JP5064066B2 - マスキングシート - Google Patents
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(式(1)中、Tgは水分散型粘着剤(共重合体)のガラス転移温度[K]、Wnは各モノマーの重量分率、Tgnは各モノマーによるホモポリマーのガラス転移温度[K]、nは各モノマーの種類を示す。)
水分散型粘着剤は、上記した原料モノマーを重合することにより、得ることができる。
なお、上記のように調製される水分散型粘着剤のエマルションを、そのままマスキングシートの粘着剤として使用することができ、また、水分散型粘着剤の凝集力を向上させる目的で、さらに、架橋剤を配合することもできる。
合成例1
還流冷却管、窒素導入管、温度計および攪拌機を備えた反応器に、アクリル酸2−エチルヘキシル49部、メタクリル酸ブチル49部、アクリル酸2部、2,2’−アゾビス(2−アミジノプロパン)ジヒドロクロライド0.03部、乳化剤(反応性乳化剤、ポリオキシエチレン硫酸塩、「アクアロンBC−2020」、第一工業製薬(株)製)2部および水80部を加えて、攪拌して窒素を導入しながら、75℃で8時間、乳化重合した。その後、アンモニア水および水を添加して、固形分を40%、pHを8.0に調整することにより、水分散型粘着剤のエマルションを調製した。
アクリル酸2−エチルヘキシル49部に代えて、アクリル酸2−エチルヘキシル53部を用い、メタクリル酸ブチル49部に代えて、メタクリル酸ブチル44部を用い、アクリル酸2部に代えて、アクリル酸4部を用い、2,2’−アゾビス(2−アミジノプロパン)ジヒドロクロライド0.03部に代えて、2,2’−アゾビス[2−メチル−N−(2−ヒドロキシエチル)プロピオンアミド]0.04部を用い、水80部に代えて、水130部を用いた以外は、合成例1と同様にして、乳化重合した後、固形分およびpHを調整することにより、水分散型粘着剤のエマルションを調製した。
アクリル酸2−エチルヘキシル49部に代えて、アクリル酸ブチル36部を用い、メタクリル酸ブチル49部に代えて、メタクリル酸ブチル61部を用い、アクリル酸2部に代えて、アクリル酸3部を用い、2,2’−アゾビス(2−アミジノプロパン)ジヒドロクロライド0.03部に代えて、2,2’−アゾビス[2−メチル−N−(2−ヒドロキシエチル)プロピオンアミド]0.04部を用いた以外は、合成例1と同様にして、乳化重合した後、固形分およびpHを調整することにより、水分散型粘着剤のエマルションを調製した。
アクリル酸2−エチルヘキシル49部に代えて、アクリル酸2−エチルヘキシル85部を用い、メタクリル酸ブチル49部に代えて、メタクリル酸ブチル11部を用い、アクリル酸2部に代えて、アクリル酸4部を用い、2,2’−アゾビス(2−アミジノプロパン)ジヒドロクロライド0.03部に代えて、2,2’−アゾビス[2−メチル−N−(2−ヒドロキシエチル)プロピオンアミド]0.04部を用いた以外は、合成例1と同様にして、乳化重合した後、固形分およびpHを調整することにより、水分散型粘着剤のエマルションを調製した。
アクリル酸2−エチルヘキシル49部に代えて、アクリル酸2−エチルヘキシル85部を用い、メタクリル酸ブチル49部に代えて、メタクリル酸ブチル11部を用い、アクリル酸2部に代えて、アクリル酸4部を用い、2,2’−アゾビス(2−アミジノプロパン)ジヒドロクロライド0.03部に代えて、2,2’−アゾビス[2−メチル−N−(2−ヒドロキシエチル)プロピオンアミド]0.04部を用い、さらに、ラウリルメルカプタン(連鎖移動剤)0.05部を用いた以外は、合成例1と同様にして、乳化重合した後、固形分およびpHを調整することにより、水分散型粘着剤のエマルションを調製した。
還流冷却管、窒素導入管、温度計および攪拌機を備えた反応器に、水50部および過硫酸カリウム0.2部を投入して、過硫酸カリウムを溶解させた後、これを攪拌して窒素を導入しながら、アクリル酸ブチル58部、メタクリル酸ブチル40部、乳化剤(反応性乳化剤、ポリオキシエチレン硫酸塩、「アクアロンBC−2020」、第一工業製薬(株)製)2部、水50部からなる原料モノマーのエマルションを、55℃で3時間かけて滴下して重合した。滴下後、さらに、70℃で3時間熟成した。その後、アンモニア水および水を添加して、固形分を40%、pHを8.0に調整することにより、水分散型粘着剤のエマルションを調製した。
実施例1
合成例1で調製した水分散型粘着剤のエマルションに、水分散型粘着剤(エマルションの固形分)100重量部に対して、オキサゾリン系架橋剤(エポクロスWS−500、水分散型、(株)日本触媒製)を、固形分換算で4部、配合した。
合成例2で調製した水分散型粘着剤のエマルションに、水分散型粘着剤(エマルションの固形分)100重量部に対して、オキサゾリン系架橋剤(エポクロスWS−500、水分散型、(株)日本触媒製)を、固形分換算で2部、配合した。
合成例3で調製した水分散型粘着剤のエマルションに、水分散型粘着剤(エマルションの固形分)100重量部に対して、オキサゾリン系架橋剤(エポクロスWS−500、水分散型、(株)日本触媒製)を、固形分換算で2部、配合した。
比較合成例1で調製した水分散型粘着剤のエマルションに、水分散型粘着剤(エマルションの固形分)100重量部に対して、オキサゾリン系架橋剤(エポクロスWS−500、水分散型、(株)日本触媒製)を、固形分換算で2部、配合した。
比較合成例2で調製した水分散型粘着剤のエマルションに、水分散型粘着剤(エマルションの固形分)100重量部に対して、オキサゾリン系架橋剤(エポクロスWS−500、水分散型、(株)日本触媒製)を、固形分換算で4部、配合した。
比較合成例3で調製した水分散型粘着剤のエマルションに、水分散型粘着剤(エマルションの固形分)100重量部に対して、オキサゾリン系架橋剤(エポクロスWS−500、水分散型、(株)日本触媒製)を、固形分換算で2部、配合した。
(1) 水分散型粘着剤のゲル分率
各合成例および各合成比較例で調製した水分散型粘着剤(エマルションの固形分)のゲル分率を測定した。その結果を表1に示す。
各合成例および各合成比較例で調製した水分散型粘着剤(エマルションの固形分)について、フォックスの式により計算し、ガラス転移温度を求めた。その結果を表1に示す。
アクリル酸ブチル 219[K](−54[℃])
メタクリル酸ブチル 293[K](20[℃]
アクリル酸 379[K](106[℃])
(3) マスキングシートの剥離力
実施例、各参考例および各比較例により得られたマスキングシートを、25mm×100mmの大きさに裁断して、試験片を作製した。作製した試験片をヘアライン仕上げのステンレス板に、シリンダー圧力2.6kg/cm2、速度0.3m/分のラミネーターで貼り合わせた。その後、20分放置し、次いで、23℃、60%RHの環境下で、剥離速度が10m/分、剥離角度が180°で、剥離力を測定した。その結果を表1に示す。
実施例、各参考例および各比較例により得られたマスキングシートを、50mm×50mmの大きさに裁断して、試験片を作製した。作製した試験片をヘアライン仕上げのステンレス板に、シリンダー圧力2.6kg/cm2、速度0.3m/分のラミネーターで貼り合わせた。その後、65℃に加熱した10%水酸化ナトリウム水溶液に、1分間浸漬させた。その後、次いで、試験片を取り出し、乾燥させて、浮きの程度を目視により観察した。なお、浮きの程度は、以下の基準で評価した。
○ マスキングシートの端部に浮きが生じる
△ マスキングシートの半分に浮きが生じる
× マスキングシートの全体に浮きが生じ、マスキングシートがステンレス板から剥がれる
表1に示すように、本発明の実施例1および参考例2〜3のマスキングシートは、水酸化ナトリウム水溶液による処理により、浮きが全く生じず、しかも、剥離速度が10m/分という実用的な高速での剥離力が小さく、すなわち、軽剥離性を有している。
Claims (4)
- アルカリ水溶液で処理される被着体を部分的に保護するためのマスキングシートであって、
ポリオレフィンから形成される基材と、前記基材の少なくとも片面に積層され、水分散型粘着剤から形成される粘着剤層とを備え、
前記水分散型粘着剤は、酢酸エチルに浸漬したときのゲル分率が90重量%以上であって、かつ、フォックスの式により求められるガラス転移温度が−35℃以上であり、
前記水分散型粘着剤は、アルキル基の炭素数が8〜12のアクリル酸アルキルエステルと、アルキル基の炭素数が4〜7のメタクリル酸アルキルエステルとを含む原料モノマーを重合することにより得られている
ことを特徴とする、マスキングシート。 - マスキングシートを、ヘアライン仕上げのステンレスに圧力2.6kg/cm2、速度0.3m/分で貼り合わせ、次いで、20分放置した後において、そのステンレスに対する23℃、60%RHにおける剥離力が、剥離速度10m/分、剥離角度180°で3.5(N/25mm)以下であることを特徴とする、請求項1に記載のマスキングシート。
- 前記ポリオレフィンが、ポリエチレンであることを特徴とする、請求項1または2に記載のマスキングシート。
- 前記原料モノマーは、原料モノマーの総量100重量部に対して、アクリル酸0.5〜7.0重量部を含有していることを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに記載のマスキングシート。
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