KR102323638B1 - liquid softener composition - Google Patents
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Abstract
본 발명은, 이하의 (A)∼(D)성분을 함유하는 액체 유연제 조성물을 제공하는 것이다 : (A) 에스테르기(-COO-) 및/또는 아미드기(-NHCO-)로 분단되어 있어도 좋은 탄소수 10∼26의 탄화수소기를 분자 내에 1개 이상 갖는 아민 화합물, 그 중화물 및 그 4급화물로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물, (B) 아미노 변성 실리콘 0.1-10질량%, (C) 그 액체 유연제 조성물의 총질량에 의거하여 0.1질량% 이상의 이소이수퍼[Iso E Super]를 함유하고, 또한 시트로넬롤을 함유하는 향료 조성물, 및 (D) 항균제.The present invention provides a liquid softener composition comprising the following components (A) to (D): (A) which may be divided by an ester group (-COO-) and/or an amide group (-NHCO-) At least one compound selected from the group consisting of an amine compound having at least one hydrocarbon group having 10 to 26 carbon atoms in the molecule, a neutralized product thereof, and a quaternary product thereof, (B) 0.1-10% by mass of an amino-modified silicone, (C) A fragrance composition containing 0.1% by mass or more of Iso E Super based on the total mass of the liquid softener composition, and further containing citronellol, and (D) an antibacterial agent.
Description
본 발명은, 액체 유연제 조성물에 관한 것이다. 상세하게는, 본 발명은, 겔화가 억제되고, 및/또는 보존 후의 냄새 발생이 억제된, 액체 유연제 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a liquid softener composition. In detail, this invention relates to the liquid softening agent composition by which gelatinization was suppressed and/or generation|occurrence|production of the odor after storage was suppressed.
의류의 촉감 부여(유연성 부여, 매끄러움 부여, 주름 방지 소구(訴求))에 대해서는, 종래로부터, 카티온 활성제나 아미노실리콘을 조합시킨 섬유 처리제가 제안되어 있다(특개2008-150756호 공보, 특개2008-297675호 공보, 특개2009-12012호 공보).Regarding imparting the feel of clothing (providing flexibility, providing smoothness, and preventing wrinkles), conventionally, a fiber treatment agent in which a cationic activator and aminosilicone are combined has been proposed (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-150756, Japanese Patent Laid-Open No. 2008- Publication No. 297675, Japanese Patent Laid-Open No. 2009-12012).
상기 카티온 계면활성제와 아미노 변성 실리콘으로 이루어지는 섬유 처리제에 대해, 그 안정성을 높이기 위해서는, 글리콜에테르 화합물을 적용하거나(특개2008-150756호 공보), 프로필렌옥사이드, 에틸렌옥사이드기를 부여한 특정 비이온을 적용하거나(특개2012-7265호 공보), 고온 보존시의 안정성을 높이기 위해 트레할로스를 적용하는 기술(특개2014-118640호 공보)이 있다.For the fiber treatment agent consisting of the cationic surfactant and amino-modified silicone, in order to increase its stability, a glycol ether compound is applied (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-150756), propylene oxide, or a specific non-ion to which an ethylene oxide group is applied. (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-7265), there is a technology of applying trehalose to increase stability during high-temperature storage (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2014-118640).
또한, 보존 후의 촉감 부여 효과로서는, 또한 에틸렌옥사이드, 프로필렌옥사이드기를 특정 비율로 부가한 비이온을 사용하는 기술(특개2012-7265호 공보)이 있고, 보존 후의 향기의 열화를 억제하는 기술로서는, 요소를 배합하는 기술(국제 공개 제2014/003180호), 특정한 향료와 산화방지제를 배합하는 기술(특개2012-56392호 공보)이 있다.In addition, as a tactile effect imparting effect after storage, there is a technique using non-ions to which ethylene oxide and propylene oxide groups are added in a specific ratio (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-7265). As a technique for suppressing deterioration of fragrance after storage, urea There is a technology for blending (International Publication No. 2014/003180) and a technology for blending a specific fragrance and antioxidant (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-56392).
그렇지만, 종래 기술에 있어서, 제품이 실외에 놓여진 경우, 예를 들면 자외선하에 노출된 경우의 겔(피막) 형성이나, 동결 복원에서의 겔 형성, 또는 제품이 실외에서 보관된 경우나 장기 보존 후 등의 냄새 발생을 충분히 억제할 수 있는 것이 아니다. 또한, 향료 조성물에 의해, 유연제 조성물의 겔 형성 정도는 다르고, 겔화가 억제된 유연제 조성물이 요망되어 있다.However, in the prior art, when the product is placed outdoors, for example, gel (film) formation when exposed to ultraviolet light, gel formation in freeze recovery, or when the product is stored outdoors or after long-term storage, etc. It is not possible to sufficiently suppress the generation of odors. Moreover, the degree of gel formation of a softening agent composition differs with a fragrance|flavor composition, and the softening agent composition by which gelatinization was suppressed is desired.
본 발명자들은, 상기 과제를 해결하기 위해 예의 검토한 결과, 아미노 변성 실리콘, 소정의 향료 성분을 포함하는 향료 조성물 및 항균제를 배합함에 의해, 겔 형성이나 냄새 발생을 억제할 수 있고, 촉감 부여 효과에도 우수한 유연제 조성물을 제공할 수 있음을 발견하고, 본 발명을 완성시키는데 이르렀다.As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that by blending an amino-modified silicone, a perfume composition containing a predetermined perfume component, and an antibacterial agent, gel formation and odor generation can be suppressed, and the tactile sensation imparting effect is also It has been found that an excellent softening agent composition can be provided, and the present invention has been completed.
본 발명은, 이와 같은 신규 지견에 의거하여 완성된 것이다.This invention has been completed based on such novel knowledge.
본 발명의 한 실시 양태에 있어서, 이하의 (A)∼(D)성분을 함유하는 액체 유연제 조성물이 제공된다.One embodiment of this invention WHEREIN: The liquid softening agent composition containing the following (A)-(D)components is provided.
(A) 에스테르기(-COO-) 및/또는 아미드기(-NHCO-)로 분단(分斷)되어 있어도 좋은 탄소수 10∼26의 탄화수소기를 분자 내에 1개 이상 갖는 아민 화합물, 그 중화물 및 그 4급화물로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물,(A) an amine compound having at least one hydrocarbon group having 10 to 26 carbon atoms in its molecule, which may be divided by an ester group (-COO-) and/or an amide group (-NHCO-), a neutralized product thereof, and a product thereof At least one compound selected from the group consisting of quaternary products,
(B) 아미노 변성 실리콘 0.1-10질량%,(B) 0.1-10 mass % of amino-modified silicone;
(C) 그 액체 유연제 조성물의 총질량에 의거하여 0.1질량% 이상의 이소이수퍼 [Iso E Super]를 함유하고, 또한 시트로넬롤을 함유하는 향료 조성물, 및(C) a perfume composition containing 0.1% by mass or more of Iso E Super based on the total mass of the liquid softener composition, and further containing citronellol; and
(D) 항균제.(D) Antibacterial agents.
본 발명의 한 실시 양태에 의하면, (C)성분이, 쿠마린, 헥실신나믹알데히드 및 하바놀라이드로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 향료 성분을 또한 포함한다.According to one embodiment of the present invention, component (C) further includes at least one perfume component selected from the group consisting of coumarin, hexylcinnamic aldehyde and habanolide.
본 발명의 한 실시 양태에 의하면, 겔화가 억제된 유연제 조성물을 제공할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, it is possible to provide a softening agent composition in which gelation is suppressed.
본 발명의 한 실시 양태에 의하면, 보존 후의 냄새 발생이 억제된 유연제 조성물을 제공할 수 있다.ADVANTAGE OF THE INVENTION According to one Embodiment of this invention, the softening agent composition by which the generation|occurrence|production of the odor after storage was suppressed can be provided.
본 발명의 한 실시 양태에 의하면, 겔화가 억제되고, 또한 보존 후의 냄새 발생이 억제된 유연제 조성물을 제공할 수 있다.ADVANTAGE OF THE INVENTION According to one Embodiment of this invention, the softening agent composition by which gelatinization was suppressed and generation|occurrence|production of the odor after storage was suppressed can be provided.
본 발명의 한 실시 양태에 의하면, 겔화가 억제되고, 및/또는 보존 후의 냄새 발생이 억제되고, 그 위에 또한 촉감 부여 효과에도 우수한 유연제 조성물을 제공할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, it is possible to provide a softening agent composition in which gelation is suppressed and/or odor generation after storage is suppressed, and which is also excellent in the tactile effect imparting effect.
[(A)성분][(A) component]
본 발명의 유연제 조성물에 포함되는 (A)성분은, 에스테르기(-COO-) 및/또는 아미드기(-NHCO-)로 분단되어 있어도 좋은 탄소수 10∼26의 탄화수소기를 분자 내에 1개 이상 갖는 아민 화합물, 그 중화물 및 그 4급화물로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물이고, 카티온 계면활성제로서 기능하는 것이다. (A)성분은, 주로, (B)성분과 하나가 되어, 유연제 조성물에 촉감 부여 효과(특히, 속옷 등의 의류에 부드러움을 부여하는 효과)를 주기 위해 배합된다.The component (A) contained in the softening agent composition of the present invention is an amine having at least one hydrocarbon group having 10 to 26 carbon atoms in its molecule which may be divided by an ester group (-COO-) and/or an amide group (-NHCO-). It is at least 1 type of compound selected from the group which consists of a compound, its neutralization product, and its quaternary product, and functions as a cationic surfactant. (A) component mainly becomes one with (B) component, and it mix|blends in order to give the softening agent composition the tactile effect (particularly, the effect which provides softness to clothes, such as underwear).
소정의 탄화수소기의 탄소수는, 10∼26, 바람직하게는 12∼24, 특히 바람직하게는 14∼20이다.The carbon number of a predetermined|prescribed hydrocarbon group is 10-26, Preferably it is 12-24, Especially preferably, it is 14-20.
이 탄화수소기는, 에스테르기 및 아미드기로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 기에 의해 분단되어 있어도 좋다. 에스테르기 및 아미드기 중에서는 에스테르기가 특히 바람직하다. 분단하는 기의 수는, 탄화수소기 하나에 대해 하나이다. 또한, 분단기가 갖는 탄소 원자는, 탄화수소기의 탄소수에 카운트하는 것으로 한다.The hydrocarbon group may be segmented by one or more groups selected from the group consisting of an ester group and an amide group. Among the ester group and the amide group, an ester group is particularly preferable. The number of groups to be divided is one for one hydrocarbon group. In addition, the carbon atom which a branching group has shall be counted by the carbon number of a hydrocarbon group.
또한, 탄화수소기는 포화라도 불포화라도 좋고, 직쇄라도 분기쇄라도 좋다.In addition, saturated or unsaturated may be sufficient as a hydrocarbon group, and linear or branched chain may be sufficient as it.
아민 화합물의 중화물이란, 아민 화합물을 산으로 중화함에 의해 얻어지는 화합물이다. 중화에 사용하는 산으로서는, 염산, 황산, 메틸황산이나, 파라톨루엔술폰산 등을 들 수 있다. 중화물은 아민염의 형태인 것이 바람직하다.The neutralized product of an amine compound is a compound obtained by neutralizing an amine compound with an acid. Examples of the acid used for neutralization include hydrochloric acid, sulfuric acid, methylsulfuric acid, and p-toluenesulfonic acid. The neutralized product is preferably in the form of an amine salt.
중화물의 제조는, 미리 산으로 중화한 아민 화합물을 물로 분산시키는, 액상 또는 고체상의 아민 화합물의 산 수용액 중에의 투입, 또는, 아민 화합물과 산과의 수중에의 동시 투입 등에 의해 행할 수 있다.The neutralized product can be prepared by dispersing the amine compound neutralized with an acid in advance with water, injecting the liquid or solid amine compound into an acid aqueous solution, or simultaneously charging the amine compound and the acid into water.
아민 화합물의 4급화물이란, 아민 화합물 중, 질소 원자에 결합하고 있는 탄화수소기의 수가 3인 것(3급아민)을 4급화제로 처리함에 의해 얻어지는 화합물이다. 4급화제로서는, 염화메틸이나 디메틸황산 등을 들 수 있다.The quaternary product of an amine compound is a compound obtained by treating with a quaternizing agent the number of hydrocarbon groups couple|bonded with the nitrogen atom among the amine compounds is 3 (tertiary amine). As a quaternizing agent, methyl chloride, dimethyl sulfuric acid, etc. are mentioned.
(A)성분으로서, 하기 일반식(A-I)∼(A-Ⅶ)의 어느 하나로 표시되는 아민 화합물, 그 중화물 또는 그 4급화물을 예시할 수 있다.(A) As a component, the amine compound represented by any one of the following general formulas (A-I) - (A-VII), its neutralized substance, or its quaternary substance can be illustrated.
[화학식 1][Formula 1]
상기 (A-I)∼(A-Ⅶ)의 각 식 중, R1은 동일 또는 달라도 좋은 탄소수 15∼17의 탄화수소기(다른말로 말하면, 탄소수 16∼18의 지방산으로부터 카르복실기를 제외함으로써 유도되는 잔기(殘基))이다. 탄화수소기는 알킬기라도 좋고, 알켄일기라도 좋다. R1을 유도하는 지방산으로서는, 포화 지방산, 불포화 지방산, 직쇄 지방산이나 분기 지방산을 들 수 있다. 불포화 지방산의 경우, 시스체와 트랜스체가 존재하는데, 그 질량비가, 시스체/트랜스체 = 25/75∼100/0인 것이 바람직하고, 40/60∼80/20인 것이 특히 바람직하다.In each of the formulas (AI) to (A-VII), R 1 is a hydrocarbon group having 15 to 17 carbon atoms which may be the same or different (in other words, a residue derived by excluding a carboxyl group from a fatty acid having 16 to 18 carbon atoms)基)). An alkyl group may be sufficient as a hydrocarbon group, and an alkenyl group may be sufficient as it. As a fatty acid which induces R<1> , a saturated fatty acid, an unsaturated fatty acid, a linear fatty acid, and a branched fatty acid are mentioned. In the case of an unsaturated fatty acid, although a cis-isomer and a trans-isomer exist, it is preferable that the mass ratio is cis-isomer/trans-isomer =25/75-100/0, and it is especially preferable that it is 40/60-80/20.
R1을 유도하는 바람직한 지방산으로서는, 스테아린산, 팔미틴산, 올레인산, 엘라이딘산, 리놀산, 리놀렌산, 리놀렌산, 아라키딘산, 가돌레인산, 에이코센산, 부분 수첨 팜유지방산(요오드가 10∼60)이나, 부분 수첨 우지지방산(요오드가 10∼60) 등을 들 수 있다. 보다 바람직하게는, 스테아린산, 팔미틴산, 올레인산, 엘라이딘산, 리놀산 및 리놀렌산의 혼합물로서 포화 지방산/불포화 지방산의 질량비가 95/5∼50/50, 시스체/트랜스체의 질량비가 40/60∼80/20, 요오드가가 10∼50, 탄소수 18의 지방산 함량이 혼합물 총질량에 대해 80질량% 이상, 또한, 리놀산 및 리놀렌산의 합계량이 혼합물 총질량에 대해 2질량% 이하인 혼합물이다.Preferred fatty acids for inducing R 1 include stearic acid, palmitic acid, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, linolenic acid, linolenic acid, arachidic acid, gadoleic acid, eicosenic acid, partially hydrogenated palm oil fatty acid (iodine number of 10 to 60), and partially hydrogenated fatty acids. tallow fatty acid (iodine content of 10 to 60); and the like. More preferably, as a mixture of stearic acid, palmitic acid, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid and linolenic acid, the mass ratio of saturated fatty acid/unsaturated fatty acid is 95/5 to 50/50, and the mass ratio of cis form/trans form is 40/60 to 80 /20, an iodine number of 10 to 50, a fatty acid content of 18 carbon atoms is a mixture of 80 mass% or more with respect to the total mass of the mixture, and the total amount of linoleic acid and linolenic acid is 2 mass% or less with respect to the total mass of the mixture.
(A)성분으로서, 일반식(A-I)으로 표시되는 화합물과 일반식(A-Ⅱ)으로 표시되는 화합물을 포함하는 조성물을 사용하는 경우, 당해 조성물은, 상기한 지방산 혼합물 또는 그 메틸에스테르 화물과, 메틸 디에탄올아민을 축합반응시킴에 의해 합성할 수 있다. 그때, 액체 유연제 조성물 중에서의 분산 안정성을 양호하게 하는 관점에서, 각 화합물의 질량비가 (A-Ⅱ)/(A-I) = 99/1∼50/50이 되도록 합성하는 것이 바람직하다.(A) When using a composition containing the compound represented by the general formula (AI) and the compound represented by the general formula (A-II) as the component (A), the composition comprises the above-described fatty acid mixture or its methyl ester product and , can be synthesized by condensing methyl diethanolamine. In that case, it is preferable to synthesize|combine so that the mass ratio of each compound may become (A-II)/(A-I) =99/1-50/50 from a viewpoint of making dispersion stability in a liquid softening agent composition favorable.
일반식(A-I)으로 표시되는 화합물의 4급화물과 일반식(A-Ⅱ)으로 표시되는 화합물의 4급화물을 포함하는 조성물을 사용하는 경우, 4급화제로서 염화메틸이나 디메틸황산을 사용할 수 있지만, 분자량이 작고 4급화를 위해 필요한 양을 적게 할 수 있는 염화메틸이 바람직하다. 그때, 액체 유연제 조성물 중에서의 분산 안정성을 양호하게 하는 관점에서, 각 4급화물의 질량비가 (A-Ⅱ)의 4급화물/(A-I)의 4급화물 = 99/1∼50/50이 되도록 합성하는 것이 바람직하다.In the case of using a composition containing a quaternary product of a compound represented by the general formula (AI) and a quaternary product of a compound represented by the general formula (A-II), methyl chloride or dimethyl sulfuric acid may be used as a quaternizing agent. However, methyl chloride which has a small molecular weight and can reduce the amount required for quaternization is preferred. In that case, from a viewpoint of making the dispersion stability in a liquid softening agent composition favorable, the mass ratio of each quaternary substance may become (A-II) quaternary substance / (AI) quaternary substance =99/1-50/50 It is preferable to synthesize.
상기한 4급화 반응에서는, 미반응물(즉, (A-I)로 표시되는 화합물과 (A-Ⅱ)로 표시되는 화합물)이 잔류한다. 그때, 4급화물에 포함되는 에스테르기의 가수분해에 대한 안정성의 관점에서, 4급화물((A-I)의 4급화물 + (A-Ⅱ)의 4급화물)와 미반응물((A-I)로 표시되는 화합물 + (A-Ⅱ)로 표시되는 화합물)의 질량비가 4급화물/미반응물 = 99/1∼70/30이 되도록 합성하는 것이 바람직하다.In the quaternization reaction described above, unreacted substances (that is, the compound represented by (A-I) and the compound represented by (A-II)) remain. At that time, from the viewpoint of stability against hydrolysis of the ester group contained in the quaternary product, the quaternary product (quaternary product of (AI) + quaternary product of (A-II)) and unreacted product ((AI) It is preferable to synthesize so that the mass ratio of the represented compound + the compound represented by (A-II)) becomes quaternized/unreacted = 99/1 to 70/30.
(A)성분으로서, 일반식(A-Ⅲ)으로 표시되는 화합물과, 일반식(A-Ⅳ)으로 표시되는 화합물과, 일반식(A-V)으로 표시되는 화합물을 포함하는 조성물을 사용하는 경우, 당해 조성물은, 상기 지방산 조성물 또는 그 메틸에스테르 화물과, 트리에탄올아민을 축합반응시킴에 의해 합성할 수 있다. 그때, 액체 유연제 조성물 중에서의 분산 안정성을 양호하게 하는 관점에서, 각 화합물의 질량비가[(A-Ⅳ) + (A-V)]/(A-Ⅲ) = 99/1∼50/50이 되도록 합성하는 것이 바람직하다.(A) When using the composition containing the compound represented by general formula (A-III), the compound represented by general formula (A-IV), and the compound represented by general formula (AV) as a component, The composition can be synthesized by condensing the fatty acid composition or its methyl ester product with triethanolamine. At that time, from the viewpoint of improving the dispersion stability in the liquid softening agent composition, the mass ratio of each compound is [(A-IV) + (AV)]/(A-III) = 99/1 to 50/50. it is preferable
일반식(A-Ⅲ)으로 표시되는 화합물의 4급화물과 일반식(A-Ⅳ)으로 표시되는 화합물의 4급화물과 일반식(A-V)으로 표시되는 화합물의 4급화물을 포함하는 조성물을 사용하는 경우, 4급화제로서 염화메틸이나 디메틸황산 등을 사용할 수 있지만, 4급화 반응의 반응성의 관점에서 디메틸황산이 바람직하다. 그때, 액체 유연제 조성물 중에서의 분산 안정성을 양호하게 하는 관점에서, 각 4급화물의 질량비가[(A-Ⅳ) + (A-V)]/(A-Ⅲ) = 99/1∼50/50이 되도록 합성하는 것이 바람직하다.A composition comprising a quaternary product of the compound represented by the general formula (A-III), a quaternary product of the compound represented by the general formula (A-IV), and a quaternary product of the compound represented by the general formula (AV) When used, although methyl chloride, dimethyl sulfuric acid, etc. can be used as a quaternization agent, a viewpoint of the reactivity of a quaternization reaction to dimethyl sulfuric acid is preferable. In that case, from a viewpoint of making the dispersion stability in a liquid softening agent composition favorable, the mass ratio of each quaternary substance may become [(A-IV) + (AV)]/(A-III) = 99/1-50/50 It is preferable to synthesize.
상기한 4급화 반응에서는, 미반응물(즉, 일반식(A-Ⅲ)으로 표시되는 화합물과, 일반식(A-Ⅳ)으로 표시되는 화합물과, 일반식(A-V)으로 표시되는 화합물)이 잔류한다. 그때, 4급화물에 포함되는 에스테르기의 가수분해에 대한 안정성의 관점에서, 4급화물((A-Ⅲ)의 4급화물 + (A-Ⅳ)의 4급화물 + (A-V)의 4급화물)와 미반응물((A-Ⅲ)로 표시되는 화합물 + (A-Ⅳ)로 표시되는 화합물 + (A-V)로 표시되는 화합물)의 질량비가 4급화물/미반응물 = 99/1∼70/30이 되도록 합성하는 것이 바람직하다.In the quaternization reaction described above, unreacted substances (that is, the compound represented by the general formula (A-III), the compound represented by the general formula (A-IV), and the compound represented by the general formula (AV)) remain. do. At that time, from the viewpoint of stability against hydrolysis of the ester group contained in the quaternary product, the quaternary product (quaternary product of (A-III) + quaternary product of (A-IV) + quaternary product of (AV)) The mass ratio of the cargo) to the unreacted material (the compound represented by (A-III) + the compound represented by (A-IV) + the compound represented by (AV)) is a quaternary product/unreacted material = 99/1 to 70/ It is preferable to synthesize it so that it becomes 30.
(A)성분으로서, 일반식(A-Ⅵ)으로 표시되는 화합물과 일반식(A-Ⅶ)으로 표시되는 화합물을 포함하는 조성물을 사용하는 경우, 당해 조성물은, 상기 지방산 조성물과 N-(2-히드록시에틸)-N-메틸-1,3-프로필렌디아민(J. Org. Chem. , 26, 3409(1960)에 기재된 방법에 따라 N-메틸에탄올아민과 아크릴로니트릴의 부가물로 합성)을 축합반응시킴에 의해 합성할 수 있다. 촉감 부여 효과를 양호하게 하는 관점에서, 각 화합물의 질량비가 (A-Ⅶ)/(A-Ⅵ) = 99/1∼50/50이 되도록 합성하는 것이 바람직하다.(A) When using the composition containing the compound represented by general formula (A-VI) and the compound represented by general formula (A-VII) as a component, the said composition is the said fatty acid composition and N-(2) -Hydroxyethyl)-N-methyl-1,3-propylenediamine (synthesized as an adduct of N-methylethanolamine and acrylonitrile according to the method described in J. Org. Chem., 26, 3409 (1960)) can be synthesized by condensation reaction. It is preferable to synthesize|combine so that the mass ratio of each compound may become (A-VII)/(A-VI) =99/1-50/50 from a viewpoint of making the tactile effect imparting effect favorable.
일반식(A-Ⅵ)으로 표시되는 화합물의 4급화물과 일반식(A-Ⅶ)으로 표시되는 화합물의 4급화물을 포함하는 조성물을 사용하는 경우, 4급화제로서 염화메틸을 사용할 수 있다. 그때, 촉감 부여 효과를 양호하게 하는 관점에서, 각 4급화물의 질량비가 (A-Ⅶ)의 4급화물/(A-Ⅵ)의 4급화물 = 99/1∼50/50이 되도록 합성하는 것이 바람직하다.When using a composition containing a quaternized product of a compound represented by the general formula (A-VII) and a quaternized product of a compound represented by the general formula (A-VII), methyl chloride can be used as the quaternizing agent . At that time, from the viewpoint of improving the tactile effect, the mass ratio of each quaternary product is synthesized so that the quaternary product of (A-VII) / the quaternary product of (A-VI) = 99/1 to 50/50. it is preferable
상기한 4급화 반응에서는, 미반응물(즉, (A-Ⅵ)로 표시되는 화합물과 (A-Ⅶ)로 표시되는 화합물)가 잔류한다. 그때, 4급화물에 포함되는 에스테르기의 가수분해에 대한 안정성의 관점에서, 4급화물((A-Ⅵ)의 4급화물 + (A-Ⅶ)의 4급화물)와 미반응물((A-Ⅵ)로 표시되는 화합물 + (A-Ⅶ)로 표시되는 화합물)의 질량비가 4급화물/미반응물 = 99/1∼70/30이 되도록 합성하는 것이 바람직하다.In the quaternization reaction described above, unreacted substances (that is, the compound represented by (A-VI) and the compound represented by (A-VII)) remain. At that time, from the viewpoint of stability against hydrolysis of the ester group contained in the quaternary product, the quaternary product (quaternary product of (A-VI) + quaternary product of (A-VII)) and unreacted product ((A It is preferable to synthesize so that the mass ratio of the compound represented by -VI) + the compound represented by (A-VII)) is quaternized/unreacted = 99/1 to 70/30.
상술(上述)한 중에서는, 일반식(A-Ⅲ)으로 표시되는 화합물의 4급화물과, 일반식(A-Ⅳ)으로 표시되는 화합물의 4급화물과, 일반식(A-V)으로 표시되는 화합물의 4급화물을 포함하는 조성물이 보다 바람직하다.Among the above, the quaternary product of the compound represented by the general formula (A-III), the quaternary product of the compound represented by the general formula (A-IV), and the quaternary product of the compound represented by the general formula (AV) The composition containing the quaternized substance of a compound is more preferable.
이 경우, 유연제로서의 기능을 보다 높이는 관점에서, 조성물 중에서의 각 4급화물의 함량은, 조성물의 총질량에 대해, (A-Ⅲ)로 표시되는 화합물의 4급화물이 5∼98질량%, (A-Ⅳ)로 표시되는 화합물의 4급화물이 1∼60질량%, (A-V)로 표시되는 화합물의 4급화물이 0.1∼40질량%인 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는, 조성물의 총질량에 대해, (A-Ⅲ)로 표시되는 화합물의 4급화물이 10∼55질량%, (A-Ⅳ)로 표시되는 화합물의 4급화물이 30∼60질량%, (A-V)로 표시되는 화합물의 4급화물이 5∼35질량%이다.In this case, from the viewpoint of further enhancing the function as a softening agent, the content of each quaternary substance in the composition is 5-98 mass % of the quaternary substance of the compound represented by (A-III) with respect to the total mass of the composition, It is preferable that the quaternary product of the compound represented by (A-IV) is 1-60 mass %, and the quaternary thing of the compound represented by (AV) is 0.1-40 mass %. More preferably, with respect to the total mass of the composition, 10-55 mass % of the quaternary product of the compound represented by (A-III) and 30-60 mass % of the quaternary product of the compound represented by (A-IV) %, the quaternary product of the compound represented by (AV) is 5-35 mass %.
(A)성분은, 시장에서 용이하게 입수 가능하거나, 또는, 공지의 방법에 의해 합성 가능하다.(A) A component is easily available in a market, or is compoundable by a well-known method.
(A)성분은, 1종류를 단독으로 사용하여도 좋고, 2종류 이상으로 이루어지는 혼합물(조성물)로서 사용하여도 좋다. 혼합물(조성물)로서 사용하는 경우, 질소 원자에 결합한 탄화수소기의 수가 2 또는 3인 아민 화합물의 함량이, 혼합물(조성물)의 총질량에 대해 50질량% 이상이면, 유연제로서의 기능을 보다 높일 수 있기 때문에 바람직하다.(A) A component may be used individually by 1 type, and may be used as a mixture (composition) which consists of 2 or more types. When used as a mixture (composition), if the content of the amine compound in which the number of hydrocarbon groups bonded to the nitrogen atom is 2 or 3 is 50% by mass or more with respect to the total mass of the mixture (composition), the function as a softening agent can be further enhanced It is preferable because
(A)성분의 배합량은 특히 한정되지 않지만, 유연제 조성물의 총질량에 대해 10∼30질량%, 바람직하게는 10∼20질량%이다. (A)성분의 배합량이 30질량% 이하면, 유연제 조성물의 액 점도가 높아짐에 의한 핸들링성 저하를 억제할 수 있다. (A)성분의 배합량이 10질량% 이상이면, 충분한 촉감 부여 효과를 얻을 수 있다.(A) Although the compounding quantity of a component is not specifically limited, It is 10-30 mass % with respect to the gross mass of a softening agent composition, Preferably it is 10-20 mass %. (A) When the compounding quantity of a component is 30 mass % or less, the handleability fall by the liquid viscosity of a softening agent composition becoming high can be suppressed. (A) When the compounding quantity of a component is 10 mass % or more, the sufficient tactile imparting effect can be acquired.
[(B)성분][(B) component]
본 발명의 유연제 조성물에 포함되는 (B)성분은, 아미노 변성 실리콘이다. (B)성분은, 주로, (A)성분과 하나가 되어, 유연제 조성물에 촉감 부여 효과(특히, 속옷 등의 의류에 평활성을 부여하는 효과)를 주기 위해 배합된다.(B) component contained in the softening agent composition of this invention is an amino-modified silicone. (B) component becomes one with (A) component mainly, and it mix|blends in order to give the soft agent composition the tactile effect (particularly, the effect which provides smoothness to clothes, such as underwear).
아미노 변성 실리콘은, 디메틸실리콘 골격의 양말단(兩末端) 또는 측쇄에 아미노기를 도입하여 이루어지는 화합물이다.The amino-modified silicone is a compound formed by introducing an amino group into both terminals or side chains of the dimethyl silicone skeleton.
바람직한 아미노 변성 실리콘은 다음의 일반식(B) :Preferred amino-modified silicones have the following general formula (B):
(식 중, R은, 각각 독립하여, -H, -OH, -CH3 및-Si(CH3)3로 이루어지는 군에서 선택되고, X는, -(CH2)a-NH2, 또는, -(CH2)a-NH(CH2)bNH2이고(a는 0∼3의 정수이고, b는 1∼3의 정수이다), n은 1∼10000이고, m은 1∼1000이다.)로(Wherein, R is each independently selected from the group consisting of -H, -OH, -CH 3 and -Si(CH 3 ) 3 , and X is -(CH2) a -NH 2 , or - (CH 2 ) a —NH(CH 2 ) b NH 2 (a is an integer from 0 to 3, b is an integer from 1 to 3), n is from 1 to 10000, and m is from 1 to 1000.) as
표시되는, 측쇄 X에 아미노기를 도입하여 이루어지는 화합물이다.It is a compound formed by introducing an amino group into the side chain X represented.
(B)성분으로서의 아미노 변성 실리콘은, 25℃에서의 동점도가, 바람직하게는 100∼20000㎟/s, 보다 바람직하게는 500∼10000㎟/s이다. 25℃에서의 동점도가 100∼20000㎟/s의 범위이면, 높은 촉감 부여 효과를 얻을 수 있고, 또한, 유연제 조성물의 제조성 및 취급성이 용이해진다. 또한, 동점도는, 오스트발트형 점도계로 측정할 수 있다.(B) As for the amino-modified silicone as component, kinematic viscosity in 25 degreeC becomes like this. Preferably it is 100-20000 mm<2>/s, More preferably, it is 500-10000 mm<2>/s. If the kinematic viscosity in 25 degreeC is the range of 100-20000 mm<2>/s, a high tactile effect imparting effect can be acquired, and the manufacturability and handleability of a softening agent composition become easy. In addition, kinematic viscosity can be measured with an Ostwald type|mold viscometer.
(B)성분으로서의 아미노 변성 실리콘은, 아민 당량이, 바람직하게는 400∼8000g/mol, 보다 바람직하게는 500∼5000g/mol, 더욱 바람직하게는 1200∼4000g/mol이다. 아민 당량이 400∼8000g/mol의 범위이면, 충분한 배합 효과를 얻을 수 있다. 또한, 아민 당량은, 아미노 변성 실리콘의 중량평균분자량을 당해 아미노 변성 실리콘에 포함되는 질소 원자수로 나눔에 의해 구할 수 있다. 질소 원자수는 원소 분석에 의해 구할 수 있다.(B) As for the amino-modified silicone as component, amine equivalent becomes like this. Preferably it is 400-8000 g/mol, More preferably, it is 500-5000 g/mol, More preferably, it is 1200-4000 g/mol. If the amine equivalent is in the range of 400 to 8000 g/mol, sufficient compounding effect can be obtained. In addition, the amine equivalent can be calculated|required by dividing the weight average molecular weight of the amino-modified silicone by the number of nitrogen atoms contained in the said amino-modified silicone. The number of nitrogen atoms can be calculated|required by elemental analysis.
(B)성분으로서의 아미노 변성 실리콘은, 오일의 형태(실리콘 오일)라도 좋고, 비이온 계면활성제나 카티온 계면활성제를 유화제로서 사용함으로써 유화시킨 에멀션(실리콘 에멀션)의 형태라도 좋다. 실리콘 에멀션의 형태인 것이 바람직하다.(B) The form of an oil (silicone oil) may be sufficient as the amino-modified silicone as a component, and the form of emulsification (silicone emulsion) may be sufficient as it emulsified by using a nonionic surfactant or cationic surfactant as an emulsifier. It is preferably in the form of a silicone emulsion.
(B)성분은 상업적으로 입수할 수 있는 것을 사용할 수 있다. 실리콘 오일로서는, 예를 들면, 도레·다우코닝주식회사로부터 상품명 : SF-8417, BY16-849, BY16-892, FZ-3785 또는 BY16-890로 판매되고 있는 것이나, 신에쓰화학공업주식회사로부터 상품명 : KF-864, KF-860, KF-880, KF-8004, KF-8005, KF-8002, KF-867 또는 KF-869, KF-861, KF-8610로 판매되고 있는 것 등을 들 수 있다.(B) As for the component, a commercially available thing can be used. As the silicone oil, for example, those sold under the trade names: SF-8417, BY16-849, BY16-892, FZ-3785 or BY16-890 by Toray Dow Corning Co., Ltd., or by Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd. under the trade name: KF -864, KF-860, KF-880, KF-8004, KF-8005, KF-8002, KF-867 or KF-869, KF-861, KF-8610, etc. are mentioned.
(B)성분은, 1종류를 단독으로 사용하여도 좋고, 2종류 이상으로 이루어지는 혼합물로서 사용하여도 좋다.(B) A component may be used individually by 1 type, and may be used as a mixture which consists of 2 or more types.
(B)성분의 배합량은, 유연제 조성물의 총질량에 대해 0.1∼10질량%이고, 바람직하게는 0.5∼5.0질량%, 보다 바람직하게는 0.5∼2.0질량%이다. (B)성분의 배합량이 0.1질량% 이상이면, (B)성분의 배합 효과를 충분히 발현시킬 수 있다. (B)성분의 배합량이 10질량% 이하면, 점도 안정성의 현저한 상승이 억제되면서, 제조 비용의 상승을 억제할 수 있다.(B) The compounding quantity of component is 0.1-10 mass % with respect to the gross mass of a softening agent composition, Preferably it is 0.5-5.0 mass %, More preferably, it is 0.5-2.0 mass %. (B) The compounding effect of (B) component can fully be expressed as the compounding quantity of component is 0.1 mass % or more. (B) A raise of manufacturing cost can be suppressed, a remarkable raise of viscosity stability being suppressed that the compounding quantity of a component is 10 mass % or less.
(B)성분과 (A)성분과의 배합비에 관해, 촉감 부여 효과의 관점에서 (A)성분 리치인 것이 바람직하다. (A)성분과 (B)성분과의 질량비((A)/(B))는 2/1∼50/1인 것이 보다 바람직하고, 2/1∼10/1인 것이 더욱 바람직하다.(B) About the compounding ratio of component and (A) component, it is preferable that it is (A) component rich from a viewpoint of a feel provision effect. (A) It is more preferable that it is 2/1-50/1, and, as for mass ratio ((A)/(B)) of component (B), it is still more preferable that it is 2/1-10/1.
[(C)성분][(C)component]
본 발명의 유연제 조성물에 포함되는 (C)성분은 향료 조성물이고, 본 발명의 유연제 조성물의 총질량에 의거하여 0.1질량% 이상의 이소이수퍼를 함유하고, 또한 시트로넬롤을 함유하는 향료 조성물이다.Component (C) contained in the softener composition of the present invention is a fragrance composition, and contains 0.1% by mass or more of isoisuper based on the total mass of the softener composition of the present invention, and is a fragrance composition containing citronellol.
(C)성분 중의 이소이수퍼의 함유율은 10질량% 이상이 바람직하고, 15질량% 이상이 보다 바람직하다. (C)성분 중의 시트로넬롤의 함유율은, 3질량% 이상이 바람직하다. 또한, 본 발명의 유연제 조성물의 총질량에 의거하여, 시트로넬롤이 0.02질량% 이상 배합되는 것이 바람직하다. (C)성분에 의해, 동결 복원한 때의 겔화가 억제되고, 또한 일광 폭로한 때의 냄새 발생 억제력도 높아진다. 또한, 이소이수퍼와 시트로넬롤은, 향료 조성물과는 별도로 유연제 조성물에 배합하여도 같은 효과를 얻을 수 있는 것이라고 생각된다. 본원에서, (C)성분은, 형식상, 이소이수퍼와 시트로넬롤을 함유하는 향료 조성물로 되어 있지만, 이소이수퍼와 시트로넬롤은, 향료 조성물과는 별도로 유연제 조성물에 배합하여도 좋다.(C) 10 mass % or more is preferable and, as for the content rate of isoi super in component, 15 mass % or more is more preferable. (C) As for the content rate of the citronellol in a component, 3 mass % or more is preferable. Moreover, based on the total mass of the softening agent composition of this invention, it is preferable to mix|blend 0.02 mass % or more of citronellol. (C) By component, gelatinization at the time of freezing restoration is suppressed, and the odor generation|occurrence|production suppression power at the time of exposing to sunlight also increases. In addition, it is thought that isoi super and citronellol can acquire the same effect even if mix|blended with a softening agent composition separately from a fragrance|flavor composition. In this application, (C)component is a fragrance|flavor composition containing isoisuper and citronellol in the form of form, but isoisuper and citronellol may be mix|blended with a softening agent composition separately from a fragrance|flavor composition.
(C)성분은 또한, 쿠마린, 헥실신나믹알데히드 및 하바놀라이드로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 향료 성분을 함유하는 것이 바람직하고, 쿠마린, 헥실신나믹알데히드 및 하바놀라이드를 전부 함유하는 것이 보다 바람직하다.It is preferable that component (C) further contains at least one perfume component selected from the group consisting of coumarin, hexylcinnamic aldehyde and habanolide, and it is more preferable to contain all of coumarin, hexylcinnamic aldehyde and habanolide. desirable.
(C)성분은, 또한 다른 향료 성분을 함유할 수 있다. 향료 성분은 특히 한정되는 것은 아니지만, 사용되는 향료 원료의 리스트는, 다양한 문헌, 예를 들면 「Perfume and Flavor Chemicals」, Vol. I and Ⅱ, Steffen Arctander, Allured Pub. Co.(1994) 및 「합성향료 화학과 상품 지식」, 인도우모토이치저, 화학공업일보사(1996) 및 「Perfume and Flavor Materials of Natural Origin」, Steffen Arctander, Allured Pub. Co.(1994) 및 「향기의 백과『, 일본향료협회편, 아사쿠라서점(1989) 및 「Perfumery Material Performance V. 3.3」, Boelens Aroma Chemical Information Service(1996) 및 「Flower oils and Floral Compounds In Perfumery」, Danute Lajaujis Anonis, Allured Pub. Co.(1993) 등에 기재되어 있다.(C)component can contain another fragrance|flavor component further. Although the perfume component is not particularly limited, the list of perfume raw materials used is described in various literatures, for example, "Perfume and Flavor Chemicals", Vol. I and II, Steffen Arctander, Allured Pub. Co. (1994) and 「Synthetic Fragrance Chemistry and Product Knowledge」, Ichiji Indo, Chemical Industry Daily (1996) and 「Perfume and Flavor Materials of Natural Origin」, Steffen Arctander, Allured Pub. Co. (1994) and 「Encyclopedia of Fragrance」, edited by the Japan Perfume Association, Asakura Branch (1989) and 「Perfumery Material Performance V. 3.3」, Boelens Aroma Chemical Information Service (1996) and 「Flower oils and Floral Compounds In Perfumery」 , Danute Lajaujis Anonis, Allured Pub. Co. (1993) et al.
예를 들면, 향료 성분의 구체례로서, 알데히드류, 페놀류, 알코올류, 에테르류, 에스테르류, 하이드로카본류, 케톤류, 락톤류, 머스크류, 테르펜 골격을 갖는 향료, 천연 향료, 동물성 향료 등을 들 수 있고, 이하와 같은 것이 있다.For example, as specific examples of the fragrance component, aldehydes, phenols, alcohols, ethers, esters, hydrocarbons, ketones, lactones, musk, fragrances having a terpene skeleton, natural fragrances, animal fragrances, etc. , and there are the following ones.
알데히드류로서는, 특히 제한은 없고, 목적에 응하여 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 운데실렌알데히드, 라우릴알데히드, 알데히드C-12MNA, 미락알데히드, α-아밀신나믹알데히드, 시클라멘알데히드, 시트랄, 시트로넬랄, 에틸바닐린, 헬리오트로핀, 아니스알데히드, α-헥실신나믹알데히드, 옥탄알, 리구스트랄, 릴리알, 리랄, 트리플랄, 바닐린이나, 헬리오날 정도를 들 수 있다.There is no restriction|limiting in particular as aldehydes, According to the objective, it can select suitably, For example, Undecylene aldehyde, lauryl aldehyde, aldehyde C-12MNA, miracaldehyde, alpha -amylcinnamic aldehyde, cyclamenaldehyde, citral, Citronellal, ethylvanillin, heliotropin, anisaldehyde, α-hexylcinnamicaldehyde, octanal, ligustral, lilyal, lyral, trifral, vanillin, and helional grades are mentioned.
페놀류로서는, 특히 제한은 없고, 목적에 응하여 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 오이게놀, 이소오이게놀 정도를 들 수 있다.There is no restriction|limiting in particular as phenols, According to the objective, it can select suitably, For example, the grade of eugenol and isoegenol is mentioned.
알코올류로서는, 특히 제한은 없고, 목적에 응하여 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 시트로넬롤, 디하이드로미르세놀, 디하이드로리날로올, 게라니올, 리날로올, 네롤, 산탈롤, 산탈렉스, 터피네올, 테트라하이드로리날로올, 멘톨, 보르네올, 1-데칸알, 박다놀이나 페닐에틸알코올 등을 들 수 있다.There is no restriction|limiting in particular as alcohol, According to the objective, it can select suitably, For example, citronellol, dihydromyrcenol, dihydrolinalool, geraniol, linalool, nerol, santalol, santalol Rex, terpineol, tetrahydrolinalool, menthol, borneol, 1-decanal, bacdanol, phenylethyl alcohol, etc. are mentioned.
에테르류로서는, 특히 제한은 없고, 목적에 응하여 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 세드람버, 그리살바, 메틸오이게놀, 메틸이소오이게놀 로즈옥사이드 등을 들 수 있다.There is no restriction|limiting in particular as ethers, According to the objective, it can select suitably, For example, cedramber, grisalva, methyleugenol, methylisoeugenol rose oxide etc. are mentioned.
에스테르류로서는, 특히 제한은 없고, 목적에 응하여 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 시스-3-헥센일아세테이트, 시스-3-헥센일프로피오네이트, 시스-3-헥센일살리실레이트, p-크레질아세테이트, p-t-부틸시클로헥실아세테이트, 아밀아세테이트, 메틸디히드로자스모네이트, 아밀살리실레이트, 벤질살리실레이트, 벤질벤조에이트, 벤질아세테이트, 세드릴아세테이트, 시토로네릴아세테이트, 데카하이드로-β-나프틸아세테이트, 디메틸벤질카르비닐아세테이트, 에리카프로피오네이트, 에틸아세토아세테이트, 에리카아세테이트, 게라닐아세테이트, 게라닐포메이트, 헤디온, 리날릴아세테이트, β-페닐에틸아세테이트, 헥실살리실레이트, 스티랄릴아세테이트, 터피닐아세테이트, 베티베릴아세테이트, o-t-부틸시클로헥실아세테이트, 만자네이트나, 알릴헵타노에이트 등을 들 수 있다.There is no restriction|limiting in particular as ester, According to the objective, it can select suitably, For example, cis-3-hexenyl acetate, cis-3-hexenyl propionate, cis-3-hexenyl salicylate, p -Crezyl acetate, pt-butylcyclohexyl acetate, amyl acetate, methyl dihydrojasmonate, amyl salicylate, benzyl salicylate, benzyl benzoate, benzyl acetate, cedryl acetate, cytoroneryl acetate, decahydro -β-naphthyl acetate, dimethyl benzyl carvinyl acetate, ericapropionate, ethyl acetoacetate, erica acetate, geranyl acetate, geranyl formate, hedione, linalyl acetate, β-phenylethyl acetate, hexyl salicylate , styralyl acetate, terpinyl acetate, betiberyl acetate, ot-butylcyclohexyl acetate, manzanate, allyl heptanoate, and the like.
하이드로카본류로서는, 특히 제한은 없고, 목적에 응하여 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 리모넨(특히, d-리모넨), α-피넨, β-피넨, 미르센, 캄펜이나, 테르피놀렌 등을 들 수 있다.There is no restriction|limiting in particular as hydrocarbons, According to the objective, it can select suitably, For example, limonene (especially d-limonene), alpha-pinene, beta-pinene, myrcene, campene, terpinolene, etc. can be heard
케톤류로서는, 특히 제한은 없고, 목적에 응하여 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, α-요논, β-요논, 메틸-β-나프틸케톤, α-다마스콘, β-다마스콘, δ-다마스콘, 다마세논, 시스-자스몬, 메틸요논, 알릴요논, 카슈메란, 디하이드로자스몬, 이소이수퍼, 베르토픽스, 이소론지폴라논, 코아본, 카르본, 로즈페논, 라즈베리케톤, 다이나스콘이나 말톨 정도를 들 수 있다.The ketones are not particularly limited, and can be appropriately selected according to the purpose. , Damacenon, Cis-Jasmon, Methylyonone, Allylonone, Cashmeran, Dihydrojasmon, Isoisuper, Vertofix, Isorongipolanone, Coabone, Carvone, Rosephenone, Raspberry Ketone, Dynascon or Maltol degree can be obtained.
락톤류로서는, 특히 제한은 없고, 목적에 응하여 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, γ-데카락톤, γ-운데카락톤, γ-노나락톤, γ-도데카락톤, 쿠마린이나, 암브록산 등을 들 수 있다.There is no restriction|limiting in particular as lactones, According to the objective, it can select suitably, For example, γ-decalactone, γ-undecalactone, γ-nonalactone, γ-dodecalactone, coumarin and ambroxane. and the like.
머스크류로서는, 특히 제한은 없고, 목적에 응하여 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 시크로펜타데카놀라이드, 에틸렌브라실레이트, 갈락솔라이드, 머스크케톤, 토날리드, 토날라이드나, 니트로머스크류 등을 들 수 있다.There is no restriction|limiting in particular as a musk, According to the objective, it can select suitably, For example, cyclopentadecanolide, ethylene brasylate, galaxolide, musk ketone, tonalide, tonalide, and nitro musk. and the like.
테르펜 골격을 갖는 향료로서는, 특히 제한은 없고, 목적에 응하여 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 게라니올(제라니올), 네롤, 리날로올, 시트랄, 시트로넬롤, 멘톨, 민트, 시트로넬랄, 미르센, α-피넨, β-피넨, 리모넨, 테르피네올, 카르본, 요논(예를 들면 β-요논), 캄펜이나, 보르네올 정도를 들 수 있다.There is no restriction|limiting in particular as a fragrance|flavor which has a terpene skeleton, According to the objective, it can select suitably, For example, geraniol (geraniol), nerol, linalool, citral, citronellol, menthol, mint, Citronellal, myrcene, α-pinene, β-pinene, limonene, terpineol, carvone, yonone (eg, β-yonone), camphene, and borneol are exemplified.
천연 향료로서는, 특히 제한은 없고, 목적에 응하여 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 오렌지유, 레몬유, 라임유, 프티그레인유, 유자유, 네로리유, 베르가모트유, 라벤더유, 라반딘유, 아비에스유, 아니스유, 베이유, 보아드로즈유, 일랑일랑유, 시트로넬라유, 제라늄유, 페퍼민트유, 박하유, 스피어민트유, 유칼리유, 레몬글라스유, 파출리유, 자스민유, 로즈유, 시다유, 베티버유, 갈바눔유, 오크 모슬린유, 파인유, 장뇌유, 백단유, 방장유, 테레핀유, 클로브유, 클로브 리프유, 카시아유, 너트메그유, 카낭가유나, 타임유 등의 정유(精油)를 들 수 있다.There is no restriction|limiting in particular as a natural fragrance|flavor, It can select suitably according to the objective, For example, orange oil, lemon oil, lime oil, petitgrain oil, citron oil, neroli oil, bergamot oil, lavender oil, lavandin oil, abies. Oil, anise oil, bay oil, boa rose oil, ylang ylang oil, citronella oil, geranium oil, peppermint oil, peppermint oil, spearmint oil, eucalyptus oil, lemongrass oil, patchouli oil, jasmine oil, rose oil, cedar oil , vetiver oil, galbanum oil, oak muslin oil, pine oil, camphor oil, sandalwood oil, soy sauce oil, turpentine oil, clove oil, clove leaf oil, cassia oil, nutmeg oil, cananga oil, thyme oil, etc. can be heard
동물성 향료로서는, 특히 제한은 없고, 목적에 응하여 적절히 선택할 수 있고, 예를 들면, 사향, 영묘향, 해리향이나, 용연향 등을 들 수 있다.There is no restriction|limiting in particular as an animal fragrance|flavor, According to the objective, it can select suitably, For example, musk, a musk, a musk fragrance, a seaweed fragrance|flavor, and ambergris are mentioned.
이들의 향료 성분 중에서도, 로즈옥사이드, 다마세논, δ-다마스콘 등의 성분이 1종 이상 배합되어 있으면, 동결 복원한 때의 겔화 억제가 조장되고 얻는다.Among these perfume components, when one or more components such as rose oxide, damaxenon, and δ-damascon are blended, suppression of gelation at the time of freezing and restoration is promoted and obtained.
향료 조성물에는, 액체 유연제 조성물에 일반적으로 사용된 용제를 배합하여도 좋다. 향료용 용제로서는, 아세틴(트리아세틴), MMB아세테이트(3-메톡시-3-메틸부틸아세테이트), 수크로스디아세테이트헥사이소부틸레이트, 에틸렌글리콜디부틸레이트, 헥실렌글리콜, 디부틸세바케이트, 델틸엑스트라(이소프로필미리스테이트), 메틸카르비톨(디에틸렌글리콜모노메틸에테르), 카르비톨(디에틸렌글리콜모노에틸에테르), TEG(트리에틸렌글리콜), 안식향산벤질(BB), 프로필렌글리콜, 프탈산디에틸, 트리프로필렌글리콜, 아볼린(디메틸프탈레이트), 델틸프라임(이소프로필팔미테이트), 디프로필렌글리콜(DPG), 파르네센, 디옥틸아디페이트, 트리부티린(글리세릴트리부타노에이트), 히드로라이트-5(1,2-펜탠디올), 프로필렌글리콜디아세테이트, 세틸아세테이트(헥사데실아세테이트), 에틸아비에테이트, 아바린(메틸아비에테이트), 시트로플렉스A-2(아세틸트리에틸시트레이트), 시트로플렉스A-4(트리부틸아세틸시트레이트), 시트로플렉스No. 2(트리에틸시트레이트), 시트로플렉스No. 4(트리부틸시트레이트), 도우라픽스(메틸디히드로아비에테이트), MITD(이소트리데실미리스테이트), 폴리리모넨(리모넨 폴리머)이나, 1,3-부틸렌글리콜 등을 들 수 있다.You may mix|blend the solvent generally used for the liquid softening agent composition with a fragrance|flavor composition. As a solvent for perfume, acetin (triacetin), MMB acetate (3-methoxy-3-methylbutyl acetate), sucrose diacetate hexaisobutylate, ethylene glycol dibutylate, hexylene glycol, dibutyl sebacate , deltyl extra (isopropyl myristate), methyl carbitol (diethylene glycol monomethyl ether), carbitol (diethylene glycol monoethyl ether), TEG (triethylene glycol), benzyl benzoate (BB), propylene glycol, phthalic acid Diethyl, tripropylene glycol, avolin (dimethyl phthalate), deltyl prime (isopropyl palmitate), dipropylene glycol (DPG), farnesene, dioctyl adipate, tributyrin (glyceryl tributanoate), Hydrolite-5 (1,2-pentanediol), propylene glycol diacetate, cetyl acetate (hexadecyl acetate), ethyl abietate, avarin (methyl abietate), Citroflex A-2 (acetyl tri ethyl citrate), Citroflex A-4 (tributylacetyl citrate), Citroflex No. 2 (triethyl citrate), Citroflex No. 4 (tributyl citrate), dourafix (methyldihydroabietate), MITD (isotridecyl myristate), polylimonene (limonene polymer), 1,3-butylene glycol, etc. are mentioned.
용제의 배합량은, 향료 조성물의 총질량에 대해, 예를 들면 0.1∼30질량%, 바람직하게는 1∼20질량%이다.The compounding quantity of a solvent is 0.1-30 mass %, for example with respect to the gross mass of a fragrance|flavor composition, Preferably it is 1-20 mass %.
향료 조성물에는, 액체 유연제 조성물에 일반적으로 사용되는 산화방지제를 배합하여도 좋고, 구체적으로는, 3,5-디-tert-부틸-4-히드록시톨루엔(BHT), t-부틸-p-히드록시아니솔(BHA), p-메톡시페놀, β-나프톨, 페닐-α-나프틸아민, 테트라메틸디아미노디페닐메탄, γ-오리자놀, 비타민 E(α-토코페롤, β-토코페롤, γ-토코페롤, δ-토코페롤), 2,2'-에틸리덴비스(4,6-디-t-부틸페놀), 트리스(테트라메틸히드록시피페리딘올·1/3구연산염, 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 퀘르세틴이나, 4,4'-비스(α,α-디메틸벤질)디페닐아민 등을 들 수 있다. 바람직하게는 3, 5-디-tert-부틸-4-히드록시톨루엔(BHT)이다.Antioxidants generally used in liquid softener compositions may be blended with the perfume composition, and specifically, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene (BHT), t-butyl-p-hydr Roxyanisole (BHA), p-methoxyphenol, β-naphthol, phenyl-α-naphthylamine, tetramethyldiaminodiphenylmethane, γ-oryzanol, vitamin E (α-tocopherol, β-tocopherol, γ- Tocopherol, δ-tocopherol), 2,2'-ethylidenebis(4,6-di-t-butylphenol), tris(tetramethylhydroxypiperidinol 1/3 citrate, bis(2,2,6) ,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacate, quercetin, 4,4'-bis(α,α-dimethylbenzyl)diphenylamine, etc. Preferably, 3,5-di- tert-butyl-4-hydroxytoluene (BHT).
산화방지제의 배합량은, 향료 조성물의 총질량에 대해, 예를 들면 0.001∼10질량%, 바람직하게는 0.01∼5질량%이다.The compounding quantity of antioxidant is 0.001-10 mass % with respect to the gross mass of a fragrance|flavor composition, Preferably it is 0.01-5 mass %.
(C)성분의 전체로서의 배합량은 특히 한정되지 않지만, 유연제 조성물의 총질량에 대해, 바람직하게는 0.1∼5.0질량%, 보다 바람직하게는, 0.5∼3.0질량%이다.(C) Although the compounding quantity as the whole of a component is not specifically limited, With respect to the gross mass of a softening agent composition, Preferably it is 0.1-5.0 mass %, More preferably, it is 0.5-3.0 mass %.
[(D)성분][(D)component]
본 발명의 유연제 조성물에 포함되는 (D)성분은, 항균제이다.(D)component contained in the softening agent composition of this invention is an antibacterial agent.
(D)성분으로서는, 예를 들면, 이소티아졸론계의 유기 유황 화합물, 벤즈이소티아졸론계의 유기 유황 화합물, 안식향산류, 2-브로모-2-니트로-1,3-프로판디올 등을 들 수 있다.(D) As a component, an isothiazolone type organic sulfur compound, a benzisothiazolone type organic sulfur compound, benzoic acids, 2-bromo-2-nitro-1, 3- propanediol etc. are mentioned, for example. can
이소티아졸론계의 유기 유황 화합물로서는, 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온, 2-n-부틸-3-이소티아졸론, 2-벤질-3-이소티아졸론, 2-페닐-3-이소티아졸론, 5-트리 메틸렌-4-이소티아졸린-3-온, 2-메틸-4,5-디클로로이소티아졸론, 2-메틸-4,5-트리 메틸렌-4-이소티아졸린-3-온, 5-클로로-2-메틸-3-이소티아졸론, 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온, 또는 이들의 혼합물 등을 들 수 있다. 그중에서도, 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온, 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온, 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 2-메틸-4,5-트리메틸렌-4-이소티아졸린-3-온이 바람직하고, 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과의 혼합물이 보다 바람직하고, 전자가 약 77질량%와 후자가 약 23질량%의 혼합물이 특히 바람직하다. 또한, 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 2-메틸-4,5-트리메틸렌-4-이소티아졸린-3-온의 혼합물도 바람직하고, 전자가 약 50질량%와 후자가 약 50질량%의 혼합물이 특히 바람직하다.Examples of the isothiazolone-based organic sulfur compound include 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-n-butyl-3-isothiazolone, 2-benzyl-3-isothiazolone, 2-phenyl-3-isothiazolone, 5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4,5-dichloroisothiazolone, 2-methyl-4,5-trimethylene-4 -isothiazolin-3-one, 5-chloro-2-methyl-3-isothiazolone, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, or a mixture thereof. Among them, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2- Methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one is preferred, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazoline- A mixture with 3-one is more preferred, and a mixture of about 77% by mass of the former and about 23% by mass of the latter is particularly preferred. Also preferred is a mixture of 2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one, the former being about 50% by mass and the latter A mixture of about 50% by mass is particularly preferred.
벤즈이소티아졸론계의 유기 유황 화합물로서는, 1,2-벤즈이소티아졸린-3-온, 유연(類緣) 화합물로서 디티오-2,2-비스(벤즈메틸아미드), 또는 이들의 혼합물 등을 들 수 있다. 그중에서도, 1,2-벤즈이소티아졸린-3-온이 특히 바람직하다.Examples of the benzisothiazolone-based organic sulfur compound include 1,2-benzisothiazolin-3-one, dithio-2,2-bis(benzmethylamide) as a flexible compound, or a mixture thereof. can be heard Among them, 1,2-benzisothiazolin-3-one is particularly preferable.
(D)성분의 배합량은 특히 한정되지 않지만, 유연제 조성물의 총질량에 대해, 0.0001∼1질량%인 것이 바람직하다. (D)성분의 배합량이 상기 하한치 이상이면, 항균제의 첨가 효과를 얻을 수 있기 쉽고, 상기 상한치 이하면, 보존 안정성의 저하를 충분히 억제할 수 있다.(D) Although the compounding quantity of a component is not specifically limited, It is preferable that it is 0.0001-1 mass % with respect to the gross mass of a softening agent composition. (D) If the compounding quantity of a component is more than the said lower limit, the addition effect of an antimicrobial agent is easy to be acquired, and if it is below the said upper limit, the fall of storage stability can fully be suppressed.
[임의 성분][Optional Ingredients]
본 발명의 액체 유연제 조성물은, 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서, 필요에 응하여, 상기 (A)∼(D)성분 이외에도, 이하와 같은 성분을 함유하여도 좋다. 예를 들면, 무기염, 비이온 계면활성제, 염료 및/또는 안료, 물(水), 자외선 흡수제, 항균제 등을 배합할 수 있다.The liquid softening agent composition of this invention may contain the following components other than the said (A)-(D) component as needed in the range which does not impair the effect of this invention. For example, an inorganic salt, a nonionic surfactant, a dye and/or a pigment, water, an ultraviolet absorber, an antibacterial agent, etc. can be mix|blended.
<무기염><Inorganic salt>
무기염은, 유연제 조성물의 점도 컨트롤제로서 유효하다.An inorganic salt is effective as a viscosity control agent of a softening agent composition.
무기염으로서는, 수용성 무기염이 바람직하다. 본 명세서에서, 20℃, 100g의 탈이온수에 10g 이상 용해한 화합물을 수용성 무기염으로 한다.As the inorganic salt, a water-soluble inorganic salt is preferable. In the present specification, a compound obtained by dissolving 10 g or more in 100 g of deionized water at 20° C. is defined as a water-soluble inorganic salt.
무기염으로서 바람직하게는, 알칼리 금속 염화물 및 알칼리토류 금속 염화물로부터 선택된 무기염을 들 수 있다. 또한, 염화나트륨, 염화칼륨, 염화칼슘 및 염화마그네슘으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 무기염이, 조성물의 저장 안정성의 점에서 바람직하다. 점도 조정의 관점에서, 염화칼슘 및 염화마그네슘으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 무기염이 보다 바람직하다.The inorganic salt preferably includes an inorganic salt selected from alkali metal chlorides and alkaline earth metal chlorides. In addition, at least one inorganic salt selected from the group consisting of sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride and magnesium chloride is preferable from the viewpoint of storage stability of the composition. From the viewpoint of adjusting the viscosity, at least one inorganic salt selected from the group consisting of calcium chloride and magnesium chloride is more preferable.
본 발명의 유연제 조성물 중의 무기염의 배합량으로서는, 0.01-1.0질량%가 문제 없게 사용할 수 있는 점도를 부여할 수 있는 범위로서 바람직하다.As a compounding quantity of the inorganic salt in the softening agent composition of this invention, 0.01-1.0 mass % is preferable as a range which can provide the viscosity which can be used without a problem.
<비이온 계면활성제><Non-ionic surfactant>
비이온 계면활성제는, 유연제 조성물이 유화물(乳化物)인 경우에, 주로, 유화물 중로의 유용성(油溶性) 성분의 유화 분산 안정성을 향상하는 목적으로 사용된다. 비이온 계면활성제를 배합하면, 상품 가치상, 동결하고 복원한 때의 안정성(동결 복원 안정성)이 확보되기 쉽다.A nonionic surfactant is mainly used for the purpose of improving the emulsion-dispersion stability of the oil-soluble component in emulsion, when a softening agent composition is an emulsion. When a nonionic surfactant is blended, stability at the time of freezing and restoration (freeze restoration stability) is easily secured from the viewpoint of commercial value.
비이온 계면활성제로서는, 예를 들면, 고급알코올, 고급아민 또는 고급지방산으로부터 유도되는 것을 들 수 있다. 이와 같은 비이온 계면활성제로서는, 예를 들면, 탄소수 10∼22의 알킬기 또는 알켄일기를 가지며, 에틸렌옥시드의 평균부가몰수가 10∼100몰인 폴리옥시에틸렌알킬에테르 ; 폴리옥시에틸렌지방산알킬(알킬의 탄소수 1∼3)에스테르 ; 에틸렌옥시드의 평균부가몰수가 10∼100몰인 폴리옥시에틸렌알킬아민 ; 탄소수 8∼18의 알킬기 또는 알켄일기를 갖는 알킬폴리글루코시드 ; 에틸렌옥시드의 평균부가몰수가 10∼100몰인 경화피마자유 등을 들 수 있다. 그중에서도, 탄소수 10∼18의 알킬기를 가지며, 에틸렌옥시드의 평균부가몰수가 20∼80몰의 폴리옥시에틸렌알킬에테르가 바람직하다.Examples of the nonionic surfactant include those derived from higher alcohols, higher amines or higher fatty acids. As such a nonionic surfactant, it has a C10-C22 alkyl group or an alkenyl group, and is polyoxyethylene alkyl ether whose average added mole number of ethylene oxide is 10-100 mol, for example; Polyoxyethylene fatty acid alkyl (C1-C3 of alkyl) ester; Polyoxyethylene alkylamine whose average added mole number of ethylene oxide is 10-100 mol; an alkyl polyglucoside having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms or an alkenyl group; and hydrogenated castor oil having an average added mole number of ethylene oxide of 10 to 100 moles. Among them, polyoxyethylene alkyl ether having an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms and having an average added mole number of ethylene oxide of 20 to 80 moles is preferable.
본 발명의 유연제 조성물 중의 비이온 계면활성제의 함유량은, 소망하는 기능에 응하여 결정할 수 있고, 예를 들면, 액체제 중, 0.01∼10질량%가 바람직하고, 0.1∼8질량%가 보다 바람직하고, 0.5∼5질량%가 더욱 바람직하다. 비이온 계면활성제의 함유량이 상기 하한치 이상이면, 유화물 중에서의 유용성 성분의 유화 분산 안정성, 유화물의 동결 복원 안정성을 보다 높일 수 있다. 비이온 계면활성제의 함유량이 상기 상한치 이하면, 액체제의 점도의 상승을 억제하고, 사용성을 높일 수 있다.Content of the nonionic surfactant in the softening agent composition of this invention can be determined according to a desired function, For example, 0.01-10 mass % is preferable in a liquid, 0.1-8 mass % is more preferable, 0.5-5 mass % is more preferable. The emulsion-dispersion stability of the oil-soluble component in an emulsion as content of a nonionic surfactant is more than the said lower limit, and freeze-restoration stability of an emulsion can be improved more. When content of a nonionic surfactant is below the said upper limit, a raise of the viscosity of a liquid agent can be suppressed, and usability can be improved.
<염료 및/또는 안료><Dye and/or pigment>
염료 및/또는 안료는, 유연제 조성물의 외관을 향상하는 목적으로 배합할 수 있다. 바람직하게는, 산성염료에서 선택되는, 적색, 황색계의 수용성 염료의 1종 이상이고, 구체적으로는 애시드옐로, 애시드레드 등을 들 수 있다.A dye and/or a pigment can be mix|blended in order to improve the external appearance of a softening agent composition. Preferably, it is one or more types of red and yellow water-soluble dyes selected from acid dyes, Specifically, acid yellow, acid red, etc. are mentioned.
첨가할 수 있는 염료의 구체례는, 염료 편람(유기합성화학협회편, 1970년 7월 20일 발행, 마루젠 주식회사) 등에 기재되어 있다.Specific examples of the dye that can be added are described in the dye manual (Edited by the Association of Organic Synthetic Chemistry, published on July 20, 1970, Maruzen Corporation) or the like.
본 발명의 유연제 조성물의 보존 안정성이나 섬유에 대한 염착성의 관점에서는, 분자 내에 수산기(水酸基), 술폰산기, 아미노기, 아미드기에서 선택되는 적어도 1종류의 관능기를 갖는 산성염료가 바람직하고, 그 배합량은 조성물 전체에 대해, 바람직하게는 1∼50ppm, 보다 바람직하게는 1∼30ppm이다.From the viewpoint of storage stability of the softening agent composition of the present invention and dyeing properties to fibers, an acid dye having at least one functional group selected from a hydroxyl group, a sulfonic acid group, an amino group, and an amide group in a molecule is preferable, and the blending amount thereof is With respect to the whole composition, Preferably it is 1-50 ppm, More preferably, it is 1-30 ppm.
<물(水)><Water>
본 발명의 유연제 조성물은, 바람직하게는 수성 조성물이고, 물을 포함하는 것이 바람직하다.The softening agent composition of this invention becomes like this. Preferably it is an aqueous composition, and it is preferable that water is included.
물로서는, 수도물, 이온교환수, 순수, 증류수 등, 모두 사용할 수 있다. 그중에서도 이온교환수가 알맞다.As water, all of tap water, ion-exchange water, pure water, distilled water, etc. can be used. Among them, ion-exchanged water is suitable.
물은, 본 발명의 유연제 조성물 중에, 바람직하게는 50질량% 이상, 보다 바람직하게는 60질량% 이상 배합된다. 물의 함유 비율이 상기 하한치 이상이면, 핸들링 성이 양호하게 된다.In the softening agent composition of this invention, Preferably water is 50 mass % or more, More preferably, 60 mass % or more is mix|blended. Handling property becomes favorable as the content rate of water is more than the said lower limit.
<자외선 흡수제><Ultraviolet absorbent>
본 발명의 유연제 조성물에서, 자외선 흡수제를 배합할 수 있다. 자외선 흡수제는, 자외선을 방어하는 효과가 있는 약제이고, 자외선을 흡수하여, 적외선이나 가시 광선 등으로 변환하여 방출하는 성분이다.In the softening agent composition of this invention, a ultraviolet absorber can be mix|blended. The ultraviolet absorber is a drug having an effect of protecting against ultraviolet rays, and is a component that absorbs ultraviolet rays, converts them into infrared rays or visible rays, and emits them.
자외선 흡수제로서는, 예를 들면, p-아미노안식향산, p-아미노안식향산에틸, p-아미노안식향산글리세릴, p-디메틸아미노안식향산아밀 등의 아미노안식향산 유도체 ; 살리실산에틸렌글리콜, 살리실산디프로필렌글리콜, 살리실산옥틸, 살리실산미리스틸 등의 살리실산 유도체 ; 디이소프로필계피산메틸, p-메톡시계피산에틸, p-메톡시계피산이소프로필, p-메톡시계피산-2-에틸헥실, p-메톡시계피산부틸 등의 계피산 유도체 ; 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-술폰산, 2,2'-디히드록시-4-메톡시벤조페논 등의 벤조페논 유도체 ; 우로카닌산, 우로카닌산에틸 등의 아졸 화합물 ; 4-t-부틸-4'-메톡시벤조일메탄 등을 들 수 있다.As a ultraviolet absorber, For example, aminobenzoic acid derivatives, such as p-aminobenzoic acid, p-amino ethyl benzoate, p-amino benzoate glyceryl, p-dimethylamino amyl benzoate; salicylic acid derivatives such as ethylene glycol salicylate, dipropylene glycol salicylate, octyl salicylate, and myristyl salicylate; cinnamic acid derivatives such as methyl diisopropyl cinnamate, ethyl p-methoxycinnamate, isopropyl p-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl p-methoxycinnamate, and butyl p-methoxycinnamate; benzophenone derivatives such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, and 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; azole compounds such as urocanic acid and ethyl urokanate; 4-t-butyl-4'-methoxybenzoylmethane etc. are mentioned.
<기타 항균제><Other antibacterial agents>
본 발명의 유연제 조성물에서, (D)성분 외에도 다음에 드는 항균제를 배합할 수 있다. 항균제는, 섬유상에서의 균의 증식을 억제하고, 나아가서는 미생물의 분해물 유래의 싫은 냄새의 발생을 억제하는 효과를 갖는 성분이다.In the softening agent composition of the present invention, in addition to the component (D), the following antibacterial agents may be blended. An antibacterial agent is a component which has the effect of suppressing the proliferation of the microbe on a fiber, and also suppressing the generation|occurrence|production of the unpleasant odor derived from the decomposition product of a microorganism.
항균제로서는, 예를 들면, 4급암모늄염(염화벤잘코늄, 디데실디메틸암모늄클로라이드) 등의 카티온성 살균제, 다이클로산, 트리클로산, 비스-(2-피리딜티오-1-옥시드)아연, 폴리헥사메틸렌비구아니딘 염산염, 8-옥시퀴놀린, 폴리리신 등을 들 수 있다.As an antibacterial agent, For example, cationic disinfectants, such as a quaternary ammonium salt (benzalkonium chloride, didecyl dimethyl ammonium chloride), diclosan, triclosan, bis-(2-pyridylthio-1-oxide) zinc, poly Hexamethylenebiguanidine hydrochloride, 8-oxyquinoline, polylysine, etc. are mentioned.
<기타><Others>
상기한 화합물 이외에, 본 발명의 유연제 조성물에서, 향기나 색조의 안정성을 향상시키기 위한 산화방지제나 환원제, 폴리스티렌 에멀션 등의 유탁제, 불투명제, 기능 향상제로서, 탈취 기재(基材), 수축 방지제, 세탁 주름 방지제, 형상 유지제, 드레이프성 유지제, 아이론성 향상제, 산소 표백 방지제, 증백제, 백화제, 옷감 유연화 클레이, 대전(帶電) 방지제, 폴리비닐피롤리돈 등의 이염(移染) 방지제, 고분자 분산제, 오물 박리제, 스컴 분산제, 4,4-비스(2-술포스티릴)비페닐디나트륨(치바 스페셜티 케미컬즈제 치노팔BS-X) 등의 형광 증백제, 염료 고정제, 1,4-비스(3-아미노프로필)피페라진 등의 퇴색 방지제, 얼룩 빼기제, 섬유표면 개질제로서 셀룰라제, 아밀라제, 프로테아제, 리파제, 케라티나제 등의 효소, 억포제(抑泡劑), 수분흡 방출성 등 비단의 촉감·기능을 부여할 수 있는 것으로서 실크 프로테인 파우더, 그들의 표면 개질물, 유화 분산액, 구체적으로는 K-50, K-30, K-10, A-705, S-702, L-710, FP 시리즈(이데미쓰석유화학), 가수분해 실크액(조모), 실쿠겐G솔루블 S(이치마루팔코스), 알킬렌테레프탈레이트 및/또는 알킬렌이소프탈레이트 단위와 폴리옥시알킬렌 단위로 이루어지는 비이온성 고분자 화합물, 예를 들면 고오화학공업제 FR627, 쿠라리 앤드 재팬제 SRC-1 등의 오염 방지제 등을 배합할 수 있다.In addition to the above compounds, in the softening agent composition of the present invention, as an antioxidant or reducing agent for improving the stability of fragrance or color, an emulsifying agent such as a polystyrene emulsion, an opacifying agent, and a function improving agent, a deodorizing base material, an anti-shrinkage agent, a washing wrinkle Antistatic agent, shape-retaining agent, drape-retaining agent, ironic property improving agent, oxygen bleaching inhibitor, brightening agent, whitening agent, fabric softening clay, antistatic agent, color transfer inhibitor such as polyvinylpyrrolidone, polymer dispersant , dirt remover, scum dispersant, 4,4-bis(2-sulfostyryl)biphenyldisodium (Chinopal BS-X manufactured by Chiba Specialty Chemicals), etc. Fluorescent brightener, dye fixative, 1,4-bis( Anti-fading agent such as 3-aminopropyl)piperazine, stain remover, fiber surface modifier, enzyme such as cellulase, amylase, protease, lipase, keratinase, antifoam agent, moisture absorption and release property Silk protein powder, their surface modifications, emulsified dispersions, specifically K-50, K-30, K-10, A-705, S-702, L-710, FP Series (Idemitsu Petrochemical), Hydrolyzed Silk Liquid (Jomo), Silkugen G Soluble S (Ichimarufalcos), Bis consisting of alkylene terephthalate and/or alkylene isophthalate units and polyoxyalkylene units An ionic polymer compound, for example, an antifouling agent such as FR627 manufactured by Kooh Chemical Industries, Ltd. or SRC-1 manufactured by Kurari & Japan, etc. can be blended.
[pH][pH]
본 발명의 유연제 조성물의 pH는 특히 한정되지 않지만, 보존일 경과에 수반하는 (A)성분의 가수분해를 억제하는 등의 관점에서, 25℃에서의 pH가 1∼6의 범위 내인 것이 바람직하고, 2∼4의 범위 내인 것이 보다 바람직하다.Although the pH of the softening agent composition of this invention is not specifically limited, From a viewpoint of suppressing the hydrolysis of (A) component accompanying the progress of a storage day, it is preferable that pH in 25 degreeC exists in the range of 1-6, It is more preferable to exist in the range of 2-4.
pH 조정을 행하는 경우, pH 조정에는, 염산, 황산, 인산, 알킬황산, 안식향산, 파라톨루엔술폰산, 구연산, 사과산, 호박산, 젖산(乳酸), 글리콜산, 히드록시에탄디포스폰산, 피틴산, 에틸렌디아민4아세트산, 디메틸아민 등의 단쇄(短鎖) 아민 화합물, 수산화나트륨 등의 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 금속 탄산염, 알칼리 금속 규산염 등의 pH 조정제를 사용할 수 있다.In the case of pH adjustment, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, alkyl sulfuric acid, benzoic acid, para-toluenesulfonic acid, citric acid, malic acid, succinic acid, lactic acid, glycolic acid, hydroxyethanediphosphonic acid, phytic acid, ethylenediamine pH adjusters, such as short-chain amine compounds, such as tetraacetic acid and dimethylamine, alkali metal hydroxides, such as sodium hydroxide, alkali metal carbonate, and alkali metal silicate, can be used.
[점도][Viscosity]
본 발명의 유연제 조성물의 점도는 특히 한정되지 않지만, 1000m㎩·s(B형 점도계, TOKIMEC사제, 25℃, 이하 마찬가지) 미만인 것이 바람직하다. 보존일 경과에 의한 점도 상승을 고려하면, 제조 직후의 점도는 800m㎩·s 미만인 것이 보다 바람직하고, 500m㎩·s 미만인 것이 더욱 바람직하다. 이와 같은 범위에 있으면, 세탁기에의 투입할 때의 핸들링성 등의 사용성이 양호하다.Although the viscosity of the softening agent composition of this invention is not specifically limited, It is preferable that it is less than 1000 mPa*s (B-type viscometer, the TOKIMEC company make, 25 degreeC, the same hereafter). Considering the increase in viscosity with the lapse of storage days, the viscosity immediately after production is more preferably less than 800 mPa·s, and still more preferably less than 500 mPa·s. When it exists in such a range, usability, such as handling property at the time of throwing-in to a washing machine, is favorable.
[제조 방법][Manufacturing method]
본 발명의 유연제 조성물은, 공지의 방법, 예를 들면 주제로서 카티온 계면활성제를 사용하는 종래의 액체 유연제 조성물의 제조 방법과 같은 방법에 의해 제조할 수 있다.The softening agent composition of this invention can be manufactured by a well-known method, for example, by the method similar to the manufacturing method of the conventional liquid softening agent composition using a cationic surfactant as a main agent.
예를 들면, (A)성분, (B)성분 및 (C)성분을 포함하는 유상(油相)과, (D)성분을 포함하는 수상을, (A)성분의 융점 이상의 온도 조건하에서 혼합하여 유화물을 조제하고, 그 후, 필요에 응하여, 얻어진 유화물에 다른 성분을 첨가, 혼합함에 의해 제조할 수 있다. (B)성분은, 유상과 수상을 혼합하여 유화물을 얻은 후에 첨가하여도 좋다.For example, (A) component, (B) component, and the oil phase containing component (C), and the water phase containing component (D) are mixed on the temperature conditions more than melting|fusing point of (A) component, After preparing an emulsion, it can manufacture by adding and mixing another component to the obtained emulsion as needed after that. (B) You may add a component, after mixing an oil phase and a water phase and obtaining an emulsion.
[용도·사용 방법][Application, How to use]
본 발명의 액체 유연제 조성물의 용도는 특히 한정되지 않지만, 면(綿) 등의 천연 섬유 제품이나, 폴리에스테르 등의 화학 섬유 제품의 어느 것에 대해서도, 바람직한 촉감, 향기를 부여할 수 있다.Although the use in particular of the liquid softening agent composition of this invention is not limited, A preferable feel and fragrance can be provided also to any of natural fiber products, such as cotton, and chemical fiber products, such as polyester.
구체적으로는, 유연 처리를 행할 때는, 전 사용수량(使用水量)에 대해, (A)성분 + (B)성분의 농도가 15ppm∼100ppm이 되는 양으로 사용하는 것이 바람직하다. 덧붙여서 세탁의 헹굼 회수는 1회라도, 복수회라도 마찬가지로 사용할 수 있고, 유연제의 특장인 촉감과 향기를 의류에 부여할 수 있다.When performing a casting process specifically, it is preferable to use in the quantity used as 15 ppm - 100 ppm of density|concentrations of (A) component + (B) component with respect to all use water quantity. Incidentally, the number of times of rinsing of washing can be used similarly even if it is once or plural times, and the feel and fragrance which are the characteristics of a softener can be provided to clothes.
[용기][Vessel]
본 발명의 유연제 조성물을 봉입(封入)하기 위해 사용되는 본체 용기로서는, 적어도 용기 본체 보틀과 캡을 구비한 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 용기 본체 보틀, 노즐 캡, 계량 캡의 3개의 부재를 구비한 것이다. 또한, 기타의 부재가 1종류 이상 들어가 있어도 좋다.The main body container used for encapsulating the softening agent composition of the present invention preferably includes at least a container body bottle and a cap, and more preferably includes three members: a container body bottle, a nozzle cap, and a measuring cap. did it Moreover, one or more types of other members may be contained.
(계량 캡)(Measuring Cap)
본 발명의 유연제 조성물에 사용할 수 있는 상기 계량 캡의 재질의 대표례로서는, 고밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리프로필렌, 폴리카보네이트, 아크릴 수지 등의 재질의 것이 선택되고, 내용적은 10∼80㎖이 바람직하다. 계량 캡의 단면 형상은, 원형상(圓狀)이 일반적이지만, 사각형, 육각형, 8각형 등의 다각형이라도 좋다. 또한, 필요에 응하여 내면 또는 외면에 용량 표시를 위한 각인 또는 인쇄, 또는 미끄럼 방지를 위한 널링 가공을 행할 수 있다. 또한, 안료, 대전 방지제, 자외선 흡수제, 슬리핑제 등을 포함하는 것도 가능하다. 그중에서도, 안료와 자외선 흡수제가 포함되어 있으면, 용기를 자외선하에 둔 때에, 조성물이 겔형상(狀)이 되는 것이 억제된다.As a representative example of the material of the measuring cap that can be used in the softening agent composition of the present invention, a material such as high-density polyethylene, low-density polyethylene, polyethylene terephthalate, polypropylene, polycarbonate, and acrylic resin is selected, and the internal volume is 10-80 ml is preferred. The cross-sectional shape of the measuring cap is generally circular, but may be a polygon such as a quadrangle, a hexagon, or an octagon. In addition, if necessary, engraving or printing for capacity indication or knurling for slip prevention may be performed on the inner or outer surface. It is also possible to contain pigments, antistatic agents, ultraviolet absorbers, sleeping agents, and the like. Especially, when a pigment and a ultraviolet absorber are contained, when a container is put under ultraviolet-ray, it will be suppressed that a composition becomes a gel form.
(노즐 캡)(nozzle cap)
본 발명의 유연제 조성물에 사용할 수 있는 노즐 캡은, 본체의 구통(口筒)에 조립되는 캡체이고, 통형상의 조립통 내에, 그것을 상하로 간격을 두는 격벽을 마련하고, 이 격벽에 내용물을 주출(注出)하는 주출구(注出口)를 가지며, 주출구의 구경에 의해 액의 배출 속도를 조정할 수 있다. 또한, 용기 외로부터 내용물을 용기 중에 되돌리려고 하는 경우에도, 전술의 격벽의 형상에 의해, 용기 본체 중으로의 액체 회수성이 좋은 것이 사용된다. 또는, 격벽에 주출구 이외의 공기 구멍을 1개 이상 갖는 것이라도 좋다. 노즐 캡 외에, 본체로부터의 액 늘어짐을 방지하기 위해, 본체 구통에 조립 패널 기구를 갖는 캡 마개를 이용할 수도 있다. 여기서 사용되는 부재의 재질은 고밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리프로필렌, 폴리카보네이트, 아크릴 수지 등의 재질의 것이 선택된다. 또한, 안료, 대전 방지제, 자외선 흡수제, 슬리핑제 등을 포함하는 것도 가능하다.The nozzle cap that can be used for the softening agent composition of the present invention is a cap body that is assembled into the mouth of the main body, and a partition wall is provided to space it vertically in the cylindrical granulation cylinder, and the contents are poured into the partition wall. It has a spouting outlet, and the discharge speed of the liquid can be adjusted by the diameter of the spout outlet. Moreover, even when it is going to return the content into a container from the outside of a container, according to the shape of the said partition, the liquid recovery property to the inside of a container main body is used. Alternatively, the partition wall may have one or more air holes other than the spout port. In addition to the nozzle cap, in order to prevent the liquid from drooping from the body, a cap stopper having an assembly panel mechanism in the body opening may be used. The material of the member used herein is selected from materials such as high-density polyethylene, low-density polyethylene, polyethylene terephthalate, polypropylene, polycarbonate, and acrylic resin. It is also possible to contain pigments, antistatic agents, ultraviolet absorbers, sleeping agents, and the like.
(용기 본체 보틀)(container body bottle)
본 발명의 유연제 조성물을 수용하는 용기 본체 보틀로서는, 고밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리프로필렌, 폴리카보네이트, 아크릴 수지 등의 재질의 것이 알맞다. 본체의 횡단면 형상은 원형상, 타원형상 등 어느 것이라도 좋지만, 내용량은 200∼1000㎖ 정도의 것이 사용된다. 손잡이, 라벨 등을 부여하여 사용성을 향상할 수도 있다. 또한, 안료, 대전 방지제, 자외선 흡수제, 슬리핑제 등을 포함할 수도 있다.As a container main body bottle which accommodates the softening agent composition of this invention, the thing of materials, such as a high density polyethylene, a low density polyethylene, a polyethylene terephthalate, a polypropylene, a polycarbonate, an acrylic resin, is suitable. The cross-sectional shape of the main body may be any, such as a circular shape or an elliptical shape, but those having an internal capacity of about 200 to 1000 ml are used. It is also possible to improve usability by providing a handle, a label, etc. It may also contain pigments, antistatic agents, ultraviolet absorbers, sleeping agents, and the like.
(리필)(refill)
본 발명의 유연제 조성물을 봉입하기 위해 사용할 수 있는 리필용 용기로서는, 다음의 것을 알맞게 사용할 수 있다.As a container for refills which can be used in order to seal the softening agent composition of this invention, the following can be used conveniently.
필름 구조를 갖는 주머니형상의 용기로, 필름의 최내층이 저밀도 폴리에틸렌으로 구성된 수납 주머니이다. 리필용 용기의 용기 본체를 구성하는 필름으로서는, 다층 필름이 알맞고, 다층 필름을 구성하는 재료로서는, 내용물의 성상 안정성·향기 안정성 외에, 수납 주머니의 강도, 경제성, 용기 사용성의 점에서, 연신(延伸) 나일론, 직쇄 저밀도 폴리에틸렌, 연신 폴리프로필렌, 에틸렌비닐알코올 공중합체 및 폴리에틸렌테레프탈레이트 등을 들 수 있다. 다층 필름은, 2종 이상의 필름을 사용하여도 좋고, 동일한 필름을 2층 이상으로 적층할 수도 있다. 이 중에서도 특히, 최내층이 직쇄 저밀도 폴리에틸렌이 되도록, 연신 나일론, 연신 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트 등을 직쇄 저밀도 폴리에틸렌과 조합시켜서 사용하는 것이 바람직하다. 상기 다층 필름을 사용하여, 수납 주머니를 제조하는 경우, 각 층에 사용하는 필름을 라미네이트하고, 히트 실하는 방법에 의할 수 있지만, 특정한 성형 방법으로 한정되는 것은 아니다.It is a bag-shaped container having a film structure, and is a storage bag in which the innermost layer of the film is made of low-density polyethylene. As a film constituting the container body of the refillable container, a multilayer film is suitable, and as a material constituting the multilayer film, in addition to the property stability and fragrance stability of the contents, the strength of the storage bag, economical efficiency, and the usability of the container are elongated. Nylon, linear low-density polyethylene, stretched polypropylene, ethylene vinyl alcohol copolymer, polyethylene terephthalate, etc. are mentioned. A multilayer film may use 2 or more types of films, and may laminate|stack the same film in two or more layers. Among these, it is particularly preferable to use stretched nylon, stretched polypropylene, polyethylene terephthalate or the like in combination with linear low-density polyethylene so that the innermost layer becomes a linear low-density polyethylene. When manufacturing a storage bag using the said multilayer film, although it can depend on the method of laminating the film used for each layer and heat-sealing, it is not limited to a specific shaping|molding method.
본 발명의 유연제 조성물을 수용할 수 있는 수납 주머니로서는, 그 두께가 20∼400㎛의 범위 내의 것이 알맞다. 본 발명에서 사용할 수 있는 리필 팩으로서는, 예를 들면, 폭 = 70∼200mm, 높이 = 100∼400mm, 깊이 = 20∼100mm 정도의 것이 알맞게 사용된다. 또한, 상기 다층 필름에는, 착색용 잉크, 안정제, 가소제, 산화방지제, 대전 방지제, 자외선 흡수제, 윤활제, 분산제 등의 첨가제를 함유시킬 수 있다. 나아가서는, 알루미늄 증착을 하고 있는 리필이, 조성물의 점도 안정성, 겔화 억제, 향기 안정성의 점에서 바람직하다.As a storage bag which can accommodate the softening agent composition of this invention, the thing in the range of 20-400 micrometers in thickness is suitable. As a refill pack which can be used by this invention, the thing of about width = 70-200 mm, height = 100-400 mm, and depth = 20-100 mm is used suitably, for example. In addition, the multilayer film may contain additives such as a coloring ink, a stabilizer, a plasticizer, an antioxidant, an antistatic agent, an ultraviolet absorber, a lubricant, and a dispersant. Furthermore, the refill which is carrying out aluminum vapor deposition is preferable at the point of viscosity stability of a composition, gelatinization suppression, and fragrance stability.
실시례Example
이하, 실시례에 의해 본 발명을 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명은 이것으로 한정되는 것이 아니다. 또한, 실시례에서 성분 배합량은 모두 질량%(지정이 있는 경우를 제외하고, 순분 환산)를 나타낸다.Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to this. In addition, in the Example, all the component compounding quantities represent mass % (Except when there exists a designation, conversion of pure part).
[(A)성분][(A) component]
하기한 A-1 및 A-2를 합성하여 사용하였다.The following A-1 and A-2 were synthesized and used.
·A-1 : 화합물(A-Ⅲ), 화합물(A-Ⅳ) 및 화합물(A-V)((A-Ⅲ)∼(A-V)식 중, R1은 탄소수 15, 17의 알킬기 또는 알켄일기이고, 불포화 부분의 시스체/트랜스체 = 75/25(질량비)이다)를 디메틸황산으로 4급화한 것을 포함하는 혼합물(분자량 798. 6). 특개2003-12471호 공보의 실시례 4에 기재된 순서에 준거하여, 하기 합성 방법에 의해 합성하였다.A-1: compound (A-III), compound (A-IV), and compound (AV) ((A-III) to (AV) in the formulas, R 1 is an alkyl group having 15 or 17 carbon atoms or an alkenyl group, A mixture (molecular weight 798.6) comprising quaternization of the cis form/trans form of the unsaturated moiety = 75/25 (mass ratio) with dimethyl sulfuric acid. According to the procedure described in Example 4 of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-12471, it was synthesized by the following synthesis method.
<A-1의 합성 방법><Synthesis method of A-1>
스테아린산메틸 45질량%와 올레인산메틸 35질량%와 팔미틴산메틸 20질량%를 포함하는 지방산저급알킬에스테르의 혼합물(라이온 주식회사, 파스텔 M180, 파스텔 M181, 파스텔 M16의 혼합물) 782g(2.68몰), 트리에탄올아민 250g(1.68몰), 산화마그네슘 0.52g, 및, 25%수산화나트륨 수용액 2.06g(에스테르 교환 촉매 ; 상기 지방산저급알킬에스테르 및 트리에탄올아민의 총질량에 대한 촉매 사용량 : 0.10질량%)를, 교반기, 분축기(分縮器), 냉각기, 온도계, 및 질소 도입관을 구비한 2ℓ의 5구(口) 프라스코에 넣었다. 질소 치환을 행한 후, 질소를 0.52ℓ/min의 유량으로 흐르게 하여 두었다. 1.5℃/min의 속도로 190℃까지 승온하고, 5시간 반응시켰다. 미반응 메틸에스테르가 1질량% 이하인 것을 확인하고, 반응을 정지하였다. 얻어진 생성물로부터 촉매 유래인 지방산염을 여과 제거하고, 중간체의 알칸올아민에스테르를 얻었다. 얻어진 알칸올아민에스테르의 분자량은 582였다.Mixture of fatty acid lower alkyl ester containing 45 mass % of methyl stearate, 35 mass % of methyl oleate, and 20 mass % of methyl palmitate (Lion Corporation, Pastel M180, Pastel M181, Pastel M16) 782 g (2.68 mol), 250 g of triethanolamine (1.68 mol), 0.52 g of magnesium oxide, and 2.06 g of a 25% aqueous sodium hydroxide solution (transesterification catalyst; the amount of catalyst used relative to the total mass of the fatty acid lower alkyl ester and triethanolamine: 0.10 mass %) with a stirrer, a separator (分縮器), a condenser, a thermometer, and a 2-liter 5-neck flask equipped with a nitrogen inlet tube. After nitrogen substitution, nitrogen was allowed to flow at a flow rate of 0.52 L/min. It heated up to 190 degreeC at a rate of 1.5 degreeC/min, and was made to react for 5 hours. It confirmed that unreacted methyl ester was 1 mass % or less, and reaction was stopped. The fatty acid salt derived from the catalyst was filtered off from the obtained product, and the alkanolamine ester of the intermediate body was obtained. The molecular weight of the obtained alkanolamine ester was 582.
얻어진 알칸올아민에스테르(분자량 582) 300g(0.515몰)를, 온도계, 적하 로트 및 냉각기를 구비한 1ℓ의 4구 프라스코에 넣고, 질소 치환을 하였다. 그 후, 60℃로 가열하고, 디메틸황산 63.7g(0.505몰)를 1시간 걸려서 적하하였다. 반응열에 의한 급격한 온도 상승이 없도록 온도를 조정하고, 디메틸황산 적하 종료 시점에서, 90℃에 도달시켰다. 그대로 90℃로 유지하고 1.5시간 교반하였다. 반응 종료 후, 약 69g의 에탄올을 적하하면서 냉각하여, A-1을 포함하는 에탄올 용액을 얻었다. 또한, 모든 조작은 질소 유통하에서 행하였다.300 g (0.515 mol) of the obtained alkanolamine ester (molecular weight 582) was placed in a 1 liter four-neck flask equipped with a thermometer, a dropping funnel and a condenser, and nitrogen substitution was carried out. Then, it heated to 60 degreeC, and 63.7 g (0.505 mol) of dimethyl sulfuric acid was dripped over 1 hour. The temperature was adjusted so that there was no rapid temperature rise due to the heat of reaction, and at the end of the dropping of dimethyl sulfuric acid, it reached 90°C. It was maintained at 90° C. as it was and stirred for 1.5 hours. After completion of the reaction, it was cooled while dropping about 69 g of ethanol to obtain an ethanol solution containing A-1. In addition, all operations were performed under nitrogen flow.
·A-2 : 화합물(A-Ⅲ), 화합물(A-Ⅳ) 및 화합물(A-V)((A-Ⅲ)∼(A-V)식 중, R1은 탄소수 15, 17의 알킬기 또는 알켄일기이고, 불포화 부분의 시스체/트랜스체 = 75/25(질량비)이다)를 디메틸황산으로 4급화한 것을 포함하는 혼합물(분자량 802.6). 특개2003-12471호 공보의 실시례 4에 기재된 순서에 준거하여, 하기 합성 방법에 의해 합성하였다.A-2: compound (A-III), compound (A-IV), and compound (AV) ((A-III) to (AV) in the formulas, R 1 is an alkyl group having 15 or 17 carbon atoms or an alkenyl group, A mixture (molecular weight 802.6) comprising quaternization of cis form/trans form of an unsaturated moiety = 75/25 (mass ratio) with dimethyl sulfuric acid. According to the procedure described in Example 4 of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-12471, it was synthesized by the following synthesis method.
<A-2의 합성 방법><Synthesis method of A-2>
스테아린산메틸 30질량%와 올레인산메틸 40질량%와 팔미틴산메틸 30질량%를 포함하는 지방산저급알킬에스테르의 혼합물(라이온 주식회사, 파스텔 M180, 파스텔 M181, 파스텔 M16의 혼합물) 782g(2.68몰), 트리에탄올아민 250g(1.68몰), 산화마그네슘 0.52g, 및, 25%수산화나트륨 수용액 2.06g(에스테르 교환 촉매 ; 상기 지방산저급알킬에스테르 및 트리에탄올아민의 총질량에 대한 촉매 사용량 : 0.10질량%)를, 교반기, 분축기, 냉각기, 온도계, 및 질소 도입관을 구비한 2ℓ의 5구 프라스코에 넣었다. 질소 치환을 행한 후, 질소를 0.52ℓ/min의 유량으로 흐르게 하여 두었다. 1.5℃/min의 속도로 190℃까지 승온하고, 5시간 반응시켰다. 미반응 메틸에스테르가 1질량% 이하인 것을 확인하고, 반응을 정지하였다. 얻어진 생성물로부터 촉매 유래인 지방산염을 여과 제거하고, 중간체의 알칸올아민에스테르를 얻었다. 얻어진 알칸올아민에스테르 아민값을 측정하고, 분자량을 구한다면 558이였다.Mixture of fatty acid lower alkyl ester containing 30 mass % of methyl stearate, 40 mass % of methyl oleate and 30 mass % of methyl palmitate (Lion Corporation, Pastel M180, Pastel M181, Pastel M16 mixture) 782 g (2.68 mol), triethanolamine 250 g (1.68 mol), 0.52 g of magnesium oxide, and 2.06 g of a 25% aqueous sodium hydroxide solution (transesterification catalyst; the amount of catalyst used relative to the total mass of the fatty acid lower alkyl ester and triethanolamine: 0.10 mass %) with a stirrer, a separator , a condenser, a thermometer, and a 2 liter five-necked flask equipped with a nitrogen inlet tube. After nitrogen substitution, nitrogen was allowed to flow at a flow rate of 0.52 L/min. It heated up to 190 degreeC at a rate of 1.5 degreeC/min, and was made to react for 5 hours. It confirmed that unreacted methyl ester was 1 mass % or less, and reaction was stopped. The fatty acid salt derived from the catalyst was filtered off from the obtained product, and the alkanolamine ester of the intermediate body was obtained. If the obtained alkanolamine ester amine value was measured and molecular weight was calculated|required, it was 558.
얻어진 알칸올아민에스테르(분자량 558) 300g(0.538몰)를, 온도계, 적하 로트 및 냉각기를 구비한 1ℓ의 4구 프라스코에 넣고, 질소 치환을 하였다. 그 후, 60℃로 가열하고, 디메틸황산 66.5g(0.527몰)를 1시간 걸려서 적하하였다. 반응열에 의한 급격한 온도 상승이 없도록 온도를 조정하고, 디메틸황산 적하 종료 시점에서, 90℃에 도달시켰다. 그대로 90℃로 유지하고 1.5시간 교반하였다. 반응 종료 후, 약 65g의 에탄올을 적하하면서 냉각하여, A-2를 포함하는 에탄올 용액을 얻었다. 또한, 모든 조작은 질소 유통하에서 행하였다.300 g (0.538 mol) of the obtained alkanolamine ester (molecular weight 558) was placed in a 1 liter four-necked flask equipped with a thermometer, a dropping funnel and a condenser, and nitrogen substitution was carried out. Then, it heated to 60 degreeC, and 66.5 g (0.527 mol) of dimethyl sulfuric acid was dripped over 1 hour. The temperature was adjusted so that there was no rapid temperature rise due to the heat of reaction, and at the end of the dropping of dimethyl sulfuric acid, it reached 90°C. It was maintained at 90° C. as it was and stirred for 1.5 hours. After completion of the reaction, it was cooled while dropping about 65 g of ethanol to obtain an ethanol solution containing A-2. In addition, all operations were performed under nitrogen flow.
[(B)성분][(B) component]
하기한 B-1∼B-4를 사용하였다.The following B-1 to B-4 were used.
·B-1 : 신에쓰화학공업(주)에서 상품명 : KF-864로서 입수하였다, 측쇄 변성 타입의 아미노 변성 실리콘의 오일. (25℃에서의 동점도 1700㎟/s, 아민 당량 3800g/mol)·B-1: Obtained as a trade name: KF-864 from Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., an amino-modified silicone oil of a branched-chain modification type. (Kinematic viscosity at 25°C 1700 mm2/s, amine equivalent 3800 g/mol)
·B-2 : 신에쓰화학공업(주)에서 상품명 : KF-880으로서 입수하였다, 측쇄 변성 타입의 아미노 변성 실리콘의 오일. (25℃에서의 동점도 650mm 2/s, 아민 당량 1800g/mol)·B-2: Obtained as a trade name: KF-880 from Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., an amino-modified silicone oil of a branched-chain modification type. (Kinematic viscosity 650mm 2/s at 25°C, amine equivalent 1800g/mol)
·B-3 : 신에쓰화학공업(주)에서 상품명 : KF-8005로서 입수하였다, 측쇄 변성 타입의 아미노 변성 실리콘의 오일. (25℃에서의 동점도 1200㎟/s, 아민 당량 11000g/mol)·B-3: Obtained as a trade name: KF-8005 from Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., an amino-modified silicone oil of a branched-chain modification type. (Kinematic viscosity 1200 mm2/s at 25°C, amine equivalent 11000 g/mol)
·B-4(비교례) : 특개2005-187987호 공보의 실시례 2에서 사용된 (B-2)로서 기재된 폴리에테르 변성 실리콘.-B-4 (Comparative Example): The polyether-modified silicone described as (B-2) used in Example 2 of Unexamined-Japanese-Patent No. 2005-187987.
[(C)성분][(C)component]
하기 표 1의 C-1∼C-6을 사용하였다.C-1 to C-6 in Table 1 below were used.
[표 1][Table 1]
표 중의 수치는 향료 조성물의 총질량에 의거한 배합량(질량%).The numerical value in a table|surface is a compounding quantity (mass %) based on the total mass of a fragrance|flavor composition.
표 중의 괄호 내의 수치는 유연제 조성물의 총질량에 의거한 배합량(질량%).The numerical value in parentheses in a table|surface is a compounding quantity (mass %) based on the gross mass of a softening agent composition.
[표 2][Table 2]
[(D)성분][(D)component]
하기한 D-1∼D-4를 사용하였다.The following D-1 to D-4 were used.
·D-1 : 1,2-벤즈이소티아졸린-3-온(BIT)(상품명 : ProxelBDN : 론자)D-1: 1,2-benzisothiazolin-3-one (BIT) (brand name: ProxelBDN: Lonza)
·D-2 : 2-메틸-4,5트리메틸렌-4-이소티아졸린-3-온(MIT)/2-메틸-4-이소티아졸린-3-온(MTI) = 1/1(상품명 : Proxel MW : 론자)D-2: 2-methyl-4,5 trimethylene-4-isothiazolin-3-one (MIT)/2-methyl-4-isothiazolin-3-one (MTI) = 1/1 (trade name) : Proxel MW : Lonza)
·D-3 : 2-메틸- 4,5트리메틸렌-4-이소티아졸린-3-온(MIT)(상품명 : NEOLONE M-10(MIT) : 다우 케미컬)D-3: 2-methyl-4,5 trimethylene-4-isothiazolin-3-one (MIT) (brand name: NEOLONE M-10 (MIT): Dow Chemical)
·D-4 : 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온/2-메틸-4-이소티아졸린-3-온(상품명 : 케이송 CG-ICP : 다우 케미컬)D-4: 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one/2-methyl-4-isothiazolin-3-one (trade name: Keisong CG-ICP: Dow Chemical)
[기타 성분(공통 성분)][Other ingredients (common ingredients)]
·비이온 계면활성제 : (상품명 : TA600-75 : 라이온)1.8%·Non-ionic surfactant: (Product name: TA600-75: Lion) 1.8%
·산화방지제 : BHT 0.01%Antioxidant: BHT 0.01%
·염화칼슘 0.6%Calcium chloride 0.6%
·이온교환수 밸런스・Ion-exchanged water balance
상기 수치는, 유연제 조성물의 총질량에 대한 질량%이다.The said numerical value is mass % with respect to the total mass of a softening agent composition.
[용기][Vessel]
다음의 재질로 작성한 각 부위로 이루어지는 용기를 사용하였다.A container composed of each part made of the following material was used.
E-1 : PP제 보틀, PE제 노즐 캡, PE제/안료 있음/자외선 흡수제 첨가의 계량 캡(흡광도 360nm, 0%)E-1: PP bottle, PE nozzle cap, PE/pigmented/weighing cap with UV absorber added (absorbance 360 nm, 0%)
E-2 : PP제 보틀/ PE제 노즐 캡, PE제/안료 있는 계량 캡(흡광도 360nm, 15%)E-2: PP bottle/PE nozzle cap, PE/pigmented weighing cap (absorbance 360 nm, 15%)
[액체 유연제 조성물의 조제 방법][Method for preparing liquid softener composition]
내경 100mm, 높이 150mm의 유리 용기와, 교반기(아지타 SJ형, 시마즈제작소제)를 사용하고, 각 성분의 배합량을, 하기 표 3에 기재된 실시례·비교례와 같이 조정하여, 다음의 순서에 의해 액체 유연제 조성물을 조제하였다.Using a glass container with an inner diameter of 100 mm and a height of 150 mm and a stirrer (Ajita SJ type, manufactured by Shimadzu Corporation), the blending amount of each component is adjusted as in the Examples and Comparative Examples shown in Table 3 below, in the following procedure Thus, a liquid softening agent composition was prepared.
우선, (A)성분, BHT를 미리 용해한 (C)성분, 비이온 계면활성제를 혼합 교반하여, 유상 혼합물을 얻었다. 한편, (D)성분을 밸런스용 이온교환수에 용해시켜서 수상 혼합물을 얻었다. 다음에, (A)성분의 융점 이상으로 가온한 유상 혼합물을 유리 용기에 수납하여 교반하면서, (A)성분의 융점 이상으로 가온한 수상 혼합물을 2번으로 분할하여 첨가하고, 교반하였다. 여기서, 수상 혼합립의 분할 비율은 30 : 70(질량비)으로 하고, 교반은, 회전 속도 1500rpm으로, 1회째의 수상 혼합물 첨가후에 3분간, 2회째의 수상 혼합물 첨가 후에 2분간 행하였다. 그리고 나서, 염화칼슘 및 (B)성분을 넣고, 필요에 응하여, 염산(시약 2mol/ℓ, 간토화학), 또는 수산화나트륨(시약 1mol/ℓ, 간토화학)을 적량 첨가하여 pH 2.5로 조정하고, 또한 전체 질량이 1000g이 되도록 이온교환수를 첨가하여, 목적하는 유연제 조성물(실시례 1∼12 및 비교례 1∼5)을 얻었다.First, (A) component, (C)component which melt|dissolved BHT previously, and nonionic surfactant were mixed and stirred, and the oil phase mixture was obtained. On the other hand, (D)component was melt|dissolved in the ion-exchange water for balance, and the aqueous phase mixture was obtained. Next, the aqueous phase mixture heated above the melting point of the component (A) was placed in a glass container and stirred, while the aqueous mixture heated above the melting point of the component (A) was added in two portions and stirred. Here, the division ratio of the aqueous phase mixture was set to 30:70 (mass ratio), and stirring was performed at a rotational speed of 1500 rpm for 3 minutes after the first addition of the aqueous phase mixture and for 2 minutes after the second addition of the aqueous phase mixture. Then, calcium chloride and component (B) are added, and if necessary, hydrochloric acid (reagent 2 mol/L, Kanto Chemical) or sodium hydroxide (reagent 1 mol/L, Kanto Chemical) is added in an appropriate amount to adjust the pH to 2.5, and Ion-exchanged water was added so that total mass might be 1000 g, and the target softening agent composition (Examples 1-12 and Comparative Examples 1-5) was obtained.
[평가 방법][Assessment Methods]
상기한 바와 같이 조제한 액체 유연제 조성물을 사용하여, 이하의 순서로 「보존품의 촉감」, 「동결 복원 후의 액 외관」, 「UV 조사시의 액 외관」, 「보존품의 방부력(항균제 잔존률)」, 「보존품의 냄새」에 관해 평가하였다. 또한, 각각, 표 3에서, 「감촉」, 「동결 복원」, 「UV 조사」, 「잔존률」, 「냄새」로 표시된다.Using the liquid softening agent composition prepared as described above, in the following order, "the texture of the stored product", "the liquid appearance after freeze recovery", "the liquid appearance at the time of UV irradiation", "preservative power (antibacterial agent residual rate)" , and "smell of preserved products" were evaluated. In addition, in Table 3, respectively, it represents with "touch", "freeze restoration", "UV irradiation", "residual rate", and "odor".
1.보존품의 촉감1. The feel of the preserved product
(1) 평가용 천(布)의 전처리 방법(1) Method of pretreatment of cloth for evaluation
시판의 면(綿)속셔츠(BVD제)를 시판 세제 「블루다이어」(라이온 사제)에 의해 2조식 세탁기(미쓰비시전기제 CW-C30A1-H)를 사용하여 3회 전처리를 행하였다(세제 표준 사용량 : 욕비 30배 ; 45℃의 수도물 ; 10분간의 세정 후, 10분간의 주수(注水) 헹굼 2회).A commercially available cotton undershirt (manufactured by BVD) was pretreated three times with a commercial detergent "Blue Diamond" (manufactured by Lion Corporation) using a two-tank washing machine (CW-C30A1-H manufactured by Mitsubishi Electric Corporation) (detergent standard). Usage: 30 times bath ratio; tap water at 45°C; washing for 10 minutes, then rinsing with water for 10 minutes twice).
(2) 세탁시 헹굼 공정에서의 유연제에 의한 처리(2) Treatment by softening agent in the rinsing process during washing
전처리 세정한 시판의 면속셔츠(BVD제) 1.5kg를 종형 전자동 세탁기(도시바제 TW-80V)를 사용하여 자동 코스/설정으로 세탁을 하였다(사용 세제 : 「톱NANOX」(라이온 사제), 세정 15분, 헹굼 1회, 탈수 5분). 고임(溜め 헹굼 1회째에 자동 투입구로부터 상기 조제한 각 액체 유연제 조성물을 투입하였다. 세제 사용량은 10㎖, 액체 유연제 조성물의 사용량은 10㎖이였다.1.5 kg of pre-treated, commercially available face-packed shirt (manufactured by BVD) was washed in an automatic course/setting using a vertical fully automatic washing machine (TW-80V manufactured by Toshiba) (detergent used: "Top NANOX" (manufactured by Lion), Washed 15 min, 1 rinse, 5 min dehydrate). Each of the liquid softener compositions prepared above was put in from the automatic inlet at the first rinsing session. The amount of detergent used was 10 ml, and the amount of the liquid softener composition was 10 ml.
(3) 촉감(風合い)의 평가(3) Evaluation of tactile sensation
유연제 조성물로 처리한 의류의 촉감을, 처리 후의 피세물이 매끈하면서 부드러운 감촉을 지표로 평가하였다. 구체적으로는, 각 유연제 조성물에서의 처리에 의해 면속셔츠에 주어진 촉감의 좋음을, 이하의 평가 기준으로 관능 평가, 한 쌍 비교를 행하였다. 전문 페널러 5인에 의해 행하였다.The feel of the clothes treated with the softening agent composition was evaluated as an index to the smooth and soft feel of the object to be washed after the treatment. Specifically, sensory evaluation and pairwise comparison were performed on the good feel given to the cotton undershirt by the treatment in each softening agent composition on the basis of the following evaluation criteria. It was done by 5 professional panelers.
<평가 기준><Evaluation criteria>
대조(對照)로는, 라이온 사제 「향기와 데오드란트의 소후란 후로랄 아로마」를 사용하고, 상기 (2)와 같은 방법으로 유연 처리한 면속셔츠를 사용하였다.As a control, "Sofuran Floral Aroma of Fragrance and Deodorant" manufactured by Lion Co., Ltd. was used, and a cotton inner shirt that was subjected to a casting treatment in the same manner as in (2) above was used.
3 : 대조보다도 상당히 감촉이 좋다3: The texture is considerably better than the contrast
2 : 대조보다도 약간 감촉이 좋다2: The texture is slightly better than the contrast
1 : 대조와 동등1: equivalent to contrast
0 : 대조보다도 감촉이 좋지 않다0: The texture is worse than the contrast
페널러 5명의 점수의 평균을 취하고, 평균점 2.0점 이상을, 보존 후의 감촉으로서 합격이라고 판정하였다.The average of the scores of five panelists was taken, and an average score of 2.0 or more was judged as a pass as a feeling after a preservation|save.
2.동결 복원 후의 액 외관2. Liquid appearance after freeze restoration
상기 조제한 각 액체 유연제 조성물 80㎖을 100㎖ 들어가는 유리 용기에 밀전(密栓)하여 넣고, -15℃의 냉동고에 24시간 보존, 그 후, 25℃로 액체의 온도를 되돌려서 각 조성물의 외관을 평가하였다. 하기한 평가 기준에 따라, 평가하였다.80 ml of each liquid softener composition prepared above is sealed in a glass container containing 100 ml, stored in a freezer at -15 ° C. for 24 hours, and then the temperature of the liquid is returned to 25 ° C. to evaluate the appearance of each composition. did. It was evaluated according to the following evaluation criteria.
<평가 기준><Evaluation criteria>
3 : 겔형상의 고형물은 없다.3: There is no gel-like solid.
2 : 겔형상의 고형물이 벽면에 약간의 부착하고 있다.2: A gel-like solid material has adhered to the wall surface slightly.
1 : 겔형상의 고형물이 벽면에 부착하고 있다.1: A gel-like solid is adhering to a wall surface.
N=2로의 평균을 취하고, 평가가 2.0점 이상인 것을, 유연제로서의 상품 가치상 합격이라고 판정하였다.The average in N=2 was taken, and evaluation determined that 2.0 or more points|pieces were pass on the commercial value as a softening agent.
3.UV 조사시의 액 외관3.Appearance of liquid at the time of UV irradiation
상기 조제한 각 액체 유연제 조성물 600㎖을 제시한 용기에 밀전하여 넣고, UV를 30MJ가 되도록 조사하였다. 조사 후의 각 조성물을 100메시의 체에 전량 통과시켜서, 겔화물의 양에 관해, 하기한 평가 기준에 따라, 평가하였다.Each of the prepared liquid softener composition 600ml was sealed tightly into the indicated container, and UV was irradiated so as to be 30MJ. The total amount of each composition after irradiation was passed through a 100 mesh sieve, and the amount of gelled product was evaluated according to the following evaluation criteria.
<평가 기준><Evaluation criteria>
3 : 피막형상(皮膜狀)의 고형물은 없다.3: There is no film-like solid.
2 : 피막형상의 고형물이 약간 보여진다.2: A film-like solid is seen slightly.
1 : 피막형상의 고형물이 보여진다.1: A film-like solid is seen.
0 : 피막형상의 고형물이 상당히 보여진다.0: A film-like solid material is significantly seen.
N=2로의 평균을 취하고, 평가가 2.0점 이상인 것을, 유연제로서의 상품 가치상 합격이라고 판정하였다.The average in N=2 was taken, and evaluation determined that 2.0 or more points|pieces were pass on the commercial value as a softening agent.
4. 보존품의 방부력(항균제 잔존률)4. Preservative power of preservatives (antibacterial agent retention rate)
상기 조제한 각 액체 유연제 조성물 80㎖을 100㎖ 들어가는 유리 용기에 밀전하여 넣고, 40℃의 항온조에 60일간 보존, 그 후, 액체 크로마토그래피로, 각 조성물의 항균제의 양을 정량하고, 초기로부터의 잔존률을 산출하였다. 잔존률이 50% 이상인 것을, 합격이라고 판정하였다.80 ml of each liquid softening agent composition prepared above is sealed tightly into a glass container containing 100 ml, and stored in a constant temperature bath at 40° C. for 60 days. After that, the amount of the antibacterial agent of each composition is quantified by liquid chromatography, and the residual from the initial stage. The rate was calculated. A thing with a residual rate of 50 % or more was judged as passing.
5.보존품의 냄새5. Smell of Preserved
상기 조제한 각 액체 유연제 조성물 80㎖을 100㎖ 들어가는 유리 용기에 밀전하여 넣고, 옥외에 60일간 보존 후, 각 조성물의 냄새를 하기한 평가 기준에 따라 평가하였다.80 ml of each liquid softener composition prepared above was sealed tightly into a glass container containing 100 ml, and after storage outdoors for 60 days, the odor of each composition was evaluated according to the following evaluation criteria.
<평가 기준><Evaluation criteria>
3점 : 5℃ 보존품에 비하여 냄새 열화는 없다.3 points|pieces: There is no odor deterioration compared with the 5 degreeC storage product.
2점 : 5℃ 보존품에 비하여 냄새 열화는 약간 있다.2 points|pieces: Compared with the 5 degreeC storage product, there exists a slight deterioration in odor.
1점 : 5℃ 보존품에 비하여 냄새 열화는 있다.1 point|piece: There exists odor deterioration compared with the 5 degreeC storage product.
2점 이상을, 상품 가치상 합격이라고 하였다.A score of 2 or more was regarded as a pass in terms of product value.
[표 3][Table 3]
조성 표 중의 수치는 질량%를 나타낸다.The numerical value in the composition table shows mass %.
Claims (3)
(A) 에스테르기(-COO-) 및/또는 아미드기(-NHCO-)로 분단되어 있어도 좋은 탄소수 10∼26의 탄화수소기를 분자 내에 1개 이상 갖는 아민 화합물, 그 중화물 및 그 4급화물로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물,
(B) 아미노 변성 실리콘 0.1-10질량%,
(C) 그 액체 유연제 조성물의 총질량에 의거하여 0.1질량% 이상의 이소이수퍼를 함유하고, 또한 시트로넬롤을 함유하는 향료 조성물, 및
(D) 1,2-벤즈이소티아졸린-3-온, 2-메틸-4,5-트리메틸렌-4-이소티아졸린-3-온, 및 2-메틸-4,5-트리메틸렌-4-이소티아졸린-3-온과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과의 조합에서 선택되는 항균제 0.0001~1질량%.A liquid softener composition comprising the following components (A) to (D):
(A) an amine compound having at least one hydrocarbon group having 10 to 26 carbon atoms in its molecule which may be divided by an ester group (-COO-) and/or an amide group (-NHCO-), a neutralized product thereof, and a quaternary product thereof; at least one compound selected from the group consisting of
(B) 0.1-10 mass % of amino-modified silicone;
(C) a perfume composition containing 0.1% by mass or more of isoisuper based on the total mass of the liquid softening agent composition, and further containing citronellol;
(D) 1,2-benzisothiazolin-3-one, 2-methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one, and 2-methyl-4,5-trimethylene-4 - 0.0001-1 mass % of the antibacterial agent selected from the combination of isothiazolin-3-one and 2-methyl-4- isothiazolin-3-one.
(C)성분이, 쿠마린, 헥실신나믹알데히드 및 하바놀라이드로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 향료 성분을 또한 포함하는 것을 특징으로 하는 액체 유연제 조성물.According to claim 1,
(C) The liquid softening agent composition characterized in that the component further contains at least one perfume component selected from the group consisting of coumarin, hexylcinnamic aldehyde and habanolide.
그 액체 유연제 조성물의 총 질량에 의거하여, 0.02질량% 이상의 시트로넬롤을 함유하는 것을 특징으로 하는 액체 유연제 조성물.3. The method of claim 1 or 2,
A liquid softener composition comprising 0.02 mass% or more of citronellol based on the total mass of the liquid softener composition.
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