JP5190083B2 - S100a8発現調節剤 - Google Patents
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(1)植物、酵母、ホエイ、絹加水分解物、スピルリナ及びこれらの抽出物並びにトレハロースからなる群から選ばれる1以上を有効成分とするS100A8発現調節剤。
本発明に係るS100A8発現調節剤は、植物、酵母、ホエイ、絹加水分解物、スピルリナ(Spirulina)及びこれらの抽出物並びにトレハロースからなる群から選ばれる1以上を有効成分とするものである。本発明に係るS100A8発現調節剤を、ヒトに投与することにより、生体内においてS100A8の発現を調節することができる。
シソ科:シソ(Perilla ocymoides)、メリッサ(コウスイハッカ)(Melissa officinalis L.)、マンネンロウ(ローズマリー)(Rosmarinus officinalis L.)
キク科:エキナセア(Echinacea angustifolia DC.、Echinacea purpurea Moench)
ウコギ科:セイヨウキズタ(Hedera helix)
ミカン科:グレープフルーツ(Citrus paradisi Macf.)
ツバキ科:チャ(Camellia Sinensis(L)O.Kuntze)
スミレ科:サンシキスミレ(Viola tricolor)
アオギリ科:コラ(Cola acuminata Schott et Endl.)
イチョウ科:イチョウ(Ginkgo biloba L.)
ムロクジ科:ガラナ(Paulinia Cupana Kunth)
シナノキ科:ライム(セイヨウシナノキ(Tilia europaea))
ムラサキ科:ムラサキ(Lithospermum erythrorhizone)
クラメリア科:ラタニア(Krameria triandra Ruiz and Pavon)
スイカズラ科:ニワトコ(セイヨウニワトコ(S. nigara L))
クスノキ科:シナモン(Cinnamomum zeylanicum)
リンドウ科:ゲンチアナ(Gentiana lutea L.)
ウリ科:カボチャ(Cucurbita)
イネ科:ハトムギ(Coix lachryma-jobi var.ma-yuen)
カバノキ科:ヘーゼルナッツ(Corylus avellana L.)
フトモモ科:グアバ(Psidium guajava L.)
ナス科:ナス(Solanum melongena L.)
マメ科:イナゴマメ(Ceratonia siliqua)
ウコギ科:トチバニンジン(Panax japonicaus)
キク科:アルニカ(Arnica Montana L.)、カワラヨモギ(Artemisia capillaryis)
キンポウゲ科:サラシナショウマ(Cimicifuga simplex)
ウルシ科:ヌルデ(フシノキ)(Rhus javanica L.)
ヒユ科:ヒナタイノコズチ(Achyranthes fauriei)
ミズキ科:サンシュユ(Cornus officinalis Sieb. et Zucc.)
バラ科:ペールローズ(Pale Rose)
〔実施例1〕 植物抽出物等の調製
(1)セイヨウシナノキ抽出物の製造:
セイヨウシナノキ乾燥粉砕物100gに1,3-ブタンジオール1Lを加え、室温で時々撹拌しながら、7日間抽出を行った。得られた抽出液を濾過し、濾液を5℃で3日間静置した後、再度濾過することで上澄みを得た。次いで、得られた上澄みを濃縮し、溶剤を除去することで、抽出物4.2mlをシロップとして得た。得られたセイヨウシナノキ抽出物を50% 1,3-ブタンジオールを加え濃度調整を行った。
ムラサキの根(日本薬局方紫根(シコン))を細切し、細切した断片5gにエタノール15mlを加え、浸漬した。当該断片を含む混合液を濾過し、ムラサキ抽出液を得た。次いで、このムラサキ抽出液を濃縮することでムラサキ抽出物を得た。なお、ムラサキ抽出物の固形分は228mgであった。得られたムラサキ抽出物に50%エタノール10mlを加え濃度調整を行った。
上記同様に、以下の表3に示す植物についても抽出物を製造した。なお、各植物において、抽出物の製造に使用した部位及び抽出溶剤を表3に示す。
<酵母抽出物>
酵母抽出物Aとして、一丸ファルコス社製「イーストリキッド」、酵母抽出物Bとして、一丸ファルコス社製「イーストリキッドB」を用いた。
<ホエイ>
ホエイとして、一丸ファルコス社製「FMエキス LA-B」を用いた。
<絹加水分解物>
絹加水分解物として、一丸ファルコス社製「シルクゲンGソルブルKE」を用いた。
<スピルリナ抽出物>
スピルリナ抽出物として、インデナ社製「SPIRULINA」を用いた。
<トレハロース>
トレハロースとして、一丸ファルコス社製「トレハロース 30H(PFB)」を用いた。
<上記植物以外の他の植物抽出物>
市販の抽出物を用いた各植物抽出物については製造元、製品名を以下の表4に示す。
(1)材料及び方法
試験には、正常ヒト新生児包皮由来表皮角化細胞(KK-4009、Strain No1C0919、クラボウ)を用いた。
試験結果を図1及び図2に示す。図1は、S100A8タンパク質の発現抑制作用を示す被験物質を示す。図2は、S100A8タンパク質の発現促進作用を示す被験物質を示す。なお、図1及び図2において、S100A8タンパク質量は、対照の細胞から得られたS100A8タンパク質量を1とした場合に対する相対値で表す。
Claims (1)
- トレハロースを有効成分とするS100A8発現抑制剤であって、ただし急性心筋梗塞時の虚血後再灌流障害並びに関節炎及びリウマチの予防及び治療には使用されないものである、前記S100A8発現抑制剤。
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