JP4636804B2 - ３次元構造体の製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、３次元構造体の製造方法および製造装置に関し、特に機能デバイス作成工程あるいはラピッドプロトタイピング等に用いられる３次元パターン形成方法または３次元造型方法及びその材料、装置に関する。
マイクロメカニクスを利用したデバイスの作成あるいはこれまでの半導体や表示素子に用いるアクティブデバイスの作成において、立体的な３次元のパターンを形成する方法として、スピンコーティング、パターン露光を利用しエッチングするといった工程が行われている。また、最近では微細なインクジェット技術を用いて直接に３次元のパターン形成を行うことなども知られてきている。
また、いわゆる金型を用いないでもっと大きな造型物を作成する技術として、光造型技術や液体ジェット技術（特許文献１参照）を用いた３次元造型技術による、主にラピッドプロトタイピングを目的とした技術開発も盛んになってきている。
特開平０５−２７９４３６号公報
しかしながら、上記の従来の３次元パターン形成方法または３次元造型方法等の３次元構造体の製造方法では、未だコスト的あるいは性能的に十分でない場合もあり、限られたユーザーが利用するにとどまっており、更なる技術レベルの向上が求められているのが現状である。
本発明は、この様な背景技術に鑑みてなされたものであり、ブロックポリマーと液媒体を含有する液体組成物を変性することにより、３次元構造体を容易に製造する方法を提供するものである。
また、本発明は、ブロックポリマーと液媒体を含有する液体組成物を変性することにより３次元構造体を製造する装置を提供するものである。
また、本発明は、変性可能なブロックポリマーと液媒体を含有する液体組成物およびその組成物から形成された３次元構造体を提供するものである。
また、本発明は、変性可能なブロックポリマーと液媒体を含有する液体組成物およびその組成物から形成された３次元構造体を提供するものである。
すなわち、本発明の第一は、３次元構造体の製造方法であって、ブロックポリマーと液媒体を含有する液体組成物に温度低下による熱刺激を与えることで一次固化させて３次元基本パターンを形成する工程と、前記３次元基本パターンに紫外光照射による電磁波刺激を与える工程と、前記電磁波刺激を与えた３次元基本パターン上に前記液体組成物と異なる色相の液体組成物を付与して３次元構造体を形成する工程とを有することを特徴とする３次元構造体の製造方法である。
本発明によれば、ブロックポリマーと液媒体を含有する液体組成物を変性することにより、３次元構造体を容易に製造する方法を提供することができる。
また、本発明は、ブロックポリマーと液媒体を含有する液体組成物を変性することにより３次元構造体を製造する装置を提供することができる。
また、本発明は、変性可能なブロックポリマーと液媒体を含有する液体組成物およびその組成物から形成された３次元構造体を提供することができる。
また、本発明は、ブロックポリマーと液媒体を含有する液体組成物を変性することにより３次元構造体を製造する装置を提供することができる。
また、本発明は、変性可能なブロックポリマーと液媒体を含有する液体組成物およびその組成物から形成された３次元構造体を提供することができる。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の第一は、変性可能な液体組成物を用いる３次元構造体の造型方法において、ブロックポリマーを液媒体中に含む液体組成物を変性することを特徴とする３次元構造体の形成方法である。
本発明の第一は、変性可能な液体組成物を用いる３次元構造体の造型方法において、ブロックポリマーを液媒体中に含む液体組成物を変性することを特徴とする３次元構造体の形成方法である。
変性可能な液体組成物を用いる造型方法としては、マイクロメカニクスを利用したデバイスの作成あるいはこれまでの半導体や表示素子に用いるアクティブデバイスの作成において、立体的な３次元のパターンを形成する方法、またいわゆる金型を用いず、大きな造型物を作成する技術として、光造型技術や液体ジェット技術（特開平０５−２７９４３６）を用いた３次元造型技術による、主にラピッドプロトタイピングを目的とした３次元造型技術が代表的であり、本発明においても光造型技術や液体ジェット技術を用いた３次元造型方法が好ましく用いられる。そのような光造型方法、装置の具体例としては、（株）ディーメックの光造型装置ＳＣＳ−８０００、ＳＣＳ−３０００等が知られている。またインクジェット技術をベースにしたいわゆる液体吐出法による３次元造型方法、装置としては、サーモジェット３Ｄプリンター、インヴィジョン３Ｄプリンター等が知られている。
そのような型を用いない立体物造型方法において、液体組成物を光あるいはその他の外部場によって変性、固化することによって立体物を形成する。光造型における典型的な例としては、前述したような光硬化が可能な液体組成物を浴槽に充填し、目的とする立体物を形成するための相当個所にレーザー光あるいは紫外光を照射し、該当部分の液体組成物が硬化することによって硬化された立体物が形成され、周辺の未硬化液体組成物を除去することにより目的とする立体物を得ることができる。本発明では、このような液体組成物中の構成成分としてブロック共重合体あるいはブロックコポリマーと呼ばれもするブロックポリマーを含有する液体組成物を用いることが特徴である。
本発明で用いられるブロックポリマーは、ブロックポリマーまたはブロックコポリマーと呼ばれる、異なるセグメント構造のポリマーが一つの鎖状に共有結合で結合したポリマーである。また、本発明ではグラフトポリマーを用いてもよく、グラフトポリマーは異なるセグメント構造のポリマーがＴ字状に共有結合したポリマーである。本発明に用いることができるブロックポリマーとして、具体的な例をあげると、アクリル、メタクリル系ブロックポリマー、ポリスチレンと他の付加重合系または縮合重合系のブロックポリマー、ポリオキシエチレン、ポリオキシアルキレン、ポリアルケニルエーテル等のブロックを有するブロックポリマーなど、従来から知られているブロックポリマーを用いることもできる。本発明において、ブロックポリマーはＡＢ、ＡＢＡ、ＡＢＤ等のブロック形態がより好ましい。Ａ、Ｂ、Ｄはそれぞれ異なるブロックセグメントを示す。
また、本発明では、ブロックポリマーが、あるポリマー鎖にＴ字状に結合してグラフトポリマーとなっていてもよい。また、ブロックポリマーの各セグメントは共重合セグメントであってもよいし、その共重合の形態は限定されず、例えばランダムセグメントであってもグラジュエーションセグメントであってもよい。
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、ブロックポリマーを含有する液体組成物を上記した造型方法において用い、ブロックポリマーの性質に由来する変性特性を用いることで極めて良好に３次元のパターンを形成できることを見出した。ブロックポリマーは異なる２種以上ブロックセグメントを有することで各セグメントの物性あるいは特性の機能分離が明確であり各種機能材料として好適であるが、特に液体組成物を上記した造型方法において用いる場合、極めて優れた特性を発揮することができ、優れた３次元パターン形成方法を実現することができる。
また好ましくは、両親媒性のブロックポリマーを用い、該ポリマーが形成するミセル構造を少なくとも変性の前後の片方で用いることが好ましい。もちろん変性の前後共で用いても良い。好ましくは液体組成物が変性または固化し立体物へ変化したところあるいは立体物への変化の過程でミセル構造を形成していることである。また、本発明者らは立体形成時にミセル状態を利用することでその特徴的な粘弾性特性が立体形成に極めて好適であることも見出した。
立体形成時の粘弾性特性として好ましい範囲は、Ｇ’（貯蔵弾性率を示す）で１０−１〜１０８ Ｐａ、Ｇ”（損失弾性率を示す）で１０−１〜１０８ Ｐａであり、より好ましくはＧ’で１０２〜１０７ Ｐａ、Ｇ”で１０２〜１０７ Ｐａである。立体形成時にＧ’、Ｇ”ともに１０８ Ｐａを超えると歪な形状しか形成できなかったり、Ｇ’、Ｇ”ともに１０−１Ｐａ未満では立体形状が形成できなかったりする場合がある。また、Ｇ’≧Ｇ”である条件を利用することが好ましい。Ｇ’、Ｇ”は通常粘弾性測定装置、いわゆるレオメーターで測定することが可能である。またこれら粘弾性特性は変性の過程の中で現れるものであり、変性の全ての過程でこの粘弾性特性を有していても良いし、一時的にこの粘弾性特性を有する状態を形成するのでもよい。また変性前の液体組成物のＧ’、Ｇ”は上記１００分の１以下であることが好ましく、さらに好ましくは１０００分の１以下である。
本発明で言うミセルは水系溶媒中での順ミセルであっても有機溶媒中での逆ミセルであってもよい。また本発明ではミセルを広義の概念のミセルと定義し、親媒、疎媒の両セグメントを持つことで該当溶媒中で自己集積性の相分離高次構造体を形成する、その構造体をミセルとする。すなわち、例えば有機溶媒であるトルエンに対して溶解するセグメントと溶解しないセグメントを有するブロックポリマーをトルエン中に分散したとき、親媒部分と疎媒部分が相分離した構造体が形成されるが、このようなものも本発明においてはミセルとしてみなす。狭義には順ミセル、逆ミセルとも水の存在を不可欠とする解釈もあるが、本発明においてはそういう立場はとらない。また本発明でいうミセルの形状は、球形であっても楕円状であっても筒状であっても層状であってもよい。
また、本発明においては機能物質を両親媒性ブロックポリマーの親和性のある部分が吸着し被覆した構造体、すなわち機能物質被覆構造体も本発明に好適に用いられる。該機能物質被覆構造体も広義にはミセルと考えることができる。本発明にかかる機能物質は固体、粉体、液状物どのような形態であってもよく、所望の機能を発揮する化合物または組成物を意味する。例えば、除草剤、殺虫剤等の農薬、抗がん剤、抗アレルギー剤、消炎剤等の医薬、また、色材、代表的には顔料あるいは染料をあげることができる。例えば、上記の農薬であれば除草効果を有する活性化合物、殺虫効果を有する活性化合物である。また、上記の医薬であれば、対象の症状を緩和または緩解する化合物である。本発明は機能物質が色材である場合に特に効果的である。前述したような立体物を作製する場合、多色、好ましくはフルカラーでの表現も可能となり、色材を機能物質として用いることは非常に有用性が高い。色材の具体例としては、顔料のような粒状固体、染料化合物などを挙げることができる。
色材としては前述したように顔料が例としてあり、無機の無彩色顔料、有機、無機の有彩色顔料があり、また、無色または淡色の顔料、金属光沢顔料等を使用してもよい。本発明のために、新規に合成した顔料を用いてもよい。以下に例として挙げる。
黒色の顔料としては、Ｒａｖｅｎ１０６０、（コロンビアン・カーボン社製）、Ｂｌａｃｋ Ｐｅａｒｌｓ Ｌ、ＭＯＧＵＬ−Ｌ、Ｒｅｇａｌ４００Ｒ、Ｒｅｇａｌ６６０Ｒ、Ｒｅｇａｌ３３０Ｒ（以上、キャボット社製）、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ１、Ｐｒｉｎｔｅｘ１４０Ｖ（以上デグッサ社製）、ＭＡ１００（三菱化学社製）等を挙げることができるが、これらに限定されない。
シアン色の顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ−１、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ−２、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ−３、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ−１５、が挙げられるが、これらに限定されない。
マゼンタ色の顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ−５、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ−７、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ−１２、が挙げられるが、これらに限定されない。
黄色の顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−１２、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−１３、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−１４、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−１６、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−１７、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−７４、等が挙げられるが、これらに限定されない。
また、本発明には顔料同様に染料を用いることもできる。使用しうる染料は、公知のものでも新規のものでもよく、例えば以下に述べるような直接染料、酸性染料、塩基性染料、反応性染料、食品用色素の水溶性染料、脂溶性（油溶性）染料又は、分散染料の不溶性色素を用いることができるが、固体化した状態で使用されてもよい。この点では好ましくは、例えば、油溶性染料が使用されえる。
例としては、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー，−３３，−３８，−４２，−４５，−５３，−６５，−６７，−７０，−１０４，−１１４，−１１５，−１３５；Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド，−２５，−３１，−８６，−９２，−９７，−１１８，−１３２，−１６０，−１８６，−１８７，−２１９；Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー，−１，−４９，−６２，−７４，−７９，−８２，−８３，−８９，−９０，−１２０，−１２１，−１５１，−１５３，−１５４等が挙げられる。
水溶性染料も使用することが出来、例としては、Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック，−１７，；Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー，−１２，−２４，；Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド，−１，−４，−１３，；Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー，−６，−２２，−２５，；Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ，−３４，−３９，；Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット，−４７，−４８；Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラウン，−１０９；Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン，−５９等の直接染料、
Ｃ．Ｉ．アシッドブラック，−２，−７，；Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー，−１１，−１７；Ｃ．Ｉ．アシッドレッド，−１，−６，−８；Ｃ．Ｉ．アシッドブルー，−９，−２２，；Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ，−７，−１９；Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット，−４９等の酸性染料、
Ｃ．Ｉ．リアクティブブラック，−１，−５，；Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー，−２，−３；Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド，−３，−１３，；Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー，−２，−３；Ｃ．Ｉ．リアクティブオレンジ，−５，−７；Ｃ．Ｉ．リアクティブバイオレット，−１，−４，−５；Ｃ．Ｉ．リアクティブグリーン，−５，−８；Ｃ．Ｉ．リアクティブブラウン，−２，−７等の反応染料；
Ｃ．Ｉ．ベーシックブラック，−２；Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド，−１，−２；Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー，−１，−３，−５，；Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット，−７，−１４，−２７；Ｃ．Ｉ．フードブラック，−１，−２等が挙げられる。なお、これら上記の色材の例は、本発明の組成物に対して特に好ましいものであるが、本発明に使用する色材は上記色材に特に限定されるものではない。
Ｃ．Ｉ．アシッドブラック，−２，−７，；Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー，−１１，−１７；Ｃ．Ｉ．アシッドレッド，−１，−６，−８；Ｃ．Ｉ．アシッドブルー，−９，−２２，；Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ，−７，−１９；Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット，−４９等の酸性染料、
Ｃ．Ｉ．リアクティブブラック，−１，−５，；Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー，−２，−３；Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド，−３，−１３，；Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー，−２，−３；Ｃ．Ｉ．リアクティブオレンジ，−５，−７；Ｃ．Ｉ．リアクティブバイオレット，−１，−４，−５；Ｃ．Ｉ．リアクティブグリーン，−５，−８；Ｃ．Ｉ．リアクティブブラウン，−２，−７等の反応染料；
Ｃ．Ｉ．ベーシックブラック，−２；Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド，−１，−２；Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー，−１，−３，−５，；Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット，−７，−１４，−２７；Ｃ．Ｉ．フードブラック，−１，−２等が挙げられる。なお、これら上記の色材の例は、本発明の組成物に対して特に好ましいものであるが、本発明に使用する色材は上記色材に特に限定されるものではない。
機能物質を用いる場合、液体組成物の全質量に対して、０．０１〜８０質量％の範囲で含有させることが好ましい。機能物質を２種以上用いる場合は、その合計量がこの範囲になるように設定することが好ましい。機能物質の量が、０．０１質量％以上であれば機能が得られ、８０質量％未満であれば好ましい分散性が得られる。好ましい範囲としては０．１質量％から５０質量％の範囲である。さらに好ましくは０．３質量％から３０質量％の範囲である。本発明において機能物質は両親媒性ブロックポリマーに被覆内包される状態で用いられることが好ましい一形態であるが、必ずしも被覆内包されなくても良い。
本発明においては、両親媒性ブロックポリマーが形成するミセル状態を使用することが好ましい使用形態であり、前述したように立体物形成において非常に好ましい作用を発揮するが、色材を含有する複数種の液体組成物を用い多色物の立体イメージングを行うに際し特に好ましく用いられる。すなわち、優れた多色立体イメージング物を提供することが可能である。これまでは多色イメージングを行う際に混色が起きていたり、また混色を防止するために異なる色を重ねる場合、最初の色のところを十分に時間をかけて固化し処理した後でなければ次の色を形成しなければならない等の問題があったが、本発明によれば混色を極めて良好に抑制することが可能となる。光造型の場合、典型的には一色一色浴槽処理を行わなければならないが、液体ジェットのような直接造型プロセスにおいては一色を形成し十分に時間をかけて固化し処理した後、次の色の立体を形成していたが、本発明を用いることにより、特に液体ジェットプロセスにおいて、そのような多くの余分の時間を使用せず混色を改善した多色立体イメージングを行うことが可能となり、好適である。また一方でこのような混色を抑制する効果についてはその粘弾性特性のみでは説明することができないが、数十ｎｍからサブミクロンのミセル均一粒子で色材が形成されていることに関係していると考えられる。
本発明では、ブロックポリマー化合物としてポリアルケニルエーテル構造を含むブロックポリマーが好ましく用いられる。特に好ましくはポリビニルエーテル構造を含むブロックポリマーである。本発明に好ましく用いられるポリアルケニルエーテル構造を含むブロックポリマーの合成法は多数報告されているが、青島らによるカチオンリビング重合による方法（ポリマーブレタン誌 １５巻、１９８６年 ４１７頁、特開平１１−３２２９４２号公報）が代表的である。カチオンリビング重合でポリマー合成を行うことにより、ホモポリマーや２成分以上のモノマーからなる共重合体、さらにはブロックポリマー、グラフトポリマー、グラジュエーションポリマー等の様々なポリマーを、長さ（分子量）を正確に揃えて合成することができる。また、ポリアルケニルエーテルは、その側鎖に様々な官能基を導入することができる。カチオン重合法は、他にＨＩ／Ｉ2 系、ＨＣｌ／ＳｎＣｌ4 系等で行うこともできる。
また、ポリアルケニルエーテル構造を含むブロックポリマーの構造は、ビニルエーテルと他のポリマーからなる共重合体であってもよい。
好ましく用いられるポリビニルエーテル構造を含むブロックポリマーは、以下の一般式（１）で表される繰り返し単位構造が持つことが好ましい。
好ましく用いられるポリビニルエーテル構造を含むブロックポリマーは、以下の一般式（１）で表される繰り返し単位構造が持つことが好ましい。
［式中、Ｒ1 は炭素数１から１８までの直鎖、分岐または環状のアルキル基、または−（ＣＨ（Ｒ2 ）−ＣＨ（Ｒ3 ）−Ｏ）l −Ｒ4 もしくは−（ＣＨ2 ）m −（Ｏ）n −Ｒ4 から選ばれる。ｌ及びｍはそれぞれ独立に１から１２の整数から選ばれ、ｎは０または１である。またＲ2 、Ｒ3 はそれぞれ独立に水素原子もしくはＣＨ3 である。Ｒ4 は水素原子、炭素数１から６までの直鎖、分岐または環状のアルキル基、−Ｐｈ、−Ｐｙｒ、−Ｐｈ−Ｐｈ、−Ｐｈ−Ｐｙｒ、−ＣＨＯ、−ＣＨ2 ＣＨＯ、−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ2 、−ＣＯ−Ｃ（ＣＨ3 ）＝ＣＨ2 、−ＣＨ2 ＣＯＯＲ5 からなり、Ｒ4 が水素原子以外である場合、炭素原子上の水素原子は、炭素数１から４の直鎖または分岐のアルキル基またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、カルボン酸、カルボン酸塩と、また芳香環中の炭素原子は窒素原子とそれぞれ置換することができる。Ｒ5 は水素原子または炭素数１から５のアルキル基である。］
なお、上記の−Ｐｈはフェニル基、−Ｐｙｒはピリジル基、−Ｐｈ−Ｐｈはビフェニル基、−Ｐｈ−Ｐｙｒはピリジルフェニル基をそれぞれ表す。ピリジル基、ビフェニル基およびピリジルフェニル基については、可能な位置異性体のいずれのものであってもよい。
両親媒性のブロックポリマーは、例えば、上記一般式（１）の繰り返し単位構造から、疎水性のブロックセグメントと親水性のブロックセグメントを選択、合成することにより得ることができる。また、グラフトポリマーの場合、例えば疎水性のポリマーセグメントを親水性のポリマーにグラフト結合させることにより両親媒性のポリマーを得ることができる。
親水性ブロックセグメントの具体的繰り返し単位の例としては、以下の一般式（２）で表される繰り返し単位構造が持つことが好ましい。
［式中、Ｒ21は−（ＣＨ（Ｒ２）−ＣＨ（Ｒ３）−Ｏ）ｌ−Ｒ４ もしくは−（ＣＨ２）ｍ−（Ｏ）ｎ−Ｒ４から選ばれる。ｌ及びｍはそれぞれ独立に１から１２の整数から選ばれ、ｎは０または１である。またＲ２、Ｒ３はそれぞれ独立に水素原子もしくはＣＨ３である。Ｒ４は水素原子、炭素数１から６までの直鎖、分岐または環状のアルキル基、脂肪族あるいは芳香族のカルボン酸、カルボン酸塩である。］
親水性ブロックセグメントの具体的繰り返し単位の好ましい例としては以下のものが挙げられる。
親水性ブロックセグメントの具体的繰り返し単位の好ましい例としては以下のものが挙げられる。
（Ｐｈは、１，４−フェニレンまたは１，３−フェニレンを表す。Ｎｐは、２，６−ナフチレンまたは１，４−ナフチレンまたは１，５−ナフチレンを表す。Ｍは単価または多価のカチオンを表し、多価の場合カウンターアニオンもそれに対応する形となる。）
疎水性ブロックセグメントの具体的繰り返し単位の例としては、以下の一般式（３）で表される繰り返し単位構造が持つことが好ましい。
［式中、Ｒ31は炭素数１から１８までの直鎖、分岐または環状のアルキル基、または−（ＣＨ（Ｒ２）−ＣＨ（Ｒ３）−Ｏ）ｌ−Ｒ４もしくは−（ＣＨ２）ｍ−（Ｏ）ｎ−Ｒ４から選ばれる。ｌ及びｍはそれぞれ独立に１から１２の整数から選ばれ、ｎは０または１である。またＲ２、Ｒ３はそれぞれ独立に水素原子もしくはＣＨ３である。Ｒ４は炭素数２から６までの直鎖、分岐または環状のアルキル基、−Ｐｈ、−Ｐｙｒ、−Ｐｈ−Ｐｈ、−Ｐｈ−Ｐｙｒ、−ＣＨＯ、−ＣＨ２ＣＨＯ、−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＯ−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＯＯＲ５からなり、Ｒ４の炭素原子上の水素原子は、炭素数１から４の直鎖または分岐のアルキル基またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒと、また芳香環中の炭素原子は窒素原子とそれぞれ置換することができる。Ｒ５は炭素数１から５のアルキル基である。］
疎水性ブロックセグメントの具体的繰り返し単位の好ましい例としては以下のものが挙げられる。
疎水性ブロックセグメントの具体的繰り返し単位の好ましい例としては以下のものが挙げられる。
（Ｐｈは、１，４−フェニレンまたは１，３−フェニレンを表す。Ｎｐは、２，６−ナフチレンまたは１，４−ナフチレンまたは１，５−ナフチレンを表す。）
本発明で用いられるブロックポリマーの分子量分布Ｍｗ（重量平均分子量）／Ｍｎ（数平均分子量）は２．０以下であることが好ましい。更に好ましくは１．６以下であり、更に好ましくは１．３以下である。さらに好ましくは１．２以下である。
本発明で用いられるブロックポリマーあるいはグラフトポリマーの数平均分子量Ｍｎは２００以上である。好ましくは３０００以上であり、１００万を超えないほうが良い。数平均分子量が２００以上であれば、機能物質の分散安定性が好ましい。本発明のポリマーの数平均分子量、重量平均分子量は、体積排除クロマトグラフィー（別名 ゲルパーミエイションクロマトグラフィー／ＧＰＣ）で測定することが可能である。
本発明における液体組成物中に含有されるブロックポリマーまたはグラフトポリマーの含有量は、０．１質量％以上９０質量％以下で、好ましくは１質量％以上５０質量％であり、０．１質量％以上であれば、液体組成物中での機能物質の分散または溶解状態が十分であり、９０質量％未満であれば、適した粘度となるため好ましい。
また、本発明における液体組成物は液媒体を含有する。本発明における液体組成物に含まれる液媒体は、特に限定されないが、液体組成物に含まれる成分を溶解、懸濁または分散できる液媒体を意味する。本発明では、直鎖、分岐鎖、環状の各種脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、複素芳香族炭化水素などの非水溶性有機溶剤、水溶性有機溶剤、水などが液媒体として使用でき、もちろんそれらの混合溶媒を使用することも可能である。
本発明における液体組成物に用いられる水系の液媒体としては、水あるいは、水と水溶性有機溶剤からなる水性液媒体である。
水溶性有機溶剤の例としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロビレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等の多価アルコールエーテル類、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、置換ピロリドン、トリエタノールアミン等の含窒素溶媒等を挙げることができる。また、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の一価アルコール類を用いることもできる。また水溶性の重合性化合物を含有させることもできる。ヒドロキシエチルアクリル酸、ヒドロキシエチルメタクリル酸やスチレンスルホン酸等が挙げられる。架橋剤を同時に用いることもできる。必要に応じて以上挙げたものを２種以上組み合わせて用いることができる。
水溶性有機溶剤の例としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロビレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等の多価アルコールエーテル類、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、置換ピロリドン、トリエタノールアミン等の含窒素溶媒等を挙げることができる。また、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の一価アルコール類を用いることもできる。また水溶性の重合性化合物を含有させることもできる。ヒドロキシエチルアクリル酸、ヒドロキシエチルメタクリル酸やスチレンスルホン酸等が挙げられる。架橋剤を同時に用いることもできる。必要に応じて以上挙げたものを２種以上組み合わせて用いることができる。
本発明における液体組成物に用いられる有機系の液媒体としては、例えば、トルエン、ヘキサン、ヘプタン、ノナン、酢酸エステル類、また、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の一価アルコール類を用いることもでき、メタクリル酸エステル類、アクリル酸エステル類、スチレン等が挙げられる。架橋剤を同時に用いることもできる。必要に応じてその２種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明における液体組成物に用いられる液媒体の含有量は、０．９質量％以上９９質量％以下の範囲から選択でき、好ましくは１０質量％以上９９質量％以下である。０．９質量％以上であれば、組成物としての粘性が好ましく、９９質量％未満であればポリマーの機能が発揮できる。
また、本発明に特徴的に使用されるブロックポリマーとしては、必要に応じて２種以上の両親媒性ポリマーを組み合わせて同一液体組成物中に用いることもできる。
液体組成物に含有される機能物質は、外的環境から攻撃による変性を抑制するため（典型的には耐候性を向上するため）ブロックポリマーまたはグラフトポリマーに内包されていることが好ましい。自己集積構造を形成することにより機能物質を容易に内包することができる点でブロックポリマーまたはグラフトポリマーは効果的である。また、分散安定性向上、包接性向上のためにはブロックポリマーまたはグラフトの分子運動性がよりフレキシブルであることが機能性物質表面と物理的に絡まり親和しやすい点を有しているため好ましい。さらには後に詳述するように記録媒体上で被覆層を形成しやすい点でもフレキシブルであることが好ましい。このためにはブロックポリマーの主鎖のガラス転移温度Ｔｇは、好ましくは２０℃以下であり、より好ましくは０℃以下であり、さらに好ましくは−２０℃以下である。この点でもポリビニルエーテル構造を有するポリマーは、ガラス転移点が低く、フレキシブルな特性を有するため、好ましく用いられる。この意味でもポリビニルエーテル繰り返し単位構造を有するブロックポリマーを使用することが好ましい。
液体組成物に含有される機能物質は、外的環境から攻撃による変性を抑制するため（典型的には耐候性を向上するため）ブロックポリマーまたはグラフトポリマーに内包されていることが好ましい。自己集積構造を形成することにより機能物質を容易に内包することができる点でブロックポリマーまたはグラフトポリマーは効果的である。また、分散安定性向上、包接性向上のためにはブロックポリマーまたはグラフトの分子運動性がよりフレキシブルであることが機能性物質表面と物理的に絡まり親和しやすい点を有しているため好ましい。さらには後に詳述するように記録媒体上で被覆層を形成しやすい点でもフレキシブルであることが好ましい。このためにはブロックポリマーの主鎖のガラス転移温度Ｔｇは、好ましくは２０℃以下であり、より好ましくは０℃以下であり、さらに好ましくは−２０℃以下である。この点でもポリビニルエーテル構造を有するポリマーは、ガラス転移点が低く、フレキシブルな特性を有するため、好ましく用いられる。この意味でもポリビニルエーテル繰り返し単位構造を有するブロックポリマーを使用することが好ましい。
本発明の液体組成物中で機能物質は好ましくは内包されている。内包状態は、例えば、ブロックポリマーまたはグラフトポリマーが形成する水中でのミセルに、水に不溶の有機溶媒中に色材を溶解させたものを添加し、その後有機溶媒を留去することにより形成することが出来る。そのほかに有機溶剤中にブロックポリマーまたはグラフトポリマーと色材を共に溶解させた状態から、水系の溶媒中に転相することにより包接状態を形成し、残存する有機溶媒を留去することにより形成することも可能である。内包状態の確認は、各種電子顕微鏡、Ｘ線回折等の機器分析により実施することが可能である。また、ミセル状態の包接の場合、ミセル崩壊条件で色材が溶媒からポリマーと別々に分離することで内包状態を間接的に確認することが出来る。
以上説明したように、ブロックポリマーまたはグラフトポリマーがミセル状態を形成することが好ましく、そのためにも、本発明に用いられるブロックポリマーまたはグラフトポリマーとしては両親媒性のものが効果的である。ブロックポリマーまたはグラフトポリマーはこの意味でより好ましくはイオン性の繰り返し単位構造を有するポリマーセグメントを有することが好ましい。本発明においては分散の安定性、機能物質の内包、粘性等の諸特性の上からブロックポリマーを用いることが好ましい。
液体組成物に含有されている機能物質の中で、ブロックポリマーまたはグラフトポリマーに内包されている機能物質の割合は、機能物質の全量に対して好ましくは９０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上、さらには９８質量％以上が好ましい。この量比に関しても各種電子顕微鏡、Ｘ線回折等の機器分析、色材の場合は発色濃度分析等により、また、前記した間接法によっても観測することが可能である。
また、本発明の液体組成物には上記以外の、例えば酸化防止剤、粘度調整剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、防かび剤等の各種調整剤や添加物を含有させることも可能である。
また、本発明の液体組成物には上記以外の、例えば酸化防止剤、粘度調整剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、防かび剤等の各種調整剤や添加物を含有させることも可能である。
また、本発明では、複数種の液体組成物を組み合わせて立体物を造型することも可能である。前述したように多色の立体イメージングはその例であるが、色種のみでない特性の異なる複数種の層からなる３次元構造物を作成することも可能である。例えば弾性率あるいは強度の異なる層を交互に重層的に立体物を形成し、強弾性率だが耐衝撃性も優れている等の必ずしも整合しない特性の両立する立体物を作成することもでき、また多色の立体物を作成したりすることもできる。このような複数種の液体組成物を用いた３次元パターンを形成する際、本発明のブロックポリマーを含有する複数種の液体組成物を用いるとき、少なくとも一つを水系液体組成物を用い、他の少なくとも一つを油性の液体組成物を用いれば、２液の混合（２色であれば混色）が改善された立体物を作成できる点で好ましい。２種のブロックポリマーを含有する液体組成物を必ずしも用いなくてもよく、複数種のうち一種のみブロックポリマーを含有する液体組成物であってもよい。
本発明においては、前述してきた液体組成物を変性し立体物を作成するが、変性のトリガーとなる何らかの刺激を与えることで変性を促し、液体組成物を固化し立体物を作成する。本発明のポリマー含有組成物は、種々の刺激に応答してその状態（特性）を変化させることが可能である。本発明では、「刺激」としては、温度の変化；電場の印加；紫外線、可視光線または赤外線のような光（電磁波）への暴露；組成物のｐＨの変化；化学物質の添加；および組成物の濃度変化などを挙げることができる。これらを組み合わせて用いることも好ましい。
次に、図１に本発明の３次元構造体の３次元パターン形成方法の具体的な例を挙げる。図１は液体ジェット法による３次元パターン形成方法を表している。１、２は模式的に示した液体ジェットデバイスである。液体ジェットは基本構造はデジタルプリンティング技術のインクジェットと同様デバイスであり、３で示した駆動デバイスで液体を飛翔させパターン形成する技術である。駆動デバイス３としては、サーマルジェットあるいはピエゾジェットが代表的である。オンデマンドの駆動を行わないコンティニュアスの液体ジェットデバイスであっても一向に構わない。４は液体供給路であり、５が液体吐出口であり、６は立体物を形成させる基板である。
具体的な３次元パターン形成方法としては、液体ジェットデバイス１、２を保温型の液体ジェットデバイスとして用いる。液体組成物としては二つの組成物を用いる。一つは前述のブロックポリマー含有青色顔料内包液体組成物で、かつ６０℃以下の温度で、それ以上の温度に比べ該液体組成物が３０００倍増粘性、増弾性する液体組成物を用いる。もう一つはブロックポリマー含有黄色顔料内包液体組成物で、かつ６０℃以下の温度で、それ以上の温度に比べ該液体組成物が４０００倍増粘性、増弾性する液体組成物を用いる。まず８０℃に保温した液体ジェットデバイス１のヘッドから前者の青色液体組成物を所望のパターンで吐出し、吐出後基板に着弾する前後で温度低下に伴い増粘性、増弾性し、一次固化し３次元基本パターンを形成する。その間７の電磁波、典型的には紫外光を照射しつづけポリマーの架橋固化を完了させていく。時間をおかず液体ジェットデバイス２のヘッドで、デバイス１のヘッドと同様に黄色液体組成物をパターン形成する。このように本発明で特徴的なブロックポリマーを用いるため立体物は容易に形成され、また混色は著しく改善される。このように本発明の特徴を効果的に現出するために熱刺激と電磁波刺激の複数の刺激応答性を組み合わせて行うことも好ましい。具体的には前述したように一方の刺激は非接触で実施できる点で電磁波刺激であることが好ましい。しかし本発明は少なくとも１種の刺激による変性を用いていればよく、複数種の変性を行うことが必須とされるわけではない。
また、本発明は３次元パターンである、マイクロメカニクスデバイス、半導体デバイス、ＴＦＴ、有機ＥＬ等の表示デバイス作成方法にも適用できる。
図２に、液体ジェット記録装置の概略的機能図を示す。５０は液体ジェット記録装置２０の中央処理ユニット（ＣＰＵ）である。ＣＰＵ５０を制御するためのプログラムは、プログラムメモリ６６に記憶されていてもよいし、あるいはいわゆるファームウェアとしてＥＥＰＲＯＭ（不図示）等の記憶手段に記憶されていてもよい。液体ジェット記録装置は、記録データ作成手段（不図示、コンピュータなど）から、プログラムメモリ６６に記録データを受容する。記録データは、記録すべき立体の情報そのものでもよいし、それら情報の圧縮されたものでもよいし、または符号化された情報であってもよい。圧縮または符号化された情報を処理する場合には、ＣＰＵ５０に伸長または展開を行わせて記録すべき画像あるいは文字の情報を得ることができる。Ｘエンコーダ６２（例えば、Ｘ方向または主走査方向に関する）およびＹエンコーダ６４（例えば、Ｙ方向または副走査方向に関する）を設けて、被記録媒体となる基板に対するヘッドの相対位置をＣＰＵ５０に通知することができる。
ＣＰＵ５０は、プログラムメモリ６６、Ｘエンコーダ６２およびＹエンコーダ６４の情報に基づいて、立体像を記録するための信号をＸモータ駆動回路５２、Ｙモータ駆動回路５４およびヘッド駆動回路６０に送信する。Ｘモータ駆動回路５２はＸ方向駆動モータ５６を、Ｙモータ駆動回路５４はＹ方向駆動モータ５８をそれぞれ駆動し、ヘッド７０を基板に対して相対的に移動させ、記録位置に移動させる。ヘッド駆動回路６０は、ヘッド７０が記録位置に移動した時点で、各種液体組成物の吐出のための信号をヘッド７０に送信し、記録を行う。ヘッド７０は、単種の液体組成物を吐出するためのものであってもよいし、複数種の液体組成物を吐出するためのものであってもよい。
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されない。
＜用いたブロックポリマー１＞
イソブチルビニルエーテル（ＩＢＶＥ：Ａブロック）と２−（２−エトキシ−エチル）オキシエチルビニルエーテル（ＥＯＥＯＶＥ：Ｂブロック）と４−（２−ビニルオキシ）エトキシ安息香酸エチル（ＶＥＯＥｔＰｈＣＯＯＥｔ：Ｃブロック）からなるトリブロックポリマーの合成。
＜用いたブロックポリマー１＞
イソブチルビニルエーテル（ＩＢＶＥ：Ａブロック）と２−（２−エトキシ−エチル）オキシエチルビニルエーテル（ＥＯＥＯＶＥ：Ｂブロック）と４−（２−ビニルオキシ）エトキシ安息香酸エチル（ＶＥＯＥｔＰｈＣＯＯＥｔ：Ｃブロック）からなるトリブロックポリマーの合成。
三方活栓を取り付けたガラス容器内を窒素置換した後、窒素ガス雰囲気下２５０℃に加熱し吸着水を除去した。系を室温に戻した後、ＩＢＶＥ１２ｍｍｏｌ（ミリモル）、酢酸エチル１６ｍｍｏｌ、１−イソブトキシエチルアセテート０．０５ｍｍｏｌ、及びトルエン１１ｍｌを加え、反応系を冷却した。系内温度が０℃に達したところでエチルアルミニウムセスキクロリド（ジエチルアルミニウムクロリドとエチルアルミニウムジクロリドとの等モル混合物）を０．２ｍｍｏｌ加え重合を開始した。分子量を時分割に分子ふるいカラムクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いてモニタリングし、Ａブロックの重合の完了を確認した。
次いで、Ｂブロックのモノマーを１８ｍｍｏｌ添加し、重合を続行した。ＧＰＣを用いるモニタリングによって、Ｂブロックの重合の完了を確認した後、１０ｍｍｏｌのＣブロック成分のトルエン溶液を添加して、重合を続行した。２０時間後、重合反応を停止した。重合反応の停止は、系内に０．３質量％のアンモニア／メタノール水溶液を加えて行った。反応混合物溶液をジクロロメタンにて希釈し、０．６Ｍ塩酸で３回、次いで蒸留水で３回洗浄した。得られた有機相をエバポレーターで濃縮・乾固したものを真空乾燥させたものを、セルロースの半透膜を用いてメタノール溶媒中透析を繰り返し行い、モノマー性化合物を除去し、目的物であるトリブロックポリマーを得た。化合物の同定は、ＮＭＲおよびＧＰＣを用いて行った。Ｍｎ＝５０６００、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．３４であった。重合比はＡ：Ｂ：Ｃ＝２００：３００：３０であった。
さらにここで得られたブロックポリマーをジメチルフォルムアミドと水酸化ナトリウム水混合溶液中で加水分解し、Ｃブロック成分が加水分解され、ナトリウム塩化されたトリブロックポリマーを得た。化合物の同定は、ＮＭＲおよびＧＰＣを用いて行った。
さらに水分散液中で０．１Ｎの塩酸で中和してＣ成分がフリーのカルボン酸になったトリブロックポリマーを得た。化合物の同定は、ＮＭＲおよびＧＰＣを用いて行った。
さらに水分散液中で０．１Ｎの塩酸で中和してＣ成分がフリーのカルボン酸になったトリブロックポリマーを得た。化合物の同定は、ＮＭＲおよびＧＰＣを用いて行った。
＜用いたブロックポリマー２＞
ブロックポリマー１のＢセグメントのモノマーに２モル％の２−ビニルオキシエチルメタクリレートを共重合してブロックポリマー２を得た。
ブロックポリマー１のＢセグメントのモノマーに２モル％の２−ビニルオキシエチルメタクリレートを共重合してブロックポリマー２を得た。
＜液体組成物＞
上記で得たカルボン酸塩型のブロックポリマー１を１００質量部とオイルブルーＮ（Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ−１４、アルドリッチ社製）２０質量部をＴＨＦ２５０質量部とエチレングリコール８０重量部に共溶解し、蒸留水１０００質量部を用いて水相へ変換し、水を減圧留去し液量を半分にし、液体組成物（１）を得た。室温で１０日間放置したが、分離沈殿しなかった。
上記で得たカルボン酸塩型のブロックポリマー１を１００質量部とオイルブルーＮ（Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ−１４、アルドリッチ社製）２０質量部をＴＨＦ２５０質量部とエチレングリコール８０重量部に共溶解し、蒸留水１０００質量部を用いて水相へ変換し、水を減圧留去し液量を半分にし、液体組成物（１）を得た。室温で１０日間放置したが、分離沈殿しなかった。
液体組成物（１）を得たのと同様に、色材をＣ．Ｉ．ピグメント ブルー１５：３に変えて液体組成物（２）を調整した。室温で１０日間放置したが、分離沈殿しなかった。
さらに色材として黄色油溶染料（ＶＡＬＩＦＡＳＴ ＹＥＬＬＯＷ３１０８、オリエント化学工業社製）を用い、前記液体組成物（１）と同様に液体組成物（３）を調整した。室温で１０日間放置したが、分離沈殿しなかった。
上記で得たカルボン酸塩型のブロックポリマー２を用い、色材として黄色油溶染料（ＶＡＬＩＦＡＳＴ ＹＥＬＬＯＷ３１０８、オリエント化学工業社製）を用い、光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバガイギー社製）を３質量部加え、前記液体組成物（１）と同様に液体組成物（４）を調整した。
液体組成物（１）〜（４）のそれぞれの８０℃および０℃でのＧ’、Ｇ”を下記の表１に示す。測定はレオロジカ社製、レオメーターＤＡＲ１００で行った。測定は１Ｈｚの正弦波振動を与えることで行った。
８０℃で液体組成物（１）〜（４）をそれぞれ希塩酸でｐＨ２に調整したところ、着色ミセル粒子が沈殿した。遠心分離して粒子を除いた上澄み液は無色であった。このインク組成物と前記消色した水相のλｍａｘにおける強度比による濃度比は、上澄み液の吸光度は検出限界以下であった。このことから色材はブロックポリマーミセル中に完全に内包されていたことがわかった。
＜立体物の作成＞
インクジェットプリンター（ＢＪＣ−８００Ｊ、キヤノン社製）のヘッド部分にヒーターを装着し、熱電対を用いてヘッド部分を８０℃±４℃の範囲にコントロールした。またカバーを取り外しヘッドから、被記録媒体であるシランカップリング剤をコーティングした厚み０．３ｍｍのステンレス基板を、２０ｍｍの距離をとって配置した。基板は０℃に保持した。インクタンクに上記液体組成物（４）を１ｍｍ×５ｍｍの領域全域に２５００回記録を、約２ｍＷ／ｃｍ2 、中心波長３６５ｎｍの紫外線を時間デュ−ティ４％、０．１Ｈｚで照射しつづけつつ行って立体物Ａを作製した。得られた立体物Ａは平均幅１．２２ｍｍ、平均長さ５．４５ｍｍ、平均高さ９．５５ｍｍであった。
インクジェットプリンター（ＢＪＣ−８００Ｊ、キヤノン社製）のヘッド部分にヒーターを装着し、熱電対を用いてヘッド部分を８０℃±４℃の範囲にコントロールした。またカバーを取り外しヘッドから、被記録媒体であるシランカップリング剤をコーティングした厚み０．３ｍｍのステンレス基板を、２０ｍｍの距離をとって配置した。基板は０℃に保持した。インクタンクに上記液体組成物（４）を１ｍｍ×５ｍｍの領域全域に２５００回記録を、約２ｍＷ／ｃｍ2 、中心波長３６５ｎｍの紫外線を時間デュ−ティ４％、０．１Ｈｚで照射しつづけつつ行って立体物Ａを作製した。得られた立体物Ａは平均幅１．２２ｍｍ、平均長さ５．４５ｍｍ、平均高さ９．５５ｍｍであった。
また液体組成物（１）を用いて上記と同様に立体物Ｂを作成したところ、得られた立体物は平均幅１．２６ｍｍ、平均長さ５．９９ｍｍ、平均高さ７．５５ｍｍであった。
また、液体組成物（２）、（３）を用いて液体組成物（１）のときと同様に立体物Ｃ，Ｄを作成したが同様の立体物を作成できた。
立体物Ｂの作成後すぐ、その直上に同じパターンで液体組成物（４）を重ねた立体物を作成した。得られた立体物の寸法は、平均幅１．２３ｍｍ、平均長さ５．６７ｍｍ、平均高さ１８．４４ｍｍであった。青色と黄色の混色はほとんど見られなかった。最も混色している個所の混色厚みが０．０５ｍｍ以下であった。
立体物Ｂの作成後すぐ、その直上に同じパターンで液体組成物（４）を重ねた立体物を作成した。得られた立体物の寸法は、平均幅１．２３ｍｍ、平均長さ５．６７ｍｍ、平均高さ１８．４４ｍｍであった。青色と黄色の混色はほとんど見られなかった。最も混色している個所の混色厚みが０．０５ｍｍ以下であった。
水およびアクリル酸、２−ヒドロキシエチルアクリレートを質量比で６８対１２対２０（それぞれ質量部）で混合し、これに光重合開始剤（イルガキュア１８４、チバガイギー社製）を１質量部、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー−１２を３質量部それぞれ外添し液体組成物αを調整した。また色材をＣ．Ｉ．ダイレクトレッド−１に変えた液体組成物βも同様に調整した。先の実施例と同様に液体組成物αとβを用いて２色立体物を作成したが、黄色と赤色の混色が激しく全体がオレンジ色となった。
本発明の３次元構造体の製造方法および製造装置によれば、ブロックポリマーと液媒体を含有する液体組成物を変性することにより、３次元構造体を容易に製造することができるので、マイクロメカニクスを利用したデバイス、半導体や表示素子に用いるアクティブデバイスの作成における立体的な３次元のパターンを形成する方法として利用することができる。
２０ 液体ジェット記録装置
５０ ＣＰＵ
５２ Ｘモータ駆動回路
５４ Ｙモータ駆動回路
５６ Ｘ方向駆動モータ
５８ Ｙ方向駆動モータ
６０ ヘッド駆動回路
６２ Ｘエンコーダ
６４ Ｙエンコーダ
６６ プログラムメモリ
７０ ヘッド
５０ ＣＰＵ
５２ Ｘモータ駆動回路
５４ Ｙモータ駆動回路
５６ Ｘ方向駆動モータ
５８ Ｙ方向駆動モータ
６０ ヘッド駆動回路
６２ Ｘエンコーダ
６４ Ｙエンコーダ
６６ プログラムメモリ
７０ ヘッド
Claims (1)
- ３次元構造体の製造方法であって、ブロックポリマーと液媒体を含有する液体組成物に温度低下による熱刺激を与えることで一次固化させて３次元基本パターンを形成する工程と、前記３次元基本パターンに紫外光照射による電磁波刺激を与える工程と、前記電磁波刺激を与えた３次元基本パターン上に前記液体組成物と異なる色相の液体組成物を付与して３次元構造体を形成する工程とを有することを特徴とする３次元構造体の製造方法。
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