JP5102490B2 - 組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、微粒子固形物、有機媒体および分散剤を含有する組成物に関し、そしてインク、ミルベース、プラスチックおよび塗料でのそれらの使用に関する。これらの分散剤のいくつかは、新規である。
インク、塗料、ミルベースおよびプラスチック材料のような多くの調合物は、有機媒体中に微粒子固形物を均一に分布させるために、有効な分散剤が必要である。この有機媒体は、極性有機媒体から非極性有機媒体へと変わり得る。結果的に、極性有機媒体および非極性有機媒体の両方で微粒子固形物を分散できる分散剤が求められている。
ある範囲の有機媒体(特に、極性有機媒体(水を含めて))において、ある種の分散剤が微粒子固形物を分散させる優れた性能を示すことが発見された。それゆえ、本発明によれば、微粒子固形物、有機媒体および/または水および式(1)の化合物およびそれらの塩を含有する組成物が提供される:
Rは、C1〜50−必要に応じて置換したヒドロカルビルである;
Yは、C2〜4−アルキレンオキシである;
Tは、C2〜4−アルキレンである;
Aは、二塩基酸またはそれらの無水物の残基である;
Zは、ポリアミンおよび/またはポリイミンの残基である;
Wは、オキシド、尿素または二塩基酸またはそれらの無水物の残基である;
xは、2〜60である;そして
下付き文字0−Vは、下付き文字0〜Vであり;
vは、RO−(Y)x−T−NH−A−基を持っていないZ中のアミノおよび/またはイミノ基の利用可能な最大数を表わす。
Zは、ポリアミンおよび/またはポリイミンの残基であるので、好ましくは、Zに結合した2個より多いRO−(Y)x−T−NH−A−基が存在しており、これらは、同一または異なり得る。
R、Y、T、Zおよびxは、先に定義したとおりである;
AおよびAIは、別個に、二塩基酸の残基であり、これは、同一または異なり得る;そして
pは、0〜200である。
本発明は、上記組成物を提供する。
Rが置換ヒドロカルビルであるとき、その置換基は、C1〜10−アルコキシ、カルボニル、スルホニル、カルバモイル、スルファモイル、ハロゲン、ニトリル、ウレイド、ウレタンまたはエステル(すなわち、−COO−または−OCO−)であり得る。しかしながら、Rは、非置換であることが好ましい。
X−*−*−Xは、ポリアミンおよび/またはポリイミンを表わす;
Qは、RO−(Y) x −T−NH−A−鎖である;そして
qは、2〜2000である。
X−*−*−XおよびQは、上で定義したとおりである;そして
Q1は、式R’−G−(B)s−のポリエステルおよび/またはポリアミド鎖を表わす;
R1は、水素またはC1〜50−必要に応じて置換したヒドロカルビルである;
Gは、二価結合またはカルボニルである;
Bは、1個またはそれ以上のアミノカルボン酸、1個またはそれ以上のヒドロキシカルボン酸、1個またはそれ以上のヒドロキシカルボン酸のラクトンまたはそれらの混合物の残基である;
qおよびsは、0より大きい整数である;そして
q+sは、2〜2000である。
第一および第二の二塩基酸またはそれらの無水物が関与している反応は、それらの反応物に不活性である有機希釈剤の存在下にて、実行され得る。同様に、式3の化合物と二塩基酸またはそれらの無水物とポリアミンおよび/またはポリイミンとの間の反応もまた、有機希釈剤の存在下にて、実行され得る。好ましくは、この有機希釈剤は、反応物のための溶媒である。この有機希釈剤は、芳香族または脂肪族(ハロゲン化誘導体を含めて)であり得る。例には、トルエン、クロロベンゼン、ヘプタンおよび石油エーテル留出物がある。好ましくは、この反応は、有機希釈剤の非存在下にて、実行される。
a)0.5〜30部の微粒子固形物;
b)0.5〜30部の式(1)の化合物;および
c)40〜99部の有機液体;
ここで、全ての部は、重量基準であり、そしてa)+b)+c)の量=100である。
撹拌したJeffamine (商標)M2005(50部、25mmols、Huntsmanから調達した)に、窒素ガス雰囲気下にて、無水コハク酸(2.5部、25mmols、A1drichから調達した)を加えた。その温度を80℃まで上げ、この混合物を、8時間連続して撹拌した。この混合物の赤外スペクトルにより、一部の無水物基が残留していることが明らかとなった。次いで、この撹拌混合物に、Jeffamine(商標)M2005(1.7部)を加え、これを、80℃で、1時間にわたって、さらに反応させた。この混合物の赤外スペクトルにより、全ての無水物基がうまく反応したことが明らかとなった。その生成物は、淡黄色の粘稠な油状物(53.5g)として、得られた。これは、中間体1である。
ポリエチレンイミンの量を3.15部に減らしたこと以外は、実施例1を繰り返した。その生成物は、琥珀色の粘稠な液体(55部)として得られ、ここで、そのポリエーテル鎖とPEIとの重量比は、17:1である。これは、分散剤2である。
撹拌したJeffamine(商標)M600(50部、83.3mmols、Huntsmanから調達した)に、窒素ガス雰囲気下にて、無水コハク酸(8.34部、83.3mmols)を加えた。その温度を80℃まで上げ、この混合物を、6時間連続して撹拌した。この混合物の赤外スペクトルにより、全ての無水物基がうまく反応したことが明らかとなった。これは、中間体2である。
Jeffamine(商標)M600(10.2部、17mmols)およびJeffamine(商標)M2005(25部、12.5mmols)の撹拌した混合物に、窒素雰囲気下にて、無水コハク酸(2.95部、29.5mmols)を加えた。その温度を80℃まで上げ、この混合物を、6時間撹拌した。赤外スペクトルにより、全ての無水物基がうまく反応したことが明らかとなった。25℃まで冷却した後、その生成物は、黄色の粘稠な液体として、得られた。これは、中間体3である。
Jeffamine(商標)M600(6.13部、10.2mmols)、Jeffamine(商標)M2005(50部、25mmols)および無水コハク酸(3.5部、35mmols)を、80℃で、窒素下にて、6時間撹拌した。25℃まで冷却した後、その生成物は、黄色の粘稠な液体として、得られた。これは、中間体4である。
表1で示した違い以外は、実施例1で記述した方法と同じ方法を使用して、中間体5〜15を調製した。
表2で示した違い以外は、実施例1で記述した方法と同じ方法を使用して、分散剤6〜35を調製した。
分散剤1(59g)および無水コハク酸(1.86g)を、80℃で、窒素雰囲気下にて、4時間撹拌した。その混合物のIRにより、無水物が存在していないことが明らかとなった。琥珀色の粘稠な液体(58g)が得られた。
分散剤7(20g)および無水コハク酸(0.73g)を、80℃で、窒素雰囲気下にて、4時間撹拌した。その混合物のIRにより、無水物が存在していないことが明らかとなった。琥珀色の粘稠な液体(19g)が得られた。
分散剤8(20g)および尿素(0.71g)を、120℃で、窒素雰囲気下にて、18時間撹拌した。褐色の粘稠な液体(18g)が得られた。
分散剤12(16.5g)および35%過酸化水素水溶液(1.1g)を、80℃で、窒素雰囲気下にて、6時間撹拌した。淡黄色の粘稠な液体(58g)が得られた。
分散剤18(20g)および硫酸ジメチル(0.26g)を、全てのDMSが反応してブロモクレゾールグリーン指示薬によって検出できなくなるまで、90℃で、窒素雰囲気下にて、4時間撹拌した。淡黄色の粘稠な液体(18g)が得られた。
分散剤22(31g)および無水コハク酸(1.92g)を、80℃で、窒素雰囲気下にて、4時間撹拌した。その混合物のIRにより、無水物が存在していないことが明らかとなった。琥珀色の粘稠な液体(30g)が得られた。
分散剤23(55g)および無水コハク酸(1.77g)を、80℃で、窒素雰囲気下にて、4時間撹拌した。その混合物のIRにより、無水物が存在していないことが明らかとなった。琥珀色の粘稠な液体(54g)が得られた。
分散剤1〜5を使用して、一連のマゼンタミルベースを調製した。これらのミルベースは、この分散剤(0.40部)を表1で示した溶媒に溶解することにより、調製した。ガラスビーズ(3mm、17部)およびMonolite Rubine 3B(Heubachから 2.0部)を加え、その混合物を、水平振盪機にて、16時間振盪した。次いで、得られた分散体を、任意評点A〜E(良好から不良)を使用して、流動性について評価した。これらの結果を、表3〜4で示す。
表3〜4は、本発明の分散剤が非常に異なる特性の有機媒体を使って良好な流動性を与えることを示している。
Claims (13)
- 微粒子固形物、有機媒体および/または水、および式1、式(2)または式2aの化合物をそれらの塩を含めて含有する、組成物:
Rは、非置換または置換したC1〜50−ヒドロカルビルである;
Yは、C2〜4−アルキレンオキシである;
Tは、C2〜4−アルキレンである;
Aは、二塩基酸またはそれらの無水物の残基であり、ここで、Aは、脂肪族炭素−炭素二重結合を有することを特徴とする二塩基酸または無水物の残基ではない;
Zは、C 2〜6 ポリアルキレンイミンおよび/またはポリアリルアミンの残基である;
Wは、オキシド、尿素または二塩基酸またはそれらの無水物の残基である;
xは、2〜60である;そして
下付き文字0−vは、下付き文字0〜vである;
vは、RO−(Y)x−T−NH−A−基を持っていないZ中のアミノおよび/またはイミノ基の数を表わす;
X−*−*−Xは、式1のZのC 2〜6 ポリアルキレンイミンおよび/またはポリアリルアミンを表わす;
Qは、RO−(Y)x−T−NH−A−鎖である;
式2において、qは、2〜2000である、
Q1は、式R1−G−(B)−のポリエステルおよび/またはポリアミド鎖を表わす;
R1は、水素または非置換または置換したC1〜50−ヒドロカルビルである;
Gは、二価結合またはカルボニルである;
Bは、1個またはそれ以上のヒドロキシカルボン酸またはそれらのラクトンおよび/または1個またはそれ以上のアミノカルボン酸の残基である;
式2aにおいて、qおよびsは、q+sが2〜2000であるような、0より大きい正の整数であり、
ここで、該微粒子固形物は顔料、増量剤および充填剤からなる群より選択され;
ここで、該有機媒体はポリオール、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、アミン、エーテル、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール、アミド、非ハロゲン化芳香族炭化水素、ハロゲン化芳香族炭化水素、非ハロゲン化脂肪族炭化水素およびハロゲン化脂肪族炭化水素からなる群より選択され;そして、
ここで、QおよびQ1はX−*−*−Xの残基に結合している、
組成物。 - 微粒子固形物、有機媒体および式(1a)の化合物およびそれらの塩を含有する、組成物:
Rは、非置換または置換したC 1〜50 −ヒドロカルビルである;
Yは、C 2〜4 −アルキレンオキシである;
Tは、C 2〜4 −アルキレンである;
Zは、C 2〜6 ポリアルキレンイミンおよび/またはポリアリルアミンの残基である;
xは、2〜60である;
AおよびAIは、別個に、二塩基酸の残基であり、これは、同一または異なり得る;そして
pは、0〜200であり、
ここで、該微粒子固形物は顔料、増量剤および充填剤からなる群より選択され;
ここで、該有機媒体はポリオール、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、アミン、エーテル、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール、アミド、非ハロゲン化芳香族炭化水素、ハロゲン化芳香族炭化水素、非ハロゲン化脂肪族炭化水素およびハロゲン化脂肪族炭化水素からなる群より選択される、
組成物。 - (Y)xで表わされる鎖が、数を基準として75%までエチレンオキシ繰り返し単位を含有し得る、請求項1に記載の組成物。
- AおよびAIが、マロン酸、コハク酸およびフタル酸からなる群から別個に誘導される残基である、請求項2に記載の組成物。
- 前記Zで表わされる基が、ポリエチレンイミンである、請求項1に記載の組成物。
- 前記有機媒体が、ポリオール、アミン、エーテル、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール、アミド、非ハロゲン化芳香族炭化水素、ハロゲン化芳香族炭化水素、非ハロゲン化脂肪族炭化水素およびハロゲン化脂肪族炭化水素からなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記有機媒体が、熱硬化性樹脂または熱可塑性樹脂である、請求項1に記載の組成物。
- 前記有機液体が、全有機液体を基準にして、少なくとも0.1重量%のポリオール、アミン、エーテル、有機酸、エステル、ケトン、グリコール、アルコール、アミドからなる群より選択される有機液体を含有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記微粒子固形物が、顔料である、請求項1に記載の組成物。
- ミルベースとして使用するための、請求項1に記載の組成物。
- 塗料またはインクとして使用するための、請求項1に記載の組成物。
- 式1の化合物、およびそれらの塩:
Rは、非置換または置換したC1〜50−ヒドロカルビルである;
Yは、C2〜4−アルキレンオキシである;
Tは、C2〜4−アルキレンである;
Aは、二塩基酸またはそれらの無水物の残基であり、ここで、Aは、脂肪族炭素−炭素二重結合を有することを特徴とする二塩基酸または無水物の残基ではない;
Zは、1500以上の数平均分子量を有するC 2〜6 ポリアルキレンイミンおよび/またはポリアリルアミンの残基である;
Wは、オキシド、尿素または二塩基酸またはそれらの無水物の残基である;
xは、2〜60である;
下付き文字1−vは、下付き文字1〜vである;そして
vは、RO−(Y)x−T−NH−A−基を持っていないZ中のアミノおよび/またはイミノ基の数を表わす、
化合物。 - 式1、式(2)または式2aの化合物、およびそれらの塩:
Rは、非置換または置換したC1〜50−ヒドロカルビルである;
Yは、C2〜4−アルキレンオキシである;
Tは、C2〜4−アルキレンである;
Aは、二塩基酸またはそれらの無水物の残基であり、ここで、Aは、脂肪族炭素−炭素二重結合を有することを特徴とする二塩基酸または無水物の残基ではない;
Zは、C 2〜6 ポリアルキレンイミンおよび/またはポリアリルアミンの残基であり、該残基は、1,500以上の数平均分子量を有する;そして
xは、2〜60である;
X−*−*−Xは、式1のZのC 2〜6 ポリアルキレンイミンおよび/またはポリアリルアミンを表わす;
Qは、RO−(Y)x−T−NH−A−鎖である;
式(2)において、qは、2〜2000である、
Q1は、式R1−G−(B)−のポリエステルおよび/またはポリアミド鎖を表わす;
R1は、水素または非置換または置換したC1〜50−ヒドロカルビルである;
Gは、二価結合またはカルボニルである;
Bは、1個またはそれ以上のヒドロキシカルボン酸またはそれらのラクトンおよび/または1個またはそれ以上のアミノカルボン酸の残基である;
式2aにおいて、qおよびsは、q+sが2〜2000であるような、0より大きい正の整数であり;
ここで、式(2)においてX−*−*−Xは1500以上の数平均分子量を有し;そして
ここで、QおよびQ1はX−*−*−Xの残基に結合している、
化合物。
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DE602005014672D1 (de) | 2004-12-21 | 2009-07-09 | Lubrizol Ltd | Zusammensetzungen |
EP1827669B1 (en) | 2004-12-23 | 2009-10-21 | Lubrizol Limited | Dispersants |
US7853818B2 (en) * | 2005-02-25 | 2010-12-14 | Intel Corporation | Modifying power adapter output |
KR101334798B1 (ko) * | 2005-04-13 | 2013-11-29 | 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 분산제 |
US8168713B2 (en) | 2005-05-12 | 2012-05-01 | Lubrizol Limited | Dispersants and compositions thereof |
WO2007039605A1 (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-12 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Amphiphilic polyamine dispersant resin |
TWI408000B (zh) * | 2005-12-06 | 2013-09-11 | Lubrizol Ltd | 新穎分散劑及其組成物 |
WO2007102911A2 (en) * | 2005-12-15 | 2007-09-13 | Lubrizol Limited | Novel dispersant and compositions thereof |
ATE540062T1 (de) * | 2007-03-05 | 2012-01-15 | Basf Se | Polyamin-polyacrylat-dispergiermittel |
US8138724B2 (en) * | 2007-06-20 | 2012-03-20 | Intel Corporation | Battery pulse charging method and apparatus |
US20080315831A1 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-25 | Li Peter T | Ac-to-dc adapter for mobile system |
US7852045B2 (en) | 2007-06-20 | 2010-12-14 | Intel Corporation | Battery charge management using a scheduling application |
JP5371449B2 (ja) * | 2008-01-31 | 2013-12-18 | 富士フイルム株式会社 | 樹脂、顔料分散液、着色硬化性組成物、これを用いたカラーフィルタ及びその製造方法 |
US8816539B2 (en) * | 2010-06-30 | 2014-08-26 | Intel Corporation | AC adaptor minimization through active platform power consumption management |
IT1404805B1 (it) | 2011-02-10 | 2013-11-29 | Lamberti Spa | Disperdenti |
TWI643884B (zh) | 2013-09-06 | 2018-12-11 | 盧伯利索先進材料有限公司 | 多元酸多元鹼接枝共聚物分散劑 |
US9537147B2 (en) | 2013-12-28 | 2017-01-03 | Intel Corporation | Anode structure having silicon elements |
KR102400084B1 (ko) * | 2014-12-09 | 2022-05-18 | 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 불포화 열경화성 폴리에스테르 조성물 중 저프로파일 첨가제의 상 분리를 방지하기 위한 첨가제 |
US9929582B2 (en) * | 2014-12-23 | 2018-03-27 | Intel Corporation | Adaptive charge current for a battery |
US9812878B1 (en) * | 2015-06-19 | 2017-11-07 | Amazon Technologies, Inc. | Dynamic current redistribution for portable electronic devices |
WO2019035957A1 (en) * | 2017-08-16 | 2019-02-21 | Nanosys, Inc. | PEG-BASED LIGANDS HAVING IMPROVED DISPERSION CAPABILITY AND IMPROVED PERFORMANCE |
EP3684841B1 (en) | 2017-09-19 | 2022-07-20 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Multi-amine polyester dispersant made via an anhydride intermediate |
EP3849696A1 (en) | 2018-09-10 | 2021-07-21 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Multi-amine polyester dispersant and method of making |
US11070073B2 (en) | 2018-12-04 | 2021-07-20 | Mobile Escapes, Llc | Mobile power system with multiple DC-AC converters and related platforms and methods |
CN113795535A (zh) * | 2019-03-14 | 2021-12-14 | 路博润先进材料公司 | 经由酸酐中间体制备的多胺聚酯分散剂 |
KR20210141947A (ko) | 2019-03-14 | 2021-11-23 | 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 무수물 중간체를 통해 제조된 다중-아민 분산제 |
WO2022132470A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Method of producing a polymer using a pigment dispersion |
CN116745386A (zh) | 2020-12-18 | 2023-09-12 | 路博润先进材料公司 | 稳定的颜料分散体组合物 |
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Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0062714A1 (en) * | 1981-04-10 | 1982-10-20 | EDWIN COOPER & COMPANY LIMITED | Ashless dispersants for lubricating oils, lubricating oil compositions, additive packages for lubricating oils and methods for the manufacture of such dispersants, compositions and packages |
US4747971A (en) * | 1983-09-22 | 1988-05-31 | Chevron Research Company | Hydrocarbon soluble nitrogen containing dispersant - fluorophosphoric acid adducts |
GB8402801D0 (en) | 1984-02-02 | 1984-03-07 | Ici Plc | Dispersion |
US4689051A (en) * | 1986-05-28 | 1987-08-25 | Texaco Inc. | Storage-stabilizing additives for middle distillate fuels |
JPH062222B2 (ja) * | 1988-11-07 | 1994-01-12 | 第一工業製薬株式会社 | 分散剤 |
JPH02144141A (ja) * | 1988-11-24 | 1990-06-01 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 微粉末の水系分散安定化の方法及びその分散液 |
US4865621A (en) * | 1989-01-27 | 1989-09-12 | Texaco Inc. | Ori-inhibited and deposit-resistant motor fuel composition |
US5589522A (en) | 1994-12-21 | 1996-12-31 | Lexmark International, Inc. | Ink composition |
JP2986059B2 (ja) * | 1995-03-08 | 1999-12-06 | インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレイション | バッテリ充電装置 |
JPH1036648A (ja) * | 1996-07-25 | 1998-02-10 | Konica Corp | 固体分散組成物、感光性組成物及びカラープルーフ用感光材料 |
GB9622783D0 (en) | 1996-11-01 | 1997-01-08 | Zeneca Ltd | Dispersants |
DE69814779T2 (de) * | 1997-09-26 | 2003-11-20 | Seiko Epson Corp | Wässrige Tintenzusammensetzung für den Tintenstrahldrucker |
JP2000032684A (ja) * | 1998-07-08 | 2000-01-28 | Toyota Autom Loom Works Ltd | 充電回路および方法 |
DE19904603A1 (de) * | 1999-02-05 | 2000-08-10 | Goldschmidt Ag Th | Aminoxidgruppen enthaltende Maleinsäureanhydrid-Copolymere und ihre Verwendung als Dispergiermittel für Pigmente oder Füllstoffe |
US6440207B1 (en) * | 2000-03-03 | 2002-08-27 | Bayer Corporation | Method for preparing organic pigments |
GB0020414D0 (en) * | 2000-08-18 | 2000-10-04 | Avecia Ltd | Dispersions containing polyether dispersants |
US6878799B2 (en) * | 2001-03-12 | 2005-04-12 | King Industries, Inc. | Acid functional polymer dispersants |
JP2003073570A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-12 | Hymo Corp | 水溶性重合体分散液及びその製造方法 |
US6828760B2 (en) * | 2002-10-22 | 2004-12-07 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Electronic device that adjusts operation to accord with available power |
US7265197B2 (en) * | 2003-12-05 | 2007-09-04 | Sun Chemical Corporation | Polymeric dispersant |
-
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