JP4694325B2 - Co−Fe系軟磁性金属ガラス合金 - Google Patents
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性金属ガラス合金に関する。
る(特許文献1)。多元素合金のある種のものは、組成物を溶融状態から急冷するとき、
結晶化せず、一定の温度幅を有する過冷却液体状態を経過してガラス状固体に転移する性
質を有していて、この種の非晶質合金は「金属ガラス合金」(glassy alloy)と呼ばれて
いる。
現したのが「金属ガラス合金」である。すなわち、ガラス形成能が非常に高い合金が19
80年代にPd-Si-Cu合金で見出だされた。さらに、1990年になってから、実用的な合
金組成でガラス形成能が非常に高い合金が見出された。一般に、「アモルファス合金」で
は加熱によりガラス転移点に到達する前に結晶化が進行してしまい、ガラス転移は実験的
には観察できない。
温度までの過冷却液体領域の温度範囲が数十Kにも達する。この物性を備えることにより
初めて、冷却速度の遅い銅金型等に鋳込む方法によってバルク状のアモルファス合金を作
ることができるようになった。このようなアモルファス合金が、特に、「金属ガラス」と
呼ばれているのは、金属でありながら、酸化物ガラスのように安定な非晶質で、高温で容
易に塑性変形(粘性流動)できるためである。
大きな、いわゆるバルクの金属鋳造体を銅金型鋳造法等により溶湯から過冷却液体状態に
おいて冷却凝固して製造できる特性を有するものであり、また、過冷却液体状態に加熱し
て塑性加工できる特性を有するものであり、これらの特性を有しない、従来のアモルファ
ス合金薄帯やファイバーなどの「アモルファス合金」とは本質的に異なる材料であり、そ
の有用性も非常に大きい。
l-TM、Pd-Cu-Ni-P、(Fe,Co,Ni)-(Zr,Hf,Nb)-B、Fe-Ga-P-C-B、Fe-B-Si-Nb、Co-Fe-Si-B-
Nb、Fe-Co-B-Si-M(ただし、Lnは希土類元素、TMは遷移金属、MはZr,Nb,Ta,Hf,Mo等の金
属を示す)系などの組成のものが本発明者らによって発見された。これらの合金系では、
直径又は厚さ1mm以上のバルク金属ガラスが作製できる。
2〜5)。例えば、特許文献4に示すものは、ガラス相を100%含む直径1mm以上の
バルク金属ガラスの作製ができる。
り離れているので25μmの厚み程度の非晶質リボン材しか作製できなかった。上記のよ
うに、これまで、本発明者らは、Co基バルク金属ガラス合金系を幾つか見出した。しかし
、ガラス形成能が十分高くないため、現実には、直径1.5mm以上のCo基バルク金属ガ
ラスの作製が困難で、実際に得られたバルク金属ガラス合金の強度と軟磁性はまだ不十分
であり、実用的に限界がある。
の組み合わせの方法について探査した結果、 [(Co1-xFex)0.75B0.25-aSia]100-yMy(ただ
し、Mは、Nb,Zr,W,Cr,Mo,Hf,V及びTiの中から選ばれる少なくとも1種の元素であり、か
つ0.2≦x≦0.3、0.03≦a≦0.07、1≦y≦4(原子%)である)で示さ
れ、ΔTx=Tx-Tg(ただし、Txは結晶化開始温度、Tgはガラス遷移温度)の式で表される
過冷却液体の温度間隔が35K以上で、換算ガラス化温度Tg/Tl(Tgはガラス遷移温度、Tl
は液相線温度(いずれも絶対温度))0.55以上を有し、本発明者らが従来開発したも
のと比べてガラス形成能が高く、さらに、磁歪、透磁率等の磁気特性が優れ、強度等の機
械的特性にも優れたCo-Fe系金属ガラス合金が得られることを見出し、本発明の完成に至
った。
0以上、保磁力(Hc)が1.82A/m以下、 飽和磁束密度(T)が0.78T以上の極めて優れ
た軟磁気特性を持つCo-Fe系バルク金属ガラス合金である。
強度が3700MPa以上、伸び(ε)が1.5%以上、ヤング率が180GPa以上、ビッカ
ース硬さ(荷重:100 g、保持時間:15 s)が1000Hv以上の機械的性質を有する超高強
度合金である。
属ガラスについて測定したΔTx=Tx−Tgの式で表される過冷却液体の温度間隔ΔT
xは35K以上である。また、換算ガラス化温度Tg/Tlが0.55以上である。
際、明瞭なガラス遷移及び結晶化による発熱が観察され、ガラス形成の臨界厚さ又は直径
の値は2mm以上であり、最大では4mmに達するので、銅鋳型鋳造法によって厚さ又は
直径2mm〜4mmの範囲でガラス相の体積分率が100%であるバルク金属ガラス合金
を容易に製作できる。
形成の臨界厚さ又は直径が2mm以上であり、最大では直径4mmの値を有する。従来の
リボン材は三次元部品の作製はできなかったが、本発明の合金は、このように、銅製鋳型
鋳造法により容易に金属ガラスを得られる高いガラス形成能を持つため、低磁歪、軟磁性
、高強度を有する大型の三次元構造の金属ガラス製品を実用的に作製することができる。
素を構成要素としている。Co:コバルト、Fe:鉄、M群元素:Nb, Zr, W, Cr, Mo,H
f, V及びTi中から選ばれる少なくとも1種の元素、Si:けい素、B:ホウ素。 そして
、式[(Co1-xFex)0.75B0.25-aSia]100-yMy(ただし、Mは、Nb,Zr,W,Cr,Mo,Hf,V及びTiの中
から選ばれる少なくとも1種の元素であり、かつ0.2≦x≦0.3、0.03≦a≦0
.07、1≦y≦4(原子%)である)で示される組成を有する。
低磁歪、高強度バルク金属ガラス合金の基となる元素である。これらの5種の元素の内、
CoとFeの合計含有量は、上記の式に基づく計算により72〜74.25wt%であり
、CoとFeの割合は、Co,Fe元素の原子数の合計を1とするときのFeの原子数比
を示すxの値を0.14≦x≦0.43、より好ましくは、0.20≦x≦0.40とす
る。
ガラス形成能が低下し、機械的強度、磁気特性も十分ではない。xが0.43を超えると
、図1に示すように、λsが6×10-6超になり、磁気特性が劣化する。xは、磁気特性
の観点から実施例に示すとおり0.2≦x≦0.3が最も好ましい。
であり、安定なアモルファス構造を得るために重要である。BとSiはともに含有される必
要があり、一方が上記組成範囲から外れると、ガラス形成能が劣り、バルクガラス合金の
形成が困難である。本発明合金の組成では、B+Siの量が合計で24.0〜24.75at%
であり、共晶点に近い。
発明の合金組成においては、Mは1原子%以上4原子%以下の範囲で添加する。この範囲
を外れて、Mが1原子%未満であると過冷却液体の温度間隔ΔTxが消滅するために好まし
くなく、4原子%よりも大きくなると飽和磁化とガラス形成能が減少するために好ましく
ない。
ス遷移の程度を示す吸熱量の面積ΔHが増加する。Fe含有量を示すxが0.1, 0.2, 0.3及び
0.4の合金組成では、ΔH (J/g) がそれぞれ1.7, 4.3, 6.8及び10.8である。
加に従って、DTA曲線上の二つの吸熱ピークが少しずつ接近し、Fe含有量を示すxが0.4の
合金組成では、二つの発熱ピークが一つのように重なり、合金組成が共晶点に近づき、液
相線温度Tlが低下し、換算ガラス化温度Tg/Tlが増加する。Fe含有量を示すxが0.1, 0.2,
0.3及び0.4の合金組成では、Tg/Tlがそれぞれ0.551, 0.562, 0.573及び0.580である。し
たがって、ガラス形成能はFe含有量の増加に従って増大することが分かる。
よって、透磁率は低下する。Fe含有量を示すxが0.1, 0.2, 0.3及び0.4の合金組成では、
周波数1kHzでのμeは、それぞれ32500, 25900, 14800及び13400であり、高い透磁率
を有することが分かる。また、周波数の増加によって、透磁率が低下する。
ら凝固過程にかけて、結晶核が生成・成長し、ガラス相に結晶相が混在した組織になる。
また、この組成範囲から大きく離れると、ガラス相が得られず、結晶相となる。
mmの金属ガラス丸棒が作製できるが、同様な冷却速度で、回転水中紡糸法により、直径
0.55mmまでの細線、アトマイズ法により、直径0.6mmまでの粒子の金属ガラス
を作製できる。
以下、実施例に基づき本発明を具体的に図面を参照して説明する。表1に示すような組成
になるように材料を調製し、銅鋳型鋳造法を実施し、バルク合金を得た。図5に、銅鋳型
鋳造法により直径2〜4mmの合金試料を作製するのに用いた装置を側面から見た概略構
成を示す。
径0.5〜4mm)を有する石英管3に充填し、高周波発生コイル4により加熱溶融した。その
後、その石英管3を直径1.5mm,2mm,2.5mm,3.5mm,4mmの垂直な
孔5を鋳込み空間として設けた銅製鋳型6の直上に設置した。次いで、石英管3内の溶融
金属1をアルゴンガスの加圧(0.1〜1.0 Kg/cm2)により石英管3の小孔2から噴出し、
銅製鋳型6の孔に注入してそのまま放置して凝固させて直径1.5mm,2mm,2.5
mm,3.5mm,4mm、長さ50mmの鋳造棒を得た。
いて測定したガラス遷移温度(Tg)、結晶化開始温度(Tx)、ΔTx=Tx−Tg、
Tg/Tlを示す。また、試料中に含まれるガラス相の率(Vf−体積分率(Vf−amo.)は
、示差走査熱量計を用いて、結晶化による発熱量を完全ガラス化した単ロール型液体急冷
法による薄帯との比較により評価した。さらに、圧縮破断強度(σf)、ヤング率(E)、
硬さ(Hv)をそれぞれ、インストロン(Instron)試験機及びビッカース微小硬度計を用い
て測定した結果を示す。また、各実施例、各参考例及び各比較例の鋳造棒のガラス化の確
認をX線回折法及び試料断面の光学顕微鏡観察で行った。得られた結果を表1にまとめて
示す。
化温度Tg/Tlが0.55以上であるため、直径2mm〜4mmの鋳造塊でガラス相の体積
分率(Vf−amo.)は100%である。これに対して、比較例1の合金は、Fe 含有量を示
すxが0.1未満であり、本発明の合金組成範囲を外れるので、直径1.5mmの鋳造塊
でガラス相の体積分率100%のものであるが、直径2mmのものでは100%ガラス相
が得られない。また、比較例2の合金では、直径4mmの鋳造塊でガラス相の体積分率1
00%のものであるが、Fe含有量を示すxが0.45であり、本発明の合金組成範囲を
外れるので、磁歪(λs)は超過5×10-6超、保磁力(Hc)は1.82A/m超であり、
透磁率が14000未満になる。
ずれもガラス構造のハローパターンを示している。図7に、実施例1、2、参考例1、2
のバルクガラス合金の外観写真を示す。金属ガラス合金特有の光沢を示している。
得られるので、三次元の高透磁率磁心材料アンテナコア材やモータコア材などの高透磁率
磁心材料として特に有用である。また、高強度、高ガラス形成能を有するため、機能材料
(磁気材料)のみならず、構造材料としての利用も期待できる。
Claims (5)
- [(Co1-xFex)0.75B0.25-aSia]100-yMy(ただし、Mは、Nb,Zr,W,Cr,Mo,Hf,V及びTiの中から
選ばれる少なくとも1種の元素であり、かつ0.2≦x≦0.3、0.03≦a≦0.0
7、1≦y≦4(原子%)である)で示されることを特徴とするCo-Fe系軟磁性金属ガラス
合金。 - ΔTx=Tx-Tg(ただし、Txは結晶化開始温度、Tgはガラス遷移温度)の式で表される過冷
却液体の温度間隔が35K以上で、換算ガラス化温度Tg/Tl(Tgはガラス遷移温度、Tlは液
相線温度(いずれも絶対温度))が0.55以上であることを特徴とする請求項1記載のC
o-Fe系軟磁性金属ガラス合金。 - 飽和磁歪(λs)が5×10-6以下、1KHzでの透磁率(μe)が14000以上、保磁力(H
c)が1.82A/m以下、 飽和磁束密度(T)が0.78T以上、の軟磁気特性を有することを
特徴とする請求項1記載のCo-Fe系軟磁性ガラス合金。 - 厚さ又は直径2mm〜4mmの範囲でガラス相の体積分率が100%であることを特徴と
する請求項1記載のCo-Fe系軟磁性ガラス合金。 - 室温で、圧縮強度が3700MPa以上、ヤング率が180GPa以上、ビッカース硬さ(荷重
:100 g、保持時間:15 s)が1000Hv以上であることを特徴とする請求項1記載のCo-Fe
系軟磁性金属ガラス合金。
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