JP4718529B2 - 脂肪アルコールおよびアルキルポリグリコシドに基づく乳化用組成物 - Google Patents
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Description
ポロらによる、DCI(1999年9月号)26〜34ページおよび82〜84ページ中
10〜90重量%、好ましくは、15〜90重量%およびより好ましくは、30〜70重量%のアラキジルアルコールおよび/またはベヘニルアルコール;および
90〜10重量%、好ましくは85〜10重量%およびより好ましくは70〜30重量%のアラキジルアルコールのリン酸エステルおよび/またはベヘニルアルコールのリン酸エステル(それらはまた本明細書で以後、「リン酸化アルコール」として表される)を含む乳化用組成物である。
(i)アルコールのリン酸化;および
(ii)未反応のアルコールとグルコースまたはキシロースのような還元糖(C5 またはC6 単糖)との反応
を含むそのような乳化用組成物を調製するための方法である。
エトキシル化されている植物油およびそのメチルエステル;
スクアレンまたはスクアランのような動物起源の油;
液体パラフィン、液体ペトロラタムおよびイソパラフィンのような鉱油;
合成油、特に、ブチルミリステート、プロピルミリステート、セチルミリステート、イソプロピルパルミテート、ブチルステアレート、ヘキサデシルステアレート、イソプロピルステアレート、オクチルステアレート、イソセチルステアレート、ドデシルオレエート、ヘキシルラウレート、プロピレングリコールジカプリレートのような脂肪酸エステル、イソピロピルラノレートまたはイソセチルラノレートのようなラノリン酸から誘導されたエステル、または、グリセリルトリヘプタノエートのような脂肪酸モノグリセリド、ジグリセリド、およびトリグリセリド、アルキルベンゾエート、ポリ−α−オレフィン、ポリイソブテンのようなポリオレフィン、イソヘキサデカンまたはイソドデカンのような合成イソアルカン、ペルフルオロ化油およびシリコーン油。
化粧品で通常用いられる分散剤、特に、硫酸ラウリル、硫酸ラウリルエーテル、オクテニルスルホスクシネート、ラウリルサルコシネート、例えば、Pecosil PS100のの商標名で販売されている製品のようなリン酸ジメチコーンコポリオール、例えば、Avalureの商標名で販売されるもののようなアクリルポリマーおよびコポリマー、または例えば、Proteol OATの商標名で販売される製品のようなラウロイルアミノ酸。
香料または芳香付与機能を有する他の添加剤(特に精油およびエッセンシャルワックスのような);
DHA、しわ防止剤、保湿剤、鎮静剤、フリーラジカル発生抑制剤、抗酸化剤または脂肪調節剤、無機塩、ビタミン、植物ステロール、ポリフェノール、またはスフィンゴリピッド。
50kgのアルコール(70/30の比のC20およびC22アルコールの混合物)を、穏やかな窒素噴射の下で70℃に予備加熱された反応器に導入する。一旦アルコールの混合物が溶融すると、3.88kgの五酸化リンを徐々に加える。反応媒体を85℃で4時間30分間維持し、次いで放出する。
−酸価 90.4mg KOH/g
−C20〜C22アルコール 46.0%
−リン酸化C20〜C22アルコール 54.0%。
例1により得られた24.3kgの生成物を8時間硫酸の触媒的存在下で1.13kgの無水グルコースとともに110℃で反応させる。ろ過後得られた生成物は以下の特性を示す。
−C20〜C22アルコール 43%
−リン酸化C20〜C22アルコール 54%
−C20〜C22アルキルポリグルコシド 3%。
触感の向上の例示
以下の組成を有するエマルジョンを調製する。
乳化剤 5%
セテアリールオクタノエート 15%
水相
水 100%に十分量
トロメタミン pH=5.5に十分量
保存料 十分量
調製されたエマルジョンを感覚による評価によりモニターする。快適さの基準を顔への適用後の専門家の審査(a jury of experts)により0〜5に評点する。以下が評価される。油のある感じ(0=あぶらっけなしで5=きわめて脂ぎっている)および残留感の存在(0=残留感なしで5=顕著な残留感)。
以下の組成を有するエマルジョンを調製する。
アジピン酸ジイソプロピル 10%
グリセロール 7%
エチルヘキシルメトキシシンナメート 7.50%
オクトクリレン 10%
ブチルメトキシジベンゾイルメタン 2%
B アクリルアミド/アクリロイルジメチルタウレートコポリマー
およびイソヘキサデカン
およびポリソルベート80 1.20%
シクロメチコーン 5%
C EDTA 四ナトリウム 0.20%
キサンタンガム 0.15%
ケイ酸マグネシウムアルミニウム 0.15%
水 100%に十分量
D 保存料 十分量
トロメタミン 十分量
pH=5。
背中の皮膚領域の測定:試験されるエマルジョンについての1領域+エマルジョンが適用されない1対照領域。
PF生成=(MED生成物領域)/(MED対照領域)
フェーズ2
背中の新たな皮膚領域の測定:試験されるエマルジョンについての1領域および1対照領域。
PF生成=(入浴後のMED生成物領域)/(入浴後のMED対照領域)
水に対する耐性=
入浴後の太陽光保護率(フェーズ2)/太陽光保護率(フェーズ1)
調製されたエマルジョンを感覚による評価によりモニターする。
以下の組成を有するエマルジョンを調製する。
乳化剤 3%
イソノニルイソノナノエート 10%
トリイソステアリルシトレート 10%
水相
水 100%に十分量
酸化鉄 1.2%
ジメチコーンPEG7ホスフェート 0.8%
酸化チタン 12%
タルク 4%
ブチレングリコール 4%
PEG400 4%
トリスヒドロキシアミノメタン pH7まで十分量
ポリアクリルアミドおよび
C13〜C14イソパラフィン
およびラウレス−7 1.5%
エマルジョンをモニターする。
例5で示された組成物を有するエマルジョンを、乳化剤A、GおよびHについてpH5で調製する。
Claims (11)
- 10〜90重量%の範囲内のアラキジルアルコールおよび/またはベヘニルアルコール、 90〜10重量%の範囲内のアラキジルアルコールのリン酸エステルおよび/またはベヘニルアルコールのリン酸エステル、並びに
1〜20重量%の範囲内の、式R−O−(Y)p
(ここで、
Rは、14〜22個の炭素原子を有するアルキルラジカルを表し、
Yは、C5 またはC6 単糖の残基を表し、且つ
pは、1〜5の範囲の十進法数を表す)で示される1以上のアルキルポリグリコシドを含むことを特徴とする乳化用組成物。 - 15〜90重量%の範囲内のアラキジルアルコールおよび/またはベヘニルアルコール、並びに85〜10重量%の範囲内のアラキジルアルコールのリン酸エステルおよび/またはベヘニルアルコールのリン酸エステルを含むことを特徴とする請求項1に記載の乳化用組成物。
- 30〜70重量%の範囲内のアラキジルアルコールおよび/またはベヘニルアルコール、並びに70〜30重量%の範囲内のアラキジルアルコールのリン酸エステルおよび/またはベヘニルアルコールのリン酸エステルを含むことを特徴とする請求項1に記載の乳化用組成物。
- 1〜10重量%の範囲内のアルキルポリグリコシドを含むことを特徴とする請求項1に記載の乳化用組成物。
- アラキジルアルコールおよび/またはベヘニルアルコールをリン酸化し、
ついで、未反応のアルコールをC5 またはC6 単糖と反応させる
ことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の乳化用組成物の調製方法。 - 請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物または請求項5の方法により得られる組成物を含むことを特徴とするエマルジョン。
- 0.2〜10重量%の請求項1〜4に記載の組成物;
10重量%以下の補助乳化剤;
1〜50重量%の1以上の油分および/または1以上のワックスで構成される脂肪相;
並びに
10重量%以下の安定化剤;
を含むことを特徴とする請求項6に記載のエマルジョン。 - 化粧品エマルジョンである請求項6または7記載のエマルジョン。
- 20重量%以下の1以上の助溶剤;および
0.5〜50重量%の有機または無機顔料および/またはフィラー
をさらに含むことを特徴とする請求項8に記載のエマルジョン。 - 日焼け止めエマルジョンである請求項6または7に記載のエマルジョン。
- 1〜40重量%の1以上の有機または無機日焼け止め剤、および
30重量%以下の耐水剤
を含むことを特徴とする請求項9に記載のエマルジョン。
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