JP4974442B2

JP4974442B2 - パーフルオロブチルエチレン含有の共沸混合物

Info

Publication number: JP4974442B2
Application number: JP2002553547A
Authority: JP
Inventors: シン，ヒユンクツク; カオ，チエン−ピング・チヤイ; シユウエイガー，トーマス・エイ・ジエイ
Original assignee: EI Du Pont de Nemours and Co
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 2000-12-22
Filing date: 2000-12-22
Publication date: 2012-07-11
Anticipated expiration: 2020-12-22
Also published as: DE60033199T2; EP1349972B1; EP1349972A1; DE60033199D1; JP2004525879A; WO2002052072A1

Description

【０００１】
発明の分野
本発明は、フラッシュ紡糸方法およびその他の応用に有用な共沸混合物および共沸様混合物に関する。
【０００２】
関連技術の説明
米国特許第３，０８１，５１９号［Ｂｌａｄｅｓら、Ｅ．Ｉ．ｄｕＰｏｎｔｄｅＮｅｍｏｕｒｓａｎｄＣｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）（以下ＤｕＰｏｎｔ）に譲渡］は、標準沸点未満で、ポリマーに対して溶媒とならない液体の紡糸剤中で、繊維生成ポリマーからフラッシュ紡糸方法による網状フィラメントフィルム−フィブリル・ストランドを製造する方法を開示する。米国特許第３，２２７，７９４号（Ａｎｄｅｒｓｏｎら、ＤｕＰｏｎｔに譲渡）に開示する通り、フラッシュ紡糸方法には、紡糸剤に対して（１）紡糸剤の標準沸点未満で、ポリマーに対して非溶媒であること（２）高圧下で、ポリマーと溶液状となること（３）溶液圧が、減圧チャンバで若干減少する場合、ポリマーと所望の２相分散状となること（４）ほぼ低圧領域の減圧チャンバから紡糸オリフィスを通過して放出される際に、瞬時に気化すること、が必要とされる。
【０００３】
トリクロロフルオロメタン紡糸剤中のポリエチレンからなる紡糸液を、フラッシュ紡糸して、ポリエチレン製の網状フィラメントフィルム−フィブリル・ストランドからなるスパンボンド製品を製造してきた。しかしながら、トリクロロフルオロメタンは、成層圏のオゾン層破壊化合物と考えられているので、フラッシュ紡糸方法に用いる代替の紡糸剤が必要とされる。
【０００４】
通常、ポリエチレンから、フラッシュ紡糸製品を製造してきた。しかしながら、他のポリマーは、ポリエチレンよりも高い融点を有すので、ポリエチレンから製造する製品と比較すると、さらに高温で使用可能なフラッシュ紡糸製品を提供することが可能である。さらに、ある種の溶媒には、ポリエチレンは不溶であるが、ポリエチレン以外のポリマーは可溶である。従って、他のポリマーに特に適し、なおかつ非引火性で、また地球温暖化係数（ＧＷＰ）によって測定されるオゾン層破壊係数が低いことに対する必要性に適う、溶媒を発見する動機づけが存在する。二酸化炭素の１から、パーフルオロカーボン種の４０００超という尺度で、ＧＷＰ値（１００年）を等級づけすることが可能である。
【０００５】
米国特許第５，３０２，２１２号（Ｄｅｓｂｉｅｎｄｒａｓら）に開示の通り、パーフルオロアルキルエチレンを含有する共沸混合物を、洗浄・乾燥剤として用いてきた。米国特許第６，１５３，１３４号（２０００年１１月２０日出願、ＤｕＰｏｎｔに譲渡）に記載の通り、共沸混合物を、フラッシュ紡糸方法の紡糸剤として用いてきた。関連するフラッシュ紡糸方法において用いるパーフルオロブチルエチレンを含有する紡糸剤は、係属中の国際特許ＰＣＴ／ＵＳ００／２２７２９（ＤｕＰｏｎｔに譲渡）に記載されている。
【０００６】
選択された条件によって、ほぼ定沸点を有する混合物の二成分の共沸組成物または共沸様組成物はいくつかの方法によって特徴づけることが可能である。例えば、当業者には、以下のことが公知である。異なる圧力下では、既知の共沸組成物または共沸様組成物の組成は、沸点が変化するのと同様に、少なくともある程度変わりうる。従って、２種の化合物の共沸組成物または共沸様組成物は、温度および／または圧力によって変化しうる組成とだけ固有なタイプの相関を示す。従って、共沸組成物および共沸様組成物を定義するのに、固定した組成よりも、むしろ組成範囲を用いる場合が多い。
【０００７】
発明の詳細な説明
以下は、本明細書を読むのに役立つ定義である。
【０００８】
本明細書に使用する用語「共沸組成物（ａｚｅｏｔｒｏｐｉｃｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）」または「共沸混合物」および「共沸組成物（ａｚｅｏｔｒｏｐｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）」は、純粋な化合物として作用する２種以上の化合物からなる、沸点が一定の混合物を意味する。共沸組成物の液体を部分的に蒸発、または蒸留した際に発生する蒸気が、蒸発または蒸留する、元の液体と同じ組成を有していること、即ち組成が変わることなく混合物が蒸留／還流することは、共沸組成物を特徴づける方法の一つとなる。定沸点の組成物は、同一成分の非共沸混合物の沸点と比較して、極大または極小沸点のいずれかを呈す場合に、共沸であるとして特徴づける。また、共沸組成物は、一定温度で、純成分の蒸気圧に相関する混合物の最小蒸気圧または最大蒸気圧によっても特徴づけられる。
【０００９】
本明細書に用いる用語「共沸様」は、沸点が一定である特性、または、沸騰または蒸発の際に分別しない傾向を有する組成物を意味する。従って、発生する蒸気の組成は、もとの液体の組成と同一または実質的に同じである。沸騰または蒸発中に、液体の組成が多少なりとも変化しても、その組成は極わずかな範囲のみ変化するだけである。また、組成物中の成分のモル分率の関数として、一定の温度下での組成物の蒸気圧プロットの最大または最小蒸気圧に隣接する領域により、共沸様組成物を特徴づけることも可能である。組成物が共沸様混合物であるならば、元の組成の約５０重量パーセントが蒸発して残留組成が生じた後、元の組成と残留組成との変化が、元の組成に対して、約６重量パーセント以下、通常、約３重量パーセント以下である。
【００１０】
本明細書に用いる用語「ポリオレフィン」は、炭素原子および水素原子のみからなる、主に飽和の開鎖式高分子炭化水素のいずれかの系列を意味する。典型的なポリオレフィンには、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、およびエチレン、プロピレン、およびメチルペンテンモノマーの様々な組合わせが含まれる。
【００１１】
本明細書に使用する用語「ポリプロピレン」は、プロピレンのホモポリマーだけでなく、繰り返し単位の少なくとも８５％がプロピレン単位である共重合体も意味する。
【００１２】
本明細書に用いる用語「ポリメチルペンテン」は、メチルペンテンのホモポリマーだけでなく、繰り返し単位の少なくとも８５％がメチルペンテン単位である共重合体も意味する。
【００１３】
用語「網状フィラメント」は、平均のフィルム厚さは約４マイクロメートル未満であり、中間のフィブリルの幅は約２５マイクロメートル未満である、薄いリボン状の不規則な長さを有するフィルム−フィブリル要素の多数から成る三次元の一体となった網状構造物を意味する。網状フィラメント構造物においては、フィルム−フィブリル要素は、一般に構造物の長手方向の軸に沿って一緒に延び、構造物の長さ、幅および厚さにわたる種々の場所において不規則な間隔で断続的に一体となったり分離したりして連続的な三次元網状構造物を形成している。
【００１４】
本明細書に用いる用語「紡糸液」は、繊維生成ポリマー、共沸性の紡糸剤または共沸様紡糸剤、さらに存在することが可能であるいかなる添加剤をも含有する溶液を意味する。
【００１５】
本明細書に用いる用語「曇点圧力」は、単一相の液体の溶液が、相分離をしてポリマーに富んだ相／紡糸液に富んだ二相の液／液体分散物に分離し始める圧力を意味する。しかしながら、臨界点を超える温度では、いかなる液相も存在することが不可能なので、単一相の超臨界溶液の相は、ポリマーに富んだ相と紡糸剤に富んだ相との２相のガス状分散物に分離する。
【００１６】
本発明は、３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロ−１−ヘキセン（以下パーフルオロブチルエチレンまたはＰＦＢＥと称す）を含有する二成分共沸組成物および共沸様組成物に関する。本発明の共沸組成物および共沸様組成物は、繊維生成ポリマーをフラッシュ紡糸する紡糸剤として、および洗浄剤として、起泡させるための発泡剤として、または電気部品の加工液としても有用である。用語「共沸」または「共沸性」は、用語「共沸様」を含むと理解できる。
【００１７】
本発明の共沸組成物および共沸様組成物は、パーフルオロブチルエチレンと、トランス−１，２−ジクロロエチレン、シス−１，２−ジクロロエチレン、ジクロロメタン、ブロモクロロメタンおよびシクロペンタンからなる群より選択される第二成分を含有する二成分混合物である。
【００１８】
当技術分野では、共沸液体組成物が異なる圧力下で沸騰する場合、共沸組成物の沸点と各成分量の両方とも、変わりうると認識されている。従って、二成分の間に存在する特有な関係の観点から、または特定の圧力下での定まった沸点によって特徴づけられる組成物の各成分の正確な量の観点から、共沸組成物を定義してもよい。一定の圧力での沸点で特性を決定して、組成物を定義することによって、２種の化合物の共沸組成物または共沸様組成物を特徴づけることが可能である。従って、本発明の範囲を不当に限定することなく、特定の数字で表した組成による特性の同定を提供し、その同定は、組成によって限定され、分析装置を利用した同定と同程度に正確である。
【００１９】
当分野では、系の相対揮発度が１．０に近づく場合、共沸様組成物を形成していると系を定義すると認識する。相対揮発度は、成分２の揮発度に対する成分１の揮発度の割合である。液体中の成分に対する気体中の成分のモル分率の比が、成分の揮発度である。
【００２０】
任意の２種の化合物の相対揮発度を決定するには、ＰＴｘ法として公知の方法を用いることが可能である。上記手順において、２種の化合物の様々な組成に関して、既知の体積を有するセル内の全絶対圧力を一定温度で測定する。ＰＴｘ法の使用については、「ＰｈａｓｅＥｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｉｎＰｒｏｃｅｓｓＤｅｓｉｇｎ」Ｗｉｌｅｙ−ＩｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅＰｕｂｌｉｓｈｅｒ、１９７０年、ＨａｒｏｌｄＲ．Ｎｕｌｌ著、ｐ．１２４〜１２６に詳細が記載されており、引用により本明細書に包含される。
【００２１】
液相が理想化されていないことを示すために、Ｎｏｎ−Ｒａｎｄｏｍ，Ｔｗｏ−Ｌｉｑｕｉｄ（ＮＲＴＬ）式などの活量係数式を用いて、上記測定値を、ＰＴｘセル内の平衡状態の気体組成物および液体組成物に換算することが可能である。ＮＲＴＬ式などの活量係数式の使用については、「ＴｈｅＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＧａｓｅｓａｎｄＬｉｑｕｉｄｓ」第４判、ＭｃＧｒａｗＨｉｌｌ出版、Ｒｅｉｄ，ＰｒａｕｓｎｉｔｚおよびＰｏｌｉｎｇ著、ｐ．２４１〜３８７、および「ＰｈａｓｅＥｑｕｉｌｉｂｒｉａｉｎＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ」ＢｕｔｔｅｒｗｏｒｔｈＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ出版、１９８５年、ＳｔａｎｌｅｙＭ．Ｗａｌａｓ著、ｐ．１６５〜２４４に詳細が記載され、引用により本明細書に包含される。いかなる理論または説明にも拘束されることを望むものではないが、ＰＴｘセルデータを伴うＮＲＴＬ式は、本発明のパーフルオロブチルエチレン含有の組成物の相対揮発度を十分に予測することが可能であるので、蒸留塔など多段分離装置内での上記混合物の挙動を予測できる。
【００２２】
パーフルオロブチルエチレン（ＰＦＢＥ）が、以下のトランス−１，２−ジクロロエチレン、シス−１，２−ジクロロエチレン、ジクロロメタン、ブロモクロロメタン、およびシクロペンタンの各々を有する二成分共沸組成物を形成することを見出した。共沸組成物は、３５．３℃、絶対圧１１．９ポンド／平方インチ（ｐｓｉａ）（８２ｋＰａ）での３０．７モル％のＰＦＢＥと６９．３モル％のトランス−ＤＣＥ；６０．０℃、２０．２ｐｓｉａ（１３９ｋＰａ）での４３．０モル％のＰＦＢＥと５７．０モル％のシス−ＤＣＥ；４０．０℃、１７．４ｐｓｉａ（１２０ｋＰａ）での２２．１モル％のＰＦＢＥと７７．９モル％のジクロロメタン；６０．０℃、２０．６ｐｓｉａ（１４２ｋＰａ）での５１．３モル％のＰＦＢＥと４８．７モル％のブロモクロロメタン；４０．０℃、１３．６ｐｓｉａ（９４ｋＰａ）での３２．３モル％のＰＦＢＥと６７．７モル％のシクロペンタンを含有する。上記のデータから、ＰＦＢＥは、表１に示す圧力範囲に対する組成範囲を有する二成分共沸混合物および共沸様混合物を形成すると算出される。これらの範囲は、四捨五入して列挙している。
【００２３】
【表１】

【００２４】
本発明の共沸組成物または共沸様組成物は、繊維生成ポリマーをフラッシュ紡糸する紡糸剤として有用である。フラッシュ紡糸方法における目標は、低可燃性、低ＧＷＰを有する紡糸剤を見つけることである。ブロモクロロメタンは例外として、本発明の紡糸剤は、２０未満のＧＷＰを有する。また、本発明の紡糸剤は、シクロペンタンは例外として、非常に低い可燃性を有する。しかしながら、シクロペンタンとＰＦＢＥの共沸混合物の場合は、６３重量％がＰＦＢＥであり、３７重量％のみがシクロペンタンである。従って、シクロペンタンの可燃性は、ＰＦＢＥの存在によって、かなり軽減される。
【００２５】
本発明の共沸組成物または共沸様組成物を紡糸剤として用いて、フラッシュ紡糸することが可能である、繊維生成ポリマーには、ポリプロピレン、ポリ（４−メチルペンテン−１）などのポリオレフィン、およびそれらのブレンドが含まれる。紡糸剤として上記に記載の特定な共沸組成物を用いてフラッシュ紡糸することが可能である、その他の繊維生成合成ポリマーには、炭化水素ポリマー中の水素原子の総数の１０％〜７０％が、フッ素原子で置換された、部分的にフッ素化された炭化水素ポリマーが含まれる。部分的にフッ素化された炭化水素ポリマーが、エチレン、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、フッ化ビニリデン、フッ化ビニルより選択される少なくとも８０重量％の重合されたモノマー単位からなるのが好ましい。部分的にフッ素化された炭化水素ポリマーが、構造式−（ＣＨ_２ＣＨ_２）−（ＣＦ_２ＣＦ_２）−を有するエチレンとテトラフルオロエチレンとのほぼ交互な単位からなる共重合体のような、４０％〜７０重量％の重合されたテトラフルオロエチレンのモノマー単位と３０％〜６０重量％の重合されたエチレンのモノマー単位からなるのが特に好ましい。例えば、米国特許第３，６２４，２５０号（Ｃａｒｌｓｏｎ、ＤｕＰｏｎｔに譲渡）、同第３，８７０，６８９号（Ｍｏｄｅｎａら）、および同第４，６７７，１７５（Ｉｈａｒａら）などに、上記のエチレンとテトラフルオロエチレンとの共重合体を開示する。エチレンとテトラフルオロエチレンとの共重合体樹脂は、商品名「ＴＥＦＺＥ（登録商標）」として、ＤｕＰｏｎｔから市販され、その製品は、ＤｕＰｏｎｔの登録商標である。ＴＥＦＺＥＬ（登録商標）フルオロポリマー樹脂は、融点２３５℃〜２８０℃を有す。紡糸剤として上記に記載の特定な共沸組成物を用いて、フラッシュ紡糸することができる、別の部分的にフッ素化された炭化水素ポリマーには、ＨＡＬＡＲ（登録商標）フルオロポリマー樹脂（Ａｕｓｉｍｏｎｔから入手可能）などのエチレンとクロロトリフルオロエチレンの交互モノマー単位との共重合体がある。
【００２６】
試験方法
デニール測定および引張試験に先立って、各網状フィラメント・ストランドを４０ｇ荷重して、３分間引っ張り、曲がりおよびたるみを取り除いた。
【００２７】
Ｉｎｓｔｒｏｎ引張試験機で、フラッシュ紡糸ストランドの靭性および伸長を決定した。７０°Ｆ（２１℃）、相対湿度６５％で、ストランドを調整し、試験を実施した。ストランドは、１０回／インチ（２．５４ｃｍ）で撚り、Ｉｎｓｔｒｏｎ試験機のあご部にかけた。初期伸長率４インチ（２０．３ｃｍ）／分で、２インチ（５．０８ｃｍ）ゲージ長を用いた。グラム／デニール（ｇｐｄ）で、破断時靭性を記録する。２インチゲージ長のサンプルのパーセンテージとして、破断時伸長を記録する。応力／歪み曲線の勾配に対応する弾性率を、単位ｇｐｄで表す。
【００２８】
ポリマーと紡糸剤の組合わせの曇点圧力を測定する装置および手順は、米国特許第５，１４７，５８６号（Ｓｈｉｎら）に記載されている。
【００２９】
実施例６〜１２の試験装置
実施例６〜１２で用いる装置は、米国特許第５，１４７，５８６号（Ｓｈｉｎら）に記載されている紡糸装置である。装置は、容器内に圧力を供給するために各々ピストンを装備した２つの高圧シリンダー状容器からなる。シリンダーの内径は、１．０インチ（２．５４ｃｍ）で、容積は５０ｃｍ^３である。シリンダーは、直径３／３２インチ（０．２３ｃｍ）のチャネルを介して、片側で互いに接続し、一連の細かい網目スクリーンを備え、スタティックミキサーとして機能を果たす混合室へ接続している。スタティックミキサーを介して２つのシリンダー間に容器の内容物を往復させて、混合を行う。オリフィス開口即動手段付きの紡糸口金組み立て部品が、ティーを介してチャネルに取り付けられている。紡糸口金組み立て部品は、直径０．２５インチ（０．６３ｃｍ）および長さ約２．０インチ（５．０８ｃｍ９で、オリフィスへの入口角度が６０度のリード穴、および長さおよび直径が各３０ミル（０．７６２ｍｍ）の紡糸口金オリフィスで構成された。ピストンは、油圧装置で供給される高圧水により稼動する。
【００３０】
実施例６〜１２で報告する試験で、上記装置にポリマーペレットおよび共沸性の紡糸剤を満たした。高圧水を用いてピストンを稼動し、およそ２５００〜３０００ｐｓｉｇ（１７１３３〜２０５８１ｋＰａ）の混合圧力（背圧）を生じた。次に、ポリマーおよび紡糸剤を混合温度まで加熱し、３０分間その温度で維持して、この間ピストンを用いて、混合チャネルを介して一方のシリンダーから他方のシリンダーにポリマーと紡糸剤を繰り返し往復させて、紡糸液の形成を実施するために、２つのシリンダー間に交互に差圧を生じさせた。その後、紡糸液の温度を最終紡糸温度に調節し、約１５分間以上その状態を保って温度を平衡状態にし、その間混合を継続した。減圧チャンバをシミュレートするために、紡糸する直前に、紡糸液の圧力を所望の紡糸圧に下げた。紡糸セルと、所望の紡糸圧で保持される非常に大きい高圧水のタンク（アキュムレーター）間のバルブを開けて、この減圧を実施した。紡糸セルおよびアキュムレーター間のバルブを開けた後、紡糸口金オリフィスを可能な限り迅速に開ける。通常、約１秒間かかる。これは、さらに大規模な紡糸操作で用いる減圧チャンバの作用をシミュレートすることを意図するものである。得られたフラッシュ紡糸製品をステンレス鋼の目の粗いメッシュスクリーンのかごに集める。紡糸運転中、紡糸口金直前にコンピュータを用いて記録した圧力を、紡糸圧として入力する。
【００３１】
圧力を、ｐｓｉａ（ポンド／平方インチ（絶対圧））よりもおよそ１５ｐｓｉ低いｐｓｉｇ（ポンド／平方インチゲージ）で表すことに留意されたい。単位ｐｓｉは、ｐｓｉａと同じとみなされる。ＳＩ単位系に換算するには、１ｐｓｉ＝６．９ｋＰａである。
【００３２】
実施例
実施例１〜５
実施例１〜５は、ＰＦＢＥとトランス−１，２−ジクロロエチレン（トランス−ＤＣＥ）、ＰＦＢＥとシス−１，２−ジクロロエチレン（シス−ＤＣＥ）、ＰＦＢＥとジクロロメタン、ＰＦＢＥとブロモクロロメタン、およびＰＦＢＥとシクロペンタンから本質的になる二成分対の共沸組成物または共沸様組成物の存在を実証する。ＰＴｘ法を用いて、各二成分対の相対揮発度を決定した。この手順で、各二成分対に関して８５ｍｌまたは９５０ｍｌの体積を有するサンプルセルの総絶対圧を、温度一定で、様々な二成分組成物について測定した。その後、上記測定の範囲を、ＮＲＴＬ式を用いて、気体と液体の組成間の平衡状態とした。上記二成分系のＰＴｘサンプルセル中の組成に対して測定した蒸気圧を図１〜５に示す。ＮＲＴＬ式を用いて、算出したデータから、実点および実線を描き、実験データポイントを各図に示す。
【００３３】
図１は、３５．３℃でのトランス−ＤＣＥとＰＦＢＥとの共沸組成物の組成をグラフで図示し、そのグラフから、上記温度での約６９．３モル％のトランス−ＤＣＥと３０．７モル％のＰＦＢＥとの混合物が組成範囲の最高圧力を有することがわかる。上記の結果に基づいて、６９．５モル％のトランス−ＤＣＥと３０．５モル％のＰＦＢＥとの共沸組成物または共沸様組成物が、１３０℃、１３９．７ｐｓｉａ（９６３ｋＰａ）で、形成されると判断する。従って、本発明は、約３０．５〜約３０．７モル％のトランス−ＤＣＥと約６９．５〜約６９．３モル％のＰＦＢＥとの共沸組成物または共沸様組成物を提供し、前記組成物は、１３９．７ｐｓｉａ（９６３ｋＰａ）で約１３０℃〜約１１．９ｐｓｉａ（８２ｋＰａ）で３５℃の沸点を有する。
【００３４】
図２は、６０℃でのシス−ＤＣＥとＰＦＢＥとの共沸組成物の組成をグラフで図示し、そのグラフから、上記温度での約５７モル％のシス−ＤＣＥと４３モル％のＰＦＢＥの混合物が、組成範囲の最高圧力を有することがわかる。上記の結果に基づいて、５４．４モル％のシス−ＤＣＥと４５．６モル％ＰＦＢＥとの共沸組成物または共沸様組成物が、１４０℃、１４０．７ｐｓｉａ（９７０ｋＰａ）で、形成されると判断する。従って、本発明は、約５４．４〜約５７．０モル％のシス−ＤＣＥと約４５．６〜約４３．０モル％のＰＦＢＥとの共沸組成物または共沸様組成物を提供し、前記組成物は、約１４０．７ｐｓｉａ（９７０ｋＰａ）で約１４０℃〜約２０．２ｐｓｉａ（１３９ｋＰａ）で約６０℃の沸点を有する。
【００３５】
大規模でのフラッシュ紡糸方法に通常用いる条件下で、トランス−１，２−ジクロロエチレンの一部を異性化して、シス−１，２−ジクロロエチレンを形成することができる。定常状態の条件下で紡糸液中に存在するシス−１，２−ジクロロエチレンの量は、紡糸液に添加する安定剤の量、試験温度、および系に加える紡糸剤の添加速度によって、５％未満〜５０％超まで変化する。従って、トランス−１，２−ジクロロエチレンを共沸性の紡糸剤の一部として、本明細書で用いる場合は常に、トランス−およびシス−１，２−ジクロロエチレンの両方を包含すると理解し、対応する共沸組成物は、ほぼトランス−１，２−ジクロロエチレン／ＰＦＢＥとシス−１，２−ジクロロエチレン／ＰＦＢＥとの共沸組成物である。
【００３６】
図３は、４０℃でのジクロロメタンとＰＦＢＥとの共沸組成物の組成をグラフで図示し、そのグラフから、約７７．９モル％のジクロロメタンと２２．１モル％のＰＦＢＥとの混合物が、上記温度での組成範囲の最高圧を有することがわかる。上記の結果に基づいて、８０．０モル％のジクロロメタンと２０．０モル％ＰＦＢＥとの共沸組成物または共沸様組成物が、１４０℃、２０７．９ｐｓｉａ（１４３３ｋＰａ）で、形成されると判断する。従って、本発明は、約８０．０〜約７７．９モル％のジクロロメタンと約２０．０〜約２２．１モル％のＰＦＢＥとの共沸組成物または共沸様組成物を提供し、前記組成物は、約２０７．９ｐｓｉａ（１４３３ｋＰａ）で約１４０℃〜約１７．４ｐｓｉａ（１２０ｋＰａ）で約４０℃の沸点を有する。
【００３７】
図４は、６０℃でのブロモクロロメタンとＰＦＢＥとの共沸組成物の組成をグラフで図示し、そのグラフから、４８．７モル％のブロモクロロメタンと５１．３モル％のＰＦＢＥとの混合物が、上記温度での組成範囲の最高圧を有することがわかる。上記の結果に基づいて、４９．６モル％のブロモクロロメタンと５０．４モル％ＰＦＢＥとの共沸組成物または共沸様組成物が、１４０℃、１４４．６ｐｓｉａ（９９７ｋＰａ）で、形成されると判断する。従って、本発明は、約４８．７〜約４９．６モル％のブロモクロロメタンと約５１．３〜約５０．４モル％のＰＦＢＥとの共沸組成物または共沸様組成物を提供し、前記組成物は約、２０．６ｐｓｉａ（１４２ｋＰａ）で約６０℃〜約１４４．６ｐｓｉａ（９９７ｋＰａ）で約１４０℃の沸点を有する。
【００３８】
図５は、４０℃で、ほぼシクロペンタンとＰＦＢＥからなる共沸組成物および共沸様組成物の組成をグラフで図示し、そのグラフから、６７．７モル％のシクロペンタンと３２．３モル％のＰＦＢＥとの混合物が、上記温度での組成範囲の最高圧を有することがわかる。上記の結果に基づいて、６５．３モル％のシクロペンタンと３４．７モル％のＰＦＢＥとの共沸組成物または共沸様組成物が、１４０℃、１６８．２ｐｓｉａ（１１６０ｋＰａ）で、形成されると判断する。従って、本発明は、約６５．３〜約６７．７モル％のシクロペンタンと約３４．７〜約３２．３モル％のＰＦＢＥからほぼなる共沸組成物または共沸様組成物を提供し、前記組成物は、約１６８．２ｐｓｉａ（１１６０ｋＰａ）で約１４０℃〜約１３．６ｐｓｉａ（９４ｋＰａ）で約４０℃の沸点を有する。
【００３９】
実施例６〜１２
上記記載の通り、共沸性の紡糸剤を用いて、紡糸液を調整し、表２に示すようなポリマーの濃度を有した。Ｚｏｎｙｌ（登録商標）パーフルオロブチルエチレン（ＤｕＰｏｎｔから入手可能）は、共沸性紡糸剤を調整するのに用いた共通の成分であった。共沸性の紡糸剤を製造するその他の成分を以下の通りに入手した：トランス−１，２ＤＣＥをＰＰＧＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，ＰＡ）から入手、（シス−１，２ＤＣＥは、市販されていないが、ＰＰＧから入手した）、ブロモクロロメタンは、ＡｌｂｅｍａｒｌｅＣｏｒｐ．（ＢａｔｏｎＲｏｕｇｅ，ＬＡ．）から入手した。
【００４０】
（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重で、ＡＳＴＭＤ１２３８に基づいて、測定された）１．４ｇ／１０分のメルトフローレート、融点１６５℃を有すポリプロピレン（実験等級８９〜６、Ｍｏｎｔｅｌｌから入手した）を、実施例６〜８で用いた。実施例７において、（ジクロロメタン／ＰＦＢＥ共沸性紡糸剤）、ジホスホン酸塩の熱安定剤（Ｗｅｓｔｏｎ６１９Ｆ、ＧＥＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓから入手した）を、全紡糸剤を基準として、０．１重量パーセント添加した。
【００４１】
Ｔｅｆｚｅｌ（登録商標）フルオロポリマー（等級ＨＴ２１２７、ＤｕＰｏｎｔから入手可能）を実施例９および１０で用いた。Ｔｅｆｚｅｌ（登録商標）ＨＴ２１２７フルオロポリマーは、（ＡＳＴＭＤ３１５９に基づいて測定された）７ｇ／１０分のメルトフローレートおよび約２４０℃の融点を有する、ほぼエチレンとテトラフルオロエチレンの交互のモノマー単位との共重合体である。
【００４２】
エチレンとクロロトリフルオロエチレンとの共重合体を含有するＨａｌａｒ（登録商標）フルオロポリマー樹脂（等級９０１、Ａｕｓｉｍｏｎｔから入手可能）を実施例１１および１２で用いた。Ｈａｌａｒ（登録商標）９０１フルオロポリマー樹脂は、融点２４０℃、メルト・インデックス約１ｇ／１０分を有する。
【００４３】
紡糸剤は、実施例１〜５で同定した共沸組成物であった。上記に記載の方法および表２に示す紡糸条件を用い、紡糸液をフラッシュ紡糸して、表２に示す特性を有するフィブリル化された網状フィラメントを得た。表２の重量パーセントのポリマーは紡糸液の総重量を基準として報告し、紡糸剤の組成は、紡糸剤の総重量を基準として重量パーセントとして報告する。
【００４４】
【表２】

【００４５】
【表３】

【００４６】
表２の結果から、所望の特性を有する網目状フィラメントストランドが生成されることがわかる。
【図面の簡単な説明】
【図１】約３５℃でのトランス−１，２−ジクロロエチレン（トランスＤＣＥ）とパーフルオロブチルエチレンとの共沸組成物のグラフ表示である。
【図２】約６０℃でのシス−１，２−ジクロロエチレン（シスＤＣＥ）とパーフルオロブチルエチレンとの共沸組成物のグラフ表示である。
【図３】約４０℃でのジクロロメタン（ＣＨ_２Ｃｌ_２）とパーフルオロブチルエチレンとの共沸組成物のグラフ表示である。
【図４】約６０℃でのブロモクロロメタン（ＣＨ_２ＢｒＣｌ）とパーフルオロブチルエチレンとの共沸組成物のグラフ表示である。
【図５】約４０℃でのシクロペンタンとパーフルオロブチルエチレンとの共沸組成物のグラフ表示である。
【図６】重量パーセントで表示したトランス−１，２−ジクロロエチレンとパーフルオロブチルエチレンの共沸混合物の紡糸剤中に、ポリプロピレンを１０重量％溶解させた液に対する曇点のデータのプロットである。
【図７】重量パーセントで表示したジクロロメタンとパーフルオロブチルエチレンの共沸混合物の紡糸剤中に、ポリプロピレンを１０重量％溶解させた液に対する曇点のデータのプロットである。
【図８】重量パーセントで表示したシクロペンタンとパーフルオロブチルエチレンの共沸混合物の紡糸剤中に、ポリプロピレンを１０重量％溶解させた液に対する曇点のデータのプロットである。
【図９】重量パーセントで表示したトランス−１，２−ジクロロエチレンとパーフルオロブチルエチレンの共沸混合物の紡糸剤中に、Ｔｅｆｚｅｌ（登録商標）フルオロポリマーを２０重量％溶解させた液に対する曇点のデータのプロットである。
【図１０】重量パーセントで表示したジクロロメタンとパーフルオロブチルエチレンの共沸混合物の紡糸剤中に、Ｔｅｆｚｅｌ（登録商標）フルオロポリマーを２０重量％溶解させた液に対する曇点のデータのプロットである。
【図１１】重量パーセントで表示したシス−１，２−ジクロロエチレンとパーフルオロブチルエチレンとの共沸混合物の紡糸剤中に、Ｔｅｆｚｅｌ（登録商標）フルオロポリマーを２０重量％溶解させた液に対する曇点のデータのプロットである。
【図１２】重量パーセントで表示したトランス−１，２−ジクロロエチレンとパーフルオロブチルエチレンとの共沸混合物の紡糸剤中に、Ｈａｌａｒ（登録商標）フルオロポリマーを２０％溶解させた液に対する曇点のデータのプロットである。
【図１３】重量パーセントで表示したジクロロメタンとパーフルオロブチルエチレンとの共沸混合物の紡糸剤中に、Ｈａｌａｒ（登録商標）フルオロポリマーを２０重量％溶解させた液に対する曇点のデータのプロットである。

Claims

５１〜５０モルパーセントのパーフルオロブチルエチレンと４９〜５０モルパーセントのブロモクロロメタンとの共沸組成物であって、前記組成物が、２０．６ｐｓｉａ（１４２ｋＰａ）で６０℃〜１４４．６ｐｓｉａ（９９７ｋＰａ）で１４０℃の沸点を有する共沸組成物を含む紡糸剤。
３２〜３５モルパーセントのパーフルオロブチルエチレンと６８〜６５モルパーセントのシクロペンタンとの共沸組成物であって、前記組成物が、１３．６ｐｓｉａ（９４ｋＰａ）で４０℃〜１６８．２ｐｓｉａ（１１６０ｋＰａ）で１４０℃の沸点を有する共沸組成物を含む紡糸剤。
３１〜３０モルパーセントのパーフルオロブチルエチレンと６９〜７０モルパーセントのトランス−１，２−ジクロロエチレンとの共沸組成物であって、前記組成物が、１１．９ｐｓｉａ（８２ｋＰａ）で３５℃〜１３９．７ｐｓｉａ（９６３ｋＰａ）で１３０℃の沸点を有する共沸組成物を含む紡糸剤。
４３〜４６モルパーセントのパーフルオロブチルエチレンと５７〜５４モルパーセントのシス−１，２−ジクロロエチレンとの共沸組成物であって、前記組成物が、２０．２ｐｓｉａ（１３９ｋＰａ）で６０℃〜１４０．７ｐｓｉａ（９７０ｋＰａ）で１４０℃の沸点を有する共沸組成物を含む紡糸剤。
（ａ）合成繊維生成ポリマー５〜３０重量％、および
（ｂ）請求項１〜４のいずれか一項に記載の共沸組成物より選択される紡糸剤から本質的になる紡糸液。
（ａ）ポリオレフィンおよび部分的にフッ素化された炭化水素からなる群より選択される合成繊維生成ポリマー５〜３０重量％と、
（ｂ）３１〜３０モルパーセントのパーフルオロブチルエチレンと６９〜７０モルパーセントのトランス−１，２−ジクロロエチレンとの共沸混合物であって、前記組成物が、１１．９ｐｓｉａ（８２ｋＰａ）で３５℃〜１３９．７ｐｓｉａ（９６３ｋＰａ）で１３０℃の沸点を有する共沸混合物と、２２〜２０モルパーセントのパーフルオロブチルエチレンと７０〜７８モルパーセントのジクロロメタンとの共沸混合物であって、前記組成物が、１７．４ｐｓｉａ（１２０ｋＰａ）で４０℃〜２０７．９ｐｓｉａ（１４３３ｋＰａ）で１４０℃の沸点を有する共沸混合物からなる群から選択される紡糸剤と
からなる紡糸液。
前記合成繊維生成ポリマーが、ポリプロピレンおよびポリメチルペンテンからなる群より選択されるポリオレフィンである、請求項６に記載の紡糸液。
前記部分的にフッ素化された炭化水素が、エチレンとテトラフルオロエチレンとの共重合体と、エチレンとクロロトリフルオロエチレンとの共重合体とからなる群より選択される、請求項６に記載の紡糸液。
網状フィラメント（ｐｌｅｘｉｆｉｌａｍｅｎｔａｒｙ）フィルム−フィブリル・ストランドを調製する方法であって：
（Ａ）（１）ポリオレフィンおよび部分的にフッ素化された炭化水素からなる群より選択される合成繊維生成ポリマー５〜３０重量％と、（２）パーフルオロブチルエチレンと、ブロモクロロメタン、シクロペンタン、シス−１，２ジクロロエチレン、トランス−１，２ジクロロエチレンおよびジクロロメタンからなる群の１種との共沸組成物である紡糸剤とから本質的になる紡糸液を生成する工程と、
（Ｂ）合成繊維生成ポリマーの網状フィラメントフィルム−フィブリル・ストランドを生成させるために、紡糸液の自然圧よりも大きい圧力で、紡糸液を低圧力の領域内にフラッシュ紡糸する工程と
を含む方法。
前記ポリオレフィンが、ポリプロピレンおよびポリメチルペンテンからなる群より選択され、前記部分的にフッ素化された炭化水素が、エチレンとテトラフルオロエチレンとの共重合体と、エチレンとクロロトリフルオロエチレンとの共重合体とからなる群より選択される、請求項９に記載の方法。