JP5018782B2 - 燃料用タンク - Google Patents
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- B60K15/00—Arrangement in connection with fuel supply of combustion engines or other fuel consuming energy converters, e.g. fuel cells; Mounting or construction of fuel tanks
- B60K15/03—Fuel tanks
- B60K2015/03032—Manufacturing of fuel tanks
- B60K2015/03046—Manufacturing of fuel tanks made from more than one layer
Description
以下に本発明を詳細に説明する。
上記フッ素樹脂は、含フッ素エチレン性単量体のみを重合してなるものであってもよいし、含フッ素エチレン性単量体とフッ素原子を有さないエチレン性単量体を重合してなるものであってもよい。
本発明において、フッ素樹脂層は、上述のフッ素樹脂を1種含有するものであってもよいし、2種以上含有するものであってもよい。
CH2=CX1(CF2)nX2 (i)
(式中、X1はH又はF、X2はH、F又はCl、nは1〜10の整数である。)で示される単量体、パーフルオロ(アルキルビニルエーテル)等が挙げられる。
上記フッ素樹脂は、パーハロポリマーであることが好ましい。パーハロポリマーを使用することにより、耐薬品性及び燃料低透過性がより優れたものとなる。上記パーハロポリマーは、重合体の主鎖を構成する炭素原子の全部にハロゲン原子が結合している重合体である。
上記フッ素樹脂は、CTFE系重合体、FEP系共重合体又はPFA系共重合体がより好ましく、柔軟性及び燃料低透過性の観点からCTFE系重合体とFEP系共重合体が更に好ましい。
これらの好ましいフッ素樹脂は、アルコール燃料等の混合燃料に対する耐透過性に優れるので、充分な燃料低透過性を有する燃料用タンクとすることができる。
上記CTFE系共重合体としては、CTFE単位、TFE単位、並びに、CTFE及びTFEと共重合可能な単量体〔α〕に由来する単量体〔α〕単位を構成要素とするものであり、上記CTFE単位と上記TFE単位との合計が90〜99.9モル%であり、上記単量体〔α〕単位が0.1〜10モル%であるものが好ましい。上記単量体〔α〕単位が0.1モル%未満であると、成形性、耐環境応力割れ性及び耐燃料クラック性に劣りやすく、10モル%を超えると、燃料低透過性、耐熱性、機械特性に劣る傾向にある。
上記単量体〔α〕がPAVEである場合、上記単量体〔α〕単位のより好ましい下限は0.5モル%、より好ましい上限は5モル%である。
上記CTFE系共重合体における、CTFE単位とTFE単位との比率は、CTFE単位が15〜90モル%に対し、TFE単位が85〜10モル%であり、より好ましくは、CTFE単位が20〜90モル%であり、TFE単位が80〜10モル%である。
本明細書において、CTFE単位等の単量体単位は、19F−NMR分析を行うことにより得られる値である。
上記PAVEとしては、パーフルオロ(メチルビニルエーテル)〔PMVE〕、パーフルオロ(エチルビニルエーテル)〔PEVE〕、パーフルオロ(プロピルビニルエーテル)〔PPVE〕、パーフルオロ(ブチルビニルエーテル)等が挙げられ、なかでも、PMVE、PEVE又はPPVEがより好ましい。
上記アルキルパーフルオロビニルエーテル誘導体としては、Rf2が炭素数1〜3のパーフルオロアルキル基であるものが好ましく、CF2=CF−OCH2−CF2CF3がより好ましい。
上記不飽和カルボン酸類とは、共重合を可能にする炭素−炭素不飽和結合(以下、「共重合性炭素−炭素不飽和結合」ともいう。)を1分子中に少なくとも1個有し、且つ、カルボニルオキシ基〔−C(=O)−O−〕を1分子中に少なくとも1個有するものが好ましい。
上記脂肪族不飽和カルボン酸としては、脂肪族不飽和モノカルボン酸であってもよいし、カルボキシル基を2個以上有する脂肪族不飽和ポリカルボン酸であってもよく、例えば、(メタ)アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、アコニット酸等の炭素数3〜6の不飽和脂肪族カルボン酸類等が挙げられる。
上記脂肪族不飽和カルボン酸は、炭素数3〜6の不飽和脂肪族ポリカルボン酸類であってもよい。上記不飽和脂肪族ポリカルボン酸類としては特に限定されず、例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、アコニット酸等が挙げられ、マレイン酸、イタコン酸又はシトラコン酸の酸無水物であってもよい。
CX7 2=CY1−(Rf3)n−Z1
(式中、Z1は、後述の接着性官能基を表し、X7及びY1は、同一又は異なって、水素原子若しくはフッ素原子を表し、Rf3は、炭素数1〜40のアルキレン基、炭素数1〜40の含フッ素オキシアルキレン基、エーテル結合を有する炭素数1〜40の含フッ素アルキレン基、又は、エーテル結合を有する炭素数1〜40の含フッ素オキシアルキレン基を表し、nは、0又は1を表す。)で表される不飽和化合物であってよい。
上記FEP系共重合体は、TFE単位、HFP単位に加え、TFE及びHFPと共重合可能な単量体〔α1〕に由来する単量体〔α1〕単位を構成要素とするものであってもよい。
上記単量体〔α1〕としては、TFE及びHFPと共重合可能な化合物であれば特に限定されず、上述の単量体〔α〕と同様の化合物が挙げられる。
上記FEP系共重合体は、柔軟性及び燃料低透過性に優れる点で、単量体〔α1〕単位を含む場合、上記CTFE単位と上記TFE単位との合計が90〜99.9モル%であり、上記単量体〔α1〕単位が0.1〜10モル%であるものが好ましい。
上記接着性官能基としては、例えば、カルボニル基、ヒドロキシル基、アミノ基等が挙げられる。
本明細書において、上記「カルボニル基」は、炭素−酸素二重結合から構成される炭素2価の基であり、−C(=O)−で表されるものに代表される。上記カルボニル基としては特に限定されず、例えば、カーボネート基、カルボン酸ハライド基(ハロゲノホルミル基)、ホルミル基、カルボキシル基、カルボニルオキシ結合〔−C(=O)O−〕、酸無水物結合〔−C(=O)O−C(=O)−〕、イソシアネート基、アミド基、イミド基〔−C(=O)−NH−C(=O)−〕、ウレタン結合〔−NH−C(=O)O−〕、カルバモイル基〔NH2−C(=O)−〕、カルバモイルオキシ基〔NH2−C(=O)O−〕、ウレイド基〔NH2−C(=O)−NH−〕、オキサモイル基〔NH2−C(=O)−C(=O)−〕等の化学構造上の一部分であるもの等が挙げられる。
アミド基、イミド基、ウレタン結合、カルバモイル基、カルバモイルオキシ基、ウレイド基、オキサモイル基等の窒素原子に結合する水素原子は、例えばアルキル基等の炭化水素基により置換されていてもよい。
上記フッ素樹脂は、主鎖末端に接着性官能基を有する重合体からなるものが、機械特性、耐薬品性を著しく低下させない理由で、又は、生産性、コスト面で有利である理由で好ましい。
上記接着性官能基の導入方法としては、上記のような官能基含有の単量体を共重合して導入してもよいし、重合開始剤として導入してもよい。
上記フッ素樹脂の分子量は、得られる燃料用タンクの機械特性、燃料低透過性等を発現できるような範囲であることが好ましい。例えば、メルトフローレート〔MFR〕を分子量の指標として、フッ素樹脂一般の成形温度範囲である約230〜350℃の範囲の任意の温度におけるMFRが0.5〜100g/10分であることが好ましい。
本明細書において、各樹脂の融点は、DSC装置(セイコー社製)を用い、10℃/分の速度で昇温したときの融解熱曲線における極大値に対応する温度として求めたものであり、MFRは、メルトインデクサー(東洋精機製作所社製)を用い、各温度、5kg荷重下で直径2mm、長さ8mmのノズルから単位時間(10分間)に流出するポリマーの重量(g)を測定したものである。
本発明における接着性表面処理としては特に限定されず、例えば、エッチング処理、プラズマ処理、コロナ処理、光化学的処理等公知の技術が挙げられる。
上記接着性表面処理は、使用するフッ素樹脂の組成等に応じて適宜条件を設定して行うことができる。
上記熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリオレフィン樹脂、ポリアミド樹脂、変性ポリオレフィン樹脂、ポリビニル樹脂、ポリエステル、エチレン/ビニルアルコール共重合体、ポリアセタール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、アクリロニトリル/ブタジエン/スチレン樹脂〔ABS〕、塩化ビニル系樹脂、セルロース系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂〔PEEK〕、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂〔PES〕、ポリエーテルイミド樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂が挙げられ、なかでも、柔軟性、接着性、成形性等の面から、ポリオレフィン樹脂、ポリアミド樹脂及び変性ポリオレフィン樹脂が好ましく、接着性と燃料低透過性の面からエチレン/ビニルアルコール樹脂が好ましい。
上記ポリオレフィン樹脂としては、プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンブロック共重合体、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、超高密度ポリエチレン等が挙げられる。
上記変性ポリオレフィン樹脂としては、プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンブロック共重合体、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、超高密度ポリエチレン等を、マレイン酸変性、エポキシ変性、アミン(NH2)変性等したものが挙げられる。
上記ポリアミド系樹脂としては、分子内のアミド結合が脂肪族構造又は脂環族構造と結合しているポリマーからなるいわゆるナイロン樹脂、又は、分子内のアミド結合が芳香族構造と結合しているポリマーからなる、いわゆるアラミド樹脂の何れであってもよい。
上記ナイロン樹脂としては特に限定されず、例えば、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン610、ナイロン612、ナイロン6/66、ナイロン66/12、ナイロン46、メタキシリレンジアミン/アジピン酸共重合体等のポリマーからなるものが挙げられ、これらのなかから2種以上を組み合わせて用いてもよい。
このようなポリアミド系樹脂としては、例えば、ナイロン6/ポリエステル共重合体、ナイロン6/ポリエーテル共重合体、ナイロン12/ポリエステル共重合体、ナイロン12/ポリエーテル共重合体等のポリアミド系エラストマーからなるもの等が挙げられる。
これらのポリアミド系エラストマーは、ナイロンオリゴマーとポリエステルオリゴマーがカルボニルオキシ結合を介してブロック共重合することにより得られたもの、又は、ナイロンオリゴマーとポリエーテルオリゴマーとがエーテル結合を介してブロック共重合することにより得られたものである。上記ポリエステルオリゴマーとしては、例えば、ポリカプロラクトン、ポリエチレンアジペート等が挙げられ、上記ポリエーテルオリゴマーとしては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられる。上記ポリアミド系エラストマーとしては、ナイロン6/ポリテトラメチレングリコール共重合体、ナイロン12/ポリテトラメチレングリコール共重合体が好ましい。
本明細書において、上記アミン価はポリアミド系樹脂1gをm−クレゾール50mlに加熱溶解し、これを1/10規定p−トルエンスルホン酸水溶液を用いて、チモールブルーを指示薬として滴定して求められる値であり、特に別の記載をしない限り、積層する前のポリアミド系樹脂のアミン価を意味する。
共重合するエチレン及び酢酸ビニルの配合比は、後述する式によって規定される酢酸ビニル単位のモル数の割合に応じて適宜決定される。
X×Y/100<7であると、層間接着力が不充分になることがある。X×Y/100≧10がより好ましい。
上記X×Y/100の値は、上記エチレン/ビニルアルコール樹脂が有するヒドロキシル基の含有率の指標であり、上記X×Y/100の値が大きいことは、上記エチレン/ビニルアルコール樹脂が有するヒドロキシル基の含有率が高いことを意味する。
上記ヒドロキシル基は、上記エチレン/ビニルアルコール樹脂からなる層と積層する相手材との接着に関与し得る基であり、上記ヒドロキシル基の含有率が高いと、層間接着性が向上する。本明細書において、上記「積層する相手材」は、接触して積層している材料のことをいう。
Xi(%)=(Ni/N)×100
で表されるモル含有率Xiの平均値を意味する。上記酢酸ビニル単位Xモル%は、赤外吸収分光〔IR〕を用いて測定することにより得られる値である。
上記MFRが0.5g/10分未満であっても、100g/10分を超えても、エチレン/ビニルアルコール樹脂の溶融粘度と、相手材であるフッ素樹脂の溶融粘度との差が大きくなるので、各層の厚みにムラが生じることがあり好ましくない。好ましい下限は1g/10分であり、好ましい上限は50g/10分である。
上記フッ素樹脂層及び/又は熱可塑性樹脂層は、更に、目的や用途に応じてその性能を損なわない範囲で、無機質粉末、ガラス繊維、金属酸化物等の種々の充填剤を配合したものであってもよく、また、充填剤以外に、熱安定化剤、補強剤、紫外線吸収剤、顔料等、その他任意の添加剤を配合したものであってもよい。
上記添加剤として、例えば、燃料透過低減の点で、モンモリロナイト、バイデライト、サポナイト、ノントロナイト、ヘクトライト、ソーコナイト、スチブンサイト等のスメクタイト系の層状粘度鉱物や、雲母等の高アスペクト比を有する微小層状鉱物を添加してもよい。また、柔軟性を付与する目的で各種ゴムを添加してもよい。
上記添加剤として、例えば、導電性を付与するために、導電性フィラーを添加してもよい。導電性フィラーとしては特に限定されず、例えば、金属、炭素等の導電性単体粉末又は導電性単体繊維;酸化亜鉛等の導電性化合物の粉末;表面導電化処理粉末等が挙げられる。
上記導電性単体粉末又は導電性単体繊維としては特に限定されず、例えば、銅、ニッケル等の金属粉末;鉄、ステンレス等の金属繊維;カーボンブラック、炭素繊維、特開平3−174018号公報等に記載の炭素フィブリル等が挙げられる。
上記表面導電化処理粉末は、ガラスビーズ、酸化チタン等の非導電性粉末の表面に導電化処理を施して得られる粉末である。
上記導電化処理の方法としては特に限定されず、例えば、金属スパッタリング、無電解メッキ等が挙げられる。上述した導電性フィラーのなかでもカーボンブラックは、経済性や静電荷蓄積防止の観点で有利であるので好適に用いられる。上記導電性フィラーを配合する場合、溶融混練して予めペレットを作製することが好ましい。
導電性フィラーを配合してなる樹脂の導電性組成物の体積抵抗率は、1×100〜1×109Ω・cmであることが好ましい。より好ましい下限は、1×102Ω・cmであり、より好ましい上限は、1×108Ω・cmである。
導電性を付与する場合は、最内層の燃料に接するフッ素樹脂にのみ導電性を付与してもよい。この場合、フッ素樹脂層の更に内層として導電性のフッ素樹脂層を設けてもよい。
なかでも、上記積層構造において、フッ素樹脂層は、CTFE系共重合体又はFEP系共重合体からなるものが好ましい。
上記燃料貯留部は、このように簡便な工程で成形を行うことができる点で、生産性に優れている。
また、燃料タンク本体の内部形状に沿った袋を燃料貯留部とすることも好ましく、例えば、ブロー法により、金型を用いて袋状の成形体を成形することもできるが、多層ブロー法により、燃料タンク本体と同時に燃料の貯留部を成形することにより、タンク本体と同時に袋状の燃料貯留部を得ることも出来る。
本明細書において、上記燃料貯留部の肉厚は、複層構造である場合、各層の合計の厚みを表す。
上記本体は、例えばブロー成形、射出成形で得られたパーツの貼り合せ、シート加工で得られたパーツの貼り合せ等の従来公知の方法で作成することができる。
フッ素樹脂の単量体組成
19F−NMR分析装置(ブルカーバイオスピン社製、AC300)を用いて測定した。
樹脂の融点
DSC装置(セイコー社製)を用い、10℃/分の速度で昇温したときの融解熱曲線における極大値に対応する温度として求めた。
MFR
メルトインデクサー(東洋精機製作所社製)を用い、各温度、5kg荷重下で直径2mm、長さ8mmのノズルから単位時間(10分間)に流出するポリマーの重量(g)を測定した。
カーボネート基の個数
共重合体の白色粉末又は溶融押出ペレットの切断片を室温で圧縮成形し、厚さ50〜200μmのフィルムを作成した。このフィルムの赤外吸収スペクトル分析によってカーボネート基〔−OC(=O)O−〕のカルボニル基由来のピークが1810〜1815cm−1〔ν(C=O)〕の吸収波長に現れるので、そのν(C=O)ピークの吸光度を測定し、下記式(a)により共重合体の主鎖炭素数106個あたりのカーボネート基の個数Nを算出した。
N=500AW/εdf (a)
A:カーボネート基〔−OC(=O)O−〕由来のν(C=O)ピークの吸光度
ε:カーボネート基〔−OC(=O)O−〕由来のν(C=O)ピークのモル吸光度係数。モデル化合物からε=170(l・cm−1・mol−1)とした。
W:共重合体の組成から計算される単量体の平均分子量
d:フィルムの密度(g/cm3)
f:フィルムの厚さ(mm)
なお、赤外吸収スペクトル分析は、Perkin−Elmer FT−IRスペクトロメーター1760X(パーキンエルマー社製)を用いて40回スキャンした。得られたIRスペクトルをPerkin−Elmer Spectrum for windows Ver.1.4Cを用いて自動でベースラインを判定させ、1810〜1815cm−1のピークの吸光度を測定した。なお、フィルムの厚さはマイクロメーターを用いて測定した。
材料の燃料透過係数の測定
チューブ状の積層体の各層に用いる共重合体のペレットを、それぞれ、直径120mmの金型に入れ、融点以上に加熱したプレス機にセットし、約2.9MPaの圧力で溶融プレスして、厚さ0.15mmのシートを得た。CE10又はCE85を18ml投入した内径40mmφ、高さ20mmのSUS316製の透過係数測定用カップに得られたシートを取り付け、60℃における質量変化を1000時間まで測定した。時間あたりの質量変化、接液部のシートの表面積及びシートの厚さから燃料透過係数(g・mm/m2/day)を算出した。
バッグの燃料透過速度
CE10又はCE85をバッグに入れ、60℃でのバッグの重量変化を測定し、単位日数、単位内面積当たりに透過する燃料の質量を算出した。
引張強度
ASTM D−1708に準拠して測定した。テンシロン(オリエンテック製)を用い、室温において引張速度100mm/分にてミクロダンベルを引っ張り、その最大点強度を測定した。
フッ素樹脂A(CTFE系共重合体)
合成方法
水175kgを収容できるジャケット付攪拌式重合槽に、脱ミネラルした純水50kgを仕込み、内部空間を純窒素ガスで充分置換した後、窒素ガスを真空で排除した。次いでオクタフルオロシクロブタン40.5kg、クロロトリフルオロエチレン〔CTFE〕2.4kg、テトラフルオロエチレン〔TFE〕6.5kg、パーフルオロ(プロピルビニルエーテル)〔PPVE〕4.5kgを圧入し、温度を35℃に調節し、攪拌を開始した。ここへ重合開始剤としてジ−n−プロピルパーオキシジカーボネート〔NPP〕の50質量%メタノール溶液を0.2kg添加して重合を開始した。重合中には、所望の共重合体組成と同組成に調製した混合モノマーを、槽内圧力が0.8MPaを維持するように追加仕込みしながら重合した後、槽内の残存ガスを排気して生成したポリマーを取り出し、脱ミネラルした純水で洗浄し、乾燥させて19kgの粒状粉末のCTFE共重合体を得た。次いでφ50mm短軸押出機を用いてシリンダー温度280℃で溶融混練を行い、ペレットを得た。次いで得られたペレット状のCTFE共重合体を180℃で24時間加熱した。
得られたペレットは以下の組成及び物性を有していた。
CTFE/TFE/PPVE:34.5/63.4/2.1(モル%)
融点:230℃
MFR:18g/10分(297℃−荷重5kg)
官能基:カーボネート基(主鎖炭素106個に対するカーボネート個数100個)
燃料透過係数:0.3g・mm/m2/day(CE10)
以下の物性を有するFEP(ダイキン工業社製、商品名ネオフロンFEP NP−101)を使用した。
融点:255℃
MFR:23g/10分(372℃−荷重5kg)
燃料透過係数:0.3g・mm/m2/day(CE10)
ポリアミド12:ダイセルデグサ製、商品名ベスタミドX7297
変性ポリエチレン樹脂〔変性PE〕:三井化学製、商品名アドマーHB030
高密度ポリエチレン樹脂〔HDPE〕:日本ポリオレフィン製、商品名HJ451
ポリアミド6:宇部興産製、商品名ウベナイロン1030
コートハンガー方式のダイを用いて押出成形(ダイ温度310℃)により250μmの肉厚のフッ素樹脂Aフィルム(フィルム幅650mm)を作製し、折り返して、3方をヒートシールで閉じた後、CE10またはCE85を入れてヒートシールで口を閉じて燃料を封入したバッグを60℃の雰囲気の防爆炉に入れ、定期的に重量変化を測定した。また2000hrsの封入の後、燃料を排出した。更に、燃料浸漬後のバッグからASTM記載のミクロダンベルを打ち抜いたものと、燃料浸漬前のフィルムからASTM記載のミクロダンベルを打ち抜いたものとについて、引張強度と伸びを比較した。
燃料浸漬後のバッグの燃料透過速度は1.2g/m2/day(CE10)、0.6g/m2/day(CE85)であった。また、引張強度と伸びは75%以上を保持していた。
コートハンガー方式のダイを用いて押出成形(ダイ温度330℃)により250μmの肉厚のフッ素樹脂Bフィルム(フィルム幅650mm)を作製し、折り返して、3方をヒートシールで閉じた後、CE85を入れてヒートシールで口を閉じて燃料を封入したバッグを60℃の雰囲気の防爆炉に入れ、定期的に重量変化を測定した。また2000hrsの封入の後、燃料を排出した。更に、燃料浸漬後のバッグからASTM記載のミクロダンベルを打ち抜いたものと、燃料浸漬前のフィルムからASTM記載のミクロダンベルを打ち抜いたものとについて、引張強度と伸びを比較した。燃料浸漬後のバッグの燃料透過速度は0.3g/m2/dayであった。また、引張強度と伸びは75%以上を保持していた。
コートハンガー方式のダイを用いて共押出成形(ダイ温度290℃)によりフッ素樹脂A(肉厚200μm)/ポリアミド12(肉厚100μm)フィルム(幅400mm)作製し、フッ素樹脂を内側にして折り返した後、3方をヒートシールで閉じた後、CE10を入れてヒートシールで口を閉じて燃料を封入したバッグを60℃の雰囲気の防爆炉に入れ、定期的に重量変化を測定した。また2000hrsの封入の後、燃料を排出した。更に、燃料浸漬後のバッグからASTM記載のミクロダンベルを打ち抜いたものと、燃料浸漬前のフィルムからASTM記載のミクロダンベルを打ち抜いたものとについて、引張強度と伸びを比較した。燃料浸漬後のバッグの燃料透過速度は1.6g/m2/dayであった。また、引張強度と伸びは75%以上を保持していた。
多層インフレーション成形(ダイ温度280℃)によりフッ素樹脂A(肉厚200μm)/ポリアミド12(肉厚50μm)/変性PE(肉厚60μm)/HDPE(肉厚100μm)フィルム(袋幅200mm)をフッ素樹脂を内層にして作成し、2方をヒートシールで閉じた後、CE10を入れてヒートシールで口を閉じて燃料を封入したバッグを60℃の雰囲気の防爆炉に入れ、定期的に重量変化を測定した。また2000hrsの封入の後、燃料を排出した。更に、燃料浸漬後のバッグからASTM記載のミクロダンベルを打ち抜いたものと、燃料浸漬前のフィルムからASTM記載のミクロダンベルを打ち抜いたものとについて、引張強度と伸びを比較した。燃料浸漬後の燃料透過速度は1.5g/m2/dayであった。また、引張強度と伸びは75%以上を保持していた。
コートハンガー方式のダイを用いて共押出成形(ダイ温度280℃)によりフッ素樹脂A(肉厚200μm)/ポリアミド12(肉厚50μm)/変性PE(肉厚60μm)/HDPE(肉厚100μm)フィルム(幅400mm)を作製し、フッ素樹脂を内側にして折り返した後、3方をヒートシールで閉じた後、CE85を入れてヒートシールで口を閉じて燃料を封入したバッグを60℃の雰囲気の防爆炉に入れ、定期的に重量変化を測定した。また、燃料を2000hrs封入して、排出したバッグからASTM記載のミクロダンベルを打ち抜いたものと、燃料浸漬前のフィルムからASTM記載のミクロダンベルを打ち抜いたものとについて、引張強度と伸びを比較した。燃料浸漬後のバッグの燃料透過速度は0.5g/m2/dayであった。また、引張強度と伸びは75%以上を保持していた。
コートハンガー方式のダイを用いて押出成形(ダイ温度250℃)により250μmの肉厚のポリアミド6フィルムを作製し、CE10を入れてヒートシールで口を閉じて燃料を封入したバッグを60℃の雰囲気の防爆炉に入れ、定期的に重量変化を測定した。また、燃料を2000hrs封入して、排出したバッグからASTM記載のミクロダンベルを打ち抜いたものと、燃料浸漬前のフィルムからASTM記載のミクロダンベルを打ち抜いたものとについて、引張強度と伸びを比較した。燃料浸漬後のバッグの燃料透過速度は100g/m2/dayであった。また、引張強度と伸びは75%以下になっていた。
Claims (5)
- 本体と、前記本体の内側に収容され、燃料量に応じて内容積が変化する袋状の燃料貯留部とからなる燃料用タンクであって、
前記燃料貯留部は、フッ素樹脂層と熱可塑性樹脂層とからなる複層構造を有し、金属フィルムを含まず、
前記フッ素樹脂は、接着性官能基を有し、前記接着性官能基は、カーボネート基及び/又はカルボン酸ハライド基である
ことを特徴とする燃料用タンク。 - フッ素樹脂は、パーハロポリマーである請求項1記載の燃料用タンク。
- フッ素樹脂は、クロロトリフルオロエチレン〔CTFE〕系共重合体、又は、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン〔FEP〕系共重合体である請求項1又は2記載の燃料用タンク。
- 熱可塑性樹脂は、ポリアミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、変性ポリオレフィン樹脂、エチレン/ビニルアルコール〔EVOH〕樹脂よりなる群から選ばれる少なくとも1種以上である請求項1、2又は3記載の燃料用タンク。
- 本体は、プラスチックからなるものである請求項1、2、3又は4記載の燃料用タンク。
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