JP5165249B2 - 麻酔用高濃度プロポフォールのマイクロエマルジョンの調製 - Google Patents

Description

発明の属する技術分野
本発明は、一般的な麻酔の目的で哺乳類に非経口的に投与する医薬として使用される麻酔プロポフォールの、生理学的に等張性のオイルインウォータ型マイクロエマルジョンの調製に関する。

発明の背景
薬物の水中分散システムは、水溶性でない薬物を静脈に投与するのに必要である。これらのシステムのいくつかは、エマルジョンとしても知られている、疎水性液体の水中分散を使用している。エマルジョンは、一般的に、均一サイズで、安定あるいはある程度安定である第２のキャリア液中の液滴の分散として規定される。微小サイズのエマルジョンは、しばしば、用語上、ナノエマルジョンとマイクロエマルジョンに分けられる。ナノエマルジョンは、５０−２００ｎｍの範囲のサイズを意味し、動的に安定なシステムであり、長期の物理的安定性を有する（クリーム状にする、あるいは沈殿させる、凝集させる、および癒着させることに対して）。ナノエマルジョンシステムは、動力学的に安定であるが、熱力学的には安定でないので、通常は、音波処理、および高圧均質化などエネルギィ的方法で作る必要がある。

特に、エマルジョンシステムは、純粋な状態で液体であり、実際は水に不溶性である麻酔プロポフォール（２、６、ジイソプロピルフェノール）の投与に必要である。プロポフォールはよく知られた薬物であり、比較的安価で純化学物質として製造され、現在は、一般的な麻酔剤としてヒトや獣医学に大規模に使用されている。プロポフォールは、深い麻酔が可能であり、薬物の投与を中止した後比較的短い時間で消散する。

現在、薬剤プロポフォールは、大豆オイルに溶かし、次いで、このオイルを卵ホスホレシチンと共に調製してプロポフォール濃度を全液剤の１％に標準化した、食塩水中最終濃度が約１０％の大豆油を作って調剤される。これらのエマルジョンは、ミルクのように見え、最大２００ｎｍの液滴サイズを有し、「ナノエマルジョン」と呼ばれる。このような商業用プロポフォールエマルジョンは、保存剤を加えるにもかかわらず、静脈経由で投与する脂質栄養剤と同じく、すばらしいウイルスの保存媒体であり、あるいはバクテリアの成長媒体でもある。このため、米国では全てのプロポフォール製剤は、一人の患者用のバイアルとアンプルに制限されており、最初の使用後数時間以内に挿入容器の廃棄を指示している。

マイクロエマルジョンは、ナノエマルジョンと区別するべきものであり、通常は、直径約５−５０ｎｍ以下の範囲の、特に液滴サイズが小さいタイプのエマルジョンである。マイクロエマルジョンは、非常に小さい液滴からの光の散乱が小さいため光学的に透明であるという特徴があり、純粋な溶液と同様の視覚的外観を与える。また、マイクロエマルジョンは、通常、不安定さに対して熱力学的に安定しており、従って、十分な時間が与えられると、ときに自然にできることがある。本発明の目的のために、最も望ましいマイクロエマルジョンは、ある種の疎水性化学物質と水が単にその混合物を攪拌するだけで混合して、音波処理などの強力な攪拌の必要がなく、自然にできる。

この点に関して、光学的に透明であり、薬学的な静脈経由での使用のためのプロポフォールマイクロエマルジョンの開発をして、光を散乱させるバクテリアなどの外のエレメントからの潜在的な汚染の存在を検出するために、光の回折を用いることができるようにすることが特に必要である。また、現在のオイルやホスホレシチン製剤がそうであるように、バクテリアやカビを成長させないプロポフォール製剤を開発する必要がある。シェルフの寿命が長く、容易に滅菌できるプロポフォール製剤の開発が必要である。最後に、ウマなどのより大きな動物用に、現在商業的に入手可能な濃度１％よりはるかに濃度の高いプロポフォール製剤を開発する必要がある。通常の麻酔が必要なこのような動物は、現在は、フィールド麻酔法からガス麻酔法に好適にセッティングしたアーバン麻酔へと頻繁に輸送しなければならず、この手順は難しいし、高価である。この分野の、動物に用いることのできる安価な高濃度のプロポフォール製剤は、これらのほとんどの動物の通常の麻酔の要求を満たすであろう。

一般的に、現在商業的に入手可能なプロポフォールを静脈経由で投与するためのエマルジョンシステムは、オイルインウォータタイプの一般的な白濁ナノエマルジョンを用いている。しかしながら近年は、活性化合物の薬学的投与用の一般的なマイクロエマルジョンシステムが米国特許第６，６０２，５１１号に開示されている。これは、一般的に、水と、極性調製用成分と、「界面活性剤膜修飾」（例えば、エタノール）、薬学的に許容可能なオイル（最も好ましくは、「８−１０の炭素原子を有する少なくとも７０％の脂肪酸を含むトリグリセリド」）と、全エマルジョンの重量の最大約１５％の親水性及び疎水性の界面活性剤混合物を含む、マイクロエマルジョンの複雑な調製を開示している。’５１１号特許は、この調製が、「プロトンポンプ阻害剤、カルシウムチャンネルブロッカ、ベータブロッカ、麻酔薬、ステロイド、酸化防止剤、レニン阻害剤、アルカロイド、細胞成長抑止剤、抗凝固剤、脂質調製剤、抗抑制剤、神経弛緩剤、免疫抑制剤、免疫修飾物質、抗生物質、および抗炎症剤」など、広範囲の活性化合物をエマルジョン化するのに使用できることを主張している。残念ながら、この特許は、フェロジピンと「インデノインドール」の二つのみの活性化合物へのマイクロエマルジョン調製のアプリケーションを開示している。プロポフォールなどの麻酔剤を含むマイクロエマルジョンとしての本発明の有用性は開示されていない。この点について、特許が、この発明は「透明であり、若干粘性のある一相の液体」であるエマルジョンを作ると述べているが、フェロジピンまたはインデノインドールを加えた後のマイクロエマルジョンの透明性に関しては何も述べていない。しかしながら、本発明者はこの特許の複雑な調製剤を静脈を介しての使用に適用させるためには、多量のキャリア液を加える必要があり、そのようにすることでマイクロエマルジョンの透明性が有意に劣化すると言っている。この特許は、親水性界面活性剤と疎水性界面活性剤の二成分の界面活性剤システムが必要なことも開示している。この活性剤は、さらに、調剤の複雑さを増す。個々で、’５１１号特許は、マイクロエマルジョンシステムは、「両性界面活性剤」の使用によって最も容易に作られ、液滴界面張力を減らすという一般的な考えを取っている。しかしながら、疎水性界面活性剤の含有は、実際には、水中での所望のマイクロエマルジョンの形成を遅らせ、疎水性界面活性剤が正しく選択されるのであれば、この含有はまったく不要である。

この結果、必要なものは、静脈を介して投与される麻酔剤として使用でき、必要があれば、様々な製剤中の異なるプロポフォール濃度を同定するために適宜色をつけることができる、完全に透明なマイクロエマルジョン中の高濃度プロポフォール製造用の簡単なプロポフォール調製である。更に、単一の親水性界面活性剤のみを用いたプロポフォール自己マイクロエマルジョン化可能なベースでの組成物は滅菌が容易であり、麻酔が必要となるときまで無限に保存でき、その後、食塩水あるいは同様の水ベースのキャリアを加えることによって容易に再構築できることが必要である。本発明は、とりわけこのような必要性を満足させるものである。

発明の概要
本発明は、一般的に、哺乳類に静脈を介して投与する麻酔剤として使用するために、プロポフォール（２，６−ジイソプロピルフェノール）の溶解性と生物の利用可能特性を強化する新規方法と組成物を提供する。本発明の方法は、自己マイクロエマルジョン化可能なエマルジョンのベース組成物を製造する。このエマルジョンは、麻酔剤として使用する水ベースのマイクロエマルジョン調製剤の製造に使用される。好ましい二成分のベース組成物において、このベース組成物はポリエチレングリコールを含む界面活性剤と、液状プロポフォールからなる。このベース組成物をキャリア液体と混合することによってマイクロエマルジョンを調製し、プロポフォール濃度がマイクロエマルジョンの体積に対して最大約４重量％のプロポフォールを含むマイクロエマルジョンを形成する。四成分のベース組成物では、ベース組成物が、ポリエチレングリコールを含む界面活性剤、液状プロポフォール、水と混合しない溶剤、およびエタノールからなる。マイクロエマルジョンは、このベース組成物をキャリア液体と混合することによって調製され、マイクロエマルジョンの体積に対して最大約１０重量％のプロポフォールのプロポフォール濃度を含むマイクロエマルジョンを形成する。本発明は、自己エマルジョン化可能で、無水、均質、および光学的に透明な液体であり、後の使用のためにほぼ無限に保存することができるベース組成物を製造する。この結果、ベース組成物をキャリア液体と混合することによるプロポフォールマイクロエマルジョンの調製を、研究所、クリニック、病院で麻酔剤が必要となるまで遅らせることができる。更に、本発明は、熱力学的に安定であり、光学的に透明であるマイクロエマルジョンを製造する。マイクロエマルジョンのこの透明性は、様々なプロポフォール濃度を区別するために麻酔剤に様々な色をつけることを可能とし、同じように見えるが、含有するプロポフォールの濃度が異なる麻酔剤によって生じる事故をより容易に防止することができる。マイクロエマルジョンの透明性は、また、麻酔剤が汚染されているかどうかを容易に検出できるようにする。本発明のマイクロエマルジョンは、また、単に液体プロポフォールと混合する前に界面活性剤を過熱して、滅菌したキャリア液体を使用することで、簡単に滅菌することができる。本発明の特徴は、冷たいろ過フィルタ滅菌にも非常に効果がある。

発明の詳細な説明
本発明は一般的に、哺乳類に静脈を介して投与する麻酔剤として使用するために、プロポフォール（２，６−ジイソプロピルフェノール）の溶解性と生物の利用可能特性を強化する新規方法と組成物を提供する。本発明の方法は、自己マイクロエマルジョン化可能なエマルジョンのベース組成物を製造する。このエマルジョンは、麻酔剤として使用する水ベースのマイクロエマルジョン製剤の製造に使用される。好ましい二成分のベース組成物において、マイクロエマルジョンの体積に対してプロポフォール濃度が最大約４重量％のプロポフォールを含むマイクロエマルジョンを形成し、四成分のベース組成物では、マイクロエマルジョンの体積に対してプロポフォール濃度が最大約１０重量％のプロポフォールを含むマイクロエマルジョンを形成する。

好ましい二成分のベース組成物は、実質的に、ポリエチレングリコールを含む非イオン性界面活性剤（以下、「ＰＥＧ含有界面活性剤」という）と；酸化を防止するために１％のビタミンＥ（遊離アルファトコフェロール）と混合した液体プロポフォールと；を含むプロポフォール溶液からなり、このベース組成物に含まれるプロポフォールに対する界面活性剤の相対濃度は、プロポフォール約１部に対して界面活性剤が約８部またはそれ以上である。

自己マイクロエマルジョン化可能なエマルジョンのベース組成物の好ましい製造方法は、実質的に、好ましくは融点以上の調製温度に加熱した所定量のＰＥＧ含有界面活性剤を、所定量の液体プロポフォールと混合するステップからなる。この混合ステップは、数分間またはそれ以下、溶液が透明になるまで成分を単に攪拌するあるいは振動させて実施する。その結果としてできたベース組成物は自己マイクロエマルジョン化可能であり、無水、均質、および光学的に透明な液体であり、調製温度では低粘度である。次いで、このベース組成物を所定量のキャリア液と混合することによって水ベースのマイクロエマルジョンを製造する。キャリア液は水を含有しており、０．９％の食塩水、５％のブドウ糖、あるいは、抹消静脈投与を意図して晶質またはコロイドを含有するその他の等張性溶液などで、血液に対して等張性である。また、この混合は、成分を数分間又はそれ以下、溶液が透明になるまで単に攪拌または振動させることによって行う。その結果できたマイクロエマルジョン調製剤は、マイクロエマルジョンの体積に対してプロポフォール濃度が最大約４重量％のプロポフォールを含有しており（ｗ／ｖ）、マイクロエマルジョンの特徴の全てを有している。マイクロエマルジョンは、室温で熱力学的に安定であり、光学的に透明であるが、プロポフォールを含有しているため薄い黄色をしている。本セクションの末尾の例＃１及び＃２は、二成分のベース組成物の調製と、このベースを用いて濃度１％（ｗ／ｖ）と濃度４％（ｗ／ｖ）のプロポフォールをそれぞれ含有するマイクロエマルジョンを調製する特別な例について述べている。例＃３は、濃度４％のプロポフォールを含み、例＃２で調製したマイクロエマルジョンのイヌへの静脈投与の結果について述べている。ここでは、意識のある動物に静脈注射をしたときに痛みの証拠はなにもない。

二成分のベース組成物の好ましい製造方法は、界面活性剤をその融点以上の調製温度に加熱するようにしているが、ベースはより低い調製温度で準備することもできる。より低い調製温度にした場合は、単に、界面活性剤の液状調製剤と液体プロポフォールをより長い時間混合または振動させることが必要なだけである。溶液の加熱以外に、音波処理によって、あるいは均質な液体を作るいずれかの混合法を用いて調製することもできる。

マイクロエマルジョンの体積に対するプロポフォール濃度が最大４重量％のプロポフォールを含む水ベースのマイクロエマルジョン調製剤を作る本発明の能力は、調製剤の体積に対するプロポフォール濃度が最大約１重量％のプロポフォールを作ることができるだけである現在のオイルインウォータ調製剤を上回る大きな改良である。本発明は、また、より濃度の高いプロポフォールを含有する注入可能なマイクロエマルジョンを製造するための、その他の試みを超える大きな改良でもある。例えば、米国特許第６０２，５１１号（以下、’５１１特許という）は、水（主成分ではない）と、極性調製成分と、「界面活性剤膜修飾」（例えば、エタノール）と、薬学的に受容可能なオイル（最も好ましくは、８−１０の炭素原子を有する脂肪酸を少なくとも７０％含むトリグリセリド）と、最大で全エマルジョンの約１５重量％の親水性および疎水性の界面活性剤の混合物とを含有するマイクロエマルジョンの複雑な調製を開示している。この’５１１特許は、この調製を用いて「プロトンポンプ阻害剤、カルシウムチャンネルブロッカ、ベータブロッカ、麻酔薬、ステロイド、酸化防止剤、レニン阻害剤、アルカロイド、細胞成長抑止剤、抗凝固剤、脂質調製剤、抗抑制剤、神経弛緩剤、免疫抑制剤、免疫修飾物質、抗生物質、および抗炎症剤」などの、広範囲の活性化合物をエマルジョン化することができると主張している。残念なことに、この特許は、プロポフォールなどの麻酔剤を含むマイクロエマルジョンとしての本発明の有用性は開示していない。この点について、この特許は、この発明は「透明であり、若干粘性のある一相の液体」であるエマルジョンを作ると述べているが、フェロジピンまたはインデノインドールを加えた後、又は、このウォータインオイル調製剤に更に水を加えた後のマイクロエマルジョンの透明性に関しては何も述べていない。しかしながら、本発明者らはこの’５１１特許の調剤を静脈を介する使用に適用させるためには、多量のキャリア液を加える必要があると言っている。この’５１１特許に開示されているマイクロエマルジョンは、二相連続型のマイクロエマルジョンまたは主成分（約４４〜６１％）が油であり少数成分（１５％）が界面活性剤であるウォータインオイルマイクロエマルジョンであるので、静脈経由の使用に必要な水ベースの液体を加えることによって、エマルジョンの透明性に有意な劣化が生じることは明らかである。−すなわち、ウォータインオイルからオイルインウォータ調製に変わるときに、これらの調製剤はもはやマイクロエマルジョンでなくなってしまう。反対に、本発明は、マイクロエマルジョン中に最大４％のプロポフォール濃度を含む真のオイルインウォータマイクロエマルジョンを製造するのに十分な界面活性剤を含有しており、マイクロエマルジョンシステムを破壊することなく水でさらに希釈することが可能である。

’５１１を超える本発明のその他の利点は、本発明がシングルタイプのＰＥＧ含有界面活性剤と、食塩水などのキャリア液のみの大変シンプルなシステムを用いて、高濃度のプロポフォールを含有する静脈経由で注入可能なマイクロエマルジョンを製造できることである。一方、’５１１特許は、薬学的に使用するウォータインオイルタイプのマイクロエマルジョンを表面上製造するためには、最大で６つまたはそれ以上の化学物質を使用しなければならない。５１１特許の成分をいくつか用いることのその他の欠点は、大豆ホスホレシチンなどの、いくつかの好ましい成分が、燐および窒素の双方の源であるため、バクテリア成長のためのより大きな可能性を含んでいることである。これに対して、本発明は、塩化ナトリウムの他に炭素、酸素、および水素を含有しているだけの混合物を開示している。本発明の二成分のベース調製剤に加えて、オイルを含まない四成分のベース組成物を含有する本発明の組成物は、水を含まないでパッケージ化することができる。

本発明のプロポフォールマイクロエマルジョンは、現在のプロポフォール調製剤では不可能である静脈経由で注入可能な麻酔調製剤としてのいくつかの利点と特徴を有する。例えば、光学的に透明な麻酔液を製造する本発明の能力によって、様々なプロポフォール濃度を区別するために、麻酔液を様々な色で色付けすることが可能であり、同じように見えるがプロポフォール濃度が異なる溶液によって生じる事故をより容易に防止することができる。この点に関して、本発明者は、蛍光性染料（黄）とメチレンブルー染料（青）の静脈とコンパチブルな調製剤をうまく用いて、本発明の方法によって調製した様々な麻酔溶液に色付けを行っている。原色赤色を作るビタミン１２を潜在的に使用するなど、その他の医学的にコンパチブルな染料を用いて、その他の色を作ることができるのは、当業者には自明である。

本発明のもう一つの利点は、光学的に透明であるという麻酔液の特性によって、試験によってバクテリアやカビのあらゆる汚染の存在をより容易に検出できることである。なぜなら、生体細胞は、多くのグロス汚染物質と同様に、光を散乱するからである。この点に関して、オイルとホスホレシチンを含有する現在の麻酔調製剤は、特に、バクテリアやカビの成長による汚染の影響を受けやすい。しかしながら、本発明の麻酔溶液は、トリグリセリドオイル、あるいは、界面活性剤を含有する窒素や燐を使用する必要がないので、より汚染されにくい。

更に、本発明のマイクロエマルジョン調製剤は、容易に滅菌することができる。例えば、界面活性剤Ｓｏｌｕｔｏｌ（登録商標）は、約１２１℃に達するまで加熱して、次いで、約５０℃に冷却して、液体プロポフォールをフィルタ滅菌し、溶融させたＳｏｌｕｔｏｌ（登録商標）に加えることで、滅菌され、これによって、滅菌したベース組成物ができる。この組成物は、液体を０．２マイクロメータのフィルタに通すことで、必要があれば、容易にフィルタ滅菌することができる。このベースは、滅菌混合バイアルに商業的にパッケージすることができる。滅菌したベース組成物を滅菌した食塩水と混合することで、滅菌したマイクロエマルジョン液体調製剤ができる。所望であれば、このマイクロエマルジョンを０．２マイクロメータのフィルタに通すことによって、所望であれば、最終的なマイクロエマルジョンを更に滅菌することもできる。本発明のプロポフォールマイクロエマルジョンは、このようなフィルタを、大豆エマルジョンなど現在のオイルインウォータナノエマルジョンが通過するよりより容易に通過する。現在のエマルジョンは、液滴サイズがより大きいため、バクテリア用のフィルタの通過もいくらか困難である。

本発明の別の特徴は、自己マイクロエマルジョン化可能なエマルジョンのベース組成物を気密バイタル、アンプル、またはその他の同様の容器内に、ほぼ永久的に保存できることである。この結果、ベース組成物とキャリア液体を混合させることで、プロポフォールマイクロエマルジョンの調製を、実験室、クリニック、あるいは病院で麻酔が必要になるまで遅らせることができる。好ましいベース組成物は室温まで冷却した後に固化するが、このベースはベースを約４５℃の温度に暖めることによって容易に液状に戻すことができる。従って、この液体ベースをキャリア液と混合することによって、マイクロエマルジョン液体調製剤が容易に形成される。この特徴は、本発明の方法によって調製したマイクロエマルジョンの有用性と利便性を有意に強化する。麻酔プロポフォールを含む現在のオイルインウォータタイプのマイクロエマルジョンは、熱力学的に安定でないので、同じようにして調製することができず、ミルクの均質化に似た技術的に複雑なエマルジョン化の調製を必要とする。これは、屋外あるいはベッドサイドで行うことができない。

本発明の自己マイクロエマルジョン化可能なエマルジョンのベース組成物は、完全に水と混和性であるＰＥＧ含有界面活性剤を含む。これは、ＰＥＧ含有界面活性剤が、水に対して高親和力を有し、水に容易に溶けることを意味する。ここで、この界面活性剤は、光学的に透明な、いわゆる「ミセル溶液」（すなわち、真の化学的溶液ではないが、明らかに溶液であり、実際は、界面活性剤が化学的に区別できるコアがない実質的なマイクロエマルジョン粒子の集合体でできている）を形成する。エタノールなどの極性の少ない溶剤では、これらのクラスの界面活性剤は、真の化学的溶液を形成しない。この特徴は、水中に自然にミセル溶液を形成することであり、プロポフォールの可溶化した組成物とこのクラスの界面活性剤によって、水ベースのキャリア液中にミセルマイクロエマルジョンを形成する。

一般的に、発明者らは、所定のＰＥＧ含有界面活性剤を使用する限り、両性界面活性剤はマイクロエマルジョンの形成に不要であることを発見した。水ベースのキャリア液中の受け入れ可能なプロポフォールマイクロエマルジョンを形成するＰＥＧ含有界面活性剤分子は、各界面活性剤分子のポリエチレングリコール部分の全長が、直線または非直線であるにかかわらず、その分子の親水性炭化水素部分の長さより２乃至６倍長い界面活性剤分子によって特徴付けられる。２以下までのこの比率の減少は、通常、水中にミセル溶液を形成する界面活性剤を製造しないばかりか、このような界面活性剤は通常のナノエマルジョンは形成するが、プロポフォールマイクロエマルジョンを形成しない。界面活性剤分子の親水性部分に対するポリエチレングリコール部分の長さの比が６以上の値であれば、ミセル溶液とマイクロエマルジョンの両方を形成することができるが、界面活性剤の粘度と融点も増加して、実質的には、ベース組成物を調製するのに必要な時間が増える。このより高い比率は、また界面活性剤のローディングファクタを低くする。このファクタは、光学的に透明なマイクロエマルジョンを形成するために、所定の重量の界面活性剤が水に溶けうるプロポフォールの量として規定される。

プロポフォール可溶化剤としての使用に最も受け入れられるＰＥＧ含有界面活性剤は、いくつかの共通の特徴：１）非イオン性であり、高親水性と水中での可溶性のため、ＰＥＧ（ポリエトキシ）成分に依存していること；２）界面活性剤の疎水性Ｒ基が、生体適合性でなくてはならず、融点が体温に近いか、体温以下でなくてはならない；３）このＲ基の一端に付いているＰＥＧ鎖の全長が、ＰＥＧ／水の相互作用の増加によって生じる水中の界面活性剤ミセル集合体のサイズを制限するのに十分に長くなくてはならない；を有する。この最後の特徴は、水中に形成される最小タイプのミセル集合体（あるいは、一定の尺度でミセル集合体に似ている光学的に透明なマイクロエマルジョン）が熱力学的に安定であることを確実にする。典型的には、好ましい、水中で純粋な界面活性剤の曇点濃度が、非常に高いか存在しないかである。

特に、本発明のベース組成物の調製に用いる最も好ましいＰＥＧ含有界面活性剤は、二つのクラスのうちの一方に属していると規定することができる。ＰＥＧ含有界面活性剤の第１クラスは、[ＰＯＥ（ｎ）]ｓｕｂｍ−Ｒ’−Ｒの一般構造を有する。ここで、ＰＯＥは、−ｍｅｒ数ｎのＰＯＥ官能基ポリオキシエチレン部分（ポリエチレングリコールまたはＰＥＧ部分としても知られている）であり、Ｒ’に付いたｍ個のＰＯＥ官能基を有する。ここで、ｍの値は１乃至３であり、Ｒ’はリンキング部分、特に、グリセリル、ソルビタン、エステル、アミノ、またはエーテル（酸素）官能基である。また、Ｒは、飽和または不飽和アルキルまたはアルキルフェニル基でなる疎水性部分である。この第１クラスに含まれる非イオン性界面活性剤の例は、ポリオキシエチレンモノアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノール、ポリエチレングリコール脂肪酸モノエステル、ポリエチレングリコールグリセロール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、およびポリオキシエチレンステロールである。これらの化学的部分の混合物はいずれも、本発明の目的に良好な界面活性剤として機能する。

ＰＥＧ含有界面活性剤の第１クラスに含まれる有益で好ましいサブクラスには、界面活性剤中のＰＯＥ−ｍｅｒユニットの総数（製品の−ｍｅｒ数と分子当たりの全ＰＥＧ鎖の数ｍで与えられる）であるＡと、疎水性官能基Ｒ中の炭素数であるＢの比によって更に規定される構造を有し、この比が約０．７乃至４である界面活性剤がある。好ましくは、Ａ／Ｂが約１から２の範囲にある。このサブクラス内の非イオン性界面活性剤の例は、ＰＥＧ−１５モノラウリン酸塩、ＰＥＧ−２０モノラウリン酸塩、ＰＥＧ−３２モノラウリン酸塩、ＰＥＧ−４８モノラウリン酸塩、ＰＥＧ−１３モノオレイン酸塩、ＰＥＧ−１５モノオレイン酸塩、ＰＥＧ−２０モノオレイン酸塩、ＰＥＧ−３２モノオレイン酸塩、ＰＥＧ−７２モノオレイン酸塩、ＰＥＧ−１５モノステアリン酸塩、ＰＥＧ−６６０ １５−ヒドロキシステアリン酸塩（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 「Ｓｏｌｕｔｏｌ」（登録商標））、ＰＥＧ−２３モノステアリン酸塩、ＰＥＧ−４０モノステアリン酸塩、ＰＥＧ−７２モノステアリン酸塩、ＰＥＧ−２０グリセリルラウリン酸塩、ＰＥＧ−３０グリセリルラウリン酸塩、ＰＥＧ−２０グリセリルステアリン酸塩、ＰＥＧ−２０グリセリルオレイン酸塩、ＰＥＧ−３０グリセリルモノオレイン酸塩、ＰＥＧ−３０グリセリルモノラウリン酸塩、ＰＥＧ−４０グリセリルモノラウリン酸塩、ＰＥＧ−２０ソルビタンモノオレイン酸塩（ポリソルベート８０、Ｔｗｅｅｎ８０）、ＰＥＧ−２０ソルビタンモノラウリン酸塩（Ｔｗｅｅｎ２０）、ＰＥＧ−２０ソルビタンモノパルミチン酸塩（Ｔｗｅｅｎ４０）、ＰＥＧ−２０ソルビタンステアリン酸塩（Ｔｗｅｅｎ６０）、ＰＥＧ−４０ソルビタンモノオレイン酸塩、ＰＥＧ−８０ソルビタンモノラウリン酸塩、ＰＯＥ−２３ラウリルエーテル、ＰＯＥ−２０オレイルエーテル、ＰＥＧ３０−６０ノニルフェノールシリーズ（Ｔｒｉｔｏｎ Nシリーズ）、ＰＥＧ３０−５５オクチルフェノールシリーズ（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘシリーズ、特にＸ−３０５（ＰＯＥ３０）およびＸ−４０５（ＰＯＥ４０）である。これらの界面活性剤のいずれの混合物もよく機能する。

第２のクラスのＰＥＧ含有界面活性剤は、トリグリセリドオイルから派生し、[Ｒ’−（ＰＯＥ）ｓｕｂｎ]ｓｕｂ３−グリセリドの一般構造を有する。ここで、ＰＯＥは、−ｍｅｒ数ｎのポリオキシエチレン部分（ポリエチレングリコールまたは、ＰＥＧ部分としても知られている）である。脂肪酸アクリル残渣Ｒ’とグリセロール残渣（グリセリド）との間に挿入されており、ポリエトキシ化する前に、共通トリグリセリドとして、アクリル残渣に直接付着していた。この第２のクラスに属する非イオン性界面活性剤の例は、ポリエトキシ化コーンオイルまたは、ポリエトキシ化ひまし油などの、ポリオキシエチル化ベジタブルオイルである。これらのポリオキシエチル化ベジタブルオイルの混合物も、本発明の目的に良好な界面活性剤として機能する。

ＰＥＧ含有界面活性剤の第２クラスに含まれる有益で好ましいサブクラスには、界面活性剤中のＰＯＥ−ｍｅｒユニットの総数（製品の−ｍｅｒ数と分子当たりの全ＰＥＧ鎖の数ｍで与えられる）であるＡと、３脂肪酸Ｒ’残渣中の炭素数であるＢの比によって更に規定される構造を有し、この比が約０．５乃至３である界面活性剤がある。好ましくは、Ａ／Ｂが約０．６から１．５の範囲にある。このサブクラス内の比イオン性界面活性剤の例は、ＰＥＧ−４０椰子の実オイル、ＰＥＧ−５０硬化ひまし油、ＰＥＧ−４０ひまし油、ＰＥＧ−３５ひまし油（例えば、Ｃｒｅｍａｐｈｏｒ（登録商標）−３５）、ＰＥＧ−６０ひまし油、ＰＥＧ−４０硬化ひまし油、ＰＥＧ−６０硬化ひまし油、およびＰＥＧ−６０コーンオイルである。これらの界面活性剤の混合物も、本発明の目的によく機能する。

ＰＥＧ含有界面活性剤の第３クラスは、上記の二つのクラス似ており、理論上、プロピレングリコールなどの生体適合性のあるジアルコールの脂肪酸エステルからなるジエステル組成物をポリエトキシ化することによって製造できる。発明者らは、ＰＥＧｍｅｒ−数に対する残渣Ｒ脂肪酸の炭素数の比が、０．５と４の間にある限り、これらの組成物が、最初の二つのクラスのＰＥＧ含有界面活性剤で述べたものと実質的に同様の特性を有することを期待する。

最後に、これらの二つの化学的に規定されるクラスのＰＥＧ含有界面活性剤の混合物も、本発明においてよく機能する。好ましいＰＥＧ含有界面活性剤はすべて適合性があり、混合物として使用した場合よく機能するが、特定の混合物は不要であり、または好ましいというわけではなく、好ましい界面活性剤を選択してマイクロエマルジョンの製造において単一のエージェントとして作用することが本発明の特徴である。このことは、２つまたはそれ以上のタイプの界面活性剤を混合するために特定の「ＨＬＢ」（疎水性と脂肪親和性のバランス）比を獲得する目的で、ある界面活性剤の混合物を特定している従来の発明と反対である。

ＰＥＧ−６６０ １５ヒドロオキシステアリン酸塩（ＢＡＳＦ社のＳｏｌｕｔｏｌ(登録商標)）などのＰＥＧ含有界面活性剤を水に加えると、直径約１２ｎｍの自己凝集した界面活性剤クラスタの「ミセル溶液」が形成される。この溶液は、マイクロエマルジョンに似ているが、均質な液体は、水以外に一の成分のみを含んでいるので、技術的にはマイクロエマルジョンではない光学的に透明な散乱を作る。プロポフォールのような疎水性のゲスト溶質を加えることによって、このミセル溶液は一般的に、「マイクロエマルジョン」とされる。しかしながら、このような集合体の分子構造が常に、界面活性剤で「被覆」された小さな液滴の疎水性界面活性剤を含有する、正当な二成分リピッドインウォータエマルジョンの分子構造であるかどうかは疑わしい。発明者らによってなされたドップラの光散乱の研究は、本発明で記載した全てのクラスの界面活性剤から形成されるマイクロエマルジョンが、１２ｎｍ（１２０オングストローム）の小さい直径を有することを示している。これは、粒子の半径が、単一の、丸まっていない界面活性剤分子の長さよりわずかに短い（約７ｎｍ）ことを意味する。このような小さく単純な構造は、正当なエマルジョン疎水性脂肪液滴コアのための場所がないが、埋め込まれた溶剤と、界面活性剤のアンサンブルの疎水性ヘッドによって密接に相互に織り込まれた、比較的混乱したコア内の疎水性ゲスト分子（プロポフォールなどの）を含んでいなければならない。これらは、結合しており、おそらくミセルの反対側から相接している。

マイクロエマルジョン液体調製剤の製造用に選択された特定のＰＥＧ含有界面活性剤に依存して、マイクロエマルジョン調製剤の体積に対するプロポフォール濃度が最大約４重量％のプロポフォールを得ることができる。しかしながら、この点に関しては、Ｓｏｌｕｔｏｌ（登録商標）の粘度が比較的低いため、最も好ましいＰＥＧ含有界面活性剤は、Ｓｏｌｕｔｏｌ（登録商標）を使用して約４％の最も高いプロポフォール濃度を有するマイクロエマルジョンを作るものである。更に、このマイクロエマルジョン調製剤は透明である。

本発明の四成分のベース組成物では、ベース組成物中に水に混合しない溶剤とエタノールを含めることによって、マイクロエマルジョンの体積に対してプロポフォール濃度が最大１０重量％のプロポフォールを含む水ベースのマイクロエマルジョン調製剤を得ることができる。この実施例では、ベース組成物は、実質的に、ＰＥＧ含有界面活性剤と；液体プロポフォールと；水に混合しない溶剤と；エタノールでなる。ここで、ベース組成物に含まれるプロポフォールに対する界面活性剤の相対濃度は、プロポフォール約１部に対して、少なくとも界面活性剤約３部であり、好ましくは約３部から５部であり、プロポフォールに対する水に混合しない溶剤の相対濃度は、プロポフォール約１０部に対して、溶剤約３部ないし５部であり、プロポフォールに対するエタノールの相対濃度は、プロポフォール約１０部に対してエタノール約５部から６部である。

本実施例で、自己マイクロエマルジョン化可能なエマルジョンのベース組成物を製造する好ましい方法は、実質的に、好ましくはその融点以上である調製温度に加熱した所定量のＰＥＧ含有界面活性剤を所定量の液体プロポフォールと、水に混合しない溶剤と、共溶媒としてのエタノールをいずれかの順番で混合するステップでなる。この混合は、これらの成分を数分間またはそれ以下の間、溶液が透明になるまで、単に攪拌するか振動させることで実施される。結果としてのベース組成物は、自己マイクロエマルジョン化可能であり、無水、均質であり、調製温度で低粘度の光学的に透明な液体である。次いで、水ベースのマイクロエマルジョンが、ベース組成物を所定量のキャリア液と混合することによって室温で調製される。キャリア液は水を含有し、０．９％の食塩水、５％のブドウ糖、あるいは、静脈投与を意図して晶質またはコロイドを含むその他の溶液などのように、血液に対して等張性である。また、この混合は、溶液が透明になるまで、成分を数分間またはそれ以下の時間、単に攪拌するあるいは振動させることによって実施される。結果としてのマイクロエマルジョン調製剤は、マイクロエマルジョンの体積に対してプロポフォール濃度が最大１０重量％のプロポフォールを含むことができ、それでもなおマイクロエマルジョンの特性を示している。マイクロエマルジョンは、室温で熱力学的に安定しており、光学的に透明であるが、プロポフォールを含有しているため、薄い黄色をしている。このセクションの末尾の例＃４、＃６、＃７は、この実施例の自己マイクロエマルジョン化可能なエマルジョンのベース組成物の調製における特定の例を述べており、このベースを用いて、濃度約１％（ｗ／ｖ）から最大約１０％（ｗ／ｖ）のプロポフォールを含有するマイクロエマルジョンを調製している。例＃５は、例＃４にあるように調製したプロポフォール濃度１０％を含有するマイクロエマルジョンをイヌに投与した結果を述べている。例＃８は、例＃７にあるように調製したプロポフォール濃度１％を含有するマイクロエマルジョンをイヌに投与した結果を述べている。

本発明のこの調製は、又、麻酔剤用のプロポフォールを可溶性にするためのその他の試みを越える実質的な利点を示す。明らかに、マイクロエマルジョンのマイクロエマルジョン中のプロポフォール濃度を最大１０重量％までにするこの実施例の能力は、オイルインウォータタイプの調製剤を超える更に実質的な改良である。また、本発明のこの実施例を、’５１１特許に開示されている調製と比較すると、本発明が、再度、’５１１特許に記載されている調製を超えて有意な改良であることが明らかである。本発明のこの実施例が、どのような水の濃度でも透明であるマイクロエマルジョンを作るという事実、従って、’５１１のウォータインオイル調製剤に勝っているエマルジョンを作るという事実に加えて、この実施例は’５１１特許で記載されている成分より少ない成分を含む。この実施例は、疎水性界面活性剤を含有していない。

本発明のこの実施例も、好ましい実施例の全ての利点と特徴を示しており、少なくとも二つの更なる利点を示す。一つの明らかな利点は、より高濃度のプロポフォールを得ることができ、麻酔を大きな哺乳類に対して有用にする（例えば、５００ｋｇのウマは、一般的な麻酔を導入するためには、約１．５ｇのプロポフォールが必要であり、これは５％のマイクロエマルジョンでは７５ｍＬであるが、１％のエマルジョンでは３７５ｍＬである）。もう一つの利点は、ベース組成物とキャリア液との混合を遅らせることができる能力である。好ましい実施例では、ベースを調製した後、いつでもベース組成物をキャリア液に加えることができるが、それを行う前にベースを再度暖める必要があることが指摘されている。この実施例では、ベースは室温で固化せず、むしろ熱力学的に安定で、透明な液体のままなので、ベースを再度暖める必要がない。この結果、この調製に基づいて準備したベースは、永久的に保存することができ、時には、後に研究所、クリニック、または病院に搬送され、そこで、静脈注入可能なマイクロエマルジョンを形成するために、キャリア液に直接加えることができる。この実施例に拠って準備されたベース組成物を用いる能力の特定の例が例＃９に記載されている。

本発明に使用する受け入れ可能な水に混合しない生体適合性のある溶剤は、生体適合性があり、哺乳類に対して無毒でなくてはならず、一般的に、モノエステル、ジエステル、トリエステルの、３つのエステル群のひとつから選択することができる。このエステルは、脂肪族（飽和および不飽和、直鎖および側鎖）酸、あるいはアルコール残渣でできた液体群から形成される。モノエステルは、モノアルコールと一塩基酸からの残渣でできている。ジエステルは、一塩基酸とジアルコールから、あるいは二塩基酸とモノアルコールからの残渣でできている。トリエステルは、一塩基酸及びトリアルコールから、または三塩基酸およびモノアルコールからできている。

モノエステルについて、好ましい飽和または不飽和脂肪族酸残渣は、酢酸、プロピオン酸、あるいはその他の飽和または不飽和生体適合性脂肪族酸から選択される。短鎖脂肪酸と、それを含むエステルの調製剤の嫌な味とにおいの為、長さＣｓｕｂ８またはより長い、炭素数が偶数の脂肪酸が好ましい。エステル用の飽和または不飽和脂肪族アルコール残渣は、好ましくは、エチル、ｎ−プロピルアルコール、またはその他の飽和または不飽和生体適合性脂肪族アルコールを含む群から選択される。このようなアルコールの多くは、ｎ−オクタノールなどの、炭素数が８またはそれ以上の直鎖モノアルコールである。炭素数が偶数のアルキルアルコールが好ましい。モノエステル溶剤の好ましい例は、オレイン酸エチル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸エチル、オレイン酸ブチル、オレイルアセタート、プロピオン酸オレイル、オクタン酸オクチル、デカン酸オクチル、オレイン酸オレイルである。

好ましいジエステルも、エステル残渣から派生するアルコールとカルボン酸の生体適合性によって、ほぼ体温で液状であるエステルを調製するための残渣の選択と同様に、選択される。各残渣は、好ましくは、カルボン酸または生体適合性のあるアルコールに対応する。ジエステルは、一のジヒドロキシアルコールで濃縮された二つのカルボン酸残渣、あるいは二つのモノアルコールを伴う一のジカルボン酸残渣でできていても良い。

ジアルコールと一塩基酸から派生したジエステルについて、好ましいジアルコールは、プロピレングリコール、１，２−ブタンエジオール、および、１，３−ブタンエジオオールなど、生体適合性のある小さいジヒドロキシアルコール群から選択される。好ましい脂肪族一塩基酸は、酢酸またはプロピオン酸を含む群、あるいは、長さＣｓｕｂ８またはそれより長く、炭素数が偶数の脂肪酸である脂肪族酸から選択される。ジアルコールと一塩基酸をベースとするこのような液体ジエステルの好ましい例は、ジラウリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、および１，２−ジオレイン酸ブタングリコールである。

二塩基酸およびモノアルコールから派生するジエステルについて、二塩基酸は一般的に、ジカルボン酸の群から選択される。ここで、脂肪族酸残渣は、琥珀酸、フマル酸、リンゴ酸、マロン酸、グルタル酸、２−オキソグルタル酸、またはセバシン酸のようなより長鎖のジカルボン酸など、生体適合性のある脂肪族の、飽和または不飽和ジカルボン酸である。モノアルコールから派生するジエステルについては、短いジカルボン酸（琥珀酸、フマル酸、リンゴ酸、マロン酸、グルタル酸、２オキソグルタル酸など）と共に使用するモノアルコールは、生体適合性のある炭素数１０またはそれより長いモノヒドロキシアルコールの群から、適当に融点が低いのみならず、適当に組織刺激性が低く、共用しうる香りのエステルを形成する際に、特に、カプリルアルコールとオレイルアルコールに注意を向けて選択される。これは、通常、全炭素数が１６またはそれ以上のエステルを必要とする。このような二塩基酸とモノアルコールをベースにした液体ジエステルの好ましい例は、フマル酸ジオレイル、マロン酸ジオレイル、およびセバシン酸ジプロピルである。琥珀酸カプリルオレイルなどの混合エステルも好適である。

生体適合性トリエステルは、グリセロールなどの生体適合性トリアルコールの残渣と一塩基酸でできている。代替的に、トリエステルは、クエン酸や、イソクエン酸などの生体適合性トリカルボン酸のエステルと、モノアルコールでできていても良い。好ましいトリアルコールトリエステルは、液状天然トリグリセリドと、その他の合成トリグリセリドを含む。これらのトリグリセリドは、限定するものではないが、トリオレイン酸グリセロール、中鎖トリグリセリドオイル、および混合グリセリドエステルを含む。ここでカプリル酸やオレイン酸から誘導されたアシル基が好ましい。このトリカルボン酸エステルとモノアルコールから誘導された対応液体トリエステルには、限定するものではないが、クエン酸トリカプリル、クエン酸トリオレイン、イソクエン酸トリカプリル、イソクエン酸トリオレイル、およびクエン酸とイソクエン酸の混合アルコールエステルがある。

最後に、本発明に使用する水に混合しない生体適合性溶剤は、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、およびベンジルアルコールの安息香酸エステル群から選択することもできる。また、オレイン酸を溶剤として直接用いることができる。

麻酔剤溶液の調製用に選択した特定の水に混合しない溶剤に依存して、マイクロエマルジョン調剤の体積に対してプロポフォール濃度が最大１０重量％のプロポフォールを得ることができる。しかしながら、この点について、ＰＥＧ含有界面活性剤Ｓｏｌｕｔｏｌ（登録商標）と溶剤であるオレイン酸エチルの粘度が比較的低いため、これらの物質は、その利用によりマイクロエマルジョン液の体積に対してプロポフォール濃度が１０重量％という高濃度プロポフォールを得ることができるため、最も好ましい。また、このような麻酔剤はわずかな乳白光を有する透明なプロポフォールマイクロエマルジョンである。全液体の６重量％のプロポフォール／体積に薄めることで、このマイクロエマルジョンはすばらしい光学的透明性を示す。

上述した溶剤に加えて、本発明の範囲から外れることなく、前記溶剤のいずれかをその他のいずれかの溶剤と混合することができるのは当業者には自明である。

例＃１：ＰＥＧ−２３モノステアリン酸を単独で用いた食塩水中プロポフォール１％（重量／体積＝ｗ／ｖ）のマイクロエマルジョン
ＰＥＧ−２３モノステアリン酸１ｇを２０ｍＬのガラス瓶を用いて界面活性剤が解けるまで十分に加熱し、その後１００ｍｇのプロポフォールと混合する。この混合物が固化する前に、９ｍＬの暖かい生理食塩水（水中０．９％ｗ／ｖの塩化ナトリウム、以下「食塩水」という）を混合して、１重量％のプロポフォールを含有する最終マイクロエマルジョンを作る。このエマルジョンは光学的に透明であり（わずかに乳白光がある）、プロポフォールが存在するため非常に薄い黄色である。この溶液は、商業的に入手した１％プロポフォール製品と比較できるが、微生物の成長を支持する大豆または卵製品を含んでいない。

例＃２：Ｓｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５を用いた食塩水中プロポフォール４％（ｗ／ｖ）マイクロエマルジョン
４％プロポフォールを作るために、３．２ｇのＳｏｌｕｔｏｌＳＨ−１５を上述したように溶融して、４００ｍｇのプロポフォールを加えて混合し、エマルジョンベースを形成する。次いで、暖めた食塩水をこのエマルジョンベースにゆっくりと混合する。４ｍＬの食塩水を加えた後、特性ゲルが形成され、ほぼ等しい重量の水とエマルジョン化剤から二相連続性液体の特性が得られる。トータルで６．４ｍＬの食塩水が加えられ、トータルで１０ｍＬの、水中で自在に流れ、光学的に透明な薬剤のマイクロエマルジョンが得られる。これは、３２重量％のＳｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５である。このようなエマルジョンと、約３０％のＳｏｌｕｔｏｌＨＳを含有する溶液は、Ｓｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５の薬理学的報告によれば、十分に粘度が低く、静脈注射に用いても痛くない。結果物としてのマイクロエマルジョンは、プロポフォール濃度が４％ｗ／ｖであり（現在の標準商業的濃度の４倍）、以下に述べるすべてのＳｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５ベースのマイクロエマルジョンと同様に、静脈を介した直接的な注入に好適である。

例＃３：例＃２で調製したマイクロエマルジョンを用いたイヌの麻酔
３０．５ｋｇの動物にアセプロマジン２５ｍｇと、アトロピン０．２ｍｇを予め投与した。この動物は目を開けて意識があったが、例＃２で調製した４％のプロポフォール溶液３ｍＬ（１２０ｍｇプロポフォール＝約４ｍｇ／ｋｇ）を前足の静脈に直接注射すると沈静した。３０秒以内にイヌは完全に弛緩して、急速にレベル３、プレーン２の麻酔状態になり、瞬目反射がなく、顎を閉じた状態にしておけなくなり、気管内挿管で開口していなかった。無呼吸状態が１５秒続き、自発呼吸が開始した。この動物は、眼を開けて、開口を開始する前に気管チューブを３５分間つけており、チューブの取り外しが必要であった。動物は、１時間以内で完全に回復した。同じ動物を次の日同じように処置をしたが、アセプロマジンまたはアトロピンの前処置は行わなかった。動物は、麻酔投与の前１２分間、意識があり、開口していた。前処理を行うことなく完全に意識のある動物に静脈経由で投与すると、意識がなくなる前に注入中に、舌でなめること（この動物が麻酔剤を味わっている徴であると考える）を除いてはこのマイクロエマルジョンがなんら効果を及ぼさないことが観察された。動物は、むかつき／嘔吐の兆候、あるいはＩＶ注入の痛みの証拠は示さなかった。

例＃４：Ｓｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５、エタノール、およびオレイン酸エチルを疎水性両性界面活性剤として用いた食塩水中のプロポフォール１０％（ｗ／ｖ）のマイクロエマルジョンの調製
１０％のプロポフォールマイクロエマルジョンを作るために、３．０ｇのＳｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５を上述したように溶融させて、１．０ｇのプロポフォール、０．３ｇのオレイン酸エチル、および０．６ｇのエタノールを加えて、混合し、エマルジョンベースを形成する。次いで、暖めた食塩水をこのエマルジョンベースにゆっくりと混合する。５．１ｍＬの食塩水を加えた後、トータルで１０ｍＬの、水中で自在に流れ、光学的に透明（わずかに乳白光がある）なマイクロエマルジョンが得られる。これは、３０重量％のＳｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５である。上述したエマルジョンは、プロポフォール濃度が１０重量％であり（現在の標準商業的濃度の１０倍）、０．２ミクロンのフィルタを通した後、静脈を介した直接的なゆっくりとした注入に好適であるとわかった。

ＭＣＴオイルと、オレイン酸エチルと同じ重量の酢酸ベンジルをこの１０％の調剤中のオレイン酸エチルと入れ替えることができるが、この場合、これらの両性界面活性剤用に、通常、同重量比のエタノールとプロポフォールを用いて、１０％（ｗ／ｖ）といった最も高いプロポフォール濃度とする。従って、３．０ｇのＳｏｌｕｔｏｌ、１．０ｇのプロポフォール、１．０ｇのエタノール、０．３ｇのＭＣＴおよび、４．７ｇの食塩水を上記の混合物に用いて、ＭＣＴを用いたプロポフォール１０％のマイクロエマルジョンを得る。

例＃５：オレイン酸エチルを使用して例＃４で調製した１０％ ｗ/ｖのマイクロエマルジョンを用いたイヌの麻酔
２３．３ｋｇの動物に前処置を施すことなく、例＃４で調製した１０％のプロポフォール溶液３ｍＬ（１５０ｍｇプロポフォール＝約６ｍｇ／ｋｇ）を前足の静脈に直接注射した。３０秒以内にイヌは弛緩して、急速にレベル３、プレーン２の麻酔状態になり、瞬目反射がなく、顎を閉じた状態にしておけなくなり、気管内挿管で開口していなかった。無呼吸は認められなかった。この動物は、眼を開けて、開口を開始する前に気管チューブを１１分間つけており、チューブの取り外しが必要であった。この動物は、麻酔を施された後１５分で頭を持ち上げた。

例＃６：Ｓｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５、エタノール、およびオレイン酸エチルを疎水性両性界面活性剤として用いた食塩水中のプロポフォール濃度が５％ ｗ／ｖのマイクロエマルジョンの調製
５％のプロポフォールマイクロエマルジョンを作るために、２．５ｇのＳｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５を上述したように溶融させて、０．５ｇのプロポフォール、０．２５ｇのオレイン酸エチル、および０．５ｇのエタノールを加えて、混合し、エマルジョンベースを形成する。次いで、暖めた（５０℃）食塩水をこのエマルジョンベースにゆっくりと混合する。６．２５ｍＬの食塩水を加えた後、トータルで１０ｍＬの、水中で自在に流れ、光学的に透明（わずかに乳白光がある）な、水中の薬剤が５％のマイクロエマルジョンが得られる。これは、２５重量％のＳｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５である。滅菌フィルタを通して、注入に好適にする。この５％のマイクロエマルジョンは、室温で１年以上、優れた光学的透明性と安定性を示した。

例＃７：Ｓｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５、エタノール、およびオレイン酸エチルを疎水性両性界面活性剤として用いた食塩水中のプロポフォール濃度が３％（ｗ／ｖ）のマイクロエマルジョンの調製
完全に透明で乳白光がなく、２％または１％といった低濃度にする更なる希釈に好適な３％のプロポフォールマイクロエマルジョンを作るために、以下の方法を用いた。２．４ｇのＳｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５を上述したように溶融させて、０．３ｇのプロポフォール、０．１５ｇのオレイン酸エチル、および０．３ｇのエタノールを加えて、混合し、エマルジョンベースを形成する。次いで、暖めた（５０℃）食塩水をこのエマルジョンベースにゆっくりと混合する。６．８５ｍＬの食塩水を加えた後、トータルで１０ｍＬの、水中で自在に流れ、光学的に透明な、食塩水中の薬剤が３％のマイクロエマルジョンが得られる。これは、２４重量％のＳｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５である。滅菌フィルタを通して、注入に好適なものにする。以下のように用いるときに、生理食塩水をこのマイクロエマルジョンに単に加えるだけで、２％または１％（ｗ／ｖ）の薬剤に更に希釈できる。

例＃８：オレイン酸エチルの代わりにＭＣＴを使用して例＃７で調製し、更に食塩水で希釈した１％（ｗ/ｖ）のマイクロエマルジョンを用いたイヌの麻酔
プロポフォール濃度をより低くするために、例＃４のマイクロエマルジョンの一部、または、オレイン酸エチルの代わりのＭＣＴで作った均等物を、濃度１％の最終プロポフォールに対して、３部の食塩水で適宜希釈する。プロポフォールが４％以上のマイクロエマルジョンは、通常、食塩水を加える際にやや曇りがみえるが、混合時にはこの曇りが消えて再び透明な乳白光となる。例＃７のようなプロポフォール３％以下の正しく構成したマイクロエマルジョンは、Ｓｏｌｕｔｏｌとプロポフォールとの比率が高く、通常、希釈と混合を行った後、完全な光学的透明性を維持する。

このようなマイクロエマルジョンは、冷蔵してもしなくても、少なくとも８週間は見た目に安定している。このようなプロポフォール１％のマイクロエマルジョンを例＃４で作ったが、オレイン酸エチルをＭＣＴに代えて、食塩水で、プロポフォール含有量が１％になるまで希釈した。１５ｍｇのアセプロマジンと０．２ｍｇのアトロピンで前処置を施した１５．４ｋｇのイヌは、Ｉ．Ｖ．によって７０ｍｇ（７ｍＬ＝約３ｍｇ／ｍＬ）のこの１％のプロポフォール調剤を与えられた後、麻酔と開口反射リターンとの間に１５分の間があった。これは、商業的に入手可能な１％のプロポフォール調製剤をイヌに使った場合、必要なプロポフォール麻酔の投与およびそれに対する典型的な反応と見分けがつかない。

例＃９：Ｓｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５、エタノール、およびオレイン酸エチルを疎水性両性界面活性剤として用いた、プロポフォールを１３．３％（ｗ／ｖ）を含む液体無水マイクロエマルジョンベースの調製
食塩水を用いて、室温で５％のプロポフォールマイクロエマルジョンを再構築するのに好適な１３．３％のプロポフォール液体マイクロエマルジョンベースを作るために、８０．０ｇのＳｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５を上述したように溶融させて、１６．０ｇのプロポフォール、８．０ｇのオレイン酸エチル、および１６ｇのエタノールを加えて、混合し、エマルジョンベースを形成する。次いで、このベースをフィルタを通して、室温で、茶色のガラスバイアルで、空気中または真空中で保存する。

再構築するために、適量のマイクロエマルジョンベースをシリンジと針を用いてバイアルから吸い取り、室温の、注入用滅菌生理食塩水で再構築した。液体ベース３部に対して食塩水８部の比率が用いられ、混合物をシリンジまたは第２のバイアル中で、室温で、１乃至２分間そっと振動させる。結果としてできた５％ｗｔ／ｖのプロポフォールマイクロエマルジョン調製剤は、約５分間自然なバブル抜きを行った後、静脈注射に好適になる。

好ましい実施例とその他の実施例において本発明を説明したが、その他の実施例と特徴は、本発明の範囲から外れることなく提供することができ、これは特許請求の範囲によって規定されるものであると、当業者は認識するであろう。

Claims (33)

1. 麻酔剤組成物として使用可能な、自然形成されかつ熱力学的に安定したマイクロエマルジョンの調製に用いるための自己マイクロエマルジョン化可能な無水性のベース組成物であって：
   ａ）液体のプロポフォールと；
   ｂ）構造が[ＰＯＥ（ｎ）]_ｍ−Ｒ’−Ｒのポリオキシエチレン（ＰＯＥ）からなる非イオン性界面活性剤と；
   を含み；
   ＰＯＥ（ｎ）が−ｍｅｒ数ｎのポリオキシエチレン部分であり；ｍ個の該ＰＯＥの官能基がＲ’と結合し；ｍの値が１ないし３であり；Ｒ’がグリセリル、ソルビタン、エステル、アミノ、又はエーテル官能基から選択される連結部分であり；Ｒが飽和型又は不飽和型のアルキル基又はアルキルフェニル基からなる疎水性部分であり；前記非イオン性界面活性剤の構造が、−ｍｅｒ数ｎと１分子当たりのＰＯＥ鎖の総数ｍとの積で与えられるＰＯＥ−ｍｅｒユニットの該界面活性剤における総数Ａの、該疎水性官能基Ｒにおける炭素数Ｂに対する比によって更に規定され；該Ａ／Ｂの比の範囲が１ないし２又は０．７ないし４であり；
   前記非イオン性界面活性剤が、１部のプロポフォールに対し８部以上の前記非イオン性界面活性剤という濃度で前記ベース組成物に含有され、当該ベース組成物が前記構造の前記非イオン性界面活性剤以外の任意の他の界面活性剤を含まず、前記ベース組成物が共溶媒を含まない；
   ことを特徴とするベース組成物。
2. 請求項１に記載のベース組成物において、前記非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレンモノアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノール、ポリエチレングリコール脂肪酸モノエステル、ポリエチレングリコールグリセロール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレンステロールからなる群から選択されることを特徴とするベース組成物。
3. 請求項１に記載のベース組成物において、前記非イオン性界面活性剤が、ＰＥＧ−１５モノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−２０モノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−３２モノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−４８モノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−１３モノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−１５モノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−２０モノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−３２モノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−７２モノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−１５モノステアリン酸エステル、ＰＥＧ−６６０ １２−ヒドロキシステアリン酸エステル、ＰＥＧ−２３モノステアリン酸エステル、ＰＥＧ−４０モノステアリン酸エステル、ＰＥＧ−７２モノステアリン酸エステル、ＰＥＧ−２０グリセリルラウリン酸エステル、ＰＥＧ−３０グリセリルラウリン酸エステル、ＰＥＧ−２０グリセリルステアリン酸エステル、ＰＥＧ−２０グリセリルオレイン酸エステル、ＰＥＧ−３０グリセリルモノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−３０グリセリルモノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−４０グリセリルモノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−２０ソルビタンモノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−２０ソルビタンモノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−２０ソルビタンモノパルミチン酸エステル、ＰＥＧ−２０ソルビタンステアリン酸エステル、ＰＥＧ−４０ソルビタンモノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−８０ソルビタンモノラウリン酸エステル、ＰＯＥ−２３ラウリルエーテル、ＰＯＥ−２０オレイルエーテル、ＰＥＧ３０ないし６０のノニルフェノール類、ＰＥＧ３０ないし５５のオクチルフェノール類、及びその混合物からなる群から選択されることを特徴とするベース組成物。
4. 請求項１に記載のベース組成物において、当該ベース組成物が均質であることを特徴とするベース組成物。
5. 請求項１に記載のベース組成物において、当該ベース組成物が光学的に透明であることを特徴とするベース組成物。
6. 請求項１に記載のベース組成物が、血液に対し等張性の生理学的なキャリア液を更に含み、これによってマイクロエマルジョンを形成することを特徴とするベース組成物。
7. 請求項６に記載のベース組成物において、当該ベース組成物が光学的に透明であることを特徴とするベース組成物。
8. 請求項６に記載のベース組成物において、前記プロポフォールの濃度が、前記マイクロエマルジョンの体積に対し最大１重量パーセントのプロポフォール含量で前記マイクロエマルジョンに含まれていることを特徴とするベース組成物。
9. 請求項６に記載のベース組成物において、前記プロポフォールの濃度が、前記マイクロエマルジョンの体積に対し最大４重量パーセントのプロポフォール含量で前記マイクロエマルジョンに含まれていることを特徴とするベース組成物。
10. 麻酔剤組成物として使用可能な、自然形成されかつ熱力学的に安定したマイクロエマルジョンの調製に用いるための自己マイクロエマルジョン化可能な無水性のベース組成物であって：
    ａ）液体のプロポフォールと；
    ｂ）構造が[ＰＯＥ（ｎ）]_ｍ−Ｒ’−Ｒのポリオキシエチレン（ＰＯＥ）からなる非イオン性界面活性剤であって：ＰＯＥ（ｎ）が−ｍｅｒ数ｎのポリオキシエチレン部分であり；ｍ個の該ＰＯＥの官能基がＲ’と結合し；ｍの値が１ないし３であり；Ｒ’がグリセリル、ソルビタン、エステル、アミノ、又はエーテル官能基から選択される連結部分であり；Ｒが飽和型又は不飽和型のアルキル基又はアルキルフェニル基からなる疎水性部分であり；前記非イオン性界面活性剤の構造が、−ｍｅｒ数ｎと１分子当たりのＰＯＥ鎖の総数ｍとの積で与えられるＰＯＥ−ｍｅｒユニットの該界面活性剤における総数Ａの、該疎水性官能基Ｒにおける炭素数Ｂに対する比によって更に規定され；該Ａ／Ｂの比の範囲が１ないし２又は０．７ないし４であり；前記ベース組成物が前記構造の前記非イオン性界面活性剤以外の任意の他の界面活性剤を含まない；非イオン性界面活性剤と；
    ｃ）生体適合性のモノエステル、ジエステル、又はトリエステルである水に混合しない溶剤と；
    ｄ）エタノールと；
    を含み、前記ベース組成物に含有されるプロポフォールに対する前記非イオン性界面活性剤の相対濃度が、１部のプロポフォールに対し３部以上の前記非イオン性界面活性剤であり、プロポフォールに対する前記水に混合しない溶剤の相対濃度が、１０部のプロポフォールに対し３ないし５部の溶剤であり、プロポフォールに対するエタノールの相対濃度が、１０部のプロポフォールに対し５ないし６部のエタノールであることを特徴とするベース組成物。
11. 請求項１０に記載のベース組成物において、前記非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレンモノアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノール、ポリエチレングリコール脂肪酸モノエステル、ポリエチレングリコールグリセロール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレンステロールからなる群から選択されることを特徴とするベース組成物。
12. 請求項１０に記載のベース組成物において、前記非イオン性界面活性剤が、ＰＥＧ−１５モノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−２０モノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−３２モノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−４８モノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−１３モノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−１５モノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−２０モノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−３２モノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−７２モノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−１５モノステアリン酸エステル、ＰＥＧ−６６０ １２−ヒドロキシステアリン酸エステル、ＰＥＧ−２３モノステアリン酸エステル、ＰＥＧ−４０モノステアリン酸エステル、ＰＥＧ−７２モノステアリン酸エステル、ＰＥＧ−２０グリセリルラウリン酸エステル、ＰＥＧ−３０グリセリルラウリン酸エステル、ＰＥＧ−２０グリセリルステアリン酸エステル、ＰＥＧ−２０グリセリルオレイン酸エステル、ＰＥＧ−３０グリセリルモノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−３０グリセリルモノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−４０グリセリルモノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−２０ソルビタンモノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−２０ソルビタンモノラウリン酸エステル、ＰＥＧ−２０ソルビタンモノパルミチン酸エステル、ＰＥＧ−２０ソルビタンステアリン酸エステル、ＰＥＧ−４０ソルビタンモノオレイン酸エステル、ＰＥＧ−８０ソルビタンモノラウリン酸エステル、ＰＯＥ−２３ラウリルエーテル、ＰＯＥ−２０オレイルエーテル、ＰＥＧ３０ないし６０のノニルフェノール類、ＰＥＧ３０ないし５５のオクチルフェノール類、及びその混合物からなる群から選択されることを特徴とするベース組成物。
13. 請求項１０に記載のベース組成物において、当該ベース組成物が均質であることを特徴とするベース組成物。
14. 請求項１０に記載のベース組成物において、当該ベース組成物が光学的に透明であることを特徴とするベース組成物。
15. 請求項１０に記載のベース組成物において、前記モノエステルが、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸エチル、オレイン酸ブチル、酢酸オレイル、プロピオン酸オレイル、オクタン酸オクチル、デカン酸オクチル、又はオレイン酸オレイルであることを特徴とするベース組成物。
16. 請求項１０に記載のベース組成物において、前記水に混合しない溶剤が、ジアルコール及び一塩基酸由来のジエステルであることを特徴とするベース組成物。
17. 請求項１６に記載のベース組成物において、前記ジエステルが、プロピレングリコールジラウリン酸エステル、プロピレングリコールジオレイン酸エステル、プロピレングリコールジカプリル酸エステル、及び１，２ブタングリコールジオレイン酸エステルであることを特徴とするベース組成物。
18. 請求項１０に記載のベース組成物において、前記水に混合しない溶剤が、二塩基酸及びモノアルコール由来のジエステルであることを特徴とするベース組成物。
19. 請求項１８に記載のベース組成物において、前記ジエステルが、コハク酸ジオレイル、フマル酸ジエチル、マロン酸ジエチル、または、アジピン酸ジエチルであることを特徴とするベース組成物。
20. 請求項１０に記載のベース組成物において、前記水に混合しない溶剤が、脂肪族酸及びトリアルコール由来のトリエステルであることを特徴とするベース組成物。
21. 請求項２０に記載のベース組成物において、前記トリエステルがトリグリセリドであることを特徴とするベース組成物。
22. 請求項２１に記載のベース組成物において、前記トリグリセリドが、トリオレイン酸グリセロール又は中鎖トリグリセリドオイルであることを特徴とするベース組成物。
23. 請求項１０に記載のベース組成物において、前記水に混合しない溶剤が、脂肪族トリカルボキシル酸及びモノアルコール由来のトリエステルであることを特徴とするベース組成物。
24. 請求項２３に記載のベース組成物において、前記トリエステルが、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、又はイソクエン酸トリエチルであることを特徴とするベース組成物。
25. 請求項１０に記載のベース組成物において、前記水に混合しない溶剤が、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、およびベンジルアルコールの安息香酸エステルからなる群から選択されることを特徴とするベース組成物。
26. 請求項１０に記載のベース組成物が、血液に対し等張性の生理学的なキャリア液を更に含み、これによってマイクロエマルジョンを形成することを特徴とするベース組成物。
27. 請求項２６に記載のベース組成物において、当該ベース組成物が光学的に透明であることを特徴とするベース組成物。
28. 請求項２６に記載のベース組成物において、前記プロポフォールの濃度が、前記マイクロエマルジョンの体積に対し最大５重量パーセントのプロポフォール含量で前記マイクロエマルジョンに含まれていることを特徴とするベース組成物。
29. 請求項２６に記載のベース組成物において、前記プロポフォールの濃度が、前記マイクロエマルジョンの体積に対して最大１０重量パーセントのプロポフォール含量で前記マイクロエマルジョンに含まれていることを特徴とするベース組成物。
30. 自己マイクロエマルジョン化可能な請求項１に記載のベース組成物を調製する方法において：
    ａ）１部のプロポフォールに対し８部以上の前記非イオン性界面活性剤を測定し、かつその融点を超える調製温度に前記非イオン性界面活性剤を加熱するステップと；
    ｂ）前記非イオン性界面活性剤と所定量のプロポフォールとを組合わせ、これによって前記ベース組成物を形成するステップと；
    を具えることを特徴とする方法。
31. 自己マイクロエマルジョン化可能な請求項１０に記載のベース組成物を調製する方法において：
    ａ）１部のプロポフォールに対し５部の前記非イオン性界面活性剤を測定し、かつその融点を超える調製温度に前記非イオン性界面活性剤を加熱するステップと；
    ｂ）前記非イオン性界面活性剤と所定量の水に混合しない溶剤、エタノール、及びプロポフォールとを組合わせ、これによって前記ベース組成物を形成するステップと；
    を具えることを特徴とする方法。
32. 請求項１に記載のベース組成物において、前記プロポフォールの特性が油に溶解しないことであることを特徴とするベース組成物。
33. 麻酔剤組成物として使用可能な、自然形成されかつ熱力学的に安定したマイクロエマルジョンの調製に用いるための自己マイクロエマルジョン化可能な無水性のベース組成物であって：
    ａ）液体のプロポフォールと；
    ｂ）非イオン性界面活性剤としてのＳｏｌｕｔｏｌ（登録商標）ＨＳ１５と；
    を含み；
    前記Ｓｏｌｕｔｏｌ（登録商標）ＨＳ１５が、１部のプロポフォールに対し８部以上の前記Ｓｏｌｕｔｏｌ（登録商標）ＨＳ１５という濃度で前記ベース組成物に含有され、前記ベース組成物が前記Ｓｏｌｕｔｏｌ（登録商標）ＨＳ１５以外の任意の他の界面活性剤を含まず、前記ベース組成物がＳｏｌｕｔｏｌ（登録商標）ＨＳ１５における天然に存在する混入物以外に共溶媒を含まない；
    ことを特徴とするベース組成物。