JP4794487B2 - 白色マーキング可能な樹脂構造体及び白色マーク形成構造体 - Google Patents
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Description
本発明の他の目的は、汚損や摩耗により発色部分の意匠性が低下することがなく、且つ視認性に優れる白色マーク形成構造体とその工業的に効率のよい製造方法を提供することにある。
(白発色可能な熱可塑性樹脂からなる樹脂成形体の作成)
表2〜3に示す各成分をブレンドし、押出加工によりペレットを製造後、このペレットから射出成形により厚さ2mmの樹脂成形体(マーキング発色樹脂平板;120mm×120mm)を作成した。
表1に示す保護層用樹脂のうち複数成分のものは、ブレンド後に押出加工を行いペレットを製造した。
表1に示す保護層用樹脂でフィルムを作成するものは、Tダイ法によって厚み20μmと200μmのフィルムを作成した。なお、加工温度は、エラストマー3が200℃、エラストマー1、2、4、5、6、ASについては230℃であった。
粘着層を持つフィルム(多層フィルム1;実施例26に使用)については、基材層樹脂[LDPE(低密度ポリエチレン);三井化学(株)製、商品名「ミラソン12」]と粘着層樹脂1をTダイ法によって220℃の加工温度で共押出し、厚さ100μmの基材層上に厚さ100μmの粘着層の積層したフィルムを得た。
(1)引張伸度
表1に示す各保護層用樹脂は、それぞれ射出成形で試験片を作成し、ISO527に準拠して、引張伸度(%)(引張速度50mm/min)を測定した。結果を表1に示す。
(2)全光線透過率
各保護層用樹脂の全光線透過率は、設置する厚みにおいて、ASTM D 1003に準拠し測定した。厚み2mmの保護層は、射出成形で作成した試験片(50×90mm、厚み2mm)をASTM D 1003に準拠して全光線透過率を測定した。Tダイ法で作成したフィルム(厚み20μm、200μm)及び多層フィルム1(LDPEと粘着層との多層フィルム:厚み200μm)のフィルムは、ASTM D 1003に準拠して全光線透過率を測定した。結果を表2〜3に示す。
厚さ4mmの平板(120mm×120mm)の金型内に上記で得られた樹脂成形体[厚さ2mmの平板(120mm×120mm)]を固定し、表1に示す保護層用樹脂を射出成形して、厚さ2mmの保護層を設けた(インサート成形法)。
また、上記で得られた保護層用樹脂フィルム(厚さ20μm又は200μm)を上記の樹脂成形体(厚さ2mm)に熱プレスによって溶着させた。
上記で得られた保護層を設けた樹脂成形体に、保護層側からレーザー光線を照射して、樹脂成形体表面(保護層との境界面)に、白色マーキング[10mm角BOX(線間距離75μm)を描写]を施した。レーザーとしてNd:YAGレーザー(波長1064nm)を使用した。照射条件としては、アパーチャーを径2mmに固定し、光源電流値(LC)、振動数(QS)及び印字スピード(SP)を下記の範囲で変化させ、最も明瞭な白色印字が得られる条件でマーキングを実施した。
光源電流値(LC):8〜20A
振動数(QS):1〜10 kHz
印字スピード(SP):100〜1500mm/sec
実施例及び比較例で得られた各保護層を設けた樹脂成形体について下記の評価試験を行った。結果を表2〜3に示す。なお、比較例8、9、10、17では、保護層と樹脂成形体が密着しなかったので、マーキングを実施しなかった。比較例18では、保護層を通して樹脂成形体が認識できなかったので、マーキング性(発泡層の形成)の評価を不明とした。実施例1〜26、比較例1〜7、11〜16では、保護層と樹脂成形体が密着し、且つ保護層を通して樹脂成形体が認識できたので、マーキング性(発泡層の形成)の評価が可能であった。
各保護層を設けた樹脂成形体を捻って保護層と樹脂成形体(マーキング層)の間に空隙が発生するか否かを目視で確認した。空隙が発生したものを×、空隙の発生しなかったものを○と判定した。
各保護層を設けた樹脂成形体にレーザーマーキングを施した後、樹脂成形体表面に形状が正しく印字されているか否かを目視で確認した。樹脂成形体表面に、デザインどおりに印字されている場合を○、印字が一部不十分である場合を△、全く印字されない場合を×と判定した。
・樹脂成分
ポリアミド(PA6):商品名「A1030BRL」、ユニチカ(株)製
AS及びABS
AS:スチレン(St)76重量%、アクリロニトリル(AN)24重量%からなる共重合体、220℃/10kg条件でのMI=32g/10分
ABS−1:St45重量%、AN15重量%、ブタジエン(Bd)40重量%からなる共重合体、MEK(メチルエチルケトン)30℃のη粘度0.47
ABS−2:St40重量%、AN15重量%、Bd40重量%、メタクリル酸(MA)5重量%からなる共重合体、MEK30℃のη粘度0.67
MMA−AN−ST−Bd共重合体:St22重量%、AN11重量%、メタクリル酸メチル(MMA)58重量%及びBd9重量%からなる共重合体(220℃/10kg条件でのMI=18g/10分)、ゴム平均粒子径250μm
PMMA:ポリメチルメタクリレート、商品名「アクリペットVH001」、三菱レイヨン(株)製
SEBS:無水マレイン酸変性SEBS、商品名「タフテックM1943」、旭化成ケミカルズ(株)製
MIP:スチレン−N−フェニルマレイミド−無水マレイン酸共重合体(スチレン47重量%、N−フェニルマレイミド51重量%、無水マレイン酸2重量%、重量平均分子量145,000、ガラス転移温度(Tg):196℃、MFR(265℃×10kg):2.1g/10min)
PP:ポリプロピレン、商品名「サンアロマーPMB60A」、サンアロマー(株)製
LLDPE:線状低密度ポリエチレン、商品名「ウルトゼックス 3021F」、(株)プライムポリマー製
エラストマー1:ポリエーテルエステルアミドエラストマー(PEEA)、商品名「ペレスタットNC6321」、三洋化成工業(株)製
エラストマー2:ポリエステル系熱可塑性エラストマー、商品名「プリマロイA1606C」、三菱化学(株)製
エラストマー3:ポリウレタン系熱可塑性エラストマー(TPU EL)、商品名「エラストランS95A」、BASFジャパン(株)製
エラストマー4:オレフィン系熱可塑性エラストマー、商品名「ゼラスMC717」、三菱化学(株)製
エラストマー5:下記の原料をブレンド後に2軸押出機にてペレットを作製した。
MMA−AN−ST−Bd共重合体 100重量部
(St22重量%、AN11重量%、MMA58重量%及びBd9重量%からなる共重合体(220℃/10kg条件でのMI=18g/10分)、ゴム平均粒子径250μm)
PMMA 5重量部
(商品名「アクリペットVH001」、三菱レイヨン(株)製)
酸変性PMMA 10重量部
(商品名「デルペット980N」、旭化成(株))
ポリエーテルエステルアミド(PEEA) 35重量部
(商品名「ペレスタットNC6321」、三洋化成(株)製)
下記の原料をブレンド後に二軸押出機にて ペレットを作製した。
SEBS 100重量部
(商品名「タフテックH1052」、旭化成ケミカルズ(株)製)
テルペン樹脂 20重量部
(商品名「クリアロンP125」、ヤスハラケミカル(株)製)
酸化防止剤1:商品名「IRGANOX 1010FF」、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ(株)製
酸化防止剤2:商品名「Sumilizer TPS」、住友化学工業(株)製
ミネラルオイル:商品名「クリストール70」、エッソ石油(株)製
カーボンブラック(CB):市販品、平均粒径17nm
二酸化チタン(TiO2):市販品、平均粒径0.18μm
Claims (5)
- レーザー光線の照射による発泡構造の形成で白発色可能なオレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂及びポリアミド系樹脂から選択された少なくとも1種の熱可塑性樹脂からなる樹脂成形体と、該樹脂成形体の表面に密着形成された単層又は多層の保護層とで構成されている樹脂構造体であって、前記保護層の全光線透過率が35〜100%であり、且つ保護層のうち少なくとも樹脂成形体に隣接する層がISO527における引張伸度(引張速度50mm/min)30%以上の樹脂で構成されている白色マーキング可能な樹脂構造体。
- 樹脂成形体と保護層との積層が二色成形、インサート成形又はインモールド成形によりなされている請求項1記載の白色マーキング可能な樹脂構造体。
- 保護層が樹脂成形体表面に塗布により形成されている請求項1又は2の何れかの項に記載の白色マーキング可能な樹脂構造体。
- 請求項1〜3の何れかの項に記載の白色マーキング可能な樹脂構造体にレーザー光線を照射して樹脂成形体表面に白色マーキングを施すことを特徴とする白色マーク形成構造体の製造方法。
- 請求項1〜4の何れかの項に記載の白色マーキング可能な樹脂構造体の樹脂成形体表面にレーザー光線の照射により白色マーキングが施された白色マーク形成構造体。
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