JP5192398B2 - タンパク質精製用の吸着体 - Google Patents

Description

発明の分野
本発明は、タンパク質精製用の化合物及びアフィニティーリガンドとしてのそれらの使用に関する。

発明の背景
抗体は、モノマー構造の基本単位を有する免疫グロブリン糖タンパク質である。このモノマーは、４つのポリペプチド鎖からなるＹ型タンパク質であり、これらの２つは、同一の重鎖であり、２つは同一の軽鎖であり、それらはジスルフィド架橋によって連結されている。５種類の重鎖（γ、μ、α、ε及びδ）があって、免疫グロブリンクラス（それぞれＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤ及びＩｇＥ）を区別する。また、様々な遺伝子産物から得られる２種類の軽鎖（λ及びκ）がある。

ＩｇＧ（単量体免疫グロブリン、大きさは約１５０ｋＤａである）は、侵入した病原体に対する抗体に基づく免疫を与え、体内の特異的な抗原に対するＩｇＧが有する高い特異性のために、免疫学研究及び臨床診断に最も一般的に用いられている試薬である。

モノクローナル抗体（本明細書中、Ｍａｂと称する）は、単一抗原に対する同一の特異性を有し、単一のクローン細胞から産生された細胞株から生じる抗体である。Ｍａｂは、バイオ医薬産業における高成長領域を構成し、売上高が２０１０年までに３００億ドル（米国）に到達するであろうと推定されている。哺乳動物の細胞培養物由来の抗体力価は、過去２０年間で改良し続け、代替の下流プロセス及びクロマトグラフィー吸着体は、Ｍａｂの加工においてプロセス障害を解決するように要求されている。

抗体断片（全抗体分子の部分）は、全抗体と比較していくつかの利点を提供する。それらは、製造がより簡便であり、コスト効率が良く、Ｆｃ（重鎖）領域の不存在により、サイトカイン放出及びその関連した毒性の危険性を減少させることによって副作用がほとんどなく、治療的ペイロード（ｐａｙｌｏａｄ）を含むように改変することができる。特定のエンドペプチダーゼ酵素消化によって調製されるＩｇＧ’ドメインであるか又は細胞株に遺伝子操作されたいくつかの種類の抗体断片がある。これらには、一価断片、例えばＦａｂ’、Ｆａｂ及びｓｃＦｖ；二価断片、例えばＦ（ａｂ’）₂抗体およびミニボディ（ｍｉｎｉｂｏｄｙ）；及び多価断片、例えばトリボディ（ｔｒｉｂｏｄｙ）及びテトラボディ（ｔｅｔｒａｂｏｄｙ）が含まれる。

多くの抗体断片産物は、治療薬として又は診断での使用のために開発中である。組換え抗体断片は、インビトロでの免疫アッセイからインビボでの腫瘍及び凝血塊画像応用まで、診断市場において年に６０億ドル（米国）の重要なシェアを有することが期待されている（Ｈｏｌｌｉｇｅｒ，Ｐ．，＆ Ｈｕｄｓｏｎ Ｐ．Ｊ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ ２３（９；２００５）１１２６−１１３６）。

大部分の抗体断片産物は、プロテインＡ結合部位を欠損し、したがって、全長鎖の抗体とは異なり、プロテインＡ・アフィニティークロマトグラフィーによって精製することができない。大部分の場合、従来のクロマトグラフィー技術は、抗体断片を精製するために用いられている。プロテインＬは、ペプトストレプトコッカス・マグヌス（Ｐｅｐｔｏｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｇｎｕｓ）細菌種由来である、分子量が３５０００ダルトンのタンパク質であって、抗体の軽鎖に結合することが知られ、いくつかの抗体断片の精製用に調査されているが、コスト効率があるとは考えられておらず、商業的な数量において利用することができない。

ＷＯ９８／１０８８７は、アフィニティー吸着体として有用である式Ｉ：

で表されるトリアジン系化合物を開示している。

式中、Ｒ₁は、Ｈ、アルキル、ヒドロキシアルキル、シクロヘキシル、ＮＨ₂、フェニル、ナフチル、１−フェニルピラゾール、インダゾール、ベンズチアゾール、ベンゾキサゾール又はベンズイミダゾールであり、芳香族基のいくつかは、１以上のアルキル、アルコキシ、アシルオキシ、アシルアミノ、アミノ、ＮＨ₂、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、スルホニル、カルバモイル、スルファモイル、アルキルスルホニル及びハロゲンで置換することができ；
１つのＸはＮであり、その他はＮ、Ｃ−Ｃｌ又はＣ−ＣＮであり；
Ｙは、Ｏ、Ｓ又はＮＲ₂であり；
Ｚは、Ｏ、Ｓ又はＮＲ₃であり；
Ｒ₂及びＲ₃は、各々、Ｈ、アルキル、ヒドロキシアルキル、ベンジル又はβ−フェニルエチルであり；
Ｑは、ベンゼン、ナフタレン、ベンズチアゾール、ベンゾキサゾール、１−フェニルピラゾール、インダゾール又はベンズイミダゾールであり：
Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、各々、Ｈ、ＯＨ、アルキル、アルコキシ、アミン、ＮＨ₂、アシルオキシ、アシルアミノ、ＣＯ₂Ｈ、スルホン酸、カルバモイル、スルファモイル、アルキルスルホニル若しくはハロゲンであり；
ｎは、０〜６であり；
ｐは、０〜２０であり；及び
Ａは、場合によりスペーサーによってＸ含有環に連結される支持マトリックスである。

式Ｉで表される化合物は、免疫グロブリン、インスリン、第ＶＩＩ因子又はヒト成長ホルモンなどのタンパク質に対する親和性を有するものとして開示されている。

関連した構造の化合物は、ＷＯ００／６７９００及びＷＯ０３／０９７１１２に開示されている。これらは、内毒素類に親和性がある。

ＷＯ９７／１０８８７に開示されているある種のトリアジン系化合物は、免疫グロブリンに親和性がある。このような親和性を示す化合物の例は、構造ＩＩ：

で表される化合物である。

ＩＩなどの化合物は、ヒトの血漿などの複合混合物又は原料から特異的に免疫グロブリンを取り出すことができる。

通常遭遇する原料の別の種類は、産業上生産される細胞培養物の上清であり、この中には、モノクローナル抗体が、上清の最大５ｇ／ｌの濃度で存在している。ＩＩなどの化合物はまた、これらの混合物からモノクローナル抗体の特異的な除去に有用である場合もあるが、それらの性能は、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−６８などの細胞培養添加物の存在によって障害となることが知られている。

Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−６８は、哺乳動物の細胞培養物に一般に用いられる消泡剤である。これは、ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンとのブロック共重合体であり、分子量が約８０００Ｄａである。Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−６８は、剪断及び空気泡障害から細胞を保護するために用いられ、典型的には、細胞培養物の上清に１ｇ／Ｌの量で使用される。その存在は、このような原料から免疫グロブリンを除去するＩＩなどの化合物の能力を低減させるか又は阻止する場合があり、哺乳動物の細胞培養の培地からモノクローナル抗体を直接的に捕捉するためのこのようなリガンドの使用に相当な障害を示す。

発明の概要
驚くべきことに、ある種の化合物は、その多くが新規であり、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−６８などの化合物の存在下においてでさえ、限定されないが、モノクローナル抗体及び抗体断片などの免疫グロブリンの親和性に基づく精製に用いられる。

本発明において使用される化合物は、式ＩＩＩ：

で表されるものである。

式中、Ｒ₁は、Ｈ、アルキル、アリール、ヒドロキシアルキル、シクロヘキシル、アミノ又は複素環式基、例えばナフチル、１−フェニルピラゾール、インダゾール、ベンズチアゾール、ベンゾキサゾール若しくはベンズイミダゾールであり、芳香族基のいくつかは、さらに縮合した環を含んでもよく、１以上のアルキル、アリール、アルコキシ、アリールオキシ、アシルオキシ、アシルアミノ、アミノ、ＯＨ、ＣＯ₂Ｈ、スルホニル、カルバモイル、スルファモイル、アルキルスルホニル及びハロゲンで置換することができ；
１つのＸはＮであり、その他はＮ、Ｃ−Ｃｌ又はＣ−ＣＮであり；
Ｙは、Ｏ、Ｓ又はＮＲ₂であり；
Ｚは、Ｏ、Ｓ又はＮＲ₃であり；
Ｒ₂及びＲ₃は、各々、Ｈ、アルキル、ヒドロキシアルキル、ベンジル又はβ−フェニルエチルであり；
Ｑは、ベンゼン、ナフタレン、ベンズチアゾール、ベンゾキサゾール、１−フェニルピラゾール、インダゾール又はベンズイミダゾールであり：

Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、各々、Ｈ、ＯＨ、アルキル、アリール、複素環、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、アシルオキシ、アシルアミノ、ＣＯ₂Ｈ、スルホン酸、カルバモイル、スルファモイル、アルキルスルホニル若しくはハロゲンであり、又はＲ₄、Ｒ₅及びＲ₆の２以上は連結して環状構造を形成し；
Ｕ及びＶは、ヒドロキシル、アルキル、アリール、ヒドロキシアルキル、β−フェニルエチル及びハロゲンの１以上によって場合により置換される、同じであるか又は異なっているＣ_1-10直鎖状アルキレン基、例えばＣＨＯＨであり；
Ａは、場合によりスペーサーによってＸ含有環に連結される支持マトリックスである。

さらに、本発明の化合物には、対応するリガンドが含まれ、ここで、Ａは、トリアジン環に直接又は間接に連結された官能基によって置換され、支持マトリックスに固相化され得る。用語「リガンド」及び「吸着体」は、下記の通り、相互に交換して用いられてもよい。

本発明の説明
ＷＯ９７／１０８８７、ＷＯ００／６７９００及びＷＯ０３／９７１１２は、リガンドのコンビナトリアルライブラリーが固相支持体上でどのようにして構築することができるのかについて開示されている。これらの開示には、本発明に共通した態様及び手法の例示が含まれ、参照により本明細書中に援用される。アルブミン、免疫グロブリン及びＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−６８を含む一連のこれらのコンビナトリアルライブラリーのスクリーニングでは、多数のリガンドが、選択的に結合し、免疫グロブリンを溶出することができるものとして同定された。

式ＩＩＩで表される化合物は、本発明における使用のために、当業者に知られている手法によって調製することができる。このような手法は、上記で特定した３つＰＣＴ公報に記載されている；これらの手法は、新規化合物の調製に容易に適合可能である。

本発明において使用される化合物では、Ｒ₁及び／又はＱＲ₄Ｒ₅Ｒ₆は、環状構造であるか又は環状構造を含む；いずれか又は各々の環状構造は、好ましくは、ＯＨ又はＳＯ₃Ｈ置換基を有する。好ましくは、各ＸはＮである。さらに、Ｕ及び／又はＶは、置換されていること、例えばＣＨＯＨであることが好ましい。このような置換された化合物は新規である。

本発明の好ましい免疫グロブリン結合リガンド又は吸着体は、式ＩＶ〜ＸＩＩＩ：

で表されるものである。

本明細書に記載される免疫グロブリン結合リガンドは、限定されないが、ヒトの血漿及び組換え発酵上清などの複合混合物由来の免疫グロブリンの精製に有用である。

用語「免疫グロブリン」は、本明細書にいては、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ及びＩｇＥを含む原型の免疫グロブリンその自体、また、例えば、本明細書に記載された所定の化合物に対する親和性の観点で、免疫グロブリンの機能的又は構造的特徴を有する類似体を説明するために用いられる。このようにして、分析物は、免疫グロブリンの機能性断片であるタンパク質、又は同結合部位の１つ、１を超える若しくは全てを有する構造類似体、又は融合タンパク質であるタンパク質であってもよい。

任意のリンカーは、本発明のリガンドを支持マトリックスに接着させ、該支持マトリックスの表面からリガンドを離す方法を提供する任意の手段を含んでもよい。支持マトリックスは、任意の材料、可溶性若しくは不溶性の粒子又は非粒子を含んでもよく、例えばファイバー及びメンブレン、孔質又は非孔質である。接触溶液中の溶質から本発明のリガンドを分離する従来の手法を提供する。支持マトリックス及び任意のリンカーＡの例には、糖質、例えばアガロース、セルロース、デキストラン、スターチ、アルギン酸塩又はカラギナン；合成ポリマーマトリックス、例えばポリスチレン、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体、ポリメタクリレート（例えば、ポリ（ヒドロキシエチルメタクリレート）、ポリビニルアルコール、ポリアミド又はペルフルオロカーボン；無機マトリックス、例えばガラス、シリカ又は金属酸化物；及び複合材料が含まれる。
下記の実施例は、本発明を例証する。

実施例１−吸着体の合成
記載されている種類の吸着体の合成は、ＷＯ９７／１０８８７、ＷＯ００／６７９００及びＷＯ０３／０９７１１２において説明されている。吸着体ＸＩの合成が記載され、代表的である。

６％の架橋されたＰｕｒａＢｅａｄアガロースゲル（ＲＯ水で処理された６５０ｇ）をＲＯ水（６５０ｍＬ）、１０Ｍ水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）（８８ｍＬ）、及びエピクロロヒドリン（１２４ｍＬ）とともにスラリーにした。このスラリーを１９時間にわたって撹拌した。さらに、次に、１０Ｍ水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）（２２ｍＬ）及びエピクロロヒドリン（３７ｍＬ）を添加し、スラリーを１．５時間にわたって撹拌した。分析用に試料を採取後、次に、スラリーをろ過し、ＲＯ水（１２×１Ｌ）で洗浄した。エポキシ基の分析によって、ゲルは、２１．６μｍｏｌのエポキシ基／１ｇの処理したゲルを用いて誘導されたことが示された。

ＲＯ水（７８０ｍＬ）及び比重０．８８のアンモニア水（２００ｍＬ）を添加する前にゲルを排出した。混合物を撹拌し、４０℃に加熱し、次に、この温度で１６時間にわたって撹拌した。試料を分析用に採取した後、スラリーをろ過し、次に、１２×１ＬのＲＯ水（１２×１Ｌ）で洗浄した。アミン基についてのＴＮＢＳ分析により、ゲルは、２０．８μｍｏｌのアミン基／１ｇの処理されたゲルで誘導されたことが示された。

処理されたアミノ化ゲル（４７５ｇ）は、１Ｍリン酸カリウム（４７５ｍＬ）中でスラリーにし、処理されるようにした。次に、１Ｍリン酸カリウム（１４０ｍＬ）を添加し、混合物を激しく撹拌し、アセトン（７０ｍＬ）を添加した。混合物を氷塩槽中で０℃に冷却し、その後、冷却したアセトン（１２０ｍＬ）中の塩化シアヌル（１１．９ｇ）を一度に添加した。スラリーを１時間にわたって０〜４℃で撹拌し、その後、排出し、次に、５０％ｖ／ｖアセトン水（５×５００ｍＬ）、ＲＯ水（５×５００ｍＬ）、５０％ｖ／ｖアセトン水（５×５００ｍＬ）、及びＲＯ水（１０×５００ｍＬ）で洗浄した。分析は、２５μｍｏｌのジクロロトリアジン基／１ｇの処理されたゲルの結合を示した。

ジクロロトリアジンアガロース（５０ｇ）をＲＯ水（５５ｍＬ）中でスラリーにした。ノルフェニレフリン塩化物（１．９９ｇ）をＲＯ水（１５ｍＬ）に溶解させ、１０Ｍ ＮａＯＨ（０．９５ｍＬ）を添加し、混合物を氷上で冷却し、その後、ジクロロトリアジニルアガロースに添加した。この混合物を６０℃で１９時間にわたって反応させた。ゲルを５０％ ＤＭＦ（５×１００ｍＬ）、ＲＯ水（５×１００ｍＬ）、０．１Ｍ ＨＣｌ（５×１００ｍＬ）、３０％ ＩＰＡ／０．２Ｍ ＮａＯＨ（５×１００ｍＬ）、ＲＯ水（１０×１００ｍＬ）、及び２０％エタノール水（３×１００ｍＬ）で洗浄し、その後、低温室で２０％エタノール中で保存した。

実施例２−クロマトグラフィー
クロマトグラフィー実験は、表１に一覧にされた吸着体の各々を用いて行った。全ての実験について、直径１ｃｍのカラムを使用し、ベッド高が５．５ｃｍ、カラム容積（ＣＶ）が４．３ｍＬであり、直線状の流速が３００ｃｍ／ｈであった。吸着体は、初期には、１０ＣＶのリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）、ｐＨ７．４で平衡にし、次に、純粋なＩｇＧ、ＩｇＧ原料１（１ｇ／Ｌ ＩｇＧ、１ｇ／Ｌ Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−６８、及び細胞培養物の上清を真似るための他のタンパク質）又は２（１ｇ／Ｌ ＩｇＧ、１ｇ／Ｌ Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−６８、５％ウシ胎児血清を含む）、又はマウスＩｇＧ１原料を濃度が最大３０ｇ／Ｌの吸着体に積層した。次に、吸着体を１０ＣＶのＰＢＳで洗浄し、その後、ＩｇＧを５ＣＶの５０ｍＭクエン酸、ｐＨ３．５で溶出した。その後、吸着体を５ＣＶの０．５Ｍ水酸化ナトリウムを用いて適切に洗浄し、次に、７ＣＶのＰＢＳ、ｐＨ７．４を用いて吸着体を再平衡した。

クロマトグラフィー実験に続いて、装填のＩｇＧ含有量、装填後の洗浄、溶出及びＣＩＰ画分は、結合及び溶出能力を評価するために比濁法、Ａ２８０、ＨＰＬＣ又はＧＰＣによって評価し、純度を評価するためにＳＤＳ ＰＡＧＥ分析によって評価した。結合及び溶出能力は、表１に概要される。

純粋なＩｇＧ原料は、１ｇ／Ｌ Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−６８の有無で、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）中の１ｇ／ＬのポリクローナルＩｇＧを含んでいた。疑似原料１は、ＣＨＯ細胞培養液中に、１ｇ／ＬポリクローナルＩｇＧ、１ｇ／Ｌウシ骨格ミオグロビン、５ｇ／Ｌヒト血清アルブミン及び１ｇ／Ｌ Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−６８を含んでいた。疑似原料２は、ＣＨＯ細胞培養液中に１ｇ／ＬポリクローナルＩｇＧ、５％ウシ胎児血清アルブミン及び１ｇ／Ｌ Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−６８を含んでいた。

材料の精製能力を評価するために、吸着体ＸＩのクロマトグラフィー性能をさらに調査した。実験は、２．５ｃｍのベッド高及び２．０ｍＬのカラム容積（ＣＶ）を有する１ｃｍ径のカラムを用いて、５０ｃｍ／ｈ（３分の滞留時間）の直線状の流速で完了した。吸着体は、初期に、１０ＣＶのリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）（ｐＨ７．４）を用いて平衡にした。ＣＨＯ（チャイニーズ・ハムスター・オバレイ）細胞培養の上清中の６０ｍＬのＩｇＧ₁を吸着体が５４ｇ／Ｌの濃度になるまでカラムに装填した。次に、吸着体を１０ＣＶのＰＢＳ（ｐＨ７．４）で洗浄し、その後、ＩｇＧをｐＨ３．０で５ＣＶの５０ｍＭクエン酸ナトリウムで溶出した。次に、吸着体を５ＣＶの０．５Ｍ水酸化ナトリウムを用いて適切に洗浄し、７ＣＶのＰＢＳ（ｐＨ７．４）を用いて吸着体を再平衡にした。画分（２ｍＬ）をクロマトグラフィー全体で回収し、ＩｇＧ含量（Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａ ＨＰＬＣ）、ＤＮＡ含量（Ｐｉｃｏｇｒｅｅｎ分析）及び全タンパク質（Ｂｒａｄｆｏｒｄ全タンパク質分析）について分析した。吸着体ＸＩのＩｇＧ₁の画期的なプロファイルは、２１．６ｇ／Ｌである結合能力及び２０．９ｇ／Ｌである溶出能力を示す。ゲル浸透クロマトグラフィーを用いて、溶出されたＩｇＧの純度を測定し、９２．８％であり、吸着体ＸＩは、ＤＮＡの２ｌｏｇのクリアランスであった。

クロマトグラフィー実験は、酵素（ペプシン）消化によって調製した抗体断片を用いて、吸着体ＸＩで完了させた。ペプシンは、非特異的なエンドペプチダーゼであり、酸性ｐＨでのみ活性であり、中性及びアルカリｐＨで不可逆的に変性する。ペプシン消化により、１つのＦ（ａｂ’）₂断片及びＦｃ断片の数個のペプチドをもたらす。ヒト、ヒツジ及びウシのポリクローナル抗体の断片（抗体を混合した集団）は、１時間、３７℃、ｐＨ７．４で、ＩｇＧをペプチドと接触させることによって調製した。この消化は、７．０を超えるｐＨに調整することによって中止し、Ｆ（ａｂ’）₂断片をゲルろ過によって分離した。

吸着体ＸＩのクロマトグラフィー性能を調査し、抗体断片に対する材料の精製能力を評価した。実験は、２．５ｃｍのベッド高及び２．０ｍＬのカラム容積（ＣＶ）を有する１ｃｍ径のカラムを用いて、５０ｃｍ／ｈ（３分の滞留時間）の直線状の流速で完了した。吸着体は、初期に、１０ＣＶのリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）（ｐＨ７．４）を用いて平衡にした。吸着体１ｍＬ当たり、約２０ｍｇのＦ（ａｂ’）₂断片を装填した。次に、吸着体を１０ＣＶのＰＢＳ（ｐＨ７．４）を用いて洗浄し、その後、断片を５ＣＶの５０ｍＭクエン酸ナトリウム（ｐＨ３．０）で溶出した。次に、吸着体を５ＣＶの０．５Ｍ水酸化ナトリウムを用いて適切に洗浄し、７ＣＶのＰＢＳ（ｐＨ７．４）を用いて吸着体を再平衡にした。全ての実験についての対照は、Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｌ（吸着体ＸＩと同じ実験条件を用いて）であった。クロマトグラフィーカラムからの抽出画分を回収し、ウェスタンブロット技術を用いて分析した。この技術は、吸着体ＸＩがヒトのカッパとラムダ軽鎖及びヒツジとウシのＦ（ａｂ’）₂断片の両方に結合し；Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｌは、ヒトのカッパ軽鎖のみに結合し、ヒツジ及びウシ断片には結合しないことを指示した。

Claims (6)

1. タンパク性物質の分離、取り出し、単離、精製、特徴付け、同定又は定量のためのアフィニティー吸着体の使用であって、該アフィニティー吸着体は、式ＸＩ：
   

   

   （式中、Ａは、場合によりスペーサーによってトリアジン環に連結される支持マトリックスである）
   で表される化合物であり、該タンパク性物質は消泡剤とともにある、前記使用。
2. タンパク性物質が、免疫グロブリン、免疫グロブリン断片又はタンパク質である、請求項１に記載の使用。
3. タンパク性物質が、モノクローナル抗体である、請求項１又は２に記載の使用。
4. タンパク性物質が、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）₂、ｓｃＦＶ、ダイアボディ（ｄｉａｂｏｄｙ）、ミニボディ（ｍｉｎｉｂｏｄｙ）、トリボディ（ｔｒｉｂｏｄｙ）及びテトラボディ（ｔｅｔｒａｂｏｄｙ）断片から選択される免疫グロブリン断片である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の使用。
5. タンパク性物質が、細胞培養物にある、請求項１〜４のいずれか１項に記載の使用。
6. 消泡剤が、ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンとのブロック共重合体である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の使用。