ES2626233T3 - Composiciones de higiene personal que contienen un almidón modificado catiónicamente y un sistema tensioactivo aniónico - Google Patents

Abstract

Una composición de higiene personal caracterizada por: a) de 0,01 % en peso a 10 % en peso de un polímero de almidón modificado catiónicamente soluble en agua, en donde dicho polímero de almidón modificado catiónicamente soluble en agua tiene un peso molecular de 250.000 a 15.000.000 y una densidad de carga de 0,2 meq/g a 5 meq/g; b) de 5 % en peso a 50 % en peso de un sistema tensioactivo aniónico, comprendiendo dicho sistema tensioactivo aniónico al menos un tensioactivo aniónico y teniendo un nivel de etoxilado y un nivel de aniones, i) en donde dicho nivel de etoxilado es de 1 a 6, y ii) en donde dicho nivel de aniones es de 1 a 6; y c) un medio cosméticamente aceptable.

Description

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DESCRIPCION

Composiciones de higiene personal que contienen un almidon modificado cationicamente y un sistema tensioactivo anionico

Campo de la invencion

La presente invencion se refiere a composiciones de higiene personal que comprenden un polimero de almidon modificado cationicamente. Mas concretamente, la presente invencion se refiere a composiciones de higiene personal que comprenden un sistema tensioactivo anionico y un polimero de almidon modificado cationicamente. En un aspecto, la presente invencion se refiere a composiciones de higiene personal como las descritas anteriormente que comprenden ademas uno o mas agentes acondicionadores oleosos.

Antecedentes de la invencion

Son conocidas las composiciones de champu que comprenden varias combinaciones de tensioactivos detersivos y agentes acondicionadores. Estos productos comprenden de forma tipica un tensioactivo detersivo anionico junto con agentes acondicionadores como silicona, aceite hidrocarbonado, esteres grasos, o combinaciones de los mismos. Estos productos se han hecho mas populares entre los consumidores como medio de obtener un adecuado rendimiento de acondicionado y limpieza de cabello o piel en un unico producto de higiene personal.

US-6.365.140 B1 describe novedosas soluciones acuosas de almidon modificado. Dichas soluciones pueden contener elevados niveles de almidon modificado y permanecen estables de tal manera que en reposo, la solucion no forma un precipitado, se convierte en un gel no vertible, se separa o se deteriora debido al ataque de los microorganismos.

US-2004/0157754 A1 describe composiciones de champu que tienen de aproximadamente 5 a aproximadamente 50 por ciento en peso de un tensioactivo detersivo, al menos aproximadamente 0,05 por ciento en peso de un polimero cationico que tiene un peso molecular de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 10.000.000 y una densidad de carga de aproximadamente 1,4 meq/g a aproximadamente 7,0 meq/g, al menos 0,05 por ciento en peso de un material de agente acondicionador y al menos aproximadamente 20,0 por ciento en peso de un vehiculo acuoso.

US-2006/0002880 A1 describe composiciones de higiene personal que comprenden (a) de aproximadamente 0,01 % en peso a aproximadamente 10 % en peso de un polimero de almidon modificado cationicamente soluble en agua, en donde dicho polimero de almidon modificado cationicamente soluble en agua tiene un peso molecular de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 200.000 y una densidad de carga de aproximadamente 0,7 meq/g a aproximadamente 7 meq/g; (b) de aproximadamente 5 % en peso a aproximadamente 50 % en peso de un sistema tensioactivo anionico, comprendiendo dicho sistema tensioactivo anionico al menos un tensioactivo anionico y teniendo un nivel etoxilado y un nivel anionico, (i) en donde dicho nivel etoxilado es de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 y (ii) en donde dicho nivel anionico es de aproximadamente 1 a aproximadamente 6; y (c) un medio cosmeticamente aceptable.

Sin embargo, muchas composiciones de champu no proporcionan una deposicion suficiente de agentes acondicionadores sobre el cabello y la piel durante el proceso de limpieza. Sin dicha deposicion, grandes cantidades de agentes acondicionadores son eliminadas en el aclarado durante el proceso de lavado y, por tanto, proporcionan poca o ninguna ventaja de acondicionado. Sin una deposicion suficiente de agentes acondicionadores sobre el cabello y la piel, se necesitan niveles relativamente elevados de agentes acondicionadores en las composiciones de aseo personal para proporcionar un rendimiento de acondicionado suficiente. Sin embargo, unos niveles elevados de agentes acondicionadores pueden aumentar los costes de las materias primas, reducir la produccion de espuma, y presentar problemas en la estabilidad del producto.

La obtencion de una buena deposicion de los agentes acondicionadores se complica adicionalmente por la adicion de tensioactivos detersivos en la composicion de champu. Los tensioactivos detersivos estan disenados para arrastrar o eliminar aceites, grasa, suciedad y materia en forma de particulas del pelo y la piel. Como resultado de ello, los tensioactivos detersivos pueden interferir con la deposicion de los agentes acondicionadores, y eliminar los agentes acondicionadores tanto depositados como no depositados durante el aclarado. Por consiguiente, tras el aclarado, se reduce la deposicion del agente acondicionador en el cabello y piel, lo que, a su vez, reduce el rendimiento de acondicionado.

Un metodo para mejorar la deposicion de un agente acondicionador implica el uso de determinados polimeros cationicos de deposicion. De forma tipica, estos polimeros cationicos de deposicion son polimeros naturales, tales como polimeros celulosicos o de goma guar que se han modificado con sustituyentes cationicos. La deposicion suficiente de agentes acondicionadores puede ser el resultado de seleccionar un polimero cationico de deposicion con suficiente densidad de carga y peso molecular en combinacion con un sistema tensioactivo optimizado. Para conseguir esta deposicion suficiente en las composiciones de champu o lavado corporal, generalmente, el peso molecular del polimero de deposicion celulosica o de goma guar esta tambien por encima de 200.000. Los almidones cationicos de alto peso molecular han estado tambien disponibles durante muchos anos. Sin embargo, los almidones de alto peso molecular conocidos no proporcionan un nivel adecuado de acondicionado en humedo o desenredado del cabello

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humedo. De esta manera, sigue existiendo necesidad de proporcionar un acondicionado en humedo adecuado y un alto nivel de deposicion de sustancia activa de acondicionado con un almidon cationico de peso molecular elevado.

Es tambien deseable que las composiciones de champu que suministran agentes acondicionadores no den como resultado problemas durante el aclarado, una acumulacion o volumen reducido del marcado del cabello previsto y, ademas, que los champus sean estables durante el almacenamiento. Se han realizado intentos previos para conseguir un rendimiento acondicionador suficiente en champus utilizando goticulas de aceite de silicona dispersas en combinacion con altos niveles de deposicion de un polimero de alto peso molecular. Sin embargo, estos intentos han dado como resultado la acumulacion del polimero y los agentes acondicionadores, que potencialmente pueden dar como resultado la reduccion del volumen de peinado. De esta manera, sigue existiendo la necesidad de proporcionar un rendimiento de acondicionado suficiente sin una reduccion en el volumen del peinado con un polimero cationico o anfotero barato en una composicion de champu.

Por consiguiente, hay una necesidad continuada de una composicion de aseo personal que proporcione ventajas de acondicionado superiores para el cabello y/o la piel por medio de un polimero cationico o anfotero barato sin efectos acumulativos o una capacidad limpiadora reducida.

Sumario de la invencion

La presente invencion se refiere a una composicion de higiene personal que comprende: (a) de aproximadamente 0,01 % en peso a aproximadamente 10 % en peso de un polimero de almidon modificado cationicamente soluble en agua, en donde dicho polimero de almidon modificado cationicamente soluble en agua tiene un peso molecular de aproximadamente 250.000 a aproximadamente 15.000.000 y una densidad de carga de aproximadamente 0,2 meq/g a aproximadamente 5 meq/g; (b) de aproximadamente 5 % en peso a aproximadamente 50 % en peso de un sistema tensioactivo anionico, comprendiendo dicho sistema tensioactivo anionico al menos un tensioactivo anionico y teniendo un nivel etoxilado y un nivel anionico, (i) en donde dicho nivel etoxilado es de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 y (ii) en donde dicho nivel anionico es de aproximadamente 1 a aproximadamente 6; y (c) un medio cosmeticamente aceptable.

De forma adicional, la presente invencion se dirige a una composicion de higiene personal como se ha descrito anteriormente que comprende de aproximadamente 0,01 % en peso a aproximadamente 10 % en peso de uno o mas agentes acondicionadores oleosos.

La presente invencion se dirige tambien a un metodo para tratar el cabello o la piel que comprende las etapas de aplicar la composicion de higiene personal como se ha descrito anteriormente al cabello o a la piel y aclarar el cabello o la piel.

La combinacion del polimero de almidon modificado cationicamente con el sistema tensioactivo anionico de la presente invencion en composiciones de higiene personal proporciona una deposicion mejorada de los agentes acondicionadores del cabello y/o la piel sin reducir la capacidad limpiadora. Se cree que determinados sistemas tensioactivos anionicos especificos como se describe por los niveles etoxilados y anionicos maximizan una ventaja de acondicionado de un polimero mediante la maximizacion de la formacion de coacervados. Los coacervados, sin pretender quedar limitados a una teoria concreta, proporcionan un acondicionado del cabello y la piel mejorado sin ninguna sustancia activa acondicionadora adicional. Ademas, cuando se anaden goticulas de agente acondicionador dispersas al sistema, el coacervado proporciona un mecanismo mejorado para la deposicion del agente acondicionador.

Descripcion detallada de la invencion

Aunque la memoria descriptiva concluye en las reivindicaciones que describen especificamente y reivindican con claridad la invencion, se considera que la presente invencion resultara mas comprensible a partir de la siguiente descripcion.

Todos los porcentajes, partes y relaciones se basan en el peso total de las composiciones de la presente invencion, salvo que se indique lo contrario. Todos estos pesos al pertenecer a ingredientes enumerados estan basados en el nivel de sustancia activa y, por consiguiente, no incluyen disolventes o subproductos que pudieran estar incluidos en materiales comerciales, salvo que se indique lo contrario. El termino “porcentaje en peso” puede denotarse como “% en peso” en la presente memoria.

Todos los pesos moleculares en la presente memoria son peso molecular promedio en peso expresado como gramos/mol, salvo que se indique lo contrario.

En la presente memoria, “que comprende” significa que pueden anadirse otras etapas y otros ingredientes que no afecten al resultado final. Este termino abarca los terminos “que consiste en” y “que esencialmente consiste en”. Las composiciones y los metodos/procesos de la presente invencion pueden comprender, consistir en y esencialmente consistir en los elementos y limitaciones esenciales de la invencion descritos en la presente memoria, asi como cualquiera de los ingredientes, componentes, etapas o limitaciones adicionales u opcionales descritos en la presente memoria.

El termino “densidad de carga”, en la presente memoria, se refiere a la relacion del numero de cargas positivas de una unidad monomerica componente de un polimero respecto del peso molecular de dicha unidad

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monomerica. La densidad de carga multiplicada por el peso molecular del polimero determina el numero de sitios con carga positiva en una determinada cadena de polimero.

El termino “polimero” en la presente memoria incluye materiales ya sean fabricados por polimerizacion de un tipo de monomero o por polimerizacion de dos (es decir, copolimeros) o mas tipos de monomeros.

El termino “particula solida” en la presente memoria, significa una particula que no es un liquido o un gas.

El termino “soluble en agua” en la presente memoria, significa que el polimero es soluble en agua en la presente composicion. En general, el polimero deberia ser soluble a 25 0C a una concentracion de al menos 0,1 % en peso del disolvente de agua, preferiblemente al menos 1 %, mas preferiblemente al menos 5 %, con maxima preferencia al menos 15 %.

El termino “insoluble en agua” en la presente memoria, significa que un compuesto no es soluble en agua en la presente composicion. Por tanto, el compuesto no es miscible con agua.

Las composiciones de higiene personal de la presente invencion comprenden un polimero de almidon modificado cationicamente, un sistema tensioactivo anionico, y un medio cosmeticamente aceptable. A continuacion, se describen en detalle cada uno de estos componentes esenciales, asi como los componentes preferidos u opcionales.

Polimero de almidon modificado cationicamente

Las composiciones de higiene personal de la presente invencion comprenden polimeros de almidon modificados cationicamente solubles en agua. En la presente memoria, el termino “almidon modificado cationicamente”, se refiere a un almidon al que se anade un grupo cationico antes de la degradacion del almidon a un peso molecular mas pequeno, o en donde se anade un grupo cationico despues de la modificacion del almidon para conseguir un peso molecular deseado. La definicion del termino “almidon modificado cationicamente” tambien incluye almidones modificados anfotericamente. El termino “almidon modificado anfotericamente” se refiere a un hidrolizado de almidon al que se anade un grupo cationico y un grupo anionico.

Las composiciones de higiene personal de la presente invencion comprenden polimeros de almidon modificados cationicamente en un intervalo de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 10 %, y mas preferiblemente de aproximadamente 0,05 % a aproximadamente 5 %, en peso de la composicion.

Los polimeros de almidon modificados cationicamente descritos en la presente memoria tienen un porcentaje de nitrogeno unido de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 4 %.

Los polimeros de almidon modificados cationicamente para usar en las composiciones de higiene personal de la presente invencion tienen un peso molecular de 250.000 a aproximadamente 15.000.000. En la presente memoria, el termino “peso molecular” hace referencia al peso molecular medio en peso. El peso molecular promedio en peso puede medirse mediante cromatografia de filtracion en gel (“GPC”) utilizando una bomba 600E HPLC de Waters y un automuestreador 717 de Waters equipado con una columna de GPC PL Gel MIXED-A de Polymer Laboratories (numero de pieza 1110-6200, 600 x 7,5 mm, 20 um) a una temperatura de columna de 55 0C y un caudal de 1 cm3/min (1,0 ml/min) (fase movil que consiste en dimetilsulfoxido con bromuro de litio al 0,1 %) y utilizando detectores DAWN EOS MALLS de Wyatt (detector de dispersion de luz laser multiangulo) y Optilab DSP de Wyatt (refractometro interferometrico) dispuestos en serie (usando un dn/dc de 0,066) para todas las temperaturas del detector de 50 0C con un metodo creado utilizando un patron de polisacarido de dispersion estrecha de Polymer Laboratories (Mw = 47.300), con un volumen de inyeccion de 200 pl.

Las composiciones de higiene personal de la presente invencion incluyen polimeros de almidon modificados cationicamente que tienen una densidad de carga de aproximadamente 0,2 meq/g a aproximadamente 5 meq/g. La modificacion quimica para obtener dicha densidad de carga incluye, aunque no de forma limitativa, la adicion de grupos amino y/o amonio a las moleculas de almidon. Ejemplos no limitativos de estos grupos amonio pueden incluir sustituyentes tales como cloruro de hidroxipropil trimonio, cloruro de trimetilhidroxipropil amonio, cloruro de dimetilstearilhidroxipropil amonio y cloruro de dimetildodecilhidroxipropil amonio. Vease Solarek, D. B., Cationic Starches in Modified Starches: Properties and Uses, Wurzburg, O.B., Ed., CRC Press, Inc., Boca Raton, Florida 1986, pp 113-125. Los grupos cationicos se pueden anadir al almidon antes de la degradacion a un peso molecular mas pequeno o los grupos cationicos se pueden anadir despues de dicha modificacion.

Los polimeros de almidon modificados cationicamente de la presente invencion tienen generalmente un grado de sustitucion de un grupo cationico de aproximadamente 0,2 a aproximadamente 2,5. En la presente memoria, el “grado de sustitucion” de los polimeros de almidon modificados cationicamente es una medida promedio del numero de grupos hidroxilo de cada unidad de anhidroglucosa que se han derivatizado mediante los grupos sustituyentes. Puesto que cada unidad de anhidroglucosa tiene tres grupos hidroxilo potenciales disponibles para la sustitucion, el grado de sustitucion maximo posible es 3. El grado de sustitucion se expresa como el numero de moles de grupos sustituyentes por mol de la unidad de anhidroglucosa, en funcion del peso molecular promedio. El grado de sustitucion se puede

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determinar usando metodos de espectroscopia de resonancia magnetica nuclear de proton (“RMN 1H”) bien conocidos en la tecnica. Las tecnicas de RMN 1H adecuadas incluyen la descrita en “Observation on NMR Spectra of Starches in Dimethyl Sulfoxide, Iodine-Complexing, and Solvating in Water-Dimethyl Sulfoxide”, Qin-Ji Peng y Arthur S. Perlin, Cabohydrate Research, 160 (1987), 57-72; y “An Approach to the Structural Analysis of Oligosaccharides by NMR Spectroscopy”, J. Howard Bradbury y J. Grant Collians, Carbohydrate Research, 71,(1979), 15-25.

Los polimeros de almidon modificado cationicamente para usar en las composiciones de higiene personal de la presente invencion pueden comprender maltodextrina. De este modo, en una realizacion de la presente invencion, los polimeros de almidon modificado cationicamente pueden estar tambien caracterizados por un valor de equivalencia de dextrosa (“DE”) inferior a aproximadamente 35, y mas preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 20. El valor DE mide la equivalencia reductora del almidon hidrolizado con respecto a la dextrosa y se expresa como porcentaje (calculado como sustancia seca). El almidon completamente hidrolizado a dextrosa tiene un valor DE de 100 y el almidon no hidrolizado tiene un valor DE de 0. Un ensayo adecuado para el valor DE incluye uno descrito en “Dextrose Equivalent”, Standard Analytical Methods of the Member Companies of the Corn Industries Research Foundation, 1a ed., metodo E-26. De forma adicional, los polimeros de almidon modificado cationicamente de la presente invencion pueden comprender una dextrina. La dextrina es de forma tipica un producto de pirolisis de almidon con una amplia gama de pesos moleculares.

La fuente de almidon antes de la modificacion quimica se puede seleccionar de una variedad de fuentes como tuberculos, leguminosas, cereales y granos. Ejemplos no limitativos de esta fuente de almidon pueden incluir almidon de maiz, almidon de trigo, almidon de arroz, almidon de maiz ceroso, almidon de avena, almidon de mandioca, cebada cerosa, almidon de arroz ceroso, almidon de arroz glutinoso, almidon de arroz dulce, amioca, almidon de patata, almidon de tapioca, almidon de avena, almidon de sagu, arroz dulce, o mezclas de los mismos. El almidon de maiz ceroso es preferible.

En una realizacion de la presente invencion, los polimeros de almidon modificado cationicamente se seleccionan de almidon de maiz cationico degradado, tapioca cationica, almidon de patata cationica, y mezclas de los mismos. En otra realizacion, los polimeros de almidon modificado cationicamente son almidon de maiz cationico.

El almidon, antes de su degradacion o despues de la modificacion a un peso molecular inferior, puede comprender una o mas modificaciones adicionales. Por ejemplo, estas modificaciones pueden incluir reticulacion, reacciones de estabilizacion, fosforilaciones e hidrolizaciones. Las reacciones de estabilizacion pueden incluir alquilacion y esterificacion.

Los polimeros de almidon modificado cationicamente en la presente invencion se pueden incorporar en la composicion en forma de almidon hidrolizado (p. ej, acido, enzima, o degradacion alcalina), almidon oxidado (p. ej, peroxido, peracido, hipoclorito, alcalino o cualquier otro agente oxidante), almidon degradado fisica/mecanicamente (p. ej, a traves de la entrada de energia termo-mecanica del equipo de procesamiento), o combinaciones de los mismos.

Una forma optima del almidon es aquella que es facilmente soluble en agua y forma una solucion sustancialmente transparente (% Transmitancia > 80 a 600 nm) en agua. La transparencia de la composicion se mide mediante espectrofotometria ultravioleta/visible (UV/VIS), que determina la absorcion o la transmision de luz UV/VIS de una muestra utilizando un Gretag Macbeth Colorimeter Color i 5 segun las instrucciones relacionadas. Se ha demostrado que una longitud de onda de la luz de 600 nm es adecuada para caracterizar el grado de transparencia de composiciones cosmeticas.

El almidon modificado cationicamente adecuado para usar en las composiciones de la presente invencion esta disponible de suministradores de almidon conocidos. Tambien adecuado para su uso en la presente invencion es el almidon modificado no ionico que se podria derivar todavia mas a un almidon modificado cationicamente como se conoce en la tecnica. Otros materiales de partida de almidon modificado adecuados pueden estar cuaternizados, como se conoce en la tecnica, para producir el polimero de almidon modificado cationicamente adecuado para su uso en la invencion.

Procedimiento de degradacion del almidon

En una realizacion de la presente invencion, se preparo una suspension de almidon mezclando almidon granular en agua. La temperatura se aumento a aproximadamente 35 0C. A continuacion, se anadio una solucion acuosa de permanganato de potasio a una concentracion de 50 ppm en funcion del almidon. El pH se aumento a aproximadamente 11,5 con hidroxido sodico y la suspension acuosa se agito lo suficiente para evitar la precipitacion del almidon. A continuacion, se anade una solucion a aproximadamente un 30 % de peroxido de hidrogeno diluida en agua a un nivel de aproximadamente 1 % de peroxido en funcion del almidon. A continuacion, el pH de aproximadamente 11,5 se restituye anadiendo hidroxido sodico adicional. La reaccion se completo a lo largo de un periodo de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 horas. A continuacion, la mezcla se neutraliza con acido clorhidrico diluido. El almidon degradado se recupera mediante filtracion seguido de lavado y secado.

Sistema tensioactivo anionico - Nivel de etoxilado y nivel de aniones

Las composiciones de higiene personal de la presente invencion comprenden un sistema tensioactivo anionico. El sistema tensioactivo anionico se incluye para proporcionar capacidad limpiadora a la composicion. El sistema tensioactivo anionico

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comprende al menos un tensioactivo anionico, y opcionalmente un tensioactivo anfotero, un tensioactivo de ion hfbrido, un tensioactivo cationico, un tensioactivo no ionico, o una combinacion de los mismos. Dichos tensioactivos deben ser tambien fisica y quimicamente compatibles con los componentes esenciales descritos en la presente memoria, ni deben perjudicar de otro modo excesivamente la estabilidad, la estetica o el rendimiento del producto.

Los componentes tensioactivos anionicos adecuados de uso en la composicion de higiene personal de la presente memoria incluyen aquellos conocidos para usar en el cuidado del cabello u otras composiciones de higiene personal. La concentracion del sistema tensioactivo anionico en la composicion de higiene personal deberia ser suficiente para proporcionar la eficacia de limpieza y enjabonado deseada, y generalmente esta comprendida en el intervalo de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 %, preferiblemente de aproximadamente 8 % a aproximadamente 30 %, mas preferiblemente de aproximadamente 10 % a aproximadamente 25 %, en peso de la composicion.

Al considerar las caracteristicas de rendimiento de una composicion de higiene personal, como la formacion de un coacervado, el rendimiento de un acondicionador humedo, el rendimiento del acondicionador en seco, y la deposicion del ingrediente acondicionador sobre el cabello, es necesario optimizar los niveles y tipos de tensioactivos para maximizar el potencial de rendimiento de los sistemas de polimeros. El sistema tensioactivo anionico de uso en las composiciones de higiene personal de la presente invencion posee un nivel de etoxilado y un nivel de aniones, en donde el nivel de etoxilado es de aproximadamente 1 a aproximadamente 6, y en donde el nivel de aniones es de aproximadamente 1 a aproximadamente 6. La combinacion de dicho sistema tensioactivo anionico con los polimeros de almidon modificado cationicamente de la presente invencion en composiciones de higiene personal proporciona una deposicion mejorada de los agentes acondicionadores del cabello y/o la piel sin reducir la capacidad limpiadora.

Se puede calcular el nivel de etoxilato optimo conforme a la estequiometria de la estructura del tensioactivo, a su vez basada en un peso molecular particular del tensioactivo, en el que se conoce el numero de moles de etoxilacion. De modo similar, dado un peso molecular especifico de un tensioactivo y una medida de completado de la reaccion de anionizacion, puede calcularse el nivel de anion. Se han desarrollado tecnicas analiticas para medir la etoxilacion o la anionizacion en sistemas tensioactivos. El nivel de etoxilado y el nivel de aniones representativos de un sistema tensioactivo particular se calculan a partir del porcentaje de etoxilacion y del porcentaje de aniones de tensioactivos individuales del siguiente modo:

Nivel de etoxilado en una composicion = porcentaje de etoxilacion multiplicado por el porcentaje de tensioactivo etoxilado activo (basado en el peso total de la composicion).

Nivel de aniones en una composicion = porcentaje de aniones en el tensioactivo etoxilado multiplicado por el porcentaje de tensioactivo etoxilado activo (basado en el peso total de la composicion) mas el porcentaje de aniones en el tensioactivo no etoxilado multiplicado por el porcentaje del tensioactivo no etoxilado activo (basado en el peso total de la composicion).

Si una composicion comprende dos o mas tensioactivos con aniones distintos (p. ej., el tensioactivo A tiene un grupo sulfato y el tensioactivo B tiene un grupo sulfonato), el nivel de anion en la composicion es la suma de los niveles molares de cada anion respectivo tal como se ha calculado anteriormente.

Calculo de muestra:

El Ejemplo 1 muestra un tensioactivo etoxilado que contiene 0,294321 % de etoxilado y 0,188307 % de sulfato como anion, y un tensioactivo no etoxilado que contiene 0,266845 % de sulfato como anion. Ambos tensioactivos son activos en un 29 %.

Nivel de etoxilado del Ejemplo 1 = 0,294321 multiplicado por 14 (% tensioactivo etoxilado activo). Por tanto, el nivel de etoxilato en la composicion del Ejemplo 1 es aproximadamente 4,12.

Nivel de anion en el Ejemplo 1 = 0,188307 multiplicado por 14 (% tensioactivo etoxilado activo) mas 0,266845 multiplicado por 2 (% tensioactivo no etoxilado activo). Por tanto, el nivel de aniones en la composicion del Ejemplo 1 es aproximadamente 3,17.

El sistema tensioactivo anionico comprende al menos un tensioactivo anionico que comprende un anion seleccionado del grupo que consta de sulfatos, sulfonatos, sulfosuccinatos, isetionatos, carboxilatos, fosfatos, y fosfonatos. Preferiblemente, el anion es un sulfato.

Los tensioactivos anionicos preferidos adecuados para su uso en las composiciones de higiene personal son los alquilsulfatos y los alquileter sulfatos. Estos materiales tienen las formulas respectivas ROSO3M y RO(C2H4O)xSC>3M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono, x es un numero entero que tiene un valor de 1 a 10 y M es un cation tal como amonio, una alcanolamina, tal como la trietanolamina, un metal monovalente, tal como sodio y potasio un cation metalico polivalente, tal como magnesio y calcio. La solubilidad del tensioactivo dependera del tensioactivo anionico particular y de los cationes seleccionados.

Preferiblemente, R tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 atomos de carbono, mas preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 atomos de carbono, aun mas preferiblemente de

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aproximadamente 12 a aproximadamente 14 atomos de carbono, tanto en los alquilsulfatos como en los alquil eter sulfatos. Los alquil eter sulfatos son de forma tipica realizados como productos de condensacion de oxido de etileno y alcoholes monohidroxilados que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 atomos de carbono. Los alcoholes pueden ser sinteticos u obtenerse a partir de grasas, p. ej., aceite de coco, aceite de almendra de palma, sebo. Son preferidos el alcohol laurico y alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco o aceite de almendra de palma. Dichos alcoholes se hacen reaccionar con de aproximadamente 0 a aproximadamente 10, preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 5, mas preferiblemente aproximadamente 3, proporciones molares de oxido de etileno y la mezcla resultante de especies moleculares que tiene, por ejemplo, un promedio de 3 moles de oxido de etileno por mol de alcohol se sulfata y se neutraliza.

Ejemplos no limitativos especificos de alquileter sulfatos que pueden utilizarse en las composiciones limpiadoras de higiene personal de la presente invencion incluyen sales de sodio y amonio de coco alquiltrietilenglicol eter sulfato sebo alquiltrietilenglicol eter sulfato, y sebo alquil hexaoxietilen sulfato. Los alquileter sulfatos muy preferidos son los que comprenden una mezcla de compuestos individuales, en donde los compuestos en la mezcla tienen una longitud de cadena alquilica promedio de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 atomos de carbono y un grado de etoxilacion promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 moles de oxido de etileno. Dicha mezcla comprende tambien entre aproximadamente 0 % a aproximadamente 20 % en peso de compuestos C12-13; de aproximadamente 60 % a aproximadamente 100 % en peso de compuestos C14-15-16; de aproximadamente 0 % a aproximadamente 20 % en peso de compuestos C17-18-19; de aproximadamente 3 % a aproximadamente 30 % en peso de compuestos que tienen un grado de etoxilacion de 0; de aproximadamente 45 % a aproximadamente 90 % en peso de compuestos que tienen un grado de etoxilacion de aproximadamente 1 a aproximadamente 4; de aproximadamente 10 % a aproximadamente 25 % en peso de compuestos que tienen un grado de etoxilacion de aproximadamente 4 a aproximadamente 8; y de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 15 % en peso de compuestos que tienen un grado de etoxilacion superior a aproximadamente 8.

Otra clase adecuada de tensioactivos anionicos incluyen sales solubles en agua de los productos de reaccion organicos de acido sulfurico de la formula general R1-SO3-M en donde R1 se elige del grupo que consiste en un radical hidrocarbonado alifatico saturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 8 a 24, preferiblemente de 12 a 18, atomos de carbono; y M es un cation. Ejemplos importantes son las sales de un producto de reaccion organico de acido sulfurico de un hidrocarburo de la serie del metano, incluyendo iso-parafinas, neo-parafinas, ineso-parafinas y n-parafinas que tienen de 8 a 24 atomos de carbono, preferiblemente de 12 a 18 atomos de carbono y un agente sulfonante, p. ej., SO3, H2SO4, el oleum, obtenido segun metodos de sulfonacion conocidos, incluyendo blanqueo e hidrolisis. Se prefieren las n-parafinas C12-18 sulfonadas con metales alcalinos y amonio.

Los ejemplos de tensioactivos anionicos para usar en las composiciones de higiene personal incluyen laurilsulfato amonico, laurethsulfato de amonio, laurilsulfato de trietilamina, laurethsulfato de trietilamina, laurilsulfato de trietanolamina, laurethsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, laurethsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, sulfato sodico de monoglicerido laurico, laurilsulfato sodico, laurethsulfato sodico, laurilsulfato potasico, laurethsulfato potasico, lauril sarcosinato sodico, lauroil sarcosinato sodico, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, laurilsulfato de potasio, laurilsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina y combinaciones de los mismos.

Otros tensioactivos anionicos adicionales adecuados son los productos de reaccion de acidos grasos esterificados con acido isetionico y neutralizados con hidroxido sodico donde, por ejemplo, los acidos grasos se derivan de aceite de coco o de aceite de palmiste; y sales de sodio o potasio de amidas de acido graso de metil taururo en las que los acidos grasos, por ejemplo, son derivados de aceite de coco o de aceite de palmiste.

Otros tensioactivos auxiliares anionicos adecuados para su uso en las composiciones de champu son los succinatos, ejemplos de los cuales incluyen el N-octadecilsulfosuccinato disodico; lauril sulfosuccinato disodico; lauril sulfosuccinato diamonico, N-(1,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato tetrasodico; diamil ester del acido sulfosuccinico sodico; dihexil ester del acido sulfosuccinico sodico; dioctil esteres del acido sulfosuccinico sodico.

Otros tensioactivos anionicos apropiados incluyen tambien los olefinsulfonatos de 10 a 24 atomos de carbono. En este contexto, el termino “olefinsulfonatos” se refiere a los compuestos que pueden producirse mediante la sulfonacion de alfa-olefinas por medio de trioxido de azufre no acomplejado, seguido de una neutralizacion de la mezcla de reaccion acida en condiciones tales que cualesquiera sulfonas que se hayan formado en la reaccion se hidrolicen para dar los hidroxialcanosulfonatos correspondientes. Las alfaolefinas de las que se derivan los olefinsulfonatos son las monoolefinas de aproximadamente 10 a aproximadamente 24 atomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 16 atomos de carbono. Preferiblemente, son olefinas de cadena lineal.

Otra clase de tensioactivos anionicos adecuados para su uso en la presente memoria son los beta-alquiloxi alcanosulfonatos. Estos tensioactivos son conforme a la formula:

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donde R1 es un grupo alquilo de cadena lineal que tiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 atomos de carbono, R2 es un grupo alquilo inferior que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 atomos de carbono, preferiblemente 1 atomo de carbono, y M es un cation soluble en agua tal como se ha descrito.

Ademas de los sulfatos, isetionatos, sulfonatos y sulfosuccinatos descritos mas arriba, otros aniones potenciales para el tensioactivo anionico incluyen los fosfonatos, fosfatos, y carboxilatos.

Las composiciones de higiene personal de la presente invencion pueden incluir tambien uno o mas tensioactivos adicionales seleccionados a partir del grupo que consta de tensioactivos anfoteros, tensioactivos de ion hibrido, tensioactivos cationicos, y tensioactivos no ionicos. Los tensioactivos anfoteros, de ion hibrido, cationicos, o no ionicos adecuados para usar en las composiciones de higiene personal en la presente memoria incluyen aquellos conocidos para su uso en el cuidado del cabello u otras composiciones de higiene personal. La concentracion de dichos tensioactivos varia preferiblemente de aproximadamente 0,5 % y aproximadamente 20 %, preferiblemente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %, en peso de la composicion. Ejemplos no limitativos de tensioactivos adecuados se describen en US-5.104.646 y en US-5.106.609, ambas concedidas a Bolich, Jr. y col.

Ejemplos no limitativos de otros tensioactivos adecuados de uso en las composiciones de higiene personal se describen en Emulsifiers and Detergents de McCutcheon, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co.

Medio cosmeticamente aceptable

Las composiciones de higiene personal de la presente invencion comprenden un medio cosmeticamente aceptable. El nivel y las especies del medio se seleccionan segun la compatibilidad con otros componentes y otras caracteristicas deseadas del producto. En general, el medio cosmeticamente aceptable esta presente en una cantidad de aproximadamente 20 % a 95 % en peso de la composicion. Puede seleccionarse un medio cosmeticamente aceptable de tal manera que la composicion de la presente invencion pueda estar en la forma de, por ejemplo, un liquido vertible, un gel, una pasta, un polvo seco, o una pelicula seca.

Los medios cosmeticamente aceptables utiles en la presente invencion incluyen agua y soluciones acuosas de alcoholes alquilicos inferiores. Los alcoholes alquilicos inferiores utiles en la presente memoria son alcoholes monohidroxilados que tienen de 1 a 6 carbonos, y preferiblemente se seleccionan entre etanol e isopropanol.

El pH de la presente composicion, medido cuidadosamente, es preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 9, mas preferiblemente de aproximadamente 4 a aproximadamente 8. Para conseguir el pH deseable pueden incluirse tampones y otros reguladores del pH.

Agente acondicionador oleoso

En una realizacion preferida de la presente invencion, las composiciones de higiene personal comprenden uno o mas agentes acondicionadores oleosos. Los agentes acondicionadores oleosos incluyen materiales que se usan para proporcionar una ventaja particular de acondicionado al cabello y/o a la piel. En composiciones tratantes del cabello, los agentes acondicionadores son los que proporcionan una o mas ventajas relacionadas con el brillo, suavidad, capacidad de peinado, propiedades antiestaticas, manejo en humedo, dano al cabello, manejabilidad, cuerpo y untuosidad. Los agentes acondicionadores oleosos utiles en las composiciones de la presente invencion de forma tipica comprenden un liquido insoluble en agua, dispersable en agua, no volatil que forma particulas liquidas emulsionadas. Los agentes acondicionadores oleosos adecuados para usar en la composicion son aquellos agentes acondicionadores caracterizados generalmente como siliconas (p. ej., aceites de silicona, siliconas cationicas, gomas de silicona, siliconas altamente refringentes y resinas de silicona), aceites organicos de acondicionado (p. ej., aceites hidrocarbonados, poliolefinas y esteres grasos) o combinaciones de los mismos, o los agentes acondicionadores que de otro modo forman particulas dispersas, liquidas en la matriz acuosa de tensioactivo de la presente memoria.

Estan presentes normalmente uno o mas agentes acondicionadores oleosos a una concentracion de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 10 %, preferiblemente de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 8 %, mas preferiblemente de aproximadamente 0,2 % a aproximadamente 4 %, en peso de la composicion.

En una realizacion preferida de las composiciones de la presente invencion, la relacion del agente acondicionador oleoso al polimero de almidon modificado cationicamente soluble en agua es al menos de aproximadamente 2:1.

Agente acondicionador de silicona

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Los agentes acondicionadores oleosos de las composiciones de la presente invencion son preferiblemente un agente acondicionador de silicona insoluble en agua. Las partfculas de agente acondicionador de tipo silicona pueden comprender silicona volatil, silicona no volatil, o combinaciones de las mismas. Son preferidos los agentes acondicionadores de tipo silicona no volatiles. Si hay presentes siliconas volatiles, sera de forma tfpica de forma secundaria a su uso como disolvente o vehfculo para formas comerciales de ingredientes materiales de silicona no volatiles, tales como gomas y resinas de silicona. Las partfculas del agente de acondicionado de tipo silicona pueden comprender un agente de acondicionado fluido de tipo silicona y pueden tambien comprender otros ingredientes, tales como una resina de silicona para mejorar la eficacia de deposicion del fluido de silicona o para mejorar el brillo del cabello.

Se describen ejemplos no limitativos de agentes acondicionadores de tipo silicona adecuados y agentes de suspension opcionales para la silicona en la patente reexpedida US-34.584, US-5.104.646 y US-5.106.609. Los agentes acondicionadores de silicona para usar en las composiciones de la presente invencion tienen preferiblemente una viscosidad, medida a 25 0C, de aproximadamente 20 a aproximadamente 2 m2/s (aproximadamente 20 a aproximadamente 2.000.000 centistokes [“csk”]), mas preferiblemente de aproximadamente 0,001 a aproximadamente 1,8 m2/s (de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 1.800.000 csk), aun mas preferiblemente de aproximadamente 0,005 a aproximadamente 1,5 m2/s (de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 1.500.000 csk), mas preferiblemente de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 1 m2/s (de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 1.000.000 csk).

En una realizacion de la composicion opaca de la presente invencion, la composicion de higiene personal comprende un aceite de silicona no volatil que tiene un tamano de partfculas medido en la composicion de higiene personal de aproximadamente 1 pm a aproximadamente 50 pm. En una realizacion de la presente invencion para la aplicacion de partfculas pequenas al cabello, la composicion de higiene personal comprende un aceite de silicona no volatil que tiene un tamano de partfculas medido en la composicion de higiene personal de aproximadamente 100 nm a aproximadamente 1 pm. Una realizacion de la composicion sustancialmente transparente de la presente invencion comprende un aceite de silicona no volatil que tiene un tamano de partfculas medido en la composicion de higiene personal inferior a aproximadamente 100 nm.

Los aceites de silicona no volatil adecuados de uso en las composiciones de la presente invencion pueden seleccionarse de siliconas modificadas organicamente y siliconas modificadas con fluor. En una realizacion de la presente invencion, el aceite de silicona no volatil es una silicona modificada organicamente que comprende un grupo organo seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo, grupos alquenilos, grupos hidroxilo, grupos amina, grupos cuaternarios, grupos carboxilos, grupos de acido graso, grupos eter, grupos ester, grupos mercapto, grupos sulfato, grupos sulfonato, grupos fosfato, grupos de oxido de propileno, y grupos de oxido de etileno.

En una realizacion preferida de la presente invencion, el aceite de silicona no volatil es dimeticona.

Se puede encontrar informacion basica sobre siliconas, incluidas secciones en las que se describen los fluidos de silicona, gomas y resinas, asf como la fabricacion de siliconas, en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2d ed., pags. 204308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).

Los fluidos de silicona adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion se describen en US-2.826.551, US-3.964.500, US-4.364.837, GB-849.433, y Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984).

Aceites acondicionadores organicos

El agente acondicionador oleoso de las composiciones de la presente invencion puede comprender tambien al menos un aceite acondicionador organico, sea solo o en combinacion con otros agentes acondicionadores, como las siliconas anteriormente descritas.

Aceites hidrocarbonados

Los aceites acondicionadores organicos adecuados para usar como agentes acondicionadores en las composiciones de la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa, aceites hidrocarbonados que tienen al menos aproximadamente 10 atomos de carbono, tales como hidrocarburos cfclicos, hidrocarburos alifaticos de cadena lineal (saturados o insaturados), e hidrocarburos alifaticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), que incluyen polfmeros y mezclas de los mismos. Los aceites hidrocarbonados de cadena lineal son preferiblemente de aproximadamente C12 a aproximadamente C19. Los aceites hidrocarbonados de cadena ramificada, incluidos los polfmeros de hidrocarburo, contendran de forma tfpica mas de 19 atomos de carbono.

Los ejemplos no limitativos especfficos de estos aceites hidrocarbonados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno y mezclas de los mismos. Tambien pueden usarse isomeros ramificados de estos compuestos, asf como hidrocarburos de cadena mas larga, ejemplos de los cuales incluyen 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano y 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metilnonano, comercializados por Permethyl Corporation. Un polfmero hidrocarbonado preferido es polibuteno, tal como el copolfmero de isobutileno y buteno, que esta comercialmente disponible como polibuteno L-14 de Amoco Chemical Corporation.

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Poliolefinas

Los aceites acondicionadores organicos para usar en las composiciones de la presente invencion pueden incluir tambien poliolefinas lfquidas, mas preferiblemente poli-a-olefinas lfquidas, mas preferiblemente poli-a-olefinas lfquidas hidrogenadas. Las poliolefinas para su uso en la presente invencion pueden prepararse mediante polimerizacion de C4 a aproximadamente C14 monomeros olefrnicos, preferiblemente de aproximadamente C6 a aproximadamente C12.

Los ejemplos no limitativos de monomeros olefrnicos para usar en la preparacion de lfquidos de poliolefina en la presente memoria incluyen etileno, propileno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1- tetradeceno, isomeros de cadena ramificada tales como 4-metil-1-penteno y mezclas de los mismos. Tambien son adecuados para preparar los lfquidos de poliolefina fuentes o efluentes de refinerfa que contienen olefina.

Esteres grasos

Otros aceites acondicionadores organicos adecuados de uso como el agente acondicionador en las composiciones de la presente invencion incluyen esteres grasos que tienen al menos 10 atomos de carbono. Estos esteres grasos incluyen esteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de acidos o alcoholes grasos. Los radicales hidrocarbilo de los esteres grasos de los mismos pueden incluir o tener unidos covalentemente a los mismos otras funcionalidades compatibles, como por ejemplo restos amidas y alcoxi (p. ej., enlaces tipo etoxi o eter, etc).

Ejemplos especfficos de esteres grasos preferidos incluyen, aunque no de forma limitativa, isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo, propionato de cetilo y adipato de oleilo.

Otros esteres grasos adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion son los que se conocen como esteres de alcoholes polihidroxilados. Dichos esteres de alcoholes polihidroxilados incluyen esteres de alquilen glicol.

Otros esteres grasos adicionales adecuados para usar en las composiciones de la presente invencion son gliceridos, incluidos, aunque no de forma limitativa, monogliceridos, digliceridos y trigliceridos, preferiblemente digliceridos y trigliceridos, mas preferiblemente trigliceridos. Varios de estos tipos de materiales pueden obtenerse a partir de grasas vegetales y animales y de aceites, tales como aceite de ricino, aceite de cartamo, aceite de algodon, aceite de mafz, aceite de oliva, aceite de hfgado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de sesamo, aceite de lanolina y aceite de soja. Los aceites sinteticos incluyen, aunque no de forma limitativa, gliceril-dilaurato de triolefna y triestearina.

Compuestos acondicionadores fluorados

Compuestos fluorados adecuados para proporcionar acondicionamiento al cabello o la piel como aceites acondicionadores organicos incluyen perfluoropolieteres, olefinas perfluoradas, polfmeros especiales basados en fluor que pueden estar en forma de fluido o elastomero similar a los fluidos de silicona anteriormente descritos, y dimeticonas perfluoradas. Los ejemplos no limitantes especfficos de compuestos fluorados adecuados incluyen la lfnea de productos Fomblin de Ausimot que incluye HC/04, HC/25, HC01, HC/02, HC/03; Citrato de dioctildodecil fluoroeptilo, denominado comunmente Biosil Basics Fluoro Gerbet 3.5 suministrado por Biosil Technologies; y Biosil Basics Fluorosil LF suministrado tambien por Biosil Technologies.

Alcoholes grasos

Otros aceites acondicionadores organicos adecuados de uso en las composiciones de higiene personal de la presente invencion incluyen, sin caracter limitativo, alcoholes grasos que tienen al menos aproximadamente 10 atomos de carbono, mas preferiblemente aproximadamente 10 a 22 atomos de carbono, con maxima preferencia aproximadamente 12 a 16 atomos de carbono. Tambien adecuadas para usar en las composiciones de la presente invencion estan los alcoholes grasos alcoxilados que conforman la formula general:

CH3(CH2)nCH2(OCH2CH2)pOH

en donde n es un numero entero positivo que tiene un valor de aproximadamente 8 a aproximadamente 20, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 14, y p es un numero entero positivo que tiene un valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 30, preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 23.

Alquil glucosidos y derivados de alquil glucosido

Aceites acondicionadores organicos adecuados para su uso en las composiciones de higiene personal de la presente invencion incluyen, aunque de forma no limitativa, alquil glucosidos y derivados de alquil glucosido.

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Ejemplos no limitativos especificos de alquil glucosidos adecuados y de derivados de alquil glucosidos incluyen Glucam E-10, Glucam E-20, Glucam P-10, y Glucquat 125, comercializados por Amerchol.

Otros agentes acondicionadores

Compuestos de amonio cuaternario

Compuestos de amonio cuaternario adecuados para su uso como agentes acondicionadores en las composiciones de higiene personal de la presente invencion incluyen, aunque de forma no limitativa, compuestos de amonio cuaternario hidrofilos con un sustituyente de cadena larga con un resto carbonilo, como un resto amida, o un resto ester fosfato o un resto hidrofilo similar.

Ejemplos de compuestos utiles de amonio cuaternario hidrofilos incluyen, aunque de forma no limitativa, compuestos designados en el Diccionario de ingredientes cosmeticos de la CTFA como cloruro de ricinoleamidopropil trimonio, ricinoleamido trimonio etilsulfato, hidroxi estearamidopropil trimoniometilsulfato y cloruro de hidroxi estearamidopropil trimonio, o combinaciones de los mismos.

Los ejemplos de otros tensioactivos de amonio cuaternario utiles incluyen, aunque no de forma limitativa, Quaternium-33, Quaternium-43, etosulfato de isoestearamidopropil etildimonio, Quaternium-22 y Quaternium-26, o combinaciones de los mismos, como se designan en el diccionario de la CTFA.

Otros compuestos de amonio cuaternario hidrofilos utiles en una composicion de la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa, Quaternium-16, Quaternium-27, Quaternium-30, Quaternium-52, Quaternium-53, Quaternium-56, Quaternium-60, Quaternium-61, Quaternium-62, Quaternium-63, Quaternium-71, y combinaciones de los mismos.

Polietilenglicoles

Compuestos adicionales utiles en la presente memoria como agentes acondicionadores incluyen polietilenglicoles y polipropilenglicoles que tienen un peso molecular de hasta aproximadamente 2.000.000 como por ejemplo los de los nombres CTFA PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-2M, PEG-7M, PEG-14M, PEG-45M y mezclas de los mismos.

Componentes adicionales

Las composiciones de higiene personal de la presente invencion pueden tambien comprender uno o mas componentes adicionales conocidos de uso en productos para el cuidado del cabello o para la higiene personal, con tal que los componentes adicionales sean fisica o quimicamente compatibles con los componentes esenciales descritos en la presente memoria, o no perjudiquen de forma indebida la estabilidad, las propiedades esteticas o la eficacia del producto. Las concentraciones individuales de dichos componentes adicionales pueden estar comprendidas en un intervalo de aproximadamente 0,001 % a aproximadamente 10 % en peso de las composiciones de higiene personal.

Los ejemplos no limitativos de componentes adicionales para usar en la composicion incluyen polimeros de deposicion cationicos naturales, polimeros de deposicion cationicos sinteticos, agentes acondicionadores, agentes anticaspa, particulas, agentes suspensores, hidrocarburos parafinicos, propelentes, modificadores de la viscosidad, colorantes, disolventes o diluyentes no volatiles (solubles e insolubles en agua), mejoradores de la pearlescencia, reforzadores de la espuma, tensioactivos adicionales o cotensioactivos no ionicos, pediculocidas, agentes reguladores del pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteinas, principios activos para la piel, filtros solares, absorbentes de UV y vitaminas.

Polimeros de deposicion cationicos de celulosa o de guar

Las composiciones de higiene personal de la presente invencion pueden incluir tambien polimeros de deposicion cationicos de celulosa o de guar. Se prefieren los polimeros de deposicion cationicos de celulosa o de galactomanano. Por lo general, dichos polimeros de deposicion cationicos de celulosa o de guar pueden estar presentes a una concentracion de aproximadamente 0,05 % en peso a aproximadamente 5 % en peso de la composicion. Los polimeros de deposicion cationicos de celulosa o de guar adecuados tienen un peso molecular superior a aproximadamente 5.000. Preferiblemente, los polimeros de deposicion cationicos de celulosa o de guar tienen un peso molecular superior a aproximadamente 200.000. De forma adicional, dichos polimeros de deposicion de celulosa o de guar tienen una densidad de carga de aproximadamente 0,15 meq/g a aproximadamente 4,0 meq/g al pH del uso previsto de la composicion de higiene personal, estando dicho pH por lo general en un intervalo de aproximadamente pH 3 a aproximadamente pH 9, preferiblemente entre aproximadamente pH 4 y aproximadamente pH 8. El pH de las composiciones de la presente invencion se mide con precision.

Los polimeros cationicos de celulosa o de guar adecuados incluyen los que conforman la formula siguiente:

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en donde A es un grupo residual de anhidroglucosa, como un resto de anhidroglucosa de celulosa; R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno, o hidroxialquileno o combinacion de los mismos; R1, R2 y R3 independientemente son grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 atomos de carbono y siendo preferiblemente el numero total de atomos de carbono para cada resto cationico (es decir, la suma de atomos de carbono en R1, R2 y R3) preferiblemente es aproximadamente 20 o menos; y X es un contraion anionico. Los ejemplos no limitativos de dichos contraiones incluyen haluros (p. ej., cloro, fluor, bromo, yodo), sulfato y metilsulfato. El grado de sustitucion cationica en estos polimeros polisacararidos es de forma tipica de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 1 grupos cationicos por unidad de anhidroglucosa.

En una realization de la invention, los polimeros cationicos de celulosa o de guar son sales de hidroxietilcelulosa reaccionada con epoxido sustituido con trimetilamonio, denominado en la industria (CTFA) Polyquaternium 10 y comercializado por Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE. UU.).

Polimeros de deposition cationicos sinteticos

Las composiciones de higiene personal de la presente invencion pueden incluir tambien polimeros de deposicion cationicos sinteticos. Por lo general, dichos polimeros de deposicion cationicos sinteticos pueden estar presentes a una concentration de aproximadamente 0,025 % en peso a aproximadamente 5 % en peso de la composition. Dichos polimeros de deposicion cationicos sinteticos tienen un peso molecular de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 5.000.000. De forma adicional, dichos polimeros de deposicion cationicos sinteticos tienen una densidad de carga de aproximadamente 0,1 meq/g a aproximadamente 5,0 meq/g.

Los polimeros cationicos de deposicion sinteticos adecuados incluyen aquellos copolimeros acondicionadores solubles en agua o dispersables, cationicos, no entrecruzados, que comprenden: (i) una o mas unidades de monomeros cationicos; y (ii) una o mas unidades de monomeros no ionicos o unidades de monomeros que transportan una carga negativa en el extremo; en donde dicho copolimero tiene una carga positiva neta, una densidad de carga cationica de aproximadamente 0,5 meq/g a aproximadamente 10 meq/g, y un peso molecular promedio de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 5.000.000.

Ejemplos no limitativos de polimeros cationicos sinteticos de deposicion adecuados se describen en la Solicitud de patente US-2003/0223951 A1 concedida a Geary y col.

Sustancias activas anticaspa

Las composiciones de la presente invencion pueden tambien contener una sustancia activa anticaspa. Ejemplos no limitativos adecuados de sustancias activas anticaspa incluyen sales de piridintiona, azoles, sulfuro de selenio, azufre en forma de particulas, agentes queratoliticos y mezclas de los mismos. Dichas sustancias activas anticaspa deberian ser compatibles fisica y quimicamente con los componentes esenciales de la composicion y no deberian perjudicar indebidamente a la estabilidad, propiedades esteticas o eficacia del producto.

Se describen agentes antimicrobianos y anticaspa de tipo piridintiona, por ejemplo, en las patentes US-2.809.971; US-3.236.733; US-3.753.196; US-3.761.418; US-4.345.080; US-4.323.683; US-4.379.753; y US-4.470.982.

Los antimicrobianos de azol incluyen imidazoles tales como climbazol y ketoconazol.

Los compuestos de sulfuro de selenio se describen, por ejemplo, en US-2.694.668; US-3.152.046; US-4.089.945; y US-4.885.107.

Puede usarse azufre como agente antimicrobiano/anticaspa en forma de particulas en las composiciones antimicrobianas de la presente invencion.

La presente invencion puede tambien comprender uno o mas agentes queratoliticos como por ejemplo acido salicilico.

Las sustancias activas antimicrobianas adicionales de la presente invencion pueden incluir extractos de melaleuca (arbol del te) y carbon vegetal.

Cuando esta presente en la composicion, la sustancia activa anticaspa esta incluida en una cantidad de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 5 %, preferiblemente de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 3 % y mas preferiblemente de aproximadamente 0,3 % a aproximadamente 2 %, en peso de la composicion.

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Partfculas

Las composiciones de la presente invencion pueden comprender opcionalmente partfculas. Preferiblemente, las partfculas utiles en la presente invencion se dispersan en partfculas insolubles en agua. Las partfculas utiles de la presente invencion pueden ser inorganicas, sinteticas o semisinteticas. En las composiciones de la presente invencion, es preferible incorporar no mas de aproximadamente 20 %, mas preferiblemente no mas de aproximadamente 10 % y aun mas preferiblemente no mas de 2 % en peso de la composicion, de partfculas. En una realizacion de la presente invencion, las partfculas tienen un tamano medio de particula promedio inferior a aproximadamente 300 pm.

Ejemplos no limitativos de partfculas inorganicas incluyen silices coloidales, silices ahumadas, silices precipitadas, geles de silice, silicato de magnesio, partfculas de vidrio, talcos, micas, sericitas, y diversas arcillas naturales y sinteticas, incluidas bentonitas, hectoritas y montmorillonitas.

Ejemplos de partfculas sinteticas incluyen resinas de silicona, poli(met)acrilatos, polietileno, poliester, polipropileno, poliestireno, poliuretano, poliamida (p. ej., Nylon®), resinas epoxi, resinas de urea, polvos acrilicos, y similares.

Ejemplos no limitativos de partfculas hibridas incluyen la sericita y el polvo hibrido de poliestireno entrecruzado, y polvo hibrido de mica y silice.

Agentes opacificantes

Las composiciones de la presente invencion pueden contener tambien uno o mas agentes opacificantes. Los agentes opacificantes se usan de forma tipica en composiciones limpiadoras para transmitir los beneficios esteticos deseados a la composicion, como color o perlescencia. En las composiciones de la presente invencion, es preferible incorporar no mas de aproximadamente 20 %, mas preferiblemente no mas de aproximadamente 10 % y aun mas preferiblemente no mas de 2 % en peso de la composicion, de agentes opacificantes.

Los agentes opacificantes adecuados incluyen, por ejemplo, silice ahumada, polimetilmetacrilato, Teflon® micronizado, nitruro de boro, sulfato de bario, polimeros de acrilato, silicato de aluminio, octenil succinato aluminico de almidon, silicato calcico, celulosa, creta, almidon de maiz, tierra de diatomeas, tierra de Fuller, almidon de glicerilo, silice hidratada, carbonato magnesico, hidroxido magnesico, oxido magnesico, trisilicato magnesico, maltodextrina, celulosa microcristalina, almidon de arroz, silice, dioxido de titanio, laurato de zinc, miristato de zinc, neodecanoato de zinc, rosinato de zinc, estearato de zinc, polietileno, alumina, attapulgita, carbonato calcico, silicato calcico, dextrano, nylon, sililato de silice, polvo de seda, harina de soja, oxido de estano, hidroxido de titanio, fosfato trimagnesico, polvo de cascara de nuez, o mezclas de los mismos. Los polvos anteriormente mencionados pueden tratarse superficialmente con lecitina, aminoacidos, aceite mineral, aceite de silicona, o diversos otros agentes, solos o en combinacion, que recubren la superficie del polvo y convertir a las partfculas en hidrofobas por naturaleza.

Los agentes opacificantes pueden tambien comprender varios pigmentos organicos e inorganicos. Los pigmentos organicos son en general de diversos tipos aromaticos incluidos tintes azo, indigoides, de trifenilmetano, antraquinona y de xantina. Los pigmentos inorganicos incluyen oxidos de hierro, colores ultramarinos y de cromo o hidroxido de cromo, y mezclas de los mismos.

Agentes de suspension

Las composiciones de la presente invencion pueden tambien comprender ademas agentes de suspension a concentraciones eficaces para suspender material insoluble en agua en forma dispersa en las composiciones o para modificar la viscosidad de la composicion. Tales concentraciones varian generalmente de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 10 %, preferiblemente de aproximadamente 0,3 % a aproximadamente 5,0 %, en peso de la composicion del agente suspensor.

Los agentes de suspension utiles en la presente invencion incluyen polimeros anionicos y polimeros no ionicos. En la presente memoria son utiles los polimeros de vinilo como los polimeros de acido acrilico entrecruzados con el nombre CTFA de carbomero.

Hidrocarburos parafinicos

Las composiciones de la presente invencion pueden contener uno o mas hidocarburos parafinicos. Los hidrocarburos parafinicos adecuados para su uso en las composiciones de la presente invencion incluyen aquellos materiales que son conocidos para el uso en el cuidado capilar u otras composiciones de higiene personal, como las que tienen una presion de vapor de 101 MPa (1 atm) a una temperatura igual o superior a 21 °C (70 0F). Ejemplos no limitativos incluyen pentano e isopentano.

Propelentes

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

La composicion de la presente invencion puede contener tambien uno o mas propelentes. Propelentes adecuados para su uso en composiciones de la presente invencion incluyen aquellos materiales que son conocidos para su uso en el cuidado del cabello o en otras composiciones de cuidado personal, como propelentes de gas licuado y propelentes de gas comprimido. Los propelentes adecuados tienen una presion de vapor a 101 kPa (1 atm) inferior a aproximadamente 21 0C (70 0F). Ejemplos no limitativos de propelentes adecuados son los alcanos, isoalcanos, haloalcanos, dimetil eter, nitrogeno, oxido nitroso, dioxido de carbono, y mezclas de los mismos.

Otros componentes opcionales

Las composiciones de la presente invencion pueden contener una fragancia.

Las composiciones de la presente invencion pueden contener tambien vitaminas solubles e insolubles en agua tales como las vitaminas B1, B2, B6, B12, C, acido pantotenico, pantotenil etil eter, pantenol, biotina y sus derivados, y las vitaminas A, D, E, y sus derivados. Las composiciones de la presente invencion tambien pueden contener aminoacidos solubles e insolubles en agua como la asparagina, alanina, indol, acido glutamico y sus sales, y tirosina, triptamina, lisina, histidina y sus sales.

Las composiciones de la presente invencion pueden contener una sal mono o divalente como el cloruro sodico.

Las composiciones de la presente invencion pueden contener tambien agentes quelantes.

Las composiciones de la presente invencion pueden comprender ademas materiales utiles para la prevencion de la perdida del cabello y estimulantes o agentes para el crecimiento del cabello.

Metodo de medicion del volumen de la espuma:

Se midio el potencial de las composiciones de higiene personal descritas en la presente memoria para generar espuma mediante un instrumento de ensayo de espuma SITA (modelo: R-2000) fabricado por SITA Messtechnik GmbH (Alemania). El instrumento de ensayo de espuma SITA de R-2000 utiliza un rotor patentado de geometria definida para la generacion de espuma. El rotor inserta mecanicamente burbujas mecanicas en el liquido. El volumen de espuma se mide por una matriz de agujas detectoras, que digitaliza la superficie de la espuma. Utilizar una matriz de agujas detectoras permite la medicion exacta del volumen de espuma incluso con superficies de espuma irregulares. El resultado se proporciona como milimetros de altura de espuma promedio por medida. Se toman mediciones de altura de la espuma cada 10 segundos. El recuento de agitaciones y el tiempo de agitacion se refieren a la entrada en el programa SITA. El programa SITA se agita durante 10 s, a continuacion, se toma una medida, a continuacion se agita de nuevo durante 10 segundos y se toma una medida - esto se produce 12 veces en total (agitado durante 12 veces por separado a intervalos de 10 s.). El recuento de agitaciones, como se usa en la presente memoria, significa el numero total de intervalos de agitacion en un ensayo. Se ha encontrado que la medicion a 40 segundos, la cuarta medicion total, es particularmente relevante para la experiencia de utilizacion por el consumidor. En la medicion a los 40 segundos, son particularmente deseables alturas de espuma de al menos aproximadamente 50 milimetros, son mas preferidas incluso las alturas de espuma de al menos aproximadamente 100 milimetros. Para medir estos valores, se siguen los metodos normalizados por el fabricante para el funcionamiento del equipo con los siguientes requisitos:

Ajustes del instrumento/Parametros de medicion:

Volumen de agua (ml)

300

Velocidad de mezclado del rotor (rpm)

1000

Recuento de agitaciones

12

Tiempo de agitacion (s)

10

Agua/Producto/Carga de suciedad:

300 g de 119,7 mg/l de un agua de una dureza de (grano 7) a 38 0C (100 0F) 0,5 ml de producto de ensayo (composicion limpiadora)

0,05 mililitros de sebo artificial

Composicion de sebo artificial:

Componente

Numero CAS % en peso

Aceite de oliva

N/A 20 -22

Aceite de coco

N/A 18 -20

Acido oleico

112-80 -1 19 -20

Lanolina, Anhidra

8006-54 -0 5 -9

5

10

15

20

25

30

35

40

45

Escualeno

111-02 -4 5 -9

Acido palmitico

57-10 -3 3 -6

Aceite de parafina

8012-95 -1 3 -6

Dodecano

112-40 -3 3 -6

Acido Estearico

57-11 -4 1 -4

Colesterol

57-88 -5 1 -4

Acido graso de coco

N/A 1 -4

Coleth-24 (Solulan-24)

27312-96-6 9004-95-9 18 -20

Metodo de elaboracion

Las composiciones de la presente invencion, pueden estar fabricadas en general, mezclando los ingredientes conjuntamente a temperatura ambiente o a temperatura elevada, p. ej., aproximadamente 72 0C. Unicamente debe utilizarse calor si en la composicion hay ingredientes solidos. Los ingredientes se mezclan a la temperatura de procesado del lote. Los ingredientes adicionales, incluidos electrolitos, polimeros y particulas, pueden anadirse al producto a temperatura ambiente.

Metodo de tratamiento del cabello o de la piel

Las composiciones de higiene personal de la presente invencion se utilizan de forma convencional para limpiar y acondicionar el cabello o la piel. En general, un metodo de tratar el cabello o la piel de la presente invencion comprende aplicar la composicion de higiene personal de la presente invencion al cabello o la piel. Mas especificamente, se aplica una cantidad eficaz de la composicion de higiene personal al cabello o a la piel, que se ha humedecido preferiblemente con agua, enjuagandose seguidamente la composicion de higiene personal. Dichas cantidades eficaces estan comprendidas de forma general de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g, preferiblemente de aproximadamente 1 g a aproximadamente 20 g. La aplicacion al cabello incluye de forma tipica distribuir la composicion en el cabello de forma que la mayor parte o todo el cabello entre en contacto con la composicion.

Este metodo de tratamiento del cabello o la piel comprende los pasos de: (a) aplicar una cantidad eficaz de la composicion de higiene personal al cabello o piel, y (b) aclarar con agua las areas del cabello o de la piel en las que se ha realizado la aplicacion. Estas etapas pueden repetirse tantas veces como se desee para alcanzar las ventajas deseadas de limpieza y acondicionado.

Para uso en los metodos de la presente invencion, la composicion de higiene personal puede estar en diversas formas, por ejemplo, champus, lavados corporales, geles, lociones, cremas, mousses, y pulverizaciones. Para algunas de estas formas, la composicion de higiene personal puede envasarse en un dispensador de frasco con bomba o en un recipiente de aerosol. En otras formas utiles, la composicion de higiene personal puede secarse para obtener una pelicula o un polvo, o puede aplicarse a un sustrato que a continuacion se usa para la aplicacion al cabello o a la piel.

Ejemplos no limitativos

Las composiciones de los siguientes ejemplos ilustran realizaciones especificas de las composiciones de la presente invencion, aunque no deben ser consideradas como limitativas. El experto en la materia puede realizar otras modificaciones sin abandonar la intencion y el ambito de esta invencion. Estas realizaciones ilustradas de la composicion de la presente invencion proporcionan una mejor deposicion de los agentes acondicionadores en el cabello y/o la piel.

Las composiciones de champu ilustradas en los siguientes ejemplos se preparan mediante formulacion y metodos de mezclado convencionales, de los cuales se ha expuesto anteriormente un ejemplo. Todas las cantidades ilustradas se describen como % en peso y excluyen materiales menores tales como diluyentes, conservantes, soluciones colorantes, ingredientes de imagen, productos botanicos, etc., salvo que se indique lo contrario.

Los ejemplos siguientes son representativos de composiciones de champu de la presente invencion:

Composicion ilustrativa

Ingrediente

1 2 3 4 5 6 7

Agua

c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

Almidon cationico 1

0,25 -- 0,25 -- -- 0,25 0,5

Almidon cationico 2

-- 0,25 -- 0,5 -- -- --

Almidon anfotero 3

-- -- -- -- 0,5 -- --

Laureth sulfato de sodio 4

48,27 41,38 41,38 51,72 41,38 -- 53,57

Lauril sulfato de sodio 5

6,9 6,9 -- 17,24 6,9 -- --

Alquilgliceril sulfonato de sodio 6

-- -- 6,38 -- -- 10,0 --

Cocoanfodiacetato disodico '

-- 5 -- -- 5 -- --

Cocoamidopropil betaina 8

6,67 -- 13,3 -- -- 6,67 15,0

Hidroxietil Coco/Isostearamida PPG-2 9

2 2 2 2 2 2 --

Cloruro sodico lu

2 1,5 2 1,8 1,5 1,5 0,5

Fragancia

0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7

Conservantes, reguladores del pH

Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 %

Calculado:

Nivel de etoxilato

4,12 3,53 4,12 4,41 3,53 0,88 4,41

Nivel de sulfato

3,17 2,79 2,26 4,16 2,79 1,10 2,82

Nivel de sulfonato

-- -- 1,47 -- -- 4,92 --

Nivel anionico total

3,17 2,79 3,73 4,16 2,79 6,02 2,82

1 Almidon cationico, MW = 8.000.000; N al 1,5 %, suministrador National Starch

2 Almidon cationico, MW = 10.000.000; N al 3,0 %, suministrador National Starch

3 Almidon anfotero, MW = 8.000.000; N al 1,5 %, suministrador National Starch

4 Laureth sulfato de sodio con 29 % de sustancias activas, suministrador: P&G

5 5 Lauril sulfato de sodio con 29 % de sustancias activas, suministrador: P&G

6 AGS-1214; Alquilgliceril sulfonato de sodio con 47 % de sustancias activas, suministrador P&G

7 Miranol C2M Conc NP, 40 % de sustancias activas: suministrador: Rhodia.

8 Tegobetaina F-B, 30 % de sustancias activas, suministrador: Goldschmidt Chemicals

9 Promidium 2, suministrador Unichema

10 10 Cloruro de sodio USP (de calidad alimentaria), suministrador Morton.

Composicion ilustrativa

Ingrediente

8 9 10 11 12 13 14 15

Agua

c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

Almidon cationico 1

0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 -- --

Almidon cationico 2

-- -- -- -- -- -- 0,25 --

Almidon anfotero 3

-- -- -- -- -- -- -- 0,25

Laureth sulfato de sodio 4

48,27 48,27 48,27 48,27 41,38 48,27 34,48 41,38

Lauril sulfato de sodio 0

6,90 6,90 6,90 6,90 6,90 6,90 6,90 6,90

Microemulsion de dimeticonol A 6

4,0 -- -- -- 2,0 -- 4,0 2,0

Microemulsion de dimeticonol C '

-- 4,0 4,0 4,0 -- -- -- --

Cocoanfodiacetato disodico 8

5,0 5,0 5,0 5,0 -- -- 5,0 5,0

Cocoamidopropil betaina 9

-- -- -- -- 6,7 -- -- --

Hidroxietil Coco/Isostearamida PPG-2 10

2,0 2,0 2,0 2,0 -- 2,0 -- 2,0

Cocamida MEA11

-- -- -- -- -- -- 0,8 --

Cloruro sodico 12

2,0 2,0 2,0 2,0 1,8 2,4 1,8 2,0

Fragancia

0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70

Conservantes, reguladores del pH

Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 %

Calculado:

Nivel de etoxilato

4,12 4,12 4,12 4,12 3,53 4,12 2,94 3,53

Nivel de sulfato

3,17 3,17 3,17 3,17 2,79 3,17 2,42 2,79

1

2

3

15 4

5

6

Almidon cationico, MW = 8.000.000; N al 1,5 %, suministrador National Starch Almidon cationico, MW = 10.000.000; N al 3,0 %, suministrador National Starch Almidon anfotero, MW = 8.000.000; N al 1,5 %, suministrador National Starch Laureth sulfato de sodio con 29 % de sustancias activas, suministrador: P&G Lauril sulfato de sodio con 29 % de sustancias activas, suministrador: P&G

Microemulsion de silicona DC-1870 de Dow Corning; Viscosidad de la fase interna = (72) 72.000; 30 nm de tamano de particulas de dimeticonol usando dodecil benceno sulfonato de TEA y laureth 23 como tensioactivos primarios, 25 % de sustancias activas en siliconas

7 Microemulsion de silicona DC-1865 de Dow Corning Viscosidad de la fase interna = 25 Pa.s (25,000 cps); 30 nm de tamano de particulas de dimeticonol, < 1 % de D4 conseguido mediante el proceso de depuracion en corriente de Dow Corning, 25 % de sustancias activas en siliconas, suministrador: Dow Corning

8 Miranol C2M Conc NP, 40 % de sustancias activas: suministrador: Rhodia.

5 9 Tegobetaina F-B, 30 % de sustancias activas, suministrador: Goldschmidt Chemicals

10 Promidium 2, suministrador Unichema

11 Monamid CMA, suministrador Goldschmidt Chemical

12 Cloruro de sodio USP (de calidad alimentaria), suministrador Morton.

10

15

20

Composicion ilustrativa

Ingrediente

16 17 18 19 20 21

Agua

c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

Almidon cationico 1

0,25 0,25 0,25

Almidon cationico 2

0,25 0,25 0,25

Laureth sulfato de sodio 3

48,27 48,27 48,27 41,38 41,38 34,48

Lauril sulfato de sodio 4

6,90 6,90 6,90 6,90 6,90 6,90

Emulsion de dimeticona 5

2,0 2,0 2,0 2,0 1,0 4,0

Cocoanfodiacetato disodico 6

5,0 5,0 5,0 -- -- 5,0

Cocoamidopropil betaina 7

-- -- -- 6,7 -- --

Hidroxietil Coco/Isostearamida PPG-2 8

2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0

Etilenglicol diestearato 9

-- -- 1,50 -- -- --

Cloruro sodico lu

2,0 1,5 1,5 1,8 2,4 1,8

Fragancia

0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70

Conservantes, reguladores del pH

Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 %

Calculado:

Nivel de etoxilato

4,12 4,12 4,12 3,53 3,53 2,94

Nivel de sulfato

3,17 3,17 3,17 2,79 2,79 2,42

1 Almidon cationico, MW = 8.000.000; N al 1,5 %, suministrador National Starch

2 Almidon cationico, MW = 10.000.000; N al 3,0 %, suministrador National Starch

3 Laureth sulfato de sodio con 29 % de sustancias activas, suministrador: P&G

4 Lauril sulfato de sodio con 29 % de sustancias activas, suministrador: P&G

5 Emulsion de dimeticona DC-1664 de Dow Corning; tamano de particulas de 3 micrometros; 50 % de sustancia activa

6 Miranol C2M Conc NP, 40 % de sustancias activas: suministrador: Rhodia.

7 Tegobetaina F-B, 30 % de sustancias activas, suministrador: Goldschmidt Chemicals

8 Promidium 2, suministrador Unichema

9 Diestearato de etilenglicol, EGDS puro, suministrador Goldschmidt Chemical

10 Cloruro de sodio USP (de calidad alimentaria), suministrador Morton.

Composicion ilustrativa

Ingrediente

22 23 24 25 26 27 28

Agua

c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

Almidon cationico 1

0,25 -- 0,25 -- 0,25 0,25 --

Almidon cationico 2

-- 0,25 -- 0,25 -- -- 0,25

Laureth sulfato de sodio 3

48,27 48,27 48,27 41,38 41,38 34,48 34,48

Lauril sulfato de sodio 4

6,90 6,90 6,90 6,90 6,90 6,90 20,69

Goma de dimeticona 5

1,0 1,0 0,5 1,0 1,0 1,0 1,0

Cocoanfodiacetato disodico 6

5,0 5,0 5,0 -- -- 5,0 --

Cocoamidopropil betaina 7

-- -- -- 6,7 -- -- 6,7

Hidroxietil Coco/Isostearamida PPG-2 8

2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0

Etilenglicol diestearato 9

1,5 1,5 1,50 1,5 1,5 1,5 1,5

Cloruro sodico 10

1,5 1,2 1,5 1,7 2,0 1,8 1,0

Fragancia

0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70

Conservantes, reguladores del pH

Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 %

5

10

15

20

25

30

Calculado:

Nivel de etoxilato

4,12 4,12 4,12 3,53 3,53 2,94 2,94

Nivel de sulfato

3,17 3,17 2,64 2,79 2,79 2,42 3,48

1 Almidon cationico, MW = 8.000.000; N al 1,5 %, suministrador National Starch

2 Almidon cationico, MW = 10.000.000; N al 3,0 %, suministrador National Starch

3 Laureth sulfato de sodio con 29 % de sustancias activas, suministrador: P&G

4 Lauril sulfato de sodio con 29 % de sustancias activas, suministrador: P&G

5 Goma de dimeticona, Viscasil 330M; tamano de particulas de 3 micrometros; 50 % de sustancias activas, suministrador General Electric

6 Miranol C2M Conc NP, 40 % de sustancias activas: suministrador: Rhodia.

7 Tegobetaina F-B, 30 % de sustancias activas, suministrador: Goldschmidt Chemicals

8 Promidium 2, suministrador Unichema

9 Diestearato de etilenglicol, EGDS puro, suministrador Goldschmidt Chemical

10 Cloruro de sodio USP (de calidad alimentaria), suministrador Morton.

Composicion ilustrativa

Ingrediente

29 30 31 32 33 34 35

Agua

c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

Almidon cationico 1

0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 --

Almidon cationico 2

-- -- -- -- -- 0,25

Polimero de celulosa cationica 3

0,10 -- -- -- 0,10 -- 0,10

Policuaternio 10 4

-- 0,10 -- -- --

Policuaternio 10 5

-- -- 0,10 -- -- --

Cloruro de hidroxipropilguar trimonio 6

-- -- -- 0,10 -- -- --

Laureth sulfato de sodio '

41,38 41,38 41,38 41,38 48,27 48,27 41,38

Lauril sulfato de sodio 8

6,90 6,90 6,90 6,90 6,90 6,90 6,90

Microemulsion de dimeticonol A 9

4,0 -- -- -- 2,0 4,0 4,0

Microemulsion de dimeticonol C lu

-- 4,0 4,0 4,0 -- -- --

Cocoanfodiacetato disodico 11

5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 -- 5,0

Cocoamidopropil betaina 12

-- -- -- -- -- 6,7 --

Hidroxietil Coco/Isostearamida PPG-2 13

2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0

Cloruro sodico 14

2,0 2,0 2,0 2,0 1,8 2,4 1,8

Fragancia

0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70

Conservantes, reguladores del pH

Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 %

Calculado:

Nivel de etoxilato

3,53 3,53 3,53 3,53 4,12 4,12 3,53

Nivel de sulfato

2,79 2,79 2,79 2,79 3,17 3,17 2,79

1 Almidon cationico, MW = 8.000.000; N al 1,5 %, suministrador National Starch

2 Almidon cationico, MW = 10.000.000; N al 3,0 %, suministrador National Starch

3 Polimero Polyquaternium 10 con MW= 2,0 MM y densidad de carga = 0,7

4 Polimero UCare JR30M, MW=2,0 MM, densidad de carga = 1,32 meq./gramo, suministrado por Dow Chemicals

5 Polimero Polyquaternium 10 con MW= 2,0 MM, densidad de carga = 1,96 meq./g, suministrador Dow Chemicals

6 Jaguar Excel, suministrador: Rhodia.

7 Laureth sulfato de sodio con 29 % de sustancias activas, suministrador: P&G

8 Lauril sulfato de sodio con 29 % de sustancias activas, suministrador: P&G

9 Microemulsion de silicona DC-1870 de Dow Corning; Viscosidad de la fase interna = 72 (72,000); 30 nm de tamano de particulas de dimeticonol usando dodecil benceno sulfonato de TEA y laureth 23 como tensioactivos primarios, 25 % de sustancias activas en siliconas

10 Microemulsion de silicona DC-1865 de Dow Corning Viscosidad de la fase interna = 25 Pa.s (25,000 cps); 30 nm de tamano de particulas de dimeticonol, < 1 % de D4 conseguido mediante el proceso de depuracion en corriente de Dow Corning, 25 % de sustancias activas en siliconas, suministrador: Dow Corning

11 Miranol C2M Conc NP, 40 % de sustancias activas: suministrador: Rhodia.

12 Tegobetaina F-B, 30 % de sustancias activas, suministrador: Goldschmidt Chemicals

13 Promidium 2, suministrador Unichema

14 Cloruro de sodio USP (de calidad alimentaria), suministrador Morton.

5

10

15

Composicion ilustrativa

Ingrediente

36 37 38 39 40

Agua

c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

Almidon cationico 1

0,25 0,50 -- 0,50 0,25

Almidon cationico 2

-- -- 0,50 -- --

Laureth sulfato de sodio 3

48,27 48,27 41,38 48,27 48,27

Lauril sulfato de sodio 4

6,90 6,90 6,90 6,90 6,90

Aminosilicona 5

-- -- -- 2,0 --

Aminosilicona 6

-- -- -- -- 2,0

Di-PPG-2 miret-10 adipato 7

1,0 -- -- -- --

Cocamida MEA 8

-- -- 0,80 -- --

Cocoanfodiacetato disodico 9

5,0 5,0 5,0 5,0 5,0

Silice precipitada lu

-- 1,0 1,0 1,0 1,0

Hidroxietil Coco/Isostearamida PPG-2 11

2,0 2,0 -- 2,0 2,0

Etilenglicol diestearato 12

1,5 1,5 1,5 1,5 1,5

Cloruro sodico 13

1,5 1,5 1,5 1,5 1,5

Fragancia

0,70 0,70 0,70 0,70 0,70

Conservantes, reguladores del pH

Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 % Hasta el 1 %

Calculado:

Nivel de etoxilato

4,12 4,12 3,53 4,12 4,12

Nivel de sulfato

3,17 3,17 2,79 3,17 3,17

1 Almidon cationico, MW = 8.000.000; N al 1,5 %, suministrador National Starch

2 Maltodextrina cationica, MW = 10.000.000; N al 3,0 %, suministrador National Starch

3 Laureth sulfato de sodio con 29 % de sustancias activas, suministrador: P&G

4 Lauril sulfato de sodio con 29 % de sustancias activas, suministrador: P&G

5 Aminosilicona; suministrador General Electric; sustitucion del aminopropilo terminal, viscosidad u350 (350.000), Du1600, M’=2, tamano de particula u 3 pm

6 Aminosilicona DC 2-8194; suministrador Dow Corning, tamano de particula ~30 nm

7 Cromollient SCE, suministrador Croda

8 Monamid CMA, suministrador Goldschmidt Chemical

9 Miranol C2M Conc NP, 40 % de sustancias activas: suministrador: Rhodia.

10 Tegobetaina F-B, 30 % de sustancias activas, suministrador: Goldschmidt Chemical

11 Promidium 2, suministrador Unichema

12 Diestearato de etilenglicol, EGDS puro, suministrador Goldschmidt Chemical

13 Cloruro de sodio USP (de calidad alimentaria), suministrador Morton.

Todos los documentos citados en la presente memoria se incorporan, en su parte relevante, en la presente memoria como referencia; la cita de cualquier documento no debe interpretarse como una admision de que se trata de una tecnica anterior con respecto a la presente invencion.

20

Si bien se han ilustrado y descrito modalidades especificas de la presente invencion, sera evidente para los expertos en la materia que pueden hacerse otros diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espiritu y alcance de la invencion. Por consiguiente, las siguientes reivindicaciones pretenden cubrir todos esos cambios y modificaciones contemplados dentro del ambito de esta invencion.

25

Claims (10)

1. 1.

   10

   15
2. 2.

   20 3.
3. 4.

   25
4. 5.

   30
5. 6.

   35
6. 7.

   40
7. 8.

   45
8. 9.

   50 10.
9. 11.

   55
10. 12.

    REIVINDICACIONES

    Una composicion de higiene personal caracterizada por:

    a) de 0,01 % en peso a 10 % en peso de un polimero de almidon modificado cationicamente soluble en agua, en donde dicho polimero de almidon modificado cationicamente soluble en agua tiene un peso molecular de 250.000 a 15.000.000 y una densidad de carga de 0,2 meq/g a 5 meq/g;

    b) de 5 % en peso a 50 % en peso de un sistema tensioactivo anionico, comprendiendo dicho sistema tensioactivo anionico al menos un tensioactivo anionico y teniendo un nivel de etoxilado y un nivel de aniones,

    i) en donde dicho nivel de etoxilado es de 1 a 6, y

    ii) en donde dicho nivel de aniones es de 1 a 6; y

    c) un medio cosmeticamente aceptable.

    Una composicion de higiene personal segun la reivindicacion 1, en donde dicho polimero de almidon modificado cationicamente soluble en agua tiene un porcentaje de nitrogeno unido de 0,5 a 4 %.

    Una composicion de higiene personal segun las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada por el dicho tensioactivo anionico que comprende un anion seleccionado del grupo que consiste en sulfatos, sulfonatos, sulfosuccinatos, isetionatos, carboxilatos, fosfatos y fosfonatos.

    Una composicion de higiene personal segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la fuente de dicho polimero de almidon modificado cationicamente antes de la modificacion quimica es almidon de maiz ceroso.

    Una composicion de higiene personal segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores,

    caracterizada ademas por uno o mas tensioactivos seleccionados del grupo que consiste en tensioactivos anfoteros, tensioactivos de ion hibrido, tensioactivos cationicos, y tensioactivos no ionicos.

    Una composicion de higiene personal segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores,

    caracterizada ademas por de 0,05 % en peso a 5 % en peso de un polimero de deposicion cationico de celulosa o de galactomanano que tiene un peso molecular superior a 200.000 y una densidad de carga de 0,15 meq/g a 4,0 meq/g.

    Una composicion de higiene personal segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores,

    caracterizada ademas por de 0,025 % en peso a 5 % en peso de un polimero de deposicion cationico sintetico que tiene un peso molecular de 1.000 a 5.000.000 y una densidad de carga de 0,1 meq/g a 5,0 meq/g.

    Una composicion de higiene personal segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores,

    caracterizada ademas por uno o mas componentes adicionales seleccionados del grupo que consiste en particulas insolubles en agua dispersas, agentes opacificantes, agentes suspensores, agentes anticaspa, hidrocarburos parafinicos no volatiles, y propelentes.

    Una composicion de higiene personal segun la reivindicacion 1, caracterizada ademas por de 0,01 % en peso a 10 % en peso de uno o mas agentes acondicionadores oleosos.

    Una composicion de higiene personal segun la reivindicacion 9, en donde la relacion de dicho agente acondicionador oleoso a dicho polimero de almidon modificado cationicamente soluble en agua es al menos 2:1.

    Una composicion de higiene personal segun las reivindicaciones 9 a 10, caracterizada por que dicho agente acondicionador oleoso se selecciona del grupo que consiste en aceites de silicona no volatiles, aceites de hidrocarburos, poliolefinas, esteres grasos, compuestos acondicionadores fluorados, y mezclas de los mismos.

    Una composicion de higiene personal segun la reivindicacion 11, en donde dicho aceite de silicona no volatil tiene un tamano de particula como se midio en dicha composicion de higiene personal de 1 pm a 50 pm, preferiblemente 100 nm a 1 pm y mas preferiblemente inferior a 100 nm.

    Una composicion de higiene personal segun las reivindicaciones 11 a 12, en donde dicho aceite de silicona no volatil se selecciona del grupo que consiste en siliconas organomodificadas y siliconas fluoromodificadas.