JP2023098218A - Material for treating textile product provided with transparent liquid softener composition and fragrance composition filled in separate container, and method of using the same - Google Patents

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寛也 渡瀬
Hiroya Watase
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Abstract

To provide a composition that a habitant can recognize by appearance so as to adjust a fragrance into a desired fragrance when mixing a transparent softener and a fragrance composition filled in a separate container, and a method of using the same.SOLUTION: A material for treating a textile product includes: a transparent liquid softener composition for a textile product filled in a container; and a fragrance composition filled in a container other than the container filled with the transparent liquid softener composition for the textile product, where the transparent liquid softener composition for the textile product contains (A) a softener basis, and (B) a specific solvent, the content of the solvent is 1 mass% or more and 10 mass% or less in the transparent liquid softener composition for the textile product, the transparent liquid softener composition for the textile product has a light transmittance of 95% or more at a wave length of 660 nm, and the fragrance composition contains (a) 15 mass%-70 mass% of a fragrance constituent, and (b) 10 mass%-85 mass% of a diluent having a solubility to water of 1 g/100 g or lower.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、繊維製品処理用物品に関する。詳細には、本発明は、利便性が向上した繊維製品処理用物品に関する。 The present invention relates to textile treatment articles. In particular, the present invention relates to improved convenience textile treatment articles.

透明柔軟剤は、外観上情緒価値を提供することができる。透明柔軟剤において、柔軟基剤としては陽イオン界面活性剤やシリコーンを溶剤に溶解させた組成が用いられる。これらの組成の特徴として、透明組成にするため有機溶剤の配合量が乳化組成よりも多いため香料の溶解性が高いことが挙げられる。
生活者自身が気分によって好みの香りを調整しようとした場合、別容器に充填された香料組成物を使用する方法が開示されている(特許文献1)。しかし、透明柔軟剤は香料の溶解性が高いが故に、過度に香料を入れてしまった場合も外観上の変化がなく、結果として強すぎる香りになり、所望の香りを作ることが困難となる。
Clear softeners can provide aesthetic value in appearance. In the transparent softening agent, a composition obtained by dissolving a cationic surfactant or silicone in a solvent is used as the softening base. A feature of these compositions is that the amount of the organic solvent compounded is larger than that of the emulsified composition in order to obtain a transparent composition, so that the fragrance is highly soluble.
A method of using a fragrance composition filled in a separate container is disclosed when a consumer himself/herself tries to adjust a favorite fragrance according to his or her mood (Patent Document 1). However, since transparent softeners have a high solubility of perfume, even if the perfume is added excessively, there is no change in appearance, resulting in a too strong scent, making it difficult to create the desired scent. .

特開2020-23776号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2020-23776

上記背景に鑑み、透明柔軟剤と別容器に充填された香料組成物を混合する際、所望の香りに調整できるよう、生活者が外観で認知可能な組成物とその使用方法を提供することを課題とする。 In view of the above background, it is desirable to provide a composition that consumers can perceive from its appearance and a method for using the composition so that a desired scent can be obtained when mixing a transparent softening agent and a fragrance composition filled in a separate container. Make it an issue.

本発明は、下記〔1〕~〔3〕に関するものである。
〔1〕容器に充填されている繊維製品用透明液体柔軟剤組成物と、該繊維製品用透明液体柔軟剤組成物が充填されている容器とは別の容器に充填されている香料組成物とを備える繊維製品処理用物品であって、
前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物が、
(A)柔軟基剤と、
(B)下式(1)又は(2)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の溶剤

Figure 2023098218000001
(式(1)中、R1及びR3は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1~6の直鎖もしくは分岐のアルキル基、またはフェニル基であり、R2は、炭素数1~3のアルキレン基であり、nは平均繰り返し数を示す1~3の数であり、
式(2)中、R4及びR6はメチル基であり、R5、R7及びR8は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数1~3のアルキル基であり、R9は、水素原子またはアセチル基である。)
とを含有し、
前記溶剤の含有量が、前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物中、1質量%以上10質量%以下であり、
前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物が、波長660nmにおいて95%以上の光透過率を有し、
前記香料組成物が、
(a)香料成分:15質量%~70質量%、及び
(b)水への溶解度が1g/100g以下である希釈剤:10質量%~85質量%
を含有する、
前記繊維製品処理用物品。
〔2〕前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物が、(B)成分として、式(1)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の溶剤を含有する、前記〔1〕に記載の繊維製品処理用物品。
〔3〕波長660nmにおいて95%以上の光透過率を有する繊維製品用透明液体柔軟剤組成物と、香料組成物とを混合することを含む、該混合後の前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の状態を変化させる方法であって、
前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物が、
(A)柔軟基剤と、
(B)下式(1)又は(2)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の溶剤
Figure 2023098218000002
(式(1)中、R1及びR3は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1~6の直鎖もしくは分岐のアルキル基、またはフェニル基であり、R2は、炭素数1~3のアルキレン基であり、nは平均繰り返し数を示す1~3の数であり、
式(2)中、R4及びR6はメチル基であり、R5、R7及びR8は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数1~3のアルキル基であり、R9は、水素原子またはアセチル基である。)
とを含有し、
前記溶剤の含有量が、前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物中、1質量%以上10質量%以下であり、
前記香料組成物が、
(a)香料成分:15質量%~70質量%、及び
(b)水への溶解度が1g/100g以下である希釈剤:10質量%~85質量%
を含有し、
前記混合後の繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の状態の変化が、該混合前よりも前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の前記光透過率を低下させるか、又は分離を生じさせることである、前記方法。 The present invention relates to the following [1] to [3].
[1] A transparent liquid softener composition for textiles filled in a container, and a perfume composition filled in a container separate from the container filled with the transparent liquid softener composition for textiles A textile treatment article comprising
The transparent liquid softener composition for textiles is
(A) a flexible base;
(B) at least one solvent selected from compounds represented by the following formula (1) or (2)
Figure 2023098218000001
(In formula (1), R 1 and R 3 are each independently a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group, and R 2 is a is an alkylene group, n is a number of 1 to 3 indicating the average number of repetitions,
In formula (2), R 4 and R 6 are methyl groups, R 5 , R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 9 is hydrogen an atom or an acetyl group. )
and
The content of the solvent is 1% by mass or more and 10% by mass or less in the transparent liquid softener composition for textile products,
The transparent liquid softener composition for textile products has a light transmittance of 95% or more at a wavelength of 660 nm,
The perfume composition is
(a) perfume component: 15% by mass to 70% by mass, and (b) diluent with a solubility in water of 1 g/100 g or less: 10% by mass to 85% by mass
containing
The textile treatment article.
[2] The fiber according to [1] above, wherein the transparent liquid softener composition for textile products contains, as component (B), at least one solvent selected from compounds represented by formula (1) Articles for product processing.
[3] A transparent liquid softener composition for textile products, which comprises mixing a transparent liquid softener composition for textile products having a light transmittance of 95% or more at a wavelength of 660 nm with a perfume composition after the mixing. A method for changing the state of an object, comprising:
The transparent liquid softener composition for textiles is
(A) a flexible base;
(B) at least one solvent selected from compounds represented by the following formula (1) or (2)
Figure 2023098218000002
(In formula (1), R 1 and R 3 are each independently a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group, and R 2 is a is an alkylene group, n is a number of 1 to 3 indicating the average number of repetitions,
In formula (2), R 4 and R 6 are methyl groups, R 5 , R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 9 is hydrogen an atom or an acetyl group. )
and
The content of the solvent is 1% by mass or more and 10% by mass or less in the transparent liquid softener composition for textile products,
The perfume composition is
(a) perfume component: 15% by mass to 70% by mass, and (b) diluent with a solubility in water of 1 g/100 g or less: 10% by mass to 85% by mass
contains
A change in the state of the transparent liquid softening agent composition for textile products after mixing reduces the light transmittance of the transparent liquid softening composition for textile products compared to that before mixing, or causes separation. The above method.

本発明の一態様によれば、透明柔軟剤と別容器に充填された香料組成物を混合する際、所望の香りに調整できるよう、生活者が外観の変化を認知することができる。
本発明の一態様によれば、透明柔軟剤と別容器に充填された香料組成物を混合する際、所望の香りに調整できるよう、生活者が外観の変化を認知することができ、その使用性も良好である。
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to one aspect of the present invention, when a transparent softening agent and a perfume composition filled in a separate container are mixed, a consumer can perceive a change in appearance so that a desired scent can be obtained.
According to one aspect of the present invention, when mixing a transparent softening agent and a perfume composition filled in a separate container, a consumer can perceive a change in appearance so that the desired scent can be adjusted, and the use It also has good properties.

本発明の繊維製品処理用物品は、容器に充填されている繊維製品用透明液体柔軟剤組成物と、該繊維製品用透明液体柔軟剤組成物が充填されている容器とは別の容器に充填されている香料組成物とを備える。本発明の繊維製品処理用物品は、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物と香料組成物との組み合わせのみからなるものに限定されるわけではなく、適宜、他の構成要素を含んでもよい。
本発明において、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物は、(A)柔軟基剤と、(B)特定の溶剤とを含有し、波長660nmにおいて95%以上の光透過率を有する。なお、本明細書において、波長660nmにおける光透過率は、分光光度計U-3900(日立社製)により測定した値である。
本発明において、香料組成物は、(a)香料成分と、(b)水への溶解度が1g/100g以下である希釈剤とを含有する。
本明細書において、「透明」とは、柔軟剤が乳化系でないことを指すものであり、波長660nmにおいて95%以上の光透過率を有する系は透明である。
本明細書において、「水への溶解度が1g/100g以下」とは、対象物質と水を1g:100gの比率で混合した際に、混合直後に分離すること、または、混合後の液体において波長660nmにおける光透過率が95%未満であることを指す。
The article for treating textile products of the present invention comprises a container filled with a transparent liquid softener composition for textile products and a container separate from the container containing the transparent liquid softener composition for textile products. and a perfume composition. The textile treatment article of the present invention is not limited to a combination of the transparent liquid softener composition for textiles and the perfume composition alone, and may contain other constituents as appropriate.
In the present invention, the transparent liquid softener composition for textile products contains (A) a softening base and (B) a specific solvent, and has a light transmittance of 95% or more at a wavelength of 660 nm. In this specification, the light transmittance at a wavelength of 660 nm is a value measured with a spectrophotometer U-3900 (manufactured by Hitachi).
In the present invention, the perfume composition contains (a) a perfume component and (b) a diluent having a solubility in water of 1 g/100 g or less.
As used herein, "transparent" means that the softener is not emulsified, and a system having a light transmittance of 95% or more at a wavelength of 660 nm is transparent.
As used herein, the term "solubility in water of 1 g/100 g or less" refers to separation immediately after mixing when the target substance and water are mixed at a ratio of 1 g: 100 g, or separation in the liquid after mixing It refers to a light transmittance of less than 95% at 660 nm.

I.繊維製品用透明液体柔軟剤組成物
[(A)成分]
繊維製品用透明液体柔軟剤組成物に配合される(A)成分は、柔軟基剤であり、繊維製品へ柔軟性(風合い)を付与する効果(すなわち、柔軟剤本来の機能)を奏する。
(A)成分としては、特に限定されないが、3級アミン又は4級アンモニウム塩やシリコーンが挙げられる。
これらのうち、(A)成分としてはシリコーンが好ましい。シリコーンとしては、公知のシリコーン化合物を用いることができ、シリコーン化合物は、繊維製品に吸着した時に、柔軟性、滑らかさ、ドレープ性を付与することが可能であれば特に限定されない。
一般的に繊維処理に使用されているシリコーン化合物としては、ジメチルシリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、メチルフェニルシリコーン、アルキル変性シリコーン、高級脂肪酸変性シリコーン、メチルハイドロジェンシリコーン、フッ素変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、及びアミノ変性シリコーンなどが挙げられ、これらの1種を単独で又は2種以上の混合物として使用することができる。
I. Transparent liquid softener composition for textile products [(A) component]
The component (A) blended in the transparent liquid softener composition for textile products is a softening base, and has the effect of imparting flexibility (texture) to textile products (that is, the original function of the softener).
Component (A) is not particularly limited, but includes tertiary amines, quaternary ammonium salts, and silicones.
Among these, silicone is preferable as the component (A). A known silicone compound can be used as the silicone, and the silicone compound is not particularly limited as long as it can impart softness, smoothness, and drapeability when adsorbed to the textile product.
Silicone compounds commonly used for fiber treatment include dimethylsilicone, polyether-modified silicone, methylphenylsilicone, alkyl-modified silicone, higher fatty acid-modified silicone, methylhydrogensilicone, fluorine-modified silicone, epoxy-modified silicone, carboxy Modified silicones, carbinol-modified silicones, amino-modified silicones and the like can be mentioned, and one of these can be used alone or two or more of them can be used as a mixture.

シリコーン化合物の分子構造は、直鎖状であっても分岐や架橋していてもよい。また、変性シリコーン化合物は1種類の有機官能基により変性されていても構わないし、2種以上の有機官能基により変性されていてもよい。
シリコーン化合物はオイルとして使用でき、また任意の乳化剤によって分散された乳化物としても使用できる。特に、柔軟処理した繊維製品の黄変を防止するために、アミノ基を含有しないシリコーン化合物であることが好ましい。更に、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物が、カチオン性を有する水溶性高分子化合物を含有する場合、シリコーン化合物を繊維へ吸着させる効果を高め、柔軟性、滑らかさ、ドレープ性を高める点から、シリコーン化合物は、非イオン性であることが好ましく、より好ましい例としては、ジメチルシリコーン、カルビノール変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーンが挙げられる。
シリコーンのうち、特に好ましいシリコーン化合物として、柔軟性付与及び液体柔軟剤組成物を透明にし、容器(特にキャップ接合部)や家庭用電気洗濯機の自動投入口に固着物を発生させず、商品価値を高めることができるなどの観点から、ポリエーテル変性シリコーンを挙げることができる。本シリコーンは、ポリエーテル基を有しないジメチルシリコーンに比べ、キシミ感が少なく良好な柔軟性を有するとともに、透明な液体柔軟剤組成物を得るのに好適である。更に、静電気防止性や吸水性を得るのにも好適である。好ましいポリエーテル変性シリコーンとしては、アルキル(炭素数1~3)シロキサンとポリオキシアルキレン(アルキレン基の炭素数2~5が好ましい)の共重合体が挙げられる。このうち、ジメチルシロキサンとポリオキシアルキレンの共重合体が好ましい。なお、ポリオキシアルキレンとは、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンとのランダム又はブロック重合体を示す。このようなものとして、下記一般式(I)で表される化合物が挙げられる。
The molecular structure of the silicone compound may be linear, branched, or crosslinked. Moreover, the modified silicone compound may be modified with one type of organic functional group, or may be modified with two or more types of organic functional groups.
The silicone compound can be used as an oil or as an emulsion dispersed with any emulsifier. In particular, a silicone compound containing no amino group is preferred in order to prevent yellowing of the softened textile product. Furthermore, when the transparent liquid softener composition for textile products contains a cationic water-soluble polymer compound, the effect of adsorbing the silicone compound to the fibers is enhanced, and the flexibility, smoothness, and drapeability are enhanced. , The silicone compound is preferably nonionic, and more preferred examples include dimethylsilicone, carbinol-modified silicone, epoxy-modified silicone, and polyether-modified silicone.
Among silicones, a particularly preferable silicone compound imparts flexibility and makes the liquid softener composition transparent, does not cause sticking to containers (especially cap joints) and automatic inlets of household electric washing machines, and has commercial value. can be increased, polyether-modified silicone can be mentioned. Compared with dimethylsilicone having no polyether group, the present silicone has less squeaky feeling and good flexibility, and is suitable for obtaining a transparent liquid softener composition. Furthermore, it is also suitable for obtaining antistatic properties and water absorbency. Preferred polyether-modified silicones include copolymers of alkyl (1 to 3 carbon atoms) siloxane and polyoxyalkylene (the alkylene group preferably has 2 to 5 carbon atoms). Among these, a copolymer of dimethylsiloxane and polyoxyalkylene is preferred. Polyoxyalkylene means polyoxyethylene, polyoxypropylene, random or block polymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene. Such compounds include compounds represented by the following general formula (I).

Figure 2023098218000003
(式中、M、N、a及びbは平均重合度であり、Rは水素又はアルキル基を表す。)
ここで、Mは10~10000、Nは1~1000、かつM>Nであることが好ましく、Mは10~1000、Nは1~50、かつM>Nであることが更に好ましい。Mが大きいほど柔軟性は良好となるが、シリコーン化合物の粘度が高くなるため柔軟剤組成物製造時の作業性が悪くなる場合がある。aは2~100、bは0~50が好ましい。Rとしては水素又は炭素数1~4のアルキル基が好ましい。
Figure 2023098218000003
(Wherein, M, N, a and b are average degrees of polymerization, and R represents hydrogen or an alkyl group.)
Here, M is preferably 10 to 10,000, N is 1 to 1,000, and M>N, and more preferably M is 10 to 1,000, N is 1 to 50, and M>N. The greater the value of M, the better the flexibility, but the higher the viscosity of the silicone compound, the worse the workability during the production of the softener composition. Preferably, a is 2 to 100 and b is 0 to 50. R is preferably hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.

本発明において用いられるポリエーテル変性シリコーンオイルの具体的な例としては、東レ・ダウ コーニング・シリコーン(株)製のSH3772M、SH3775M、SH3748、SH3749、SF8410、SH8700、BY22-008、BY22-012、SF8421、信越化学工業(株)製のKF352A、KF6008、KF615A、KF6016、KF6017、GE東芝シリコーン(株)製のTSF4450、TSF4452、日本ユニカー(株)製のSILWET L-7001、SILWET L-7002、SILWET L-7602、SILWET L-7604、SILWET FZ-2104、SILWET FZ-2120、SILWET FZ-2161、SILWET FZ-2162、SILWET FZ-2164、SILWET FZ-2171等が挙げられ、これらを1種単独で又は2種以上の混合物として用いることができる。 Specific examples of the polyether-modified silicone oil used in the present invention include SH3772M, SH3775M, SH3748, SH3749, SF8410, SH8700, BY22-008, BY22-012, and SF8421 manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. , Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KF352A, KF6008, KF615A, KF6016, KF6017, GE Toshiba Silicone Co., Ltd. TSF4450, TSF4452, Nippon Unicar Co., Ltd. SILWET L-7001, SILWET L-7002, SILWET L -7602, SILWET L-7604, SILWET FZ-2104, SILWET FZ-2120, SILWET FZ-2161, SILWET FZ-2162, SILWET FZ-2164, SILWET FZ-2171, etc., which may be used alone or in combination with two It can be used as a mixture of more than one species.

3級アミン又は4級アンモニウム塩としては、「エステル基(-COO-)及び/又はアミド基(-NHCO-)で分断されていてもよい、炭素数10~26の炭化水素基を分子内に1~3個有するアミン化合物、その塩及びその4級化物からなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物」である、カチオン界面活性剤が挙げられる。
炭素数10~26の炭化水素基(以下、本明細書において「長鎖炭化水素基」ということがある)の炭素数は10~26であり、17~26が好ましく、19~24がより好ましい。炭素数が10以上であると柔軟性付与効果が良好であり、26以下であると液体柔軟剤組成物のハンドリング性が良好である。
長鎖炭化水素基は、飽和であっても不飽和であってもよい。長鎖炭化水素基が不飽和である場合、二重結合の位置はいずれの箇所にあっても構わないが、二重結合が1個の場合には、その二重結合の位置は長鎖炭化水素基の中央であるか、中央周辺に存在していることが好ましい。
長鎖炭化水素基は、鎖状の炭化水素基であっても、構造中に環を含む炭化水素基であってもよく、好ましくは鎖状の炭化水素基である。鎖状の炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状のいずれであってもよい。鎖状の炭化水素基としては、アルキル基またはアルケニル基が好ましく、アルキル基がより好ましい。
As the tertiary amine or quaternary ammonium salt, "a hydrocarbon group having 10 to 26 carbon atoms, which may be divided by an ester group (-COO-) and/or an amide group (-NHCO-), is contained in the molecule. At least one compound selected from the group consisting of 1 to 3 amine compounds, salts thereof and quaternized compounds thereof”, cationic surfactants.
A hydrocarbon group having 10 to 26 carbon atoms (hereinafter sometimes referred to as a "long-chain hydrocarbon group" in this specification) has 10 to 26 carbon atoms, preferably 17 to 26, and more preferably 19 to 24. . When the number of carbon atoms is 10 or more, the softening effect is good, and when the number of carbon atoms is 26 or less, the liquid softener composition has good handleability.
Long chain hydrocarbon groups may be saturated or unsaturated. When the long-chain hydrocarbon group is unsaturated, the position of the double bond may be anywhere. It is preferably present at or around the center of the hydrogen group.
The long-chain hydrocarbon group may be a chain hydrocarbon group or a hydrocarbon group containing a ring in its structure, preferably a chain hydrocarbon group. The chain hydrocarbon group may be linear or branched. The chain hydrocarbon group is preferably an alkyl group or an alkenyl group, more preferably an alkyl group.

長鎖炭化水素基は、エステル基(-COO-)及び/又はアミド基(-NHCO-)で分断されていてもよい。すなわち、長鎖炭化水素基は、その炭素鎖中に、エステル基及びアミド基からなる群から選択される少なくとも1種の分断基を有し、該分断基によって炭素鎖が分断されたものであってもよい。該分断基を有すると、生分解性が向上する等の点から好ましい。
該分断基を有する場合、1つの長鎖炭化水素基が有する分断基の数は1つであっても2つ以上であってもよい。すなわち、長鎖炭化水素基は、分断基によって1ヶ所が分断されていてもよく、2ヶ所以上が分断されていてもよい。分断基を2つ以上有する場合、各分断基は、同じであっても異なっていてもよい。
なお、長鎖炭化水素基がその炭素鎖中に分断基を有する場合、分断基が有する炭素原子は、長鎖炭化水素基の炭素数にカウントするものとする。
長鎖炭化水素基は、通常、工業的に使用される牛脂由来の未水添脂肪酸、不飽和部を水添もしくは部分水添して得られる脂肪酸、パーム椰子、油椰子などの植物由来の未水添脂肪酸もしくは脂肪酸エステル、あるいは不飽和部を水添もしくは部分水添して得られる脂肪酸又は脂肪酸エステル等を使用することにより導入される。
アミン化合物としては、2級アミン化合物(長鎖炭化水素基の数が2個)又は3級アミン化合物(長鎖炭化水素基の数が3個)が好ましく、3級アミン化合物がより好ましい。
A long-chain hydrocarbon group may be interrupted by an ester group (--COO--) and/or an amide group (--NHCO--). That is, the long-chain hydrocarbon group has, in its carbon chain, at least one splitting group selected from the group consisting of an ester group and an amide group, and the carbon chain is split by the splitting group. may Having the splitting group is preferable from the viewpoint of improving biodegradability.
When having such a splitting group, one long-chain hydrocarbon group may have one or two or more splitting groups. That is, the long-chain hydrocarbon group may be cleaved at one site or may be cleaved at two or more sites. When having two or more splitting groups, each splitting group may be the same or different.
When the long-chain hydrocarbon group has a splitting group in its carbon chain, the carbon atoms of the splitting group are counted as the number of carbon atoms in the long-chain hydrocarbon group.
The long-chain hydrocarbon groups are usually industrially used unhydrogenated fatty acids derived from beef tallow, fatty acids obtained by hydrogenating or partially hydrogenating the unsaturated portion, and unhydrogenated fatty acids derived from plants such as palm and oil palms. It is introduced by using a hydrogenated fatty acid or fatty acid ester, or a fatty acid or fatty acid ester obtained by hydrogenating or partially hydrogenating an unsaturated portion.
The amine compound is preferably a secondary amine compound (having two long-chain hydrocarbon groups) or a tertiary amine compound (having three long-chain hydrocarbon groups), more preferably a tertiary amine compound.

アミン化合物としては、下記一般式(A1)で表される化合物が挙げられる。

Figure 2023098218000004
[式中、R1~R3はそれぞれ独立に、炭素数10~26の炭化水素基、-CH2CH(Y)OCOR4(Yは水素原子又はCH3であり、R4は炭素数7~21の炭化水素基である。)、-(CH2nNHCOR5(nは2又は3であり、R5は炭素数7~21の炭化水素基である。)、水素原子、炭素数1~4のアルキル基、-CH2CH(Y)OH(Yは水素原子又はCH3である)、又は、-(CH2nNH2(nは2又は3である)であり、
1~R3のうちの少なくとも1つは、炭素数10~26の炭化水素基、-CH2CH(Y)OCOR4、又は-(CH2nNHCOR5である。] Examples of the amine compound include compounds represented by the following general formula (A1).
Figure 2023098218000004
[wherein R 1 to R 3 are each independently a hydrocarbon group having 10 to 26 carbon atoms, -CH 2 CH(Y)OCOR 4 (Y is a hydrogen atom or CH 3 , and R 4 has 7 carbon atoms; -(CH 2 ) n NHCOR 5 (n is 2 or 3 and R 5 is a hydrocarbon group having 7 to 21 carbon atoms.), hydrogen atom, carbon number 1 to 4 alkyl groups, —CH 2 CH(Y)OH (Y is a hydrogen atom or CH 3 ), or —(CH 2 ) n NH 2 (n is 2 or 3);
At least one of R 1 to R 3 is a hydrocarbon group having 10 to 26 carbon atoms, —CH 2 CH(Y)OCOR 4 , or —(CH 2 ) n NHCOR 5 . ]

一般式(A1)中、R1~R3における炭素数10~26の炭化水素基の炭素数は、17~26が好ましく、19~24がより好ましい。該炭化水素基は、飽和であっても不飽和であってもよい。該炭化水素基としては、アルキル基又はアルケニル基が好ましい。
-CH2CH(Y)OCOR4中、Yは水素原子又はCH3であり、水素原子が特に好ましい。R4は炭素数7~21の炭化水素基、好ましくは炭素数15~19の炭化水素基である。一般式(A1)で表される化合物中にR4が複数存在するとき、該複数のR4は互いに同一であってもよく、それぞれ異なっていても構わない。
In general formula (A1), the number of carbon atoms in the hydrocarbon group having 10 to 26 carbon atoms in R 1 to R 3 is preferably 17 to 26, more preferably 19 to 24. The hydrocarbon group may be saturated or unsaturated. The hydrocarbon group is preferably an alkyl group or an alkenyl group.
In --CH 2 CH(Y)OCOR 4 , Y is a hydrogen atom or CH 3 , with a hydrogen atom being particularly preferred. R 4 is a hydrocarbon group having 7 to 21 carbon atoms, preferably a hydrocarbon group having 15 to 19 carbon atoms. When the compound represented by general formula (A1) has a plurality of R 4 s, the plurality of R 4s may be the same or different from each other.

4の炭化水素基は、炭素数8~22の脂肪酸(R4COOH)からカルボキシ基を除いた残基(脂肪酸残基)であり、R4のもととなる脂肪酸(R4COOH)は、飽和脂肪酸でも不飽和脂肪酸でもよく、また、直鎖脂肪酸でも分岐脂肪酸でもよい。なかでも、飽和又は不飽和の直鎖脂肪酸が好ましい。柔軟処理した衣類に良好な吸水性を付与するために、R4のもととなる脂肪酸の飽和/不飽和比率(質量比)は、90/10~0/100が好ましく、80/20~0/100がより好ましい。
4が不飽和脂肪酸残基である場合、シス体とトランス体が存在するが、シス体/トランス体の質量比率は、40/60~100/0が好ましく、70/30~90/10が特に好ましい。
The hydrocarbon group of R 4 is a residue (fatty acid residue) obtained by removing the carboxyl group from a fatty acid (R 4 COOH ) having 8 to 22 carbon atoms . , saturated fatty acids or unsaturated fatty acids, straight chain fatty acids or branched fatty acids. Among them, saturated or unsaturated straight chain fatty acids are preferred. In order to impart good water absorbency to the softened clothes, the saturated/unsaturated ratio (mass ratio) of the fatty acid that is the basis of R 4 is preferably 90/10 to 0/100, and 80/20 to 0. /100 is more preferred.
When R 4 is an unsaturated fatty acid residue, there are cis and trans isomers, and the cis/trans isomer mass ratio is preferably 40/60 to 100/0, more preferably 70/30 to 90/10. Especially preferred.

4のもととなる脂肪酸として具体的には、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、部分水添パーム油脂肪酸(ヨウ素価10~60)や、部分水添牛脂脂肪酸(ヨウ素価10~60)などが挙げられる。中でも、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、エライジン酸、およびリノール酸から選ばれる2種以上を所定量ずつ組み合わせて、以下の条件(a)~(c)を満たすように調整した脂肪酸組成物を用いることが好ましい。
(a)飽和脂肪酸/不飽和脂肪酸の比率(質量比)が90/10~0/100、より好ましくは80/20~0/100である。
(b)シス体/トランス体の比率(質量比)が40/60~100/0、より好ましくは70/30~90/10である。
(c)炭素数18の脂肪酸が60質量%以上、好ましくは80質量%以上であり、炭素数20の脂肪酸が2質量%未満であり、炭素数21~22の脂肪酸が1質量%未満である。
Specific examples of fatty acids from which R 4 is derived include stearic acid, palmitic acid, myristic acid, lauric acid, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, partially hydrogenated palm oil fatty acid (iodine value 10 to 60), partially hydrogenated beef tallow fatty acid (iodine value 10-60); Among them, two or more selected from stearic acid, palmitic acid, myristic acid, oleic acid, elaidic acid, and linoleic acid are combined in predetermined amounts and adjusted to satisfy the following conditions (a) to (c). It is preferred to use a composition.
(a) The saturated fatty acid/unsaturated fatty acid ratio (mass ratio) is 90/10 to 0/100, more preferably 80/20 to 0/100.
(b) The cis/trans isomer ratio (mass ratio) is 40/60 to 100/0, more preferably 70/30 to 90/10.
(c) C18 fatty acid is 60% by mass or more, preferably 80% by mass or more, C20 fatty acid is less than 2% by mass, and C21-22 fatty acid is less than 1% by mass. .

一般式(A1)における、基「-(CH2nNHCOR5」中、nは2又は3であり、3が特に好ましい。
5は炭素数7~21の炭化水素基、好ましくは炭素数15~19の炭化水素基である。一般式(A1)で表される化合物中にR5が複数存在するとき、該複数のR5は互いに同一であってもよく、それぞれ異なっていても構わない。
5としては、R4と同様のものが具体的に挙げられる。
In the group “—(CH 2 ) n NHCOR 5 ” in general formula (A1), n is 2 or 3, with 3 being particularly preferred.
R 5 is a hydrocarbon group having 7 to 21 carbon atoms, preferably a hydrocarbon group having 15 to 19 carbon atoms. When multiple R 5 are present in the compound represented by formula (A1), the multiple R 5 may be the same or different.
Specific examples of R 5 include those similar to those of R 4 .

一般式(A1)において、R1~R3のうち、少なくとも1つは長鎖炭化水素基(炭素数10~26の炭化水素基)、-CH2CH(Y)OCOR4、又は-(CH2nNHCOR5であり、2つが長鎖炭化水素基であることが好ましい。
1~R3のうち、1つ又は2つが長鎖炭化水素基である場合、残りの2つ又は1つは、水素原子、炭素数1~4のアルキル基、-CH2CH(Y)OH、又は-(CH2nNH2であり、炭素数1~4のアルキル基、-CH2CH(Y)OH、又は-(CH2nNH2であることが好ましい。ここで、炭素数1~4のアルキル基としては、メチル基又はエチル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。-CH2CH(Y)OHにおけるYは、-CH2CH(Y)OCOR4中のYと同様である。-(CH2nNH2におけるnは、-(CH2nNHCOR5中のnと同様である。
In general formula (A1), at least one of R 1 to R 3 is a long-chain hydrocarbon group (hydrocarbon group having 10 to 26 carbon atoms), —CH 2 CH(Y)OCOR 4 , or —(CH 2 ) n NHCOR 5 and preferably two are long chain hydrocarbon groups.
When one or two of R 1 to R 3 are a long-chain hydrocarbon group, the remaining two or one are a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or —CH 2 CH(Y) OH or --(CH 2 ) n NH 2 , preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, --CH 2 CH(Y)OH or --(CH 2 ) n NH 2 . Here, the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferably a methyl group or an ethyl group, particularly preferably a methyl group. Y in -CH 2 CH(Y)OH is the same as Y in -CH 2 CH(Y)OCOR 4 . n in —(CH 2 ) n NH 2 is the same as n in —(CH 2 ) n NHCOR 5 .

一般式(A1)で表される化合物の好ましい例として、下記一般式(A1-1)~(A1-8)で表される化合物が挙げられる。

Figure 2023098218000005
〔(A1-1)式中、R7及びR8はそれぞれ独立に、炭素数10~26の炭化水素基である。(A1-2)~(A1-8)の各式中、R9及びR10はそれぞれ独立に、炭素数7~21の炭化水素基である。〕 Preferable examples of the compound represented by the general formula (A1) include compounds represented by the following general formulas (A1-1) to (A1-8).
Figure 2023098218000005
[In formula (A1-1), R 7 and R 8 are each independently a hydrocarbon group having 10 to 26 carbon atoms. In formulas (A1-2) to (A1-8), R 9 and R 10 are each independently a hydrocarbon group having 7 to 21 carbon atoms. ]

7及びR8における炭化水素基としては、前記一般式(A1)のR1~R3における炭素数10~26の炭化水素基と同様のものが挙げられる。
9及びR10における炭素数7~21の炭化水素基としては、前記一般式(A1)のR4における炭素数7~21の炭化水素基と同様のものが挙げられる。なお、式中にR9が複数存在するとき、該複数のR9は互いに同一であってもよく、それぞれ異なっていても構わない。
Examples of the hydrocarbon group for R 7 and R 8 include the same hydrocarbon groups having 10 to 26 carbon atoms as those for R 1 to R 3 in the general formula (A1).
Examples of the hydrocarbon group having 7 to 21 carbon atoms for R 9 and R 10 include the same hydrocarbon groups having 7 to 21 carbon atoms for R 4 in the general formula (A1). When a plurality of R 9 are present in the formula, the plurality of R 9 may be the same or different.

(A)成分は、アミン化合物の塩であってもよい。
アミン化合物の塩は、該アミン化合物を酸で中和することにより得られる。アミン化合物の中和に用いる酸としては、有機酸でも無機酸でもよく、例えば塩酸、硫酸や、メチル硫酸等が挙げられる。アミン化合物の中和は、公知の方法により実施できる。
The (A) component may be a salt of an amine compound.
A salt of an amine compound is obtained by neutralizing the amine compound with an acid. The acid used for neutralizing the amine compound may be either an organic acid or an inorganic acid, and examples thereof include hydrochloric acid, sulfuric acid, methylsulfuric acid, and the like. Neutralization of the amine compound can be carried out by a known method.

(A)成分は、アミン化合物の4級化物であってもよい。
アミン化合物の4級化物は、該アミン化合物に4級化剤を反応させて得られる。アミン化合物の4級化に用いる4級化剤としては、例えば、塩化メチル等のハロゲン化アルキルや、ジメチル硫酸等のジアルキル硫酸などが挙げられる。これらの4級化剤をアミン化合物と反応させると、アミン化合物の窒素原子に4級化剤のアルキル基が導入され、4級アンモニウムイオンとハロゲンイオン又はモノアルキル硫酸イオンとの塩が形成される。4級化剤により導入されるアルキル基は、炭素数1~4のアルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましく、メチル基が特に好ましい。アミン化合物の4級化は、公知の方法により実施できる。
The (A) component may be a quaternary amine compound.
A quaternized product of an amine compound is obtained by reacting the amine compound with a quaternizing agent. Examples of the quaternizing agent used for quaternizing the amine compound include alkyl halides such as methyl chloride and dialkyl sulfates such as dimethyl sulfate. When these quaternizing agents are reacted with an amine compound, an alkyl group of the quaternizing agent is introduced into the nitrogen atom of the amine compound to form a salt of a quaternary ammonium ion and a halogen ion or a monoalkyl sulfate ion. . The alkyl group introduced by the quaternizing agent is preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, more preferably a methyl group or an ethyl group, particularly preferably a methyl group. Quaternization of the amine compound can be carried out by a known method.

(A)成分としては、
一般式(A1)で表される化合物、その塩及びその4級化物からなる群から選ばれる少なくとも1種が好ましく、
一般式(A1-1)~(A1-8)で表される化合物、その塩及びその4級化物からなる群から選ばれる少なくとも1種がより好ましく、
一般式(A1-4)~(A1-6)で表される化合物、その塩及びその4級化物からなる群から選ばれる少なくとも1種が特に好ましい。
特に、一般式(A1-4)で表される化合物の4級化物と、(A1-5)で表される化合物の4級化物と、(A1-6)で表される化合物の4級化物とを併用することが好ましい。
(A) As the component,
At least one selected from the group consisting of compounds represented by the general formula (A1), salts thereof and quaternized products thereof is preferred,
More preferably, at least one selected from the group consisting of compounds represented by general formulas (A1-1) to (A1-8), salts thereof, and quaternary compounds thereof,
At least one selected from the group consisting of compounds represented by general formulas (A1-4) to (A1-6), salts thereof, and quaternary compounds thereof is particularly preferred.
In particular, the quaternary product of the compound represented by the general formula (A1-4), the quaternary product of the compound represented by (A1-5), and the quaternary product of the compound represented by (A1-6) It is preferable to use together with.

一般式(A1)及び(A1-1)~(A1-8)で表される化合物、その塩及びその4級化物は、市販のものを用いてもよく、公知の方法により製造したものを用いてもよい。
例えば、一般式(A1-2)で表される化合物(以下「化合物(A1-2)」という)と、一般式(A1-3)で表される化合物(以下「化合物(A1-3)」という)とを含む組成物は、一般式(A1)のR4の欄で説明した脂肪酸組成物、または該脂肪酸組成物における脂肪酸を該脂肪酸のメチルエステルに置き換えた脂肪酸メチルエステル組成物と、メチルジエタノールアミンとの縮合反応により合成することができる。その際、柔軟性付与を良好にする観点から、「化合物(A1-2)/化合物(A1-3)」で表される存在比率が、質量比で99/1~50/50となるように合成することが好ましい。
更に、その4級化物を用いる場合には、4級化剤としてジメチル硫酸を用いることがより好ましい。その際、柔軟性付与の観点から「化合物(A1-2)の4級化物/化合物(A1-3)の4級化物」で表される存在比率が、質量比で99/1~50/50となるように合成することが好ましい。
The compounds represented by the general formulas (A1) and (A1-1) to (A1-8), salts thereof and quaternized products thereof may be commercially available products or those produced by known methods. may
For example, a compound represented by the general formula (A1-2) (hereinafter referred to as "compound (A1-2)") and a compound represented by the general formula (A1-3) (hereinafter referred to as "compound (A1-3)" ) is the fatty acid composition described in the column of R 4 in general formula (A1), or a fatty acid methyl ester composition in which the fatty acid in the fatty acid composition is replaced with the methyl ester of the fatty acid, and methyl It can be synthesized by a condensation reaction with diethanolamine. At that time, from the viewpoint of improving flexibility, the existence ratio represented by "compound (A1-2)/compound (A1-3)" is adjusted to be 99/1 to 50/50 in terms of mass ratio. Synthesis is preferred.
Furthermore, when using its quaternized product, it is more preferable to use dimethyl sulfate as a quaternizing agent. At that time, from the viewpoint of imparting flexibility, the abundance ratio represented by "the quaternary product of compound (A1-2)/the quaternary product of compound (A1-3)" is 99/1 to 50/50 in terms of mass ratio. It is preferable to synthesize such that

一般式(A1-4)で表される化合物(以下「化合物(A1-4)」という)と、一般式(A1-5)で表される化合物(以下「化合物(A1-5)」という)と、一般式(A1-6)で表される化合物(以下「化合物(A1-6)」という)とを含む組成物は、一般式(A1)のR4の欄で説明した脂肪酸組成物または脂肪酸メチルエステル組成物とトリエタノールアミンとの縮合反応により合成することができる。その際、化合物(A1-4)、(A1-5)及び(A1-6)の合計質量に対する個々の成分の含有比率は、柔軟性付与の観点から、化合物(A1-4)が1~60質量%、化合物(A1-5)が5~98質量%、化合物(A1-6)が0.1~40質量%であることが好ましく、化合物(A1-4)が30~60質量%、化合物(A1-5)が10~55質量%、化合物(A1-6)が5~35質量%であることがより好ましい。
また、その4級化物を用いる場合には、4級化反応を十分に進行させる点で、4級化剤としてジメチル硫酸を用いることがより好ましい。化合物(A1-4)、(A1-5)及び(A1-6)の各4級化物の存在比率は、柔軟性付与の観点から質量比で、化合物(A1-4)の4級化物が1~60質量%、化合物(A1-5)の4級化物が5~98質量%、化合物(A1-6)の4級化物が0.1~40質量%であることが好ましく、化合物(A1-4)の4級化物が30~60質量%、化合物(A1-5)の4級化物が10~55質量%、化合物(A1-6)の4級化物が5~35質量%であることがより好ましい。
なお、化合物(A1-4)、(A1-5)及び(A1-6)を4級化する場合、一般的に4級化反応後も4級化されていないエステルアミンが残留する。その際、「4級化物/4級化されていないエステルアミン」の比率は70/30~99/1の質量比率の範囲内であることが好ましい。
A compound represented by general formula (A1-4) (hereinafter referred to as "compound (A1-4)") and a compound represented by general formula (A1-5) (hereinafter referred to as "compound (A1-5)") and a compound represented by general formula (A1-6) (hereinafter referred to as "compound (A1-6)") is the fatty acid composition or It can be synthesized by a condensation reaction between a fatty acid methyl ester composition and triethanolamine. At that time, the content ratio of each component to the total mass of compounds (A1-4), (A1-5) and (A1-6) is 1 to 60 for compound (A1-4) from the viewpoint of imparting flexibility. It is preferable that the compound (A1-5) is 5 to 98 mass%, the compound (A1-6) is 0.1 to 40 mass%, the compound (A1-4) is 30 to 60 mass%, the compound More preferably, (A1-5) is 10 to 55% by mass and compound (A1-6) is 5 to 35% by mass.
Moreover, when using the quaternized product, it is more preferable to use dimethyl sulfate as a quaternizing agent from the viewpoint of sufficiently advancing the quaternization reaction. The abundance ratio of each quaternary product of compounds (A1-4), (A1-5) and (A1-6) is a mass ratio from the viewpoint of imparting flexibility, and the quaternary product of compound (A1-4) is 1 to 60% by mass, the quaternary product of compound (A1-5) is preferably 5 to 98% by mass, and the quaternary product of compound (A1-6) is preferably 0.1 to 40% by mass, and compound (A1- The quaternized product of 4) is 30 to 60% by mass, the quaternized product of compound (A1-5) is 10 to 55% by mass, and the quaternized product of compound (A1-6) is 5 to 35% by mass. more preferred.
When the compounds (A1-4), (A1-5) and (A1-6) are quaternized, esteramines that are not quaternized generally remain after the quaternization reaction. In this case, the ratio of "quaternized product/non-quaternized esteramine" is preferably in the range of 70/30 to 99/1 by weight.

一般式(A1-7)で表される化合物(以下「化合物(A1-7)」という)及び一般式(A1-8)で表される化合物(以下「化合物(A1-8)」という)は、一般式(A1)のR4の欄で説明した脂肪酸組成物と、N-メチルエタノールアミンとアクリロニトリルの付加物より、J.Org.Chem.,26,3409(1960)に記載の公知の方法で合成したN-(2-ヒドロキシエチル)-N-メチル-1,3-プロピレンジアミンとの縮合反応により合成することができる。その際、「化合物(A1-7)/化合物(A1-8)」で表される存在比率が質量比で99/1~50/50となるように合成することが好ましい。
またその4級化物を用いる場合には、4級化剤として塩化メチルを用いることが好ましく、「化合物(A1-7)の4級化物/化合物(A1-8)の4級化物」で表される存在比率が、質量比で99/1~50/50となるように合成することが好ましい。
The compound represented by general formula (A1-7) (hereinafter referred to as "compound (A1-7)") and the compound represented by general formula (A1-8) (hereinafter referred to as "compound (A1-8)") are , from the fatty acid composition described in the column of R 4 in general formula (A1) and the adduct of N-methylethanolamine and acrylonitrile, J. Org. Chem. , 26, 3409 (1960). In that case, it is preferable to synthesize them so that the abundance ratio represented by "compound (A1-7)/compound (A1-8)" is 99/1 to 50/50 in mass ratio.
In the case of using the quaternized product thereof, it is preferable to use methyl chloride as a quaternizing agent, represented by "the quaternized product of compound (A1-7)/the quaternized product of compound (A1-8)". It is preferable to synthesize so that the abundance ratio of each component is 99/1 to 50/50 in terms of mass ratio.

(A)成分としての3級アミン又は4級アンモニウム塩は、1種類のアミン化合物、その塩又はその4級化物を単独で用いてもよく、2種類以上からなる混合物、例えば、一般式(A1-4)~(A1-6)で表される化合物の混合物として用いてもよい。
(A)成分の配合量は、配合目的を達成できる量である限り特に限定されないが、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の総質量に対し、1~30質量%が好ましく、1~25質量%がより好ましく、1.5~20質量%が更に好ましい。(A)成分の配合量が1質量%以上であると、柔軟性付与効果が良好であり、(A)成分の配合量が30質量%以下であると、液体柔軟剤組成物の保存安定性が良好である。
The tertiary amine or quaternary ammonium salt as the component (A) may be one kind of amine compound, its salt or its quaternary compound alone, or a mixture of two or more kinds, for example, the general formula (A1 -4) to (A1-6) may be used as a mixture of the compounds.
The amount of component (A) to be blended is not particularly limited as long as it is an amount that can achieve the purpose of blending, but is preferably 1 to 30% by mass, preferably 1 to 25% by mass, based on the total mass of the transparent liquid softener composition for textile products. %, more preferably 1.5 to 20% by mass. When the amount of component (A) is 1% by mass or more, the softening effect is good, and when the amount of component (A) is 30% by mass or less, the storage stability of the liquid softener composition is improved. is good.

[(B)成分]
繊維製品用透明液体柔軟剤組成物に配合される(B)成分は、柔軟剤の外観を透明にする効果を奏する。
(B)成分は、下式(1)又は(2)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の溶剤である。

Figure 2023098218000006
(式(1)中、R1及びR3は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1~6の直鎖もしくは分岐のアルキル基、またはフェニル基であり、R2は、炭素数1~3のアルキレン基であり、nは平均繰り返し数を示す1~3の数であり、
式(2)中、R4及びR6はメチル基であり、R5、R7及びR8は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数1~3のアルキル基であり、R9は、水素原子またはアセチル基である。) [(B) component]
The component (B) blended in the transparent liquid softener composition for textile products has the effect of making the appearance of the softener transparent.
Component (B) is at least one solvent selected from compounds represented by the following formula (1) or (2).
Figure 2023098218000006
(In formula (1), R 1 and R 3 are each independently a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group, and R 2 is a is an alkylene group, n is a number of 1 to 3 indicating the average number of repetitions,
In formula (2), R 4 and R 6 are methyl groups, R 5 , R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 9 is hydrogen an atom or an acetyl group. )

(B)成分は、1種類を単独で用いても、2種類以上を併用しても良い。
式(1)で表される化合物の具体例としては、エチレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ヘキシレングリコール、ポリオキシエチレンフェニルエーテル、フェノキシエタノールが挙げられる。
式(2)で表される化合物の具体例としては、3-メトキシブタノ-ル、3-メトキシ-3-メチルブタノ-ル、3-メトキシ-3-エチルブタノ-ル、3-メトキシ-3-プロピルブタノ-ル、3-メトキシ-2-メチルブタノ-ル、3-メトキシ-2-エチルブタノ-ル、3-メトキシ-2-プロピルブタノ-ル、3-メトキシ-1-メチルブタノ-ル、3-メトキシ-1-エチルブタノ-ル、3-メトキシ-1-プロピルブタノ-ル、3-メトキシブチルアセテート、3-メトキシ-3-メチルブチルアセテート、3-メトキシ-3-エチルブチルアセテート、3-メトキシ-3-プロピルブチルアセテート、3-メトキシ-2-メチルブチルアセテート、3-メトキシ-2-エチルブチルアセテート、3-メトキシ-2-プロピルブチルアセテート、3-メトキシ-1-メチルブチルアセテート、3-メトキシ-1-エチルブチルアセテート、3-メトキシ-1-プロピルブチルアセテート等が挙げられる。
(B)成分としては、これらの中でも特に、(A)成分の溶解性に優れ、水への溶解も可能であり、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の外観透明を達成しやすいという観点から、式(1)で表される化合物を少なくとも1種類以上含むことが好ましく、具体的には、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等が好ましい。
式(2)で表される化合物としては、3-メトキシブタノール、3-メトキシ-3-メチルブタノール、3-メトキシ-2メチルブタノール、3-メトキシ-1-メチルブタノール、3-メトキシ-3-メチルブチルアセテートが好ましく、3-メトキシ-3-メチルブタノールがより好ましい。
(B) Component may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
Specific examples of the compound represented by formula (1) include ethylene glycol, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, propylene glycol, and dipropylene. Glycol, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, hexylene glycol, polyoxyethylene phenyl ether, phenoxyethanol.
Specific examples of compounds represented by formula (2) include 3-methoxybutanol, 3-methoxy-3-methylbutanol, 3-methoxy-3-ethylbutanol, and 3-methoxy-3-propylbutanol. , 3-methoxy-2-methylbutanol, 3-methoxy-2-ethylbutanol, 3-methoxy-2-propylbutanol, 3-methoxy-1-methylbutanol, 3-methoxy-1-ethylbutanol , 3-methoxy-1-propylbutanol, 3-methoxybutyl acetate, 3-methoxy-3-methylbutyl acetate, 3-methoxy-3-ethylbutyl acetate, 3-methoxy-3-propylbutyl acetate, 3-methoxy -2-methylbutyl acetate, 3-methoxy-2-ethylbutyl acetate, 3-methoxy-2-propylbutyl acetate, 3-methoxy-1-methylbutyl acetate, 3-methoxy-1-ethylbutyl acetate, 3-methoxy -1-propyl butyl acetate and the like.
The component (B) is particularly excellent in the solubility of the component (A) among these, is also soluble in water, and is easy to achieve a transparent appearance of the transparent liquid softener composition for textile products. , preferably contains at least one compound represented by formula (1). Specifically, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, and the like are preferable.
Compounds represented by formula (2) include 3-methoxybutanol, 3-methoxy-3-methylbutanol, 3-methoxy-2methylbutanol, 3-methoxy-1-methylbutanol, 3-methoxy-3-methyl Butyl acetate is preferred and 3-methoxy-3-methylbutanol is more preferred.

(B)成分の配合量は、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の総質量に対し、1質量%以上10質量%以下であり、3~10質量%が好ましく、5~8質量%がより好ましい。(B)成分の配合量が1質量%以上であると、柔軟剤組成物の透明性を維持することができ、(B)成分の配合量が10質量%以下であると、香料組成物との混合による柔軟剤組成物の状態変化を外観で認知可能である。
繊維製品用透明液体柔軟剤組成物における、(B)成分に対する(A)成分の質量比(A)/(B)は、柔軟剤組成物の外観透明の観点から2未満が好ましく、1.5未満がより好ましく、1.3未満が更に好ましい。
The amount of component (B) is 1% by mass or more and 10% by mass or less, preferably 3 to 10% by mass, more preferably 5 to 8% by mass, relative to the total mass of the transparent liquid softener composition for textile products. preferable. When the amount of the component (B) is 1% by mass or more, the transparency of the softener composition can be maintained, and when the amount of the component (B) is 10% by mass or less, the fragrance composition and A change in the state of the softener composition due to mixing can be recognized from the appearance.
In the transparent liquid softener composition for textiles, the mass ratio (A)/(B) of component (A) to component (B) is preferably less than 2 and 1.5 from the viewpoint of transparency of the softener composition. Less than is more preferred, and less than 1.3 is even more preferred.

II.香料組成物
[(a)成分]
香料組成物に配合される(a)成分は、香料成分であり、処理した繊維製品に香りを付与するものである。
(a)成分としては、特に制限はなく、繊維製品用液体洗剤・柔軟・仕上げ剤組成物に一般的に使用される香料成分を、目的に応じて適宜選択することができる。香料は、1種類の香料成分であってもよく、複数種類の香料成分の混合物であってもよい。また、香料は、香料成分単独であってもよく、香料成分と他の成分(例えば、溶剤)とを含む香料組成物であってもよい。
香料成分の具体例としては、例えば、アルデヒド類、フェノール類、アルコール類、エーテル類、エステル類、ハイドロカーボン類、ケトン類、ラクトン類、ムスク類、テルペン骨格を有する香料、天然香料、動物性香料などが挙げられる。
II. Perfume composition [(a) component]
The component (a) blended in the perfume composition is a perfume component that imparts a scent to the treated textile products.
The component (a) is not particularly limited, and can be appropriately selected from fragrance components generally used in liquid detergent/softener/finishing compositions for textile products, depending on the intended purpose. The perfume may be one type of perfume component, or may be a mixture of multiple types of perfume components. Further, the perfume may be a perfume component alone, or may be a perfume composition containing a perfume component and other components (eg, solvent).
Specific examples of perfume components include aldehydes, phenols, alcohols, ethers, esters, hydrocarbons, ketones, lactones, musks, perfumes having a terpene skeleton, natural perfumes, and animal perfumes. etc.

アルデヒド類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ウンデシレンアルデヒド、ラウリルアルデヒド、アルデヒドC-12MNA、ミラックアルデヒド、α-アミルシンナミックアルデヒド、シクラメンアルデヒド、シトラール、シトロネラール、エチルバニリン、ヘリオトロピン、アニスアルデヒド、α-ヘキシルシンナミックアルデヒド、オクタナール、リグストラール、リリアール、リラール、トリプラール、バニリンや、ヘリオナールなどが挙げられる。
フェノール類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、オイゲノールや、イソオイゲノールなどが挙げられる。
アルコール類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、シトロネロール、ジハイドロミルセノール、ジハイドロリナロール、ゲラニオール、リナロール、ネロール、サンダロール、サンタレックス、ターピネオール、テトラハイドロリナロール、メントール、ボルネオール、1-デカナール、バクダノールや、フェニルエチルアルコールなどが挙げられる。
Aldehydes are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Citronellal, ethyl vanillin, heliotropine, anisaldehyde, α-hexylcinnamic aldehyde, octanal, ligstral, lyrial, lyral, tripral, vanillin, and helional.
Phenols are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include eugenol and isoeugenol.
Alcohols are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Hydrolinalool, menthol, borneol, 1-decanal, bacdanol, and phenylethyl alcohol.

エーテル類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、セドランバー、グリサルバ、メチルオイゲノールや、メチルイソオイゲノールなどが挙げられる。
エステル類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、シス-3-ヘキセニルアセテート、シス-3-ヘキセニルプロピオネート、シス-3-ヘキセニルサリシレート、p-クレジルアセテート、p-t-ブチルシクロヘキシルアセテート、アミルアセテート、メチルジヒドロジャスモネート、アミルサリシレート、ベンジルサリシレート、ベンジルベンゾエート、ベンジルアセテート、セドリルアセテート、シトロネリルアセテート、デカハイドロ-β-ナフチルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、エリカプロピオネート、エチルアセトアセテート、エリカアセテート、ゲラニルアセテート、ゲラニルフォーメート、ヘディオン、リナリルアセテート、β-フェニルエチルアセテート、ヘキシルサリシレート、スチラリルアセテート、ターピニルアセテート、ベチベリルアセテート、o-t-ブチルシクロヘキシルアセテート、マンザネートや、アリルヘプタノエートなどが挙げられる。
Ethers are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include cedlumber, glycalva, methyl eugenol, and methyl isoeugenol.
Esters are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Acetate, pt-butylcyclohexyl acetate, amyl acetate, methyl dihydrojasmonate, amyl salicylate, benzyl salicylate, benzyl benzoate, benzyl acetate, cedryl acetate, citronellyl acetate, decahydro-β-naphthyl acetate, dimethylbenzyl acetate vinyl acetate, erica propionate, ethyl acetoacetate, erica acetate, geranyl acetate, geranyl formate, hedion, linalyl acetate, β-phenylethyl acetate, hexyl salicylate, styralyl acetate, terpinyl acetate, vetiveryl acetate, o -t-butyl cyclohexyl acetate, manzanate, allylheptanoate, and the like.

ハイドロカーボン類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、リモネン(特に、d-リモネン)、α-ピネン、β-ピネン、ミルセン、カンフェンや、テルピノーレン等が挙げられる。
ケトン類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、α-ヨノン、β-ヨノン、メチル-β-ナフチルケトン、α-ダマスコン、β-ダマスコン、δ-ダマスコン、ダマセノン、シス-ジャスモン、メチルヨノン、アリルヨノン、カシュメラン、ジハイドロジャスモン、イソイースーパー、ベルトフィックス、イソロンジフォラノン、コアボン、カルボン、ローズフェノン、ラズベリーケトン、ダイナスコンやマルトールなどが挙げられる。
Hydrocarbons are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose. Examples include limonene (especially d-limonene), α-pinene, β-pinene, myrcene, camphene, terpinolene, and the like. be done.
The ketones are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Damascenone, cis-jasmone, methylionone, allylionone, cashmeran, dihydrojasmone, iso-e-super, beltfix, isolondiforanone, corevone, carvone, rosephenone, raspberry ketone, dynascon, maltol and the like.

ラクトン類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、γ-デカラクトン、γ-ウンデカラクトン、γ-ノナラクトン、γ-ドデカラクトン、クマリンや、アンブロキサンなどが挙げられる。
ムスク類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、シクロペンタデカノライド、エチレンブラシレート、ガラクソライド、ムスクケトン、トナリッド、トナライドや、ニトロムスク類などが挙げられる。
テルペン骨格を有する香料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ゲラニオール(ゼラニオール)、ネロール、リナロール、シトラール、シトロネロール、メントール、ミント、シトロネラール、ミルセン、α-ピネン、β-ピネン、リモネン、テレピネロール、カルボン、ヨノン(例えばβ-ヨノン)、カンフェンや、ボルネオールなどが挙げられる。
Lactones are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. be done.
Musks are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose.
Flavors having a terpene skeleton are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. , β-pinene, limonene, terpinerol, carvone, ionone (eg, β-ionone), camphene, and borneol.

天然香料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、オレンジ油、レモン油、ライム油、プチグレン油、ユズ油、ネロリ油、ベルガモット油、ラベンダー油、ラバンジン油、アビエス油、アニス油、ベイ油、ボアドローズ油、イランイラン油、シトロネラ油、ゼラニウム油、ペパーミント油、ハッカ油、スペアミント油、ユーカリ油、レモングラス油、パチュリ油、ジャスミン油、ローズ油、シダー油、ベチバー油、ガルバナム油、オークモス油、パイン油、樟脳油、白檀油、芳樟油、テレピン油、クローブ油、クローブリーフ油、カシア油、ナツメッグ油、カナンガ油や、タイム油などの精油が挙げられる。
動物性香料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、じゃ香、霊猫香、海狸香や、竜涎香などが挙げられる。
Natural fragrances are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose. Examples include orange oil, lemon oil, lime oil, petitgrain oil, yuzu oil, neroli oil, bergamot oil, lavender oil, lavandin oil, Abies oil, anise oil, bay oil, boad rose oil, ylang-ylang oil, citronella oil, geranium oil, peppermint oil, peppermint oil, spearmint oil, eucalyptus oil, lemongrass oil, patchouli oil, jasmine oil, rose oil, cedar oil, Essential oils such as vetiver oil, galbanum oil, oakmoss oil, pine oil, camphor oil, sandalwood oil, camphor oil, turpentine oil, clove oil, clove leaf oil, cassia oil, nutmeg oil, cananga oil, and thyme oil. .
The animal fragrance is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose.

(a)成分の配合量は、香料組成物の総質量に対し、15~70質量%であり、20~60質量%が好ましく、25~40質量%がより好ましい。(a)成分の配合量が15~70質量%の範囲内であると、香りの強度を調整し易く有利である。 The amount of component (a) is 15 to 70% by mass, preferably 20 to 60% by mass, more preferably 25 to 40% by mass, based on the total mass of the fragrance composition. When the blending amount of component (a) is within the range of 15 to 70% by mass, it is advantageous because the intensity of fragrance can be easily adjusted.

[(b)成分]
香料組成物に配合される(b)成分は、水への溶解度が1g/100g以下である希釈剤であり、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物との混合後の視認性向上の目的で配合される。
(b)成分の具体例としては、水への溶解度が1g/100g以下である、溶剤、パルミチン酸やステアリン酸のような脂肪酸、ステアリルアルコールのような炭素数10以上の脂肪族アルコール、ペンタエリスリトール脂肪酸エステルやトリグリセリドのような多価アルコールと脂肪酸のエステル化物、HLBが11.5以下の界面活性剤等が挙げられる。(b)成分は1種類を単独で用いても、2種類以上を併用しても良く、香料組成物の香りや色調、低温流動性への影響が小さいという観点で少なくともアルコール脂肪酸エステルを香料組成物中に10~30質量%含むことが好ましい。
アルコール脂肪酸エステルとしては、具体的には、ミリスチン酸イソプロピル、2-エチルヘキサン酸セチル、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル等が挙げられる。
また、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物と混合時、液全体が白濁したことが認知しやすいという観点で、香料組成物は、(b)成分として少なくともHLBが11.5以下の界面活性剤を含むことが好ましい。香料組成物が、HLBが11.5以下の界面活性剤を含有することで繊維製品用透明液体柔軟剤組成物と混合しやすくなり、当該柔軟剤組成物と香料組成物を混合したときに速やかに白濁して、混合したことを認知しやすい。
HLBが11.5以下の界面活性剤としては、具体的には、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(10EO)、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(30EO)、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット(6EO)、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット(30EO)、ポリオキシエチレンラウリルエーテル(7EO)、ポリオキシエチレンセチルエーテル(7EO)が好ましい。
[(b) component]
Component (b) blended in the fragrance composition is a diluent with a water solubility of 1 g/100 g or less, and is blended for the purpose of improving visibility after mixing with the transparent liquid softener composition for textile products. be done.
Specific examples of component (b) include solvents with a water solubility of 1 g/100 g or less, fatty acids such as palmitic acid and stearic acid, fatty alcohols having 10 or more carbon atoms such as stearyl alcohol, and pentaerythritol. Examples include esters of polyhydric alcohols and fatty acids such as fatty acid esters and triglycerides, and surfactants having an HLB of 11.5 or less. Component (b) may be used alone or in combination of two or more. At least an alcohol fatty acid ester is used in the perfume composition from the viewpoint that it has little effect on the scent, color tone, and low-temperature fluidity of the perfume composition. It is preferable to contain 10 to 30% by mass in the product.
Specific examples of alcohol fatty acid esters include isopropyl myristate, cetyl 2-ethylhexanoate, and tri(caprylic/capric) glyceryl.
In addition, from the viewpoint that it is easy to recognize that the entire liquid becomes cloudy when mixed with the transparent liquid softener composition for textile products, the fragrance composition contains at least a surfactant having an HLB of 11.5 or less as the component (b). is preferably included. When the perfume composition contains a surfactant having an HLB of 11.5 or less, it becomes easy to mix with the transparent liquid softener composition for textile products, and when the softener composition and the perfume composition are mixed, the It becomes cloudy and easy to recognize that it has been mixed.
Specific examples of surfactants with an HLB of 11.5 or less include polyoxyethylene hydrogenated castor oil (10EO), polyoxyethylene hydrogenated castor oil (30EO), polyoxyethylene sorbitol tetraoleate (6EO), tetra Polyoxyethylene sorbitol oleate (30EO), polyoxyethylene lauryl ether (7EO) and polyoxyethylene cetyl ether (7EO) are preferred.

(b)成分の配合量は、香料組成物の総質量に対し、10~85質量%であり、15~80質量%が好ましく、20~70質量%がより好ましい。(b)成分の配合量が10質量%以上であると、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物との混合後の、当該柔軟剤組成物の状態変化を外観で認知可能であり、(b)成分の配合量が85質量%以下であると、相対的に香料の配合量が十分なものとなり、結果として、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物との混合時に計量し易くなる。 The blending amount of component (b) is 10 to 85% by mass, preferably 15 to 80% by mass, more preferably 20 to 70% by mass, based on the total mass of the fragrance composition. When the blending amount of the component (b) is 10% by mass or more, the change in state of the softener composition after mixing with the transparent liquid softener composition for textile products can be visually recognized, and (b) When the blending amount of the component is 85% by mass or less, the blending amount of the perfume becomes relatively sufficient, and as a result, it becomes easy to measure when mixing with the transparent liquid softening agent composition for textile products.

[任意成分]
本発明において、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物及び香料組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、上記の必須成分以外の任意成分を配合してもよい。任意成分としては、繊維製品用液体洗剤・液体柔軟・仕上げ剤組成物に一般的に配合される成分を挙げることができる。具体例としては、水、溶剤、キレート剤、香料(柔軟剤組成物に配合)、水溶性塩類、染料及び/又は顔料、防腐剤、紫外線吸収剤、抗菌剤、消臭剤、カチオン性高分子、スキンケア成分などが挙げられる。以下、いくつかの任意成分について詳細に説明する。
[Optional component]
In the present invention, the transparent liquid softening agent composition for textiles and the perfume composition may optionally contain optional components other than the above-mentioned essential components as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of optional components include components generally blended in liquid detergent/liquid softener/finishing compositions for textile products. Specific examples include water, solvents, chelating agents, fragrances (blended in softener compositions), water-soluble salts, dyes and/or pigments, preservatives, ultraviolet absorbers, antibacterial agents, deodorants, and cationic polymers. , and skin care ingredients. Some optional ingredients are described in detail below.

<水>
特に、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物は、好ましくは水を含む水性組成物である。
水としては、水道水、精製水、純水、蒸留水、イオン交換水など、いずれも用いることができる。なかでもイオン交換水が好適である。水の配合量は特に限定されず、所望の成分組成を達成するために適宜配合することができる。水の含量は、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の総質量に対して、20~65質量%、好ましくは25~60質量%、より好ましくは30~50質量%である。
<Water>
In particular, the transparent liquid softener composition for textiles is preferably an aqueous composition containing water.
As water, any of tap water, purified water, pure water, distilled water, ion-exchanged water, and the like can be used. Among them, ion-exchanged water is preferable. The amount of water to be blended is not particularly limited, and can be blended as appropriate to achieve the desired component composition. The water content is 20 to 65% by weight, preferably 25 to 60% by weight, more preferably 30 to 50% by weight, based on the total weight of the transparent liquid softener composition for textile products.

<溶剤>
特に、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物は、(B)成分以外の溶剤を含んでもよい。
(B)成分以外の溶剤は、保存安定性を向上させるために配合され得る。(B)成分以外の溶剤としては、メタノール、エタノール、プロパノール、グリセリン、オクトキシグリセリン、フェネチルアルコール等が挙げられる。
(B)成分以外の溶剤としては、エタノールが好ましい。
<Solvent>
In particular, the transparent liquid softener composition for textiles may contain a solvent other than the component (B).
(B) Solvents other than the component may be blended in order to improve storage stability. (B) Solvents other than the component include methanol, ethanol, propanol, glycerin, octoxyglycerin, phenethyl alcohol and the like.
Ethanol is preferable as a solvent other than the component (B).

<ノニオン界面活性剤>
ノニオン界面活性剤は繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の保存安定性を向上させるために配合され得る。
ノニオン界面活性剤としては、柔軟剤組成物に一般的に使用されているものを特に制限なく使用することができる。例えば、アルコール又は脂肪酸のアルキレンオキサイド付加物等を用いることができる。
アルコール又は脂肪酸のアルキレンオキサイド付加物において、アルコール及び脂肪酸の各炭素鎖部分は、分岐していてもよく直鎖であってもよく、又、不飽和があってもよい。また、炭素鎖に分布があってもよい。炭素鎖の炭素数は、7~20、好ましくは8~18である。炭素鎖が直鎖である場合には、その炭素数は好ましくは7~14、より好ましくは8~12、最も好ましくは10~12である。炭素鎖が分岐鎖である場合には、その炭素数は好ましくは7~18、より好ましくは9~18、最も好ましくは13である。
ノニオン界面活性剤の原料としては、エクソンモービル社製エクサール、BASF社製LUTENSOL(ルテンゾール)シリーズ、協和発酵工業製オキソコールや、Shell社製DOBANOLシリーズなどを使用することができる。ノニオン界面活性剤がアルコールのアルキレンオキシド付加物である場合には、1級アルコール及び2級アルコールのいずれも使用することができる。炭素数13のアルコールは、例えばドデセンを原料として製造されるが、その出発原料としてはブチレンでもプロピレンでもよい。
アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド(EO)が好ましいが、EOとともにプロピレンオキサイド(PO)またはブチレンオキサイド(BO)を付加したものであってもよい。EOの平均付加モル数としては10~100モルが好適であり、より好ましくは20~80モル、特に好ましくは40~70モルである。また、EOとともに付加するPO又はBOの平均付加モル数としては1~5が好適であり、より好ましくは1~3モルである。この際、EOを付加した後、PO又はBOを付加しても、あるいはPO又はBOを付加した後、EOを付加してもよい。
ノニオン界面活性剤の具体例としては、ノニルアルコールの平均EO9PO1付加物、一級イソノニルアルコールの平均EO40モル付加物、一級イソデシルアルコールの平均EO20モル付加物、ラウリルアルコールの平均EO20モル付加物、ラウリルアルコールの平均EO30モル付加物、一級イソへキサデシルアルコールの平均EO60モル付加物、一級イソトリデシルアルコールの平均EO60モル付加物、トリデシルアルコールの平均EO7モル付加または50モル付加物や、ラウリン酸の平均EO20モル付加物などが挙げられる。市販品としては、日本エマルジョン製エマレックスシリーズ、三洋化成製エマルミンシリーズ、ライオン化学製TDAシリーズ、日本触媒製ソフタノールシリーズや、BASF社製LUTESOLシリーズなどを使用することができる。
ノニオン界面活性剤は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。ノニオン性界面活性剤の各含量は、配合目的を達成できる量である限り特に限定されないが、組成物の総質量に対し、好ましくは0.1~10質量%、より好ましくは0.5~5質量%である。
<Nonionic surfactant>
A nonionic surfactant may be blended in order to improve the storage stability of the transparent liquid softener composition for textile products.
As the nonionic surfactant, those commonly used in softener compositions can be used without particular limitation. For example, alkylene oxide adducts of alcohols or fatty acids can be used.
In the alkylene oxide adducts of alcohols or fatty acids, each carbon chain portion of the alcohol and fatty acid may be branched or linear, and may be unsaturated. Moreover, there may be a distribution in the carbon chain. The number of carbon atoms in the carbon chain is 7-20, preferably 8-18. When the carbon chain is straight, it preferably has 7-14 carbon atoms, more preferably 8-12 carbon atoms, and most preferably 10-12 carbon atoms. When the carbon chain is branched, it preferably has 7-18 carbon atoms, more preferably 9-18 carbon atoms, and most preferably 13 carbon atoms.
As raw materials for nonionic surfactants, ExxonMobil's Exar, BASF's LUTENSOL series, Kyowa Hakko Kogyo's Oxocol, and Shell's DOBANOL series can be used. Both primary and secondary alcohols can be used when the nonionic surfactant is an alkylene oxide adduct of an alcohol. The alcohol having 13 carbon atoms is produced from, for example, dodecene, but the starting material may be butylene or propylene.
As the alkylene oxide, ethylene oxide (EO) is preferable, but propylene oxide (PO) or butylene oxide (BO) may be added together with EO. The average number of added moles of EO is preferably 10 to 100 moles, more preferably 20 to 80 moles, particularly preferably 40 to 70 moles. Also, the average number of moles of PO or BO added together with EO is preferably 1 to 5, more preferably 1 to 3 moles. At this time, PO or BO may be added after adding EO, or EO may be added after adding PO or BO.
Specific examples of nonionic surfactants include average EO9PO1 adducts of nonyl alcohol, average EO40 mol adducts of primary isononyl alcohol, average EO20 mol adducts of primary isodecyl alcohol, average EO20 mol adducts of lauryl alcohol, lauryl Average EO 30 mol adduct of alcohol, average EO 60 mol adduct of primary isohexadecyl alcohol, average EO 60 mol adduct of primary isotridecyl alcohol, average EO 7 mol or 50 mol adduct of tridecyl alcohol, lauric acid average EO 20 mol adducts of Commercially available products include the Emalex series manufactured by Nippon Emulsion, the Emalmin series manufactured by Sanyo Chemical, the TDA series manufactured by Lion Chemical, the Softanol series manufactured by Nippon Shokubai, and the LUTESOL series manufactured by BASF.
One type of nonionic surfactant may be used alone, or two or more types may be mixed and used. Each content of the nonionic surfactant is not particularly limited as long as it is an amount that can achieve the purpose of blending, but it is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.5 to 5% by mass, based on the total mass of the composition. % by mass.

<キレート剤>
キレート剤は、保存安定性を向上させるために配合され得る。
キレート剤としては、有機キレート剤が挙げられ、具体的には、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、グルコン酸、メチルグリシンジ酢酸(MGDA)、アスパラギン酸ジ酢酸(ASDA)、イソセリンジ酢酸(ISDA)、β-アラニンジ酢酸(ADAA)、セリンジ酢酸(SDA)、グルタミン酸ジ酢酸(GLDA)、イミノジコハク酸(IDS)、ヒドロキシイミノジコハク酸(HIDS)、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ニトリロトリ酢酸(NTA)、ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸(HEDTA)、トリエチレンテトラアミン六酢酸(TTHA)、1,3-プロパンジアミン四酢酸(PDTA)、1,3-ジアミノ-2-ヒドロキシプロパン四酢酸(DPTA-OH)、ヒドロキシエチレンイミノ二酢酸(HIDA)、ジヒドロキシエチルグリシン(DHEG)、グリコールエーテルジアミン四酢酸(GEDTA)、ジカルボキメチルグルタミン酸(CMGA)、(S,S)-エチレンジアミン二コハク酸(EDDS)又はこれらの塩等が挙げられ、メチルグリシンジ酢酸(MGDA)、アスパラギン酸ジ酢酸(ASDA)、イソセリンジ酢酸(ISDA)、β-アラニンジ酢酸(ADAA)、セリンジ酢酸(SDA)、グルタミン酸ジ酢酸(GLDA)、イミノジコハク酸(IDS)、ヒドロキシイミノジコハク酸(HIDS)又はこれらの塩が好ましく、メチルグリシンジ酢酸(MGDA)、イミノジコハク酸(IDS)又はこれらの塩がより好ましく、MGDA又はその塩が特に好ましい。
キレート剤は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。キレート剤の各含量は、配合目的を達成できる量である限り特に限定されないが、組成物の総質量に対し、好ましくは0.001~5質量%、より好ましくは0.01~3質量%である。
<Chelating agent>
A chelating agent may be added to improve storage stability.
Chelating agents include organic chelating agents, specifically citric acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, malic acid, gluconic acid, methylglycine diacetic acid (MGDA), aspartic acid diacetic acid (ASDA), isoselindi Acetic acid (ISDA), beta-alanine diacetic acid (ADAA), serine diacetic acid (SDA), glutamic diacetic acid (GLDA), iminodisuccinic acid (IDS), hydroxyiminodisuccinic acid (HIDS), ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid (NTA), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), hydroxyethylenediaminetriacetic acid (HEDTA), triethylenetetraaminehexaacetic acid (TTHA), 1,3-propanediaminetetraacetic acid (PDTA), 1,3-diamino-2-hydroxy Propanetetraacetic acid (DPTA-OH), hydroxyethyleneiminodiacetic acid (HIDA), dihydroxyethylglycine (DHEG), glycol ether diamine tetraacetic acid (GEDTA), dicarboxymethylglutamic acid (CMGA), (S,S)-ethylenediamine di succinic acid (EDDS) or salts thereof, and the like, methylglycine diacetic acid (MGDA), aspartic acid diacetic acid (ASDA), isoserine diacetic acid (ISDA), β-alanine diacetic acid (ADAA), serine diacetic acid (SDA), Glutamic diacetic acid (GLDA), iminodisuccinic acid (IDS), hydroxyiminodisuccinic acid (HIDS) or salts thereof are preferred, methylglycine diacetic acid (MGDA), iminodisuccinic acid (IDS) or salts thereof are more preferred, and MGDA or salts thereof are particularly preferred.
The chelating agents may be used singly or in combination of two or more. Each content of the chelating agent is not particularly limited as long as it is an amount that can achieve the purpose of blending, but it is preferably 0.001 to 5% by mass, more preferably 0.01 to 3% by mass, based on the total mass of the composition. be.

<染料及び/又は顔料>
染料及び顔料は、それぞれ組成物の外観を向上するために配合され得る。
染料及び顔料共に、繊維製品用液体柔軟・仕上げ剤組成物分野において公知の成分を特に制限なく用いることができる。添加できる染料の具体例は、染料便覧(有機合成化学協会編,昭和45年7月20日発行,丸善株式会社)などに記載されている。また、特開平6-123081号公報、特開平6-123082号公報、特開平7-18573号公報、特開平8-27669号公報、特開平9-250085号公報、特開平10-77576号公報、特開平11-43865号公報、特開2001-181972号公報や特開2001-348784号公報などに記載されている染料も用いることができる。
好ましくは、酸性染料、直接染料、塩基性染料、反応性染料及び媒染・酸性媒染染料から選ばれる、赤色、青色、黄色もしくは紫色系の水溶性染料の1種以上である。
組成物の保存安定性や繊維に対する染着性の観点からは、分子内に水酸基、スルホン酸基、アミノ基及びアミド基から選ばれる少なくとも1種類の官能基を有する酸性染料、直接染料又は反応性染料が好ましい。
染料及び顔料のそれぞれについて、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上からなる混合物として用いてもよい。また、染料と顔料とを併用してもよい。
染料及び顔料の各含量は、配合目的を達成できる量である限り特に限定されないが、組成物の総質量に対し、好ましくは1~50ppm、より好ましくは1~30ppmである。
<Dyes and/or pigments>
Dyes and pigments may each be incorporated to enhance the appearance of the composition.
For both dyes and pigments, ingredients known in the field of liquid softener and finish compositions for textiles can be used without particular limitations. Specific examples of dyes that can be added are described in Dye Handbook (edited by the Society of Organic Synthetic Chemistry, published on July 20, 1970, Maruzen Co., Ltd.). In addition, JP-A-6-123081, JP-A-6-123082, JP-A-7-18573, JP-A-8-27669, JP-A-9-250085, JP-A-10-77576, Dyes described in JP-A-11-43865, JP-A-2001-181972 and JP-A-2001-348784 can also be used.
Preferably, it is one or more of red, blue, yellow or purple water-soluble dyes selected from acid dyes, direct dyes, basic dyes, reactive dyes and mordant/acid mordant dyes.
From the viewpoint of storage stability of the composition and dyeing property to fibers, acid dyes, direct dyes or reactive dyes having at least one functional group selected from hydroxyl groups, sulfonic acid groups, amino groups and amide groups in the molecule Dyes are preferred.
For each of the dyes and pigments, one type may be used alone, or two or more types may be used as a mixture. Also, a dye and a pigment may be used in combination.
Each content of the dye and pigment is not particularly limited as long as it can achieve the purpose of formulation, but is preferably 1 to 50 ppm, more preferably 1 to 30 ppm, based on the total weight of the composition.

<防腐剤>
防腐剤は、主に、組成物の防腐力や殺菌力を強化し、長期保存中の防腐性を保つために配合され得る。
防腐剤としては、繊維製品用液体柔軟・仕上げ剤組成物分野において公知の成分を特に制限なく用いることができる。具体例としては、例えば、イソチアゾロン系の有機硫黄化合物、ベンズイソチアゾロン系の有機硫黄化合物、安息香酸類、2-ブロモ-2-ニトロ-1,3-プロパンジオール等が挙げられる。
イソチアゾロン系の有機硫黄化合物としては、5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン、2-n-ブチル-3-イソチアゾロン、2-ベンジル-3-イソチアゾロン、2-フェニル-3-イソチアゾロン、2-メチル-4,5-ジクロロイソチアゾロン、5-クロロ-2-メチル-3-イソチアゾロン、2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オンや、これらの混合物などが挙げられる。なかでも、5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オン、2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オンが好ましく、5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オンと2-メチル-4-イソチアゾリン-3-オンとの混合物がより好ましく、前者が約77質量%と後者が約23質量%との混合物やその希釈液(例えば、イソチアゾロン液)が特に好ましく、具体的には、ダウケミカル社製のケーソンCG-ICPなどが挙げられる。
ベンズイソチアゾロン系の有機硫黄化合物としては、1,2-ベンズイソチアゾリン-3-オン、2-メチル-4,5-トリメチレン-4-イソチアゾリン-3-オン、類縁化合物としてジチオ-2,2-ビス(ベンズメチルアミド)や、これらの混合物などが挙げられる。中でも、1,2-ベンズイソチアゾリン-3-オンが特に好ましく、具体的には、クラリアント(株)製のニッパサイド、(株)ロンザ製のプロキセルBDN、プロキセルGXL、プロキセルXL、プロキセルLV、プロキセルCRL、プロキセルNBZ、プロキセルAMや、プロキセルB20などが挙げられる。
安息香酸類としては、安息香酸又はその塩、パラヒドロキシ安息香酸又はその塩、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチルや、パラオキシ安息香酸ベンジル等が挙げられる。
防腐剤の含量は、配合目的を達成できる量である限り特に限定されないが、組成物の総質量に対し、好ましくは0.0001~1質量%である。0.0001質量%以上であると、防腐剤の配合効果が十分に得られ、1質量%以下であると、組成物の高い保存安定性を十分に維持することができる。
<Preservative>
Preservatives can be added mainly to enhance the antiseptic power and bactericidal power of the composition, and to maintain the antiseptic properties during long-term storage.
As the preservative, any component known in the field of liquid softener/finishing compositions for textile products can be used without particular limitation. Specific examples include isothiazolone-based organic sulfur compounds, benzisothiazolone-based organic sulfur compounds, benzoic acids, and 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol.
Examples of isothiazolone organic sulfur compounds include 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-n-butyl-3-isothiazolone, 2-benzyl-3-isothiazolone, and 2-phenyl-3-isothiazolone. , 2-methyl-4,5-dichloroisothiazolone, 5-chloro-2-methyl-3-isothiazolone, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, and mixtures thereof. Among them, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one are preferred, and 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2 -Methyl-4-isothiazolin-3-one is more preferable, and a mixture of about 77% by mass of the former and about 23% by mass of the latter or a diluted solution thereof (e.g., isothiazolone solution) is particularly preferable, specifically Examples thereof include Casson CG-ICP manufactured by Dow Chemical Company.
Examples of benzisothiazolone organic sulfur compounds include 1,2-benzisothiazolin-3-one, 2-methyl-4,5-trimethylene-4-isothiazolin-3-one, and analogous compounds such as dithio-2,2-bis ( benzmethylamide) and mixtures thereof. Among them, 1,2-benzisothiazolin-3-one is particularly preferable, and specifically, Nippaside manufactured by Clariant Co., Ltd., Proxel BDN, Proxel GXL, Proxel XL, Proxel LV and Proxel CRL manufactured by Lonza Co., Ltd. , Proxel NBZ, Proxel AM, and Proxel B20.
Examples of benzoic acids include benzoic acid or salts thereof, parahydroxybenzoic acid or salts thereof, methyl parahydroxybenzoate, ethyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, butyl parahydroxybenzoate, and benzyl parahydroxybenzoate.
The content of the preservative is not particularly limited as long as the purpose of the composition can be achieved, but it is preferably 0.0001 to 1% by mass based on the total mass of the composition. When the amount is 0.0001% by mass or more, the effect of the preservative is sufficiently obtained, and when the amount is 1% by mass or less, the high storage stability of the composition can be sufficiently maintained.

<紫外線吸収剤>
紫外線吸収剤は、組成物を紫外線から保護するために配合され得る。
紫外線吸収剤は、紫外線を吸収し、赤外線や可視光線等に変換して放出することで、紫外線防御効果を発揮する成分である。紫外線吸収剤としては、繊維製品用液体柔軟・仕上げ剤組成物分野において公知の成分を特に制限なく用いることができる。具体例としては、例えば、p-アミノ安息香酸、p-アミノ安息香酸エチル、p-アミノ安息香酸グリセリルや、p-ジメチルアミノ安息香酸アミル等のアミノ安息香酸誘導体;サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸ジプロピレングリコール、サリチル酸オクチルや、サリチル酸ミリスチル等のサリチル酸誘導体;ジイソプロピルケイ皮酸メチル、p-メトキシケイ皮酸エチル、p-メトキシケイ皮酸イソプロピル、p-メトキシケイ皮酸-2-エチルヘキシルや、p-メトキシケイ皮酸ブチル等のケイ皮酸誘導体;2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸や、2、2'-ジヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン誘導体;ウロカニン酸や、ウロカニン酸エチル等のアゾール系化合物;4-t-ブチル-4'-メトキシベンゾイルメタン等が挙げられる。
紫外線吸収剤の含量は、配合目的を達成できる量である限り特に限定されないが、組成物の総質量に対し、好ましくは0.001~5質量%である。
<Ultraviolet absorber>
A UV absorber may be included to protect the composition from UV light.
An ultraviolet absorber is a component that exerts an ultraviolet protection effect by absorbing ultraviolet rays, converting them into infrared rays, visible rays, or the like and emitting them. As the ultraviolet absorber, any component known in the field of liquid softener/finishing compositions for textile products can be used without particular limitation. Specific examples include aminobenzoic acid derivatives such as p-aminobenzoic acid, ethyl p-aminobenzoate, glyceryl p-aminobenzoate, and amyl p-dimethylaminobenzoate; ethylene glycol salicylate and dipropylene glycol salicylate. , octyl salicylate and salicylic acid derivatives such as myristyl salicylate; Cinnamic acid derivatives such as butyl acetate; Benzophenone derivatives such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Azole compounds such as urocanic acid and ethyl urocanate; 4-t-butyl-4'-methoxybenzoylmethane and the like.
The content of the ultraviolet absorber is not particularly limited as long as the purpose of the composition can be achieved, but it is preferably 0.001 to 5% by mass based on the total mass of the composition.

<抗菌剤>
抗菌剤は、組成物の保存性を高めるために配合され得る。
抗菌剤としては、繊維製品用液体柔軟・仕上げ剤組成物分野において公知の成分を特に制限なく用いることができる。具体例としては、例えば、ダイクロサン、トリクロサン、塩化ベンザルコニウム、ビス-(2-ピリジルチオ-1-オキシド)亜鉛、8-オキシキノリン、ビグアニド系化合物(例えば、ポリヘキサメチレンビグアニド)、塩酸クロロヘキシジンや、ポリリジン等が挙げられる。これらの中でも、塩化ベンザルコニウム、ビグアニド系化合物や、塩酸クロロヘキシジンが好ましい。
抗菌剤の含量は、配合目的を達成できる量である限り特に限定されないが、組成物の総質量に対し、好ましくは0.001~5質量%である。
<Antibacterial agent>
An antimicrobial agent can be included to enhance the shelf life of the composition.
As the antibacterial agent, components known in the field of liquid softening and finishing compositions for textile products can be used without particular limitation. Specific examples include diclosan, triclosan, benzalkonium chloride, bis-(2-pyridylthio-1-oxide)zinc, 8-oxyquinoline, biguanide compounds (e.g., polyhexamethylenebiguanide), chlorhexidine hydrochloride, and , polylysine, and the like. Among these, benzalkonium chloride, biguanide compounds, and chlorhexidine hydrochloride are preferred.
The content of the antibacterial agent is not particularly limited as long as it is an amount that can achieve the purpose of blending, but it is preferably 0.001 to 5% by mass based on the total mass of the composition.

<消臭剤>
消臭剤は、組成物の消臭効果の向上を図るために配合され得る。消臭効果の向上を図る技術として、(1)シリカゲルや活性炭等を利用して臭気を吸着させる方法(物理的消臭法);(2)悪臭や異臭成分と化学的に反応(中和、付加、縮合、酸化等)させて無臭化する方法(化学的消臭法);(3)芳香性物質の発する香気によって悪臭や異臭を隠蔽し感じにくくする方法(感覚的消臭法);(4)抗菌剤によって、悪臭発生の原因になる微生物の増殖を抑える方法(生物的消臭法)があり、これらの技術のうち、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を用いてもよい。
消臭剤としては、繊維製品用液体柔軟・仕上げ剤組成物分野において公知の成分を特に制限なく用いることができる。消臭剤の含量は、配合目的を達成できる量である限り特に限定されないが、組成物の総質量に対し、好ましくは0.001~5質量%である。
<Deodorant>
A deodorant may be added to improve the deodorant effect of the composition. Techniques for improving the deodorizing effect include (1) a method of adsorbing odors using silica gel, activated carbon, etc. (physical deodorizing method); (addition, condensation, oxidation, etc.) to make it odorless (chemical deodorization method); 4) There is a method of suppressing the growth of microorganisms that cause offensive odors with an antibacterial agent (biological deodorant method). Among these techniques, one type may be used alone, or two or more types may be used. good too.
As the deodorant, components known in the field of liquid softener/finishing compositions for textile products can be used without particular limitation. The content of the deodorant is not particularly limited as long as the purpose of blending can be achieved, but it is preferably 0.001 to 5% by mass based on the total mass of the composition.

<カチオン性高分子>
カチオン性高分子は、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物において(A)成分がシリコーン化合物の場合、シリコーン化合物の繊維への吸着性向上を図るために配合され得る。
カチオン性高分子としては、カチオン化度が0.1%以上のものが好ましく、特に2.5%以上が好ましい。カチオン化度が0.1%未満のものでは、共存するシリコーン化合物を繊維へ吸着させる効果が小さくなり、多量の配合が必要となって経済的でない場合がある。また、高分子化合物自身が繊維製品に対し剛性を付与する性質を持っている場合は、多量に配合されると柔軟効果の低下がともなう場合がある。
カチオン性高分子化合物の例としては、Merquat 100 Polymer(マツモト交商)、アデカカチオエースPD-50(旭電化工業(株)製)、ダイドールEC-004、ダイドールHEC、ダイドールEC(大同化成工業(株)製)等の塩化ジメチルジアリルアンモニウムの重合体、Merquat 550 Polymer(マツモト交商)等の塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、Merquat 280 Polymer(マツモト交商)等の塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体、レオガードKGP(ライオン(株)製)等のカチオン化セルロース、LUVIQUATFC905(B・A・S・F社製)等の塩化イミダゾリウム・ビニルピロリドン共重合体、LUGALVAN-G15000(B・A・S・F社製)等のポリエチレンイミン、ポバールCM318((株)クラレ製)等のカチオン化ポリビニルアルコール、キトサン等のアミノ基を有する天然系の高分子誘導体、ジエチルアミノメタクリレート・エチレンオキシド等が付加された親水基を有するビニルモノマーとの共重合体等が挙げられるが、水に溶解時にカチオン性を有する高分子化合物であればよく、本例に限定されるものではない。
特に好ましいカチオン性高分子としては、シリコーンの付与する柔軟性などの風合いを妨げない観点から、カチオン性を有する水溶性高分子化合物単独で吸着した時に繊維に付与する剛性の小さいものが好ましく、ジメチルジアリルアンモニウム塩を重合して得られるカチオン性高分子が挙げられる。具体的には、Merquat 100 Polymer(マツモト交商)、アデカカチオエースPD-50(旭電化工業(株)製)、ダイドールEC-004、ダイドールHEC、ダイドールEC(大同化成工業(株)製)等が挙げられる。
カチオン性高分子化合物の配合量は特に限定されないが、繊維製品に剛性を付与しない範囲で、組成物中に0.1~30質量%配合され、更に好ましくは0.5~10質量%配合される。0.1質量%以上であるとシリコーンの吸着促進効果が見込まれるため柔軟性、滑らかさ、ドレープ性などの効果が充分であり、30質量%以下であると組成物の粘度上昇を抑えられ使用性の面で好ましい。
<Cationic polymer>
The cationic polymer may be blended in the transparent liquid softening composition for textiles, when the component (A) is a silicone compound, in order to improve the adsorption of the silicone compound to the fibers.
The cationic polymer preferably has a degree of cationization of 0.1% or more, more preferably 2.5% or more. If the degree of cationization is less than 0.1%, the effect of adsorbing the coexisting silicone compound to the fiber is reduced, and a large amount of compounding is required, which may be uneconomical. In addition, when the polymer compound itself has a property of imparting stiffness to textile products, the softening effect may be lowered when blended in a large amount.
Examples of cationic polymer compounds include Merquat 100 Polymer (Matsumoto Trading Co., Ltd.), Adeka Kathioace PD-50 (manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.), Daidol EC-004, Daidol HEC, Daidol EC (Daido Kasei Kogyo ( dimethyldiallylammonium chloride polymer such as Merquat 550 Polymer (Matsumoto Trading Co., Ltd.), dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer such as Merquat 550 Polymer (Matsumoto Trading Co., Ltd.), dimethyldiallylammonium chloride acrylic such as Merquat 280 Polymer (Matsumoto Trading Co., Ltd.) Acid copolymer, cationized cellulose such as Leogard KGP (manufactured by Lion Corporation), imidazolium chloride/vinylpyrrolidone copolymer such as LUVIQUATFC905 (manufactured by B.A.S.F.), LUGALVAN-G15000 (B. A・S・F company), cationized polyvinyl alcohol such as Poval CM318 (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), natural polymer derivatives having amino groups such as chitosan, diethylamino methacrylate, ethylene oxide, etc. Examples thereof include a copolymer with a vinyl monomer having a hydrophilic group, and the like.
Particularly preferred cationic polymers are those that impart less rigidity to fibers when adsorbed by cationic water-soluble polymer compounds alone, from the standpoint of not interfering with the texture such as flexibility imparted by silicone. Examples thereof include cationic polymers obtained by polymerizing diallylammonium salts. Specifically, Merquat 100 Polymer (Matsumoto Trading Co., Ltd.), ADEKA CACHIOACE PD-50 (manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.), Daidol EC-004, Daidol HEC, Daidoll EC (manufactured by Daido Chemical Industry Co., Ltd.), etc. is mentioned.
The amount of the cationic polymer compound to be blended is not particularly limited, but it is blended in the composition in an amount of 0.1 to 30% by mass, more preferably 0.5 to 10% by mass, as long as it does not impart stiffness to the textile product. be. When the amount is 0.1% by mass or more, the effect of promoting the adsorption of silicone is expected, and effects such as flexibility, smoothness, and drapeability are sufficient. It is preferable in terms of sex.

[繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の粘度]
本発明において、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の粘度は、その使用性を損なわない限り特に限定されないが、100mPa・s以下であることが好ましい。なお、ここで示す粘度はB型粘度計(トキメック社製)を用いて、原液を25℃で測定した場合の数値である。
[Viscosity of transparent liquid softener composition for textile products]
In the present invention, the viscosity of the transparent liquid softener composition for textile products is not particularly limited as long as the usability is not impaired, but it is preferably 100 mPa·s or less. In addition, the viscosity shown here is a numerical value when the undiluted solution is measured at 25° C. using a Brookfield viscometer (manufactured by Tokimec).

[繊維製品用透明液体柔軟剤組成物のpH]
本発明において、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物のpHは、その使用性を損なわない限り特に限定されないが、4.0~8.0であることが好ましい。pH調整には、塩酸、硫酸、リン酸、アルキル硫酸、安息香酸、パラトルエンスルホン酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、グリコール酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジメチルアミン、N-メチルエタノールアミン、N-メチルジエタノールアミン等の短鎖アミン化合物、水酸化ナトリウム等のアルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩や、アルカリ金属珪酸塩などのpH調整剤を用いることができる。
[pH of Transparent Liquid Softener Composition for Textile Products]
In the present invention, the pH of the transparent liquid softener composition for textile products is not particularly limited as long as it does not impair its usability, but it is preferably 4.0 to 8.0. For pH adjustment, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, alkyl sulfuric acid, benzoic acid, p-toluenesulfonic acid, citric acid, malic acid, succinic acid, lactic acid, glycolic acid, hydroxyethanediphosphonic acid, phytic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, pH of short-chain amine compounds such as triethanolamine, diethanolamine, dimethylamine, N-methylethanolamine, N-methyldiethanolamine, alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide, alkali metal carbonates, alkali metal silicates, etc. A modifier can be used.

[繊維製品用透明液体柔軟剤組成物を充填するための容器]
本発明の繊維製品用透明液体柔軟剤組成物において、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物を充填するための容器は、特に限定されないが、傾注容器、ポンプ容器、スクイズ容器、トリガー容器等が挙げられる。
[Container for Filling Transparent Liquid Softener Composition for Textile Products]
In the transparent liquid softening agent composition for textile products of the present invention, the container for filling the transparent liquid softening agent composition for textile products is not particularly limited. be done.

[香料組成物の容器]
本発明の繊維製品用透明液体柔軟剤組成物において、香料組成物を充填するための容器は、特に限定されないが、香料組成物を収容する容器の材質は、プラスチック、ガラス、陶器、金属等が挙げられる。容器の容量は、5~100mlが好ましく、5~50mLがより好ましい。
香料組成物の容器は、容器から直接香料組成物を滴下するもの、スポイト付きのキャップを備えた容器、ポンプディスペンサーを備えた容器等が使用でき、例えば、特開2018-167840号公報に記載のスポイト付きのキャップを備えた容器、特開2005-132466号公報に記載のポンプディスペンサーを備えた容器等が挙げられる。
[Container of perfume composition]
In the transparent liquid softener composition for textile products of the present invention, the container for filling the perfume composition is not particularly limited, but the material of the container for containing the perfume composition may be plastic, glass, pottery, metal, or the like. mentioned. The volume of the container is preferably 5-100 ml, more preferably 5-50 mL.
The container of the perfume composition can be used for dripping the perfume composition directly from the container, a container with a cap with a dropper, a container with a pump dispenser, etc., for example, JP 2018-167840 described. Examples include a container equipped with a cap with a dropper, a container equipped with a pump dispenser described in JP-A-2005-132466, and the like.

[製造方法]
本発明において、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の製造方法は特に限定されず、各成分を混合することにより製造することができる。また、香料組成物も同様に、各成分を混合することにより製造することができる。
[Production method]
In the present invention, the method for producing the transparent liquid softening agent composition for textile products is not particularly limited, and it can be produced by mixing each component. Similarly, the perfume composition can be produced by mixing each component.

[使用方法]
<繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の使用方法>
本発明において、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の使用方法に特に制限はなく、一般の柔軟剤と同様の方法で使用することができる。例えば、洗濯機の仕上げ剤投入口に入れたり、洗濯機内に投入したり、被洗物に直接塗付したり、たらいのような容器中の水に溶解させ、更に被洗物を入れて浸漬処理する方法がある。
[how to use]
<How to use the transparent liquid softener composition for textile products>
In the present invention, the method of using the transparent liquid softening agent composition for textile products is not particularly limited, and it can be used in the same manner as a general softening agent. For example, put it in the finishing agent inlet of the washing machine, put it in the washing machine, apply it directly to the laundry, dissolve it in water in a container such as a basin, and then add the laundry and soak it. There is a way to handle it.

<香料組成物の使用方法>
香料組成物は、高濃度の香料濃縮物であるため、使用量を変更することで容易に香りの強度を調整可能であり、また複数の香りの香料組成物を組み合せることで、好みの香りを家庭で作り上げる楽しみが得られるものである。使用方法の一例としては、以下のような工程手順である。
工程例1:維製品用透明液体柔軟剤組成物の容器で直接、あるいは別容器の中で事前に、維製品用透明液体柔軟剤組成物と香料組成物を混合する工程
(I)維製品用透明液体柔軟剤組成物/(II)香料組成物の配合比は、特に限定されないが、1~500が好ましく、5~300がより好ましく、10~300が更に好ましい。配合比が上記上限以下または下限以上であれば適度な残香性を得ることができる。
工程例2:洗浄剤組成物で洗濯後、洗濯槽内で維製品用透明液体柔軟剤組成物と香料組成物とを混合する工程(維製品用透明液体柔軟剤組成物と香料組成物は予め混合されていても、されていなくてもよい)
維製品用透明液体柔軟剤組成物/香料組成物の配合比は、特に限定されないが、1~500が好ましく、5~300がより好ましく、10~300が更に好ましい。
本発明において、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物と、香料組成物とを混合することにより、混合後の前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の状態を変化させることができる。具体的には、混合後において、混合前よりも繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の光透過率を低下させるか、又は分離を生じさせることができる。これにより、両組成物の混合が外観で認知可能となり、生活者が所望の香りに調整することを可能とする。
<How to use the perfume composition>
Since the fragrance composition is a highly concentrated fragrance concentrate, the intensity of the fragrance can be easily adjusted by changing the amount used, and the desired fragrance can be obtained by combining multiple fragrance compositions. You can get the pleasure of making it at home. An example of the method of use is the following process procedure.
Process Example 1: Step of mixing a transparent liquid softening agent composition for textile products and a fragrance composition directly in a container of the transparent liquid softening agent composition for textile products or in a separate container in advance (I) For textile products The blending ratio of the transparent liquid softener composition/(II) fragrance composition is not particularly limited, but is preferably 1-500, more preferably 5-300, and even more preferably 10-300. If the compounding ratio is equal to or less than the above upper limit or equal to or more than the lower limit, an appropriate lingering fragrance can be obtained.
Process Example 2: After washing with a detergent composition, a process of mixing a transparent liquid softening agent composition for textiles and a fragrance composition in a washing tub (a transparent liquid softening agent composition for textiles and a fragrance composition are mixed in advance). may or may not be mixed)
The blending ratio of the transparent liquid softener composition for textile products/perfume composition is not particularly limited, but is preferably 1-500, more preferably 5-300, and even more preferably 10-300.
In the present invention, by mixing the transparent liquid softening agent composition for textiles and the perfume composition, the state of the transparent liquid softening agent composition for textiles after mixing can be changed. Specifically, after mixing, the light transmittance of the transparent liquid softening agent composition for textiles can be reduced compared to before mixing, or separation can be caused. As a result, the mixture of the two compositions can be recognized by the appearance, and the consumer can adjust the desired scent.

[繊維製品]
本発明において、処理され得る繊維製品は、特に制限されるものではなく、例えば、衣類、カーテン、ソファー、カーペット、タオル、ハンカチ、シーツ、マクラカバー等が挙げられる。また、対象とする繊維製品の素材も、特に限定されないが、例えば、綿、絹、麻、ウール等の天然繊維でもよいし、ポリエステル、ナイロン、アクリル等の化学繊維でもよい。
[Fiber products]
Textile products that can be treated in the present invention are not particularly limited, and examples thereof include clothing, curtains, sofas, carpets, towels, handkerchiefs, sheets, pillowcases and the like. Also, the material of the target textile product is not particularly limited, but may be, for example, natural fibers such as cotton, silk, linen, or wool, or chemical fibers such as polyester, nylon, acrylic, or the like.

[繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の状態を変化させる方法]
本発明の一態様は、繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の状態を変化させる方法に関する。具体的には、本発明の一態様では、波長660nmにおいて95%以上の光透過率を有する繊維製品用透明液体柔軟剤組成物と、香料組成物とを混合することを含む、該混合後の前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の状態を変化させる方法が提供される。この方法では、混合後において、混合前よりも繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の光透過率を低下させるか、又は分離を生じさせることができる。
この方法における繊維製品用透明液体柔軟剤組成物及び香料組成物は、本明細書に記載のとおりである。
[Method for changing the state of the transparent liquid softener composition for textile products]
One aspect of the present invention relates to a method for changing the state of a transparent liquid softener composition for textiles. Specifically, in one aspect of the present invention, after mixing, a transparent liquid softener composition for textile products having a light transmittance of 95% or more at a wavelength of 660 nm and a perfume composition are mixed. A method is provided for changing the state of the transparent liquid softener composition for textiles. In this method, after mixing, the light transmittance of the transparent liquid softening agent composition for textiles can be reduced compared to before mixing, or separation can be caused.
The clear liquid fabric softener composition and the perfume composition in this method are as described herein.

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明の範囲はこれに限定されるものではない。尚、実施例において成分配合量はすべて質量%(指定のある場合を除き、純分換算)を示す。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to Examples, but the scope of the present invention is not limited thereto. In the examples, all of the compounding amounts of components are shown in mass % (converted to pure content, unless otherwise specified).

I.繊維製品用透明液体柔軟剤組成物
[(A)成分]
下記のA-1を使用した。
A-1:POE変性シリコーン(SH3775M、東レ・ダウ コーニング・シリコーン(株)製)
I. Transparent liquid softener composition for textile products [(A) component]
A-1 below was used.
A-1: POE-modified silicone (SH3775M, manufactured by Dow Toray Corning Silicone Co., Ltd.)

[(B)成分]
下記のB-1及びB-2を使用した。
B-1:ジエチレングリコールモノブチルエーテル
B-2:3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノール
[(B) component]
B-1 and B-2 below were used.
B-1: diethylene glycol monobutyl ether B-2: 3-methoxy-3-methyl-1-butanol

[任意成分]
C-1:ポリオキシエチレントリイソデシルエーテルEO7(TAG-90、ライオンケミカル社製)
D-1:塩化ジメチルジアリルアンモニウム重合体(Merquat 100 Polymer、マツモト交商)
E-1:エチルアルコール(99.5%エタノール、和光純薬)
F-1:水
[Optional component]
C-1: Polyoxyethylene triisodecyl ether EO7 (TAG-90, manufactured by Lion Chemical Co., Ltd.)
D-1: Dimethyldiallylammonium chloride polymer (Merquat 100 Polymer, Matsumoto Trading Co., Ltd.)
E-1: Ethyl alcohol (99.5% ethanol, Wako Pure Chemical Industries)
F-1: water

II.香料組成物
[(a)成分]
下記のa-1を使用した。
a-1:下記表1に示される組成で香料成分を含む組成物

Figure 2023098218000007
II. Perfume composition [(a) component]
The following a-1 was used.
a-1: A composition containing a perfume component with the composition shown in Table 1 below
Figure 2023098218000007

[(b)成分]
下記のb-1~b-9を使用した。なお、b-7~b-9は比較例である。
b-1:ミリスチン酸イソプロピル(試薬)
水100gに対し1g混合した場合の波長660nmにおける光透過率:分離
光透過率の測定は、分光光度計U-3900(日立社製)を用いて行った。以下同じである。
b-2:2-エチルヘキサン酸セチル(NIKKOL CIO、日光ケミカルズ社製)
水100gに対し1g混合した場合の波長660nmにおける光透過率:分離
b-3:トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル(NIKKOLトリエスターF-810、日光ケミカルズ社製)
水100gに対し1g混合した場合の波長660nmにおける光透過率:分離
b-4:テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット(6EO)(NIKKOL GO-4V、日光ケミカルズ社製)
水100gに対し1g混合した場合の波長660nmにおける光透過率:0.7%
b-5:テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット(30EO)(NIKKOL GO-430NV、日光ケミカルズ社製)
水100gに対し1g混合した場合の波長660nmにおける光透過率:85%
b-6:フェノキシエタノール(試薬)
水100gに対し1g混合した場合の波長660nmにおける光透過率:分離
b-7:テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット(60EO)(NIKKOL GO-460V、日光ケミカルズ社製)
水100gに対し1g混合した場合の波長660nmにおける光透過率:100%
b-8:モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット(20EO)(NIKKOL TO-10V、日光ケミカルズ社製)
水100gに対し1g混合した場合の波長660nmにおける光透過率:99%
b-9:エチルアルコール(99.5%エタノール、和光純薬)
水100gに対し1g混合した場合の波長660nmにおける光透過率:100%
[(b) component]
The following b-1 to b-9 were used. Incidentally, b-7 to b-9 are comparative examples.
b-1: isopropyl myristate (reagent)
Light transmittance at a wavelength of 660 nm when 1 g is mixed with 100 g of water: Separation Light transmittance was measured using a spectrophotometer U-3900 (manufactured by Hitachi). The same shall apply hereinafter.
b-2: cetyl 2-ethylhexanoate (NIKKOL CIO, manufactured by Nikko Chemicals)
Light transmittance at a wavelength of 660 nm when 1 g is mixed with 100 g of water: Separation b-3: Tri (caprylic acid/capric acid) glyceryl (NIKKOL Triester F-810, Nikko Chemicals Co., Ltd.)
Light transmittance at a wavelength of 660 nm when 1 g is mixed with 100 g of water: Separation b-4: Polyoxyethylene sorbitol tetraoleate (6EO) (NIKKOL GO-4V, Nikko Chemicals Co., Ltd.)
Light transmittance at a wavelength of 660 nm when 1 g is mixed with 100 g of water: 0.7%
b-5: Polyoxyethylene sorbitol tetraoleate (30EO) (NIKKOL GO-430NV, manufactured by Nikko Chemicals)
Light transmittance at a wavelength of 660 nm when 1 g is mixed with 100 g of water: 85%
b-6: phenoxyethanol (reagent)
Light transmittance at a wavelength of 660 nm when 1 g is mixed with 100 g of water: Separation b-7: Polyoxyethylene sorbitol tetraoleate (60EO) (NIKKOL GO-460V, manufactured by Nikko Chemicals)
Light transmittance at a wavelength of 660 nm when 1 g is mixed with 100 g of water: 100%
b-8: Polyoxyethylene sorbitol monooleate (20EO) (NIKKOL TO-10V, manufactured by Nikko Chemicals)
Light transmittance at a wavelength of 660 nm when 1 g is mixed with 100 g of water: 99%
b-9: ethyl alcohol (99.5% ethanol, Wako Pure Chemical Industries)
Light transmittance at a wavelength of 660 nm when 1 g is mixed with 100 g of water: 100%

[繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の調製方法]
各成分の配合量を、下記表2に記載の通り調整して、(A)成分、(B)成分、及びC-1、E-1を混合し、よく攪拌した後、D-1、F-1を混合してさらに攪拌し、調製した(実施例1~11及び比較例1~7)。
調製した各柔軟剤組成物について、分光光度計U-3900(日立社製)を用いて波長660nmにおける光透過率の測定を行った。各柔軟剤組成物の波長660nmにおける光透過率は以下のとおりであった。
実施例1~5、7及び9~11、並びに比較例1~4、6及び7:98%
実施例6及び比較例5:97%
実施例8:99%
[Method for preparing transparent liquid softener composition for textile products]
The blending amount of each component is adjusted as shown in Table 2 below, and components (A), (B), and C-1 and E-1 are mixed and well stirred, and then D-1 and F. -1 was mixed and further stirred to prepare (Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 7).
For each softener composition prepared, the light transmittance at a wavelength of 660 nm was measured using a spectrophotometer U-3900 (manufactured by Hitachi). The light transmittance of each softener composition at a wavelength of 660 nm was as follows.
Examples 1-5, 7 and 9-11, and Comparative Examples 1-4, 6 and 7: 98%
Example 6 and Comparative Example 5: 97%
Example 8: 99%

[香料組成物の調製方法]
(a)成分及び(b)成分を混合して調製した(実施例1~11及び比較例1~7)。
[Method for preparing perfume composition]
(Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 7) were prepared by mixing components (a) and (b).

[評価方法]
<計量のし易さ>
上記のとおり調製した透明液体柔軟剤組成物40gに対し、上記のとおり調製した香料組成物を、混合後の(a)成分が1.5質量%となるようにスポイト付きのキャップを備えた容器を用いて混合した。混合時、下記5段階の点数表に従って計量のし易さを点数化し、評価者5名の平均値から下記評価基準に従って評価した。結果を下記表2に示す。
[Evaluation method]
<Ease of weighing>
A container equipped with a cap with a dropper so that the component (a) after mixing 40 g of the transparent liquid softener composition prepared as described above is 1.5% by mass after mixing the fragrance composition prepared as described above. was mixed using During mixing, the easiness of weighing was scored according to the following 5-level score table, and the average value of the five evaluators was evaluated according to the following evaluation criteria. The results are shown in Table 2 below.

(点数表)
1点:計量できない
2点:やや計量しにくい
3点:どちらともいえない
4点:なんとか計量できる
5点:容易に計量できる
(Score table)
1 point: cannot be weighed 2 points: somewhat difficult to weigh 3 points: neither 4 points: can be weighed 5 points: can be weighed easily

(評価基準)
○ :平均点が3.5点以上
× :平均点が3.5点未満
(Evaluation criteria)
○: Average score is 3.5 points or more ×: Average score is less than 3.5 points

<混合したことの認知可否>
上記のとおり調製した透明液体柔軟剤組成物40gを透明のガラス瓶(広口規格びん、PS-NO.11)に入れ、上記のとおり調製した香料組成物2gを添加し、手で1ストローク/秒で30回振とうし、混合した。混合後、10分間静置し、外観を下記評価基準に従って評価した。波長660nmにおける光透過率の測定は、分光光度計U-3900(日立社製)を用いて行った。結果を下記表2に示す。
(評価基準)
〇 :混合後、白濁(660nmの透過率が95%未満)
× :混合後、透明(660nmの透過率が95%以上)
<Recognition of mixing>
40 g of the transparent liquid softener composition prepared as described above was placed in a transparent glass bottle (wide-mouthed standard bottle, PS-NO.11), 2 g of the fragrance composition prepared as described above was added, and the mixture was manually applied at 1 stroke/second. Shake 30 times to mix. After mixing, the mixture was allowed to stand for 10 minutes, and the appearance was evaluated according to the following evaluation criteria. The light transmittance at a wavelength of 660 nm was measured using a spectrophotometer U-3900 (manufactured by Hitachi). The results are shown in Table 2 below.
(Evaluation criteria)
○: Cloudy after mixing (transmittance at 660 nm is less than 95%)
×: transparent after mixing (transmittance at 660 nm is 95% or more)

<混合したことの認知のし易さ>
上記のとおり調製した透明液体柔軟剤組成物40gを透明のガラス瓶(広口規格びん、PS-NO.11)に入れ、上記のとおり調製した香料組成物2gを添加し、手で1ストローク/秒で3回振とうし、混合した。混合直後の外観を下記評価基準に従って評価した。結果を下記表2に示す。
(評価基準)
○○:液全体が白濁し、混合したことが認知できる
〇 :溶液の一部が白濁し、混合したことが認知できる
× :混合が認知できない
<Ease of recognition of mixing>
40 g of the transparent liquid softener composition prepared as described above was placed in a transparent glass bottle (wide-mouthed standard bottle, PS-NO.11), 2 g of the fragrance composition prepared as described above was added, and the mixture was manually applied at 1 stroke/second. Shake 3 times to mix. Appearance immediately after mixing was evaluated according to the following evaluation criteria. The results are shown in Table 2 below.
(Evaluation criteria)
○○: The entire liquid becomes cloudy, and mixing can be recognized. 〇: Part of the solution becomes cloudy, and mixing can be recognized. ×: Mixing cannot be recognized.

Figure 2023098218000008
Figure 2023098218000008

Claims (3)

容器に充填されている繊維製品用透明液体柔軟剤組成物と、該繊維製品用透明液体柔軟剤組成物が充填されている容器とは別の容器に充填されている香料組成物とを備える繊維製品処理用物品であって、
前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物が、
(A)柔軟基剤と、
(B)下式(1)又は(2)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の溶剤
Figure 2023098218000009
(式(1)中、R1及びR3は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1~6の直鎖もしくは分岐のアルキル基、またはフェニル基であり、R2は、炭素数1~3のアルキレン基であり、nは平均繰り返し数を示す1~3の数であり、
式(2)中、R4及びR6はメチル基であり、R5、R7及びR8は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数1~3のアルキル基であり、R9は、水素原子またはアセチル基である。)
とを含有し、
前記溶剤の含有量が、前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物中、1質量%以上10質量%以下であり、
前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物が、波長660nmにおいて95%以上の光透過率を有し、
前記香料組成物が、
(a)香料成分:15質量%~70質量%、及び
(b)水への溶解度が1g/100g以下である希釈剤:10質量%~85質量%
を含有する、
前記繊維製品処理用物品。
A fiber comprising a transparent liquid softener composition for textile products filled in a container and a perfume composition filled in a container separate from the container filled with the transparent liquid softener composition for textile products. A product processing article,
The transparent liquid softener composition for textiles is
(A) a flexible base;
(B) at least one solvent selected from compounds represented by the following formula (1) or (2)
Figure 2023098218000009
(In formula (1), R 1 and R 3 are each independently a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group, and R 2 is a is an alkylene group, n is a number of 1 to 3 indicating the average number of repetitions,
In formula (2), R 4 and R 6 are methyl groups, R 5 , R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 9 is hydrogen an atom or an acetyl group. )
and
The content of the solvent is 1% by mass or more and 10% by mass or less in the transparent liquid softener composition for textile products,
The transparent liquid softener composition for textile products has a light transmittance of 95% or more at a wavelength of 660 nm,
The perfume composition is
(a) perfume component: 15% by mass to 70% by mass, and (b) diluent with a solubility in water of 1 g/100 g or less: 10% by mass to 85% by mass
containing
The textile treatment article.
前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物が、(B)成分として、式(1)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の溶剤を含有する、請求項1に記載の繊維製品処理用物品。 The article for treating textiles according to claim 1, wherein the transparent liquid softener composition for textiles contains, as component (B), at least one solvent selected from compounds represented by formula (1). . 波長660nmにおいて95%以上の光透過率を有する繊維製品用透明液体柔軟剤組成物と、香料組成物とを混合することを含む、該混合後の前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の状態を変化させる方法であって、
前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物が、
(A)柔軟基剤と、
(B)下式(1)又は(2)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種の溶剤
Figure 2023098218000010
(式中、各R基は明細書に記載のとおりである。)
とを含有し、
前記溶剤の含有量が、前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物中、1質量%以上10質量%以下であり、
前記香料組成物が、
(a)香料成分:15質量%~70質量%、及び
(b)水への溶解度が1g/100g以下である希釈剤:10質量%~85質量%
を含有し、
前記混合後の繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の状態の変化が、該混合前よりも前記繊維製品用透明液体柔軟剤組成物の前記光透過率を低下させるか、又は分離を生じさせることである、前記方法。
A state of the transparent liquid softening agent composition for textile products after mixing, comprising mixing a transparent liquid softening agent composition for textile products having a light transmittance of 95% or more at a wavelength of 660 nm and a fragrance composition. A method of varying the
The transparent liquid softener composition for textiles is
(A) a flexible base;
(B) at least one solvent selected from compounds represented by the following formula (1) or (2)
Figure 2023098218000010
(Wherein, each R group is as described in the specification.)
and
The content of the solvent is 1% by mass or more and 10% by mass or less in the transparent liquid softener composition for textile products,
The perfume composition is
(a) perfume component: 15% by mass to 70% by mass, and (b) diluent with a solubility in water of 1 g/100 g or less: 10% by mass to 85% by mass
contains
A change in the state of the transparent liquid softening agent composition for textile products after mixing reduces the light transmittance of the transparent liquid softening composition for textile products compared to that before mixing, or causes separation. The above method.
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