JP4950991B2 - 高イオン強度塩溶液のための増粘剤としての高分子電解質複合体 - Google Patents
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Description
媒中の、中和されたスルホン酸化ポリマー(水に不溶性)とスチレン/ビニルピリジンのコポリマーとのインターポリマー複合体を利用する水溶液の界面の増粘化を示している。有機インターポリマー複合体溶液が水と混合されると、連続水相中に分散された多数の微小な水で満たされた粒子が形成されることによって、粘度の大きな増加が達成される。本特許はエマルション系に関するものである。
あり得る。天然及び変性された天然カチオン性ポリマー類の例は、キトサン(及び塩類)ならびにカチオン性スターチである。
適当なカチオン性モノマー類Ibとしては、これらに限定されないが、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド(DADMAC)、ジアリルジメチルアンモニウムブロミド、ジアリルジメチルアンモニウムスルフェート、ジアリルジメチルアンモニウムホスフェート、ジメタリルジアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジエチルアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジ(ベータ−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロリド、及びジアリルジ(ベータ−エトキシエチル)アンモニウムクロリド、ジメチルアミノエチルアクリレート、ジエチルアミノエチルアクリレート、及び7−アミノ−3,7−ジメチルオクチルアクリレートなどのアミノアルキルアクリレート並びにそれらのアルキル及びベンジル四級化塩類などのそれらの塩類;N,N’−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド及びその塩類、アリルアミン及びその塩類、ジアリルアミン及びその塩類、ビニルアミン(ビニルアルキルアミドポリマー類の加水分解によって得られる)及びその塩類、ビニルピリジン及びその塩類、並びにそれらの混合物が挙げられる。
メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、アミル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリエート、デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ウンデ
シル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、オクタデシル(メタ)アクリレート、及びステアリル(メタ)アクリレートなどの長鎖及び短鎖アルキル(メタ)アクリレート類;アルコキシアルキル(メタ)アクリレート類、特に、ブトキシエチルアクリレート及びエトキシエトキシエチルアクリレートなどの炭素原子数1乃至4のアルコキシ炭素原子数1乃至4のアルキル(メタ)アクリレート類;アリールオキシアルキル(メタ)アクリレート類、特に、フェノキシエチルアクリレート(例えば、アゲフレックス(Ageflex)、チバ スペシャルティ ケミカルズ)などのアリールオキシ炭素原子数1乃至4のアルキル(メタ)アクリレート類;シクロヘキシルアクリレート、ベンジルアクリレート、ジシクロペンタジエニルアクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、トリシクロデカノイルアクリレート、ボルニルアクリレート、イソボルニルアクリレート(例えば、アゲフレックス(Ageflex)IBOA、チバ スペシャルティ ケミカルズ)、テトラヒドロフルフリルアクリレート(例えば、SR285、サートマー カンパニー、インコーポレーテッド)、カプロラクトンアクリレート(例えば、SR495、サートマー カンパニー、インコーポレーテッド))、及びアクリロイルモルホリンなどの単環及び多環芳香族又は非芳香族アクリレート類;ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリプロピレングリコールモノアクリレート、メトキシエチレングリコールアクリレート、メトキシポリプロピレングリコールアクリレート、メトキシポリエチレングリコールアクリレート、エトキシジエチレングリコールアクリレート、並びにエトキシル化(4)ノニルフェノールアクリレート(例えば、フォトマー(Photomer)4003、ヘンケル、コーポレーション)などの様々なアルコキシル化アルキルフェノールアクリレート類などのアルコール−ベースの(メタ)アクリレート類;ジアセトンアクリルアミド、イソブトキシメチルアクリルアミド及びt−オクチルアクリルアミドなどの(メタ)アクリル酸アミド類;及びマレイン酸エステル及びフマル酸エステルなどの多官能不飽和酸のエステル類。
R5はH又はCH3を表し、
Xは2価の基である−O−基、−NR7−基、又は−NH−基を表し;
R6は炭素原子数1乃至12のアルキル基、炭素原子数1乃至12のアルコキシ基、フェ
ニル炭素原子数1乃至6のアルキレン基(式中、フェニル基は非置換又は、炭素原子数1乃至12のアルキル基、又は炭素原子数1乃至12のアルコキシ基によって1乃至3箇所が置換され得、そして炭素原子数1乃至6のアルキレン基は酸素によって1乃至3箇所中断され得る)を表す。
この実施例は高濃度塩水溶液(18%Na2SO4)の増粘化における、高分子電解質複合体(PEC)の相乗的な効果を実証する。
この実施例は、本発明の高分子電解質複合体(PEC)の高濃度塩水溶液(18%Na2SO4)を増粘する能力に対する、pHの影響を実証する。
この実施例は、ポリマーAとポリマーBの組み合わせの相乗的な粘度の増加が、幅広い電荷比(n+/n-)の範囲で実現可能であることを実証する。
この実施例は、高分子電解質複合体向けの成分が、そのままPECを形成し、塩含有溶液に加えて混ぜたときに該塩含有溶液を増粘させる、再分散可能なスラリーの形態で調製可能であることを実証する。
油中水型マイクロエマルション形態の、活性ポリマー濃度28%での、アクリル酸ナトリウム(60%)及びアクリルアミド(40%)の架橋コポリマー122.8gに、撹拌下で、90%固体ビーズ形態のジアリルジメチルアンモニウムクロリド(DADMAC)のホモポリマー35.9gを加え、約10分間撹拌した。得られたエマルションスラリーは3ヶ月以上再分散して安定であり、以下の特性を有していた。
活性ポリマー固体:42.0質量%
pH:7(18%Na2SO4溶液中5%にて)
この実施例は、実施例4で調製されたエマルションスラリーがそのままの状態で、18%Na2SO4溶液を増粘するための、PECの形成に使用できることを実証する。
混合を約1時間続けた。
Claims (1)
- 無機塩含有水性媒体中に、少なくとも一種のアニオン性ポリマーと少なくとも一種のカチオン性ポリマーの混合物を含む、水性高濃度塩含有系を粘凋化又は増粘化可能な高分子電解質複合体組成物であって、
前記アニオン性ポリマーがアクリル酸と共重合可能なモノマーとの、1乃至0.001の範囲のモル比でのコポリマーであり、かつ前記カチオン性ポリマーがジアリルジメチルアンモニウムクロリドと共重合可能なモノマーとの、1乃至0.001の範囲のモル比でのコポリマーであるか、又は、
前記アニオン性ポリマーが、油中水型エマルション形態のアクリル酸ナトリウムのコポリマーであり、かつ前記カチオン性ポリマーが、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドのホモポリマーである、高分子電解質複合体組成物。
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