JP4743468B2 - Liquid softener composition - Google Patents

Description

（但し、上記式（１）中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³の少なくとも一つは、炭素数２〜６のアルキル基の水素原子が少なくとも一つのヒドロキシル基で置換されたヒドロキシアルキル基である。Ａ、Ｂ、Ｃは、それぞれ独立に炭素数２〜６のオキシアルキレン基であり、ｏ、ｐ、ｑは、それぞれ独立に０〜１０の整数である。）
で示されるアルカノールアミンであり、
上記脂肪酸及び脂肪酸メチルエステルから選ばれる１種又は２種以上が、１種以上の不飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸と飽和脂肪酸との混合脂肪酸、１種以上の不飽和脂肪酸メチルエステル、又は不飽和脂肪酸メチルエステルと飽和脂肪酸メチルエステルとの混合脂肪酸メチルエステルであり、平均ヨウ素価が１０〜８０であり、且つ不飽和基のシス体の比率が５０％未満である、上記（ａ−１）、（ａ−２）及び（ａ−３）から選ばれる１種又は２種以上。
（ｂ）脂肪酸から選ばれる１種又は２種以上と、低級アルコールとのエステル化反応生成物であって、上記脂肪酸から選ばれる１種又は２種以上が、１種以上の不飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸と飽和脂肪酸との混合脂肪酸であって、平均ヨウ素価が１０〜８０であり、且つ不飽和基のシス体の比率が５０％未満となるエステル化反応生成物
（ｃ）分子内にポリオキシアルキレン基を含有するシリコーン。
【００１１】
以下、本発明をより詳細に説明すると、本発明の液体柔軟剤組成物は、（ａ）特定のカチオン性化合物、（ｂ）特定の脂肪酸及び／又は特定の脂肪酸と低級アルコールとのエステル化反応生成物及び（ｃ）特定のシリコーンを必須成分として含有するものである。ここで、本発明の（ａ）成分のカチオン性化合物としては、下記一般式（１）で示されるアルカノールアミンと、特定の脂肪酸又は特定の脂肪酸メチルエステルとのエステル化反応生成物であり、上記脂肪酸又は脂肪酸メチルエステルが、▲１▼特定の平均ヨウ素価を有し、且つ不飽和基のシス体の比率が特定範囲となる不飽和脂肪酸、▲２▼上記特性を有するように組み合わせた２種以上の不飽和脂肪酸、▲３▼上記特性を有するように組み合わせた１種又は２種以上の不飽和脂肪酸と１種又は２種以上の飽和脂肪酸、▲４▼上記特性を有する不飽和脂肪酸メチルエステル、▲５▼上記特性を有するように組み合わせた２種以上の不飽和脂肪酸メチルエステル、▲６▼上記特性を有するように組み合わせた１種又は２種以上の不飽和脂肪酸メチルエステルと１種又は２種以上の飽和脂肪酸メチルエステル（以下、場合によっては、これらを総称して単に「脂肪酸又は脂肪酸エステル」と言う）であるエステル化反応生成物、該エステル化反応生成物の中和物及び該エステル化反応生成物を更に４級化した４級化反応生成物から選ばれるカチオン性化合物が１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用される。
【００１２】
【化３】

【００１３】
上記一般式（１）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³は、炭素数１〜６、好ましくは１〜３のアルキル基、アミノアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³の少なくとも一つは、炭素数２〜６、好ましくは２〜４のアルキル基の水素原子を少なくとも一つのヒドロキシル基で置換したヒドロキシアルキル基であり、具体的には、例えば−ＣＨ₃、−Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、−Ｃ₃Ｈ₆ＮＨ₂、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂ＯＨ等が挙げられる。Ａ、Ｂ、Ｃは、それぞれ独立に炭素数２〜６、好ましくは２〜４のオキシアルキレン基であり、具体的には、例えばオキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシブチレン基等が挙げられる。また、ｏ、ｐ、ｑは、それぞれオキシアルキレン基の平均付加モル数を示し、それぞれ独立に０〜１０であり、より好ましくは、０〜６、更に好ましくは０〜４、最も好ましくは０〜３である。なお、Ａ、Ｂ又はＣで示されるオキシエチレン単位、オキシプロピレン単位又はオキシブチレン単位などは、ブロック状あるいはランダムに配列していてもよい。
【００１４】
上記一般式（１）で示されるアルカノールアミンとして、より具体的には、例えばトリエタノールアミン、トリプロパノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−メチルジイソプロパノールアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メチル−２−ヒドロキシエチル）エタノールアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル、２，３−ジヒドロキシプロピルアミン等が挙げられ、これらの中でも特に好ましいアルカノールアミンは、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２、３−ジヒドロキシプロピルアミン等である。
【００１５】
また、最終組成物(液体柔軟剤組成物）の透明化、粘度コントロールなど液性改善のためには、上記アルカノールアミンにエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等のアルキレンオキサイドを１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて付加したアルカノールアミンを用いることが好ましい。アルキレンオキサイドは、上記式（１）で示すように、炭素数２〜６のオキシアルキレン基から誘導され、炭素数２〜４のものがより好ましい。上記アルカノールアミンは、単独でも混合物でも用いることができる。
【００１６】
本発明の（ａ）成分は、上記アルカノールアミンと脂肪酸又は脂肪酸メチルエステルとのエステル化反応により製造されるエステル化反応生成物である。ここで、上記エステル化反応生成物を製造する際に用いる上記脂肪酸又は脂肪酸メチルエステルとしては、上述した▲１▼特定の平均ヨウ素価を有し、且つ不飽和基のシス体の比率が特定範囲となる不飽和脂肪酸、▲２▼上記特性を有するように組み合わせた２種以上の不飽和脂肪酸、▲３▼上記特性を有するように組み合わせた１種又は２種以上の不飽和脂肪酸と１種又は２種以上の飽和脂肪酸、▲４▼上記特性を有する不飽和脂肪酸メチルエステル、▲５▼上記特性を有するように組み合わせた２種以上の不飽和脂肪酸メチルエステル、▲６▼上記特性を有するように組み合わせた１種又は２種以上の不飽和脂肪酸メチルエステルと１種又は２種以上の飽和脂肪酸メチルエステルが用いられる。ここで、上記脂肪酸又は脂肪酸エステルの平均ヨウ素価は、１０〜８０、好ましくは２０〜７０、より好ましくは３０〜６０である。また、脂肪酸又は脂肪酸メチルエステルの不飽和基中のシス体の比率（シス体とトランス体とを含有する不飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸メチルエステルにおけるシス体の存在比）は５０％未満であり、好ましくは２０％以上５０％未満、より好ましくは３０％以上５０％未満である。平均ヨウ素価が小さすぎたり、不飽和基中のシス体の比率が大きすぎると、本発明の目的とする効果が得られない。
【００１７】
なお、本発明において、ヨウ素価は、財団法人日本油化学協会制定 基準油脂分析試験法（１９９０）２．４．５に準拠し、シス体比率は、油化学，４０，１０９（１９９１）記載の¹³Ｃ−ＮＭＲ法で測定した値を示す。
【００１８】
上記エステル化反応の原料脂肪酸又は原料脂肪酸メチルエステルとして使用される不飽和脂肪酸、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸メチルエステル、飽和脂肪酸メチルエステルは、上記特性を有するようになる限り、その種類が特に制限されるものではないが、脂肪酸、脂肪酸メチルエステルの炭素数が１６〜２４のものが好ましい。但し、炭素数１０〜１４のものが含まれていてもよい。この場合、炭素数１６〜１８のものの割合は、繊維や衣類に対する柔軟性付与の観点から８０質量％以上であることが好ましい。
【００１９】
具体的には、本発明の場合、上記原料脂肪酸又は原料脂肪酸メチルエステルとしては、動植物油脂から誘導されるものがより好ましく、より具体的には、例えば牛脂、パーム油、パーム核油、大豆油、豚脂、ヒマワリ油、オリーブ油、サフラワー油などから誘導される脂肪酸又は脂肪酸メチルエステル等が挙げられる。また、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸、エルカ酸等の炭素数１０〜２４の飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸、ラウリン酸メチルエステル、ミリスチン酸メチルエステル、パルミチン酸メチルエステル、ステアリン酸メチルエステル、パルミトオレイン酸メチルエステル、オレイン酸メチルエステル、エライジン酸メチルエステル等の炭素数１０〜２４の飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸のメチルエステルなどを１種単独で又は２種以上を適宜混合することにより、所望のシス体比率とヨウ素価を有する上記原料脂肪酸又は原料脂肪酸メチルエステルを調製することができる。また、上記化合物を水添や部分水添したものも用いることができる。なお、上記原料脂肪酸、原料脂肪酸メチルエステルにおけるシス体とトランス体との比率は、不飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸エステルの水素添加の反応条件や触媒存在下での熱処理などにより調整することもでき、より詳しくは、特開２００１−１８１２４４号、同２００１−１８１６７８号、特開２００１−１８１６７２号公報の発明の詳細な説明に記載された方法を利用することができる。
【００２０】
本発明の（ａ）成分を製造する際のエステル化反応は、通常知られている方法で行なうことができる。エステル化反応の際の上記アルカノールアミンと、上記原料脂肪酸又は原料脂肪酸メチルエステルとのモル比は、特に制限されるものではないが、最終組成物の柔軟性付与の観点からは、１．０〜２．５が良好であり、より高い柔軟性及び製造時の粘度増加を押さえ、製造性を向上させるためには、１．３〜２．０の範囲が好ましく、更に好ましく１．５〜１．９、最も好ましくは１．５〜１．８の範囲である。
【００２１】
また、反応温度は、１７０℃〜２００℃の範囲で行ない、反応時間は６〜１０時間とすると、好適である。反応温度が高すぎると反応生成物の香気が劣化し、組成物にした際の香気も劣化してしまう場合がある。この際、後述するブチル化ヒドロキシトルエンやヒドロキシエタンジホスホン酸などの酸化防止剤、キレート剤、還元剤の１種又は２種以上をエステル化反応前、反応中、反応後の少なくとも一工程に添加すれば、反応生成物や組成物の香気劣化を抑制することができる。一方、反応温度が低すぎたり、反応時間が短すぎると十分に反応が進まず、組成物にした際、良好な柔軟性を確保できない場合がある。また、エステル化反応を効率的に進めるための触媒としては、ＫＯＨ、ＮａＯＨ、ＭｇＯ、シリカなどの固体触媒等を用いることが好ましい。
【００２２】
なお、本発明の（ａ）成分のエステル化反応生成物としては、２種以上の脂肪酸又は脂肪酸メチルエステルを原料として使用する場合、上述したように平均ヨウ素価が１０〜８０であり、且つ不飽和基のシス体の比率が５０％未満となるように混合した上記原料脂肪酸又は原料脂肪酸メチルエステルを使用して製造されることが好ましいが、これらを混合しないで、それぞれを原料脂肪酸又は原料脂肪酸メチルエステルとして製造した２種以上の反応生成物を各原料脂肪酸又は各原料脂肪酸メチルエステルの総和から算出される平均ヨウ素価及び不飽和基のシス体比率が上記範囲となるような割合で混ぜ合わせたものも本発明の（ａ）成分のエステル化反応生成物に含まれる。
【００２３】
本発明の（ａ）成分としては、上記エステル化反応生成物の中和物を使用することもでき、具体的には、任意の無機又は有機の酸を使用し、中和物とすることができる。このような酸としては、例えば塩酸、硫酸、リン酸、ジアルキル硫酸、アルキル硫酸、ジアルキル炭酸、安息香酸、パラトルエンスルホン酸、酢酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、グリコール酸などのカルボン酸、アクリル酸系オリゴマーやポリマー、ヒドロキシエタンジホスホン酸、トリポリリン酸、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸等を用いることができ、これらの中でも、塩酸、硫酸、メチル硫酸が特に好ましい。
【００２４】
また、本発明の（ａ）成分としては、上記エステル化反応生成物を更に４級化した４級化反応生成物を使用することもでき、４級化反応は、通常知られている窒素原子にアルキル基を結合させる過アルキル化法により行うことができる。４級化剤としては、例えばジアルキル硫酸、ジアルキル炭酸、アルキルハライド等を用いることができる。より具体的には、例えばジメチル硫酸、ジエチル硫酸、ジメチル炭酸、塩化ベンジル、沃化メチル、塩化メチル、塩化エチル、臭化ブチル等が挙げられ、これらの中でも、ジメチル硫酸、塩化メチルがより好適である。また、エピクロロヒドリンなども使用することができる。
【００２５】
本発明において、上記４級化反応における上記エステル化反応生成物と上記４級化剤とのモル比、反応条件などは、特に制限されるものではなく、４級化剤の種類などによって適宜選定することができ、例えばジメチル硫酸で４級化する場合には、上記エステル化反応生成物のモル数に対して０．９〜０．９９倍モル使用することが好ましく、その際の反応温度は８０℃〜１１０℃が好適である。また、塩化メチルで４級化する場合には、上記エステル化反応生成物のモル数に対して１．０〜１．２倍モル使用することが好ましく、その際の反応温度は８０℃〜１１０℃が好適である。なお、本発明におけるエステル化反応、４級化反応としては、特開２００１−１８１２４４号、同２００１−１８１６７８号、特開平６−２２８０６３号、特開２００１−１８１６７２号、特開２００１−１８１９７３号公報の発明の詳細な説明に記載された方法も利用することができる。
【００２６】
上記（ａ）成分として上記エステル化反応生成物の中和物を使用する場合には、若干の非中和物が含まれる。中和の程度により、非中和物の含量は異なる。衣類への吸着性の観点からは、中和の程度は高いほうが好ましく、中和物として５０％以上であることが好ましい。
【００２７】
上記（ａ）成分として上記４級化反応生成物を使用する場合には、４級化剤の量、反応温度、反応時間、反応溶媒の有無、種類などにより４級化物量が変化する。上記エステル化反応生成物を完全に４級化物することはほぼ不可能であり、エステル化反応生成物や４級化反応の反応工程において生じる中和物等が含まれる。４級化に際しては、原料アルカノールアミンがトリエタノールアミンの場合、エステル化反応生成物の４級化剤としては、ジメチル硫酸が好ましく、その４級化率を６０％以上にすることができる。また、原料アルカノールアミンが、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ，−ジメチル−２，３−ジヒドロキシプロピルアミンである場合には、トリエタノールアミンの場合より４級化は容易である。そのエステル化反応生成物の４級化剤として塩化メチルを用いた場合には、その４級化率は８０％以上にできる。
【００２８】
また、上記（ａ）には、アルカノールアミン、アルカノールアミンのメチル硫酸塩、塩酸塩などの中和物、アルカノールアミンの４級化物など、製造における原料由来の化合物がわずかに含まれる。このような（ａ）成分の原料由来の化合物は、通常、上記（ａ）成分生成時に０〜２０％含まれる。本発明において、上記アルカノールアミン、その中和物、その４級化物の少なくとも１つを組成物中に０．１％以上含有することにより、柔軟処理の際に、水道水中の塩素に起因する衣類の退色を防止する効果が発現する。更に、上記（ａ）成分の長鎖基を有する反応生成物も上記退色防止効果を発現する。従って、上記化合物が上記（ａ）成分生成時に０．１％以上含まれるように製造すること、それらを含有する組成物、それらの効果を訴求した組成物も本発明に含まれる。
【００２９】
また、上記（ａ）成分のカチオン性化合物（上記エステル化反応生成物、その中和物、その４級化物の総称）の長鎖基（炭素数１０〜２４、但し、ポリオキシアルキレン鎖部分を除く）の数は、原料物質であるアルカノールアミンと上記脂肪酸又は脂肪酸メチルエステルとのモル比によって決まる。高い柔軟付与性能を得るためには、１分子中に含まれる長鎖基の数が２個又は３個以上のものの割合を多くすることが好ましく、カチオン性化合物に占めるそれらの割合は、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６５質量％以上である。但し、防腐力・殺菌力・抗菌力の観点からは１分子中に含まれる長鎖基の数が１個のものの割合を多くすることが好ましい。カチオン性化合物の長鎖基の数を制御することにより、上記効果を強化した組成物、訴求した組成物を製造することができる。通常、カチオン性化合物の長鎖基の数は、１〜２個の混合物又は１〜３個の混合物として用いる。
【００３０】
また、近年、環境問題からクローズアップされている生分解性に関しては、本発明の上記（ａ）成分は、従来から使用されている柔軟基材である後述のジオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド、硬化牛脂ジメチルアンモニウムクロライド、部分硬化パームオレイルジメチルアンモニウムクロライドなどのジ長鎖ジメチルアンモニウム化合物、モノ長鎖トリメチルアンモニウム化合物などに比べて優れている。
【００３１】
本発明の液体柔軟剤組成物における上記（ａ）成分の配合量は、衣類を太陽光のもとで乾燥させても優れた柔軟性及び静電気防止効果を示し、生分解性が良好な柔軟基材からなる液体柔軟剤組成物を提供するという観点から、本発明の液体柔軟剤組成物中に３〜５０質量％配合するのが好適であり、より好ましくは３〜３０質量％、更に好ましくは３〜２５質量％である。配合量が少なすぎると、本発明の目的とする上記効果が得られ難くなる場合があり、多すぎると、それ以上の配合による効果の向上が認められず、不経済となる場合がある。なお、異なる原料から製造した反応生成物を併用しても効果に悪影響は与えず、反応生成物の２種以上を混合したものを用いることもできる。
【００３２】
上記（ａ）成分は、組成物製造時及び運搬時の取り扱い、保管、経済上のメリットから６０質量％以上の濃度を有するプレミックスとすることが好ましい。より好ましくは、７０〜９５質量％である。この場合、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、へキシレングリコール、グリセリンなどのアルコール類、水等を添加して融点を６０℃以下にすることが好ましい。また、香気劣化抑制のために、後述するキレート剤、酸化防止剤、還元剤などの香気安定化剤を添加することが好ましい。
【００３３】
本発明の（ｂ）成分は、特定の脂肪酸及び／又は該脂肪酸と低級アルコールとのエステル化反応生成物である。ここで、（ｂ）成分の上記脂肪酸は、上記（ａ）成分と同様に、▲１▼特定の平均ヨウ素価を有し、且つ不飽和基のシス体の比率が特定範囲となる不飽和脂肪酸、▲２▼上記特性を有するように組み合わせた２種以上の不飽和脂肪酸、▲３▼上記特性を有するように組み合わせた１種又は２種以上の不飽和脂肪酸及び１種又は２種以上の飽和脂肪酸である。上記脂肪酸の平均ヨウ素価は、１０〜８０、好ましくは２０〜７０、より好ましくは３０〜６０である。また、上記脂肪酸の不飽和基中のシス体の比率は５０％未満であり、好ましくは２０％以上５０％未満、より好ましくは３０％以上５０％未満である。平均ヨウ素価が小さすぎたり、不飽和基中のシス体の比率が大きすぎると、本発明が目的とする効果が得られない。
【００３４】
上記脂肪酸及び低級アルコールとのエステル化反応生成物の原料となる脂肪酸としては、炭素数が１６〜２４のものが好ましいが、炭素数１０〜１４のものが含まれていてもよい。その際、炭素数１６〜１８のものは、柔軟性の観点から全脂肪酸中、８０質量％以上であることが好ましい。また、上記低級アルコールの炭素数は、１〜６、好ましくは１〜５の化合物が好ましく、１価アルコールでも多価アルコールでも構わない。具体的には、メタノール、エタノール、エチレングリコール、グリセリン、イソプロピールアルコール、プロパノ−ル、ペンタエリスリトールなどである。
【００３５】
具体的には、上記脂肪酸又は上記脂肪酸と低級アルコールとのエステル化反応生成物としては、動植物油脂から誘導されるものが好ましい。より具体的には、牛脂、パーム油、パーム核油、大豆油、豚脂、ヒマワリ油、オリーブ油、サフラワー油などから誘導される脂肪酸及び／又は該脂肪酸と上記低級アルコールとのエステル化反応生成物が好適である。また、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸、エルカ酸等の炭素数１２〜２４の飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸、ラウリン酸メチルエステル、ミリスチン酸メチルエステル、パルミチン酸メチルエステル、ステアリン酸メチルエステル、パルミトオレイン酸メチルエステル、オレイン酸メチルエステル、エライジン酸メチルエステル、ステアリン酸エチルエステル、オレイン酸エチルエステル、エルカ酸メチルエステル等の炭素数１２〜２４の飽和脂肪酸又は不飽和脂肪と低級アルコールとのエステル化反応生成物、牛脂由来脂肪酸等とエチレングリコール等とのモノ、ジエステルの混合物、パーム油由来脂肪酸等とグリセリン等とのモノ、ジ、トリエステルの混合物などを単独又は数種類混合することにより、所望のシス体比率とヨウ素価を有する上記脂肪酸又は該脂肪酸と低級アルコールとのエステル化反応生成物を調製することができる。また、上記不飽和基含有化合物を水添や部分水添したものも使用でき、上記（ａ）成分と同様に上記公報に記載の方法を利用することもできる。
【００３６】
上記（ｂ）成分の脂肪酸と低級アルコールとのエステル化反応生成物の製造は、上記（ａ）成分の製造の際に記載したエステル化法により行うことができる。なお、本発明の（ｂ）成分のエステル化反応生成物としては、上記（ａ）成分と同様に、２種以上の脂肪酸を原料として使用する場合、これらを上記平均ヨウ素価及び不飽和基のシス体比率となるように混合したものを原料脂肪酸としたものであっても、これらを混合しないで、それぞれを原料脂肪酸として製造した２種以上の反応生成物を各原料脂肪酸の総和から算出される平均ヨウ素価及び不飽和基のシス体比率が上記範囲となるような割合で混ぜ合わせたものであってもよい。
【００３７】
本発明の液体柔軟剤組成物における上記（ｂ）成分の配合量は、本発明の液体柔軟剤組成物に対して好ましくは０．３〜３０質量％、より好ましくは０．５〜２０質量％、更に好ましくは１〜２０質量％配合される。配合量が少なすぎても、多すぎても、本発明が目的とする効果が得られ難くなる場合がある。また、組成物の分散安定性及び組成物の繊維への吸着性の観点から、上記（ａ）成分の配合量は、上記（ｂ）成分の配合量より大きいことが好ましい。
【００３８】
本発明の（ｃ）成分は、分子内にポリオキシアルキレン基を含有するシリコーンである。ポリオキシアルキレン基が主鎖中のＳｉ原子に直接又はアルキレン基を介してぶら下がっているペンダント型、主鎖中のＳｉ原子に直接結合して、主鎖中に含まれたもの、あるいは主鎖片末端及び／又は両末端に結合しているものなどが含まれる。分子内にポリオキシアルキレン基を含有するシリコーンとして、具体的には、ポリエーテル変性シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、カチオン化ポリエーテル変性シリコーン、アミドポリエーテル変性シリコーン、カルボキシポリエーテル変性シリコーン、エポキシポリエーテル変性シリコーン、アルキルポリエーテル変性シリコーン、アルキルアラルキルポリエーテル変性シリコーン等が挙げられる。このような変性シリコーンとしては、信越化学工業（株）製ＫＦ３５１Ａ、３５２Ａ、６１５Ａ、９４５、６００８ＡなどのＫＦシリーズ、Ｐｏｌｏｎ ＳＲ−Ｃｏｎｃ、ＭＦ−１３などＰｏｌｏｎシリーズ、東レ・ダウ・コーニング・シリコーン（株）製ＳＦ８４２１、８４１９などのＳＦシリーズ、ＳＨ３７４６、３７７１、３７７２、３７７３、３７７５、３７７５Ｃ、３７７５Ｍ、８４１０などのＳＨシリーズ、ＢＹ１６−８３７、８９３、８７８、８９１、８７４、８４５などのＢＹシリーズ゛、日本ユニカー（株）製Ｌ−７２０、ＦＺ−７２２、２１２３、Ｌ−７００１、ＦＺ−２１０４、２１６１、２１６４、２１７１などのＳＩＬＷＥＴシリーズ、Ｆ１−００９−０１、−０２、０９、−１３、−５４、ＦＺ−２２２２などのＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴシリーズ、Ｆ２−０１９−０１、−０２及び−０３などの親水性アミノシリコーン、ＧＥ東芝シリコーン（株）製ＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４６などのＴＳＦシリーズなどでポリオキシアルキレン変性基を含むシリコーンからなる製品を使用することができる。なお、本発明の（ｃ）成分のシリコーンはオイル又はエマルジョンの形で用いることができる。
【００３９】
特に、上記（ｃ）成分が下記一般式（２）で示されるポリオキシアルキレン変性シリコーンである場合には、更に優れた静電気防止効果を示し、空中に飛散している花粉、粉塵やディ−ゼル車から排出される物質などの大気汚染物質の吸着も防止する。更に、繊維の滑り性を向上、衣類にくたり感のないハリやコシを維持、洗濯工程により形成されるしわを低減、衣類の退色や型崩れを防止、黄色防止、衣類にに良好な柔軟性を付与する等の効果を有している。上記効果も、本発明の効果に含まれる。
【００４０】
【化４】

【００４１】
（但し、上記式（２）中、−Ｚ¹、−Ｚ²は、それぞれ独立に−Ｒ、−Ｏ−Ｒ、−ＯＨ、−Ｏ−Ｘ−Ｒ、−Ｏ−Ｘ−Ｈである。Ｒは同一でも異なっていてもよく、いずれも飽和あるいは不飽和の直鎖又は分岐の炭素数１〜４の炭化水素基であり、Ｘはポリオキシアルキレン基である。−Ｙは、−Ｒ⁴−Ｏ−Ｘ−Ｒ⁵又は−Ｏ−Ｘ−Ｒ⁵であり、Ｒ⁴は炭素数１〜４の飽和あるいは不飽和の直鎖又は分岐の炭化水素基であり、Ｒ⁵は水素原子又は炭素数１〜４の飽和あるいは不飽和の直鎖又は分岐の炭化水素基である。Ｌは０〜５０、Ｍは１〜１０００、Ｎは１０〜１００００である。但し、ポリオキシアルキレン基Ｘ中のポリオキシエチレン鎖部分の質量割合は、分子全体の質量を基準として１０％以上６０％未満である）。
【００４２】
上記一般式（２）において、−Ｚ¹、−Ｚ²は、それぞれ独立に−Ｒ、−ＯＨであることが好ましい。Ｒは、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などの飽和炭化水素基が好ましく、中でもメチル基が好ましい。Ｒ⁴は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基などの飽和炭化水素基が好ましく、中でもプロピレン基が好ましい。Ｒ⁵が炭化水素基である場合には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などの飽和炭化水素基が好ましい。特に好ましいＲ⁵は、水素原子又はメチル基である。
【００４３】
また、上記一般式（２）において、Ｘはポリオキシアルキレン基を表す。Ｘは、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシブチレン基等であってもよく、あるいはオキシエチレン単位、オキシプロピレン単位、又はオキシブチレン単位などが、ブロック状あるいはランダムに配列したものであってもよい。但し、Ｘ中のポリオキシエチレン鎖部分の質量割合は、分子全体の質量を基準として１０％以上６０％未満であり、好ましくは１５％〜４５％であり、更に好ましくは２０％〜３５％である。また、ポリオキシアルキレン基Ｘの質量を基準とするポリオキシエチレン鎖部分の質量割合は、５０％〜１００％であるのが好ましく、６５〜１００％であるのがより好ましい。
【００４４】
更に、上記一般式（２）において、Ｌ、Ｍ及びＮは、いずれも各繰返し単位の数の平均値を表し、Ｌは０〜５０、好ましくは０〜１０、更に好ましくは０〜３であり、Ｍは１〜１０００、好ましくは１〜３００、更に好ましくは１〜５０であり、Ｎは１０〜１００００、好ましくは２０〜３０００、更に好ましくは２０〜５００である。なお、上記一般式（２）で表される変性シリコーンは、各繰返し単位がブロック状に配列しているブロックコポリマーの構造を有するものであってもよく、あるいは、各繰返し単位がランダムに配列しているランダムコポリマーの構造を有するものであってもよい。
【００４５】
上記一般式（２）で表される変性シリコーンの製造方法は、特に限定されるものではなく、例えばシリコーンハンドブック（伊藤邦雄編、日刊工業新聞社、１９９０年８月３１日初版１刷発行）、改訂新版シリコーン−その基礎と応用−（伊藤邦雄著、（株）ウッドブック、１９９７年９月１５日改定第２版第３刷発行）、シリコーン材料ハンドブック（編集・発行 東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）、発行１９９３年８月）、新・シリコーンとその応用（編集・東芝シリコーン（株）、トーシルテクノサービス（株）、発行・東芝シリコーン（株）、１９９４年４月１日発行）などに記載の方法で製造されたものを用いることができる。
【００４６】
また、本発明の（ｃ）成分であるポリオキシアルキレン基を有するシリコーンは、Ｓｉ−Ｈ基を有するシリコーンとポリオキシアルキレン又は炭素−炭素二重結合を末端に有するポリオキシアルキレンとの付加反応により製造することができる。製造の際、ポリオキシアルキレン又は炭素−炭素二重結合を末端に有するポリオキシアルキレン、４〜６量体の環状シリコーンなどの未反応原料、環状シリコーンが８〜５０量体程度に大環状になったものが製造物中に残存又は生成される。それらの化合物は原料の仕込み量、製造時温度、ストリッピング時間など製造法により存在量が異なるが、本発明の効果を妨げない範囲で上記（ｃ）成分製造時に各々２０％まで含まれていても構わない。エタノール、イソプロピルアルコールなどの製造時に用いることが可能な溶剤、白金系などの触媒が微量残存しても、本発明の効果に影響を与えない。
【００４７】
本発明で用いる（ｃ）成分の重量平均分子量は、１，０００〜２，０００，０００の範囲が好ましい。より好ましくは２，０００〜３００，０００、最も好ましくは３，０００〜５０，０００である。また、本発明で用いる（ｃ）成分の２５℃における動粘度は、ハンドリング性から１００〜１００，０００ｍｍ²・ｓ^-1のものが好ましく、更に好ましくは１００〜１０，０００ｍｍ²・ｓ^-1である。また、シリコーンはオイルでも、界面活性剤などでエマルジョン化されたものでも使用することができる。
【００４８】
本発明の液体柔軟剤組成物における上記（ｃ）成分のシリコーンの配合量は、本発明の液体柔軟剤組成物中に０．１〜２０質量％配合するのが好適であり、更に好ましくは０．３〜１０質量％、最も好ましくは０．５〜７質量％である。配合量が少なすぎても、多すぎても本発明の目的とする効果が得られ難くなる場合がある。なお、変性度合い及び変性種類の異なるシリコーンを併用しても効果には悪影響を与えない。
【００４９】
また、本発明の液体柔軟剤組成物には、上記（ａ）〜（ｃ）成分に加えて、本発明の効果を妨げない範囲で、粘度安定、性能向上、機能付加、製造性向上、外観変化、外観向上、香気向上等を目的に以下の化合物及び通常繊維製品用柔軟仕上げ剤組成物に配合される公知の成分を（ｄ）成分として、配合することができる。
【００５０】
組成物中での分散性を向上する目的でアルコール又はアミン又は脂肪酸にアルキレンオキシドを付加した非イオン界面活性剤を用いることができる。炭素鎖部分は、分岐していても直鎖でもよく、不飽和があってもよい。また、炭素鎖に分布があってもよい。炭素鎖は、短鎖でも長鎖でもよいが、好ましくは６〜２０、より好ましくは８〜１８である。炭素鎖が直鎖である場合には、炭素数が６〜１４のものが好ましく，より好ましくは８〜１２、最も好ましくは８〜１０である。炭素鎖が分岐鎖である場合には、炭素数が６〜１７のものが好ましく、より好ましくは９〜１７、最も好ましくは１３である。
【００５１】
原料としては、エクソン化学（株）製エクサール、ＢＡＳＦ社製Ｌｕｔｅｎｓｏｌシリーズ，ＥＭＵＬＡＮシリーズ、協和発酵工業（株）オキソコールＣ１３、Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ社製Ｇｅｎａｐｏｌシリーズ（Ｃシリーズ、Ｔシリーズ）、Ｓｈｅｌｌ製Ｄｏｂａｎｏｌシリーズなどを使用することができる。また、特にアルコールのアルキレンオキシド付加物の場合には１級アルコールでも２級アルコールでも使用できるが１級アルコールを用いたほうが組成物の分散性が良好である。炭素数が１３のアルコールは、ドデセンを原料に製造されるが、その出発原料としてはブチレンでもプロピレンでも構わない。
【００５２】
炭素鎖が不飽和基を含む場合には、炭素数は１８であるものが好ましく、不飽和基の立体異性体構造は、シス体又はトランス体であっても、両者の混合物であってもよいが、特にシス体／トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（質量比）であることが好ましい。アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド（ＥＯ）が好ましいが、エチレンオキサイドとともにプロピレンオキサイド（ＰＯ）又はブチレンオキサイド（ＢＯ）を付加しても構わない。ＥＯの平均付加モル数としては１０〜１００モルであり、好ましくは２０〜８０モル、特に好ましくは３０〜６０モルである。また、ＥＯとともに付加するＰＯ又はＢＯの平均付加モル数としては１〜１０であり、好ましくは１〜５モルである。この際、ＥＯを付加した後、ＰＯ又はＢＯを付加しても、あるいはＰＯ又はＢＯを付加した後、ＥＯを付加しても構わない。
【００５３】
上記非イオン界面活性剤として、より具体的には、ノニルアルコールの平均ＥＯ９ＰＯ１付加物、一級イソノニルアルコールの平均ＥＯ４０モル付加物、一級イソデシルアルコールの平均ＥＯ２０モル付加物、ラウリルアルコールの平均ＥＯ２０モル付加物、一級イソへキサデシルアルコールの平均ＥＯ６０モル付加物、一級イソトリデシルアルコールの平均ＥＯ４０モル付加物、牛脂アルキルアミンの平均ＥＯ６０付加物、牛脂アルキルアミンの平均ＥＯ６０付加物、オレイルアミンの平均ＥＯ５０付加物、ラウリン酸の平均ＥＯ２０モル付加物などが挙げられる。このような非イオン界面活性剤として、日本エマルジョン株式会社のエマレックスシリーズ、三洋化成株式会社のエマルミンシリーズ、ライオン化学株式会社のＴＤＡシリーズ、エソミンシリーズ、（株）日本触媒製ソフタノール３００等のソフタノールシリーズ、ＢＡＳＦ社製Ｌｕｔｅｎｓｏｌシリーズ，ＥＭＵＬＡＮシリーズ等を使用することができる。また、上記化合物には、原料であるアルコールやアミン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコールなどのポリアルキレングリコールなどが未反応分として若干含まれる。それらは、単独でも、混合物としても使用することができる。
【００５４】
また、上記非イオン界面活性剤の原料であるアルコールを非イオン活性剤中に０〜１０質量％含んでいても構わない。上記非イオン配合量は０〜１０質量％が好ましく、より好ましくは０．１〜５質量％、特に好ましくは０．３〜３質量％である。
【００５５】
両性界面活性剤としては、長鎖基（炭素数１０〜２４が好ましく、更に好ましくは１４〜２２）を１個又は２個有するスルホベタイン、カルボキシベタインを使用することができる。長鎖基は、炭化水素基であり、炭化水素基中にエステル基、アミド基、エーテル基を含んでいても構わない。また、炭化水素基の飽和型／不飽和型の割合、炭素鎖長分布、不飽和基のシス体／トランス体比率などは特に限定されない。前述（ａ）成分原料である脂肪酸、脂肪酸メチルエステル又は後述のカチオン界面活性剤製造原料である脂肪酸、脂肪酸短鎖エステルから誘導される炭化水素基であっても構わない。
【００５６】
具体的には、例えばＮ、Ｎ−ジアシルオキシエチル−Ｎ−メチルアンモニオエチルサルフェートやエチルカルボキシレートなどのベタイン類、Ｎ−アシルオキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニオベタイン類、Ｎ−アシルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオベタイン類、Ｎ−アシルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ’−β−ヒドロキシプロピルアンモニオベタイン等が使用できる。また、長鎖基は１鎖型と２鎖型のものがあり、単独でも混合物でも使用することができる。更に、上記化合物には、その窒素原子が４級化されてない化合物、原料であるアルカノールアミン、その中和物及び／又はその４級化物等のアミノベタインが若干含まれる。但し、それらを単独で、２種以上で配合しても構わない。組成物中に上記化合物を０〜１０質量％配合することができ、好ましくは０〜５質量％、より好ましくは０〜３質量％である。
【００５７】
液体状炭化水素としては、流動パラフィンなどの常温で液体であるものを組成物中に好ましくは０〜１０質量％、より好ましくは０〜３質量％用いることができる。
【００５８】
更に、ワックスやポリウレタンを風合い及び平滑性向上、吸放水性コントロール剤として使用することができる。ワックスとしては、アルカン、アルケン、石油ワックスから選ばれる炭化水素又は動植物系ワックス状物質の１種又は２種以上の混合物を用いることができる。
【００５９】
固体状油脂がアルカンである場合、炭素数が２２以上であるものが最も好ましく、具体的にはデコサン、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリアコンタン、ヘントリアコンタン、ドトリアコンタン、トリトリアコンタン、テトラトリアコンタン、ペンタトリアコンタン、ヘキサトリアコンタン、ヘプタトリアコンタン、オクタトリアコンタン、ノナトリアコンタンなどが挙げられる。また、該アルカンは、炭化水素が直鎖状、分岐状、あるいはポリアルキレンなどのように３次元的に結合していても良い。
【００６０】
該固体状油脂がアルケンである場合、炭素数が２４以上であるものが最も好ましく、具体的には１−テトラコセン、１−ヘキサコセン、１−オクタコセン、１−トリアコセン、１−ドトリアコンテン、１−テトラトリアコンテン、１−ヘキサトリアコンテン、１−オクタトリアコンテン、１−テトラコンテンなどが挙げられる。
【００６１】
該固体状油脂が石油ワックスである場合、融点が４０℃以上であるパラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロラタムが最も好ましく、市販されている石油ワックスの具体例としては、ＨＮＰ−３、ＨＮＰ−１２、ＨＮＰ−１４Ｇ、ＳＰ−０１６０、ＳＰ−１０３５、Ｈｉ―Ｍｉｃ−１０４５、Ｈｉ―Ｍｉｃ−２０４５、ＪＰ−１５００、ＪＰ−１０５、ＪＰ−１３１Ｔ（以上、すべて日本精蝋（株）製）などが挙げられる。
【００６２】
該固体状油脂が動植物系ワックスである場合、具体的には、キャンデリラワックス、カルナウバワックス、水添ホホバワックス、木ロウ、ミツロウ、鯨ロウなどが挙げられる。上記化合物は、エマルジョンの形態でも使用することができる。具体的には、一方社油脂工業（株）製高融点ポリエチレンエマルジョンエポノール９００や同ポリウレタンエマルジョンＵＰＭ−２１２ＨＮやチバスペシャルティケミカルズ（株）製シリコーンを含むエマルジョンであるＴＩＮＯＴＥＸ ＦＳＡなどを使用することができる。組成物中に上記化合物を好ましくは０〜２０質量％配合することができ、より好ましくは、０〜１０質量％、更に好ましくは０〜５質量％である。
【００６３】
また、組成物の粘度をコントロールする目的で無機又は有機の水溶性塩類を用いることができる。具体的には、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、硫酸水素ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸マグネシウム、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム、グリコール酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、グリコール酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、グリコール酸カリウム、乳酸ナトリウムなどが挙げられる。これらの中でも、好ましくは、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウムである。配合量は、好ましくは０〜３質量％、より好ましくは０〜２質量％、更に好ましくは０〜１質量％である。塩の添加は組成物製造のどの工程で入れても構わない。但し、組成物の（ａ）成分の濃度が高い場合に、粘度を低く抑えるためには、塩濃度を高くし、２回以上に分けて添加するのが好ましい。特に好ましくは、組成物製造中に０〜０．５質量％、製造後に０〜０．５質量％添加することである。製造中の添加量より製造後の添加量を多くすることにより、組成物の粘度を低下させることができる。
【００６４】
組成物製造に関してのハンドリング性向上や、低温安定化、組成物の透明化のために、炭素数が１〜１０のアルコールを配合することができる。また、特に（ａ）成分のハンドリング性を向上させるために（ａ）成分の反応溶媒、スラリー溶剤として用いられることがあり、組成物製造の際、持ちこまれてしまう場合がある。また、（ｂ）成分の未反応原料として持ちこまれてしまう場合もある。炭素数が１〜１０のアルコールの具体例としては、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，２ペンタンジオール、ヘキシレングリコール、トリメチルペンタンジオール、ベンジルアルコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、グリセリン、２−フェノキシエタノール、２−フェニルエタノールなどである。１種以上の組み合わせで用いることもできる。組成物中においては、通常、０〜１５質量％含まれてくる。低級のアルコールについては、安息香酸デナトリウム、８−アセチル化蔗糖、ブルシン、オレンジ、シトラスなどの変性剤で変性されているものも使用することができる。
【００６５】
また、組成物の透明化のためには、特表平２０００−５０５１５５号公報に記載されたモノオール、Ｃ６ジオール、Ｃ７ジオール、オクタンジオール異性体、ブタンジオール誘導体、トリメチルペンタンジオール異性体、エチルメチルペンタンジオール異性体、プロピルペンタンジオール異性体、ジメチルヘキサンジオール異性体、エチルヘキサンジオール異性体、メチルヘプタンジオール異性体、オクタンジオール異性体、ノナンジオール異性体、アルキルグリセリルエーテル、ジ（ヒドロキシアルキル）エーテル、アリールグリセリルエーテル、芳香族グリセリルエーテル、脂環式ジオールや誘導体、Ｃ３〜Ｃ７ジオールアルコキシル化誘導体、芳香族ジオール、及び不飽和ジオール等を使用することができる。特に好ましい主溶剤には、１，２−ヘキサンジオールや２−エチル−１，３−ヘキサンジオールのようなヘキサンジオール、及び２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールのようなペンタンジオールを使用することができる。組成物中使用量は好ましくは０〜４０％、より好ましくは１０〜３５％、更に好ましくは１２〜２５％である。
【００６６】
また、キレート剤や酸化防止剤や還元剤を配合することにより、（ａ）成分及び繊維製品用柔軟仕上げ剤組成物の香気や色長の安定性を向上させることができる。具体的には、ヒドロキシエタンジホスホン酸（ライオン（株）フェリオックスＣＹ−１１５）、エチレンジアミンテトラホスホン酸（モンサント社Ｄｅｑｕｅｓｔ２０４１）、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（エチドロン酸：デクエスト２０１０）、Ｄ−２０００、Ｄ−２０６６などのファスフォン酸系キレート剤、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロトリ酢酸、クエン酸、カプトカテキュ酸、トリポリリン酸、エチレンジアミンジコハク酸、メチルグリシンジ酢酸、イミノジコハク酸、ヒドロキシイミノジコハク酸、アスパラギン酸、ポリグリオキシ酸、ポリアスパラギン酸、ポリアクリル酸、アクリル酸マレイン酸共重合体（ポリマーの分子量は任意）及びそれらのナトリウム等の塩、などのキレート剤が挙げられる。
【００６７】
また、特表平２０００−５０５１５５号公報に記載された化合物も使うことができる。更に、アスコルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、没食子酸プロピルの混合物、ＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル、及びクエン酸の混合物、三級ブチルヒドロキノン、天然のトコフェロール、没食子酸の長鎖エステル（Ｃ８〜Ｃ２２）、例えば没食子酸ドデシル、チバスペシャルティケミカル（株）から入手可能なイルガノックス系化合物、好ましくはイルガノックス３１２５、イルガノックス１４２５、イルガノックス３１１４、及びそれらの混合物、クエン酸イソプロピル、コダックから入手可能な４，５−ジヒドロキシ−ｍ−ベンゼンスルホン酸／ナトリウム塩という化学名をもつタイロン等も含まれる。上記キレート剤は、０〜３％、酸化防止剤は０〜１％、還元剤は０〜３％使用することができる。使用に際しては、（ａ）成分の製造の際、製造後、また組成物の製造前後など、本発明の効果を妨げない範囲で任意の場所に、何回に分けて添加しても良く、また、キレ−ト剤、酸化防止剤、還元剤の２種以上を併用して用いることができる。
【００６８】
防腐力、殺菌力を強化する目的で以下の化合物の１種又は１種以上を併用して用いることができる。
【００６９】
１）イソチアゾロン系の有機硫黄化合物としては、３−イソチアゾロン基を含む化合物が好ましい。これらの化合物は、１９８１年５月５日発行のＬｅｗｉｓ らの米国特許第４，２６５，８９９号明細書に開示されている。その例としては、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−ブチル−３−イソチアゾロン、２−ベンジル−３−イソチアゾロン、２−フェニル−３−イソチアゾロン、２−メチル−４，５−ジクロロイソチアゾロン、５−クロロ−２−メチル−３−イソチアゾロン、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、及びそれらの混合物が挙げられる。
【００７０】
より好ましい防腐・殺菌剤は、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの水溶性混合物であり、更に好ましくは約７７％の５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと約２３％の２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの水溶性混合物である。ローム・アンド・ハース社のケーソンＣＧ／ＩＣＰ（約１．５質量％水溶液）、純正化学社製のジュンサイド１（約５質量％水溶液）などジュンサイドシリーズなど市販されているものを使用することができる。
【００７１】
２）ベンズイソチアゾリン系の有機硫黄化合物としては、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチアゾリン−３−オンなどが挙げられ、類縁化合物としてジチオ−２，２−ビス（ベンズメチルアミド）なども使用でき、それらを任意の混合比で使用することができる。このような化合物としては、アビシア（株）製のプロキセルシリーズ〔ＢＤＮ（有効分３３質量％）、ＢＤ２０（有効分２０質量％）、ＸＬ−２（有効分１０質量％）、ＧＸＬ（有効分２０質量％）、ＬＶ（有効分２０質量％）、ＴＮ（有効分６０質量％）〕、デニサイドＢＩＴ／ＮＩＰＡ等の市販品を用いることができる。
【００７２】
３）５−ブロモー５−ニトロー１，３−ジオキサン又は２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール又は５−クロロ−５−ニトロ−１，３−ジオキサン、又は２−クロロ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール等を用いることができる。Ｈｅｎｋｅｌ社製ＢｒｏｎｉｄｏｘＬ、Ｉｎｏｌｅｘ社製Ｂｒｏｎｏｐｏｌ、吉富製薬社製ブロノポール、ブーツ社製マイアサイドＢＴ、ＢＡＳＦ社製マイアサイドファーマＢＰなどの市販品を用いることができる。
【００７３】
４）安息香酸類又はフェノール化合物としては、安息香酸又はその塩、サリチル酸又はその塩、パラヒドロキシ安息香酸又はその塩、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸ベンジル、３−メチル−３−イソプロピルフェノール、ｏ−フェニルフェノール、２−イソプロピル−５−メチルフェノール、レゾルシン、クレゾール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルーｐ−クレゾール等を使用することができる。
【００７４】
５）長鎖基の総炭素数が３０以下のカチオン界面活性物質も使用することができる。具体的には、長鎖基の炭素鎖長が８〜２０のモノアルキル型カチオン界面活性剤（例えば、ライオンアクゾ社製アーカードＴ−８００、同Ｔ８３３）、牛脂由来及び／又はパーム油由来アルキルアンモニウム塩、それらの部分水添したもの、それらの水添したもの、塩化ベンザルコニウム塩（例えば、ライオンアクゾ社製アーカードＣＢ−５０、三洋化成社製カチオンＧ−４０、同Ｇ−５０、同Ｍ、同Ｍ−５０）、塩化ベンゼトニウム塩などを使用することができる。また、長鎖基の炭素鎖長が８〜１４のジアルキル型カチオン界面活性剤、ジデシルジメチルアンモニウム塩（例えば、ライオンアクゾ社製アーカード２１０−５０、三洋化成社製カチオンＤＤＣ−５０）なども使用することができる。更に、長鎖基の炭素鎖長が４〜１０のトリアルキル型カチオン界面活性剤、トリオクチルメチルアンモニウム塩、トリヘキシルメチルアンモニウム塩なども使用することができる。
【００７５】
上記１）〜３）の化合物は、組成物に対して０〜０．１質量％配合されるのが好ましく、更に好ましい配合量は、０．００００１〜０．０３質量％、より好ましくは０．００００５〜０．０２質量％である。また、上記４）〜５）の化合物は、組成物に対して０〜３質量％配合されるのが好ましく、更に好ましい配合量は、０．０１〜２質量％である。
【００７６】
なお、上記１）〜５）の化合物の２種以上を併用することにより、防腐力、殺菌力を強化することができ、高価な上記化合物の使用量を削減することもできる。この場合、ケーソンＣＧ／ＩＣＰ、プロキセルシリーズＢＤＮ、マイアサイドＢＴ、安息香酸、ジデシルジメチルアンモニウム塩、塩化ベンザルコニウム塩の２種以上を併用することが特に好ましく、その配合量は０．００００１〜３質量％が好ましく、更に好ましくは、０．００００１〜２質量％、より好ましくは０．００００５〜１質量％である。
【００７７】
更に、上記１）〜３）の化合物は安定化のために、亜鉛、銅、カルシウム、マグネシウムなどの金属イオンと塩酸、硝酸、硫酸などの酸やプロピレングリコール、ジプロピレングリコールの存在下で組成物に添加されることが好ましい。
【００７８】
また、防腐・殺菌力を向上する目的で更に以下の化合物の一種以上を組成物に対して０〜０．５質量％、好ましくは０〜０．１質量％用いることができる。
【００７９】
ピリチオンナトリウム、１，３−ビス（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチル−２，４−イミダゾリジンジオン，ジメチロールジメチルヒダントイン，ＤＭヒダントイン（Ｌｏｎｚａ社製Ｇｌｙｄａｎｔ、又はＧｌｙｄａｎ Ｐｌｕｓ），Ｎ−［１，３−ビス（ヒドロキシメチル）２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル］−Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシメチル）尿素（一般にジアゾリジニル尿素名で発売されている），Ｎ，Ｎ’’−メチレンビス｛Ｎ’−［１−（ヒドロキシメチル）−２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル］尿素｝，一般にイミダゾリジニル尿素として知らているものなどのイミダゾリジンジオン化合物、ポリメトキシド二環性オキサゾリジン化合物、ホルムアルデヒド，グルタルアルデヒドなどの低分子量アルデヒド、式ＨＣｌ・ＮＨ₂−（ＣＨ₂）₃−［−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ・ＨＣｌ）−ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−］_x−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ・ＣＮを有するポリヘキサメチレンビグアニドとしても知られているポリアミノプロピルビグアニド，ポリアミノプロピルビグアニド，クロルヘキシジンとして一般に知られている１，１’−ヘキサメチレンビス（５−（ｐ−クロロフェニル）ビグアニド），酢酸及びジグルコン酸など塩である二グルコン酸塩やその二酢酸塩、アビシア（株）製ＰｒｏｘｅｌＩＢなど市販されているものを使用することができる。また、１−（３−クロラリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニアアダマンタンクロリド，例えばＤｏｗ ＣｈｅｍｉｃａｌからＤｏｗｉｃｉｌ ２００ の商品名で発売されているもの、デヒドロ酢酸、一般にプロパミジンイセチオネートとして知られている４，４’−ジアミジノ−α，ω−ジフェノキシプロパンジイセチオネート、一般にヘキサミジンイセチオネートとして知られている４，４’−ジアミジノ−α，ω−ジフェノキシヘキサンジイセチオネート、１２−（４’−チアゾリル）−ベンズイミダゾール，２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール，メチル−２−ベンズイミダゾールカルバミド等などのイミダゾール系又はチアゾール系抗菌剤、クロロブタノールとして一般に知られている１，１，１−トリクロロ−２−メチルプロパン−２−オール，クロロブタノール、４，４’−（トリメチレンジオキシ）ビス−（３−ブロモベンズアミジン）ジジイセチオネート又はジブロモプロパミジン，ジブロモプロハミジンなど、３，４，４’−トリクロロカルバニリド又はトリクロカルバンとしても知られるＮ−（４−クロロフェニル）−Ｎ’−（３，４−ジクロロフェニル）尿素、トリクロサンとして−般的に知られている２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジクロロ−２−ヒドロキシジフェニルエーテル、商品名としては、チバスペシャルティケミカルズ（株）製チノサンＨＰ１００等、また、塩化亜鉛などの亜鉛化合物等が使用できる。
【００８０】
また、本発明の液体柔軟剤組成物には、上記（ｃ）成分以外に繊維の吸水性向上、アイロンすべり性を更に改善する目的で、ジメチルポリシロキサン、及び各種有機官能基を有する変性ジメチルポリシロキサンから選ばれるシリコーンを、単独で、又は２種以上の混合物として任意の割合で使用することができる。シリコーンがジメチルポリシロキサンである場合、シリコーンの２５℃における粘度が１０ｃＳｔ〜１００万ｃＳｔとなる範囲であることが好ましく、更に好ましくは１０ｃＳｔ〜１０万ｃＳｔ、最も好ましくは１万ｃＳｔ〜１０万ｃＳｔである。
【００８１】
また、上記シリコーンが変性ジメチルポリシロキサンである場合、有機官能基は、アミノ、アミド、アルキル、アラルキル、カルボキシル、フルオロアルキル、高級アルコールエステル、エポキシ、カルビノール、メルカプト、フェノール、メタクリルやアミドポリエーテル、アルキルアルコールなどの変性したシリコーンを使用することができ、２種以上変性されたものも使用することができる。ここで、有機官能基の結合位置は、ジメチルポリシロキサンの主鎖に対して側鎖、又は末端のいずれでも良く、末端に結合する場合は片末端、又は両末端いずれでも良い。また、ジメチルポリシロキサンに対する有機官能基の質量比率は任意とすることができ、特に限定されない。更に、該変性ジメチルポリシロキサンとして、有機官能基を導入するための前駆体である水素化ジメチルポリシロキサン、又は水酸基化ジメチルポリシロキサンを、それぞれ単独で、又は有機官能基を有する変性ジメチルポリシロキサンと混合して用いてもよい。各種シリコーンはオイルとして用いても、エマルジョンとして用いても構わない。これらのシリコーン化合物は組成物中に好ましくは０〜１０質量％用いることができる。
【００８２】
また、本発明の液体柔軟剤組成物には、柔軟助剤として各種セルロール及び／又はセルロース誘導体を併用することができる。好ましい使用量としては、０〜１０質量％、より好ましくは０〜５質量％である。粉末セルロースの具体例としては、レッテンマイヤー社製のＢＥ−６００／１０、ＢＥ００、ＢＥ６００／３０、ＦＤ６００／３０、ＢＷＷ−４０、ＢＣ２００、ＢＥ−６００／２０などのＡＲＢＯＣＥＬシリーズや日本製紙社のＫＣフロックシリーズ等が挙げられる。結晶性セルロースの具体例としては、旭化成工業社のアビセルＰＨシリーズ、アビセルＦＤシリーズが挙げられる。これらの中では繊維長として、好ましくは１〜５００μｍ、より好ましくは５〜４００μｍ、更に好ましくは１０〜３００μｍのものが好ましい。
【００８３】
カチオン界面活性剤は家庭用柔軟仕上げ剤の主基材として用いられており、炭素鎖長が８〜２４の２鎖型の長鎖カチオン界面活性剤、炭素鎖長が８〜２４の１鎖型の長鎖カチオン界面活性剤、炭素鎖長が８〜２４の３鎖型の長鎖カチオン界面活性を用いることができる。上記カチオン界面活性剤には、アミン、アミン塩、４級アンモニウム塩が含まれる。
【００８４】
上記カチオン界面活性剤の製造原料は、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸等の飽和脂肪酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン酸、エルカ酸、ブラシジン酸等の不飽和高級脂肪酸のほか、牛脂、豚脂、パーム油、大豆油、パーム核油、オリーブ油等の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸、脂肪酸メチルエステルなどの脂肪酸短鎖エステルなどに由来するものである。また、不飽和基を有するものについては、硬化、又は部分硬化したものでも構わない。これらの中でも特に、長鎖基は、オレイン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、牛脂脂肪酸、部分硬化牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸、部分硬化パーム脂肪酸、硬化パーム油脂肪酸由来のものが好ましい。
【００８５】
長鎖基は、飽和型でも不飽和型でも、両者の混合物であっても構わない。組成物製造時の取り扱いやすさからは、長鎖基中に不飽和基が入っていることが好ましい。但し、処理したあとの繊維のぬめり感を高めるためには飽和型の比率を高くすることが好ましい。不飽和基の立体異性体構造は、シス体又はトランス体であっても、両者の混合物であってもよい。但し、通常は、シス体／トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（質量比）であるものを用いることが多い。長鎖基１個あたりに２つ以上の不飽和基を含むものを用いることができるが、香気安定性の面から１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下であることが好ましい。
【００８６】
具体的には、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジオレイルジメチルアンモニウムクロライド、硬化牛脂ジメチルアンモニウムクロライド、部分硬化パームオレイルジメチルアンモニウムクロライドアルキルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルアミン塩酸塩、ココナットアミンアセテート、アルキルアミンアセテート、アルキルジメチルフェニルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルアミンオキシド、アルキルビグアニド、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルキノリニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、アルキルイミダゾリン塩、アルキルイミダゾリニウム塩、ポリオキシアルキレン基を有する上記化合物等が挙げられる。なお、上記カチオン活性剤の製造に使用できる脂肪酸及び／又はび脂肪酸メチルエステルは以下の化合物製造の際にも使用することができる。
【００８７】
また、（ｂ）成分や上述の非イオン界面活性剤に加えて、アルコキシ化又は／かつエステル化された非イオン界面活性剤を用いることもできる。例えば、アルキルフェノール、エトキシ化多価アルコール脂肪酸エステル、エトキシ化脂肪酸アミド、ソルビタン脂肪酸エステル、エトキシ化ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等、糖類とのエステル及びエトキシ化エステルを用いることができる。ＨＬＢ値が５〜２０の範囲内であるものが好ましく、８〜１６のものが特に好ましい。また、ポリオキシアルキレン基を有する上記化合物も使用することができる。また、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキニルアルコール、ドコサノール、テトラコサノールヘキサコサノール、オクタコサノールなどの高級アルコールも使用することができる。
【００８８】
アニオン界面活性剤の例としては高級アルコール硫酸エステル塩、アルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコールリン酸エステル塩、アルコキシル化された上記化合物、特に、エトキシ化アルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、、エトキシ化高級アルコールリン酸塩等が挙げられる。また、ポリオキシアルキレン基を有する上記化合物も使用することができる。カチオン界面活性剤とアニオン界面活性剤が特定のモル比の時、優れた柔軟性を発現する。アニオン界面活性剤／カチオン界面活性剤＝０．１〜０．９、好ましくは０．２〜０．８、より好ましくは０．３〜０．６の時、優れた柔軟性を発現する。また、アルキルベンゼンスルホン酸塩やαースルフォ脂肪酸メチルエステル塩のようなバルキーな構造を有するアニオン界面活性剤を併用することにより、カチオン界面活性剤により低下した綿タオルなどの吸水性を回復させることができる。
【００８９】
また、本発明の液体柔軟剤組成物は、外観を向上する目的で、任意の染料及び／又は顔料を配合することができる。好ましくは、酸性染料、直接染料、塩基性染料、反応性染料及び媒染・酸性媒染染料から選ばれる水溶性染料の１種以上である。添加できる染料の具体例は、染料便覧（有機合成化学協会編，昭和４５年７月２０日発行，丸善株式会社）等に記載されている。繊維製品用液体柔軟仕上げ剤組成物の保存安定性や繊維に対する染着性の観点からは、分子内に水酸基、スルホン酸基、アミノ基、アミド基から選ばれる少なくとも１種類の官能基を有する酸性染料、反応性染料が好ましく、その配合量は１〜５０ｐｐｍが好ましく、より好ましくは１〜３０ｐｐｍである。
【００９０】
本発明の液体柔軟剤組成物に用いられる染料としては、特願２０００−１０２６１４号、特願平１１−３６９３２３号、特開平１１−４３８６５号公報、特開平１０−７７５７６号公報、特開平９−２５００８５号公報、特開平８−２７６６９号公報、特開平７−１８５７３号公報、特開平６−１２３０８２号公報、特開平６−１２３０８１号公報に記載されている染料を用いることもできる。
【００９１】
組成物の芳香のために香料を添加することができる。香料として使用される香料原料のリストは、様々な文献、例えば「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ 」，Ｖｏｌ．Ｉ ａｎｄ ＩＩ，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）、「合成香料化学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社（１９９６）、「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｏｆ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒｉｇｉｎ」，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）、「香りの百科」、日本香料協会編、朝倉書店（１９８９）及び「Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｖ．３．３」，Ｂｏｅｌｅｎｓ Ａｒｏｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ（１９９６）及び「Ｆｌｏｗｅｒ ｏｉｌｓ ａｎｄＦｌｏｒａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ Ｉｎ Ｐｅｒｆｕｍｅｒｙ」，Ｄａｎｕｔｅ Ｌａｊａｕｊｉｓ Ａｎｏｎｉｓ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９３）等で見られ、それぞれを引用することにより本明細書の開示の一部とされる。
【００９２】
以下に香料の代表例を挙げるが、これらに限定されるものではない。
＜炭化水素系化合物＞
オシメン、ジヒドロミルセン、ファルネセン、セドレン、α−ピネン、β−ピネン、リモネン、ジペンテン、カンフェン、フェランドレン、テルピネン、３−カレン、テルピノーレン、ビサボレン、β−カリオフィレン、カジネン、バレンセン、ツヨプセン、グアイエン、アロオシメン、ミルセン、ロンギホレン、ベルドラシン（１，３，５−ウンデカトリエン）、ｐ−サイメン、４−イソプロピル−１−メチル−２−プロペニルベンゼン、ジフェニル、ジフェニルメタン、オレンジテルペン、レモンテルペン、ベルガモットテルペン、ペパーミントテルペン、スペアミントテルペン、ライムテルペン、ベチバーテルペン、ローズワックス、ジャスミンワックス、リモネンダイマー、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン、ヘキサデカン、ヘプタデカン、オクタデカン、ノナデカン、イコサン、ヘンイコサン、ドコサン、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリアコンタン等が挙げられる。
【００９３】
＜アルコール系化合物＞
３−メチル−１−ペンタノール、ゲラニオール、セドロール、シトロネロール、ロジノール、ネロール、ジヒドロリナロール、リナロール、テトラヒドロリナロール、ジメチルオクタノール、テトラヒドロムゴール、ムゴール、ミルセノール、ジヒドロミルセノール、オシメノール、テトラヒドロミルセノール、ラバンジュロール、イソジヒドロラバンジュロール、ヒドロキシシトロネロール、ノナディル（６，８−ジメチル−２−ノナノール）、エチルリナロール、イソプレゴール、テルピネオール、ジヒドロテルピネオール、テルピネオール−４、ペリラアルコール、４−ツヤノール、３−ツヤノール、ファルネソール、ネロリドール、α−ビサボロール、β−カリオフィレンアルコール、サンタロール、ベチベロール、セドレノール、パチュリアルコール、ジヒドロカルベオール、フィトール、イソフィトール、スクラレオール、カルベオール、メントール、１−ヘプタノール、２−ヘプタノール、３−ヘプタノール、１−オクタノール、２−オクタノール、３−オクタノール、２−エチルヘキサノール、１−ノナノール、２−ノナノール、イソノニルアルコール（３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノール）、１−デカノール、１−ウンデカノール、２−ウンデカノール、１−ドデカノール、プレノール（３−メチル−２−ブテン−１−オール）、２−メチル−３−ブテン−２−オール、β−ペンテノール（１−ペンテン−３−オール）、リーフアルコール（ｃｉｓ−３−ヘキセノール）、ｔｒａｎｓ−２−ヘキセノール、ｔｒａｎｓ−３−ヘキセノール、ｃｉｓ−４−ヘキセノール、２，４−ヘキサジエン−１−オール、マツタケオール（１−オクテン−３−オール）、ｃｉｓ−６−ノネノール、キュカンバーアルコール（２，６−ノナジエノール）、アンドロール（１−ノネン−３−オール）、ロザルバ（９−デセノール）、１−ウンデセノール、ウンデカベルトール（４−メチル−３−デセン−５−オール）、オシロール（３，７−ジメチル−７−メトキシ−２−オクタノール）、サンタリノール（２−メチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール）、ｐ，α−ジメチルベンジルアルコール、２，２，６−トリメチルシクロヘキシル−３−ヘキサノール、１，２−ペンタンジオール、ベンジルアルコール、アニスアルコール、β−フェニルエチルアルコール、スチラリルアルコール（１−フェニル−１−ヒドロキシエタン）、ヒドラトロパアルコール、メチルβ−フェニルエチルアルコール、α−プロピルフェニルエチルアルコール、バニリルアルコール、デカヒドロβ−ナフトール、フルフリルアルコール、３−メチル−１−フェニル−３−ペンタノール、アミルシンナミックアルコール、シンナミックアルコール、フェノキサノール（３−メチル−５−フェニルペンタノール）、１，２−ペンタンジオール、２−エチルヘキサノール、ジメトール（２，６−ジメチルヘプタノール）、３，６−ジメチル−３−オクタノール、コヒノール（３，４，５，６，６−ペンタメチル−２−ヘプタノール）、ブラハマノール（メチルトリメチルシクロペンテニルブタノール）、バクダノール（２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール）、サンダロール（３−メチル−５−（２，２，３−トリメチルシクロペンタ−３−エン−イル）−ペンタン−２−オール）、シクロヘキシルエチルアルコール、アポパチョン（ｐ−イソプロピルシクロヘキサノール）、フロラロール（２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−メタノール）、パチョン（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール）、ベルドール（ｏ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール）、マイヨール（ｐ−イソプロピルシクロヘキシルメタノール）、シクロメチレンシトロネロール、アンブリノール（２，５，５−トリメチル−オクタヒドロ−２−ナフトール）、メチルサンデフロール（５’ｏｒ６’−メチルノルボルン−５’−エン−２−イル）−２−メチルペント−１−エン−３−オール）、チンベロール（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル−３−ヘキサノール）、ポリサントール（３，３−ジメチル−５−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−４−ペンテン−２−オール）、ヒドロキシシトロネロール、ノナディル（６，８−ジメチル−２−ノナノール）、イソプレゴール、イソシクロゲラニオール、ミルテノール、ノポール（６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−エン−２−エタノール）、ピノカルベオール、α−フェンキルアルコール、ボルネオール、イソボルネオール、パチョミント（２−（３，３−ジメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イリデン）エタノール）、カメコール（トリメチルノルボルナンメタノール）、ジメチルサイクロモル、サンタレックスＴ（イソカンフィルシクロヘキサノール）、ゲラニルリナロール、クミンアルコール、２−メトキシフェニルエチルアルコール、フェノキシエチルアルコール（１−ヒドロキシ−２−フェノキシエタン）、α，α−ジメチルフェニルエチルアルコール、イソブチルベンジルカルビノール、ｐ−メチルベンジルカルビノール、ヒドロシンナミックアルコール、センチフォール（１，１−ジメチル−３−フェニルプロパノール−１）、ミュゲットアルコール（２，２−ジメチル−３−フェニルプロパノール）、フェニルヘキサノール、デカヒドロβ−ナフトール、ＡＲ−１（３，６−ジメチルオクタン−３−オール）、アビトール（ヒドロアビエチルアルコール）、α−プロピルフェニルエチルアルコール、ｐ−メチルジメチルベンジルカルビノール、ムゲタノール（１−（４−イソプロピルシクロヘキシル）エタノール）、フロロール（２−イソブチル−４−ヒドロキシ−４−メチルテトラヒドロピラン）、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール等が挙げられる。
【００９４】
＜フェノール系及びフェノールエーテル系化合物＞
アニソール、エストラゴール、チャビコール、アネトール、クレオゾール、カルバクロール、ｐ−クレゾール、ｐ−クレジルメチルエーテル、β−ナフトールメチルエーテル、β−ナフトールエチルエーテル、β−ナフトールイソブチルエーテル、ベラトロール（１，２−ジメトキシベンゼン）、１，３−ジメトキシベンゼン、１，４−ジメトキシベンゼン、カテコール、レゾルシノール、グアヤコール、バルスパイス（４−メチルグアヤコール）、４−エチルグアヤコール、オルシニル３（３−メトキシ−５−メチルフェノール）、チモール、メチルチモール、プロペニルグアエトール（ｔｒａｎｓ−２−エトキシ−５−（１−プロペニル）−フェノール）、ｏ−エチルフェノール、ｍ−エチルフェノール、ｐ−エチルフェノール、２−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、シリンゴール（２，６−ジメトキシフェノール）、ハイドロキノンジメチルエーテル、レゾルシンジメチルエーテル、オイゲノール、イソオイゲノール、ジヒドロオイゲノール、メチルオイゲノール、メチルイソオイゲノール、エチルイソオイゲノール、ベンジルオイゲノール、ベンジルイソオイゲノール、ジオスフェノール、ヒノキチオール、バニトロープ（１−エトキシ−２−ヒドロキシ−４−プロペニルベンゼン）、ショーガオール、ジンゲロール、アセチルオイゲノール、アセチルイソオイゲノールサフロール、イソサフロール、ジフェニルオキサイド、ベチバーエーテル（ｔｅｒｔ−ブチルハイドロキノンジメチルエーテル）等が挙げられる。
【００９５】
＜アルデヒド系化合物＞
シトロネラール、シトラール、３，７−ジメチル−１−オクタナール、ヒドロキシシトロネラール、メトキシシトロネラール、ペリラアルデヒド、ミルテナール、カリオフィレンアルデヒド、ｎ−ヘキサナール、２−メチルブタナール、イソバレルアルデヒド、ｎ−バレルアルデヒド、アセトアルデヒド、ｎ−ヘプタナール、ｎ−オクタナール、ｎ−ノナナール、２−メチルオクタナール、３，５，５−トリメチルヘキサナール、１−デカナール、ウンデカナール、ドデカナール、２−メチルデカナール、２−メチルウンデカナール、トリデカナール、テトラデカナール、２−ペンテナール、ｃｉｓ−３−ヘキセナール、ｔｒａｎｓ−２−ヘキセナール、ｔｒａｎｓ−２−ヘプテナール、４−ヘプテナール、ｔｒａｎｓ−２−オクテナール、ｔｒａｎｓ−２−ノネナール、ｃｉｓ−６−ノネナール、メロナール（２，６−ジメチル−５−ヘプテナール）、ｔｒａｎｓ−４−デセナール、ｃｉｓ−４−デセナール、ｔｒａｎｓ−２−デセナール、グリナール（２，５，６−トリメチル−４−ヘプテナール）、１０−ウンデセナール、ｔｒａｎｓ−２−ウンデセナール、ｔｒａｎｓ−２−ドデセナール、マンダリンアルデヒド（３−ドデセナール）、ｔｒａｎｓ−２−トリデセナール、アドキサール（２，６，１０−トリメチル−９−ウンデセン−１−アール）、２，４−ヘキサジエナール、２，４−ヘプタジエナール、２，４−オクタジエナール、２，４−ノナジエナール、２，６−ノナジエナール、２，４−デカジエナール、２，４−ウンデカジエナール、２，４−ドデカジエナール、ゲラルデヒド（５，９−ジメチル−４，８−デカジエナール）、トリメナール（３，７，９−トリメチル−２，６−デカジエン−１−アール）、オンシダール（２，６，１０−トリメチル−５，９−ウンデカジエナール）、ベルガマール（α−メチレンシトロネラール）、カンフォレンアルデヒド、シクロシトラール、イソシクロシトラール、サフラナール（２，６，６−トリメチル−１，３−シクロヘキサジエン−１−カルボキシアルデヒド）、ミュゲアルデヒド（６，１０−ジメチル−３−オキサ−９−ウンデセナール）、ゲラニルオキシアセトアルデヒド、トリプラール（ジメチルテトラヒドロベンズアルデヒド）、クリサンタール（３−プロピルビシクロ［２，２，１］−５−ヘプテン−２−カルボキシアルデヒド）、センテナール（メトキシジシクロペンタジエンカルボキシアルデヒド）、デュピカール（４−トリシクロデシリデンブタナール）、４−（４−メチル−３−シクロヘキセニリデン−１）ペンタナール、マイラックアルデヒド（４（３）−（４−メチル−３−ペンテン−１−イル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド）、セトナール（トリメチルシクロヘキセンメチルブタナール）、イノナール（２−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−１（２）−シクロヘキセニル）−ブテナール）、テレストラール（４−シクロオクテン−１−カルボキシアルデヒド）、ベンズアルデヒド、ｐ−トリルアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、トリフェルナール（３−フェニルブタナール）、クミンアルデヒド、ｐ−メチルフェニルアセトアルデヒド、ｐ−イソプロピルフェニルアセトアルデヒド、ヒドラトロパアルデヒド、ｐ−メチルヒドラトロパアルデヒド、ｐ−イソプロピルヒドラトロパアルデヒド、フェニルプロピオンアルデヒド、β−メチルヒドロシンナミックアルデヒド、ジャスモランジ（２−メチル−３−（４−メチルフェニル）−プロパナール）、ブルジェオナール（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロシンナミックアルデヒド）、シクラメンアルデヒド（２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフェニル）−プロピオンアルデヒド）、フロラロゾン（ｐ−エチル−α，α−ジメチルヒドロシンナミックアルデヒド）、スザラール（ｐ−イソブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド）、シンナミックアルデヒド、サリチルアルデヒド、アニスアルデヒド、ｏ−メトキシベンズアルデヒド、ｏ−メトキシシンナミックアルデヒド、カントキサール（２−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）−プロパナール）、バニリン、エチルバニリン、メチルバニリン（３，４−ジメトキシベンズアルデヒド）、ヘリオトロピン、ヘリオナール（α−メチル−３，４−メチレンジオキシヒドロシンナミックアルデヒド）、フェノキシアセトアルデヒド、ｐ−メチルフェノキシアセトアルデヒド、フルフラール、５−メチルフルフラール、５−ヒドロキシメチル−２−フルフラール、フリルアクロレイン、リラール（４（３）−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド）、ベルンアルデヒド（１−メチル−４−（４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド）、ホモマイラックアルデヒド（１−メチル−４（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド）、ジュニパール（４（５）−ホルミル−７，７，９−トリメチルビシクロ［４．３．０］−ノネン）、ヴェルトラール（オクタヒドロ−４，７−メタノインデンカルボキシアルデヒド）、リリアール（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド）、メフラナール（３−メチル−５−フェニルバレラルデヒド）、エグランタール（４−メチル−２−フェニル−２−ペンテナール）、コカール（５−メチル−２−フェニル−２−ヘキセナール）、α−メチルシンナミックアルデヒド、α−ブチルシンナミックアルデヒド、α−アミルシンナミックアルデヒド、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、ホルミルエチルテトラメチルテトラリン（６−エチル−７−フォルミル−１，１，４，４−テトラメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン）等が挙げられる。
【００９６】
＜アセタール系及びケタール系化合物＞
マグノラン（２，４−ジメチル−４，４ａ，５，９ｂ−テトラヒドロインデノ［１．２ｄ］−１，３−ジオキサン）、アントキサン（４−イソプロピル−５，５−ジメチル−１，３−ジオキサン）、インドフロール（ジヒドロインデニル−２，４−ジオキサン）、ボアサンブレンフォルテ（ホルムアルデヒドシクロドデシルエチルアセタール）、アセトアルデヒドジエチルアセタール、リーフアセタール（アセトアルデヒドエチルヘキセニルアセタール）、アセトアルデヒドエチルヘキシルアセタール、シトロネリルメチルアセタール、エリンタール（アセトアルデヒドエチルリナリルアセタール）、ボナロックス（２，４−ジオキサン−３−メチル−７，１０−メタノスピロ［５．５］ウンデカン）、エフェタール（アセトアルデヒドエチルフェニルアセタール）、アセトアルデヒドエチルイソオイゲニルアセタール、アセタールＲ（アセトアルデヒドフェニルエチルｎ−プロピルアセタール）、フロロパール（アセトアルデヒド２−フェニル−２，４−ペンタンジオールアセタール）、スピロフロール（３−エチル−２，４−ジオキサスピロ［５．５］ウンデセン−８−エン）、エチルジメチルジオキサスピロウンデセン、ヘルボキサン（２−ブチル−４，４，６−トリメチル−１，３−ジオキサン）、カラナール（２−（２，４−ジメチルシクロヘキ−３−セン−１−イル）−５−メチル−５（１−メチルプロピル）１，３−ジオキサン）、ヘキサナールジメチルアセタール、ヘキサナールジエチルアセタール、ヘキサナールプロピレングリコールアセタール、カロティン（４，７−ジヒドロ−２−（３−ペンタニル）−１，３−ジオキセピン）、２−ヘキセナールジエチルアセタール、ｃｉｓ−３−ヘキセナールジエチルアセタール、ヘプタナールジメチルアセタール、ヘプタナールジエチルアセタール、ヘプタナールエチレングリコールアセタール、２−ヘキシル−５−メチル−１，３−ジオキソラン、５−メチル−５−プロピル−２−（１−メチルブチル）−１，３−ジオキサン、オクタナールジメチルアセタール、オクタナールジエチルアセタール、ノナナールジメチルアセタール、ノナナールジエチルアセタール、デカナールジメチルアセタール、デカナールジエチルアセタール、２−メチルウンデカナールジメチルアセタール、ドデカナールジメチルアセタール、シトラールジメチルアセタール、シトラールジエチルアセタール、シトラールプロピレングリコールアセタール、シトロネラールシクロモノグリコールアセタール、ヒドロキシシトロネラールジメチルアセタール、ヒドロキシシトロネラールジエチルアセタール、ｃｉｓ−３−ヘキセナールジエチルアセタール、ベンズアルデヒドジメチルアセタール、ベンズアルデヒドジエチルアセタール、ベンズアルデヒドプロピレングリコールアセタール、ベンズアルデヒドグリセリンアセタール、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドエチレングリコールアセタール、フェニルアセトアルデヒドジイソブチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドプロピレングリコールアセタール、フェニルアセトアルデヒド２，３−ブチレングリコールアセタール、フェニルアセトアルデヒドグリセリルアセタール、レセダボディ（フェニルアセトアルデヒド−２，４−ジヒドロキシ−２−メチルペンタンアセタール）、３−フェニルプロピオンアルデヒドジメチルアセタール、ヒドラトロパアルデヒドジメチルアセタール、ヒドラトロパアルデヒドエチレングリコールアセタール、オスミナールＤＭＡ（アミルシンナミックアルデヒドジメチルアセタール）、オスミナールＤＥＡ（アミルシンナミックアルデヒドジエチルアセタール）、ヘリオトロピンジメチルアセタール、ヘリオトロピンジエチルアセタール、バニリンプロピレングリコールアセタール、ベルドキサン（２，２，５，５−テトラメチル−４−イソプロピル−１，３−ジオキサン）、アンバーセージ（４，７−ジヒドロ−２−イソペンチル−２−メチル−１，３−ジオキセピン）、アセトケタール（２，５，５−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサン）、ジャスモナン（２−ブチル−４−ジオキサスピロ［４．４］ノナノン）、フレイストン（エチル−２，４−ジメチル−１，３−ジオキソラン−２−アセテート）、フルクトン（エチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン−２−アセテート）等が挙げられる。
【００９７】
＜ケトン系化合物＞
アセチルカリオフィレン、カルボン、プレゴン、ピペリテノン、ピペリトン、メントン、ショウ脳、オキソセドラン、イソロンギフォラノン、ヌートカトン、２−ヘプタノン、２−ペンタノン、３−ヘキサノン、３−ヘプタノン、４−ヘプタノン、２−オクタノン、３−オクタノン、２−ノナノン、３−ノナノン、２−ウンデカノン、２−トリデカノン、メチルイソプロピルケトン、エチルイソアミルケトン、メシチルオキサイド、ブチリデンアセトン、メチルヘプタジエノン、メチルヘプテノン、ジメチルオクテノン、コアボン（４−メチレン−３，５，６，６−テトラメチル−２−ヘプタノン）、ゲラニルアセトン、ファルネシルアセトン、アセトイン、ブチロイン（５−ヒドロキシ−４−オクタノン）、メチルラベンダーケトン（３−ヒドロキシメチル−２−ノナン）、ジアセチル、２，３−ペンタジオン、２，３−ヘキサジオン、３，４−ヘキサジオン、２、３−ヘプタジオン、アセチルイソバレリル、アミルシクロペンタノン、アミルシクロペンテノン、２−シクロペンチルシクロペンタノン、ヘキシルシクロペンタノン、フルウラモン（２−ｎ−ヘプチルシクロペンタノン）、ｃｉｓ−ジャスモン、ジヒドロジャスモン、イソジャスモン、トリメチルペンチルシクロペンタノン、セダモン（２−ブチリデン−３，５，５（３，３，５）−トリメチルシクロペンタノン）、サンデックス（３−メチル−５−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテニル）−３−ペンテン−２−オン）、シクロテン、コロノール（３，５−ジメチル−１，２−シクロペンタジオン）、メチルコリロン（３，４−ジメチル１，２−シクロペンタジオン）、ベルドン（２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノン）、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノン、ヘルバック（３，３−ジメチルシクロヘキシルメチルケトン）、フレスコメンテ（２−ｓｅｃ−ブチルシクロヘキサノン）、アルテモン（１−アセチル−３，３−ジメチル−１−シクロヘキセン）、セルリーケトン（３−メチル−５−プロピル−２−シクロヘキセノン）、クリプトン（４−イソプロピル−２−シクロヘキサノン）、オリボン（ｐ−ｔｅｒｔ−ペンチルシクロヘキサノン）、メチルシクロシトロン（２，３，５−トリメチル−４−シクロヘキセニル−１−メチルケトン）、ネロン（１−（ｐ−メンテン−６−イル）−１−プロパン）、ベチバール（４−シクロヘキシル−４−メチル−２−ペンタノン）、ハバノール（２−（１−シクロヘキセン−１−イル）−シクロヘキサノン）、マルトール、エチルマルトール、オキサイドケトン（ｃｉｓ−２−アセトニル−４−メチル−テトラヒドロピラン）、エモキシフロン（５−エチル−３−ヒドロキシ−４−メチル−２［５Ｈ］−フラノン）、ホモフロール（２−エチル−４−ヒドロキシ−５−メチル−３［２Ｈ］−フラノン ａｎｄ ５−エチル−４−ヒドロキシ−２−メチル−３［２Ｈ］−フラノン）、ソトロン（３−ヒドロキシ−４，５−ジメチル−２［５Ｈ］−フラノン）、フラネオール（２，５−ジメチル−４−ヒドロキシ−３［２Ｈ］−フラノン）、アセチルジメチルフラン、フルフラールアセトン、２−アセチル−５−メチルフラン、２−アセチルフラン、メチルテトラヒドロフラノン、ジベンジルケトン、ベンゾフェノン、メチルナフチルケトン、４−ダマスコール（５−フェニル−５−メチル−３−ヘキサノン）、ベチコン（４−メチル−４−フェニル−２−ペンタノン）、α−メチルアニサルアセトン、ヘリオトロピルアセトン、アニシリデンアセトン、アニシルアセトン、ｐ−メトキシフェニルアセトン、ラズベリーケトン（４−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２−ブタノン）、ラバンドゾン（３−メチル−４−フェニル−３−ブテン−２−オン）、ベンジリデンアセトン、ｐ−メトキシアセトフェノン、ｐ−メチルアセトフェノン、プロピオフェノン、アセトフェノン、ダマセノン、ダマスコン、イソダマスコン、α−ダイナスコン（１−（５，５−ジメチルシクロヘキセン−１−イル）−４−ペンテン−１−オン）、イリトン（４−（２，４，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン ａｎｄ ４−３，５，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン）、ヨノン、プソイドヨノン、メチルヨノン、メチルイリトン（３−メチル−４−（２，４，６−トリメチル−３−シクロヘキセニル）−３−ブテン−２−オン）、シクロウッド（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノン）、イロン、アリルヨノン、２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１，４−ジオン、カメクＤＨ（２−アセチル−３，３−ジメチルノルボルナン）、フロレックス（６−エチリデンオクタヒドロ−５，８−メタノ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−オン）、プリカトン（４−メチルトリシクロ［６．２．１．０^2,7］ウンデカン−５−オン）、オキソセドラン、ベルトフィックス（９−アセチル−２，６，６，８−テトラメチルトリシクロ［５．３．１^1,7．０^1,5］−８−ウンデセン）、ベルベノン（４，６，６−トリメチル−（１Ｒ）−ビシクロヘプト−３−エン−２−オン）、フェンコン、カロン（７−メチル−３，５−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾジオキセピン−３−オン）、トリモフィックスＯ（２，６，１０−トリメチル−１−アセチル−２，５，９−シクロドデカトリエン）、ビタライド（アセチルジメチルテトラヒドロベンツインダン）、エピトン（７（８）−アセチル−５−イソプロピル−２−メチルビシクロ［２．２．２］オクト−２−エン）、アトリノン（４（５）−アセチル−７，７，９（７，７，９）−トリメチルビシクロ［４．３．０］−１−ノネン）、カシュメラン（６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノン）、ムスコン（３−メチルシクロペンタデカノン−１）、シベトン（シクロヘプタデカ−９−エン−１−オン）、エキザルトン（シクロペンタデカノン）、ムスクＴＭ−ＩＩ（シクロヘキサデセノン）、ファントリド（５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン）、セレストリド（４−アセチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメチルインダン）、トラセオライド（５−アセチル−３−イソプロピル−１，１，２，６−テトラメチルインダン）、トナリド（６−アセチル−１，１，２，４，４，７−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン）、ビタライド（アセチルジメチルテトラヒドロベンズインダン）、イソ・イー・スーパー（７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン）、ジヒドロカルボン、ジオスフェノール、ジンゲロン等が挙げられる。
【００９８】
＜エーテル系化合物＞
メチルヘキシルエーテル、デシルメチルエーテル、デシルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、シトロネリルエチルエーテル、ゲラニルエチルエーテル、α−テルピニルメチルエーテル、ハーバベルト（３，３，５−トリメチルシクロヘキシルエチルエーテル）、イソボルニルメチルエーテル、トリシクロデセニルメチルエーテル、イソプロキセン（２−エチリデン−６−イソプロポキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン）、ジュニパローム（メトキシジメチルトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン）、シクロドデシルメチルエーテル、マドロックス（１−メチルシクロドデシルメチルエーテル）、フィゼオール（２−エトキシ−２，６，６−トリメチル−９−メチレンビシクロ［３．３．１］−ノナン）、セドランバー（セドロールメチルエーテル）、メチルベンジルエーテル、メチルフェニルエチルエーテル、エチル２−メトキシベンジルエーテル、アリルフェニルエチルエーテル、イソアミルベンジルエーテル、アンサー（イソアミルフェニルエチルエーテル）、ジャセン（２−メチル−２−ブテニルフェニルエチルエーテル）、ジベンジルエーテル、シクロヘキシルフェニルエーテル、ミロオキサイド（オシメンエポキシド）、リモネンオキサイド（ｐ−メンタ−８−エン−１，２−エポキシド）、ルボフィクス（スピロ［１，４−メタノナフタレン−２（１Ｈ），２’−オキシラン］，−３，４，４ａ，５，８，８ａ−ヘキサヒドロ−３’，７−ジメチルａｎｄ スピロ［１，４−メタノナフタレン−２（１Ｈ），２’−オキシラン］，−３，４，４ａ，５，８，８ａ−ヘキサヒドロ−３’，６−ジメチル）、トリメチルシクロドデカトリエンエポキシド、カリオフィレンオキサイド、セドレンエポキシド、イソロンギフォレンエポキシド、リナロールオキサイド、シトロオキサイド（２，２−ジメチル−５（１−メチル−１−プロペニル）−テトラヒドロフラン）、ヘルボオキサイド（５−イソプロペニル−２−メチル−２−ビニルテトラヒドロフラン）、ローズフラン（３−メチル−２−（３−メチル−２−ブテニル）−フラン）、ヘプタベルト（２−ヘプチルテトラヒドロフラン）、メントフラン、テアスピラン、オキシベット（２−オキサスピロ［４，７］ドデカン）、ムスコゲン（３−オキサビシクロ［１０．３．０］−６−ペンタデセン）、シクランバー（１３−オキサビシクロ［１０．３．０］ペンタデカン）、アンブロキサン（デカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト［２．１−ｂ］フラン）、グリサルバ（３ａ−エチルドデカヒドロ−６，６，９ａ−トリメチルナフト［２．１−ｂ］フラン）、１，８−シネオール、１，４−シネオール、ガラクソリド（１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン）、ローズオキサイド、ネロールオキサイド、リメトール（２，２，６−トリメチル−６−ビニルテトラヒドロピラン）、ジラン（２−ブチル−４，６−ジメチルジヒドロピラン）、ドレモックス（テトラヒドロ−４−メチル−２−フェニル−２Ｈ−ピラン）、ルボフロア（９−エチリデン−３−オキサトリシクロ［６．２．１．０^2,7］ウンデカン）、ヘキサヒドロインデノピラン等が挙げられる。
【００９９】
＜酸系化合物＞
ゲラン酸、酢酸、プロピオン酸、ピルビン酸、酪酸、イソ酪酸、２−メチル酪酸、２−エチル酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、２−メチル吉草酸、３−メチル吉草酸、ヘキサン酸、イソヘキサン酸、２−ヘキサン酸、４−ペンテン酸、２−メチル−２−ペンテン酸、ヘプタン酸、２−メチルヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、２−デセン酸、ウンデシレン酸、ドデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アントラニル酸、オレイン酸、レブリン酸、乳酸、安息香酸、フェニル酢酸、ケイ皮酸、３−フェニルプロピオン酸、バニリン酸、バリン、アビエチン酸、ソルビン酸等が挙げられる。
【０１００】
＜ラクトン系化合物＞
ペンタリド（シクロペンタデカノリド）、ハバノリド（オキサシクロヘキサデセン−２−オン）、アンブレットリド、シクロヘキサデカノリド、１０−オキサヘキサデカノリド、１１−オキサヘキサデカノリド、１２−オキサヘキサデカノリド、エチレンドデカンジオエート、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、アンゲリカラクトン、γ−ヘキサラクトン、γ−ヘプタラクトン、γ−オクタラクトン、γ−ノナラクトン、ウイスキーラクトン（３−メチル−４−オクタノリド）、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、γ−ドデカラクトン、γ−ジャスモラクトン、ジャスミンラクトン、シスジャスモンラクトン、ラクトジャスモン（４−メチル−４−デカノリド）、ジャスモラクトン（テトラヒドロ−６−（３−ペンテニル）−２Ｈ−ピラン−２−オン）、メンタラクトン（３，６−ジメチル−５，６，７，７ａ−テトラヒドロ−２（４Ｈ）−ベンゾフラノン）、ｎ−ブチルフタリド、プロピリデンフタリド、ブチリデンフタリド、δ−ヘキサラクトン、δ−オクタラクトン、トリバロン（４，６，６（４，４，６）−トリメチルテトラヒドロピラン−２−オン）、δ−ノナラクトン、δ−デカラクトン、δ−２−デセノラクトン、δ−ウンデカラクトン、δ−ドデカラクトン、δ−トリデカラクトン、δ−テトラデカラクトン、ラクトスカトン（デカヒドロ−４，α−ヒドロキシ−２，８，８−トリメチルナフタリン−２−カルボキシアシッド−δ−ラクトン）、クマリン、ジヒドロクマリン、シクロヘキシルラクトン、６−メチルクマリン、ε−デカラクトン、ε−ドデカラクトン等が挙げられる。
【０１０１】
＜エステル系化合物＞
ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸アミル、ギ酸イソアミル、ギ酸ヘキシル、ギ酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、ギ酸オクチル、ギ酸リナリル、ギ酸シトロネリル、ギ酸ゲラニル、ギ酸ネリル、ギ酸ロジニル、ギ酸テルピニル、ギ酸セドリル、ギ酸カリオフェイレン、アフェルマート（α，３，３−トリメチルシクロヘキサンメチルフォーメート）、ギ酸オキシオクタリン、ギ酸ベンジル、ギ酸シンナミル、ギ酸フェニルエチル、ギ酸アニシル、ギ酸オイゲニル、ギ酸デカヒドロ−β−ナフチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸２−メチルブチル、酢酸イソアミル、酢酸アミル、酢酸プレニル、酢酸ヘキシル、酢酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、酢酸ｔｒａｎｓ−２−ヘキセニル、酢酸２−エチルヘキシル、酢酸ヘプチル、酢酸オクチル、酢酸３−オクチル、酢酸オクテニル、酢酸ノニル、酢酸デシル、酢酸トリメチルヘキシル、酢酸デセニル、酢酸ノナンジオール、酢酸ドデシル、酢酸ジメチルウンデカジエニル、ジアセチル、ジアセチン、トリアセチン、エチレングリコールジアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、アリルアミルグリコレート、酢酸オシメニル、酢酸ミルセニル、酢酸ジヒドロミルセニル、酢酸ジメチルオクタニル、酢酸リナリル、酢酸シトロネリル、酢酸ロジニル、酢酸ゲラニル、酢酸ネリル、酢酸テトラヒドロムゴール，酢酸エチルリナリル、酢酸ラバンジュリル、酢酸イソヒドロラバンジュリル、酢酸ネロリドール、酢酸カルビル、酢酸ジヒドロカルビル、酢酸ジヒドロクミニル、酢酸テルピニル、酢酸イソプレゴール、酢酸メンチル、酢酸シトリル、酢酸ミルテニル、酢酸ノピル、酢酸フェンキル、酢酸ボルニル、酢酸イソボルニル、酢酸セドリル、カリオフィレンアセテート、酢酸サンタリル、酢酸ベチベリル、酢酸グアヤック、シクロペンチリデン酢酸メチル、酢酸シクロヘキシル、酢酸ｐ−イソプロピルシクロヘキサニル、酢酸ｔｅｒｔ−アミルシクロヘキシル、酢酸ジヒドロテルピニル、酢酸シクロヘキシルエチル、フロラレート（酢酸２，４−ジメチル−３−シクロヘキセニルメチル）、ロザムスク（酢酸α，３，３−トリメチルシクロヘキサンメチル）、ベルテネックス（酢酸ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）、ベルドックス（酢酸ｏ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）、酢酸１−エチニルシクロヘキシル、ジヒドロアンブレート（１−アセトキシ−２−ｓｅｃ−ブチル−１−ビニルシクロヘキサン）、酢酸ミラルディル（４（３）−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセニルメチルアセテート）、酢酸トリシクロデセニル、酢酸トリシクロデシル、酢酸ベンジル、酢酸ｐ−クレジル、酢酸フェニルエチル、酢酸スチラリル、酢酸ｐ−メチルベンジル、酢酸アニシル、酢酸ピペロニル、アセチルバニリン、ローズフェノン、酢酸ヒドラトロピル、酢酸２，４−ジメチルベンジル、酢酸シンナミル、酢酸フェニルプロピル、酢酸クミニル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、フェニルグリコールジアセテート、酢酸ジメチルフェニルエチルカルビニル、酢酸フェニルエチルメチルエチルカルビニル、ベチコールアセテート（４−メチル−４−フェニル−２−ペンチルアセテート）、酢酸α−アミルシンナミミル、ジャスマロール（ｔｒａｎｓ−デカヒドロ−β−ナフチルアセテート）、酢酸フルフリル、酢酸テトラヒドロフルフリル、ジャスマール（酢酸３−ペンチルテトラヒドロピラニル）、ジャスメリア（酢酸５−メチル−３−ブチルテトラヒドロピラニル）、アセト酢酸エチル、ジェッサーテ（２−ヘキシルアセト酢酸エチル）、ベンジルアセト酢酸エチル、シクロヘキシル酢酸アリル、シクロヘキセニル酢酸イソプロピル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸アリル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソブチル、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸ヘキシル、プロピオン酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、プロピオン酸ｔｒａｎｓ−２−ヘキセニル、プロピオン酸デセニル、プロピオン酸リナリル、プロピオン酸シトロネリル、プロピオン酸ロジニル、プロピオン酸ゲラニル、プロピオン酸ネリル、プロピオン酸カルビル、プロピオン酸テルピニル、プロピオン酸メンチル、プロピオン酸ボルニル、プロピオン酸イソボルニル、プロピオン酸トリシクロデセニル、プロピオン酸ベンジル、プロピオン酸スチラリル、プロピオン酸アニシル、プロピオン酸フェニルエチル、プロピオン酸シンナミル、プロピオン酸フェニルプロピル、プロピオン酸ジメチルベンジルカルビニル、プロピオン酸フェノキシエチル、プロピオン酸プロピレングリコールジプロピオネート、ラブダナックス（３−ヒドロキシ−３フェニルプロピオン酸エチル）、フランプロピオン酸イソブチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸プロピル、酪酸イソプロピル、酪酸アリル、酪酸ブチル、酪酸イソブチル、酪酸アミル、酪酸イソアミル、酪酸ヘキシル、酪酸ヘプチル、酪酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、酪酸ｔｒａｎｓ−２−ヘキセニル、酪酸オクチル、プロピレングリコールジブチレート、酪酸リナリル、酪酸シトロネリル、酪酸ロジニル、酪酸ゲラニル、酪酸ネリル、酪酸テルピニル、酪酸シクロヘキシル、酪酸ベンジル、酪酸シンナミル、酪酸フェニルエチル、酪酸ジメチルベンジルカルビニル、酪酸テトラヒドロフルフリル、酪酸サンタリル、イソ酪酸メチル、イソ酪酸エチル、イソ酪酸プロピル、イソ酪酸イソプロピル、イソ酪酸ブチル、イソ酪酸イソブチル、イソ酪酸イソアミル、イソ酪酸ヘキシル、イソ酪酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、イソ酪酸２，４−ヘキサジエニル、イソペンチレート（イソ酪酸１，３−ジメチル−３−ブテニル）、イソ酪酸オクチル、イソ酪酸リナリル、イソ酪酸シトロネリル、イソ酪酸ロジニル、イソ酪酸ゲラニル、イソ酪酸ネリル、イソ酪酸テルピニル、イソ酪酸トリシクロデセニル、イソ酪酸ベンジル、イソ酪酸ｐ−クレジル、イソ酪酸シンナミル、イソ酪酸フェニルエチル、イソ酪酸フェニルプロピル、イソ酪酸スチラリル、イソ酪酸ジメチルカルビニル、イソ酪酸ジメチルフェニルエチルカルビニル、フロラノール（イソ酪酸フェノキシエチル）、イソ酪酸デカヒドロ−β−ナフチル、２−メチル酪酸メチル、２−メチル酪酸エチル、２−メチル酪酸−２メチルブチル、シドラン（２−メチル酪酸ヘキシル）、２−メチル酪酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、２−メチル酪酸ベンジル、２−メチル酪酸フェニルエチル、２−エチル酪酸アリル、３−ヒドロキシ酪酸エチル、吉草酸メチル、吉草酸エチル、吉草酸ブチル、吉草酸イソブチル、吉草酸アミル、吉草酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、吉草酸ベンジル、吉草酸フェニルエチル、吉草酸フルフリル、イソ吉草酸メチル、イソ吉草酸エチル、イソ吉草酸プロピル、イソ吉草酸イソプロピル、イソ吉草酸アリル、イソ吉草酸ブチル、イソ吉草酸イソブチル、イソ吉草酸イソアミル、イソ吉草酸アミル、イソ吉草酸２−メチルブチル、イソ吉草酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、イソ吉草酸ヘキシル、イソ吉草酸オクチル、イソ吉草酸リナリル、イソ吉草酸シトロネリル、イソ吉草酸ゲラニル、イソ吉草酸メンチル、イソ吉草酸テルピニル、イソ吉草酸シクロヘキシル、イソ吉草酸ベンジル、イソ吉草酸フェニルエチル、イソ吉草酸フェニルプロピル、イソ吉草酸シンナミル、マンザネート（２−メチル吉草酸エチル）、フェニルサリシレート、ペラナト（２−メチル吉草酸２−メチルペンチルエステル）、ヘキサン酸メチル、ヘキサン酸エチル、ヘキサン酸プロピル、ヘキサン酸イソプロピル、ヘキサン酸アリル、ヘキサン酸ブチル、ヘキサン酸イソブチル、ヘキサン酸アミル、ヘキサン酸イソアミル、ヘキサン酸ヘキシル、ヘキサン酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、ヘキサン酸ｔｒａｎｓ−２−ヘキセニル、ヘキサン酸ヘプチル、ヘキサン酸リナリル、ヘキサン酸シトロネリル、ヘキサン酸ゲラニル、ヘキサン酸シトロネリル、ヘキサン酸ベンジル、イソヘキサン酸メチル、２−ヘキセン酸メチル、ｔｒａｎｓ−２−ヘキセン酸エチル、３−ヘキセン酸メチル、３−ヘキセン酸エチル、３−ヒドロキシヘキサン酸メチル、３−ヒドロキシヘキサン酸エチル、２−エチルヘキサン酸エチル、メルサット（３，５，５−トリメチルヘキサン酸エチル）、ベリフロ（エチル６−アセトキシヘキサノエート）、ヘプタン酸メチル、ヘプタン酸エチル、ヘプタン酸プロピル、ヘプタン酸アリル、ヘプタン酸オクチル、オクタン酸メチル、オクタン酸エチル、オクタン酸アミル、オクタン酸ブチル、オクタン酸プロピル、オクタン酸アリル、オクタン酸イソアミル、オクタン酸ヘキシル、オクタン酸ヘプチル、オクタン酸オクチル、オクタン酸リナリル、オクタン酸ベンジル、オクタン酸フェニルエチル、オクタン酸ｐ−クレジル、２−オクテン酸エチル、ノナン酸メチル、ノナン酸エチル、ノナン酸フェニルエチル、ブーバルテート（２−ノネン酸メチル）、３−ノネン酸メチル、デカン酸メチル、デカン酸エチル、デカン酸イソプロピル、デカン酸ブチル、デカン酸イソアミル、２−デセン酸エチル、２，４−デカジエン酸エチル、２，４−デカジエン酸プロピル、ウンデシレン酸メチル、ウンデシレン酸ブチル、ウンデシレン酸イソアミル、ドデカン酸メチル、ドデカン酸エチル、ドデカン酸ブチル、ドデカン酸イソアミル、ミリスチン酸エチル、ミリスチン酸メチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチル、ステアリン酸エチル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸メチル、オレイン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸プロピル、安息香酸イソプロピル、安息香酸アリル、安息香酸イソブチル、安息香酸イソアミル、安息香酸プレニル、安息香酸ヘキシル、安息香酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、安息香酸リナリル、安息香酸ゲラニル、安息香酸ベンジル、安息香酸フェニルエチル、安息香酸シンナミル、アニス酸メチル、アニス酸エチル、ｏ−メトキシ安息香酸メチル、ｏ−メトキシ安息香酸エチル、チグリン酸エチル、チグリン酸ヘキシル、チグリン酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、チグリン酸シトロネリル、チグリン酸ゲラニル、チグリン酸ベンジル、チグリン酸フェニルエチル、チグリン酸シンナミル、アンゲリカ酸メチル、アンゲリカ酸ブチル、アンゲリカ酸イソブチル、アンゲリカ酸イソアミル、アンゲリカ酸プレニル、アンゲリカ酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、アンゲリカ酸３−メチルペンチル、アンゲリカ酸フェニルエチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸フェニルエチル、クロトン酸エチル、クロトン酸イソブチル、クロトン酸シクロヘキシル、フルチナト（４−メチル−ペンタン−２−オール−クロトネート）、ピロプルナト（２−シクロペンチル−シクロペンチルクロトネート）、ダチラト（１−シクロヘキシルエチルクロトネート）、レブリン酸エチル、レブリン酸ブチル、レブリン酸イソアミル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸アミル、乳酸イソブチル、乳酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、ブチリル乳酸ブチル、ピルビン酸エチル、ゲラン酸メチル、ゲラン酸エチル、シクロゲラン酸メチル、シクロゲラン酸エチル、フルテート（エチルトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン−２−イル カルボキシレート）、ジベスコン（エチル−２−エチル−６，６−ジメチル−２−シクロヘキセン−１−カルボキシレート ＆ エチル−２，３，６，６−テトラメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレート）、エチルサフラネート（エチルデヒドロシクロゲラネート）、シクロヘキシルプロピオン酸アリル、シクロガルバネート（アリルシクロヘキシルオキシアセテート）、カリクソール（エチル−２−メチル−６−ペンチル−４−オキソシクロヘキシ−２−エンカルボキシレート）、タクリサーテ（メチル−１−メチル−３−シクロヘキセンカルボキシレート）、フロラメート（エチル−２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルカルボネート）、ジャスマシクレート（メチルシクロオクチルカルボネート）、マハゴネート（１−メチル−４−イソプロピル−２−カルボメトキシビシクロ［２，２，２］−オクト−５−エン）、ピバル酸フェニルエチル、ジャスモン酸メチル、ヘディオン（ジヒドロジャスモン酸メチル）、ベラモス（メチル−３，６−ジメチル−β−レゾルシレート）、フランカルボン酸メチル、フランカルボン酸エチル、フランアクリル酸プロピル、ヘプチンカルボン酸メチル、ヘプチンカルボン酸エチル、ヘプチンカルボン酸イソアミル、オクチンカルボン酸メチル、オクチンカルボン酸エチル、デシンカルボン酸メチル、グリコメル（３−（ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２−イル）−３メチルオキシランカルボキシアシッドのメチルエステル）、フェニルグリシド酸メチル、フェニルグリシド酸エチル、アルデヒドＣ−１６（３−メチル−３−フェニルグリシド酸エチル）、アルデヒドＣ−２０（ｐ−メチル−β−フェニルグリシド酸エチル）、メチルｐ−トリルグリシド酸エチル、シュウ酸エチルシトロネリル、コハク酸ジエチル、コハク酸ジメチル、マロン酸ジエチル、酒石酸ジエチル、アジピン酸ジエチル、セバチン酸ジエチル、クエン酸トリエチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、フェニル酢酸イソプロピル、フェニル酢酸ブチル、フェニル酢酸プロピル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸ヘキシル、フェニル酢酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、フェニル酢酸シトロネリル、フェニル酢酸ロジニル、フェニル酢酸ゲラニル、フェニル酢酸メンチル、フェニル酢酸ベンジル、フェニル酢酸フェニルエチル、フェニル酢酸ｐ−クレジル、フェニル酢酸オイゲニル、フェニル酢酸イソオイゲニル、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸プロピル、ケイ皮酸イソプロピル、ケイ皮酸アリル、ケイ皮酸イソブチル、ケイ皮酸イソアミル、ケイ皮酸リナリル、ケイ皮酸ベンジル、ケイ皮酸シンナミル、ケイ皮酸フェニルエチル、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸ブチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸アミル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、サリチル酸シクロヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸フェニルエチル、シクロピデン（メチルシクロペンチリデンアセテート）、エチル−２，２，６−トリメチルシクロヘキサンカーボネート、アバリン（メチルアビエテート）、ハーコリン（メチルジヒドロアビエテート）、サリチル酸ｐ−クレジル、フェノキシ酢酸アリル、フェニルプロピオン酸エチル、エチレンブラシレート、トリアセチン等が挙げられる。
【０１０２】
＜含窒素系化合物＞
アントラニル酸メチル、アントラニル酸エチル、アントラニル酸ブチル、アントラニル酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、アントラニル酸フェニルエチル、アントラニル酸シンナミル、Ｎ−メチルアントラニル酸メチル、オーランチオール（ヒドロキシシトロネラール−メチルアンスラニレートのシッフベース）、メバントラール（メチルプロピルアセトアルデヒド−メチルアンスラニレートのシッフベース）、ジャスメンチン（α−アミルシンナミックアルデヒド−メチルアンスラニレートのシッフベース）、リガントラール（メチル−（３，５−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−イル）メチレンアンスラニレート）、インドール、スカトール、クロナール（ドデカンニトリル）、タンジェニール（２−トリデセンニトリル）、シトラルバ（ゲラニルニトリル）、シトロネリルニトリル、レモニール（３，７−ジメチル−２，６−ノナジエニトリル）、クミニルニトリル、シンナマルバ（シンナミルニトリル）、トリメチルアミン、ピリジン、３−エチルピリジン、２−アセチルピリジン、３−アセチルピリジン、２−イソブチルピリジン、３−イソブチルピリジン、２−ｎ−ペンチルピリジン、５−エチル−２−メチルピリジン、ニコチン酸メチル、４−（１，４，８−トリメチル−３，７−ノナジエニル）ピリジン、キノリン、イソキノリン、ｐ−メチルキノリン、テトラヒドロ−ｐ−メチルキノリン、６−イソプロピルキノリン、イソブチルキノリン、２−イソブチルキノリン、６−ｓｅｃ−ブチルキノリン、８−ｓｅｃ−ブチルキノリン、６（ｐ）−ｔｅｒｔ−ブチルキノリン、２−ｔｅｒｔ−ブチルキノリン、ピラジン、２−メチルピラジン、２，５−ジメチルピラジン、２，６−ジメチルピラジン、２，３，５−トリメチルピラジン、２−エチルピラジン、２−エチル−３−メチルピラジン、２−エチル−５−メチルピラジン、２−エチル−３，５（３，６）−ジメチルピラジン、２，３−ジエチルピラジン、２，３−ジエチル−５−メチルピラジン、テトラメチルピラジン、２−メチル−５−ビニルピラジン、メトキシピラジン、２−メトキシ−３−メチルピラジン、２−メトキシ−３−エチルピラジン、２−メトキシ−３−イソプロピルピラジン、２−イソブチル−３−メトキシピラジン、２−アセチルピラジン、２−アセチル−３−エチルピラジン、メチルチオメチルピラジン、コリロンピラジン（５−メチル−６，７−ジヒドロシクロペンタピラジン）、５−メチルキノキサリン、シクロヘキサピラジン（５，６，７，８−テトラヒドロキノキサリン）、１−メチルピロール、２−アセチルピロール、ピロリジン、インドレン（インドール−ヒドロキシシトロネラールのシッフベース）、２−メチルベンゾオキサゾール、デカヒドロシクロドデカオキサゾール、５−メチル−３−ヘプタノンオキシム、ブコキシム（ビシクロ［３．２．１］オクタン−８−オン，１，５−ジメチル−，オキシム）、ガルダマイド（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル−２−メチルブチルアミド）、ムスクキシロール、ムスクケトン、ムスクアンブレット、ムスクチベテン、モスケン、２，６−ルチジン、ピペリジン、２−（１，４，８−トリメチル−３，７−ノナジエニル）ピリジン、２−（２−ピネン−１０−イルメチル）ピリジン、４−（２−ピネン−１０−イソメチル）ピリジン、ピペリン、カプサイシン、ノナン酸バニリルアミド、キニーネ、ペリラルチン（Ｌ−ペリラアルデヒド α−アンチ−アルドオキシム）、２−イソプロピル−４−メチルチアゾール、２−イソブチルチアゾール等が挙げられる。
【０１０３】
＜含硫黄系化合物＞
チアゾール、４−メチルチアゾール、４，５−ジメチルチアゾール、トリメチルチアゾール、２−メチル−５−メトキシチアゾール、２−イソプロピル−４−メチルチアゾール、４−メチル−５−ビニルチアゾール、２−イソブチルチアゾール、スルフロール（４−メチル−５−チアゾールエタノール）、スルフリールアセテート（４−メチル−５−チアゾールエタノールアセテート）、２−アセチルチアゾール、５−アセチル−２，４−ジメチルチアゾール、ベンゾチアゾール、プロピルメルカプタン、硫化水素、イソプロピルメルカプタン、２−メチル−３−ブタンチオール、アリルメルカプタン、イソアミルメルカプタン、チオゲラニオール、リモネンチオール、スルフォックス（８−メルカプトメントン）フェニルメルカプタン、ｏ−チオクレゾール、２−エチルチオフェノール、２−ナフチルメルカプタン、フルフリルメルカプタン、２−メチル−３−フランチオール、ジメチルスルフィド、ジメチルジスルフィド、ジメチルトリスルフィド、メチルプロピルジスルフィド、メチルプロピルトリスルフィド、プロピルジスルフィド、ジプロピルトリスルフィド、ジアリルスルフィド、ジアリルジスルフィド、ジブチルスルフィド、メチオノール（３−（メチルチオ）−１−プロパノール）、３−メチルチオ−１−ヘキサノール、メチオナール（３−（メチルチオ）プロピオンアルデヒド）、ミントスルフィド、ジチオスピロフラン、フルフリルメチルスルフィド、２−メチル−５−メチルチオフラン、メチルフルフリルジスルフィド、フルフリルジスルフィド、チオフェン、テトラヒドロチオフェン、３−チオフェンカルボキシアルデヒド、５−メチル−２−チオフェンカルボキシアルデヒド、テトラヒドロチオフェン−３−オン、トリチオアセトン、チオグリコール酸、メチルチオ酢酸メチル、メチルチオ酢酸エチル、２−メルカプトプロピオン酸、パイナップルメルカプタン（メチルメルカプトメチルプロピオネート）、３−メチルチオプロピオン酸エチル、チオ酢酸エチル、チオ酢酸フルフリル、チオプロピオン酸フルフリル、チオ酪酸メチル、メチルメタンチオスルフォネート、イソチオシアン酸アリル、イソチオシアン酸ベンジル、チアルジン（２，４，６−トリメチル−４，５−ジヒドロ−１，３，５−ジチアゾン）、オキサン（２−メチル−４−プロピル−１，３−オキサチアン）等が挙げられる。
【０１０４】
＜天然系香料＞
アサフェチダレジノイド、アジョワンオイル、スターアニスオイル、アビエスオイル、アミリスオイル、アンブレットシードオイル、アンバーグリスチンキ、イランイランオイル、イランイランアブソリュート、イリスレジノイド、イリスアブソリュート、イリスオイル、ウィンターグリーンオイル、エレミオレオレジン、エレミレジノイドアブソリュート、エレミチンキ、オークモスコンクリート、オークモスアブソリュート、オークモスレジン、オークモスレジノイド、オコティアオイル、オスマンサスアブソリュート、オスマンサスコンクリート、オポパナックスレジノイド、オポパナックスアブソリュート、オポパナックスオイル、オリバナムレジノイド、オリバナムアブソリュート、オリバナムオイル、オールスパイスオイル、オレガノオイル、オレガノオレオレジン、オレンジオイル、オレンジフラワーアブソリュート、オレンジフラワーコンクリート、カナンガオイル、ガージュンバルサム、ガージュンバルサムオイル、カスカリラバークオイル、カストリウムアブソリュート、カッシーアブソリュート、カッシーフラワーオイル、カッシアオイル、ガーデニアアブソリュート、カーネションアブソリュート、カブリューバオイル、カモミルオイル、カルダモンオイル、ガルバナムオイル、ガルバナムレジン、ガルバナムレジノイド、キャラウェーシードオイル、キャロットシードオイル、グァヤックウッドオイル、グァヤックレジン、グァヤックコンクリート、クスノキオイル、クベバオイル、クミンオイル、クミンアブソリュート、クミンオレオレジン、クラリセージオイル、グレープフルーツオイル、クローブオイル、コスタスオイル、コパイババルサム、コパイババルサムオイル、コパイババルサムレジン、コリアンダーオイル、サッサフラスオイル、サンダルウッドオイル、ジュネアブソリュート、シソオイル、シトロネラオイル、ジャスミンアブソリュート、ジャスミンコンクリート、ジュニパーベリーオイル、シベットアブソリュート、シベットチンキ、ジョンキルアブソリュート、アガーウッドオイル、ジンジャーオイル、シナモンオイル、シナモンバークオイル、シナモンリーフオイル、スギオイル、スチラックスオイル、スチラックスレジノイド、スペアミントオイル、セイボリーオイル、セージオイル、セダーオイル、セダーリーフオイル、ゼラニウムオイル、セロリーシードオイル、タイムオイル、タゲットオイル、タラゴンオイル、チュベローズアブソリュート、ディルオイル、ティーツリーオイル、トリーモスアブソリュート、トルーバルサム、ナツメッグオイル、ナルシサスアブソリュート、ネロリオイル、バイオレットリーフアブソリュート、パインオイル、バジルオイル、パセリリーフオイル、パセリシードオイル、パセリハーブオイル、パチョリオイル、ハッカオイル、バニラアブソリュート、ハネーサックルアブソリュート、パルマローザオイル、バレリアンオイル、ビターオレンジオイル、ヒソップオイル、ヒバオイル、ヒヤシンスアブソリュート、フェンネルオイル、フィグアブソリュート、プチグレンオイル、ブチュオイル、ベチバーオイル、ペニーロイヤルオイル、ペッパーオイル、ペパーミントオイル、ベルガモットオイル、ペルーバルサム、ベンゾインチンキ、ベンゾインレジノイド、ボアドローズオイル、ホウショウオイル、ホップオイル、ホップコンクリート、ホップアブソリュート、マージョラムオイル、マンダリンオイル、ミカンオイル、ミモザコンクリート、ミモザアブソリュート、ミモザオイル、ミルレジノイド、ミルアブソリュート、ミルオイル、ムスクアブソリュート、ムスクチンキ、ユーカリオイル、ユズオイル、ヨモギオイル、ライムオイル、ラブダナムオイル、ラブダナムレジノイド、ラベンダーオイル、ラベンダーアブソリュート、ラバンジンオイル、ラバンジンアブソリュート、リナロエオイル、レモンオイル、レモングラスオイル、ローズオイル、ローズアブソリュート、ローズコンクリート、ローズマリーオイル、ロベージオイル、ローレルオイル、ローレルリーフオイル、ワームウッドオイル、麝香、霊猫香、竜ぜん香、海狸香、ムスク・チバタ等が挙げられる。
【０１０５】
＜調合香料＞
また、香料成分を組合わせた調合香料である次のような香調のベース類がある。レモン調、ライム調、オレンジ調、スイートオレンジ調、マンダリン調、ベルガモット調等のシトラスタイプベース、プチグレン調、ネロリ調、レモングラス調、アグルメン調、等のフレッシュタイプベース、アップル調、ピーチ調、ストロベリー調、ココナッツ調、パイナップル調、ラズベリー調、ウォーターメロン調等のフルーティタイプベース、ローズ調、ジャスミン調、ムゲ調、ライラック調、カーネーション調、ヒアシンス調、チュベローズ調、ガーデニア調、ミモザ調、ナルシス調、バイオレット調、イラン調、フローラルブーケ調等のフローラルタイプベース、シナモンバーク調、シナモンリーフ調、クローブ調、ピメントベリー調、ナツメグ調、ペッパー調、カルダモン調、コリアンダー調、クミン調等のスパイシータイプベース、シダーウッド調、ベチバー調、サンダルウッド調、グアイアックウッド調、ウディアンバー調、ウディイリス調等のウッディタイプベース、スモーキー調、キノリン調等のレザータイプ、バニラ調、トンカ調、ハネー調、ピュアーバルサム調等のスゥイートタイプベース、その他アルデハイディックタイプベース、アンバータイプベース、アニマルタイプベース、アニスタイプベース、アロマティックハーバルタイプベース、アガータイプベース、アクアタイプベース、カンファーシネオールタイプベース、グリーンタイプベース、シードタイプベース、ハーブタイプベース、パインタイプベース、パチュリタイプベース、バルサミックタイプベース、ミントタイプベース、ムスクタイプベース、モスタイプベース、ラベンダータイプベース、リナロールタイプベース、レジンタイプベース等が挙げられる。
【０１０６】
更に、香料用溶剤としては、エタノール、アセチン（トリアセチン）、ＭＭＢアセテート（３−メトキシ−３−メチルブチルアセテート）、エチレングリコールジブチレート、ヘキシレングリコール、ジブチルセバケート、デルチールエキストラ（イソプロピルミリステート）、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）、カルビトール（ジエチレングリコールモノエチルエーテル）、ＴＥＧ（トリエチレングリコール）、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、フタル酸ジエチル、トリプロピレングリコール、アボリン（ジメチルフタレート）、デルチルプライム（イソプロピルパルミテート）、ジプロピレングリコールＤＰＧ−ＦＣ（ジプロピレングリコール）、ファルネセン、ジオクチルアジペート、トリブチリン（グリセリルトリブタノエート）、ヒドロライト−５（１，２−ペンタンジオール）、プロピレングリコールジアセテート、セチルアセテート（ヘキサデシルアセテート）、エチルアビエテート、アバリン（メチルアビエテート）、シトロフレックスＡ−２（アセチルトリエチルシトレート）、シトロフレックスＡ−４（トリブチルアセチルシトレート）、シトロフレックスＮｏ．２（トリエチルシトレート）、シトロフレックスＮｏ．４（トリブチルシトレート）、ドゥラフィックス（メチルジヒドロアビエテート）、ＭＩＴＤ（イソトリデシルミリステート）、ポリリモネン（リモネンポリマー）、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等が挙げられる。
【０１０７】
上記記載の溶剤は、香料組成中物に０．１〜９９質量％配合される。好ましくは、１〜５０質量％配合される。また、香料安定化剤としては、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ビタミンＥとその誘導体、カテキン化合物、フラボノイド化合物、ポリフェノール化合物等が挙げられ、香料組成中に０．０００１〜１０質量％配合されるが、好ましくは、０．００１〜５質量％配合される。これらの中で、好ましい安定化剤としては、ジブチルヒドロキシトルエンである。
【０１０８】
なお、香料組成物とは、前記の香料成分、溶剤、香料安定化剤等からなる混合物である。本発明の組成物中には、上記香料組成物が０．００１〜３０質量％配合されるが、好ましくは、０．００５〜１５質量％配合される。経済的観点からは０〜５％が好ましい。
【０１０９】
本発明の液体柔軟剤組成物は、上記（ａ）成分に含まれるアミン化合物の繊維に対する吸着性を向上させ、エステル基の加水分解を抑制する目的で、ｐＨを１．０〜６．０の範囲にすることが好ましく、ｐＨ１．５〜５．５、更に好ましくはｐＨ２．０〜４．５の範囲である。ｐＨ調整には、任意の無機又は有機の酸及びアルカリを使用することができ、具体的には、塩酸、硫酸、リン酸、ジアルキル硫酸、アルキル硫酸、ジアルキル炭酸、安息香酸、パラトルエンスルホン酸、酢酸、クエン酸、リング酸、コハク酸、乳酸、グリコール酸などのカルボン酸、アクリル酸などの高分子アクリル酸、ヒドロキシエタンジホスフォン酸、トリポリリン酸、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジメチルアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−シアノエチル）アミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロパンジアミン、２，３−ジヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）プロパンジアミン等の短鎖アミン化合物又はそれらのアルキレンオキシド付加物、窒素に連結する炭素数が８〜３６の長鎖アミン化合物又はそれらのアルキレンオキシド付加物、また、上記記載の塩も用いることができ、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属珪酸塩なども使用することができる。これらの中でも、塩酸、メチル硫酸、水酸化ナトリウム、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンが好ましい。
【０１１０】
本発明の液体柔軟剤組成物には、更に、上記化合物以外にも本発明の効果を妨げない範囲で、粘度コントロール、安定化剤として、水溶性無機塩、高分子化合物、ヒドロトロープ、尿素、製造時のハンドリング性向上剤としてアルコール類、シクロデキストリン類などの芳香時間コントロール剤、ポリスチレンエマルジョンなどの乳濁剤、不透明剤、機能向上剤として、縮み防止剤、洗濯じわ防止剤、形状保持剤、ドレープ性保持剤、アイロン性向上剤、酸素漂白防止剤、増白剤、白化剤、布地柔軟化クレイ、帯電防止剤、ポリビニルピロリドンなどの移染防止剤、高分子分散剤、汚れ剥離剤、スカム分散剤、４，４−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニルジナトリウム（チバスペシャルティケミカルズ（株）製チノパールＣＢＳ−Ｘ）などの蛍光増白剤、チバスペシャルティケミカルズ（株）製Ｃｉｂａ（登録商標） ＴＩＮＯＳＯＲＢ（登録商標） ＦＲ，ＦＤ、ＣＩＢＡＦＡＳＴ（登録商標）、ベンゾチアゾール系の紫外線吸収剤、染料固定剤、１，４−ビス（３−アミノプロピル）ピペラジンなどの退色防止剤、染み抜き剤、繊維表面改質剤としてセルラーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、ケラチナーゼなどの酵素、抑泡剤、水分吸放出性など絹の風合い・機能を付与できるものとしてシルクプロテインパウダー、それらの表面改質物、乳化分散液があり、具体的にはＫ−５０、Ｋ−３０、Ｋ−１０、Ａ−７０５、Ｓ−７０２、Ｌ−７１０、ＦＰシリーズ（出光石油化学（株））、加水分解シルク液（（株）上毛）、シルクゲンＧソルブルＳ（一丸ファルコス（株））、アルキレンテレフタレート及び／又はアルキレンイソフタレート単位とポリオキシアルキレン単位からなる非イオン性高分子化合物、例えば互応化学工業（株）製ＦＲ６２７、クラリアントジャパン（株）製ＳＲＣ−１などの汚染防止剤などを配合することができる。
【０１１１】
本発明の液体柔軟剤組成物を収める容器としては、以下の計量キャップ、ノズルキャップ本体からなるものを好適に使用することができる。ここで、計量キャップの材質の代表例としては、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリカーボネート、アクリル樹脂などの材質のものが選ばれ、内容積は１０〜８０ｍＬが望ましい。
【０１１２】
計量キャップの断面形状は、円状が一般的であるが、四角形、六角形、八角形などの多角形でもよい。また、必要に応じて内面又は外面に容量表示のための刻印又は印刷、又はすべり止めのためのローレットを施すことができる。また、顔料、帯電防止剤、紫外線吸収剤、スリッピング剤などを含むこともできる。
【０１１３】
ノズルキャップは、本体の口筒に組みつくキャップ体であって、筒形状の組み付き筒内に、それを上下に隔てる隔壁を設け、この隔壁に内容物を注出する注出口を有する。ここで用いられる部材の材質は高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリカーボネート、アクリル樹脂などの材質のものが選ばれる。また、顔料、帯電防止剤、紫外線吸収剤、スリッピング剤などを含むこともできる。
【０１１４】
容器本体は、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリカーボネート、アクリル樹脂などの材質のものが選ばれる。本体の横断面形状は円状、楕円状などいずれでもよいが、内容量は２００〜３０００ｍＬ程度のものが使用される。把手、ラベルなどを付与して使用性を向上することもできる。また、顔料、帯電防止剤、紫外線吸収剤、スリッピング剤などを含むこともできる。
【０１１５】
また、本発明の液体柔軟剤組成物は多層フィルムからなる収納袋に入れることもできる。図１に本発明の液体柔軟剤組成物を好適に収容することができる収納袋を示すが、図１は本発明の液体柔軟剤組成物を好適に収容することができる収納袋の一態様を示すものであって、本発明の液体柔軟剤組成物を収容する収納袋はこれに制限されるものではない。
【０１１６】
図１の自立性収納袋１は、プラスチックフィルムをヒートシールして形成されたシール部２に、収納袋本体３と切除部４とを分画する切断誘導線５を有すると共に収納袋本体の液剤収容部６から前記切断誘導線５を越える位置まで延びる管状の閉路７を有している。この閉路７は、切断誘導線５に沿って切除部４を切断したとき切断誘導線５の位置を注出口９とする液剤の注出路８を形成する。注出路８は、外側に膨出した筒状になっており、移液が容易に行えるようになっている。また、注出路近傍には、リブ１１が存在し、移液時に詰め替え用容器が折れ曲がって注出路が閉塞するのを防ぐ役割を果たしている。
【０１１７】
更に、注出路８の少なくとも注出口９近傍が、その上下に形成されているシール部２ａ、２ａを伴って収納袋本体３から突出するように形成されている。注ぎ口１０の形状は、特に限定されない。注出路の位置は、容器上部の特に角が好ましい。注ぎ口はハサミで切れる、又は手で切れるどちらの方法を備えた収納袋でも構わない。手で切れる場合は、フィルムの構成で対応したり、又は炭酸ガスレーザーによる少なくとも１本の連続の切れ目線ないし、不連続のミシン目状切れ目線であってもよい。また、注ぎ口にパイプを備え付けたものでもよい。
【０１１８】
多層フィルムを構成する材料としては、内容物の性状安定性・香気安定性、収納袋の強度、経済性、容器使用性の点から、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンビニルアルコール共重合体、及びポリエチレンテレフタレートなどを挙げることができる。多層フィルムは２種以上を用いるが、また同一のフィルムを２層以上用いることもできる。この中でも特に、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレートの内から２種以上を組み合わせて使用することが望ましい。多層フィルムを使用して、収納袋を製造する場合、各層に使用するフィルムをラミネートし、ヒートシールする方法によることができるが、特定の成型方法に限定されるものではない。
【０１１９】
収納袋の厚さは、内容物の性状安定性・香気安定性、包装体の強度、経済性の点から、２０〜４００μｍの範囲内であるのが好ましい。２０μｍより小さいと包装体の強度が弱くなり、輸送中の落下などにより内容物が洩れる恐れがある。また４００μｍより大きいと、経済的でなく環境への負荷が大きいばかりでなく、包装体全体が硬くなり消費者が使用する際に使用性が劣る場合がある。
【０１２０】
本発明の液体柔軟剤組成物の調製方法は、特に制限されるものではなく、種々の方法を用いることができるが、特に特開平２−６８１３７号、特開平５−３２７８８号、特開平５−３２７８９号、特開平１０−２３７７６２号公報に記載されている方法が好ましい。
【０１２１】
即ち、上記（ａ）成分を含む油相に、水相の一部を添加するか、あるいは水相の一部に該油相を添加して、カチオン活性剤の液晶相を形成させ、次いで、該液晶相と残りの水相を混合して液晶相を転相させる方法により、本発明の液体柔軟剤組成物を調製することができる。上記（ｂ）成分、上記（ｃ）成分、上記（ｄ）成分、その他の任意成分は、溶解性などハンドリング性の観点から、水相と油相のどちらに入れるか選択される。但し、溶解性が劣るものも乳化剤や溶剤との併用によりどちらの相に入れることも可能である。なお、一般的に上記（ｂ）成分は油相に入れるのが好ましい。また、上記（ｃ）成分はどちらの相でもよいが水溶性の高いものは水相、水溶性の低いものは油相に入れることが好ましい。粘度コントロール剤である塩類は、製造時に何回かに分割して添加することもできる。水相を分割して使用する場合には、それぞれの水相に添加してもよく、また製造終了後に添加してもよい。
【０１２２】
本発明の液体柔軟剤組成物は、通常の洗濯において洗浄終了後の濯ぎの際に繊維用柔軟仕上げ剤として使用される。但し、洗浄工程なしに液体柔軟剤組成物を単独で使用してもよい。洗濯工程における洗剤は、アニオン性主体の洗剤であっても、非イオン性主体の洗剤であってもよく、その他界面活性剤、機能向上剤を含んでいてもよく、国内外で市販されている洗剤すべての濯ぎ工程において使用することができる。洗濯機種に制限はなく、市販されている全の機種に使用することができる。
【０１２３】
繊維製品の仕上げを行う際の本発明の液体柔軟剤組成物の使用濃度は、繊維製品への柔軟性付与の観点から、濯ぎ工程で洗濯浴に満たされる繊維製品の仕上げを行う際の水量に対し、上記（ａ）成分の濃度が５ｐｐｍ〜３００ｐｐｍとなるような量で使用するのが望ましい。より好ましくは１０ｐｐｍ〜１００ｐｐｍである。但し、使用者が洗濯機種、繊維製品の量、水量などを考慮して、好みの風合い、好みの効果を得られるように使用量を適宜調整することがもっとも好ましい。また、手桶など手洗いにおける使用に際しても、使用者が繊維製品の量、水量などを考慮して、好みの風合い、好みの効果を得られるように使用量を適宜調整することが好ましい。
【０１２４】
また、本発明の液体柔軟剤組成物で処理した衣類を天日干しする前に、乾燥機を使用して水分をある程度減少させる際にも使用することができる。但し、洗濯じわ防止の観点からは、乾燥機で完全に乾燥せず、多少湿った状態でハンガーなどにかけ、室内又は室外でつり干し乾燥することが好ましい。
【０１２５】
また、本発明の液体柔軟剤組成物は、容器からの液ダレ防止、誤ってこぼした際の清掃作業低減、省手間を目的として、例えば洗濯のすすぎ工程における浴中で溶解する素材からなるカプセルに封入して使用することもできる。この場合、本発明の液体柔軟剤組成物を３〜３０ｍｌ程度含有するカプセルを洗濯すすぎ浴に１〜数個投入して使用でき、利便性からは１回の柔軟処理に１〜２カプセル、より好ましくは１カプセルである。柔軟仕上げ剤投入口がついているのもについては、投入口で又は洗濯浴中で短時間で溶解する素材のカプセルを選定すると、好適である。
【０１２６】
更に、本発明の液体柔軟剤組成物は、上述した容器に入れて、消費者に提供することができる。その容器には、本発明の効果（後述する全ての効果を含む）を記載することができる。効果の例としては、（１）柔軟仕上げ剤の基本性能である柔軟性に加えて、天日干しした際にも柔軟性の劣化を抑制することができる、（２）保存時の粘度安定性が良好である、（３）生分解性柔軟基材からなる柔軟仕上げ剤が得られる、（４）衣類の静電気発生防止により花粉、粉塵、大気汚染物質、汚れ物質等の付着を削減することができる、（５）繰り返し着用、洗濯による衣類の退色及び黄変を低減することができる、（６）衣類の型崩れが少なく、外観を保持することができる、（７）衣類の傷みを防止し、保護することができる、（８）衣類の滑り性を向上させる、（９）ハリコシ性を向上させる、（１０）外観の保持性を向上させる、（１１）洗濯工程により形成されるしわの低減、（１２）乾燥時にしわが減少、（１３）乾燥後、衣類保管時における外観保持等である。また、繊維の吸水性向上、アイロンすべり性向上、抗菌性付与、紫外線防止性、良好な香気、香気の持続性なども訴求することができる。
【０１２７】
【発明の効果】
本発明によれば、天日干しした際にも優れた柔軟性を付与し、且つ優れた静電気防止効果を示し、更に、生分解性も良好な柔軟基材からなる液体柔軟剤組成物が得られる。
【０１２８】
【実施例】
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【０１２９】
［実施例１〜３２、参考例１〜２２及び比較例１〜２５］
表１〜表１７に示す成分を用い、液体柔軟剤組成物１ｋｇを配合した。まず、油相混合物、水相混合物及び油相混合物と水相混合物を混合後、最後に添加する成分を調製しておく。但し、油相混合物、水相混合物及び油相混合物と水相混合物を混合後、最後に添加する成分の合計が９９０ｇになるように水相混合物は精製水でバランスした。その後、必要に応じ、塩酸（試薬５ｍｏｌ／Ｌ、関東化学（株）製）、又は、水酸化ナトリウム（試薬５ｍｏｌ／Ｌ、関東化学（株）製）を添加して、ｐＨ３．０に調整し、更に全体質量が１０００ｇによるように精製水を添加した。（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分（一般９９合成無変性アルコール（日本エタノール（株））３質量％と予め混合）、下記に示した油相に配合する成分（油相と記載）及び表７の欄外に油相に添加を含む油相混合物に、下記に示した精製水、水相に配合する成分（水相と記載）及び表７に水相を添加を含む水相混合物４割を添加し、カチオン活性剤の液晶相を形成させ、次いで該液晶相と残りの水相を混合して液晶相を転相させる方法により、表１８〜表２１に示す液体柔軟剤組成物を得た。なお、油相混合物及び水相混合物は、６０℃に加温して混合した。
【０１３０】
なお、上記組成物を調製する際には、パドルミキサーを用い、液晶転相前後１０００Ｒ．Ｐ．Ｍで５分ずつ混合した。また、表２０，２１に記載した液体柔軟剤組成物には、（ｄ）成分として、非イオン界面活性剤０〜５質量％（水相）、両性界面活性剤０〜５質量％（油相）、塩化カルシウム０．６質量％（（株）トクヤマ；水相に０．３質量％、油相混合物と水相混合物を混合後（液晶相を転相後）に０．３質量％を添加。但し、参考例２２については、無水硫酸ナトリウム（純正化学(株)）を使用、実施例２５，３２については、無水硫酸マグネシウム（純正化学（株））を使用、エチレングリコール５質量％（三菱化学（株）（油相））、香料組成物０．６質量％（油相）、ポリエチレングリコール（ダウケミカル；平均分子量１５００）０．２質量％（水相）、ケーソンＣＧ（ローム＆ハース（株）製）０．０２質量％（水相）、マイヤサイドファーマＢＰ（ＢＡＳＦ社）０．０２質量％（水相）、色素５〜３０ｐｐｍ（水相）、ＢＨＴ（住友化学（株））０．０２質量％（油相）及びその他の成分を配合した。（ａ）〜（ｄ）成分はいずれも有り姿での配合量を記した。これらの各組成物に対して、下記に示す試験を行った。結果を表１８〜表２１に併記する。
【０１３１】
また、（ａ）成分は表１に記載のアルカノールアミンと、表２に記載の脂肪酸及び／又は脂肪酸メチルエステルを用い、表３の組み合わせで以下に記載のエステル化反応、中和反応及び４級化反応により反応生成物を調製した。（ｂ）成分は、（ａ）の脂肪酸と同様に１９０℃で１０時間反応させた。（ｃ）成分は市販品及び常法に従い調製したものを用いた。
【０１３２】
（１）エステル化反応
アルカノールアミンと、脂肪酸あるいは脂肪酸メチルエステルとを特定のモル比率で混合し、脂肪酸の場合には１９０℃で１０時間、脂肪酸メチルエステルの場合には１９０℃で６時間反応させた。また、脂肪酸メチルエステルの場合には触媒としてアルカノールアミンと脂肪酸メチルエステルの総量に対して０．１質量％のＫＯＨを加えた。
【０１３３】
（２）エステル化反応生成物の中和反応
上記エステル化反応生成物を攪拌しながら、酸又はアルカリを加えることにより中和した。中和後、キレート剤としてヒドロキシエタンジホスホン酸（ライオン（株））８３．３ｐｐｍ、ＥＤＴＡを５０ｐｐｍ添加した。
【０１３４】
（３）４級化反応
１）４級化剤としてジメチル硫酸を用いた場合
上記、エステル化反応生成物のモル数に対して０．９８倍モルのジメチル硫酸を滴下しながら１００℃で２時間反応させた。反応終了後、キレート剤としてヒドロキシエタンジホスホン酸（ライオン（株））８３．３ｐｐｍ、ＥＤＴＡを５０ｐｐｍ添加した。
【０１３５】
２）４級化剤として塩化メチルを用いた場合
上記反応生成物のエステル化反応生成物のモル数に対して１．１倍モルの塩化メチルを吹き込みながら１００℃で１０時間反応させた。反応終了後、キレート剤としてヒドロキシエタンジホスホン酸（ライオン（株））８３．３ｐｐｍ、ＥＤＴＡを５０ｐｐｍ添加した。
【０１３６】
＜繊維製品用柔軟仕上げ剤組成物の試験方法＞
（１）天日干しした繊維の柔軟性試験（表中には、試験１と記載、以下同様に記載）
市販の綿タオルとカシミロンアクリルジャージ（質量比で７／３、合計１．５ｋｇ）を市販洗剤「スーパートップ」（ライオン（株）社製）の標準量を使用し、電気洗濯機（三菱電気（株）製ＣＷ−Ｃ３０Ａ１−Ｈ）を用いて洗浄した。次いで、すすぎ３回目に繊維製品用柔軟仕上げ剤組成物を水量３０Ｌに対して７ｇ加えて、３分間、衣料の柔軟仕上げ処理を行った。洗浄、すすぎの各工程で脱水を１分間行った。その後、太陽光のもとで６時間つり干し乾燥させた。乾燥中の天候は快晴、南の風２ｍ、平均気温は２６℃、平均湿度は６０％であった。ジ硬化牛脂ジメチルアンモニウムクロライド（ライオンアクゾ社製アーカード２ＨＴ）１５％を含む繊維製品用柔軟仕上げ剤組成物で仕上げ処理した綿タオル、カシミロンアクリルジャージを対照として、専門パネラー５人による一対比較を行ない、下記評価基準に従って柔軟性を評価した。なお、乾燥した試験布又は衣類は、２０℃、３５％湿度の部屋に保管し、約１５時間後の翌日に、保管部屋で試験を行い、専門パネラーの平均値を四捨五入した値を表中に記載した。以下の試験も同様な条件で行った。
【０１３７】
＜評価基準＞
＋２：対照よりはっきり柔らかい
＋１：対照よりやや柔らかい
０ ：対照とほぼ同じ
−１：対照の方がやや柔らかい
−２：対照の方がはっきり柔らかい
【０１３８】
（２）静電気防止性試験（試験２）
ＪＩＳ−Ｌ−１０９４Ａの方法に従い、繊維製品用柔軟仕上げ剤組成物で仕上げ処理した衣類を帯電させ、帯電圧の半減期を測定した。試験布は、上述した天日干ししたアクリルジャージを用いた。（ａ）成分のみで仕上げ処理した繊維の半減期を対象に、半減期が１／２以下になった場合＋２、半減期が１／２から同等の場合＋１、同等の半減期を示した場合０、半減期が１〜２倍の場合−１、半減期が２倍以上の場合−２とした。
【０１３９】
（３）仕上げ性能の試験
１）市販のポリエステル布を用い、洗浄−すすぎ−脱水−乾燥工程を（１）と同様に２回行い、以下の試験を行った。ジ硬化牛脂ジメチルアンモニウムクロライド（ライオンアクゾ社製アーカード２ＨＴ）１５％を含む繊維製品用柔軟仕上げ剤組成物で仕上げ処理したポリエステル布を対照として繊維の滑り性（試験３）を、専門パネラー５人による一対比較を行ない、下記評価基準に従って仕上げ性能を評価した。
【０１４０】
２）市販のポロシャツ（綿１００％）を用いたこと、衣類をハンガーにかけたこと、くたり感のないハリやコシを維持できるか（ハリコシ性）（試験４）及び洗濯工程で形成されるしわが軽減されること（洗濯じわ軽減性）を試験（試験５）したことを除いて、１）と同様に行った。
【０１４１】
３）市販のＴシャツ（綿１００％）を用いたこと、洗浄−すすぎ−脱水−乾燥の工程を２０回行ったこと、衣類をハンガーにかけたこと、又は衣類の色調の変化（退色性）（試験６）がないこと、衣類の型崩れが少なく外観が保持されること（外観保持性）を試験（試験７）したことを除いて、１）と同様に行った。
４）市販の綿タオル（綿１００％）を用いたこと、洗浄−すすぎ−脱水−乾燥の工程を２０回行ったこと、及び黄変度合いを試験（試験８）したことを除いて、１）と同様に行った。
【０１４２】
５）市販の綿タオルを用いたこと、２０℃、３５％の条件で室内乾燥したこと、柔軟性を試験（試験９）したことを除いて、１）と同様に行った。
【０１４３】
＜評価基準＞
＋２：対照よりはっきり優れている
＋１：対照よりやや優れている
０ ：対照とほぼ同じ
−１：対照の方がやや優れている
−２：対照の方がはっきり優れている
【０１４４】
【表１】

【０１４５】
【表２】

【０１４６】
【表３】

【０１４７】
【表４】

【０１４８】
【表５】

【０１４９】
【表６】

【０１５０】
【表７】

【０１５１】
【表８】

【０１５２】
【表９】

【０１５３】
【表１０】

【０１５４】
【表１１】

【０１５５】
【表１２】

【０１５６】
【表１３】

【０１５７】
【表１４】

【０１５８】
【表１５】

【０１５９】
【表１６】

【０１６０】
【表１７】

【０１６１】
【表１８】

【０１６２】
【表１９】

【０１６３】
【表２０】

【０１６４】
【表２１】

【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の液体柔軟剤組成物を収容するのに好適な収納袋の一構成例を説明する概略平面図である。
【符号の説明】
１ 収納袋[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a liquid softener composition suitable as a softener for textile products used in textile products such as clothing, and more particularly, imparts excellent flexibility even when sun-dried, and has excellent electrostatic properties. The present invention relates to a liquid softener composition comprising a soft base material that exhibits a preventive effect and also has good biodegradability.
[0002]
[Prior art and problems to be solved by the invention]
2. Description of the Related Art Conventionally, liquid softening agents for textiles containing various cationic compounds as main components have been used for the purpose of imparting flexibility to textiles after washing or preventing the generation of static electricity. In addition, JP-A-8-507766, JP-A-11-507419, JP-A-11-507106, etc. are not suitable for keeping the viscosity of the liquid softener composition for textiles at a low viscosity. It is disclosed to use a long-chain hydrocarbon group containing a saturated group.
[0003]
However, when clothing treated with a liquid softener composition for textiles using a cationic compound containing an unsaturated hydrocarbon group is dried under sunlight, it is more flexible than when it is dried indoors. There is a problem that the effect of deteriorating or preventing the generation of static electricity is reduced.
[0004]
Therefore, in order to prevent the deterioration of flexibility and to prevent the generation of static electricity, efforts have been made to increase the amount of the cationic compound, but the raw material cost has increased, and the liquid flexible finish for textile products. This is not preferable because problems such as an increase in the viscosity of the agent composition occur. Japanese Patent Publication No. 5-507073 discloses a quaternized product using a monounsaturated fatty acid containing at least 40% of a trans double bond as a raw material, but the improvement is still insufficient.
[0005]
Therefore, even if clothing treated with a liquid softener composition for textiles using a cationic compound containing an unsaturated hydrocarbon group is dried under sunlight, the deterioration of flexibility can be suppressed, and excellent static electricity The present condition is that the liquid softening agent composition for textiles which shows the prevention effect is not yet obtained.
[0006]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and is a liquid softener composition containing a cationic compound containing an unsaturated hydrocarbon group as a main component, and the treated clothing is dried under sunlight. It is an object of the present invention to provide a liquid softener composition comprising a flexible base material that exhibits excellent flexibility and antistatic effect and has excellent viscosity stability during storage and excellent biodegradability.
[0007]
Means for Solving the Problem and Embodiment of the Invention
As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that (a) a specific cationic compound, (b) a specific fatty acid and / or a specific fatty acid and an esterification reaction product of a lower alcohol. (C) It discovered that the said subject could be solved by combining specific silicone as an essential component, and came to complete this invention.
[0008]
  That is, the present invention provides the following:A liquid softener composition is provided.
  A liquid softener composition comprising the following components (a), (b) and (c):
(A) Alkanolamine and fatty acidas well asFatty acid methyl esterOne or more selected fromWith
(A-1)Esterification reaction product,
(A-2)The esterification reaction product(A-1)Neutralized product, and
(A-3)The esterification reaction product(A-1)One or more selected from quaternized reaction products obtained by further quaternizing
  The alkanolamine is represented by the following general formula (1)
[Chemical 2]

(However, in the above formula (1), R¹, R², R^ThreeAt least one of them is a hydroxyalkyl group in which a hydrogen atom of an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms is substituted with at least one hydroxyl group. A, B, and C are each independently an oxyalkylene group having 2 to 6 carbon atoms, and o, p, and q are each independently an integer of 0 to 10. )
An alkanolamine represented by
  1 type or 2 types or more chosen from the said fatty acid and fatty acid methyl ester are 1 or more types of unsaturated fatty acid, unsaturated fatty acidWhenSaturated fatty acidsMixed fatty acids withOne or more unsaturated fatty acid methyl esters or unsaturated fatty acid methyl estersWhenWith saturated fatty acid methyl esterMixed fatty acid methyl esterSelected from the above (a-1), (a-2) and (a-3), wherein the average iodine value is 10 to 80, and the ratio of the cis isomer of the unsaturated group is less than 50%. 1 type or 2 types or more.
(B) Fatty acidOne or more selected fromAnd an esterification reaction product of a lower alcohol,One or more selected from the above fatty acids areEsterification reaction that is one or more unsaturated fatty acids or a mixed fatty acid of unsaturated fatty acids and saturated fatty acids, having an average iodine value of 10 to 80, and a ratio of cis isomers of unsaturated groups of less than 50% Product
(C) Silicone containing a polyoxyalkylene group in the molecule.
[0011]
Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The liquid softener composition of the present invention comprises: (a) a specific cationic compound; (b) a specific fatty acid and / or a specific fatty acid and a lower alcohol. The product and (c) specific silicone are contained as essential components. Here, the cationic compound of the component (a) of the present invention is an esterification reaction product of an alkanolamine represented by the following general formula (1) and a specific fatty acid or a specific fatty acid methyl ester, Fatty acid or fatty acid methyl ester is (1) an unsaturated fatty acid having a specific average iodine value and a ratio of unsaturated group cis-isomers in a specific range, and (2) two types combined so as to have the above characteristics The above unsaturated fatty acids, (3) one or more unsaturated fatty acids and one or more saturated fatty acids combined so as to have the above characteristics, and (4) unsaturated fatty acid methyl ester having the above characteristics. (5) Two or more unsaturated fatty acid methyl esters combined so as to have the above characteristics; (6) One or two or more unsaturated fatty acids combined so as to have the above characteristics An esterification reaction product that is a chill ester and one or more saturated fatty acid methyl esters (hereinafter, these are collectively referred to simply as “fatty acid or fatty acid ester”), A cationic compound selected from a quaternized reaction product obtained by further quaternizing the neutralized product and the esterification reaction product is used alone or in combination of two or more.
[0012]
[Chemical Formula 3]

[0013]
In the general formula (1), R¹, R², R^ThreeIs an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, an aminoalkyl group or a hydroxyalkyl group, and R¹, R², R^ThreeAt least one of them is a hydroxyalkyl group in which a hydrogen atom of an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms, is substituted with at least one hydroxyl group._Three, -C₂H_FourOH, -C_ThreeH₆NH₂, -CH₂CH (OH) -CH₂OH etc. are mentioned. A, B and C are each independently an oxyalkylene group having 2 to 6 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms, and specific examples include an oxyethylene group, an oxypropylene group, and an oxybutylene group. O, p and q each represent the average number of moles added of the oxyalkylene group and are each independently 0 to 10, more preferably 0 to 6, still more preferably 0 to 4, and most preferably 0 to 0. 3. In addition, the oxyethylene unit, oxypropylene unit, or oxybutylene unit represented by A, B, or C may be arranged in a block shape or randomly.
[0014]
More specifically, examples of the alkanolamine represented by the general formula (1) include triethanolamine, tripropanolamine, N-methyldiethanolamine, N-methyldiisopropanolamine, N-methyl-N- (2-methyl). 2-hydroxyethyl) ethanolamine, N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) propanediamine, N, N-dimethyl, 2,3-dihydroxypropylamine, and the like. Among these, particularly preferred alkanolamine is , Triethanolamine, N-methyldiethanolamine, N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) propanediamine, N, N-dimethyl-2, 3-dihydroxypropylamine and the like.
[0015]
In addition, in order to improve liquid properties such as transparency and viscosity control of the final composition (liquid softener composition), one or two alkylene oxides such as ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide may be used alone or in addition to the above alkanolamine. It is preferable to use an alkanolamine added by appropriately combining species or more. As shown in the above formula (1), the alkylene oxide is derived from an oxyalkylene group having 2 to 6 carbon atoms, and more preferably an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms. The alkanolamines can be used alone or in a mixture.
[0016]
The component (a) of the present invention is an esterification reaction product produced by an esterification reaction between the alkanolamine and a fatty acid or a fatty acid methyl ester. Here, the fatty acid or fatty acid methyl ester used in producing the esterification reaction product has the above-mentioned (1) specific average iodine value and the ratio of cis isomers of unsaturated groups within a specific range. (2) two or more unsaturated fatty acids combined so as to have the above characteristics, or (3) one or two or more unsaturated fatty acids combined so as to have the above characteristics and one or Two or more saturated fatty acids, (4) unsaturated fatty acid methyl ester having the above characteristics, (5) two or more unsaturated fatty acid methyl esters combined to have the above characteristics, and (6) having the above characteristics One or two or more kinds of unsaturated fatty acid methyl esters and one or more kinds of saturated fatty acid methyl esters combined are used. Here, the average iodine value of the fatty acid or fatty acid ester is 10 to 80, preferably 20 to 70, and more preferably 30 to 60. Moreover, the ratio of the cis isomer in the unsaturated group of fatty acid or fatty acid methyl ester (the presence ratio of cis isomer in unsaturated fatty acid or unsaturated fatty acid methyl ester containing cis isomer and trans isomer) is less than 50%, Preferably they are 20% or more and less than 50%, More preferably, they are 30% or more and less than 50%. When the average iodine value is too small or the ratio of the cis form in the unsaturated group is too large, the intended effect of the present invention cannot be obtained.
[0017]
In the present invention, the iodine value is in accordance with Japan Oil Chemistry Foundation established standard oil and fat analysis test method (1990) 2.4.5.40109 (1991)¹³The value measured by C-NMR method is shown.
[0018]
The unsaturated fatty acid, saturated fatty acid, unsaturated fatty acid methyl ester, and saturated fatty acid methyl ester used as the raw fatty acid or raw fatty acid methyl ester of the esterification reaction are particularly limited as long as they have the above characteristics. Although not intended, fatty acids and fatty acid methyl esters having 16 to 24 carbon atoms are preferred. However, those having 10 to 14 carbon atoms may be included. In this case, the ratio of those having 16 to 18 carbon atoms is preferably 80% by mass or more from the viewpoint of imparting flexibility to fibers and clothes.
[0019]
Specifically, in the case of the present invention, the raw fatty acid or raw fatty acid methyl ester is more preferably derived from animal and vegetable oils and fats, and more specifically, beef tallow, palm oil, palm kernel oil, soybean oil, and the like. And fatty acids or fatty acid methyl esters derived from pork fat, sunflower oil, olive oil, safflower oil and the like. Also, saturated or unsaturated fatty acids having 10 to 24 carbon atoms such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, palmitooleic acid, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, linolenic acid, erucic acid, lauric acid Methyl ester, myristic acid methyl ester, palmitic acid methyl ester, stearic acid methyl ester, palmitooleic acid methyl ester, oleic acid methyl ester, elaidic acid methyl ester, etc. The raw material fatty acid or the raw material fatty acid methyl ester having a desired cis-isomer ratio and iodine value can be prepared by mixing one or more esters or the like as appropriate. Moreover, what hydrogenated or partially hydrogenated the said compound can also be used. In addition, the ratio of the cis isomer and the trans isomer in the raw fatty acid and raw fatty acid methyl ester can be adjusted by the reaction conditions of unsaturated fatty acid, hydrogenation of unsaturated fatty acid ester, heat treatment in the presence of a catalyst, etc. More specifically, the methods described in the detailed description of the inventions in JP-A Nos. 2001-181244, 2001-181678, and 2001-181672 can be used.
[0020]
The esterification reaction for producing the component (a) of the present invention can be carried out by a generally known method. The molar ratio between the alkanolamine and the raw fatty acid or raw fatty acid methyl ester in the esterification reaction is not particularly limited, but from the viewpoint of imparting flexibility to the final composition, 1.0 to 2.5 is good, and in order to suppress higher flexibility and increase in viscosity during production and improve manufacturability, the range of 1.3 to 2.0 is preferable, and 1.5 to 1. is more preferable. 9, most preferably in the range of 1.5 to 1.8.
[0021]
The reaction temperature is preferably in the range of 170 ° C. to 200 ° C., and the reaction time is preferably 6 to 10 hours. If the reaction temperature is too high, the fragrance of the reaction product may deteriorate, and the fragrance when the composition is formed may also deteriorate. At this time, one or more of antioxidants, chelating agents, reducing agents such as butylated hydroxytoluene and hydroxyethanediphosphonic acid, which will be described later, are added to at least one step before, during, and after the esterification reaction. If it does so, fragrance degradation of a reaction product or a composition can be suppressed. On the other hand, when the reaction temperature is too low or the reaction time is too short, the reaction does not proceed sufficiently, and when the composition is used, good flexibility may not be ensured. Moreover, it is preferable to use solid catalysts, such as KOH, NaOH, MgO, a silica, etc. as a catalyst for advancing esterification reaction efficiently.
[0022]
As the esterification reaction product of component (a) of the present invention, when two or more fatty acids or fatty acid methyl esters are used as raw materials, the average iodine value is 10 to 80 as described above, and It is preferable that the raw material fatty acid or the raw material fatty acid methyl ester mixed so that the ratio of the cis isomer of the saturated group is less than 50%, but it is preferable to use the raw material fatty acid or the raw material fatty acid without mixing them. Two or more kinds of reaction products produced as methyl esters are mixed at a ratio such that the average iodine number calculated from the total of each raw fatty acid or each raw fatty acid methyl ester and the cis-isomer ratio of unsaturated groups are within the above range. Is also included in the esterification reaction product of the component (a) of the present invention.
[0023]
As the component (a) of the present invention, a neutralized product of the esterification reaction product can be used. Specifically, any inorganic or organic acid can be used to obtain a neutralized product. it can. Examples of such acids include carboxylic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, dialkyl sulfuric acid, alkyl sulfuric acid, dialkyl carbonic acid, benzoic acid, paratoluenesulfonic acid, acetic acid, citric acid, malic acid, succinic acid, lactic acid, and glycolic acid. Acids, acrylic acid oligomers and polymers, hydroxyethane diphosphonic acid, tripolyphosphoric acid, phytic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, and the like can be used, and among these, hydrochloric acid, sulfuric acid, and methyl sulfuric acid are particularly preferable.
[0024]
In addition, as the component (a) of the present invention, a quaternization reaction product obtained by further quaternizing the esterification reaction product can be used. It can be carried out by a peralkylation method in which an alkyl group is bonded to. As the quaternizing agent, for example, dialkyl sulfuric acid, dialkyl carbonic acid, alkyl halide and the like can be used. More specifically, for example, dimethyl sulfate, diethyl sulfate, dimethyl carbonate, benzyl chloride, methyl iodide, methyl chloride, ethyl chloride, butyl bromide, etc., among these, dimethyl sulfate and methyl chloride are more preferable. is there. Epichlorohydrin and the like can also be used.
[0025]
In the present invention, the molar ratio of the esterification reaction product to the quaternizing agent in the quaternization reaction, the reaction conditions, etc. are not particularly limited and are appropriately selected depending on the type of the quaternizing agent. For example, in the case of quaternization with dimethyl sulfate, it is preferable to use 0.9 to 0.99 times mol of the esterification reaction product, and the reaction temperature at that time is 80 ° C to 110 ° C is preferred. Moreover, when quaternizing with methyl chloride, it is preferable to use 1.0 to 1.2 times mole with respect to the number-of-moles of the said esterification reaction product, and the reaction temperature in that case is 80 to 110 degreeC. ° C is preferred. In addition, as esterification reaction and quaternization reaction in the present invention, JP-A No. 2001-181244, JP-A No. 2001-181678, JP-A No. 6-228063, JP-A No. 2001-181672, and JP-A No. 2001-181973 are disclosed. The methods described in the detailed description of the invention can also be used.
[0026]
When the neutralized product of the esterification reaction product is used as the component (a), some non-neutralized product is included. The content of the non-neutralized product varies depending on the degree of neutralization. From the standpoint of adsorptivity to clothing, the degree of neutralization is preferably high, and the neutralized product is preferably 50% or more.
[0027]
When the quaternized reaction product is used as the component (a), the amount of the quaternized product varies depending on the amount of the quaternizing agent, the reaction temperature, the reaction time, the presence or absence of the reaction solvent, the type, and the like. It is almost impossible to completely quaternize the esterification reaction product, and esterification reaction products and neutralized products generated in the reaction step of the quaternization reaction are included. In the quaternization, when the raw material alkanolamine is triethanolamine, dimethylsulfate is preferable as the quaternizing agent for the esterification reaction product, and the quaternization rate can be 60% or more. When the raw material alkanolamine is N-methyldiethanolamine, N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) propanediamine, N, N, -dimethyl-2,3-dihydroxypropylamine, triethanolamine Quaternization is easier than in the case of. When methyl chloride is used as a quaternizing agent for the esterification reaction product, the quaternization rate can be 80% or more.
[0028]
In addition, the above (a) contains a small amount of compounds derived from raw materials in production, such as alkanolamines, alkanolamine methyl sulfates, neutralized products such as hydrochlorides, and quaternized products of alkanolamines. Such a compound derived from the raw material of the component (a) is usually contained in an amount of 0 to 20% when the component (a) is produced. In the present invention, by containing at least one of the alkanolamine, the neutralized product, and the quaternized product in the composition in an amount of 0.1% or more, clothing caused by chlorine in tap water during softening treatment The effect of preventing color fading is manifested. Furthermore, the reaction product having the long chain group of the component (a) also exhibits the above-mentioned fading preventing effect. Therefore, the present invention includes the production of the above compound so that it is contained at 0.1% or more when the component (a) is produced, the composition containing them, and the composition that promotes the effects thereof.
[0029]
In addition, a long chain group (10 to 24 carbon atoms, provided that the polyoxyalkylene chain portion of the cationic compound of the component (a) (general name of the esterification reaction product, neutralized product, and quaternized product thereof) is substituted. The number of (excluding) is determined by the molar ratio of the alkanolamine which is the raw material and the fatty acid or fatty acid methyl ester. In order to obtain high flexibility-imparting performance, it is preferable to increase the proportion of the number of long chain groups contained in one molecule being 2 or 3 or more, and the proportion of the cationic compound is preferably It is 50 mass% or more, More preferably, it is 65 mass% or more. However, from the viewpoint of antiseptic, bactericidal and antibacterial powers, it is preferable to increase the proportion of one long chain group contained in one molecule. By controlling the number of long-chain groups of the cationic compound, it is possible to produce a composition in which the above effect is enhanced, or a composition that appeals. Usually, the number of long-chain groups of the cationic compound is used as a mixture of 1 to 2 or a mixture of 1 to 3.
[0030]
In addition, with regard to biodegradability, which has been highlighted in recent years due to environmental problems, the component (a) of the present invention is dioctadecyldimethylammonium chloride, dioleyldimethyl, which will be described later, which is a conventionally used flexible substrate. It is superior to di-long-chain dimethylammonium compounds such as ammonium chloride, cured beef tallow dimethylammonium chloride, and partially-cured palm oleyldimethylammonium chloride, and mono-long-chain trimethylammonium compounds.
[0031]
The blending amount of the component (a) in the liquid softener composition of the present invention is a soft base having excellent flexibility and antistatic effect even when clothes are dried under sunlight and having good biodegradability. From the viewpoint of providing a liquid softener composition comprising a material, it is preferable to blend 3 to 50% by weight in the liquid softener composition of the present invention, more preferably 3 to 30% by weight, still more preferably. 3 to 25% by mass. If the amount is too small, the above-described effect of the present invention may be difficult to obtain. If the amount is too large, an improvement in the effect due to further mixing may not be recognized, which may be uneconomical. In addition, even if it uses together the reaction product manufactured from the different raw material, an effect is not adversely affected, and what mixed 2 or more types of reaction products can also be used.
[0032]
The component (a) is preferably a premix having a concentration of 60% by mass or more from the viewpoint of handling, storage, and economic merit at the time of production and transportation of the composition. More preferably, it is 70-95 mass%. In this case, it is preferable to add an alcohol such as ethanol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, hexylene glycol, glycerin, water, or the like to bring the melting point to 60 ° C. or lower. Moreover, it is preferable to add a fragrance stabilizer such as a chelating agent, an antioxidant, or a reducing agent, which will be described later, in order to suppress fragrance deterioration.
[0033]
The component (b) of the present invention is a specific fatty acid and / or an esterification reaction product of the fatty acid and a lower alcohol. Here, the fatty acid of component (b) is, as in component (a), (1) an unsaturated fatty acid having a specific average iodine value and a ratio of unsaturated group cis-isomers in a specific range. (2) Two or more unsaturated fatty acids combined to have the above characteristics, (3) One or two or more unsaturated fatty acids combined to have the above characteristics and one or two or more saturated fatty acids It is a fatty acid. The average iodine value of the fatty acid is 10 to 80, preferably 20 to 70, more preferably 30 to 60. Moreover, the ratio of the cis-isomer in the unsaturated group of the fatty acid is less than 50%, preferably 20% or more and less than 50%, more preferably 30% or more and less than 50%. When the average iodine value is too small or the ratio of the cis form in the unsaturated group is too large, the intended effect of the present invention cannot be obtained.
[0034]
As a fatty acid used as the raw material of the esterification reaction product with the said fatty acid and a lower alcohol, although a C16-C24 thing is preferable, a C10-C14 thing may be contained. At that time, those having 16 to 18 carbon atoms are preferably 80% by mass or more in the total fatty acids from the viewpoint of flexibility. The lower alcohol has 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 5 carbon atoms, and may be a monohydric alcohol or a polyhydric alcohol. Specific examples include methanol, ethanol, ethylene glycol, glycerin, isopropyl alcohol, propanol, pentaerythritol and the like.
[0035]
Specifically, as the esterification reaction product of the fatty acid or the fatty acid and a lower alcohol, those derived from animal and vegetable oils and fats are preferable. More specifically, fatty acid derived from beef tallow, palm oil, palm kernel oil, soybean oil, lard, sunflower oil, olive oil, safflower oil, and / or esterification reaction product of the fatty acid and the lower alcohol. Things are preferred. Also, saturated or unsaturated fatty acids having 12 to 24 carbon atoms, such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, palmitooleic acid, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, linolenic acid, erucic acid, lauric acid Methyl ester, myristic acid methyl ester, palmitic acid methyl ester, stearic acid methyl ester, palmitooleic acid methyl ester, oleic acid methyl ester, elaidic acid methyl ester, stearic acid ethyl ester, oleic acid ethyl ester, erucic acid methyl ester, etc. Of C12-24 saturated fatty acid or unsaturated fat and lower alcohol and mono- and diesters of beef tallow-derived fatty acid and ethylene glycol, palm oil-derived fatty acid and glycerin, etc. Mono, di, By alone or several mixture such as Riesuteru, can be prepared esterification reaction product of a lower alcohol and the fatty acid or the fatty acid with the desired cis form ratio and iodine value. Moreover, what hydrogenated or partially hydrogenated the said unsaturated group containing compound can also be used, and the method as described in the said gazette can also be utilized similarly to the said (a) component.
[0036]
The esterification reaction product of the fatty acid of component (b) and the lower alcohol can be produced by the esterification method described in the production of component (a). As the esterification reaction product of the component (b) of the present invention, as in the case of the component (a), when two or more kinds of fatty acids are used as raw materials, these are the average iodine value and unsaturated group. Two or more kinds of reaction products produced as raw fatty acids without being mixed are calculated from the sum of the raw fatty acids, even if those mixed to have a cis isomer ratio are used as raw fatty acids. The average iodine value and the cis isomer ratio of the unsaturated group may be mixed at a ratio within the above range.
[0037]
The blending amount of the component (b) in the liquid softener composition of the present invention is preferably 0.3 to 30% by mass, more preferably 0.5 to 20% by mass with respect to the liquid softener composition of the present invention. More preferably, 1 to 20% by mass is blended. If the blending amount is too small or too large, it may be difficult to obtain the intended effect of the present invention. Further, from the viewpoint of dispersion stability of the composition and adsorptivity to the fiber of the composition, the amount of the component (a) is preferably larger than the amount of the component (b).
[0038]
The component (c) of the present invention is a silicone containing a polyoxyalkylene group in the molecule. A pendant type in which a polyoxyalkylene group is suspended directly or through an alkylene group in a Si atom in the main chain, directly bonded to a Si atom in the main chain, and contained in the main chain, or a main chain fragment Those bonded to the terminal and / or both terminals are included. Specific examples of silicones containing polyoxyalkylene groups in the molecule include polyether-modified silicones, amino polyether-modified silicones, cationized polyether-modified silicones, amide polyether-modified silicones, carboxy polyether-modified silicones, and epoxy polymers. Examples thereof include ether-modified silicone, alkyl polyether-modified silicone, and alkylaralkyl polyether-modified silicone. Examples of such modified silicones include KF series such as KF351A, 352A, 615A, 945, 6008A manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Polon series such as Polon SR-Conc, MF-13, Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd. ) SF series such as SF8421 and 8419, SH series such as SH3746, 3771, 3772, 3773, 3775, 3775C, 3775M, 8410, BY series such as BY16-837, 893, 878, 891, 874, 845, Japan SILWET series such as L-720, FZ-722, 2123, L-7001, FZ-2104, 2161, 2164, 2171, etc. manufactured by Unicar Co., Ltd., F1-009-01, -02, 09, -13, -54, FZ-2222 etc. ABN SILWET series, hydrophilic amino silicones such as F2-019-01, -02 and -03, TSF series such as TSF4440 and TSF4446 manufactured by GE Toshiba Silicones Co., Ltd. Can be used. The silicone of component (c) of the present invention can be used in the form of oil or emulsion.
[0039]
In particular, when the component (c) is a polyoxyalkylene-modified silicone represented by the following general formula (2), it shows a further excellent antistatic effect, and pollen, dust or diesel scattered in the air. It also prevents the adsorption of air pollutants such as substances emitted from cars. Furthermore, it improves the slipperiness of the fibers, maintains the elasticity and stiffness of the clothes, reduces wrinkles formed by the washing process, prevents the clothes from fading and losing shape, prevents yellowing, and has good flexibility for clothes. It has effects such as imparting sex. The above effects are also included in the effects of the present invention.
[0040]
[Formula 4]

[0041]
(However, in the above formula (2), -Z¹, -Z²Are each independently —R, —O—R, —OH, —O—X—R, —O—X—H. R may be the same or different, and each is a saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and X is a polyoxyalkylene group. -Y is -R^Four-O-X-R^FiveOr -O-X-R^FiveAnd R^FourIs a saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, R^FiveIs a hydrogen atom or a saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms. L is 0-50, M is 1-1000, and N is 10-10000. However, the mass proportion of the polyoxyethylene chain portion in the polyoxyalkylene group X is 10% or more and less than 60% based on the mass of the whole molecule).
[0042]
In the general formula (2), -Z¹, -Z²Are preferably independently -R and -OH. R is preferably a saturated hydrocarbon group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group, and more preferably a methyl group. R^FourIs preferably a saturated hydrocarbon group such as a methylene group, an ethylene group, a propylene group, or a butylene group, and among them, a propylene group is preferable. R^FiveWhen is a hydrocarbon group, a saturated hydrocarbon group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, or a butyl group is preferable. Particularly preferred R^FiveIs a hydrogen atom or a methyl group.
[0043]
In the general formula (2), X represents a polyoxyalkylene group. X may be a polyoxyethylene group, a polyoxypropylene group, a polyoxybutylene group, or the like, or an oxyethylene unit, an oxypropylene unit, an oxybutylene unit or the like arranged in a block or randomly. May be. However, the mass ratio of the polyoxyethylene chain portion in X is 10% or more and less than 60%, preferably 15% to 45%, more preferably 20% to 35%, based on the mass of the whole molecule. is there. The mass ratio of the polyoxyethylene chain portion based on the mass of the polyoxyalkylene group X is preferably 50% to 100%, and more preferably 65 to 100%.
[0044]
Furthermore, in the said General formula (2), L, M, and N all represent the average value of the number of each repeating unit, L is 0-50, Preferably it is 0-10, More preferably, it is 0-3. , M is 1-1000, preferably 1-300, more preferably 1-50, and N is 10-10000, preferably 20-3000, more preferably 20-500. The modified silicone represented by the general formula (2) may have a block copolymer structure in which each repeating unit is arranged in a block shape, or each repeating unit is randomly arranged. It may have a random copolymer structure.
[0045]
The method for producing the modified silicone represented by the general formula (2) is not particularly limited, and for example, a silicone handbook (Ito Kunio edition, Nikkan Kogyo Shimbun, published on August 31, 1990, the first edition) Revised New Silicone-Basics and Applications-(by Kunio Ito, Wood Book Co., Ltd., second edition, 3rd edition, revised on September 15, 1997), Silicone Material Handbook (edited and published by Toray Dow Corning Silicone ( Co., Ltd., published in August 1993), New Silicone and its applications (edited by Toshiba Silicone Co., Ltd., Tosyl Techno Service Co., Ltd., published by Toshiba Silicone Co., Ltd., issued April 1, 1994), etc. What was manufactured by the method as described in (4) can be used.
[0046]
In addition, the silicone having a polyoxyalkylene group which is the component (c) of the present invention is obtained by an addition reaction between a silicone having a Si-H group and a polyoxyalkylene or a polyoxyalkylene having a carbon-carbon double bond at the terminal. Can be manufactured. During production, polyoxyalkylene or polyoxyalkylene having a carbon-carbon double bond at the terminal, unreacted raw materials such as a 4-6 mer cyclic silicone, and the cyclic silicone become a macrocycle of about 8-50 mer. Remains or is produced in the product. These compounds are present in different amounts depending on the production method such as raw material charge, production temperature, stripping time, etc., but are contained up to 20% each in the production of component (c) as long as the effects of the present invention are not impaired. It doesn't matter. Even if a trace amount of a solvent such as ethanol or isopropyl alcohol that can be used in production or a platinum-based catalyst remains, the effect of the present invention is not affected.
[0047]
The weight average molecular weight of the component (c) used in the present invention is preferably in the range of 1,000 to 2,000,000. More preferably, it is 2,000-300,000, Most preferably, it is 3,000-50,000. In addition, the kinematic viscosity at 25 ° C. of the component (c) used in the present invention is 100 to 100,000 mm from the handling property.²・ S^-1Is preferable, more preferably 100 to 10,000 mm²・ S^-1It is. Silicone can be used either as an oil or as an emulsion with a surfactant or the like.
[0048]
The amount of the silicone component (c) in the liquid softening composition of the present invention is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 0, in the liquid softening composition of the present invention. .3 to 10% by mass, most preferably 0.5 to 7% by mass. If the blending amount is too small or too large, it may be difficult to obtain the intended effect of the present invention. In addition, even if silicones with different modification degrees and modification types are used in combination, the effect is not adversely affected.
[0049]
In addition to the components (a) to (c) described above, the liquid softener composition of the present invention has viscosity stability, improved performance, added functions, improved manufacturability, and appearance within a range that does not interfere with the effects of the present invention. For the purpose of changing, improving the appearance, improving the aroma, etc., the following compounds and known components that are usually blended in a softener composition for textile products can be blended as the component (d).
[0050]
For the purpose of improving the dispersibility in the composition, a nonionic surfactant obtained by adding an alkylene oxide to an alcohol, amine or fatty acid can be used. The carbon chain portion may be branched or linear and may be unsaturated. There may also be a distribution in the carbon chain. The carbon chain may be a short chain or a long chain, but is preferably 6 to 20, more preferably 8 to 18. When the carbon chain is a straight chain, those having 6 to 14 carbon atoms are preferred, more preferably 8 to 12, and most preferably 8 to 10. When the carbon chain is a branched chain, those having 6 to 17 carbon atoms are preferred, more preferably 9 to 17 and most preferably 13.
[0051]
The raw materials include Exxal manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., Lutensol series manufactured by BASF, EMULAN series, Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Oxocol C13, Genapol series manufactured by Hoechst AG (C series, T series), Shell Dobanol series, etc. Can be used. In particular, in the case of an alkylene oxide adduct of alcohol, a primary alcohol or a secondary alcohol can be used, but the use of a primary alcohol provides better dispersibility of the composition. The alcohol having 13 carbon atoms is produced from dodecene as a raw material, but the starting material may be butylene or propylene.
[0052]
When the carbon chain includes an unsaturated group, the number of carbon atoms is preferably 18, and the stereoisomeric structure of the unsaturated group may be a cis isomer or a trans isomer, or a mixture of both. However, it is particularly preferable that the ratio of cis-isomer / trans-isomer is 25/75 to 100/0 (mass ratio). As the alkylene oxide, ethylene oxide (EO) is preferable, but propylene oxide (PO) or butylene oxide (BO) may be added together with ethylene oxide. The average added mole number of EO is 10 to 100 moles, preferably 20 to 80 moles, and particularly preferably 30 to 60 moles. Moreover, as an average addition mole number of PO or BO added with EO, it is 1-10, Preferably it is 1-5 mol. At this time, PO or BO may be added after adding EO, or EO may be added after adding PO or BO.
[0053]
As the nonionic surfactant, more specifically, an average EO9PO1 adduct of nonyl alcohol, an average EO 40 mol adduct of primary isononyl alcohol, an average EO 20 mol adduct of primary isodecyl alcohol, an average EO 20 mol of lauryl alcohol Adduct, average EO 60 mol adduct of primary isohexadecyl alcohol, average EO 40 mol adduct of primary isotridecyl alcohol, average EO 60 adduct of tallow alkyl amine, average EO 60 adduct of tallow alkyl amine, average EO 50 of oleyl amine Examples include adducts and average EO 20 mol adducts of lauric acid. Examples of such nonionic surfactants include Emulex series from Nippon Emulsion Co., Ltd., Emalmine series from Sanyo Kasei Co., Ltd., TDA series and Esomin series from Lion Chemical Co., Ltd., Softanol 300 manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd. Softanol series, BASF's Lutensol series, EMULAN series, etc. can be used. In addition, the above-mentioned compounds contain some unreacted components such as alcohols and amines as raw materials, polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polybutylene glycol. They can be used alone or as a mixture.
[0054]
Moreover, you may contain 0-10 mass% of alcohol which is a raw material of the said nonionic surfactant in a nonionic surfactant. The nonionic blending amount is preferably 0 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 5% by mass, and particularly preferably 0.3 to 3% by mass.
[0055]
As the amphoteric surfactant, sulfobetaine or carboxybetaine having one or two long chain groups (preferably having 10 to 24 carbon atoms, more preferably 14 to 22 carbon atoms) can be used. The long chain group is a hydrocarbon group, and the hydrocarbon group may contain an ester group, an amide group, or an ether group. Further, the saturated / unsaturated ratio of hydrocarbon groups, carbon chain length distribution, cis / trans ratio of unsaturated groups, etc. are not particularly limited. It may be a hydrocarbon group derived from the fatty acid, fatty acid methyl ester, which is the component raw material (a), or the fatty acid, fatty acid short chain ester, which is a cationic surfactant manufacturing raw material described later.
[0056]
Specifically, for example, betaines such as N, N-diacyloxyethyl-N-methylammonioethyl sulfate and ethyl carboxylate, N-acyloxyethyl-N-hydroxyethyl-N-methylammoniobetaines, N- Acylamidopropyl-N, N-dimethylammoniobetaines, N-acylamidopropyl-N, N′-dimethyl-N′-β-hydroxypropylammoniobetaine, and the like can be used. Moreover, there are long chain groups of 1-chain type and 2-chain type, and they can be used alone or in a mixture. Further, the above compounds contain some aminobetaines such as compounds whose nitrogen atoms are not quaternized, raw materials alkanolamines, neutralized products thereof and / or quaternized products thereof. However, they may be used alone or in combination of two or more. 0-10 mass% of the said compound can be mix | blended in a composition, Preferably it is 0-5 mass%, More preferably, it is 0-3 mass%.
[0057]
As liquid hydrocarbon, what is liquid at normal temperature, such as a liquid paraffin, can use 0-10 mass% in a composition, More preferably, 0-3 mass% can be used.
[0058]
Furthermore, wax and polyurethane can be used as a texture and smoothness improvement and water absorption / release control agent. As the wax, it is possible to use a hydrocarbon selected from alkanes, alkenes, and petroleum waxes, or a mixture of one or more of animal and plant wax-like substances.
[0059]
When the solid fat is alkane, it is most preferable that the number of carbon atoms is 22 or more. Specifically, decosan, tricosan, tetracosan, pentacosan, hexacosan, heptacosan, octacosan, nonacosan, triacontane, entriacontane, dotria Contan, Tritria Contan, Tetratria Contan, Pentatria Contan, Hexatria Contan, Heptatria Contan, Octatria Contan, Nonatria Contan and the like can be mentioned. In addition, the alkane may be a three-dimensionally bonded hydrocarbon such as linear, branched or polyalkylene.
[0060]
When the solid oil or fat is an alkene, those having 24 or more carbon atoms are most preferred. Specifically, 1-tetracocene, 1-hexacocene, 1-octacosene, 1-triacocene, 1-dotriacontene, 1- Examples include tetratria content, 1-hexatria content, 1-octatria content, 1-tetra content.
[0061]
When the solid fat is petroleum wax, paraffin wax, microcrystalline wax, and petrolatum having a melting point of 40 ° C. or higher are most preferable. Specific examples of commercially available petroleum wax include HNP-3, HNP-12, HNP-14G, SP-0160, SP-1035, Hi-Mic-1045, Hi-Mic-2045, JP-1500, JP-105, JP-131T (all of which are manufactured by Nippon Seiwa Co., Ltd.) It is done.
[0062]
When the solid oil is an animal or vegetable wax, specific examples include candelilla wax, carnauba wax, hydrogenated jojoba wax, wood wax, beeswax, and whale wax. The above compounds can also be used in the form of an emulsion. Specifically, high-melting-point polyethylene emulsion Eponol 900 manufactured by Yushi Co., Ltd., polyurethane emulsion UPM-212HN, TINOTEX FSA, which is an emulsion containing silicone manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd., and the like can be used. . The above-mentioned compound can be preferably blended in the composition in an amount of 0 to 20% by mass, more preferably 0 to 10% by mass, and still more preferably 0 to 5% by mass.
[0063]
In addition, inorganic or organic water-soluble salts can be used for the purpose of controlling the viscosity of the composition. Specifically, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, aluminum chloride, sodium sulfate, sodium sulfite, sodium hydrogen sulfate, magnesium sulfate, potassium sulfate, sodium nitrate, magnesium nitrate, sodium p-toluenesulfonate, glycol Examples include sodium acid, sodium acetate, potassium acetate, sodium glycolate, sodium acetate, potassium acetate, potassium glycolate, and sodium lactate. Among these, calcium chloride, magnesium chloride, sodium sulfate, and magnesium sulfate are preferable. The amount is preferably 0 to 3% by mass, more preferably 0 to 2% by mass, and still more preferably 0 to 1% by mass. The addition of salt may be added at any step of the composition production. However, when the concentration of the component (a) of the composition is high, in order to keep the viscosity low, it is preferable that the salt concentration is increased and added in two or more portions. Particularly preferably, 0 to 0.5 mass% is added during the production of the composition, and 0 to 0.5 mass% is added after the production. The viscosity of the composition can be lowered by increasing the amount added after the manufacture compared to the amount added during the manufacture.
[0064]
Alcohols having 1 to 10 carbon atoms can be blended in order to improve handling properties for composition production, to stabilize at low temperatures, and to make the composition transparent. In particular, in order to improve the handleability of the component (a), it may be used as a reaction solvent or a slurry solvent for the component (a), and may be brought in during the production of the composition. Moreover, it may be carried in as an unreacted raw material of (b) component. Specific examples of the alcohol having 1 to 10 carbon atoms include ethanol, isopropanol, propylene glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1,2 pentanediol, hexylene glycol, trimethylpentanediol, benzyl alcohol, and diethylene glycol monobutyl ether. Glycerin, 2-phenoxyethanol, 2-phenylethanol and the like. It can also be used in combination of 1 or more types. In the composition, usually 0 to 15% by mass is contained. As the lower alcohol, those modified with a modifying agent such as desodium benzoate, 8-acetylated sucrose, brucine, orange and citrus can also be used.
[0065]
In order to make the composition transparent, monools, C6 diols, C7 diols, octanediol isomers, butanediol derivatives, trimethylpentanediol isomers, ethylmethyl described in JP 2000-505155 A Pentanediol isomer, propylpentanediol isomer, dimethylhexanediol isomer, ethylhexanediol isomer, methylheptanediol isomer, octanediol isomer, nonanediol isomer, alkyl glyceryl ether, di (hydroxyalkyl) ether, Aryl glyceryl ethers, aromatic glyceryl ethers, alicyclic diols and derivatives, C3-C7 diol alkoxylated derivatives, aromatic diols, unsaturated diols, and the like can be used. Particularly preferred main solvents include hexanediol such as 1,2-hexanediol and 2-ethyl-1,3-hexanediol, and pentanediol such as 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol. Can be used. The amount used in the composition is preferably 0 to 40%, more preferably 10 to 35%, and still more preferably 12 to 25%.
[0066]
In addition, by adding a chelating agent, an antioxidant, or a reducing agent, it is possible to improve the stability of the fragrance and color length of the component (a) and the soft finish composition for textiles. Specifically, hydroxyethane diphosphonic acid (Lion Corporation Feriox CY-115), ethylenediaminetetraphosphonic acid (Monsanto Dequest 2041), 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid (etidronic acid: Dequest 2010) , D-2000, D-2066 and other phosphonic acid chelating agents, ethylenediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, citric acid, captocatechuic acid, tripolyphosphoric acid, ethylenediamine disuccinic acid, methylglycine diacetic acid, iminodisuccinic acid, hydroxyiminodisuccinic acid And chelating agents such as acid, aspartic acid, polyglyoxyacid, polyaspartic acid, polyacrylic acid, acrylic acid maleic acid copolymer (the molecular weight of the polymer is arbitrary) and salts thereof such as sodium
[0067]
In addition, compounds described in JP-T-2000-505155 can also be used. Further, ascorbic acid, ascorbyl palmitate, a mixture of propyl gallate, BHT (butylated hydroxytoluene), BHA (butylated hydroxyanisole), propyl gallate and citric acid, tertiary butylhydroquinone, natural tocopherol, Long chain esters of gallic acid (C8-C22) such as dodecyl gallate, Irganox compounds available from Ciba Specialty Chemicals, preferably Irganox 3125, Irganox 1425, Irganox 3114, and mixtures thereof , Isopropyl citrate, tyrone with the chemical name of 4,5-dihydroxy-m-benzenesulfonic acid / sodium salt available from Kodak, and the like. The chelating agent can be used at 0 to 3%, the antioxidant at 0 to 1%, and the reducing agent at 0 to 3%. At the time of use, the component (a) may be added in any number of times, at any place within the range that does not interfere with the effects of the present invention, such as before and after the production of the composition, and before and after the production of the composition. , A chelating agent, an antioxidant, and a reducing agent can be used in combination.
[0068]
One or more of the following compounds can be used in combination for the purpose of enhancing the antiseptic and sterilizing power.
[0069]
1) As the isothiazolone-based organic sulfur compound, a compound containing a 3-isothiazolone group is preferable. These compounds are disclosed in US Pat. No. 4,265,899 issued May 5, 1981 to Lewis et al. Examples include 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-n-butyl-3-isothiazolone, 2-benzyl-3-isothiazolone, 2-phenyl-3-isothiazolone, 2-methyl. -4,5-dichloroisothiazolone, 5-chloro-2-methyl-3-isothiazolone, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, and mixtures thereof.
[0070]
A more preferred antiseptic / disinfectant is an aqueous mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, more preferably about 77%. An aqueous mixture of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and about 23% 2-methyl-4-isothiazolin-3-one. Use commercially available products such as the Ron & Haas caisson CG / ICP (approx. 1.5% by weight aqueous solution), Juncide series manufactured by Junsei Kagaku Co., Ltd. (approx. 5% by weight aqueous solution). Can do.
[0071]
2) Examples of benzisothiazoline-based organic sulfur compounds include 1,2-benzisothiazolin-3-one, 2-methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one, and dithio- 2,2-bis (benzmethylamide) and the like can also be used, and they can be used in any mixing ratio. Examples of such compounds include Proxel series [BDN (effective content 33% by mass), BD20 (effective content 20% by mass), XL-2 (effective content 10% by mass), GXL (effective content) manufactured by Avicia Co., Ltd. 20 mass%), LV (effective mass 20 mass%), TN (effective mass 60 mass%)], and commercially available products such as Denide BIT / NIPA.
[0072]
3) 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane or 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol or 5-chloro-5-nitro-1,3-dioxane or 2-chloro-2- Nitropropane-1,3-diol and the like can be used. Commercially available products such as Bronidox L from Henkel, Bronopol from Inolex, Bronopol from Yoshitomi Pharmaceutical, Myr Side BT from Boots, Myr Side Pharma BP from BASF, etc. can be used.
[0073]
4) Benzoic acids or phenolic compounds include benzoic acid or a salt thereof, salicylic acid or a salt thereof, parahydroxybenzoic acid or a salt thereof, methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, paraoxy Benzyl benzoate, 3-methyl-3-isopropylphenol, o-phenylphenol, 2-isopropyl-5-methylphenol, resorcin, cresol, 2,6-di-tert-butyl-p-cresol, etc. can be used. .
[0074]
5) A cationic surfactant having a long chain group with a total carbon number of 30 or less can also be used. Specifically, a monoalkyl type cationic surfactant having a long chain group having a carbon chain length of 8 to 20 (for example, Lion Akzo's ARCARD T-800, T833), beef tallow-derived and / or palm oil-derived alkylammonium. Salts, partially hydrogenated salts thereof, hydrogenated salts thereof, benzalkonium chloride salts (for example, Lion Akzo Arcade CB-50, Sanyo Chemical Co., Ltd. Cations G-40, G-50, M M-50), benzethonium chloride salts and the like can be used. In addition, dialkyl type cationic surfactants having a long chain group having a carbon chain length of 8 to 14, didecyldimethylammonium salt (for example, Lion Akzo's Arcard 210-50, Sanyo Kasei's Cation DDC-50), etc. are also used. can do. Furthermore, a trialkyl type cationic surfactant, trioctylmethylammonium salt, trihexylmethylammonium salt or the like having a long chain group having a carbon chain length of 4 to 10 can also be used.
[0075]
The above compounds 1) to 3) are preferably compounded in an amount of 0 to 0.1% by mass, more preferably 0.00001 to 0.03% by mass, more preferably 0.001% by mass relative to the composition. It is 00005-0.02 mass%. Moreover, it is preferable that 0-3 mass% of compounds of said 4) -5) are mix | blended with respect to a composition, and a more preferable compounding quantity is 0.01-2 mass%.
[0076]
In addition, by using together 2 or more types of the said compound of 1) -5), antiseptic power and bactericidal power can be strengthened and the usage-amount of the said expensive compound can also be reduced. In this case, it is particularly preferable to use two or more of caisson CG / ICP, proxel series BDN, myaside BT, benzoic acid, didecyldimethylammonium salt, and benzalkonium chloride salt, and the blending amount is 0.00001. -3 mass% is preferable, More preferably, it is 0.00001-2 mass%, More preferably, it is 0.00005-1 mass%.
[0077]
Further, the above compounds 1) to 3) are compositions in the presence of metal ions such as zinc, copper, calcium and magnesium and acids such as hydrochloric acid, nitric acid and sulfuric acid, propylene glycol and dipropylene glycol for stabilization. It is preferable to be added to.
[0078]
Further, for the purpose of improving antiseptic and bactericidal activity, one or more of the following compounds may be used in an amount of 0 to 0.5% by mass, preferably 0 to 0.1% by mass, based on the composition.
[0079]
Sodium pyrithione, 1,3-bis (hydroxymethyl) -5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione, dimethyloldimethylhydantoin, DM hydantoin (Glydant or Glydan Plus from Lonza), N- [1, 3-bis (hydroxymethyl) 2,5-dioxo-4-imidazolidinyl] -N, N′-bis (hydroxymethyl) urea (generally sold under the name diazolidinyl urea), N, N ″ -methylenebis {N '-[1- (hydroxymethyl) -2,5-dioxo-4-imidazolidinyl] urea}, generally known as imidazolidinyl urea, imidazolidinedione compounds, polymethoxide bicyclic oxazolidine compounds, formaldehyde, glutaraldehyde, etc. Low molecular weight al Hydrate, formula HCl · NH₂-(CH₂)_Three-[-(CH₂)_Three-NH-C (= NH) -NH-C (= NH.HCl) -NH- (CH₂)_Three-]_x-(CH₂)_Three1,1′-hexamethylene bis (5- (5), commonly known as polyaminopropyl biguanide, polyaminopropyl biguanide, chlorhexidine, also known as polyhexamethylene biguanide having —NH—C (═NH) —NH · CN (P-chlorophenyl) biguanide), acetic acid, digluconic acid salt such as digluconate and its diacetate, and Avicia Co., Ltd. ProxelIB can be used. Also, 1- (3-chloralyl) -3,5,7-triaza-1-azoniaadamantan chloride, such as that sold under the trade name Dowil 200 from Dow Chemical, dehydroacetic acid, generally propamidine isethionate 4,4′-diamidino-α, ω-diphenoxypropane diisethionate, commonly known as 4,4′-diamidino-α, ω-diphenoxyhexanediene, commonly known as hexamidine isethionate As imidazole or thiazole antibacterial agents such as isethionate, 12- (4′-thiazolyl) -benzimidazole, 2- (4-thiocyanomethylthio) benzothiazole, methyl-2-benzimidazole carbamide, etc., generally as chlorobutanol Known 1,1,1-trichloro 2-methylpropan-2-ol, chlorobutanol, 4,4 '-(trimethylenedioxy) bis- (3-bromobenzamidine) didiisethionate or dibromopropamidine, dibromoprohamidine, etc. , 4'-Trichlorocarbanilide or N- (4-chlorophenyl) -N '-(3,4-dichlorophenyl) urea, also known as triclocarban, 2,4,4, commonly known as triclosan '-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, 4,4'-dichloro-2-hydroxydiphenyl ether, and trade names such as Chinosan HP100 manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., and zinc compounds such as zinc chloride can be used. .
[0080]
In addition to the component (c), the liquid softener composition of the present invention includes dimethylpolysiloxane and modified dimethylpolysiloxane having various organic functional groups for the purpose of further improving the water absorption of the fiber and further improving the iron sliding property. Silicone selected from siloxanes can be used alone or in any proportion as a mixture of two or more. When the silicone is dimethylpolysiloxane, the viscosity of the silicone at 25 ° C. is preferably in the range of 10 cSt to 1 million cSt, more preferably 10 cSt to 100,000 cSt, most preferably 10,000 cSt to 100,000 cSt. is there.
[0081]
When the silicone is a modified dimethylpolysiloxane, the organic functional group is amino, amide, alkyl, aralkyl, carboxyl, fluoroalkyl, higher alcohol ester, epoxy, carbinol, mercapto, phenol, methacrylic or amide polyether, Modified silicone such as alkyl alcohol can be used, and two or more modified silicones can also be used. Here, the bonding position of the organic functional group may be either a side chain or a terminal with respect to the main chain of dimethylpolysiloxane, and when bonded to the terminal, it may be either one terminal or both terminals. Moreover, the mass ratio of the organic functional group with respect to dimethylpolysiloxane can be arbitrary, and is not specifically limited. Furthermore, as the modified dimethylpolysiloxane, a hydrogenated dimethylpolysiloxane or a hydroxylated dimethylpolysiloxane which is a precursor for introducing an organic functional group, either alone or a modified dimethylpolysiloxane having an organic functional group, You may mix and use. Various silicones may be used as oils or as emulsions. These silicone compounds can be preferably used in the composition in an amount of 0 to 10% by mass.
[0082]
In the liquid softener composition of the present invention, various celluloses and / or cellulose derivatives can be used in combination as softening aids. As a preferable usage-amount, it is 0-10 mass%, More preferably, it is 0-5 mass%. Specific examples of powdered cellulose include ARBOCEL series such as BE-600 / 10, BE00, BE600 / 30, FD600 / 30, BWW-40, BC200, BE-600 / 20 manufactured by Rettenmeier, and KC manufactured by Nippon Paper Industries Co., Ltd. Flock series etc. are mentioned. Specific examples of crystalline cellulose include Avicel PH series and Avicel FD series manufactured by Asahi Kasei Corporation. Among these, the fiber length is preferably 1 to 500 μm, more preferably 5 to 400 μm, and still more preferably 10 to 300 μm.
[0083]
Cationic surfactants are used as the main base material for household softeners, 2-chain long-chain cationic surfactants having a carbon chain length of 8 to 24, 1-chain types having a carbon chain length of 8 to 24 Long-chain cationic surfactants and 3-chain long-chain cationic surfactants having a carbon chain length of 8 to 24 can be used. Examples of the cationic surfactant include amines, amine salts, and quaternary ammonium salts.
[0084]
The raw materials for the production of the cationic surfactant are saturated fatty acids such as stearic acid, palmitic acid, myristic acid and lauric acid, and unsaturated higher fatty acids such as oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, linolenic acid, erucic acid and brassic acid. In addition, it is derived from fatty acid short-chain esters such as fatty acids and fatty acid methyl esters obtained by decomposing and refining natural fats and oils such as beef tallow, lard, palm oil, soybean oil, palm kernel oil and olive oil. Moreover, about what has an unsaturated group, what hardened | cured or partially hardened | cured may be sufficient. Among these, the long chain group is preferably derived from oleic acid, stearic acid, palmitic acid, beef tallow fatty acid, partially hardened beef tallow fatty acid, hardened beef tallow fatty acid, palm oil fatty acid, partially hardened palm fatty acid, or hardened palm oil fatty acid.
[0085]
The long chain group may be saturated, unsaturated, or a mixture of both. From the viewpoint of ease of handling at the time of producing the composition, it is preferable that an unsaturated group is contained in the long chain group. However, it is preferable to increase the ratio of the saturation type in order to increase the sliminess of the fibers after the treatment. The stereoisomeric structure of the unsaturated group may be a cis or trans isomer, or a mixture of both. However, usually, those having a cis / trans ratio of 25/75 to 100/0 (mass ratio) are often used. Although what contains two or more unsaturated groups per long chain group can be used, it is 10 mass% or less from the surface of aromatic stability, More preferably, it is preferable that it is 5 mass% or less.
[0086]
Specifically, dioctadecyldimethylammonium chloride, dioleyldimethylammonium chloride, cured beef tallow dimethylammonium chloride, partially cured palm oleyldimethylammonium chloride alkyltrimethylammonium chloride, alkylamine hydrochloride, coconutamine acetate, alkylamine acetate, alkyl Dimethylphenylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, octadecyltrimethylammonium chloride, alkylamine oxide, alkylbiguanide, alkyldimethylbenzylammonium salt, alkylpyridinium salt, alkylquinolinium salt, alkylisoquinolinium salt, alkylimidazoline salt, Alkyl imidazolinium salt, polyoxy The compounds and the like having an alkylene group. In addition, the fatty acid and / or fatty acid methyl ester which can be used for the production of the above cationic activator can also be used for the production of the following compounds.
[0087]
In addition to the component (b) and the above-mentioned nonionic surfactant, an alkoxylated and / or esterified nonionic surfactant can also be used. For example, esters with saccharides and ethoxylated esters such as alkylphenols, ethoxylated polyhydric alcohol fatty acid esters, ethoxylated fatty acid amides, sorbitan fatty acid esters, ethoxylated sorbitan fatty acid esters, and sucrose fatty acid esters can be used. Those having an HLB value in the range of 5 to 20 are preferred, and those having 8 to 16 are particularly preferred. Moreover, the said compound which has a polyoxyalkylene group can also be used. Further, higher alcohols such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, arakinyl alcohol, docosanol, tetracosanol hexacosanol, and octacosanol can also be used.
[0088]
Examples of anionic surfactants include higher alcohol sulfates, alkylphenyl ether sulfates, alkyl benzene sulfonates, higher alcohol phosphates, alkoxylated compounds, especially ethoxylated alkyl phenyl ether sulfates. And ethoxylated higher alcohol phosphates. Moreover, the said compound which has a polyoxyalkylene group can also be used. When the cationic surfactant and the anionic surfactant have a specific molar ratio, they exhibit excellent flexibility. When anionic surfactant / cationic surfactant = 0.1 to 0.9, preferably 0.2 to 0.8, more preferably 0.3 to 0.6, excellent flexibility is exhibited. Further, by using together with an anionic surfactant having a bulky structure such as alkylbenzene sulfonate and α-sulfo fatty acid methyl ester salt, it is possible to recover the water absorption of cotton towels and the like lowered by the cationic surfactant. .
[0089]
Moreover, the liquid softening agent composition of this invention can mix | blend arbitrary dyes and / or pigments in order to improve an external appearance. Preferably, it is at least one water-soluble dye selected from an acid dye, a direct dye, a basic dye, a reactive dye, and a mordant / acid mordant dye. Specific examples of the dyes that can be added are described in the Dye Handbook (edited by the Society of Synthetic Organic Chemistry, published on July 20, 1970, Maruzen Co., Ltd.). From the viewpoint of the storage stability of the liquid softener composition for textiles and the dyeing property for fibers, the acid has at least one functional group selected from a hydroxyl group, a sulfonic acid group, an amino group, and an amide group in the molecule. Dyes and reactive dyes are preferable, and the blending amount is preferably 1 to 50 ppm, more preferably 1 to 30 ppm.
[0090]
Examples of the dye used in the liquid softener composition of the present invention include Japanese Patent Application Nos. 2000-102614, 11-369323, 11-43865, 10-77576, and 9- The dyes described in Japanese Patent No. 250085, Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-27669, Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-18573, Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-123082, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-123081 can also be used.
[0091]
Perfumes can be added for the fragrance of the composition. A list of perfume ingredients used as perfumes can be found in various publications such as “Perfume and Flavor Chemicals”, Vol. I and II, Stephen Arctander, Allured Pub. Co. (1994), “Synthetic perfume chemistry and product knowledge”, Motoichi Into, Chemical Industry Daily (1996), “Perfume and Flavor Materials of Natural Origin”, Stephen Arctander, Allred Pub. Co. (1994), "Encyclopedia of Scents", edited by Japan Fragrance Association, Asakura Shoten (1989) and "Performer Material Performance V3.3", Boelens Aroma Chemical Information Service (1996) and "Flower oils". Danute Lajaujis Anonis, Allured Pub. Co. (1993), etc., each of which is incorporated herein by reference.
[0092]
Although the typical example of a fragrance | flavor is given to the following, it is not limited to these.
<Hydrocarbon compounds>
Ocymen, dihydromyrcene, farnesene, cedrene, α-pinene, β-pinene, limonene, dipentene, camphene, ferrandolene, terpinene, 3-carene, terpinolene, bisabolene, β-caryophyllene, kadinene, valencene, thoppsene, guaien, aloocimene , Myrcene, longifolene, verdracin (1,3,5-undecatriene), p-cymene, 4-isopropyl-1-methyl-2-propenylbenzene, diphenyl, diphenylmethane, orange terpene, lemon terpene, bergamot terpene, peppermint terpene , Spearmint terpene, lime terpene, vetiver terpene, rose wax, jasmine wax, limonene dimer, pentane, hexane, heptane, octane, nonane, decane Undecane, dodecane, tridecane, tetradecane, pentadecane, hexadecane, heptadecane, octadecane, nonadecane, icosane, heneicosane, docosane, tricosane, tetracosane, pentacosane, hexacosane, heptacosane, octacosane, nonacosane, triacontane and the like.
[0093]
<Alcohol compounds>
3-methyl-1-pentanol, geraniol, cedrol, citronellol, rosinol, nerol, dihydrolinalol, linalool, tetrahydrolinalol, dimethyloctanol, tetrahydromumol, mugol, mirucenol, dihydromyrcenol, osmenol, tetrahydromyrcenol, Lavandulol, isodihydrolabandulol, hydroxycitronellol, nonadyl (6,8-dimethyl-2-nonanol), ethyl linalool, isopulegol, terpineol, dihydroterpineol, terpineol-4, perilla alcohol, 4-tuanol, 3-tuanol , Farnesol, nerolidol, α-bisabolol, β-caryophyllene alcohol, santalol, vetiverol, cedrenol, pa Tulyalcohol, dihydrocarbol, phytol, isophytol, sclareol, carbeol, menthol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 1-octanol, 2-octanol, 3-octanol, 2-ethylhexanol, 1-nonanol 2-nonanol, isononyl alcohol (3,5,5-trimethyl-1-hexanol), 1-decanol, 1-undecanol, 2-undecanol, 1-dodecanol, prenol (3-methyl-2-butene-1- All), 2-methyl-3-buten-2-ol, β-pentenol (1-penten-3-ol), leaf alcohol (cis-3-hexenol), trans-2-hexenol, trans-3-hexenol Cis-4-he Senol, 2,4-hexadien-1-ol, Matsutakeol (1-octen-3-ol), cis-6-nonenol, cucumbar alcohol (2,6-nonadienol), androll (1-nonen-3- All), Rosalba (9-decenol), 1-undecenol, undecavertol (4-methyl-3-decen-5-ol), osirole (3,7-dimethyl-7-methoxy-2-octanol), Santa Linol (2-methyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -2-buten-1-ol), p, α-dimethylbenzyl alcohol, 2,2,6-trimethyl Cyclohexyl-3-hexanol, 1,2-pentanediol, benzyl alcohol, anis alcohol, β-phenylethyl alcohol , Styryl alcohol (1-phenyl-1-hydroxyethane), hydratropa alcohol, methyl β-phenylethyl alcohol, α-propylphenylethyl alcohol, vanillyl alcohol, decahydro β-naphthol, furfuryl alcohol, 3 -Methyl-1-phenyl-3-pentanol, amyl cinnamic alcohol, cinnamic alcohol, phenoxanol (3-methyl-5-phenyl pentanol), 1,2-pentanediol, 2-ethylhexanol, dimethylol ( 2,6-dimethylheptanol), 3,6-dimethyl-3-octanol, kohinol (3,4,5,6,6-pentamethyl-2-heptanol), brahamanol (methyltrimethylcyclopentenylbutanol), vacudanol (2 -Echi 4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -2-buten-1-ol), sandalol (3-methyl-5- (2,2,3-trimethylcyclopenta) -3-en-yl) -pentan-2-ol), cyclohexyl ethyl alcohol, apo-pachon (p-isopropylcyclohexanol), floralol (2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-methanol), p-tert -Butylcyclohexanol), Verdol (o-tert-butylcyclohexanol), Mayol (p-isopropylcyclohexylmethanol), Cyclomethylene citronellol, Ambrinol (2,5,5-trimethyl-octahydro-2-naphthol), Methyl sande Flor (5'or6'-methylnor) Run-5′-en-2-yl) -2-methylpent-1-en-3-ol), timberol (2,2,6-trimethylcyclohexyl-3-hexanol), polysanthol (3,3-dimethyl- 5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -4-penten-2-ol), hydroxycitronellol, nonadyl (6,8-dimethyl-2-nonanol), isopulegol, isocyclogeraniol , Myrtenol, nopol (6,6-dimethylbicyclo [3.1.1] hept-2-ene-2-ethanol), pinocarbeveol, α-fenkyl alcohol, borneol, isoborneol, pachomint (2- ( 3,3-dimethylbicyclo [2.2.1] hept-2-ylidene) ethanol), kamechol (tri Methylnorbornanemethanol), dimethylcyclomol, Santarex T (isocamphylcyclohexanol), geranyl linalool, cumin alcohol, 2-methoxyphenylethyl alcohol, phenoxyethyl alcohol (1-hydroxy-2-phenoxyethane), α, α -Dimethylphenyl ethyl alcohol, isobutylbenzyl carbinol, p-methylbenzyl carbinol, hydrocinnamic alcohol, centofol (1,1-dimethyl-3-phenylpropanol-1), muget alcohol (2,2-dimethyl- 3-phenylpropanol), phenylhexanol, decahydro β-naphthol, AR-1 (3,6-dimethyloctane-3-ol), abitol (hydroabiethyl alcohol), α-propyl Pyrphenylethyl alcohol, p-methyldimethylbenzylcarbinol, mugetanol (1- (4-isopropylcyclohexyl) ethanol), furolol (2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran), propylene glycol, dipropylene glycol, Examples include hexylene glycol.
[0094]
<Phenolic and phenol ether compounds>
Anisole, Estragole, Cabicol, Anethole, Creosol, Carvacrol, p-Cresol, p-Cresyl methyl ether, β-naphthol methyl ether, β-naphthol ethyl ether, β-naphthol isobutyl ether, veratrol (1,2-dimethoxy Benzene), 1,3-dimethoxybenzene, 1,4-dimethoxybenzene, catechol, resorcinol, guaiacol, valspice (4-methyl guaiacol), 4-ethyl guaiacol, orcinyl 3 (3-methoxy-5-methylphenol), Thymol, methylthymol, propenyl guaetol (trans-2-ethoxy-5- (1-propenyl) -phenol), o-ethylphenol, m-ethylphenol, p-ethylphenol, 2-te t-butylphenol, syringol (2,6-dimethoxyphenol), hydroquinone dimethyl ether, resorcin dimethyl ether, eugenol, isoeugenol, dihydroeugenol, methyl eugenol, methylisoeugenol, ethylisoeugenol, benzyl eugenol, benzylisoeugenol, diosphenol, Hinokitiol, banitrop (1-ethoxy-2-hydroxy-4-propenylbenzene), shogaol, gingerol, acetyl eugenol, acetyl isoeugenol safrole, isosafrole, diphenyl oxide, vetiver ether (tert-butyl hydroquinone dimethyl ether) .
[0095]
<Aldehyde compound>
Citronellal, citral, 3,7-dimethyl-1-octanal, hydroxycitronellal, methoxycitronellal, perilaaldehyde, mirutenal, caryophyllenaldehyde, n-hexanal, 2-methylbutanal, isovaleraldehyde, n-valeraldehyde , Acetaldehyde, n-heptanal, n-octanal, n-nonanal, 2-methyloctanal, 3,5,5-trimethylhexanal, 1-decanal, undecanal, dodecanal, 2-methyldecanal, 2-methylundecanal , Tridecanal, tetradecanal, 2-pentenal, cis-3-hexenal, trans-2-hexenal, trans-2-heptenal, 4-heptenal, trans-2-octenal, trans-2-nonenal, cis-6-nonenal, meronal (2,6-dimethyl-5-heptenal), trans-4-decenal, cis-4-decenal, trans-2-decenal, grinal (2, 5, 6 -Trimethyl-4-heptenal), 10-undecenal, trans-2-undecenal, trans-2-dodecenal, mandarinaldehyde (3-dodecenal), trans-2-tridecenal, adoxal (2,6,10-trimethyl-9- Undecen-1-al), 2,4-hexadienal, 2,4-heptadienal, 2,4-octadienal, 2,4-nonadienal, 2,6-nonadienal, 2,4-decadienal, 2,4 -Undecadienal, 2,4-dodecadiener , Geraldaldehyde (5,9-dimethyl-4,8-decadienal), trimenal (3,7,9-trimethyl-2,6-decadien-1-al), oncidar (2,6,10-trimethyl-5,9) -Undecadienal), Bergamar (α-methylenecitronellal), camphorene aldehyde, cyclocitral, isocyclocitral, safranal (2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadiene-1-carboxaldehyde) ), Mugealdehyde (6,10-dimethyl-3-oxa-9-undecenal), geranyloxyacetaldehyde, tripral (dimethyltetrahydrobenzaldehyde), chrysantal (3-propylbicyclo [2,2,1] -5-heptene-2) -Carboxaldehyde), centenar (Methoxydicyclopentadienecarboxaldehyde), dupical (4-tricyclodecylidenebutanal), 4- (4-methyl-3-cyclohexenylidene-1) pentanal, mylacaldehyde (4 (3)-(4- Methyl-3-penten-1-yl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde), setneral (trimethylcyclohexene methylbutanal), inonal (2-methyl-4- (2,6,6-trimethyl-1 (2 ) -Cyclohexenyl) -butenal), telestral (4-cyclooctene-1-carboxaldehyde), benzaldehyde, p-tolylaldehyde, phenylacetaldehyde, trifernal (3-phenylbutanal), cuminaldehyde, p-methylphenyl Acetarde P-isopropylphenylacetaldehyde, hydratropaldehyde, p-methylhydratropaldehyde, p-isopropylhydratropaldehyde, phenylpropionaldehyde, β-methylhydrocinnamic aldehyde, jasmolande (2-methyl-3- ( 4-methylphenyl) -propanal), burgeonal (p-tert-butylhydrocinnamic aldehyde), cyclamenaldehyde (2-methyl-3- (p-isopropylphenyl) -propionaldehyde), florarozone (p-ethyl- α, α-dimethylhydrocinnamic aldehyde), suzaral (p-isobutyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde), synamic aldehyde, salicylaldehyde, anisaldehyde, o-methoxybe Zaldehyde, o-methoxycinnamic aldehyde, cantoxal (2-methyl-3- (p-methoxyphenyl) -propanal), vanillin, ethyl vanillin, methyl vanillin (3,4-dimethoxybenzaldehyde), heliotropin, helional ( α-methyl-3,4-methylenedioxyhydrocinnamic aldehyde), phenoxyacetaldehyde, p-methylphenoxyacetaldehyde, furfural, 5-methylfurfural, 5-hydroxymethyl-2-furfural, furylacrolein, lyral (4 (3 )-(4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde), Bernaldehyde (1-methyl-4- (4-methylpentyl) -3-cyclohexene carboxyalde Hydr), homomylacaldehyde (1-methyl-4 (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde), junipal (4 (5) -formyl-7,7,9-trimethylbicyclo [4 .3.0] -nonene), vertoral (octahydro-4,7-methanoindenecarboxaldehyde), lyial (p-tert-butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde), mefranal (3-methyl-5-phenyl) Valeraldehyde), eglantal (4-methyl-2-phenyl-2-pentenal), cocarl (5-methyl-2-phenyl-2-hexenal), α-methyl cinnamic aldehyde, α-butyl cinnamic aldehyde, α- Amylcinnamic aldehyde, α-hexylcinnamic alde Hydride, formylethyltetramethyltetralin (6-ethyl-7-formyl-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) and the like.
[0096]
<Acetal and ketal compounds>
Magnolan (2,4-dimethyl-4,4a, 5,9b-tetrahydroindeno [1.2d] -1,3-dioxane), anthoxane (4-isopropyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxane) ), Indofur (dihydroindenyl-2,4-dioxane), boasambrene forte (formaldehyde cyclododecylethyl acetal), acetaldehyde diethyl acetal, leaf acetal (acetaldehyde ethyl hexenyl acetal), acetaldehyde ethyl hexyl acetal, citronellyl methyl acetal, Erintal (acetaldehyde ethyl linalyl acetal), Bonalox (2,4-dioxane-3-methyl-7,10-methanospiro [5.5] undecane), Ephetal (acetaldehyde ethyl Phenylacetal), acetaldehyde ethyl isoeugenyl acetal, acetal R (acetaldehyde phenylethyl n-propyl acetal), fluoropearl (acetaldehyde 2-phenyl-2,4-pentanediol acetal), spirofurol (3-ethyl-2,4 -Dioxaspiro [5.5] undecen-8-ene), ethyldimethyldioxaspiroundecene, herboxan (2-butyl-4,4,6-trimethyl-1,3-dioxane), caranal (2- (2, 4-dimethylcyclohex-3-sen-1-yl) -5-methyl-5 (1-methylpropyl) 1,3-dioxane), hexanal dimethyl acetal, hexanal diethyl acetal, hexanal propylene glycol acetal, carotene ( , 7-dihydro-2- (3-pentanyl) -1,3-dioxepin), 2-hexenal diethyl acetal, cis-3-hexenal diethyl acetal, heptanal dimethyl acetal, heptanal diethyl acetal, heptanal ethylene glycol acetal, 2-hexyl-5-methyl-1,3-dioxolane, 5-methyl-5-propyl-2- (1-methylbutyl) -1,3-dioxane, octanal dimethyl acetal, octanal diethyl acetal, nonanal dimethyl acetal , Nonanal diethyl acetal, decanal dimethyl acetal, decanal diethyl acetal, 2-methylundecanal dimethyl acetal, dodecanal dimethyl acetal, citral dimethyl acetal, citral Diethyl acetal, citral propylene glycol acetal, citronellal cyclomonoglycol acetal, hydroxy citronellal dimethyl acetal, hydroxy citronellal diethyl acetal, cis-3-hexenal diethyl acetal, benzaldehyde dimethyl acetal, benzaldehyde diethyl acetal, benzaldehyde propylene Glycol acetal, benzaldehyde glycerin acetal, phenylacetaldehyde dimethyl acetal, phenylacetaldehyde ethylene glycol acetal, phenylacetaldehyde diisobutyl acetal, phenylacetaldehyde propylene glycol acetal, phenylacetaldehyde 2,3-butylene glycol acetal, Enylacetaldehyde glyceryl acetal, resedabod (phenylacetaldehyde-2,4-dihydroxy-2-methylpentane acetal), 3-phenylpropionaldehyde dimethyl acetal, hydratropaldehyde dimethyl acetal, hydratropaldehyde ethylene glycol acetal, osminal DMA (amyl Cinnamic aldehyde dimethyl acetal), osminal DEA (amyl cinnamic aldehyde diethyl acetal), heliotropin dimethyl acetal, heliotropin diethyl acetal, vanillin propylene glycol acetal, verdoxane (2,2,5,5-tetramethyl-4-isopropyl- 1,3-dioxane), amber sage (4,7-dihydro-2-isopenti -2-methyl-1,3-dioxepin), acetoketal (2,5,5-trimethyl-2-phenyl-1,3-dioxane), jasmonane (2-butyl-4-dioxaspiro [4.4] nonanone), Examples include Freyston (ethyl-2,4-dimethyl-1,3-dioxolane-2-acetate), fructone (ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane-2-acetate), and the like.
[0097]
<Ketone compounds>
Acetyl caryophyllene, carvone, pregon, piperithenone, piperiton, menthone, show brain, oxocedrane, isolongifolanone, nootkatone, 2-heptanone, 2-pentanone, 3-hexanone, 3-heptanone, 4-heptanone, 2-octanone, 3 -Octanone, 2-nonanone, 3-nonanone, 2-undecanone, 2-tridecanone, methyl isopropyl ketone, ethyl isoamyl ketone, mesityl oxide, butylideneacetone, methylheptadienone, methylheptenone, dimethyloctenone, coavone (4- Methylene-3,5,6,6-tetramethyl-2-heptanone), geranyl acetone, farnesyl acetone, acetoin, butyroin (5-hydroxy-4-octanone), methyl lavender ketone (3- Droxymethyl-2-nonane), diacetyl, 2,3-pentadione, 2,3-hexadione, 3,4-hexadione, 2,3-heptadione, acetylisovaleryl, amylcyclopentanone, amylcyclopentenone, 2- Cyclopentylcyclopentanone, hexylcyclopentanone, fluuramon (2-n-heptylcyclopentanone), cis-jasmon, dihydrojasmon, isojasmon, trimethylpentylcyclopentanone, sedamon (2-butylidene-3,5,5 ( 3,3,5) -trimethylcyclopentanone), sandex (3-methyl-5- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopentenyl) -3-penten-2-one), cycloten, coronol ( 3,5-dimethyl-1,2-cyclopentadione), Tylcholylone (3,4-dimethyl 1,2-cyclopentadione), Verdon (2-tert-butylcyclohexanone), p-tert-butylcyclohexanone, Hellbach (3,3-dimethylcyclohexylmethylketone), frescomente (2- sec-butylcyclohexanone), Artemon (1-acetyl-3,3-dimethyl-1-cyclohexene), celly ketone (3-methyl-5-propyl-2-cyclohexenone), krypton (4-isopropyl-2-cyclohexanone) , Ribbon (p-tert-pentylcyclohexanone), methylcyclocitron (2,3,5-trimethyl-4-cyclohexenyl-1-methylketone), neron (1- (p-menten-6-yl) -1-propane ), Vetival (4-cyclohe Xyl-4-methyl-2-pentanone), havanol (2- (1-cyclohexen-1-yl) -cyclohexanone), maltol, ethyl maltol, oxide ketone (cis-2-acetonyl-4-methyl-tetrahydropyran), Emoxiflon (5-ethyl-3-hydroxy-4-methyl-2 [5H] -furanone), homofurol (2-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-3 [2H] -furanone and 5-ethyl-4-hydroxy -2-methyl-3 [2H] -furanone), sotron (3-hydroxy-4,5-dimethyl-2 [5H] -furanone), furaneol (2,5-dimethyl-4-hydroxy-3 [2H]- Furanone), acetyldimethylfuran, furfural acetone, 2-acetyl-5-methylfuran, 2-ace Tylfuran, methyltetrahydrofuranone, dibenzylketone, benzophenone, methylnaphthylketone, 4-damascol (5-phenyl-5-methyl-3-hexanone), bethicon (4-methyl-4-phenyl-2-pentanone), α- Methylanisalacetone, heliotropylacetone, anisylideneacetone, anisylacetone, p-methoxyphenylacetone, raspberry ketone (4- (p-hydroxyphenyl) -2-butanone), labandone (3-methyl-4-phenyl- 3-buten-2-one), benzylideneacetone, p-methoxyacetophenone, p-methylacetophenone, propiophenone, acetophenone, damasenone, damascon, isodamascon, α-dynascon (1- (5,5-dimethylcyclohexene) -1-yl) -4-penten-1-one), iriton (4- (2,4,6-trimethyl-3-cyclohexen-1-yl) -3-buten-2-one and 4-3,5 , 6-trimethyl-3-cyclohexen-1-yl) -3-buten-2-one), ionone, pseudoionone, methylyonone, methyliriton (3-methyl-4- (2,4,6-trimethyl-3-cyclohexenyl) ) -3-buten-2-one), cyclowood (2,4-di-tert-butylcyclohexanone), iron, allyl ionone, 2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene-1,4-dione, kamek DH (2-acetyl-3,3-dimethylnorbornane), Florex (6-ethylideneoctahydro-5,8-methano-2H-1-benzopyran-2-one), Ricatone (4-methyltricyclo [6.2.1.0^2,7] Undecan-5-one), oxocedrane, belt fix (9-acetyl-2,6,6,8-tetramethyltricyclo [5.3.1]^1,7. 0^1,5-8-undecene), berbenone (4,6,6-trimethyl- (1R) -bicyclohept-3-en-2-one), fenkon, caron (7-methyl-3,5-dihydro-2H-benzodio) Xepin-3-one), trimofix O (2,6,10-trimethyl-1-acetyl-2,5,9-cyclododecatriene), bitalide (acetyldimethyltetrahydrobenzindane), epiton (7 (8) -Acetyl-5-isopropyl-2-methylbicyclo [2.2.2] oct-2-ene), atrinone (4 (5) -acetyl-7,7,9 (7,7,9) -trimethylbicyclo [ 4.3.0] -1-nonene), cachemelan (6,7-dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4 (5H) -indanone), muscone (3-methyl) Clopentadecanone-1), civeton (cycloheptadec-9-en-1-one), exetalton (cyclopentadecanone), musk TM-II (cyclohexadecenone), fantolide (5-acetyl-1,1) , 2,3,3,6-hexamethylindane), celestolide (4-acetyl-6-tert-butyl-1,1-dimethylindane), traceolide (5-acetyl-3-isopropyl-1,1,2, 6-tetramethylindane), tonalide (6-acetyl-1,1,2,4,4,7-hexamethyltetrahydronaphthalene), bitalide (acetyldimethyltetrahydrobenzindane), iso-e-super (7-acetyl- 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,1,6,7-tetramethylnaphthalene) Dihydrocarvone, GEOS phenol, zingerone, and the like.
[0098]
<Ether compound>
Methyl hexyl ether, decyl methyl ether, decyl vinyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, citronellyl ethyl ether, geranyl ethyl ether, α-terpinyl methyl ether, herbabert (3,3,5-trimethylcyclohexyl ethyl ether ), Isobornyl methyl ether, tricyclodecenyl methyl ether, isoproxen (2-ethylidene-6-isopropoxybicyclo [2.2.1] heptane), juniparome (methoxydimethyltricyclo [5.2.1] .0^2,6Decane), cyclododecyl methyl ether, Madrox (1-methylcyclododecyl methyl ether), phyzeol (2-ethoxy-2,6,6-trimethyl-9-methylenebicyclo [3.3.1] -nonane), cedlum bar (Cedrol methyl ether), methyl benzyl ether, methyl phenyl ethyl ether, ethyl 2-methoxy benzyl ether, allyl phenyl ethyl ether, isoamyl benzyl ether, answer (isoamyl phenyl ethyl ether), jacene (2-methyl-2-butenyl phenyl) Ethyl ether), dibenzyl ether, cyclohexyl phenyl ether, myroxide (oxime epoxide), limonene oxide (p-menta-8-ene-1,2-epoxide), rubofix (spiro 1,4-methanonaphthalene-2 (1H), 2′-oxirane], − 3,4,4a, 5,8,8a-hexahydro-3 ′, 7-dimethyl and spiro [1,4-methanonaphthalene-2 (1H), 2′-oxirane], − 3,4,4a, 5,8,8a-hexahydro-3 ′, 6-dimethyl), trimethylcyclododecatriene epoxide, caryophyllene oxide, cedrene epoxide, isolongifolene Epoxide, linalool oxide, citrooxide (2,2-dimethyl-5 (1-methyl-1-propenyl) -tetrahydrofuran), herboxoxide (5-isopropenyl-2-methyl-2-vinyltetrahydrofuran), rose furan (3 -Methyl-2- (3-methyl-2-butenyl) -furan), heptabel (2-hept Tiltetrahydrofuran), mentofuran, theaspirane, oxybet (2-oxaspiro [4,7] dodecane), muskogen (3-oxabicyclo [10.3.0] -6-pentadecene), cyclamber (13-oxabicyclo [10] .3.0] pentadecane), ambroxane (decahydro-3a, 6,6,9a-tetramethylnaphtho [2.1-b] furan), glycalva (3a-ethyldodecahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho) [2.1-b] furan), 1,8-cineol, 1,4-cineole, galaxolide (1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8- Hexamethylcyclopenta-γ-2-benzopyran), rose oxide, nerol oxide, limetole (2,2,6-trimethyl-6- Nyltetrahydropyran), dilane (2-butyl-4,6-dimethyldihydropyran), dremox (tetrahydro-4-methyl-2-phenyl-2H-pyran), rubofloor (9-ethylidene-3-oxatricyclo [6] .2.1.0^2,7Undecane), hexahydroindenopyran and the like.
[0099]
<Acid compound>
Geranic acid, acetic acid, propionic acid, pyruvic acid, butyric acid, isobutyric acid, 2-methylbutyric acid, 2-ethylbutyric acid, valeric acid, isovaleric acid, 2-methylvaleric acid, 3-methylvaleric acid, hexanoic acid, isohexanoic acid 2-hexanoic acid, 4-pentenoic acid, 2-methyl-2-pentenoic acid, heptanoic acid, 2-methylheptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, 2-decenoic acid, undecylenic acid, dodecanoic acid, myristic Examples include acid, palmitic acid, stearic acid, anthranilic acid, oleic acid, levulinic acid, lactic acid, benzoic acid, phenylacetic acid, cinnamic acid, 3-phenylpropionic acid, vanillic acid, valine, abietic acid, sorbic acid and the like.
[0100]
<Lactone compounds>
Pentalide (cyclopentadecanolide), habanolide (oxacyclohexadecen-2-one), ambletide, cyclohexadecanolide, 10-oxahexadecanolide, 11-oxahexadecanolide, 12-oxahexalide Decanolide, ethylenedodecandioate, γ-butyrolactone, γ-valerolactone, angelica lactone, γ-hexalactone, γ-heptalactone, γ-octalactone, γ-nonalactone, whiskey lactone (3-methyl-4-octanolide ), [Gamma] -decalactone, [gamma] -undecalactone, [gamma] -dodecalactone, [gamma] -jasmolactone, jasmine lactone, cis jasmon lactone, lacto jasmon (4-methyl-4-decanolide), jasmolactone (tetrahydro-6-) (3-pentenyl) -2H Pyran-2-one), mentalactone (3,6-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-2 (4H) -benzofuranone), n-butylphthalide, propylidenephthalide, butylidenephthalide, δ-hexa Lactone, δ-octalactone, trivalon (4,6,6 (4,4,6) -trimethyltetrahydropyran-2-one), δ-nonalactone, δ-decalactone, δ-2-decenolactone, δ-undecalactone , Δ-dodecalactone, δ-tridecalactone, δ-tetradecalactone, lactoskatone (decahydro-4, α-hydroxy-2,8,8-trimethylnaphthalene-2-carboxyacid-δ-lactone), coumarin, dihydro Coumarin, cyclohexyl lactone, 6-methylcoumarin, ε-decalactone, ε-dodecalact Etc. The.
[0101]
<Ester compound>
Ethyl formate, propyl formate, butyl formate, amyl formate, isoamyl formate, hexyl formate, cis-3-hexenyl formate, octyl formate, linalyl formate, citronellyl formate, geranyl formate, neryl formate, rosinyl formate, terpinyl formate, cedolyl formate Caryopherene, afermat (α, 3,3-trimethylcyclohexanemethyl formate), oxyoctaline formate, benzyl formate, cinnamyl formate, phenylethyl formate, anisyl formate, eugenyl formate, decahydro-β-naphthyl formate, methyl acetate, acetic acid Ethyl, propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, 2-methylbutyl acetate, isoamyl acetate, amyl acetate, prenyl acetate, hexyl acetate, cis-3-hexenyl acetate, trans-2-hexe acetate Nyl, 2-ethylhexyl acetate, heptyl acetate, octyl acetate, 3-octyl acetate, octenyl acetate, nonyl acetate, decyl acetate, trimethylhexyl acetate, decenyl acetate, nonanediol acetate, dodecyl acetate, dimethylundecadienyl acetate, diacetyl, diacetin , Triacetin, ethylene glycol diacetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, allyl amyl glycolate, osmenyl acetate, myrcenyl acetate, dihydromyrcenyl acetate, dimethyloctanyl acetate, linalyl acetate, citronellyl acetate, rosinyl acetate, geranyl acetate, neryl acetate , Tetrahydromugol acetate, ethyl linalyl acetate, lavandulyl acetate, isohydrolavandulyl acetate, nerolidol acetate, carbyl acetate, dihydrocarbyl acetate, vinegar Dihydrocuminyl, terpinyl acetate, isopulegol acetate, menthyl acetate, citryl acetate, myrtenyl acetate, nopyr acetate, fenkyl acetate, bornyl acetate, isobornyl acetate, cedolyl acetate, caryophyllene acetate, santalyl acetate, vetiberyl acetate, guaiac acetate, cyclopentylidene acetate Methyl, cyclohexyl acetate, p-isopropylcyclohexanyl acetate, tert-amylcyclohexyl acetate, dihydroterpinyl acetate, cyclohexylethyl acetate, floralate (2,4-dimethyl-3-cyclohexenylmethyl acetate), rosamsk (α, 3,3-trimethylcyclohexanemethyl), Vertenex (p-tert-butylcyclohexyl acetate), Verdox (o-tert-butylcyclohexyl acetate), acetic acid 1-ethynylcyclohexyl, dihydroambrate (1-acetoxy-2-sec-butyl-1-vinylcyclohexane), miraldil acetate (4 (3)-(4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenyl methyl acetate) , Tricyclodecenyl acetate, tricyclodecyl acetate, benzyl acetate, p-cresyl acetate, phenylethyl acetate, styrylyl acetate, p-methylbenzyl acetate, anisyl acetate, piperonyl acetate, acetyl vanillin, rosephenone, hydratropyl acetate, acetic acid 2,4-dimethylbenzyl, cinnamyl acetate, phenylpropyl acetate, cuminyl acetate, dimethylbenzyl carvinyl acetate, phenyl glycol diacetate, dimethyl phenyl ethyl car vinyl acetate, phenyl ethyl methyl ethyl car vinyl acetate, bechi Acetyl acetate (4-methyl-4-phenyl-2-pentyl acetate), α-amylcinnamimil acetate, jasmalol (trans-decahydro-β-naphthyl acetate), furfuryl acetate, tetrahydrofurfuryl acetate, jasmarl (3-pentyl acetate) Tetrahydropyranyl), jasmeria (5-methyl-3-butyltetrahydropyranyl acetate), ethyl acetoacetate, jessate (ethyl 2-hexylacetoacetate), ethyl benzylacetoacetate, allyl cyclohexylacetate, isopropyl cyclohexenylacetate, propionic acid Ethyl, propyl propionate, allyl propionate, butyl propionate, isobutyl propionate, isoamyl propionate, hexyl propionate, cis-3-hexenyl propionate, pro Trans-2-hexenyl onionate, decenyl propionate, linalyl propionate, citronellyl propionate, rosinyl propionate, geranyl propionate, neryl propionate, carbyl propionate, terpinyl propionate, menthyl propionate, bornyl propionate, bornyl propionate Isobornyl, tricyclodecenyl propionate, benzyl propionate, styryl propionate, anisyl propionate, phenylethyl propionate, cinnamyl propionate, phenylpropyl propionate, dimethylbenzyl carpionate propionate, phenoxyethyl propionate, propionic acid Propylene glycol dipropionate, labdanax (ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropionate), furanpropio Isobutyl acid, methyl butyrate, ethyl butyrate, propyl butyrate, isopropyl butyrate, allyl butyrate, butyl butyrate, isobutyl butyrate, amyl butyrate, isoamyl butyrate, hexyl butyrate, heptyl butyrate, cis-3-hexenyl butyrate, trans-2-hexenyl butyrate, Octyl butyrate, propylene glycol dibutyrate, linalyl butyrate, citronellyl butyrate, rosinyl butyrate, geranyl butyrate, neryl butyrate, terpinyl butyrate, cyclohexyl butyrate, benzyl butyrate, cinnamyl butyrate, phenylethyl butyrate, dimethylbenzylcarbyl butyrate, tetrahydrofurfuryl butyrate, Santaryl butyrate, methyl isobutyrate, ethyl isobutyrate, propyl isobutyrate, isopropyl isobutyrate, butyl isobutyrate, isobutyl isobutyrate, isoamyl isobutyrate, hexyl isobutyrate, isobutyric acid ci s-3-hexenyl, 2,4-hexadienyl isobutyrate, isopentylate (1,3-dimethyl-3-butenyl isobutyrate), octyl isobutyrate, linalyl isobutyrate, citronellyl isobutyrate, rosinyl isobutyrate, geranyl isobutyrate , Neryl isobutyrate, terpinyl isobutyrate, tricyclodecenyl isobutyrate, benzyl isobutyrate, p-cresyl isobutyrate, cinnamyl isobutyrate, phenylethyl isobutyrate, phenylpropyl isobutyrate, styrylyl isobutyrate, dimethylcarbyl isobutyrate , Dimethylphenyl ethyl carvinyl isobutyrate, floranol (phenoxyethyl isobutyrate), decahydro-β-naphthyl isobutyrate, methyl 2-methylbutyrate, ethyl 2-methylbutyrate, 2-methylbutyl 2-methylbutyrate, sidran (2-methyl (Hexyl butyrate), 2-methyl Cis-3-hexenyl butyrate, benzyl 2-methylbutyrate, phenylethyl 2-methylbutyrate, allyl 2-ethylbutyrate, ethyl 3-hydroxybutyrate, methyl valerate, ethyl valerate, butyl valerate, isobutyl valerate, valeric acid Amyl, cis-3-hexenyl valerate, benzyl valerate, phenylethyl valerate, furfuryl valerate, methyl isovalerate, ethyl isovalerate, propyl isovalerate, isopropyl isovalerate, allyl isovalerate, isoyoshichi Butyl butylate, isobutyl isovalerate, isoamyl isovalerate, isoamyl valerate, 2-methylbutyl isovalerate, cis-3-hexenyl isovalerate, hexyl isovalerate, octyl isovalerate, linalyl isovalerate, iso Citronellyl valerate, geranyl isovalerate, menthyl isovalerate, isovaleric acid Lupinyl, cyclohexyl isovalerate, benzyl isovalerate, phenylethyl isovalerate, phenylpropyl isovalerate, cinnamyl isovalerate, manzanate (ethyl 2-methylvalerate), phenylsalicylate, peranato (2-methylvaleric acid 2 -Methylpentyl ester), methyl hexanoate, ethyl hexanoate, propyl hexanoate, isopropyl hexanoate, allyl hexanoate, butyl hexanoate, isobutyl hexanoate, amyl hexanoate, isoamyl hexanoate, hexyl hexanoate, cis hexanoate 3-hexenyl, trans-2-hexenyl hexanoate, heptyl hexanoate, linalyl hexanoate, citronellyl hexanoate, geranyl hexanoate, citronellyl hexanoate, benzyl hexanoate, methyl isohexanoate , Methyl 2-hexenoate, ethyl trans-2-hexenoate, methyl 3-hexenoate, ethyl 3-hexenoate, methyl 3-hydroxyhexanoate, ethyl 3-hydroxyhexanoate, ethyl 2-ethylhexanoate, mersat ( 3,5,5-trimethylhexanoate), beliflo (ethyl 6-acetoxyhexanoate), methyl heptanoate, ethyl heptanoate, propyl heptanoate, allyl heptanoate, octyl heptanoate, methyl octanoate, ethyl octanoate Amyl octanoate, butyl octoate, propyl octoate, allyl octoate, isoamyl octoate, hexyl octoate, heptyl octoate, octyl octoate, linalyl octoate, benzyl octoate, phenylethyl octoate, p- The Gills, ethyl 2-octenoate, methyl nonanoate, ethyl nonanoate, phenylethyl nonanoate, bouvalate (methyl 2-nonenoate), methyl 3-nonenoate, methyl decanoate, ethyl decanoate, isopropyl decanoate, decanoic acid Butyl, isoamyl decanoate, ethyl 2-decenoate, ethyl 2,4-decadienoate, propyl 2,4-decadienoate, methyl undecylenate, butyl undecylenate, isoamyl undecylate, methyl dodecanoate, ethyl dodecanoate, dodecanoic acid Butyl, isoamyl dodecanoate, ethyl myristate, methyl myristate, isopropyl myristate, ethyl palmitate, ethyl stearate, butyl stearate, methyl oleate, ethyl oleate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate , Isopropyl benzoate, allyl benzoate, isobutyl benzoate, isoamyl benzoate, prenyl benzoate, hexyl benzoate, cis-3-hexenyl benzoate, linalyl benzoate, geranyl benzoate, benzyl benzoate, phenylethyl benzoate, Cinnamyl benzoate, methyl anisate, ethyl anisate, methyl o-methoxybenzoate, ethyl o-methoxybenzoate, ethyl tiglate, hexyl tiglate, cis-3-hexenyl tiglate, citronellyl tiglate, geranyl tiglate Benzyl tiglate, phenylethyl tiglate, cinnamyl tiglate, methyl angelate, butyl angelate, isobutyl angelate, isoamyl angelate, prenyl angelate, cis-3-hexenyl angelate, Gelicic acid 3-methylpentyl, angelic acid phenylethyl, ethyl acrylate, phenylethyl methacrylate, ethyl crotonate, isobutyl crotonate, cyclohexyl crotonate, flutinato (4-methyl-pentan-2-ol-crotonate), pyropurnato ( 2-cyclopentyl-cyclopentylcrotonate), datilate (1-cyclohexylethylcrotonate), ethyl levulinate, butyl levulinate, isoamyl levulinate, methyl lactate, ethyl lactate, amyl lactate, isobutyl lactate, cis-3-hexenyl lactate, Butyryl butyl lactate, ethyl pyruvate, methyl gellanate, ethyl gellanate, methyl cyclogelanoate, ethyl cyclogellanate, frutate (ethyltricyclo [5.2.1.0^2,6] Decan-2-yl carboxylate), divescon (ethyl-2-ethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexene-1-carboxylate & ethyl-2,3,6,6-tetramethyl-2-cyclohexenecarboxyl) Rate), ethyl safranate (ethyl dehydrocyclogeranate), allyl cyclohexylpropionate, cyclogalvanate (allylcyclohexyloxyacetate), calixol (ethyl-2-methyl-6-pentyl-4-oxocyclohexyl-2-ene) Carboxylate), tacrisate (methyl-1-methyl-3-cyclohexenecarboxylate), floramate (ethyl-2-tert-butylcyclohexyl carbonate), jasma cyclate (methylcyclooctyl carbonate), mahagone (1-methyl-4-isopropyl-2-carbomethoxybicyclo [2,2,2] -oct-5-ene), phenylethyl pivalate, methyl jasmonate, hedion (methyl dihydrojasmonate), veramos (methyl -3,6-dimethyl-β-resorcylate), methyl furan carboxylate, ethyl furan carboxylate, propyl furan acrylate, methyl heptine carboxylate, ethyl heptine carboxylate, isoamyl heptine carboxylate, methyl octynecarboxylate, Ethyl octynecarboxylate, methyl decinecarboxylate, glycomer (methyl ester of 3- (bicyclo [2.2.1] hept-5-en-2-yl) -3methyloxirane carboxyacid), methyl phenylglycidate, Ethyl phenylglycidate, aldehyde C-1 6 (ethyl 3-methyl-3-phenylglycidate), aldehyde C-20 (ethyl p-methyl-β-phenylglycidate), ethyl methyl p-tolylglycidate, ethyl citronellyl oxalate, diethyl succinate, Dimethyl succinate, diethyl malonate, diethyl tartrate, diethyl adipate, diethyl sebacate, triethyl citrate, dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, methyl phenylacetate, ethyl phenylacetate, isopropyl phenylacetate, butyl phenylacetate Propyl phenylacetate, isobutyl phenylacetate, isoamyl phenylacetate, hexyl phenylacetate, cis-3-hexenyl phenylacetate, citronellyl phenylacetate, rosinyl phenylacetate, geranyl phenylacetate, menthyl phenylacetate, Benzyl nyl acetate, phenyl ethyl phenyl acetate, p-cresyl phenyl acetate, eugenyl phenyl acetate, isoeugenyl phenyl acetate, methyl cinnamate, ethyl cinnamate, propyl cinnamate, isopropyl cinnamate, allyl cinnamate, cinnamon Isobutyl acid, isoamyl cinnamate, linalyl cinnamate, benzyl cinnamate, cinnamyl cinnamate, phenylethyl cinnamate, methyl salicylate, ethyl salicylate, butyl salicylate, isobutyl salicylate, amyl salicylate, isoamyl salicylate, hexyl salicylate, Cis-3-hexenyl salicylate, cyclohexyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, phenylethyl salicylate, cyclopiden (methylcyclopentylidene acetate), ethyl-2,2,6- Examples include trimethylcyclohexane carbonate, avalin (methyl abieticate), hercoline (methyl dihydroabietate), p-cresyl salicylate, allyl phenoxyacetate, ethyl phenylpropionate, ethylene brushate, and triacetin.
[0102]
<Nitrogen-containing compounds>
Methyl anthranilate, ethyl anthranilate, butyl anthranilate, cis-3-hexenyl anthranilate, phenylethyl anthranilate, cinnamyl anthranilate, methyl N-methylanthranylate, auranthiol (hydroxycitronellal-methylanthranilate) Schiff base), mevantral (methylpropylacetaldehyde-methylanthranilate Schiff base), jasmentin (α-amylcinnamic aldehyde-methylanthranilate Schiff base), ligantoral (methyl- (3,5-dimethyl-3-cyclohexene-) 1-yl) methyleneanthranilate), indole, skatole, clonal (dodecanenitrile), tangenyl (2-tridecenenitrile), citralba ( Ranylnitrile), citronellylnitrile, lemonyl (3,7-dimethyl-2,6-nonadinitrile), cuminylnitrile, cinnamarva (cinnamylnitrile), trimethylamine, pyridine, 3-ethylpyridine, 2-acetylpyridine, 3-acetyl Pyridine, 2-isobutylpyridine, 3-isobutylpyridine, 2-n-pentylpyridine, 5-ethyl-2-methylpyridine, methyl nicotinate, 4- (1,4,8-trimethyl-3,7-nonadienyl) pyridine Quinoline, isoquinoline, p-methylquinoline, tetrahydro-p-methylquinoline, 6-isopropylquinoline, isobutylquinoline, 2-isobutylquinoline, 6-sec-butylquinoline, 8-sec-butylquinoline, 6 (p) -tert -Butyl quinori , 2-tert-butylquinoline, pyrazine, 2-methylpyrazine, 2,5-dimethylpyrazine, 2,6-dimethylpyrazine, 2,3,5-trimethylpyrazine, 2-ethylpyrazine, 2-ethyl-3- Methylpyrazine, 2-ethyl-5-methylpyrazine, 2-ethyl-3,5 (3,6) -dimethylpyrazine, 2,3-diethylpyrazine, 2,3-diethyl-5-methylpyrazine, tetramethylpyrazine, 2-methyl-5-vinylpyrazine, methoxypyrazine, 2-methoxy-3-methylpyrazine, 2-methoxy-3-ethylpyrazine, 2-methoxy-3-isopropylpyrazine, 2-isobutyl-3-methoxypyrazine, 2- Acetylpyrazine, 2-acetyl-3-ethylpyrazine, methylthiomethylpyrazine, corylonpyrazine (5- Til-6,7-dihydrocyclopentapyrazine), 5-methylquinoxaline, cyclohexapyrazine (5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline), 1-methylpyrrole, 2-acetylpyrrole, pyrrolidine, indolene (indole-hydroxy Citronellal Schiff Base), 2-methylbenzoxazole, decahydrocyclododecoxazole, 5-methyl-3-heptanone oxime, bucoxime (bicyclo [3.2.1] octane-8-one, 1,5-dimethyl -, Oxime), gardamide (N-methyl-N-phenyl-2-methylbutyramide), musk xylol, musk ketone, musk ambullet, musk civeten, mosken, 2,6-lutidine, piperidine, 2- (1, 4, 8-Trimethyl-3,7-nonadie L) pyridine, 2- (2-pinene-10-ylmethyl) pyridine, 4- (2-pinene-10-isomethyl) pyridine, piperine, capsaicin, nonanoic acid vanillylamide, quinine, perillartine (L-perilaldehyde α-anti- Aldooxime), 2-isopropyl-4-methylthiazole, 2-isobutylthiazole and the like.
[0103]
<Sulfur-containing compounds>
Thiazole, 4-methylthiazole, 4,5-dimethylthiazole, trimethylthiazole, 2-methyl-5-methoxythiazole, 2-isopropyl-4-methylthiazole, 4-methyl-5-vinylthiazole, 2-isobutylthiazole, sulfuryl (4-methyl-5-thiazole ethanol), sulfuryl acetate (4-methyl-5-thiazole ethanol acetate), 2-acetylthiazole, 5-acetyl-2,4-dimethylthiazole, benzothiazole, propyl mercaptan, sulfide Hydrogen, isopropyl mercaptan, 2-methyl-3-butanethiol, allyl mercaptan, isoamyl mercaptan, thiogeraniol, limonene thiol, sulfox (8-mercaptomenton) phenyl mercaptan, o Thiocresol, 2-ethylthiophenol, 2-naphthyl mercaptan, furfuryl mercaptan, 2-methyl-3-furanthiol, dimethyl sulfide, dimethyl disulfide, dimethyl trisulfide, methyl propyl disulfide, methyl propyl trisulfide, propyl disulfide, di Propyl trisulfide, diallyl sulfide, diallyl disulfide, dibutyl sulfide, methionol (3- (methylthio) -1-propanol), 3-methylthio-1-hexanol, methional (3- (methylthio) propionaldehyde), mint sulfide, dithiospiro Furan, furfuryl methyl sulfide, 2-methyl-5-methylthiofuran, methyl furfuryl disulfide, furfuryl disulfide, thiophene , Tetrahydrothiophene, 3-thiophenecarboxaldehyde, 5-methyl-2-thiophenecarboxaldehyde, tetrahydrothiophene-3-one, trithioacetone, thioglycolic acid, methyl thioacetate, methyl thioacetate, 2-mercaptopropionic acid, pineapple Mercaptan (methyl mercaptomethylpropionate), ethyl 3-methylthiopropionate, ethyl thioacetate, furfuryl thioacetate, furfuryl thiopropionate, methyl thiobutyrate, methyl methanethiosulfonate, allyl isothiocyanate, benzyl isothiocyanate, thiardine (2,4,6-trimethyl-4,5-dihydro-1,3,5-dithiazone), oxane (2-methyl-4-propyl-1,3-oxathiane) and the like. .
[0104]
<Natural fragrance>
Asafetida Resinoid, Ajowan Oil, Star Anise Oil, Abies Oil, Amiris Oil, Ambret Seed Oil, Ambergris Tincture, Ylang Ylang Oil, Ylang Ylang Absolute, Iris Resinoid, Iris Absolute, Iris Oil, Winter Green Oil, Elemiole Ole Gin, Elemi Resinoid Absolute, Elemi Tinch, Oak Mos Concrete, Oak Mos Absolute, Oak Mos Resin, Oak Moth Resinoid, Ocotia Oil, Ottoman Sus Absolute, Otto Man Sus Concrete, Opopanax Resinoid, Opopanax Absolute, Opopanax Oil, Olivian Resinoid, Olivenum absolute, olivenum oil, allspice oil, orange Gano oil, oregano oleoresin, orange oil, orange flower absolute, orange flower concrete, cananga oil, garjun balsam, garjun balsam oil, cascari bark oil, castrium absolute, cassy absolute, cassy flower oil, cassia oil, gardenia absolute , Carnation Absolute, Cabruba Oil, Camomil Oil, Cardamom Oil, Galvanam Oil, Galvanam Resin, Galvanam Resinoid, Caraway Seed Oil, Carrot Seed Oil, Guayac Wood Oil, Guayac Resin, Guayac Concrete, Kusunoki Oil, Kubaba Oil, Cumin oil, cumin absolute, cumin oleoresin, clari Oil, grapefruit oil, clove oil, costa oil, copaiba balsam, copaiba balsam oil, copaiba balsam resin, coriander oil, sassafras oil, sandalwood oil, june absolute, perilla oil, citronella oil, jasmine absolute, jasmine concrete, juniper berry oil , Civet absolute, Civet tincture, Jonquil absolute, Agarwood oil, Ginger oil, Cinnamon oil, Cinnamon bark oil, Cinnamon leaf oil, Cedar oil, Stylax oil, Stylax resinoid, Spearmint oil, Savory oil, Sage oil, Cedar oil, Cedar leaf oil, geranium oil, celery seed oil , Thyme oil, tagget oil, tarragon oil, tuberose absolute, dill oil, tea tree oil, turmos absolute, trubal sum, nutmeg oil, narcissus absolute, neroli oil, violet leaf absolute, pine oil, basil oil, parsley leaf oil, Parsley seed oil, parsley herb oil, patchouli oil, mint oil, vanilla absolute, honeysuckle absolute, palmarosa oil, valerian oil, bitter orange oil, hyssop oil, hiba oil, hyacinth absolute, fennel oil, fig absolute, petit glen oil, butu oil, Vetiver oil, penny royal oil, pepper oil, peppermint Ir, Bergamot oil, Peruvian balsam, benzoin tincture, benzoin resinoid, bored rose oil, pepper oil, hop oil, hop concrete, hop absolute, marjoram oil, mandarin oil, mandarin oil, mimosa concrete, mimosa absolute, mimosa oil, mil Resinoid, Mill Absolute, Mill Oil, Musk Absolute, Mustinki, Eucalyptus Oil, Yuzu Oil, Artemisia Oil, Lime Oil, Labdanum Oil, Labdanum Resinoid, Lavender Oil, Lavender Absolute, Lavandin Oil, Lavandin Absolute, Linaroe Oil, Lemon Oil, Lemongrass Oil, rose oil, rose absolute, rose concrete, rose Lee oil, Robejioiru, Laurel oil, laurel leaf oil, wormwood oil, musk, Reinekoko, dragon Zen incense, Castoreum, musk-Chibata, and the like.
[0105]
<Combination fragrance>
Moreover, there exist the following incense-like bases which are the mixing | blending fragrance | flavor which combined the fragrance | flavor component. Lemon-like, lime-like, orange-like, sweet orange-like, mandarin-like, bergamot-like citrus-type base, petit-gren-like, neroli-like, lemongrass-like, aggluten-like, etc. Tone, coconut tone, pineapple tone, raspberry tone, watermelon tone, etc., rose tone, jasmine tone, mugue tone, lilac tone, carnation tone, hyacinth tone, tuberose tone, gardenia tone, mimosa tone, narciss tone, Floral type bases such as violet, Iran, and floral bouquets, spicy types such as cinnamon bark, cinnamon leaf, clove, pimentoberry, nutmeg, pepper, cardamom, coriander, cumin Leather, cedarwood-like, vetiver-like, sandalwood-like, guaiac wood-like, woody-bar-like, woody-like-like woody base, smoky-like, quinoline-like leather type, vanilla-like, tonka-like, honey-like, pure Sweet type base such as balsam-like, other Aldehydic type base, amber type base, animal type base, anise type base, aromatic herbal type base, agar type base, aqua type base, camphor cineall type base, green type base, Seed type base, herb type base, pine type base, patchouli type base, balsamic type base, mint type base, musk type base, moss type base, lavender tie Base, linalool type base include resin type base, or the like.
[0106]
In addition, as perfume solvents, ethanol, acetin (triacetin), MMB acetate (3-methoxy-3-methylbutyl acetate), ethylene glycol dibutyrate, hexylene glycol, dibutyl sebacate, delchile extra (isopropyl myristate) , Methyl carbitol (diethylene glycol monomethyl ether), carbitol (diethylene glycol monoethyl ether), TEG (triethylene glycol), benzyl benzoate, propylene glycol, diethyl phthalate, tripropylene glycol, aboline (dimethyl phthalate), deltyl prime (Isopropyl palmitate), dipropylene glycol DPG-FC (dipropylene glycol), farnesene, dioctyl adipate, tri Tyrin (glyceryl tributanoate), hydrolite-5 (1,2-pentanediol), propylene glycol diacetate, cetyl acetate (hexadecyl acetate), ethyl abiate, avaline (methyl abietate), citroflex A-2 (Acetyl triethyl citrate), citroflex A-4 (tributyl acetyl citrate), citroflex no. 2 (triethyl citrate), Citroflex No. 4 (tributyl citrate), durafix (methyl dihydroabietate), MITD (isotridecyl myristate), polylimonene (limonene polymer), propylene glycol, 1,3-butylene glycol and the like.
[0107]
The solvent described above is blended in the fragrance composition in an amount of 0.1 to 99% by mass. Preferably, 1-50 mass% is mix | blended. Examples of the fragrance stabilizer include dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, vitamin E and its derivatives, catechin compounds, flavonoid compounds, polyphenol compounds and the like, and 0.0001 to 10% by mass is added to the fragrance composition. However, 0.001-5 mass% is preferably blended. Among these, a preferable stabilizer is dibutylhydroxytoluene.
[0108]
In addition, a fragrance | flavor composition is a mixture which consists of said fragrance | flavor component, a solvent, a fragrance | flavor stabilizer, etc. In the composition of this invention, the said fragrance | flavor composition is mix | blended 0.001-30 mass%, Preferably, 0.005-15 mass% is mix | blended. From an economical viewpoint, 0 to 5% is preferable.
[0109]
The liquid softener composition of the present invention has a pH of 1.0 to 6.0 for the purpose of improving the adsorptivity of the amine compound contained in the component (a) to the fiber and suppressing hydrolysis of the ester group. It is preferable to make it into a range, and it is pH 1.5-5.5, More preferably, it is the range of pH 2.0-4.5. For the pH adjustment, any inorganic or organic acid and alkali can be used. Specifically, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, dialkyl sulfuric acid, alkyl sulfuric acid, dialkyl carbonic acid, benzoic acid, p-toluenesulfonic acid, Acetic acid, citric acid, ring acid, succinic acid, carboxylic acid such as lactic acid, glycolic acid, polymer acrylic acid such as acrylic acid, hydroxyethane diphosphonic acid, tripolyphosphoric acid, phytic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, triethanolamine, Diethanolamine, dimethylamine, N-methylethanolamine, N-methyldiethanolamine, N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) -N- (2-cyanoethyl) amine, N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) Propanediamine, 2,3-dihydroxy-N, N-dimethylpropyl Min, N, N-di (2-hydroxyethyl) propanediamine and other short chain amine compounds or their alkylene oxide adducts, long chain amine compounds having 8 to 36 carbon atoms linked to nitrogen, or their alkylene oxide additions In addition, salts described above can also be used, and alkali metal hydroxides, alkali metal carbonates, alkali metal silicates, and the like can also be used. Among these, hydrochloric acid, methyl sulfuric acid, sodium hydroxide, diethanolamine, and triethanolamine are preferable.
[0110]
In addition to the above compounds, the liquid softener composition of the present invention further includes a water-soluble inorganic salt, a polymer compound, a hydrotrope, urea, a viscosity control and a stabilizer as long as the effects of the present invention are not hindered. Aromatic time control agents such as alcohols and cyclodextrins as handling improvers during production, emulsion agents such as polystyrene emulsions, opacifiers, function improvers such as anti-shrinking agents, anti-wrinkle agents, and shape retention agents , Drape retention agent, ironability improver, oxygen bleach inhibitor, whitening agent, whitening agent, fabric softening clay, antistatic agent, dye transfer inhibitor such as polyvinylpyrrolidone, polymer dispersant, soil release agent, Scum dispersant, 4,4-bis (2-sulfostyryl) biphenyl disodium (Chino Pearl CBS-X manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd.) Fluorescent whitening agent, Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd. Ciba (registered trademark) TINOSORB (registered trademark) FR, FD, CIBAFAST (registered trademark), benzothiazole UV absorber, dye fixing agent, 1,4-bis (3-aminopropyl) piperazine and other anti-fading agents, stain removers, fiber surface modifiers such as cellulase, amylase, protease, lipase, keratinase and other enzymes, foam suppressors, moisture absorption and release, etc. There are silk protein powders, surface modified products and emulsified dispersions that can be applied. Specifically, K-50, K-30, K-10, A-705, S-702, L-710, FP series (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.), hydrolyzed silk solution (Jumo Co., Ltd.), Silk Gen G Solble S (Ichimaru Falcos ( )), A nonionic polymer compound comprising an alkylene terephthalate and / or an alkylene isophthalate unit and a polyoxyalkylene unit, such as FR627 manufactured by Kyoyo Chemical Industry Co., Ltd., and SRC-1 manufactured by Clariant Japan Co., Ltd. Etc. can be blended.
[0111]
As a container for storing the liquid softening agent composition of the present invention, a container comprising the following measuring cap and nozzle cap body can be preferably used. Here, as a representative example of the material of the measuring cap, materials of high density polyethylene, low density polyethylene, polyethylene terephthalate, polypropylene, polycarbonate, acrylic resin, etc. are selected, and the internal volume is preferably 10 to 80 mL.
[0112]
The cross-sectional shape of the measuring cap is generally circular, but may be a polygon such as a quadrangle, hexagon, or octagon. Further, if necessary, the inner surface or the outer surface can be engraved or printed for capacity display, or knurled for slip prevention. Further, pigments, antistatic agents, ultraviolet absorbers, slipping agents and the like can also be included.
[0113]
The nozzle cap is a cap body assembled to the mouthpiece of the main body, and has a partition wall that vertically separates it in a cylindrical assembly cylinder, and has a spout for pouring the contents into the partition wall. The material of the member used here is selected from materials such as high density polyethylene, low density polyethylene, polyethylene terephthalate, polypropylene, polycarbonate, and acrylic resin. Further, pigments, antistatic agents, ultraviolet absorbers, slipping agents and the like can also be included.
[0114]
The container body is made of a material such as high density polyethylene, low density polyethylene, polyethylene terephthalate, polypropylene, polycarbonate, or acrylic resin. The cross-sectional shape of the main body may be any of a circular shape, an elliptical shape, etc., but the internal volume is about 200 to 3000 mL. A handle, a label, etc. can be given and usability can also be improved. Further, pigments, antistatic agents, ultraviolet absorbers, slipping agents and the like can also be included.
[0115]
Moreover, the liquid softening agent composition of this invention can also be put in the storage bag which consists of a multilayer film. FIG. 1 shows a storage bag that can suitably store the liquid softener composition of the present invention. FIG. 1 shows an embodiment of a storage bag that can suitably store the liquid softener composition of the present invention. The storage bag for storing the liquid softening agent composition of the present invention is not limited thereto.
[0116]
The self-supporting storage bag 1 of FIG. 1 has a cutting guide wire 5 for separating the storage bag main body 3 and the excision portion 4 in a seal portion 2 formed by heat-sealing a plastic film, and a liquid agent for the storage bag main body. A tubular closed path 7 extending from the housing portion 6 to a position beyond the cutting guide wire 5 is provided. The closed path 7 forms a liquid drug discharge path 8 having the position of the cutting guide wire 5 as the spout 9 when the cut portion 4 is cut along the cutting guide line 5. The dispensing path 8 has a cylindrical shape that bulges outward, so that liquid transfer can be easily performed. Moreover, the rib 11 exists in the pouring path vicinity, and it has played the role which prevents the refilling container from being bent at the time of liquid transfer, and blocking the pouring path.
[0117]
Further, at least the vicinity of the spout 9 of the spout 8 is formed so as to protrude from the storage bag body 3 with the seal portions 2a and 2a formed on the top and bottom thereof. The shape of the spout 10 is not particularly limited. As for the position of the extraction channel, the corner at the upper part of the container is particularly preferable. The spout may be a storage bag provided with either a scissors cutting method or a hand cutting method. When it is cut by hand, it may correspond to the configuration of the film, or may be at least one continuous cut line or a discontinuous perforated cut line by a carbon dioxide laser. Moreover, what provided the pipe in the spout may be used.
[0118]
The materials that make up the multilayer film include nylon, polyethylene, polypropylene, ethylene vinyl alcohol copolymer, and polyethylene from the viewpoints of property stability and aroma stability of the contents, strength of the storage bag, economy, and container usability. Examples include terephthalate. Two or more types of multilayer films are used, but two or more of the same films can also be used. Among these, it is particularly desirable to use a combination of two or more of nylon, polyethylene, polypropylene, and polyethylene terephthalate. When manufacturing a storage bag using a multilayer film, it can be based on the method of laminating and heat-sealing the film used for each layer, but is not limited to a specific molding method.
[0119]
The thickness of the storage bag is preferably in the range of 20 to 400 μm from the viewpoint of property stability / fragrance stability of the contents, strength of the package, and economic efficiency. If the thickness is smaller than 20 μm, the strength of the package becomes weak, and the contents may leak due to dropping during transportation. On the other hand, if it is larger than 400 μm, not only is it economical and the load on the environment is large, but the entire package becomes hard and the usability may be poor when used by consumers.
[0120]
The method for preparing the liquid softening agent composition of the present invention is not particularly limited, and various methods can be used. Particularly, JP-A-2-68137, JP-A-5-32788 and JP-A-5- The methods described in Japanese Patent No. 32789 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-237762 are preferable.
[0121]
That is, a part of the aqueous phase is added to the oil phase containing the component (a) or the oil phase is added to a part of the aqueous phase to form a liquid crystal phase of a cationic activator, The liquid softening agent composition of the present invention can be prepared by a method of mixing the liquid crystal phase and the remaining aqueous phase to invert the liquid crystal phase. From the viewpoint of handling properties such as solubility, the component (b), the component (c), the component (d), and other optional components are selected to be included in the water phase or the oil phase. However, those having poor solubility can be put into either phase by the combined use with an emulsifier or a solvent. In general, the component (b) is preferably added to the oil phase. In addition, the component (c) may be in either phase, but it is preferable to put a highly water-soluble component in the aqueous phase and a low water-soluble component in the oil phase. The salts which are viscosity control agents can be added in several divided portions during production. When dividing and using an aqueous phase, you may add to each aqueous phase, and may add after completion | finish of manufacture.
[0122]
The liquid softener composition of the present invention is used as a softening agent for fibers in rinsing after completion of washing in ordinary washing. However, the liquid softener composition may be used alone without the washing step. The detergent in the washing process may be an anionic-based detergent or a non-ionic-based detergent, and may contain other surfactants and function improvers, and is commercially available at home and abroad. Detergent can be used in all rinsing steps. There is no restriction on the laundry model, and it can be used for all models on the market.
[0123]
The concentration of the liquid softener composition of the present invention used for finishing a textile product is the amount of water used for finishing the textile product filled in the washing bath in the rinsing step from the viewpoint of imparting flexibility to the textile product. On the other hand, it is desirable to use it in such an amount that the concentration of the component (a) is 5 ppm to 300 ppm. More preferably, it is 10 ppm to 100 ppm. However, it is most preferable that the user appropriately adjust the usage amount so as to obtain the desired texture and the desired effect in consideration of the laundry model, the amount of the textile product, the amount of water, and the like. In addition, it is preferable that the amount of use is appropriately adjusted so that the user can obtain the desired texture and the desired effect in consideration of the amount of the fiber product, the amount of water, and the like when using in hand washing such as handbags.
[0124]
Moreover, it can also be used when water | moisture content is reduced to some extent using a dryer, before drying the clothing processed with the liquid softening agent composition of this invention on the sun. However, from the viewpoint of preventing washing wrinkles, it is preferable that the clothes are not completely dried by a dryer, are hung on a hanger in a slightly moist state, and are hung and dried indoors or outdoors.
[0125]
In addition, the liquid softener composition of the present invention is a capsule made of a material that dissolves in a bath, for example, in a washing rinse step, for the purpose of preventing dripping from a container, reducing cleaning work when accidentally spilled, and saving labor. It can also be used by being enclosed in a container. In this case, 1 to several capsules containing about 3 to 30 ml of the liquid softener composition of the present invention can be used in a washing rinse bath, and for convenience, 1 to 2 capsules can be used for one softening treatment. One capsule is preferred. For those having a softening agent inlet, it is preferable to select a capsule made of a material that dissolves in a short time in the inlet or in the washing bath.
[0126]
Furthermore, the liquid softening agent composition of the present invention can be provided to consumers in the container described above. In the container, the effects of the present invention (including all the effects described later) can be described. Examples of effects include: (1) In addition to flexibility, which is the basic performance of softeners, it is possible to suppress deterioration of flexibility when sun-dried. (2) Viscosity stability during storage Good (3) A soft finish composed of a biodegradable flexible base material can be obtained. (4) Preventing the generation of static electricity in clothes can reduce the adhesion of pollen, dust, air pollutants, dirt substances, etc. (5) It is possible to reduce the discoloration and yellowing of clothes due to repeated wearing and washing, (6) The clothes are less deformed and can maintain the appearance, (7) The clothes are prevented from being damaged, Can be protected, (8) improve the slipperiness of clothing, (9) improve the firmness, (10) improve the retention of appearance, (11) reduce wrinkles formed by the washing process, (12) Wrinkles are reduced when drying, (13) Drying After an external holding such when the garment storage. In addition, it is possible to appeal for improvement of water absorption of the fiber, improvement of iron slipping property, imparting antibacterial properties, UV protection, good fragrance, fragrance persistence, and the like.
[0127]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the liquid softening agent composition which consists of a flexible base material which provides the softness | flexibility outstanding also when air-dried, shows the outstanding antistatic effect, and also has favorable biodegradability is obtained. .
[0128]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are given and this invention is demonstrated more concretely, this invention is not limited to these.
[0129]
    Example 1-32, Reference Examples 1-22And Comparative Examples 1 to 25]
  Using the components shown in Tables 1 to 17, 1 kg of the liquid softener composition was blended. First, after mixing an oil phase mixture, an aqueous phase mixture, and an oil phase mixture and an aqueous phase mixture, the component to be added last is prepared. However, after mixing the oil phase mixture, the aqueous phase mixture, and the oil phase mixture with the aqueous phase mixture, the aqueous phase mixture was balanced with purified water so that the total of the components added last was 990 g. Thereafter, hydrochloric acid (reagent 5 mol / L, manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.) or sodium hydroxide (reagent 5 mol / L, manufactured by Kanto Chemical Co., Ltd.) is added as necessary to adjust the pH to 3.0. Further, purified water was added so that the total mass was 1000 g. (A) component, (b) component, (c) component (previously mixed with 3% by mass of general 99 synthetic unmodified alcohol (Nippon Ethanol Co., Ltd.)), components to be blended in the oil phase shown below (oil phase and Description) and an oil phase mixture containing addition to the oil phase in the column of Table 7, purified water shown below, components to be added to the aqueous phase (described as an aqueous phase), and an aqueous phase containing the addition of the aqueous phase to Table 7 Liquid softener compositions shown in Tables 18 to 21 are added by a method of adding 40% of the mixture to form a liquid crystal phase of the cationic activator, and then mixing the liquid crystal phase and the remaining aqueous phase to invert the liquid crystal phase. I got a thing. The oil phase mixture and the aqueous phase mixture were heated to 60 ° C. and mixed.
[0130]
  In preparing the above composition, a paddle mixer was used, and 1000 R.P. P. M was mixed for 5 minutes. Moreover, the liquid softening agent composition described in Tables 20 and 21 includes, as component (d), 0 to 5% by mass of nonionic surfactant (aqueous phase), 0 to 5% by mass of amphoteric surfactant (oil phase). ), 0.6% by mass of calcium chloride (Tokuyama Co., Ltd .; 0.3% by mass in the aqueous phase, 0.3% by mass after mixing the oil phase mixture and the aqueous phase mixture (after phase inversion of the liquid crystal phase) However,Reference Example 22For, use anhydrous sodium sulfate (Pure Chemical Co., Ltd.), Example25,32, Using anhydrous magnesium sulfate (Pure Chemical Co., Ltd.), ethylene glycol 5% by mass (Mitsubishi Chemical Corporation (oil phase)), perfume composition 0.6% by mass (oil phase), polyethylene glycol (Dow) Chemical: Average molecular weight 1500) 0.2% by mass (aqueous phase), Caisson CG (Rohm & Haas Co., Ltd.) 0.02% by mass (aqueous phase), Myaside Pharma BP (BASF) 0.02% by mass (Aqueous phase), pigment 5 to 30 ppm (aqueous phase), BHT (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 0.02 mass% (oil phase) and other components were blended. The components (a) to (d) all indicate the blending amount as it is. The test shown below was done with respect to each of these compositions. The results are also shown in Tables 18-21.
[0131]
Moreover, (a) component uses the alkanolamine of Table 1, and the fatty acid and / or fatty acid methyl ester of Table 2, and the following esterification reaction, neutralization reaction, and quaternary in the combination of Table 3 A reaction product was prepared by the reaction. (B) The component was made to react at 190 degreeC for 10 hours similarly to the fatty acid of (a). As the component (c), commercially available products and those prepared according to conventional methods were used.
[0132]
(1) Esterification reaction
Alkanolamine and fatty acid or fatty acid methyl ester were mixed at a specific molar ratio and reacted at 190 ° C. for 10 hours in the case of fatty acid and at 190 ° C. for 6 hours in the case of fatty acid methyl ester. In the case of fatty acid methyl ester, 0.1% by mass of KOH was added as a catalyst to the total amount of alkanolamine and fatty acid methyl ester.
[0133]
(2) Neutralization reaction of esterification reaction product
The esterification reaction product was neutralized by adding acid or alkali while stirring. After neutralization, 83.3 ppm of hydroxyethane diphosphonic acid (Lion Corporation) and 50 ppm of EDTA were added as chelating agents.
[0134]
(3) Quaternization reaction
1) When dimethyl sulfate is used as a quaternizing agent
The reaction was carried out at 100 ° C. for 2 hours while dropwise adding 0.98-fold moles of dimethyl sulfate to the number of moles of the esterification reaction product. After completion of the reaction, 83.3 ppm of hydroxyethane diphosphonic acid (Lion Corporation) and 50 ppm of EDTA were added as chelating agents.
[0135]
2) When methyl chloride is used as a quaternizing agent
The reaction product was reacted at 100 ° C. for 10 hours while blowing 1.1 times the amount of methyl chloride with respect to the number of moles of the esterification reaction product. After completion of the reaction, 83.3 ppm of hydroxyethane diphosphonic acid (Lion Corporation) and 50 ppm of EDTA were added as chelating agents.
[0136]
<Test method for fabric softener composition>
(1) Flexibility test of sun-dried fibers (in the table, described as test 1 and the same shall apply hereinafter)
Using a commercial cotton towel and cashmere acrylic jersey (7/3 by mass, 1.5 kg in total) using the standard amount of a commercial detergent “Super Top” (manufactured by Lion Corporation), an electric washing machine (Mitsubishi Electric) Washing was performed using CW-C30A1-H manufactured by Co., Ltd. Subsequently, 7 g of the fabric finish softening composition for 30 L of water was added to the third rinse, and the fabric was softened for 3 minutes. Dehydration was performed for 1 minute in each step of washing and rinsing. Then, it was suspended and dried under sunlight for 6 hours. The dry weather was clear, the south wind was 2m, the average temperature was 26 ° C, and the average humidity was 60%. A pair of comparisons were made by five professional panelists, using cotton towels and cashmere acrylic jerseys finished with a fabric softener composition containing 15% di-cured beef tallow dimethylammonium chloride (Lion Akzo Arcard 2HT). The flexibility was evaluated according to the following evaluation criteria. The dry test cloth or clothing should be stored in a room at 20 ° C and 35% humidity, tested in the storage room on the next day after about 15 hours, and the average value of the specialized panelers rounded off in the table. Described. The following tests were also conducted under similar conditions.
[0137]
<Evaluation criteria>
+2: clearly softer than the control
+1: slightly softer than the control
0: almost the same as the control
-1: The control is slightly softer
-2: The control is clearly softer
[0138]
(2) Antistatic test (Test 2)
According to the method of JIS-L-1094A, the garment finished with the fabric softener composition was charged and the half-life of the charged voltage was measured. As the test cloth, the above-mentioned sun-dried acrylic jersey was used. (A) For the half-life of the fiber finished with only the component, +2 when the half-life is ½ or less, +1 when the half-life is equal to 1/2 or +1, and the equivalent half-life 0, when the half-life is 1 to 2 times, -1 and when the half-life is 2 times or more, -2.
[0139]
(3) Finish performance test
1) Using a commercially available polyester cloth, the washing-rinsing-dehydration-drying process was performed twice as in (1), and the following tests were conducted. Fiber slipperiness (Test 3) was compared with a polyester panel finished with a fabric softener composition containing 15% di-cured beef tallow dimethylammonium chloride (Lion Akzo's Arcard 2HT). A pairwise comparison was made and finishing performance was evaluated according to the following evaluation criteria.
[0140]
2) It is formed by using a commercially available polo shirt (100% cotton), putting clothes on a hanger, maintaining a firmness and firmness without a feeling of crunchiness (harshness) (Test 4) and washing process The test was performed in the same manner as 1) except that wrinkle reduction (washing wrinkle reduction) was tested (Test 5).
[0141]
3) The use of a commercially available T-shirt (100% cotton), the washing-rinse-dehydration-drying process 20 times, the garment being hung, or the change in the color of the garment (fading) ( The test was conducted in the same manner as 1) except that the test 6) was not performed and the appearance was maintained with little loss of shape (appearance retention).
4) 1) except that a commercially available cotton towel (100% cotton) was used, the washing-rinse-dehydration-drying process was performed 20 times, and the degree of yellowing was tested (Test 8). As well as.
[0142]
5) Performed in the same manner as 1) except that a commercially available cotton towel was used, the room was dried indoors at 20 ° C. and 35%, and the flexibility was tested (Test 9).
[0143]
<Evaluation criteria>
+2: clearly better than the control
+1: slightly better than the control
0: almost the same as the control
-1: The control is slightly better
-2: The control is clearly superior
[0144]
[Table 1]

[0145]
[Table 2]

[0146]
[Table 3]

[0147]
[Table 4]

[0148]
[Table 5]

[0149]
[Table 6]

[0150]
[Table 7]

[0151]
[Table 8]

[0152]
[Table 9]

[0153]
[Table 10]

[0154]
[Table 11]

[0155]
[Table 12]

[0156]
[Table 13]

[0157]
[Table 14]

[0158]
[Table 15]

[0159]
[Table 16]

[0160]
[Table 17]

[0161]
[Table 18]

[0162]
[Table 19]

[0163]
[Table 20]

[0164]
[Table 21]

[Brief description of the drawings]
BRIEF DESCRIPTION OF DRAWINGS FIG. 1 is a schematic plan view for explaining a configuration example of a storage bag suitable for storing a liquid softening agent composition of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 Storage bag

Claims (6)

A liquid softener composition comprising the following components (a), (b) and (c):
(A) An alkanolamine and one or more selected from fatty acids and fatty acid methyl esters
(A-1) Esterification reaction product,
(A-2 ) a neutralized product of the esterification reaction product (a-1) , and
(A-3) one or more selected from quaternization reaction products obtained by further quaternizing the esterification reaction product (a-1) ,
The alkanolamine is represented by the following general formula (1)

(In the above formula (1), at least one of R ¹ , R ² and R ³ is a hydroxyalkyl group in which a hydrogen atom of an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms is substituted with at least one hydroxyl group) A, B, and C are each independently an oxyalkylene group having 2 to 6 carbon atoms, and o, p, and q are each independently an integer of 0 to 10.)
An alkanolamine represented by
1 type or 2 types or more chosen from the said fatty acid and fatty acid methyl ester are 1 or more types of unsaturated fatty acid, mixed fatty acid of unsaturated fatty acid and saturated fatty acid , 1 or more types of unsaturated fatty acid methyl ester, or unsaturated fatty acid (A-1), which is a mixed fatty acid methyl ester of a methyl ester and a saturated fatty acid methyl ester , has an average iodine value of 10 to 80, and the ratio of cis isomers of unsaturated groups is less than 50%. One or more selected from a-2) and (a-3).
(B) One or two or more esterification reaction products selected from fatty acids and a lower alcohol, wherein one or two or more selected from the above fatty acids are one or more unsaturated fatty acids or An esterification reaction product, which is a mixed fatty acid of a saturated fatty acid and a saturated fatty acid, having an average iodine value of 10 to 80, and a ratio of cis isomers of unsaturated groups of less than 50%.
(C) Silicone containing a polyoxyalkylene group in the molecule. The alkanolamine is an alkanolamine represented by the general formula (1), and in the formula (1), R ¹ , R ² , R ^Three Are each independently an alkyl group of 1 to 3 or a hydroxyalkyl group in which a hydrogen atom of an alkyl group of 2 to 6 carbon atoms is substituted with at least one hydroxyl group; ¹ , R ² , R ^Three At least one of them is a hydroxyalkyl group in which a hydrogen atom of an alkyl group having 2 to 6 carbon atoms is substituted with at least one hydroxyl group. The liquid softener composition according to claim 1, wherein A, B, and C are each independently an oxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and o, p, and q are each independently an integer of 0 to 4. The liquid softener composition according to claim 1 or 2, wherein the amount of component (a) is 3 to 50 mass% in the liquid softener composition. The liquid softener composition according to claim 1, 2 or 3, wherein the amount of component (b) is 0.3 to 30% by mass in the liquid softener composition. (C) The compounding quantity of a component is 0.1-20 mass% in a liquid softening agent composition, The liquid softening agent composition of any one of Claims 1-4. (C) A component is polyoxyalkylene modified silicone shown by following General formula (2), The liquid softening agent composition of any one of Claims 1-5.

(However, in the above formula (2), -Z ¹ , -Z ² Are each independently —R, —O—R, —OH, —O—X—R, —O—X—H. R may be the same or different, and each is a saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and X is a polyoxyalkylene group. -Y is -R ^Four -O-X-R ^Five Or -O-X-R ^Five And R ^Four Is a saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, R ^Five Is a hydrogen atom or a saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms. L is 0-50, M is 1-1000, and N is 10-10000. However, the mass ratio of the polyoxyethylene chain portion in the polyoxyalkylene group X is 10% or more and less than 60% based on the mass of the whole molecule. )

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