JP5139981B2 - ポリカーボネート難燃性組成物 - Google Patents

Description

本発明は、フルオロカーボン又はシロキサン末端ポリカーボネートを含む組成物、及び、ポリカーボネート及びフルオロカーボン末端ポリカーボネートを含むポリマー基材に難燃性を付与するための方法に関する。

ポリカーボネートは、高い靭性、優れた透明性、様々なポリマーとの良好な相溶性及び高い耐熱変形性を有する熱可塑性ポリマーである。ポリカーボネートは、一般式

で表わされる。

経済的に最も重要なポリカーボネートは、ビスフェノールＡポリカーボネート［２４９３６−６８−３］（ＢＰＡ−ＰＣ）とも呼ばれる２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンポリカーボネート（１）である：

Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｏｎ−Ｌｉｎｅ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，ＤＯＩ：１０．１００２／１４３５６００７．ａ２１＿２０７，及び、入力：Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ，Ｒｏｅｍｐｐ Ｏｎ−ｌｉｎｅ，ｗｗｗ． HYPERLINK "http://www.roempp.com"
ｒｏｅｍｐｐ．ｃｏｍ．参照。

ポリカーボネートの機械的性質、化学的性質及び熱的性質を改善するための様々な添加剤が既知である。フルオロカーボン末端ポリカーボネートは、有機材料、好ましくポリカーボネート、ポリエステル、ポリアクリレート又はポリメタクリレート又はそれらの混合物、ブレンド又はアロイのための表面エネルギー低下剤、‘‘表面変性剤’’等の様々な技術用途において有用である。このような表面エネルギーを低下させたポリマーは、‘‘洗浄の容易さ’’、‘‘自浄性’’、‘‘汚れ耐性’’、‘‘汚れ放出性’’、‘‘落書き耐性’’、‘‘耐油性’’、‘‘耐溶媒性’’、‘‘耐薬品性’’、‘‘自己滑性’’、‘‘耐引掻性’’、‘‘低い吸湿性’’及び‘‘疎水性’’表面等の望ましい性質を有する。特に有用なフルオロカーボン末端ポリカーボネートの製造は、国際特許出願番号ＰＣＴ／ＥＰ２００４／０５３３３１に記載されている。

難燃剤は、ポリマーの難燃性を強化するためにポリマー状材料（合成又は天然）に添加される。それらの組成に基づき、難燃剤は、化学的に、例えば窒素の遊離による泡立ちとして及び／又は物理的に、例えばフォーム被覆によって固相、液相又は気相において作用し得る。難燃剤は、燃焼プロセスの特定の段階中、例えば加熱、分解、発火又は火炎拡散中に干渉する。

ポリカーボネートへの難燃剤の添加は既知である；Ｊ．Ｔｒｏｉｔｚｓｃｈ，Ｐｌａｓ
ｔｉｃｓ Ｆｌａｍｍａｂｉｌｉｔｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，第３版，Ｈａｎｓｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｍｕｎｉｃｈ ２００４，ｐｐ．１５８−１７２（ＩＳＢＮ ３−４４６−２１３０８−２）参照。

アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム塩ベースの難燃剤が低濃度において特に適当である。これらの塩の内、ペルフルオロアルカンスルホン酸塩は、より効果的なものに属する。ポリカーボネートにおける難燃剤としてのそれらの使用は既知である；Ｔ． Ｉｓｈｉｋａｗａ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｐａｒｔ ＡＰｕｒｅ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．Ａ４１，Ｎｏ．５，ｐｐ．５２３−５３５，２００４参照。

１．６ｍｍ以下のサンプル厚が必要とされるところの適用において、ＵＬ−９４（アンダーライターズ ラボラトリーズ サブジェクト ９４）に従ってＶ−
０の難燃性は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のアンチドリッピング剤の添加によってのみ得られた。しかしながら、これらのアンチドリッピング剤は、難燃剤を含むポリカーボネートに光透明性のかなりの減少又は損失さえも引き起こす。ポリカーボネートの優れた光透明性は、大抵のその技術適用物、例えば、透明板ガラス、隔壁、ランプカバー、フロントパネル等の重大な要素である。

ハロアリールホスフェート（米国特許第５，４７８，８７４号明細書参照。）又はグアニジン塩（米国特許第６，５１８，３４０号明細書参照。）等の難燃剤のための他の補助添加剤が提案されている。様々な構造のポリシロキサンの添加が様々な文献で提案されている；米国特許第６，６６０，７８７号明細書、米国特許第６，７２７，３０２号明細書又は米国特許第６，７３０，７２０号明細書参照。これらの添加剤の問題は、Ｖ−０分類を達成するために、ポリカーボネートの機械的性質、化学的性質及び熱的性質に不利益な難燃剤の濃度の増加を為さなければならないという事実にある。
Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｏｎ−Ｌｉｎｅ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，ＤＯＩ：１０．１００２／１４３５６００７．ａ２１＿２０７ Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ，Ｒｏｅｍｐｐ Ｏｎ−ｌｉｎｅ，ｗｗｗ．ｒｏｅｍｐｐ．ｃｏｍ． 国際特許出願番号ＰＣＴ／ＥＰ２００４／０５３３３１ Ｊ．Ｔｒｏｉｔｚｓｃｈ，Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ｆｌａｍｍａｂｉｌｉｔｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，第３版，Ｈａｎｓｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｍｕｎｉｃｈ ２００４，ｐｐ．１５８−１７２（ＩＳＢＮ ３−４４６−２１３０８−２） Ｔ． Ｉｓｈｉｋａｗａ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｐａｒｔ ＡＰｕｒｅ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．Ａ４１，Ｎｏ．５，ｐｐ．５２３−５３５，２００４ 米国特許第５，４７８，８７４号明細書 米国特許第６，５１８，３４０号明細書 米国特許第６，６６０，７８７号明細書 米国特許第６，７２７，３０２号明細書 米国特許第６，７３０，７２０号明細書

それ故、本発明は、低濃度において、難燃剤との組み合わせにおいてポリカーボネートに適用可能な好適な添加剤を発見することに関する。

驚くべきことに、低濃度においてでさえ、フルオロカーボン又はシロキサン末端ポリカーボネートが、透明で難燃化されたポリカーボネートのための好適な相溶化剤及びアンチドリッピング剤であることが発見された。アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウム塩ベースの難燃剤等の第一選択肢の難燃剤、フルオロカーボン及びシロキサン末端ポリカーボネートは、ポリカーボネート中に少量で存在し、かつ投与量が低いため、ポリマー機構及び他の性質に悪影響をほとんど有さない。

本発明は、
ａ）芳香族カルボン酸、芳香族スルホン酸、ペルフルオロアルカンスルホン酸、リン含有オキソ酸、ＮＨ−酸性スルホンアミド、ＮＨ−酸性スルホンイミド及び複合フルオロ酸からなる群から選択される酸の塩の少なくとも１種、
ｂ₁）式

｛式中、
Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して、フッ素原子で置換された脂肪族基を表わし、
Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、直接結合又は炭素原子数１ないし１２のアルキレン基を表わし、
ｍは、１ないし１０００の数を表わし、
Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数３ないし１２のアルケニル基を表わし、及び
Ｙは、直接結合又は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、

［式中、
Ｒ_a及びＲ_bの両方が、水素原子又はハロゲン原子を表わすか、又は、
Ｒ_a及びＲ_bの一方は水素原子を表わし、かつ他方はハロゲン原子を表わす。］、

［式中、
Ｒ₃及びＲ₄は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、任意の置換基として炭素原子数１ないし４のアルキル基を１ないし３つ有する炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基を形成するか、又は、
Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、水素原子、フッ素原子で置換された脂肪族基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、カルボキシ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルケニル基、アリール基又は部分式

（式中、
ｎは、０ないし１００００の数を表わし、及び
Ｘ₂、Ｙ、Ｒ₂、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、上記で定義した通りである。）で表わされる基を表わす。］からなる群から選択される２価の基を表わす。｝で表わされる少なくとも１種の化合物、及び
ｃ）ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材
を含む難燃性組成物に関する。
本明細書において、シリコン含有基とはケイ素含有基をいう。

他の態様に従って、本発明は、
ａ）芳香族カルボン酸、芳香族スルホン酸、ペルフルオロアルカンスルホン酸、リン含有オキソ酸、ＮＨ−酸性スルホンアミド、ＮＨ−酸性スルホンイミド及び複合フルオロ酸からなる群から選択される酸の塩の少なくとも１種、
ｂ₂）式

（式中、
Ｒ₀は、直接結合又は

、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−及び

からなる群から選択される２価の基を表わし、
Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して、
部分式（Ｄ）

で表されるシリコン含有基を表わすか又は、部分式

で表わされるシリコン含有基を表わし、
これら式中、Ｒ ₁₇ 、Ｒ ₁₈ 、Ｒ ₁₉ 及びＲ ₂₀ は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ヒドロキシ基又はアミノ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、−Ｏ−で中断された炭素原子数４ないし１２のヒドロキシアルキル基を表わし、
Ｒ ₂₁ は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は部分式

で表わされる基を表わし、
Ｒ ₂₂ 、Ｒ ₂₃ 、Ｒ ₂₄ 、Ｒ ₂₅ 、Ｒ ₂₆ 、Ｒ ₂₇ 、Ｒ ₂₈ 及びＲ ₂₉ は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、又は、ヒドロキシ基又はアミノ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、
ｐは、０ないし２００を表わし、及び
ｑは、０ないし２００を表わし、
Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、水素原子、フッ素原子で置換された脂肪族基、前記シリコン含有基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、カルボキシ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルケニル基、アリール基又は部分式

で表わされる基を表わすか、又は、
Ｒ₃及びＲ₄は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基又は１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基を形成し、
Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数３ないし１２のアルケニル基を表わし、
Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、直接結合、炭素原子数１ないし１２のアルキレン基又は−Ｏ−によって中断された炭素原子数４ないし２５のアルキレン基を表わし、
Ｙ₁及びＹ₂は、互いに独立して、直接結合又は−Ｏ−、

からなる群から選択される２価の基を表わし、
Ｒ₉及びＲ₁₀は、互いに独立して、直接結合又は炭素原子数１ないし４のアルキレン基を
表わし、
Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数３ないし１２のアルケニル基を表わし、
Ｒ₁₄は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は前記シリコン含有基を表わし、
ｍは、０ないし１００００の数を表わし、及び
ｎは、０ないし１００００の数を表わす。）で表わされる少なくとも１種の化合物、及び
ｃ）ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材
を含む難燃性組成物に関する。

本発明の更なる態様は、
ａ）芳香族カルボン酸、芳香族スルホン酸、ペルフルオロアルカンスルホン酸、リン含有オキソ酸、ＮＨ−酸性スルホンアミド、ＮＨ−酸性スルホンイミド及び複合フルオロ酸からなる群から選択される酸の塩の少なくとも１種、
ｂ₁）Ｘ₁、Ｘ₂、Ｙ、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈及びｍが上記で定義した通りである
式（Ｉ）で表わされる少なくとも１種の化合物、
ｂ₂）Ｘ₁、Ｘ₂、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｒ₀、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈及びｎが上記で定義した通りである式（ＩＩ）で表わされる少なくとも１種の化合物、及び
ｃ）ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材
を含む難燃性組成物に関する。

本発明に従った組成物は、光透明性等のポリカーボネートの優れた機械的性質、化学的性質及び熱的性質を維持しながら、ＵＬ−９４（アンダーライターズ ラボラトリーズ サブジェクト ９４）に従って所望のＶ−０評価及び関連する試験方法において優れた評価を達成する。

上記で定義した組成物は以下の成分を含む：
成分ａ）
芳香族カルボン酸、芳香族スルホン酸、ペルフルオロアルカンスルホン酸、リン含有オキソ酸、ＮＨ−酸性スルホンアミド、ＮＨ−酸性スルホンイミド及び複合フルオロ酸からなる群から選択される酸の塩は、好ましくは金属塩、例えばアルカリ金属又はアルカリ土類金属塩、例えばナトリウム、カリウム、カルシウム塩である。

他の態様に従って、用語‘‘塩’’は、非金属塩、例えばアンモニウム、（炭素原子数１ないし２２のアルキル）_1ないし4アンモニウム又は（２−ヒドロキシエチル）_1ないし4アンモニウム、例えばテトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム又は２−ヒドロキシエチルトリメチルアンモニウム塩を含む。

用語‘‘芳香族カルボン酸の塩’’は、好ましくは安息香酸又はテレフタル酸のアルカリ金属塩、例えばテレフタル酸、ジクロロ安息香酸又はトリクロロ安息香酸のナトリウム又はカリウム塩を含む。

用語‘‘芳香族スルホン酸の塩’’は、ベンゼン、トルエン、ナフタレンスルホン酸のアルカリ金属塩、例えばベンゼン、トルエン又はナフタレンスルホン酸のナトリウム又はカリウム塩を含む。

用語‘‘ペルフルオロアルカンスルホン酸の塩’’は、非金属塩、例えばアンモニウム又は（炭素原子数１ないし２２のアルキル）_1ないし4アンモニウム塩、例えばテトラエチルアンモニウム塩又はアルカリ金属塩、例えばペルフルオロ−炭素原子数１ないし８のアルカンスルホン酸（Ｃ_nＦ_2n+1ＳＯ₃Ｈ）、特にペルフルオロ−炭素原子数１ないし４のアルカンスルホン酸、例えばペルフルオロメタンスルホン酸又はペルフルオロ−ｎ−ブタンスルホン酸のナトリウム又はカリウム塩を含む。

本発明の好ましい態様に従って、組成物は、成分ａ）として、アルカリ金属塩、例えばペルフルオロ−炭素原子数１ないし４のアルカンスルホン酸のナトリウム又はカリウム塩を含む。

本発明の更に好ましい態様に従って、組成物はペルフルオロブタンスルホン酸ナトリウム又はカリウム（Ｃ₄Ｆ₉ＳＯ₃ ^-Ｎａ⁺、ＫＦＢＳ、リマー塩（Ｒｉｍａｒ ｓａｌｔ））を含む。

用語‘‘リン含有オキソ酸の塩’’は、メタ−リン酸、オルト−リン酸又はポリリン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸及びその部分エステルからなる群から選択されるリン含有オキソ酸のアルカリ金属塩又はアンモニウム塩を含む。他の態様に従って、リン含有オキソ酸の酸素原子は、部分的に又は完全に硫黄原子（チオ誘導体）で置換される。

メタリン酸は、式（ＨＰＯ₃）_p（式中、ｐは、少なくとも３、好ましくは３ないし１００の数を表わす。）で示されるモノマー状メタ−リン酸 ＨＰＯ₃から誘導される縮合生成物である。好ましいものは、ｐが３又は４を表わすメタリン酸（環状構造）である。

ポリリン酸は、ＨＯ（ＰＯ₃）_pＨ（式中、ｐは、少なくとも２、好ましくは３ないし１００の数を表わす。）で示されるオルト−リン酸 Ｈ₃ＰＯ₄の縮合生成物である。

用語‘‘ホスホン酸’’は、リン原子に直接結合する水素原子が有機置換基、特に炭素原子数１ないし６のアルキル基、アリール基、例えばフェニル基、アリール−炭素原子数１ないし４のアルキル基、例えばベンジル基又は１−もしくは２−フェネチル基、あるいは（炭素原子数１ないし４のアルキル）_1ないし3アリール基で置換されるところのホスホン酸 ＨＰ（＝Ｏ）（ＯＨ）₂の誘導体も含む。

ホスホン酸の例は、構造式

（式中、
Ｒ¹は、直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はフェニル基を表わし、及び
Ｒ²は、水素原子、直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はフェニル基を表わす。）で表わされる。

用語‘‘ホスホン酸’’は、ホスホン酸 ＨＰ（＝Ｏ）（ＯＨ）₂の互変異性型である亜リン酸 Ｐ（ＯＨ）₃のエステル誘導体も含む。用語‘‘エステル誘導体’’は、亜リン酸 Ｐ（ＯＲ）₃のエステル又は部分エステル Ｐ（ＯＨ）₂ＯＲ及びＰＯＨ（ＯＲ）₂（式中、Ｒは、有機置換基、特に炭素原子数１ないし６のアルキル基、アリール基、例えばフェニル基、アリール−炭素原子数１ないし４のアルキル基、例えばベンジル基又は１−もしくは２−フェネチル基、あるいは（炭素原子数１ないし４のアルキル）_1ないし3アリール基を表わす。）を含む。

このようなホスホン酸の例は、式

（式中、
Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の内の１つは水素原子を表わし、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の内の２つは、直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし６のアルキル基又はフェニル基を表わすか、又は
Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の内の２つは水素原子を表わし、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の内の１つは、直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし６のアルキル基又はフェニル基を表わすか、又は
Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし６のアルキル基又はフェニル基を表わす。）で表わされる。

用語‘‘ホスフィン酸’’は、リン原子に直接結合する１つ又は２つの水素原子が有機置換基、特に炭素原子数１ないし６のアルキル基、アリール基、例えばフェニル基、アリール−炭素原子数１ないし４のアルキル基、例えばベンジル基又は１−もしくは２−フェネチル基、あるいは（炭素原子数１ないし４のアルキル）_1ないし3アリール基で置換されるところのホスフィン酸 Ｈ₂Ｐ（＝Ｏ）ＯＨの誘導体を含む。

ホスフィン酸の例は、構造式

（式中、
Ｒ¹、Ｒ²は、直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし６のアルキル基又はフェニル基を表わし、及び
Ｒ³は、直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１０のアルキレン基、アリーレン基、アルキルアリーレン基又はアリールアルキレン基を表わす。）で表わされる。

用語‘‘ホスフィン酸’’は、リン原子に直接結合する水素原子が有機置換基、特に炭素原子数１ないし６のアルキル基、アリール基、例えばフェニル基、アリール−炭素原子数１ないし４のアルキル基、例えばベンジル基又は１−もしくは２−フェネチル基、あるいは（炭素原子数１ないし４のアルキル）_1ないし3アリール基で置換されるところの互変異性型のＨＰ（ＯＨ）₂も含む。

酸素原子が、部分的に又は完全に、１つ又は２つの硫黄原子（チオ誘導体）で置換されるところのリン含有オキソ酸は、例えばチオホスホン酸 ＨＰ（＝Ｓ）（ＯＨ）₂又はジチオホスホン酸 ＨＰ（＝Ｏ）（ＳＨ）₂又はＨＰ（＝Ｓ）（ＳＨ）（ＯＨ）である。水素原子は、部分的に又は完全に上記で定義した有機基で置換される。

用語‘‘ＮＨ−酸性スルホンアミド及びスルホンイミド’’は、スルホ基で置換された一般式Ｒ¹ＳＯ₂ＮＨＲ²で表わされるアミド及び一般式Ｒ¹ＳＯ₂ＮＨＳＯ₂Ｒ²で表わされるイミドのアルカリ金属又はアンモニウム塩を含む（式中、Ｒ¹及びＲ²は、互いに独立して、有機置換基、例えば炭素原子数１ないし６のアルキル基、アリール基、例えばフェニル基、アリール−炭素原子数１ないし４のアルキル基、例えばベンジル基又は１−もしくは２−フェネチル基、あるいは（炭素原子数１ないし４のアルキル）_1ないし3アリール基、複素環式基、例えばチアゾリル基又はピリミジル基、又は炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された複素環式基を表わす。）。

ＮＨ−酸性スルホンアミド及びスルホンイミドの典型的な例は、Ｎ−メチル−ｐ−トルエンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、ｐ−トルエンスルホンアミド、Ｎ−（ｐ−トルエンスルホン）−ｐ−トルエンスルフィミド、Ｎ−（Ｎ’−ベンジルアミノカルボニル）−スルファニルイミド、Ｎ−（フェニルカルボキシル）−スルファニルイミド、Ｎ−（２−ピリミジニル）スルファニルイミド又はＮ−（２−チアゾリル）スルファニルイミドである。

用語‘‘複合フルオロ酸の塩’’は、アルミニウム、ホウ素又はアンチモンの複合フルオロ酸のアルカリ金属塩を含む。典型的な例はヘキサフルオロアルミン酸ナトリウム又はテトラフルオロホウ素酸ナトリウムである。

好ましい態様に従って、組成物は、成分ａ）として、芳香族カルボン酸、芳香族スルホン酸、ペルフルオロアルカンスルホン酸、リン含有オキソ酸又はその部分エステル、ＮＨ−酸性スルホンアミド、ＮＨ−酸性スルホンイミド及び複合フルオロ酸からなる群から選択される酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアンモニウム塩の少なくとも１種を含む。

特に好ましい態様に従って、組成物は、成分ａ）として、ペルフルオロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩あるいはアンモニウム塩又はメタ−リン酸、オルト−リン酸もしくはポリリン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸及びその部分エステルからなる群から選択されるリン含有オキソ酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアンモニウム塩の少なくとも１種を含む。

上記で定義した酸及びそれらの塩は既知の化合物である。

成分ｂ ₁ ）
上記で定義した化合物（Ｉ）において、置換基は以下に示すように定義される：
Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して、フッ素原子で置換された脂肪族基を表わし、
Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、直接結合又は炭素原子数１ないし１２のアルキレン基を表わし、
ｍは、１ないし１０００の数を表わし、
Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数３ないし１２のアルケニル基を表わし、及び
Ｙは、直接結合又は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、

［式中、
Ｒ_a及びＲ_bの両方が、水素原子又はハロゲン原子を表わすか、又は、
Ｒ_a及びＲ_bの一方は水素原子を表わし、かつ他方はハロゲン原子を表わす。］、

［式中、
Ｒ₃及びＲ₄は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、任意の置換基として炭素原子数１ないし４のアルキル基を１ないし３つ有する炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基を表わすか、又は、
Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、水素原子、フッ素原子で置換された脂肪族基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、カルボキシ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルケニル基、アリール基又は上記で定義した式（Ａ）
（式中、
ｎは、０ないし１００００の数を表わし、及び
Ｘ₂、Ｙ、Ｒ₂、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、上記で定義した通りである。）で表わされる基を表わす。］からなる群から選択される２価の基を表わす。

フッ素原子で置換された脂肪族基として定義されるＲ₁及びＲ₂は、好ましくは、少なくとも１つは水素原子を残し、少なくとも１つのフッ素原子を含む直鎖の又は枝分かれした炭化水素基、例えば炭素原子数１ないし２５のフルオロアルキル基であるか、又は、部分式
−（ＣＦ₂）_pＦ （Ｂ）
（式中、ｐは、１ないし１００の数を表わす。）で表わされるペルフルオロアルキル基である。

炭素原子数１ないし２５のフルオロアルキル基は、例えばモノ−又はジフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、３−フルオロプロピル基、４−フルオロブチル基、５−フルオロペンチル基、６−フルオロヘキシル基、７−フルオロヘプチル基又はペンタフルオロブチル基である。

ペルフルオロアルキル基は、ペルフルオロアルコール Ｆ（ＣＦ₂）_p−ＯＨ（式中、ｐは１ないし５０を表わす。）、例えばトリフルオロメチル基（ｐ＝１）又はペンタフルオロエチル基（ｐ＝２）から誘導される式（Ｂ）で表わされる基である。好ましいペルフルオロアルキル基は、ｐが５、８、９又は１１を表わすペルフルオロアルコールから誘導される。

炭素原子数１ないし１２のアルキレン基として定義されるＸ₁及びＸ₂は、枝分かれした又は非枝分かれの２価の基、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基又はドデカメチレン基である。Ｘ₁及びＸ₂のための好ましい定義の１つは、炭素原子数１ないし８のアルキレン基、例えば炭素原子数２ないし８のアルキレン基である。Ｘ₁及びＸ₂のための特に好ましい定義は、炭素原子数２ないし４のアルキレン基、例えばエチレン基である。

炭素原子数１ないし１２のアルキル基として定義されるＲ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、直鎖の又は可能ならば枝分かれした基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルペンチル基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、１−メチルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルペンチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、１−メチルウンデシル基又はｎ−ドデシル基である。好ましい定義の１つは、例えば炭素原子数１ないし８のアルキル基、例えば、メチル基等の炭素原子数１ないし４のアルキル基である。

炭素原子数３ないし１２のアルケニル基として定義されるＲ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、直鎖の又は可能ならば枝分かれした基、例えばアリル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソブテニル基、ｎ−２，４−ペンタジエニル基、３−メチル−２−ブテニル基、ｎ−２−オクテニル基、ｎ−２−ドデセニル基又はイソ−ドデセニル基である。

部分式

で表わされる２価の基として定義されるＹは、好ましくはメチレン基（ＣＨ₂＝、Ｒ_a及びＲ_b＝Ｈ）である。他の態様に従って、Ｒ_a及びＲ_bの両方は、水素原子又はハロゲン原子、例えば塩素原子又は臭素原子を表わすか、又は、Ｒ_a及びＲ_bの一方は水素原子を表わし、かつ他方はハロゲン原子を表わす。

任意の置換基として炭素原子数１ないし４のアルキル基を１ないし３つ有する炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基として定義されるＲ₃及びＲ₄は、例えばシクロペンチリデン基、メチルシクロペンチリデン基、ジメチルシクロペンチリデン基、シクロヘキシリデン基、メチルシクロヘキシリデン基、ジメチルシクロヘキシリデン基、トリメチルシクロヘキシリデン基、第三ブチルシクロヘキシリデン基、シクロヘプチリデン基又はシクロオクチリデン基である。好ましいものは、シクロヘキシリデン基である。

フッ素原子で置換された脂肪族基として定義されるＲ₃及びＲ₄は、例えば、上記で定義した炭素原子数１ないし２５のフルオロアルキル基であるか、又は上記で言及した式（Ｂ）（ｐは、１ないし５０の数を表わす。）で表わされるペルフルオロアルキル基である。

炭素原子数１ないし１２のアルキル基として定義されるＲ₃及びＲ₄は、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈に関して上記で定義した通りである。

カルボキシ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基として定義されるＲ₃及びＲ₄は、例えばカルボキシメチル基又は１−もしくは２−カルボキシエチル基である。

アリール基として定義されるＲ₃及びＲ₄は、好ましくはフェニル基又は１−もしくは２−ナフチル基である。

式（Ａ）で表わされる基において、指数ｎは０ないし１００００の数を表わし、Ｘ₂、Ｙ、Ｒ₂、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は上記で定義した通りである。

特に興味深いものは、
Ｒ₁及びＲ₂が、互いに独立して、フッ素原子で置換された脂肪族基を表わし、
Ｘ₁及びＸ₂が、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキレン基を表わし、
ｍが、１ないし１０００の数を表わし、
Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈が、水素原子を表わし、
Ｙが、式

［式中、
Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、水素原子、−ＣＦ₃、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、フェニル基又は式（Ａ）（式中、ｎは、０ないし１００００の数を表わし、Ｘ₂、Ｙ、Ｒ₂、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は上記で定義した通りである。）で表わされる基を表わすか、又は、Ｒ₃及びＲ₄は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、任意の置換基として炭素原子数１ないし４のアルキル基を１ないし３つ有するシクロアルキリデン基を形成する。］で表わされる２価の基を表わすところの式（Ｉ）で表わされる化合物である。

Ｒ₁及びＲ₂が、互いに独立して、式（Ｂ）（式中、ｐは１ないし５０の数を表わす。）で表わされる基を表わすところの式（Ｉ）で表わされる化合物もまた、特に興味深い。

特に興味深いものは、ｐが４ないし１５を表わすところの式（Ｉ）で表わされる化合物である。

非常に特に興味深いものは、
Ｒ₁及びＲ₂が、互いに独立して、式（Ｂ）（式中、ｐは１ないし５０の数を表わす。）で表わされる基を表わし、
Ｘ₁及びＸ₂が、互いに独立して、炭素原子数２ないし８のアルキレン基を表わし、
ｍが、１ないし１０００の数を表わし、
Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈が、水素原子を表わし、及び
Ｙが、式

［式中、
Ｒ₃は、水素原子、−ＣＦ₃、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、フェニル基又は式
（Ａ）（式中、ｎは、０ないし１００００の数を表わし、Ｘ₂、Ｙ、Ｒ₂、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は上記で定義した通りである。）で表わされる基を表わすか、又は、Ｒ₃及びＲ₄は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、任意の置換基として炭素原子数１ないし４のアルキル基を１ないし３つ有するシクロアルキリデン基を形成する。］で表わされる２価の基を表わすところの式（Ｉ）で表わされる化合物である。

非常に興味深いものは、
Ｒ₃及びＲ₄が、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わすか、又はＲ₃及びＲ₄が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロアルキリデン基を形成するところの式（Ｉ）で表わされる化合物である。

ｍが１ないし５０の数を表わし、かつｎが０ないし５０の数を表わすところの式（Ｉ）で表わされる化合物も特に好ましい。

式（Ｉ）で表わされる化合物は、既知の方法で製造される。フルオロアルコールをビス（２，４−ジニトロフェニル）カーボネート（ＤＮＰＣ）で処理することによりフルオロアルコールの２，４−ジニトロフェニルカーボネートがその場で得られる。この誘導体は、単離でき、例えば、様々な分子量のヒドロキシ末端ビスフェノールＡオリゴマーによって別々に処理され得る。

Ｂｒｕｎｅｌｌｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ １９９１，２４，３０３５−３０４４は、ビスフェノールＡの二量体及び環状オリゴマーの製造のためのビス（２，４−ジニトロ−フェニル）カーボネートの使用を開示している。カップリング反応は、ホスゲン又はカルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）等のカーボネート結合形成試薬によっても行われ得る。

好ましいフルオロアルコールは、例えば、いわゆるフルオロテロマーアルコールである。これらは、例えば、ゾニル（登録商標：Ｚｏｎｙｌ）ＢＡ−Ｌとして、デュポン又はアルドリッチから市販で入手可能である。

好ましいビスフェノール出発材料は、例えばビスフェノールＡ、及び、式１、２及び３

で表わされる化合物である。

本発明の特に好ましい態様に従って、組成物は、成分ｂ₁）として、式

［式中、
Ｒ₁及びＲ₂は、フッ素原子で置換された脂肪族基を表わし、
Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、直接結合又は炭素原子数１ないし１２のアルキレン基を表わし、
ｍは、１ないし１０００の数を表わし、及び
Ｒ₃及びＲ₄は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、任意の置換基として炭素原子数１ないし４のアルキル基を１ないし３つ有する炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基を表わすか、又は、
Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、水素原子、フッ素原子で置換された脂肪族基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルケニル基、フェニル基又は部分式

（式中、
ｎは、１ないし１０００の数を表わし、及び
Ｒ₃、Ｒ₄、Ｘ₂及びＲ₂は、上記で定義した通りである。）で表わされる基を表わす。］で表わされる少なくとも１種の化合物を含む。

非常に好ましい態様に従って、組成物は、成分ｂ₁）として、少なくとも１種の式（Ｉ’）
［式中、
Ｘ₁及びＸ₂は、エチレン基を表わし、
Ｒ₁及びＲ₂は、式（Ｂ）（式中、ｐは、１ないし５０の数を表わす。）で表わされる基を表わし、
ｍは、２ないし５０の数を表わし、及び、
Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わすか、又はそれらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロヘキシリデン基を形成する。］で表わされる化合物を含む。

本発明の更なる態様は、
ａ）芳香族カルボン酸、芳香族スルホン酸、ペルフルオロアルカンスルホン酸、リン含有オキソ酸、ＮＨ−酸性スルホンアミド、ＮＨ−酸性スルホンイミド及び複合フルオロ酸からなる群から選択される酸の塩の少なくとも１種、及び
ｂ₁）上記で定義した式（Ｉ）で表わされる化合物の少なくとも１種
を含む混合物に関する。

成分ｂ ₂ ）
上記で定義した式（ＩＩ）で表わされる化合物において、置換基は、以下に示すように定義される：
Ｒ₀は、直接結合又は

、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−及び

からなる群から選択される２価の基を表わし、
Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して、シリコン含有基を表わし、
Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、水素原子、フッ素原子で置換された脂肪族基、シリコン含有基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、カルボキシ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルケニル基、アリール基又は部分式

で表わされる基を表わすか、又は、
Ｒ₃及びＲ₄は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基又は炭素原子数１ないし４のアルキル基１ないし３つで置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基を表わし、
Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数３ないし１２のアルケニル基を表わし、
Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、直接結合、炭素原子数１ないし１２のアルキレン基又は−Ｏ−によって中断された炭素原子数４ないし２５のアルキレン基を表わし、
Ｙ₁及びＹ₂は、互いに独立して、直接結合又は−Ｏ−、

からなる群から選択される２価の基を表わし、
Ｒ₉及びＲ₁₀は、互いに独立して、直接結合又は炭素原子数１ないし４のアルキレン基を表わし、
Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数３ないし１２のアルケニル基を表わし、
Ｒ₁₄は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又はシリコン含有基を表わし、
ｍは、０ないし１００００の数を表わし、及び
ｎは、０ないし１００００の数を表わす。

シリコン含有基は、好ましくは、部分式

（式中、
Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ヒドロキシ基又はアミノ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、−Ｏ−で中断された炭素原子数４ないし１２のヒドロキシアルキル基を表わすか、又は、部分式

で表わされる基を表わし、
Ｒ₂₁は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は部分式

で表わされる基を表わし、
Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇、Ｒ₂₈及びＲ₂₉は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、又は、ヒドロキシ基又はアミノ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、
ｐは、０ないし２００を表わし、及び
ｑは、０ないし２００を表わす。）で表わされる基を示す。

シリコン含有基として特に興味深いものは、
Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀が、互いに独立して、メチル基又は部分式

で表わされる基を表わし、
Ｒ₂₁が、メチル基又は部分式

で表わされる基を表わし、
Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇、Ｒ₂₈及びＲ₂₉が、メチル基を表わし、及び
ｐ及びｑが、互いに独立して、０ないし１００を表わすところの部分式（Ｄ）で表わされる基である。

特に興味深いものは、
Ｒ₀が、

で表わされる２価の基を表わし、
Ｒ₁及びＲ₂が、互いに独立して、シリコン含有基を表わし、
Ｒ₃及びＲ₄が、互いに独立して、水素原子、トリフルオロメチル基、シリコン含有基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、フェニル基又は式（Ｃ）で表わされる基を表わすか、又は、
Ｒ₃及びＲ₄が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基又は炭素原子数１ないし４のアルキル基１ないし３つで置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基を表わし、
Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈が、水素原子を表わし、
Ｘ₁及びＸ₂が、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキレン基又は−Ｏ−によって中断された炭素原子数４ないし２５のアルキレン基を表わし、
Ｙ₁及びＹ₂が、互いに独立して、直接結合又は−Ｏ−、

からなる群から選択される２価の基を表わし、
Ｒ₉及びＲ₁₀が、互いに独立して、直接結合又はメチレン基を表わし、
Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃が、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基又は炭素原子数３ないし４のアルケニル基を表わし、
Ｒ₁₄が、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、
ｍが、０ないし１００００の数を表わし、及び
ｎが、０ないし１００００の数を表わすところの式（ＩＩ）で表わされる化合物である。

非常に特に興味深いものは、
Ｒ₀が、

で表わされる２価の基を表わし、
Ｒ₃が、水素原子、−ＣＦ₃、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、フェニル基又は基（Ｃ）を表わし、
Ｒ₄が、−ＣＦ₃、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又はフェニル基を表わすか、又は、
Ｒ₃及びＲ₄が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基又は炭素原子数１ないし４のアルキル基１ないし３つで置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基を表わし、
Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈が、水素原子を表わし、
Ｘ₁及びＸ₂が、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキレン基又は−Ｏ−によって中断された炭素原子数４ないし２５のアルキレン基を表わし、
Ｙ₁及びＹ₂は、互いに独立して、直接結合又は−Ｏ−、

からなる群から選択される２価の基を表わし、
Ｒ₉及びＲ₁₀は、互いに独立して、直接結合又はメチレン基を表わし、
Ｒ₁₄は、水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、
ｍは、０ないし１００００の数を表わし、及び
ｎは、０ないし１００００の数を表わすところの式（ＩＩ）で表わされる化合物である。

Ｒ₃及びＲ₄が、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わすか、又は、
Ｒ₃及びＲ₄が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロアルキリデン基を形成するところの式（ＩＩ）で表わされる化合物も興味深い。

好ましいものは、Ｘ₁及びＸ₂が、互いに独立して、炭素原子数２ないし８のアルキレン基又は−Ｏ−によって中断された炭素原子数４ないし２５のアルキレン基を表わすところの式（ＩＩ）で表わされる化合物である。

ｍが０ないし１００を表わし、かつｎが０ないし１００を表わすところの式（ＩＩ）で表わされる化合物も好ましい。

非常に特に興味深いものは、
Ｒ₀が、

で表わされる２価の基を表わし、
Ｒ₃及びＲ₄が、互いに独立して、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わすか、又は、
Ｒ₃及びＲ₄が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロヘキシリデン基を形成し、
Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈が、水素原子を表わし、
Ｘ₁及びＸ₂が、互いに独立して、炭素原子数２ないし４のアルキレン基又は−Ｏ−によって中断された炭素原子数４ないし２５のアルキレン基を表わし、
Ｙ₁及びＹ₂が、互いに独立して、直接結合又は−Ｏ−、

からなる群から選択される２価の基を表わし、
Ｒ₉及びＲ₁₀が、互いに独立して、直接結合又はメチレン基を表わし、
ｍが、０ないし１００の数を表わし、及び
ｎが、０ないし１００の数を表わすところの式（ＩＩ）で表わされる化合物である。

式（ＩＩ）で表わされる化合物において、炭素原子数１ないし１２のアルキル基は、式（Ｉ）で表わされる化合物に関して上記で定義したもの同様の直鎖の又は可能ならば枝分かれしたアルキル基である。

カルボキシ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基として定義されるＲ₃及びＲ₄は、好ましくはカルボキシメチル基或いは１−又は２−カルボキシエチル基である。

アリール基として定義されるＲ₃及びＲ₄は、好ましくはフェニル基又は炭素原子数１ないし４のアルキル基、例えばメチル基１ないし３つで置換されたフェニル基である。

炭素原子数２ないし１２のアルケニル基として定義されるＲ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、式（Ｉ）で表わされる化合物に関して上記で定義したもの同様の直鎖の又は可能ならば枝分かれしたアルケニル基である。

炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基又は炭素原子数１ないし４のアルキル基１ないし３つで置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基として定義されるＲ₃及びＲ₄は、式（Ｉ）で表わされる化合物に関して上記で定義した通りである。

炭素原子数１ないし１２のアルキレン基として定義されるＸ₁及びＸ₂、及び、炭素原子数１ないし４のアルキレン基として定義されるＲ₉及びＲ₁₀は、式（Ｉ）で表わされる化合物に関して上記で定義した直鎖の又は可能ならば枝分かれしたアルキレン基である。

−Ｏ−によって中断された炭素原子数４ないし２５のアルキレン基として定義されるＸ₁及びＸ₂は、直鎖の又は可能ならば枝分かれした、例えば−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−又は−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−である。

ヒドロキシ基又はアミノ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基は、例えばヒドロキシメチル基、１−又は２−ヒドロキシエチル基、アミノメチル基、あるいは、１−又は２−アミノエチル基である。

−Ｏ−によって中断された炭素原子数４ないし１２のヒドロキシアルキル基は、例えば、−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ又は−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨである。

フッ素原子含有基は、フッ素原子を少なくとも１つ含む枝分かれした又は非枝分かれの基、例えば炭素原子数１ないし２５のフルオロアルキル基であるか、又は式（Ｂ）（式中、ｐは１ないし５０を表わす。）で表わされる基、例えばトリフルオロメチル基又はペンタフルオロメチル基である。

炭素原子数１ないし２５のフルオロアルキル基は、例えばフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、３−フルオロプロピル基、４−フルオロブチル基、５−フルオロペンチル基、６−フルオロヘキシル基、７−フルオロヘプチル基、ジフルオロメチル基又はペンタフルオロブチル基である。

式（ＩＩ）で表わされる化合物は、既知の方法で得ることができる。シリコンアルコールをビス（２，４−ジニトロフェニル）カーボネート（ＤＮＰＣ）で処理することによりシリコンアルコールの２，４−ジニトロフェニルカーボネートがその場で得られる。この誘導体は、単離でき、例えば、様々な分子量のヒドロキシ末端ビスフェノールＡオリゴマーによって別々に処理され得る。Ｂｒｕｎｅｌｌｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ １９９１，２４，３０３５−３０４４は、ビスフェノールＡの二量体及び環状オリゴマーの製造のためのビス（２，４−ジニトロフェニル）カーボネートの使用を開示している。カップリング反応は、ホスゲン又はカルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）等のカーボネート結合形成試薬によっても行われ得る。

特に好ましいシリコン含有基は、モノヒドロキシポリシロキサン、ｐ＝１０；ポリシロキサン、ｐ＝６４；ポリアルキレンオキシド変性ヘプタメチルトリシロキサン又は３−（ポリオキシエチレン）プロピルヘプタメチルトリシロキサンから誘導される。典型的な構造式を以下に示す：

好ましいビスフェノール出発材料は、式（Ｉ）で表わされる化合物の製造に関して上記で言及したものと同様のものである。

本発明の更なる態様はまた、
ａ）芳香族カルボン酸、芳香族スルホン酸、ペルフルオロアルカンスルホン酸、リン含有オキソ酸、ＮＨ−酸性スルホンアミド、ＮＨ−酸性スルホンイミド及び複合フルオロ酸からなる群から選択される酸の塩の少なくとも１種、及び
ｂ₂）上記で定義した式（ＩＩ）で表わされる化合物の少なくとも１種
を含む混合物に関する。

本発明の更なる態様はまた、
ａ）芳香族カルボン酸、芳香族スルホン酸、ペルフルオロアルカンスルホン酸、リン含
有オキソ酸、ＮＨ−酸性スルホンアミド、ＮＨ−酸性スルホンイミド及び複合フルオロ酸からなる群から選択される酸の塩の少なくとも１種、及び
ｂ）上記で定義した式（Ｉ）で表わされる化合物と式（ＩＩ）で表わされる化合物の組み合わせ
を含む混合物に関する。

成分ａ）及びｂ₁）、成分ａ）及びｂ₂）並びに成分ａ）及びｂ）は、混合物において、成分ａ）が０．００１ないし５．０質量％、好ましくは０．０１ないし２．０質量％、最も好ましくは０．０４ないし０．５質量％、成分ｂ）が０．０１ないし５．０質量％、好ましくは０．２５ないし１．０質量％の質量％で存在する。

本発明の更なる態様は、ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材に難燃性を付与するための方法であって、前記ポリマー基材に上記で定義した混合物を添加することを含む方法に関する。

本発明の他の好ましい態様は、ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材に難燃性及び光透明性を付与するための方法であって、前記ポリマー基材に上記で定義した混合物を添加することを含む方法に関する。

特に好ましい態様は、ポリカーボネートに難燃性及び透明性を付与するための方法であって、前記ポリマー基材に上記で定義した混合物を添加することを含む方法に関する。

成分ｃ）
ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材は、如何なる等級のものでもあり得、あらゆる既知の方法によって製造され得る。用語‘‘ポリマー基材’’は、あらゆるポリカーボネートホモポリマー又はそのコポリマー、例えばポリエステルとのコポリマーを含む。

ポリカーボネートは、一般式

で表わされる熱可塑性ポリマーである。

ポリカーボネートは、界面法又は溶融法（触媒エステル交換）によって得ることができる。ポリカーボネートは、枝分かれ構造又は直鎖構造であり得、あらゆる官能性置換基を含み得る。ポリカーボネートコポリマー及びポリカーボネートブレンドもまた本発明の範囲内である。用語‘‘ポリカーボネート’’は、他の熱可塑性樹脂とのコポリマー及びブレンドを含むものとして解釈されるべきである。ポリカーボネートの製造方法は、例えば米国特許第３，０３０，３３１号明細書；米国特許第３，１６９，１２１号明細書；米国特許第４，１３０，４５８号明細書；米国特許第４，２６３，２０１号明細書；米国特許第４，２８６，０８３号明細書；米国特許第４，５５２，７０４号明細書；米国特許第５，２１０，２６８号明細書及び米国特許第５，６０６，００７号明細書から既知である。異なる分子量を有する２種以上のポリカーボネートの組み合わせが使用され得る。

好ましいものは、ビスフェノールＡ等のジフェノールとカーボネート源との反応によって得ることができるポリカーボネートである。適当なジフェノールの例は、

である。

カーボネート源は、カルボニルハロゲン化物、カーボネートエステル又はハロホルメートであり得る。適当なカーボネートハロゲン化物は、ホスゲン又はカルボニルブロミドである。適当なカーボネートエステルは、ジアルキルカーボネート、例えば、ジメチル−又はジエチルカーボネート、ジフェニルカーボネート、フェニル−アルキルフェニルカーボネート、例えば、フェニル−トリルカーボネート、ジアルキルカーボネート、例えば、ジメチル−又はジエチルカーボネート、ジ−(ハロフェニル)カーボネート、例えば、ジ−(クロロフェニル)カーボネート、ジ−(ブロモフェニル)カーボネート、ジ−(トリクロロフ
ェニル)カーボネート又はジ−(トリクロロフェニル)カーボネート、ジ−(アルキルフェニル)カーボネート、例えば、ジ−トリルカーボネート、ナフチルカーボネート、ジクロロナフチルカーボネート及び他のものである。

分子量調節剤、酸受容体、触媒の添加等の他の方法の詳細は、上記で言及した文献に開示されている。

更なる態様に従って、ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材は、イソフタレート／テレフタレート−レゾルシノール部分が存在するところのポリカーボネート−コポリマーである。このようなポリカーボネートは、市販で入手可能なもの、例えばレクサン（登録商標：Ｌｅｘａｎ）ＳＬＸ（ジェネラル エレクトリクス コーポレーテッド、米国）である。成分ｃ）の他のポリマー状基材は、混合物又はコポリマーの形態で、適当な相溶化剤を含む、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリ（メタ）アクリレート、熱可塑性ポリウレタン、ポリスルホン、ポリアクリレート及びＰＶＣを含む様々な合成ポリマーを更に含み得る。例えば、ポリマー基材は、更に、ポリオレフィン、熱可塑性ポリウレタン、スチレンポリマー及びそのコポリマーからなる樹脂の群から選択される熱可塑性ポリマーを含み得る。特定の態様は、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、グリコール変性ポリシクロヘキシレンメチレンテレフタレート（ＰＣＴＧ）、ポリスルホン（ＰＳＵ）、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）、アクリロニトリル−スチレン−アクリルエステル（ＡＳＡ）、アクリロニトリル−エチレン−プロピレン−スチレン（ＡＥＳ）、スチレン−無水マレイン酸（ＳＭＡ）又は耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩＰＳ）を含む。

適当な合成ポリマーのリストを以下に示す：
１．モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−１−エン、ポリ−４−メチルペンテ−１−エン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリイソプレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペンテン又はノルボルネンのポリマー、ポリエチレン（所望により架橋され得る）、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）及び（ＵＬＤＰＥ）。

ポリオレフィン、すなわち前の段落において例示したモノオレフィンのポリマー、好ましくはポリエチレン及びポリプロピレンは、異なる方法によりそしてとりわけ以下の方法により調製され得る：
ａ）ラジカル重合（通常は高圧下及び高温において）。
ｂ）通常、周期表のＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂ又はＶＩＩＩ群の金属の一つ又はそれ以上を含む触媒を使用した触媒重合。これらの金属は通常、一つ又はそれ以上の配位子、典型的にはπ−又はσ−配位し得るオキシド、ハロゲン化物、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び／又はアリールを有する。これらの金属錯体は遊離形態であるか、又は基材に、典型的には活性化塩化マグネシウム、チタン（ＩＩＩ）クロリド、アルミナ又は酸化ケイ素に固定され得る。これらの触媒は、重合媒体中に可溶又は不溶であり得る。該触媒は重合においてそのまま使用され得、又は他の活性化剤、典型的には金属アルキル、金属ヒドリド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシド又は金属アルキルオキサンであって、該金属が周期表のＩａ、ＩＩａ及び／又はＩＩＩａ群の元素であるものが使用され得る。活性化剤は、他のエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基で都合良く変性され得る。これらの触媒系は通常、フィリップス、スタンダ
ード・オイル・インディアナ、チグラー（−ナッタ）、ＴＮＺ（デュポン）、メタロセン又はシングルサイト触媒（ＳＳＣ）と命名される。

２．１）で言及されたポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレン、ポリプロピレンとポリエチレン（例えば、ＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）の混合物、及び異なる型のポリエチレンの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。

３．モノオレフィン及びジオレフィンの互いの又は他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及びその低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブテ−１−エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブテ−１−エンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキサンコポリマー、エチレン／シクロオレフィンコポリマー（例えば、エチレン／ノルボルネン様ＣＯＣ）、１−オレフィンが現場で生成されるエチレン／１−オレフィンコポリマー；プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキセンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー又はエチレン／アクリル酸コポリマー及びそれらの塩（アイオノマー）並びにエチレンとプロピレン及びへキサジエン、ジシクロペンタジエン又はエチリデン−ノルボルネンのようなジエンとのターポリマー；及びそのようなコポリマーの互いの及び１）で上述したポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン／エチレン−プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン−酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び互いの又はランダムのポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー及びそれらの他のポリマー、例えばポリアミドとの混合物。

４．水素化変性物（例えば粘着付与剤）を含む炭化水素樹脂（例えば炭素原子数５ないし９）及びポリアルキレン及びデンプンの混合物。
上記で言及したホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含む立体構造を有し得；ここで、アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーも含まれる。

５．ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）。

６．スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンの全ての異性体、とりわけｐ−ビニルトルエン、エチルスチレン、プロピルスチレン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン、及びビニルアントラセンの全ての異性体、及びそれらの混合物を含む芳香族ビニルモノマーから誘導された芳香族ホモポリマー及びコポリマー。ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含む立体構造を有し得；ここで、アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーも含まれる。

ａ）上述された芳香族ビニルモノマー及び、エチレン、プロピレン、ジエン、ニトリル、酸、マレイン酸無水物、マレイミド、酢酸ビニル及び塩化ビニル又はそのアクリル誘導体及び混合物から選択されるコモノマーを含むコポリマー、例えば、スチレン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／エチレン（共重合体）、スチレン／アルキルメタクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルアクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリレート、スチレン／マレイン酸無水物、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリレート；スチレンコポリマー及び他のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマー又はエチレン／プロピレン／ジエンターポリマーの高耐衝撃性の混合
物；及びスチレン／ブタジエン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレン／エチレン／ブチレン／スチレン又はスチレン／エチレン／プロピレン／スチレンのようなスチレンのブロックコポリマー。

ｂ）６．）で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー、とりわけアタクチックポリスチレンを水素化することにより調製されるポリシクロヘキシルエチレン（ＰＣＨＥ）を含み、しばしばポリビニルシクロヘキサン（ＰＶＣＨ）として言及される。

ｃ）６ａ．）で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー。
ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含む立体構造を有し得；ここで、アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーも含まれる。

７．スチレン又はα−メチルスチレンのような芳香族ビニルモノマーのグラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレン、ポリブタジエン−スチレン又はポリブタジエン−アクリロニトリルコポリマーにスチレン；ポリブタジエンにスチレン及びアクリロニトリル（又はメタクリロニトリル）；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びメチルメタクリレート；ポリブタジエンにスチレン及びマレイン酸無水物；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びマレイン酸無水物又はマレイミド；ポリブタジエンにスチレン及びマレイミド；ポリブタジエンにスチレン及びアルキルアクリレート又はメタクリレート；エチレン／プロピレン／ジエンターポリマーにスチレン及びアクリロニトリル；ポリアルキルアクリレート又はポリアルキルメタクリレートにスチレン及びアクリロニトリル；アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレン及びアクリロニトリル、並びにそれらの６）に列挙されたコポリマーとの混合物、例えばＡＢＳ、ＭＢＳ、ＡＳＡ又はＡＥＳポリマーとして既知であるコポリマー混合物。

８．ポリクロロプレン、塩素化ゴム、イソブチレン−イソプレンの塩素化及び臭素化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩素化又はスルホ塩素化ポリエチレン、エチレン及び塩素化エチレンのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ−及びコポリマー、とりわけハロゲン含有ビニル化合物のポリマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデンならびに塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢酸ビニル又は塩化ビニリデン／酢酸ビニルコポリマーのようなそれらのコボリマーのようなハロゲン含有ポリマー。

９．α，β−不飽和酸から誘導されたポリマー及びポリアクリレート及びポリメタクリレートのようなその誘導体；ブチルアクリレートで耐衝撃改善されたポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド及びポリアクリロニトリル。

１０．９）で言及されたモノマーの互いの又は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニトリル／ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル／アルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル／アルコキシアルキルアクリレート又はアクリロニトリル／ビニルハライドコポリマー又はアクリロニトリル／アルキルメタクリレート／ブタジエンターポリマー。

１１．不飽和アルコール及びアミンから誘導されたポリマー又はそれらのアシル誘導体又はアセタール、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベンゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラール、ポリアリルフタレート又はポリアリルメラミン；並びに上の１）で言及されたオレフィンとそれらのコポリマー。

１２．ポリアルキレングリコール、ボリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド又はビスグリシジルエーテルとそれらのコポリマーのような環式エーテルのホモポリマー及びコポリマー。

１３．ポリオキシメチレンのようなポリアセタール及びコモノマーとしてエチレンオキシドを含むポリオキシメチレン；熱可塑性ポリウレタン、アクリレートまたはＭＢＳで変性されたポリアセタール。

１４．ポリフェニレンオキシド及びスルフィド、及びポリフェニレンオキシドとスチレンポリマー又はポリアミドとの混合物。

１５．一方はヒドロキシル末端化されたポリエーテル、ポリエステル及びポリブタジエンと、他方は脂肪族又は芳香族のポリイソシアナートから誘導されたポリウレタン、並びにそれらの前駆体。

１６．ジアミシとジカルボン酸から及び／又はアミノカルボン酸又は対応するラクタムから誘導されたポリアミド及びコポリアミド、例えばポリアミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ｍ−キシレンジアミン及びアジピン酸から開始した芳香族ポリアミド；へキサメチレンジアミン及びイソフタル酸及び／又はテレフタル酸から及び変性剤としてのエラストマーを用いて又は用いずに調製されたポリアミド、例えばポリ−２，４，４−トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド又はポリ−ｍ−フェニレンイソフタルアミド：及び上述されたポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマー又は化学的に結合されたか又はグラフトされたエラストマーとのブロックコポリマー；又は例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラメチレングリコールのようなポリエーテルとのブロックコポリマー；ならびにＥＰＤＭ又はＡＢＳで変性されたポリアミド又はコポリアミド；及び加工の間に縮合されたポリアミド（ＲＩＭポリアミド系）。

１７．ポリ尿素、ポリイミド、ボリアミド−イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステルイミド、ポリヒダントイン及びポリベンズイミダゾール。

１８．ジカルボン酸とジオールから及び／又はヒドロキシカルボン酸又は対応するラクトンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート（ＰＡＮ）及びポリヒドロキシベンゾエート、ならびにヒドロキシル末端ポリエーテルから誘導されたブロックポリエーテルエステル；及びまたポリカーボネート又はＭＢＳで変性されたポリエステル。

１９．ポリケトン。

２０．ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及びポリエーテルケトン。

２１．前述されたポリマーのブレンド（ポリブレンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ又はＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６及びコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳ又はＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。

成分ａ）は、成分ｃ）の基材に約０．００１ないし５．０質量％、好ましくは０．０１ないし２．０質量％、最も好ましくは０．０４ないし０．５質量％の量で添加される。

成分ｂ）は、成分ｃ）の基材に約０．０１ないし５．０質量％、好ましくは０．２５ないし１．０質量％の量で添加される。

本発明の特に好ましい態様は、
ａ）少なくとも１種のペルフルオロブタンスルホン酸ナトリウム又はカリウム、
ｂ₁）少なくとも１種の式（Ｉ’）
（式中、
Ｘ₁及びＸ₂は、エチレン基を表わし、
Ｒ₁及びＲ₂は、部分式
−（ＣＦ₂）_p−Ｆ （Ｂ）
（式中、ｐは、１ないし５０の数を表わす。）で表わされる基を表わし、
ｍは、２ないし５０の数を表わし、及び、
Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わすか、又はそれらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロヘキシリデン基を形成する。）で表わされる化合物、及び
ｃ）ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材
を含む組成物に関する。

本発明の他の特に好ましい態様は、
ａ）少なくとも１種のペルフルオロブタンスルホン酸ナトリウム又はカリウム、
ｂ₂）少なくとも１種の式（ＩＩ）
［式中、
Ｒ₀は、式

（式中、
Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わすか、又は、
Ｒ₃及びＲ₄は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロヘキシリデン基を形成する。）で表わされる２価の基を表わし、
Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、水素原子を表わし、
Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、炭素原子数２ないし４のアルキレン基又は−Ｏ−によって中断された炭素原子数４ないし２５のアルキレン基を表わし、
Ｙ₁及びＹ₂は、互いに独立して、直接結合又は−Ｏ−、

（式中、Ｒ₉及びＲ₁₀は、互いに独立して、直接結合又はメチレン基を表わす。）からなる群から選択される２価の基を表わし、
ｍは、０ないし１００を表わし、及び
ｎは、０ないし１００を表わす。］で表わされる化合物、及び
ｃ）ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材
を含む組成物に関する。

更なる成分
本発明は、更に、上記で定義した成分ａ）、ｂ）及びｃ）に加えて、ポリマー安定剤及び更なる難燃剤、例えばリン含有難燃剤、窒素含有難燃剤、ハロゲン化難燃剤及び無機難燃剤からなる群から選択される、ｄ）更なる添加剤を含む組成物に関する。

安定剤は、好ましくはハロゲンを含まず、ニトロキシル安定剤、ニトロン安定剤、アミンオキシド安定剤、ベンゾフラノン安定剤、ホスフィット及びホスホナイト安定剤、キノンメチド安定剤及び２，２’−アルキリデンビスフェノール安定剤のモノアクリレートエステルから選択される。

本発明の成分ｄ）としての更なる難燃剤は、既知の化合物、市販品であるか、既知の方法によって得ることができる。

成分ｂ）に関して上記で定義したものに加えて、典型的なリン含有難燃剤は、例えば以下のものである：
テトラフェニルレゾルシノールジホスファイト（フィロルフレックス（登録商標：ＦＹＲＯＬＦＬＥＸ）ＲＤＰ、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ社）、テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウムスルフィド、トリフェニルホスフェート、ジエチル−Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−アミノメチルホスホネート、リン酸のヒドロキシアルキルエステル、アンモニウムポリホスフェート（ＡＰＰ）又は（ホスタフラム（登録商標：ＨＯＳＴＡＦＬＡＭ）ＡＰ７５０）、レゾルシノールジホスフェートオリゴマー（ＲＤＰ）、ホスファゼン難燃剤及びエチレンジアミンジホスフェート（ＥＤＡＰ）。

窒素含有難燃剤は、例えば、ポリイソシアヌレート、イソシアヌル酸のエステル又はイソシアヌレート等のイソシアヌレート難燃剤である。典型的な例は、ヒドロキシアルキルイソシアヌレート、例えばトリス−（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、トリス（ヒドロキシメチル）イソシアヌレート、トリス（３−ヒドロキシ−ｎ−プロピル）イソシアヌレート又はトリグリシジルイソシアヌレートである。

窒素含有難燃剤は、メラミンベースの難燃剤を含む。典型的な例は、メラミンシアヌレート、メラミンボレート、メラミンホスフェート、メラミンポリホスフェート、メラミンピロホスフェート、メラミンアンモニウムポリホスフェート及びラミンアンモニウムピロホスフェートである。

更なる例は、ベンゾグアナミン、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、アラントイン、グリコールウリル、メラミンシアヌレート、メラミンホスフェート、ジメラミンホスフェート、メラミンピロホスフェート、ウレアシアヌレート、メラミンポリホスフェート、メラミンボレート、アンモニウムポリホスフェート、メラミンアンモニウムポリホスフェート又はメラミンアンモニウムピロホスフェート、メラミン系からのメラミンの縮合生成物、メラム、メロン及び／又はメラミンとリン酸の高縮合化合物又は反応生成物、及び／又はメラミンの縮合生成物とリン酸の反応生成物、又はそれらの混合物である。

特に強調すべきは、ジメラミンピロホスフェート、メラミンポリホスフェート、メレムポリホスフェート、メラムポリホスフェート及び／又はこのような種類のもの、より特にはメラミンポリホスフェートの混合ポリ塩である。

典型的な有機ハロゲン難燃剤は、例えば、ポリ臭素化ジフェニルオキシド（ＤＥ−６０Ｆ，Ｇｒｅａｔ Ｌａｋｅｓ社）、デカブロモジフェニルオキシド（ＤＢＤＰＯ；セイテ
ックス（登録商標：ＳＡＹＴＥＸ）１０２Ｅ）、トリス［３−ブロモ−２，２−ビス（ブロモメチル）プロピル］ホスフェート（ＰＢ３７０（登録商標）、ＦＭＣ社）、トリス（２，３−ジブロモプロピル）ホスフェート、トリス（２，３−ジクロロプロピル）ホスフェート、クロレンド酸、テトラクロロフタル酸、テトラブロモフタル酸、ポリ−β−クロロエチルトリホスホネート混合物、テトラブロモビスフェノールＡビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）（ＰＥ６８）、臭素化エポキシ樹脂、エチレン−ビス（テトラブロモフタルイミド）（セイテックス（登録商標：ＳＡＹＴＥＸ）ＢＴ−９３）、ビス（ヘキサクロロシクロペンタジエノ）シクロオクタン（デクロレイン プラス（登録商標：ＤＥＣＬＯＲＡＮＥ ＰＬＵＳ）、塩素化パラフィン、オクタブロモジフェニルエーテル、ヘキサクロロシクロペンタジエン誘導体、１，２−ビス（トリブロモフェノキシ）エタン（ＦＦ６８０）、テトラブロモ−ビスフェノールＡ（セイテックス（登録商標：ＳＡＹＴＥＸ）ＲＢ１００）、エチレンビス−（ジブロモ−ノルボルナンジカルボキシイミド）（セイテックス（登録商標：ＳＡＹＴＥＸ）ＢＮ−４５１）、ビス−（ヘキサクロロシクロペンタジエノ）シクロオクタン、ＰＴＦＥ、トリス−（２，３−ジブロモプロピル）−イソシアヌレート及びエチレン−ビス−テトラブロモフタルイミドである。

上記で言及した難燃剤は、一般に、無機酸化物相乗剤と組み合わせられる。この使用において最も一般的なものは、酸化亜鉛又は酸化アンチモン、例えばＳｂ₂Ｏ₃又はＳｂ₂Ｏ₅である。ホウ素化合物も適当である。

上記で言及した難燃剤類は、都合よくは、本発明の組成物中に、有機ポリマー基材の約０．５ないし約４５．０質量％、例えば約３．０質量％ないし約４０．０質量％、例えば、ポリマーの質量に対して約５．０質量％ないし約３５．０質量％の量で含まれる。例えば、成分ｂ₁）及びｂ₂）を含む成分ｂ）の難燃剤は、ポリマー基材の質量に基づき約０．５質量％ないし約１０．０質量％、約１．０質量％ないし約１０．０質量％、約３．０質量％ないし約１０．０質量％又は約５．０質量％ないし約１０．０質量％の量で使用される。例えば、成分ｂ）は、ポリマー基材の質量に基づき約０．５質量％ないし約８．０質量％、約０．５質量％ないし約６．０質量％、約０．５質量％ないし約５．０質量％又は約０．５質量％ないし約３．０質量％の量で使用される。

上記で言及したように、本発明に従った組成物は、更に、例えば、顔料、染料、可塑剤、抗酸化剤、チキソトロープ剤、均展補助剤、塩基性補助安定剤、金属不動態化剤、金属酸化物、有機リン化合物、更なる光安定剤及びそれらの混合物、特に顔料、フェノール性抗酸化剤、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、２−ヒドロキシ−ベンゾフェノン、２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール及び／又は２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン群のＵＶ吸収剤から選択された１種以上の慣用の添加剤を含み得る。より具体的な例は以下の成分である。

１．抗酸化剤
１．１．アルキル化モノフェノール、
例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール、線状又は側鎖において分岐したノニルフェノール、例えば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１'−メチルウンデシ−１'−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１'−メチルヘプタデシ−１'−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１'−メチルトリデシ−１'−イル）フェノール
及びそれらの混合物。

１．２．アルキルチオメチルフェノール、
例えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。

１．３．ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン、
例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。

１．４．トコフェロール、
例えば、α−、β−、γ−、δ−トコフェロール及びそれらの混合物（ビタミンＥ）。

１．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、
例えば、２，２'−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２'−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４'−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、４，４'−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、４，４'−チオビス（３，６−ジ−第二アミルフェノール）、４，４'−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。

１．６．アルキリデンビスフェノール、
例えば、２，２'−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２'−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２'−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェノール］、２，２'−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２'−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２'−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２'−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２'−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２'−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２'−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４'−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、４，４'−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス（３'−第三ブチル−４'−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３'−第三ブチル−２'−ヒドロキシ−５'−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス−（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。

１．７．Ｏ−、Ｎ−及びＳ−ベンジル化合物、
例えば、３，５，３'，５'−テトラ−第三ブチル−４，４'−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。

１．８．ヒドロキシベンジル化マロネート、
例えば、ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジ−オクタデシル−２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。

１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物、
例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。

１．１０．トリアジン化合物、
例えば、２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３,５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。

１．１１．ベンジルホスホネート、
例えば、ジメチル−２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。

１．１２．アシルアミノフェノール、
例えば、４−ヒドロキシラウラニリド、４−ヒドロキシステアラニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。

１．１３．β−（３,５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−オ
クタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ'−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン、例えば、イルガノックス（登録商標：Ｉｒｇａｎｏｘ）１０７６等の市販で入手可能な生成物とのエステル。

１．１４．β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価または多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ'−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン、３．９−ビス［２−｛３−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンとのエステル。

１．１５．β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１６．３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１７．β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えば、Ｎ，Ｎ'−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ'−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ'−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ'−ビス［２−（３−［３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド（ユニロイヤルによって供給されるナウガードＸＬ−１；登録商標：Ｎ
ａｕｇａｒｄ）。

１．１８．アスコルビン酸（ビタミンＣ）

２．光安定剤
２．１．２−（２'−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
例えば、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’,５'−ジ−第三ブチル−２'−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾリ−２−イルフェノール］；２−［３’−第三ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；Ｒが３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イルフェニル基を表す［Ｒ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯＯ−ＣＨ₂ＣＨ₂−］₂−、２−［２’−ヒドロキシ
−３’−（α，α−ジメチルベンジル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール；２−［２’−ヒドロキシ−３’− （１，１，３，３−テトラメチルブチル）−５’−（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリアゾール、例えば、チヌビン２３４、３２６、３２９、３５０、３６０又はチヌビンン１５７７等のチヌビン（登録商標：Ｔｉｎｕｖｉｎ）系の市販で入手可能な光安定剤。

２．２．２−ヒドロキシベンゾフェノン、
例えば、４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシ又は２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。

２．３．置換された又は未置換の安息香酸のエステル、
例えば、４−第三ブチル−フェニルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ−第三ブチルフェニル３，５−
ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸エステル、ヘキサデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸エステル、オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸エステル、２−メチル−４，６−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸エステル。

２．４．アクリレート、
例えば、エチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート又はイソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメート及びＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン。

２．５．ニッケル化合物、
例えば、ｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミン又はＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンのような付加配位子を伴う又は伴わない１：１又は１：２錯体のような２，２’−チオビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、例えば４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸のメチル又はエチルエステル、ケトキシム、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフェニル−ウンデシルケトキシムのニッケル錯体、付加配位子を伴う又は伴わない１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体。

２．６．オキサミド、
例えば、４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−第三ブチル−２’−エチルオキサニリド及びその２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−第三ブチルオキサニリドとの混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物並びにｏ−及びｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。

２．７．２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、
例えば、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシル
オキシ）フェニル−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−［３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ］フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン。

３．金属不動態化剤、
例えば、Ｎ，Ｎ’−ジフェニロキサミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイル−ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル）チオプロピオニルジヒドラジド。

４．更なるホスフィット及びホスホナイト、
例えば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−クミルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４，６−トリス第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、トリステアリルソルビトールトリホスフィット、テトラキス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２Ｈ−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスフィット、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２−メチル−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、２，２’，２’’−ニトリロ［トリエチルトリス（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）−ホスフィット］、２−エチルヘキシル（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット、５−ブチル−５−エチル−２−（２，４，６−トリ−第三ブチルフェノキシ）−１，３，２−ジオキサホスフィラン。

以下のホスフィットが特に好ましい：
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット[イルガフォス１６８（登録商標：Ｉｒｇａｆｏｓ）、チバ スペシャルティ ケミカルズ製]、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、

５．更なるニトロン、
例えば、Ｎ−ベンジル−α−フェニルニトロン、Ｎ−エチル−α−メチルニトロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチルニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデシルニトロン、Ｎ−テトラデシル−α−トリデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシルニトロン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。

６．チオ相乗化合物、
例えば、ジラウリルチオジプロピオネート又はジステアリルチオジプロピオネート。

７．ペルオキシド捕捉剤、
例えば、β−チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベンゾイミダゾール又は２−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオネート。

８．ポリアミド安定剤
例えば、ヨウ化物及び／又はリン化合物と組み合わせた銅塩及び二価マンガンの塩。

９．塩基性補助安定剤、
例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、ウレア誘導体、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばカルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノレート及びカリウムパルミテート、アンチモンピロカテコレート又は亜鉛ピロカテコレート。

１０．核剤、
例えば、タルクのような無機物質、二酸化チタン又は酸化マグネシウムのような金属酸化物、好ましくはアルカリ土類金属のリン酸塩、炭酸塩又は硫酸塩；モノ−又はポリカルボン酸のような有機化合物及びそれらの塩、例えば、４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム；イオンコポリマー（‘‘アイオノマー’’）のようなポリマー化合物。特に好ましいものは、１，３：２，４−ビス（３’，４’−ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４−ジ（パラメチルジベンジリデン）ソルビトール及び１，３：２，４−ジ（ベンジリデン）ソルビトールである。

１１．更なる充填材及び強化材、
例えば、炭酸カルシウム、シリケート、ガラス繊維、ガラス球、ステンレス鋼繊維、アラミド繊維、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物及び金属水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、木粉及び他の天然物の粉末又は繊維、合成繊維。

１２．他の添加剤、
例えば、ブレンド相溶化剤、可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流れ調整剤、蛍光増白剤、防炎剤、帯電防止剤及び発泡剤。

１３．更なるベンゾフラノン及びインドリノン、
例えば、米国特許第４，３２５，８６３号明細書；米国特許第４，３３８，２４４号明細書；米国特許第５，１７５，３１２号明細書；米国特許第５，２１６，０５２号明細書；米国特許第５，２５２，６４３号明細書；独国特許出願公開第４３１６６１１号明細書；独国特許出願公開第４３１６６２２号明細書；独国特許出願公開第４３１６８７６号明細書；欧州特許出願公開第０５８９８３９号明細書又は欧州特許出願公開第０５９１１０２号明細書に開示されるもの、又は３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−第三ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラン−２−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベン
ゾフラン−２−オン］、５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラン−２−オン、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラン−２−オン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラン−２−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラン−２−オン、３−（２，３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラン−２−オン。

上記で定義した組成物のための好ましい更なる添加剤は、上記で言及したホスフィット、及びフェノール性抗酸化剤、及び光安定剤、例えばベンゾトリアゾール等の加工安定剤である。好ましい特定の抗酸化剤は、オクタデシル３−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート（イルガノックス １０７６）を含む。特定の加工安定剤は、トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット（イルガフォス １６８）及びテトラキス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）[１，１−ビフェニル]−４，４'−ジイルビスホスホナイト（イルガフォス Ｐ−ＥＰＱ）を含む。特定の光安定剤は、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４，６−ビス（１−メチル−１−フェニルエチル）フェノール（チヌビン ２３４）、２−（５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（メチル）−６−（第三ブチル）フェノール（チヌビン ３２６）、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール（チヌビン ３２９）、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（第三ブチル）−６−（第二ブチル）フェノール（チヌビン ３５０）、２，２'−メチレンビス（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール）（チヌビン ３６０）及び２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−[（ヘキシル）オキシ]−フェノール（チヌビン １５７７）を含む。

上記で言及した添加剤は、好ましくは、ポリマー成分ｃ）の質量に対して０．０１ないし１０．０％、特に０．０５ないし５．０％の量で含まれる。

添加剤成分ａ）及びｂ）及び任意の更なる成分のポリマー成分ｃ）への配合は、粉体形態でのドライブレンド、又は例えば不活性溶媒、水又はオイル中の溶液、分散液又は懸濁液の形態での湿式混合のような既知の方法により行われる。添加剤成分ａ）及びｂ）及び任意の更なる添加剤は、例えば成形前又は後において配合され得るか、或いはまた、溶媒又は懸濁剤／分散剤のその後の蒸発を為して又は為さずに、溶解されたか又は分散された添加剤又は添加剤混合物をポリマー材料に適用することにより配合され得る。それらは例えば、乾燥混合物又は粉体として或いは溶液又は分散液又は懸濁液又は溶融物として加工装置（例えば押出し機、内部ミキサー等）へと直接に添加されてもよい。

添加剤成分のポリマー基材ｃ）への添加は、ポリマーが溶融され及び添加剤と混合されるすべての慣用の混合機中で実施され得る。適切な機械は当業者に既知である。それらは主に、ミキサー、ニーダー及び押出し機である。

加工は好ましくは、押出し機中で加工の間に添加剤を導入することにより実施される。

特に好ましい加工機は、一軸スクリュー押出機、逆回転及び共回転二軸スクリュー押出機、遊星ギア押出機、リング押出機又はコニーダーである。真空が適用される少なくとも１つのガス除去室を有する加工機を使用することがまた可能である。

適切な押出し機及びニーダーは、例えば、Ｈａｎｄｂｕｃｈ ｄｅｒ Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆｅｘｔｒｕｓｉｏｎ，１巻，Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ，編者 Ｆ．Ｈｅｎｓｅｎ，Ｗ．Ｋｎａｐｐｅ，Ｈ．Ｐｏｔｅｎｔｅ，１９８９，第３頁ないし第７頁，ＩＳＢＮ：３−
４４６−１４３３９−４（２巻 Ｅｘｔｒｕｓｉｏｎｓａｎｌａｇｅｎ １９８６，ＩＳＢＮ ３−４４６−１４３２９−７）に記載される。

例えば、スクリューの長さは１ないし６０スクリュー径であり、好ましくは３５ないし４８スクリュー径である。スクリューの回転速度は好ましくは、１分あたり１０ないし６００回転（ｒｐｍ）であり、非常に特に好ましくは２５ないし３００ｒｐｍである。

最大処理量はスクリューの直径、回転速度及び駆動力による。本発明の方法はまた、言及されたパラメータを変えることにより又は投与量を送る計量機を使用することにより最大処理量よりも低いレベルで実施され得る。

多数の成分が添加される場合、これらは予備混合されるか又は個々に添加され得る。

添加剤成分ａ）及びｂ）及び任意の更なる添加剤はまた、ポリマー基材ｃ）に噴霧され得る。添加剤混合物は他の添加剤、例えば上記した慣用の添加剤又はその溶融物を、それら本発明の添加剤及び付加的な他の添加剤がまたこれら他の添加剤と一緒にポリマー基材に噴霧され得るように希釈し得る。重合触媒の失活の間の噴霧による添加は特に有利であり；この場合、発生した蒸気は触媒の失活の為に使用され得る。球形に重合されたポリオレフィンの場合において、例えば、所望により他の添加剤と一緒に、本発明の添加剤は、噴霧により適用されることが有利であり得る。

添加剤成分ａ）及びｂ）及び任意の更なる添加剤はまた、例えば、上記ポリマー中に、質量でおよそ１．０％ないし４０．０％及び好ましくは２．０％ないしおよそ２０．０％の濃度で１つのポリマーに配合された成分を含有するマスターバッチ（‘‘濃縮物’’）の形態で添加され得る。該ポリマーは、添加剤が最終的に添加されるポリマーと同一の構造である必要はない。そのような操作において、ポリマーは、粉体、顆粒、溶液、懸濁液の形態で又はラテックスの形態で使用され得る。

配合は、成形操作に先立って又は間に行われ得る。好ましくはここで記載された本発明の添加剤を含有する材料は、成形品、例えば回転成形品、射出成形品、異形材等、とりわけ繊維、溶融紡糸不織布、フィルム又はフォームの製造の為に使用される。

このように、本発明はさらに、本発明の組成物を含む成形品又は押出品、繊維、不織布又はフォームに関する。

以下の実施例で本発明を説明する。
実施例
材料及び方法
ＰＣ１４５レジン（ＧＥプラスチック）を１２０℃で８時間、真空乾燥させ、イルガフォス（登録商標：ＩＲＧＡＦＯＳ）Ｐ−ＥＰＱ（チバ スペシャルティ ケミカルズ）で安定化させた。難燃剤として、ＲＭ６５（ペルフルオロブタンスルホン酸カリウム、供給者：ミテニ／イタリア国）を使用した。
表１に示すポリカーボネート組成物をホーク ＴＷ−１００上で２８０℃において押出し、ストランド粒状化（ｓｔｒａｎｄ ｇｒａｎｕｌａｔｉｏｎ）によってペレット化した。１２０℃において１２時間乾燥させた後、粒状の組成物を２９０℃において射出成形して、アンダーライターズ ラボラトリーズ難燃性標準 ＵＬ−９４に従って厚さ１．６ｍｍのプラックとした。
ＵＬ−９４垂直試験に従って難燃性を試験した。
表１

Claims (6)

1. ａ）芳香族カルボン酸、芳香族スルホン酸、ペルフルオロアルカンスルホン酸、リン含有オキソ酸、ＮＨ−酸性スルホンアミド、ＮＨ−酸性スルホンイミド及び複合フルオロ酸からなる群から選択される酸の塩の少なくとも１種、
   ｂ₁）式
   

   

   ｛式中、
   Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して、フッ素原子で置換された脂肪族基を表わし、
   Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、直接結合又は炭素原子数１ないし１２のアルキレン基を表わし、
   ｍは、１ないし１００００の数を表わし、
   Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数３ないし１２のアルケニル基を表わし、及び
   Ｙは、直接結合又は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、
   

   

   ［式中、
   Ｒ_a及びＲ_bの両方が、水素原子又はハロゲン原子を表わすか、又は、
   Ｒ_a及びＲ_bの一方は水素原子を表わし、かつ他方はハロゲン原子を表わす。］、
   

   

   ［式中、
   Ｒ₃及びＲ₄は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、任意の置換基として炭素原子数１ないし４のアルキル基を１ないし３つ有する炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基を形成するか、又は、
   Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、水素原子、フッ素原子で置換された脂肪族基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、カルボキシ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルケニル基、アリール基又は部分式
   

   

   （式中、
   ｎは、０ないし１００００の数を表わし、及び
   Ｘ₂、Ｙ、Ｒ₂、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、上記で定義した通りである。）で表わされる基を表わす。］からなる群から選択される２価の基を表わす。｝で表わされる少なくとも１種の化合物、及び
   ｃ）ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材
   を含む難燃性組成物。
2. ａ）芳香族カルボン酸、芳香族スルホン酸、ペルフルオロアルカンスルホン酸、リン含有オキソ酸、ＮＨ−酸性スルホンアミド、ＮＨ−酸性スルホンイミド及び複合フルオロ酸からなる群から選択される酸の塩の少なくとも１種、
   ｂ₂）式
   

   

   （式中、
   Ｒ₀は、直接結合又は
   

   

   、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−及び
   

   

   からなる群から選択される２価の基を表わし、
   Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して、
   部分式（Ｄ）
   

   

   で表されるシリコン含有基を表わすか又は、部分式
   

   

   で表わされるシリコン含有基を表わし、
   これら式中、Ｒ ₁₇ 、Ｒ ₁₈ 、Ｒ ₁₉ 及びＲ ₂₀ は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、ヒドロキシ基又はアミノ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、−Ｏ−で中断された炭素原子数４ないし１２のヒドロキシアルキル基を表わし、
   Ｒ ₂₁ は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は部分式
   

   

   で表わされる基を表わし、
   Ｒ ₂₂ 、Ｒ ₂₃ 、Ｒ ₂₄ 、Ｒ ₂₅ 、Ｒ ₂₆ 、Ｒ ₂₇ 、Ｒ ₂₈ 及びＲ ₂₉ は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、又は、ヒドロキシ基又はアミノ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わし、
   ｐは、０ないし２００を表わし、及び
   ｑは、０ないし２００を表わし、
   Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、水素原子、フッ素原子で置換された脂肪族基、前記シリコン含有基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、カルボキシ基で置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルケニル基、アリール基又は部分式
   

   

   で表わされる基を表わすか、又は、
   Ｒ₃及びＲ₄は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基又は１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基で置換された炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基を形成し、
   Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数３ないし１２のアルケニル基を表わし、
   Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、直接結合、炭素原子数１ないし１２のアルキレン基又は−Ｏ−によって中断された炭素原子数４ないし２５のアルキレン基を表わし、
   Ｙ₁及びＹ₂は、互いに独立して、直接結合又は−Ｏ−、
   

   

   からなる群から選択される２価の基を表わし、
   Ｒ₉及びＲ₁₀は、互いに独立して、直接結合又は炭素原子数１ないし４のアルキレン基を表わし、
   Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数３ないし１２のアルケニル基を表わし、
   Ｒ₁₄は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は前記シリコン含有基を表わし、ｍは、０ないし１００００の数を表わし、及び
   ｎは、０ないし１００００の数を表わす。）で表わされる少なくとも１種の化合物、及びｃ）ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材
   を含む難燃性組成物。
3. 成分ａ）として、ペルフルオロブタンスルホン酸ナトリウム又はカリウムを含む請求項１又は２に記載の難燃性組成物。
4. 成分ｂ₁）として、式
   

   

   ［式中、
   Ｒ₁及びＲ₂は、フッ素原子で置換された脂肪族基を表わし、
   Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、直接結合又は炭素原子数１ないし１２のアルキレン基を表わし、
   ｍは、１ないし１０００の数を表わし、及び
   Ｒ₃及びＲ₄は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、任意の置換基として炭素原子数１ないし４のアルキル基を１ないし３つ有する炭素原子数５ないし８のシクロアルキリデン基を形成するか、又は、
   Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、水素原子、フッ素原子で置換された脂肪族基、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルケニル基、フェニル基又は部分式
   

   

   （式中、
   ｎは、１ないし１０００の数を表わし、及び
   Ｒ₃、Ｒ₄、Ｘ₂及びＲ₂は、上記で定義した通りである。）で表わされる基を表わす。］で表わされる少なくとも１種の化合物を含む請求項１に記載の難燃性組成物。
5. ａ）少なくとも１種のペルフルオロブタンスルホン酸ナトリウム又はカリウム、
   ｂ₁）少なくとも１種の式（Ｉ'）
   

   

   （式中、
   Ｘ₁及びＸ₂は、エチレン基を表わし、
   Ｒ₁及びＲ₂は、式（Ｂ）
   −（ＣＦ_２）p−Ｆ （Ｂ）
   （式中、ｐは、１ないし５０の数を表わす。）で表わされる基を表わし、
   ｍは、２ないし５０の数を表わし、及び、
   Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わすか、又はそれらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロヘキシリデン基を形成する。）で表わされる化合物、及び
   ｃ）ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材
   を含む請求項１に記載の難燃性組成物。
6. ａ）少なくとも１種のペルフルオロブタンスルホン酸ナトリウム又はカリウム、
   ｂ₁）少なくとも１種の式（ＩＩ）
   ［式中、
   Ｒ₀は、式
   

   

   （式中、
   Ｒ₃及びＲ₄は、互いに独立して、炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わすか、又は、Ｒ₃及びＲ₄は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロヘキシリデン基を形成する。）で表わされる２価の基を表わし、
   Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、水素原子を表わし、
   Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、炭素原子数２ないし４のアルキレン基又は−Ｏ−によって中断された炭素原子数４ないし２５のアルキレン基を表わし、
   Ｙ₁及びＹ₂は、互いに独立して、直接結合又は−Ｏ−、
   

   

   （式中、Ｒ₉及びＲ₁₀は、互いに独立して、直接結合又はメチレン基を表わす。）からなる群から選択される２価の基を表わし、
   ｍは、０ないし１００を表わし、及び
   ｎは、０ないし１００を表わす。］で表わされる化合物、及び
   ｃ）ポリカーボネート又はポリカーボネートブレンドを含むポリマー基材
   を含む請求項２に記載の難燃性組成物。