JP4645093B2 - 漂白パルプの製造方法 - Google Patents
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Description
また、多段漂白の最後に次亜塩素酸塩にてパルプを処理する方法が例えば特開2001−192991号公報(特許文献4参照)が提案されているが、白色度は上昇するものの褪色性は改善されない。
(1)リグノセルロ−ス物質を蒸解して得られる未漂白パルプをアルカリ酸素漂白工程で処理した後、次いで元素塩素を使用せず多段漂白を行った後、さらに次亜塩素酸にて処理する漂白パルプの製造方法。
(3)前記次亜塩素酸が次亜塩素酸水製造装置により生成される(1)記載の漂白パルプの製造方法。
(4)前記次亜塩素酸が次亜塩素酸塩と酸により生成される(1)記載の漂白パルプの製造方法。
(5)(4)項記載の酸が塩酸であることを特徴とする(4)記載の漂白パルプの製造方法。
ノン、ナフトキノン、アントラキノン、アントロン、フェナントロキノン及び前記キノン系化合物のアルキル、アミノ等の核置換体、あるいは前記キノン系化合物の還元型であるアントラヒドロキノンのようなヒドロキノン系化合物、さらにはディールスアルダー法によるアントラキノン合成法の中間体として得られる安定な化合物である9,10−ジケトヒドロアントラセン化合物等から選ばれた1種あるいは2種以上が添加されてもよく、その添加率は木材チップの絶乾質量当たり0.001〜1.0質量%である。
本発明では次亜塩素酸水製造装置で製造された次亜塩素酸を使用することが好ましい。次亜塩素酸水製造装置としては、塩酸を電気分解するタイプのものや、塩化ナトリウムを電気分解するタイプのもなどが挙げられるが、特に限定されるものではない。
一方、次亜塩素酸の製造方法として、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カルシウムなどの次亜塩素酸塩を酸性化する方法も好ましい。用いる次亜塩素酸塩はコストやハンドリング面から次亜塩素酸ナトリウムが好ましい。該次亜塩素酸塩を次亜塩素酸とする場合に用いる酸は、硫酸、塩酸、ギ酸等が挙げられる。また、緩衝作用の有るりん酸、フタル酸を使用することも可能である。特に塩酸を用いる場合には溶液のpH調整が容易となるために、次亜塩素酸ナトリウムと塩酸から次亜塩素酸を製造する装置も開発されている。この製造装置で製造された次亜塩素酸を使用することも好ましい。
国内広葉樹30%とユーカリ材70%からなる広葉樹混合木材チップ900g(絶乾)を液比5、絶乾チップ質量当たり有効アルカリ18%、蒸解液の硫化度25%、蒸解温度160℃、蒸解時間120分の条件下で実験用間接加熱用オートクレーブを用いてクラフト蒸解し、その後廃液とパルプを分離し、パルプを10カットのスクリーンプレートを備えたフラットスクリーンで精選してハンター白色度34.5%、カッパー価21.2、パルプ粘度28.4mPa・sの広葉樹未漂白クラフトパルプを446g(絶乾)得た。
JIS P 8211に準じて行なった。
JIS P 8206に準じて行なった。
500mlのSUS製容器に、十分にイオン交換水で洗浄したパルプを絶乾パルプ5g量り取って入れ、蟻酸−蟻酸ナトリウムバッファー10mmol/l溶液を用いてトータル300mlとした。その後、SUS製容器内を窒素ガスで置換し、油恒温槽内で110℃、5時間処理した。SUS容器を流水冷却後、処理後のパルプ懸濁液を洗浄液を含めて500mlにメスアップした後、ろ過して、液をHPLC(高速液体クロマトグラフィー)にて分析し、2−furoicacidと5―carboxy−2−furaldehydeを定量した。定量に際し、算出式、参考文献は、以下のものを使用した。
1)2−furoic acid量(mmol/kg)=a×(500/1000)/(10×10-3)/112.08
2)5−carboxy−2−furaldehyde量(mmol/kg)=b×(500/1000)/(10×10-3)/140.1
3)ヘキセンウロン酸量(mmol/l)=2−furoic acid量+5−carboxy−2−furaldehyde量
Selective hydrolysis of hexenuronic acid groups and its application in ECF and TCF bleaching of kraft pulpsInternational Pulp Bleaching Conference,April 14-18,1996,P43-51
漂白パルプを離解後、パルプスラリーに硫酸バンドを対パルプ3.0%加え、Tappi試験法T205os−71(JIS P 8209)に従って坪量60g/m2のシートを作製した。
JIS P 8123に従ってパルプの白色度を測定した。
白色度測定用パルプシートを80℃、相対湿度65%の条件下で、48時間褪色させ、褪色前後のパルプ白色度から下式に従いPC価を算出し、評価した。
PC価=(100−褪色後白色度)2/(2×褪色後白色度)−(100−褪色前白色度)2/(2×褪色前白色度)
前記アルカリ酸素漂白後クラフトパルプ(白色度47.2%、カッパー価9.9)の絶乾質量80.0gをプラスチック袋に入れ、イオン交換水を用いてパルプ濃度を10%に調整した後、絶乾パルプ質量当たり二酸化塩素を0.6%添加し、温度が80℃の恒温水槽に60分間浸漬して初段の二酸化塩素段(以下、D段と略す)の漂白を行なった。得られたパルプをイオン交換水で3%に希釈した後、ブフナーロートで脱水、洗浄した。D段後のパルプをプラスチック袋に入れ、イオン交換水を用いてパルプ濃度を10%に調整した後、苛性ソーダ、過酸化水素を各々絶乾パルプ質量当たり1.0%、0.5%加え、温度80℃で90分間処理し、アルカリ抽出段及び過酸化水素漂白(以下、EP段と略す)を行なった。得られたパルプをイオン交換水で希釈してパルプ濃度を3%に調整した後、ブフナーロートを用いてパルプマットを形成し、シリンダープレス機で脱水し、EP段後パルプを得た。脱水後のパルプ濃度は30.0%であった。
次亜塩素酸を次亜塩素酸ナトリウムと硫酸から調整した以外は実施例1と同様の操作を行なった。多段漂白後のパルプ白色度は87.0%であった。得られた漂白パルプの過マンガン酸カリウム価、ヘキセンウロン酸量及びこの漂白パルプから製造した漂白パルプシートの48時間後のPC価を測定し、表1に示した。
次亜塩素酸を次亜塩素酸ナトリウムと塩酸から調整した以外は実施例1と同様の操作を行なった。多段漂白後のパルプ白色度は87.0%であった。得られた漂白パルプの過マンガン酸カリウム価、ヘキセンウロン酸量及びこの漂白パルプから製造した漂白パルプシートの48時間後のPC価を測定し、表1に示した。
次亜塩素酸を次亜塩素酸ナトリウムとした以外は実施例1と同様の操作を行なった。次亜塩素酸ナトリウム処理後のパルプ白色度は92.0%であった。得られた漂白パルプの過マンガン酸カリウム価、ヘキセンウロン酸量、48時間後の漂白パルプシートのPC価を測定し、表1に示した。
次亜塩素酸処理を施さないこと以外は実施例1と同様の操作を行なった。二段目のD段処理後のパルプ白色度は86.6%であった。得られた漂白パルプの過マンガン酸カリウム価、ヘキセンウロン酸量、48時間後の漂白パルプシートのPC価を測定し、表1に示した。
Claims (5)
- リグノセルロ−ス物質を蒸解して得られる未漂白パルプをアルカリ酸素漂白工程で処理した後、次いで元素状塩素を使用せず多段漂白を行なった後、さらに次亜塩素酸にて処理することを特徴とする漂白パルプの製造方法。
- 次亜塩素酸で処理される多段漂白後のパルプは白色度79〜89%であり、かつ過マンガン酸カリウム価(JIS P8206)が1.5よりも大きいことを特徴とする請求項1記載の漂白パルプの製造方法。
- 前記次亜塩素酸が次亜塩素酸水製造装置により生成されることを特徴とする請求項1記載の漂白パルプの製造方法。
- 前記次亜塩素酸が次亜塩素酸塩と酸により生成されることを特徴とする請求項1又は2記載の漂白パルプの製造方法。
- 請求項4記載の酸が塩酸であることを特徴とする請求項4記載の漂白パルプの製造方法。
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