JP5062769B2 - 低級炭化水素の直接改質方法 - Google Patents
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Description
この欠点に対し、オフガス中の水素をPSA(圧力スイング吸着)等の水素精製装置で精製したあと、未反応メタンを再度、改質部に循環させる方式で実働転化率を上げる方法が提案されている。この方法に用いられる装置の一例を図4に示す。すなわち、この装置では、原料メタンガス1を直接改質部2に導入して直接改質し、その後、芳香族分離部3に導入して芳香族化合物を分離し、分離後のガスを水素分離部10に導入する。水素分離部10では、水素を選択的に透過させる水素透過膜などを利用して水素の精製を行って水素を分離し、他のシステムで利用する。一方、水素を分離した残余のガスは、還流路20を通して前記改質部2に還流させて転換率の向上を図っている。なお、図中4、6はコンプレッサである。
低級炭化水素を直接改質する方法も本発明としては特に限定されないが、一種または複数の金属を触媒材料として担体に担持した触媒を用いたものが例示される。改質では、低級炭化水素を原料として芳香族化合物と水素とが生成され、その他に、エタン、エチレン等が副生成物として生成される。改質されたガスには、この他に未反応の原料低級炭化水素が残存する。
また、原料低級炭化水素を分離した残余のガスでは、所望によりさらに水素を分離することができる。この分離方法も本発明としては特に限定されるものではなく、適宜の方法を採択することができ、例えば上記と同様にPSAや膜分離法を利用することができる。
以下、この発明の一実施形態を図1に基づいて説明する。なお、図4の従来法と同等の構成については同一の符号を付してその説明を省略または簡略化している。
この実施形態を実行する装置では、原料炭化水素(メタン)1を導入する直接改質部2と、該直接改質部2で改質されたガスが導入される芳香族分離部3と、芳香族化合物が分離された残余のガスを導入して原料低級炭化水素を分離する低級炭化水素分離部4と、該低級炭化水素分離部4で分離した原料低級炭化水素を前記直接改質部2に戻す還流ライン8を有している。また、芳香族分離部3と低級炭化水素分離部5との間にコンプレッサ4が設置され、さらに還流ライン7にコンプレッサ6が設置されている。
原料低級炭化水素1は、直接改質部2に導入され、該直接改質部2において水素と芳香族化合物とエタンなどの副生成物を生成する。また、一部の原料低級炭化水素は反応することなく未反応のままとなる。これらのガスは直接改質部2から排出されて芳香族分離部3に導入される。芳香族分離部3では、ベンゼン等の芳香族化合物(BTX)が分離されて系外に取り出される。芳香族化合物を分離した残余は、コンプレッサ4を介して低級炭化水素分離部5に送出され、この実施形態では原料低級炭化水素としてメタンが分離される。この原料低級炭化水素は、還流ライン7においてコンプレッサ6によって前記直接改質部2に送出される。また、低級炭化水素分離部5では前記原料低級炭化水素を分離した残余のガスは、系外に排出され、一部は燃焼用オフガスとなり、その他は他のシステム8において余剰熱供給分のオフガス(熱供給をして余ったオフガス)として利用される。
なお、上記実施形態では、原料のガスを分離した残余のガスはオフガスとして他のシステムでの利用を図るものとしたが、上記残余のガスから水素を分離してこの水素の積極的な利用を図ることも可能である。
図2は、メタンを分離した残余のガスから水素を分離することを可能にした装置を示すものである。なお、上記実施形態1と同様の構成については同一の符号を付してその説明を省略または簡略化する。
2 直接改質部
3 芳香族分離部
4、6 コンプレッサ
5 低級炭化水素分離部
7 還流ライン
8 その他のシステム
10 水素分離部
20 還流路
Claims (3)
- 低級炭化水素を原料として直接改質したガスから芳香族化合物を分離した後、芳香族化合物を分離した分離ガスから未反応のメタンを回収する分離を行って分離した前記メタンを前記直接改質に戻すとともに、残余のガスを未反応のメタンを回収して分離した、水素を含むガスを水素分離用として、またはオフガスとして系外に送出して利用することを特徴とする低級炭化水素の直接改質方法。
- 系外に送出された前記オフガスを燃料として利用することを特徴とする請求項1記載の低級炭化水素の直接改質方法。
- 未反応の原料低級炭化水素が分離された、水素を含む前記残余のガスから水素を分離し、残余をオフガスとして系外に送出して利用することを特徴とする請求項1または2に記載の低級炭化水素の直接改質方法。
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