JP4869230B2 - ジフルオロメタンの共沸混合物様組成物 - Google Patents
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Description
本発明は概して、ジフルオロメタンを含む新規な組成物に関する。
発明の背景
ヒドロフルオロカーボン類(HFCs)、そして特にジフルオロメタン(HFC-32)の製造について多くの方法が知られている。特定の従来の方法には、1以上の塩素化有機化合物をフッ素化してジフルオロメタンを生成させることが含まれる。反応生成物の流れには典型的に、副生物と1以上の未反応出発物質も含まれる。次いで、所望のジフルオロメタンは、蒸留などの1以上の分離プロセスによって反応生成物の流れから回収される。例えば、特定のジフルオロメタン製造プロセスにおいては、通常は予熱した後に、塩素化有機化合物(例えばジクロロメタン(HCC-30)など)とフッ素化剤(例えばフッ素水素(HF)など)をフッ素化触媒の存在下で反応させて、反応生成物の流れを発生させる。
出願人は、ジフルオロメタンと塩化水素は二元共沸混合物様組成物(binary azeotrope-like composition)を形成し、またジフルオロメタン、塩化水素および塩素は三元共沸混合物様組成物を形成することを見出した。塩素化反応物質からのジフルオロメタンの製造において、そして特に触媒再生剤および/または活性剤として塩素が用いられるとき、反応生成物中にジフルオロメタン、塩化水素および塩素が存在する故に、この発見は特に重要である。従って、共沸混合物様組成物の発見に加えて、出願人は、反応生成物の流れから塩化水素および/または塩素の量を排除するかあるいは低減させるための方法、および/または反応生成物の流れから増大した量の塩化水素および/または塩素を回収するための方法を含めて、ジフルオロメタンを製造するための改善された方法を見出した。
好ましい態様の詳細な説明
組成物
本組成物は共沸混合物様の組成物である。ここで用いるとき、「共沸混合物様の(azeotrope-like)」という用語は、その広い意味において、厳密に共沸性である組成物と共沸混合物のような性質を示す組成物の両者を含むことを意図している。基本的原理から、流体の熱力学状態は、圧力、温度、液体の組成、および蒸気の組成によって規定される。共沸混合物は、液体の組成と蒸気の組成がその状態の圧力と温度において同一である場合の二つ以上の成分からなる系である。実際問題として、このことは、共沸混合物の成分は定沸点であって、蒸留によって分離することができない、ということを意味する。
本発明の一つの態様は、ジフルオロメタン、塩化水素および塩素を含む共沸混合物様組成物を提供する。好ましくは、この態様の新規な共沸混合物様組成物は有効な量のHFC-32、塩化水素および塩素を含む。ここで用いるとき「有効な量」という用語は、(単一または複数の)他の成分と組み合わせたときに本発明の共沸混合物様組成物の形成をもたらす場合の各々の成分の量を意味する。
本発明の一つの態様は、ジフルオロメタンと塩化水素を含む共沸混合物様組成物、および好ましくは本質的にジフルオロメタンと塩化水素からなる共沸混合物様組成物を提供する。好ましくは、この態様の新規な共沸混合物様組成物は、有効な量のジフルオロメタンと塩化水素を含む。このような組成物は、好ましくは約1〜約20重量部のHFC-32および約80〜約99重量部のHClを含み、およびより好ましくは本質的にこれらの成分からなる。多くの態様において、このような好ましい組成物は、およそ−59.3℃の温度において約50±4psia、より好ましくは約50±2psia、そしてさらに好ましくは約50psiaの実質的に一定の蒸気圧によって特徴づけられる。
フッ素化プロセス
一つの態様において、本発明の方法の面は改善されたフッ素化プロセスを含み、このプロセスは(a)1以上の反応物質を反応させ、少なくともHFC-32とHClを含む反応生成物を生成させる工程と、HFC-32とHClを含む共沸混合物様組成物を前記反応生成物から取り除く工程を含む。任意にしかし好ましくは、この方法はまた、前記の取り出した共沸混合物または共沸混合物様のHFC-32/HCl組成物からHClの少なくとも一部を分離し、HFC-32で富化した組成物を生成させる工程も含む。任意に員しかし好ましくは、この方法はまた、前記共沸混合物組成物または共沸混合物様組成物からHClで富化した組成物を生成させる工程も含んでいてもよい。
(A)HFC-32とHClを含む混合物、あるいはHFC-32およびHClとCl2の混合物を含む混合物を第一の圧力において蒸留し、本発明の共沸混合物様組成物からなる流れを生成させる工程;および
(B)本発明の前記共沸混合物様組成物を第二の圧力において蒸留し、HFC-32、HClおよびCl2のいずれかのもので富化した流れを生成させる工程。
本方法の蒸留工程は単一の蒸留塔または一連の蒸留塔を用いて実施することができる。単一の蒸留塔が用いられる態様において、本発明の方法は典型的に回分蒸留として実施される。例えば、第一の圧力において運転される回分蒸留塔の中に混合物を供給することができる。次いで、本発明の共沸混合物様組成物が回収され、そして第二の圧力において塔の中に再供給される。好ましくは、本発明の方法は一連の蒸留塔を用いて実施され、一連の蒸留塔とは回分蒸留または連続蒸留で異なる圧力において運転される少なくとも二つの塔を意味する。本発明において用いるのに適した蒸留塔および方法の例は米国特許5,918,481号(これはAlliedSignalに発行された)に開示されていて、その開示を本明細書中に参考文献として援用する。
特定の他の態様において、本発明は、HFC-32と少なくとも一つの不純物を含む混合物からHFC-32を取り除くための方法を提供する。ここで用いられるとき、「不純物」という用語は、HFC-32との混合物中に存在するあらゆる化合物であって、所定の適用のためにその混合物からHFC-32を分離するのが望ましいものを意味する。好ましくは、不純物自体は、HFC-32、HCl、Cl2 、あるいはHClとCl2の混合物と共沸様混合物を形成しない。典型的な不純物としては、HFC-32と混和できる他のハロカーボン類、例えばクロロフルオロメタン(HCFC-31)あるいはジクロロメタン(HCC-30)がある。
共沸混合物様組成物が形成される条件に依存するだろう。本明細書の開示に照らして、当業者であれば、広範囲の圧力と温度の下でHFC-32と共沸混合物様組成物を形成するのに必要なHClの量またはHClとCl2の混合物の量を容易に決定することができるであろう。
本発明を例証するために以下の非限定的な実施例が提示される。
実施例1
本質的にHFC-32とHClからなる二元組成物が配合されて、様々な組成を有する均質な混合物が形成される。これらの混合物の蒸気圧が−59.2℃において測定された。
本質的にHFC-32、Cl2およびHClからなる二元組成物が配合されて、様々な組成を有する均質な混合物が形成される。これらの混合物の蒸気圧が−59.2℃において測定された。
Claims (9)
- 1〜20重量パーセントのジフルオロメタン(HFC-32)および80〜99重量パーセントのHClからなる共沸混合物様組成物。
- −59.3℃の温度において45psiaから55psiaまでの蒸気圧を有する、請求項1に記載の組成物。
- 1〜10重量パーセントのHFC-32および90〜99重量パーセントのHClからなる、請求項2に記載の組成物。
- 1〜5重量パーセントのHFC-32および95〜99重量パーセントのHClからなる、請求項2に記載の組成物。
- ジフルオロメタン(HFC-32)とHClの共沸混合物からHFC-32を分離するための方法であって、次の工程、
(A)HFC-32とHClを含む混合物を40psia〜400psiaの第一の圧力において蒸留し、HFC-32が1〜20重量パーセントの量でありHClが80〜99重量パーセントの量であるHFC-32とHClの共沸混合物を生成させる工程;および
(B)HFC-32とHClの前記共沸混合物を10psia〜40psiaの第二の圧力において再蒸留し、HFC-32で富化した流れを生成させる工程;
を含む前記方法。 - ジフルオロメタン(HFC-32)を含む混合物からHFC-32を取り除くための方法であって、HFC-32を含む混合物に、HFC-32が1〜20重量パーセントの量でありHClが80〜99重量パーセントの量であるHFC-32とHClの共沸混合物様組成物を形成させるためにHClを添加することと、および次に40psia〜400psiaの圧力で蒸留することによって共沸混合物様組成物を分離することを含む、前記方法。
- 17〜20重量パーセントのジフルオロメタン(HFC-32)、67〜82重量パーセントのHClおよび1〜13重量パーセントのCl 2 からなる共沸混合物様組成物。
- ジフルオロメタン(HFC-32)、HClおよびCl2を含む共沸混合物様組成物からHFC-32を分離するための方法であって、次の工程、
(A)HFC-32、HClおよびCl2を含む混合物を40psia〜400psiaの第一の圧力において蒸留し、HFC-32が17〜20重量パーセントの量でありHClが67〜82重量パーセントの量でありCl 2 が1〜13重量パーセントの量であるHFC-32、HClおよびCl2の共沸様混合物を生成させる工程;および
(B)HFC-32、HClおよびCl2の前記共沸様混合物を10psia〜40psiaの第二の圧力において再蒸留し、HFC-32で富化した流れを生成させる工程;
を含む前記方法。 - ジフルオロメタン(HFC-32)を含む混合物からHFC-32を取り除くための方法であって、HFC-32を含む混合物に、HFC-32が17〜20重量パーセントの量でありHClが67〜82重量パーセントの量でありCl 2 が1〜13重量パーセントの量であるHFC-32およびHClとCl2の混合物の共沸混合物様組成物を形成させるためにHClとCl2の混合物を添加することと、および次に40psia〜400psiaの圧力で蒸留することによって共沸混合物様組成物を分離することを含む、前記方法。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06263657A (ja) * | 1993-03-11 | 1994-09-20 | Showa Denko Kk | ジフルオロメタンの製造法 |
JPH07258125A (ja) * | 1994-02-28 | 1995-10-09 | Elf Atochem Sa | フッ化水素及びジフルオロメタンの分離方法 |
JPH0920696A (ja) * | 1995-06-29 | 1997-01-21 | Elf Atochem Sa | ジフルオロメタンの製造法 |
JPH1053544A (ja) * | 1996-04-29 | 1998-02-24 | Elf Atochem Sa | ジフルオロメタンの製造のためのプロセス |
US6099694A (en) * | 1996-06-14 | 2000-08-08 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of difluoromethane and chlorine |
JP2003012574A (ja) * | 2001-04-25 | 2003-01-15 | Atofina Chemicals Inc | ジフルオルメタンの回収法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6274781B1 (en) * | 1993-11-01 | 2001-08-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Production of dihalomethanes containing fluorine and azeotropes of dihalomethanes containing chlorine with HF |
EP0754171B1 (en) * | 1994-04-08 | 2001-03-14 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for the purification of pentafluoroethane |
US6101818A (en) * | 1997-11-10 | 2000-08-15 | Alliedsignal Inc. | Process for separating water from chemical mixtures |
US6458249B2 (en) * | 1997-11-10 | 2002-10-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for purifying perfluorinated products |
US5918481A (en) * | 1997-11-20 | 1999-07-06 | Alliedsignal Inc. | Process for separating hydrogen fluoride from fluorocarbons |
US6635890B2 (en) * | 2001-08-23 | 2003-10-21 | Axcelis Technologies, Inc. | Slit double gap buncher and method for improved ion bunching in an ion implantation system |
US7267727B2 (en) * | 2002-09-24 | 2007-09-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Processing of semiconductor components with dense processing fluids and ultrasonic energy |
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Patent Citations (6)
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---|---|---|---|---|
JPH06263657A (ja) * | 1993-03-11 | 1994-09-20 | Showa Denko Kk | ジフルオロメタンの製造法 |
JPH07258125A (ja) * | 1994-02-28 | 1995-10-09 | Elf Atochem Sa | フッ化水素及びジフルオロメタンの分離方法 |
JPH0920696A (ja) * | 1995-06-29 | 1997-01-21 | Elf Atochem Sa | ジフルオロメタンの製造法 |
JPH1053544A (ja) * | 1996-04-29 | 1998-02-24 | Elf Atochem Sa | ジフルオロメタンの製造のためのプロセス |
US6099694A (en) * | 1996-06-14 | 2000-08-08 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of difluoromethane and chlorine |
JP2003012574A (ja) * | 2001-04-25 | 2003-01-15 | Atofina Chemicals Inc | ジフルオルメタンの回収法 |
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