JP4643688B2 - インクジェット記録要素を調製するための方法 - Google Patents
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Description
多孔質のインクジェット記録要素を製造するための方法であって、
a)支持体を用意すること、
b)無機酸もしくは有機酸から選ばれる拡散性凝析剤を含有している多孔質の画像受容層を支持体上に塗布すること、
c)前記拡散性凝析剤によって粒子ゲルを形成することが可能なアニオノマー粒子の分散体を含有している粒子層を、前記多孔質の画像受容層上に塗布し、それによって、前記拡散性凝析剤を、前記画像受容層から前記粒子層の中に拡散させ、前記層を固化させて、粒子ゲルとすること、並びに
d)前記要素を乾燥させて、均一な熱可融性層を前記多孔質の画像受容層の上に得ること、
を含む方法
を含む本発明によって達成される。
R1 は、以下の構造の1種以上によって表される。
xは、20〜40質量%の整数であり、
yは、50〜80質量%の整数であり、そして
zは、0〜10質量%の整数である。
ポリウレタンアニオノマー粒子−P1の調製
温度計、撹拌機、水凝縮器、および減圧排気口を備えた2リットルの樹脂フラスコ中で、 107.5g( 0.125モル)のポリカーボネートポリオールPC1733(Mw=860)( Stahl Co.)を融解させ、 100℃において減圧下で脱水した。減圧を解き、次に、40℃において、10.2g( 0.076モル)のジメチロールプロピオン酸、100.52g( 0.299モル)のビスフェノールAF、および75gのメチルエチルケトンを添加した。20滴のジブチル錫ジラウレート(触媒)を撹拌しながら添加した。温度を75℃に調整し、均質な反応混合物が得られるまで維持した。ゆっくりと、 111.2g(0.50モル)のイソホロンジイソシアネートを添加し、続いて、10gのメチルエチルケトンを添加した。温度を85℃に上げ、イソシアネート官能基が実質的に無くなるまで維持した。撹拌しながら、ジメチロールプロピオン酸に対して理論量の水酸化カリウムを添加し、5分間維持した。メチルエチルケトンの量の5倍量の水を、迅速に撹拌しながら添加して、乳状白色水性分散液を形成させた。Horiba LA-920 Particle Size Analyzerを使用して測定したところ、平均粒径は 6.1μm であった。
温度計、撹拌機、水凝縮器、および減圧排気口を備えた2リットルの樹脂フラスコ中で、 111.8g( 0.130モル)のポリカーボネートポリオールPC1733を融解させ、 100℃において減圧下で脱水した。減圧を解き、次に、40℃において、 5.1g( 0.038モル)のジメチロールプロピオン酸、112.96g( 0.336モル)のビスフェノールAF、および75gのメチルエチルケトンを添加し、続いて、20滴のジブチル錫ジラウレート(触媒)を撹拌しながら添加した。温度を80℃に調整し、均質な反応混合物が得られるまで維持した。ゆっくりと、 111.2g(0.50モル)のイソホロンジイソシアネートを添加し、続いて、20gのメチルエチルケトンを添加した。温度を85℃に上げ、イソシアネート官能基が実質的に無くなるまで維持した。ジメチロールプロピオン酸に対して理論量の水酸化カリウムを添加し、5分間維持した。メチルエチルケトンの量の5倍量の水を、高剪断下で添加して、安定な水性分散液を形成させた。平均粒径は26μm であった。
温度計、撹拌機、水凝縮器、および減圧排気口を備えた2リットルの樹脂フラスコ中で、 107.5g( 0.125モル)のポリカーボネートポリオールPC1733を融解させ、 100℃において減圧下で脱水した。次に、減圧を解き、40℃において、126.08g( 0.375モル)のビスフェノールAFおよび 100gの酢酸エチルを添加し、続いて、20滴のジブチル錫ジラウレート(触媒)を撹拌しながら添加した。温度を75℃に調整し、均質な反応混合物が得られるまで維持した。ゆっくりと、 111.2g(0.50モル)のイソホロンジイソシアネートを添加し、続いて、10gの酢酸エチルを添加した。この温度で、イソシアネート官能基が実質的に無くなるまで維持した。
固形分25%および固形分45%に調整された上記粒子分散液の試料10gの流動性を、1モル/L(1N)のHClによる酸性化の前後で測定した。これらの結果を以下の表Iに示す。ここで、LVとは、数分で沈降する低粘度の粒子分散液を意味し、HVとは、数時間で沈降する高粘度の粒子分散液を意味し、そしてゲルとは、沈降しない粒子分散液を意味する。以下の結果が得られた。
要素1−拡散性凝析剤を有する多孔質粒子層
樹脂コート紙支持体上に、87%のヒュームドアルミナ、9%のポリビニルアルコール、および4%のジヒドロキシジオキサン架橋剤を含んでなる、38μm の第1下層を塗布することによって、拡散性凝析剤を有する多孔質粒子層を有する要素を調製した。この層の上に、87%のヒュームドアルミナ、8%の、ジビニルベンゼン-co-塩化N-ビニルベンジル -N,N,N-トリメチルアンモニウムの 100nmのコロイド状ラテックス分散液、6%のポリビニルアルコール、および1%の Zonyl(商標)FSN 界面活性剤 (DuPont Corp.) を含んでなる、2μm の第2層を塗布した。拡散性凝析剤の量は、上記層を水で濯ぎ、この抽出液を電位差滴定することによって測定した場合に、 2.7ミリ当量[H+ ]/m2となるように定めた。上記層の表面上に数滴の水を置いた後に、平底pH電極によって表面のpHを測定したところ、 3.3であった。
要素1の試料を、 100 cm3( 100cc)の1%重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、乾かした。表面pHは、 8.0であった。
脱イオン水で希釈することによって、水中の粒子P1の固形分14%の分散液を調製した。
希釈により、水中の対照標準粒子CPの固形分14%の分散液を調製した。
上記の各粒子分散液を、1cm/秒の塗布速度で、65 mL/m2のレイダウンに、要素1および対照標準要素1上に、ホッパーコーティングによって塗布した。次に、これらの塗布層を 150℃のベルト融着機を用いて融着させ、コーティングの中央および端部のところの断面を調べた。結果を以下の表IIに報告する。「硬化時間」とは、上記塗布層がもはや流動しなくなった時間として記録したものであり、硬化時間が短いほど好ましい。「乾燥」プロフィールとは、観察される乾燥の方向的な性状を報告するものであり、均一な乾燥が好ましい。%Δとは、融着された層の高さの、コーティングの中央と端部との間での厚みの違い(%)を報告するものであり、違いが無いのが好ましい。以下の結果が得られた。
以下の層
a)拡散性凝析剤を含有している多孔質の画像受容層、および
b)凝析剤によって粒子ゲルを形成することが可能な粒子の分散体を含有している層、
を、記載されている順序で支持体上に塗布すること、
c)前記拡散性凝析剤を、前記粒子の分散体を含有している前記層の中に拡散させ、前記層を固化させて、粒子ゲルとすること、並びに
d)前記要素を乾燥させて、均一な保護層を前記多孔質の画像受容層の上に得ること、
を含む方法。
上式中、
R1 は、以下の構造:
Aは、ポリオールから誘導され、
R2 は、1〜12個の炭素原子を有する置換もしくは未置換のアルキル基または6〜24個の炭素原子を有する置換もしくは未置換のアリール基を表し、
R3 は、ホスホネート基、カルボキシレート基、またはスルホネート基で置換された、1〜12個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
wは、10〜60質量%の整数であり、
xは、20〜40質量%の整数であり、
yは、50〜80質量%の整数であり、そして
zは、0〜10質量%の整数である、
[4]に記載の方法。
Claims (4)
- 多孔質のインクジェット記録要素を製造するための方法であって、
a)支持体を用意すること、
b)無機酸もしくは有機酸から選ばれる拡散性凝析剤を含有している多孔質の画像受容層を支持体上に塗布すること、
c)前記拡散性凝析剤によって粒子ゲルを形成することが可能なアニオノマー粒子であって、それらの表面上に、負に帯電している官能基を有するウレタンアニオノマー粒子であるアニオノマー粒子の分散体を含有している粒子層を、前記多孔質の画像受容層上に塗布し、それによって、前記拡散性凝析剤を、前記画像受容層から前記粒子層の中に拡散させ、前記層を固化させて、粒子ゲルとすること、並びに
d)前記要素を乾燥させて、均一な熱可融性層を前記多孔質の画像受容層の上に得ること、
を含む方法。 - 前記負に帯電している官能基がカルボキシレート基である請求項1に記載の方法。
- 前記拡散性凝析剤が、無機酸である請求項1に記載の方法。
- c)工程の層を塗布する前に、b)工程の層を乾燥させる請求項1に記載の方法。
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