JP4844145B2 - 有機elディスプレイ - Google Patents

有機elディスプレイ Download PDF

Info

Publication number
JP4844145B2
JP4844145B2 JP2006029354A JP2006029354A JP4844145B2 JP 4844145 B2 JP4844145 B2 JP 4844145B2 JP 2006029354 A JP2006029354 A JP 2006029354A JP 2006029354 A JP2006029354 A JP 2006029354A JP 4844145 B2 JP4844145 B2 JP 4844145B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
organic
layer
fine uneven
fine
display
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2006029354A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2007213824A (ja
Inventor
康子 馬場
誠治 俵屋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP2006029354A priority Critical patent/JP4844145B2/ja
Publication of JP2007213824A publication Critical patent/JP2007213824A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4844145B2 publication Critical patent/JP4844145B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)

Description

本発明は、有機発光ディスプレイに係り、特に有機ELディスプレイに関する。
有機のエレクトロルミネッセンス(EL)素子を用いた有機ELディスプレイは、自発光により視認性が高いこと、液晶ディスプレイと異なり全固体ディスプレイであること、温度変化の影響をあまり受けないこと、視野角が大きいこと等の利点をもっており、近年、フルカラー表示装置、エリアカラー表示装置、照明等の有機発光ディスプレイとして実用化が進んでいる。
有機ELディスプレイとしては、例えば、(1)三原色の有機EL素子を各発光色毎に所定のパターンで配列する方式、(2)白色発光の有機EL素子を使用し、三原色のカラーフィルタ層を介して表示する方式、(3)青色発光の有機EL素子を使用し、蛍光色素を利用した色変換蛍光体層(CCM層)を設置して、青色光を緑色蛍光や赤色蛍光に変換して三原色表示をするCCM方式等が提案されている。
しかし、上記(2)の方式では、ディスプレイ内部において、有機EL素子から出た光の内、カラーフィルタ層に対して大きな入射角で入射した光は、カラーフィルタ層との界面で反射し、有機EL素子を構成する透明基材内を伝搬してしまい表示に供されない、すなわち、有機EL素子から出た光の利用効率(カラーフィルタ層への光の入射効率)が低いという問題があった。このような問題は、上記(3)の方式でも、ディスプレイ内部において、有機EL素子から出た光の一部が色変換蛍光体層に入射する際に、同様に生じる。また、上記(1)の方式でも、通常は色補正を行うためにカラーフィルタ層が配設されており、上記と同様の問題が生じる。
上記のようなディスプレイ内部での反射を防止するために、(a)カラーフィルタ層や色変換蛍光体層の表面を粗面化したり、(b)互いに屈折率の異なる複数の層からなる反射防止層をカラーフィルタ層や色変換蛍光体層の表面に設けることが行われている。
また、光の波長以下のピッチで複数の微細凹凸が形成された凹凸部を有する反射防止フィルムが開発されており、この反射防止フィルムを各種ディスプレイの表面に配置することにより、外光の反射を防止できることが知られている(特許文献1)。
特開2001−264520号公報
しかし、上記(a)の粗面化を目的として、微粒子を配合した層を塗布等によりカラーフィルタ層や色変換蛍光体層の表面に積層すると、入射光の乱反射が生じ、有機EL素子から出た光の一部が失われて、有機EL素子から出た光の利用効率(カラーフィルタ層や色変換蛍光体層への光の入射効率)が低下することになる。また、一定の粗面を形成するための工程管理が難しいという問題もあった。一方、上記(b)の反射防止層を形成する場合には、反射防止層形成のための複数層の積層工程が必要となり、工程数が増加するという問題があった。
また、上述のような凹凸部を有する反射防止フィルムをディスプレイの表面に配設した場合、外光反射が防止されて、ディスプレイからの映像光を明瞭に認識することは可能である。しかし、ディスプレイ内部での反射を防止して、有機EL素子から出た光の利用効率(カラーフィルタ層や色変換蛍光体層への光の入射効率)を向上させることは困難であった。
本発明は、このような実情に鑑みてなされたものであり、ディスプレイ内部での光の反射を抑制し、光の利用効率が高く、かつ、製造も容易な有機ELディスプレイを提供することを目的とする。
このような目的を達成するために、本発明は、電極間に少なくとも発光層を有する有機EL素子と、該有機EL素子の一方の面側に微細凹凸層を介して配設された透明基材と、を備え、前記微細凹凸層と前記有機EL素子との間に空隙部を有し、前記微細凹凸層は400nm以下のピッチで配列された複数の微細凹凸を前記有機EL素子に対向するように有し、前記微細凹凸層の屈折率n1と、前記透明基材のうち微細凹凸層と接触する部位の屈折率n2との間に0.8n1<n2<2n1の関係が成立するような構成とした。
本発明の他の態様として、前記発光層は三原色の各発光層が所望のパターンで配列されたものであるような構成とした。
本発明の他の態様として、前記微細凹凸層はハードコート層を兼ねたものであるような構成とした。
本発明の他の態様として、前記微細凹凸層と対向する前記有機EL素子の表面に第2の微細凹凸層を備え、該第2の微細凹凸層は複数の微細凹凸を前記微細凹凸層に対向するように有するような構成とした。
本発明の他の態様として、前記有機EL素子がアクティブマトリックス駆動方式のものであるような構成とした。
本発明の他の態様として、前記有機EL素子がパッシブマトリックス駆動方式のものであるような構成とした。
本発明の有機ELディスプレイでは、有機EL素子から出た光は、微細凹凸層に対して大きな入射角で入射した光も含めて、複数の微細凹凸が400nm以下のピッチで配列されているので、微細凹凸層に高効率で取込まれ、その後、微細凹凸層と所定の屈折率の関係を満足する透明部材層に入射することになり、ディスプレイ内部での反射による光損失が大幅に低減され、透明部材層への光の入射効率が極めて高いものとなる。また、微細凹凸層が積層膜ではないため、本発明の有機ELディスプレイは製造が容易である。
以下、本発明について図面を参照しながら説明する。
[第1の形態]
図1は、本発明の有機ELディスプレイの一実施形態を示す概略構成図である。図1に示されるように、有機ELディスプレイ1は、有機EL素子2と、この有機EL素子2の一方の面側に微細凹凸層3を介して配設された透明部材層4とを備えている。また、有機EL素子2と微細凹凸層3との間には空隙部が形成されており、この空隙部の周縁部は、図示しない封止部材により封止されている。
有機EL素子2は、三原色の有機EL素子2R,2G,2Bが所定のパターンで配列したものである。
微細凹凸層3は、400nm以下、好ましくは200〜300nmの範囲のピッチで配列された複数の微細凹凸を有機EL素子2に対向するように有している。
また、透明部材層4は、有機EL素子2R,2G,2Bの境界部位に対応したパターン形状のブラックマトリックス8を備える透明基材5である。そして、微細凹凸層3の屈折率n1と、透明部材層4を構成する透明基材5の屈折率n2との間には、0.8n1<n2<2n1の関係が成立する。微細凹凸層3の屈折率n1に対して、微細凹凸層3と接触する透明基材5の屈折率n2が上記の範囲未満である場合、微細凹凸層3と透明基材5との界面での反射が生じ易くなり好ましくない。また、透明基材5の屈折率n2の上限は特に制限はないが、透明な材料の一般的な屈折率を考慮して、微細凹凸層3の屈折率n1の2倍を上限とする。微細凹凸層と接触する部位の透明部材層が、以下の説明のような種々の層となった場合においても同様である。
尚、本発明において屈折率の測定は、分光エリプソメータ((株)堀場製作所製)を用いて行うものとする。
このような有機ELディスプレイ1では、有機EL素子2から出た光は、微細凹凸層3に対して大きな入射角で入射した光も含めて、微細凹凸層3によって大部分が取込まれる。そして、微細凹凸層3に取込まれて微細凹凸層3を透過した光は、上記の屈折率n1、n2の関係が成立している透明部材層4に、反射をほとんど生じることなく入射する。このため、有機ELディスプレイ1内部での反射による光損失が大幅に低減され、透明部材層4への光の入射効率が極めて高いものとなる。
[第2の形態]
図2は、本発明の有機ELディスプレイの他の実施形態を示す概略構成図である。図2に示される有機ELディスプレイ1′は、有機EL素子2と、この有機EL素子2の一方の面側に微細凹凸層3を介して配設された透明部材層4′とを備えている。この有機ELディスプレイ1′は、透明部材層4′が、三原色の有機EL素子2R,2G,2Bに対応した三原色の着色層6R,6G,6Bからなるカラーフィルタ層6と、着色層6R,6G,6Bの境界部位に対応したパターン形状のブラックマトリックス8を備えた透明基材5とで構成されている他は、上述の有機ELディスプレイ1と同様である。尚、有機ELディスプレイ1と同様の部材には、同じ部材番号を付している。
このような有機ELディスプレイ1′では、微細凹凸層3は、400nm以下、好ましくは200〜300nmの範囲のピッチで配列された複数の微細凹凸を有機EL素子2に対向するように有している。また、微細凹凸層3の屈折率n1と、透明部材層4′のうち微細凹凸層3と接触する部位であるカラーフィルタ層6の屈折率n2との間には、0.8n1<n2<2n1の関係が成立する。これにより、有機EL素子2から出た光は、微細凹凸層3に対して大きな入射角で入射した光も含めて、微細凹凸層3によって大部分が取込まれる。そして、微細凹凸層3に取込まれて微細凹凸層3を透過した光は、上記の屈折率n1、n2の関係が成立している透明部材層4′に、反射をほとんど生じることなく入射する。このため、有機ELディスプレイ1内部での反射による光損失が大幅に低減され、透明部材層4′への光の入射効率が極めて高いものとなる。
尚、カラーフィルタ層6の屈折率n2が、着色層6R,6G,6Bの各部位によって異なる場合には、着色層6R,6G,6Bの全ての屈折率n2と微細凹凸層3の屈折率n1との間で上記の関係が成立することが必要である。
[第3の形態]
図3は、本発明の有機ELディスプレイの他の実施形態を示す概略構成図である。図3に示されるように、有機ELディスプレイ11は、有機EL素子12と、この有機EL素子12の一方の面側に微細凹凸層13を介して配設された透明部材層14とを備えている。また、有機EL素子12と微細凹凸層13との間には空隙部が形成されており、この空隙部の周縁部は、図示しない封止部材により封止されている。
有機ELディスプレイ11を構成する有機EL素子12は、白色発光の有機EL素子である。
微細凹凸層13は、400nm以下、好ましくは200〜300nmの範囲のピッチで配列された複数の微細凹凸を有機EL素子12に対向するように有している。
また、透明部材層14は、三原色の着色層16R,16G,16Bが所望のパターンで配列されたカラーフィルタ層16と、着色層16R,16G,16Bの境界部位に対応したパターン形状のブラックマトリックス18を備えた透明基材15とで構成されている。そして、微細凹凸層13の屈折率n1と、透明部材層14のうち微細凹凸層13と接触する部位であるカラーフィルタ層16の屈折率n2との間には、0.8n1<n2<2n1の関係が成立する。
このような有機ELディスプレイ11では、有機EL素子12から出た光は、微細凹凸層13に対して大きな入射角で入射した光も含めて、微細凹凸層13によって大部分が取込まれる。そして、微細凹凸層13に取込まれて微細凹凸層13を透過した光は、上記の屈折率n1、n2の関係が成立している透明部材層14に、反射をほとんど生じることなく入射する。このため、有機ELディスプレイ11内部での反射による光損失が大幅に低減され、透明部材層14への光の入射効率が極めて高いものとなる。
尚、カラーフィルタ層16の屈折率n2が、着色層16R,16G,16Bの各部位によって異なる場合には、着色層16R,16G,16Bの全ての屈折率n2と微細凹凸層13の屈折率n1との間で上記の関係が成立することが必要である。
[第4の形態]
図4は、本発明の有機ELディスプレイの他の実施形態を示す概略構成図である。図4に示される有機ELディスプレイ21は、有機EL素子22と、この有機EL素子22の一方の面側に微細凹凸層23を介して配設された透明部材層24とを備えている。また、有機EL素子22と微細凹凸層23との間には空隙部が形成されており、この空隙部の周縁部は、図示しない封止部材により封止されている。
有機ELディスプレイ21を構成する有機EL素子22は、青色発光の有機EL素子である。
また、微細凹凸層23は、400nm以下、好ましくは200〜300nmの範囲のピッチで配列された複数の微細凹凸を有機EL素子22に対向するように有している。
有機ELディスプレイ21を構成する透明部材層24は、青色光を赤色蛍光に変換する赤色変換蛍光体層27R、青色光を緑色蛍光に変換する緑色変換蛍光体層27G、青色光をそのまま透過する青色変換ダミー層27Bが所望のパターンで配列された色変換蛍光体層27と、色変換蛍光体層27の各層27R,27G,27Bの境界部位に対応したパターン形状のブラックマトリックス28を備えた透明基材25とで構成されている。そして、微細凹凸層23の屈折率n1と、透明部材層24のうち微細凹凸層23と接触する部位である色変換蛍光体層27の屈折率n2との間には、0.8n1<n2<2n1の関係が成立する。
このような有機ELディスプレイ21では、有機EL素子22から出た光は、微細凹凸層23に対して大きな入射角で入射した光も含めて、微細凹凸層23によって大部分が取込まれる。そして、微細凹凸層23に取込まれて微細凹凸層23内を透過した光は、上記の屈折率n1、n2の関係が成立している透明部材層24に、反射をほとんど生じることなく入射する。このため、有機ELディスプレイ21内部での反射による光損失が大幅に低減され、透明部材層24への光の入射効率が極めて高いものとなる。
尚、色変換蛍光体層27の屈折率n2が、各層27R,27G,27Bによって異なる場合には、色変換蛍光体層27を構成する全ての層27R,27G,27Bの屈折率n2と微細凹凸層13の屈折率n1との間で上記の関係が成立することが必要である。
[第5の形態]
図5は、本発明の有機ELディスプレイの他の実施形態を示す概略構成図である。図5に示される有機ELディスプレイ21′は、有機EL素子22と、この有機EL素子22の一方の面側に微細凹凸層23を介して配設された透明部材層24′とを備えている。この有機ELディスプレイ21′は、透明部材層24′が、色変換蛍光体層27と透明基材25との間に、色変換蛍光体層27を構成する各層27R,27G,27Bに対応した三原色の着色層26R,26G,26Bからなるカラーフィルタ層26を備える他は、上述の有機ELディスプレイ21と同様である。尚、有機ELディスプレイ21と同様の部材には、同じ部材番号を付している。
この有機ELディスプレイ21′でも、微細凹凸層23は、400nm以下、好ましくは200〜300nmの範囲のピッチで配列された複数の微細凹凸を有機EL素子22に対向するように有している。また、微細凹凸層23の屈折率n1と、透明部材層24′のうち微細凹凸層23と接触する部位である色変換蛍光体層27の屈折率n2との間には、0.8n1<n2<2n1の関係が成立する。
このような有機ELディスプレイ21′では、有機EL素子22から出た光は、微細凹凸層23に対して大きな入射角で入射した光も含めて、微細凹凸層23によって大部分が取込まれる。そして、微細凹凸層23に取込まれて微細凹凸層23内を透過した光は、上記の屈折率n1、n2の関係が成立している透明部材層24′に、反射をほとんど生じることなく入射する。このため、有機ELディスプレイ21′内部での反射による光損失が大幅に低減され、透明部材層24′への光の入射効率が極めて高いものとなる。
本発明の有機ELディスプレイは、上述の実施形態に限定されるものではない。例えば、上述の各有機ELディスプレイを構成する微細凹凸層3,13,23がハードコート層を兼ねるものであってもよい。
また、図6に示されるように、透明部材層14が、微細凹凸層13と接触する部位にハードコート層19を有するような有機ELディスプレイ11′であってもよい。また、図7に示されるように、透明部材層14が、微細凹凸層13と接触する部位にガスバリアー層19aを有し、このガスバリアー層19aの下層としてハードコート層19bを備えた有機ELディスプレイ11″であってもよい。尚、図6、図7では、上述の有機ELディスプレイ11を例として説明しているが、上述の有機ELディスプレイ1,1′,21,21′についても同様である。
また、本発明の有機ELディスプレイは、有機EL素子表面にも微細凹凸層を備えるものであってもよい。図8は、このような例を示すものであり、有機EL素子22の一方の面側に、第1の微細凹凸層23Aを介して配設された透明部材層24とを備えているとともに、有機EL素子22の表面には、第2の微細凹凸層23Bが配設されている。そして、第1の微細凹凸層23Aと第2の微細凹凸層23Bは、400nm以下、好ましくは200〜300nmの範囲のピッチで配列された複数の微細凹凸を相互に対向するように有している。尚、図8では、上述の有機ELディスプレイ21を例として説明しているが、上述の有機ELディスプレイ1,1′,11,11′,11″,21′についても同様である。
さらに、上述の有機ELディスプレイの実施形態では、有機EL素子2,12,22と微細凹凸層3,13,23との間、および、上述の第1の微細凹凸層23Aと第2の微細凹凸層23Bとの間に空隙部を有しているが、有機EL素子2,12,22に、微細凹凸層3,13,23の微細凹凸の先端部が当接したもの、あるいは、上述の第1の微細凹凸層23Aの微細凹凸の先端部と第2の微細凹凸層23Bの微細凹凸の先端部が当接したものであってもよい。
次に、本発明の有機ELディスプレイの各構成部材について説明する。
[微細凹凸層]
本発明の有機ELディスプレイを構成する微細凹凸層3,13,23,23A,23Bは、上述のように、400nm以下、好ましくは200〜300nmの範囲のピッチで配列された複数の微細凹凸を有するものである。この微細凹凸の断面形状は種々の形状とすることができる。例えば、微細凹凸層3を例とすると、図9(A)に示されるように断面上縁の形状が正弦曲線をなすもの、図9(B)に示されるように断面の頂部が円弧状であって、立ち上がり部位が直線状で頂部方向にすぼまった形状、図9(C)に示されるように断面上縁が三角波状のもの、図9(D)に示されるように矩形波状のもの等であってよい。微細凹凸層13,23,23A,23Bについても同様である。
このような断面形状の微細凹凸を有する微細凹凸層は、微細凹凸の頂部では樹脂材料が存在せず、この部位での屈折率は気体層の屈折率となる。そして、微細凹凸の底部側に行くほど気体層が占める割合が少なくなり、屈折率が増加し、微細凹凸の凹部では、微細凹凸層を構成する材料の屈折率そのものとなる。このように、屈折率がほぼ連続的に変化することにより、微細凹凸層3,13,23,23Aでは、入射光の反射が防止される。また、図8に示すように有機EL素子22に配設された反射防止膜23Bでは、有機EL素子22から発散するように出た光が透明部材層24方向にある程度集光される。
また、微細凹凸層の微細凹凸は、図10に示すように、凸部3a、凹部3bが同一方向に連続した形状とすることができる。また、図11(A)に示されるように、微細凹凸の凸部3aが単純立方格子配列をとるもの、図11(B)に示すように、微細凹凸の凸部3aが最密六方格子配列をとるものであってもよい。特に、図11(A)、図11(B)に示されるような一方向性ではない微細凹凸の配列は、入射光の方向による反射率の変化がなく、有機EL素子から出た光の取込みが高い効率で行われる。
このような微細凹凸は、例えば、図9(A)に示すように、凸部3aのピッチP、あるいは凹部3bのピッチPが400nm以下、好ましくは200〜300nmの範囲である。ピッチPが400nmを超えると、有機EL素子から出た光の取込み効率が低下して好ましくない。また、下限は特に制限はないが、微細凹凸の形成精度を考慮すると、100nm以上が好ましい。また、微細凹凸の凸部3aと凹部3bの高低差Hは、例えば、100〜600nmの範囲で設定することができる。高低差Hが100nm以下であると、有機EL素子から出た光の取込み効率が低下し、600nmを超えると、ピッチPが400nm以下である微細凹凸の形成が難しくなり好ましくない。
上述のような微細凹凸は、微細凹凸層3,13,23,23A,23Bの形成と同時に形成してもよく、また、微細凹凸層3,13,23,23A,23B用の層を予め形成し、その後、微細凹凸を形成してもよい。
微細凹凸層3,13,23,23A,23Bの形成は、透明樹脂材料を用いて形成することができ、硬化性樹脂材料、特に電離放射線硬化性樹脂材料を用いることが好ましい。硬化性樹脂材料を用いて微細凹凸層を形成する場合、例えば、(1)硬化性樹脂材料の層を塗布等により形成する際に、表面に微細凹凸を有する型付け用フィルムを圧着した状態で層を硬化させる方法、(2)形成された未硬化の層に型付け用ローラ等の型付け手段を押圧(必要に応じて加熱しながら)する方法、(3)剥離面に微細凹凸を有する剥離性の型付け用基材上に硬化性樹脂材料の層を塗布等により形成して転写フィルムを作成し、この転写フィルムを用いて転写形成する方法等を採ることができる。
上記の型付け用フィルムやローラを使用する方法では、以下のようにして微細凹凸を形成することができる。まず、適宜な基材に、感光性樹脂組成物の層を形成し、この層にレーザー光干渉法により露光を行う。感光性樹脂組成物としては、例えば、レリーフホログラム製造用として市販されているフィルム付きのものを利用することができる。露光は、レーザー光を2以上に分割して干渉させることによって行い、ピッチが400nm以下の硬化部と未硬化部とを得る。露光後、感光性樹脂組成物の種類に応じた現像法、例えば、特定の溶剤による未硬化部分の除去により、現像を行って、ピッチが400nm以下の複数の微細凹凸が形成された型面を有する原型を得る。
このように得られた原型は、凹凸形成を容易とするために、比較的分子量の小さい高分子からなっているため、耐溶剤性、機械的強度が低いことがあり、繰り返し使用による微細凹凸の複製に適さない場合がある。そこで、原型にニッケル等の金属膜をめっきで形成し、第1の金属製の型(金属製スタンパー)を形成し、この第1の金属製の型を直接使用するか、あるいは、第1の金属製の型に更にめっきを行って、第2の金属製の型(金属製スタンパー)を複数個形成し、得られた第2の金属製の型を使用することが好ましい。また、このようにして得られた平板状の型面の形状をローラ面に形成し、必要に応じて、殖版(同一版面上に多面付けにすること)した型ローラを使用してもよい。
尚、型面の形状を複製する際に、原型と第2の金属製の型とは同形状であり、原型と第1の金属製の型とは互いに逆型形状の関係となる。また、微細凹凸層の微細凹凸の形状と、それを製造するための型の型面の微細凹凸の形状とは、互いに逆型形状の関係にある。したがって、所望の形状の微細凹凸を有する微細凹凸層を形成するために、必要なら更に、めっきによる金属製の型(金属製スタンパー)の形成を加えて、微細凹凸の形状を逆転させることができる。但し、微細凹凸の断面形状が正弦曲線のように、元の型形状と逆型形状の違いがない場合もある。
また、型付け用ローラを用いて微細凹凸を形成する方法では、対象となるシート状物を、型付け用ローラに沿わせて走行させる際に、型付け用ローラとシート状物との間に電離放射線硬化性樹脂を供給し、型付け用ローラとシート状物との間に保持された電離放射線硬化性樹脂に対して電離放射線を照射して、電離放射線硬化性樹脂を架橋硬化させてシート状物と接着させ、その後、電離放射線硬化性樹脂の硬化物の層をシート状物と共に型付け用ローラから剥がして巻き取ることができる。また、型付け用ローラの代わりに、型面を有する型付け用フィルムや平板状の型(型板)を用いて、その型面に、対象となるシート状物を電離放射線硬化性樹脂を介して積層し、間に保持された電離放射線硬化性樹脂に対して電離放射線を照射して、電離放射線硬化性樹脂を架橋硬化させてシート状物と接着させ、その後、型付け用フィルムや平板状の型から電離放射線硬化性樹脂の硬化物の層をシート状物と共に剥がすことにより微細凹凸を形成することができる。
微細凹凸層の形成に使用する硬化性樹脂材料としては、従来公知の透明(可視光透過率50%以上)樹脂を使用することができ、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリレート、ポリカーボネート、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリ塩化ビニル樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、マレイン酸樹脂、ポリアミド樹脂等の透明(可視光透過率50%以上)樹脂を使用することができる。また、アクリル酸系、メタクリル酸系、ポリケイ皮酸ビニル系、環ゴム系等の反応性ビニル基を有する電離放射線硬化性樹脂を使用することができる。また、上述のように微細凹凸層3,13,23がハードコート層を兼ねる場合、特に上記のような電離放射線硬化性樹脂を使用することが好ましい。
[有機EL素子]
本発明の有機ELディスプレイを構成する有機EL素子2,12,22は、基本的に、1対の電極と、この電極間に位置する発光層とを少なくとも有している。また、有機EL素子の駆動方式は、パッシブマトリックス、アクティブマトリックスのいずれであってもよい。
図12は、アクティブマトリックス駆動方式の有機EL素子2の例を示す概略構成図である。図12において、有機EL素子2は、透明基材51と、1対の電極52,54と、この電極52,54間に挟持された有機EL発光層53を備えている。尚、有機EL素子12,22についても同様である。
透明基材51は、有機EL発光層53からの光を図12の矢印a方向に取り出すボトム・エミッションの場合には、有機EL発光層53からの光を観察者が容易に視認することができる程度の透明性を有するものである。また、有機EL発光層53からの光を図12の矢印b方向に取り出すトップ・エミッションの場合には、透明基材51に替えて不透明な基材を使用してもよい。いずれの場合も、有機EL素子2の両面のうち、有機EL発光層53からの光の取り出し方向の面が、上述の微細凹凸層3,13,23と対向する面であり、また、この面に上記の微細凹凸層23Bが形成される。
透明基材51(これに替わる不透明な基材も含む)としては、ガラス材料、樹脂材料、または、これらの複合材料からなるもの、例えば、ガラス板に保護プラスチックフィルムもしくは保護プラスチック層を設けたもの等が用いられる。
上記の樹脂材料、保護プラスチック材料としては、例えば、フッ素系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリスチレン、ABS樹脂、ポリアミド、ポリアセタール、ポリエステル、ポリカーボネート、変性ポリフェニレンエーテル、ポリスルホン、ポリアリレート、ポリエーテルイミド、ポリアミドイミド、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、液晶性ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリオキシメチレン、ポリエーテルサルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリアクリレート、アクリロニトリル−スチレン樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン、シリコーン樹脂、非晶質ポリオレフィン等が挙げられる。この他の樹脂材料であっても、有機ELディスプレイ用として使用できる高分子材料であれば、使用可能である。
透明基材51の厚さは、通常、50μm〜2.0mm程度である。
このような透明基材51は、有機ELディスプレイの用途にもよるが、水蒸気や酸素等のガスバリアー性の良好なものであれば更に好ましい。また、透明基材51に、水蒸気や酸素等のガスバリアー層を形成してもよい。このようなガスバリアー層としては、例えば、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン等の無機酸化物をスパッタリング法や真空蒸着法等の物理蒸着法により形成したものであってよい。
電極52は画素電極であり、透明基材51上に形成された図示しない信号線、走査線、と、駆動素子であるTFT(薄膜トランジスタ)61とともに、電極配線パターンを構成するものである。そして、この電極52は、有機EL発光層53からの光を図12の矢印a方向に取り出すボトム・エミッションの場合には、透明電極(画素電極)となり、図12の矢印b方向に取り出すトップ・エミッションの場合には、透明、不透明いずれの電極(画素電極)であってもよい。
このような電極52は、通常の有機ELディスプレイに使用されるものであれば特に限定されず、金属、合金、これらの混合物等を使用することができ、例えば、酸化インジウム錫(ITO)、酸化インジウム、酸化インジウム亜鉛(IZO)、酸化亜鉛、酸化第二錫、または金等の薄膜電極材料を挙げることができる。この電極52が正孔を注入するための電極である場合、正孔が注入し易いように、仕事関数の大きい(4eV以上)透明、または半透明材料であるITO、IZO、酸化インジウム、金が好ましい。また、電極52は、シート抵抗が数百Ω/□以下が好ましく、材質にもよるが、その厚みは、例えば、0.005〜1μm程度とすることができる。
一方、電極54は、共通電極であり、有機EL発光層53からの光を、図12の矢印a方向に取り出すボトム・エミッションの場合には、透明、不透明いずれであってもよく、図12の矢印b方向に取り出すトップ・エミッションの場合には、透明電極とする。
このような電極54の材料としては、通常の有機ELディスプレイに使用されるものであれば特に限定されず、上述の電極層52と同様に、酸化インジウム錫(ITO)、酸化インジウム、酸化インジウム亜鉛(IZO)、酸化亜鉛、酸化第二錫、または金等の薄膜電極材料、さらに、マグネシウム合金(例えば、MgAg等)、アルミニウムまたはその合金(AlLi、AlCa、AlMg等)、銀等を挙げることができる。この電極54が電子を注入するための電極である場合、電子が注入し易いように仕事関数の小さい(4eV以下)マグネシウム合金、アルミニウム、銀等が好ましい。このような電極層54はシート抵抗が数百Ω/□以下が好ましく、このため、電極層54の厚みは、例えば、0.005〜0.5μm程度とすることができる。
有機EL素子2を構成する有機EL発光層53は、例えば、電極層52側から正孔注入層、発光層、および電子注入層が積層された構造、発光層単独からなる構造、正孔注入層と発光層とからなる構造、発光層と電子注入層とからなる構造、さらに、正孔注入層と発光層との間に正孔輸送層を介在させた構造、発光層と電子注入層との間に電子輸送層を介在させた構造等とすることができる。
また、発光波長を調整したり、発光効率を向上させる等の目的で、上記の各層に適当な材料をドーピングすることもできる。
有機EL発光層53を構成する発光層は、図1、図2に示す有機EL素子2では、赤色発光、緑色発光、青色発光の三原色の有機EL素子2R,2G,2Bからなっているが、有機ELディスプレイの使用目的等に応じて、所望の発光色(例えば、黄色、水色、オレンジ色)である発光層を単独で、また、赤色発光、緑色発光、青色発光以外の他の複数の発光色の所望の組み合わせ等、いずれであってもよい。また、図3に示す有機EL素子12では白色発光、図4〜図5に示される有機EL素子22では青色発光とする。
有機EL発光層53を構成する発光層に用いる有機発光材料としては、例えば、下記のような色素系、金属錯体系、高分子系のものを挙げることができる。
(1)色素系発光材料
シクロペンタジエン誘導体、テトラフェニルブタジエン誘導体、トリフェニルアミン誘導体、オキサジアゾール誘導体、ピラゾロキノリン誘導体、ジスチリルベンゼン誘導体、ジスチリルアリーレン誘導体、シロール誘導体、チオフェン環化合物、ピリジン環化合物、ペリノン誘導体、ペリレン誘導体、オリゴチオフェン誘導体、トリフマニルアミン誘導体、オキサジアゾールダイマー、ピラゾリンダイマー等が挙げられる。
(2)金属錯体系発光材料
アルミキノリノール錯体、ベンゾキノリノールベリリウム錯体、ベンゾオキサゾール亜鉛錯体、ベンゾチアゾール亜鉛錯体、アゾメチル亜鉛錯体、ポリフィリン亜鉛錯体、ユーロピウム錯体等、中心金属にAl、Zn、Be等、または、Tb、Eu、Dy等の希土類金属を有し、配位子にオキサジアゾール、チアジアゾール、フェニルピリジン、フェニルベンゾイミダゾール、キノリン構造等を有する金属錯体が挙げられる。
(3)高分子系発光材料
ポリパラフェニレンビニレン誘導体、ポリチオフェン誘導体、ポリパラフェニレン誘導体、ポリシラン誘導体、ポリアセチレン誘導体、ポリビニルカルバゾール誘導体、ポリフルオレン誘導体等が挙げられる。
さらに、図4〜図5に示される有機EL素子22の場合において、有機EL発光層53に使用する青色発光である有機発光材料としては、例えば、ベンゾチアゾール系、ベンゾイミダゾール系、ベンゾオキサゾール系等の蛍光増白剤、金属キレート化オキシノイド化合物、スチリルベンゼン系化合物、ジスチリルピラジン誘導体、芳香族ジメチリディン系化合物等を挙げることができる。
具体的には、2−2′−(p−フェニレンジビニレン)−ビスヘンゾチアゾール等のベンゾチアゾール系; 2−[2−[4−(2−ベンゾイミダゾリル)フェニル]ビニル]ベンゾイミダゾール、2−[2−(4−カルボキシフェニル)ビニル]ベンゾイミダゾール等のベンゾイミダゾール系; 2,5−ビス(5,7−ジ−t−ペンチル−2−ベンゾオキサゾリル)−1,3,4−チアジアゾール、4,4′−ビス(5,7−t−ペンチル−2−ベンゾオキサゾリル)スチルベン、2−[2−(4−クロロフェニル)ビニル]ナフト[1,2−d]オキサゾール等のベンゾオキサゾール系等の蛍光増白剤を挙げることができる。
また、上記の金属キレート化オキシノイド化合物としては、トリス(8−キノリノール)アルミニウム、ビス(8−キノリノール)マグネシウム、ビス(ベンゾ[f]−8−キノリノール)亜鉛等の8−ヒドロキシキノリン系金属錯体やジリチウムエピントリジオン等を挙げることができる。
また、上記のスチリルベンゼン系化合物としては、1,4−ビス(2−メチルスチリル)ベンゼン、1,4−ビス(3−メチルスチリル)ベンゼン、1,4−ビス(4−メチルスチリル)ベンゼン、ジスチリルベンゼン、1,4−ビス(2−エチルスチリル)ベンゼン、1,4−ビス(3−エチルスチリル)ベンゼン、1,4−ビス(2−メチルスチリル)−2−メチルベンゼン、1,4−ビス(2−メチルスチリル)−2−エチルベンゼン等を挙げることができる。
また、上記のジスチリルピラジン誘導体としては、2,5−ビス(4−メチルスチリル)ピラジン、2,5−ビス(4−エチルスチリル)ピラジン、2,5−ビス[2−(1−ナフチル)ビニル]ピラジン、2,5−ビス(4−メトキシスチリル)ピラジン、2,5−ビス[2−(4−ビフェニル)ビニル]ピラジン、2,5−ビス[2−(1−ピレニル)ビニル]ピラジン等を挙げることができる。
また、上記の芳香族ジメチリディン系化合物としては、1,4−フェニレンジメチリディン、4,4−フェニレンジメチリディン、2,5−キシレンジメチリディン、2,6−ナフチレンジメチリディン、1,4−ビフェニレンジメチリディン、1,4−p−テレフェニレンジメチリディン、9,10−アントラセンジイルジルメチリディン、4,4′−ビス(2,2−ジ−t−ブチルフェニルビニル)ビフェニル、4,4′−ビス(2,2−ジフェニルビニル)ビフェニル等、およびその誘導体を挙げることができる。
さらに、発光層の材料として、一般式(Rs−Q)2−AL−O−Lで表される化合物も挙げることができる(上記式中、ALはベンゼン環を含む炭素原子6〜24個の炭化水素であり、O−Lはフェニラート配位子であり、Qは置換8−キノリノラート配位子であり、Rsはアルミニウム原子に置換8−キノリノラート配位子が2個以上結合するのを立体的に妨害するように選ばれた8−キノリノラート置換基を表す)。具体的には、ビス(2−メチル−8−キノリノラート)(パラーフェニルフェノラート)アルミニウム(III)、ビス(2−メチル−8−キノリノラート)(1−ナフトラート)アルミニウム(III)等が挙げられる。
有機EL発光層53の各層に用いるドーピング材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料等は、下記に例示するような無機材料、有機材料いずれでもよい。有機EL発光層53の各層の厚みは特に制限はなく、例えば、10〜1000nm程度とすることができる。
(ドーピング材料)
ペリレン誘導体、クマリン誘導体、ルブレン誘導体、キナクリドン誘導体、スクアリウム誘導体、ポリフィリン誘導体、スチリル系色素、テトラセン誘導体、ピラゾリン誘導体、デカシクレン、フェノキサゾン等が挙げられる。
(正孔輸送材料)
オキサジアゾール系、オキサゾール系、トリアゾール系、チアゾール系、トリフェニルメタン系、スチリル系、ピラゾリン系、ヒドラゾン系、芳香族アミン系、カルバゾール系、ポリビニルカルバゾール系、スチルベン系、エナミン系、アジン系、トリフェニルアミン系、ブタジエン系、多環芳香族化合物系、スチルベン二量体等が挙げられる。
また、π共役系高分子として、ポリアセチレン、ポリジアセチレン、ポリ(P−フェニレン)、ポリ(P−フェニレンスルフィド)、ポリ(P−フェニレンオキシド)、ポリ(1,6−ヘプタジエン)、ポリ(P−フェニレンビニレン)、ポリ(2,5−チエニレン)、ポリ(2,5−ピロール)、ポリ(m−フェニレンスルフィド)、ポリ(4,4′−ビフェニレン)等が挙げられる。
また、電荷移動高分子錯体として、ポリスチレン・AgC104、ポリビニルナフタレン・TCNE、ポリビニルナフタレン・P−CA、ポリビニルナフタレン・DDQ、ポリビニルメシチレン・TCNE、ポリナフタアセチレン・TCNE、ポリビニルアントラセン・Br2、ポリビニルアントラセン・I2、ポリビニルアントラセン・TNB、ポリジメチルアミノスチレン・CA、ポリビニルイミダゾール・CQ、ポリ−P−フェニレン・I2、ポリ−1−ビニルピリジン・I2、ポリ−4−ビニルピリジン・I2、ポリ−P−1−フェニレン・I2、ポリビニルピリジウム・TCNQ等が挙げられ、さらに、電荷移動低分子錯体として、TCNQ−TTF等が、高分子金属錯体としては、ポリ銅フタロシアニン等が挙げられる。
正孔輸送材料としては、イオン化ポテンシャルの小さい材料が好ましく、特に、ブタジエン系、エナミン系、ヒドラゾン系、トリフェニルアミン系が好ましい。
(正孔注入材料)
フェニルアミン系、スターバースト型アミン系、フタロシアニン系、酸化バナジウム、酸化モリブデン、酸化ルテニウム、酸化アルミニウム等の酸化物、アモルファスカーボン、ポリアニリン、ポリチオフェン誘導体、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、ポリシラン系、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマー等の誘電性高分子オリゴマー等、を挙げることができる。
さらに、正孔注入材料として、ポリフィリン化合物、芳香族第三級アミン化合物、スチリルアミン化合物を挙げることもできる。上記のポリフィリン化合物としては、ポリフィン、1,10,15,20−テトラフェニル−21H、23H−ポリフィン銅(II)、アルミニウムフタロシアニンクロリド、銅オクタメチルフタロシアニン等を挙げることができる。また、芳香族第三級アミン化合物およびスチリルアミン化合物としては、N,N,N′,N′−テトラフェニル−4,4′−ジアミノフェニル、N,N′−ジフェニル−N,N′−ビス(3−メチルフェニル)−[1,1′−ビフェニル]−4,4′−ジアミン、4−(ジ−p−トリルアミノ)−4′−[4(ジ−p−トリルアミノ)スチリル]スチルベン、3−メトキシ−4′−N,N−ジフェニルアミノスチルベンゼン、4,4′−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニルアミノ]ビフェニル、4,4′,4″−トリス[N−(3−メチルフェニル)−N−フェニルアミノ]トリフェニルアミン等を挙げることができる。
(電子注入材料)
カルシウム、バリウム、アルミリチウム、フッ化リチウム、ストロンチウム、酸化マグネシウム、フッ化マグネシウム、フッ化ストロンチウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウム、酸化アルミニウム、酸化ストロンチウム、酸化カルシウム、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム、ニトロ置換フルオレン誘導体、アントラキノジメタン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、ナフタレンペリレン等の複素環テトラカルボン酸無水物、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタンおよびアントロン誘導体、オキサジアゾール誘導体、上記のオキサジアゾール環の酸素原子をイオウ原子に置換したチアゾール誘導体、電子吸引基として知られているキノキサリン環を有したキノキサリン誘導体、トリス(8−キノリノール)アルミニウム等の8−キノリノール誘導体の金属錯体、フタロシアニン、金属フタロシアニン、ジスチリルピラジン誘導体等を挙げることができる。
有機EL発光層53を構成する各層の形成は、グラビアオフセット印刷やスクリーン印刷法等の印刷方法、フォトマスクを介した真空蒸着法等により成膜して形成することができる。
また、パッシブマトリックス駆動方式の有機EL素子の場合には、例えば、上述のTFT61や信号線、走査線を設けずに、電極52を所定方向にストライプ形状に形成し、電極54を電極52に直交する方向でストライプ形状に形成することができる。また、パッシブマトリックス駆動方式においても、有機EL発光層53からの光の取り出し方向は、上述のボトム・エミッション、トップ・エミッションのいずれであってもよい。
[透明部材層]
透明部材層4,4′,14,24を構成する透明基材5,15,25は、観察者側に設けられ、有機EL素子からの光を観察者が容易に視認することができる程度の透明性を有するものである。このような透明基材5,15,25としては、上述の透明基材51として挙げた透明材料が使用可能である。
また、透明部材層4′,14,24を構成するカラーフィルタ層6,16,26は、有機EL素子2,12,22からの光を色補正したり、色純度を高めるものである。カラーフィルタ層6,16,26を構成する赤色着色層6R,16R,26R、緑色着色層6G,16G,26G、青色着色層6B,16B,26Bは、有機EL素子2,12,22の発光特性に応じて適宜材料を選択することができ、例えば、顔料、顔料分散剤、バインダー樹脂、反応性化合物および溶媒を含有する顔料分散組成物で形成することができる。このようなカラーフィルタ層6,16,26の厚みは、各着色層の材料、有機EL素子2,12,22の発光特性等に応じて適宜設定することができ、例えば、1〜3μm程度の範囲で設定することができる。
また、透明部材層24を構成する色変換蛍光体層27は、青色光を赤色蛍光に変換する赤色変換蛍光体層27R、青色光を緑色蛍光に変換する緑色変換蛍光体層27G、青色光をそのまま透過する青色変換ダミー層27Bが所望のパターンで配列されたものである。
上記の赤色変換蛍光体層27Rおよび緑色変換蛍光体層27Gは、蛍光色素単体からなる層、あるいは、樹脂中に蛍光色素を含有した層である。青色発光を赤色蛍光に変換する赤色変換蛍光体層27Rに使用する蛍光色素としては、4−ジシアノメチレン−2−メチル−6−(p−ジメチルアミノスチリル)−4H−ピラン等のシアニン系色素、1−エチル−2−[4−(p−ジメチルアミノフェニル)−1,3−ブタジエニル]−ピリジウム−パークロレート等のピリジン色素、ローダミンB、ローダミン6G等のローダミン系色素、オキサジン系色素等が挙げられる。また、青色発光を緑色蛍光に変換する緑色変換蛍光体層27Gに使用する蛍光色素としては、2,3,5,6−1H,4H−テトラヒドロ−8−トリフルオロメチルキノリジノ(9,9a,1−gh)クマリン、3−(2′−ベンゾチアゾリル)−7−ジエチルアミノクマリン、3−(2′−ベンズイミダゾリル)−7−N,N−ジエチルアミノクマリン等のクマリン色素、ベーシックイエロー51等のクマリン色素系染料、ソルベントイエロー11、ソルベントイエロー116等のナフタルイミド色素等が挙げられる。さらに、直接染料、酸性染料、塩基性染料、分散染料等の各種染料も蛍光性があれば使用することができる。上述のような蛍光色素は単独、あるいは、2種以上の組み合わせで使用することができる。赤色変換蛍光体層27Rおよび緑色変換蛍光体層27Gが樹脂中に蛍光色素を含有したものである場合、蛍光色素の含有量は、使用する蛍光色素、色変換蛍光体層の厚み等を考慮して適宜設定することができるが、例えば、使用する樹脂100重量部に対し0.1〜1重量部程度とすることができる。
また、青色変換ダミー層27Bは、有機EL素子22で発光された青色光をそのまま透過してカラーフィルタ層26に送るものであり、赤色変換蛍光体層27R、緑色変換蛍光体層27Gとほぼ同じ厚みの透明樹脂層とすることができる。
赤色変換蛍光体層27Rおよび緑色変換蛍光体層27Gが樹脂中に蛍光色素を含有したものである場合、樹脂としては、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリレート、ポリカーボネート、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリ塩化ビニル樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、マレイン酸樹脂、ポリアミド樹脂等の透明(可視光透過率50%以上)樹脂を使用することができる。また、色変換蛍光体層27のパターン形成をフォトリソグラフィー法により行う場合、例えば、アクリル酸系、メタクリル酸系、ポリケイ皮酸ビニル系、環ゴム系等の反応性ビニル基を有する光硬化型レジスト樹脂を使用することができる。さらに、これらの樹脂は、上述の青色変換ダミー層27Bに使用することができる。
色変換蛍光体層27を構成する赤色変換蛍光体層27Rと緑色変換蛍光体層27Gは、蛍光色素単体で形成する場合、例えば、所望のパターンマスクを介して真空蒸着法、スパッタリング法により帯状に形成することができる。また、樹脂中に蛍光色素を含有した層として形成する場合、例えば、蛍光色素と樹脂とを分散、または可溶化させた塗布液をスピンコート、ロールコート、キャストコート等の方法で塗布して成膜し、これをフォトリソグラフィー法でパターニングする方法、上記の塗布液をスクリーン印刷法等でパターン印刷する方法等により赤色変換蛍光体層27Rや緑色変換蛍光体層27Gを形成することができる。また、青色変換ダミー層27Bは、所望の感光性樹脂塗料をスピンコート、ロールコート、キャストコート等の方法で塗布して成膜し、これをフォトリソグラフィー法でパターニングする方法、所望の樹脂塗布液をスクリーン印刷法等でパターン印刷する方法等により形成することができる。
このような色変換蛍光体層27の厚みは、赤色変換蛍光体層27Rおよび緑色変換蛍光体層27Gが有機EL素子22で発光された青色光を十分に吸収し蛍光を発生する機能が発現できるものとする必要があり、使用する蛍光色素、蛍光色素濃度等を考慮して適宜設定することができ、例えば、10〜20μm程度とすることができ、赤色変換蛍光体層27Rと緑色変換蛍光体層27Gとの厚みが異なる場合があってもよい。
また、例えば、図6に示されるように、透明部材層14が、微細凹凸層13と接触する部位にハードコート層19を有する場合、ハードコート層19は、カラーフィルタ層16等の下層に段差(表面凹凸)が存在する場合に、この段差を解消して透明部材層14の平坦化を図り、微細凹凸層13の厚みムラ発生を防止する平坦化作用をなす。このようなハードコート層19は、透明(可視光透過率50%以上)樹脂により形成することができる。具体的には、アクリレート系、メタクリレート系の反応性ビニル基を有する電離放射線硬化性樹脂、熱硬化型樹脂を使用することができる。また、透明樹脂として、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリレート、ポリカーボネート、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリ塩化ビニル樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、マレイン酸樹脂、ポリアミド樹脂等を使用することができる。
このようなハードコート層19の厚みは、使用する材料を考慮し、平坦化作用が発現できる範囲で設定することができ、例えば、1〜5μm程度の範囲で適宜設定することができる。
また、例えば、図7に示されるように、透明部材層14が、微細凹凸層13と接触する部位にガスバリアー層19aを有し、このガスバリアー層19aの下層としてハードコート層19bを備える場合、ハードコート層19bは上記のハードコート層19と同様とすることができる。ガスバリアー層19aは、例えば、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン等の無機酸化物をスパッタリング法や真空蒸着法等の物理蒸着法により形成したものであってよい。
上述の実施形態は例示であり、本発明はこれらに限定されるものではない。例えば、ブラックマトリックス8,18,28を備えないものであってもよい。
次に、実施例を示して本発明を更に詳細に説明する。
[実施例1]
(透明部材層上への微細凹凸層の形成)
透明部材層として、150mm×150mm、厚み0.7mmのソーダガラスの基板(セントラル硝子(株)製)を準備した。このガラス基板上の中央に、紫外線硬化性のアクリレート系樹脂(JSR(株)製 JNPC)を載置した。次いで、この上から、微細凹凸の型が形成されたポリカーボネート製の型シートを、型面が上記のアクリレート系樹脂に接触するように被せた。そして、ローラを用いて型シートをガラス基板に押し付け、ガラス基板と型シートとの間のアクリレート系樹脂をガラス基板全面に広げた。この状態で紫外線をアクリレート系樹脂に照射し、さらに全面を加熱加圧した後、型シートを剥離した。これにより、ガラス基板上には、図9(A)、図11(B)に示されるような形状でピッチPが300nm、凸部と凹部の高低差が300nmである微細凹凸を有する微細凹凸層が形成された。この微細凹凸層の凸部先端からガラス基板までの厚みは2.0μmであった。また、この微細凹凸層の屈折率n1は1.53であり、また、上記のガラス基板の屈折率n2は1.50であった。
(有機EL素子の作製)
150mm×150mm、厚み0.7mmのソーダガラスの基板(セントラル硝子(株)製)を準備し、このガラス基板に対して、イオンプレーティング法により膜厚150nmの酸化インジウムスズ(ITO)電極膜を形成し、このITO電極膜上に感光性レジストを塗布し、マスク露光、現像、ITO電極膜のエッチングを行って、第1電極層(透明電極層)を形成した。
次に、第1電極層上に、隔壁用塗料(日本ゼオン(株)製フォトレジスト ZPN1100)をスピンコート法により絶縁層を覆うように全面に塗布し、プリベーク(70℃、30分間)を行った。その後、所定の隔壁用フォトマスクを用いて露光し、現像液(日本ゼオン(株)製ZTMA−100)にて現像を行い、次いで、ポストベーク(100℃、30分間)を行った。これにより、280μmの間隔を設けて並行に複数の隔壁を形成した。この隔壁は、高さ10μm、下部(絶縁層側)の幅15μm、上部の幅26μmである形状を有するものであった。
次いで、上記の隔壁をマスクとして、真空蒸着法により正孔注入層、発光層、電子注入層からなる青色有機EL発光層を形成した。
すなわち、まず、4,4′,4″−トリス[N−(3−メチルフェニル)−N−フェニルアミノ]トリフェニルアミンを、130mm×130mmの開口部を備えたマスクを介して200nm厚まで蒸着して成膜し、その後、4,4′−ビス[N−(1−ナフチル)−N−フェニルアミノ]ビフェニルを20nm厚まで蒸着して成膜することによって、隔壁がマスクパターンとなり、各隔壁間のみを正孔注入層材料が通過して透明電極層上に正孔注入層が形成された。
次に、上記と同様に、隔壁をマスクとして、4,4′−ビス(2,2−ジフェニルビニル)ビフェニルを50nmまで蒸着して成膜することにより発光層を形成した。
さらに、トリス(8−キノリノール)アルミニウムを20nm厚まで蒸着して成膜することにより電子注入層とした。
次に、150mm×150mmの開口部を備えたマスクを介して上記の隔壁が形成されている領域に真空蒸着法によりマグネシウムと銀を同時に蒸着(マグネシウムの蒸着速度=1.3〜1.4nm/秒、銀の蒸着速度=0.1nm/秒)して成膜した。これにより、隔壁がマスクとなって、マグネシウム/銀混合物からなる厚み200nmの第2電極層(背面電極層)が有機EL発光層上に形成された。この第2電極層は、幅280μmの帯状パターンとして有機EL発光層上に存在するものであり、隔壁の上部表面にもダミーの背面電極層が形成された。
以上の方法により、有機EL素子を得た。
(有機ELディスプレイの作製)
このように作製した有機EL素子のガラス基板に対して、上述の微細凹凸層が0.2mmの空隙を形成して対向するようにガラス基板(透明部材層)を配設した。この状態で、空隙部の周縁に紫外線硬化型接着剤を充填して硬貨固着させることにより、本発明の有機ELディスプレイを得た。
この有機ELディスプレイについて、第1電極と第2電極間に8.0Vの電圧を印加したときの発光輝度(cd/m2)を測定し、結果を下記の表1に示した。
[実施例2]
微細凹凸層を形成する材料として、紫外線硬化性のアクリレート系樹脂(JSR(株)製 JNPC)の代わりにフッ化マグネシウム(屈折率n1は1.37)を使用した他は、実施例1と同様にして、本発明の有機ELディスプレイを得た。
この有機ELディスプレイについて、実施例1と同様に、印加電圧が8.0Vのときの発光輝度(cd/m2)を測定し、結果を下記の表1に示した。
[実施例3]
微細凹凸層を形成する材料として、紫外線硬化性のアクリレート系樹脂(JSR(株)製 JNPC)の代わりにシリカ系コート材(日産化学工業(株)製 絶縁ハードコート材NHC、屈折率n1は1.89)を使用し、ガラス基板として屈折率n2が1.56のガラス基板を使用した他は、実施例1と同様にして、本発明の有機ELディスプレイを得た。
この有機ELディスプレイについて、実施例1と同様に、印加電圧が8.0Vのときの発光輝度(cd/m2)を測定し、結果を下記の表1に示した。
[比較例1]
微細凹凸層を形成する材料として、紫外線硬化性のアクリレート系樹脂(JSR(株)製 JNPC)の代わりにシリカ系コート材(日産化学工業(株)製 絶縁ハードコート材NHC、屈折率n1は1.89)を使用した他は、実施例1と同様にして、有機ELディスプレイを得た。
この有機ELディスプレイについて、実施例1と同様に、印加電圧が8.0Vのときの発光輝度(cd/m2)を測定し、結果を下記の表1に示した。
[比較例2]
微細凹凸層に形成した微細凹凸のピッチPを500nmとした他は、実施例1と同様にして、有機ELディスプレイを得た。
この有機ELディスプレイについて、実施例1と同様に、印加電圧が8.0Vのときの発光輝度(cd/m2)を測定し、結果を下記の表1に示した。
[比較例3]
実施例1の微細凹凸層の形成に使用したアクリレート系樹脂を使用し、微細凹凸層の代わりに、厚み2.0μmの平坦な樹脂層を形成した他は、実施例1と同様にして、有機ELディスプレイを得た。
この有機ELディスプレイについて、実施例1と同様に、印加電圧が8.0Vのときの発光輝度(cd/m2)を測定し、結果を下記の表1に示した。
Figure 0004844145
表1に示されるように、実施例1〜3の有機ELディスプレイは、比較例1〜3の有機ELディスプレイに比べて発光輝度が大きく、有機EL素子で発光した光の利用効率が高いことが確認された。
フルカラー表示装置、エリアカラー表示装置、照明等の種々の有機発光ディスプレイの製造において有用である。
本発明の有機ELディスプレイの一実施形態を示す概略構成図である。 本発明の有機ELディスプレイの他の実施形態を示す概略構成図である。 本発明の有機ELディスプレイの他の実施形態を示す概略構成図である。 本発明の有機ELディスプレイの他の実施形態を示す概略構成図である。 本発明の有機ELディスプレイの他の実施形態を示す概略構成図である。 本発明の有機ELディスプレイの他の実施形態を示す概略構成図である。 本発明の有機ELディスプレイの他の実施形態を示す概略構成図である。 本発明の有機ELディスプレイの他の実施形態を示す概略構成図である。 微細凹凸層の微細凹凸の断面形状の例を示す図である。 微細凹凸層の微細凹凸の構造を示す斜視図である。 微細凹凸層の微細凹凸の構造を示す平面図である。 本発明の有機ELディスプレイを構成する有機EL素子の一例を示す概略構成図である。
符号の説明
1,1′,11,11′,11″,21,21′,21″…有機ELディスプレイ
2,12,22…有機EL素子
3,13,23,23A,23B…微細凹凸層
3a…凸部
3b…凹部
4,4′,14,24…透明部材層
5,15,25…透明基材
6,16,26…カラーフィルタ層
8,18,28…ブラックマトリックス
27…色変換蛍光体層
51…透明基材
52,54…電極
53…有機EL発光層
61…TFT(薄膜トランジスタ)

Claims (6)

  1. 電極間に少なくとも発光層を有する有機EL素子と、該有機EL素子の一方の面側に微細凹凸層を介して配設された透明基材と、を備え、前記微細凹凸層と前記有機EL素子との間に空隙部を有し、前記微細凹凸層は400nm以下のピッチで配列された複数の微細凹凸を前記有機EL素子に対向するように有し、前記微細凹凸層の屈折率n1と、前記透明基材のうち微細凹凸層と接触する部位の屈折率n2との間に0.8n1<n2<2n1の関係が成立することを特徴とする有機ELディスプレイ。
  2. 前記発光層は三原色の各発光層が所望のパターンで配列されたものであることを特徴とする請求項1に記載の有機ELディスプレイ。
  3. 前記微細凹凸層はハードコート層を兼ねたものであることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の有機ELディスプレイ。
  4. 前記微細凹凸層と対向する前記有機EL素子の表面に第2の微細凹凸層を備え、該第2の微細凹凸層は複数の微細凹凸を前記微細凹凸層に対向するように有することを特徴とする請求項1乃至請求項3のいずれかに記載の有機ELディスプレイ。
  5. 前記有機EL素子がアクティブマトリックス駆動方式のものであることを特徴とする請求項1乃至請求項4のいずれかに記載の有機ELディスプレイ。
  6. 前記有機EL素子がパッシブマトリックス駆動方式のものであることを特徴とする請求項1乃至請求項4のいずれかに記載の有機ELディスプレイ。
JP2006029354A 2006-02-07 2006-02-07 有機elディスプレイ Active JP4844145B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006029354A JP4844145B2 (ja) 2006-02-07 2006-02-07 有機elディスプレイ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006029354A JP4844145B2 (ja) 2006-02-07 2006-02-07 有機elディスプレイ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007213824A JP2007213824A (ja) 2007-08-23
JP4844145B2 true JP4844145B2 (ja) 2011-12-28

Family

ID=38492083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006029354A Active JP4844145B2 (ja) 2006-02-07 2006-02-07 有機elディスプレイ

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4844145B2 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5141506B2 (ja) * 2007-12-07 2013-02-13 王子ホールディングス株式会社 プラズモニック結晶面発光体、画像表示装置及び照明装置
WO2011062215A1 (ja) * 2009-11-19 2011-05-26 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法並びにこれを用いる照明装置
JP2014002927A (ja) * 2012-06-19 2014-01-09 Dainippon Printing Co Ltd 表示装置
WO2015008431A1 (ja) * 2013-07-19 2015-01-22 パナソニックIpマネジメント株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子及び照明装置
JP2015187635A (ja) * 2014-03-26 2015-10-29 株式会社Joled 色変化部材、光装置、表示装置および電子機器
KR102460612B1 (ko) * 2015-11-04 2022-10-28 엘지이노텍 주식회사 유기발광소자 및 그 제조에 사용되는 롤몰딩장치
WO2018137151A1 (zh) 2017-01-24 2018-08-02 华为技术有限公司 一种显示面板及其制作方法、显示装置
JP6673997B2 (ja) * 2018-09-28 2020-04-01 株式会社Joled 発光装置、表示装置および電子機器

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3693162B2 (ja) * 2001-03-14 2005-09-07 シャープ株式会社 固体撮像装置
JP4357854B2 (ja) * 2003-02-28 2009-11-04 大日本印刷株式会社 光学フィルターおよびこれを用いた有機elディスプレイ
JP2005276620A (ja) * 2004-03-25 2005-10-06 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 発光装置、電子機器及びテレビ受像器
JP2005327689A (ja) * 2004-05-17 2005-11-24 Nippon Zeon Co Ltd エレクトロルミネッセンス素子、並びにこれを用いた照明装置および表示装置
JP2006019022A (ja) * 2004-06-30 2006-01-19 Sanyo Electric Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス装置およびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007213824A (ja) 2007-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4357854B2 (ja) 光学フィルターおよびこれを用いた有機elディスプレイ
JP2007207656A (ja) 有機elディスプレイ
JP4984433B2 (ja) 発光層の形成方法およびそれを用いた有機発光デバイスの製造方法
JP4844145B2 (ja) 有機elディスプレイ
JP4984446B2 (ja) 発光層、正孔注入層の形成方法およびそれらを用いた有機発光デバイスの製造方法
JP3187695B2 (ja) 多色発光装置およびその製造方法
JP2011148231A (ja) 印刷方法、発光層形成方法、有機発光デバイス形成方法および有機発光デバイス
JP2003115377A (ja) 発光素子、その製造方法およびこれを用いた表示装置
US20060202613A1 (en) Organic el display
JP3501148B2 (ja) 有機elディスプレイ
JP2007207655A (ja) 有機elディスプレイ
JP4447269B2 (ja) ガスバリア性フィルムを用いた光学フィルター及び有機elディスプレイ
JP5034220B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子用カラーフィルタ基板
JP5493908B2 (ja) 印刷機、発光層形成方法、および有機発光デバイス
JP2008041381A (ja) 有機el表示装置およびその製造方法
JP2008041294A (ja) 導電膜基板
JP4139151B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセント画像表示装置
JP2003229271A (ja) 有機エレクトロルミネッセント画像表示装置およびその製造方法
JP2007095326A (ja) 有機elディスプレイおよびその製造方法
JP2005050552A (ja) 有機el表示装置
JP2007095627A (ja) スクリーン版とこれを用いた正孔注入層の形成方法および有機発光デバイス
JP4802536B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセント画像表示装置
JP2001126861A (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP6711105B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4788174B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセント用基板および有機エレクトロルミネッセント画像表示装置

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090130

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20101029

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101102

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101221

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110628

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110822

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110913

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110926

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141021

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4844145

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150