JP5185917B2 - 光触媒コーティング光ファイバ、光触媒コーティング光ファイバの製造装置および製造方法、並びに、光触媒コーティング光ファイバを用いた汚染物質分解方法および汚染物質分解装置 - Google Patents
光触媒コーティング光ファイバ、光触媒コーティング光ファイバの製造装置および製造方法、並びに、光触媒コーティング光ファイバを用いた汚染物質分解方法および汚染物質分解装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5185917B2 JP5185917B2 JP2009289714A JP2009289714A JP5185917B2 JP 5185917 B2 JP5185917 B2 JP 5185917B2 JP 2009289714 A JP2009289714 A JP 2009289714A JP 2009289714 A JP2009289714 A JP 2009289714A JP 5185917 B2 JP5185917 B2 JP 5185917B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical fiber
- photocatalyst
- coated
- organic resin
- coated optical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims description 209
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims description 159
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 title claims description 35
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 title claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 81
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 81
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 57
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 56
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 38
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 32
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 24
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 19
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical group O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 11
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 6
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 5
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 5
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- -1 acetaldehyde, carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589248 Legionella Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N barium titanate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-][Ti]([O-])([O-])[O-] JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000005383 fluoride glass Substances 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229910000484 niobium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- GROMGGTZECPEKN-UHFFFAOYSA-N sodium metatitanate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Ti](=O)O[Ti](=O)O[Ti]([O-])=O GROMGGTZECPEKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N strontium titanate Chemical compound [Sr+2].[O-][Ti]([O-])=O VEALVRVVWBQVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
Description
本発明は、酸化チタンなどの光触媒を光ファイバの外周面にコーティングした光触媒コーティング光ファイバ、その光触媒コーティング光ファイバの製造装置および製造方法、並びに、光触媒コーティング光ファイバを用いた汚染物質分解方法および汚染物質分解装置に関する。
酸化チタン（ＴｉＯ２）粒子は、ペイント、化粧品、食品添加物における白色顔料として広く使用されてきた。その他に、酸化チタンが示す光触媒作用により、大気汚染の原因となる窒素酸化物(ＮＯｘ)の分解や水質汚濁を生じる有機溶剤の分解などへの利用が検討されている。
酸化チタンを光触媒として機能させるには、フィルターやガラス板など、被処理物が効率良く接触できる基材に酸化チタンを担持することが望ましい（例えば、特許文献１、２参照。）。
触媒の機能上、当然のことであるが、酸化チタンが被処理物と接触している必要があり、また、それと同時に励起光（反応光）である紫外光線または可視光線が光触媒部分に有効に到達することが必要とされる。そのため、被処理物と接触する面積が広く、かつ、基材内部を励起光が伝達するような機構を持った線材の表面に光触媒を塗布した物体が提案されている（例えば、特許文献３、４参照。）。特に、線材としてガラス製の光ファイバを用いたものは、大きな吸着表面積を有し、導光性に優れており、優れた触媒能力を示すことが知られている。
触媒の機能上、当然のことであるが、酸化チタンが被処理物と接触している必要があり、また、それと同時に励起光（反応光）である紫外光線または可視光線が光触媒部分に有効に到達することが必要とされる。そのため、被処理物と接触する面積が広く、かつ、基材内部を励起光が伝達するような機構を持った線材の表面に光触媒を塗布した物体が提案されている（例えば、特許文献３、４参照。）。特に、線材としてガラス製の光ファイバを用いたものは、大きな吸着表面積を有し、導光性に優れており、優れた触媒能力を示すことが知られている。
しかしながら、ガラス製の光ファイバは非常に脆く、折れやすいため、酸化チタンなどの光触媒を外周面にコーティングしても実用に耐えられないものであった。例えば、光触媒をコーティングした光ファイバの端面より光触媒励起用の紫外光を入射し、光ファイバ外周面からの漏れ光で光触媒活性を得ようとした場合、光ファイバに曲げを加えることで任意の個所で任意量の漏れ光を生じさせるため、必要な曲げを加えると光ファイバが折れてしまうという問題があった。また、この光触媒をコーティングした光ファイバを用いて空気や排水の浄化を行う場合、気流や水流により光ファイバが外力を受け、振動や瞬間的な過度の負荷が加わって光ファイバが折れるという問題があった。また、荷重付加がかからない用途で使用しても、長期にわたる信頼性の低さが問題となっている。
本発明は前記事情に鑑みてなされ、光触媒機能を損なうことなく、折れにくく、長期にわたって信頼性の高い光触媒コーティング光ファイバ、光触媒コーティング光ファイバの製造装置および製造方法、並びに、光触媒コーティング光ファイバを用いた汚染物質分解方法および汚染物質分解装置を提供することを目的とする。
前記目的を達成するため、本発明は、光ファイバと、該光ファイバの外周面の一部をコーティングする有機樹脂と、前記光ファイバの外周面の他部をコーティングする光触媒とを備えてなり、前記有機樹脂と前記光触媒は前記光ファイバの長さ方向の全長にわたって連続して設けられ、前記有機樹脂が前記光ファイバの構成材料よりも屈折率が低いフッ素系樹脂であり、前記光ファイバの断面円周のうち１０〜９０％が前記フッ素樹脂でコーティングされていることを特徴とする光触媒コーティング光ファイバを提供する。
本発明の光触媒コーティング光ファイバにおいて、光触媒が酸化チタンであることが好ましい。
本発明は、本発明に係る前記光触媒コーティング光ファイバの製造装置であって、光ファイバを挿通した際に光ファイバの外周面の一部を露出させ、他部を覆うマスクと、該マスクから露出した光ファイバの外周面の一部に有機樹脂または光触媒をスプレー塗布するように配置されたスプレーとを含むコーティングユニットを複数備えたことを特徴とする光触媒コーティング光ファイバの製造装置を提供する。
本発明は、光ファイバを挿通した際に光ファイバの外周面の一部を露出させ他部を覆うマスクと、該マスクから露出した光ファイバの外周面の一部に有機樹脂または光触媒をスプレー塗布するように配置されたスプレーとを含む複数のコーティングユニットを多段に配置した光触媒コーティング光ファイバの製造装置を用い、これらのコーティングユニットに光ファイバを順次通過させながら、光ファイバの外周の一部に有機樹脂をコーティングし、他部に光触媒をコーティングすることによって本発明に係る前記光触媒コーティング光ファイバを得ることを特徴とする光触媒コーティング光ファイバの製造方法を提供する。
本発明は、本発明に係る前記光触媒コーティング光ファイバの端面から光触媒を励起させる励起光を入射し、光ファイバから励起光を漏らし、この漏れ光により光触媒を励起させ、光触媒と接触する被処理物中の汚染物質を分解することを特徴とする汚染物質分解方法を提供する。
本発明の汚染物質分解方法において、光触媒コーティング光ファイバを多数本束ねたバンドルを用いることが好ましい。
本発明は、励起した光触媒に被処理物中の汚染物質を接触させて分解する汚染物質分解装置であって、本発明に係る前記光触媒コーティング光ファイバを含む反応部と、該反応部の光ファイバの端面から光触媒を励起させる励起光を入射する励起光源とを備えたことを特徴とする汚染物質分解装置を提供する。
本発明の汚染物質分解装置において、前記反応部は前記光触媒コーティング光ファイバを多数本束ねてなるバンドルであることが好ましい。
本発明の光触媒コーティング光ファイバは、光ファイバの外周面の一部が有機樹脂によってコーティングされ、他部が光触媒によってコーティングされてなるものなので、光ファイバの端面から光触媒を励起し得る励起光を入射し、光ファイバ内を導光し、適所で光ファイバ外周面に励起光を漏れ出させ、光触媒を励起させ、光触媒に接触した被処理物中の汚染物質を分解することができる。
本発明の光触媒コーティング光ファイバは、光ファイバの外周面の一部が有機樹脂によってコーティングされ、他部が光触媒によってコーティングされてなるものなので、折れにくく、長期にわたって信頼性の高い光触媒活性を維持することができる。
本発明の光触媒コーティング光ファイバにおいて、有機樹脂として通常の光ファイバの被覆材であるウレタンアクリレート系紫外線硬化樹脂を用いることにより、通常の光ファイバの製造ラインを使って簡単に製造することができる。
また、有機樹脂として、フッ素系樹脂などの光ファイバ構成材料よりも屈折率が低い有機樹脂を用いることによって、この有機樹脂をコーティングした部分からの励起光漏れ出しを防いで、光触媒をコーティングした部分に集中して励起光を漏れ出させることができ、有機樹脂のコーティング部分を広くして光ファイバの曲げ耐性を強化しても十分に高い光触媒による汚染物質分解能力を得ることができる。
本発明の光触媒コーティング光ファイバは、光ファイバの外周面の一部が有機樹脂によってコーティングされ、他部が光触媒によってコーティングされてなるものなので、折れにくく、長期にわたって信頼性の高い光触媒活性を維持することができる。
本発明の光触媒コーティング光ファイバにおいて、有機樹脂として通常の光ファイバの被覆材であるウレタンアクリレート系紫外線硬化樹脂を用いることにより、通常の光ファイバの製造ラインを使って簡単に製造することができる。
また、有機樹脂として、フッ素系樹脂などの光ファイバ構成材料よりも屈折率が低い有機樹脂を用いることによって、この有機樹脂をコーティングした部分からの励起光漏れ出しを防いで、光触媒をコーティングした部分に集中して励起光を漏れ出させることができ、有機樹脂のコーティング部分を広くして光ファイバの曲げ耐性を強化しても十分に高い光触媒による汚染物質分解能力を得ることができる。
また、本発明の光触媒コーティング光ファイバの製造装置によれば、光ファイバを挿通した際に光ファイバの外周面の一部を露出させ、他部を覆うマスクと、該マスクから露出した光ファイバの外周面の一部に有機樹脂または光触媒をスプレー塗布するように配置されたスプレーとを含むコーティングユニットを複数備えた構成としたので、第１のコーティングユニットにより光ファイバ外周面の一部に有機樹脂または光触媒の一方をスプレー塗布し、続いて第２のコーティングユニットにより光ファイバ外周面の他部に有機樹脂または光触媒の他方をスプレー塗布することによって、本発明の前記光触媒コーティング光ファイバを連続生産することができ、各層が均一な厚さに形成された高品質の光触媒コーティング光ファイバを低コストで製造することができる。
また、本発明の光触媒コーティング光ファイバの製造方法によれば、前記光触媒コーティング光ファイバの製造装置を用い、コーティングユニットに光ファイバを順次通過させながら、光ファイバの外周の一部に有機樹脂をコーティングし、他部に光触媒をコーティングすることによって、各層が均一な厚さに形成された高品質の光触媒コーティング光ファイバを低コストで製造することができる。
また、本発明の汚染物質分解方法によれば、本発明に係る前記光触媒コーティング光ファイバの端面から光触媒を励起させる励起光を入射し、光ファイバから励起光を漏らし、この漏れ光により光触媒を励起させ、光触媒と接触する被処理物中の汚染物質を分解することによって、折れにくく、長期にわたって信頼性の高い光触媒活性を維持することができる。
また、前記光触媒コーティング光ファイバを多数本束ねたバンドルを用いることにより、機械強度が高められ、光触媒と被処理物との接触面積が大きくなるので、耐久性に優れ、光触媒による汚染物質分解能力を高めることができる。
また、前記光触媒コーティング光ファイバを多数本束ねたバンドルを用いることにより、機械強度が高められ、光触媒と被処理物との接触面積が大きくなるので、耐久性に優れ、光触媒による汚染物質分解能力を高めることができる。
また、本発明の汚染物質分解装置によれば、本発明に係る前記光触媒コーティング光ファイバを含む反応部と、該反応部の光ファイバの端面から光触媒を励起させる励起光を入射する励起光源とを備えた構成としたので、折れにくく、長期にわたって信頼性の高い光触媒活性を維持することができる。
また、前記光触媒コーティング光ファイバを多数本束ねたバンドルを用いることにより、機械強度が高められ、光触媒と被処理物との接触面積が大きくなるので、耐久性に優れ、光触媒による汚染物質分解能力を高めることができる。
本発明の光触媒コーティング光ファイバ、光触媒コーティング光ファイバの製造装置および製造方法、並びに、光触媒コーティング光ファイバを用いた汚染物質分解方法および汚染物質分解装置の実施の形態について説明する。
なお、この形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。
なお、この形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。
以下、図面を参照して本発明の一実施形態を説明する。
図１は本発明の光触媒コーティング光ファイバの一例を示す断面図であり、この光触媒コーティング光ファイバは、光ファイバ１の外周面の一部が有機樹脂２によってコーティングされ、他部が光触媒３によってコーティングされた構造になっている。
本例示において、光ファイバ１の断面円周が円中心を通る直径で４等分され、交互に有機樹脂２と光触媒３がコーティングされている。
図１は本発明の光触媒コーティング光ファイバの一例を示す断面図であり、この光触媒コーティング光ファイバは、光ファイバ１の外周面の一部が有機樹脂２によってコーティングされ、他部が光触媒３によってコーティングされた構造になっている。
本例示において、光ファイバ１の断面円周が円中心を通る直径で４等分され、交互に有機樹脂２と光触媒３がコーティングされている。
この光ファイバ１としては、励起光を高効率で導光できれば特に制限されず、石英ガラス系シングルモード光ファイバ、マルチモード光ファイバ、全樹脂製光ファイバ、クラッド樹脂−コア石英ガラス系光ファイバ、フッ化物ガラス光ファイバなどの各種光ファイバを用いることができ、特に、石英ガラス系シングルモード光ファイバまたはマルチモード光ファイバが好ましい。
また、有機樹脂２としては、通常の石英系光ファイバの被覆材として用いられる有機樹脂、例えば、ウレタンアクリレート系紫外線硬化樹脂や低屈折率のフッ素系樹脂が用いられる。
この有機樹脂２からなるコーティング層は、光ファイバ１の外周面に未硬化樹脂を塗布し、紫外線照射して硬化させることによって形成される。
この有機樹脂２からなるコーティング層は、光ファイバ１の外周面に未硬化樹脂を塗布し、紫外線照射して硬化させることによって形成される。
また、光触媒３としては、例えば、酸化チタン、酸化タンタル、酸化スズ、酸化ジルコニウム、酸化ニオブ、酸化バナジウム、チタン酸バリウム（ＢａＴｉ４Ｏ９）、チタン酸ストロンチウム（ＳｒＴｉＯ３）、チタン酸ナトリウム（Ｎａ２Ｔｉ６Ｏ１３）、二酸化ジルコニウム、硫化カドミウム、α−Ｆｅ２Ｏ３、酸化亜鉛（ＺｎＯ）などが挙げられ、これらの中でも酸化チタンが好ましい。
この光触媒３を含むコーティング層は、微粒子状、好ましくは、粒径がμｍ以下のオーダーの微粒子、特に、ナノ粒子を適当な溶媒に分散させ、必要に応じて有機樹脂などのバインダーを添加してスラリーとし、これを光ファイバ１の外周面に塗布することにより形成される。
この光触媒３を含むコーティング層は、微粒子状、好ましくは、粒径がμｍ以下のオーダーの微粒子、特に、ナノ粒子を適当な溶媒に分散させ、必要に応じて有機樹脂などのバインダーを添加してスラリーとし、これを光ファイバ１の外周面に塗布することにより形成される。
有機樹脂コーティング部分と光触媒コーティング部分は、例えば、光ファイバ１の断面円周を１０等分にして交互に形成するなど、等分数を増やして設けることもでき、等分数を増やすことで光ファイバ１から励起光を漏らす際、光ファイバ全体で均一な触媒活性を得ることができる。
光ファイバ１が直径１２５μｍもしくは２００μｍとした場合には、製造時の工数増しによるコスト増加を考慮して、断面円周を２等分または４等分にして交互に有機樹脂コーティング部分と光触媒コーティング部分を形成することが望ましい。
光ファイバ１が直径１２５μｍもしくは２００μｍとした場合には、製造時の工数増しによるコスト増加を考慮して、断面円周を２等分または４等分にして交互に有機樹脂コーティング部分と光触媒コーティング部分を形成することが望ましい。
また、有機樹脂コーティング部分と光触媒コーティング部分が等分である必要はなく、使用環境に合わせてそれらのコーティング割合を変化させることができる。一般に、高負荷、高信頼性が求められる個所で使用する光触媒コーティング光ファイバは、有機樹脂コーティング部分を多くすることが有効であり、一方、光触媒機能を高めたい場合には、光触媒コーティング部分の割合を増やすことができる。
通常、光ファイバの被覆に用いられるウレタンアクリレートなどの紫外線硬化樹脂を用いる場合、光ファイバ全体の強度と光触媒性能を考慮して、光ファイバ１の断面円周の１０％〜７０％を有機樹脂２でコーティングすることが望ましい。
また、有機樹脂２として、光ファイバ１を構成するガラスよりも低屈折率の樹脂を用いる場合、実質的に樹脂部分から励起光の漏れがなく、光触媒コーティング部分から集中して漏れることになるため、有機樹脂コーティング部分の占有割合が上がっても実質的な光触媒機能による分解力は低下しない。例えば、石英ガラスからなる光ファイバに、それよりも屈折率が低いフッ素系樹脂でコーティングした場合、光ファイバ断面円周の９０％までフッ素樹脂でコーティングしても、高い触媒活性を得ることができる。
光ファイバ１の直径が１２５μｍであるとき、ウレタンアクリレートまたはフッ素系樹脂からなる有機樹脂２の厚さは、１０μｍ〜１００μｍの範囲が望ましい。
有機樹脂２の厚さが１０μｍ未満では外部負荷から十分な保護ができず、また、有機樹脂２の厚さが１００μｍを超えると光ファイバを曲げる際の最小曲げ径が制限されることから好ましくない。
有機樹脂２の厚さが１０μｍ未満では外部負荷から十分な保護ができず、また、有機樹脂２の厚さが１００μｍを超えると光ファイバを曲げる際の最小曲げ径が制限されることから好ましくない。
次に、前記光触媒コーティング光ファイバの製造方法および製造装置を説明する。
前記光触媒コーティング光ファイバは、例えば、次の（１）、（２）に示す製造方法で製造することができる。
（１）図２に示すように、光ファイバ紡糸時にパスライン上でマスキングを施してスプレーによるコーティングにより有機樹脂と光触媒を塗布する方法。
（２）光ファイバ紡糸時にダイスを用いて光ファイバの外周全面に有機樹脂コーティングを施した後、光触媒コーティングを施す部分の有機樹脂を削り取り、ディップコーティングにより光触媒を有機樹脂の間に入れる方法。有機樹脂を削り取る方法としては、内径の一部に鉋刃が付いたダイスに樹脂を全面コーティングした光ファイバを通す方法が簡単でよい。
前記光触媒コーティング光ファイバは、例えば、次の（１）、（２）に示す製造方法で製造することができる。
（１）図２に示すように、光ファイバ紡糸時にパスライン上でマスキングを施してスプレーによるコーティングにより有機樹脂と光触媒を塗布する方法。
（２）光ファイバ紡糸時にダイスを用いて光ファイバの外周全面に有機樹脂コーティングを施した後、光触媒コーティングを施す部分の有機樹脂を削り取り、ディップコーティングにより光触媒を有機樹脂の間に入れる方法。有機樹脂を削り取る方法としては、内径の一部に鉋刃が付いたダイスに樹脂を全面コーティングした光ファイバを通す方法が簡単でよい。
前記（１）のマスクとスプレーによる方法では、ガラス円筒母材（以下、プリフォームと記す。）から紡糸（線引き）時に、光触媒と有機樹脂塗布工程を経て、直接ボビン巻きを行うことができるので、工業的に有利である。
図２は、本発明に係る光触媒コーティング光ファイバの製造装置の一例を示す構成図であり、この製造装置は、光ファイバ原料の石英ガラスからなるプリフォーム４を加熱する加熱用ヒータ５と、プリフォーム４先端から紡糸（線引き）された光ファイバ６（光ファイバ裸線）を通過させながら、その外周面の一部に有機樹脂２と光触媒３のいずれか一方をスプレー塗布するマスク８とスプレー７とからなる多段に配置されたコーティングユニットと、外周面に有機樹脂２と光触媒３とをコーティングして得られた光触媒コーティング光ファイバを巻き取る巻き取りボビン９とを備えて構成されている。
また、図３は、同じ製造装置に用いられているマスク８とスプレー７とからなるコーティングユニットの平面図である。このマスク８は、紡糸された光ファイバ６を通過させ、その外周面の一部を露出させ、他部を覆う切欠が設けられている。
また、スプレー７は、このマスク８から露出した光ファイバ６の外周面の一部に有機樹脂またはスラリー状に調製した光触媒をスプレーして均一に塗布できるように配置されている。
また、スプレー７は、このマスク８から露出した光ファイバ６の外周面の一部に有機樹脂またはスラリー状に調製した光触媒をスプレーして均一に塗布できるように配置されている。
このコーティングユニットは、光ファイバの流れ方向（図２においては上から下）に沿って、コーティングする有機樹脂２と光触媒３の数（光ファイバ１外周面に存在する有機樹脂コーティング部分の数と光触媒部分の数との合計数）に合わせて多段に配置することが望ましい。また、それぞれのコーティングユニットの間には、紫外線光源や乾燥機など、有機樹脂や光触媒の塗膜を硬化、乾燥させるために必要な機器が配置される。多段に配置されたコーティングユニットのスプレー面（マスク８の露出部）は、光ファイバ１外周面の所定位置に有機樹脂２と光触媒３を形成できるように、光ファイバ外周面に対してそれぞれ角度を変えて配置されている。
本発明に係る光触媒コーティング光ファイバの製造方法は、前述した製造装置を用いて実施することができる。
この製造方法では、プリフォーム４を加熱し、先端部から光ファイバ６を線引きし、それを多段に配置されたコーティングユニットに順次通過させながら、個々のコーティングユニットにおいて光ファイバ外周面の一部に有機樹脂２または光触媒３をスプレー塗布する。これを硬化または乾燥後、次段のコーティングユニットにおいて光ファイバ外周面の別な部分に有機樹脂２または光触媒３をスプレー塗布する。これを必要数繰り返し行って、光ファイバ外周面の一部に有機樹脂２からなるコーティング部分を形成するとともに、他部に光触媒３を含むコーティング部分を形成し、光触媒コーティング光ファイバとし、これを巻き取りボビン９に巻き取ることで、光触媒コーティング光ファイバを連続生産する。
この製造方法では、プリフォーム４を加熱し、先端部から光ファイバ６を線引きし、それを多段に配置されたコーティングユニットに順次通過させながら、個々のコーティングユニットにおいて光ファイバ外周面の一部に有機樹脂２または光触媒３をスプレー塗布する。これを硬化または乾燥後、次段のコーティングユニットにおいて光ファイバ外周面の別な部分に有機樹脂２または光触媒３をスプレー塗布する。これを必要数繰り返し行って、光ファイバ外周面の一部に有機樹脂２からなるコーティング部分を形成するとともに、他部に光触媒３を含むコーティング部分を形成し、光触媒コーティング光ファイバとし、これを巻き取りボビン９に巻き取ることで、光触媒コーティング光ファイバを連続生産する。
前記の方法で有機樹脂２と光触媒３とをコーティングして得られる光触媒コーティング光ファイバは、連続的な製法であるため、均一な光触媒膜厚となり、光触媒機能に優れている。
また、本発明は、このように製造された光触媒コーティング光ファイバを用いた汚染物質分解方法および汚染物質分解装置を提供する。
本発明の汚染物質分解方法は、前記光触媒コーティング光ファイバ、または、これを多数本束ねたバンドルを用い、光ファイバの端面から光触媒を励起し得る励起光を入射し、光ファイバ内を導光し、適所で光ファイバ外周面に励起光を漏れ出させ、光触媒を励起させ、光触媒に接触した被処理物中の汚染物質を分解する。
本発明の汚染物質分解方法は、前記光触媒コーティング光ファイバ、または、これを多数本束ねたバンドルを用い、光ファイバの端面から光触媒を励起し得る励起光を入射し、光ファイバ内を導光し、適所で光ファイバ外周面に励起光を漏れ出させ、光触媒を励起させ、光触媒に接触した被処理物中の汚染物質を分解する。
光触媒コーティング光ファイバの光ファイバ外周面から励起光を漏れ出させる方法としては、光ファイバに曲げを与えて漏れ出させる方法が効果的であり、光ファイバ内の屈折率プロファイルを調整することで実施できる。例えば、光ファイバ内にリング状に高屈折率の領域を設けたり、光ファイバ外側に屈折率の低い層をわずかな厚さで設けたりすることで実施できる。
励起光としては紫外光または可視光が用いられる。
この汚染物質分解方法によって分解される汚染物質としては、被処理物である排水や空気（排ガスも含む）中に含まれる窒素酸化物（ＮＯｘ）、アセトアルデヒドなどのアルデヒド類、酢酸などのカルボン酸類、含硫化合物や含窒素化合物などの悪臭成分、環境ホルモン、レジオネラ菌などが挙げられる。
この汚染物質分解方法によって分解される汚染物質としては、被処理物である排水や空気（排ガスも含む）中に含まれる窒素酸化物（ＮＯｘ）、アセトアルデヒドなどのアルデヒド類、酢酸などのカルボン酸類、含硫化合物や含窒素化合物などの悪臭成分、環境ホルモン、レジオネラ菌などが挙げられる。
また、本発明の汚染物質分解装置は、前記光触媒コーティング光ファイバ、または、これを多数本束ねたバンドルからなる反応部と、該反応部の光ファイバの端面から光触媒を励起させる励起光を入射する励起光源とを備えている。
この励起光源としては、光触媒を励起させる励起光を効率良く発生するＬＥＤや紫外線ランプなどが用いられる。
この励起光源としては、光触媒を励起させる励起光を効率良く発生するＬＥＤや紫外線ランプなどが用いられる。
この汚染物質分解装置は、被処理物の物性（液体、気体）に応じて、被処理物を貯留するタンク、循環装置、通風装置などの付属機器を設けることができる。
この汚染物質分解装置は、励起光源からバンドルファイバ端に入射し、光ファイバ導光を用いて光ファイバ表面にコーティングされた光触媒に励起光を当てて励起し、被処理物中の汚染物質などを分解する。
この汚染物質分解装置は、励起光源からバンドルファイバ端に入射し、光ファイバ導光を用いて光ファイバ表面にコーティングされた光触媒に励起光を当てて励起し、被処理物中の汚染物質などを分解する。
この汚染物質分解装置は、前記光触媒コーティング光ファイバを用いたものなので、長期にわたって信頼性の高い光触媒活性を維持することができる。また、前記光触媒コーティング光ファイバを多数本束ねたバンドルを用いることにより、機械強度が高められ、光触媒と被処理物との接触面積が大きくなるので、耐久性に優れ、光触媒による汚染物質分解能力を高めることができる。
なお、光ファイバの設計として光ファイバの径方向に適当な屈折率分布を持たせてやり、光触媒コーティング光ファイバを曲げてやることにより所望の漏れ光量で光触媒を励起することもでき、その用途としても用いることができる。
なお、光ファイバの設計として光ファイバの径方向に適当な屈折率分布を持たせてやり、光触媒コーティング光ファイバを曲げてやることにより所望の漏れ光量で光触媒を励起することもでき、その用途としても用いることができる。
以下、実施例および比較例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
図２に示す製造装置を用いて、石英ガラスを主成分とする直径１２５μｍの光ファイバの外周面にウレタンアクリレート系の有機樹脂と酸化チタンからなる光触媒をスプレー法でコーティングした。光ファイバ断面円周において有機樹脂コーティングが成されている割合は３０％であった。また、有機樹脂コーティング層の厚さは２０μｍとした。
この光ファイバを長さ１２００ｍｍに切断し、光ファイバ端からφ６０ｍｍの円柱に全長を巻き付け、再び直線状に延ばすという負荷を１００回繰り返して加えた。
これを２００本の光ファイバについて行ったところ、２００本全ての光ファイバが破損することなく負荷をクリアした。
図２に示す製造装置を用いて、石英ガラスを主成分とする直径１２５μｍの光ファイバの外周面にウレタンアクリレート系の有機樹脂と酸化チタンからなる光触媒をスプレー法でコーティングした。光ファイバ断面円周において有機樹脂コーティングが成されている割合は３０％であった。また、有機樹脂コーティング層の厚さは２０μｍとした。
この光ファイバを長さ１２００ｍｍに切断し、光ファイバ端からφ６０ｍｍの円柱に全長を巻き付け、再び直線状に延ばすという負荷を１００回繰り返して加えた。
これを２００本の光ファイバについて行ったところ、２００本全ての光ファイバが破損することなく負荷をクリアした。
［比較例１］
石英ガラスを主成分とする直径１２５μｍの光ファイバに酸化チタンからなる光触媒をスプレー法でコーティングした。光ファイバ断面円周において全面を酸化チタン光触媒でコーティングした。
この光ファイバを長さ１２００ｍｍに切断し、光ファイバ端からφ６０ｍｍの円柱に全長を巻き付け、再び直線状に延ばすという負荷を１００回繰り返して加えた。
これを２００本の光ファイバについて行ったところ、２００本全ての光ファイバが繰り返し回数５回以下の負荷で破損した。
石英ガラスを主成分とする直径１２５μｍの光ファイバに酸化チタンからなる光触媒をスプレー法でコーティングした。光ファイバ断面円周において全面を酸化チタン光触媒でコーティングした。
この光ファイバを長さ１２００ｍｍに切断し、光ファイバ端からφ６０ｍｍの円柱に全長を巻き付け、再び直線状に延ばすという負荷を１００回繰り返して加えた。
これを２００本の光ファイバについて行ったところ、２００本全ての光ファイバが繰り返し回数５回以下の負荷で破損した。
［実施例２］
石英ガラスを主成分とする直径２００μｍの光ファイバに石英ガラスよりも屈折率が低いフッ素系樹脂と酸化チタンからなる光触媒をスプレー法でコーティングした。光ファイバ断面円周において有機樹脂コーティングがなされている割合は８０％であった。有機樹脂コーティング層の厚さは４０μｍとした。
この光ファイバを長さ８００ｍｍに切断し、４２０本を束ね光触媒コーティングバンドルとした。このバンドルをφ５０ｍｍのステンレス鋼製パイプの内部に設置し、パイプ内に１０００ｍｍ／ｓｅｃの流速で水を流通させた。
７２０時間後、パイプからバンドルを抜き出してみたところ、光触媒コーティングバンドルにファイバ折れなどの破損は無かった。
石英ガラスを主成分とする直径２００μｍの光ファイバに石英ガラスよりも屈折率が低いフッ素系樹脂と酸化チタンからなる光触媒をスプレー法でコーティングした。光ファイバ断面円周において有機樹脂コーティングがなされている割合は８０％であった。有機樹脂コーティング層の厚さは４０μｍとした。
この光ファイバを長さ８００ｍｍに切断し、４２０本を束ね光触媒コーティングバンドルとした。このバンドルをφ５０ｍｍのステンレス鋼製パイプの内部に設置し、パイプ内に１０００ｍｍ／ｓｅｃの流速で水を流通させた。
７２０時間後、パイプからバンドルを抜き出してみたところ、光触媒コーティングバンドルにファイバ折れなどの破損は無かった。
［比較例２］
石英ガラスを主成分とする直径２００μｍの光ファイバに酸化チタンからなる光触媒をスプレー法でコーティングし、光ファイバ断面円周において全面が酸化チタンでコーティングされた光触媒コーティング光ファイバを作製した。
この光ファイバを長さ８００ｍｍに切断し、４２０本を束ね光触媒コーティングバンドルとした。このバンドルをφ５０ｍｍのステンレス鋼製パイプの内部に設置し、パイプ内に１０００ｍｍ／ｓｅｃの流速で水を流通させた。
７２０時間後、パイプからバンドルを抜き出してみたところ、約半数のファイバが折れており、流水と共に流れ出していたことがわかった。
石英ガラスを主成分とする直径２００μｍの光ファイバに酸化チタンからなる光触媒をスプレー法でコーティングし、光ファイバ断面円周において全面が酸化チタンでコーティングされた光触媒コーティング光ファイバを作製した。
この光ファイバを長さ８００ｍｍに切断し、４２０本を束ね光触媒コーティングバンドルとした。このバンドルをφ５０ｍｍのステンレス鋼製パイプの内部に設置し、パイプ内に１０００ｍｍ／ｓｅｃの流速で水を流通させた。
７２０時間後、パイプからバンドルを抜き出してみたところ、約半数のファイバが折れており、流水と共に流れ出していたことがわかった。
［実施例３］
石英ガラスを主成分とする直径２００μｍの光ファイバに石英ガラスよりも屈折率が低いフッ素系樹脂と酸化チタンからなる光触媒をスプレー法でコーティングした。光ファイバ断面円周において有機樹脂コーティングがなされている割合は７０％であった。有機樹脂コーティング層の厚さは４０μｍとした。
この光ファイバを長さ８００ｍｍに切断し、４２０本を束ね光触媒コーティングバンドルとし、φ６０ｍｍ×６ターンの曲げを加え、１０μｍｏｌ／Ｌメチレンブルー水溶液１５０ｍｌに沈めた。この光ファイバは、内部の屈折率分布を調整することにより、φ６０ｍｍの曲げを加えると、内部を導光している光が１ｍ当たり７０％ずつ光ファイバ外周面に漏れる構造とした。
バンドルの端面から光を入射させてメチレンブルーの分解を行った。励起光源には高圧水銀灯を用いた。メチレンブルーの分解率は、溶液の光透過率を元に測定して評価した。
光照射前はメチレンブルーの吸収波長域の光透過率は１８％であったのに対し、励起光入射後１８０分では透過率は９８％になった。メチレンブルーの大半を分解することができ、優れた光触媒性能を示した。
石英ガラスを主成分とする直径２００μｍの光ファイバに石英ガラスよりも屈折率が低いフッ素系樹脂と酸化チタンからなる光触媒をスプレー法でコーティングした。光ファイバ断面円周において有機樹脂コーティングがなされている割合は７０％であった。有機樹脂コーティング層の厚さは４０μｍとした。
この光ファイバを長さ８００ｍｍに切断し、４２０本を束ね光触媒コーティングバンドルとし、φ６０ｍｍ×６ターンの曲げを加え、１０μｍｏｌ／Ｌメチレンブルー水溶液１５０ｍｌに沈めた。この光ファイバは、内部の屈折率分布を調整することにより、φ６０ｍｍの曲げを加えると、内部を導光している光が１ｍ当たり７０％ずつ光ファイバ外周面に漏れる構造とした。
バンドルの端面から光を入射させてメチレンブルーの分解を行った。励起光源には高圧水銀灯を用いた。メチレンブルーの分解率は、溶液の光透過率を元に測定して評価した。
光照射前はメチレンブルーの吸収波長域の光透過率は１８％であったのに対し、励起光入射後１８０分では透過率は９８％になった。メチレンブルーの大半を分解することができ、優れた光触媒性能を示した。
１，６・・・光ファイバ、２・・・有機樹脂、３・・・光触媒、４・・・プリフォーム、５・・・加熱ヒータ、７・・・スプレー、８・・・マスク、９・・・巻き取りボビン。
Claims (8)
- 光ファイバと、該光ファイバの外周面の一部をコーティングする有機樹脂と、前記光ファイバの外周面の他部をコーティングする光触媒とを備えてなり、前記有機樹脂と前記光触媒は前記光ファイバの長さ方向の全長にわたって連続して設けられ、前記有機樹脂が前記光ファイバの構成材料よりも屈折率が低いフッ素系樹脂であり、前記光ファイバの断面円周のうち１０〜９０％が前記フッ素樹脂でコーティングされていることを特徴とする光触媒コーティング光ファイバ。
- 前記光触媒が酸化チタンであることを特徴とする請求項１に記載の光触媒コーティング光ファイバ。
- 請求項１または２に記載の光触媒コーティング光ファイバの製造装置であって、
光ファイバを挿通した際に、該光ファイバの外周面の一部を露出させ、他部を覆うマスクと、該マスクから露出した前記光ファイバの外周面の一部に有機樹脂または光触媒をスプレー塗布するように配置されたスプレーとを含むコーティングユニットを複数備えたことを特徴とする光触媒コーティング光ファイバの製造装置。 - 光ファイバを挿通した際に光ファイバの外周面の一部を露出させ他部を覆うマスクと、該マスクから露出した光ファイバの外周面の一部に有機樹脂または光触媒をスプレー塗布するように配置されたスプレーとを含む複数のコーティングユニットを多段に配置した光触媒コーティング光ファイバの製造装置を用い、これらのコーティングユニットに光ファイバを順次通過させながら、光ファイバの外周の一部に有機樹脂をコーティングし、他部に光触媒をコーティングすることによって請求項１または２に記載の光触媒コーティング光ファイバを得ることを特徴とする光触媒コーティング光ファイバの製造方法。
- 請求項１または２に記載の光触媒コーティング光ファイバの端面から光触媒を励起させる励起光を入射し、光ファイバから励起光を漏らし、この漏れ光により光触媒を励起させ、光触媒と接触する被処理物中の汚染物質を分解することを特徴とする汚染物質分解方法。
- 光触媒コーティング光ファイバを多数本束ねたバンドルを用いることを特徴とする請求項５に記載の汚染物質分解方法。
- 励起した光触媒に被処理物中の汚染物質を接触させて分解する汚染物質分解装置であって、
請求項１または２に記載の光触媒コーティング光ファイバを含む反応部と、該反応部の光ファイバの端面から光触媒を励起させる励起光を入射する励起光源とを備えたことを特徴とする汚染物質分解装置。 - 前記反応部が請求項１または２に記載の光触媒コーティング光ファイバを多数本束ねてなるバンドルであることを特徴とする請求項７に記載の汚染物質分解装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009289714A JP5185917B2 (ja) | 2009-12-21 | 2009-12-21 | 光触媒コーティング光ファイバ、光触媒コーティング光ファイバの製造装置および製造方法、並びに、光触媒コーティング光ファイバを用いた汚染物質分解方法および汚染物質分解装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009289714A JP5185917B2 (ja) | 2009-12-21 | 2009-12-21 | 光触媒コーティング光ファイバ、光触媒コーティング光ファイバの製造装置および製造方法、並びに、光触媒コーティング光ファイバを用いた汚染物質分解方法および汚染物質分解装置 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004009028A Division JP2005200275A (ja) | 2004-01-16 | 2004-01-16 | 光触媒コーティング光ファイバ、その製造装置と製造方法及び汚染物質分解方法と分解装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010120848A JP2010120848A (ja) | 2010-06-03 |
| JP5185917B2 true JP5185917B2 (ja) | 2013-04-17 |
Family
ID=42322516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009289714A Expired - Fee Related JP5185917B2 (ja) | 2009-12-21 | 2009-12-21 | 光触媒コーティング光ファイバ、光触媒コーティング光ファイバの製造装置および製造方法、並びに、光触媒コーティング光ファイバを用いた汚染物質分解方法および汚染物質分解装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5185917B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20150144802A1 (en) * | 2013-11-25 | 2015-05-28 | Corning Incorporated | Water purification and water supply system decontamination apparatus |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1010378A (ja) * | 1996-06-25 | 1998-01-16 | Toshiba Corp | 光ファイバー心線、光ファイバーコイル及び光ファイバー心線の製造方法 |
| JPH11290701A (ja) * | 1998-04-10 | 1999-10-26 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光触媒担持部材および光触媒フィルタ |
| JP2004358459A (ja) * | 2003-05-12 | 2004-12-24 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 光ファイバ、フィルタ部材、空気浄化システムおよび空気浄化方法 |
-
2009
- 2009-12-21 JP JP2009289714A patent/JP5185917B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2010120848A (ja) | 2010-06-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20080308405A1 (en) | Optical Fiber Photocatalytic Reactor And Process For The Decomposition Of Nitrogen Oxide Using Said Reactor | |
| US5564065A (en) | Carbon monoxide air filter | |
| WO2004045756A2 (en) | Apparatus and method for photocatalytic purification and disinfection of fluids | |
| US20040007453A1 (en) | Photocatalytic air purifier | |
| US20020081246A1 (en) | Photocatalytic filter | |
| JP2007051404A (ja) | 複合ファイバー | |
| JP2009247546A (ja) | 空気浄化フィルターおよび空気浄化装置 | |
| JP5185917B2 (ja) | 光触媒コーティング光ファイバ、光触媒コーティング光ファイバの製造装置および製造方法、並びに、光触媒コーティング光ファイバを用いた汚染物質分解方法および汚染物質分解装置 | |
| WO2012114720A1 (ja) | 光反応器及びその製造方法 | |
| EP3912702A1 (en) | Glass or aluminum structure air filter using photocatalyst precoat and manufacturing method therefor | |
| JP2005200275A (ja) | 光触媒コーティング光ファイバ、その製造装置と製造方法及び汚染物質分解方法と分解装置 | |
| WO2007119489A1 (ja) | 可視光応答型酸化チタン光触媒とその製造方法および用途 | |
| JP6737432B2 (ja) | 光触媒活性化装置及び光触媒空気浄化装置 | |
| JP4787253B2 (ja) | アルミナ被膜形成方法及びアルミナ繊維並びに同アルミナ繊維を備えたガス処理装置 | |
| JP4286709B2 (ja) | 汚染物分解装置 | |
| US6613225B1 (en) | Apparatus for photocatalytic reaction with and method for fixing photocatalyst | |
| JP2006061580A (ja) | 空気の浄化方法および装置 | |
| JPH11290701A (ja) | 光触媒担持部材および光触媒フィルタ | |
| Duong et al. | High efficiency degradation of tetracycline antibiotic with TiO2-SiO2 photocatalyst under low power of simulated solar light irradiation | |
| JP2004358459A (ja) | 光ファイバ、フィルタ部材、空気浄化システムおよび空気浄化方法 | |
| CN114105246A (zh) | 利用光催化光纤织物进行污染物降解的滤芯 | |
| JP4120719B2 (ja) | ファイバ型光触媒を用いた反応装置 | |
| JP2001047041A (ja) | 光触媒反応装置 | |
| JP2006084770A (ja) | 着色被覆光ファイバ心線及びその製造方法 | |
| KR200207225Y1 (ko) | 광촉매를 이용한 다중청정장치 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130108 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130118 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160125 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |