JP4975524B2 - 重金属類含有物質の無害化処理方法及び装置 - Google Patents

重金属類含有物質の無害化処理方法及び装置 Download PDF

Info

Publication number
JP4975524B2
JP4975524B2 JP2007141850A JP2007141850A JP4975524B2 JP 4975524 B2 JP4975524 B2 JP 4975524B2 JP 2007141850 A JP2007141850 A JP 2007141850A JP 2007141850 A JP2007141850 A JP 2007141850A JP 4975524 B2 JP4975524 B2 JP 4975524B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chlorine
heavy metal
drying
moisture
ash
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2007141850A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2008296080A (ja
Inventor
範明 仙波
成貴 小高
麻希子 中川
玲二 田原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Heavy Industries Environmental and Chemical Engineering Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Heavy Industries Environmental and Chemical Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Heavy Industries Environmental and Chemical Engineering Co Ltd filed Critical Mitsubishi Heavy Industries Environmental and Chemical Engineering Co Ltd
Priority to JP2007141850A priority Critical patent/JP4975524B2/ja
Publication of JP2008296080A publication Critical patent/JP2008296080A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4975524B2 publication Critical patent/JP4975524B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Gasification And Melting Of Waste (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

本発明は、汚染土壌、焼却灰、飛灰等に含まれる重金属類を無害化する技術であって、特に重金属類を塩化物化した後に加熱により揮散させて無害化する重金属類含有物質の無害化処理方法及び装置に関する。
一般廃棄物、産業廃棄物を焼却処理することにより発生する焼却灰、飛灰中には様々な種類の重金属類が含有されている。また、重金属類の処理設備を具備しない焼却設備からは大気、土壌、地下水に重金属類含有物質が漏出する惧れがあり、他にも工場跡地、廃棄物埋立地等の土壌中には環境基準で定められた濃度以上の重金属類が存在していることがある。重金属類は毒性が強いものが多く、環境に悪影響を与えるのみならず生体内に蓄積され害を及ぼす。近年は、焼却灰、飛灰、土壌等に含有される重金属類の環境基準が制定されるなど重金属類に対する規制が厳しくなり、各種溶出試験などにおいて一定のレベル以下でないと土壌中に投棄したり路盤材として再利用したりすることができなくなってきている。
特に、焼却灰由来の資源化物である溶融スラグの重金属類に関しては、従来の溶出基準に加えて、各自治体によって含有量基準が新たに設定されたため、溶融スラグを有効利用するためにも重金属類を含有する物質を無害化する方法が求められている。
このような重金属類を含有する物質を無害化する方法の一つとして、特許文献1(特開2004−181323号公報)には、焼却灰に含有される重金属類を塩化物として揮散させる方法が提案されている。特許文献1によれば、廃棄物焼却炉から導出された塩化水素を含む燃焼排ガスを灰処理内に導入し、該灰処理炉内の焼却灰中に含まれる重金属類を塩化物として揮散させる。
また、特許文献2(特開2005−288433号公報)では、重金属類を含有する被処理物を塩素含有物質とともに加熱炉内で加熱し、重金属類を塩化物化して揮散させる方法が提案されている。
特許文献2によれば、塩素含有物質を加熱炉の被処理物移送方向の中流部から下流部の何れかの位置より導入し、排ガスを上流部より排出してガス流の向流流れを形成し、重金属類を含有する被処理物を塩素含有物質からの塩素分を含む塩素系排ガスと向流接触させて塩化物化を行っている。塩素系排ガスと被処理物とを向流接触させ、該被処理物の移送方向上流側で重金属類を塩化物化し、下流側で該塩化物化した重金属類を揮散処理することにより効率良く酸化物等の金属類を塩化物化でき、重金属類の除去効率を向上させることができる。さらに、加熱炉としてロータリーキルンを採用し、該ロータリーキルンの温度勾配を利用することにより、一つの装置で塩化物化と揮散処理という一連の処理を同時に実施可能である。
ここでの塩素含有物質とは、塩素ガス、塩化水素ガス等の気体、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の塩素系溶剤、若しくは固体の塩素ガス発生物質等が挙げられる。また、塩素含有物質は被処理物から揮発した塩素分を含む塩素系排ガスであり、加熱炉から排出される塩素系排ガスの少なくとも一部を該加熱炉に戻して循環させている。
しかしながら、特許文献1に開示された発明では、塩素の供給源が廃棄物焼却炉から導出された燃焼排ガスであるため、燃焼ガス中の塩素分は廃棄物性状によるところが大きく、常に一定の塩素濃度が得られるわけではない。よって、焼却灰に含有される重金属類を安定して低減することができない。
また、特許文献2に開示された発明では、被処理物に含まれる重金属類と塩素系ガスが十分に接触し効率よく重金属類の塩化物化が行われ、重金属類の除去効率を高く維持して処理後の重金属類の残留を最小限に抑えることができるものではあるが、塩素分を含む塩素系排ガスを用いて塩化物化を行っているため、特許文献1と同様に塩素系排ガスから一定の塩素濃度が得られない。
特開2004−181323号公報 特開2005−288433号公報
特許文献1や特許文献2に開示されるように、塩素含有物質として塩素系排ガスを用いることは、液体や固体に比べて接触面積が大きいので反応性という観点から考えると好適である。しかし、上述したように塩素系排ガスの性状が常に安定しているとは限らず、一定の塩素濃度を得ることができないという問題がある。また特許文献2に開示されるように、一定の塩素濃度を得るために処理系統外部から塩素含有物質を供給することが考えられるが、特許文献2では具体的な方法が提示されていない。また処理系統外部から供給するときには、塩素系ガスの取り扱いは困難であるため、容易に取り扱うことができる塩素含有物質を供給することが求められている。
さらに、特許文献1や特許文献2は、重金属類を含有する被処理物の水分変動への対策が提案されていないため、被処理物中に含まれる水分が多すぎる部分があると、その部分の加熱炉内での乾燥に時間がかかり、温度にばらつきが生じ、昇温、焼成が不十分となりやすく、重金属類の塩化物化が効果的に行われない。重金属類の塩化物化を効果的に行い、重金属類の除去効率を高く維持するためには、加熱炉内の温度を厳しく管理する必要がある。
また逆に、被処理物水分変動への対策が不十分であると被処理物の水分が少なくなりすぎることも考えられ、被処理物である焼却灰や飛灰などの粉塵の発生が防止できないという問題もある。粉塵は作業環境を著しく悪化させ、作業員の健康に悪影響を及ぼし、特にダイオキシン類や重金属類等の有害物質を含む焼却灰等の粉塵にあっては、発生した粉塵が作業員の健康に悪影響を及ぼす。また、発生した粉塵が風で飛散することで周辺環境にも悪影響を及ぼす可能性があるため、焼却灰の粉塵発生を防止することも考慮する必要があると考えられる。
従って、本発明は上記従来技術の問題点に鑑み、塩素含有物質の処理系統外部からの供給の簡易化を可能とし、かつ重金属類の除去効率を高く維持して処理後の重金属類の残留を最小限に抑えることができる重金属類含有物質の無害化処理方法及び装置を提供することを目的とする。
そこで、本発明はかかる課題を解決するために、重金属類を含有する粉粒状被処理物を塩素含有物質と混合させた後、焙焼炉内で、前記重金属類を塩化物化させるとともに揮散させて、前記粉粒状被処理物より重金属類を分離除去する重金属類含有物質の無害化処理方法であって、前記塩素含有物質に、塩酸を含む塩素含有液若しくは粉砕された塩素含有固体を含むスラリーである塩素含有液状体を用いるとともに、前記粉粒状被処理物を塩素含有物質に混合する前に、該被処理物を予め定めた目標含水率以下若しくは目標水分率の範囲に制御して乾燥させることを特徴とする。
本発明によれば、処理系統外部から塩酸を含む塩素含有液若しくは塩素含有液状体を投入することにより、一定の塩素濃度を得ることが可能となるため、粉粒状被処理物に含有される重金属類を安定して低減することができる。塩酸を含む塩素含有液若しくは塩素含有液状体は、塩素系ガスよりも容易に取り扱うことができる塩素含有物質である。
また、焙焼炉投入前に乾燥機を設置して予め粉粒状被処理物中に含まれる水分量を安定させることで、塩素含有液状体を用いても焙焼炉内の温度が高温状態で維持されるので、乾燥時間や焼成時間をほぼ一定に保つことができる。よって、焙焼炉内での昇温、焼成が安定且つ十分に行われるようになり重金属類の塩化物化が効果的に行われ、安定した重金属類低減性能が期待できる。さらに、上述した水分制御の前処理により、被処理物の水分が少なくなりすぎることで発生する粉塵を防止することも可能である。
また、本発明は前記粉粒状被処理物の乾燥が、前記焙焼炉、前記焙焼炉に併設された焼却炉、若しくは熱風炉の何れかから排出される排熱を利用して行われることを特徴とする。このとき、焙焼炉、前記焙焼炉に併設された焼却炉、若しくは熱風炉からの乾燥加熱ガスを粉粒状被処理物に直接当てて乾燥させている。排熱を循環させて利用することで、熱量を有効的に活用することができる。
また本発明において、粉粒状被処理物の乾燥後の水分を検知して、前記乾燥後の水分と乾燥後の目標水分とから乾燥用加熱ガスの流量を調整することを特徴とする。このように本発明では、乾燥後の水分を検知して乾燥用加熱ガスの流量を調整することにより、過度に乾燥させることなく粉粒状被処理物の含水率を略一定に保つことが可能である。
さらに、前記焙焼炉内から排出された焙焼灰に含まれる重金属濃度を検出し目標濃度よりも大のとき前記焙焼灰を、乾燥前の粉粒状被処理物に戻入することを特徴とする。戻入することにより、目標濃度に到達しない場合でも、再度処理して重金属類の低減をはかることができる。また、焙焼灰は乾燥しているため、乾燥前の粉粒状被処理物と混合することにより、乾燥時の燃料低減が図られる。
また、これらを好適に実施する装置の発明として、重金属類を含有する粉粒状被処理物を塩素含有物質と混合させる混合手段と、前記混合手段により混合された混合物を加熱して前記重金属類を塩化物化させるとともに加熱揮散させて分離除去する焙焼炉を含む重金属類含有物質の無害化処理装置であって、
前記混合手段に投入する塩素含有物質を、塩酸を含む塩素含有液若しくは粉砕された塩素含有固体を含むスラリー状である塩素含有液状体にして形成するとともに、前記混合手段の被処理物投入方向上流側に、該被処理物を予め定めた目標含水率以下若しくは目標水分率の範囲に制御して乾燥させる乾燥手段を設けたことを特徴とする。
本発明によれば、方法の発明と同様に、一定の塩素濃度を得ることが可能となるため、粉粒状被処理物に含有される重金属類を安定して低減することができる。また、乾燥手段を設けることにより、粉粒状被処理物中に含まれる水分量を安定させ、乾燥時間や焼成時間をほぼ一定に保つことができ、安定した重金属類低減性能が維持できる。
また、前記乾燥手段に投入される乾燥用加熱ガスが、前記焙焼炉、前記焙焼炉に併設された焼却炉、若しくは熱風炉の何れかから排出される排熱であることを特徴とする。
さらに、上述した前記乾燥手段が、乾燥手段の出口側に粉粒状被処理物の乾燥後の水分を検知する水分計を設け、該水分計により乾燥後の水分を検知し、前記乾燥後の水分と乾燥後の目標水分とから前記乾燥手段に投入する乾燥用加熱ガスの流量を調整することを特徴とする。
さらにまた、前記乾燥手段は、乾燥機の入口側と出口側の水分計で計測された被処理物の含水率に基づきダンパ開度が調整され、予め設定された目標含水率よりも大であるときには前記ダンパを開いて前記被処理物を乾燥させ、小であるときには前記ダンパを締めて前記被処理物が過度に乾燥しないようにすることを特徴とする。
乾燥手段の入口側と出口側に水分計を設けて水分を検知することにより、原料として投入する被処理物の水分が変動していても、ダンパの開度調整による風量制御を用いて目標の含水率域を有する被処理物を形成することが可能である。
また本発明において、前記焙焼炉内から排出された焙焼灰に含まれる重金属濃度を検出し目標濃度よりも大のとき前記焙焼灰を、乾燥手段の上流側に戻す戻入路を設けたことを特徴とする。
以上記載のごとく本発明によれば、処理系統外部から塩酸を含む塩素含有液若しくは塩素含有液状体を投入することにより、一定の塩素濃度を得ることが可能となるため、粉粒状被処理物に含有される重金属類を安定して低減することができる。塩酸を含む塩素含有液若しくは塩素含有液状体は、塩素系ガスよりも容易に取り扱うことができる塩素含有物質である。
また、焙焼炉投入前に乾燥機を設置して予め粉粒状被処理物中に含まれる水分量を安定させることで、塩素含有液状体を用いても焙焼炉内の温度が高温状態で維持されるので、乾燥時間や焼成時間をほぼ一定に保つことができる。よって、焙焼炉内での昇温、焼成が安定且つ十分に行われるようになり重金属類の塩化物化が効果的に行われ、安定した重金属類低減性能が期待できる。さらに、上述した水分制御の前処理により、被処理物の水分が少なくなりすぎることで発生する粉塵を防止することも可能である。
また、本発明では、排熱を循環させて利用することで、熱量を有効的に活用することができる。
さらに、水分変化を検知して乾燥用加熱ガスの風量制御を行うことにより、過度に乾燥させることなく粉粒状被処理物の含水率を略一定に保つことが可能である。
さらにまた、焙焼灰に含まれる重金属濃度を検出し目標濃度よりも大のとき、焙焼灰を乾燥手段の上流側に戻すことにより、目標濃度に到達しない場合でも、再度処理して重金属類の低減をはかることができる。また、焙焼灰は乾燥しているため、乾燥前の粉粒状被処理物と混合することにより、乾燥時の燃料低減を図ることができる。
以下、図面を参照して本発明の好適な実施例を例示的に詳しく説明する。但しこの実施例に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、その相対的配置等は特に特定的な記載がない限りは、この発明の範囲をそれに限定する趣旨ではなく、単なる説明例に過ぎない。
図1は本実施例1に係る重金属類含有物質の処理装置を具備した灰処理システムの全体構成図、図2は図1の処理装置へ被処理物を投入する投入手段の概略図、図3は本実施例1に係る重金属類含有物質の処理装置の構成図、図4は本実施例1に係る灰処理システムの排ガス流量の制御ロジック図、図5は本実施例2に係る重金属類含有物質の処理装置を具備した灰処理システムの全体構成図である。
なお、本実施例はPb、Zn、As、Cd、Cr、Se、Hg、Sb、Cuなどの重金属類を分離除去する技術である。また粉粒状被処理物には、例えば汚染土壌、焼却灰、飛灰等が挙げられるが、特に本実施例では一例として焼却灰の無害化処理について説明する。
また、以下に説明する実施例で用いる塩素含有物質は、塩酸を含む塩素含有液若しくは塩素含有液状体であり、例えば塩酸、塩化鉄や塩化カルシウムを含むスラリーなどが挙げられる。また、焙焼炉から排出される塩素系排ガスや塩素含有固体のみも塩素含有物質として用いることも可能である。
まず、図1、図2及び図3を用いて実施例1の重金属類含有物質の処理装置を具備した灰処理システムについて説明する。
図1に示した灰処理システムは、焼却設備より排出された焼却灰を無害化処理するシステムであり、焼却灰30を乾燥させる乾燥機26と、乾燥機26の入口側と出口側にそれぞれ設けられた水分計24a及び水分計24bと、乾燥機26によって水分調整された焼却灰30を貯留し塩素含有物質32を混合させるホッパ23と、粉粒状被処理物中に含まれる重金属類を分離除去するロータリーキルン10と、該ロータリーキルン10より排出される排ガス36を処理する排ガス処理設備21と、から構成される。
前記乾燥機26では、焼却灰30が乾燥用加熱ガスによる直接加熱で乾燥される。このとき用いられる乾燥用加熱ガスは、ロータリーキルン10より排出される排ガス36を利用している。なお図示しないが、例えば併設された焼却炉から排出される排ガスを乾燥用加熱ガスとして用いることも可能であるし、別途熱風炉を設けてその加熱ガスを用いることも可能である。
また乾燥機26では、水分計24a及び水分計24bによって、乾燥機26の入口側と出口側における焼却灰30の水分変化率を検知する。焼却灰30の乾燥前後の水分変化を検知することにより、ロータリーキルン10より排出される排ガス36の風量制御を行い、焼却灰30の含水率を一定にして乾燥させる。なお、入口側の水分が、20〜50%に対して、出口側の水分は、0〜20%が好ましい。
前記風量制御は、ロータリーキルン10から乾燥機26へ循環させる排ガス36の循環路に設けられたダンパ27の開度によって調整される。予め焼却灰30の目標含水率を定め、目標含水率よりも大であるときには、ダンパ27を開いて排ガス36を乾燥機26内へ送り込み、焼却灰30を乾燥させる。
また、目標含水率よりも小であるときには、ダンパ27を締めて乾燥機26内へ送り込まれる排ガス36の量を制限し、焼却灰30が過度に乾燥されないようにする。
乾燥機26から排出される排ガスは、ロータリーキルン10より排出される排ガス36の一部と同様に排ガス処理設備21へ送られて処理される。
次に、図2を用いて、焼却灰30を塩素含有物質32と混合させた後、ロータリーキルン10へ投入する投入手段について説明する。前記投入手段は、乾燥機26によって水分調整された焼却灰30を貯留し塩素含有物質32を混合させるホッパ23と、ホッパ23に備えられた供給フィーダ41と、焼却灰30と塩素含有物質32の混合物である被処理物を移送させるベルトスケール42と、被処理物の投入量を調節するダンパ43と、焼却灰30中に含まれる重金属類を分離除去するロータリーキルン10と、を有する構成となっている。
乾燥機26によって水分調整された焼却灰30はホッパ23に貯留され、塩素含有物質32と混合され攪拌される。このとき塩素含有物質32は、ホッパ23に貯留される焼却灰30へ噴霧して混合することが好ましいが、塩素含有物質32をそのまま投入して攪拌混合してもよい。また、混合時の灰の温度は、塩素含有物質32が急速にガス化するのを防ぐため、20〜80℃が好ましい。
ホッパ23で混合された焼却灰30と塩素含有物質32の混合物である被処理物は、供給フィーダ41によってベルトスケール42へ供給され移送される。ベルトスケール42で移送された被処理物はダンパ43によって、ロータリーキルン10へ投入する量を制御しながら投入される。前述したように焼却灰30は乾燥機26によって予め一定の含水率で乾燥されているので、ダンパ43で詰まることなく移送される。
また、上記した投入手段の別形態として、ベルトスケール42と混合物の投入量を調節するダンパ43を設けないでホッパ23から自然脱下によりロータリーキルン10へ投入する構成としてもよい。
ロータリーキルン10は、図3に示すように、焼却灰30と塩素含有物質32が混合された被処理物31をロータリーキルン10内に投入する投入口と、被処理物31を投入口から他端側に移送する手段を有する円筒状の炉本体12と、該炉本体12の投入口と他端側に設けられた灰排出口15と、前記炉本体12の灰排出口15側に設けられたバーナ部13と、を有する構成となっている。ロータリーキルン10に投入された被処理物31は、前記灰排出口15に移送されながら、前記バーナ部13が空気33及び補助燃料34の供給により生成した火炎によって焙焼される。このとき、ロータリーキルン10内は、950℃〜1050℃の高温で、酸素不足状態若しくは無酸素状態の還元性雰囲気とし、被処理物が酸化燃焼されないようにする。950℃は塩化物化された重金属類、例えばPbClが揮散される温度であり、且つダイオキシンを分解できる温度である。
また図3では、前記投入口の近傍に炉本体内のガスを排出する排ガス排出口を設け、排ガス36を排出している。前記炉本体12内では、上流側に被処理物31に含まれる重金属類を塩化物化する塩化物化領域10Aと、下流側に塩化物化した重金属類を揮散処理する揮散処理領域10Bが形成される。
このようにして、被処理物31をロータリーキルン10で重金属類を塩化物化した後、揮散して分離除去することができる。その後、灰排出口15から排出され灰冷却装置16で冷却されて、無害化された焙焼灰35となり排出される。
ここで、本実施例おける灰処理システムの排ガス流量の制御ロジックについて、図4を用いて説明する。
図4において、W1は水分計24aで検知された乾燥前の原料(焼却灰30)の水分、W2は水分計24bで検知された乾燥後の原料の水分、Wtは乾燥後の目標水分、aは水分の許容値、Fは乾燥機への原料の供給量、tは排ガスの温度、qwは水の蒸発潜熱、Cpは排ガスの比熱、ρは排ガスの比重である。Qは乾燥機への排ガス供給量であり、Q>(W1−Wt)F/Cp×ρ×tと定義される。
図4に示すように、排ガス36の流量はダンパ27の開度によって調整され、そのダンパ27の開度は、乾燥機26の入口側に設けられた水分計24Aでの水分量W1と、乾燥機26の出口側に設けられた水分計24Bでの水分量W2との水分変化量で制御されるものである。
このようにして、原料として用いられる焼却灰30は、一定の含水率でロータリーキルン10へ投入されるので、ロータリーキルン10内の温度が高温状態で維持され、乾燥時間や焼成時間をほぼ一定に保つことができる。よって、ロータリーキルン10内での昇温、焼成が安定且つ十分に行われるようになり重金属類の塩化物化が効果的に行われ、安定した重金属類低減性能が期待できる。
次に、実施例2に係る重金属類含有物質の処理装置を具備した灰処理システムについて図5を用いて説明する。実施例2において、上記した実施例1と同様の構成については、その詳細な説明を省略する。
実施例2に係る灰処理システムは、実施例1と同様に焼却設備より排出された焼却灰を無害化処理するシステムであり、焼却灰30を乾燥させる乾燥機26と、乾燥機26の入口側と出口側にそれぞれ設けられた水分計24a及び水分計24bと、乾燥機26によって水分調整された焼却灰30を貯留し塩素含有物質32を混合させるホッパ23と、粉粒状被処理物中に含まれる重金属類を分離除去するロータリーキルン10と、該ロータリーキルン10より排出される排ガス36を処理する排ガス処理設備21と、から構成される。
また、上記した構成の他に、ロータリーキルン10から排出される焙焼灰35に含まれる重金属濃度を検知する重金属濃度検出計51と、焙焼灰35を乾燥機26の上流側に戻入する戻入路53と、戻入路53へ供給する焙焼灰35の量を調整するダンパ52とで構成されている。
乾燥機26では、焼却灰30がロータリーキルン10より排出される排ガス36を利用して乾燥される。なお図示しないが、例えば併設された焼却炉から排出される排ガスや、別途熱風炉を設けてそこから排出される排ガスも乾燥用加熱ガスとして好適に用いられる。
また乾燥機26では、実施例1と同様に、水分計24a及び水分計24bによって、乾燥機26の入口側と出口側における焼却灰30の水分変化率を検知され、ロータリーキルン10より排出される排ガス36の流量制御をダンパ27の開度によって調整し、焼却灰30の含水率を一定にして乾燥させる。なお、入口側の水分が、20〜50%に対して、出口側の水分は、0〜20%が好ましい。
乾燥機26によって乾燥され水分調整された焼却灰30は、ホッパ23に貯留される。そして図示されないが、実施例1と同様に、焼却灰30はホッパ23で塩素含有物質32と混合され攪拌される。ホッパ23で混合された焼却灰30と塩素含有物質32の混合物である被処理物は、供給フィーダによってベルトスケールへ供給され移送される。ベルトスケールで移送された被処理物はダンパによって、ロータリーキルン10へ投入する量を制御しながら投入される。前述したように焼却灰30は乾燥機26によって予め一定の含水率で乾燥されているので、ダンパで詰まることなく移送される。
また、上記した投入手段の別形態として、ベルトスケールと混合物の投入量を調節するダンパを設けないでホッパ23から自然脱下によりロータリーキルン10へ投入する構成としてもよい。
ロータリーキルン10に投入された焼却灰30と塩素含有物質32が混合された被処理物は、重金属類を塩化物化した後、揮散して分離除去され、焙焼灰35となり排出される。焙焼灰35は、ロータリーキルン10の排出側に設けられた重金属濃度検出計51を用いて重金属濃度が検出される。重金属濃度検出計51は、具体的にはX線(蛍光X線)やレーザ(LIBS)を用いることができる。
重金属濃度検出計51で検知された焙焼灰35の重金属濃度が目標濃度よりも大のとき、焙焼灰35を乾燥前の焼却灰30へ戻入路53により戻入する。重金属目標濃度は、例えばPbの場合は150mg/kgが好ましい。
戻入することにより、処理後の焙焼灰35が目標濃度に到達しない場合でも、再度処理を行って重金属類の低減をはかることができる。また、処理後の焙焼灰35は略含水率0%まで乾燥しているため、乾燥前の焼却灰30と混合することにより、乾燥機26へ送り込む排ガス36の量を低減することができる。さらにまた、乾燥機26から排出されるガス量も減少させることができる。なお、図示しないが、目標濃度に到達しない焙焼灰35をホッパ23へ戻入させてもよい。
本発明によれば、処理系統外部から塩素含有物質を供給することで一定の塩素濃度を得ることが可能となり、且つ粉粒状被処理物中に含まれる水分量を安定させることで原料の水分変動にも対応できるので、焙焼炉内での乾燥時間や焼成時間をほぼ一定に保つことが可能となり、粉粒状被処理物に含有される重金属類を安定して低減する手段として有益である。
本実施例1に係る重金属類含有物質の処理装置を具備した灰処理システムの全体構成図である。 図1の処理装置へ被処理物を投入する投入手段の概略図である。 本実施例1に係る重金属類含有物質の処理装置の構成図である。 本実施例1に係る灰処理システムの排ガス流量の制御ロジック図である。 本実施例2に係る重金属類含有物質の処理装置を具備した灰処理システムの全体構成図である。
符号の説明
10 ロータリーキルン
12 炉本体
21 排ガス処理設備
23 ホッパ
26 乾燥機
30 焼却灰
32 塩素含有物質
35 焙焼灰
36 排ガス
51 重金属濃度検出計

Claims (9)

  1. 重金属類を含有する粉粒状被処理物を塩素含有物質と混合させた後、焙焼炉内で、前記重金属類を塩化物化させるとともに揮散させて、前記粉粒状被処理物より重金属類を分離除去する重金属類含有物質の無害化処理方法であって、
    前記塩素含有物質に、塩酸を含む塩素含有液若しくは粉砕された塩素含有固体を含むスラリーである塩素含有液状体を用いるとともに、前記粉粒状被処理物を塩素含有物質に混合する前に、該被処理物を予め定めた目標含水率以下若しくは目標水分率の範囲に制御して乾燥させることを特徴とする重金属類含有物質の無害化処理方法。
  2. 前記粉粒状被処理物の乾燥が、前記焙焼炉、前記焙焼炉に併設された焼却炉、若しくは熱風炉の何れかから排出される排熱を利用して行われることを特徴とする請求項1記載の重金属類含有物質の無害化処理方法。
  3. 前記被処理物を目標水分率の範囲に制御して乾燥させる請求項1若しくは2記載の重金属類含有物質の無害化処理方法において、粉粒状被処理物の乾燥後の水分を検知して、前記乾燥後の水分と乾燥後の目標水分とから乾燥用加熱ガスの流量を調整することを特徴とする重金属類含有物質の無害化処理方法。
  4. 請求項1乃至3いずれか1記載の重金属類含有物質の無害化処理方法において、前記焙焼炉内から排出された焙焼灰に含まれる重金属濃度を検出し目標濃度よりも大のとき前記焙焼灰を、乾燥前の粉粒状被処理物に戻入することを特徴とする請求項1、2若しくは3記載の重金属類含有物質の無害化処理方法。
  5. 重金属類を含有する粉粒状被処理物を塩素含有物質と混合させる混合手段と、前記混合手段により混合された混合物を加熱して前記重金属類を塩化物化させるとともに加熱揮散させて分離除去する焙焼炉を含む重金属類含有物質の無害化処理装置であって、
    前記混合手段に投入する塩素含有物質を、塩酸を含む塩素含有液若しくは粉砕された塩素含有固体を含むスラリー状である塩素含有液状体にして形成するとともに、前記混合手段の被処理物投入方向上流側に、該被処理物を予め定めた目標含水率以下若しくは目標水分率の範囲に制御して乾燥させる乾燥手段を設けたことを特徴とする重金属類含有物質の無害化処理装置。
  6. 前記乾燥手段に投入される乾燥用加熱ガスが、前記焙焼炉、前記焙焼炉に併設された焼却炉、若しくは熱風炉の何れかから排出される排熱であることを特徴とする請求項5記載の重金属類含有物質の無害化処理装置。
  7. 前記乾燥手段が、被処理物を目標水分率の範囲に制御して乾燥させる請求項5若しくは6記載の重金属類含有物質の無害化処理装置において、乾燥手段の出口側に粉粒状被処理物の乾燥後の水分を検知する水分計を設け、該水分計により乾燥後の水分を検知し、前記乾燥後の水分と乾燥後の目標水分とから前記乾燥手段に投入する乾燥用加熱ガスの流量を調整することを特徴とする重金属類含有物質の無害化処理装置。
  8. 前記乾燥手段は、乾燥機の入口側と出口側の水分計で計測された被処理物の含水率に基づきダンパ開度が調整され、予め設定された目標含水率よりも大であるときには前記ダンパを開いて前記被処理物を乾燥させ、小であるときには前記ダンパを締めて前記被処理物が過度に乾燥しないようにすることを特徴とする請求項7記載の重金属類含有物質の無害化処理装置。
  9. 請求項5乃至8いずれか1記載の重金属類含有物質の無害化処理装置において、前記焙焼炉内から排出された焙焼灰に含まれる重金属濃度を検出し目標濃度よりも大のとき前記焙焼灰を、乾燥手段の上流側に戻す戻入路を設けたことを特徴とする重金属類含有物質の無害化処理装置。
JP2007141850A 2007-05-29 2007-05-29 重金属類含有物質の無害化処理方法及び装置 Active JP4975524B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007141850A JP4975524B2 (ja) 2007-05-29 2007-05-29 重金属類含有物質の無害化処理方法及び装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007141850A JP4975524B2 (ja) 2007-05-29 2007-05-29 重金属類含有物質の無害化処理方法及び装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008296080A JP2008296080A (ja) 2008-12-11
JP4975524B2 true JP4975524B2 (ja) 2012-07-11

Family

ID=40170120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007141850A Active JP4975524B2 (ja) 2007-05-29 2007-05-29 重金属類含有物質の無害化処理方法及び装置

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4975524B2 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102744237A (zh) * 2012-01-06 2012-10-24 深圳城市诺必达节能环保有限公司 一种餐厨垃圾处理方法及新型餐厨垃圾综合处理系统
JP5913026B2 (ja) * 2012-09-19 2016-04-27 三菱重工業株式会社 放射性セシウムを含んだ焼却灰の無害化処理方法及び装置
JP6536297B2 (ja) * 2015-09-01 2019-07-03 Jfeエンジニアリング株式会社 焼却灰冷却搬送装置及び焼却灰冷却搬送方法
JP6874577B2 (ja) * 2017-07-25 2021-05-19 宇部興産株式会社 固体廃棄物の処理方法
JP6738949B1 (ja) * 2019-08-20 2020-08-12 株式会社タクマ 焼却灰処理装置、及び焼却灰処理方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3910132B2 (ja) * 2001-10-24 2007-04-25 太平洋セメント株式会社 重金属含有土壌の再資源化方法
JP3891041B2 (ja) * 2002-05-30 2007-03-07 三菱マテリアル株式会社 土壌の浄化方法
JP2005305305A (ja) * 2004-04-21 2005-11-04 Kobe Steel Ltd 砒素含有汚染土壌の浄化処理方法及びその装置
JP3934136B2 (ja) * 2004-11-11 2007-06-20 日立ツール株式会社 硬質皮膜被覆部材及びその被覆方法
JP4567544B2 (ja) * 2005-07-25 2010-10-20 株式会社神鋼環境ソリューション 複合重金属汚染土壌の無害化処理方法および無害化処理装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008296080A (ja) 2008-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4975524B2 (ja) 重金属類含有物質の無害化処理方法及び装置
JP4948446B2 (ja) セメント製造装置の排ガスの処理方法
PL163718B1 (en) Method of and apparatus for removing hazardous solid substances
JP4230371B2 (ja) セメント製造装置の排ガスの処理方法
JP5105993B2 (ja) 被処理灰の無害化処理装置及び方法
JP4460387B2 (ja) 廃棄物及び汚染物質の減容・無害化処理方法及び装置
JP4678762B2 (ja) 重金属類含有物質の無害化処理方法及び装置
JP4909655B2 (ja) クロムを含有する有機物を燃料とする流動層式燃焼装置及び流動層式燃焼装置からの飛灰の無害化処理方法
JP3856711B2 (ja) 窯業原料として再利用が可能な無機化学成分を含む無機系廃棄物の再資源化方法及び再資源化装置
JP4350485B2 (ja) 複数・混合汚染物質の焼成無害化処理方法及びその装置
JP6541039B2 (ja) 焼却灰処理装置及び焼却灰処理方法
JP4804008B2 (ja) 重金属類含有物質の無害化処理方法とそのシステム
JP2009172495A (ja) 重金属類含有物質の焙焼処理方法及び焙焼設備
JP4820776B2 (ja) 被処理灰の重金属類を分離する方法及び装置
JP2006052931A (ja) 塵芥と汚泥とを合わせて処理する廃棄物処理炉および廃棄物処理装置
JP4889925B2 (ja) 硫酸ピッチの処理方法及び処理装置
JP2003334511A (ja) 飛灰の安定化装置
JP6606132B2 (ja) 放射性セシウムの除去方法および処理施設
JP2020016400A (ja) 廃棄物焼却装置及び廃棄物焼却方法
JP2009172523A (ja) 焙焼炉の灰処理方法及び焙焼設備
JP2009045561A (ja) ロータリーキルン及びその運転方法
JP5872092B1 (ja) 放射性物質除去方法及び放射性物質除去システム
JP5999861B1 (ja) 放射性物質除去方法及び放射性物質除去システム
JP4068356B2 (ja) 焼却残渣処理装置
JP2007069122A (ja) 硫酸含有油性廃棄物の処理方法及び処理装置

Legal Events

Date Code Title Description
A625 Written request for application examination (by other person)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A625

Effective date: 20100519

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110519

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110527

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20110610

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110725

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20110725

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20110830

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111130

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20111201

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20111207

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120117

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120314

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20120316

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120403

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120411

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4975524

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150420

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250