JP5270087B2 - 水中油型乳化物 - Google Patents

Description

本発明は、低粘度の水中油型乳化物及びその製造方法に関する。

油剤等の疎水性化合物を乳化物として安定に配合することは、化粧品や香料品分野、及び衣料用柔軟剤等の分野において重要な技術である。
特に、洗浄料のような大量の界面活性剤が存在する場合には安定性が失われ乳化破壊が生じることが知られている。そのため、側鎖の一部に特定の基を有する高分子化合物と疎水性化合物を含む特定の組成物を調製し、水で希釈することにより安定性の良好な疎水性化合物の水中油型乳化物が得られることが知られている（例えば、特許文献１参照）。
この方法では、得られる水中油型乳化物の粘度が高粘度になり易いため、粘度低減のために、水、水溶性ポリオール等の液体成分の添加・希釈を行っており、他に有効な粘度低減技術が知られていなかった。このため、水や水溶性ポリオール濃度を抑制したい場合でも、粘度調整のために、それらを多量に配合する必要があるという問題があった。

特開２００５−３１４２４４号公報

本発明は、乳化安定性に優れ、かつ低粘度の水中油型乳化物、及びその効率的な製造方法を提供することを課題とする。

本発明者らは、側鎖の一部に特定の基を有する高分子化合物で疎水性化合物を乳化した水中油型乳化物に、水溶性糖類を添加するとその粘度が大幅に低下することを見出した。
すなわち、本発明は、次の〔１〕及び〔２〕を提供する。
〔１〕疎水性化合物（ａ）を、少なくとも側鎖に下記式（１）で表される基を有する高分子化合物（ｂ）で乳化してなる水中油型乳化物であって、水相に水溶性糖類（ｃ）を含み、かつ水の含有量が４０〜９０質量％である水中油型乳化物。
−（ＯＸ）_n−Ｅ²−Ｒ （１）
（式中、ｎ個のＸは同一又は異なる炭素数１〜６の２価の飽和炭化水素基、ｎは５〜３００の数、Ｅ²はエーテル結合又はオキシカルボニル基、Ｒはヒドロキシル基で置換されていてもよい炭素数４〜３０のアルキル基を示す。）
〔２〕（ａ）疎水性化合物を、（ｂ）少なくとも側鎖に上記式（１）で表される基を有する高分子化合物で乳化処理してなる水中油型乳化物と、（ｃ）水溶性糖類とを混合する、水中油型乳化物の製造方法。

本発明によれば、乳化安定性に優れ、かつ低粘度の水中油型乳化物、及びその効率的な製造方法を提供することができる。

本発明の水中油型乳化物は、疎水性化合物（ａ）を、少なくとも側鎖に前記式（１）で表される基を有する高分子化合物（ｂ）で乳化してなる水中油型乳化物であって、水相に水溶性糖類（ｃ）を含み、かつ水の含有量が４０〜９０質量％であることを特徴とする。
次に、本発明の水中油型乳化物に用いられる各成分について説明する。

［疎水性化合物（ａ）］
本発明に用いられる疎水性化合物（ａ）に特に制限はなく、例えば高級アルコール類、ステロール類、シリコーン類、フッ素系油剤、香料及びその他油性成分を好ましく挙げることができる。
高級アルコール類としては、炭素数が６〜２５程度の直鎖状又は分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪族アルコールや、芳香脂肪族アルコール等が用いられ、このようなものとしては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、イソセチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、シンナミルアルコール等を例示することができる。これらの高級アルコール類の中では、セチルアルコール、ステアリルアルコールが好ましい。
また、ステロール類としては、例えばコレステロール、イソステアリン酸コレステリル、プロビタミンＤ₃、カンベステロール、ステグマスタノール、アルケニルコハク酸コレステリル（特開平５−２９４９８９号公報）等が挙げられる。これらの中では、特にコレステロール、イソステアリン酸コレステリル、アルケニルコハク酸コレステリルが好ましい。

シリコーン類としては、通常トイレタリー製品に配合されるものを用いることができる。例えば、オクタメチルポリシロキサン、メチルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサンのほか、オクタメチルシクロテトラシロキサン等のメチルポリシクロシロキサン、トリメチルシロキシケイ酸、更には、アルキル変性シリコーン、アラルキル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリエーテル・アルキル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルキルグリセリルエーテル変性シリコーン、脂肪酸エステル変性シリコーン、フルオロアルキル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルボキシル変性シリコーン、メタクリル変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、ビニル変性シリコーン、特開平６−７２８５１号公報記載の変性オルガノポリシロキサン等の変性シリコーン等が挙げられる。
また、フッ素系油剤としては、常温で液体のパーフルオロ有機化合物であるパーフルオロポリエーテル、フッ素変性シリコーンが好ましく、例えばパーフルオロデカリン、パーフルオロオクタン、パーフルオロノナン、パーフルオロペンタン、パーフルオロポリエーテル等が挙げられる。

香料としては、天然香料、合成香料及び調合香料のいずれも用いることができる。天然香料及び合成香料としては、例えばシネオール、カンファー、ピネン、リモネン、ターピネオール、リナロール、酢酸リナロール、ネロール、酢酸ネリル、カルバクロール、チモール、シトロネロール、シトラール、ゲラニオール、サンタロール、ボルネオール、カルボン、メチルイオノン、サリチル酸ヘキシル、イオノン、ヘディオン、フェノキシエタノール、アンバーコア、セドリルメチルエーテル、シンナミックアルデヒド、酢酸ベンジル、オイゲノール、セドレン、酢酸ボルニル、メントール、メントン、メチルチャビコール、サイメン、プレゴール、アネトール、シヨン、ラバンジュロール、セージオイル、タイムオイル、バジルオイル、ペパーミントオイル、ハッカオイル、ローズマリーオイル、ユーカリプタスオイル、マジョラムオイルセージ、シトロネラオイル、シダーウッドオイル、スイートオレンジオイル、ベルガモットオイル、ラベンダーオイル、シンナモンオイル、レモンオイル、ライムオイル、ひのきオイル等が挙げられる。

調合香料としては、レモン調、ライム調、オレンジ調、スイートオレンジ調、マンダリン調、ベルガモット調等のシトラスタイプベース、プチグレン調、ネロリ調、レモングラス調、アグルメン調等のフレッシュタイプベース、アップル調、ピーチ調、ストロベリー調、ココナッツ調、パイナップル調、ラズベリー調、ウォーターメロン調等のフルーティタイプベース、ローズ調、ジャスミン調、ムゲ調、ライラック調、カーネーション調、ヒアシンス調、チュベローズ調、ガーデニア調、ミモザ調、ナルシス調、バイオレット調、イラン調、フローラルブーケ調等のフローラルタイプベース、シナモンバーク調、シナモンリーフ調、クローブ調、ピメントベリー調、ナツメグ調、ペッパー調、カルダモン調、コリアンダー調、クミン調等のスパイシータイプベース、シダーウッド調、ベチバー調、サンダルウッド調、グアイアックウッド調、ウディアンバー調、ウディイリス調等のウッディタイプベース、スモーキー調、キノリン調等のレザータイプ、バニラ調、トンカ調、ハネー調、ピュアーバルサム調等のスィートタイプベース、その他アルデハイディックタイプベース、アンバータイプベース、アニマルタイプベース、アニスタイプベース、アロマティックハーバルタイプベース、アガータイプベース、アクアタイプベース、カンファーシネオールタイプベース、グリーンタイプベース、シードタイプベース、ハーブタイプベース、パインタイプベース、パチュリタイプベース、バルサミックタイプベース、ミントタイプベース、ムスクタイプベース、モスタイプベース、ラベンダータイプベース、リナロールタイプベース、レジンタイプベース等が挙げられる。

その他油性成分としては、揮発性又は不揮発性のいずれも用いることができる。例えば、固体状又は液体状パラフィン、ワセリン、クリスタルオイル、スクワラン等の炭化水素類；ユーカリ油、ハッカ油、ヒマワリ油、牛脂、オリーブ油、カルナウバロウ、グリセリンモノステアリン酸エステル、グリセリンジステアリン酸エステル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、フタル酸ジエチル、乳酸ミリスチル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸セチル、１−イソステアロイル−３−ミリストイルグリセロール、ミリスチン酸−２−オクチルドデシル、ジ−２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、トリイソステアリン酸グリセロール、ジ−パラメトキシケイヒ酸−モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル等のエステル油；ステアリン酸、パルミチン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸；リグナン、ビタミンＥ、油溶性ビタミンＣ、ビタミンＡ誘導体、セラミド類、セラミド類似構造物質、油溶性紫外線吸収剤等の機能性油性物質等が挙げられる。
上記疎水性化合物（ａ）は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

［高分子化合物（ｂ）］
本発明において、疎水性化合物（ａ）を乳化処理するのに用いられる高分子化合物（ｂ）は、少なくとも側鎖に、下記式（１）で表される基を有する。
−（ＯＸ）_n−Ｅ²−Ｒ （１）
式（１）において、ｎ個のＸは同一又は異なる炭素数１〜６の２価の飽和炭化水素基を示す。Ｘは、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。Ｘの具体例としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、各種ブチレン基、各種ペンチレン基、各種ヘキシレン基、各種シクロペンチレン基、各種シクロヘキシレン基等が挙げられるが、これらの中では、炭素数２〜４のアルキレン基が好ましく、エチレン基がより好ましい。
ｎは５〜３００の数を示し、５〜２００が好ましく、８〜１２０がより好ましい。
Ｅ²はエーテル結合又はオキシカルボニル基（−ＯＣＯ−又は−ＣＯＯ−）を示す。オキシカルボニル基は、Ｒに結合する原子が炭素原子であってもよく、酸素原子であってもよい。
Ｒは、ヒドロキシル基で置換されていてもよい炭素数４〜３０のアルキル基を示す。Ｒは、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよいが、炭素数６〜２５のアルキル基が好ましい。Ｒの具体例としては、各種のヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イコシル基、さらには環上にアルキル基が導入されていてもよいシクロヘキシル基やシクロオクチル基等、及びこれらの基の水素原子の少なくとも１つがヒドロキシル基で置換された基が挙げられる。

高分子化合物（ｂ）の好適例としては、前記式（１）で表される基を有する多糖誘導体（ｂ−１）及び／又は前記式（１）で表される基を、主鎖構成モノマー単位当たり、平均で０．０００１〜０．１個有する重量平均分子量１万〜２００万の水溶性合成高分子化合物（ｂ−２）を挙げることができる。

＜多糖誘導体（ｂ−１）＞
多糖誘導体としては、多糖類又はその誘導体のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、下記基（Ａ）で置換された多糖誘導体（以下、多糖誘導体（ｂ−１−ａ）という）が好ましい。
（Ａ）一般式（２）で表される基
−Ｅ¹−（ＯＸ）_n1−Ｅ²−Ｒ （２）
（式中、Ｅ¹はヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖状、分岐鎖状又は環状の２価の飽和炭化水素基を示し、ｎ１は８〜３００の数を示し、Ｘ、Ｅ²及びＲは前記と同じ意味を示し、ｎ１個のＸは同一でも異なっていてもよい。）
前記の多糖類又はその誘導体としては、セルロース、グアーガム、スターチ、プルラン、デキストラン、フルクタン、マンナン、寒天、カラギーナン、キチン、キトサン、ペクチン、アルギン酸、ヒアルロン酸等の多糖類；これらにメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基等が置換した誘導体が挙げられる。これらの置換基は、構成単糖残基中に単独で又は複数の組合せで置換することができる。

多糖類の誘導体の具体例としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルグアーガム、ヒドロキシエチルスターチ、メチルセルロース、メチルグアーガム、メチルスターチ、エチルセルロース、エチルグアーガム、エチルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルグアーガム、ヒドロキシエチルメチルスターチ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルグアーガム、ヒドロキシプロピルメチルスターチ等が挙げられる。
これら多糖類又はその誘導体の中では、セルロース、スターチ、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースが好ましく、特にヒドロキシエチルセルロースが好ましい。
これら多糖類又はその誘導体の重量平均分子量は、１万〜１０００万が好ましく、より好ましくは１０万〜５００万、さらに好ましくは２０万〜２００万である。

前記の基（Ａ）において、Ｅ¹としては、ヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数２又は３の直鎖状又は分岐鎖状の２価の飽和炭化水素基が好ましい。その好適的としては、エチレン、プロピレン、トリメチレン、２−ヒドロキシトリメチレン、１−ヒドロキシメチルエチレン、１−オキソエチレン、１−オキソトリメチレン、１−メチル−２−オキソエチレン等が挙げられる。
Ｘとしては、炭素数２又は３の直鎖状又は分岐鎖状の２価の飽和炭化水素基が好ましく、具体的にはエチレン、プロピレン及びトリメチレンが好ましい。
ｎ１で表される（−ＯＸ−）の平均付加モル数としては、増粘効果及び乳化安定性の点から、８〜１２０が好ましく、１０〜６０がより好ましい。ｎ１個のＸは同一でも異なってもよい。Ｅ²はエーテル結合又はオキシカルボニル基であるが、エーテル結合が好ましい。Ｒとしては、好ましくは炭素数５〜２５、より好ましくは６〜２０の、ヒドロキシ基で置換されていてもよい直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基が好ましく、また、安定性の観点から、非置換のアルキル基、特に非置換の直鎖状アルキル基が好ましい。具体的にはオクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イソステアリル基等が好ましい。

多糖誘導体（ｂ−１−ａ）における前記の基（Ａ）による置換度は、構成単糖残基当たり０．０００１〜１．０が好ましく、より好ましくは０．０００５〜０．５、さらに好ましくは０．００１〜０．１である。
本発明における多糖誘導体（ｂ−１）は、基（Ａ）に加え、更に下記の基（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）から選ばれる１以上の基で置換されていてもよい。また、基（Ａ）〜（Ｄ）のヒドロキシ基の水素原子は、更に基（Ａ）〜（Ｄ）で置換されていてもよい。
（Ｂ）ヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数１〜５のスルホアルキル基又はその塩
（Ｃ）ヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数２〜６のカルボキシアルキル基又はその塩
（Ｄ）一般式（３）で表される基

（式中、Ｄ¹はヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状の２価の飽和炭化水素基を示し、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は同一又は異なる、ヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数１〜３の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を示し、Ｙ^-はヒドロキシイオン、ハロゲンイオン又は有機酸イオンを示す。）
基（Ｂ）としては、２−スルホエチル基、３−スルホプロピル基、３−スルホ−２−ヒドロキシプロピル基、２−スルホ−１−（ヒドロキシメチル）エチル基等が挙げられ、なかでも安定面や製造面の観点から、３−スルホ−２−ヒドロキシプロピル基が好ましい。これら基（Ｂ）は、その全てあるいは一部がＮａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属、アミン類、アンモニウム等の有機カチオン等との塩となっていてもよい。
基（Ｂ）による置換度は、構成単糖残基当たり０〜１．０が好ましく、より好ましくは０〜０．８、さらに好ましくは０〜０．５である。

基（Ｃ）としては、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基、カルボキシプロピル基、カルボキシブチル基、カルボキシペンチル基等が挙げられる。これらの中でも、安定面や製造面の観点から、カルボキシメチル基が好ましい。基（Ｃ）は、その全てあるいは一部がＮａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属、アミン類、アンモニウム等の有機カチオン等との塩となっていてもよい。
基（Ｃ）による置換度は、構成単糖残基当たり０〜１．０、更に０〜０．８、特に０〜０．５が好ましい。

基（Ｄ）におけるＤ¹としては、炭素数２又は３のヒドロキシ基で置換されていてもよい直鎖状又は分岐鎖状の２価の飽和炭化水素基が好ましい。具体的には、エチレン、プロピレン、トリメチレン、２−ヒドロキシトリメチレン、１−ヒドロキシメチルエチレン等が好ましい。
Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³としては、メチル基、エチル基、プロピル基、２−ヒドロキシエチル基等が挙げられ、中でもメチル基及びエチル基が好ましい。
Ｙ^-のうち、ハロゲンイオンとしては、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン等が、有機酸イオンとしては、ＣＨ₃ＣＯＯ^-、ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＯＯ^-、ＣＨ₃(ＣＨ₂)₂ＣＯＯ^-等が挙げられる。Ｙ^-としては、ヒドロキシイオン、塩素イオン及び臭素イオンが好ましい。
基（Ｄ）による置換度は、構成単糖残基当たり０〜０．５、特に０〜０．３が好ましい。

多糖類又はその誘導体の基（Ａ）〜（Ｄ）による置換、即ちポリオキシアルキレン化、スルホアルキル化、カルボキシアルキル化又はカチオン化は、ＷＯ００／７３３５１に記載の方法により行うことができる。
本発明で用いられる（ｂ−１）多糖誘導体は、多糖類又はその誘導体としてセルロース類を用いた場合を例に挙げれば、その繰り返し単位は次の一般式（４）で例示される。

（式中、Ｒ⁴は水素原子、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、上記基（Ａ）、基（Ｂ）、基（Ｃ）及び基（Ｄ）から選ばれる基を示し、Ｑは炭素数２〜４のアルキレン基を示し、ａ、ｂ及びｃは、同一又は異なって、それぞれ０〜１０の数を示し、ＱＯ基、Ｒ⁴基、ａ、ｂ及びｃは、繰り返し単位内で又は繰り返し単位間で同一でも異なってもよく、また基（Ａ）〜（Ｄ）のヒドロキシ基は更に他の基（Ａ）〜（Ｄ）で置換されていてもよい。ただし、分子中のＲ⁴のうち少なくとも１つは基（Ａ）である。）

＜水溶性合成高分子化合物（ｂ−２）＞
水溶性合成高分子化合物は、式（１）の基を主鎖構成モノマー単位当たり、平均で０．０００１〜０．１個有する分子量１万〜２００万の化合物である。
式（１）の基としては、Ｘがエチレン基、ｎが５〜２００の数、Ｒが炭素数４〜３０の直鎖状、分岐鎖状又は環状のアルキル基が好ましい。また、式（１）の基の平均数は、主鎖構成モノマー単位当たり、平均で０．００１〜０．０５が更に好ましく、重量平均分子量は３万〜１５０万が更に好ましい。

当該水溶性合成高分子化合物としては、ポリビニルアルコール及びポリグリシドール等の水酸基を有する水溶性合成高分子化合物に、一般式（５）で表される化合物を反応させることによって得ることができる。
Ｅ³−（ＯＸ）_n−Ｅ²−Ｒ （５）
（式中、Ｅ³は炭素数３〜６のエポキシ化アルキル基、ヒドロキシ基が置換していてもよい炭素数１〜６の直鎖状又は分岐鎖状のハロゲン化アルキル基、カルボキシ基、炭素数２〜６のカルボキシアルキル基、又はそれらの誘導体を示し、Ｘ、ｎ、Ｒ及びＥ²は前記と同様の意味を示す。）
また、水溶性モノマーと５〜２００個のオキシエチレン（ＥＯ）連結鎖を介し炭素数４〜３０の疎水基を有するモノマーを共重合させることによっても得ることができる。
上記水溶性モノマーとしては、一般式（６）で表される化合物、又は一般式（７）で表される化合物が挙げられる。

（式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は同一又は異なって水素原子又はメチル基を示し、ｘは平均で２〜１００の数を示す。）

（式中、Ｒ⁸及びＲ⁹は同一又は異なって水素原子又はメチル基を示し、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹はメチル基又はエチル基を示し、ｙは０又は２〜５の整数を示し、Ｚは−Ｎ（Ｒ¹²）−基（Ｒ¹²は水素原子又はメチル基）、酸素原子又は直接結合手を示す。）
これらの具体例としては、メトキシポリエチレングリコールモノメタクリレート、メトキシポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリエチレングリコールモノアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド等があり、これらの化合物は公知の方法で合成できる。

５〜２００個のＥＯ連結鎖を介し炭素数４〜３０の疎水基を有するモノマーとしては、一般式（８）で表される化合物が挙げられる。

（式中、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は同一又は異なって水素原子又はメチル基を示し、ｚは５〜２００の数を示し、Ｒ¹⁵はヒドロキシ基で置換されていても良い炭素数４〜３０、好ましくは８〜３０の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。）
具体例としては、ラウロキシポリエチレングリコールモノアクリレート、ステアロキシポリエチレングリコールモノメタクリレート等があり、これらの化合物は公知の方法で合成できる。

本発明の水中油型乳化物においては、疎水性化合物（ａ）を、高分子化合物（ｂ）で、まず乳化処理して、水中油型乳化物を調製する。乳化処理方法に特に制限はなく、ホモゲナイザー等を用いる従来公知の方法を採用することができる。次いで、この水中油型乳化物に、水溶性糖類（ｃ）を加えることにより、水相に当該水溶性糖類を含有する、乳化安定性に優れかつ低粘度の水中油型乳化物が得ることができる。

［水溶性糖類（ｃ）］
水溶性糖類（ｃ）に特に制限はなく、例えばグルコース、果糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖、デキストリン、シクロデキストリン、マルトース、フルクトース、プルラン、あるいはソルビトールやマンニトール等の糖アルコール等が挙げられる。この中でも、溶解性、及び粘度低減効果の観点から、澱粉分解物であるデキストリン等の使用が特に好ましい。
デキストリンは、澱粉を酸、酵素、熱その他の作用で部分加水分解する際に生じる１群の中間生成物であって、ブドウ糖が多数結合した高分子の化合物から、少糖類までの種々の重合度の化合物を含む。種類としては白色デキストリン、黄色デキストリン、ブリティッシュガム等があり、いずれも用いることができる。
上記水溶性糖類（ｃ）は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

［その他の成分］
本発明の水中油型乳化物においては、本発明の目的を阻害しない範囲内で水溶性ポリオール等を配合することができる。水溶性ポリオールは、分子内に水酸基を２個以上有する多価アルコールであり、その具体例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール等のアルキレングリコール、ジプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール、グルコース、マルトース、マルチトース、蔗糖、フラクトース、キシリトール、マルトトリオース、スレイトール、等の糖アルコール、グリセリン、ポリグリセリン、エリスリトール、及び澱粉分解還元アルコール等が挙げられる。

本発明の水中油型乳化物においては、水の含有量は４０〜９０質量％、好ましくは５０〜８０質量％である。水の含有量がこの範囲にあれば、乳化安定性が良好で、所望の低粘度を有する水中油型乳化物を得ることができる。
また、疎水性化合物（ａ）、高分子化合物（ｂ）及び水溶性糖類（ｃ）の含有量については、乳化安定性の良好な水中油型乳化物が得る観点から、疎水性化合物（ａ）の含有量が１〜５０質量％、高分子化合物（ｂ）の含有量が０.０１〜１０質量％であることが好ましく、疎水性化合物（ａ）の含有量が４〜３０質量％で、高分子化合物（ｂ）の含有量が０．０５〜５質量％であることがより好ましい。
一方、水溶性糖類（ｃ）の含有量は、減粘効果及び乳化安定性の観点から、８〜５０質量％が好ましく、１５〜４０質量％がより好ましい。
本発明の水中油型乳化物においては、乳化粒子の平均粒子径は、０．１〜８μｍであることが好ましく、０．３〜６μｍであることがより好ましく、０．５〜５μｍであることがさらに好ましい。なお、乳化粒子の平均粒子径は、レーザー散乱による粒度分布測定により求められる値であり、具体的には実施例に記載の方法により測定する。

［水中油型乳化物の製造方法］
本発明の水中油型乳化物の製造方法は、疎水性化合物（ａ）を、少なくとも側鎖に前記式（１）で表される基を有する高分子化合物（ｂ）で乳化処理してなる水中油型乳化物と、水溶性糖類（ｃ）とを混合することを特徴とする。
水中油型乳化物の製造方法としては、ホモゲナイザーを用い、
（i）疎水性化合物（ａ）と高分子化合物（ｂ）とを攪拌混合し、次いで水を加えて攪拌し、水中油型乳化物を得たのち、これに水溶性糖類（ｃ）を加えて攪拌する方法、
（ii）疎水性化合物（ａ）と高分子化合物（ｂ）と水の一部とを攪拌混合し、次いで残りの水を加えて攪拌し、水中油型乳化物を得たのち、水溶性糖類（ｃ）を加えて攪拌する方法、及び
（iii）疎水性化合物（ａ）と高分子化合物（ｂ）と水の全量とを攪拌混合して、水中油型乳化物を得たのち、水溶性糖類（ｃ）を加えて攪拌する方法等を採用することができる。
また、疎水性化合物（ａ）と高分子化合物（ｂ）と水溶性糖類（ｃ）とを攪拌混合し、次いで水を加えて攪拌して水中油型乳化物を得る方法も用いることができる。
これらの方法の中では、乳化安定性の良好な粘度が低減された水中油型乳化物が得る観点から、前記（i）の方法が好ましい。
なお、得られた水中油型乳化物に水溶性糖類（ｃ）を加える際、該水溶性糖類（ｃ）は、使用する水の一部に溶解して水溶液の形態で添加してもよく、水を加えずに添加してもよい。このようにして、疎水性化合物（ａ）、高分子化合物（ｂ）、水溶性糖類（ｃ）及び水の含有量が、それぞれ前記の範囲にある、粘度が低減された水中油型乳化物を製造することができる。

本発明の水中油型乳化物には、本発明の効果が損なわれない範囲で、所望により、各種添加剤、例えば界面活性剤、分散剤、溶剤、香料、着色料、無機塩、防腐剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤等を含有させることができる。
本発明の水中油型乳化物は、乳化安定性が良好で、かつ低粘度であって、例えば洗浄剤分野、化粧料分野、スキンケア剤分野、衣料処理剤分野、香料分野等に好適に用いられる。

実施例及び比較例で得られた水中油型乳化物の諸特性は、以下の方法により求めた。
（１）乳化状態
得られた直後の乳化物１ｇをイオン交換水９ｇに希釈し、プレパラート上に適量のせ、デジタルマイクロスコープ［株式会社キーエンス製、「ＫＥＹＥＮＣＥ ＶＨ−８５００」］で乳化液の乳化状態を観察した。
（２）平均乳化粒子径
乳化物中の乳化粒子の平均粒径は、株式会社堀場製作所製のレーザー散乱／粒度分布測定装置「ＬＡ−９１０」を用いて、乳化物０．５ｇを生理食塩水９９．５ｇで希釈し、室温にて測定した。
（３）粘度
Ｂ型粘度計にて、Ｎｏ．４ローター及びＮｏ．２ローターを使用し、２５℃、６０ｒｐｍ、１分間の条件で測定した。

製造例１（多糖誘導体の製造）
重量平均分子量約８０万、ヒドロキシエチル基の置換度１．８のヒドロキシエチルセルロース（ユニオンカーバイド社製、ＨＥＣ−ＱＰ１５０００Ｈ）８０ｇ、イソプロピルアルコール６４０ｇ及びｐ−トルエンスルホン酸２．０ｇを混合してスラリー液を調製し、窒素雰囲気下、室温で３０分間攪拌した。この溶液に式（９）で表される化合物１５ｇを加え、８０℃で８時間反応させてポリオキシアルキレン化を行った。

反応終了後、反応液を４８質量％水酸化ナトリウム水溶液で中和し、反応生成物をろ別した。反応生成物を８０質量％イソプロピルアルコール５００ｇで２回、イソプロピルアルコール５００ｇで２回洗浄し、減圧下７０℃で一昼夜乾燥し、ポリオキシアルキレン化ヒドロキシエチルセルロース（多糖誘導体）７３．４ｇを得た。多糖誘導体の基（Ａ）の置換度は０．０１０であった。
なお、多糖誘導体の基（Ａ）の置換度は、Ｚｅｉｓｅｌ法［Ｄ．Ｇ．Ａｎｄｅｒｓｏｎ，Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，４３，８９４（１９７１）］により求めた。この置換度は、構成単糖残基当たりの置換基の平均数を示す。

実施例１及び２
特殊機化工業株式会社製、アジホモミキサー、ＭＯＤＥＬ Ｆ．２／５を用い、表１に示す割合で、疎水性化合物（ａ）及び高分子化合物（ｂ）を温度４０℃、回転速度１００ｒｐｍの条件で３０分間攪拌混合した。次に、同速度で攪拌を継続しながら、イオン交換水を１０ｇ／分の条件で滴下投入し、投入終了後３０分以上攪拌し、水中油型乳化物を得た。この水中油型乳化物に、水溶性糖類（ｃ）を加え、更に３０分以上同速度で攪拌し、粘度の低減した水中油型乳化物を得た。この水中油型乳化物について、諸特性を評価した。結果を表１に示す。
比較例１及び２
実施例１及び２において、水溶性糖類（ｃ）を使用しなかった以外は実施例１及び２と同様の操作を行い、水中油型乳化物を得た。結果を表１に示す。

表１から、実施例１及び２の水中油型乳化物は、比較例１及び２の水中油型乳化物に比べて、粘度が著しく低下していることが分かる。また、実施例１及び２の水中油型乳化物は乳化安定性にも優れていた。

本発明の水中油型乳化物は、乳化安定性が良好で、かつ低粘度の水中油型乳化物である。このため、例えば洗浄剤、化粧料、スキンケア剤、衣料処理剤、香料等の分野に好適に使用できる。

Claims (6)

1. 疎水性化合物（ａ）を、少なくとも側鎖に下記式（１）で表される基を有する高分子化合物（ｂ）で乳化してなる水中油型乳化物であって、水相に水溶性糖類（ｃ）を含み、かつ水の含有量が４０〜９０質量％であり、該高分子化合物（ｂ）が多糖誘導体（ｂ−１）を含み、該水溶性糖類（ｃ）がデキストリンであり、該多糖誘導体（ｂ−１）が、セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースからなる群から選ばれる少なくとも１種の高分子化合物が有するヒドロキシル基の水素原子の一部又は全てが、下記基（Ａ）で置換されたものである水中油型乳化物。
   −（ＯＸ）_n−Ｅ²−Ｒ （１）
   （式中、ｎ個のＸは同一又は異なる炭素数１〜６の２価の飽和炭化水素基、ｎは５〜３００の数、Ｅ²はエーテル結合又はオキシカルボニル基、Ｒはヒドロキシル基で置換されていてもよい炭素数４〜３０のアルキル基を示す。）
   （Ａ）一般式（２）で表される基
   −Ｅ ¹ −（ＯＸ） _n1 −Ｅ ² −Ｒ （２）
   （式中、Ｅ ¹ はヒドロキシル基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖状、分岐鎖状又は環状の２価の飽和炭化水素基を示し、ｎ１は８〜３００の数を示し、ｎ１個のＸは同一又は異なる炭素数１〜６の２価の飽和炭化水素基を示し、Ｅ ² はエーテル結合又はオキシカルボニル基、Ｒはヒドロキシル基で置換されていてもよい炭素数４〜３０のアルキル基を示す。）
2. 疎水性化合物（ａ）１〜５０質量％、及び高分子化合物（ｂ）０．０１〜１０質量％を含有する、請求項１に記載の水中油型乳化物。
3. 水溶性糖類（ｃ）８〜５０質量％を含有する、請求項１又は２に記載の水中油型乳化物。
4. 疎水性化合物（ａ）が、高級アルコール類、ステロール類、シリコーン類、フッ素系油剤、香料及びその他油性成分の中から選ばれる少なくとも１種である、請求項１〜３のいずれかに記載の水中油型乳化物。
5. 高分子化合物（ｂ）が、前記多糖誘導体（ｂ−１）及び前記式（１）で表される基を、主鎖構成モノマー単位当たり、平均で０．０００１〜０．１個有する重量平均分子量１万〜２００万の水溶性合成高分子化合物（ｂ−２）である、請求項１〜４のいずれかに記載の水中油型乳化物。
6. 疎水性化合物（ａ）を、少なくとも側鎖に下記式（１）で表される基を有する高分子化合物（ｂ）で乳化処理してなる水中油型乳化物と、水溶性糖類（ｃ）とを混合する、水中油型乳化物の製造方法であり、該高分子化合物（ｂ）が多糖誘導体（ｂ−１）を含み、該水溶性糖類（ｃ）がデキストリンであり、該多糖誘導体（ｂ−１）が、セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースからなる群から選ばれる少なくとも１種の高分子化合物が有するヒドロキシル基の水素原子の一部又は全てが、下記基（Ａ）で置換されたものである水中油型乳化物の製造方法。
   −（ＯＸ）_n−Ｅ²−Ｒ （１）
   （式中、ｎ個のＸは同一又は異なる炭素数１〜６の２価の飽和炭化水素基、ｎは５〜３００の数、Ｅ²はエーテル結合又はオキシカルボニル基、Ｒはヒドロキシル基で置換されていてもよい炭素数４〜３０のアルキル基を示す。）
   （Ａ）一般式（２）で表される基
   −Ｅ ¹ −（ＯＸ） _n1 −Ｅ ² −Ｒ （２）
   （式中、Ｅ ¹ はヒドロキシル基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖状、分岐鎖状又は環状の２価の飽和炭化水素基を示し、ｎ１は８〜３００の数を示し、ｎ１個のＸは同一又は異なる炭素数１〜６の２価の飽和炭化水素基を示し、Ｅ ² はエーテル結合又はオキシカルボニル基、Ｒはヒドロキシル基で置換されていてもよい炭素数４〜３０のアルキル基を示す。）