JP4958915B2 - シャンプー組成物 - Google Patents

シャンプー組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP4958915B2
JP4958915B2 JP2008549097A JP2008549097A JP4958915B2 JP 4958915 B2 JP4958915 B2 JP 4958915B2 JP 2008549097 A JP2008549097 A JP 2008549097A JP 2008549097 A JP2008549097 A JP 2008549097A JP 4958915 B2 JP4958915 B2 JP 4958915B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
shampoo composition
starch
cationic
polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2008549097A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009522349A (ja
Inventor
アンソニー シュタウディゲル,ジェイムズ
モスマン ペフリー,マージョリー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JP2009522349A publication Critical patent/JP2009522349A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4958915B2 publication Critical patent/JP4958915B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

本発明は、カチオン変性デンプンポリマーを含有しているパーソナルケア組成物に関するものである。更に詳細には、本発明はアニオン性界面活性剤系及びカチオン変性デンプンポリマーを含有しているパーソナルケア組成物に関するものである。ある態様では、本発明は、更に1つ以上の油性コンディショニング剤を含有している前記パーソナルケア組成物に関するものである。
洗浄性界面活性剤とコンディショニング剤との種々の組み合わせを含むシャンプー組成物が既知である。これらの製品は典型的には、シリコーン、炭化水素油、脂肪酸エステル、又はこれらの混合物といったコンディショニング剤と組み合わせたアニオン性洗浄界面活性剤を含有している。これらの製品は、毛髪又は皮膚のコンディショニング性能及び洗浄性能の全てを単一のパーソナルケア製品から都合よく得る手段として、消費者の間で人気が高まっている。
しかし多くのシャンプー組成物は、洗浄プロセス中に、コンディショニング剤の毛髪及び皮膚上への十分な付着を実現できない。こうした付着がない場合、大部分のコンディショニング剤は洗浄プロセス中に洗い流されるので、コンディショニング効果をほとんど又は全くもたらさない。コンディショニング剤の毛髪及び皮膚上への十分な付着がない場合、十分なコンディショニング性能を発揮させるためには、パーソナル洗浄組成物中に比較的高濃度のコンディショニング剤が必要になりかねない。しかし、高濃度のコンディショニング剤は、原料価格を上げ、泡立ちを減らし、また製品安定性への懸念を生じさせる可能性がある。
シャンプー中の洗浄性界面活性剤の作用によって、コンディショニング剤の高い付着性を実現させるのはさらに困難になっている。洗浄性界面活性剤は、毛髪及び皮膚から、油、脂、汚れ、及び粒子状物質を取り除く又は除去するように設計されている。その結果、洗浄性界面活性剤は、コンディショニング剤の付着を妨げる可能性があり、付着したコンディショニング剤及び付着していないコンディショニング剤の双方を、すすぎ作業の間に除去してしまう可能性がある。従って、すすぎ作業によりコンディショニング剤の毛髪及び皮膚への付着が減少し、その結果、コンディショニング性能が低下する。
コンディショニング剤の付着を改善するための1つの方法は、特定のカチオン性沈着ポリマーを使用することである。一般に、これらのカチオン性沈着ポリマーは、カチオン性置換基で修飾したセルロース性ポリマー又はグアー性ポリマーなどの天然ポリマーである。コンディショニング剤の十分な付着は、最適化した界面活性剤系と組み合わせて、十分な電荷密度及び分子量を有するカチオン性沈着ポリマーを選択することによりもたらすことができる。シャンプー又はボディウォッシュ組成物にこの十分な付着を達成するためには、一般に、セルロース性又はグアー性付着ポリマーの分子量は優に200,000を上回る。高分子量のカチオンデンプンも長年入手可能になっている。しかし、既知の高分子量デンプンは、ウエットコンディショニング又は濡れた髪のもつれをほぐすのにふさわしい水準を提供しない。従って、適当なウエットコンディショニング及び高い分子量のカチオンデンプンの能動的付着コンディショニングの高い水準の両方を提供する必要性がいまだに存在する。
また、コンディショニング剤をもたらすシャンプー組成物によって、洗浄性の低下、蓄積、又は目的とするヘアスタイルのボリューム低下が発生せず、また更にはシャンプーに保存安定性が備わることが望ましい。従来は、シャンプーに十分なコンディショニング性能をもたらすために、高分子量ポリマーを高濃度で付着させることに加えて、分散シリコーンオイルの液滴を使用することが試みられてきた。しかし、これらの試みは、結果としてポリマー及びコンディショニング剤を蓄積させ、潜在的にヘアスタイルのボリュームを低下させる可能性がある。従って、シャンプー組成物に低コストのカチオン性又は両性ポリマーを使用し、ヘアスタイルのボリュームを低下させることなく、十分なコンディショニング性能を発揮するようにする必要性が依然として存在している。
それ故に、低コストのカチオン性又は両性ポリマーを使用し、蓄積の影響又は洗浄性能の低下をもたらさず、毛髪及び/又は皮膚に優れたコンディショニング効果をもたらすパーソナル洗浄組成物の必要性が依然として存在している。
本発明は、(a)0.01重量%〜10重量%の水溶性カチオン変性タピオカポリマーであって;250,000〜15,000,000の分子量及び0.2meq/g〜5meq/gの電荷密度を有する前記水溶性カチオン変性タピオカポリマーと、(b)5重量%〜50重量%のアニオン性界面活性剤系であって、少なくとも1つのアニオン性界面活性剤を含み且つエトキシレートレベル及びアニオンレベルを有する前記アニオン性界面活性剤系と、(i)前記エトキシレートレベルは1であり、且つ(ii)前記アニオンレベルは1〜6である、(c)美容上許容可能な媒質と、を含むシャンプー組成物に関する。
また、本発明は、1つ以上の油性コンディショニング剤を約0.01重量%〜約10重量%更に含有しているパーソナルケア組成物に関する。
本発明は、上述のパーソナルケア組成物を毛髪又は皮膚に適用する工程、及び毛髪又は皮膚をすすぐ工程を含む、毛髪又は皮膚を処置する方法にも関する。
パーソナルケア組成物に本発明のアニオン性界面活性剤系とカチオン変性デンプンポリマーを組み合わせると、洗浄性能を低下させることなく、コンディショニング剤の毛髪及び/又は皮膚への付着を増加させることができる。ある特定のアニオン性界面活性剤系は、エトキシレートレベル及びアニオンレベルによって示されるように、コアセルベート処方を最大限に活用することでポリマーのコンディショニング効果を最大化すると考えられている。ある特定の理論に制限されないが、コアセルベートは、いずれかのコンディショニング活性物質を追加しなくても毛髪及び皮膚のコンディショニング力を向上させる。更に、分散コンディショニング剤の液滴をアニオン性界面活性剤系に追加すると、コアセルベートによりコンディショニング剤の付着作用が向上する。
本明細書は、本発明を特に指摘し、明確に請求する特許請求の範囲でまとめられるが、本発明は以下の説明から理解が深まると考えられる。
特に規定のない限り、百分率、部分及び比率は全て、本発明の組成物の総重量に基づいている。重量は全て、記載した成分に関する限り有効濃度に基づくものであり、そのため別段の指定のない限り、市販材料に含有される可能性のある溶媒又は副産物は包まれない。用語「重量百分率」は、本明細書では「重量%」として表示されてもよい。
本明細書で使用するとき、特に規定のない限り、全ての分子量は全てグラム/モルとして表される重量平均分子量である。
本明細書において「含む」とは、最終結果に影響を与えない他の工程及び他の成分を追加できることを意味する。この用語には、「から成る」及び「から本質的に成る」という用語が包含される。本発明の組成物及び方法/プロセスは、本明細書に記載する本発明の必須要素及び制限、並びに本明細書に記載する追加の若しくは任意の成分、構成要素、工程、又は制限のいずれかを含み、これらから成り、及びこれらから本質的に成ることができる。
本明細書で使用する時、「電荷密度」という用語は、ポリマーが構成されるモノマー単位における正の電荷数とモノマー単位の分子量の比を指す。ポリマー分子量で乗じた電荷密度は、所与のポリマー鎖における正に荷電した部位の数を決定する。
本明細書で使用するとき、用語「ポリマー」は、1種類のモノマーの重合によって製造される物質、又は2種類以上の種類のモノマーよって製造される物質(即ち、コポリマー)を含むものとする。
本明細書で使用する時、「固体粒子」という用語は、液体又は気体ではない粒子を意味する。
本明細書で使用する時、「水溶性」という用語は、ポリマーが本発明の組成物中の水に可溶性であることを意味する。一般に、ポリマーは25℃で水溶媒の少なくとも0.1重量%、好ましくは少なくとも1重量%、さらに好ましくは少なくとも5重量%、最も好ましくは少なくとも15重量%の濃度で溶解すべきである。
本明細書で使用する時、「非水溶性」という用語は、化合物が本発明の組成物中の水に可溶性でないことを意味する。従って、こうした化合物は水と混和しない。
本発明のパーソナルケア組成物は、カチオン変性デンプンポリマー、アニオン性界面活性剤系、及び美容上許容可能な媒質を含有している。これらの各必須構成成分、並びに好ましい又は任意の構成成分は、本明細書で以下に詳細に記載される。
カチオン変性デンプンポリマー
本発明のパーソナルケア組成物は、水溶性のカチオン変性デンプンポリマーを含んでいる。本明細書で使用する時、用語「カチオン変性デンプン」は、デンプンが小さい分子量に分解される前にカチオン性基が付加されたデンプンを指し、又はカチオン性基がデンプンの変性後に所望の分子量に到達するように付加されたデンプンを指す。「カチオン変性デンプン」という用語の定義には、両性変性デンプンも含まれる。「両性変性デンプン」という用語は、カチオン性基及びアニオン性基が付加されたデンプン加水分解産物を意味する。
本発明のパーソナルケア組成物は、カチオン変性デンプンポリマーを組成物の約0.01重量%〜約10重量%、及びより好ましくは約0.05重量%〜約5重量%含有する。
本発明で開示するカチオン変性デンプンポリマーは、結合窒素割合が約0.5%〜約4%である。
本発明のパーソナルケア組成物に使われるのは、分子量約250,000〜約15,000,000のカチオン変性デンプンポリマーである。本明細書で使用する時、「分子量」という用語は重量平均分子量を意味する。重量平均分子量は、ウォーターズ(Waters)600E HPLCポンプ及びウォーターズ(Waters)717オートサンプラーを使い、ポリマーラボラトリーズ(Polymer Laboratories)PL Gel MIXED−A GPCカラム(パーツ番号1110−6200、600×7.5mm、20μm)を備えたゲル透過クロマトグラフィー(「GPC」)によって、カラム温度55℃及び流速1.0ml/分(移動相は0.1%の臭化リチウムジメチルスルホキシドを含む)、並びにWyatt DAWN EOS MALLS(multi-angle laser light scattering 検出器)及びWyatt Optilab DSP(干渉屈折計)検出器を直列にし(0.066のdn/dcを用いて)、すべての検出器の温度を50℃にし、ポリマーラボラトリーズ(Polymer Laboratories)の狭い範囲に分散した多糖類標準(分子量=47,300)を使って作成した方法で、200μlの注入量で測定することができる。
本発明のパーソナルケア組成物は、約0.2meq/g〜約5meq/gの荷電密度を有する、カチオン変性デンプンポリマーを含む。このような電荷密度を得るための化学修飾には、デンプン分子へのアミノ基及び/又はアンモニウム基の付加が挙げられるが、これらに限定されない。これらのアンモニウム基の非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロライド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロライド、及びジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロライドなどの置換基が挙げられる。ソラレック(Solarek),D.B.、「変性デンプン中のカチオンデンプン:特性と使用(Properties and Uses)」、ウルツバーグ(Wurzburg),O.B.編、CRC出版社、ボカ レートン(Boca Raton)、フロリダ、1986、113項〜125項を参照のこと。カチオン性基は、デンプンがより小さな分子量に分解される前、又はこのような変性後に、デンプンに付加することができる。
本発明のカチオン変性デンプンポリマーのカチオン性基の置換度は、一般に約0.2〜約2.5である。本明細書で使用する時、カチオン変性デンプンポリマーの「置換度」は、置換基によって誘導体化された各無水グルコース単位のヒドロキシル基数の平均値である。各無水グルコース単位は、置換に利用できる3つの可能なヒドロキシル基を有し、可能な最大置換度は3である。置換度は、無水グルコース単位1モル当りの置換基のモル数として、モル平均ベースで表現される。置換度は、当該技術分野において周知のプロトン核磁気共鳴分光法(「1H NMR」法)を使用して測定することができる。適した1H NMR技術は、「ジメチルスルホキシド、ヨウ素錯体物、及び水−ジメチルスルホキシド中での溶媒和物中のデンプンのNMRスペクトルにおける観測」、キン−ジペン(Qin-Ji Peng)及びアーサーS.ペーリン(Arthur S. Perlin)炭水化物研究(Carbohydrate Research)、160巻、(1987年)、57〜72項、及び「NMR分光法によるオリゴ糖の構造解析への取り組み」、J.ハワード ブラッドバリー(Howard Bradbury)及びJ.グラント コリンズ(Grant Collins)、炭水化物研究(Carbohydrate Research)、71巻、(1979年)、15〜25項に記載されているものを含む。
本発明のパーソナルケア組成物に用いるカチオン変性デンプンポリマーは、マルトデキストリンを含有していてもよい。その結果、本発明の1つの実施形態では、カチオン変性デンプンポリマーは更に、約35未満、より好ましくは約1〜約20のデキストロース当量(「DE」)値によって更に特徴付けられることができる。DE値は、デキストロースを基準とした加水分解デンプンの還元当量の尺度であり、(ドライベースにて)パーセントで表わされる。完全にデキストロースに加水分解させたデンプンのDE値は100であり、加水分解していないデンプンのDE値は0である。適したDE値の分析は、「デキストロース当量」、コーン産業研究財団法人(Corn Industries Research Foundation)会社会員の標準分析法、第1巻、方法E−26に記載されているものを含む。更に、本発明のカチオン変性デンプンポリマーは、デキストリンを含有していてもよい。デキストリンは、一般に幅広い分子量を有するデンプンの熱分解生成物である。
化学修飾前のデンプンの供給源は、塊茎、豆果、穀物、及びグレインなどの様々な供給源から選択することができる。この供給源デンプンの非限定例には、コーンスターチ、小麦スターチ、ライススターチ、ワクシーコーンスターチ、オート麦スターチ、キャッサバスターチ、ワクシー大麦、ワクシーライススターチ、グルテン状ライススターチ、スイートライススターチ、アミオカ、ポテトスターチ、タピオカスターチ、オート麦スターチ、サゴスターチ、スイートライス、又はこれらの混合物を挙げてもよい。ワクシーコーンスターチが好ましい。
本発明の1つの実施形態では、カチオン変性デンプンポリマーは、粉化させたカチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性ポテトデンプン、及びこれらの混合物から選択される。別の実施形態では、カチオン変性デンプンポリマーは、カチオン性コーンスターチである。
デンプンには、より小さな分子量に分解させる前又は修飾させた後に、更に1つ以上の修飾処理を施すことができる。例えば、これらの修飾には、架橋、安定化反応、リン酸化反応、及び加水分解が挙げられる。安定化反応には、アルキル化及びエステル化を挙げてもよい。
本発明のカチオン変性デンプンポリマーは、加水分解デンプンの形態(例えば、酸、酵素、又はアルカリ分解)、酸化デンプンの形態(例えば、過酸化物、過酸、次亜塩素酸塩、アルカリ、又はその他いずれかの酸化剤)、物理的又は機械的に分解させたデンプンの形態(例えば、加工装置のサーモメカニカルエネルギー投入によるもの)、又はこれらの組み合わせによって組成物に添加することができる。
デンプンの最適の形態は、簡単に水に溶解し、実質的に透明な(600nmの波長で%透過度が≧80)水溶液を形成するものである。組成物の透明度は、グレタグ・マクベス比色計カラーi5(Gretag Macbeth Colorimeter Color i5)を関連マニュアルに従って使用し、試料による紫外/可視光の吸収又は透過度を測定する紫外/可視(UV/VIS)分光測光法によって測定する。600nmの光波長は、化粧品組成物の透明度を特徴付けするために適切であることが示されてきた。
本発明の組成物に用いるのに適したカチオン変性デンプンは、既知のデンプン供給元から入手可能である。また、本発明の組成物に用いるのに適したものには、当該技術分野において既知の方法でカチオン変性デンプンに更に誘導可能な非イオン性変性デンプンも含まれる。その他の適した変性デンプンの出発原料は、本発明に用いるのに適したカチオン変性デンプンポリマーを作成するように、当該技術分野において既知の方法で四級化することができる。
デンプン分解方法
本発明の1つの実施形態では、デンプンスラリーは、水中で粒状のデンプンを混合することによって調製される。温度は、約35℃に上昇される。過マンガン酸カリウムの水溶液が、さらにデンプンを基準に約50ppmの濃度で加えられる。pHは、約11.5に水酸化ナトリウムを用いて上げられ、スラリーは、デンプンが沈殿しないように十分攪拌される。さらに、水で希釈した約30%過酸化水素溶液をデンプンを基準に約1%の過酸化物濃度まで加える。約11.5のpHは、さらに追加の水酸化ナトリウムをの加えることによって保たれる。この反応は、約1〜約20時間に渡って完結される。混合物は、さらに希塩酸で中和される。分解されたデンプンは、ろ過によって集められ、洗浄され、乾燥される。
アニオン性界面活性剤系−エトキシレートレベル及びアニオンレベル
本発明のパーソナルケア組成物は、アニオン性界面活性剤系を含有している。アニオン性界面活性剤系は、組成物に洗浄性能を提供するために含有される。アニオン性界面活性剤系には、少なくとも1つのアニオン性界面活性剤と、任意に両性界面活性剤、双極性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、又はこれらの混合物とが含まれている。このような界面活性剤は、本明細書に記載の必須成分と物理的及び化学的に適合すべきであり、さもなければ過度に製品の安定性、審美性、又は性能を損なうべきではない。
本明細書のパーソナルケア組成物中に用いるのに適したアニオン性界面活性剤構成成分には、毛髪ケア又は他のパーソナルケア組成物用として既知のものが挙げられる。パーソナルケア組成物中のアニオン性界面活性剤系の濃度は、所望の洗浄及び起泡性能が実現されるよう十分に高くするべきであり、一般に、組成物の約5〜約50重量%、好ましくは約8〜約30重量%、より好ましくは約10〜約25重量%である。
コアセルベート処方、湿潤コンディショニング性能、乾燥コンディショニング性能、及び毛髪上へのコンディショニング成分の付着などのパーソナルケア組成物の性能特性を考察する際に、ポリマー系の潜在性能を最大化するために、界面活性剤の濃度及び種類を最適化することが必要である。本発明のパーソナルケア組成物に用いるアニオン性界面活性剤系のエトキシレートレベルは約1〜約6、アニオンレベルは約1〜約6である。パーソナルケア組成物に本発明のカチオン変性デンプンポリマーとアニオン性界面活性剤系を組み合わせると、洗浄性能を低下させることなく、コンディショニング剤の毛髪及び/又は皮膚への付着を増大させることができる。
最適なエトキシレートレベルは、界面活性剤構造の化学量論に基づいて計算することができ、従ってエトキシレーションのモル数が既知である界面活性剤の特定分子量に基づく。同様に、界面活性剤の具体的な分子量及びアニオン化反応の完了測定値をかんがみて、アニオンレベルを計算することができる。界面活性剤系内のエトキシレーション又はアニオン化を測定するために分析技術が開発されてきた。特定の界面活性剤系を表すエトキシレートのレベル及びアニオンのレベルは、以下の方法で個々の界面活性剤のエトキシル化パーセント及びアニオンパーセントから計算される。
組成物のエトキシレートレベル=エトキシル化パーセント×活性なエトキシル化界面活性剤のパーセント(組成物の総重量に基づく)。
組成物のアニオンレベル=エトキシル化界面活性剤のアニオンパーセント×活性なエトキシル化界面活性剤のパーセント(組成物の総重量に基づく)+非エトキシル化界面活性剤のアニオンパーセント×活性な非エトキシル化界面活性剤のパーセント(組成物の総重量に基づく)。
組成物がそれぞれ異なるアニオンを有する2つ以上の界面活性剤を含む場合(例えば、界面活性剤Aがサルフェート基を有し、界面活性剤Bがスルホネート基を有する場合)、組成物のアニオンレベルは上記のように計算した各アニオンのモル濃度の合計である。
サンプル計算:
実施例1は、エトキシル化界面活性剤が0.294321%のエトキシレート及び0.188307%のサルフェートをアニオンとして含み、非エトキシル化界面活性剤が0.266845%のサルフェートをアニオンとして含むことを示す。双方の界面活性剤とも29%活性である。
実施例1のエトキシレートのレベルは0.294321×14(活性なエトキシル化界面活性剤の%)である。従って、実施例1の組成物のエトキシレートのレベルは、およそ4.12である。
実施例1のアニオンのレベルは0.188307×14(活性なエトキシル化界面活性剤の%)+0.266845×2(活性な非エトキシル化界面活性剤の%)である。従って、実施例1の組成物のアニオンのレベルは、およそ3.17である。
アニオン性界面活性剤系は、サルフェート、スルホネート、スルホサクシネート、イセチオネート、カルボキシレート、ホスフェート、及びホスホネートから成る群から選択されるアニオンを有する、少なくとも1種類のアニオン性界面活性剤を含有している。好ましくはアニオンはサルフェートである。
パーソナルケア組成物に用いるのに適した好ましいアニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートである。これらの物質は、それぞれ式ROSO3M及びRO(C24O)xSO3Mで表され、Rは、約8〜約18の炭素原子を有するアルキル又はアルケニルであり、xは、約1〜約10の値の整数であり、及びMは、アンモニウムのようなカチオン、トリエタノールアミンのようなアルカノールアミン、ナトリウムやカリウムのような一価の金属、又はマグネシウムやカルシウムのような多価の金属カチオンである。界面活性剤の溶解度は、選択した特定のアニオン性界面活性剤及びカチオンに左右される。
アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートの双方において、Rは、好ましくは約8〜約18個の炭素原子、より好ましくは約10〜約16個の炭素原子、更により好ましくは約12〜約14個の炭素原子を有する。アルキルエーテルサルフェートは、典型的にはエチレンオキシドと約8〜約24個の炭素原子を有する一価アルコールとの縮合生成物として形成される。アルコールは合成品又は脂肪、例えばココヤシ油、パーム核油、タローから誘導することができる。ココヤシ油又はパーム核油から誘導されるラウリルアルコール及び直鎖アルコールが好ましい。そのようなアルコールを、約0〜約10、好ましくは約2〜約5、より好ましくは約3モル割合のエチレンオキシドと反応させ、例えば、アルコール1molにつき平均3molのエチレンオキシドを有する分子種の得られる混合物を硫酸化し、中和する。
本発明のパーソナルケア組成物に用いてもよいアルキルエーテルサルフェートの具体的かつ非限定的な例としては、ココナツアルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、タローアルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、及びタローアルキルヘキサ−オキシエチレンサルフェートのナトリウム塩及びアンモニウム塩が挙げられる。非常に好ましいアルキルエーテルサルフェートは個々の化合物の混合物を含むものであり、混合物中の化合物は、約10〜約16個の炭素原子の平均アルキル鎖長及びエチレンオキシド約1〜約4モルの平均エトキシル化度を有する。また、このような混合物には、約0〜約20重量%のC12〜13化合物、約60〜約100重量%のC14〜15〜16化合物、約0〜約20重量%のC17〜18〜19化合物、約3〜約30重量%のエトキシル化度0の化合物、約45〜約90重量%のエトキシル化度約1〜約4の化合物、約10〜約25重量%のエトキシル化度約4〜約8の化合物、及び約0.1〜約15重量%の約8を超えるエトキシル化度の化合物が含まれている。
アニオン性界面活性剤の別の適した部類は、一般式R1−SO3−Mの有機硫酸反応生成物の水溶性塩であり、式中、R1は8〜24個、好ましくは12〜18個の炭素原子を有する、直鎖又は分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルから成る群から選択され、Mはカチオンである。重要な例は、8〜24個の炭素原子、好ましくは12〜18個の炭素原子を有するイソ−、ネオ−、インエソ−、及びn−パラフィンを含むメタン系炭化水素と、スルホン化剤(例えば、SO3、H2SO4、発煙硫酸)との、漂白及び加水分解を含む既知のスルホン化法によって得られる有機硫酸反応生成物の塩である。好ましいのは、C12〜18−n−パラフィンのスルホン化アルカリ金属及びアンモニウムである。
パーソナルケア組成物に用いるアニオン性界面活性剤の例としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、及びこれらの混合物が挙げられる。
更に他の適したアニオン性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化し、水酸化ナトリウムで中和した脂肪酸の反応生成物(例えば、脂肪酸はココヤシ油又はパーム核油から誘導される)、及びメチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカリウム塩(例えば、脂肪酸はココヤシ油又はパーム核油から誘導される)である。
シャンプー組成物に用いるのに適した他のアニオン性界面活性剤はサクシネートであり、その例としては、N−オクタデシルスルホサクシネート二ナトリウム、ラウリルスルホサクシネート二ナトリウム、ラウリルスルホサクシネートジアンモニウム、N−(1,2−ジカルボキシエチル)−N−オクタデシルスルホサクシネート(sulfosuccinnate)四ナトリウム、スルホサクシネートナトリウムのジアミルエステル、スルホサクシネートナトリウムのジヘキシルエステル、及びスルホサクシネートナトリウムのジオクチルエステルが挙げられる。
他の適したアニオン性界面活性剤としては、約10〜約24個の炭素原子を有するオレフィンスルホネートが挙げられる。本文脈においては、「オレフィンスルホネート」という用語は、非錯体化型三酸化イオウによってα−オレフィンをスルホン化し、続いて、反応によって形成させたスルホンを全て加水分解させて、対応するヒドロキシ−アルカンスルホネートをもたらすような条件で、酸性反応混合物を中和させることによって生成することのできる化合物を指す。オレフィンスルホネートを誘導させるα−オレフィンは、約10〜約24個の炭素原子、好ましくは約12〜約16個の炭素原子を有するモノ−オレフィンである。好ましくは、それらは直鎖オレフィンである。
本明細書に用いるのに適した他の部類のアニオン性界面活性剤は、β−アルキルオキシアルカンスルホネートである。これらの界面活性剤は、次式に一致する。
Figure 0004958915
ここでR1は、約6〜約20の炭素原子を有する直鎖アルキル基であり、R2は、約1〜約3の炭素原子、好ましくは1つの炭素原子を有する低級アルキル基であり、及びMは記述したように水溶性カチオンである。
前述したサルフェート、イセチオネート、スルホネート、スルホサクシネートに加えて、アニオン性界面活性剤のその他の潜在的なアニオンとしては、ホスホネート、ホスフェート、及びカルボキシレートが挙げられる。
本発明のパーソナルケア組成物は、更に両性界面活性剤、双極性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤から成る群から選択される1つ以上の追加の界面活性剤を含有していてもよい。本明細書のパーソナルケア組成物に用いるのに適した両性、双極性、カチオン性、又は非イオン性界面活性剤としては、毛髪ケア組成物又は他のパーソナルケア組成物に用いるのに既知のものが挙げられる。このような界面活性剤の濃度は、組成物の約0.5〜約20重量%、好ましくは約1〜約10重量%であることが好ましい。適した界面活性剤の例は、米国特許第5,104,646号及び第5,106,609号(共にボリッチ(Bolich),Jr.ら)に記載されているが、これらに限定されない。
その他のパーソナルケア組成物に用いるのに適した界面活性剤の例は、「乳化剤及び洗剤(Emulsifiers and Detergents)」、マカッチャン(McCutcheon)著、1989年、年報、M.C.Publishing Co.刊、に記載されているが、これらに限定されない。
美容上許容可能な媒質
本発明のパーソナルケア組成物は、美容上許容可能な媒質を含有している。媒質の濃度と種類は、他の構成成分との適合性及び当該製品の他の所望の特性に応じて選択される。一般に、美容上許容可能な媒質の量は、組成物の約20〜約95重量%である。美容上許容可能な媒質は、本発明の組成物が、例えば、注ぐことが可能な液体、ジェル、ペースト、乾燥パウダー、又は乾燥フィルムなどの形態であり得るように選択することができる。
本発明に有用な化粧品に適用可能な媒質は、水及び低級アルキルアルコールの水溶液を含む。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、炭素数1〜6の一価アルコールであり、好ましくはエタノール及びイソプロパノールから選択されるものである。
非希釈状態で測定される場合に、本発明の組成物のpHは、好ましくは約3〜約9、より好ましくは約4〜約8である。緩衝液及び他のpH調整剤を、望ましいpHを達成するために含むことができる。
油性コンディショニング剤
本発明の好ましい実施形態では、パーソナルケア組成物は1つ以上の油性コンディショニング剤を含む。油性コンディショニング剤には、毛髪及び/又は皮膚に特別なコンディショニング効果を与えるために用いる物質が含まれる。毛髪トリートメント組成物において、適したコンディショニング剤は、光沢、柔軟性、櫛通りの良さ、静電気防止特性、濡れた時の扱い、損傷、扱い易さ、ボリューム、及び脂っぽさに関連した効果を1つ以上もたらすものである。本発明の組成物に有用な油性コンディショニング剤には、典型的には、乳化液体粒子を形成する、非水溶性の水分散性不揮発性液体が含まれている。組成物に用いるのに適した油性コンディショニング剤は、一般にシリコーン(例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、高屈折率のシリコーン、及びシリコーン樹脂)、有機コンディショニングオイル(例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル)、又はこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、あるいは本明細書の水性界面活性剤のマトリックスに液体の分散した粒子を形成するコンディショニング剤である。
一般に、1つ以上の油性コンディショニング剤が、組成物の約0.01重量%〜約10重量%、好ましくは約0.1重量%〜約8重量%、より好ましくは約0.2重量%〜約4重量%の濃度で含まれている。
本発明の組成物の好ましい実施形態では、油性コンディショニング剤の水溶性カチオン変性デンプンポリマーに対する比が、少なくとも2:1である。
シリコーンコンディショニング剤
本発明の組成物の油性コンディショニング剤は、好ましくは非水溶性シリコーンコンディショニング剤である。シリコーンコンディショニング剤は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組合せを含んでよい。不揮発性シリコーンコンディショニング剤が好ましい。揮発性シリコーンが存在している場合、揮発性シリコーンは典型的には、市販の形態の不揮発性シリコーン物質成分(シリコーンガム及び樹脂など)の溶媒又はキャリアとしての使用に付随するものである。シリコーンコンディショニング剤粒子は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでよく、またシリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢度を増強するため、シリコーン樹脂のような他の成分を含んでよい。
適したシリコーンコンディショニング剤、及びシリコーンのための任意の懸濁剤の非限定例は、米国再発行特許第34,584号、米国特許第5,104,646号、及び米国特許第5,106,609号に記載されている。本発明の組成物に有用なシリコーンコンディショニング剤は、好ましくは粘性を有し、25℃で測定したとき、約0.00002〜約2m2/s(約20〜約2,000,000センチストーク(「CSK」))、より好ましくは約0.001〜約1.8m2/s(約1,000〜約1,800,000センチストーク)、さらにより好ましくは約0.005〜約1.5m2/s(約5,000〜約1,500,000センチストーク)、より好ましくは約0.01〜約1m2/s(約10,000〜約1,000,000センチストーク)である。
本発明の不透明な組成物の実施形態では、パーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物にて測定される場合に約1μm〜約50μmの粒径を有する不揮発性シリコーンオイルを含む。毛髪に小さな粒子を適用するための本発明の実施形態では、パーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物中で測定した場合、約100nm〜約1μmの粒径を有する不揮発性シリコーンオイルを含む。本発明の実質的に透明な組成物の実施形態は、パーソナルケア組成物中で測定して、約100nm未満の粒径を有する不揮発性シリコーンオイルを含む。
本発明の組成物に用いるのに適した不揮発性シリコーンオイルは、有機変性シリコーン及びフッ素変性シリコーンから選択することができる。本発明の1つの実施形態では、不揮発性シリコーンオイルは、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシル基、アミン基、四級基、カルボキシル基、脂肪酸基、エーテル基、エステル基、メルカプト基、サルフェート基、スルホネート基、ホスフェート基、プロピレンオキシド基、及びエチレンオキシド基から成る群から選択される有機基を含む有機変性シリコーンである。
本発明の好ましい実施形態では、不揮発性シリコーンオイルはジメチコンである。
シリコーン流体、ガム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造を論じる節を含むシリコーンの背景資料は、高分子工業科学百科辞典(Encyclopedia of Polymer Science and Enginering)、第15巻、第2版(ジョン・ワイリー・アンド・サンズ社(John Wiley & Sons, Inc.)、1989年)、204〜308ページに見出される。
本発明の組成物に用いるのに適したシリコーン流体は、米国特許第2,826,551号、米国特許第3,964,500号、米国特許第4,364,837号、英国特許第849,433号、及び「シリコン化合物(Silicon Compounds)」(ペトラルク・システムズ社(Petrarch Systems、Inc.)、1984年)に開示されている。
有機コンディショニングオイル
本発明の組成物の油性コンディショニング剤には、少なくとも1種類の有機コンディショニングオイルを単独で、あるいは前記のシリコーンなどの他のコンディショニング剤と組み合わせて含有させることができる。
炭化水素油
本発明の組成物においてコンディショニング剤として使用するのに適した有機コンディショニングオイルとしては、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)、及び分岐鎖脂肪族炭化水素(飽和又は不飽和)(これらのポリマー及び混合物を含む)のような少なくとも約10個の炭素原子を有する炭化水素油が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は、好ましくは約C12〜約C19である。炭化水素ポリマーを含む分岐鎖炭化水素油は、典型的に19個超の炭素原子を含有するであろう。
これらの炭化水素油の具体的な非限定例としては、パラフィン油、鉱油、飽和及び不飽和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘキサデカン、ポリブテン、ポリデセン、並びにこれらの混合物が挙げられる。これらの化合物の分岐鎖異性体、並びにより長鎖の炭化水素の分岐鎖異性体も使用可能であり、これらの例としては、パルメチル社(Permethyl Corporation)から入手可能な2,2,4,4,6,6,8,8−ジメチル−10−メチルウンデカン及び2,2,4,4,6,6−ジメチル−8−メチルノナンが挙げられる。好ましい炭化水素ポリマーは、アモコケミカル社(Amoco Chemical Corporation)からL−14ポリブテンとして入手可能なイソブチレン及びブテンのコポリマーなどのポリブテンである。
ポリオレフィン
本発明の組成物に用いるための有機コンディショニングオイルはまた、液体ポリオレフィン、より好ましくは液体ポリ−α−オレフィン、より好ましくは水素添加液体ポリ−α−オレフィンを含むことができる。本明細書に用いるためのポリオレフィンは、C4〜約C14、好ましくは約C6〜約C12のオレフィンモノマーの重合によって調製される。
本明細書のポリオレフィン液の調製に使用するオレフィンモノマーの非限定例としては、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、4−メチル−1−ペンテンのような分岐鎖異性体、及びこれらの混合物が挙げられる。また、ポリオレフィン液を調製するのに適したものは、オレフィン含有精製原料又は廃液である。
脂肪酸エステル
本発明の組成物でコンディショニング剤として使用するのに適したその他の有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも10個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられる。これらの脂肪酸エステルは、脂肪酸又はアルコールから誘導されたヒドロカルビル鎖を有するエステルを含む。この脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分(例えば、エトキシ又はエーテル結合等)のような他の適合性のある官能基を含有するか、又はこのヒドロカルビルラジカルをこうした官能基へ共有結合させてよい。
好ましい脂肪酸エステルの具体例としては、イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレイル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル、及びアジピン酸オレイルが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の組成物に用いるのに適した他の脂肪酸エステルは、多価アルコールエステルとして既知のものである。このような多価アルコールエステルとしては、アルキレングリコールエステルが挙げられる。
本発明の組成物に用いるのに適した更に他の脂肪酸エステルはグリセリドであり、モノ−、ジ−、及びトリ−グリセリド、好ましくはジ−及びトリ−グリセリド、より好ましくはトリグリセリドが挙げられるが、これらに限定されない。これらのタイプの種類の物質は、ヒマシ油、ベニバナ油、綿実油、トウモロコシ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油、胡麻油、ラノリン及び大豆油のような植物及び動物の油脂から得ることができる。合成油としては、トリオレイン及びトリステアリングリセリルジラウレートが挙げられるが、これらに限定されない。
フッ素化コンディショニング化合物
有機コンディショニングオイルとして毛髪又は皮膚にコンディショニングを提供するのに適したフッ素化化合物としては、ペルフルオロポリエーテル、過フッ素化オレフィン、前述したシリコーン流体のような流体又はエラストマーの形態を取り得るフッ素系特製ポリマー、及び過フッ素化ジメチコンが挙げられる。適したフッ素化化合物の具体例としては、オーシモント(Ausimont)から入手可能なHC/04、HC/25、HC01、HC/02、HC/03を含むFomblin製品ライン、バイオシルテクノロジー(Biosil Technologies)から入手可能な、Biosil Basics Fluoro Gerbet 3.5という通称のクエン酸ジオクチルドデシルフルオロエプチル、及びバイオシルテクノロジー(Biosil Technologies)から入手可能なBiosil Basics Fluorosil LFが挙げられるが、これらに限定されない。
脂肪族アルコール
本発明のパーソナルケア組成物に用いるのに適したその他の有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも約10個の炭素原子、より好ましくは約10〜約22個の炭素原子、最も好ましくは約12〜約16個の炭素原子を有する脂肪族アルコールが挙げられるが、これらに限定されない。また、本発明のパーソナルケア組成物に用いるのに適した脂肪族アルコールは、次の一般式に従うアルコキシル化脂肪族アルコールである。
CH3(CH2nCH2(OCH2CH2pOH
式中、nは約8〜約20、好ましくは約10〜約14の正の整数であり、pは約1〜約30、好ましくは約2〜約23の正の整数である。
アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体
本発明のパーソナルケア組成物に用いるのに適した有機コンディショニングオイルとしては、アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。適したアルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体の具体的な非限定例としては、アマコール(Amerchol)から市販されているグルカム(Glucam)E−10、グルカム(Glucam)E−20、グルカム(Glucam)P−10、及び(グルカム)Glucquat 125が挙げられる。
他のコンディショニング剤
第四級アンモニウム化合物
本発明のパーソナルケア組成物にコンディショニング剤として用いるのに適した第四級アンモニウム化合物としては、アミド部分のようなカルボニル部分、又はリン酸エステル部分若しくは類似の親水性部分を有する長鎖置換基を有する親水性第四級アンモニウム化合物が挙げられるが、これらに限定されない。
有用な親水性第四級アンモニウム化合物の例としては、CTFA化粧品用語集(CTFA Cosmetic Dictionary)において、リシノールアミドプロピルトリモニウムクロリド、リシノールアミドトリモニウムエチルサルフェート、ヒドロキシステアルアミドプロピルトリモニウムメチルサルフェート、及びヒドロキシステアルアミドプロピルトリモニウムクロリドと指定される化合物、又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
他の有用な第四級アンモニウム界面活性剤の例としては、CTFA用語集に指定されているような、クオタニウム−33、クオタニウム−43、イソステアルアミドプロピルエチルジモニウムエトサルフェート、クオタニウム−22、及びクオタニウム−26、又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明の組成物に有用なその他の親水性第四級アンモニウム化合物としては、クオタニウム−16、クオタニウム−27、クオタニウム−30、クオタニウム−52、クオタニウム−53、クオタニウム−56、クオタニウム−60、クオタニウム−61、クオタニウム−62、クオタニウム−63、クオタニウム−71、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
ポリエチレングリコール
コンディショニング剤として本明細書で有用な追加の化合物としては、CTFA名称PEG−200、PEG−400、PEG−600、PEG−1000、PEG−2M、PEG−7M、PEG−14M、PEG−45Mなどの、約2,000,000以下の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、及びこれらの混合物が挙げられる。
追加の構成成分
本発明のパーソナルケア組成物には、更に毛髪ケア又はパーソナルケア製品用として既知の追加成分を1つ以上、この追加成分が本明細書に記載の必須成分と物理的及び化学的に適合するか、製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なわない場合に含有させてもよい。このような追加成分の個々の濃度は、パーソナルケア組成物の約0.001重量%〜約10重量%にすることができる。
組成物に用いる追加成分の例としては、天然カチオン性沈着ポリマー、合成カチオン性沈着ポリマー、抗ふけ剤、粒子、懸濁剤、パラフィン系炭化水素、噴射剤、粘度調整剤、染料、不揮発性溶媒又は希釈剤(水溶性及び非水溶性)、真珠光沢助剤、起泡増進剤、追加の界面活性剤又は非イオン補助界面活性剤、殺シラミ剤、pH調整剤、香料、防腐剤、キレート剤、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、UV吸収剤、及びビタミンが挙げられるが、これらに限定されない。
セルロース性又はグアーカチオン性沈着ポリマー
本発明のパーソナルケア組成物は、更にセルロース性又はグアーカチオン性沈着ポリマーを含有していてもよい。セルロース性又はガラクトマンナン(glactomannan)性カチオン性沈着ポリマーが好ましい。一般に、このようなセルロース性又はグアーカチオン性沈着ポリマーの濃度は、組成物の約0.05重量%〜約5重量%にすることができる。分子量約5,000を超える、セルロース性又はグアーカチオン性沈着ポリマーが適している。分子量約200,000を超える、セルロース性又はグアーカチオン性沈着ポリマーが好ましい。さらに、このようなセルロース性又はグアー性沈着ポリマーの電荷密度は、パーソナルケア組成物を使用するのに所望のpHで約0.15meq/g〜約4.0meq/gであり、pHは一般に約pH3〜pH9の範囲であり、好ましくは約pH4〜pH8である。本発明の組成物のpHはそのままの状態で測定する。

適したセルロース性又はグアーカチオンポリマーには、次の式に従うものが含まれる。
Figure 0004958915
式中、Aは無水グルコース残基、例えば、セルロース無水グルコース残基、Rはアルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、又はヒドロキシアルキレン基、又はこれらの組み合わせ、R1、R2、及びR3は独立してアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、それぞれの基は18以下の炭素原子を含み、さらにそれぞれのカチオン部分の炭素原子の総数(すなわち、R1、R2、及びR3の炭素原子の合計)は、好ましくは約20以下であり、Xはアニオン対イオンである。このような対イオンの非限定的な例としては、ハロゲン化物(例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素)、スルフェート及びメチルスルフェートが挙げられる。これらの多糖類ポリマーのカチオン置換度は、一般に無水グルコース単位当たりのカチオン性基が約0.01〜約1である。
本発明の1つの実施形態では、セルロース性又はグアー性カチオンポリマーは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であり、当業界(CTFA)ではポリクアテルニウム10と呼ばれており、アマコール社(Amerchol Corp.)(米国、ニュージャージー州、エジソン(Edison))から入手可能である。
合成カチオン性沈着ポリマー
本発明のパーソナルケア組成物は、更に合成カチオン性沈着ポリマーを含有していてもよい。一般に、このような合成カチオン性沈着ポリマーの濃度は、組成物の約0.025重量%〜約5重量%にすることができる。このような合成カチオン性沈着ポリマーの分子量は、約1,000〜約5,000,000である。さらに、このような合成カチオン性沈着ポリマーの電荷密度は約0.1meq/g〜約5.0meq/gである。
適した合成カチオン性沈着ポリマーとしては、水溶性又は分散性のカチオン性非架橋コンディショニングコポリマーのうち、(i)1つ以上のカチオン性モノマー単位、及び(ii)1つ以上の非イオン性モノマー単位又は末端に負電荷を有するモノマー単位を有し、更に正味の正電荷、約0.5meq/g〜約10meq/gのカチオン電荷密度、及び約1,000〜約5,000,000の平均分子量を有するものが挙げられる。
適した合成カチオン性沈着ポリマーの非限定的な例は、米国特許出願公開US2003/0223951A1号(Geary ら)に記載されている。
抗ふけ活性物質
本発明の組成物はまた、抗ふけ活性物質を含有してもよい。抗ふけ活性物質の適した非限定例としては、ピリジンチオン塩、アゾール、硫化セレン、粒子状イオウ、角質溶解剤、及びこれらの混合物が挙げられる。このような抗ふけ活性物質は、組成物の必須構成成分と物理的及び化学的に適合すべきであり、さもなければ過度に製品の安定性、審美性、又は性能を損なうべきではない。
ピリジンチオン抗菌剤及び抗ふけ剤は、例えば、米国特許第2,809,971号、米国特許第3,236,733号、米国特許第3,753,196号、米国特許第3,761,418号、米国特許第4,345,080号、米国特許第4,323,683号、米国特許第4,379,753号、及び米国特許第4,470,982号に記載されている。
アゾール抗菌剤としては、クリンバゾール及びケトコナゾールのようなのイミダゾールが挙げられる。
硫化セレン化合物は、例えば、米国特許第2,694,668号、米国特許第3,152,046号、米国特許第4,089,945号、及び米国特許第4,885,107号に記載されている。
イオウもまた、本発明の抗菌性組成物において粒子状抗菌剤/抗ふけ剤として使用されてもよい。
本発明は、サリチル酸のような1つ以上の角質溶解剤を更に含んでよい。
本発明の追加の抗菌剤としては、メラレウカ(茶木)及び炭の抽出物が挙げられる。
組成物中に存在する場合、抗ふけ活性物質は、組成物の約0.01重量%〜約5重量%、好ましくは約07.1重量%〜約3重量%、より好ましくは約0.3重量%〜約2重量%の量で包含される。
粒子
本発明の組成物は、任意に粒子を含有していてもよい。好ましくは、本発明に有用な粒子は、分散非水溶性粒子である。本発明に有用な粒子は、無機、合成、又は半合成にすることができる。本発明の組成物には、組成物の約20重量%以下、より好ましくは約10重量%以下、さらに好ましくは2重量%以下の粒子を添加することが好ましい。本発明の実施形態では、粒子は約300μm未満の平均粒径を有する。
無機粒子の例としては、コロイド状シリカ、ヒュームドシリカ、沈殿シリカ、シリカゲル、ケイ酸マグネシウム、ガラス粒子、タルク、雲母、絹雲母、及び種々の天然及び合成粘土(ベントナイト、ヘクトライト、モンモリロナイトなど)が挙げられるが、これらに限定されない。
合成粒子の例としては、ポリ(メタ)アクリレート、ポリエチレン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ポリアミド(例えば、ナイロン(登録商標)、エポキシ樹脂、尿素樹脂、アクリル系樹脂等が挙げられる。
混成粒子の例としては、絹雲母及び架橋ポリスチレンの混成粉末、雲母及びシリカの混成粉末が挙げられるが、これらに限定されない。
乳白剤
本発明の組成物は、更に1つ以上の乳白剤を含有していてもよい。乳白剤は、一般に組成物に色や真珠光沢などの望ましい審美効果を付与するために洗浄組成物で使用されるものである。本発明の組成物には、組成物の約20重量%以下、より好ましくは約10重量%以下、さらに好ましくは2重量%以下の乳白剤を添加することが好ましい。
適した乳白剤には、例えば、ヒュームドシリカ、ポリメチルメタクリレート、微紛化テフロン(登録商標)、窒化ホウ素、硫酸バリウム、アクリル酸ポリマー、ケイ酸アルミニウム、オクチルコハク酸アルミニウムデンプン、ケイ酸カルシウム、セルロース、白亜、トウモロコシデンプン、珪藻土、フラー土、グリセリルデンプン、水酸化ケイ素、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム、三ケイ酸マグネシウム、微晶性セルロース、米デンプン、シリカ、二酸化チタン、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ネオデカン酸亜鉛、ロジン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ポリエチレン、アルミナ、アタパルジャイト、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、デキストラン、ナイロン、シリル酸ケイ素、絹粉末、大豆粉末、酸化スズ、水酸化チタン、リン酸三マグネイウム、くるみ殻粉末、又はこれらの組み合わせが挙げられる。上述の粉末は、レシチン、アミノ酸、鉱油、シリコーンオイル、又は単独のもしくは組み合わせによる様々なその他の剤により表面処理されてもよく、これらは粉末表面をコーティングし粒子の性質を疎水性にする。
乳白剤は、更に種々の有機及び無機顔料を含有していてもよい。有機顔料は、一般に、アゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントラキノン、キサンチン染料などの種々の芳香族である。無機顔料としては、酸化鉄、ウルトラマリン及びクロム又は水酸化クロムカラー、及びこれらの混合物が挙げられる。
懸濁剤
本発明の組成物は、非水溶性物質を組成物中に分散させた形態で懸濁するために、又は組成物の粘度を変性するために有効な濃度で、懸濁剤を更に含んでよい。かかる濃度は、一般に組成物の約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.3重量%〜約5.0重量%の懸濁剤の範囲である。
本明細書で有用な懸濁剤としては、アニオン性ポリマー及び非イオン性ポリマーが挙げられる。本明細書で有用な懸濁剤は、架橋アクリル酸ポリマー(CTFA名称カルボマー)などのビニルポリマーである。
パラフィン系炭化水素
本発明の組成物は、1つ以上のパラフィン系炭化水素を含有してもよい。本発明の組成物に用いるのに適したパラフィン系炭化水素には、ヘアケア又は他のパーソナルケア組成物に用いられるものとして知られている物質が挙げられ、それらは、約21℃(約70°F)を超えて、1気圧の蒸気圧を示す。非限定的な例としては、ペンタン及びイソペンタンが挙げられる。
噴射剤
本発明の組成物はまた、1つ以上の噴射剤を含有してもよい。本発明の組成物に用いるのに適した噴射剤としては、毛髪ケア組成物又はその他のパーソナルケア組成物での使用に既知の物質(液化ガス噴射剤及び圧縮ガス噴射剤など)が挙げられる。適した噴射剤は、約21℃(約70゜F)未満で1気圧の蒸気圧を示す。適した噴射剤の非限定的な例としては、アルカン、イソアルカン、ハロアルカン、ジメチルエーテル、窒素、亜酸化窒素、二酸化炭素、及びこれらの混合物が挙げられる。
他の任意構成成分
本発明の組成物は、芳香剤を含有してもよい。
本発明の組成物は、ビタミンB1、B2、B6、B12、C、パントテン酸、パントテニルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン及びこれらの誘導体、並びにビタミンA、D、E、及びそれらの誘導体などの水溶性及び非水溶性ビタミンを含有していてもよい。また、本発明の組成物は、アスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸及びそれらの塩、並びにチロシン、トリプタミン、リジン、ヒスタジン及びこれらの塩等の水溶性及び非水溶性アミノ酸を含有していてもよい。
本発明の組成物は、塩化ナトリウムなどの一価又は二価の塩を含有していてもよい。
本発明の組成物はまた、キレート剤を含有してもよい。
本発明の組成物は、更に脱毛防止及び発毛促進剤又は発毛剤に有用な物質を含んでよい。
泡立ち容量の測定方法の方法:
本発明で開示したパーソナルケア組成物の泡を発生する潜在的能力は、SITA泡試験機(モデル:R−2000)、SITA Messtechnik GmbH社(ドイツ)製によって測定される。SITA泡試験機R−2000は、泡の発生に対して定義されたジオメトリの特許承認されたローターを使用している。ローターは、機械的に空泡を液体中に挿入する。泡の容量は、並んだセンサーの針が、泡の表面を読み取ることによって測定される。並んだセンサーの針の使用は、たとえ泡の表面が平らでなくても、泡の容量の正確な測定を可能にする。測定した泡の高さの平均のミリメートルが出力される。泡の高さの測定は、10秒ごとに行われる。攪拌回数及び攪拌時間は、SITAプログラムに入力されているものを参照する。SITAプログラムは、10秒攪拌して測定し、さらに再び10秒攪拌して測定する−これを合計12回(10秒ごとに12回攪拌する)行う。本明細書で使用するとき、攪拌回数とは、1つの試験において攪拌と攪拌の間隔の合計の数を意味する。40秒の測定、合計4回の測定が、とりわけ消費者の使用体験に関連することが見いだされた。40秒の測定で、泡の高さは少なくとも約50ミリメートルであるのが特に望ましく、泡の高さが少なくとも100ミリメートルであるのが、さらにより好ましい。これらの値を測定するために、以下の必要条件に従って装置を操作するために、標準の製造者の方法に従った。
Figure 0004958915
Figure 0004958915
Figure 0004958915
製造方法
本発明の組成物は一般に、室温又は高温(例えば、約72℃)のいずれかにおいて、成分を共に混合することにより製造されてもよい。固体成分が組成物中に存在する場合のみ熱を使用する必要がある。成分は、バッチ加工温度で混合する。電解質、ポリマー、芳香剤、及び粒子を含む追加成分は、室温で製品に添加してもよい。
毛髪又は皮膚を処置する方法
本発明のパーソナルケア組成物は、従来の方法で、毛髪又は皮膚を洗浄及びコンディショニングするために用いられる。一般に、本発明の毛髪又は皮膚を処置する方法には、本発明のパーソナルケア組成物を毛髪又は皮膚に適用する工程が含まれる。更に具体的には、有効量のパーソナルケア組成物を、好ましくは水でぬらした毛髪又は皮膚に適用した後、パーソナルケア組成物を洗い流す。こうした有効量は、一般に約1g〜約50g、好ましくは約1g〜約20gの範囲である。毛髪への適用は、典型的には、ほとんど又は全ての毛髪が組成物と接触するように組成物を毛髪全体に行き渡らせることを含む。
この毛髪又は皮膚を処置する方法には、(a)有効量のパーソナルケア組成物を毛髪又は皮膚に適用する工程と、(b)組成物を適用した毛髪又は皮膚の領域を水ですすぐ工程とが含まれる。所望の洗浄及びコンディショニング効果を達成するために、所望なだけ何回でもこれらの工程を繰返すことができる。
本発明の方法の使用目的に合わせて、パーソナルケア組成物は、シャンプー、ボディウォッシュ、ジェル、ローション、クリーム、ムース、及びスプレーなどの種々の形態を取ることができる。これらの一部の形態では、パーソナルケア組成物をポンプ式ディスペンサーボトル又はエアゾール容器に包装してもよい。その他の有用な形態では、パーソナルケア組成物を乾燥させてフィルム又は粉末状にしたり、あるいはパーソナルケア組成物を基材に適用し、基材ごと毛髪又は皮膚に適用することができる。
非限定的な実施例
以下の実施例に示される組成物は、本発明の組成物の具体的な実施形態を説明したものであるが、これらに限定されない。本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、当業者は、他の修正を実行することができる。例示したこれら本発明の組成物の実施形態は、コンディショニング剤の毛髪及び/又は皮膚への付着を増大させる。
次の実施例で説明される組成物は、従来の配合及び混合方法によって調製するが、その例は上に記載してある。特に規定のない限り、例示した全ての量は重量パーセントで記載され、希釈剤、防腐剤、着色剤溶液、イメージ成分、植物等の微量物質は除外する。
以下の実施例は、本発明のシャンプー組成物の代表的なものである。
Figure 0004958915
1 カチオンデンプン、分子量=8,000,000、1.5%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
2 カチオンデンプン、分子量=10,000,000、3.0%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
3 両性デンプン、分子量=8,000,000、1.5%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
4 29%活性のラウレス硫酸ナトリウム、供給元:P&G
5 29%活性のラウリル硫酸ナトリウム、供給元:P&G
6 47%活性のAGS−1214、アルキルグリセリルスルホン酸ナトリウム、供給元:P&G
7 40%活性のミラノール(Miranol)C2M Conc NP、供給元:ロディア(Rhodia)
8 30%活性のテゴベタイン(Tegobetaine)F−B、供給元:ゴールドシュミットケミカルズ(Goldschmidt Chemicals)
9 プロミジウム(Promidium)2、供給元:ユニケマ(Unichema)
10 塩化ナトリウムUSP(食品等級)、供給元:モートン(Morton)
Figure 0004958915
1 カチオンデンプン、分子量=8,000,000、1.5%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
2 カチオンデンプン、分子量=10,000,000、3.0%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
3 両性デンプン、分子量=8,000,000、1.5%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
4 29%活性のラウレス硫酸ナトリウム、供給元:P&G
5 29%活性のラウリル硫酸ナトリウム、供給元:P&G
6 ダウ・コーニング・シリコーンマイクロエマルションDC−1870、内相粘度=72,000、粒径30nmのジメチコノールでTEAドデシルベンゼンスルホネート及びラウレス23を主要界面活性剤として使用、25%活性シリコーン
7 ダウ・コーニング・シリコーンマイクロエマルションDC−1865、内相粘度=25Pa.s(25,000cps)、粒径30nmのジメチコノール、ダウ・コーニング・水蒸気ストリッピングプロセスで<1%D4に活性化されたもの、25%活性シリコーン、供給元:ダウ・コーニング(Dow Corning)
8 40%活性のミラノール(Miranol)C2M Conc NP、供給元:ロディア(Rhodia)
9 30%活性のテゴベタイン(Tegobetaine)F−B、供給元:ゴールドシュミットケミカルズ(Goldschmidt Chemicals)
10 プロミジウム(Promidium)2、供給元:ユニケマ(Unichema)
11 モナミド(Monamid)CMA、供給元:ゴールドシュミットケミカル(Goldschmidt Chemical)
12 塩化ナトリウムUSP(食品等級)、供給元:モートン(Morton)
Figure 0004958915
1 カチオンデンプン、分子量=8,000,000、1.5%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
2 カチオンデンプン、分子量=10,000,000、3.0%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
3 29%活性のラウレス硫酸ナトリウム、供給元:P&G
4 29%活性のラウリル硫酸ナトリウム、供給元:P&G
5 ダウ・コーニング・ジメチコンエマルションDC−1664、粒径3ミクロン、50%活性
6 40%活性のミラノール(Miranol)C2M Conc NP、供給元:ロディア(Rhodia)
7 30%活性のテゴベタイン(Tegobetaine)F−B、供給元:ゴールドシュミットケミカルズ(Goldschmidt Chemicals)
8 プロミジウム(Promidium)2、供給元:ユニケマ(Unichema)
9 エチレングリコールジステアレート、EGDS Pure、供給元:ゴールドシュミットケミカルズ(Goldschmidt Chemicals)
10 塩化ナトリウムUSP(食品等級)、供給元:モートン(Morton)
Figure 0004958915
1 カチオンデンプン、分子量=8,000,000、1.5%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
2 カチオンデンプン、分子量=10,000,000、3.0%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
3 29%活性のラウレス硫酸ナトリウム、供給元:P&G
4 29%活性のラウリル硫酸ナトリウム、供給元:P&G
5 ジメチコンガム ビスカシル(Viscasil)330M、粒径3ミクロン、50%活性、供給元:ジェネラルエレクトリック(General Electric)
6 40%活性のミラノール(Miranol)C2M Conc NP、供給元:ロディア(Rhodia)
7 30%活性のテゴベタイン(Tegobetaine)F−B、供給元:ゴールドシュミットケミカルズ(Goldschmidt Chemicals)
8 プロミジウム(Promidium)2、供給元:ユニケマ(Unichema)
9 エチレングリコールジステアレート、EGDS Pure、供給元:ゴールドシュミットケミカルズ(Goldschmidt Chemicals)
10 塩化ナトリウムUSP(食品等級)、供給元:モートン(Morton)
Figure 0004958915
1 カチオンデンプン、分子量=8,000,000、1.5%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
2 カチオンデンプン、分子量=10,000,000、3.0%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
3 ポリクオタリウム(Polyquaterium)10ポリマー、分子量=2.0MM、電荷密度=0.7
4 ユーケアポリマー(UCare Polymer)JR30M、分子量=2.0MM、電荷密度=1.32meq./g、供給元:ダウ・ケミカルズ(Dow Chemicals)
5 ポリクオタリウム(Polyquaterium)10ポリマー、分子量=2.0MM、電荷密度=1.96meq./g、供給元:ダウ・ケミカルズ(Dow Chemicals)
6 ジャガー(Jaguar)Excel、供給元:ロディア(Rhodia)
7 29%活性のラウレス硫酸ナトリウム、供給元:P&G
8 29%活性のラウリル硫酸ナトリウム、供給元:P&G
9 ダウ・コーニング・シリコーンマイクロエマルションDC−1870、内相粘度=72,000、粒径30nmのジメチコノールでTEAドデシルベンゼンスルホネート及びラウレス23を主要界面活性剤として使用、25%活性シリコーン
10 ダウ・コーニング・シリコーンマイクロエマルションDC−1865、内相粘度=25Pa.s(25,000cps)、粒径30nmのジメチコノール、ダウ・コーニング・水蒸気ストリッピングプロセスで<1%D4に活性化されたもの、25%活性シリコーン、供給元:ダウ・コーニング(Dow Corning)
11 40%活性のミラノール(Miranol)C2M Conc NP、供給元:ロディア(Rhodia)
12 30%活性のテゴベタイン(Tegobetaine)F−B、供給元:ゴールドシュミットケミカルズ(Goldschmidt Chemicals)
13 プロミジウム(Promidium)2、供給元:ユニケマ(Unichema)
14 塩化ナトリウムUSP(食品等級)、供給元:モートン(Morton)
Figure 0004958915
1 カチオンデンプン、分子量=8,000,000、1.5%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
2 カチオンデンプン、分子量=10,000,000、3.0%N、供給元:ナショナルスターチ(National Starch)
3 29%活性のラウレス硫酸ナトリウム、供給元:P&G
4 29%活性のラウリル硫酸ナトリウム、供給元:P&G
5 アミノシリコーン、供給元:ジェネラルエレクトリック(General Electric)、末端アミノプロピル置換、粘度(350,000、D(1600、M’=2、粒径3(μm
6 DC2−8194アミノシリコーン、供給元:ダウ・コーニング(Dow Corning)、粒径約30nm
7 クロモリエント(Cromollient)SCE、供給元:クローダ(Croda)
8 モナミド(Monamid)CMA、供給元:ゴールドシュミットケミカル(Goldschmidt Chemical)
9 40%活性のミラノール(Miranol)C2M Conc NP、供給元:ロディア(Rhodia)
10 テゴベタイン(Tegobetaine)F−B、30%活性、供給元:ゴールドシュミットケミカル(Goldschmidt Chemical)
11 プロミジウム(Promidium)2、供給元:ユニケマ(Unichema)
12 エチレングリコールジステアレート、EGDS Pure、供給元:ゴールドシュミットケミカルズ(Goldschmidt Chemicals)
13 塩化ナトリウムUSP(食品等級)、供給元:モートン(Morton)
本明細書で引用したすべての文献は、関連部分において本明細書に参考として組み込まれているが、いかなる文献の引用も、それが本発明に関する先行技術であることの容認として解釈すべきでない。
本発明の特定の実施形態を説明記述してきたが、本発明の精神範囲から逸脱することなく他の様々な変更修正を行えることが当業者には明白であろう。従って、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (15)

  1. a)0.01重量%〜10重量%の水溶性カチオン変性タピオカポリマーであって、250,000〜15,000,000の分子量及び0.2meq/g〜5meq/gの電荷密度を有する前記水溶性カチオン変性タピオカポリマーと、
    b)5重量%〜50重量%のアニオン性界面活性剤系であって、少なくとも1つのアニオン性界面活性剤を含み且つエトキシル化レベル及びアニオン化レベルを有する前記アニオン性界面活性剤系と、
    i)前記エトキシレートレベルは1〜であり、且つ
    ii)前記アニオンレベルは1〜6である、
    c)美容上許容可能な媒質と
    を含むシャンプー組成物。
  2. 前記水溶性カチオン変性タピオカポリマーは、結合窒素の割合が0.5〜4%である、請求項1に記載のシャンプー組成物。
  3. 前記アニオン性界面活性剤系が、サルフェート、スルホネート、スルホサクシネート、イセチオネート、カルボキシレート、ホスフェート、及びホスホネートから成る群から選択されるアニオンを含むことを特徴とする、請求項1又は2に記載のシャンプー組成物。
  4. 両性界面活性剤、双極性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤から成る群から選択される1つ以上の界面活性剤更に含む、請求項1〜のいずれか一項に記載のシャンプー組成物。
  5. 0.05重量%〜5重量%の、200,000を超える分子量及び0.15meq/g〜4.0meq/gの電荷密度を有するセルロース又はガラクトマンナンカチオン性沈着ポリマー更に含む、請求項1〜のいずれか一項に記載のシャンプー組成物。
  6. 0.025重量%〜5重量%の、1,000〜5,000,000の分子量及び0.1meq/g〜5.0meq/gの電荷密度を有する合成カチオン性沈着ポリマー更に含む、請求項1〜のいずれか一項に記載のシャンプー組成物。
  7. 分散した非水溶性の粒子、乳白化剤、懸濁剤、抗ふけ剤、不揮発性パラフィン系炭化水素、及び噴射剤から成る群から選択される1つ以上の追加の構成成分更に含む、請求項1〜のいずれか一項に記載のシャンプー組成物。
  8. a)0.01重量%〜10重量%の水溶性カチオン変性タピオカポリマーであって、250,000〜15,000,000の分子量及び0.2meq/g〜5meq/gの電荷密度を有する前記水溶性カチオン変性タピオカポリマーと、
    b)5重量%〜50重量%のアニオン性界面活性剤系であって、少なくとも1つのアニオン性界面活性剤を含み且つエトキシレートレベル及びアニオンレベルを有する前記アニオン性界面活性剤系と、
    i)前記エトキシレートレベルが1〜であり、且つ
    ii)前記アニオンレベルが1〜6である、
    c)0.01重量%〜10重量%の1つ以上の油性コンディショニング剤と、
    d)美容上許容可能な媒質と
    を含むシャンプー組成物。
  9. 前記油性コンディショニング剤と前記水溶性カチオン変性タピオカポリマーとの比が、少なくとも2:1である、請求項に記載のシャンプー組成物。
  10. 前記油性コンディショニング剤が、不揮発性シリコーンオイル、炭化水素油、ポリオレフィン、脂肪酸エステル、フッ素化コンディショニング化合物、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項又はに記載のシャンプー組成物。
  11. 前記不揮発性シリコーンオイルが、前記シャンプー組成物中において測定したとき、1μm〜50μmの粒径を有する、請求項10に記載のシャンプー組成物。
  12. 前記不揮発性シリコーンオイルが、前記シャンプー組成物中において測定したとき、100nm〜1μmの粒径を有する、請求項10に記載のシャンプー組成物。
  13. 前記不揮発性シリコーンオイルが、前記シャンプー組成物中において測定したとき、100nm未満の粒径を有する、請求項10に記載のシャンプー組成物。
  14. 前記不揮発性シリコーンオイルが、有機変性シリコーン及びフッ素変性シリコーンから成る群から選択される、請求項10に記載のシャンプー組成物。
  15. 前記有機変性シリコーンが、アルキル基、アルケニル基、ヒドロキシル基、アミン基、四級基、カルボキシル基、脂肪酸基、エーテル基、エステル基、メルカプト基、サルフェート基、スルホネート基、ホスフェート基、プロピレンオキシド基、及びエチレンオキシド基から成る群から選択される有機基を含む、請求項14に記載のシャンプー組成物。
JP2008549097A 2006-01-09 2007-01-09 シャンプー組成物 Expired - Fee Related JP4958915B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/328,302 US20070160555A1 (en) 2006-01-09 2006-01-09 Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system
US11/328,302 2006-01-09
PCT/IB2007/050062 WO2007080539A2 (en) 2006-01-09 2007-01-09 Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009522349A JP2009522349A (ja) 2009-06-11
JP4958915B2 true JP4958915B2 (ja) 2012-06-20

Family

ID=38164734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008549097A Expired - Fee Related JP4958915B2 (ja) 2006-01-09 2007-01-09 シャンプー組成物

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20070160555A1 (ja)
EP (1) EP1971316B1 (ja)
JP (1) JP4958915B2 (ja)
CN (1) CN101370473A (ja)
AU (1) AU2007204118B2 (ja)
BR (1) BRPI0706272B1 (ja)
CA (1) CA2634568A1 (ja)
ES (1) ES2626233T3 (ja)
WO (1) WO2007080539A2 (ja)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090176674A1 (en) * 2006-01-09 2009-07-09 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing cationic synthetic copolymer and a detersive surfactant
US9427391B2 (en) * 2006-01-09 2016-08-30 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing cationic synthetic copolymer and a detersive surfactant
NZ597056A (en) * 2006-12-15 2012-12-21 Colgate Palmolive Co Liquid hand dish detergent having suspended particulate material
MX2009006118A (es) * 2006-12-21 2009-06-17 Procter & Gamble Composicion para el cuidado personal que comprende un elastomero de silicona.
US8173848B2 (en) * 2008-07-01 2012-05-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated alcohols
US8263800B2 (en) 2008-07-01 2012-09-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Partially fluorinated sulfonated surfactants
US7692035B2 (en) * 2008-07-01 2010-04-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated esters
US9421401B2 (en) * 2009-04-15 2016-08-23 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Deposition from surfactant systems
US20110269704A1 (en) 2009-07-24 2011-11-03 Seigfried Bernd G Method for developing a liquid composition to be applied to the skin as a foam and a composition that can be applied topically
EP2415455A1 (en) * 2010-08-05 2012-02-08 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
EP2681298A4 (en) * 2011-03-03 2014-08-27 Procter & Gamble dishwashing
CN103590256B (zh) * 2013-11-18 2016-02-03 河南瑞贝卡发制品股份有限公司 人发纤维有机硅乳液硬挺剂
KR20170016386A (ko) 2014-06-02 2017-02-13 테티스, 아이엔씨. 개질된 생체중합체, 및 이의 제조 및 사용 방법
US20160038397A1 (en) * 2014-08-11 2016-02-11 Penford Products Co. Personal Care Products Comprising Highly Cationic Substituted Starches
ES2877403T3 (es) 2015-04-23 2021-11-16 Procter & Gamble Suministro de agente anticaspa soluble en tensioactivo
US10689566B2 (en) 2015-11-23 2020-06-23 Anavo Technologies, Llc Coated particles and methods of making and using the same
CN108697609A (zh) 2016-03-03 2018-10-23 宝洁公司 气溶胶去头皮屑组合物
CN109843381A (zh) 2016-10-21 2019-06-04 宝洁公司 用于提供毛发护理有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
EP3528897A1 (en) 2016-10-21 2019-08-28 The Procter & Gamble Company Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume, surfactant amount, and scalp health agent amount in an optimal formulation space
EP3528899B1 (en) 2016-10-21 2024-04-10 The Procter & Gamble Company Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume and surfactant amount in an optimal formulation space
EP3528894A1 (en) 2016-10-21 2019-08-28 The Procter and Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits
EP3528774A1 (en) 2016-10-21 2019-08-28 The Procter and Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam designating hair volume benefits
WO2018075832A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Stable compact shampoo products with low viscosity and viscosity reducing agent
EP3528898A1 (en) 2016-10-21 2019-08-28 The Procter and Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam designating hair conditioning benefits
US11679073B2 (en) 2017-06-06 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Hair compositions providing improved in-use wet feel
US11224567B2 (en) * 2017-06-06 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel
US11141370B2 (en) 2017-06-06 2021-10-12 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel
JP6974928B2 (ja) 2017-10-10 2021-12-01 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company コンパクトなシャンプー組成物
WO2019074988A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company METHOD OF TREATING HAIR OR SKIN WITH PERSONAL FOAM COMPOSITION IN THE FORM OF FOAM
CN111278418A (zh) 2017-10-10 2020-06-12 宝洁公司 具有基于氨基酸的阴离子表面活性剂和阳离子聚合物的致密型洗发剂组合物
JP6945746B2 (ja) 2017-10-10 2021-10-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company サルフェートフリーの界面活性剤を含有するコンパクトなシャンプー組成物
WO2019113813A1 (en) * 2017-12-13 2019-06-20 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. A hair cleansing composition
MX2020005900A (es) 2017-12-20 2022-03-31 Procter & Gamble Composicion de champu clara que contiene polimeros de silicona.
MX2020011095A (es) * 2018-04-25 2020-11-06 Procter & Gamble Composiciones que tienen un deposito mejorado de agentes anticaspa solubles en surfactante.
US11318073B2 (en) 2018-06-29 2022-05-03 The Procter And Gamble Company Low surfactant aerosol antidandruff composition
US20210315791A1 (en) * 2018-08-10 2021-10-14 Wella International Operations Switzerland Sàrl Shampoo composition with non-sulfate surfactant and complexation compound forming a coacervate
CA3159404A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 The Procter & Gamble Company Sulfate free composition with enhanced deposition of scalp active
CN115151310A (zh) 2020-02-27 2022-10-04 宝洁公司 功效和美观性增强的含硫去头皮屑组合物
EP4255375A1 (en) 2020-12-04 2023-10-11 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising malodor reduction materials
JP2022171305A (ja) * 2021-04-30 2022-11-11 花王株式会社 毛髪化粧料
US11771635B2 (en) 2021-05-14 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Shampoo composition
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1110756A (en) * 1913-03-27 1914-09-15 Chester B Duryea Process of producing maltose.
US2427328A (en) * 1942-07-03 1947-09-09 American Maize Prod Co Pregelatinized waxy starch
US2694668A (en) * 1952-03-10 1954-11-16 Abbott Lab Liquid multiple vitamin preparation and process of preparing the same
NL275026A (ja) * 1953-06-10
US2826551A (en) * 1954-01-04 1958-03-11 Simoniz Co Nontangling shampoo
US2809971A (en) * 1955-11-22 1957-10-15 Olin Mathieson Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same
US3152046A (en) * 1956-11-09 1964-10-06 Kapral Ales Maria Selenium disulfide dispersions
US3236733A (en) * 1963-09-05 1966-02-22 Vanderbilt Co R T Method of combatting dandruff with pyridinethiones metal salts detergent compositions
US3761418A (en) * 1967-09-27 1973-09-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US3753196A (en) * 1971-10-05 1973-08-14 Kulite Semiconductor Products Transducers employing integral protective coatings and supports
US3986890A (en) * 1972-02-21 1976-10-19 Akademie Der Wissenschaften Der Ddr Method of producing starch hydrolysis products for use as food additives
US3958581A (en) * 1972-05-17 1976-05-25 L'oreal Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair
US3964500A (en) * 1973-12-26 1976-06-22 Lever Brothers Company Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent
US4089945A (en) * 1975-06-30 1978-05-16 The Procter & Gamble Company Antidandruff shampoos containing metallic cation complex to reduce in-use sulfide odor
US4052226A (en) * 1975-09-25 1977-10-04 A. E. Staley Manufacturing Company Directed enzymolysis of starch
JPS6042761B2 (ja) * 1977-12-20 1985-09-25 ライオン株式会社 化粧品基材
JPS5543138A (en) * 1978-09-21 1980-03-26 Lion Fat Oil Co Ltd Shampoo composition
US4298494A (en) * 1979-03-27 1981-11-03 Lever Brothers Company Shampoo
US4345080A (en) * 1980-02-07 1982-08-17 The Procter & Gamble Company Pyridinethione salts and hair care compositions
US4323683A (en) * 1980-02-07 1982-04-06 The Procter & Gamble Company Process for making pyridinethione salts
US4379753A (en) * 1980-02-07 1983-04-12 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4470982A (en) * 1980-12-22 1984-09-11 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4364837A (en) * 1981-09-08 1982-12-21 Lever Brothers Company Shampoo compositions comprising saccharides
AU554574B2 (en) * 1982-03-19 1986-08-28 Colgate-Palmolive Pty. Ltd. Shampoo
US5037818A (en) * 1982-04-30 1991-08-06 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Washing composition for the hair
USRE34584E (en) * 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4767463A (en) * 1987-04-15 1988-08-30 Union Carbide Corporation Glycosaminoglycan and cationic polymer combinations
US4885107A (en) * 1987-05-08 1989-12-05 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US5185176A (en) * 1988-03-11 1993-02-09 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Food products containing modified starch emulsifier
US5186928A (en) * 1989-02-20 1993-02-16 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Shampoo composition
US5104646A (en) * 1989-08-07 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5106609A (en) * 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
KR100231308B1 (ko) * 1990-12-05 1999-11-15 제이코버스 코넬리스 레이서 실리콘및양이온성유기중합체성콘디셔닝제를포함하는샴푸조성물
CA2068124A1 (en) * 1991-05-24 1992-11-25 Daniel J. Halloran Optically clear hair care compositions containing amino-functional silicone microemulsions
SK46094A3 (en) * 1991-10-29 1995-03-08 Procter & Gamble Shampoo conditioning agent
GB9216854D0 (en) * 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent composition
US5635071A (en) * 1995-01-20 1997-06-03 Zenon Airport Enviromental, Inc. Recovery of carboxylic acids from chemical plant effluents
JP3645603B2 (ja) * 1995-02-14 2005-05-11 花王株式会社 シャンプー組成物
US5795397A (en) * 1996-05-06 1998-08-18 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Chemically derivatized maltodextrins
US6004544A (en) * 1996-10-25 1999-12-21 The Procter & Gamble Co. Conditioning shampoo composition
US5733854A (en) * 1996-10-25 1998-03-31 Rhone-Poulenc Inc. Cleaning compositions including derivatized guar gum composition including nonionic and cationic groups which demonstrate excellent solution clarity properties
NZ336770A (en) * 1997-01-15 2001-01-26 Brax Group Ltd Enzymatic method and kit for sequencing DNA
US20020012646A1 (en) * 1997-05-06 2002-01-31 Royce Douglas Allan Shampoo compositions with cationic polymers
FR2765479B1 (fr) * 1997-07-02 1999-10-29 Oreal Composition lavantes et conditionnantes a base de silicone et de gomme de galactomannane hydrophobe
FR2767718B1 (fr) * 1997-08-28 1999-10-22 Oreal Emulsion eau-dans-huile comprenant de la silice pyrogenee et un alkylether de polysaccharide
US5977036A (en) * 1998-02-03 1999-11-02 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions
FR2789575B1 (fr) * 1999-02-16 2001-03-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une gomme de guar cationique et leurs utilisations
US20010051143A1 (en) * 1999-04-26 2001-12-13 Ian W. Cottrell Keratin treating cosmetic compositions containing high ds cationic guar gum derivatives
US6451300B1 (en) * 1999-05-03 2002-09-17 The Procter & Gamble Company Anti-dandruff and conditioning shampoos containing polyalkylene glycols and cationic polymers
US6277186B1 (en) * 1999-06-01 2001-08-21 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Thermally-inhibited starch prepared with oligosaccharides
US6380379B1 (en) * 1999-08-20 2002-04-30 Grain Processing Corporation Derivatized reduced malto-oligosaccharides
FR2798850B1 (fr) * 1999-09-29 2003-05-30 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'une gomme de galactomannane cationique et d'un terpolymere acrylique
KR100778610B1 (ko) * 1999-12-03 2007-11-27 칼곤 코포레이션 개질 전분 용액 및 개인용 관리 제품에 있어서의 그의 용도
FR2803744B1 (fr) * 2000-01-13 2003-12-19 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un amidon amphotere particulier et leurs utilisations
FR2811895B1 (fr) * 2000-07-21 2003-01-31 Oreal Composition de traitement cosmetique comprenant au moins un betainate d'amidon specifique et au moins un tensioactif detergent, procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques et utilisation de la composition
FR2822683B1 (fr) * 2001-03-30 2005-01-28 Oreal Compositions cosmetiques contenant un phosphate d'amidon et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2824733B1 (fr) * 2001-05-18 2005-12-09 Oreal Compositions cosmetiques contenant un amidon et un ester et leurs utilisations
US6884884B2 (en) * 2001-06-11 2005-04-26 Rhodia, Inc. Galactomannan compositions and methods for making and using same
US6608011B2 (en) * 2001-06-11 2003-08-19 Colgate-Palmolive Company Shampoos with behenyl-alcohol
EP1443886A1 (en) * 2001-10-18 2004-08-11 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions with anionic surfactants, amphoteric surfactants and cationic polymers
DE10216500A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-23 Beiersdorf Ag Haarpflegemittel
CA2484973C (en) * 2002-06-04 2011-08-02 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers
BRPI0311716B1 (pt) * 2002-06-18 2017-05-02 Procter & Gamble composição que contém polímero catiônico com uma alta densidade de carga e um agente condicionante
US7157413B2 (en) * 2002-07-08 2007-01-02 L'oreal Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof
JP4147067B2 (ja) * 2002-08-09 2008-09-10 花王株式会社 洗浄剤組成物
US8623341B2 (en) * 2004-07-02 2014-01-07 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system
JP2006232886A (ja) * 2005-02-22 2006-09-07 Lion Corp カチオン化澱粉及びその製造方法、並びに皮膚毛髪用洗浄剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CN101370473A (zh) 2009-02-18
US20070160555A1 (en) 2007-07-12
BRPI0706272A2 (pt) 2011-03-22
CA2634568A1 (en) 2007-07-19
WO2007080539A2 (en) 2007-07-19
AU2007204118B2 (en) 2012-07-26
WO2007080539A3 (en) 2007-10-18
EP1971316B1 (en) 2017-03-15
BRPI0706272B1 (pt) 2015-08-04
JP2009522349A (ja) 2009-06-11
ES2626233T3 (es) 2017-07-24
EP1971316A2 (en) 2008-09-24
AU2007204118A1 (en) 2007-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4958915B2 (ja) シャンプー組成物
US8623341B2 (en) Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system
JP4965452B2 (ja) 非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体及びアニオン性界面活性剤系を含有するパーソナルケア組成物
JP4965453B2 (ja) 非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体を含有するパーソナルケア組成物
US20160287509A1 (en) Personal Care Compositions Containing Cationic Synthetic Copolymer and a Detersive Surfactant
US20080020057A1 (en) Personal care composition containing microemulsified wax particles
JP5941531B2 (ja) パーソナルケア組成物に適した温和なアニオン界面活性剤
KR101560467B1 (ko) 개인 관리 조성물을 위한 컨디셔닝제
JP5917717B2 (ja) 細い毛髪のためのボリュームアップ、固定化およびコンディショニング粒子の形成方法

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110302

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110315

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20110615

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20110622

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110714

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20110816

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111216

A911 Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20120105

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120313

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120319

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150330

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4958915

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees