JP4697027B2

JP4697027B2 - 角結膜障害治療剤

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Publication number: JP4697027B2
Application number: JP2006117311A
Authority: JP
Inventors: 圭一柴垣; 慎一郎平井; 雅胤中村
Original assignee: Santen Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Santen Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2005-04-21
Filing date: 2006-04-21
Publication date: 2011-06-08
Anticipated expiration: 2026-04-21
Also published as: JP2006321796A

Description

本発明は、ビフェニルメチル誘導体又はその塩を有効成分として含有するドライアイ、角膜潰瘍、角膜炎、結膜炎、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角膜炎などの角結膜障害の治療剤に関する。

角膜は、直径約１ｃｍ、厚さ約１ｍｍの透明な無血管の組織であり、また、結膜は、角膜縁より後方の眼球表面と眼瞼の裏面を覆っている粘膜である。角膜や結膜が障害をうけると、視機能に重要な影響を及ぼすことが知られている。角膜潰瘍、角膜炎、結膜炎、ドライアイ等の種々の疾患により引き起こされる角結膜障害は、角膜上皮や結膜上皮の正常な再構築に悪影響を与え、結果として、角膜実質や角膜内皮の構造や機能まで害されることがある。近年、細胞生物学の発展に伴い、細胞の分裂・移動・接着・伸展・分化等に関与する因子が解明されており、これらの因子が角結膜障害の修復に重要な役割を担っていることが報告されている（非特許文献１、非特許文献２）。

一方、本発明の有効成分であるビフェニルメチル誘導体は、アンギオテンシンII作用を抑制し、高血圧や心不全などの心血管系疾患の治療剤として有用であることが開示されている（特許文献１、特許文献２、特許文献３など）。

しかし、これらのビフェニルメチル誘導体について、眼疾患、特に角結膜障害に対する薬理作用を検討する報告はなく、どのような基本化学構造を有するビフェニル誘導体が角結膜障害に対し有用であるかについても全く示唆されていない。
特許第２７０９２２５号公報特許第２８６８３１３号公報特公平５−２９３５１号公報臨眼，４６，７３８−７４３（１９９２）眼科手術，５，７１９−７２７（１９９２）

したがって、これらの多数の公知ビフェニルメチル誘導体の中から、角結膜障害の治療剤として有用な化合物を見出すことは非常に興味のある課題である。

本発明者等は、角膜障害の治療におけるビフェニルメチル誘導体の効果を鋭意研究したところ、角膜障害モデルを用いた角膜障害治癒効力試験において、特定の基本化学構造を有するビフェニルメチル誘導体が角膜障害に対して優れた改善効果を発揮することを見出し、本発明に至った。

すなわち、本発明は、
（１）下記一般式（１）で表される化合物又はその塩を有効成分として含有する角結膜障害治療剤、

（式中、Ｘは

を示し；
Ｒ ¹ はカルボキシ基、

を示し；
Ｒ ² 及びＲ ³ は同一または異なってもよく、水素原子、カルボキシアルキル基又はアルキルカルボニル基を示し；
Ｒ ⁴ は水素原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基又はアルキル基を示し；
Ｒ ⁵ 及びＲ ⁶ は同一又は異なってもよく、ハロゲン原子、ヒドロキシアルキル基、カルボキシ基又は

を示し；
Ｒ ⁷ 、Ｒ ⁸ 、Ｒ ⁹ 及びＲ ¹⁰ は同一又は異なってもよく、水素原子、アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、カルボキシ基、

を示す。）

（２）４’−［［４−メチル−６−（１−メチルベンズイミダゾール−２−イル）−２−ｎ−プロピルベンズイミダゾール−１−イル］メチル］−１，１’−ビフェニル−２−カルボン酸、２−ｎ−ブチル−４−スピロシクロペンタン−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−２−イミダゾリン−５−オン、２−ブチル−４−クロロ−５−ヒドロキシメチル−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］イミダゾール、２−エトキシ−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−７−カルボン酸、１−（シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ）エチル２−エトキシ−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１,１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−７−カルボキシレート、Ｎ−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−Ｎ−バレリル−Ｌ−バリン、４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−２−ｎ−プロピル−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］イミダゾール−５−カルボン酸若しくは（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソ−ル−４−イル）メチル４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−２−ｎ−プロピル−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］イミダゾール−５−カルボキシレート又はそれらの塩を有効成分として含有する前（１）記載の角結膜障害治療剤、
（３）角結膜障害が、ドライアイ、角膜潰瘍、角膜炎、結膜炎、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎または糸状角膜炎である前（１）または（２）記載の治療剤、および
（４）剤型が、点眼剤または眼軟膏剤である前（１）〜（３）のいずれか１記載の角結膜障害治療剤、
である。

本発明の上記一般式（１）で表される基本化学構造を有するビフェニルメチル誘導体（以下「本化合物」とする）で規定した基を更に詳しく説明すると、ハロゲンとは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を示し、アルキルとは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル等の１〜６個の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキルを示し、アルコキシとは、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、tert−ブトキシ、ｎ−ペンチルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ等の１〜６個の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルコキシを示す。

一般式[１]におけるＲ²およびＲ³の好ましい例としては、ｎ−ブチルカルボニル基、１−カルボキシ−２−メチル−プロピル基が挙げられ、
Ｒ⁴の好ましい例としては、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、エトキシ基が挙げられ、
Ｒ⁵の好ましい例としては、塩素原子、１−ヒドロキシ−１−メチルエチル基が挙げられ、
Ｒ⁶の好ましい例としては、カルボキシ基、ヒドロキシメチル基、

Ｒ⁷の好ましい例としては、水素原子、メチル基が挙げられ、
Ｒ⁸の好ましい例としては、水素原子が挙げられ、
Ｒ⁹の好ましい例としては、水素原子、

Ｒ¹⁰の好ましい例としては、水素原子、カルボキシ基、

本化合物の好ましい具体例として、例えば４’−［［４−メチル−６−（１−メチルベンズイミダゾール−２−イル）−２−ｎ−プロピルベンズイミダゾール−１−イル］メチル］−１，１’−ビフェニル−２−カルボン酸、２−ｎ−ブチル−４−スピロシクロペンタン−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−２−イミダゾリン−５−オン、２−ブチル−４−クロロ−５−ヒドロキシメチル−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］イミダゾール、２−エトキシ−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−７−カルボン酸、１−（シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ）エチル２−エトキシ−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１,１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−７−カルボキシレート、Ｎ−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−Ｎ−バレリル−Ｌ−バリン、４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−２−ｎ−プロピル−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］イミダゾール−５−カルボン酸、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソ−ル−４−イル）メチル４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−２−ｎ−プロピル−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］イミダゾール−５−カルボキシレート、２−エトキシ−１−［［２’−（５−オキソ−２Ｈ−１，２，４−オキサジアゾ−ル−３−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］ベンズイミダゾール−７−カルボン酸、２−ブチル−４−クロロ−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］イミダゾール−５−カルボン酸などが挙げられる。

本化合物の塩は、医薬として許容される塩であれば特に制限されず、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩をはじめ、塩酸、硝酸、硫酸等の無機酸との塩、酢酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸等の有機酸との塩などが挙げられ、第四級アンモニウム塩も本発明における塩に包含される。より好ましい塩は、ナトリウム塩およびカリウム塩である。なお、本化合物は、水和物および溶媒和物の形態をとっていてもよい。また、本化合物の光学異性体、幾何異性体、互変異性体、多形体なども本発明の範囲に含まれる。

本化合物は、特許第２７０９２２５号公報、特許第２８６８３１３号公報、特公平５−２９３５１号公報、特許第２８５３６１１号公報、特許第２５１４２８２号公報、特許第２７４９４５８号公報、特公平７−２５７３８号公報、特許第２６４５９６２号公報、特許第３４６５２１５号公報に記載された方法に基づいて製造することができる。

本発明において、角結膜障害とは、種々の要因により角結膜が損傷を受けた状態にあるものをいい、例えばドライアイ、角膜潰瘍、角膜炎、結膜炎、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角膜炎などなどが挙げられる。

本発明の角結膜障害治療剤は、経口でも非経口でも投与することができる。

投与剤型としては、点眼剤、眼軟膏剤、注射剤、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤等が挙げられ、特に点眼剤が好ましい。これらは汎用されている技術を用いて調製することができる。例えば、点眼剤は、塩化ナトリウム、濃グリセリン等の等張化剤、リン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム等の緩衝化剤、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレ−ト、ステアリン酸ポリオキシル４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の界面活性剤、クエン酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム等の安定化剤、塩化ベンザルコニウム、パラベン等の防腐剤等を必要に応じて用いて、調製することができる。ｐＨは眼科製剤に許容される範囲内にあればよいが、４〜８の範囲が好ましい。

眼軟膏剤は、白色ワセリン、流動パラフィン等の汎用される基剤を用いて、調製することができる。また、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤等の経口剤は、乳糖、結晶セルロ−ス、デンプン、植物油等の増量剤、ステアリン酸マグネシウム、タルク等の滑沢剤、ヒドロキシプロピルセルロ−ス、ポリビニルピロリドン等の結合剤、カルボキシメチルセルロ−スカルシウム、低置換ヒドロキシプロピルメチルセルロ−ス等の崩壊剤、ヒドロキシプロピルメチルセルロ−ス、マクロゴ−ル、シリコン樹脂等のコ−ティング剤、ゼラチン皮膜等の皮膜剤などを必要に応じて加えて、調製することができる。

本化合物の投与量は症状、年令、剤型等によって適宜選択できるが、点眼剤は０．００００１〜５％（ｗ／ｖ）、好ましくは０．００１〜３％（ｗ／ｖ）のものを１日１〜数回点眼すればよい。また、経口剤では通常１日当り０．１〜５０００ｍｇ、好ましくは１〜１０００ｍｇを１回または数回に分けて投与すればよい。

後述するように、角膜障害の治癒効力試験を実施したところ、本化合物はいずれも、角膜障害モデルにおいて優れた改善効果を発揮するので、ドライアイ、角膜潰瘍、角膜炎、結膜炎、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角膜炎などなどの角結膜障害の治療剤として有用である。

以下に、薬理試験の結果および製剤例を示すが、これらの例は本発明をよりよく理解するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。

［薬理試験］
角膜障害の治癒効力試験
雄性ＳＤラットを用い、Fujiharaらの方法（Invest. Ophthalmol. Vis. Sci 42(1):96−100 (2001)）に準じ、角膜障害モデルを作製した。角膜障害モデル作製後、村上らの方法（あたらしい眼科 21(1)：87-90（2004））に準じて角膜障害をスコア判定し、点眼後の角膜障害の改善率を求めた。

（実験方法）
雄性ＳＤラットを用い、ネンブタ−ルを投与して全身麻酔を施した後、眼窩外涙腺を摘出し、２ヶ月かけて角膜障害を誘発させた。

つぎに、４’−［［４−メチル−６−（１−メチルベンズイミダゾール−２−イル）−２−ｎ−プロピルベンズイミダゾール−１−イル］メチル］−１，１’−ビフェニル−２−カルボン酸（以下「化合物Ａ」とする）、２−ｎ−ブチル−４−スピロシクロペンタン−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−２−イミダゾリン−５−オン（以下「化合物Ｂ」とする）、２−ブチル−４−クロロ−５−ヒドロキシメチル−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］イミダゾール一カリウム塩（以下「化合物Ｃ」とする）、２−エトキシ−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−７−カルボン酸（以下「化合物Ｄ」とする）、Ｎ−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−Ｎ−バレリル−Ｌ−バリン（以下「化合物Ｅ」とする）および４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−２−ｎ−プロピル−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］イミダゾール−５−カルボン酸一水和物（以下「化合物Ｆ」とする）を以下のように投与した。

化合物Ａ点眼群：
化合物Ａ（０．００５％）を含む生理食塩水を両眼に１日６回、１４日間点眼した（一群４匹８眼）。

化合物Ｂ点眼群：
化合物Ｂ（０．０４％）を含む生理食塩水を両眼に１日６回、１４日間点眼した（一群４匹８眼）。

化合物Ｃ点眼群：
化合物Ｃ（０．５％）を含む生理食塩水を両眼に１日６回、１４日間点眼した（一群３匹６眼）。

化合物Ｄ点眼群：
化合物Ｄ（０．００４％）を含む生理的リン酸緩衝液を両眼に１日６回、１４日間点眼した（一群４匹８眼）。

化合物Ｅ点眼群：
化合物Ｅ（０．００４％）を含む生理的リン酸緩衝液を両眼に１日６回、１４日間点眼した（一群４匹８眼）。

化合物Ｆ点眼群：
化合物Ｆ（０．００４％）を含む生理的リン酸緩衝液を両眼に１日６回、１４日間点眼した（一群４匹８眼）。

なお、コントロール群として、生理食塩水または生理的リン酸緩衝液を両眼に１日６回、１４日間点眼した（一群４匹８眼）。

点眼開始１４日後、角膜の障害部分をフルオレセインにて染色した。角膜の上部、中間部および下部のそれぞれについて、フルオレセインによる染色の程度を下記の基準に従ってスコア判定し、上記各部におけるスコアの合計の平均値から角膜障害の改善率を算出した。正常眼についても上記各部におけるスコアの合計の平均値を求めた。

（判定基準）
０：染色されていない
１：染色が疎であり、各点状の染色部分は離れている
２：染色が中程度であり、点状の染色部分の一部が隣接している
３：染色が密であり、各点状の染色部分は隣接している
（結果）
コントロ−ル群（生理食塩水または生理的リン酸緩衝液）におけるスコアの合計の平均値を基準（改善率：０％）にして下記計算式により、化合物Ａ、ＢおよびＣ点眼群の改善率をそれぞれ算出した。これらを表１に示す。同様にして求めた化合物ＤおよびＥ点眼群の各改善率を表２に、化合物Ｆ点眼群の各改善率を表３にそれぞれ示す。なお、スコアの平均値は各８例もしくは６例の平均である。

改善率（％）＝｛（コントロ−ル）−（本化合物）｝/ 障害度×１００
障害度＝（コントロ−ル）−（正常眼）

（考察）
上記のラットを用いた薬理試験の結果（表１〜３）から明らかなように化合物Ａ〜Ｆはいずれも、角膜障害を顕著に改善した。

［製剤例］
以下に化合物Ａ〜Ｆを用いた代表的な製剤例を示す。

処方例１
１００ｍｌ中
化合物Ａ１０ｍｇ
塩化ナトリウム９００ｍｇ
滅菌精製水適量
化合物Ａの添加量を変えることにより、濃度が０．００１％（ｗ／ｖ）、０．０３％（ｗ／ｖ）、０．１％（ｗ／ｖ）、０．３％（ｗ／ｖ）、１．０％（ｗ／ｖ）、３．０％（ｗ／ｖ）の点眼剤を調製できる。

処方例２
１００ｍｌ中
化合物Ｂ５０ｍｇ
塩化ナトリウム８００ｍｇ
リン酸水素二ナトリウム１００ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム適量
滅菌精製水適量
化合物Ｂの添加量を変えることにより、濃度が０．００２％（ｗ／ｖ）、０．０１％（ｗ／ｖ）、０．２５％（ｗ／ｖ）、１．２５％（ｗ／ｖ）、３％（ｗ／ｖ）の点眼剤を調製できる。

処方例３
１００ｍｌ中
化合物Ｃ１００ｍｇ
塩化ナトリウム８００ｍｇ
リン酸水素二ナトリウム１００ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム適量
滅菌精製水適量
化合物Ｃの添加量を変えることにより、濃度が０．００３％（ｗ／ｖ）、０．０１％（ｗ／ｖ）、０．０３％（ｗ／ｖ）、０．０５％（ｗ／ｖ）、０．３％（ｗ／ｖ）、１％（ｗ／ｖ）、３％（ｗ／ｖ）の点眼剤を調製できる。

処方例４
１００ｍｌ中
化合物Ｄ５０ｍｇ
塩化ナトリウム９００ｍｇ
滅菌精製水適量
化合物Ｄの添加量を変えることにより、濃度が０．００２％（ｗ／ｖ）、０．０１％（ｗ／ｖ）、０．２５％（ｗ／ｖ）、１．２５％（ｗ／ｖ）、３％（ｗ／ｖ）の点眼剤を調製できる。

処方例５
１００ｍｌ中
化合物Ｅ１００ｍｇ
塩化ナトリウム８００ｍｇ
リン酸水素二ナトリウム１００ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム適量
滅菌精製水適量
化合物Ｅの添加量を変えることにより、濃度が０．００３％（ｗ／ｖ）、０．０１％（ｗ／ｖ）、０．０３％（ｗ／ｖ）、０．０５％（ｗ／ｖ）、０．３％（ｗ／ｖ）、１％（ｗ／ｖ）、３％（ｗ／ｖ）の点眼剤を調製できる。

処方例６
１００ｍｌ中
化合物Ｆ１０ｍｇ
塩化ナトリウム８００ｍｇ
リン酸水素二ナトリウム１００ｍｇ
リン酸二水素ナトリウム適量
滅菌精製水適量
化合物Ｆの添加量を変えることにより、濃度が０．００１％（ｗ／ｖ）、０．０３％（ｗ／ｖ）、０．１％（ｗ／ｖ）、０．３％（ｗ／ｖ）、１．０％（ｗ／ｖ）、３．０％（ｗ／ｖ）の点眼剤を調製できる。

処方例７
１００ｇ中
化合物Ｃ０．３ｇ
流動パラフィン１０．０ｇ
白色ワセリン適量
化合物Ｃの添加量を変えることにより、濃度が１％（ｗ／ｗ）、３％（ｗ／ｗ）の眼軟膏剤を調製できる。

処方例８
１００ｇ中
化合物Ｆ０．３ｇ
流動パラフィン１０．０ｇ
白色ワセリン適量
化合物Ｆの添加量を変えることにより、濃度が１％（ｗ／ｗ）、３％（ｗ／ｗ）の眼軟膏剤を調製できる。

Claims

下記一般式（１）で表される化合物又はその塩を有効成分として含有する角結膜障害治療剤。

（式中、Ｘは

を示し；
Ｒ¹はカルボキシ基、

を示し；
Ｒ²及びＲ³は同一または異なってもよく、水素原子、カルボキシアルキル基又はアルキルカルボニル基を示し；
Ｒ ⁴ は水素原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基又はアルキル基を示し；
Ｒ ⁵ 及びＲ ⁶ は同一又は異なってもよく、ハロゲン原子、ヒドロキシアルキル基、カルボキシ基又は

を示し；
Ｒ ⁷ 、Ｒ ⁸ 、Ｒ ⁹ 及びＲ ¹⁰ は同一又は異なってもよく、水素原子、アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、カルボキシ基、

を示す。）
４’−［［４−メチル−６−（１−メチルベンズイミダゾール−２−イル）−２−ｎ−プロピルベンズイミダゾール−１−イル］メチル］−１，１’−ビフェニル−２−カルボン酸、２−ｎ−ブチル−４−スピロシクロペンタン−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−２−イミダゾリン−５−オン、２−ブチル−４−クロロ−５−ヒドロキシメチル−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］イミダゾール、２−エトキシ−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−７−カルボン酸、１−（シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ）エチル２−エトキシ−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１,１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール−７−カルボキシレート、Ｎ−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］−Ｎ−バレリル−Ｌ−バリン、４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−２−ｎ−プロピル−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］イミダゾール−５−カルボン酸若しくは（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソ−ル−４−イル）メチル４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−２−ｎ−プロピル−１−［［２’−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１，１’−ビフェニル−４−イル］メチル］イミダゾール−５−カルボキシレート又はそれらの塩を有効成分として含有する請求項１記載の角結膜障害治療剤。
角結膜障害が、ドライアイ、角膜潰瘍、角膜炎、結膜炎、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎または糸状角膜炎である請求項１または２に記載の治療剤。
剤型が、点眼剤または眼軟膏剤である請求項１〜３のいずれか１記載の角結膜障害治療剤。