JP4950682B2 - プロポリス抽出物 - Google Patents
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Description
請求項3記載の発明は、請求項2記載のプロポリス抽出物において、前記溶媒は、エタノールが60〜100容量%である水/エタノール溶媒であることを特徴とする。
本実施形態のプロポリス抽出物は、ポプラ、ナツメ及びサンザシから選ばれる少なくとも一種の植物を主要起源植物として作成されるプロポリス原塊の溶媒抽出物から構成される。
(1)本実施形態では、プロポリス抽出物の原料としてポプラ、ナツメ及びサンザシから選ばれる少なくとも一種の植物を主要起源植物として作られるプロポリス原塊を用いた。したがって、一般的に市販されているブラジル産、中国産等の多数の植物が起源として産生されるプロポリスと比べ、フラボノイド類及びフェノール酸類を多く含有させることができる。
(5)本実施形態では、抽出溶媒として、親水性有機溶媒又は水/親水性有機溶媒の混合液が好ましく使用される。したがって、抗酸化作用等の効能を有するフラボノイド類及びフェノール酸類は極性の低い成分が多いため、それらの成分を効率よく抽出することができる。
(8)本実施形態のプロポリス抽出物は、プロポリス原塊としてL*a*b*色空間表示系において、a*値が5以上、b*値が15以上であって、彩度(C*)が20以上のものが好ましく使用される。プロポリス原塊のa*値、b*値、及び彩度(C*)が高いとプロポリスからフラボノイド類及びフェノール酸類等の抗酸化成分が多く含有される傾向がある。本願規定のa*値、b*値及び彩度(C*)を有するプロポリス原塊は、プロポリス抽出物の原料としてポプラ、ナツメ及びサンザシから選ばれる少なくとも一種の植物を主要起源植物として作られることにより得ることができる。また、本願規定のa*値、b*値及び彩度(C*)を測定することによって、他のプロポリス原塊と容易に区別することができる。
・上記実施形態において、プロポリス抽出物の原料としてのプロポリス原塊にはサンザシと、ポプラ及びナツメから選ばれる少なくとも一種の植物が主要起源植物の成分として含有されていればよい。したがって、例えばその他のヤナギ科、カバノキ科、マツ科、マメ科、ウルシ科、フトモモ科、ナンヨウスギ科、オトギリソウ科、キク科、クマツヅラ科、ヒルギ科、イギス科、ザントルロエア科等の植物が一部含有されていてもよい。
・上記プロポリス抽出物を得た後の抽出残渣をさらに水抽出法、超臨界抽出法、ミセル化抽出法等の公知の方法を用いて抽出処理することにより、再利用してもよい。
(実施例1)
セイヨウミツバチの巣箱を半径数キロ以内の周辺植物がサンザシ及びナツメである農園と野生(群生地)に数ヶ月放置することによりプロポリス原塊を得た。そのプロポリス原塊の粉砕物5kgに、抽出溶媒としての95容量%エタノール/水15リットルを加えて室温(約25℃)で24時間攪拌して抽出した。そして、前記プロポリス粉砕物の攪拌抽出液を濾紙(アドバンテック東洋株式会社製のNo.2)で濾過して残渣を除去することによって、本実施例のプロポリス抽出液16.2kg(固形分17.9質量%)を得た。
セイヨウミツバチの巣箱を半径数キロ以内の周辺植物がポプラ及びサンザシである農園に数ヶ月放置することによりプロポリス原塊を得た。そのプロポリス原塊の粉砕物5kgに、抽出溶媒としての95容量%エタノール/水15リットルを加えて室温(約25℃)で24時間攪拌して抽出した。そして、前記プロポリス粉砕物の攪拌抽出液を濾紙(アドバンテック東洋株式会社製のNo.2)で濾過して残渣を除去することによって、本実施例の10.8kg(固形分19.4質量%)を得た。
プロポリス原塊として市販のブラジル産のものを使用した。上記実施例と同様の方法を用いてプロポリス原塊5kgからプロポリス抽出物12.4kg(固形分14.2質量%)を得た。尚、ブラジル産のプロポリス原塊の起源植物はアレクリン等の複数種類の植物を含有している。
プロポリス原塊として市販の中国産のものを使用した。上記実施例と同様の方法を用いてプロポリス原塊5kgからプロポリス抽出物15.4kg(固形分10.1質量%)を得た。尚、中国産のプロポリス原塊の起源植物は、養蜂業者が季節変化ごとにセイヨウミツバチの蜜源植物の開花に合わせて巣箱の設置を移動させながら産生させるため、マツ、ケイジョウ、リンデン、ポプラの他、さらに複数種類の植物からなる。
プロポリスの生理活性作用の一つである抗酸化作用をラジカル捕捉能試験によって比較した。各実施例及び各比較例の各プロポリス抽出物を無水エタノール中に各々0.001質量%の濃度で溶解させて試料溶液を調製した。前記各試料溶液2mlに、170μMのDPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)エタノール溶液2mlを加えて混合し、DPPHエタノール試料溶液とした後、室温で15分間反応させた。そして、分光光度計(島津製作所製UV-1200)を用いて、各DPPHエタノール試料溶液の光の波長519nmにおける吸光度を測定した。なお、対照としてエタノールを用いて同操作を行い、各DPPHエタノール試料溶液(20μg/ml)のラジカル捕捉活性率(%)を求めた。そして、検量線を作成して50%阻害濃度IC50(g/ml)を算出した(試験はn=3で測定)。その結果を表1に示す。なお、表1においてIC50の値が低いほど抗酸化作用が強いことを示している。
各プロポリス抽出物中の下記フラボノイド類及びフェノール酸類の各成分について定性及び定量を行なった。各実施例及び各比較例の各プロポリス抽出物を無水エタノール中に各々0.001質量%の濃度で溶解させて試料溶液を調製した。これらの試料溶液を高速液体クロマトグラフィー(HPLC)にて分析し、カフェ酸、p−クマル酸、フェルラ酸、ピノセンブリン、クリシン、ガランギン、カフェ酸プレニルエステル、カフェ酸フェネチルエステル(CAPE)、アルテピリンC、及びドゥルパニンの濃度(w/v%)を測定した。そして、該エタノール抽出液中の全固形分濃度を測定し、エタノール抽出液中に含まれる各成分の固形分あたりの含有量(w/w%)に換算した。HPLCの分析条件は、カラム:Shim−Pack CLC−ODS 6.0mmI.D.×150mm(島津製作所社製)、溶媒:70%メタノール+1%酢酸及び55%メタノール+1%酢酸、検出波長:280nm及び325nm、カラム温度:40℃である。その結果を表2に示す。
実施例1,2及び比較例1,2のプロポリス原塊について色差計(日本電色工業株式会社製ZE2000)を用いて、CIE(国際照明委員会)L*a*b*色空間表示系において、a*値、b*値、及び彩度(C*)を測定した。結果を表3に示す。
実施例1及び比較例1,2のプロポリス抽出物について分光光度計(島津製作所社製UV-1200)を用いて可視光領域における吸収スペクトルを測定した。結果を図1〜3に示す。縦軸が吸光度[A]、横軸が波長(wavelength[nm])を示す。
(a)健康食品、医薬品、医薬部外品、及び化粧品に適用される前記プロポリス抽出物。
Claims (4)
- サンザシと、ポプラ及びナツメから選ばれる少なくとも一種の植物を主要起源植物として作られるプロポリス原塊の溶媒抽出物よりなることを特徴とするプロポリス抽出物。
- 前記溶媒は、親水性有機溶媒又は水/親水性有機溶媒の混合液であることを特徴とする請求項1記載のプロポリス抽出物。
- 前記溶媒は、エタノールが60〜100容量%である水/エタノール溶媒であることを特徴とする請求項2記載のプロポリス抽出物。
- 前記プロポリス原塊は、CIE L*a*b*色空間表示系において、a*値が5以上、b*値が15以上であって、彩度(C*)が20以上であることを特徴とする請求項1から請求項3のいずれか一項記載のプロポリス抽出物。
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