JP4746713B2 - 環状アミン−1−カルボン酸エステル誘導体およびそれを含有する医薬組成物 - Google Patents
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Description
R1は、メチル基または水素原子を示し、
R2は、水素原子、C1〜4アルキル基、C1〜4アルキルカルボニル基またはアリールカルボニル基を示し、
Aは、C3〜8シクロアルキル基、C3〜8シクロアルケニル基、アリール基またはヘテロアリール基(該各基は、C1〜6アルキル、C2〜6アルケニル、C3〜8シクロアルキル及びハロゲンからなる群から選ばれる、同一又は相異なった1個〜5個の置換基で置換されていてもよい。)を示し、
nおよびmは、同一または相異なって1、2または3の整数を示し、
pは、0、1、2または3の整数を示す。]
で表される化合物またはその生理的に許容される塩。
4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
3−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジエチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
4−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
3,3,5,5−テトラメチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
2−イソプロピル−5−メチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4−エチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジエチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
4−t−ブチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジエチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
3,5−ジメチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
2−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4−エチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
3−メチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4−イソプロピルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
2−イソプロペニル−5−メチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シクロヘプチル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シクロヘキシルメチル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
2−イソプロピルフェニル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
2−シクロペンチルフェニル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
3−イソプロピルフェニル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4−イソプロピルフェニル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
2−イソプロピルフェニル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
2−シクロペンチルフェニル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、および
シクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート
からなる群から選択される化合物である、項1記載の化合物またはその生理的に許容される塩。
4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
3−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジエチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
4−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
3,3,5,5−テトラメチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
2−イソプロピル−5−メチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4−エチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、および
4,4−ジエチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート
からなる群から選択される化合物である、項1記載の化合物またはその生理的に許容される塩。
シス−4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−3−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シス−2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジエチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−t−ブチルシクロヘキシル (S)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
シス−4−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
3,3,5,5−テトラメチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
(1S,2S,5R)−2−イソプロピル−5−メチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−エチルシクロヘキシル (S)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル (S)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、および
4,4−ジエチルシクロヘキシル (S)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート
からなる群から選択される化合物である、項1記載の化合物またはその生理的に許容される塩。
シス−4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−3−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シス−2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジエチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−t−ブチルシクロヘキシル (S)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
シス−4−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−4−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シス−4−t−ブチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シクロヘプチル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シクロヘキシルメチル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シス−3−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
3,3,5,5−テトラメチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート
からなる群から選択される化合物である、項1記載の化合物またはその生理的に許容される塩。
シス−4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−3−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シス−2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジエチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、および
シス−4−t−ブチルシクロヘキシル (S)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート
からなる群から選択される化合物である、項1記載の化合物またはその生理的に許容される塩。
A’は、1個〜4個の同一又は異なるC1〜6アルキル、C2〜6アルケニルまたはC3〜8シクロアルキルで置換されていてもよいC5〜7シクロアルキル基であり、
nおよびmは、共に1または2の整数を示すか、または一方が1で他方が2を示す。]
で表される化合物またはその生理的に許容される塩である。
式(I)で表される化合物またはその生理的に許容される塩は、新規化合物であり、例えば、以下に述べる方法、後述する実施例または公知の方法に準じた方法によって製造することができる。
式(IV)の化合物は、市販されているか、或いは公知の方法、例えば、J. Org. Chem., 45, 5399 (1980)、J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 3015 (1999)等に記載の方法、あるいはこれらに準じた方法に従って製造することができる。以下その代表的な製造方法を例示する。
シス−4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ): 0.88(3H,t), 1.14-1.32(5H,m), 1.44-1.79(6H,m), 1.81-1.94(4H,m), 2.21-2.34(1H,m), 2.69-2.96(2H,m), 3.88(3H,s), 4.11-4.31(2H,m), 4.36(2H,d), 4.87-4.96(1H,m), 5.60(1H,s), 5.68(1H,brs), 6.75(1H,dd), 6.79(1H,d), 6.86(1H,d)。m.p.109℃。XRD:2θ=6.5, 10.6, 13.0, 18.0, 20.0°
実施例1におけるシス−4−エチルシクロヘキサノールの代わりに各種置換シクロヘキサノールを用い、実施例1と同様に反応及び処理して、表1および表2に示す化合物を得た。
シス−2−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR (CDCl3, δ):0.88(3H,t), 1.15-1.84(11H,m), 1.85-1.98(4H,m), 2.21-2.34(1H,m), 2.68-2.94(2H,m), 3.88(3H,s), 4.11-4.30(2H,m), 4.36(2H,d), 4.89-4.97(1H,m), 5.59(1H,s), 5.66(1H,brs), 6.75(1H,dd), 6.78(1H,d), 6.87(1H,d)。
4,4−ジエチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ): 0.74(3H,t), 0.75(3H,t), 1.10-1.40(6H,m), 1.41-1.59(4H,m), 1.61-1.80(2H,m), 3.12-3.27(1H,m), 3.89(3H,s), 4.03-4.22(4H,m), 4.38(2H,d), 4.55-4.66(1H,m), 5.60(1H,s), 5.67(1H,brs), 6.76(1H,dd), 6.80(1H,d), 6.87(1H,d)。m.p.95℃。XRD:2θ=5.6, 11.2, 13.4, 14.5, 16.8°。
実施例14における4,4−ジエチルシクロヘキサノールの代わりに各種置換シクロヘキサノールを用い、実施例14と同様に反応及び処理して表3に示す化合物を得た。
実施例14における4,4−ジエチルシクロヘキサノールの代わりに4−ブチルシクロヘキサノールまたは4−(イソプロピル)シクロヘキサノールを用い、実施例14と同様に反応および処理した。その後、シス体とトランス体をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶出溶媒:ヘキサン/酢酸エチル=100/0から0/100のグラジエント)で分離精製して表4に示す化合物を得た。
(1R,2S,5R)−2−イソプロペニル−5−メチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3,δ): 0.81-1.12(2H,m), 0.92(3H,s), 1.30-1.71(4H,m), 1.67(3H,s), 1.89-2.10(2H,m), 3.11-3.26(1H,m), 3.89(3H,s), 4.00-4.21(4H,m), 4.38(2H,d), 4.61(1H,dt), 4.69-4.80(2H,m), 5.60(1H,s), 5.66(1H,brs), 6.76(1H,dd), 6.80(1H,d), 6.87(1H,d)。
4,4−ジメチルシクロヘキシル (S)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ):0.92(6H,s), 1.19-1.34(3H,m), 1.37-1.62(3H,m), 1.68-1.79(2H,m), 2.06-2.28(2H,m), 2.77-2.94(1H,m), 3.32-3.45(1H,m), 3.52-3.76(3H,m), 3.89(3H,s), 4.37(2H,d), 4.58-4.69(1H,m), 5.61(1H,s), 5.72(1H,brs), 6.77(1H,dd), 6.79(1H,d), 6.88(1H,d)。
実施例27における4,4−ジメチルシクロヘキサノールの代わりに各種置換シクロヘキサノールを用い、実施例27と同様に反応および処理して表5に示す化合物を得た。
4,4−ジメチルシクロヘキシル (R)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ):0.92(6H,s), 1.19-1.32(3H,m), 1.37-1.62(3H,m), 1.68-1.79(2H,m), 2.05-2.27(2H,m), 2.77-2.94(1H,m), 3.32-3.45(1H,m), 3.52-3.76(3H,m), 3.89(3H,s), 4.37(2H,d), 4.58-4.69(1H,m), 5.60(1H,s), 5.72(1H,brs), 6.77(1H,dd), 6.79(1H,d), 6.88(1H,d)。
実施例31における4,4−ジメチルシクロヘキサノールの代わりに各種置換シクロヘキサノールを用い、実施例31と同様に反応および処理して表6に示す化合物を得た。
(1R,3R)−3−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ):0.88(3H,d), 0.89-1.24(2H,m), 1.35-1.90(11H,m), 2.21-2.33(1H,m), 2.69-2.87(2H,m), 3.88(3H,s), 4.11-4.31(2H,m), 4.36(2H,d), 4.95-5.02(1H,m), 5.59(1H,s), 5.65(1H,brs), 6.75(1H,dd), 6.79(1H,d), 6.87(1H,d)。m.p.155℃。XRD:2θ=6.9, 12.8, 14.8, 18.0, 20.7°。
(1S,3S)−3−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ):0.88(3H,d), 0.89-1.24(2H,m), 1.35-1.90(11H,m), 2.20-2.32(1H,m), 2.69-2.87(2H,m), 3.88(3H,s), 4.12-4.31(2H,m), 4.36(2H,d), 4.94-5.01(1H,m), 5.59(1H,s), 5.65(1H,brs), 6.75(1H,dd), 6.79(1H,d), 6.87(1H,d)。
(1R,2S)−2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ):0.88(3H,d), 1.23-1.50(6H,m), 1.53-1.91(7H,m), 2.19-2.32(1H,m), 2.69-2.91(2H,m), 3.88(3H,s), 4.14-4.29(2H,m), 4.36(2H,d), 4.79-4.85(1H,m), 5.60(1H,s), 5.68(1H,brs), 6.75(1H,dd), 6.79(1H,d), 6.87(1H,d)。結晶A m.p.125℃,XRD:2θ=6.0, 10.5, 12.0, 15.6, 21.1°。結晶B m.p.118℃,XRD:2θ=6.2, 7.1, 9.0, 10.6, 16.8°。結晶C m.p.124℃。XRD:2θ=6.1, 6.6, 7.5, 8.6, 15.7°。
(1S,2R)−2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ):0.88(3H,d), 1.23-1.50(6H,m), 1.53-1.91(7H,m), 2.20-2.33(1H,m), 2.70-2.91(2H,m), 3.88(3H,s), 4.15-4.30(2H,m), 4.36(2H,d), 4.78-4.85(1H,m), 5.61(1H,s), 5.68(1H,brs), 6.75(1H,dd), 6.79(1H,d), 6.87(1H,d)。
実施例1におけるシス−4−エチルシクロヘキサノールの代わりにシクロヘプタノールまたはシクロヘキシルメタノールを用い、実施例1と同様に反応及び処理して表7に示す化合物を得た。
2−イソプロピルフェニル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ):1.22(6H,d), 1.70-1.99(4H,m), 2.28-2.38(1H,m), 2.80-2.96(1H,m), 2.99-3.12(2H,m), 3.88(3H,s), 4.20-4.39(2H,m), 4.37(2H,d), 5.65(1H,s), 5.77(1H,brs), 6.77(1H,dd), 6.80(1H,d), 6.87(1H,d), 6.99-7.10(1H,m), 7.14-7.21(2H,m), 7.25-7.31(1H,m)。
実施例41における2−イソプロピルフェノールの代わりに各種置換フェノールを用い、実施例41と同様に反応及び処理して表8に示す化合物を得た。
2−イソプロピルフェニル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ):1.22(6H,d), 3.05-3.17(1H,m), 3.23-3.35(1H,m), 3.89(3H,s), 4.12-4.35(3H,m), 4.40(2H,d), 4.41-4.55(1H,m), 5.65(1H,s), 5.79(1H,brs), 6.77(1H,dd), 6.80(1H,d), 6.87(1H,d), 7.02-7.10(1H,m), 7.13-7.21(2H,m), 7.25-7.33(1H,m)。
2−シクロペンチルフェニル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ):1.51-1.84(6H,m), 1.93-2.09(2H,m), 3.06-3.18(1H,m), 3.21-3.32(1H,m), 3.88(3H,s), 4.10-4.32(3H,m), 4.39(2H,d), 4.40-4.55(1H,m), 5.67(1H,s), 5.86(1H,brs), 6.77(1H,dd), 6.81(1H,d), 6.87(1H,d), 7.01-7.09(1H,m), 7.12-7.21(2H,m), 7.25-7.32(1H,m)。
(1S*,2S*)−2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ):0.91(3H,d), 0.98-1.50(5H,m), 1.52-2.03(8H,m), 2.18-2.32(1H,m), 2.69-2.84(2H,m), 3.88(3H,s), 4.12-4.35(3H,m), 4.36(2H,d), 5.60(1H,s), 5.67(1H,brs), 6.75(1H,dd), 6.79(1H,d), 6.87(1H,d)。
シクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレートの製造:
1H-NMR(CDCl3, δ):1.22-1.58(6H,m), 1.60-1.88(8H,m), 2.18-2.33(1H,m), 2.68-2.85(2H,m), 3.88(3H,s), 4.10-4.28(2H,m), 4.35(2H,d), 4.61-4.73(1H,m), 5.61(1H,s), 5.67(1H,brs), 6.75(1H,dd), 6.77(1H,d), 6.86(1H,d)。
以下に、本発明の代表的化合物の薬理試験結果を示し、本発明の化合物についての薬理作用を説明する。ただし、本発明はこれらの試験例に限定されるものではない。
本試験は本発明の化合物を経皮投与することによって、神経因性疼痛モデルにおける機械的痛覚過敏がどの程度改善されるかを指標に鎮痛効果を測定するものであり、Kim and Chungの方法[Pain, 50, 355-363(1992)]や、Tsuda等の方法[Nature, 424, 778-783, 2003]に準じて実施した。
結果を以下の表9に示す。
本試験は本発明の化合物が、どの程度の刺激性を有するかを検討するものであり、Jancso等の方法[Acta. Physiol. Acad. Sci. Hung.,19, 113-131(1961)]およびSzallasi等の方法[Brit. J. Pharmacol.,119, 283-290(1996)]に準じて実施した。具体的には、5%Tween 80および5%エタノールを含有する生理食塩液に、各濃度(10または30μg/ml)になるように試験化合物を溶解させ、得られた溶液をStd:ddy系雄性マウス(一群5匹,体重20〜30g)の眼へ一滴滴下し,前肢での防御的拭い取り動作(protective wiping behavior)の回数を一分毎に投与後5分まで数えた。試験終了後、各分毎の回数の平均値を求め,最大回数を代表値とした。また、溶媒対照として5%Tween 80および5%エタノールを含有する生理食塩液を用い、同様の試験を行った。
結果を表10に示す。
Crl:CD系雄性ラットに、エタノールおよびTween 80を含有する生理食塩水に溶解した実施例2、16および37の化合物を、24時間間隔2回皮下投与し、小核誘発能を評価した。
本試験は、TRPV1の発現が豊富なラット後根神経節培養細胞を用いて、細胞内カルシウム濃度上昇を指標に、試験化合物のTRPV1のアゴニスト活性を測定するものであり、Jerman等の方法(Jerman,J.C.,et al., Comparison of effects of anandamide at recombinant and endogenous rat vanilloid receptors. Br J Anaesth, 2002. 89(6): p.882-7)に準じて試験を実施した。即ち、生後7日目のWistar系ラットから後根神経節を摘出し、コラゲナーゼ―トリプシン処置により細胞を単離した。その後、5%CO2、37℃に設定したCO2インキュベーターで2日間の初代培養を行った。培養液として、NeurobasalTM mediumにL-glutamine、nerve growth factor、N-2 Supplement、Penicillin−Streptomycin、5−Fluoro−2’−deoxyuridine(培養1日目のみ)を添加したものを用いた。
試験化合物の投与方法を除き、試験例1と同じ試験系および評価方法を用いて検討を行った(試験例1を参照)。
(1)%=(試験化合物投与後逃避閾値/試験化合物投与前逃避閾値)×100
(2)%=(試験化合物およびプレガバリン投与後逃避閾値/試験化合物投与前逃避閾値)×100
結果を以下の表12に示す。
Claims (18)
- 下記式(I):
R1は、メチル基または水素原子を示し、
R2は、水素原子、C1〜4アルキル基、C1〜4アルキルカルボニル基またはアリールカルボニル基を示し、
Aは、C3〜8シクロアルキル基、C3〜8シクロアルケニル基、アリール基またはヘテロアリール基(該各基は、C1〜6アルキル、C2〜6アルケニル、C3〜8シクロアルキルまたはハロゲンで置換可能な位置にて置換されていてもよい。)を示し、
nおよびmは、同一または相異なって1、2または3の整数を示し、pは、0または1の整数を示す。]
で表される化合物またはその生理的に許容される塩。 - 式(I)において、Aが、C3〜8シクロアルキル基またはアリール基(該各基は、C1〜6アルキル、C2〜6アルケニル、C3〜8シクロアルキル及びハロゲンからなる群から選ばれる、同一又は相異なった1個〜5個の置換基で置換されていてもよい。)を示す請求項1記載の化合物またはその生理的に許容される塩。
- 式(I)において、Aが、C3〜8シクロアルキル基またはアリール基(該各基は、C1〜6アルキル、C2〜6アルケニル及びC3〜8シクロアルキルからなる群から選ばれる、同一又は相異なった1個〜5個の置換基で置換されていてもよい。)を示す請求項1記載の化合物またはその生理的に許容される塩。
- 式(I)において、nおよびmが、同一または相異なって1または2の整数を示す請求項1〜3のいずれかに記載の化合物またはその生理的に許容される塩。
- 式(I)において、nおよびmが、共に2である請求項4に記載の化合物またはその生理的に許容される塩。
- 式(I)において、pが、0の整数を示す請求項1〜5のいずれかに記載の化合物またはその生理的に許容される塩。
- 式(I)において、R1がメチル基を示す、請求項1〜6のいずれかに記載の化合物またはその生理的に許容される塩。
- 式(I)において、R2が水素原子を示す、請求項1〜7のいずれかに記載の化合物またはその生理的に許容される塩。
- 式(I)で表される化合物が、
4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
3−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジエチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
4−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
3,3,5,5−テトラメチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
2−イソプロピル−5−メチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4−エチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジエチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
4−t−ブチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジエチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
3,5−ジメチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
2−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4−エチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
3−メチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
4−イソプロピルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
2−イソプロペニル−5−メチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シクロヘプチル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シクロヘキシルメチル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
2−イソプロピルフェニル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
2−シクロペンチルフェニル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
3−イソプロピルフェニル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4−イソプロピルフェニル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
2−イソプロピルフェニル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
2−シクロペンチルフェニル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、および
シクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート
からなる群から選択される化合物である、請求項1記載の化合物またはその生理的に許容される塩。 - 式(I)で表される化合物が、
シス−4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−3−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シス−2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジエチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−t−ブチルシクロヘキシル (S)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
シス−4−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
3,3,5,5−テトラメチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
(1S,2S,5R)−2−イソプロピル−5−メチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−エチルシクロヘキシル (S)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル (S)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、および
4,4−ジエチルシクロヘキシル (S)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート
からなる群から選択される化合物である、請求項1記載の化合物またはその生理的に許容される塩。 - 式(I)で表される化合物が、
シス−4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−4−エチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジメチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−3−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シス−2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
4,4−ジエチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−t−ブチルシクロヘキシル (S)−3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピロリジン−1−カルボキシレート、
シス−4−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−4−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シス−4−t−ブチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シクロヘプチル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シクロヘキシルメチル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
シス−3−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−2−メチルシクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート、
トランス−4−t−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
3,3,5,5−テトラメチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シス−4−ブチルシクロヘキシル 3−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−アゼチジン−1−カルボキシレート、
シクロヘキシル 4−(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジルカルバモイル)−ピペリジン−1−カルボキシレート
からなる群から選択される化合物である、請求項1記載の化合物またはその生理的に許容される塩。 - 活性成分として請求項1〜11のいずれかに記載の化合物またはその生理的に許容される塩を含有する医薬組成物。
- 請求項1〜11のいずれかに記載の化合物またはその生理的に許容される塩を有効成分として含有する、疼痛および/または炎症の治療剤または予防剤。
- 疼痛および/または炎症の治療剤または予防剤を製造するための、請求項1〜11のいずれかに記載の化合物またはその生理的に許容される塩の使用。
- 請求項1〜11のいずれかに記載の化合物またはその生理的に許容される塩と、
麻薬性鎮痛薬、神経因性疼痛治療薬、非ステロイド性抗炎症薬、ステロイド性抗炎症薬、抗うつ薬、抗てんかん薬、抗攣縮薬、麻酔薬、抗不整脈薬、局所麻酔薬及び抗不安薬からなる群より選択される少なくとも1種の他の薬剤とを備える医薬。 - 活性成分として請求項15記載の医薬を含有する医薬組成物。
- 請求項15記載の医薬を有効成分として含有する、疼痛および/または炎症の治療剤または予防剤。
- 疼痛および/または炎症の治療剤または予防剤を製造するための、請求項15記載の医薬の使用。
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