JP4974218B2 - 積層光学フィルム、積層光学フィルムを用いた液晶パネルおよび液晶表示装置 - Google Patents

Description

本発明は、積層光学フィルム、積層光学フィルムを用いた液晶パネルおよび液晶表示装置に関する。より詳細には、本発明は、偏光子と少なくとも３つの光学補償層を有する積層光学フィルム、当該積層光学フィルムを用いた液晶パネルおよび液晶表示装置に関する。

液晶表示装置には、一般に、光学的な補償を行うために、偏光フィルムと光学補償層とを組み合わせた様々な光学フィルムが使用されている。

上記光学フィルムの一種である円偏光板は、通常、偏光フィルムとλ／４板とを組み合わせることによって製造できる。しかし、λ／４板は、波長が短波長側になるに従って位相差値が大きくなる特性、いわゆる「正の波長分散特性」を示し、また、その波長分散特性が大きいものが一般的である。このために、広い波長範囲にわたって、所望の光学特性（例えば、λ／４板としての機能）を発揮できないという問題がある。このような問題を回避するために、近年、波長が長波長側になるに従って位相差値が大きくなる波長分散特性、いわゆる「逆分散特性」を示す位相差板として、例えば、変性セルロース系フィルムおよび変性ポリカーボネート系フィルムが提案されている。しかし、これらのフィルムにはコストの面で問題がある。

そこで、現在では、正の波長分散特性を有するλ／４板について、例えば、長波長側になるに従って位相差値が大きくなる位相差板や、λ／２板を組み合わせることによって、上記λ／４板の波長分散特性を補正する方法が採用されている（例えば、特許文献１参照）。しかし、これらの技術は、画面コントラストの向上およびカラーシフトの低減がいずれも不十分である。
特許第３１７４３６７号

本発明は上記従来の課題を解決するためになされたものであり、その目的とするところは、画面コントラストに優れ、カラーシフトが小さい、積層光学フィルム、液晶パネルおよび液晶表示装置を提供することである。

本発明の積層光学フィルムは、偏光子と、屈折率楕円体がｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚの関係を示し、面内位相差Ｒｅ_１が２００〜３００ｎｍである第１の光学補償層と、屈折率楕円体がｎｘ＞ｎｚ＞ｎｙの関係を示し、面内位相差Ｒｅ_２が９０〜１６０ｎｍである第２の光学補償層と、屈折率楕円体がｎｘ＝ｎｙ＞ｎｚの関係を示す第３の光学補償層とを少なくともこの順で備え、該偏光子の吸収軸と該第１の光学補償層の遅相軸とがなす角度αと、該偏光子の吸収軸と該第２の光学補償層の遅相軸とがなす角度βとが、下記式（１）を満足する。
（２α＋３０°）＜β＜（２α＋６０°）・・・（１）

好ましい実施形態においては、上記偏光子と上記第１の光学補償層との間に、屈折率楕円体がｎｚ＞ｎｘ＝ｎｙの関係を示す光学補償層をさらに備える。

好ましい実施形態においては、上記偏光子と上記第１の光学補償層との間に、屈折率楕円体がｎｘ＞ｎｙ＞ｎｚの関係を示し、面内位相差Ｒｅが８０〜３００ｎｍである光学補償層をさらに備える。

好ましい実施形態においては、上記偏光子と上記第１の光学補償層との間に、屈折率楕円体がｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚの関係を示し、面内位相差Ｒｅが８０〜３００ｎｍである光学補償層をさらに備える。

好ましい実施形態においては、上記偏光子と上記第１の光学補償層との間に、屈折率楕円体がｎｘ＞ｎｚ＞ｎｙの関係を示し、面内位相差Ｒｅが８０〜３００ｎｍである光学補償層をさらに備える。

本発明の別の局面によれば、液晶パネルが提供される。この液晶パネルは、液晶セルと、上記積層光学フィルムとを有する。

好ましい実施形態においては、上記液晶セルがＶＡモードである。

本発明の別の局面によれば、液晶表示装置が提供される。この液晶表示装置は、上記液晶パネルを有する。

以上のように、本発明によれば、上記の光学特性を有する第１の光学補償層、第２の光学補償層および第３の光学補償層を、所定の角度で配置させることにより、画面コントラストを向上させ、かつ、カラーシフトを低減し得る。

以下、本発明の好ましい実施形態について説明するが、本発明はこれらの実施形態には限定されない。

（用語および記号の定義）
本明細書における用語および記号の定義は下記の通りである。
（１）屈折率（ｎｘ、ｎｙ、ｎｚ）
「ｎｘ」は面内の屈折率が最大になる方向（すなわち、遅相軸方向）の屈折率であり、「ｎｙ」は面内で遅相軸と直交する方向の屈折率であり、「ｎｚ」は厚み方向の屈折率である。
（２）面内位相差（Ｒｅ）
面内位相差（Ｒｅ）は、２３℃、特に明記しなければ波長５９０ｎｍにおける層（フィルム）の面内位相差値をいう。Ｒｅは、層（フィルム）の厚みをｄ（ｎｍ）としたとき、Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄによって求められる。なお、本明細書において、Ｒｅ（５５０）と示したときは、波長５５０ｎｍにおける層（フィルム）の面内位相差をいう。また、本明細書に記載される用語や記号に付される添え字の「１」は第１の光学補償層を表し、添え字の「２」は第２の光学補償層を表し、添え字の「３」は第３の光学補償層を表す。例えば、第１の光学補償層の面内位相差をＲｅ_１と示す。
（３）厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）
厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）は、２３℃、特に明記しなければ波長５９０ｎｍにおける層（フィルム）の厚み方向の位相差値をいう。Ｒｔｈは、層（フィルム）の厚みをｄ（ｎｍ）としたとき、Ｒｔｈ＝（ｎｘ−ｎｚ）×ｄによって求められる。なお、本明細書において、Ｒｔｈ（５５０）と示したときは、波長５５０ｎｍにおける層（フィルム）の厚み方向の位相差をいう。また、本明細書においては、例えば、第１の光学補償層の厚み方向の位相差をＲｔｈ_１と示す。
（４）Ｎｚ係数
Ｎｚ係数は、Ｎｚ＝Ｒｔｈ／Ｒｅによって求められる。

Ａ．積層光学フィルム
Ａ−１．積層光学フィルムの全体構成
図１（ａ）は、本発明の好ましい実施形態による積層光学フィルムの概略断面図である。この積層光学フィルム１０は、偏光子１１と第１の光学補償層１２と第２の光学補償層１３と第３の光学補償層１４とをこの順に備える。図示しないが、必要に応じて、偏光子１１と第１の光学補償層１２との間に第１の保護層が設けられ、偏光子１１の第１の光学補償層１２の反対側に第２の保護層が設けられる。図１（ｂ）は、本発明の別の好ましい実施形態による積層光学フィルムの概略断面図である。この積層光学フィルム１０’は、偏光子１１と第１の光学補償層１２と第２の光学補償層１３と第３の光学補償層１４とをこの順に備える。この積層光学フィルム１０’は、偏光子１１と第１の光学補償層１２との間に、他の光学補償層１５をさらに備える。他の光学補償層１５は、単層であっても積層体であってもよい。図示しないが、必要に応じて、偏光子１１と他の光学補償層１５との間に第１の保護層が設けられ、偏光子１１の他の光学補償層１５の反対側に第２の保護層が設けられる。

上記第１の光学補償層１２は、いわゆるλ／２板として機能し得る。本明細書において、「λ／２板」とは、ある特定の振動方向を有する直線偏光を、当該直線偏光の振動方向とは直交する振動方向を有する直線偏光に変換したり、右円偏光を左円偏光に（または、左円偏光を右円偏光に）変換したりする機能を有するものをいう。上記第２の光学補償層１３は、いわゆるλ／４板として機能し得る。本明細書において、「λ／４板」とは、ある特定の波長の直線偏光を円偏光に（または、円偏光を直線偏光に）変換する機能を有するものをいう。

図２は、図１に示す積層光学フィルム１０、１０’を構成する各層の光軸を説明する分解斜視図である（積層光学フィルム１０’における他の光学補償層１５は図示せず）。上記第１の光学補償層１２は、その遅相軸Ｂが偏光子１１の吸収軸Ａに対して所定の角度αを規定するようにして積層されている。また、上記第２の光学補償層１３は、その遅相軸Ｃが偏光子１１の吸収軸Ａに対して所定の角度βを規定するようにして積層されている。

上記角度αと上記角度βは、下記式（１）の関係を有する：
（２α＋３０°）＜β＜（２α＋６０°） ・・・（１）。
角度αと角度βとの関係は、好ましくは（２α＋３５°）＜β＜（２α＋５５°）、さらに好ましくは（２α＋４０°）＜β＜（２α＋５０°）、特に好ましくはβ＝２α＋４５°である。

上記角度αは、好ましくは８〜２２°、さらに好ましくは１０〜２０°、特に好ましくは１２〜１８°である。したがって、特に好ましい実施形態（β＝２α＋４５°）においては、角度βは、好ましくは６１〜８９°、さらに好ましくは６５〜８５°、特に好ましくは６９〜８１°である。なお、図２では、角度αおよびβを吸収軸Ａに対して半時計回りの方向に規定しているが、時計回りの方向に規定してもよい。

図１（ｂ）に示す積層光学フィルムにおいて、上記他の光学補償層１５の面内位相差が０より大きい場合、他の光学補償層１５の遅相軸は、偏光子１１の吸収軸Ａに対して、好ましくは、実質的に平行または直交するように積層される。本明細書において、「実質的に平行」とは、０°±３．０°である場合を包含し、好ましくは０°±１．０°、さらに好ましくは０°±０．５°である。「実質的に直交」とは、９０°±３．０°である場合を包含し、好ましくは９０°±１．０°、さらに好ましくは９０°±０．５°である。

本発明の積層光学フィルムの全体厚みは、好ましくは２５０〜４１０μｍ、さらに好ましくは２５５〜４０５μｍ、特に好ましくは２６０〜４００μｍである。以下、本発明の積層光学フィルムを構成する各層の詳細について説明する。

Ａ−２．第１の光学補償層
上述のように、第１の光学補償層１２は、いわゆるλ／２板として機能し得る。第１の光学補償層がλ／２板として機能することにより、λ／４板として機能する第２の光学補償層の波長分散特性（特に、位相差がλ／４を外れる波長範囲）について、位相差が適切に調節され得る。上記第１の光学補償層は、ｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚの屈折率楕円体を有する。上記第１の光学補償層の面内位相差Ｒｅ_１は、２００〜３００ｎｍであり、好ましくは２３０〜２９０ｎｍ、さらに好ましくは２６０〜２８０ｎｍである。ここで、「ｎｙ＝ｎｚ」は、ｎｙとｎｚが厳密に等しい場合のみならず、ｎｙとｎｚが実質的に等しい場合も包含する。すなわち、Ｎｚ係数（Ｒｔｈ_１／Ｒｅ_１）が、０．９を超え１．１未満であることをいう。

上記第１の光学補償層を形成する材料としては、上記のような特性が得られる限りにおいて任意の適切な材料が採用され得る。液晶材料が好ましく、液晶相がネマチック相である液晶材料（ネマチック液晶）がさらに好ましい。液晶材料を用いることにより、得られる光学補償層のｎｘとｎｙとの差を非液晶材料に比べて格段に大きくし得る。その結果、所望の面内位相差を得るための光学補償層の厚みを格段に小さくし得、得られる積層光学フィルムおよび液晶パネルの薄型化に寄与し得る。このような液晶材料としては、例えば、液晶ポリマーや液晶モノマーが使用可能である。液晶材料の液晶性の発現機構は、リオトロピックでもサーモトロピックでもどちらでもよい。液晶の配向状態は、好ましくはホモジニアス配向である。液晶ポリマーおよび液晶モノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、組み合わせて用いてもよい。

上記液晶材料が液晶性モノマーである場合、例えば、重合性モノマーおよび／または架橋性モノマーであることが好ましい。これは、液晶性モノマーを重合または架橋させることによって、液晶性モノマーの配向状態を固定できるためである。液晶性モノマーを配向させた後に、例えば、液晶性モノマー同士を重合または架橋させれば、それによって上記配向状態を固定することができる。ここで、重合によりポリマーが形成され、架橋により３次元網目構造が形成されることとなるが、これらは非液晶性である。したがって、形成された第１の光学補償層は、例えば、液晶性化合物に特有の温度変化による液晶相、ガラス相、結晶相への転移が起きることはない。その結果、第１の光学補償層は、温度変化に影響されない、極めて安定性に優れた光学補償層となる。

上記液晶モノマーおよび当該第１の光学補償層の形成方法の具体例としては、特開２００６−１７８３８９号公報に記載のモノマーおよび形成方法が挙げられる。

上記第１の光学補償層の厚みは、λ／２板として最も適切に機能し得るように設定され得る。言い換えれば、厚みは、所望の光学特性が得られるように設定され得る。第１の光学補償層が液晶材料で形成される場合、厚みは、好ましくは０．５〜１０μｍ、さらに好ましくは０．５〜８μｍ、特に好ましくは０．５〜５μｍである。

上記第１の光学補償層は、高分子フィルムを延伸処理することによっても形成され得る。具体的には、ポリマーの種類、延伸条件（例えば、延伸温度、延伸倍率、延伸方向）、延伸方法等を適切に選択することにより、上記所望の光学特性（例えば、屈折率楕円体、面内位相差、厚み方向の位相差）を有する第１の光学補償層が得られ得る。より具体的には、延伸温度は、好ましくは１２０〜１６０℃、さらに好ましくは１３０〜１５０℃である。延伸倍率は、好ましくは２．０〜２．５倍、さらに好ましくは２．１〜２．４倍である。延伸方法としては、例えば、横一軸延伸が挙げられる。

上記第１の光学補償層が高分子フィルムを延伸処理することによって形成される場合、厚みは、好ましくは５〜５５μｍ、さらに好ましくは１５〜５０μｍ、特に好ましくは２０〜４５μｍである。

上記高分子フィルムを形成する樹脂としては、任意の適切なポリマーが採用され得る。具体例としては、ノルボルネン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、セルロース系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリスルホン系樹脂等の正の複屈折フィルムを構成する樹脂が挙げられる。中でも、ノルボルネン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂が好ましい。

上記ノルボルネン系樹脂は、ノルボルネン系モノマーを重合単位として重合される樹脂である。当該ノルボルネン系モノマーとしては、例えば、ノルボルネン、およびそのアルキルおよび／またはアルキリデン置換体、例えば、５−メチル−２−ノルボルネン、５−ジメチル−２−ノルボルネン、５−エチル−２−ノルボルネン、５−ブチル−２−ノルボルネン、５−エチリデン−２−ノルボルネン等、これらのハロゲン等の極性基置換体；ジシクロペンタジエン、２，３−ジヒドロジシクロペンタジエン等；ジメタノオクタヒドロナフタレン、そのアルキルおよび／またはアルキリデン置換体、およびハロゲン等の極性基置換体、例えば、６−メチル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−エチル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−エチリデン−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−クロロ−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−シアノ−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−ピリジル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−メトキシカルボニル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン等；シクロペンタジエンの３〜４量体、例えば、４，９：５，８−ジメタノ−３ａ，４，４ａ，５，８，８ａ，９，９ａ−オクタヒドロ−１Ｈ−ベンゾインデン、４，１１：５，１０：６，９−トリメタノ−３ａ，４，４ａ，５，５ａ，６，９，９ａ，１０，１０ａ，１１，１１ａ−ドデカヒドロ−１Ｈ−シクロペンタアントラセン等が挙げられる。上記ノルボルネン系樹脂は、ノルボルネン系モノマーと他のモノマーとの共重合体であってもよい。

上記ポリカーボネート系樹脂としては、好ましくは、芳香族ポリカーボネートが用いられる。芳香族ポリカーボネートは、代表的には、カーボネート前駆物質と芳香族２価フェノール化合物との反応によって得ることができる。カーボネート前駆物質の具体例としては、ホスゲン、２価フェノール類のビスクロロホーメート、ジフェニルカーボネート、ジ−ｐ−トリルカーボネート、フェニル−ｐ−トリルカーボネート、ジ−ｐ−クロロフェニルカーボネート、ジナフチルカーボネート等が挙げられる。これらの中でも、ホスゲン、ジフェニルカーボネートが好ましい。芳香族２価フェノール化合物の具体例としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジプロピルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン等が挙げられる。これらは単独で、または２種以上組み合わせて用いてもよい。好ましくは、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンが用いられる。特に、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンと１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンとを共に使用することが好ましい。

Ａ−３．第２の光学補償層
上述のように、第２の光学補償層１３は、いわゆるλ／４板として機能し得る。本発明によれば、λ／４板として機能する第２の光学補償層の波長分散特性を、上記λ／２板として機能する第１の光学補償層の光学特性によって補正することによって、広い波長範囲での円偏光機能を発揮することができる。上記第２の光学補償層は、ｎｘ＞ｎｚ＞ｎｙの屈折率楕円体を有する。上記第２の光学補償層の面内位相差Ｒｅ_２は、９０〜１６０ｎｍであり、好ましくは１１０〜１５５ｎｍ、さらに好ましくは１３０〜１５０ｎｍである。Ｎｚ係数（Ｒｔｈ_２／Ｒｅ_２）は、好ましくは０．１〜０．９、さらに好ましくは０．２〜０．８、特に好ましくは０．３〜０．７である。

上記第２の光学補償層の厚みは、λ／４板として最も適切に機能し得るように設定され得る。言い換えれば、厚みは、所望の光学特性が得られるように設定され得る。好ましくは２０〜９０μｍ、さらに好ましくは３０〜８０μｍ、特に好ましくは４０〜７０μｍである。

上記第２の光学補償層は、上記のような特性が得られる限りにおいて任意の適切な材料で形成され得る。代表例としては、高分子フィルムの延伸フィルムである。当該高分子フィルムを形成する樹脂としては、好ましくは、ノルボルネン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂である。これらの樹脂の詳細については、Ａ−２項で上述したとおりである。

上記高分子フィルムは、任意の適切な他の熱可塑性樹脂を含み得る。他の熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィン樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、セルロース系樹脂、スチレン系樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン系樹脂、アクリロニトリル・スチレン系樹脂、ポリメタクリル酸メチル、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン系樹脂等の汎用プラスチック；ポリアミド系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、変性ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリブチレンテレフタレート系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂等の汎用エンジニアリングプラスチック；ポリフェニレンスルフィド系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリエーテルエーテルケトン系樹脂、ポリアリレート系樹脂、液晶性樹脂、ポリアミドイミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリテトラフルオロエチレン系樹脂等のスーパーエンジニアリングプラスチック等が挙げられる。

上記延伸フィルムの作製方法としては、任意の適切な方法を採用し得る。代表的には、上記高分子フィルムの片面または両面に収縮性フィルムを貼り合わせて、加熱延伸する方法が挙げられる。当該収縮性フィルムは、加熱延伸時に延伸方向と直交する方向に収縮力を付与するために用いられる。収縮性フィルムに用いられる材料としては、例えば、ポリエステル、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等が挙げられる。収縮均一性、耐熱性が優れる点から、ポリプロピレンフィルムが好ましく用いられる。

上記延伸方法としては、上記高分子フィルムの延伸方向への張力と、当該延伸方向とフィルム面内で直交する方向への収縮力とを付与し得る限り、任意の適切な延伸方法を採用し得る。延伸温度は、好ましくは、上記高分子フィルムのガラス転移温度（Ｔｇ）以上である。得られる延伸フィルムの位相差値が均一になり易く、また、フィルムが結晶化（白濁）しにくいからである。延伸温度は、より好ましくは上記高分子フィルムのＴｇ＋１℃〜Ｔｇ＋３０℃、さらに好ましくはＴｇ＋２℃〜Ｔｇ＋２０℃、特に好ましくはＴｇ＋３℃〜Ｔｇ＋１５℃、最も好ましくはＴｇ＋５℃〜Ｔｇ＋１０℃である。延伸温度をこのような範囲とすることにより、均一な加熱延伸を行い得る。さらに、延伸温度は、フィルム幅方向で一定であることが好ましい。位相差値のバラツキが小さい良好な光学均一性を有する延伸フィルムを作製し得るからである。

上記延伸時の延伸倍率は、任意の適切な値に設定され得る。好ましくは１．００〜２．００倍、さらに好ましくは１．０１〜１．５０倍、特に好ましくは１．０５〜１．２０倍、最も好ましくは１．０７〜１．１３倍である。延伸倍率をこのような範囲とすることにより、フィルム幅の収縮が少なく、機械的強度に優れた延伸フィルムが得られ得る。

Ａ−４．第３の光学補償層
上記第３の光学補償層１４は、ｎｘ＝ｎｙ＞ｎｚの屈折率楕円体を有する。ここで、「ｎｘ＝ｎｙ」は、ｎｘとｎｙが厳密に等しい場合のみならず、ｎｘとｎｙが実質的に等しい場合も包含する。すなわち、Ｒｅ_３が１０ｎｍ未満であることをいう。上記第３の光学補償層の厚み方向の位相差Ｒｔｈ_３は、適用される液晶パネルの構成に応じて、任意の適切な値に設定され得る。詳細については、後述のＢ項でも説明するが、第３の光学補償層が液晶セルの一方の側にのみ配置される場合、厚み方向の位相差Ｒｔｈ_３は、好ましくは５０〜６００ｎｍ、さらに好ましくは１００〜５４０ｎｍ、特に好ましくは１５０〜５００ｎｍである。一方、第３の光学補償層が液晶セルの両側に配置される場合、厚み方向の位相差Ｒｔｈ_３は、好ましくは２５〜３００ｎｍ、さらに好ましくは５０〜２７０ｎｍ、特に好ましくは７５〜２５０ｎｍである。

上記第３の光学補償層は、上記のような特性が得られる限りにおいて任意の適切な材料で形成され得る。第３の光学補償層の具体例としては、コレステリック配向固化層が挙げられる。「コレステリック配向固化層」とは、当該層の構成分子がらせん構造をとり、そのらせん軸が面方向にほぼ垂直に配向し、その配向状態が固定されている層をいう。したがって、「コレステリック配向固化層」は、液晶化合物がコレステリック液晶相を呈している場合のみならず、非液晶化合物がコレステリック液晶相のような擬似的構造を有する場合を包含する。例えば、「コレステリック配向固化層」は、液晶材料が液晶相を示す状態でカイラル剤によってねじりを付与してコレステリック構造（らせん構造）に配向させ、その状態で重合処理または架橋処理を施すことにより、当該液晶材料の配向（コレステリック構造）を固定することにより形成され得る。

上記コレステリック配向固化層の具体例としては、特開２００３−２８７６２３号公報に記載のコレステリック層が挙げられる。

上記第３の光学補償層の厚みは、上記所望の光学特性が得られる限り、任意の適切な値に設定され得る。上記第３の光学補償層がコレステリック配向固化層である場合、好ましくは０．５〜１０μｍ、さらに好ましくは０．５〜８μｍ、特に好ましくは０．５〜５μｍである。

上記第３の光学補償層を形成する材料の別の具体例としては、非液晶性材料が挙げられる。特に好ましくは、非液晶性ポリマーである。このような非液晶性材料は、液晶性材料とは異なり、基板の配向性に関係なく、それ自身の性質によりｎｘ＝ｎｙ＞ｎｚという光学的一軸性を示す膜を形成し得る。非液晶性材料としては、例えば、耐熱性、耐薬品性、透明性に優れ、剛性にも富むことから、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステル、ポリエーテルケトン、ポリアミドイミド、ポリエステルイミド等のポリマーが好ましい。これらのポリマーは、いずれか一種類を単独で使用してもよいし、例えば、ポリアリールエーテルケトンとポリアミドとの混合物のように、異なる官能基を持つ２種以上の混合物として使用してもよい。このようなポリマーの中でも、高透明性、高配向性、高延伸性であることから、ポリイミドが特に好ましい。

上記ポリイミドの具体例および当該第３の光学補償層の形成方法の具体例としては、特開２００４−４６０６５号公報に記載のポリマーおよび光学補償フィルムの製造方法が挙げられる。

上記第３の光学補償層の厚みは、上記所望の光学特性が得られる限り、任意の適切な値に設定され得る。上記第３の光学補償層が非液晶性材料で形成される場合、好ましくは０．５〜１０μｍ、さらに好ましくは０．５〜８μｍ、特に好ましくは０．５〜５μｍである。

上記第３の光学補償層を形成する材料のさらに別の具体例としては、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）等のセルロース系樹脂、ノルボルネン系樹脂等で形成された高分子フィルムが挙げられる。当該第３の光学補償層としては、市販のフィルムをそのまま用い得る。さらに、市販のフィルムに延伸処理および／または収縮処理などの２次的加工を施したものを用い得る。市販のフィルムとしては、例えば、富士写真フイルム（株）製 フジタックシリーズ（商品名；ＺＲＦ８０Ｓ，ＴＤ８０ＵＦ，ＴＤＹ−８０ＵＬ）、コニカミノルタオプト（株）製 商品名「ＫＣ８ＵＸ２Ｍ」、日本ゼオン（株）製 商品名「Ｚｅｏｎｏｒ」、ＪＳＲ（株）製 商品名「Ａｒｔｏｎ」等が挙げられる。ノルボルネン系樹脂を構成するノルボルネン系モノマーついてはＡ−２項で上述したとおりである。上記光学特性を満足し得るための延伸方法としては、例えば、二軸延伸（縦横等倍率延伸）が挙げられる。

上記第３の光学補償層の厚みは、上記所望の光学特性が得られる限り、任意の適切な値に設定され得る。上記第３の光学補償層がセルロース系樹脂、ノルボルネン系樹脂等で形成された高分子フィルムである場合、好ましくは４５〜１０５μｍ、さらに好ましくは５５〜９５μｍ、特に好ましくは５０〜９０μｍである。

上記第３の光学補償層のさらに別の具体例としては、上記コレステリック配向固化層とプラスチックフィルム層とを有する積層体が挙げられる。当該プラスチックフィルム層を形成する樹脂としては、例えば、セルロース系樹脂、ノルボルネン系樹脂等が挙げられる。これらの樹脂については、本項で上述したとおりである。

上記コレステリック配向固化層と上記プラスチックフィルム層との積層方法は、任意の適切な方法を採用し得る。具体的には、プラスチック層に上記コレステリック配向固化層を転写する方法、予め基材に形成されたコレステリック配向固化層とプラスチックフィルム層とを接着剤層を介して貼り合わる方法等が挙げられる。当該接着剤層の厚みは、好ましくは１μｍ〜１０μｍ、さらに好ましくは１μｍ〜５μｍである。

Ａ−５．他の光学補償層
本発明の積層光学フィルムは、任意の適切な光学特性を示す光学補償層をさらに備え得る。例えば、上述のように、偏光子と第１の光学補償層との間に他の光学補償層１５を備え得る。他の光学補償層１５は、単層であっても積層体であってもよい。以下、代表例について説明する。

Ａ−５−１．ポジティブＣプレート
上記他の光学補償層１５は、１つの実施形態においては、ｎｚ＞ｎｘ＝ｎｙの屈折率楕円体を示し得る。このような光学補償層（位相差フィルム）をポジティブＣプレート（以下、便宜上ＰＣと略称することがある）という。この場合、厚み方向の位相差Ｒｔｈは、好ましくは−５０〜−３００ｎｍ、さらに好ましくは−７０〜−２５０ｎｍ、特に好ましくは−９０〜−２００ｎｍ、最も好ましくは−１００〜−１８０ｎｍである。ここで、「ｎｘ＝ｎｙ」は、ｎｘとｎｙが厳密に等しい場合のみならず、ｎｘとｎｙが実質的に等しい場合も包含する。すなわち、Ｒｅが１０ｎｍ未満であることをいう。

ｎｚ＞ｎｘ＝ｎｙの屈折率楕円体を示す光学補償層は、任意の適切な材料で形成され得る。好ましくは、ホメオトロピック配向に固定された液晶材料を含むフィルムからなる。ホメオトロピック配向させることができる液晶材料（液晶化合物）は、液晶モノマーであっても液晶ポリマーであってもよい。当該液晶化合物および当該光学補償層の形成方法の具体例としては、特開２００２−３３３６４２号公報の［００２０］〜［００２８］に記載の液晶化合物および当該フィルムの形成方法が挙げられる。この場合、厚みは、好ましくは０．５〜１０μｍ、さらに好ましくは０．５〜８μｍ、特に好ましくは０．５〜５μｍである。

Ａ−５−２．２軸性位相差フィルム
上記他の光学補償層１５は、別の実施形態においては、ｎｘ＞ｎｙ＞ｎｚの屈折率楕円体を示し得る。この場合、面内位相差Ｒｅは、好ましくは８０〜３００ｎｍである。Ｎｚ係数は、好ましくは１＜Ｎｚ＜２の関係を示し、さらに好ましくは１＜Ｎｚ＜１．５である。

ｎｘ＞ｎｙ＞ｎｚの屈折率楕円体を示す光学補償層は、任意の適切な材料で形成され得る。具体例としては、高分子フィルムの延伸フィルムが挙げられる。当該高分子フィルムを形成する樹脂としては、好ましくは、ノルボルネン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂である。これらの樹脂の詳細については、Ａ−２項で上述したとおりである。延伸フィルムの作製方法としては、任意の適切な方法を採用し得る。延伸方法としては、例えば、横一軸延伸（固定端二軸延伸）、逐次二軸延伸が挙げられる。延伸温度は、好ましくは１３５〜１６５℃、さらに好ましくは１４０〜１６０℃である。延伸倍率は、好ましくは２．８〜３．２倍、さらに好ましくは２．９〜３．１倍である。この場合、厚みは、代表的には２０〜８０μｍ、好ましくは２５〜７５μｍ、さらに好ましくは３０〜６０μｍである。

ｎｘ＞ｎｙ＞ｎｚの屈折率楕円体を示す光学補償層を形成する材料の別の具体例としては、非液晶性材料が挙げられる。好ましくは、非液晶性ポリマーである。具体的には、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステル、ポリエーテルケトン、ポリアミドイミド、ポリエステルイミド等のポリマーが好ましい。これらのポリマーは、いずれか一種類を単独で使用してもよいし、２種以上の混合物として使用してもよい。これらの中でも、高透明性、高配向性、高延伸性であることから、ポリイミドが特に好ましい。

上記光学補償層は、代表的には、基材フィルムに上記非液晶ポリマーの溶液を塗工して、溶媒を除去することにより形成され得る。当該光学補償層の形成方法において、好ましくは、光学的二軸性（ｎｘ＞ｎｙ＞ｎｚ）を付与するための処理（例えば、延伸処理）が行われる。このような処理を行うことにより、面内に屈折率の差（ｎｘ＞ｎｙ）を確実に付与し得る。なお、上記ポリイミドの具体例および当該光学補償層の形成方法の具体例としては、特開２００６−２３４８４８号公報に記載のポリマーおよび光学補償フィルムの製造方法が挙げられる。この場合、厚みは、代表的には０．１〜１０μｍ、さらに好ましくは０．１〜８μｍ、特に好ましくは０．１〜５μｍである。

Ａ−５−３．ポジティブＡプレート
上記他の光学補償層１５は、さらに別の実施形態においては、ｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚの屈折率楕円体を示し得る。このような光学補償層（位相差フィルム）をポジティブＡプレート（以下、便宜上ＰＡと略称することがある）という。この場合、面内位相差Ｒｅは、好ましくは８０〜３００ｎｍである。ここで、「ｎｙ＝ｎｚ」は、ｎｙとｎｚが厳密に等しい場合のみならず、ｎｙとｎｚが実質的に等しい場合も包含する。すなわち、Ｎｚ係数（Ｒｔｈ／Ｒｅ）が、０．９を超え１．１未満であることをいう。

ｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚの屈折率楕円体を示す光学補償層は、任意の適切な材料で形成され得る。具体例としては、上記Ａ−２項で説明した液晶材料が挙げられる。当該液晶材料で形成される場合、厚みは、代表的には０．５〜１０μｍ、好ましくは０．５〜８μｍ、さらに好ましくは０．５〜５μｍである。

ｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚの屈折率楕円体を示す光学補償層の別の具体例は、上記Ａ−２項で説明した高分子フィルムの延伸フィルムである。当該延伸フィルムがλ／２板として機能し得る場合、厚みは、代表的には５〜５５μｍ、好ましくは１５〜５０μｍ、さらに好ましくは２０〜４５μｍである。この延伸フィルムの延伸温度は、好ましくは１２０〜１６０℃、さらに好ましくは１３０〜１５０℃である。この延伸フィルムの延伸倍率は、好ましくは２．０〜２．５倍、さらに好ましくは２．１〜２．４倍である。

一方、上記延伸フィルムがλ／４板として機能し得る場合、厚みは、代表的には５〜５５μｍ、好ましくは１０〜５０μｍ、さらに好ましくは１５〜４５μｍである。この延伸フィルムの延伸温度は、好ましくは１１０〜１７０℃、さらに好ましくは１３０〜１５０℃である。この延伸フィルムの延伸倍率は、好ましくは１．３７〜１．６７倍、さらに好ましくは１．４２〜１．６２倍である。

Ａ−５−４．Ｚフィルム
上記他の光学補償層１５は、さらに別の実施形態においては、ｎｘ＞ｎｚ＞ｎｙの屈折率楕円体を示し得る。このような二軸性の光学補償層（位相差フィルム）を特にＺフィルムという。この場合、面内位相差Ｒｅは、好ましくは８０〜３００ｎｍである。Ｎｚ係数（Ｒｔｈ／Ｒｅ）は、好ましくは０．１〜０．９、さらに好ましくは０．２〜０．８、特に好ましくは０．３〜０．７である。

ｎｘ＞ｎｚ＞ｎｙの屈折率楕円体を示す光学補償層は、任意の適切な材料で形成され得る。具体例としては、上記Ａ−３項で説明した高分子フィルムの延伸フィルムが挙げられる。当該延伸フィルムがλ／２板として機能し得る場合、厚みは、好ましくは３０〜１００μｍ、さらに好ましくは４０〜９０μｍ、特に好ましくは５０〜８０μｍである。この延伸フィルムの延伸倍率は、好ましくは１．０５〜２．００倍、さらに好ましくは１．１０〜１．５０倍、特に好ましくは１．２０〜１．４０倍、最も好ましくは１．２５〜１．３０倍である。

一方、上記延伸フィルムがλ／４板として機能し得る場合、上記Ａ−３項で説明したとおり、厚みは、好ましくは２０〜９０μｍ、さらに好ましくは３０〜８０μｍ、特に好ましくは４０〜７０μｍである。この延伸フィルムの延伸倍率は、好ましくは１．００〜２．００倍、さらに好ましくは１．０１〜１．５０倍、特に好ましくは１．０５〜１．２０倍、最も好ましくは１．０７〜１．１３倍である。

Ａ−５−５．ポジティブＣプレート＋２軸性位相差フィルム
上記他の光学補償層１５は、さらに別の実施形態においては、ｎｚ＞ｎｘ＝ｎｙの屈折率楕円体を示す層（ポジティブＣプレート）と、ｎｘ＞ｎｙ＞ｎｚの屈折率楕円体を示し、面内位相差Ｒｅが８０〜３００ｎｍである層との積層体であり得る。当該ポジティブＣプレートについては、Ａ−５−１で説明したとおりである。当該ｎｘ＞ｎｙ＞ｎｚの屈折率楕円体を示す層については、Ａ−５−２で説明したとおりである。

Ａ−５−６．ポジティブＣプレート＋ポジティブＡプレート
上記他の光学補償層１５は、さらに別の実施形態においては、ｎｚ＞ｎｘ＝ｎｙの屈折率楕円体を示す層（ポジティブＣプレート）と、ｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚの屈折率楕円体を示し、面内位相差Ｒｅが８０〜３００ｎｍである層（ポジティブＡプレート）との積層体であり得る。当該ポジティブＣプレートの詳細については、Ａ−５−１で説明したとおりである。当該ポジティブＡプレートの詳細については、Ａ−５−３で説明したとおりである。

Ａ−６．偏光子
上記偏光子１１としては、目的に応じて任意の適切な偏光子が採用され得る。例えば、ポリビニルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムに、ヨウ素や二色性染料等の二色性物質を吸着させて一軸延伸したもの、ポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等ポリエン系配向フィルム等が挙げられる。これらのなかでも、ポリビニルアルコール系フィルムにヨウ素などの二色性物質を吸着させて一軸延伸した偏光子が、偏光二色比が高く特に好ましい。これら偏光子の厚さは特に制限されないが、一般的に、１〜８０μｍ程度である。

ポリビニルアルコール系フィルムにヨウ素を吸着させて一軸延伸した偏光子は、例えば、ポリビニルアルコールをヨウ素の水溶液に浸漬することによって染色し、元長の３〜７倍に延伸することで作製することができる。必要に応じてホウ酸や硫酸亜鉛、塩化亜鉛等を含んでいても良いし、ヨウ化カリウムなどの水溶液に浸漬することもできる。さらに必要に応じて染色の前にポリビニルアルコール系フィルムを水に浸漬して水洗しても良い。

ポリビニルアルコール系フィルムを水洗することでポリビニルアルコール系フィルム表面の汚れやブロッキング防止剤を洗浄することができるだけでなく、ポリビニルアルコール系フィルムを膨潤させることで染色のムラなどの不均一を防止する効果もある。延伸はヨウ素で染色した後に行っても良いし、染色しながら延伸しても良いし、また延伸してからヨウ素で染色しても良い。ホウ酸やヨウ化カリウムなどの水溶液中や水浴中でも延伸することができる。

Ａ−７．保護層
上記第１の保護層および上記第２の保護層は、偏光板の保護フィルムとして使用できる任意の適切なフィルムで形成される。当該フィルムの主成分となる材料の具体例としては、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）等のセルロース系樹脂や、ポリエステル系、ポリビニルアルコール系、ポリカーボネート系、ポリアミド系、ポリイミド系、ポリエーテルスルホン系、ポリスルホン系、ポリスチレン系、ポリノルボルネン系、ポリオレフィン系、（メタ）アクリル系、アセテート系等の透明樹脂等が挙げられる。また、（メタ）アクリル系、ウレタン系、（メタ）アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の熱硬化型樹脂または紫外線硬化型樹脂等も挙げられる。この他にも、例えば、シロキサン系ポリマー等のガラス質系ポリマーも挙げられる。また、特開２００１−３４３５２９号公報（ＷＯ０１／３７００７）に記載のポリマーフィルムも使用できる。このフィルムの材料としては、例えば、側鎖に置換または非置換のイミド基を有する熱可塑性樹脂と、側鎖に置換または非置換のフェニル基ならびにニトリル基を有する熱可塑性樹脂を含有する樹脂組成物が使用でき、例えば、イソブテンとＮ−メチルマレイミドからなる交互共重合体と、アクリロニトリル・スチレン共重合体とを有する樹脂組成物が挙げられる。当該ポリマーフィルムは、例えば、上記樹脂組成物の押出成形物であり得る。

上記（メタ）アクリル系樹脂としては、Ｔｇ（ガラス転移温度）が、好ましくは１１５℃以上、より好ましくは１２０℃以上、さらに好ましくは１２５℃以上、特に好ましくは１３０℃以上である。耐久性に優れ得るからである。上記（メタ）アクリル系樹脂のＴｇの上限値は特に限定されないが、成形性等の観点から、好ましくは１７０℃以下である。

上記（メタ）アクリル系樹脂としては、本発明の効果を損なわない範囲内で、任意の適切な（メタ）アクリル系樹脂を採用し得る。例えば、ポリメタクリル酸メチルなどのポリ（メタ）アクリル酸エステル、メタクリル酸メチル−（メタ）アクリル酸共重合体、メタクリル酸メチル−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸メチル−アクリル酸エステル−（メタ）アクリル酸共重合体、（メタ）アクリル酸メチル−スチレン共重合体（ＭＳ樹脂など）、脂環族炭化水素基を有する重合体（例えば、メタクリル酸メチル−メタクリル酸シクロヘキシル共重合体、メタクリル酸メチル−（メタ）アクリル酸ノルボルニル共重合体など）が挙げられる。好ましくは、ポリ（メタ）アクリル酸メチルなどのポリ（メタ）アクリル酸Ｃ_１−６アルキルが挙げられる。より好ましくは、メタクリル酸メチルを主成分（５０〜１００重量％、好ましくは７０〜１００重量％）とするメタクリル酸メチル系樹脂が挙げられる。

上記（メタ）アクリル系樹脂の具体例としては、例えば、三菱レイヨン社製のアクリペットＶＨやアクリペットＶＲＬ２０Ａ、特開２００４−７０２９６号公報に記載の分子内に環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂、分子内架橋や分子内環化反応により得られる高Ｔｇ（メタ）アクリル系樹脂が挙げられる。

上記（メタ）アクリル系樹脂として、高い耐熱性、高い透明性、高い機械的強度を有する点で、ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂が特に好ましい。

上記ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂としては、特開２０００−２３００１６号公報、特開２００１−１５１８１４号公報、特開２００２−１２０３２６号公報、特開２００２−２５４５４４号公報、特開２００５−１４６０８４号公報などに記載の、ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂が挙げられる。

上記ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂は、質量平均分子量（重量平均分子量と称することもある）が、好ましくは１０００〜２００００００、より好ましくは５０００〜１００００００、さらに好ましくは１００００〜５０００００、特に好ましくは５００００〜５０００００である。

上記ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂は、Ｔｇ（ガラス転移温度）が、好ましくは１１５℃以上、より好ましくは１２５℃以上、さらに好ましくは１３０℃以上、特に好ましくは１３５℃、最も好ましくは１４０℃以上である。耐久性に優れ得るからである。上記ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂のＴｇの上限値は特に限定されないが、成形性等の観点から、好ましくは１７０℃以下である。

なお、本明細書において「（メタ）アクリル系」とは、アクリル系および／またはメタクリル系をいう。

上記第１の保護層および上記第２の保護層は、透明で、色付きが無いことが好ましい。第２の保護層の厚み方向の位相差Ｒｔｈは、好ましくは−９０ｎｍ〜＋９０ｎｍ、さらに好ましくは−８０ｎｍ〜＋８０ｎｍ、特に好ましくは−７０ｎｍ〜＋７０ｎｍである。

上記第１の保護層および上記第２の保護層の厚みは、上記の好ましい厚み方向の位相差Ｒｔｈが得られ得る限りにおいて、任意の適切な厚みが採用され得る。第２の保護層の厚みは、代表的には５ｍｍ以下であり、好ましくは１ｍｍ以下、さらに好ましくは１〜５００μｍ、特に好ましくは５〜１５０μｍである。

上記第２の保護層の偏光子と反対側には、必要に応じて、ハードコート処理、反射防止処理、スティッキング防止処理、アンチグレア処理等が施され得る。

偏光子と光学補償層との間に設けられる上記第１の保護層は、上記第２の保護層よりも厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）が小さいことが好ましい。上述のように、一般的に保護フィルムとして用いられているセルロース系フィルムは、例えば、トリアセチルセルロースフィルムの場合、厚さ８０μｍにおいて厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）は６０ｎｍ程度である。そこで、厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）の大きいセルロース系フィルムについて、厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）を小さくするための適当な処理を施すことにより、好適に第１の保護層を得ることができる。

厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）を小さくするための上記処理としては、任意の適切な処理方法を採用できる。例えば、シクロペンタノン、メチルエチルケトン等の溶剤を塗布したポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ステンレス等の基材を、一般的なセルロース系フィルムに貼り合わせ、加熱乾燥（例えば、８０〜１５０℃程度で３〜１０分程度）した後、基材フィルムを剥離する方法；ノルボルネン系樹脂、アクリル系樹脂等をシクロペンタノン、メチルエチルケトン等の溶剤に溶解した溶液を、一般的なセルロース系フィルムに塗布し、加熱乾燥（例えば、８０〜１５０℃程度で３〜１０分程度）した後、塗布フィルムを剥離する方法などが挙げられる。

上記セルロース系フィルムを構成する材料としては、好ましくは、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース等の脂肪酸置換セルロース系ポリマーが挙げられる。一般的に用いられているトリアセチルセルロースでは、酢酸置換度が２．８程度であるが、好ましくは酢酸置換度を１．８〜２．７、より好ましくはプロピオン酸置換度を０．１〜１に制御することによって、厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）を小さく制御することができる。

上記脂肪酸置換セルロース系ポリマーに、ジブチルフタレート、ｐ−トルエンスルホンアニリド、クエン酸アセチルトリエチル等の可塑剤を添加することにより、厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）を小さく制御することができる。可塑剤の添加量は、脂肪酸置換セルロース系ポリマー１００重量部に対して、好ましくは４０重量部以下、より好ましくは１〜２０重量部、さらに好ましくは１〜１５重量部である。

上記厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）を小さくするための処理は、適宜組み合わせて用いてもよい。このような処理を施して得られる第１の保護層の厚み方向の位相差Ｒｔｈ（５５０）は、好ましくは−２０ｎｍ〜＋２０ｎｍ、さらに好ましくは−１０ｎｍ〜＋１０ｎｍ、特に好ましくは−６ｎｍ〜＋６ｎｍ、最も好ましくは−３ｎｍ〜＋３ｎｍである。第１の保護層の面内位相差Ｒｅ（５５０）は、好ましくは０ｎｍ以上１０ｎｍ以下、さらに好ましくは０ｎｍ以上６ｎｍ以下、特に好ましくは０ｎｍ以上３ｎｍ以下である。

上記第１の保護層の厚みは、好ましくは２０〜２００μｍ、より好ましくは３０〜１００μｍ、さらに好ましくは３５〜９５μｍである。

Ａ−８．積層方法
上記各層（フィルム）の積層方法は、任意の適切な方法を採用し得る。具体的には、任意の適切な粘着剤層または接着剤層を介して積層される。当該粘着剤層としては、代表的には、アクリル系粘着剤層が挙げられる。アクリル系粘着剤層の厚みは、好ましくは１〜２０μｍ、さらに好ましくは５〜１２μｍである。

Ｂ．液晶パネル
Ｂ−１．液晶パネルの全体構成
図３（ａ）は、本発明の１つの実施形態による液晶パネルの概略断面図である。この液晶パネル１００は、液晶セル２０と；液晶セル２０の一方の側（図示例ではバックライト側）に配置された本発明の積層光学フィルム１０と；液晶セル２０の一方の側（図示例では視認側）に配置された積層フィルム３０とを備える。積層フィルム３０は、上述の、偏光子１１と第１の光学補償層１２と第２の光学補償層１３とをこの順に備える。図示しないが、積層フィルム３０は、例えば、偏光子１１と第１の光学補償層１２との間に任意の適切な他の光学補償層をさらに備え得る。また、積層フィルム３０は、必要に応じて、偏光子１１と第１の光学補償層１２との間に第１の保護層が設けられ、偏光子１１の第１の光学補償層１２の反対側に第２の保護層が設けられる。図示するように、積層光学フィルム１０および積層フィルム３０は、光学補償層が設けられている側が液晶セル２０側となるように配置されている。なお、図示例とは異なり、積層光学フィルム１０が視認側に配置され、積層フィルム３０がバックライト側に配置されていてもよい。

図３（ｂ）は、本発明の別の実施形態による液晶パネルの概略断面図である。この液晶パネル１００’は、液晶セル２０と；液晶セル２０の一方の側（図示例ではバックライト側）に配置された本発明の積層光学フィルム１０’と；液晶セル２０の一方の側（図示例では視認側）に配置された積層フィルム３０とを備える。図示するように、積層光学フィルム１０’および積層フィルム３０は、光学補償層が設けられている側が液晶セル２０側となるように配置されている。図３（ｃ）は、本発明のさらに別の実施形態による液晶パネルの概略断面図である。この液晶パネル１００”は、液晶セル２０と；液晶セル２０の一方の側（図示例ではバックライト側）に配置された本発明の積層光学フィルム１０’と；液晶セル２０の一方の側（図示例では視認側）に配置された本発明の積層光学フィルム１０とを備える。図示するように、積層光学フィルム１０、１０’は、それぞれ、光学補償層が設けられている側が液晶セル２０側となるように配置されている。

図４は、図３（ａ）および（ｂ）に示す液晶パネル１００、１００’を構成する積層フィルム３０を構成する各層の光軸を説明する分解斜視図である。第１の光学補償層１２は、その遅相軸Ｂが偏光子１１の吸収軸Ａに対して所定の角度αを規定するようにして積層されている。また、上記第２の光学補償層１３は、その遅相軸Ｃが偏光子１１の吸収軸Ａに対して所定の角度βを規定するようにして積層されている。当該角度αおよび角度βは、好ましくは、下記式（１）を満足する：
（２α＋３０°）＜β＜（２α＋６０°）・・・（１）。
角度αと角度βとの関係は、好ましくは（２α＋３５°）＜β＜（２α＋５５°）、さらに好ましくは（２α＋４０°）＜β＜（２α＋５０°）、特に好ましくはβ＝２α＋４５°である。

上記角度αは、好ましくは８〜２２°、さらに好ましくは１０〜２０°、特に好ましくは１２〜１８°である。したがって、特に好ましい実施形態（β＝２α＋４５°）においては、角度βは、好ましくは６１〜８９°、さらに好ましくは６５〜８５°、特に好ましくは６９〜８１°である。なお、図４では、角度αおよびβを吸収軸Ａに対して半時計回りの方向に規定しているが、時計回りの方向に規定してもよい。

上記液晶パネル１００、１００’、１００”の液晶セル２０の両側に配置された偏光子１１、１１の吸収軸は、好ましくは、実質的に直交するように配置されている。

Ｂ−２．液晶セル
上記液晶セル２０は、一対の基板２１、２１’と、基板２１、２１’間に挟持された表示媒体としての液晶層２２とを有する。一方の基板（カラーフィルター基板）２１には、カラーフィルターおよびブラックマトリクス（いずれも図示せず）が設けられている。他方の基板（アクティブマトリクス基板）２１’には、液晶の電気光学特性を制御するスイッチング素子（代表的にはＴＦＴ）（図示せず）と、このスイッチング素子にゲート信号を与える走査線（図示せず）およびソース信号を与える信号線（図示せず）と、画素電極（図示せず）とが設けられている。なお、カラーフィルターは、アクティブマトリクス基板２１’側に設けてもよい。上記基板２１、２１’の間隔（セルギャップ）は、スペーサー（図示せず）によって制御されている。上記基板２１、２１’の液晶層２２と接する側には、例えば、ポリイミドからなる配向膜（図示せず）が設けられている。

上記液晶セル２０の駆動モードとしては、任意の適切な駆動モードが採用され得る。好ましくは、ＶＡモードである。図５は、ＶＡモードにおける液晶分子の配向状態を説明する概略断面図である。図５（ａ）に示すように、電圧無印加時には、液晶分子は基板２１、２１’面に垂直に配向する。このような垂直配向は、垂直配向膜（図示せず）を形成した基板間に負の誘電率異方性を有するネマチック液晶を配することにより実現され得る。このような状態で一方の基板２１の面から光を入射させると、一方の偏光子１１を通過して液晶層２２に入射した直線偏光の光は、垂直配向している液晶分子の長軸の方向に沿って進む。液晶分子の長軸方向には複屈折が生じないため入射光は偏光方位を変えずに進み、一方の偏光子１１と直交する偏光軸を有する他方の偏光子１１で吸収される。これにより電圧無印加時において暗状態の表示が得られる（ノーマリブラックモード）。図５（ｂ）に示すように、電極間に電圧が印加されると、液晶分子の長軸が基板面に平行に配向する。この状態の液晶分子は、一方の偏光子１１を通過して液晶層２２に入射した直線偏光の光に対して複屈折性を示し、入射光の偏光状態は液晶分子の傾きに応じて変化する。所定の最大電圧印加時において液晶層を通過する光は、例えばその偏光方位が９０°回転させられた直線偏光となるので、他方の偏光子１１を透過して明状態の表示が得られる。再び電圧無印加状態にすると配向規制力により暗状態の表示に戻すことができる。また、印加電圧を変化させて液晶分子の傾きを制御して他方の偏光子１１からの透過光強度を変化させることにより階調表示が可能となる。

Ｂ−３．第３の光学補償層の厚み方向の位相差について
図３（ａ）および（ｂ）に示すように、第３の光学補償層１４が液晶セル２０の一方の側にのみ配置されている場合、当該第３の光学補償層の厚み方向の位相差Ｒｔｈ_３は、好ましくは５０〜６００ｎｍ、さらに好ましくは１００〜５４０ｎｍ、特に好ましくは１５０〜５００ｎｍである。一方、図３（ｃ）に示すように、第３の光学補償層１４が液晶セル２０の両側に配置されている場合、それぞれの第３の光学補償層の厚み方向の位相差Ｒｔｈ_３は、好ましくは、一方に配置されている場合の厚み方向の位相差の略半分である。すなわち、好ましくは２５〜３００ｎｍ、さらに好ましくは５０〜２７０ｎｍ、特に好ましくは７５〜２５０ｎｍである。

Ｂ−４．積層方法
上記各層（フィルム）の積層方法は、任意の適切な方法を採用し得る。具体的には、任意の適切な粘着剤層または接着剤層を介して積層される。

本発明の積層光学フィルム、液晶パネルおよび液晶表示装置は、携帯電話、液晶テレビ等に好適に適用され得る。

（ａ）は、本発明の好ましい実施形態による積層光学フィルムの概略断面図であり、（ｂ）は、本発明の別の好ましい実施形態による積層光学フィルムの概略断面図である。 本発明の好ましい実施形態による積層光学フィルムを構成する各層の光軸を説明する分解斜視図である。 （ａ）は、本発明の１つの実施形態による液晶パネルの概略断面図であり、（ｂ）は、本発明の別の好ましい実施形態による液晶パネルの概略断面図であり、（ｃ）は、本発明のさらに別の好ましい実施形態による液晶パネルの概略断面図である。 図３（ａ）に示す液晶パネルを構成する積層フィルムを構成する各層の光軸を説明する分解斜視図である。 本発明の液晶表示装置がＶＡモードの液晶セルを採用する場合に、液晶層の液晶分子の配向状態を説明する概略断面図である。

符号の説明

１０ 積層光学フィルム
１０’ 積層光学フィルム
１１ 偏光子
１２ 第１の光学補償層
１３ 第２の光学補償層
１４ 第３の光学補償層
１５ 他の光学補償層
２０ 液晶セル
１００ 液晶パネル
１００’ 液晶パネル
１００” 液晶パネル

Claims (4)

1. 偏光子と、
   屈折率楕円体がｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚの関係を示し、面内位相差Ｒｅ_１が２００〜３００ｎｍである第１の光学補償層と、
   屈折率楕円体がｎｘ＞ｎｚ＞ｎｙの関係を示し、面内位相差Ｒｅ_２が９０〜１６０ｎｍである第２の光学補償層と、
   屈折率楕円体がｎｘ＝ｎｙ＞ｎｚの関係を示す第３の光学補償層とを少なくともこの順で備え、
   該偏光子の吸収軸と該第１の光学補償層の遅相軸とがなす角度αと、該偏光子の吸収軸と該第２の光学補償層の遅相軸とがなす角度βとが、下記式（１）を満足し、
   該角度αが８〜２２°である、積層光学フィルム：
   （２α＋３０°）＜β＜（２α＋６０°）・・・（１）
   ここで、角度αおよび角度βは、偏光子の吸収軸に対して反時計回りに規定した値である。
2. 液晶セルと、請求項１に記載の積層光学フィルムとを有する、液晶パネル。
3. 前記液晶セルがＶＡモードである、請求項２に記載の液晶パネル。
4. 請求項２または３に記載の液晶パネルを有する、液晶表示装置。

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