JP4909632B2 - 金属ポルフィリン錯体の重合膜、その製造法及びこれを用いるスーパーオキシドアニオンラジカル測定用電極 - Google Patents
金属ポルフィリン錯体の重合膜、その製造法及びこれを用いるスーパーオキシドアニオンラジカル測定用電極 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4909632B2 JP4909632B2 JP2006129598A JP2006129598A JP4909632B2 JP 4909632 B2 JP4909632 B2 JP 4909632B2 JP 2006129598 A JP2006129598 A JP 2006129598A JP 2006129598 A JP2006129598 A JP 2006129598A JP 4909632 B2 JP4909632 B2 JP 4909632B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- porphyrin
- tetrakis
- derivatives
- thienyl
- phenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 *C1C(*23)C=CC2=C(*)C(C=C2)=*4C2=C(*)C2=CC=C5C(*)=C6C=CC1*6*34*25 Chemical compound *C1C(*23)C=CC2=C(*)C(C=C2)=*4C2=C(*)C2=CC=C5C(*)=C6C=CC1*6*34*25 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
本発明は、生体内のスーパーオキシドアニオンラジカル（Ｏ２ −・）を、感度良く測定する電極に使用することのできる金属ポルフィリン錯体の重合膜、その製造法及びこれを用いるスーパーオキシドアニオンラジカル測定用に関する。
活性酸素種であるスーパーオキシドアニオンラジカル（Ｏ２ −・）は、生体内ではキサンチン・キサンチン酸化酵素（ＸＯＤ）によるキサンチン並びにヒポキサンチンなどの尿酸への酸化及び酸素のヘモグロビンによる還元等により生成されるものであり、生体内で生理活性物質の合成、殺菌作用、老化現象などに関連して重要な役割を有している。その一方で、スーパーオキシドアニオンラジカルから派生する種々の活性酸素種はガンなどの各種疾患を引き起こすといわれており、従って生体内のスーパーオキシドアニオンラジカルを含む活性酸素種の濃度測定は、上記各種疾患を特定するためにも重要なものであると考えられる。
このスーパーオキシドアニオンラジカルは、基質の存在しない場合には、式（１）に示されるように不均化反応により過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）と酸素分子（Ｏ２）になる。この不均化反応は、スーパーオキシドアニオンラジカルへのプロトン付加によるＨＯ２・の生成、ＨＯ２・と酸素分子の反応による過酸化水素と酸素分子の生成、及びＨＯ２・同士の衝突による過酸化水素と酸素分子の生成からなるものである（式（１）〜式（４））。
近年、生体内（in vivo）のスーパーオキシドアニオンラジカルの濃度を定量的に検出する方法についての検討も行われていた。例えば、マックネイル（McNeil）ら、タリオフ（Tariov）ら、クーパー（Cooper）らは、金や白金電極の表面を酵素であるＮ−アセチルシステインで修飾し、その上にヘムといわれる鉄錯体を酸化還元中心とした金属蛋白質であるチトクロームｃなどの蛋白質をＳ−Ａｕ結合させて固定化させた酵素電極（チトクロームｃ固定化電極）を作製し、これによりスーパーオキシドアニオンラジカルの濃度を電気化学的に検出することができると報告している（文献名：C. J. McNeil et al. Free Radical Res. Commun., 7, 89(1989); M. J. Tariov et al. J. Am. Chem. Soc. 113, 1847(1991); J. M. Cooper, K. R. Greenough and C. J. McNeil, J. Electroanal. Chem., 347, 267 (1993))。
この検出方法の測定原理は以下のとおりである。すなわち、チトクロームｃ（３価）（cyt.c（Ｆｅ３＋））は、スーパーオキシドアニオンラジカルと式（５）のように反応して、チトクロ−ムｃ（２価）（cyt.c（Ｆｅ２＋））に還元される。次に、式（６）のように、Ｏ２ −により還元されたチトクロームｃ（２価）を電気化学的に再酸化し、その際の酸化電流を測定することにより、間接的にスーパーオキシドアニオンラジカルの濃度を定量的に検出するものである。
しかしながら、チトクロームｃは、生体細胞内のミトコンドリアの膜上に存在する電子伝達蛋白質であるため、上記測定に十分な量のチトクロームｃを固定化させた電極を作製するには、１０５〜１０６個という多量の細胞が必要とされ、また、使用する酵素が数日間で失活してしまうという問題もあった。
本発明者は、最近、多量の酵素を必要とせず、かつ使用する酵素の失活の問題もなく、生体内（in vivo）に適用可能であり、しかも十分に高い感度を有するスーパーオキシドアニオンラジカル等の活性酸素を測定することのできる電極を開発し、特許出願した（ＷＯ ０３／０５４５３６ Ａ１およびＷＯ ２００５／０８８２９０ Ａ１）。
しかしながら、上記電極を広く臨床において、生体内で使用するスーパーオキシドアニオンラジカル用センサーに適用するためには、被験者の苦痛を最低限にすることが望まれており、そのためには、更に電極の感度を高め、センサーをなるべく細くすることが必要とされていた。
本発明者らは上記課題を解決すべく、更に研究を進めた結果、特定の条件下で電解重合して得た金属ポルフィリン錯体の重合膜は、従来の重合膜に比べ、飛躍的に高い電流密度で電流を流すことができ、その結果として極めて狭い電極面の使用であっても、十分に活性酸素種の存在や濃度の検出に利用できることを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、金属ポルフィリン錯体を、超臨界二酸化炭素を溶媒に用いる電解重合法に付すことにより得られる金属ポルフィリン錯体重合膜である。
また本発明は、導電性部材を、金属ポルフィリン錯体を含有する超臨界二酸化炭素中で電解重合することを特徴とする導電性部材の表面に金属ポルフィリン錯体重合膜の製造方法である。
更に本発明は、導電性部材の表面に、金属ポルフィリン錯体を含有する超臨界二酸化炭素中で電解重合することにより得られる金属ポルフィリン錯体重合膜を形成してなるスーパーオキシドアニオンラジカル用電極である。
更にまた本発明は、導電性部材の表面に、金属ポルフィリン錯体を含有する超臨界二酸化炭素中で電解重合することにより得られる金属ポルフィリン錯体重合膜を形成したスーパーオキシドアニオンラジカル用電極および対極を含むスーパーオキシドアニオンラジカル濃度測定用センサーである。
本発明の金属ポルフィリン錯体重合膜は、金属ポルフィリン錯体を、超臨界二酸化炭素中に溶解し、これを電解重合することにより得られるものである（以下、この金属ポルフィリン錯体重合膜を「超臨界重合膜」と略称する）。
本発明の、超臨界重合膜の形成に使用される金属ポルフィリン錯体の例としては、下記の式（Ｉ）または（II）で表されるものが挙げられる。
上記式（I）または式（II）で表される金属ポルフィリン錯体は、ポルフィリン化合物に金属原子を配位させた錯体化合物である。また、このポルフィリン化合物は、４つのピロール環がα位置で４つのメチン基と交互に結合した環状化合物であり、４つの窒素原子が中心に向かい合って形成されている。この中心部に金属原子を挟み込むことで、錯体化合物（金属ポルフィリン錯体）を形成することができる。該錯体化合物を形成するには、通常使用される金属錯体の形成方法、例えばメタレーション（Metalation）等の方法を用いて、金属原子をポルフィリンの中心に導入すればよい。本発明において、ポルフィリン化合物の中心に導入できる金属としては、鉄、マンガン、コバルト、クロム、イリジウム等の各種金属を用いることができるが、鉄、マンガン、コバルト等を用いることがより好ましい。
本発明で使用されるポルフィリン化合物は、無置換体であるポルフィンに対して、ＩＵＰＡＣ命名法による位置番号の５、１０、１５、２０の４位置のうち少なくとも１位置を、チエニル基、ピロリル基、フリル基、メルカプトフェニル基、アミノフェニル基、ヒドロキシフェニル基等のいずれかの基で置換したものであり、さらに他の位置を、前記の置換基またはアルキル基、アリル基若しくは水素となったものを使用するのが好ましい。その具体例としては、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−チエニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−チエニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−ピロリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−ピロリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−フリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−フリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−メルカプトフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−メルカプトフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（４−メルカプトフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−アミノフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−アミノフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（４−アミノフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−ヒドロキシフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−ヒドロキシフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）ポルフィリン、［５,１０,１５−トリス（２−チエニル）−２０−モノ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１０,１５−トリス（３−チエニル）−２０−モノ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１０−ビス（２−チエニル）−１５,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１０−ビス（３−チエニル）−１５,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１５−ビス（２−チエニル）−１０,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１５−ビス（３−チエニル）−１０,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５−モノ（２−チエニル）−１０,１５,２０−トリ（フェニル）］ポルフィリン、［５−モノ（３−チエニル）−１０,１５,２０−トリ（フェニル）］ポルフィリン等が例示される。
なお、式（II）で示された化合物のＬで表される配位子のうち、イミダゾールの誘導体の例としては、メチルイミダゾール、エチルイミダゾール、プロピルイミダゾール、ジメチルイミダゾール、ベンズイミダゾール等が、ピリジンの誘導体の例としては、メチルピリジン、メチルピリジルアセテート、ニコチンアミド、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン等が、アニリンの誘導体の例としては、アミノフェノール、ジアミノベンゼン等が、ヒスチジンの誘導体の例としては、ヒスチジンメチルエステル、ヒスタミン、ヒップリル−ヒスチジル−ロイシン等が、トリメチルアミンの誘導体の例としては、トリエチルアミン、トリプロピルアミン等が、チオフェノールの誘導体の例としては、チオクレゾール、メルカプトフェノール、メルカプト安息香酸、アミノチオフェノール、ベンゼンジチオール、メチルベンゼンジチオール等が、システインの誘導体の例としては、システインメチルエステル、システインエチルエステル等が、メチオニンの誘導体の例としては、メチオニンメチルエステル、メチオニンエチルエステル等が、安息香酸の誘導体の例としては、サリチル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等が、酢酸の誘導体の例としては、トリフルオロ酢酸、メルカプト酢酸、プロピオン酸、酪酸等が、フェノールの誘導体の例としては、クレゾール、ジヒドロキシベンゼン等が、脂肪族アルコールの誘導体の例としては、エチルアルコール、プロピルアルコール等が挙げられる。
上記した金属ポルフィリン錯体のうち、特に好ましいものとしては、上記式（Ｉ）および（ＩＩ）において、Ｒの内少なくとも１つがチエニル基で、残りの基が水素原子または低級アルキル基であり、Ｍが鉄、マンガンまたはコバルトである化合物が挙げられる。
本発明において、導電性部材の表面に上記の超臨界重合膜を形成させるには、超臨界二酸化炭素を溶媒とする電解重合法に付すことが必要である。具体的には、高圧力とある程度の温度を得ることのできる金属製圧力容器をもちいて電解重合装置を形成し、その圧力容器中に、二酸化炭素、金属ポルフィリン錯体、支持電解質および必要な場合は助溶媒を入れ、超臨界皮膜を形成する導電性部材を作用極、白金（Ｐｔ）電極等の貴金属電極、チタン電極、カーボン類電極、ステンレス綱電極等の不溶性電極あるいは金属製圧力容器自体を対極として、定電位、定電流、可逆電位掃引、パルス式の電解等を行い、重合させることにより導電性部材の表面に超臨界重合膜を形成させることができる。
なお、超臨界の条件下では、従来の参照電極、例えば、飽和カロメル電極（ＳＣＥ）、銀−塩化銀電極等を使用することはできないが、これに代え、白金電極等を上記参照極で較正し、擬参照極として用いることは可能である。
上記電解重合に使用しうる重合装置の一例を模式的に図１に示すが、この電解重合装置１は、一端に可動ピストン２１、他端に観察窓２２を有する圧力容器２と、これに配管で連通された二酸化炭素ボンベ３、二酸化炭素を重合槽中に送り込むスクリューポンプ４、高圧コネクタ２３を介して圧力容器２に取り付けられた作用極５および参照極６より形成される。そして、圧力容器２には、温度測定のための熱電対２４と撹拌のためのスターラー２５が備えられている。更に、二酸化炭素ボンベ３の先には、二酸化炭素中から水分を除去するための乾燥器８が設けられている。更にまた、配管には、これを適宜開閉するためのバルブ９および圧力を測定するための圧力計７が設けられている。そして、電解重合を実施するためのポテンシオスタット１０およびこれをコントロールするコンピュータ１１も備えられ、圧力容器２（対極として作用する）、作用極５および参照極６との間は配線で結ばれている。
この圧力容器２中に、まず、金属ポルフィリン錯体、支持電解質および必要な助溶媒を入れる。使用することのできる金属ポルフィリン錯体は、前記したとおりであり、支持電解質としては、テトラブチルアンモニウムパークロレート（ＴＢＡＰ：Ｂｕ４ＮＣｌＯ４）、テトラプロピルアンモニウムパークロレート（ＴＰＡＰ：Ｐｒ４ＮＣｌＯ４）、テトラエチルアンモニウムパークロレート（ＴＥＡＰ：Ｅｔ４ＮＣｌＯ４）等を挙げることができ、助溶媒としては、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、アセトニトリル（ＣＨ３ＣＮ）等を挙げることができる。
次いで、圧力容器２内を真空とした後、２電極（作用極−対極）式の電解、あるいは、前記擬参照極を用いる３電極（作用極−対極−参照極）式の定電位、定電流、可逆電位掃引、パルス式の電解等を行い、重合させることにより導電性部材の表面に超臨界重合膜を形成させることができる。このうち、３電極式セルを用い、可逆電位掃引電解法等により行うことが好ましい。
本発明の超臨界重合膜を形成させる導電性部材としては、一般に電極用として使用される部材であれば特に制限なく使用でき、例えばグラッシーカーボン（Glassy Carbon：ＧＣ）、グラファイト、パイロリティックグラファイト（ＰＧ）、ハイリーオリエンティッドパイロリティックグラファイト（ＨＯＰＧ）、活性炭等のカーボン類、又は白金、金、銀等の貴金属、又はＩｎ２Ｏ３／ＳｎＯ２（ＩＴＯ）等を使用することができるが、特に経済性、加工性、軽量性などを考慮して、グラッシーカーボンを用いることが好ましい。また、導電性部材の形状は、電極として使用できる形状であれば特には制限はなく、円柱状、角柱状、ニードル状、繊維（ファイバー）状等の各種形状とすることができるが、例えば、生体内での利用を考慮した場合には、下記のニードル状の形状とすることが好ましい。
すなわち、生体内測定、複合化測定、臨床での診断・治療などを考慮した場合には、単純化したニードル型の電極を使用しても良い。この電極は、例えば金属線や、金属線と接合された炭素線等の電極素材を電気絶縁性材料で被覆し、これを対極となる金属筒（例えば、注射針）などに通し、接着剤等で固定した後、超臨界重合膜を形成させたものである。このものの具体的な作り方は、ＷＯ ０３／０５４５３６ Ａ１に記載してあるので、これを参酌すればよいが、超臨界条件下という条件下で電解するため、電気絶縁性被覆としてこれに耐えうる材料、例えば、トル・シール（TORR SEAL RESIN SEALANT； VARIAN, INC.社製）等を使用する必要がある。
本発明の電極をスーパーオキシドアニオンラジカルの測定、特にその濃度の測定に使用するには、この電極に、(1)対極と参照極（３電極式）または(2)対極（２電極式）を組み合わせることが好ましい。この対極の構成材料としては、白金、金、銀等の貴金属、チタン、ステンレス綱、鉄−クロム合金等の耐食性合金、カーボン類等の材料を使用することができるが、対極は生体内に入ることが多いため、安全性の高い材料（例えば白金、金、銀等の貴金属、チタン、ステンレス綱、カーボン類等）で構成することが好ましい。
また、参照電極としては、通常、銀／塩化銀電極、水銀／塩化第二水銀等の各種参照電極を用いることができ、また、固体の基準電極を用いることもできる。
また、参照電極としては、通常、銀／塩化銀電極、水銀／塩化第二水銀等の各種参照電極を用いることができ、また、固体の基準電極を用いることもできる。
しかしながら、生体内での使用を考慮した場合は、本発明のスーパーオキシドアニオンラジカル用電極を作用極（測定極）、ステンレス、白金等を対極とした２電極式の一体型のもの（ニードル型）を利用することが好ましい。この構成のスーパーオキシドアニオンラジカル濃度測定用センサーを、例えば、スーパーオキシドアニオンラジカルが存在する測定系で使用すると、重合膜を形成する金属ポルフィリン錯体中の金属がスーパーオキシドアニオンラジカルにより還元される。例えば、該金属が鉄であれば、スーパーオキシドアニオンラジカルにより、Ｆｅ３＋からＦｅ２＋に還元される（式（７））。
そして、スーパーオキシドアニオンラジカルにより還元されたＦｅ２＋を、酸化されうる程度に測定電極の電圧（(2)の２電極式の場合）を保持した状態で電気化学的に再酸化し（式（８））、この時に流れる電流（酸化電流）を測定すれば、その電流値は、スーパーオキシドアニオンラジカル濃度と対応するため、該酸化電流から試料溶液中に溶解しているスーパーオキシドアニオンラジカルの濃度を定量的に検出することができる。すなわち、上記した式（５）及び式（６）と同様の原理により、スーパーオキシドアニオンラジカルの濃度測定が可能とされるものである。
（式（７）及び式（８）中、「Por」はポルフィリンを意味する）
以上説明した本発明のスーパーオキシドアニオンラジカル用電極は、金属ポルフィリン錯体の臨界重合膜を導電性部材の表面に形成してなるのであるため、従来のチトクロームｃを固定した電極はもとより、一般の条件で電解した金属ポルフィリン電解膜を有する電極に比べ、電流密度を高くすることができるものである。
従って、本発明のスーパーオキシドアニオンラジカル用電極は、生体外（in vitro）はもちろん、生体内（in vivo）の環境であっても、スーパーオキシドアニオンラジカルの検出や、対極や参照電極と組み合わせることにより、これを定量測定できるので、各種分野で広く利用することができる。
すなわち、生体内（in vivo）では、各種疾病は生体内の活性酵素種や他のラジカル活性種により特定することができるので、例えば血液中の活性酸素種の濃度を測定することにより、ガン等の疾患の特定を行うことが可能とされる。
一方、生体外（in vitro）でも、食品内の活性酸素種やその濃度を測定することにより、該食品の腐敗状態を観察することができる。また、水道水や下水等の水中の活性酸素種やその濃度を測定することにより、水質汚染の状態を観察することができる。
さらに、スーパーオキシドアニオンラジカル及び該アニオンを消去するはたらきを持つ酵素であるスーパーオキシドジスムターゼ（Superoxide Dismutase：以下、「ＳＯＤ」とする）の濃度も、ＳＯＤを含む試料を加えたときのスーパーオキシドアニオンラジカルの消失程度を測定することにより、測定することが可能である。
以下に参考例、実施例、比較例および試験例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに何ら制約されるものではない。
参 考 例 １
モノマー溶液（１）の調製：
容量３０ｍｌのバイアル瓶に、鉄 ５−（３−チエニル）−１０,１５,２０−トリエチルポルフィリン（ＦｅＴｈＴＥｔＰ） ０.０９５４ｇ、テトラブチルアンモニウムヘキサフルオロホスフェート（ＴＢＡＰＦ６） ７０８ｍｇ、脱水ＤＭＦ ８.４７ｇを取り、ふたを閉めて超音波処理を行ない、モノマー溶液を得た。
モノマー溶液（１）の調製：
容量３０ｍｌのバイアル瓶に、鉄 ５−（３−チエニル）−１０,１５,２０−トリエチルポルフィリン（ＦｅＴｈＴＥｔＰ） ０.０９５４ｇ、テトラブチルアンモニウムヘキサフルオロホスフェート（ＴＢＡＰＦ６） ７０８ｍｇ、脱水ＤＭＦ ８.４７ｇを取り、ふたを閉めて超音波処理を行ない、モノマー溶液を得た。
参 考 例 ２
モノマー溶液（２）の調製：
ＦｅＴｈＴＥｔＰ ０.０９５４を、鉄 ５,１０,１５,２０−テトラキス（３−チエニル）ポルフィリン（ＦｅＴ３ＴｈＰ） ０.１２４ｇに代える以外は、参考例１と同様にしてモノマー溶液（２）を得た。
モノマー溶液（２）の調製：
ＦｅＴｈＴＥｔＰ ０.０９５４を、鉄 ５,１０,１５,２０−テトラキス（３−チエニル）ポルフィリン（ＦｅＴ３ＴｈＰ） ０.１２４ｇに代える以外は、参考例１と同様にしてモノマー溶液（２）を得た。
実 施 例 １
スーパーオキシドセンサー電極の作成（１）：
スーパーオキシドセンサー用の電極を、前記図１に示す装置により、下記手順で作製した。
スーパーオキシドセンサー電極の作成（１）：
スーパーオキシドセンサー用の電極を、前記図１に示す装置により、下記手順で作製した。
（ａ）作用極の作成：
(1) カーボン芯（外径：φ ０.３９ｍｍ、全長１０ｍｍ）と、テフロン（登録商標）被覆線銀メッキ銅線（径０.８ｍｍ）の５ｍｍ突出した先端銅線部分とを、銀ペーストより接合した。
(2) トル・シール（TORR SEAL RESIN SEALANT； VARIAN, INC.社製）により、銀ペーストでの被覆部分および銅線部分を完全に被覆し、カーボン芯のみが突出する状態とした。
(3) トル・シールが完全に固まった後、テスターでカーボン芯とテフロン（登録商標）被覆線銀メッキ銅線との導通の確認をした。
(4) カーボン芯部分を、トル・シール部分まで研磨し、カーボン芯端面部分のみを平滑になるように突出させ、作用極部とした。カーボン芯端面部分の直径は、０.３９ｍｍであり、その面積は、０.１２ｍｍ２であった。
(1) カーボン芯（外径：φ ０.３９ｍｍ、全長１０ｍｍ）と、テフロン（登録商標）被覆線銀メッキ銅線（径０.８ｍｍ）の５ｍｍ突出した先端銅線部分とを、銀ペーストより接合した。
(2) トル・シール（TORR SEAL RESIN SEALANT； VARIAN, INC.社製）により、銀ペーストでの被覆部分および銅線部分を完全に被覆し、カーボン芯のみが突出する状態とした。
(3) トル・シールが完全に固まった後、テスターでカーボン芯とテフロン（登録商標）被覆線銀メッキ銅線との導通の確認をした。
(4) カーボン芯部分を、トル・シール部分まで研磨し、カーボン芯端面部分のみを平滑になるように突出させ、作用極部とした。カーボン芯端面部分の直径は、０.３９ｍｍであり、その面積は、０.１２ｍｍ２であった。
(ｂ)参照極の作成：
(1) Ｐｔ線（純度９９.９％、φ：１ｍｍ）をコイル状に巻き、その一端と、テフロン（登録商標）被覆線銀メッキ銅線（径０.８ｍｍ）の５ｍｍ突出させた先端銅部分とを、ハンダゴテによりハンダで接着させた。
(2) 以下、（ａ）と同様に、トル・シールにより被覆し、電極を作成した。（電極の面積は、０.１５８ｍｍ２であった。）
(3) 得られた電極について、ヘキサシアノ鉄（III）酸イオンの酸化還元反応を用い、既存のＡｇ／ＡｇＣｌ電極との間で電位較正を行い、可逆反応系に対し正常に作用していることを確認し、Ｐｔ疑似電極（参照極）とした。
(1) Ｐｔ線（純度９９.９％、φ：１ｍｍ）をコイル状に巻き、その一端と、テフロン（登録商標）被覆線銀メッキ銅線（径０.８ｍｍ）の５ｍｍ突出させた先端銅部分とを、ハンダゴテによりハンダで接着させた。
(2) 以下、（ａ）と同様に、トル・シールにより被覆し、電極を作成した。（電極の面積は、０.１５８ｍｍ２であった。）
(3) 得られた電極について、ヘキサシアノ鉄（III）酸イオンの酸化還元反応を用い、既存のＡｇ／ＡｇＣｌ電極との間で電位較正を行い、可逆反応系に対し正常に作用していることを確認し、Ｐｔ疑似電極（参照極）とした。
（ｃ）作用極への超臨界重合皮膜の形成：
(1) 高圧ステンレス容器（内容積 ４５ｍｌ）中に、可動ピストンを設置し、圧力容器２とした。
(2) 圧力容器２中に、上記（ａ）で調製した２つの作用極（カーボン芯電極）５および上記（ｂ）で調製した参照極７を、高圧コネクタ２３を介して設置し、更にスターラー２５も仕込んだ。また、この時、作用極５および参照極７が対極となる圧力容器２に触れないように十分注意した。
(3) 参考例１で調製したモノマー溶液（１）を、バイアル瓶のふたを開け、圧力容器２内に流し出すことにより仕込んだ。
(4) 圧力容器２の外部に、加熱のためのマントルヒーターを巻きつけた。
(5) 更に、各配管、配線を結合することにより、最終的に電解重合装置１を作製した。
(6) まず、圧力容器２内の溶存酸素を除去するために、真空ライン（図示せず）につなぎ、圧力容器２内を真空状態にした。
(7) 次いで、(4)で設置したマントルヒーターにより、圧力容器２内を５０℃まで加熱した。
(8) バルブ９ａおよび９ｂが完全にしまっている事を確認し、二酸化炭素ボンベ３のコックを開き、ゼオライトが充填された乾燥器８中に一時的に溜め、約３０分間、二酸化炭素中に含まれる水の除去を行った。
(9) バルブ９ａを開け、スクリューポンプ４に二酸化炭素を導入後、バルブ９ａを閉めた。
(10) バルブ９ｂおよび９ｅを開き、スクリューポンプ４を用い、二酸化炭素を圧力容器２中に導入した。この時、圧力容器２は５０℃で安定していることを確認し、また圧力容器２内においてスターラー２５を激しく攪拌しておいた。
(11) 圧力が１０Ｍｐａとなるまで二酸化炭素を導入後、バルブ９ｂおよび９ｅを閉め、３０〜６０分間攪拌し続け、圧力が一定であること、また観察窓２２より、内部が均一相になっていることを確認した。
(12) スターラー２５の攪拌を止め、作用極５、参照極６、対極２をポテンショスタット１０につなぎ、電解を開始した。
(13) 掃引速度１００ｍＶ／ｓｅｃ、電位０〜１.８Ｖ ｖｓ ＰｔＱＲＥとし、６０サイクルの条件で、３６分間電解重合を行った。
(14) 電解重合終了後、バルブ９ｅ、９ｃおよび９ｄを開け、二酸化炭素を圧力容器２の外へ除去し、常圧および常温に戻した。
(15) 圧力容器２内から作用極５、参照極６を取り出し、アセトンにより良く洗浄した。
(16) 臨界重合膜で被覆された作用極は、空気雰囲気下で保存し、スーパーオキシドセンサー電極とした。
(1) 高圧ステンレス容器（内容積 ４５ｍｌ）中に、可動ピストンを設置し、圧力容器２とした。
(2) 圧力容器２中に、上記（ａ）で調製した２つの作用極（カーボン芯電極）５および上記（ｂ）で調製した参照極７を、高圧コネクタ２３を介して設置し、更にスターラー２５も仕込んだ。また、この時、作用極５および参照極７が対極となる圧力容器２に触れないように十分注意した。
(3) 参考例１で調製したモノマー溶液（１）を、バイアル瓶のふたを開け、圧力容器２内に流し出すことにより仕込んだ。
(4) 圧力容器２の外部に、加熱のためのマントルヒーターを巻きつけた。
(5) 更に、各配管、配線を結合することにより、最終的に電解重合装置１を作製した。
(6) まず、圧力容器２内の溶存酸素を除去するために、真空ライン（図示せず）につなぎ、圧力容器２内を真空状態にした。
(7) 次いで、(4)で設置したマントルヒーターにより、圧力容器２内を５０℃まで加熱した。
(8) バルブ９ａおよび９ｂが完全にしまっている事を確認し、二酸化炭素ボンベ３のコックを開き、ゼオライトが充填された乾燥器８中に一時的に溜め、約３０分間、二酸化炭素中に含まれる水の除去を行った。
(9) バルブ９ａを開け、スクリューポンプ４に二酸化炭素を導入後、バルブ９ａを閉めた。
(10) バルブ９ｂおよび９ｅを開き、スクリューポンプ４を用い、二酸化炭素を圧力容器２中に導入した。この時、圧力容器２は５０℃で安定していることを確認し、また圧力容器２内においてスターラー２５を激しく攪拌しておいた。
(11) 圧力が１０Ｍｐａとなるまで二酸化炭素を導入後、バルブ９ｂおよび９ｅを閉め、３０〜６０分間攪拌し続け、圧力が一定であること、また観察窓２２より、内部が均一相になっていることを確認した。
(12) スターラー２５の攪拌を止め、作用極５、参照極６、対極２をポテンショスタット１０につなぎ、電解を開始した。
(13) 掃引速度１００ｍＶ／ｓｅｃ、電位０〜１.８Ｖ ｖｓ ＰｔＱＲＥとし、６０サイクルの条件で、３６分間電解重合を行った。
(14) 電解重合終了後、バルブ９ｅ、９ｃおよび９ｄを開け、二酸化炭素を圧力容器２の外へ除去し、常圧および常温に戻した。
(15) 圧力容器２内から作用極５、参照極６を取り出し、アセトンにより良く洗浄した。
(16) 臨界重合膜で被覆された作用極は、空気雰囲気下で保存し、スーパーオキシドセンサー電極とした。
なお、電極を作製した際の電解重合時のＣＶ曲線を、図２に示す。
実 施 例 ２
高感度スーパーオキシドセンサー電極の作成（２）：
上記（Ｃ）の工程(3)、参考例２で得たモノマー溶液（２）を用い、工程(13)での電解 を４０サイクルで行う以外は、実施例２と同様にして、スーパーオキシドセンサー電極（２）を得た。
高感度スーパーオキシドセンサー電極の作成（２）：
上記（Ｃ）の工程(3)、参考例２で得たモノマー溶液（２）を用い、工程(13)での電解 を４０サイクルで行う以外は、実施例２と同様にして、スーパーオキシドセンサー電極（２）を得た。
比 較 例 １
比較電極の調製：
ＷＯ ０３／０５４５３６の実施例１に準じて、実施例１の工程（ａ）で調製した作用極上に、ＦｅＴｈＴＥｔＰまたはＦｅＴ３ＴｈＰの電解重合皮膜を形成した。これにより得られた電極を、それぞれ比較電極（１）および（２）とした。
比較電極の調製：
ＷＯ ０３／０５４５３６の実施例１に準じて、実施例１の工程（ａ）で調製した作用極上に、ＦｅＴｈＴＥｔＰまたはＦｅＴ３ＴｈＰの電解重合皮膜を形成した。これにより得られた電極を、それぞれ比較電極（１）および（２）とした。
試 験 例 １
スーパーオキシドアニオンラジカル量の測定試験（１）：
スーパーオキシドセンサー電極（１）（本発明品１）及びスーパーオキシドセンサー電極（２）（本発明品２）の電極を用い、スーパーオキシドアニオンラジカル量の測定を行った。まず、本発明品１または２の電極を作用極、ステンレス線を対極および参照電極として用い、試験用３電極式セルを構成した。この試験用３電極式セル中に、０.１５ｍＭキサンチン溶液を入れ、液をマグネチックスターラーで撹拌した。作用極、対極および参照極をＰＣと結合したポテンシオスタットにそれぞれ接続し、印加電圧０.５Ｖでの電流の測定を開始した。電流が安定してから約１５秒後に、この溶液中に３０ｍＵのキサンチンオキシダーゼ（ＸＯＤ；Sigma社製）を添加し、その後の酸化電流の経時変化を記録した。比較としては、上記０.１５ｍＭキサンチンに、１０Ｕのスーパーオキシドディスムターゼ（ＳＯＤ）を加えたものを用いた。
スーパーオキシドアニオンラジカル量の測定試験（１）：
スーパーオキシドセンサー電極（１）（本発明品１）及びスーパーオキシドセンサー電極（２）（本発明品２）の電極を用い、スーパーオキシドアニオンラジカル量の測定を行った。まず、本発明品１または２の電極を作用極、ステンレス線を対極および参照電極として用い、試験用３電極式セルを構成した。この試験用３電極式セル中に、０.１５ｍＭキサンチン溶液を入れ、液をマグネチックスターラーで撹拌した。作用極、対極および参照極をＰＣと結合したポテンシオスタットにそれぞれ接続し、印加電圧０.５Ｖでの電流の測定を開始した。電流が安定してから約１５秒後に、この溶液中に３０ｍＵのキサンチンオキシダーゼ（ＸＯＤ；Sigma社製）を添加し、その後の酸化電流の経時変化を記録した。比較としては、上記０.１５ｍＭキサンチンに、１０Ｕのスーパーオキシドディスムターゼ（ＳＯＤ）を加えたものを用いた。
本発明品１についての結果を図３に、本発明品２についての結果を図４に示す。
試 験 例 ２
スーパーオキシドアニオンラジカル量の測定試験（２）：
比較例１で調製した、従来のスーパーオキシドセンサー電極と、本発明の超臨界重合膜を利用した本発明品の電極について、そのスーパーオキシドアニオンラジカル量の測定能について比較を行った。
スーパーオキシドアニオンラジカル量の測定試験（２）：
比較例１で調製した、従来のスーパーオキシドセンサー電極と、本発明の超臨界重合膜を利用した本発明品の電極について、そのスーパーオキシドアニオンラジカル量の測定能について比較を行った。
比較試験は、試験例１と同様に行ない、セル中に０.１５ｍＭキサンチン溶液を入れた後、３０ｍＵのＸＯＤを添加し、その後の酸化電流の経時変化を調べた。本発明品１と比較品１の結果を図５に、本発明品２と比較品２の結果を図６にそれぞれ示す。また、電極表面上での電流密度の比較を表１に示す。
この結果から明らかなように、超臨界電解重合膜を利用する本発明品は、従来の電解重合膜を利用する比較品に比べ、２０〜１００倍以上の電流密度を得ることが可能になる。
本発明の活性酸素種用電極は、生体外（in vitro）および生体内（in vivo）のいずれの環境であっても、スーパーオキシドアニオンラジカルの検出を行うことができるものである。
そして、その感度は、従来の電解重合膜を使用したものと比べ、格段に高いものであるので、従来のセンサーに比べより細くすることができ、例えば、生体内（in vivo）での使用により、生体内のスーパーオキシドアニオンラジカルの定量や、これに基づく各種疾病を特定するために広く利用することが可能となる。
１ … … 電解重合装置
２ … … 圧力容器
２１ … … 可動ピストン
２２ … … 観察窓
２３ … … 高圧コネクタ
２４ … … 熱電対
２５ … … スターラー
３ … … 二酸化炭素ボンベ
４ … … スクリューポンプ
５ … … 作用極
６ … … 参照極
７ … … 圧力計
８ … … 乾燥器
９ … … バルブ
１０ … … ポテンシオスタット
１１ … … コンピュータ
以 上
２ … … 圧力容器
２１ … … 可動ピストン
２２ … … 観察窓
２３ … … 高圧コネクタ
２４ … … 熱電対
２５ … … スターラー
３ … … 二酸化炭素ボンベ
４ … … スクリューポンプ
５ … … 作用極
６ … … 参照極
７ … … 圧力計
８ … … 乾燥器
９ … … バルブ
１０ … … ポテンシオスタット
１１ … … コンピュータ
以 上
Claims (10)
- 金属ポルフィリン錯体を、超臨界二酸化炭素を溶媒に用いる電解重合法に付すことにより得られる金属ポルフィリン錯体重合膜。
- 金属ポルフィリン錯体が下記（I）または（II）
で表される請求項第１項記載の金属ポルフィリン錯体重合膜。 - 金属ポルフィリン錯体を形成するポルフィリン化合物が、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−チエニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−チエニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−ピロリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−ピロリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−フリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−フリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−メルカプトフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−メルカプトフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（４−メルカプトフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−アミノフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−アミノフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（４−アミノフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−ヒドロキシフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−ヒドロキシフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）ポルフィリン、［５,１０,１５−トリス（２−チエニル）−２０−モノ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１０,１５−トリス（３−チエニル）−２０−モノ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１０−ビス（２−チエニル）−１５,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１０−ビス（３−チエニル）−１５,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１５−ビス（２−チエニル）−１０,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１５−ビス（３−チエニル）−１０,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５−モノ（２−チエニル）−１０,１５,２０−トリ（フェニル）］ポルフィリンおよび［５−モノ（３−チエニル）−１０,１５,２０−トリ（フェニル）］ポルフィリンなる群から選ばれるものである請求項第１項または第２項記載の金属ポルフィリン錯体重合膜。
- 導電性部材の表面に、金属ポルフィリン錯体を含有する超臨界二酸化炭素中で電解重合することにより得られる金属ポルフィリン錯体重合膜を形成してなるスーパーオキシドアニオンラジカル用電極。
- 金属ポルフィリン錯体が下記式（Ｉ）または（II）
である請求項第４項記載のスーパーオキシドアニオンラジカル用電極。 - 金属ポルフィリン錯体を形成するポルフィリン化合物が、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−チエニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−チエニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−ピロリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−ピロリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−フリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−フリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−メルカプトフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−メルカプトフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（４−メルカプトフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−アミノフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−アミノフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（４−アミノフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−ヒドロキシフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−ヒドロキシフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）ポルフィリン、［５,１０,１５−トリス（２−チエニル）−２０−モノ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１０,１５−トリス（３−チエニル）−２０−モノ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１０−ビス（２−チエニル）−１５,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１０−ビス（３−チエニル）−１５,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１５−ビス（２−チエニル）−１０,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１５−ビス（３−チエニル）−１０,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５−モノ（２−チエニル）−１０,１５,２０−トリ（フェニル）］ポルフィリンおよび［５−モノ（３−チエニル）−１０,１５,２０−トリ（フェニル）］ポルフィリンなる群から選ばれるものである請求項第４項または第５項記載のスーパーオキシドアニオンラジカル用電極。
- 導電性部材の表面に、金属ポルフィリン錯体を含有する超臨界二酸化炭素中で電解重合することにより得られる金属ポルフィリン錯体重合膜を形成したスーパーオキシドアニオンラジカル用電極および対極を含むスーパーオキシドアニオンラジカル濃度測定用センサー
- 金属ポルフィリン錯体が下記式（Ｉ）または（II）
である請求項第７項記載のスーパーオキシドアニオンラジカル濃度測定用センサー。 - 金属ポルフィリン錯体を形成するポルフィリン化合物が、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−チエニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−チエニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−ピロリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−ピロリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−フリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−フリル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−メルカプトフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−メルカプトフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（４−メルカプトフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−アミノフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−アミノフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（４−アミノフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（２−ヒドロキシフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（３−ヒドロキシフェニル）ポルフィリン、５,１０,１５,２０−テトラキス（４−ヒドロキシフェニル）ポルフィリン、［５,１０,１５−トリス（２−チエニル）−２０−モノ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１０,１５−トリス（３−チエニル）−２０−モノ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１０−ビス（２−チエニル）−１５,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１０−ビス（３−チエニル）−１５,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１５−ビス（２−チエニル）−１０,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５,１５−ビス（３−チエニル）−１０,２０−ジ（フェニル）］ポルフィリン、［５−モノ（２−チエニル）−１０,１５,２０−トリ（フェニル）］ポルフィリンおよび［５−モノ（３−チエニル）−１０,１５,２０−トリ（フェニル）］ポルフィリンなる群から選ばれるものである請求項第７項または第８項記載のスーパーオキシドアニオンラジカル濃度測定用センサー。
- 金属ポルフィリン錯体を含有する超臨界二酸化炭素中に導電性部材を入れた状態で電解重合することにより当該導電性部材の表面に金属ポルフィリン錯体重合膜を形成することを特徴とする金属ポルフィリン錯体重合膜の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006129598A JP4909632B2 (ja) | 2006-05-08 | 2006-05-08 | 金属ポルフィリン錯体の重合膜、その製造法及びこれを用いるスーパーオキシドアニオンラジカル測定用電極 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006129598A JP4909632B2 (ja) | 2006-05-08 | 2006-05-08 | 金属ポルフィリン錯体の重合膜、その製造法及びこれを用いるスーパーオキシドアニオンラジカル測定用電極 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007302913A JP2007302913A (ja) | 2007-11-22 |
| JP4909632B2 true JP4909632B2 (ja) | 2012-04-04 |
Family
ID=38837091
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006129598A Expired - Fee Related JP4909632B2 (ja) | 2006-05-08 | 2006-05-08 | 金属ポルフィリン錯体の重合膜、その製造法及びこれを用いるスーパーオキシドアニオンラジカル測定用電極 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4909632B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109422654A (zh) * | 2017-08-21 | 2019-03-05 | 南京理工大学 | 合成脂肪胺甲基化化合物的方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011133417A (ja) * | 2009-12-25 | 2011-07-07 | Lvmc Inc | 活性酸素種濃度測定用センサーを用いた皮膚化粧料用抗酸化物質の簡便なスクリーニング方法 |
| JP6035650B2 (ja) * | 2012-12-07 | 2016-11-30 | 三星電子株式会社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． | 高分子化合物、酸素透過膜、及び、電気化学デバイス |
| TWI518317B (zh) * | 2014-09-22 | 2016-01-21 | 國立清華大學 | 基於導電高分子之導電率變化的自由基測量方法 |
| JP6671583B2 (ja) * | 2018-03-29 | 2020-03-25 | グリーンケム株式会社 | 金属メッキ方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0672859B2 (ja) * | 1987-01-29 | 1994-09-14 | テルモ株式会社 | 酸素センサ |
| JPH0750066B2 (ja) * | 1987-07-07 | 1995-05-31 | テルモ株式会社 | ガスセンサ及びその製造方法 |
| AU2002357608A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-09 | Masahiko Abe | Electrode for active oxygen species and sensor using the electrode |
| JP4167470B2 (ja) * | 2002-10-28 | 2008-10-15 | 英夫 吉田 | 導電性有機薄膜の製造方法 |
| JP2005054234A (ja) * | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Toyota Motor Corp | 有機電解重合膜の形成方法 |
-
2006
- 2006-05-08 JP JP2006129598A patent/JP4909632B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109422654A (zh) * | 2017-08-21 | 2019-03-05 | 南京理工大学 | 合成脂肪胺甲基化化合物的方法 |
| CN109422654B (zh) * | 2017-08-21 | 2021-09-28 | 南京理工大学 | 合成脂肪胺甲基化化合物的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2007302913A (ja) | 2007-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4128530B2 (ja) | 活性酸素種用電極及び該電極を使用したセンサー | |
| Kang et al. | In vitro and short-term in vivo characteristics of a Kel-F thin film modified glucose sensor | |
| MansouriMajd et al. | Fabrication of electrochemical theophylline sensor based on manganese oxide nanoparticles/ionic liquid/chitosan nanocomposite modified glassy carbon electrode | |
| AU720289B2 (en) | Electrode for the electrochemical detection of nitric oxide | |
| Atta et al. | A novel sensor of cysteine self-assembled monolayers over gold nanoparticles for the selective determination of epinephrine in presence of sodium dodecyl sulfate | |
| Koh et al. | Electrochemical detection of peroxynitrite using a biosensor based on a conducting polymer− manganese ion complex | |
| JP4909632B2 (ja) | 金属ポルフィリン錯体の重合膜、その製造法及びこれを用いるスーパーオキシドアニオンラジカル測定用電極 | |
| Wu et al. | Detection of nicotine based on molecularly imprinted TiO2-modified electrodes | |
| Sun et al. | Fabrication of glucose biosensor for whole blood based on Au/hyperbranched polyester nanoparticles multilayers by antibiofouling and self-assembly technique | |
| US20150160152A1 (en) | Electrode for superoxide anion and sensor including the same | |
| Yuasa et al. | Electrochemical detection and sensing of reactive oxygen species | |
| Savin et al. | Nanohybrid biosensor based on mussel-inspired electro-cross-linking of tannic acid capped gold nanoparticles and enzymes | |
| Rafipour et al. | An electrochemical biosensor based on cobalt nanoparticles synthesized in iron storage protein molecules to determine ascorbic acid | |
| Li et al. | One-step fabrication of a new carbon paste electrode for dopamine, ascorbic acid and uric acid determination in serum | |
| JP5128055B2 (ja) | 抗血液凝固性被膜および抗血栓性活性酸素測定用センサー | |
| Skorupa et al. | Anodic Oxidation of α-Lipoic Acid on Carbon Electrodes in Acetic Acid-Acetonitrile Solutions | |
| Wang et al. | Nitric oxide sensor based on poly (p-phenylenevinylene) derivative modified electrode and its application in rat heart | |
| CN114609216B (zh) | 一种β-CD修饰电极、其制备方法和应用 | |
| Brotea et al. | Musina (Borsaru), C.; Cristea, M.; Stefaniu, A.; Pandele, A.-M.; Ungureanu, E.-M | |
| JP2006242783A (ja) | ポルフィリン電解重合膜修飾白金線状センサー | |
| JP4567490B2 (ja) | スーパーオキシドアニオンラジカルの測定方法 | |
| KR20070014144A (ko) | 슈퍼옥사이드 음이온용 전극 및 이를 포함하는 센서 | |
| Young | Electroactive polymer films in chemical analysis | |
| Wu et al. | Synthesis of ruthenium xanthate complex and its electrocatalytic activity for tryptophan oxidation | |
| WO2020136414A1 (en) | Hno biosensor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090501 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20090501 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100510 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20100510 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110526 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111004 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111202 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20111220 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120116 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150120 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 4909632 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |