JP5038622B2

JP5038622B2 - 水中油型固型化粧料

Info

Publication number: JP5038622B2
Application number: JP2005375015A
Authority: JP
Inventors: 秀企高橋; 智子池田
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2005-12-27
Filing date: 2005-12-27
Publication date: 2012-10-03
Anticipated expiration: 2025-12-27
Also published as: JP2007176827A

Description

本発明は水中油型固型化粧料に関し、より具体的には、安定で、みずみずしさ、滑らかさに優れ、高い紫外線防御効果をもつ、ファンデーション、化粧下地、プロテクター、サンスクリーンなどに適する水中油型固型化粧料に関する。

従来より固形状化粧料のタイプとして、一般に用いられているものとして、ワックスで油を固化させた固化油性タイプ、特定の油性固化剤と疎水化処理粉末と水と親油性界面活性剤とからなる固型状油中水型乳化タイプ、特定のワックスエステルと両性界面活性剤、高級脂肪酸を組み合わせて得られる水中油型固型化粧料などがあり、使用目的、使用方法に応じて使いわけられている。
これらのうち、油性タイプ、油中水型乳化タイプは「みずみずしさ」「さっぱりさ」の点で劣っている。また、水中油型乳化タイプはみずみずしい使用感を有しているものの、後述するように極性油である紫外線吸収剤を安定に配合することが困難であり、ＳＰＦ値に限界があった。

近年、オゾンホールの破壊などの環境問題により、皮膚を有害な紫外線から守る必要性が高まっており、高い紫外線防御効果をもつ化粧料のニーズが高まっている。従来高い紫外線防御効果を有するものは一般に油性系の化粧料が多いため、べたつくなどの使用性上の問題があり、みずみずしさ、なめらかさを持つ水中油型化粧料に紫外線吸収剤を配合する試み（特許文献１、２）がなされてきた。しかしながら、高いＳＰＦを得るために、極性の高い油分である紫外線吸収剤を配合すると、安定性が損なわれて固型を保てなくなることがあり、固型安定性の向上が望まれていた。すなわち、「みずみずしさ」「なめらかさ」などの使用感を備えつつ、さらに十分な化粧持ち、仕上がり、固型安定性に優れる高ＳＰＦの水中油型固型化粧料を得ることは難しかった。

特許第２９７２３４５号公報特開２００４−２３１５３０号公報

よって、本発明の目的は、みずみずしく、なめらかな使用感触を示すとともに、固型安定性に優れ、高い紫外線防止効果などの機能性の点においてもすぐれた水中油型固型化粧料を提供することにある。

本発明者らは両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、高級脂肪酸と、カラギーナンとを配合することにより、紫外線吸収剤を配合しても安定な水中油型固型化粧料が得られることを見出した。

すなわち本発明は、（１）両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、（２）高級脂肪酸と、（３）カラギーナンと、（４）紫外線吸収剤とを含有し、
前記両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤が、下記一般式（Ａ）で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤、下記一般式（Ｂ）で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤、下記一般式（Ｃ）で表されるベタイン型両性界面活性剤、下記一般式（Ｄ）で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤、下記一般式（Ｅ）で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤、下記一般式（Ｆ）で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤から選択した一種または二種以上であり、
前記高級脂肪酸が下記一般式（Ｇ）であることを特徴とする水中油型固型化粧料である。

（一般式（Ａ）〜（Ｆ）中、Ｒ¹ は平均炭素原子数９〜１７のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ²は平均炭素原子数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を表す。ｐは２〜４の整数であり、ｑは０〜３の整数であり、ｚは１または２の整数である。）

Ｒ³ＣＯＯＨ ‥‥（Ｇ）

（一般式（Ｇ）中、Ｒ³は、平均炭素数７〜２５の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有する飽和、不飽和炭化水素である。）

本発明によれば両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と高級脂肪酸とを混合して用いた水中油型固型化粧料において、増粘剤としてカラギーナンを配合することにより、通常粘度が極端に低下する極性油（紫外線吸収剤）を配合しても適度な硬度が維持され、高ＳＰＦを実現することが可能になる。こうして得られる水中油型固型化粧料は、上記のような極めてすぐれた物性を示すとともに、弾力性を有する新感触という特徴を持ち合わせる場合もあり、これは特に好ましい態様である。

ここで示す弾力性とは、レオメーターを使用して下記の条件で破断強度を測定し、横軸に時間、縦軸に応力をプロットした場合に図１のＡに示すようなダイラタントな曲線が得られるものを指す。なお図中、Ｂは従来のワックス固化型のエマルジョンパクトにおける応力と時間との関係を示す曲線（チクソトロピックな曲線）である。

（測定条件）
負荷重：２００ｇ
針の径：２０φ
針入速度：２ｃｍ／ｍｉｎ

なお、本発明で用いる「固型」または「固型状」の語は５０℃以下の温度において水中油型固型化粧料が流動性を示さず、通常の保管条件下においても著しい変形を示さない状態にあることを示す。ただし弾力性を有するため、使用時には初期の形状は維持されることなく、経時で表面状態がくずれていく。ただし、流動性は示さない。
また、ここで示す固型とは、より好ましくは、２５℃において当該技術分野で常用されている硬度計（レオメーター）を使用して測定した場合に、下記式で示される硬度（γ）が２以上であることを要する。

〔数１〕
γ（硬度）＝（Ｇ×Ｌ）／（ｌ×ａ）（dyn／cm²）

式中、
Ｇ：測定応力（ｇｒ）×９８０ｄｙｎ
Ｌ：サンプルの厚み（ｍｍ）
ｌ：圧縮距離（ｍｍ）
ａ：針の断面積（ｃｍ²）
（測定条件）
負荷重：２００ｇ
針の径：２０φ
針入速度：２ｃｍ／ｍｉｎ
針入距離：２ｍｍ
測定温度：２５℃

本発明の水中油型固型化粧料は、みずみずしさやなめらかさなどの使用感触を示すとともに、化粧もちや紫外線防止効果などの機能性の点においても優れ、かつ固型安定性のよいものである。

以下に、本発明の最良の実施形態について説明する。
＜両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤＞
本発明で水中油型固型化粧料に配合される両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤は、通常の化粧品基剤等に用いられる両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤の全てを適用することができる。

これらの具体例を挙げると、以下のとおりである。
（ａ）上記一般式（Ａ）で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤〔市販品としてレボン２０００（三洋化成製）、アノンＢＤＦ（日本油脂製）等が該当する〕、
（ｂ）上記一般式（Ｂ）で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤〔市販品としてロンザイン−ＣＳ（ロンザ製）、ミラタインＣＢＳ（ミラノール製）等が該当する〕、
（ｃ）上記一般式（Ｃ）で表されるベタイン型両性界面活性剤〔市販品としてアノンＢＬ（日本油脂製）、デハイントンＡＢ−３０（ヘンケル製）等が該当する〕、
（ｄ）上記一般式（Ｄ）で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤〔市販品としてロンザイン１２ＣＳ（ロンザ製）等が該当する〕、
（ｅ）上記一般式（Ｅ）で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤〔市販品としてオバゾリン６６２−Ｎ（東邦化学製）、アノンＧＬＭ（日本油脂製）等が該当する〕。

また、半極性界面活性剤としては、上記一般式（Ｆ）で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤〔市販品としてユニセーフＡ−ＬＭ（日本油脂製）、ワンダミンＯＸ−１００（新日本理化製）等が該当する〕などが例示される。

上記一般式（Ａ）〜（Ｆ）中、Ｒ¹ は平均炭素原子数９〜２１のアルキル基またはアルケニル基、Ｒ²は平均炭素原子数１０〜１８のアルキル基またはアルケニル基を表す。ｐは２〜４の整数であり、ｑは０〜３の整数であり、ｚは１または２の整数である。また、Ｒ¹は、平均炭素原子数１１〜１７のアルキル基またはアルケニル基がより好ましく、平均炭素原子数１１〜１３のアルキル基またはアルケニル基が最も好ましい。平均炭素原子数が９未満では、親水性が強すぎ複合体を形成しにくくなる。一方、２１を超えると、水への溶解性が悪くなり複合体を形成しにくくなる。

本発明においては、界面活性剤成分として、上記した両性界面活性剤および半極性界面活性剤から任意に一種または二種以上を選んで用いることができる。また上記界面活性剤類の配合量は、全成分中、純分として０．１〜４．０質量％とする。この配合量が不足すると乳化性が悪くなり、多量過ぎるとべたつきが生じるなど、使用感触面での悪化や肌上での撥水性発現にも悪影響を及ぼす。本発明の効果を充分に発揮させるには、純分として０．５〜３．０質量％が好適である。

＜高級脂肪酸＞
本発明で配合される高級脂肪酸としては、一般式がＲ³ＣＯＯＨ（一般式（Ｇ））で表される高級脂肪酸であって、通常の化粧品基剤等に用いられる高級脂肪酸の全てを適用することができる。

ここでＲ³は、平均炭素原子数が７〜２５の直鎖または分岐鎖の飽和もしくは不飽和炭化水素基、または水酸基を有する飽和もしくは不飽和の炭化水素基であることが好ましい。また、上記平均炭素原子数が９〜２３であるものがより好ましく、上記平均炭素原子数が１１〜２１であるものが最も好ましい。平均炭素原子数が７未満では、親水性が強すぎるため複合体が形成されにくくなる。一方、平均炭素原子数が２５を超えると融点が高くなるため、同じく複合体が形成されにくくなる。

上記高級脂肪酸の具体例としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸等の飽和脂肪酸；２−パルミトレイン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リシノール酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレン酸、アラキドン酸等の不飽和脂肪酸；イソステアリン酸等の分枝脂肪酸；１，２−ヒドロキシステアリン酸等のヒドロキシカルボン酸等が挙げられる。

このうち特に、２−パルミトレイン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リシノール酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレン酸、アラキドン酸、イソステアリン酸、１，２−ヒドロキシステアリン酸が好ましい。

また、安定性および皮膚刺激性の観点から、炭素原子数１８の飽和脂肪酸が好ましく、中でも分岐を有するものが好ましく、メチル分岐を有する炭素原子数１８の飽和脂肪酸がさらに好ましい。市販品としては例えば、イソステアリン酸（エメリ−＃８７１、＃８７５（エメリ−社製））などが挙げられる。

本発明においては、以上の高級脂肪酸のうちの任意の一種または二種以上が選ばれて用いられる。本発明に用いられる脂肪酸の配合量は、純分として０．０５〜４質量％であり、配合量が不足しても、多量過ぎても安定性面での悪化をもたらす。本発明の効果を充分に発揮させるには、純分として０．１〜３質量％が好適である。

本発明で用いられる成分（１）の両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、（２）の高級脂肪酸とは両成分を配合することで、系中で複合体を形成し、安定化していると考えられる。その複合体の詳細は、特開平６−６５５９６号公報に記載されている。配合する際は、通常は両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、高級脂肪酸とを別々に配合し、系内で複合体とするのが一般的であるが、あらかじめ複合体としたものを配合してもよい。

本発明において、高級脂肪酸と界面活性剤との配合比は、高級脂肪酸：両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤の質量比が、０．５：９．５〜３：１、より好ましくは、１：９〜１：１となるようにするのが安定性の点で好ましい。

上記界面活性剤成分と高級脂肪酸の配合量は、界面活性剤純分および高級脂肪酸の合計量として０．１５〜４．５質量％とすることが好ましく、０．５〜３．５質量％とすることがより好ましい。０．１５質量％未満であると乳化物の安定性が悪化する。一方、４．５質量％を超えて配合すると使用感触だけでなく、保存安定性、撥水性にも悪影響をもたらすことがある。

＜カラギーナン＞
本発明で用いられるカラギーナンは、紅藻類海藻から抽出、精製される天然高分子物質で、分子量１００，０００〜５００，０００のガラクトース、３，６アンヒドロガラクトースを主成分とする多糖類であり、カッパカラギーナン、イオタカラギーナン、ラムダカラギーナンの三成分の組合せが知られている。本発明で用いられるカラギーナンは通常化粧料用途で用いられるものであればいずれも用いることができるが、特にケルコ社製の「ＧＥＮＵＴＩＮＥ９４０４」が好ましい。

カラギーナンの配合量は、０．０５〜５．０質量％、好ましくは０．１〜３．０質量％である。カラギーナン０．０５質量％未満では固化しにくくなり、５．０質量％を超えると、最終製品の柔軟な弾力性が失われる傾向にある。

＜紫外線吸収剤＞
本発明で用いられる紫外線吸収剤としては一般に入手できるものでよく、例えばパラアミノ安息香酸 (以下、ＰＡＢＡと略す) 、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、N,N-ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、N,N-ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、N,N-ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、N,N-ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、N,N-ジメチルＰＡＢＡチルエステル等の安息香酸系紫外線吸収剤、ホモメンチル-Nアセチルアントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p-イソプロパノールフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤、オクチルシンナメート、エチル-4- イソプロピルシンナメート、メチル-2,5- ジイソプロピルシンナメート、エチル-2,4- ジイソプロピルシンナメート、メチル-2,4- ジイソプロピルシンナメート、プロピル-p- メトキシシンナメート、イソプロピル-p- メトキシシンナメート、イソアミル-ｐ−メトキシシンナメート、オクチル-p- メトキシシンナメート(2- エチルヘキシル-p- メトキシシンナメート) 、2-エトキシエチル-p メトキシシンナメート、シクロヘキシル-p- メトキシシンナメート、エチル- α- シアノ−β- フェニルシンナメート、2-エチルヘキシル- α- シアノ- β- フェニルシンナメート、グリセリルモノ-2- エチルヘキサノイル- ジパラメトキシシンナメート等の桂皮酸系紫外線吸収剤、3-(4'-メチルベンジリデン)-ｄ,1- カンファー、3-ベンジリデン-d,1- カンファー、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチルエステル、2-フェニル-5- メチルベンゾキサゾール、2,2'- ヒドロキシ-5- メチルフェニルベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-t-オクチルフェニル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニルベンゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、4-メトキシ-4'-t-ブチルジベンゾイルメタン、5-(3,3- ジメチル-2- ノルボルニリデン)-3-ペンタン-2- オン、２，４−ビス｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−エチルヘキシル）フェノキシ］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、アルキルアリール１，３−プロパンジオンシリコーン誘導体、オクトクリレン、２，４，６−トリス｛ｐ−［（２’−エチルヘキシル）オキシカルボニル］アニリノ｝１，３，５−トリアジン等が挙げられる。

なかでも、製品の安定性、紫外線吸収効果の点で、パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシルが好適に用いられる。配合量は特に制限されないが、０．１〜７．０質量％、好ましくは０．３〜５．０質量％配合されることが好ましい。また紫外線吸収剤が０．１質量％未満では紫外線防御能が低く、また７．０質量％を超えると化粧料の固型安定性が悪くなる傾向がある。

＜その他＞
さらに、本発明の水中油型固型化粧料には、他の共通のまたは特定の目的、例えば、ＳＰＦ向上や、使用性向上のための成分を１種以上含めることができる。これらの成分としては、たとえば微粒子酸化チタン、球状粉末等が挙げられる。

本発明の水中油型固型化粧料には、さらにその他の化粧料に配合しうる成分を含めることができる。それらは、例えば、油分、保湿剤、分散剤、粉末、防腐剤、香料、薬剤、増粘剤、色素、顔料、ワックスなどである。

次に実施例を挙げ、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれにより何ら限定されるものではない。配合量は特記しない限り、その成分が配合される系に対する質量％で示す。

実施例１水中油型乳化コンパクト（ファンデーション）
（１）デカメチルシクロペンタシロキサン１５．８質量％
（２）メチルポリシロキサン５
（３）パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル２
（４）イソステアリン酸１
（５）シリコーン処理微粒子酸化チタン５
（平均粒子径：０．０３〜０．１μｍ、三好化成社製酸化チタンＳＡＳ−０１５）
（６）アルキル変性シリコーン樹脂被覆二酸化チタン８
（７）アルキル変性シリコーン樹脂被覆黄酸化鉄３
（８）アルキル変性シリコーン樹脂被覆ベンガラ１
（９）アルキル変性シリコーン樹脂被覆黒酸化鉄０．２
（10）アルキル変性シリコーン樹脂被覆タルク２．８
（11）カラギーナン１
（12）１，３−ブチレングリコール５
（13）メチルパラベン０．２
（14）２−アルキルーN-カルボキシメチルーN−
ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン５
(純分３０％)
（15）イオン交換水４５
（調整法）
（１）〜（４）に、（５）〜（10）を室温で分散させ、油相部とする。（11）〜（15）を７０〜８０℃で攪拌混合して水相部とする。油相部を７０〜８０℃にし、水相部に加え乳化させる。中皿に流し込み、冷却して乳化コンパクトを得た。

実施例２水中油型乳化コンパクト（ファンデーション）
（１）デカメチルシクロペンタシロキサン１２．８質量％
（２）メチルフェニルポリシロキサン５
（３）パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル２
（４）ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン２
（４）キャンデリラロウ１
（５）イソステアリン酸１
（６）シリコーン処理微粒子酸化チタン５
（平均粒子径：０．０３〜０．１μｍ、三好化成社製酸化チタンＳＡＳ−０１５）
（７）アルキル変性シリコーン樹脂被覆二酸化チタン８
（８）アルキル変性シリコーン樹脂被覆黄酸化鉄３
（９）アルキル変性シリコーン樹脂被覆ベンガラ１
（10）アルキル変性シリコーン樹脂被覆黒酸化鉄０．２
（11）アルキル変性シリコーン樹脂被覆タルク２．８
（12）カラギーナン１
（13）１，３−ブチレングリコール５
（14）メチルパラベン０．２
（15）２−アルキルーN-カルボキシメチルーN−
ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン５
(純分３０％)
（16）イオン交換水４５
（調整法）
（１）〜（５）に（６）〜（11）を７０〜８０℃で分散させ、油相部とする。（12）〜（16）を７０〜８０℃で攪拌混合して水相部とする。油相部を水相部に加え乳化させる。中皿に流し込み、冷却して乳化コンパクトを得た。なお、冷却時に攪拌をおこなうことにより、ムースタイプのファンデーションを得ることもできる。ここで示すムースタイプとは粘度２０００ｍＰａ・ｓから７００００ｍＰａ・ｓである。

比較例１〜５
表１に示すような配合処方により、実施例１，２と同様にして水中油型固型化粧料を製造した。

得られた各化粧料について、つぎのような方法で（１）安定性、（２）固化力、（３）みずみずしさ、（４）化粧もち、（５）ＳＰＦについて評価した。その結果を実施例１，２とともに表１に示す。

評価方法
２０名の専門パネルによる使用テストを行い、各人の評価結果を平均した。
（評価基準）
５点：非常によい
４点：良い
３点：やや良い。
２点：普通
１点：悪い
０点：非常に悪い

（評価の表示）
Ａ：４点以上
Ｂ：３点以上、４点未満
Ｃ：２点以上、３点未満
Ｄ：１点以上、２点未満
Ｅ：１点未満

※１：平均粒子径：０．０３〜０．１μｍ、三好化成社製酸化チタンＳＡＳ−０１５

比較例６
（１）ステアリン酸２質量％
（２）ベヘニルアルコール２
（３）メチルフェニルポリシロキサン１
（４）スクワラン５
（５）パルミチン酸デキストリン１
（６）モノステアリン酸ソルビタン２
（７）１，３−ブチレングリコール１０
（８）カラギーナン１
（９）水酸化カリウム０．２
（10）酸化チタン８
（11）カオリン５
（12）タルク２
（13）着色顔料２
（14）パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル３
（15）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（16）香料０．１
（17）イオン交換水５５．６
（調整方法）
（７）〜（15）を（17）に添加して８０℃に加熱し分散する。これに、あらかじめ混合して８０℃にし溶解した（１）〜（６）を攪拌しながら添加し乳化させる。中皿に流し入れ、固める。
得られた水中油型固型化粧料は、上記の評価基準に基づくと、安定性、固化力、みずみずしさ、ＳＰＦについてはＡ評価であったが、化粧もちについてはＥ評価であった。

実施例３，４、比較例７，８
次の表２の処方で実施例１と同様の方法で水中油型乳化化粧下地を製造した。
得られた水中油型乳化化粧下地を実施例１と同様の評価方法で評価した。その結果を表２に併せて示す。

本発明の水中油型固型化粧料の破断強度を測定し、横軸に時間、縦軸に応力をプロットした図を示す。

Claims

（１）両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、（２）高級脂肪酸と、（３）カラギーナンと、（４）紫外線吸収剤とを含有し、
前記両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤が、下記一般式（Ａ）で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤、下記一般式（Ｂ）で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤、下記一般式（Ｃ）で表されるベタイン型両性界面活性剤、下記一般式（Ｄ）で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤、下記一般式（Ｅ）で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤、下記一般式（Ｆ）で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤から選択した一種または二種以上であり、
前記高級脂肪酸が下記一般式（Ｇ）であり、
（３）カラギーナンの配合量が０．０５〜５．０質量％であり、
（４）紫外線吸収剤の配合量が０．１〜７．０質量％である、
ことを特徴とする水中油型固型化粧料。

（一般式（Ａ）〜（Ｆ）中、Ｒ¹は平均炭素原子数９〜１７のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ²は平均炭素原子数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を表す。ｐは２〜４の整数であり、ｑは０〜３の整数であり、ｚは１または２の整数である。）
Ｒ³ＣＯＯＨ ‥‥（Ｇ）
（一般式（Ｇ）中、Ｒ³は、平均炭素数７〜２５の直鎖又は分岐鎖又は水酸基を有する飽和、不飽和炭化水素である。）
（１）両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と（２）高級脂肪酸との配合割合（質量比）が、（１）：（２）＝０．５：９．５〜３：１であることを特徴とする請求項１に記載の水中油型固型化粧料。
（１）両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と（２）高級脂肪酸との合計配合量が０．１５〜４．５質量％であることを特徴とする請求項１又は２に記載の水中油型固型化粧料。