JP4891996B2 - 生物膜付の血管瘤クリップ - Google Patents
生物膜付の血管瘤クリップ Download PDFInfo
- Publication number
- JP4891996B2 JP4891996B2 JP2008524342A JP2008524342A JP4891996B2 JP 4891996 B2 JP4891996 B2 JP 4891996B2 JP 2008524342 A JP2008524342 A JP 2008524342A JP 2008524342 A JP2008524342 A JP 2008524342A JP 4891996 B2 JP4891996 B2 JP 4891996B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- biofilm
- clip
- arm
- aneurysm
- active
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 title claims description 39
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910001256 stainless steel alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 claims abstract 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 claims description 19
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 16
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 16
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 12
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 11
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 11
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 11
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 11
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 9
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 8
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 7
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 7
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 7
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N adiponitrile Chemical compound N#CCCCCC#N BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 6
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 4
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 4
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims description 4
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001263 acyl chlorides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 claims description 4
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 claims description 4
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 4
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 4
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 3
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 3
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 3
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 claims description 3
- 241000282887 Suidae Species 0.000 claims description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012042 active reagent Substances 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims 4
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 claims 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 claims 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims 2
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 claims 2
- 150000002669 lysines Chemical class 0.000 claims 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims 1
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 claims 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 5
- -1 small molecule acid anhydride Chemical class 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N nonanal Chemical compound CCCCCCCCC=O GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 238000006359 acetalization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/122—Clamps or clips, e.g. for the umbilical cord
- A61B17/1227—Spring clips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B2017/00831—Material properties
- A61B2017/00884—Material properties enhancing wound closure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B2017/00831—Material properties
- A61B2017/00893—Material properties pharmaceutically effective
Description
本発明は血管瘤クリップに関するもので、この装置は血管瘤の治療に使用し、人体内に移植する医療器機に属する。
血管瘤、特に動脈瘤は常見される血管疾病の一種で、血管瘤の治療方法は多種あるが、ある形態の血管瘤は、血管クリップで、瘤嚢を根部（血管壁と平行する方位）からしっかりと挟んで、瘤嚢を締めると言う方法を使っている。この方法は、一種の簡便な治療方法で、特に露出し難い部位に対する治療に最適である。この方法は既に長い間臨床に応用されており、短期的効果には優れている。ただし、血管瘤が形成される場合、軸方向と垂直するもう一側の血管壁も引っ張られて薄くなるため、瘤嚢の一側が締められ、もう一側は更に薄くなって新しい瘤嚢が形成される可能性があり、治療効果は理想的でない。杼形の血管瘤の場合、一般血管瘤クリップでは更に役に立たない。
本発明の目的は新型の生物膜付き血管瘤クリップを提供することである。この生物膜付き血管瘤クリップは強靭な生物膜を持っているので、挟まれる血管の外周部分を包み、この部位の瘤が更に大きくなったり、瘤嚢が破れたりすることを防ぐために著しく作用し、治療効果を更に向上することができる。
本発明のもう一つの目的は前記生物膜付き血管瘤クリップの調製方法を提供することである。
本発明の技術的解決方法：生物膜付き血管瘤クリップは、金属製クリップ及び生物膜によって構成され、その中の金属製クリップは医用ステンレス又はチタン合金で作られ、その構造には尾部の弾性機構によって連結された、お互いに交差される第1ハサミ棒及び第2ハサミ棒が含まれており、第1ハサミ棒上のハーフのリング及び第2ハサミ棒上のハーフのリングの末端にはそれぞれと第1アーム及び第2アームが設けられており、生物膜の両端はそれぞれと前記第1アーム及び第2アームに固定され、膜のリングを形成する。
前記生物膜は、豚、牛又は羊の横膈膜や、脂肪網膜、心嚢膜又は腸膜などに対する交錯固定及び抗原除去処理を経て、形成された膜であり、これらの原料は手に入れ易く、コストも低いので、普及利用に有利である。
動物組織は微生物によって生分解又は分解され易く、伝統的にはアルデヒド類（フォルマリンやグルタルアルデヒド等）との交錯固定によって、その安定性を高めている。ただし、アルデヒド類はアセタール化反応によって蛋白質と交錯連結される。その交錯連結産物は生分解の際、有毒のアルデヒドを放出するので、アルデヒドで固定された製品は長期間にわたり残留毒性を有する。エポキシ化物質や、アジピン酸ジニトリル、ヘキサメチレンジイソシアネート、又はカルボジイミドなどの非アルデヒド類固定剤を使用する場合は、前記の欠点を有しない。エポキシ化物質を例にする場合、エポキシ化物質は開環反応によって蛋白質分子を交錯連結するので、一旦開環されると再びエポキシ化物質を形成することは難しく、その生分解物は人体によって代謝できるポリオールで、アルデヒド類のような毒性がなく、処理後の動物組織の安定性もアルデヒド類で固定したものより高い。近代的免疫理論によると、動物組織の抗原性は主に蛋白質中のある特殊位置の活性グループ及び特異構造によるもので、これらの活性グループには主に−OHや、−NH2、−SHなどが含まれており、特異構造は一般的に蛋白質分子の螺旋チェーン中のある特殊の水素との共有結合によるものと言われている。動物膜組織の処理において、一種又は多種のこれらの活性グループと反応を起こし易い活性試料（例えば、酸無水物、塩化アシル、酸アミド、エポキシ化物質など）を用いてこれらのグループと結合させることによって、これらを閉鎖し、その抗原を除去する。と同時に、水素との結合力の強い試料（グアニジン類化合物など）を利用して特異構造の原因となる水素との共有結合物質を置換し、その構造を変えることによって、その抗原性を更に除去する。動物膜組織がエポキシ化物質によって交錯・固定された後、その組織は微生物によって生分解又は分解し難く、しかも、蛋白質中の活性グループの閉鎖とその構造の変化を通じて、その免疫抗原性を効果的に除去することができ、それによって形成された生物膜は残留毒性がなく、慢性免疫拒絶反応もなく、優れた生物融合性も持っている。このような生物膜付き血管瘤クリップを使用する場合、挟まれた部位の血管外周が包まれ、生物膜は血管外膜と一緒に生長することができ、生物強固作用があり、優れた治療効果に到る。
一つの最適化方法として、動物の強靭組織で作られた生物膜の裏面には、増殖因子が附着できる特定のポリペプチド又はグリコサミノグリカン (GAG)類活性成分をカップリングした活性表面層が含まれている。前記のポリペプチド中の一種は16のリジン（K16）、グリシン（G）、アルギニン（R）、アスパラギン酸（D）、セリン（S）、プロリン（P）及びシステン（C）などがポリ縮合されたものであり、前記GAGはヒアルロン酸や、コンドロイシン硫酸塩、デルマタン硫酸塩、ヘパリン、へパリン/へパラン硫酸(HS)又はケラチン硫酸塩などである。これらの活性成分は包まれた血管壁細胞が中に溶け込むことに有利であり、血管壁組織と融合され、生物強固役割を果たす。
前記生物膜の長さと対応する前記ハーフリングによって形成されたリングの周りの長さは同じである。
生物膜付き血管瘤クリップの調製方法において、前記生物膜は天然の動物強靭組織を原料として、次のステップによって調整される。
1．事前処理：ブロードスペクトラム滅菌剤を使って手始めに滅菌してから余分の組織を切り外す。
2．交錯固定：固定剤を使って膜材中の蛋白質分子を交錯固定する。
3．抗原除去：活性試料を使って、膜材蛋白質中の特殊位置にある活性グループ、例えば−OH、−NH2、−SHなどを閉鎖し、水素との結合力の強い試料を利用して膜材蛋白質分子の螺旋チェーン中の特殊水素結合を置換する。
最後に、生物膜の両端をそれぞれと医用接着剤で金属クリップのアームに固定する。
1．事前処理：ブロードスペクトラム滅菌剤を使って手始めに滅菌してから余分の組織を切り外す。
2．交錯固定：固定剤を使って膜材中の蛋白質分子を交錯固定する。
3．抗原除去：活性試料を使って、膜材蛋白質中の特殊位置にある活性グループ、例えば−OH、−NH2、−SHなどを閉鎖し、水素との結合力の強い試料を利用して膜材蛋白質分子の螺旋チェーン中の特殊水素結合を置換する。
最後に、生物膜の両端をそれぞれと医用接着剤で金属クリップのアームに固定する。
一つの最適化方法として、生物膜付き血管瘤クリップの調製方法には、生物膜表面にカップリング剤使って、特定のポリペプチド又はGAG類を含む活性成分をカップリングすることによって活性表面層を形成させるステップが含まれる。
生物膜付き血管瘤クリップの調製方法中、前記固定剤は蛋白質分子と交錯連結反応が発生し易い物質、例えばエポキシ化物質や、アジピン酸ジニトリル、ヘキサメチレンジイソシアネート、又はカルボジイミド中の1種又は2種の試料であるが、エポキシの方が最も良い。前記エポキシ化物質は、シングルエポキシ化物質
を使っても良いし、ダブルエポキシ化物質
を使っても良い。こちらでのR=CnH2n+1-で、ｎ＝0−10である。
生物膜付き血管瘤クリップの調製方法において、前記活性試料は、小分子の酸無水物、塩化アシル、酸アミド、シングルエポキシ化物質などを使うことができ、水素との結合力の強い試料はグアニジン類化合物を使うことができる。
生物膜付き血管瘤クリップの調製方法において、特定のポリペプチド又はGAG類を含む活性成分のカップリングによって活性表面層の形成に使われるカップリング剤は、アジピン酸ジニトリル、無水二酸、又はダブルエポキシ化物質、若しくは−NH2、−OH、−COOHなどと縮合反応が発生できる二官能基試料を使うことができる。
本発明の効果：この生物膜付き血管瘤クリップには、優れた生物融合性を有する生物膜が付いており、挟まれた部位の血管の外周を包み、血管瘤の更に悪化することを防ぐことができ、血管の外壁と融合され、生物化厚み増加及び強固作用があって、治療効果が良く、使用にも安全である。
実施例
付図1及び2に示しているとおり、生物膜付き血管瘤クリップは、金属製クリップと生物膜3によって構成されており、その中、金属製クリップには、尾部が弾性機構7によって連結され、お互いに交差される第1ハサミ棒5と第2ハサミ棒6が含まれており、第1ハサミ棒5上のハーフリング8と第2ハサミ棒6上のハーフリング9の末端にはそれぞれと第1アーム1と第2アーム2が設けられており、生物膜3の両端はそれぞれと前記第1アーム1と第2アーム２に固定され、リングを形成する。前記生物膜3の長さは対応する前記ハーフリング8と前記ハーフリング9によって形成されたリング10の周り長さと同じで、その幅はハサミ棒の長さと同じであるか又は両端より1−2mm長い。前記生物膜3の表面には増殖因子の附着できる特定のポリペプチド又はGAG類活性成分のカップリングによって形成された活性表面層4が含まれている。前記特定ポリペプチドは、16のリジン（K16）、グリシン（G）、アルギニン（R）、アスパラギン酸（D）、セリン（S）、プロリン（P）及びシステン（C）などがポリ縮合されたものであり、前記GAGはヒアルロン酸や、コンドロイシン硫酸塩、デルマタン硫酸塩、ヘパリン、へパリン/へパラン硫酸(HS)又はケラチン硫酸塩などである。前記生物膜3は、豚、牛又は羊の横膈膜や、脂肪網膜、心嚢膜又は腸膜などのエポキシ化物質による交錯固定及び抗原除去処理を経て、形成された膜である。金属製クリップは医用ステンレス又はチタン合金で作られる。
付図1及び2に示しているとおり、生物膜付き血管瘤クリップは、金属製クリップと生物膜3によって構成されており、その中、金属製クリップには、尾部が弾性機構7によって連結され、お互いに交差される第1ハサミ棒5と第2ハサミ棒6が含まれており、第1ハサミ棒5上のハーフリング8と第2ハサミ棒6上のハーフリング9の末端にはそれぞれと第1アーム1と第2アーム2が設けられており、生物膜3の両端はそれぞれと前記第1アーム1と第2アーム２に固定され、リングを形成する。前記生物膜3の長さは対応する前記ハーフリング8と前記ハーフリング9によって形成されたリング10の周り長さと同じで、その幅はハサミ棒の長さと同じであるか又は両端より1−2mm長い。前記生物膜3の表面には増殖因子の附着できる特定のポリペプチド又はGAG類活性成分のカップリングによって形成された活性表面層4が含まれている。前記特定ポリペプチドは、16のリジン（K16）、グリシン（G）、アルギニン（R）、アスパラギン酸（D）、セリン（S）、プロリン（P）及びシステン（C）などがポリ縮合されたものであり、前記GAGはヒアルロン酸や、コンドロイシン硫酸塩、デルマタン硫酸塩、ヘパリン、へパリン/へパラン硫酸(HS)又はケラチン硫酸塩などである。前記生物膜3は、豚、牛又は羊の横膈膜や、脂肪網膜、心嚢膜又は腸膜などのエポキシ化物質による交錯固定及び抗原除去処理を経て、形成された膜である。金属製クリップは医用ステンレス又はチタン合金で作られる。
生物膜付き血管瘤クリップの調製方法において、生物膜3は天然の動物強靭膜組織を原料として、次のステップによって調製する。
Ｉ、 事前処理：ブロードスペクトラム滅菌剤を使って手始めに滅菌してから余分の組織を切り外す。
II、 交錯固定：固定剤を使って生物膜3中の蛋白質分子を交錯固定し、安定させる。
III、 抗原除去：活性試料を使って、生物膜3蛋白質中の特殊位置にある活性グループ、例えば−OH、−NH2、−SHなどを閉鎖し、水素との結合力の強い試料を利用して生物膜3蛋白質分子の螺旋チェーン中の特殊水素結合を置換する。
IV、 生物膜3の表面において、カップリング剤を使って、特定ポリペプチド又はGAG類活性成分をカップリングして活性表面層4を形成させる。
最後に、生物膜3の両端をそれぞれと医用接着剤で金属製クリップの前記第1アーム（1）と第2アーム（2）に固定することによって、本発明製品が作られる。
Ｉ、 事前処理：ブロードスペクトラム滅菌剤を使って手始めに滅菌してから余分の組織を切り外す。
II、 交錯固定：固定剤を使って生物膜3中の蛋白質分子を交錯固定し、安定させる。
III、 抗原除去：活性試料を使って、生物膜3蛋白質中の特殊位置にある活性グループ、例えば−OH、−NH2、−SHなどを閉鎖し、水素との結合力の強い試料を利用して生物膜3蛋白質分子の螺旋チェーン中の特殊水素結合を置換する。
IV、 生物膜3の表面において、カップリング剤を使って、特定ポリペプチド又はGAG類活性成分をカップリングして活性表面層4を形成させる。
最後に、生物膜3の両端をそれぞれと医用接着剤で金属製クリップの前記第1アーム（1）と第2アーム（2）に固定することによって、本発明製品が作られる。
前記固定剤は、蛋白質分子と交錯連結反応が発生し易い物質、例えばエポキシ化物質や、アジピン酸ジニトリル、ヘキサメチレンジイソシアネート、又はカルボジイミド中の1種又は2種の試料であり、前記エポキシ化物質は、シングルエポキシ化物質
を使っても良いし、ダブルエポキシ化物質
を使っても良い。こちらでのR=CnH2n+1-で、ｎ＝0−10である。
前記活性試料は、小分子の酸無水物、塩化アシル、酸アミド、シングルエポキシ化物質などを使うことができ、水素との結合力の強い試料はグアニジン類化合物を使うことができる。
前記カップリング剤は、アジピン酸ジニトリル、無水二酸、又はダブルエポキシ化物質、若しくは−NH2、−OH、−COOHなどと縮合反応が発生できる二官能基試料を使うことができる。
1…第1アーム、2…第2アーム、3…生物膜、4…活性表面層、5…第1ハサミ棒、6…第2ハサミ棒、7…弾性機構、8…ハーフリング、9…ハーフリング、10…リング
Claims (11)
- 金属製クリップと生物膜（3）で構成されており、その中、金属製クリップは医用ステンレス又はチタン合金で作られ、その構造としては、尾部が弾性機構（7）によって連結され、お互いに交差される第1ハサミ棒（5）と第2ハサミ棒（6）が含まれており、第1ハサミ棒（5）上のハーフリング（8）と第2ハサミ棒（6）上のハーフリング（9）の末端にはそれぞれと第1アーム（1）と第2アーム（2）が設けられており、生物膜（3）の両端はそれぞれと前記第1アーム（1）と第2アーム（2）に固定され、膜のリングを形成し、前記生物膜(3)が天然の動物強靭膜組織を原料とし、交錯固定及び抗原除去処理を経て、前記膜のリングの内側表面には増殖因子が附着できる活性表面層（4）が形成された膜であることを特徴とする生物膜付き血管瘤クリップ。
- 前記生物膜（3）は、豚、牛又は羊の横膈膜や、脂肪網膜、心嚢膜又は腸膜であることを特徴とする請求項1に記載の生物膜付き血管瘤クリップ。
- 前記活性表面層（4）が特定のポリペプチド又はグルコサミノグリカン類活性成分のカップリングによって形成されたことを特徴とする請求項1に記載の生物膜付き血管瘤クリップ。
- 前記特定ポリペプチド中の一種は、16のリジン（K16）、グリシン（G）、アルギニン（R）、アスパラギン酸（D）、セリン（S）、プロリン（P）及びシステン（C）がポリ縮合されたものであり、前記グルコサミノグリカンはヒアルロン酸や、コンドロイシン硫酸塩、デルマタン硫酸塩、ヘパリン、へパリン/へパラン硫酸(HS)又はケラチン硫酸塩であることを特徴とする請求項3に記載されている生物膜付き血管瘤クリップ。
- 前記生物膜（3）の長さは、対応する前記ハーフリング（8）と前記ハーフリング（9）によって形成されたリング（10）の周り長さと同じであることを特徴とする請求項1、2、3又は4に記載されている生物膜付き血管瘤クリップ。
- その生物膜（3）は、次の基本的なステップで調製することを特徴とする請求項２に記載されている生物膜付き血管瘤クリップの調製方法。
Ｉ、事前処理：ブロードスペクトラム滅菌剤を使って手始めに滅菌してから余分の組織を切り外す。
II、交錯固定：固定剤を使って生物膜（3）中の蛋白質分子を交錯固定し、安定させる。
III、抗原除去：活性試料を使って、生物膜（3）蛋白質中の特殊位置にある活性グループである、−OH、−NH2、−SHを閉鎖し、水素との結合力の強い試料を利用して生物膜（3）蛋白質分子の螺旋チェーン中の特殊水素結合を置換する。
IV.前記生物膜（3）の表面には増殖因子が附着できる活性表面層（4）を形成させる。
最後に、生物膜（3）の両端をそれぞれと医用接着剤で金属製クリップの前記第1アーム（1）と第2アーム（2）に、前記生物膜(3)の内側表面に活性表面層（4）が形成される膜のリングを形成するよう、固定する。 - 生物膜（3）の表面に、カップリング剤を使って、特定ポリペプチド又はグルコサミノグリカン類活性成分をカップリングして、前記活性表面層（4）を形成させることを特徴とする請求項6に記載されている生物膜付き血管瘤クリップの調製方法。
- 前記特定のポリペプチド中の一種は、16のリジン（K16）、グリシン（G）、アルギニン（R）、アスパラギン酸（D）、セリン（S）、プロリン（P）及びシステン（C）がポリ縮合されたものであり、前記グルコサミノグリカンはヒアルロン酸や、コンドロイシン硫酸塩、デルマタン硫酸塩、ヘパリン、へパリン/へパラン硫酸(HS)又はケラチン硫酸塩であることを特徴とする請求項7に記載されている生物膜付き血管瘤クリップの調製方法。
- 前記固定物は、蛋白質分子と交錯連結反応が発生し易い物質であるエポキシ化物質や、アジピン酸ジニトリル、ヘキサメチレンジイソシアネート、又はカルボジイミド中の1種又は2種の試料であり、前記エポキシ化物質は、シングルエポキシ化物質
又は、ダブルエポキシ化物質
であり、R=CnH2n+1-、ｎ＝0−10であることを特徴とする請求項5又は6に記載されている生物膜付き血管瘤クリップの調製方法。 - 前記活性試料は、小分子の酸無水物、塩化アシル、酸アミド、シングルエポキシ化物質で、水素との結合力の強い試料はグアニジン類化合物であることを特徴とする請求項5又は6に記載されている生物膜付き血管瘤クリップの調製方法。
- 前記カップリング剤は、アジピン酸ジニトリル、無水二酸、又はダブルエポキシ化物質、もしくは−NH2、−OH、−COOHと縮合反応が発生できる二官能基試料が使用できることを特徴とする請求項6に記載されている生物膜付き血管瘤クリップの調製方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200510036315.2 | 2005-08-04 | ||
| CNB2005100363152A CN100482178C (zh) | 2005-08-04 | 2005-08-04 | 带生物膜的血管瘤夹 |
| PCT/CN2006/001878 WO2007014518A1 (fr) | 2005-08-04 | 2006-07-27 | Clip pour hémangiome avec membrane biologique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009502371A JP2009502371A (ja) | 2009-01-29 |
| JP4891996B2 true JP4891996B2 (ja) | 2012-03-07 |
Family
ID=37698581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008524342A Active JP4891996B2 (ja) | 2005-08-04 | 2006-07-27 | 生物膜付の血管瘤クリップ |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8197500B2 (ja) |
| EP (1) | EP1911406B1 (ja) |
| JP (1) | JP4891996B2 (ja) |
| CN (1) | CN100482178C (ja) |
| AT (1) | ATE466529T1 (ja) |
| AU (1) | AU2006275235C1 (ja) |
| CA (1) | CA2617668C (ja) |
| DE (1) | DE602006014161D1 (ja) |
| RU (1) | RU2423938C2 (ja) |
| WO (1) | WO2007014518A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110288571A1 (en) * | 2010-05-24 | 2011-11-24 | Aesculap Ag | Surgical clip and surgical method for treating an aneurysm |
| US9078657B2 (en) * | 2012-04-09 | 2015-07-14 | Joseph T McFadden | Aneurysm clip |
| CN105943112A (zh) * | 2016-06-06 | 2016-09-21 | 邵波 | 一种袪瘤法及袪瘤器具 |
| DE102020100718A1 (de) * | 2020-01-14 | 2021-07-15 | Aesculap Ag | Chirurgischer Clip, insbesondere Aneurysmenclip, mit passiver Beschichtung |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5384390A (en) * | 1976-12-29 | 1978-07-25 | Kaneyasu Miyata | Living body material for heterology substitution* and method of making same material |
| US4765335A (en) * | 1987-03-16 | 1988-08-23 | Intermar, Inc. | Aneurysm clip |
| JPH06319744A (ja) * | 1993-05-17 | 1994-11-22 | Mizuho Ika Kogyo Kk | 外科手術用クリップ |
| JPH10230A (ja) * | 1996-03-19 | 1998-01-06 | Medtronic Inc | アルデヒドによって固定された組織の処理 |
| US5758420A (en) * | 1993-10-20 | 1998-06-02 | Florida Hospital Supplies, Inc. | Process of manufacturing an aneurysm clip |
| US6251117B1 (en) * | 1998-03-04 | 2001-06-26 | Aesculap Ag & Co. Kg | Vascular clip |
| WO2002032327A1 (en) * | 2000-10-17 | 2002-04-25 | Aesculap Ag & Co. Kg | Aneurysm clip |
Family Cites Families (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3802437A (en) * | 1971-08-02 | 1974-04-09 | G Kees | Clip for blood vessel |
| US3974526A (en) | 1973-07-06 | 1976-08-17 | Dardik Irving I | Vascular prostheses and process for producing the same |
| DE2453363B2 (de) | 1974-11-11 | 1976-08-26 | Solco Basel AG, Birsfelden (Schweiz) | Verfahren zur herstellung heterologer arterientransplantate |
| AU516741B2 (en) | 1978-05-23 | 1981-06-18 | Bio Nova Neo Technics Pty. Ltd. | Vascular prostheses |
| US4481009A (en) | 1982-05-13 | 1984-11-06 | American Hospital Supply Corporation | Polymer incorporation into implantable biological tissue to inhibit calcification |
| US5217492A (en) | 1982-09-29 | 1993-06-08 | Bio-Metric Systems, Inc. | Biomolecule attachment to hydrophobic surfaces |
| US4597766A (en) | 1984-10-26 | 1986-07-01 | American Hospital Supply Corporation | Implantable bioprosthetic tendons and ligaments |
| JP2529112B2 (ja) | 1987-08-31 | 1996-08-28 | 株式会社 高研 | 生体弁 |
| US5078744A (en) | 1987-09-04 | 1992-01-07 | Bio-Products, Inc. | Method of using tendon/ligament substitutes composed of long, parallel, non-antigenic tendon/ligament fibers |
| US4793344A (en) | 1987-11-02 | 1988-12-27 | Recore, Inc. | Method for preparing corneal donor tissue for refractive eye surgery |
| US5067962A (en) | 1989-04-18 | 1991-11-26 | Baxter International Inc. | Bioprosthetic ligament |
| FR2649982B1 (fr) * | 1989-07-20 | 1991-09-27 | Inst Nat Sante Rech Med | Membrane biologique artificielle |
| KR920702975A (ko) | 1989-09-15 | 1992-12-17 | 원본미기재 | 합성 렌즈의 상피회 방법 |
| US5290217A (en) * | 1991-10-10 | 1994-03-01 | Earl K. Sipes | Method and apparatus for hernia repair |
| WO1994017851A1 (en) | 1993-02-08 | 1994-08-18 | Massachusetts Institute Of Technology | Bilayer composite hydrogels for corneal prostheses |
| CN1052632C (zh) | 1993-04-16 | 2000-05-24 | 成都科技大学 | 对胶原组织人工瓣膜材料缓钙化的方法 |
| US5447536A (en) | 1994-02-17 | 1995-09-05 | Biomedical Design, Inc. | Method for fixation of biological tissue |
| USRE44685E1 (en) * | 1994-04-28 | 2013-12-31 | Opentv, Inc. | Apparatus for transmitting and receiving executable applications as for a multimedia system, and method and system to order an item using a distributed computing system |
| US5549666A (en) | 1994-09-02 | 1996-08-27 | Baxter International Inc. | Natural tissue valve prostheses having variably complaint leaflets |
| WO1996029937A1 (en) * | 1995-03-24 | 1996-10-03 | Organ, Inc. | Vessel and duct salvage device and method |
| US5711969A (en) | 1995-04-07 | 1998-01-27 | Purdue Research Foundation | Large area submucosal tissue graft constructs |
| US20020095218A1 (en) | 1996-03-12 | 2002-07-18 | Carr Robert M. | Tissue repair fabric |
| EP0830110B2 (en) | 1995-06-07 | 2010-08-04 | Edwards Lifesciences Corporation | Externally supported tape reinforced vascular graft |
| US5984858A (en) | 1995-06-07 | 1999-11-16 | Crosscart, Inc. | Meniscal xenografts |
| US5902338A (en) | 1995-09-15 | 1999-05-11 | Crosscart, Inc. | Anterior cruciate ligament heterograft |
| US6458889B1 (en) | 1995-12-18 | 2002-10-01 | Cohesion Technologies, Inc. | Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and associated methods of preparation and use |
| CZ54899A3 (cs) | 1996-08-23 | 1999-08-11 | Cook Biotech, Incorporated | Štěpová protéza, materiály s ní spojené a způsoby její výroby |
| US6666892B2 (en) | 1996-08-23 | 2003-12-23 | Cook Biotech Incorporated | Multi-formed collagenous biomaterial medical device |
| ES2213835T3 (es) | 1996-09-16 | 2004-09-01 | Purdue Research Foundation | Injerto de tejidos intestinales submucosales para la reparacion de tejidos neurologicos. |
| US6545042B2 (en) | 1996-11-05 | 2003-04-08 | Gp Medical | Acellular biological material chemically treated with genipin |
| CA2273832A1 (en) | 1996-12-06 | 1998-06-11 | Tapic International Co., Ltd. | Artificial blood vessel |
| US6596725B2 (en) | 1997-02-10 | 2003-07-22 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Use of certain dinucleotides to stimulate removal of fluid in retinal detachment and retinal edema |
| US5891196A (en) | 1997-04-16 | 1999-04-06 | Baxter International Inc. | Method for actively binding heparin to crosslinked biological tissues |
| US5993844A (en) | 1997-05-08 | 1999-11-30 | Organogenesis, Inc. | Chemical treatment, without detergents or enzymes, of tissue to form an acellular, collagenous matrix |
| US6117979A (en) | 1997-08-18 | 2000-09-12 | Medtronic, Inc. | Process for making a bioprosthetic device and implants produced therefrom |
| US6482584B1 (en) | 1998-11-13 | 2002-11-19 | Regeneration Technologies, Inc. | Cyclic implant perfusion cleaning and passivation process |
| US6008292A (en) | 1997-12-02 | 1999-12-28 | Baxter International Inc. | Method for inhibiting calcification of aldehyde-fixed bioprosthetic materials |
| AU763724B2 (en) | 1998-06-05 | 2003-07-31 | Duke University School Of Medicine | Bioengineered vascular graft support prostheses |
| JP2003513682A (ja) | 1998-07-24 | 2003-04-15 | ファーマカル、バイオテクノロジーズ、インコーポレーテッド | 骨組織復元システムおよび方法 |
| CN1313741A (zh) | 1998-09-07 | 2001-09-19 | 清水庆彦 | 人工血管 |
| EP1051206B1 (en) | 1998-12-01 | 2008-08-20 | Cook Biotech, Inc. | A multi-formed collagenous biomaterial medical device |
| US6106555A (en) | 1998-12-15 | 2000-08-22 | Av Healing Llc | Method for tissue fixation |
| US6177514B1 (en) | 1999-04-09 | 2001-01-23 | Sulzer Carbomedics Inc. | Blocked functional reagants for cross-linking biological tissues |
| WO2000064371A1 (en) | 1999-04-27 | 2000-11-02 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Stabilization of implantable bioprosthetic devices |
| US6312474B1 (en) | 1999-09-15 | 2001-11-06 | Bio-Vascular, Inc. | Resorbable implant materials |
| US6689161B2 (en) | 2000-04-28 | 2004-02-10 | Baylor College Of Medicine | Decellularized vascular prostheses resistant to thrombus occlusion and immunologic rejection |
| CN2442636Y (zh) * | 2000-06-01 | 2001-08-15 | 徐勤伟 | 软轴式可控动脉阻断夹 |
| CA2777791A1 (en) * | 2000-09-18 | 2002-03-21 | Organogenesis Inc. | Methods for treating a patient using a bioengineered flat sheet graft prostheses |
| US20040038257A1 (en) | 2000-10-05 | 2004-02-26 | Takafumi Ishii | Novel protein, process for producing the same and use thereof |
| US7077851B2 (en) * | 2000-10-17 | 2006-07-18 | Aesculap Ag & Co. Kg | Aneurysm clip |
| AU2002320182B2 (en) | 2001-06-29 | 2008-02-21 | Cook Biotech Incorporated | Porous sponge matrix medical devices and methods |
| WO2003024496A1 (en) | 2001-09-05 | 2003-03-27 | Hans Biomed Corporation | A process for preparing a biomaterial for tissue repair |
| US7273896B2 (en) | 2003-04-10 | 2007-09-25 | Angiotech Pharmaceuticals (Us), Inc. | Compositions and methods of using a transient colorant |
| CN1259110C (zh) | 2003-04-18 | 2006-06-14 | 四川大学华西医院 | 生物衍生材料制作方法及其装置 |
| CN1214821C (zh) | 2003-05-27 | 2005-08-17 | 重庆大学 | 异种骨胶原基质制备的新方法 |
| CN1326502C (zh) | 2003-08-07 | 2007-07-18 | 中山大学中山眼科中心 | 一种人工组织工程化的生物角膜 |
| DE602004021022D1 (de) | 2003-10-28 | 2009-06-18 | Medtronic Inc | Verfahren zur herstellung von vernetzten materialien und bioprothetischen vorrichtungen |
| US7955788B2 (en) | 2003-10-30 | 2011-06-07 | Medtronic, Inc. | Bioprosthetic tissue preparation with synthetic hydrogels |
| US20050208095A1 (en) | 2003-11-20 | 2005-09-22 | Angiotech International Ag | Polymer compositions and methods for their use |
| US7615375B2 (en) * | 2003-12-18 | 2009-11-10 | Xerox Corporation | Osmotic reaction cell for monitoring biological and non-biological reactions |
| US7648676B2 (en) | 2004-04-20 | 2010-01-19 | Rti Biologics, Inc. | Process and apparatus for treating implants comprising soft tissue |
| CN100333702C (zh) | 2004-04-28 | 2007-08-29 | 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 一种无细胞的异种角膜基质及制备方法和用途 |
| CN1903144A (zh) | 2005-07-29 | 2007-01-31 | 广东冠昊生物科技有限公司 | 生物型人工韧带及其制备方法 |
| CN1986001B (zh) * | 2005-12-20 | 2011-09-14 | 广东冠昊生物科技股份有限公司 | 生物护创膜 |
| US20080195229A1 (en) | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Quijano Rodolfo C | Decellularized pericardial tissue |
| CN101172165A (zh) | 2007-11-16 | 2008-05-07 | 广东冠昊生物科技有限公司 | 生物型骨修复材料 |
-
2005
- 2005-08-04 CN CNB2005100363152A patent/CN100482178C/zh active Active
-
2006
- 2006-07-27 AU AU2006275235A patent/AU2006275235C1/en not_active Ceased
- 2006-07-27 CA CA2617668A patent/CA2617668C/en active Active
- 2006-07-27 AT AT06775231T patent/ATE466529T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-07-27 DE DE602006014161T patent/DE602006014161D1/de active Active
- 2006-07-27 EP EP06775231A patent/EP1911406B1/en active Active
- 2006-07-27 RU RU2008107011/14A patent/RU2423938C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-07-27 JP JP2008524342A patent/JP4891996B2/ja active Active
- 2006-07-27 WO PCT/CN2006/001878 patent/WO2007014518A1/zh active Application Filing
- 2006-08-01 US US11/497,097 patent/US8197500B2/en active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5384390A (en) * | 1976-12-29 | 1978-07-25 | Kaneyasu Miyata | Living body material for heterology substitution* and method of making same material |
| US4765335A (en) * | 1987-03-16 | 1988-08-23 | Intermar, Inc. | Aneurysm clip |
| JPH06319744A (ja) * | 1993-05-17 | 1994-11-22 | Mizuho Ika Kogyo Kk | 外科手術用クリップ |
| US5758420A (en) * | 1993-10-20 | 1998-06-02 | Florida Hospital Supplies, Inc. | Process of manufacturing an aneurysm clip |
| JPH10230A (ja) * | 1996-03-19 | 1998-01-06 | Medtronic Inc | アルデヒドによって固定された組織の処理 |
| US6251117B1 (en) * | 1998-03-04 | 2001-06-26 | Aesculap Ag & Co. Kg | Vascular clip |
| WO2002032327A1 (en) * | 2000-10-17 | 2002-04-25 | Aesculap Ag & Co. Kg | Aneurysm clip |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2006275235C1 (en) | 2013-01-24 |
| CA2617668C (en) | 2011-11-08 |
| EP1911406A4 (en) | 2008-12-03 |
| ATE466529T1 (de) | 2010-05-15 |
| CN100482178C (zh) | 2009-04-29 |
| WO2007014518A1 (fr) | 2007-02-08 |
| RU2008107011A (ru) | 2009-09-10 |
| DE602006014161D1 (de) | 2010-06-17 |
| AU2006275235B2 (en) | 2012-07-12 |
| CA2617668A1 (en) | 2007-02-08 |
| AU2006275235A1 (en) | 2007-02-08 |
| EP1911406A1 (en) | 2008-04-16 |
| RU2423938C2 (ru) | 2011-07-20 |
| EP1911406B1 (en) | 2010-05-05 |
| CN1907234A (zh) | 2007-02-07 |
| US8197500B2 (en) | 2012-06-12 |
| US20070032806A1 (en) | 2007-02-08 |
| JP2009502371A (ja) | 2009-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5009291B2 (ja) | 生物型人工血管及びその調製方法 | |
| JP5256035B2 (ja) | 生物型人工靭帯及びその調製方法 | |
| JP2009502268A5 (ja) | ||
| US7618653B2 (en) | Biological artificial nerve guide and method of making | |
| JP5415078B2 (ja) | 生体外科用パッチおよび作製方法 | |
| EP1979010B1 (en) | Biological wound dressing and method of making | |
| JP4891996B2 (ja) | 生物膜付の血管瘤クリップ | |
| JP7017726B2 (ja) | 血管内皮系細胞に特異的に結合するペプチドの使用、及びペプチド | |
| JP7031980B2 (ja) | コラーゲン－チタン複合体 | |
| CN2857847Y (zh) | 带膜的血管瘤夹 | |
| CN2860403Y (zh) | 生物型人工血管 | |
| JP7320796B2 (ja) | 血管内皮系細胞に特異的に結合するペプチドの使用、及びペプチド | |
| CA2699129A1 (en) | Biological artificial ligament and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110125 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110408 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110511 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110909 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20111025 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20111124 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20111216 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4891996 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141222 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |