JP4734594B2 - インキ組成物 - Google Patents
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Description
(式中、Rはアルキル基を表す)
更に本発明は、有機溶剤、顔料を含むインキ組成物において、請求項1記載の一般式(1)で示される化合物から選ばれる少なくとも一種をインキ中1重量%以上20重量%未満含むことを特徴とする、非吸収性基材印刷用インキ組成物に関する
更に本発明は、有機溶剤として一般式(2)ないし一般式(5)で表される溶剤、ジアセトンアルコール溶剤、パラフィン系溶剤、ナフテン系溶剤又はパラフィン/ナフテン系溶剤のいずれか1つ以上含むことを特徴とするインキ組成物に関する。
R7(OR8)ZOR9 (4) R10COOR11 (5)
(式中、R2、R5、R8、それぞれ独立してエチレン基又はプロピレン基、R1、R3、R4、R6はそれぞれ独立して炭素数1〜4のアルキル基、R7、R9はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基、R10は2−ヒドロキシエチル基、R11は炭素数1〜8のアルキル基、Zは1〜4の整数を表す。)
更に本発明は、分散剤を含有することを特徴とするインキ組成物に関する。
上記に挙げた化合物と併用して用いる有機溶剤には特に制限を受けるものは無いが、非吸収性基材印刷用インキとしては1気圧における沸点が140℃以上のものを使用するのが好ましく、更に好ましくは引火点60℃以上であることが好ましい。
R7(OR8)ZOR9 (4) R10COOR11 (5)
(式中、R2、R5、R8、それぞれ独立してエチレン基又はプロピレン基、R1、R3、R4、R6はそれぞれ独立して炭素数1〜4のアルキル基、R7、R9はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基、R10は2−ヒドロキシエチル基、R11は炭素数1〜8のアルキル基、Zは1〜4の整数を表す。)
一般式(2)に該当する溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールモノブチルエーテルプロピオネート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルプロピオネート、プロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールモノメチルエーテルブチレート、エチレングリコールモノエチルエーテルブチレート、エチレングリコールモノブチルエーテルブチレート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルブチレート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルブチレート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルブチレート、プロピレングリコールモノメチルエーテルブチレート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルブチレート等のグリコールモノアセテート類がある。
一般式(3)に該当する溶剤としては、エチレングリコールジアセテート、ジエチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールジアセテート、ジプロピレングリコールジアセテート、エチレングリコールアセテートプロピオネート、エチレングリコールアセテートブチレート、エチレングリコールプロピオネートブチレート、エチレングリコールジプロピオネート、エチレングリコールアセテートジブチレート、ジエチレングリコールアセテートプロピオネート、ジエチレングリコールアセテートブチレート、ジエチレングリコールプロピオネートブチレート、ジエチレングリコールジプロピオネート、ジエチレングリコールアセテートジブチレート、プロピレングリコールアセテートプロピオネート、プロピレングリコールアセテートブチレート、プロピレングリコールプロピオネートブチレート、プロピレングリコールジプロピオネート、プロピレングリコールアセテートジブチレート、ジプロピレングリコールアセテートプロピオネート、ジプロピレングリコールアセテートブチレート、ジプロピレングリコールプロピオネートブチレート、ジプロピレングリコールジプロピオネート、ジプロピレングリコールアセテートジブチレート等のグリコールジアセテート類がある。
以下、実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本発明は実施例に特に限定されるものではない。なお、実施例中、「部」は「重量部」を表す。
・アジスパーPB821(味の素ファインテクノ社製 顔料分散剤)12.5部
・ジエチレングリコールジエチルエーテル 52.5部
更に、下記のような配合で顔料分散体Bを作成した。この分散体は有機溶剤中に顔料および分散剤を投入し、ハイスピードミキサー等で均一になるまで撹拌後、得られたミルベースを横型サンドミルで約1.5時間分散して作成した。
・ソルスパーズ17000(ルーブリゾール社製 顔料分散剤)16.5部
・ジエチレングリコールメチルエチルエーテル 53.5部
更に、下記のような配合で顔料分散体Cを作成した。この分散体は有機溶剤中に顔料および分散剤を投入し、ハイスピードミキサー等で均一になるまで撹拌後、得られたミルベースを横型サンドミルで約1時間分散して作成した。
・アジスパーPB821(味の素ファインテクノ社製 顔料分散剤)12.5部
・エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート 52.5部
上記顔料分散体を下記配合処方にてインキ化し、インキ組成物を得た。
・顔料分散体A 11.4部
・ビニル樹脂VYHD(ダウケミカルズ社製 塩酢ビ樹脂)4.5部
・BYK−361N(BYK Chemie社製 アクリル樹脂)0.5部
・ ジエチレングリコールジエチルエーテル 68.6部
・ テトラエチレングリコールジメチルエーテル 10.0部
・3−メチル−2−オキサゾリジノン 5.0部
上記顔料分散体を下記配合処方にてインキ化し、インキ組成物を得た。
・顔料分散体A 11.4部
・ビニル樹脂VYHD(ダウケミカルズ社製 塩酢ビ樹脂)4.5部
・BYK−361N(BYK Chemie社製 アクリル樹脂)0.5部
・ジエチレングリコールメチルエチルエーテル 58.6部
・エクソールD80 10.0部
・3−エチル−2−オキサゾリジノン 15.0部
上記顔料分散体を下記配合処方にてインキ化し、インキ組成物を得た。
・顔料分散体B 11.4部
・ビニル樹脂VYHD(ダウケミカルズ社製 塩酢ビ樹脂)4.5部
・BYK−361N(BYK Chemie社製 アクリル樹脂)0.5部
・ジエチレングリコールジエチルエーテル 73.6部
・3−プロピル−2−オキサゾリジノン 10.0部
上記顔料分散体を下記配合処方にてインキ化し、インキ組成物を得た。
・顔料分散体C 16.7部
・ビニル樹脂VYHD(ダウケミカルズ社製 塩酢ビ樹脂)3.5部
・エチレングリコールノモブチルエーテルアセテート 44.8部
・エクソールD80 10.0部
・3−ブチル−2−オキサゾリジノン 15.0部
実施例1の配合組成から3−メチル−2−オキサゾリジノンを除き、不足分をジエチレングリコールメチルエチルエーテルで補った以外は同様の方法でインキ化した
[比較例2]
実施例4の配合組成から3−ブチル−2−オキサゾリジノンを除き、不足分をN−メチル−2−ピロリドンで補った以外は同様の方法でインキ化した。
[比較例3]
実施例2の配合組成から3−エチル−2−オキサゾリジノンを除き、不足分をε―カプロラクトンで補った以外は同様の方法でインキ化した。
評価方法について下記に示す。
実施例1〜4、比較例1〜3で得られたインキ組成物について、25℃、湿度30%の恒温室でNo.6ワイヤーバー(東洋精機社製)を用いて、表面が無処理のポリ塩化ビニル樹脂シートに塗布。10分後に官能にて臭気試験を実施し。不快臭のないものを◎、ほとんど不快臭がないものを○、若干臭いが気になったものを△、不快臭がするものを×と評価した。
実施例1〜4、比較例1〜3で得られたインキ組成物の粘度について、E型粘度計(日機装製)を用いて、70℃3週間の経時促進前後にて評価を実施し、粘度の変化率が10%以内であるものを○、変化率が10%以上であるものを×と評価した。
実施例1〜4、比較例1〜3で得られたインキ組成物について、25℃環境下にてIP−6600(セイコーアイ・インフォテック社製、大判インクジェットプリンタ)にて、表面が無処理のポリ塩化ビニル樹脂シートに連続印刷し、ドット抜け、飛行曲がり又はインクの飛び散りの発生頻度を評価し、50時間続試験でドット抜け、飛行曲がり又はインクの飛び散りの発生か10回未満であったものを○、50時間続試験でドット抜け、飛行曲がり又はインクの飛び散りの発生か10回以上、20回未満であったものを△、50時間続試験でドット抜け、飛行曲がり又はインクの飛び散りの発生が20回以上のものを×と評価した。
<乾燥性>
実施例1〜4、比較例1〜3で得られたインキ組成物について、25℃環境下にてIP−6600(セイコーアイ・インフォテック社製、大判インクジェットプリンタ)にて、表面が無処理のポリ塩化ビニル樹脂シートにベタ印刷し、40℃で乾燥するまでの時間を計測。3分以内にて乾燥するものを○、3分以上6分未満にて乾燥するものを△、6分以上で乾燥するものを×と評価した。
実施例1〜4、比較例1〜3で得られたインキ組成物にインキに接するプリンター材料を浸漬し、70℃3週間の経時促進前後の材料の長さと重量の変化率を評価。変化率が3%未満を◎、変化率が3%以上6%未満を○、変化率が6%以上9%未満を△、変化率が9%以上を×と評価した。
実施例1〜4、比較例1〜3で得られたインキ組成物をIP−6600(セイコーアイ・インフォテック社製、大判インクジェットプリンタ)にて、表面が無処理のポリ塩化ビニル樹脂シートに印刷し、印刷面をラビングテスター(テスター産業製、型式AB301)にて密着性を評価。評価条件としては試験用布片(金巾3号)にて加重200g、50往復で実施し、塗布面が全く剥ぎ取られなかったものを○、一部色が落ちたものを△、剥ぎ取られ基材が見えたものを×と評価した。
Claims (5)
- 有機溶剤、顔料を含む、水を含有しないインキ組成物において、該有機溶剤として一般式(1)で示される化合物から選ばれる少なくとも一種をインキ中1重量%以上20重量%未満含むことを特徴とする、非吸収性基材印刷用インキ組成物。
一般式(1)
(式中、Rはアルキル基を表す、ただし、R=CH 3 、C 2 H 5 である場合を除く) - 更に有機溶剤として一般式(2)ないし一般式(5)で表される溶剤、ジアセトンアルコール溶剤、パラフィン系溶剤、ナフテン系溶剤又はパラフィン/ナフテン系溶剤のいずれか1つ以上含むことを特徴とする請求項1記載のインキ組成物。
R1CO(OR2)ZOR3(2) R4CO(OR5)ZOCOR6(3)
R7(OR8)ZOR9 (4) R10COOR11 (5)
(式中、R2、R5、R8、それぞれ独立してエチレン基又はプロピレン基、R1、R3、R4、R6はそれぞれ独立して炭素数1〜4のアルキル基、R7、R9はそれぞれ独立して水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基、R10は2−ヒドロキシエチル基、R11は炭素数1〜8のアルキル基、Zは1〜4の整数を表す。) - 更に分散剤を含有することを特徴とする請求項1または請求項2いずれか記載のインキ組成物。
- 更に樹脂を含有することを特徴とする請求項1ないし請求項3いずれか記載のインキ組成物。
- インキがインクジェットインキであることを特徴とする請求項1ないし請求項4いずれか記載のインキ組成物。
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