）であって、前記第１の刺激（２１）が、患者の脳もしくは脊髄またはその両方に印加されたとき、前記患者の前記脳もしくは前記脊髄またはその両方におけるニューロンの病的に同期した活動を抑制する、第１の刺激ユニット（１１）と、
   − 光の第２の刺激（２２）、音響的な第２の刺激（２２）、触覚の第２の刺激（２２）、振動性の第２の刺激（２２）のうちの１つまたは複数を生成する第２の刺激ユニット（１２）と、
   − 前記第１の刺激ユニット（１１）および前記第２の刺激ユニット（１２）を制御する制御ユニット（１０）と、
   を備えており、
   − 前記第１の刺激（２１）および前記第２の刺激（２２）が、随意に第１の動作モードまたは第２の動作モードにおいて生成され、
   − 前記第１の動作モードにおいては前記第２の刺激（２２）の少なくとも６０％の生成が前記第１の刺激（２１）の生成に時間的に連結されており、かつ、前記第２の動作モードにおいては前記第２の刺激（２２）の少なくとも６０％が前記第１の刺激（２１）の生成なしに生成されるように、前記制御ユニット（１０）が前記第１の刺激ユニット（１１）および前記第２の刺激ユニット（１２）を作動させる、
   装置（１００，３００）。
2. 単独で印加される前記第２の刺激（２２）が、前記脳もしくは前記脊髄またはその両方におけるニューロンの病的に同期した活動を抑制しない、
   請求項１に記載の装置（１００，３００）。
3. 前記患者が前記第２の刺激（２２）を意識的に知覚することができる、
   請求項１または２に記載の装置（１００，３００）。
4. 前記ニューロンの前記病的に同期した活動を再現する測定信号（２６）を記録する測定ユニット（１５）、
   を備えている、請求項１〜３のいずれか１項に記載の装置（３００）。
5. 前記第２の動作モードにおいて、前記測定信号（２６）が指定された第１のしきい値を超えた場合、前記制御ユニット（１０）が前記第１の刺激（２１）の数を増大させ、前記第１の刺激（２１）の生成が前記第２の刺激（２２）の生成に時間的に連結されている、
   請求項４に記載の装置（３００）。
6. 前記測定信号（２６）が指定された第２のしきい値を超えた場合、前記制御ユニット（１０）が前記第２の動作モードから前記第１の動作モードに切り替える、
   請求項４または５に記載の装置（３００）。
7. 前記第１の刺激ユニット（１１）が、前記測定信号（２６）を第１の刺激（２１）として使用する、またはさらなる処理の後に前記測定信号（２６）を第１の刺激（２１）として使用する、
   請求項４〜６のいずれか１項に記載の装置（３００）。
8. 前記第１の動作モードにおいて、前記第１の刺激（２１）が第１の時間間隔（Δｔ_１）の間に生成され、前記第２の刺激（２２）が第２の時間間隔（Δｔ_２）の間に生成され、前記第２の時間間隔（Δｔ_２）の少なくとも６０％が、それぞれ、前記第１の時間間隔（Δｔ_１）の１つと時間的に重なっている、
   請求項１〜７のいずれか１項に記載の装置（１００，３００）。
9. 前記第１の時間間隔（Δｔ_１）の１つと前記第２の時間間隔（Δｔ_２）の１つとの間の時間的な重なり（Δｔ_１２）が、前記第２の時間間隔（Δｔ_２）の持続時間の少なくとも１０％の持続時間を有する、
   請求項８に記載の装置（１００，３００）。
10. 前記第１の刺激ユニット（１１）が、前記患者の前記脳もしくは前記脊髄またはその両方に前記第１の刺激（２１）を供給する複数の刺激接触面（５１，５２，５３，５４）、を備えており、前記第１の刺激（２１）が、病的に同期した振動性の活動を有するニューロン集団に印加された場合に、前記ニューロン集団の前記振動性の活動の位相をリセットするように、具体化されている、
    請求項１〜９のいずれか１項に記載の装置（１００，３００）。
11. − 電気的な第１の刺激（２１）を生成する第１の刺激ユニット（１１）であって、前記第１の刺激（２１）が、患者の脳もしくは脊髄またはその両方に印加されたとき、前記患者の前記脳もしくは前記脊髄またはその両方におけるニューロンの病的に同期した活動を抑制する、第１の刺激ユニット（１１）と、
    − 光の第２の刺激（２２）、音響的な第２の刺激（２２）、触覚の第２の刺激（２２）、振動性の第２の刺激（２２）のうちの１つまたは複数を生成する第２の刺激ユニット（１２）であって、前記第２の刺激（２２）が前記患者によって意識的に知覚され得る、第２の刺激ユニット（１２）と、
    を備えており、
    − 学習段階の間、前記第１の刺激（２１）および前記第２の刺激（２２）が時間的に連結されて前記患者に印加され、これによって前記患者の神経系の条件付けがもたらされ、結果として、前記神経系が、前記第１の刺激（２１）なしでの前記第２の刺激（２２）の印加に対して、あたかも前記第１の刺激（２１）が印加されたかのように反応するようになり、
    − 前記学習段階に続く刺激段階の間、前記第２の刺激（２２）の少なくとも一部が、前記第１の刺激（２１）なしで前記患者に印加される、
    装置（１００，３００）。
12. − 電気的な第１の刺激（２１）を生成する第１の刺激ユニット（１１）であって、前記第１の刺激（２１）が、患者の脳もしくは脊髄またはその両方に印加されたとき、前記患者の前記脳もしくは前記脊髄またはその両方におけるニューロンの病的に同期した活動を抑制する、第１の刺激ユニット（１１）と、
    − 光の第２の刺激（２２）、音響的な第２の刺激（２２）、触覚の第２の刺激（２２）、振動性の第２の刺激（２２）のうちの１つまたは複数を生成する第２の刺激ユニット（１２）と、
    を備えており、
    − 前記第１の刺激（２１）が第１の時間間隔（Δｔ_１）の間に生成され、前記第２の刺激（２２）が第２の時間間隔（Δｔ_２）の間に生成され、
    − 前記第１の刺激（２１）および前記第２の刺激（２２）が、随意に第１の動作モードまたは第２の動作モードにおいて生成され、
    − 前記第１の動作モードにおいては前記第２の時間間隔（Δｔ_２）の少なくとも６０％が、前記第１の時間間隔（Δｔ_１）の１つと時間的に重なっており、前記第２の動作モードにおいては前記第２の時間間隔（Δｔ_２）の少なくとも６０％が、前記第１の時間間隔（Δｔ_１）と重ならない、
    装置（１００，３００）。
    

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