JP4773130B2 - 血圧測定装置 - Google Patents

Description

本発明は、血圧測定装置に係り、特に外耳及びその周辺部を被測定部位とした技術に関する。

血圧は、外部環境や内部環境の変化に応じて刻々変動している。このため、一拍一拍を連続的に記録できれば理想的となるが、たとえ連続的に記録できなくても、１日における血圧を定期的（間欠的）に連続測定して血圧の経時変化を測定することにより、健康管理を行うことも重要である。

従来の血圧測定装置で定期的に血圧を測定する場合には、例えば、被験者の上腕にカフを巻いて血圧を測定することになる。この場合には、上腕を覆う大きなサイズのカフと、このカフに接続される血圧測定装置の本体とを身体に装着する必要がある。このため、被験者は、カフを上腕に装着し、このカフに接続される血圧測定装置の本体とを身体に装着した状態で日常生活を送る必要があるが、これでは日常生活における支障が大きい。また被験者は圧力測定のたびに上腕が圧迫されて痛みを感じるなどの負担をしいられる場合もある。

このような問題を解決するために、上腕で血圧を測定する替わりに指に小型のカフを巻いた状態で血圧測定する測定方法がある。この測定方法は、上腕に比べて指の大きさが小さいのでカフおよび本体も小型化することができる。（非特許文献１）
さらには、耳たぶにカフを装着し、耳たぶを圧迫することにより脈波を測定する方法がある（特許文献１）。

このように耳たぶを被検出部とする方法によれば、上腕にカフを装着して血圧を測定する血圧計よりもカフおよび本体を小型化することができ、被験者の負担も軽減できることとなる。
栃久保修、"血圧の測定法と臨床評価"、株式会社メディカルトリビューン、１９８８年発行、５９〜６１頁 特開２００５−６９０６号公報

しかしながら、上記のように耳たぶで脈波や血圧を測定するとしても、耳たぶの血管は非常に細く、安定的及び正確に血圧を測定することは困難である。特に耳たぶの血管は外気温が低くなると収縮してしまい、なおさら安定的な測定は困難となる。

そこで、耳たぶに比べて血管の太い耳珠に対してカフを装着して血圧等を測定すれば、比較的に上腕部に近い血圧が安定的に測定できるようになると考えられる。

ところが、耳たぶはソフトで比較的大きく露出度が高いのでカフが装着しやすいが、耳珠は比較的硬く形状の個人差も激しいため、特許文献１で開示された耳タブ装着用カフの構造をそのまま耳珠用に転用することはできない。つまり、特許文献１に開示された装着部の構造を用いたとしても、耳珠部における血圧の測定結果を安定的に出すのは難しい。また、無理に装着しようとすると、被験者への侵襲度が増加してしまう危険性もある。

一方、耳珠は外耳道との相対位置関係の相違、形状、大きさなど固体差が大きい。また、正確な血圧測定を行うためには内外のカフが耳珠に対して均等に平らな状態で接触できるように保持する必要がある。特に、病院内での本格的な血圧測定目的では内外のカフが耳珠に対して正しく接触する状態を保持させる必要がある。

したがって、本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、固体差の大きい耳珠に対して内外のカフを装着したときに、内外のカフが耳珠に対して均等に平らな状態で接触させるようにしてカフで均等に耳珠を挟持して正確な血圧測定を行うことのできる血圧測定装置の提供を目的としている。

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明の血圧測定装置は以下の構成を備える。即ち、
外耳道に挿入される内側カフと、耳珠の外側に位置される外側カフと、
前記内側カフと前記外側カフとを保持する保持手段と、
前記内側カフまたは前記外側カフの少なくとも一方に内蔵され、血管を流れる血液から脈波信号を検出する脈波検出手段と、
前記内側カフと前記外側カフとで耳珠を挟持した後に、前記内側カフと前記外側カフとを空気を含む流体により加圧および減圧する加減圧手段と、
前記流体を送るために前記内側カフと前記外側カフと前記加減圧手段との間に接続される配管と、
前記配管に接続され、前記内側カフと前記外側カフの圧力を検出する圧力検出手段と、
前記脈波信号から血圧値を測定する血圧測定制御手段と、を備え、
前記保持手段は、
前記内側カフをその一端で保持した第１保持部材と、
耳珠に対する挟持角度が調節可能になるように、前記第１保持部材の他端で回動自在にその一端が設けられる第２保持部材と、
前記第２保持部材の他端において耳珠の上下方向に調節可能になるようにその一端が設けられる第３保持部材と、から構成され、
また、前記外側カフは、
第１の外側カフと第２の外側カフとを耳珠の上下方向に併設するように、前記配管に連通する流路を有するカフ固定部材に対して固定した構成を有するものであり、
前記第３保持部材の他端において、耳珠に対する挟持幅を調節可能にする挟持幅調節部を介して前記カフ固定部材を固定したことを特徴としている。

また、前記第１保持部材は、主部材と前記主部材から直交される副部材とから構成され、前記内側カフは玉軸受け部を介して前記主部材の一端に固定され、前記副部材が前記第２保持部材に対して回動自在に設けられる特徴としている。

また、前記主部材を前記副部材に対して移動可能に設け、前記内側カフの外耳道への侵入度合いを調節可能にしたことを特徴としている。

また、前記挟持幅調節部は先端において玉軸受け部を設け、前記カフ部材を前記玉軸受け部を介して固定したことを特徴としている。

また、前記第１保持部材と前記第２保持部材の挟持角度を調節可能かつ調節後の状態を維持可能にする第１調節ネジと、前記第３保持部材を前記第２保持部材に対して上下方向に調節可能かつ調節後の状態を維持可能にする第２調節ネジとを、備えることを特徴としている。

また、前記挟持幅調節部は、前記第３保持部材の他端に形成された雌ネジ孔部に螺合される雄ネジ体または、一方向に孔部に挿入後に挿入位置を保持できるために外周面に複数の弾性変形自在の鍔部を形成した一方向移動可能部材であることを特徴としている。

そして、前記加減圧手段と前記血圧測定制御手段とを装置本体に内蔵し、前記内側カフと前記外側カフを保持した前記保持手段との間を、前記配管と、前記脈波検出手段と前記血圧測定制御手段との間に接続される配線と、により接続したことを特徴としている。

本発明によれば、内外のカフが耳珠に対して均等に平らな状態で接触され、かつ遮光層により光学的検出を行うための開口部を除いた部分が遮光されて外乱光の進入を防止して正確な血圧測定を行うことができる。

先ず、本発明の最大の特徴点は、耳珠を血圧測定部位として用いる点が挙げられる。このように耳珠を血圧測定用の部位として選んだ理由は、耳珠は耳介の一部でありかなり小さいために血圧検出部を小型化できる利点がある。また、耳珠は頭部の一部であるので位置変動が少なく血圧測定に適している。さらに耳珠は、集音以外の目的では使用されないので常時カフをここに装着していても、指などに比べて日常生活に対する支障が少なく、さらに血圧検出部を小型化できるため血圧測定時における被験者へ痛みを与える侵襲度を少なくできる点などが挙げられる。

ここで、耳珠を血圧測定部位にすることで血圧測定時に痛みを低減できる点について補足すると、上腕や指は体の重要な部位として複雑な作業を行うので、それらの作業ができるようにそれらの血管の周囲には多くの神経が張り巡らされている。一方で、耳介の一部である耳珠は、頭部に固定され、主に集音目的に使用されるために、耳珠周辺にある神経の量は、複雑な作業に使われる上腕や指に比べて少ない。このため、外耳及びその周辺部を用いて血圧測定をする場合、耳珠が最も痛みを感じにくい部位であり、かつ耳珠は小さい部位でありカフを小さく構成できるので、上腕や指を用いる血圧測定に比べて血圧測定時の痛みを低減できるという利点がある。

しかし、耳珠は耳介の一部の小さい部位であることから、小さい血圧測定部を耳珠に対して確実かつ安定して固定することができないと、血圧検出部が測定時に動いてしまい精度よく血圧測定ができないこととなる。

例えば、血圧検出部には、耳珠を加圧するためのカフに加圧流体、加圧空気または加圧液体を供給するための配管と、血圧検出部を駆動する電力や血圧検出部から血圧測定装置本体へ送信する出力信号などの信号線である配線と連結される。この配管と配線は血圧測定装置の本体に連結される。このために、長期間に渡って血圧測定を行う際に、例えば、血圧測定装置の本体を操作する際に、配管や配線に手が触れて血圧検出部の装着位置がずれてしまうと、正しい血圧測定ができなくなる。

以下に図面を参照して、本発明に係る好適な各実施形態の血圧測定装置を説明する。なお、以下に示す各実施形態の血圧測定装置の各部の構成と形状および寸法は、一例に過ぎず、これらにより本発明の技術的範囲が限定的に解釈されることがないことは言うまでもない。

＜全体構成＞
図１は、本発明の血圧測定装置である耳式血圧計１を耳介に対する使用状態にした様子を示した外観斜視図である。

本図において、いわゆる耳である耳介２２０は、外耳道２３０の縁部から連続形成される耳珠２２１と対珠２２２と耳甲介２２３と対輪２２４と耳輪２２５と対輪脚２２６とが、図示のような相互位置関係になっている。また、対輪２２４の裏面側は頭部側面に連続する耳掛け部分となる軟骨を内蔵した延設部（不図示）が形成されている。これらの各部位の形状とサイズは性別、男女別、年齢別または人種別の個体差が大きいことが知られている。また、耳珠２１の傍には浅側頭動脈が上下方向に内蔵されていることも知られている。

次に、耳式血圧計１は、外耳道２３０に挿入されてセットされるカフの一方となる内側カフ組立体６と、耳珠２２１の外側に位置されるカフの他方となる外側カフ組立体７を図示のように保持部材１０によって保持した装着部３と、この装着部３から配管４と配線５を介して接続される装置本体２から構成されている。また、外側カフ組立体７は、耳珠挟持幅寸法を調節するための挟持幅調節ネジ１１の端部において玉軸受け（不図示）を介して固定されており、外側カフ組立体７が自在に首振り運動できるようにして、耳珠２２１に対して均等に当接できるようにしている。

そして、図示のように、左耳の耳珠２２１に装着部３をセットする一方で、装置本体２は、例えば、被験者の胸ポケットまたは専用ポーチ内に収容される。ここで、装着部３は右耳にセットすることもできる。また、装置本体２を衣類の胸ポケットに入れた後にクリップなどで挟むことで、日常の動きでは脱落しないようにできる。また、装置本体２の上面において液晶表示部、スタートスイッチなどを配置して、血圧測定時に必要となる必要な操作をポケットなどから取り出すことなく行えるようにしても良い。

＜光電容積脈波血圧計の回路構成＞
図２は、図１の耳式血圧計１を光電容積脈波血圧計として構成した場合の装置本体２内における動作回路１００の構成を示すブロック図である。図２において、耳珠２２１に装着される装着部３の内側カフ（組立体）６の内部には、光電センサ（脈波センサ）を構成する発光素子であるＬＥＤ２０と受光素子であるフォトトランジスタ２１が含まれている。配管４は前述の通り、ゴム管（エアチューブ）であり、内側カフ６内への空気の流路を成す。圧力ポンプ１０８は電動小型モータを駆動源としており、コンデンサータンク１０７中に圧縮空気を送り、整流後に内側カフ組立体６内に圧力空気を送り込む。また、配管４から分岐接続される急排弁１０４は不図示の電磁弁機構が設けられており、内側カフ組立体６内の圧力を急速に減少させる。さらに同様に分岐接続される微排弁１０５は、内側カフ組立体６内の圧力を一定速度（例えば２〜３ｍｍＨｇ／ｓｅｃ）で減少させる。また、配管４から分岐接続される圧力センサ１０６は、カフ６内の圧力に応じて電気的パラメータを変化させる。この圧力センサ１０６に接続される圧力検出アンプ（ＡＭＰ）１０７は、圧力センサ１０６の電気的パラメータを検出し、これを電気的信号に変換し、かつ増幅してアナログのカフ圧信号Ｐを出力する。

上記のＬＥＤ２０は脈動する血管血流に対して光を照射し、フォトトランジスタ２１は該血管血流による反射光を検出する。配線５を介して接続されるフィルタＡＭＰ１０９は脈波検出アンプであり、フォトトランジスタ２１の出力信号を増幅してアナログの脈波信号Ｍを出力する。ここで、ＬＥＤ２０には配線５を介して光量を自動的に変化させる光量制御部１１８が接続される一方で、脈波検出アンプ１０９には、ゲインを自動的に変化させるゲイン制御部１１９ａと、脈波検出フィルタ・アンプ１０９を構成するフィルタアンプ（図示せず）の時定数を変化させる時定数制御部１１９ｂとが接続されている。また、図示のように接続されるＡ／Ｄ変換器（Ａ／Ｄ）１１０は、アナログ信号Ｍ、ＰをデジタルデータＤに変換する。

制御部（ＣＰＵ）１１１は、光電容積脈波血圧計の主制御を行う。このＣＰＵ１１１は調整圧力を記憶する調整圧力レジスタ１１１ａを有している。この制御の詳細は図４のフローチャートと図５の動作波形図に従って後述する。

ＲＯＭ１１２は、ＣＰＵ１１１が実行する後述の制御プログラムを格納している。ＲＡＭ１１３は、データメモリや画像メモリ等を備えている。液晶表示器（ＬＣＤ）１１４は、画像メモリの内容を表示する。操作部１１６は、使用者の操作により測定開始指令や調整圧力値の設定等を行うときに使用される。ブザー１１５は、使用者に対して装置が操作部１１６内のキーの押し下げを感知したことや測定終了等を知らせる。尚、本例では、ＣＰＵ１１１に調整圧力レジスタ１１１ａを設けたが、ＲＡＭ１１３に調整圧力記憶部を設けてもよい。

また、ＬＣＤの表示パネル１４は、ドットマトリックス方式の表示パネルを使用しており、従って多様な情報（例えば文字、図形、信号波形等）を表示できる。また操作部１１６は測定開始スイッチ（ＳＴ）とカフの圧力値等を入力するためのキーを有している。また、バッテリーを交換自在にした電源部１２１と不図示の電源スイッチがさらに設けられている。

さらに、装置本体２は不図示のコネクタまたは携帯電話に接続される外部通信部が設けられており、パソコンに対して接続することでパソコンの動作制御パラメータ設定部、データクリア部、データ保存部との間で各種データのやり取り及び血圧測定結果の保存をできるようにしている。

図３は、図２の装置本体２の実体配置図であって、蓋を外して示した図である。本図において、既に説明済みの構成または部品については同様の符号を附して説明を割愛すると、この装置本体２は上下寸法が約１２０ｍｍ、幅寸法が約８０ｍｍ、厚み寸法が２７ｍｍであり、全体の重量が１８０グラムである。このように、極力小型軽量にすることで常時携帯した場合であっても、日常生活に支障がないようにしている。

また、上記の各制御をつかさどる電子部品は内部の空間を占める実装面積を有する基板１４０上に実装されている。一方、圧力ポンプ１０８とコンデンサータンク１０７と微排気弁１０５、急速排気弁１０４は一体形成される配管４に対して上記のように接続されるとともに、図示のような相互配置関係とすることで、交換自在に設けられる４本の単４電池の電源部１２１と併設可能にしている。このように限られた内部空間を有効活用できるように構成されている。また、繰り返し使用できる充電式の２次電池や簡単に入手できる市販の単４電池は、不図示の蓋体を開閉することで簡単に交換できる。

＜光電容積脈波血圧計の動作＞
次に、本実施形態に係る光電容積脈波血圧計としての耳式血圧計１の動作について以下に説明する。図４は耳式血圧計（光電容積脈波血圧計）１の測定処理を説明するためのフローチャートである。本図において、装置に対して電源スイッチにより電源投入すると、まず不図示の自己初期診断処理を行い装置の初期値化が行われる。その後、測定開始スイッチを押すことにより処理が開始される。

ステップＳ１０１ではカフ圧Ｐを読み取り、ステップＳ１０２でカフ１の残圧が規定値以内か否かを判別する。残圧が規定値を超えていれば、ステップＳ１２３でＬＣＤ１１４に「残圧エラー」を表示する。残圧が規定値以内であればステップＳ１０３でカフの加圧値（例えば１２０〜２１０ｍｍＨｇの最高血圧値より大きい値）を操作部１１８を使用して設定し、ステップＳ１０４で光量及びゲインを所定の値に設定する。

加圧値および光量・ゲインの設定が終わると、ステップＳ１０５、Ｓ１０６では急排弁１０４及び微排弁１０５を閉じる。ステップＳ１０７では圧力ポンプ３を駆動開始し加圧（昇圧）を開始する。これが加圧時の計測行程の開始であり、カフ圧は一定速度（例えば２〜３ｍｍＨｇ／ｓｅｃ）で増加開始する。この間にステップＳ１０８で各機能ブロックによるデータ処理が行われ、最低血圧及び最高血圧の測定が行われる。最高血圧が測定される（Ｓ１０９）とステップＳ１１２で加圧ポンプ１０３の駆動を停止する。

ステップＳ１１０ではカフ圧がＳ１０３で設定した加圧値Ｕより高いか否かを判別する。Ｐ＞Ｕでなければまだ正常測定範囲にあるので、引き続き測定を行う。一方、Ｐ＞Ｕの時はもはやカフ圧が設定値よりも高いのでステップＳ１１１でＬＣＤ１１４に「測定エラー」を表示する。必要なら「加圧時信号異常」等の詳細情報を付記表示する。ステップＳ１１３では加圧時に得られた脈波信号の信号レベルが精度の高い血圧測定が可能であるための所定のレベルの範囲内に有るか否かを判別する。所定の範囲内であると判別された場合は、ステップＳ１２０でＬＣＤ１１４に測定した最高血圧値及び最低血圧値を表示し、ステップＳ１２１でブザー１１５にトーン信号を送る。

ステップＳ１１３で所定の範囲内で無いと判別された場合は、ステップＳ１１４で脈波信号の信号レベルを基に光量及びゲインの調整を行う。ステップＳ１１４では、例えば次のような処理が行われる。脈波の搬送波が規格値（Ａ／Ｄ変換器１１０のフルスケールの２０〜４０％）以下の場合はステップ光量が最大か否かをチェックし、最大でなければ光量制御部１１８を制御して光量を上げ、光量が最大の場合はゲインを上げる。一方、搬送波レベルが規格値以上の場合は、ゲインが最小か否かがチェックし、最小でないならばゲイン制御部１１９ａによりフィードバック制御してゲインを下げる。最小ならば光量を下げる。

光量・ゲインの調整が終わると、ステップＳ１１５では微排弁１０５を開く。これが減圧（降圧）時の計測行程の開始であり、カフ圧は一定速度（例えば２〜３ｍｍＨｇ／ｓｅｃ）で減少開始する。この間にステップＳ１１６で各機能ブロックによるデータ処理が行われ、最高血圧及び最低血圧の測定が行われる。ステップＳ１１７では減圧時の最低血圧値の検出の有無を判別する。検出されていなければ引き続き計測を行う。ステップＳ１１８ではカフ圧が所定値Ｌ（例えば４０ｍｍＨｇ）より低いか否かを判別する。Ｐ＜Ｌでなければまだ正常測定範囲にあり、フローはステップＳ１１６に戻る。一方、Ｐ＜Ｌの時はもはやカフ圧が正常測定範囲よりも低いのでステップＳ１１９でＬＣＤ１１４に「測定エラー」を表示する。必要なら「減圧時信号異常」等の詳細情報を付記表示する。

また、ステップＳ１１７の判別で測定終了の時は正常測定範囲で計測行程終了したことになり、ステップＳ１２０でＬＣＤ１４に測定した最高血圧値及び最低血圧値を表示し、ステップＳ１２１でブザー１１５にトーン信号を送る。好ましくは、正常終了後と異常終了時とでは異るトーン信号を送る。ステップＳ１２２ではカフ６の残りの空気を急速排気し、次の測定開始を待つ。

＜血圧の算出動作＞
図５は、カフ圧と脈波信号の相関関係を示す図である。本図において、加圧時測定（ステップＳ１０８）の開始から減圧時測定（ステップＳ１１６）の終了までの時間における波形を夫々示している。

図５のグラフに対し血圧測定は概略以下のように行われる。すなわち、加圧時測定においては、脈波信号の大きさの変化が始まった点（ａ）のカフ圧を最低血圧、脈波信号の消失時点（ｂ）のカフ圧を最高血圧とする。一方、減圧時の血圧測定は加圧時の血圧測定とは逆となり、脈波信号の出現時点（ｃ）のカフ圧を最高血圧、脈波信号の大きさの変化が無くなった点（ｄ）のカフ圧を最低血圧とする。

なお、本実施形態では血管内の血液による反射光を検出する例を示したが、替わりに透過光を検出するものであってもよい。

以上説明したように、本実施形態の光電容積脈波血圧計により、脈波信号の信号レベルが所定の規格範囲内に収まるよう信号レベルを調整可能とし、精度の高い測定を可能とすると同時に、血圧測定時間の短縮を可能とすることにより、カフ圧による利用者への身体的負担を軽減することを可能にする光電容積脈波血圧計を提供することができる。なお、耳珠およびその周辺部は痛みに対し鈍感な部分であるため、カフ圧による痛みが軽減できるという効果もあり、さらにこの事により、血圧の連続測定に適用が容易となるという効果も生まれる。

なお、上述の血圧測定装置は発光素子２０及び受光素子２１を用いて脈波を検出しているが、耳珠へ圧力を圧迫するカフを備え、生体表面の血管による脈動を当該カフで圧力変化として捉えることによっても脈波を検出することができる。即ち、圧力を印加したカフで生体から得られる脈動をカフ内の圧力の変化に変換し、圧力検知装置でカフ内の圧力変化を検知するものである。このような構成によっても生体の脈波を検出することができる。また、生体に接するカフ部分に小型マイクロフォンを設置し、生体の一部をカフにて圧迫するときに発生するコロトコフ音を検出し、所定レベル以上のコロトコフ音の発生あるいは消滅に基づいて血圧を測定するようにしても良い。

＜内側カフと外側カフを保持する保持手段の構成＞
次に、図６(ａ)は図１に図示した耳式血圧計１の装着部３を、耳珠に装着した後に要部を破断して示した断面図、図６(ｂ)は図６(ａ)の外観斜視図である。本図において、既に説明済みの構成または部品については同様の符号を附して説明を割愛すると、先ず耳珠の内側となる外耳道にセットされる内側カフ組立体６は、上記のＬＥＤ２０とフォトトランジスタ２１を内蔵するとともに、配管４に連通する流路４ａを備えた第１保持部材１３の一端でＯリング２４を用いて固定されるカフ袋体２２を備えている。また、耳珠の外側に位置される外側カフ組立体７は、配管４から分岐するＴ字管１２に接続された自在に曲げられる配管４ｂに連通した部材に対して同じくＯリング２４を用いて固定されるカフ袋体２３を備えている。これらの各カフ袋体２２、２３は基本的には同じ形状であり、後述するように円形以外に楕円形状、長円形状のものが使用可能である。カフ袋体２２、２３は例えばシリコンラバー製でありＯリング２４で気密状態になるように図示のように固定されている。

一方、この第１保持部材１３は、図示のように直角になる延設部が形成されており、この延設部の端部で第２調節ネジ１９を介して第２保持部材１４が回動自在かつ固定可能に設けられている。また、この第２保持部材１４に対しては、スぺーサー１７を介して第３保持部材１５が第１調節ネジ１８により回動自在かつ固定可能に設けられている。

上記の外側カフ組立体７は、玉軸受け部１１ａを先端に形成した挟持幅調節部である挟持幅調節ネジ１１により首振り可能に設けられている。

以上の構成により、図６（ｂ）において、先ず、内側カフ組立体６を外耳道中にセットし、第２調節ネジ１９を精密プラスドライバーなどの工具を用いて緩めてから、第２保持部材１４を図中の矢印Ｄ２方向に移動および調節して外側カフ組立体７との間で耳珠を挟持する状態にした後に、第２調節ネジ１９を締め付けて固定する。

この後に、第１調節ネジ１８を同様にプラスドライバーなどを用いて緩めて第３保持部材１５を第２保持部材１４に対して図中の矢印Ｄ３方向に回動させることで、内側カフ組立体６に対して外側カフ組立体７が極力向き合うようにしてから、第１調節ネジ１８を締め付けて不動状態となるように固定する。そして、最後に挟持幅調節ネジ１１を正方向または逆方向に回動させて、挟持幅を最適な状態にして調節を終える。

外側カフ組立体７は、玉軸受け部によって首振り運動できるように３次元的に移動できるので、固体差の大きな耳珠２２１を確実に挟持できることとなる。また、カフ袋体２２、２３は加圧ポンプ１０８からコンデンサータンク１０７を中継して送られる空気圧により膨張する一方で、減圧されると収縮することとなり、これらの動作を繰り返し行うように構成されている。

ここで、耳珠を測定部位とする場合には正確な血圧測定を行うためには、カフ袋体２２、２３の重要な機能として、上記のように耳珠への加圧と減圧状態にできることに加えて、内外のカフを耳珠の内外面に対して平らな状態で均等に接触させること、および内外のカフが互いに対向して保持させることが、重要となることを発明者等は着目した。内外のカフが互いに対向して保持させることは、上記のように自在に３次元的に調節可能な保持手段により実現できたが、内外のカフを耳珠の内外面に対して平らな状態で均等に接触させるこは困難であった。

そこで、カフ袋体２２、２３が耳珠の内外面に対して平らな状態で均等に接触できる形状について試行錯誤を重ねた結果、後述の形状が最良であることを確認した。

＜カフ袋体２２、２３の構成＞
図７(ａ)はカフ袋体２２、２３の平面図、図７(ｂ)はカフ袋体の正面図、図７(ｃ)はカフ袋体の底面図である。また、図８は図７(ａ)のＸ-Ｘ線矢視断面図である。

図８において、カフ袋体２２で代表して述べると、このカフ袋体２２は図６（ａ）で示した第１保持部材１３をカフ部材として、これに対する気密状態で設けられる。また、このカフ袋体２２は、加圧状態と減圧状態との間で弾性変形する筒部２２ｂと、この筒部２２ｂから延設されるとともに耳珠に当接する平らな当接面２５となる蓋部２２ａとを有した帽子状として一体成形される。また、開口部２８の縁部はフランジ部２６として一体成形されている。また、蓋部２２ａの厚さの第１の寸法ｔ１を、筒部２２ｂの厚さの第２の寸法ｔ２より大きく設定することで、耳珠に対して当接面２５が常に平らな状態で接触できるように構成されている。

この蓋部２２ａは、円形、楕円形状または競技場の走路形状に近い長円形状に形成され、同様に筒部２２ｂも円形筒体、楕円形状筒体または長円形状筒体に形成され、カフ部材はこれらの筒部に合致する形状に形成される。

また、筒部２２ｂは、１つ以上望ましくは２つの段差部を形成したベローズ体２７として形成されるとともに、蓋部が円形である場合は、直径寸法Ｄ１が１５〜５ｍｍの範囲、望ましくは約８ｍｍであり、第１の寸法ｔ１が０．４〜１ｍｍの範囲、望ましくは約０．６ｍｍであり、第２の寸法ｔ２が０．１〜０．８ｍｍ、望ましくは約０．３ｍｍに設定されると良い。

次に、図９(ａ)はカフ袋体２２、２３の平面図、図９(ｂ)はカフ袋体の正面図、図９(ｃ)はカフ袋体の右側面図、図９（ｄ）はカフ袋体の底面図である。また、図１０(ａ)は図９(ａ)のＸ-Ｘ線矢視断面図であり、図１０(ｂ)は図９(ａ)のＹ-Ｙ線矢視断面図に相当する図である。

本図において、カフ袋体２２、２３の蓋部が楕円形状または長円形状である場合は、長軸寸法Ｄ２が１５〜５ｍｍの範囲、望ましくは約１０ｍｍであり、短軸寸法Ｄ１が１０〜４ｍｍの範囲、望ましくは約８ｍｍである。

また、図１０（ａ）において、第１の寸法ｔ１が０．４〜１ｍｍの範囲、望ましくは約０．６ｍｍ、そして第２の寸法ｔ２が０．１〜０．８ｍｍ、望ましくは約０．３ｍｍに設定されると良い。

さらにカフ袋体２２、２３は、シリコンラバー、天然ゴム、所定の合成樹脂を含むショア硬度が３０〜６０、望ましくは約５０前後の弾性材料から一体成形される。

以上のように耳珠２２１に当接する平らな当接面となる蓋部とを有した帽子状のカフ袋体２２、２３の蓋部の厚さの第１の寸法ｔ１を、筒部の厚さの第２の寸法ｔ２より大きくすることにより、加圧時においては、当接面２５は平面状態を維持したままで加圧位置まで移動できる。また、減圧時にも当接面２５は平面状態を維持したままで減圧位置まで移動できるようになる。さらにカフ袋体の筒部をベローズ体２７に形成することで当接面２５を略平行移動できるようになる。

上記説明したように、上腕や指を用いて定期的にかつ一定時間ごとに血圧測定する場合には、種々の問題が発生することから耳珠を血圧測定部位として耳を用いることで安定した高精度の血圧測定を行えるようになる。

このように耳珠を血圧測定部位として用いる血圧測定装置により継続的に精度良く血圧測定を行うためには、電池駆動される加圧ポンプにより加圧空気を各カフに送り込むこととなるが、電池駆動される加圧ポンプを用いると電池の消耗が激しいことから、長期間に渡る測定ができなくなるので手動式の加圧ポンプにしても良い。加圧される流体媒体としては種々の流体があり、気体の場合には空気があり、液体の場合には水、シリコンオイルを含む油脂類、アルコールなどがあり適宜選択されることとなる。

＜その他の実施形態＞
上述の実施形態では、図３に示されるように、耳珠２２１を挟む構成を有する一対のカフの一方側（内側カフ組立体６内部）にのみに血管の血流に対して光を照射する照射部（ＬＥＤ２０）と血流からの反射光を検出する受光部（フォトトランジスタ２１）を備えるようにしている。

図１１は、別実施例の光電容積脈波血圧計としての耳式血圧計１の構成例を示すブロック図である。本図において、既に説明済みの構成または部品については同様の符号を附して説明を割愛すると、耳珠２２１を挟むための内側カフ組立体６及び外側組立体７の双方に光の照射部となるＬＥＤ２０ａ及び２０ａと反射光を検出する受光部となるフォトトランジスタ２１ａ及び２１ｂとを内蔵している。

このように内外のカフにセンサを設けて、耳珠の裏側及び表側の血圧を同時に計測可能とするように構成しても良い。このように構成することにより、一方側のカフは外耳及びその周辺部の裏側にある血管（細動脈）を圧迫し、他方側のカフは外耳及びその周辺部の表側にある浅側頭動脈或いはその分枝血管を圧迫することができる。

図１２は、内外カフ同時測定による血圧測定結果を示す図である。図示のように加圧曲線Ｗ１が減少されるにともない、内側カフ６の脈波信号Ｋ１が変化し、外側カフ７の脈波信号Ｋ２が変化する。図示のように脈波信号Ｋ１は、脈波信号Ｋ２の波形よりも早い時点で振幅が大きく変化し始める。このように変化する各脈波信号の双方の使用することでより精度の高い最高血圧と最低血圧の測定ができる。

なお、このように外耳及びその周辺部（より特定的には耳珠及び周辺部）の血圧を測定するのは以下の理由もある。

すなわち、耳珠およびその周辺部の血管（細動脈）は脳内の血管に近接していることが知られており、脳内に由来する血圧変化が測定可能と考えられている。一方、耳珠周辺部には、耳の軟骨部（主に耳珠）に存在する血管（細動脈）の他に、心臓に直結する動脈（浅側頭動脈）も位置する。そのため、耳珠周辺部においては小さな装置で異なる情報（つまり脳内由来の血圧と心臓由来の血圧）をもつ血圧を同時に測定可能であるという利点がある。本実施形態の光電容積脈波血圧計により、脈波信号の信号レベルが所定の規格範囲内に収まるよう信号レベルとすることが可能となり、外耳周辺部の精度の高い血圧測定が可能となる。同時に、血圧測定時間の短縮を可能とすることにより、カフ圧による利用者への身体的負担を軽減することを可能にすることができる。

＜嵌合部材の構成及び組み付け方法＞
カフ袋体２２、２３を図６（ａ）で図示したようにＯリング２４を用いてカフ部材に対する気密状態で固定することで加圧と減圧に耐え得るように構成することができるが、このような完成状態にすることはカフ袋体２２、２３とＯリングの双方が弾性体であることから困難になる。そこで、カフ袋体を嵌合部材を用いてカフ部材に対してパチン嵌合することで、気密性と組み付け作業性の向上と図ると良い。

図１３（ａ）はカフ袋体２２、２３をカフ部材３０に取り付ける様子を示した分解図、図１３(ｂ)は完成後のカフ組立体の要部断面図である。

本図において、既に説明済みの構成または部品については同様の符号を附して説明を割愛すると、先ず、破線で示されるＬＥＤ２０とフォトトランジスタ２１は、センサ組立体３１中の所定位置に正確に固定されており、リード線が図示のように下方に延びており、配線５に接続されている。また、カフ部材３０は樹脂材料を用いて射出成形されており、センサ組立体３１の取り付け基部３０ｄと設けており、この基部３０ｄの周囲は流路３０ａに連通している。この流路３０ａはパイプ部３０ｂの中空部として形成されており、このパイプ部３０ｂに対して配管４を図示のように接続する。

カフ部材３０には、カフ袋体２２、２３の内周面４４の小径部４４ａの寸法に合致するか、やや大きな寸法を有した外周面３５が形成されるとともに、その下方において鍔部３３が図示のように形成されており、この鍔部３３の下方には一方の係止部となる溝部３４が形成されている。

また、カフ袋体２２、２３の開口部２８の縁部からはフランジ部２６が外側に向けて一体形成されている。

一方、嵌合部材３８は、カフ部材３０に形成された一方の係止部に対して係止する他方の係止部３８ｄが傾斜面３８ｃの端部に形成されるとともに、フランジ部２６を押さえる押圧面３８ａとが一体形成されている。

以上の構成において、カフ部材３０に対して先ずカフ袋体２２、２３を矢印方向に移動して内周面４４ａが外周面３５に圧入する状態または軽く入る状態にした後に、嵌合部材３８を次に圧入すると図１３（ｂ）に図示のように嵌合部材３８によって、フランジ部２６が圧縮された状態で固定されることになる。

以上で完成することができるので、流路３０ａを介して加圧および減圧を行うようにできる。また、図１３（ｂ）において、カフ部材３０の内周面３０ｃは図示のようにセンサ組立体３１の外周面よりも大きい寸法関係となるので、これらの隙間から加圧減圧を行うことが可能となる。さらに、図１３（ｂ）において、各素子のリード線に接続される小基板４１が設けられているので、配線作業についても簡略化することができる。

次に、図１４は、別実施形態のカフ組立体の要部断面図であり、本図において、既に説明済みの構成または部品については同様の符号を附して説明を割愛すると、センサ組立体３１はカフ部材３０に形成された貫通孔部３０ｆの下方から挿入された後に、カフ部材３０の爪部３０ｋに小基板４１の縁部が嵌合されて不動状態に固定される。また、嵌合部材３８は、内周面の一部が山状になっており、カフ部材の谷部に嵌合できるように構成されている。さらに、フランジ部とカフ部材３０の間の接合面にはシール剤４２が敷設されており、さらなる気密性を保証している。

図１４に図示の構成によれば、カフ袋体２２内部が加圧されることで、実線図示の位置から破線図示の位置に当接面２５が平行移動できるようにベローズ部２７が伸びるとともに、内部が減圧されると再び実線図示の位置に戻ることができる。

＜配管４と配線５の一体化構成＞
次に、図１において配管４と配線５とは個別に設けられているが、これでは使用上において相互に絡まったりして都合が悪い。一方で、配管４は空気を含む流体の流路となる中空部が長手方向に沿って形成されているので、この中空部に配線５を通すことで、配線５が外部に露出しないように構成することができる。しかし、このように構成すると配線５を配管４の外部に引き出す部位において気密性を確保するためのシール部分が必要となるが、配管４は自由に曲げられるのでシール性の確保が困難となり、長期に渡る耐久性に問題を残す。また、組み付け作業上も支障を来たすことになる。

そこで、配管４と配線５とを一体化する場合に、シール性の向上と作業効率のアップを同時に図ることのできる構成について種々検討した。

この検討の結果、図１５に図示される外観斜視図のように配線５、５を配管４の外周面においてその長手方向に沿うように敷設し、かつ配線５、５と配管４とを、伸縮性を有する被覆部材９で被覆して一体化することが最良であると結論した。

具体的には、上記の発光素子と受光素子に夫々接続される配線５は、発光素子と受光素子の夫々から接続される撚り線５ａ、５ｂであり、配管４は、シリコンラバー、天然ゴム、所定の合成樹脂を含む弾性材料を用いて図示のような中空状に成形され、エア配管とし、被覆部材９は、所定番手を有するナイロンなどの繊維体から網目状に形成される。また、この被覆部材９に対して必要に応じて耐ノイズ性向上のための金属塗膜処理を施し、さらに不図示のカバーを被せて構成される。

以上のように配管４と配線５とを一体化した場合には、例えば図１５において一方を把持したときに、一点鎖線で示される円弧内において自由に曲げることが可能となる。さらに、配線５は図１３（ａ）、（ｂ）で図示したように配管４の外周面から直接引き出すことが可能になるのでシール部材は一切不要になる。また、被覆部材９に金属処理を施した場合には、さらに耐ノイズ性を向上することができる。

上記説明したように、上腕や指を用いて定期的にかつ一定時間ごとに血圧測定する場合には、種々の問題が発生することから耳珠を血圧測定部位として耳を用いることで安定した高精度の血圧測定を行えるようになる。

＜遮光層を形成したカフ袋体＞
上記のように光学式に脈波を検出するＬＥＤ素子２０とフォトトランジスタ２１とをカフの内部に内蔵するように構成すると、耳珠に対して内外のカフを装着したときにカフの一部が外部に露出される状態になる。このため外乱光の影響を受け、特に、屋内ではさほど問題にならなくとも屋外に出かけて太陽光に直接的に晒される使用状況下では正確な血圧測定が困難となる。

図１６(ａ)は遮光対策前のカフ組立体の要部断面図、(ｂ)遮光対策前のカフ組立体の要部断面図である。

本図において、既に説明済みの構成または部品については同様の符号を附して説明を割愛すると、カフ袋体２２、２３は透明または光透過性のシリコンラバー、天然ゴム、所定の合成樹脂を含むショア硬度が３０〜６０、望ましくは約５０前後の弾性材料から一体成形される。そして、カフ袋体２２、２３は上記のようにカフ部材に対する気密状態で設けられ、図１６(ａ)に図示のように当接面２５が実線で示される位置と破線で示される位置との間で略平行移動される加圧状態と減圧状態との間で弾性変形される。

このように構成すると、カフ袋体２２、２３は透明または半透明または光透過性であるので外乱光Ｌが内部に進入する。このため、太陽光に対して高感度のセンサを用いる場合には太陽光の影響を受けてしまい正確な血圧測定ができなくなる。

そこで、図１６（ｂ）に図示のようにカフ袋体２２において開口部４６以外を光学的に遮蔽するための遮光層４５を形成し、さらにこの遮光層４５を筒部の内壁面４４まで連続形成することで、図示のように外乱光Ｌが内部に進入することを防止して、血圧測定部位のみに光が照射され、反射光を受光することで場所によらず常時正確な血圧測定を行えるようにしている。この遮光層４５は、図示のように内部に形成することで使用時の摩滅を防止できるようになるが、耐摩滅性を確保できる場合には外側に形成しても良いことは言うまでもない。

また、カフ袋体の蓋部２２ａを図７を参照して述べたように円形にした場合には、遮光層４５の開口部４６の形状は相似形の小さな円形として形成される。一方、図９を参照して述べたように当接面２５を楕円形状または長円形状に形成した場合には、遮光層４５のの開口部４６は円形または相似形の小さい楕円形状または長円形状にすると良い。

そして、当接面２５が直径寸法が１５〜５ｍｍの範囲、望ましくは約８ｍｍの円形である場合は、開口部４６の直径寸法が２〜８ｍｍの範囲、望ましくは約５ｍｍに設定されることとなる。また、当接面２５が、長軸寸法が１５〜５ｍｍの範囲、望ましくは約１０ｍｍであり、短軸寸法が１０〜４ｍｍの範囲、望ましくは約８ｍｍである楕円形状または長円形状である場合は、開口部４６の直径寸法が２〜８ｍｍの範囲、望ましくは約５ｍｍの円形または、この円形と同等の開口面積を有する円形、楕円形状または長円形状に設定される。以上の開口部４６を設けた遮光層４５は、より安価な方法としてシルク印刷による方法がある。

図１７は、カフ袋体２２の内部に遮光層を形成する印刷工程図であって、カフ袋体２２の中心断面図とともに示している。

本図において、ステップＳ１ではゴム成形装置により成形され、バリ取り後のカフ袋体２２の外観検査を行い不良品を排除し良品の選別を行うことで不図示の塗装トレー上にセットする。次のステップＳ２では、脱脂後に、異物混入無しを確認し、開口部４６に相当する形状及び面積を有するとともに、軽い粘着力を有する粘着面を備えたマスキングシート７０を、カフ袋体２２の蓋部の裏面上の中心部分に貼り付ける。このとき位置決めようジグを使用すると良い。

以上でカーボンブラックを含む顔料を混入したシリコン系のバインダー塗料の塗布を行う準備が整い、次にステップＳ３に進みインク塗布工程を行う。

この工程では刷毛塗りまたはスプレーガンによる上記のバインダー塗料の塗装を行うことで、破線図示の遮光層４５を形成する。この段階では、まだ十分に乾燥していないことから、次のステップＳ４の常温乾燥工程において、約１時間の放置を行い、乾燥を促進した後にマスキング７０をピンセットなどの工具を用いて取り除く。

この後、ステップＳ５に進み、オーブン装置に乾燥後のカフ袋体が入れられ焼き付け塗装のためのオーブン処理が約２００℃で約１０〜１５分間行われる。その後、オーブン装置から塗装トレーが外部に取り出され、ステップＳ６の仕上げ検査工程において、外観検査が行われて、異物、開口部４６への塗料のはみ出し、塗装ムラなどの検査が行われて良品を選別して終了する。

以上の各工程を経て完成されたカフ袋体２２を図１６（ｂ）に図示のように取り付けて使用する。

なお、以上はカフ袋体の内側に遮光層を形成する工程例であるが、カフ袋体の外側に遮光層を形成する場合にも略同様の工程で良いこととなる。

＜一方向移動部材の構成＞
図１８(ａ)は第３保持部材１５の調節ネジ１１の端部において自由度を有して設けられるカフ組立体の要部断面図、(ｂ)は一方向移動部材であるブラッシングブッシュの端部で自由度を有して設けられるカフ組立体の要部断面図である。

上記のように調節ネジ１１は、例えば第３保持部材１５に形成された雌ネジ孔部１５ａに対して調節ネジ１１の本体の外周面に形成された雄ネジ部を図示のように螺合することで、調節ネジ１１の正逆方向の回動によりカフ袋体２３を設けた外側カフ組立体を任意に移動できるとともに、調節ネジ１１の端部において一体形成された玉軸受け部１１ａをカフ部材３０の嵌合孔部４７に対して圧入することで、首振り自在に設けることができる。 しかし、例えば外側カフ組立体の移動ストロークが大きい場合は、気の短い人または指先が不自由な人にとってこの調節ネジ１１の回転操作が面倒になる場合がある。そこで、外側カフ組立体の移動ストロークの大小にかかわらず、一気に所望の位置に移動できるようにする一方向移動部材である、ブラッシングブッシュ４９をこの調節ネジ１１の替わりに用いた。

すなわち、図１８(ｂ)において、一方向移動部材であるブラッシングブッシュ４９はその外周面に複数の弾性変形自在の鍔部４９ｂを、また端部において玉軸受け部４９ａをナイロン系の所定樹脂材料から図示のように一体成形している。鍔部４９ｂの直径寸法は第３保持部材１５の他端に形成された孔部１５ａの内径寸法よりも大きく設定されている。 このために、ブラッシングブッシュ４９を矢印方向に、一方向に孔部１５ａに挿入すると３枚の鍔部４９ｂが図示のように挿入方向に逆らうように斜めに変形するとともに弾性変形力で孔部１５ａの内周面に対して当接する状態になる。この状態で外側カフ組立体を保持できる。また、挿入時より大きな力で引っ張ることで、不図示のストッパー部が孔部１５ａの縁部に当接して元の位置に引き出すことができるように構成されている。なお、このブラッシングブッシュ４９は所謂ワンタッチファスナーとも呼ばれる製品に近い構成を備えることとなる。

＜保持手段の構成＞
上記のように、特に病院内での本格的な血圧測定目的では内外のカフが耳珠に対して正しく接触する状態を保持させる必要があるが、耳珠は固体差が大きく耳珠に対して内外のカフを装着したときに、内外のカフが耳珠に対して均等に平らな状態で接触させるためにはカフを保持する機構に極力大きい自由度を設ける必要がある。そこで、図１に示した構成からさらに発展させた保持手段が必要になる。

図１９(ａ)は装着部３の平面図、(ｂ)は装着部３の正面図、(ｃ)は装着部３の右側面図、（ｄ）は装着部３の左側面図である。また、図２０(ａ)は装着部３の背面図、(ｂ)は装着部３の外観斜視図である。

両図において、既に説明済みの構成または部品については同様の符号を附して説明を割愛すると、装着部３となる支持手段は、内側カフ６をその一端で不図示の玉軸受け部により首振り可能に保持した第１保持部材１３と、耳珠に対する挟持角度が調節可能になるように、第１保持部材１３の他端で回動自在にその一端が設けられる第２保持部材１４と、この第２保持部材１４の他端において耳珠の上下方向に調節可能になるようにその一端が設けられる第３保持部材１５とから構成されており、外側カフは上記のカフ組立体である第１の外側カフ７と第２の外側カフ８とが装着後に耳珠の上下方向に位置するようにカフ部材３０に固定されている。このカフ部材３０は上記の配管４に連通する流路を有している。

また、第３保持部材１５の他端において、耳珠に対する挟持幅を調節可能にする挟持幅調節部である調節ネジ１１を設けておりカフ部材３０を図示のように固定している。なお、この調節ネジ１１の先端にも玉軸受け部を設け、カフ部材３０についても首振り可能に設けても良い。

一方、第１保持部材１３は、主部材１３ａとこの主部材１３ａから直交される副部材１３ｂとから構成されており、内側カフ６は玉軸受け部（不図示）を介して主部材１３ａの一端に固定されており、副部材１３ｂが第２保持部材１４に対して回動自在に設けられている。

また、主部材１３ａを副部材１３ｂに対して図２０（ｂ）の両矢印方向に移動可能に設けることで、内側カフ６の外耳道への侵入度合いを移動して第４調節ネジ７２の緩めおよび締め付けによって調節および固定可能に構成されている。

第１保持部材１３と第２保持部材１４の耳珠に対する挟持角度を調節可能かつ調節後の状態を維持可能にする第１調節ネジ１９と、第３保持部材１５を第２保持部材１４に対して上下方向に調節可能かつ調節後の状態を維持可能にする第２調節ネジ１８が図示のように設けられている。

図２１(ａ)と(ｂ)は装着部３の調節ネジ１１の使用状態を示す平面図、(ｃ)は第２ネジ１９の使用状態を示す平面図である。

先ず、図２１(ａ)、（ｂ）において調節ネジ１１を矢印方向に回転すると、上記の第１の外側カフ７と第２の外側カフ８とが同時に矢印Ｄ１方向に移動されて耳珠対する挟持幅の調整ができることとなる。また、第２調節ネジ１９を緩めると内側カフに対して外側カフが開くように矢印Ｄ２方向に移動できるので、移動後に固定できることとなる。

次に、図２２(ａ)と(ｂ)は装着部３の第１ネジ１８の使用状態を示す左側面図、(ｃ)は第１ネジ１８の使用状態を示す左側面図である。本図において、第１ネジ１８を緩めることで外側カフ７と第２の外側カフ８とが同時に矢印Ｄ３方向に移動できるので耳珠の上下方向の最適位置において外側カフ７と第２の外側カフ８とを固定できることとなる。

以上のように、内外のカフが耳珠に対して正しく接触する状態を保持させる調節が可能になるので、たとえ大きく変動する耳珠に対しても内外のカフを所定位置で安定して装着する状態を維持できる。なお、外側カフは１個でも良い。

一方、各保持部材を図示の形状のように夫々成形のための使用樹脂材料としてはポリカーボネイト系、ＡＢＳ系、ＰＯＭ（ポリアセタール）系、ＰＰＳ系などの樹脂材料が使用できる。また、保持部材の形成材料としては量産性、寸法安定性、コスト面などから樹脂材料を通常用いることになるがこれに限定されず、軽金属、木、紙、各種素材を組み合わせたハイブリット構成としても良い。また、色は病院向けにはオレンジ、一般用途向けにはブルー、子供向けには白などとして色分けすると良い。

本発明の一実施形態である耳式血圧計１を耳介に対する使用状態にした様子を示す外観斜視図である。 図１の耳式血圧計１の構成例を示すブロック図である。 図１の装置本体２の実体配置図である。 耳式血圧計１の動作説明フローチャートである。 血圧測定の波形図である。 別実施形態の耳式血圧計１の構成例を示すブロック図である。 (ａ)は図１に図示した耳式血圧計１の装着部３を、耳珠に装着した後に要部を破断して示した断面図、(ｂ)は(ａ)の外観斜視図である。 (ａ)はカフ袋体２２、２３の平面図、(ｂ)はカフ袋体の正面図、(ｃ)はカフ袋体の底面図である。 図８(ａ)のＸ-Ｘ線矢視断面図である。 (ａ)はカフ袋体２２、２３の平面図、(ｂ)はカフ袋体の正面図、(ｃ)はカフ袋体の右側面図、（ｄ）はカフ袋体の底面図である。 (ａ)は図１０(ａ)のＸ-Ｘ線矢視断面図であり、(ｂ)は図１０(ａ)のＹ-Ｙ線矢視断面図である。 内外カフ同時測定による血圧測定結果を示す図である。 （ａ）はカフ袋体をカフ部材に取り付ける様子を示した分解図、(ｂ)は完成後のカフ組立体の要部断面図である。 別実施形態のカフ組立体の要部断面図である。 配線と配管を一体化した様子を示す外観斜視図である。 (ａ)遮光対策前のカフ組立体の要部断面図、(ｂ)遮光対策前のカフ組立体の要部断面図である。 カフ袋体２２の内部に遮光層を形成する印刷工程図であって、カフ袋体２２の中心断面図とともに示した印刷工程図である。 (ａ)は第３保持部材１５の調節ネジ１１の端部において自由度を有して設けられるカフ組立体の要部断面図、(ｂ)は一方向移動部材のブラッシングブッシュの端部で自由度を有して設けられるカフ組立体の要部断面図である。 (ａ)は装着部３の平面図、(ｂ)は装着部３の正面図、(ｃ)は装着部３の右側面図、（ｄ）は装着部３の左側面図である。 (ａ)は装着部３の背面図、(ｂ)は血圧測定部の外観斜視図である。 (ａ)と(ｂ)は装着部３の調節ネジ１１の使用状態を示す平面図、(ｃ)は第２ネジ１９の使用状態を示す平面図である。 (ａ)と(ｂ)は装着部３の第１ネジ１８の使用状態を示す左側面図、(ｃ)は第１ネジ１８の使用状態を示す左側面図である。

符号の説明

１ 耳式血圧計
２ 装置本体
３ 装着部
４ 配管
５ 配線（信号・電源線）
６ 内側カフ組立体
７ 第１外側カフ組立体
８ 第２外側カフ組立体
９ 被覆部材
１０ 保持部材
１１ 挟持幅調節ネジ
１２ 分岐管
１３ 第１保持部材
１４ 第２保持部材
１５ 第３保持部材
１７ スペーサー
１８ 第１調節ネジ
１９ 第２調節ネジ
２０ 発光素子（ＬＥＤ）
２１ 受光素子（フォトトランジスタ）
２２、２３ カフ袋体
２４ オーリング
２５ 当接面
２６ フランジ部
２７ ベローズ部
２８ 開口部
３８ 嵌合部材
４２ シール剤
４４ 内壁面
４５ 遮光層
４６ 開口部
５０ ブラッシングブッシュ

Claims (7)

1. 外耳道に挿入される内側カフと、耳珠の外側に位置される外側カフと、
   前記内側カフと前記外側カフとを保持する保持手段と、
   前記内側カフまたは前記外側カフの少なくとも一方に内蔵され、血管を流れる血液から脈波信号を検出する脈波検出手段と、
   前記内側カフと前記外側カフとで耳珠を挟持した後に、前記内側カフと前記外側カフとを空気を含む流体により加圧および減圧する加減圧手段と、
   前記流体を送るために前記内側カフと前記外側カフと前記加減圧手段との間に接続される配管と、
   前記配管に接続され、前記内側カフと前記外側カフの圧力を検出する圧力検出手段と、
   前記脈波信号から血圧値を測定する血圧測定制御手段と、を備え、
   前記保持手段は、
   前記内側カフをその一端で保持した第１保持部材と、
   耳珠に対する挟持角度が調節可能になるように、前記第１保持部材の他端で回動自在にその一端が設けられる第２保持部材と、
   前記第２保持部材の他端において耳珠の上下方向に調節可能になるようにその一端が設けられる第３保持部材と、から構成され、
   また、前記外側カフは、
   第１の外側カフと第２の外側カフとを耳珠の上下方向に併設するように、前記配管に連通する流路を有するカフ固定部材に対して固定した構成を有するものであり、
   前記第３保持部材の他端において、耳珠に対する挟持幅を調節可能にする挟持幅調節部を介して前記カフ固定部材を固定したことを特徴とする血圧測定装置。
2. 前記第１保持部材は、主部材と前記主部材から直交される副部材とから構成され、前記内側カフは玉軸受け部を介して前記主部材の一端に固定され、前記副部材が前記第２保持部材に対して回動自在に設けられることを特徴とする請求項１に記載の血圧測定装置。
3. 前記主部材を前記副部材に対して移動可能に設け、前記内側カフの外耳道への侵入度合いを調節可能にしたことを特徴とする請求項１または２に記載の血圧測定装置。
4. 前記挟持幅調節部は先端において玉軸受け部を設け、前記カフ固定部材を前記玉軸受け部を介して固定したことを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の血圧測定装置。
5. 前記第１保持部材と前記第２保持部材の挟持角度を調節可能かつ調節後の状態を維持可能にする第１調節ネジと、
   前記第３保持部材を前記第２保持部材に対して上下方向に調節可能かつ調節後の状態を維持可能にする第２調節ネジとを、備えることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１項に記載の血圧測定装置。
6. 前記挟持幅調節部は、前記第３保持部材の他端に形成された雌ネジ孔部に螺合される雄ネジ体または、一方向に孔部に挿入後に挿入位置を保持できるようにするために外周面に複数の弾性変形自在の鍔部を形成した一方向移動可能部材であることを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に記載の血圧測定装置。
7. 前記加減圧手段と前記血圧測定制御手段とを装置本体に内蔵し、
   前記内側カフと前記外側カフとを保持した前記保持手段との間を、前記配管と、前記脈波検出手段と前記血圧測定制御手段との間に接続される配線と、により接続したことを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項に記載の血圧測定装置。

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