JP5131662B2 - 鋳片の連続鋳造方法 - Google Patents
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r≧0.2×d0+1.0 ・・・(a)
1.67×((t0−t1)×R)1/2/t0+0.5≧1.1 ・・・(b)
ここで、t0は被圧延材の最終圧延パス前の厚さ(mm)、t1は被圧延材の最終圧延パス後の厚さ(mm)、Rは圧延ロール半径(mm)を示す。
0.15×10-4 ≦ Vp0 ≦ 0.9×10-4 ・・・(c)
Vp0=10-(a×d+b) ・・・(d)
a=0.000028×X+0.0272 ・・・(e)
b=−0.00130×X+4.20 ・・・(f)
ここで、圧下量d(mm)に対応する鋳片の中心ポロシティ体積Vp0(cm3/g)を規定する係数aおよびbは、極厚鋼板の引張強度X(MPa)を用いて算出される。
(比水量)=(鋳型直下以降の全二次冷却水量(L/min))/(単位時間当たりの鋳造質量(kg/min))
(局所比水量)=(鋳造方向において圧下ロール対の上流側2mから該圧下ロール対の位置までの区間の冷却水量(L/min))/(単位時間当たりの鋳造質量(kg/min))
本発明が対象とする鋼板は、高炭素鋼の極厚鋼板であり、Cの含有量は0.40〜1.00%であることが好ましい。そして、最終製品である極厚鋼板として要求される機械的特性、溶接性、溶接熱影響部特性などに応じて各合金元素を組み合わせて含有させることが好ましく、下記の成分組成を採用することができる。
Siは、溶鋼の脱酸作用を有する元素であり、その効果を得るためには0.04%以上を含有することが好ましい。しかし、その含有量が0.60%を超えると溶接熱影響部の靱性を劣化させるので0.60%以下とすることが好ましい。さらに好ましくは0.35%以下である。
Mnは、Cと同様に、母材強度を確保するのに有効な元素であり、効果的に強度を得るには、0.50%以上を含有することが好ましい。しかし、Mn含有量が多すぎると中心偏析により母材や溶接熱影響部の靱性の劣化が顕著となることから、2.00%以下の範囲で含有することが好ましい。
PおよびSは、鋼の靱性を著しく悪化させる元素であり、その含有量は少ない方が好ましいが、極度に低い含有率にまで低下させるためには精錬コストが上昇することから、上記の範囲内とすることが好ましい。
1−1.鋳造方法
本実施例では、前記図1に示す連続鋳造機を用いて鋳片の鋳造を行った。圧下ロール対7は、鋳型3内のメニスカス2から鋳造方向において下流側21.5mの位置に1対設置し、各圧下ロールの径は450mmで、圧下力は最大5.88×105N(600tf)とした。したがって、圧下直前冷却領域は鋳型3内のメニスカス2から鋳造方向において下流側19.5mから21.5mまでの2mの区間である。
上記鋳造試験の評価指標として、表面ひび割れの有無、鋳片の変形抵抗および中心ポロシティ体積を採用した。このうち、表面ひび割れの有無については鋳片を常温まで冷却した後、目視にて観察することによって確認した。
Vp=1/ρ−1/ρ0 ・・・(1)
ここで、鋳片の1/4厚さ位置の平均比重算出には、幅方向7箇所から採取した試料を用い、厚さ中心の平均比重算出には幅方向の16箇所から採取した試料を用いた。
表2に実験結果をまとめて示す。鋳片の中心および表面の温度は、二次冷却水量の条件を与え、凝固計算により算出したものである。圧下直前冷却の冷却水量が多くなる本発明例1、2の順に表面の温度は低下しているが、中心部の温度はほとんど変化していない。したがって、中心部の変形抵抗に対する表面冷却の影響は、表2に示す冷却水量の範囲ではほとんどないことがわかる。
5:凝固シェル、 6:ガイドロール、 7:圧下ロール、 8:鋳片
Claims (2)
- 連続鋳造機内または機端部に配置した少なくとも一対の圧下ロール対を用いて鋳片を圧下する連続鋳造方法であって、
鋳造方向において最上流側に配置した該圧下ロール対の上流側2mから該圧下ロール対の位置までの区間において、
鋳片表面を、上記区間における冷却水の局所比水量を0.010L/kg−steel以上0.040L/kg−steel以下として、圧下直前冷却することにより、
鋳片表面の変形抵抗を17.2MPa以上とし、鋳片表面の変形抵抗を内部の変形抵抗で除した変形抵抗比を8.75以上とすることを特徴とする鋳片の連続鋳造方法。 - 前記鋳片を圧下する領域は、鋳片の中心固相率が0.8以上かつ1.0未満の領域であり、全圧下量が10mm以上かつ20mm以下であることを特徴とする請求項1に記載の鋳片の連続鋳造方法。
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