JP4799234B2 - 合成樹脂組成物 - Google Patents
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Description
しかし、従来の紫外線吸収剤は380nm以下の吸収を有するものしかなく、満足できるものではなかった。
これらの樹脂の中でも、ポリオレフィン、トリアセチルセルロース、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート及びポリエチレンテレフタレートは、本願発明の効果が大きいので好ましく使用される。
また、上記一般式(I)中、R3で表される炭素数1〜5のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、アミル、イソアミル、第三アミル等の基が挙げられる。
特に、テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート及びテトラキス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレートは、光安定化効果が高いため特に好ましい。
ポリメチルメタクリレート樹脂100質量部に対し、下記の〔表1〕に記載された試験化合物を配合して得られる組成物をバンバリーミキサーで予備混練し、40mm押出機を用いてペレット化し、T−ダイ押出により厚みが50μmのフィルムを作成した。これを用いて以下の試験を行い、その結果を〔表1〕に示した。
得られたフィルムについて、分光光度計(日本分光(株)製;V−560)を用いて各波長における透過率を測定した。
(1)150℃オーブン(時間)
上記の得られたフィルムを槽内温度が150℃に保たれたオーブンに設置し、フィルムが熱脆化する時間を測定した。
(2)加工後の着色
上記の得られたフィルムについて、分光測色計(スガ試験機(株)製;MSC−IS−2DH)を用いてASTM D1925に従い、黄色度(YI)を測定した。
(3)加工時の発煙
上記のフィルムの成形加工時に目視で発煙が確認できたものについて、発煙が「あり」とし、目視で確認できなかったものは、発煙が「なし」とした。
上記の得られたフィルムについてサンシャインウエザオメーター(雨あり)による500時間紫外線照射した後の黄色度(YI)を測定し、照射前の黄色度と差分してΔYIを求めた。
40W白色蛍光ランプを得られたフィルムで覆い、10分放置した後の飛翔昆虫を捕獲し、その数をカウントした。
上記の得られたフィルムについて、槽内温度が60℃に保たれたオーブンに設置して1週間経過後のフィルム表面を顕微鏡で観察し、表面に添加剤のブルームが確認された場合は×、ブルームが確認されなかった場合は○として評価した。
ポリオレフィン(メルトフロー値10、ホモポリプロピレン)樹脂100質量部に対し、テトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート)メタン]0.1質量部、トリス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ホスファイト0.1質量部、ステアリン酸カルシウム0.1質量部、及び、下記の〔表2〕に記載された試験化合物を配合して得られる組成物を予備混練し、40mm押出機を用いてペレット化し、T−ダイ押出により厚みが80μmのフィルムを作成した。得られたフィルムを用いて実施例1と同様の試験を行い、その結果を〔表2〕に示した。
Claims (7)
- 上記(a)成分である合成樹脂が、ポリオレフィン、トリアセチルセルロース、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート又はポリエチレンテレフタレートの中から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項1又は2記載の合成樹脂組成物。
- 上記(b)成分であるカルバゾール化合物が、(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)メチレンマロニトリルであることを特徴とする請求項1〜3の何れか1項に記載の合成樹脂組成物。
- 上記(b)成分であるカルバゾール化合物が、(9−エチル−9H−カルバゾール−3−イル)−2−シアノアクリル酸エチルエステルであることを特徴とする請求項1〜3の何れか1項に記載の合成樹脂組成物。
- 上記(c)成分であるヒンダードアミン系光安定剤が、高分子ヒンダードアミン系光安定剤、長鎖アルキルヒンダードアミン系光安定剤又はテトラカルボン酸ブチル系ヒンダードアミン系光安定剤の中から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項1〜5の何れか1項に記載の合成樹脂組成物。
- さらに、(d)ベンゾトリアゾール系又はトリアジン系紫外線吸収剤の中から選ばれる少なくとも一種0.001〜10質量部を含有してなることを特徴とする請求項1〜6の何れか1項に記載の合成樹脂組成物。
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