JP4566525B2 - ポリカーボネート用表面保護フィルム - Google Patents
ポリカーボネート用表面保護フィルム Download PDFInfo
- Publication number
- JP4566525B2 JP4566525B2 JP2003180674A JP2003180674A JP4566525B2 JP 4566525 B2 JP4566525 B2 JP 4566525B2 JP 2003180674 A JP2003180674 A JP 2003180674A JP 2003180674 A JP2003180674 A JP 2003180674A JP 4566525 B2 JP4566525 B2 JP 4566525B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polycarbonate
- film
- surface protective
- component
- protective film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリカーボネート用表面保護フィルムに関する。特に、ポリカーボネートに対する剥離力の経時変化が小さく、長尺物からなるロール状物において長期間保存した場合や高温下に置いた場合であっても、巻締りによる皺等が発生しないポリカーボネート用表面保護フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、光学的特性や機械的特性が優れていることから、様々な用途にフィルム状やプレート状のポリカーボネート樹脂（以下、単にポリカーボネートと称する場合がある。）が用いられている。かかるポリカーボネートは、最終的に単独で用いられることは極めて少なく、多くの場合、何らかの表面加工がなされることになる。例えば、ＤＶＤ（デジタル多用途ディスク）の場合には、ポリカーボネートからなる２枚の基板における一方の基板表面に記録層を設けた後、２枚の基板同士を、紫外線硬化性樹脂を用いて貼り合せている。また、短波長の青色レーザーを用いて情報の記録再生を行う次世代光ディスク（例えば、Blu-ray Disc(商標)）も考案されている。図４に示すように、かかる次世代光ディスク５０の場合には、高解像度の対物レンズを用いることから焦点距離が短くなるため、記録層５４が形成されたポリカーボネートからなる１枚の基板５２（厚さ１．１ｍｍ）と、薄膜（厚さ０．１ｍｍ）のポリカーボネートフィルムからなる光透過性保護フィルム５８と、の間に接着剤層５６を積層して貼り合せることが試みられている。
【０００３】
そこで、このようなポリカーボネートのフィルムやプレートに所望の加工を施す場合、各工程での傷つき防止や易滑性付与を目的として、ポリカーボネートの表面に保護フィルムを貼り合せたり、他のフィルムを共巻きしたりしている。
例えば、特開２００１−３０３００５号公報には、ポリカーボネートとともに熱成形工程に置かれて高温度に加熱されても粘着力の増加が僅かであって、常温での初期接着力も十分なポリカーボネート樹脂板用表面保護フィルムを提供することを目的として、特定の粘着剤層を形成したポリエチレンフィルムが開示されている。
より具体的には、初期粘着力を発現させるためのシングルサイト触媒を用いて重合された特定のエチレン−α−オレフィン共重合体と、経時粘着力を安定化させるためのチーグラー触媒を用いて重合された特定の低密度ポリエチレンと、を所定割合で混合してなる粘着剤を、ポリエチレンフィルム上に、共押し出し法により積層したポリカーボネート樹脂板用表面保護フィルムが開示されている。
なお、開示されたポリカーボネート樹脂板用表面保護フィルムにおいて、当該表面保護フィルムがひとりでに剥がれない一方、ポリカーボネート樹脂板から剥がそうとしたときに、容易に剥がれるように、初期粘着力を約１００〜５００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値にすることが良いと記載している。
【０００４】
また、特開平１−２４２６７９号公報には、プラスチックや金属等の薄膜基材と、紫外線硬化性粘着剤と、からなる表面保護シートを、被保護体に対して再剥離容易に貼着することを特徴とした表面保護体の製造方法が開示されている。
より具体的には、被保護体の材質や表面粗さ等の表面特性に応じて、表面保護シートにおける紫外線硬化性粘着剤に対して紫外線硬化処理を実施し、紫外線硬化性粘着剤の接着力を調整した後に、表面保護シートを、被保護体に対して貼着することを特徴とした表面保護体の製造方法が開示されている。
また、特開２００１−２４３６５９号公報には、光ディスクの透明保護フィルムとしてのポリカーボネートフィルムと、ポリエチレンテレフタレートフィルムと、をその間に接着剤を用いずに積層し、巻き上げることを特徴としたプラスチックフィルム巻層体が開示されている。
より具体的には、ポリカーボネートからなる光ディスク基板と貼り合せるための特定の厚さと表面粗さ等を有するポリカーボネートフィルムと、ポリエチレンテレフタレートフィルムと、をその間に接着剤を用いずに積層し、例えば、ワインダーで巻き上げたプラスチックフィルム巻層体が開示されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特開２００１−３０３００５号公報に開示されたポリエチレンフィルムを基材としたポリカーボネート樹脂板用表面保護フィルムは、機械的特性に乏しく、皺などが入りやすいことから、貼り合せ時に少なからずテンションをかける必要があった。
そのため、このような表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートフィルムを長期間保管した場合、表面保護フィルムの基材における残存応力が原因となって、ポリカーボネートフィルムに強いカールを発生し、様々な加工適性が低下するという問題が見られた。また、表面保護フィルムを貼り合わせた状態のポリカーボネートフィルムを巻き取ったロール状物は、それを長期間保管した場合に、巻締りを起こし、皺などの変形が発生して、実質的に使用できなくなるという問題が見られた。
【０００６】
また、特開平１−２４２６７９号公報に開示された、被保護体の表面特性に応じて粘着力を調整した紫外線硬化性粘着剤を使用するという表面保護体の製造方法は、金属板用の表面保護フィルムの製造を中心に考慮している一方、紫外線硬化性粘着剤のガラス転移温度や粘着力を規定しておらず、ポリカーボネートに対する表面保護フィルムとしては、実質的に使用することができなかった。
また、基材フィルムの特性に関しては何ら考慮しておらず、具体的にあげられているのはポリエチレンフィルムのみであり、かかるポリエチレンフィルムを用いても、前述したカールの発生や巻締りを防止することができないという問題が見られた。
【０００７】
一方、特開平１−２４２６７９号公報等に開示された表面保護フィルムのポリカーボネートに対する剥離力は、粘着加工されたポリカーボネートにおける剥離フィルムに対する剥離力よりも一般に大きいという特性を有していた。すなわち、図９（ａ）において、フィルム基材１２および粘着剤層１４とからなる表面保護フィルム１０と、ポリカーボネートフィルム５８との界面Ａの剥離力は、接着剤層５６を備えたポリカーボネートフィルム５８と、剥離フィルム６０との界面Ｂの剥離力よりも一般に大きいという特性を有していた。
これによって、表面保護フィルム１０を、ポリカーボネートフィルム５８から剥離させる場合、すなわち、界面Ａにおいて剥離しようとする場合に、粘着加工されたポリカーボネートフィルム５８と、剥離フィルム６０とが、界面Ｂにおいて剥離してしまう場合がみられた。そのため、図９（ｂ）に示すように、ポリカーボネートフィルム５８に貼り合せたポリカーボネート用の表面保護フィルム１０は、粘着加工されたポリカーボネートフィルム５８を、他の被着体、例えば記録層５４が形成されたポリカーボネート基板５２に対して貼り合せた後でなければ、剥離することができなかった。したがって、従来のポリカーボネート用表面保護フィルムにおいては、剥離タイミングの自由度が低いという問題が見られた。
【０００８】
さらに、特開２００１−２４３６５９号公報に開示されたプラスチックフィルム巻層体は、ポリカーボネートフィルムを加工する際、巻層体から繰り出した時点で、ポリカーボネートフィルムと、共巻きされていたポリエチレンテレフタレートフィルムとが剥離してしまうため、その後の加工工程においてポリカーボネートフィルムに傷がつきやすいという問題が見られた。
また、開示されたプラスチックフィルム巻層体は、ポリカーボネートフィルムの加工工程においては、ポリエチレンテレフタレートフィルムを取り除かなければならないため、加工工程を経た後には、何らかのフィルムを再び共巻きするか、あるいは表面保護フィルムを貼り合せる必要があった。
【０００９】
すなわち、本発明は、従来のポリカーボネート用表面保護フィルムの問題を解決すべく、以下のような目的を有している。
（１）ポリカーボネートとの貼り合せが容易であるとともに、自然剥離については有効に防止することができる一方、再剥離については容易に実施することができるポリカーボネート用表面保護フィルムを提供する。
（２）ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートをロール状態で長期間保管した場合であっても、また高温下に置いた場合であっても、それぞれポリカーボネートに対する表面保護フィルムの粘着力（１８０°剥離力と称する場合がある。）の上昇を低く抑えるとともに、巻締りを抑制することができるポリカーボネート用表面保護フィルムを提供する。
（３）ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートを、粘着剤層を介して他の被着体に対して貼り合せる前であっても、ポリカーボネート用表面保護フィルムを剥がすことができるポリカーボネート用表面保護フィルムを提供する。
（４）ポリカーボネートに貼り合せた場合であっても、粘着剤の移行がないポリカーボネート用表面保護フィルムを提供する。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、引張弾性率が１ＧＰａ以上であるフィルム基材と、粘着剤層と、を含むポリカーボネート用表面保護フィルムであって、粘着剤層を構成する粘着剤のガラス転移温度を４０〜９０℃の範囲内の値とするとともに、ポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ（ＣＯ））を１０〜３００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値としたポリカーボネート用表面保護フィルムが提供され、上述した問題点を解決することができる。
より具体的には、引張弾性率が１ＧＰａ以上であるフィルム基材と、粘着剤層と、を含むポリカーボネート用表面保護フィルムであって、粘着剤層を構成する粘着剤のガラス転移温度を４０〜９０℃の範囲内の値とするとともに、ポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ（ＣＯ））を１０〜３００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とし、ポリカーボネートに対する加熱圧促進後（７０℃、２０ｇ／ｃｍ ２ 、７日間）の１８０°剥離力をＦ （ｈｐ） とした場合に、当該Ｆ （ｈｐ） およびＦ （ＣＯ） が、下記関係式（１）を満足し、
（Ｆ （ｈｐ） −Ｆ （ＣＯ） ）／Ｆ （ＣＯ） ≦３．０ （１）
かつ、
粘着剤が、（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含む硬化性組成物の三次元架橋物であり、
（Ａ）成分および（Ｂ）成分の全体量に対して、（Ａ）成分の配合量を、３０〜９０重量％の範囲内の値とするとともに、（Ｂ）成分の配合量を、１０〜７０重量％の範囲内の値とすること、を特徴とするポリカーボネート用表面保護フィルムである。
（Ａ）側鎖に不飽和基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体
（Ｂ）（Ａ）成分以外の光硬化成分
すなわち、粘着剤のガラス転移温度をこのような範囲内の値とすることにより、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートを、ロール状態で長期間保管した場合や、高温下に置いた場合であっても、それぞれポリカーボネートに対する表面保護フィルムの１８０°剥離力の上昇を低く抑えることができるとともに、ポリカーボネートに貼り合せた場合であっても、粘着剤の移行がないポリカーボネート用表面保護フィルムを提供する。
また、１８０°剥離力の初期値（Ｆ（ＣＯ））をこのような範囲内の値とすることにより、ポリカーボネートからの自然剥離を有効に防止することができる一方、ポリカーボネートから任意時期に、容易に剥離することができる。
また、１８０°剥離力の初期値（Ｆ（ＣＯ））をこのような範囲内の値とすることにより、粘着加工されたポリカーボネートにおける剥離フィルムに対する剥離力よりも低い値に容易に制御することができるため、粘着加工されたポリカーボネートを他の被着体に対して貼り合せる前であっても剥離することができる。
さらに、フィルム基材の引張弾性を特定の値とすることにより、機械的特性を向上させることができ、ポリカーボネートとの貼り合せ時のポリカーボネート用表面保護フィルムのテンションを低下させることができる。これにより、ロール状態で長期間保管した場合や、高温下に置いた場合であっても、巻締りによる皺などの変形が生じることを防ぐことができる。
なお、１８０°剥離力の初期値（Ｆ（ＣＯ））は、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた後、２５℃の温度条件に７日間放置した後に、測定される１８０°剥離力の値である。
一方、Ｆ （ｈｐ） およびＦ （ＣＯ） が関係式（１）を満足することにより、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートを、ロール状態で長期間保管した場合や、高温下に置いた場合であっても、１８０°剥離力の増加を有効に防止することができる。
また、粘着剤が、（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含む硬化性組成物の三次元架橋物であることにより、エネルギー線硬化によって迅速かつ簡易的に粘着剤が得られるとともに、粘着剤における１８０°剥離力やガラス転移温度、あるいは貯蔵弾性率の値を容易に調整することができる。
なお、（Ａ）成分に、（メタ）アクリロイル基等を導入して、（Ｂ）成分とともに、エネルギー線硬化していることから、（Ｂ）成分は、（Ａ）成分とは異なる、それ以外の光硬化成分を意味している。
【００１２】
また、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムを構成するにあたり、粘着剤の２０〜４０℃におけるいずれかの温度の貯蔵弾性率を５×１０8ｄｙｎ／ｃｍ2〜５×１０10ｄｙｎ／ｃｍ2の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとの貼り合せが容易になるとともに、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートを、ロール状態で長期間保管した場合や、高温下に置いた場合であっても、それぞれの巻締りをさらに有効に防止することができる。
【００１４】
また、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムを構成するにあたり、（Ｂ）成分が、光硬化性ポリウレタンアクリレートであることが好ましい。
このように構成することにより、（Ａ）成分である（メタ）アクリル酸エステル共重合体との相溶性が良好になるとともに、得られた粘着剤の１８０°剥離力やガラス転移温度、あるいは貯蔵弾性率の値を容易に調整することができる。
【００１６】
また、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムを構成するにあたり、フィルム基材と、粘着剤層との間に、粘着力改善層を設けることが好ましい。
このように構成することにより、粘着剤層において、ポリカーボネートに対しては、所望の比較的低い１８０°剥離力を得ることができるとともに、フィルム基材に対しては、優れた１８０°剥離力を得ることができる。
【００１７】
また、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムを構成するにあたり、剥離フィルム上に積層された粘着剤層と、ポリカーボネートとからなるポリカーボネート積層体のポリカーボネート表面に対して貼り合せられた場合であって、当該剥離フィルムと、ポリカーボネート積層体との間の１８０°剥離力をＦ（ＲＬ）としたときに、下記関係式（２）を満足することが好ましい。
すなわち、剥離フィルム上に、粘着剤層とポリカーボネートからなるポリカーボネート積層体が、粘着剤層が剥離フィルムに接するようにして積層され、当該剥離フィルムと、ポリカーボネート積層体との間の１８０°剥離力をＦ （ＲＬ） としたときに、下記関係式（２）を満足することが好ましい。
Ｆ（ＲＬ）＞Ｆ（ＣＯ） （２）
このように各フィルム間の１８０°剥離力を調整して構成することにより、粘着加工されたポリカーボネート積層体の表面からポリカーボネート用表面保護フィルムを剥離するタイミングを、粘着加工されたポリカーボネート積層体を被着体に貼り付ける前後の任意時期に選択することができる。
【００１８】
【発明の実施の形態】
本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムに関する実施の形態を、図面を適宜参照しながら、具体的に説明する。
【００１９】
すなわち、本発明の実施形態は、図１に例示するように、引張弾性率が１ＧＰａ以上であるフィルム基材２２と、粘着剤層２４と、を含むポリカーボネート用表面保護フィルム２０であって、粘着剤層２４を構成する粘着剤のガラス転移温度を４０〜９０℃の範囲内の値とするとともに、ポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ(CO)）を１０〜３００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値としたポリカーボネート用表面保護フィルム２０である。
また、ポリカーボネート用表面保護フィルム２０は、使用する前には、粘着剤層２４を剥離フィルム１６で被覆しておくこともできる。
以下、フィルム基材および粘着剤層等の構成要件ごとに、具体的に説明する。
【００２０】
１．フィルム基材
（１）引張弾性率
使用するフィルム基材の引張弾性率（ヤング率）を１ＧＰａ以上の値とすることを特徴とする。この理由は、かかるフィルム基材の引張弾性率を１ＧＰａ以上の値とすることにより、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとの貼り合せ時に、ポリカーボネート用表面保護フィルムのテンションを低下させることができ、かつ、ポリカーボネートとポリカーボネート用表面保護フィルムのテンションの差を少なくすることができるためである。逆に、かかるフィルム基材の引張弾性率が１ＧＰａ未満の値であると、貼り合せ時のテンションを上げなければ、皺等が入りやすくなるため、結果として、残留応力が大きくなり、巻締りが生じやすくなるためである。
したがって、このような引張弾性率を有するフィルム基材を使用することにより、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートを、ロール状態で長期間保管した場合や高温下に置いた場合であっても、ロールの巻締りを有効に防止することができる。
ただし、フィルム基材の引張弾性率の値が過度に大きくなると、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた状態で、ロール状に巻くことが困難となったり、あるいは、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた後に、ポリカーボネート用表面保護フィルムが自然剥離したりする場合がある。
したがって、フィルム基材の引張弾性率を１〜１５ＧＰａの範囲内の値とすることがより好ましく、２〜１０ＧＰａの範囲内の値とすることがさらに好ましい。なお、フィルム素材の引張弾性率はＪＩＳ Ｋ ７１２７に準拠して測定される値である。
【００２１】
（２）種類
フィルム基材の種類としては特に制限されるものではないが、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）、ポリサルフォン、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリアミド、ポリメチルメタクリレート、ポリイミド、ポリフェニレンスルファイド、ポリアリレート、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリ乳酸等が挙げられる。
また、フィルム基材の種類に関して、図２に示すように、表面に接着力改善層１８を設けた易接着性のフィルム基材２２であることが好ましい。この理由は、このような接着力改善層を設けることにより、粘着剤層２４がポリカーボネートに対しては所望の比較的低い１８０°剥離力を示す場合であっても、フィルム基材２２に対しては、優れた接着力を有するポリカーボネート用表面保護フィルム３０を得ることができるためである。
なお、このような接着力改善層１８としては、プライマー層であっても良いし、あるいは、コロナ処理やフレーム処理（火炎処理）によって生成したフィルム基材表面の改質部からなる層であっても良い。
【００２２】
（３）厚さ
また、フィルム基材の厚さを１０〜１００μｍの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかるフィルム基材の厚さが１０μｍ未満の値になると、機械的強度が低下し、取り扱いが困難になる場合があるためであり、一方、かかるフィルム基材の厚さが１００μｍを超えると、ポリカーボネートフィルムとを貼り合せた状態で、ロール状に巻くことが困難となったり、あるいは、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた後に、ポリカーボネート用表面保護フィルムが自然剥離したりする場合があるためである。
したがって、フィルム基材の厚さを１５〜５０μｍの範囲内の値とすることがより好ましく、２０〜４０μｍの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００２３】
（４）透明性
また、フィルム基材を透明とすることが好ましい。この理由は、粘着剤が光硬化性組成物（エネルギー線硬化性組成物と称する場合もある。）から構成されている場合であっても、フィルム基材が透明であれば、当該フィルム基材を介して、効率的に硬化することができるためである。
したがって、フィルム基材における紫外線領域の透過率を７０％以上の値にすることが好ましく、８０％以上の値にすることがより好ましく、９０％以上の値にすることがさらに好ましい。
【００２４】
２．粘着剤層
（１）ガラス転移温度
粘着剤層を構成する粘着剤のガラス転移温度（粘弾性測定装置で得られるｔａｎδ（損失正接）のピーク温度）を４０〜９０℃の範囲内の値とすることを特徴とする。
この理由は、かかる粘着剤のガラス転移温度が４０℃未満となると、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートを、ロール状態で長期間保管した場合や高温下に置いた場合に、ポリカーボネートに対する表面保護フィルムの１８０°剥離力が過度に上昇し、容易に剥がすことが困難となるためである。一方、かかる粘着剤のガラス転移温度が９０℃を超えると、ポリカーボネートに対する貼付けが困難になったり、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた後に、ポリカーボネート用表面保護フィルムが自然剥離したりする場合があるためである。
したがって、かかる粘着剤のガラス転移温度を４５〜８０℃の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００２５】
なお、図６中のラインＡは、粘着剤のガラス転移温度が７６℃であって、経時で１８０°剥離力がほとんど変化しない例を示しており、また、ラインＢは、粘着剤のガラス転移温度が４０℃未満であって、経時で１８０°剥離力が顕著に変化する例を示す。
【００２６】
（２）１８０°剥離力
（２）−１ 初期値
また、ポリカーボネート用表面保護フィルムのポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ(CO)）を１０〜３００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とすることを特徴とする。
この理由は、かかる１８０°剥離力（Ｆ(CO)）が１０ｍＮ／２５ｍｍ未満の値になると、ポリカーボネートに対する貼付けが困難になったり、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた後に、ポリカーボネート用表面保護フィルムが自然剥離したりする場合があるためである。
一方、かかる１８０°剥離力（Ｆ(CO)）が３００ｍＮ／２５ｍｍを超えると、ポリカーボネートからポリカーボネート用表面保護フィルムを容易に剥がすことが困難となるからである。
したがって、ポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ(CO)）を１５〜１００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とすることがより好ましく、２０〜６０ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００２７】
（２）−２ 関係式（１）
また、ポリカーボネート用表面保護フィルムにおけるポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値をＦ(CO)とし、加熱圧促進後（７０℃、２０ｇ／ｃｍ２、７日間）の１８０°剥離力をＦ(hp)とした場合に、当該Ｆ(CO)およびＦ(hp)が下記関係式（１）を満足することが好ましい。
（Ｆ(hp)−Ｆ(CO)）／Ｆ(CO)≦３．０ （１）
この理由は、かかる関係式（１）を満足することにより、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートをロール状態で長期間保管した場合や高温下に置いた場合であっても、ポリカーボネート用表面保護フィルムを容易に剥がすことができるためである。したがって、保管状態にかかわらず１８０°剥離力の変化が小さくなり、ポリカーボネート用表面保護フィルムの保管条件の管理が容易になるとともに、剥離工程の自動化が容易になる。
なお、（Ｆ(hp)−Ｆ(CO)）／Ｆ(CO)で表される数値を２．０以下の範囲内の値とすることがより好ましく、０〜１.０の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００２８】
（２）−３ 関係式（２）
また、ポリカーボネート用表面保護フィルムにおける剥離力に関して、剥離フィルム上に積層された粘着剤層と、ポリカーボネートとからなるポリカーボネート積層体のポリカーボネート表面に対して貼り合せられた場合であって、当該ポリカーボネート積層体と、剥離フィルムとの間の１８０°剥離力の初期値をＦ(RL)としたときに、下記関係式（２）を満足することが好ましい。
Ｆ(RL)＞Ｆ(CO) （２）
このように各フィルム間の１８０°剥離力を調整して、剥離フィルムと、ポリカーボネート積層体との間の１８０°剥離力を、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネート積層体との間の１８０°剥離力よりも大きな値とすることが好ましい。すなわち、図５に示す界面Ｂにおける剥離フィルム６０と、ポリカーボネート積層体４０との間の１８０°剥離力（Ｆ(RL)）を、界面Ａにおけるポリカーボネート用表面保護フィルム３０と、ポリカーボネート積層体４０との間の１８０°剥離力（Ｆ(CO)）よりも大きな値とすることが好ましい。この理由は、このように構成することにより、ポリカーボネート用表面保護フィルム３０を剥がそうとしたときに、剥離フィルム６０と、ポリカーボネート積層体４０との間で剥離することを防止できるためである。
したがって、ポリカーボネート積層体４０の表面からポリカーボネート用表面保護フィルム３０を剥離するタイミングを、ポリカーボネート積層体４０を被着体に貼り付ける前後の任意時期に選択することができるようになる。
なお、剥離フィルムと、ポリカーボネート積層体との間の１８０°剥離力（Ｆ(RL)）の値を、具体的に、３〜２００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とすることが好ましく、５〜１００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００２９】
（２）−４ 関係式（３）
また、ポリカーボネート用表面保護フィルムにおける剥離力に関して、ポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ(CO)）と、ポリカーボネート積層体のポリカーボネート表面に対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ(RL)）とが、下記関係式（３）を満足することがより好ましい。
Ｆ(RL)＞１．２×Ｆ(CO) （３）
この理由は、このように各フィルム間の１８０°剥離力を調整することにより、周囲の環境温度にかかわらず、ポリカーボネート用表面保護フィルムを剥がす際に、剥離フィルムと、ポリカーボネート積層体との間で剥離することがさらに少なくなるためである。
【００３０】
（３）貯蔵弾性率
また、２０〜４０℃のいずれかの温度における粘着剤の貯蔵弾性率（粘弾性測定装置による測定）を１×１０7ｄｙｎ／ｃｍ2〜５×１０10ｄｙｎ／ｃｍ2の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる粘着剤の貯蔵弾性率が１×１０7ｄｙｎ／ｃｍ2未満の値になると、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートをロール状態で長期間保管した場合や高温下に置いた場合に、ポリカーボネートからポリカーボネート用表面保護フィルムを容易に剥がすことが困難となる場合があるためである。
一方、かかる粘着剤の貯蔵弾性率が５×１０10ｄｙｎ／ｃｍ2を超えると、ポリカーボネートに対する貼付けが困難になったり、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた後に、ポリカーボネート用表面保護フィルムが自然剥離したりする場合があるためである。
したがって、粘着剤の２０〜４０℃のいずれかの温度、あるいは２０〜４０℃のいずれの温度における貯蔵弾性率を１×１０8ｄｙｎ／ｃｍ2〜１×１０10ｄｙｎ／ｃｍ2の範囲内の値とすることがより好ましく、５×１０8ｄｙｎ／ｃｍ2〜１×１０10ｄｙｎ／ｃｍ2の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００３１】
なお、図６のラインＡは、粘着剤の２０℃における貯蔵弾性率が１．２×１０10ｄｙｎ／ｃｍ2であって、経時で１８０°剥離力がほとんど変化しない例を示しており、ラインＢは、市販の表面保護フィルム、サニ−テクトＰＡＣ−３（株式会社サンエー化研製）において、経時で１８０°剥離力が顕著に変化する例を示している。
【００３２】
（４）種類 粘着剤の種類としては、（Ａ）側鎖に不飽和基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（ただし、単に（メタ）アクリル酸エステル共重合体と称する場合がある）と、（Ｂ）（Ａ）成分以外の光硬化成分と、を含む硬化性組成物の三次元架橋物（タイプ１と称する場合がある。）である。以下、タイプ１の粘着剤を、具体的に説明する。
【００３３】
（４）−１ タイプ１
まず、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体と、（Ｂ）成分としての硬化成分と、を含む硬化性組成物の三次元架橋物からなるタイプ１の粘着剤について説明する。この粘着剤は、硬化性組成物に紫外線や電子線等のエネルギー線を照射することにより得られる三次元架橋物である。
まず、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体は、（メタ）アクリル酸エステルあるいはその誘導体を主成分とした共重合体であり、所望により他のモノマーを共重合してもよい。また、好ましい（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ―オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル等が挙げられ、これらの一種単独または二種以上を組み合わせて用いられる。 また、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステルと共重合される他のモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ―メチロ−ルアクリルアミド等の官能基を有するモノマー、（メタ）アクリロニトリル、酢酸ビニル、スチレン等が挙げられる。
【００３４】
また、（Ａ）成分の（メタ）アクリル酸エステル共重合体として、側鎖に不飽和基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体を用いることを特徴とする。
この理由は、（Ａ）成分に含まれる低分子量を高分子量化したり、あるいは、（Ｂ）成分を硬化させる際に、（Ａ）成分についても反応させて、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分とを結合させることができるためである。したがって、硬化性組成物から得られる粘着剤の剥離力の調整が容易となる。
なお、かかる共重合体は、例えば、官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体に、不飽和基と、（メタ）アクリル酸エステル共重合体に含まれる官能基に対する反応性基と、を有する化合物を付加することによって、容易に得ることができる。
【００３５】
ここで、不飽和基の例としては、（メタ）アクリロイル基が挙げられ、反応性基の例としては、イソシアネート基やグリシジル基が挙げられる。したがって、このような不飽和基と、反応性基と、を有する化合物としては、メタクリロイルオキシエチルイソシアナート、メタクリロイルイソシアナート、アリルイソシアナート、グリシジル（メタ）アクリレート等が挙げられる。よって、イソシアナート基やグリシジル基のような反応性基と、（メタ）アクリル酸エステル共重合体中のカルボキシル基や水酸基などの官能基と、が有効に反応することにより、側鎖に不飽和基を導入した（メタ）アクリル酸エステル共重合体を容易に得ることができる。
【００３６】
また、側鎖に不飽和基を導入する前の（メタ）アクリル酸エステル共重合体は、それを構成する官能基を有するモノマーの使用割合を３〜５０重量％の範囲内の値とすることが好ましい。さらに、不飽和基を導入する際に、（メタ）アクリル酸エステル共重合体に含まれる官能基の量を１００モル％としたときに、反応性基の付加率を１０〜８０モル％の範囲内の値とすることが好ましい。
【００３７】
また、これらの（メタ）アクリル酸エステル共重合体の数平均分子量（Ｍｎ）を２０万〜２００万の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる共重合体の数平均分子量が２０万未満の値になると、粘着剤の凝集力が不足したり、フィルム基材やポリカーボネートに対する１８０°剥離力が増大したりする場合があるためである。一方、かかる共重合体の数平均分子量が２００万を超えると、フィルム基材に粘着剤層を形成することが困難になる場合があるためである。
したがって、これらの共重合体の数平均分子量
を３０万〜１２０万の範囲内の値とすることがより好ましく、４０万〜８０万の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、これらの共重合体の数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）を用いて、スチレン粒子換算の分子量として測定された値である。
【００３８】
一方、（Ｂ）成分である硬化成分としては、分子内に不飽和基を有し、エネルギー線照射により硬化する数平均分子量が１万以下のオリゴマーやモノマー化合物を用いることができる。具体的には、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、１，４−ブチレングリコールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ポリウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、エポキシアクリレート等が好適例として挙げられる。
【００３９】
また、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体の含有量を、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とからなる全体量に対して、３０重量％以上の値とすることが好ましく、逆に、（Ｂ）成分としての硬化成分の含有量を７０重量％以下の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる（Ａ）成分の含有量が３０重量％未満の値となると、フィルム基材やポリカーボネートに対する初期１８０°剥離力が著しく低下する場合があるためである。
【００４０】
したがって、（Ａ）成分の含有量を全体量に対して、３０〜９０重量％の範囲内とすることがより好ましく、５０〜８０重量％の範囲内とすることがさらに好ましい。
【００４１】
次に、図３を参照して、貯蔵弾性率の温度変化に及ぼす（Ｂ）成分の量の影響を説明する。図３は、横軸に測定温度（℃）を採って示してあり、縦軸に貯蔵弾性率（ｄｙｎ／ｃｍ2）の対数を採って示してある。そして、ラインＡが、かかる（Ｂ）成分が２０重量％の粘着剤における貯蔵弾性率の変化曲線を示しており、同様に、ラインＢが、重量比が３０重量％の粘着剤における貯蔵弾性率の変化曲線を示しており、ラインＣが、重量比が４０重量％の粘着剤における貯蔵弾性率の変化曲線を示しており、およびラインＤが、重量比が５０重量％の粘着剤における貯蔵弾性率の変化曲線をそれぞれ示している。
これらの貯蔵弾性率の変化曲線から容易に理解されるように、（Ｂ）成分の量が少ない程、貯蔵弾性率の温度変化が大きく、高温になると、著しく値が低下している。一方、（Ｂ）成分の添加量が多い程、貯蔵弾性率の温度変化は小さくなり、高温になっても比較的高い値を示している。
したがって、貯蔵弾性率の値を調整するには、（Ｂ）成分の添加量を変えることが有効であると言える。
【００４２】
また、硬化性組成物には所望により、重合開始剤を添加してもよい。このような重合開始剤としては、ラジカル開始剤が挙げられ、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２，２−ジメチルアセトフェノン、メトキシアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノンなどのアセトフェノン系開始剤；ベンジルジメチルケタールなどのケタール系開始剤；ハロゲン化ケトン、アシルホスフィノキシド、アシルホスフォナート、ベンゾイン、過酸化ベンゾイル、ジクミルパーオキサイド等の一種単独または二種以上の組み合わせを挙げることができる。
【００４３】
また、重合開始剤を添加する場合、その添加量を、硬化成分１００重量部に対して、０．１〜１０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる添加量が０．１重量部未満の値になると、硬化速度が著しく低下する場合があるためである。一方、かかる添加量が１０重量部を超えると、硬化性組成物の保存安定性が低下したり、得られる硬化物の機械的特性が低下したりする場合があるためである。
したがって、重合開始剤の添加量を、硬化成分１００重量部に対して、１〜８重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、２〜６重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００４７】
（５）厚さ
粘着剤層の厚さを１〜２０μｍの範囲内の値とすることが好ましい。この理由は、かかる粘着剤層の厚さが１μｍ未満の値になると、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートフィルムとの貼り合せが困難になったり、あるいは貼り合せた後に、ポリカーボネート用表面保護フィルムが自然剥離したりする場合があるためである。
一方、かかる粘着剤層の厚さが２０μｍを超えると、剥離力はほとんど変わらなくなり、実用上の問題は無いが経済的に効率が悪くなるためである。
したがって、粘着剤層の厚さを３〜１５μｍの範囲内の値とすることがより好ましく、５〜１０μｍの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００４８】
（６）透明性
また、粘着剤が透明であることが好ましい。この理由は、図４に示すような次世代ＤＶＤにおいて、ポリカーボネート基板と、ポリカーボネートフィルムとを、結合する接着剤が、光硬化性組成物から構成されている場合であっても、フィルム基材および粘着剤が透明であれば、当該フィルム基材および粘着剤を介して、効率的に硬化することができるためである。
【００４９】
（７）製造方法
また、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムは、例えば、次に示す（７）−１および（７）−２の工程により製造することができる。
【００５０】
（７）−１：フィルム基材の準備工程
上述したように引張弾性率が１ＧＰａ以上であれば、フィルム基材の種類は特に制限されるものでなく、例えば、ポリエチレンテレフタレートを準備することが好ましい。
また、ロール状のポリカーボネート用表面保護フィルムを製造する場合には、長さが５ｍ以上、より好ましくは１００〜２０００ｍの範囲の長尺のフィルム基材を準備することが好ましい。
【００５１】
（７）−２：粘着剤層の形成工程
粘着剤層の形成方法についても、特に制限されるものではないが、例えば、ナイフコーター、ロールコーター、グラビアコーター、アプリケーターコーター、回転塗布装置等を採用することが好ましい。
【００５２】
また、粘着剤が硬化性組成物から構成されている場合には、紫外線や電子線等を照射し、硬化させて粘着剤とすることが好ましい。例えば、紫外線を照射する場合には、その照射量を３０〜５００ｍＪ／ｃｍ2の範囲内の値とすることが好ましい。
【００５３】
【実施例】
以下、実施例に基づいて本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムを詳細に説明するが、言うまでもなく、本発明はこれらの実施例の記載によって限定されるものでは無い。
【００５４】
［実施例１］
１．ポリカーボネート用表面保護フィルムの作成
（１）粘着剤の調整
アクリル酸エステル共重合体（モノマー組成比（重量比）：アクリル酸ｎ−ブチル：アクリル酸＝８０：２０、スチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）：約５０万）に、片末端がイソシアネート基であって、もう一方の末端がアクリロイル基である２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートを、アクリル酸のカルボキシル基１ｍｏｌに対して０．３ｍｏｌの割合で付加（付加率３０％）させた側鎖に不飽和基を有するアクリル酸エステル共重合体のトルエン溶液と、ポリウレタンアクリレート（大日精化工業株式会社製、セイカビームＰＵ−４）とからなる硬化成分と、を固形分重量比で３：１の割合で混合し、混合物を得た。
次いで、混合物の固形分１００重量部に対し、ヒドロキシフェニケルトン系光重合開始剤であるイルガキュア１８４（チバスペシャリティケミカル社製）を５重量部の割合で添加した後、充分に攪拌して光硬化性組成物を得た。
【００５５】
（２）粘着剤層の作成
得られた光硬化性組成物を、フィルム基材としての、易接着性処理が施された厚さ２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡績株式会社製エステルフィルムＡ４１００−２５♯、引張弾性率 ４ＧＰａ）の易接着性処理面上に、ナイフコーターを用いて塗布した後、オーブンにて１００℃で１分間乾燥し、乾燥後の光硬化性組成物層の厚さが５μｍのシートを得た。
得られたシートの光硬化性組成物面に、剥離フィルムとして、シリコーン樹脂を塗布して剥離処理を施した厚さ２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムの剥離処理面を対向させて貼り合せた。次いで、紫外線照射装置（ＦＵＳＩＯＮ ＵＶ ＳＹＳＴＥＭＳ社製ＣＶ−１１０Ｑ−Ｇ）を用いて、光量１５０ｍＪ／ｃｍ２の条件で、剥離フィルムを介して、紫外線を照射し光硬化性組成物を三次元架橋させて粘着剤層とし、ポリカーボネートフィルム用表面保護フィルムを得た。
【００５６】
２．ポリカーボネート用表面保護フィルムの評価
（１）粘弾性測定
粘弾性測定装置であるＲＨＥＯＶＩＢＲＯＮ ＤＤＶ−ＩＩ―ＥＰ（株式会社東洋ボールドウィン製）を用いて、昇温速度３℃／分、周波数１１Ｈｚの測定条件においてダイナミックスキャンを行い、得られたポリカーボネート用表面保護フィルムにおける粘着剤層のｔａｎδ、貯蔵弾性率（Ｅ´）、および複素弾性率（Ｅ´´）をそれぞれ測定した。得られたガラス転移温度、２０℃及び４０℃での貯蔵弾性率を表１に示す。
【００５７】
（２）１８０°剥離力
得られたポリカーボネート用表面保護フィルムにおける剥離フィルムを除去した後、別の剥離フィルム上に積層された粘着剤層と、ポリカーボネート積層体のポリカーボネート面に対して貼り合せ、試験用サンプルとした。
次いで、２５℃の環境下（以下、常態という）に７日間放置した試験用サンプルと、７０℃、２０ｇ／ｃｍ２の加熱圧促進を７日間行った試験用サンプルのポリカーボネートに対する表面保護フィルムの１８０°剥離力を、ＪＩＳ Ｚ ０２３７に準拠してそれぞれ測定した。
その結果、常態放置後の１８０°剥離力（Ｆ(CO)）は、２０ｍＮ／２５ｍｍであり、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ(hp)）は、２５ｍＮ／２５ｍｍであった。また、常態放置後における、ポリカーボネート積層体の剥離フィルムからの剥離力（Ｆ(RL)）は、５０ｍＮ／２５ｍｍであった。これらの結果から、実施例１のポリカーボネート用表面保護フィルムは、関係式（１）および（２）を同時に満足することが確認された。
【００５８】
（３）巻締性評価
上述した試験用サンプル（長さ５００ｍ、幅３００ｍｍ）を巻き取ったロール状物を２本作製し、それぞれを２つの温度条件（常態、３ヶ月間、４０℃、３ヶ月間）で放置した後、以下の評価基準に準じて、巻締性評価を行った。得られた結果を表１に示す。
◎：ロール状物に皺の発生は全くみられなかった。
○：ロール状物にわずかな皺が発生した。
△：ロール状物に少々皺が発生した。
×：ロール状物に顕著な皺が発生した。
【００５９】
（４）移行性評価
上述した７０℃、２０ｇ／ｃｍ２の加熱圧促進を７日間行った試験用サンプルをＡ４サイズに切断した後、ポリカーボネート用表面保護フィルムを剥離した。次いで、ポリカーボネート積層体のポリカーボネート面（面積：約９００μｍ2）を、走査型レーザー顕微鏡１ＬＭ２１（レーザーテック（株）製）を用いて観察し、以下の基準に準じて、粘着剤の移行性を評価した。
なお、図７（ａ）に、レーザーによる検知シグナルが全くみられなかった例（実施例１相当）を示すとともに、図８に、その場合における、レーザー顕微鏡を用いて得られるポリカーボネート表面の三次元画像を示す。一方、図７（ｂ）には、図７（ａ）との対比で、顕著な検知シグナルがみられた例（比較例１相当）を示す。
◎：レーザーによる検知シグナルは全くみられなかった。
○：レーザーによるわずかな検知シグナルがみられた。
△：レーザーによる若干の検知シグナルがみられた。
×：レーザーによる顕著な検知シグナルがみられた。
【００６０】
［参考例２］
１．ポリカーボネート用表面保護フィルムの作成
（１）粘着剤の調整
トルエンに溶解した状態のアクリル酸エステル共重合体（モノマー組成比（重量比）：アクリル酸２−エチルヘキシル：アクリル酸２−ヒドロキシエチル＝７２：２８、スチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）：約８０万）の固形分１００重量部に対して、架橋剤として、ポリイソシアネート化合物であるコロネートＬ（日本ポリウレタン株式会社製）１２．５重量部を加え、充分に攪拌して粘着剤組成物を得た。
次いで、得られた粘着剤組成物を、易接着性処理が施された厚さ２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上に、グラビアコーターを用いて塗布した。次いで、オーブンを用いて、１２０℃、３分の条件で、塗布した粘着剤組成物を乾燥すると共に三次元架橋させ、厚さ３μｍの粘着剤積層物を得た。次いで、粘着剤積層物の粘着剤側に、３０μｍ厚のポリプロピレン製のフィルムを貼り合せて、ポリカーボネートフィルム用表面保護フィルムとした。また、このポリカーボネートフィルム用表面保護フィルムを用いて、実施例１と同様にして、参考例２としての試験用サンプルを作成した。
【００６１】
２．ポリカーボネート用表面保護フィルムの評価
（１）粘弾性測定
実施例１と同様に、ポリカーボネート用表面保護フィルムにおける粘着層のｔａｎδ、貯蔵弾性率（Ｅ´）、および複素弾性率（Ｅ´´）をそれぞれ測定した。
【００６２】
（２）１８０°剥離力
実施例１と同様に、常態と加熱圧促進を行った試験用サンプルのポリカーボネート積層体に対する１８０°剥離力を測定した。その結果、常態放置後の１８０°剥離力（Ｆ（ＣＯ））は、３０ｍＮ／２５ｍｍであり、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ（ｈｐ））は、６５ｍＮ／２５ｍｍであった。
また、ポリカーボネート積層体における剥離フィルムの１８０°剥離力（Ｆ（ＲＬ））が、常態放置後には５０ｍＮ／２５ｍｍであり、参考例２のポリカーボネート用表面保護フィルムは、関係式（１）及び（２）を同時に満足することが確認された。なお、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ（ｈｐ））は、８０ｍＮ／２５ｍｍであった。
【００６３】
（３）巻締性評価
実施例１と同様にして、巻締性評価を行った。
【００６４】
（４）移行性評価
実施例１と同様にして、移行性評価を行った。
【００６５】
［実施例３および参考例４］
１．ポリカーボネート用表面保護フィルムの作成
実施例３では、実施例１における易接着性処理が施された厚さ２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムの代わりに、片面にコロナ処理が施された厚さ２５μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（二村化学工業株式会社製：太閤ＦＣ−ＦＰ ２５♯、引張弾性率１．１ＧＰａ）を用いたほかは、実施例１と同様にして、実施例３としての試験用サンプルを作成した。
また、参考例４では、実施例１における粘着剤に、硬化成分としてのポリウレタンアクリレートを混合しなかったほかは、実施例１と同様にして、参考例４としての試験用サンプルを作成した。
【００６６】
２．ポリカーボネート用表面保護フィルムの評価
（１）粘弾性測定
実施例１と同様に、ポリカーボネート用表面保護フィルムにおける粘着層のｔａｎδ、貯蔵弾性率（Ｅ´）、および複素弾性率（Ｅ´´）をそれぞれ測定した。
【００６７】
（２）１８０°剥離力
実施例１と同様に、常態と加熱圧促進を行った試験用サンプルのポリカーボネート積層体に対する１８０°剥離力を測定した。その結果、実施例３のサンプルでは、常態放置後の１８０°剥離力（Ｆ（ＣＯ））は、２０ｍＮ／２５ｍｍであり、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ（ｈｐ））は、２５ｍＮ／２５ｍｍであった。また、参考例４のサンプルでは、常態放置後の１８０°剥離力（Ｆ（ＣＯ））は、２２ｍＮ／２５ｍｍであり、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ（ｈｐ））は、８０ｍＮ／２５ｍｍであった。
また、ポリカーボネート積層体における剥離フィルムの１８０°剥離力（Ｆ（ＲＬ））が、実施例３のサンプルでは、常態放置後には５０ｍＮ／２５ｍｍであり、参考例４のサンプルでは、常態放置後には５０ｍＮ／２５ｍｍであった。
これらのことから、実施例３および参考例４のポリカーボネート用表面保護フィルムは、それぞれ、関係式（１）及び（２）を同時に満足することが確認された。
【００６８】
（３）巻締性評価
実施例１と同様にして、巻締性評価を行った。
【００６９】
（４）移行性評価
実施例１と同様にして、移行性評価を行った。
【００７０】
［参考例５］
１．ポリカーボネート用表面保護フィルムの作成
（１）粘着剤の調整
アクリル酸エステル共重合体（モノマー組成比（重量比）：２−エチルヘキシルアクリレート：ヒドロキシエチルアクリレート＝８０：２０、スチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）：約７０万）に、片末端がイソシアネート基であって、もう一方の末端がアクリロイル基である２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートを、ヒドロキシエチルアクリレートの水酸基１ｍｏｌに対して０．８ｍｏｌの割合で付加（付加率８０％）させた側鎖に不飽和基を有するアクリル酸エステル共重合体の酢酸エチル溶液を得た。
次いで、この溶液の固形分１００重量部に対し、ヒドロキシフェニルケトン系光重合開始剤であるイルガキュア１８４（チバスペシャリティケミカル社製）を５重量部の割合で添加した後、十分に攪拌して光硬化性組成物を得た。
【００７１】
（２）粘着剤層の作成
得られた光硬化性組成物を、剥離フィルムとして、厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（リンテック社製ＳＰ−ＰＥＴ３８Ｃ）を用いたほかは、実施例１と同様にして、ポリカーボネートフィルム用表面保護フィルムを得た。また、このポリカーボネート用表面保護フィルムを用いて、実施例１と同様にして、参考例５としての試験用サンプルを作成した。
【００７２】
２．ポリカーボネート用表面保護フィルムの評価
（１）粘弾性測定
実施例１と同様に、ポリカーボネート用表面保護フィルムにおける粘着層のｔａｎδ、貯蔵弾性率（Ｅ´）、および複素弾性率（Ｅ´´）をそれぞれ測定した。
【００７３】
（２）１８０°剥離力
実施例１と同様に、常態と加熱圧促進を行った試験用サンプルのポリカーボネート積層体に対する１８０°剥離力を測定した。その結果、常態放置後の１８０°剥離力（Ｆ（ＣＯ））は、１０５ｍＮ／２５ｍｍであり、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ（ｈｐ））は、３６０ｍＮ／２５ｍｍであった。
また、ポリカーボネート積層体における剥離フィルムの１８０°剥離力（Ｆ（ＲＬ））が、常態放置後には２８０ｍＮ／２５ｍｍであったことから、参考例５のポリカーボネート用表面保護フィルムは、関係式（１）及び（２）を同時に満足することが確認された。
【００７４】
（３）巻締性評価
実施例１と同様にして、巻締性評価を行った。
【００７５】
（４）移行性評価
実施例１と同様にして、移行性評価を行った。
【００７６】
［比較例１］
ポリオレフィン系基材（引張弾性率０．３ＧＰａ）に対して、エチレン−酢酸ビニル系粘着剤を塗布した厚さ約７０μｍの表面保護フィルム（株式会社サンエー化研製サニーテクトＰＡＣ−３）をポリカーボネート積層体に貼り合せ、試験用サンプルとした。次いで、実施例１と同様にして、試験用サンプルの１８０°剥離力、巻締性、および移行性評価を行った。得られた結果を表１に示す。
その結果、試験用サンプルにおける常態放置後の１８０°剥離力（Ｆ(CO)）は、７０ｍＮ／２５ｍｍであり、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ(hp)）は、１３００ｍＮ／２５ｍｍであった。したがって、比較例１のポリカーボネート用表面保護フィルムは、関係式（１）および（２）のいずれも満足しないことが確認された。
【００７７】
【表１】
【００７８】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムは、特定の引張弾性率を有するフィルム基材と、特定のガラス転移温度および１８０°剥離力を有する粘着剤層と、を含むことにより、ポリカーボネートフィルム（ポリカーボネート積層体）に対して容易に貼り付けおよび再剥離ができる一方、長尺物からなるロール状物において長期間保存した場合や、高温下に置いた場合であっても、剥離力の経時変化が小さいポリカーボネート用表面保護フィルムを提供することができるようになった。
また、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムによれば、ポリカーボネート積層体に対する１８０°剥離力を低く抑えることにより、粘着加工されたポリカーボネート積層体における剥離フィルムに対する剥離力よりも低い値とすることができるため、粘着加工されたポリカーボネート積層体を他の被着体に対して貼り合せる前であっても、容易に剥離することができるようになった。
【００７９】
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムの断面図である。
【図２】 本発明の別のポリカーボネート用表面保護フィルムにおける断面図である。
【図３】 貯蔵弾性率の温度変化に対する（Ｂ）成分の添加量の影響を説明するために供する図である。
【図４】 次世代光ディスクを説明するために供する図である。
【図５】 ポリカーボネートに対する接着力と、剥離フィルムの剥離状態との関係を説明するために供する図である。
【図６】 １８０°剥離力の経時変化を説明するために供する図である。
【図７】 （ａ）および（ｂ）は、レーザー顕微鏡を用いて得られる高さ情報に関する検知シグナルを説明するために供する図である。
【図８】 レーザー顕微鏡を用いて得られるポリカーボネート表面の三次元画像である。
【図９】 （ａ）および（ｂ）は、従来の表面保護フィルムを用いた場合の剥離状態を説明するために供する図である。
【００８０】
【符号の説明】
１０、２０、３０ ポリカーボネート用表面保護フィルム
１２、２２ フィルム基材
１４、２４ 粘着剤層
１６ 剥離フィルム
１８ 接着力改善層
４０ ポリカーボネート積層体
５０ 次世代光ディスク
５２ ポリカーボネート基板
５４ 記録層
５６ 接着剤層
５８ 光透過性保護フィルム
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリカーボネート用表面保護フィルムに関する。特に、ポリカーボネートに対する剥離力の経時変化が小さく、長尺物からなるロール状物において長期間保存した場合や高温下に置いた場合であっても、巻締りによる皺等が発生しないポリカーボネート用表面保護フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、光学的特性や機械的特性が優れていることから、様々な用途にフィルム状やプレート状のポリカーボネート樹脂（以下、単にポリカーボネートと称する場合がある。）が用いられている。かかるポリカーボネートは、最終的に単独で用いられることは極めて少なく、多くの場合、何らかの表面加工がなされることになる。例えば、ＤＶＤ（デジタル多用途ディスク）の場合には、ポリカーボネートからなる２枚の基板における一方の基板表面に記録層を設けた後、２枚の基板同士を、紫外線硬化性樹脂を用いて貼り合せている。また、短波長の青色レーザーを用いて情報の記録再生を行う次世代光ディスク（例えば、Blu-ray Disc(商標)）も考案されている。図４に示すように、かかる次世代光ディスク５０の場合には、高解像度の対物レンズを用いることから焦点距離が短くなるため、記録層５４が形成されたポリカーボネートからなる１枚の基板５２（厚さ１．１ｍｍ）と、薄膜（厚さ０．１ｍｍ）のポリカーボネートフィルムからなる光透過性保護フィルム５８と、の間に接着剤層５６を積層して貼り合せることが試みられている。
【０００３】
そこで、このようなポリカーボネートのフィルムやプレートに所望の加工を施す場合、各工程での傷つき防止や易滑性付与を目的として、ポリカーボネートの表面に保護フィルムを貼り合せたり、他のフィルムを共巻きしたりしている。
例えば、特開２００１−３０３００５号公報には、ポリカーボネートとともに熱成形工程に置かれて高温度に加熱されても粘着力の増加が僅かであって、常温での初期接着力も十分なポリカーボネート樹脂板用表面保護フィルムを提供することを目的として、特定の粘着剤層を形成したポリエチレンフィルムが開示されている。
より具体的には、初期粘着力を発現させるためのシングルサイト触媒を用いて重合された特定のエチレン−α−オレフィン共重合体と、経時粘着力を安定化させるためのチーグラー触媒を用いて重合された特定の低密度ポリエチレンと、を所定割合で混合してなる粘着剤を、ポリエチレンフィルム上に、共押し出し法により積層したポリカーボネート樹脂板用表面保護フィルムが開示されている。
なお、開示されたポリカーボネート樹脂板用表面保護フィルムにおいて、当該表面保護フィルムがひとりでに剥がれない一方、ポリカーボネート樹脂板から剥がそうとしたときに、容易に剥がれるように、初期粘着力を約１００〜５００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値にすることが良いと記載している。
【０００４】
また、特開平１−２４２６７９号公報には、プラスチックや金属等の薄膜基材と、紫外線硬化性粘着剤と、からなる表面保護シートを、被保護体に対して再剥離容易に貼着することを特徴とした表面保護体の製造方法が開示されている。
より具体的には、被保護体の材質や表面粗さ等の表面特性に応じて、表面保護シートにおける紫外線硬化性粘着剤に対して紫外線硬化処理を実施し、紫外線硬化性粘着剤の接着力を調整した後に、表面保護シートを、被保護体に対して貼着することを特徴とした表面保護体の製造方法が開示されている。
また、特開２００１−２４３６５９号公報には、光ディスクの透明保護フィルムとしてのポリカーボネートフィルムと、ポリエチレンテレフタレートフィルムと、をその間に接着剤を用いずに積層し、巻き上げることを特徴としたプラスチックフィルム巻層体が開示されている。
より具体的には、ポリカーボネートからなる光ディスク基板と貼り合せるための特定の厚さと表面粗さ等を有するポリカーボネートフィルムと、ポリエチレンテレフタレートフィルムと、をその間に接着剤を用いずに積層し、例えば、ワインダーで巻き上げたプラスチックフィルム巻層体が開示されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特開２００１−３０３００５号公報に開示されたポリエチレンフィルムを基材としたポリカーボネート樹脂板用表面保護フィルムは、機械的特性に乏しく、皺などが入りやすいことから、貼り合せ時に少なからずテンションをかける必要があった。
そのため、このような表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートフィルムを長期間保管した場合、表面保護フィルムの基材における残存応力が原因となって、ポリカーボネートフィルムに強いカールを発生し、様々な加工適性が低下するという問題が見られた。また、表面保護フィルムを貼り合わせた状態のポリカーボネートフィルムを巻き取ったロール状物は、それを長期間保管した場合に、巻締りを起こし、皺などの変形が発生して、実質的に使用できなくなるという問題が見られた。
【０００６】
また、特開平１−２４２６７９号公報に開示された、被保護体の表面特性に応じて粘着力を調整した紫外線硬化性粘着剤を使用するという表面保護体の製造方法は、金属板用の表面保護フィルムの製造を中心に考慮している一方、紫外線硬化性粘着剤のガラス転移温度や粘着力を規定しておらず、ポリカーボネートに対する表面保護フィルムとしては、実質的に使用することができなかった。
また、基材フィルムの特性に関しては何ら考慮しておらず、具体的にあげられているのはポリエチレンフィルムのみであり、かかるポリエチレンフィルムを用いても、前述したカールの発生や巻締りを防止することができないという問題が見られた。
【０００７】
一方、特開平１−２４２６７９号公報等に開示された表面保護フィルムのポリカーボネートに対する剥離力は、粘着加工されたポリカーボネートにおける剥離フィルムに対する剥離力よりも一般に大きいという特性を有していた。すなわち、図９（ａ）において、フィルム基材１２および粘着剤層１４とからなる表面保護フィルム１０と、ポリカーボネートフィルム５８との界面Ａの剥離力は、接着剤層５６を備えたポリカーボネートフィルム５８と、剥離フィルム６０との界面Ｂの剥離力よりも一般に大きいという特性を有していた。
これによって、表面保護フィルム１０を、ポリカーボネートフィルム５８から剥離させる場合、すなわち、界面Ａにおいて剥離しようとする場合に、粘着加工されたポリカーボネートフィルム５８と、剥離フィルム６０とが、界面Ｂにおいて剥離してしまう場合がみられた。そのため、図９（ｂ）に示すように、ポリカーボネートフィルム５８に貼り合せたポリカーボネート用の表面保護フィルム１０は、粘着加工されたポリカーボネートフィルム５８を、他の被着体、例えば記録層５４が形成されたポリカーボネート基板５２に対して貼り合せた後でなければ、剥離することができなかった。したがって、従来のポリカーボネート用表面保護フィルムにおいては、剥離タイミングの自由度が低いという問題が見られた。
【０００８】
さらに、特開２００１−２４３６５９号公報に開示されたプラスチックフィルム巻層体は、ポリカーボネートフィルムを加工する際、巻層体から繰り出した時点で、ポリカーボネートフィルムと、共巻きされていたポリエチレンテレフタレートフィルムとが剥離してしまうため、その後の加工工程においてポリカーボネートフィルムに傷がつきやすいという問題が見られた。
また、開示されたプラスチックフィルム巻層体は、ポリカーボネートフィルムの加工工程においては、ポリエチレンテレフタレートフィルムを取り除かなければならないため、加工工程を経た後には、何らかのフィルムを再び共巻きするか、あるいは表面保護フィルムを貼り合せる必要があった。
【０００９】
すなわち、本発明は、従来のポリカーボネート用表面保護フィルムの問題を解決すべく、以下のような目的を有している。
（１）ポリカーボネートとの貼り合せが容易であるとともに、自然剥離については有効に防止することができる一方、再剥離については容易に実施することができるポリカーボネート用表面保護フィルムを提供する。
（２）ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートをロール状態で長期間保管した場合であっても、また高温下に置いた場合であっても、それぞれポリカーボネートに対する表面保護フィルムの粘着力（１８０°剥離力と称する場合がある。）の上昇を低く抑えるとともに、巻締りを抑制することができるポリカーボネート用表面保護フィルムを提供する。
（３）ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートを、粘着剤層を介して他の被着体に対して貼り合せる前であっても、ポリカーボネート用表面保護フィルムを剥がすことができるポリカーボネート用表面保護フィルムを提供する。
（４）ポリカーボネートに貼り合せた場合であっても、粘着剤の移行がないポリカーボネート用表面保護フィルムを提供する。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、引張弾性率が１ＧＰａ以上であるフィルム基材と、粘着剤層と、を含むポリカーボネート用表面保護フィルムであって、粘着剤層を構成する粘着剤のガラス転移温度を４０〜９０℃の範囲内の値とするとともに、ポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ（ＣＯ））を１０〜３００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値としたポリカーボネート用表面保護フィルムが提供され、上述した問題点を解決することができる。
より具体的には、引張弾性率が１ＧＰａ以上であるフィルム基材と、粘着剤層と、を含むポリカーボネート用表面保護フィルムであって、粘着剤層を構成する粘着剤のガラス転移温度を４０〜９０℃の範囲内の値とするとともに、ポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ（ＣＯ））を１０〜３００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とし、ポリカーボネートに対する加熱圧促進後（７０℃、２０ｇ／ｃｍ ２ 、７日間）の１８０°剥離力をＦ （ｈｐ） とした場合に、当該Ｆ （ｈｐ） およびＦ （ＣＯ） が、下記関係式（１）を満足し、
（Ｆ （ｈｐ） −Ｆ （ＣＯ） ）／Ｆ （ＣＯ） ≦３．０ （１）
かつ、
粘着剤が、（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含む硬化性組成物の三次元架橋物であり、
（Ａ）成分および（Ｂ）成分の全体量に対して、（Ａ）成分の配合量を、３０〜９０重量％の範囲内の値とするとともに、（Ｂ）成分の配合量を、１０〜７０重量％の範囲内の値とすること、を特徴とするポリカーボネート用表面保護フィルムである。
（Ａ）側鎖に不飽和基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体
（Ｂ）（Ａ）成分以外の光硬化成分
すなわち、粘着剤のガラス転移温度をこのような範囲内の値とすることにより、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートを、ロール状態で長期間保管した場合や、高温下に置いた場合であっても、それぞれポリカーボネートに対する表面保護フィルムの１８０°剥離力の上昇を低く抑えることができるとともに、ポリカーボネートに貼り合せた場合であっても、粘着剤の移行がないポリカーボネート用表面保護フィルムを提供する。
また、１８０°剥離力の初期値（Ｆ（ＣＯ））をこのような範囲内の値とすることにより、ポリカーボネートからの自然剥離を有効に防止することができる一方、ポリカーボネートから任意時期に、容易に剥離することができる。
また、１８０°剥離力の初期値（Ｆ（ＣＯ））をこのような範囲内の値とすることにより、粘着加工されたポリカーボネートにおける剥離フィルムに対する剥離力よりも低い値に容易に制御することができるため、粘着加工されたポリカーボネートを他の被着体に対して貼り合せる前であっても剥離することができる。
さらに、フィルム基材の引張弾性を特定の値とすることにより、機械的特性を向上させることができ、ポリカーボネートとの貼り合せ時のポリカーボネート用表面保護フィルムのテンションを低下させることができる。これにより、ロール状態で長期間保管した場合や、高温下に置いた場合であっても、巻締りによる皺などの変形が生じることを防ぐことができる。
なお、１８０°剥離力の初期値（Ｆ（ＣＯ））は、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた後、２５℃の温度条件に７日間放置した後に、測定される１８０°剥離力の値である。
一方、Ｆ （ｈｐ） およびＦ （ＣＯ） が関係式（１）を満足することにより、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートを、ロール状態で長期間保管した場合や、高温下に置いた場合であっても、１８０°剥離力の増加を有効に防止することができる。
また、粘着剤が、（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含む硬化性組成物の三次元架橋物であることにより、エネルギー線硬化によって迅速かつ簡易的に粘着剤が得られるとともに、粘着剤における１８０°剥離力やガラス転移温度、あるいは貯蔵弾性率の値を容易に調整することができる。
なお、（Ａ）成分に、（メタ）アクリロイル基等を導入して、（Ｂ）成分とともに、エネルギー線硬化していることから、（Ｂ）成分は、（Ａ）成分とは異なる、それ以外の光硬化成分を意味している。
【００１２】
また、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムを構成するにあたり、粘着剤の２０〜４０℃におけるいずれかの温度の貯蔵弾性率を５×１０8ｄｙｎ／ｃｍ2〜５×１０10ｄｙｎ／ｃｍ2の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとの貼り合せが容易になるとともに、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートを、ロール状態で長期間保管した場合や、高温下に置いた場合であっても、それぞれの巻締りをさらに有効に防止することができる。
【００１４】
また、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムを構成するにあたり、（Ｂ）成分が、光硬化性ポリウレタンアクリレートであることが好ましい。
このように構成することにより、（Ａ）成分である（メタ）アクリル酸エステル共重合体との相溶性が良好になるとともに、得られた粘着剤の１８０°剥離力やガラス転移温度、あるいは貯蔵弾性率の値を容易に調整することができる。
【００１６】
また、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムを構成するにあたり、フィルム基材と、粘着剤層との間に、粘着力改善層を設けることが好ましい。
このように構成することにより、粘着剤層において、ポリカーボネートに対しては、所望の比較的低い１８０°剥離力を得ることができるとともに、フィルム基材に対しては、優れた１８０°剥離力を得ることができる。
【００１７】
また、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムを構成するにあたり、剥離フィルム上に積層された粘着剤層と、ポリカーボネートとからなるポリカーボネート積層体のポリカーボネート表面に対して貼り合せられた場合であって、当該剥離フィルムと、ポリカーボネート積層体との間の１８０°剥離力をＦ（ＲＬ）としたときに、下記関係式（２）を満足することが好ましい。
すなわち、剥離フィルム上に、粘着剤層とポリカーボネートからなるポリカーボネート積層体が、粘着剤層が剥離フィルムに接するようにして積層され、当該剥離フィルムと、ポリカーボネート積層体との間の１８０°剥離力をＦ （ＲＬ） としたときに、下記関係式（２）を満足することが好ましい。
Ｆ（ＲＬ）＞Ｆ（ＣＯ） （２）
このように各フィルム間の１８０°剥離力を調整して構成することにより、粘着加工されたポリカーボネート積層体の表面からポリカーボネート用表面保護フィルムを剥離するタイミングを、粘着加工されたポリカーボネート積層体を被着体に貼り付ける前後の任意時期に選択することができる。
【００１８】
【発明の実施の形態】
本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムに関する実施の形態を、図面を適宜参照しながら、具体的に説明する。
【００１９】
すなわち、本発明の実施形態は、図１に例示するように、引張弾性率が１ＧＰａ以上であるフィルム基材２２と、粘着剤層２４と、を含むポリカーボネート用表面保護フィルム２０であって、粘着剤層２４を構成する粘着剤のガラス転移温度を４０〜９０℃の範囲内の値とするとともに、ポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ(CO)）を１０〜３００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値としたポリカーボネート用表面保護フィルム２０である。
また、ポリカーボネート用表面保護フィルム２０は、使用する前には、粘着剤層２４を剥離フィルム１６で被覆しておくこともできる。
以下、フィルム基材および粘着剤層等の構成要件ごとに、具体的に説明する。
【００２０】
１．フィルム基材
（１）引張弾性率
使用するフィルム基材の引張弾性率（ヤング率）を１ＧＰａ以上の値とすることを特徴とする。この理由は、かかるフィルム基材の引張弾性率を１ＧＰａ以上の値とすることにより、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとの貼り合せ時に、ポリカーボネート用表面保護フィルムのテンションを低下させることができ、かつ、ポリカーボネートとポリカーボネート用表面保護フィルムのテンションの差を少なくすることができるためである。逆に、かかるフィルム基材の引張弾性率が１ＧＰａ未満の値であると、貼り合せ時のテンションを上げなければ、皺等が入りやすくなるため、結果として、残留応力が大きくなり、巻締りが生じやすくなるためである。
したがって、このような引張弾性率を有するフィルム基材を使用することにより、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートを、ロール状態で長期間保管した場合や高温下に置いた場合であっても、ロールの巻締りを有効に防止することができる。
ただし、フィルム基材の引張弾性率の値が過度に大きくなると、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた状態で、ロール状に巻くことが困難となったり、あるいは、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた後に、ポリカーボネート用表面保護フィルムが自然剥離したりする場合がある。
したがって、フィルム基材の引張弾性率を１〜１５ＧＰａの範囲内の値とすることがより好ましく、２〜１０ＧＰａの範囲内の値とすることがさらに好ましい。なお、フィルム素材の引張弾性率はＪＩＳ Ｋ ７１２７に準拠して測定される値である。
【００２１】
（２）種類
フィルム基材の種類としては特に制限されるものではないが、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）、ポリサルフォン、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリアミド、ポリメチルメタクリレート、ポリイミド、ポリフェニレンスルファイド、ポリアリレート、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニル、ポリ乳酸等が挙げられる。
また、フィルム基材の種類に関して、図２に示すように、表面に接着力改善層１８を設けた易接着性のフィルム基材２２であることが好ましい。この理由は、このような接着力改善層を設けることにより、粘着剤層２４がポリカーボネートに対しては所望の比較的低い１８０°剥離力を示す場合であっても、フィルム基材２２に対しては、優れた接着力を有するポリカーボネート用表面保護フィルム３０を得ることができるためである。
なお、このような接着力改善層１８としては、プライマー層であっても良いし、あるいは、コロナ処理やフレーム処理（火炎処理）によって生成したフィルム基材表面の改質部からなる層であっても良い。
【００２２】
（３）厚さ
また、フィルム基材の厚さを１０〜１００μｍの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかるフィルム基材の厚さが１０μｍ未満の値になると、機械的強度が低下し、取り扱いが困難になる場合があるためであり、一方、かかるフィルム基材の厚さが１００μｍを超えると、ポリカーボネートフィルムとを貼り合せた状態で、ロール状に巻くことが困難となったり、あるいは、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた後に、ポリカーボネート用表面保護フィルムが自然剥離したりする場合があるためである。
したがって、フィルム基材の厚さを１５〜５０μｍの範囲内の値とすることがより好ましく、２０〜４０μｍの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００２３】
（４）透明性
また、フィルム基材を透明とすることが好ましい。この理由は、粘着剤が光硬化性組成物（エネルギー線硬化性組成物と称する場合もある。）から構成されている場合であっても、フィルム基材が透明であれば、当該フィルム基材を介して、効率的に硬化することができるためである。
したがって、フィルム基材における紫外線領域の透過率を７０％以上の値にすることが好ましく、８０％以上の値にすることがより好ましく、９０％以上の値にすることがさらに好ましい。
【００２４】
２．粘着剤層
（１）ガラス転移温度
粘着剤層を構成する粘着剤のガラス転移温度（粘弾性測定装置で得られるｔａｎδ（損失正接）のピーク温度）を４０〜９０℃の範囲内の値とすることを特徴とする。
この理由は、かかる粘着剤のガラス転移温度が４０℃未満となると、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートを、ロール状態で長期間保管した場合や高温下に置いた場合に、ポリカーボネートに対する表面保護フィルムの１８０°剥離力が過度に上昇し、容易に剥がすことが困難となるためである。一方、かかる粘着剤のガラス転移温度が９０℃を超えると、ポリカーボネートに対する貼付けが困難になったり、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた後に、ポリカーボネート用表面保護フィルムが自然剥離したりする場合があるためである。
したがって、かかる粘着剤のガラス転移温度を４５〜８０℃の範囲内の値とすることがより好ましい。
【００２５】
なお、図６中のラインＡは、粘着剤のガラス転移温度が７６℃であって、経時で１８０°剥離力がほとんど変化しない例を示しており、また、ラインＢは、粘着剤のガラス転移温度が４０℃未満であって、経時で１８０°剥離力が顕著に変化する例を示す。
【００２６】
（２）１８０°剥離力
（２）−１ 初期値
また、ポリカーボネート用表面保護フィルムのポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ(CO)）を１０〜３００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とすることを特徴とする。
この理由は、かかる１８０°剥離力（Ｆ(CO)）が１０ｍＮ／２５ｍｍ未満の値になると、ポリカーボネートに対する貼付けが困難になったり、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた後に、ポリカーボネート用表面保護フィルムが自然剥離したりする場合があるためである。
一方、かかる１８０°剥離力（Ｆ(CO)）が３００ｍＮ／２５ｍｍを超えると、ポリカーボネートからポリカーボネート用表面保護フィルムを容易に剥がすことが困難となるからである。
したがって、ポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ(CO)）を１５〜１００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とすることがより好ましく、２０〜６０ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００２７】
（２）−２ 関係式（１）
また、ポリカーボネート用表面保護フィルムにおけるポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値をＦ(CO)とし、加熱圧促進後（７０℃、２０ｇ／ｃｍ２、７日間）の１８０°剥離力をＦ(hp)とした場合に、当該Ｆ(CO)およびＦ(hp)が下記関係式（１）を満足することが好ましい。
（Ｆ(hp)−Ｆ(CO)）／Ｆ(CO)≦３．０ （１）
この理由は、かかる関係式（１）を満足することにより、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートをロール状態で長期間保管した場合や高温下に置いた場合であっても、ポリカーボネート用表面保護フィルムを容易に剥がすことができるためである。したがって、保管状態にかかわらず１８０°剥離力の変化が小さくなり、ポリカーボネート用表面保護フィルムの保管条件の管理が容易になるとともに、剥離工程の自動化が容易になる。
なお、（Ｆ(hp)−Ｆ(CO)）／Ｆ(CO)で表される数値を２．０以下の範囲内の値とすることがより好ましく、０〜１.０の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００２８】
（２）−３ 関係式（２）
また、ポリカーボネート用表面保護フィルムにおける剥離力に関して、剥離フィルム上に積層された粘着剤層と、ポリカーボネートとからなるポリカーボネート積層体のポリカーボネート表面に対して貼り合せられた場合であって、当該ポリカーボネート積層体と、剥離フィルムとの間の１８０°剥離力の初期値をＦ(RL)としたときに、下記関係式（２）を満足することが好ましい。
Ｆ(RL)＞Ｆ(CO) （２）
このように各フィルム間の１８０°剥離力を調整して、剥離フィルムと、ポリカーボネート積層体との間の１８０°剥離力を、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネート積層体との間の１８０°剥離力よりも大きな値とすることが好ましい。すなわち、図５に示す界面Ｂにおける剥離フィルム６０と、ポリカーボネート積層体４０との間の１８０°剥離力（Ｆ(RL)）を、界面Ａにおけるポリカーボネート用表面保護フィルム３０と、ポリカーボネート積層体４０との間の１８０°剥離力（Ｆ(CO)）よりも大きな値とすることが好ましい。この理由は、このように構成することにより、ポリカーボネート用表面保護フィルム３０を剥がそうとしたときに、剥離フィルム６０と、ポリカーボネート積層体４０との間で剥離することを防止できるためである。
したがって、ポリカーボネート積層体４０の表面からポリカーボネート用表面保護フィルム３０を剥離するタイミングを、ポリカーボネート積層体４０を被着体に貼り付ける前後の任意時期に選択することができるようになる。
なお、剥離フィルムと、ポリカーボネート積層体との間の１８０°剥離力（Ｆ(RL)）の値を、具体的に、３〜２００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とすることが好ましく、５〜１００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００２９】
（２）−４ 関係式（３）
また、ポリカーボネート用表面保護フィルムにおける剥離力に関して、ポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ(CO)）と、ポリカーボネート積層体のポリカーボネート表面に対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ(RL)）とが、下記関係式（３）を満足することがより好ましい。
Ｆ(RL)＞１．２×Ｆ(CO) （３）
この理由は、このように各フィルム間の１８０°剥離力を調整することにより、周囲の環境温度にかかわらず、ポリカーボネート用表面保護フィルムを剥がす際に、剥離フィルムと、ポリカーボネート積層体との間で剥離することがさらに少なくなるためである。
【００３０】
（３）貯蔵弾性率
また、２０〜４０℃のいずれかの温度における粘着剤の貯蔵弾性率（粘弾性測定装置による測定）を１×１０7ｄｙｎ／ｃｍ2〜５×１０10ｄｙｎ／ｃｍ2の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる粘着剤の貯蔵弾性率が１×１０7ｄｙｎ／ｃｍ2未満の値になると、ポリカーボネート用表面保護フィルムを貼り合せたポリカーボネートをロール状態で長期間保管した場合や高温下に置いた場合に、ポリカーボネートからポリカーボネート用表面保護フィルムを容易に剥がすことが困難となる場合があるためである。
一方、かかる粘着剤の貯蔵弾性率が５×１０10ｄｙｎ／ｃｍ2を超えると、ポリカーボネートに対する貼付けが困難になったり、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートとを貼り合せた後に、ポリカーボネート用表面保護フィルムが自然剥離したりする場合があるためである。
したがって、粘着剤の２０〜４０℃のいずれかの温度、あるいは２０〜４０℃のいずれの温度における貯蔵弾性率を１×１０8ｄｙｎ／ｃｍ2〜１×１０10ｄｙｎ／ｃｍ2の範囲内の値とすることがより好ましく、５×１０8ｄｙｎ／ｃｍ2〜１×１０10ｄｙｎ／ｃｍ2の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００３１】
なお、図６のラインＡは、粘着剤の２０℃における貯蔵弾性率が１．２×１０10ｄｙｎ／ｃｍ2であって、経時で１８０°剥離力がほとんど変化しない例を示しており、ラインＢは、市販の表面保護フィルム、サニ−テクトＰＡＣ−３（株式会社サンエー化研製）において、経時で１８０°剥離力が顕著に変化する例を示している。
【００３２】
（４）種類 粘着剤の種類としては、（Ａ）側鎖に不飽和基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（ただし、単に（メタ）アクリル酸エステル共重合体と称する場合がある）と、（Ｂ）（Ａ）成分以外の光硬化成分と、を含む硬化性組成物の三次元架橋物（タイプ１と称する場合がある。）である。以下、タイプ１の粘着剤を、具体的に説明する。
【００３３】
（４）−１ タイプ１
まず、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体と、（Ｂ）成分としての硬化成分と、を含む硬化性組成物の三次元架橋物からなるタイプ１の粘着剤について説明する。この粘着剤は、硬化性組成物に紫外線や電子線等のエネルギー線を照射することにより得られる三次元架橋物である。
まず、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体は、（メタ）アクリル酸エステルあるいはその誘導体を主成分とした共重合体であり、所望により他のモノマーを共重合してもよい。また、好ましい（メタ）アクリル酸エステルとしては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ―オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル等が挙げられ、これらの一種単独または二種以上を組み合わせて用いられる。 また、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステルと共重合される他のモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ―メチロ−ルアクリルアミド等の官能基を有するモノマー、（メタ）アクリロニトリル、酢酸ビニル、スチレン等が挙げられる。
【００３４】
また、（Ａ）成分の（メタ）アクリル酸エステル共重合体として、側鎖に不飽和基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体を用いることを特徴とする。
この理由は、（Ａ）成分に含まれる低分子量を高分子量化したり、あるいは、（Ｂ）成分を硬化させる際に、（Ａ）成分についても反応させて、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分とを結合させることができるためである。したがって、硬化性組成物から得られる粘着剤の剥離力の調整が容易となる。
なお、かかる共重合体は、例えば、官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体に、不飽和基と、（メタ）アクリル酸エステル共重合体に含まれる官能基に対する反応性基と、を有する化合物を付加することによって、容易に得ることができる。
【００３５】
ここで、不飽和基の例としては、（メタ）アクリロイル基が挙げられ、反応性基の例としては、イソシアネート基やグリシジル基が挙げられる。したがって、このような不飽和基と、反応性基と、を有する化合物としては、メタクリロイルオキシエチルイソシアナート、メタクリロイルイソシアナート、アリルイソシアナート、グリシジル（メタ）アクリレート等が挙げられる。よって、イソシアナート基やグリシジル基のような反応性基と、（メタ）アクリル酸エステル共重合体中のカルボキシル基や水酸基などの官能基と、が有効に反応することにより、側鎖に不飽和基を導入した（メタ）アクリル酸エステル共重合体を容易に得ることができる。
【００３６】
また、側鎖に不飽和基を導入する前の（メタ）アクリル酸エステル共重合体は、それを構成する官能基を有するモノマーの使用割合を３〜５０重量％の範囲内の値とすることが好ましい。さらに、不飽和基を導入する際に、（メタ）アクリル酸エステル共重合体に含まれる官能基の量を１００モル％としたときに、反応性基の付加率を１０〜８０モル％の範囲内の値とすることが好ましい。
【００３７】
また、これらの（メタ）アクリル酸エステル共重合体の数平均分子量（Ｍｎ）を２０万〜２００万の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる共重合体の数平均分子量が２０万未満の値になると、粘着剤の凝集力が不足したり、フィルム基材やポリカーボネートに対する１８０°剥離力が増大したりする場合があるためである。一方、かかる共重合体の数平均分子量が２００万を超えると、フィルム基材に粘着剤層を形成することが困難になる場合があるためである。
したがって、これらの共重合体の数平均分子量
を３０万〜１２０万の範囲内の値とすることがより好ましく、４０万〜８０万の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、これらの共重合体の数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）を用いて、スチレン粒子換算の分子量として測定された値である。
【００３８】
一方、（Ｂ）成分である硬化成分としては、分子内に不飽和基を有し、エネルギー線照射により硬化する数平均分子量が１万以下のオリゴマーやモノマー化合物を用いることができる。具体的には、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、１，４−ブチレングリコールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ポリウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、エポキシアクリレート等が好適例として挙げられる。
【００３９】
また、（Ａ）成分としての（メタ）アクリル酸エステル共重合体の含有量を、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とからなる全体量に対して、３０重量％以上の値とすることが好ましく、逆に、（Ｂ）成分としての硬化成分の含有量を７０重量％以下の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる（Ａ）成分の含有量が３０重量％未満の値となると、フィルム基材やポリカーボネートに対する初期１８０°剥離力が著しく低下する場合があるためである。
【００４０】
したがって、（Ａ）成分の含有量を全体量に対して、３０〜９０重量％の範囲内とすることがより好ましく、５０〜８０重量％の範囲内とすることがさらに好ましい。
【００４１】
次に、図３を参照して、貯蔵弾性率の温度変化に及ぼす（Ｂ）成分の量の影響を説明する。図３は、横軸に測定温度（℃）を採って示してあり、縦軸に貯蔵弾性率（ｄｙｎ／ｃｍ2）の対数を採って示してある。そして、ラインＡが、かかる（Ｂ）成分が２０重量％の粘着剤における貯蔵弾性率の変化曲線を示しており、同様に、ラインＢが、重量比が３０重量％の粘着剤における貯蔵弾性率の変化曲線を示しており、ラインＣが、重量比が４０重量％の粘着剤における貯蔵弾性率の変化曲線を示しており、およびラインＤが、重量比が５０重量％の粘着剤における貯蔵弾性率の変化曲線をそれぞれ示している。
これらの貯蔵弾性率の変化曲線から容易に理解されるように、（Ｂ）成分の量が少ない程、貯蔵弾性率の温度変化が大きく、高温になると、著しく値が低下している。一方、（Ｂ）成分の添加量が多い程、貯蔵弾性率の温度変化は小さくなり、高温になっても比較的高い値を示している。
したがって、貯蔵弾性率の値を調整するには、（Ｂ）成分の添加量を変えることが有効であると言える。
【００４２】
また、硬化性組成物には所望により、重合開始剤を添加してもよい。このような重合開始剤としては、ラジカル開始剤が挙げられ、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−２，２−ジメチルアセトフェノン、メトキシアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノンなどのアセトフェノン系開始剤；ベンジルジメチルケタールなどのケタール系開始剤；ハロゲン化ケトン、アシルホスフィノキシド、アシルホスフォナート、ベンゾイン、過酸化ベンゾイル、ジクミルパーオキサイド等の一種単独または二種以上の組み合わせを挙げることができる。
【００４３】
また、重合開始剤を添加する場合、その添加量を、硬化成分１００重量部に対して、０．１〜１０重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる添加量が０．１重量部未満の値になると、硬化速度が著しく低下する場合があるためである。一方、かかる添加量が１０重量部を超えると、硬化性組成物の保存安定性が低下したり、得られる硬化物の機械的特性が低下したりする場合があるためである。
したがって、重合開始剤の添加量を、硬化成分１００重量部に対して、１〜８重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、２〜６重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００４７】
（５）厚さ
粘着剤層の厚さを１〜２０μｍの範囲内の値とすることが好ましい。この理由は、かかる粘着剤層の厚さが１μｍ未満の値になると、ポリカーボネート用表面保護フィルムと、ポリカーボネートフィルムとの貼り合せが困難になったり、あるいは貼り合せた後に、ポリカーボネート用表面保護フィルムが自然剥離したりする場合があるためである。
一方、かかる粘着剤層の厚さが２０μｍを超えると、剥離力はほとんど変わらなくなり、実用上の問題は無いが経済的に効率が悪くなるためである。
したがって、粘着剤層の厚さを３〜１５μｍの範囲内の値とすることがより好ましく、５〜１０μｍの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【００４８】
（６）透明性
また、粘着剤が透明であることが好ましい。この理由は、図４に示すような次世代ＤＶＤにおいて、ポリカーボネート基板と、ポリカーボネートフィルムとを、結合する接着剤が、光硬化性組成物から構成されている場合であっても、フィルム基材および粘着剤が透明であれば、当該フィルム基材および粘着剤を介して、効率的に硬化することができるためである。
【００４９】
（７）製造方法
また、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムは、例えば、次に示す（７）−１および（７）−２の工程により製造することができる。
【００５０】
（７）−１：フィルム基材の準備工程
上述したように引張弾性率が１ＧＰａ以上であれば、フィルム基材の種類は特に制限されるものでなく、例えば、ポリエチレンテレフタレートを準備することが好ましい。
また、ロール状のポリカーボネート用表面保護フィルムを製造する場合には、長さが５ｍ以上、より好ましくは１００〜２０００ｍの範囲の長尺のフィルム基材を準備することが好ましい。
【００５１】
（７）−２：粘着剤層の形成工程
粘着剤層の形成方法についても、特に制限されるものではないが、例えば、ナイフコーター、ロールコーター、グラビアコーター、アプリケーターコーター、回転塗布装置等を採用することが好ましい。
【００５２】
また、粘着剤が硬化性組成物から構成されている場合には、紫外線や電子線等を照射し、硬化させて粘着剤とすることが好ましい。例えば、紫外線を照射する場合には、その照射量を３０〜５００ｍＪ／ｃｍ2の範囲内の値とすることが好ましい。
【００５３】
【実施例】
以下、実施例に基づいて本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムを詳細に説明するが、言うまでもなく、本発明はこれらの実施例の記載によって限定されるものでは無い。
【００５４】
［実施例１］
１．ポリカーボネート用表面保護フィルムの作成
（１）粘着剤の調整
アクリル酸エステル共重合体（モノマー組成比（重量比）：アクリル酸ｎ−ブチル：アクリル酸＝８０：２０、スチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）：約５０万）に、片末端がイソシアネート基であって、もう一方の末端がアクリロイル基である２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートを、アクリル酸のカルボキシル基１ｍｏｌに対して０．３ｍｏｌの割合で付加（付加率３０％）させた側鎖に不飽和基を有するアクリル酸エステル共重合体のトルエン溶液と、ポリウレタンアクリレート（大日精化工業株式会社製、セイカビームＰＵ−４）とからなる硬化成分と、を固形分重量比で３：１の割合で混合し、混合物を得た。
次いで、混合物の固形分１００重量部に対し、ヒドロキシフェニケルトン系光重合開始剤であるイルガキュア１８４（チバスペシャリティケミカル社製）を５重量部の割合で添加した後、充分に攪拌して光硬化性組成物を得た。
【００５５】
（２）粘着剤層の作成
得られた光硬化性組成物を、フィルム基材としての、易接着性処理が施された厚さ２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡績株式会社製エステルフィルムＡ４１００−２５♯、引張弾性率 ４ＧＰａ）の易接着性処理面上に、ナイフコーターを用いて塗布した後、オーブンにて１００℃で１分間乾燥し、乾燥後の光硬化性組成物層の厚さが５μｍのシートを得た。
得られたシートの光硬化性組成物面に、剥離フィルムとして、シリコーン樹脂を塗布して剥離処理を施した厚さ２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムの剥離処理面を対向させて貼り合せた。次いで、紫外線照射装置（ＦＵＳＩＯＮ ＵＶ ＳＹＳＴＥＭＳ社製ＣＶ−１１０Ｑ−Ｇ）を用いて、光量１５０ｍＪ／ｃｍ２の条件で、剥離フィルムを介して、紫外線を照射し光硬化性組成物を三次元架橋させて粘着剤層とし、ポリカーボネートフィルム用表面保護フィルムを得た。
【００５６】
２．ポリカーボネート用表面保護フィルムの評価
（１）粘弾性測定
粘弾性測定装置であるＲＨＥＯＶＩＢＲＯＮ ＤＤＶ−ＩＩ―ＥＰ（株式会社東洋ボールドウィン製）を用いて、昇温速度３℃／分、周波数１１Ｈｚの測定条件においてダイナミックスキャンを行い、得られたポリカーボネート用表面保護フィルムにおける粘着剤層のｔａｎδ、貯蔵弾性率（Ｅ´）、および複素弾性率（Ｅ´´）をそれぞれ測定した。得られたガラス転移温度、２０℃及び４０℃での貯蔵弾性率を表１に示す。
【００５７】
（２）１８０°剥離力
得られたポリカーボネート用表面保護フィルムにおける剥離フィルムを除去した後、別の剥離フィルム上に積層された粘着剤層と、ポリカーボネート積層体のポリカーボネート面に対して貼り合せ、試験用サンプルとした。
次いで、２５℃の環境下（以下、常態という）に７日間放置した試験用サンプルと、７０℃、２０ｇ／ｃｍ２の加熱圧促進を７日間行った試験用サンプルのポリカーボネートに対する表面保護フィルムの１８０°剥離力を、ＪＩＳ Ｚ ０２３７に準拠してそれぞれ測定した。
その結果、常態放置後の１８０°剥離力（Ｆ(CO)）は、２０ｍＮ／２５ｍｍであり、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ(hp)）は、２５ｍＮ／２５ｍｍであった。また、常態放置後における、ポリカーボネート積層体の剥離フィルムからの剥離力（Ｆ(RL)）は、５０ｍＮ／２５ｍｍであった。これらの結果から、実施例１のポリカーボネート用表面保護フィルムは、関係式（１）および（２）を同時に満足することが確認された。
【００５８】
（３）巻締性評価
上述した試験用サンプル（長さ５００ｍ、幅３００ｍｍ）を巻き取ったロール状物を２本作製し、それぞれを２つの温度条件（常態、３ヶ月間、４０℃、３ヶ月間）で放置した後、以下の評価基準に準じて、巻締性評価を行った。得られた結果を表１に示す。
◎：ロール状物に皺の発生は全くみられなかった。
○：ロール状物にわずかな皺が発生した。
△：ロール状物に少々皺が発生した。
×：ロール状物に顕著な皺が発生した。
【００５９】
（４）移行性評価
上述した７０℃、２０ｇ／ｃｍ２の加熱圧促進を７日間行った試験用サンプルをＡ４サイズに切断した後、ポリカーボネート用表面保護フィルムを剥離した。次いで、ポリカーボネート積層体のポリカーボネート面（面積：約９００μｍ2）を、走査型レーザー顕微鏡１ＬＭ２１（レーザーテック（株）製）を用いて観察し、以下の基準に準じて、粘着剤の移行性を評価した。
なお、図７（ａ）に、レーザーによる検知シグナルが全くみられなかった例（実施例１相当）を示すとともに、図８に、その場合における、レーザー顕微鏡を用いて得られるポリカーボネート表面の三次元画像を示す。一方、図７（ｂ）には、図７（ａ）との対比で、顕著な検知シグナルがみられた例（比較例１相当）を示す。
◎：レーザーによる検知シグナルは全くみられなかった。
○：レーザーによるわずかな検知シグナルがみられた。
△：レーザーによる若干の検知シグナルがみられた。
×：レーザーによる顕著な検知シグナルがみられた。
【００６０】
［参考例２］
１．ポリカーボネート用表面保護フィルムの作成
（１）粘着剤の調整
トルエンに溶解した状態のアクリル酸エステル共重合体（モノマー組成比（重量比）：アクリル酸２−エチルヘキシル：アクリル酸２−ヒドロキシエチル＝７２：２８、スチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）：約８０万）の固形分１００重量部に対して、架橋剤として、ポリイソシアネート化合物であるコロネートＬ（日本ポリウレタン株式会社製）１２．５重量部を加え、充分に攪拌して粘着剤組成物を得た。
次いで、得られた粘着剤組成物を、易接着性処理が施された厚さ２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上に、グラビアコーターを用いて塗布した。次いで、オーブンを用いて、１２０℃、３分の条件で、塗布した粘着剤組成物を乾燥すると共に三次元架橋させ、厚さ３μｍの粘着剤積層物を得た。次いで、粘着剤積層物の粘着剤側に、３０μｍ厚のポリプロピレン製のフィルムを貼り合せて、ポリカーボネートフィルム用表面保護フィルムとした。また、このポリカーボネートフィルム用表面保護フィルムを用いて、実施例１と同様にして、参考例２としての試験用サンプルを作成した。
【００６１】
２．ポリカーボネート用表面保護フィルムの評価
（１）粘弾性測定
実施例１と同様に、ポリカーボネート用表面保護フィルムにおける粘着層のｔａｎδ、貯蔵弾性率（Ｅ´）、および複素弾性率（Ｅ´´）をそれぞれ測定した。
【００６２】
（２）１８０°剥離力
実施例１と同様に、常態と加熱圧促進を行った試験用サンプルのポリカーボネート積層体に対する１８０°剥離力を測定した。その結果、常態放置後の１８０°剥離力（Ｆ（ＣＯ））は、３０ｍＮ／２５ｍｍであり、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ（ｈｐ））は、６５ｍＮ／２５ｍｍであった。
また、ポリカーボネート積層体における剥離フィルムの１８０°剥離力（Ｆ（ＲＬ））が、常態放置後には５０ｍＮ／２５ｍｍであり、参考例２のポリカーボネート用表面保護フィルムは、関係式（１）及び（２）を同時に満足することが確認された。なお、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ（ｈｐ））は、８０ｍＮ／２５ｍｍであった。
【００６３】
（３）巻締性評価
実施例１と同様にして、巻締性評価を行った。
【００６４】
（４）移行性評価
実施例１と同様にして、移行性評価を行った。
【００６５】
［実施例３および参考例４］
１．ポリカーボネート用表面保護フィルムの作成
実施例３では、実施例１における易接着性処理が施された厚さ２５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムの代わりに、片面にコロナ処理が施された厚さ２５μｍの無延伸ポリプロピレンフィルム（二村化学工業株式会社製：太閤ＦＣ−ＦＰ ２５♯、引張弾性率１．１ＧＰａ）を用いたほかは、実施例１と同様にして、実施例３としての試験用サンプルを作成した。
また、参考例４では、実施例１における粘着剤に、硬化成分としてのポリウレタンアクリレートを混合しなかったほかは、実施例１と同様にして、参考例４としての試験用サンプルを作成した。
【００６６】
２．ポリカーボネート用表面保護フィルムの評価
（１）粘弾性測定
実施例１と同様に、ポリカーボネート用表面保護フィルムにおける粘着層のｔａｎδ、貯蔵弾性率（Ｅ´）、および複素弾性率（Ｅ´´）をそれぞれ測定した。
【００６７】
（２）１８０°剥離力
実施例１と同様に、常態と加熱圧促進を行った試験用サンプルのポリカーボネート積層体に対する１８０°剥離力を測定した。その結果、実施例３のサンプルでは、常態放置後の１８０°剥離力（Ｆ（ＣＯ））は、２０ｍＮ／２５ｍｍであり、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ（ｈｐ））は、２５ｍＮ／２５ｍｍであった。また、参考例４のサンプルでは、常態放置後の１８０°剥離力（Ｆ（ＣＯ））は、２２ｍＮ／２５ｍｍであり、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ（ｈｐ））は、８０ｍＮ／２５ｍｍであった。
また、ポリカーボネート積層体における剥離フィルムの１８０°剥離力（Ｆ（ＲＬ））が、実施例３のサンプルでは、常態放置後には５０ｍＮ／２５ｍｍであり、参考例４のサンプルでは、常態放置後には５０ｍＮ／２５ｍｍであった。
これらのことから、実施例３および参考例４のポリカーボネート用表面保護フィルムは、それぞれ、関係式（１）及び（２）を同時に満足することが確認された。
【００６８】
（３）巻締性評価
実施例１と同様にして、巻締性評価を行った。
【００６９】
（４）移行性評価
実施例１と同様にして、移行性評価を行った。
【００７０】
［参考例５］
１．ポリカーボネート用表面保護フィルムの作成
（１）粘着剤の調整
アクリル酸エステル共重合体（モノマー組成比（重量比）：２−エチルヘキシルアクリレート：ヒドロキシエチルアクリレート＝８０：２０、スチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）：約７０万）に、片末端がイソシアネート基であって、もう一方の末端がアクリロイル基である２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートを、ヒドロキシエチルアクリレートの水酸基１ｍｏｌに対して０．８ｍｏｌの割合で付加（付加率８０％）させた側鎖に不飽和基を有するアクリル酸エステル共重合体の酢酸エチル溶液を得た。
次いで、この溶液の固形分１００重量部に対し、ヒドロキシフェニルケトン系光重合開始剤であるイルガキュア１８４（チバスペシャリティケミカル社製）を５重量部の割合で添加した後、十分に攪拌して光硬化性組成物を得た。
【００７１】
（２）粘着剤層の作成
得られた光硬化性組成物を、剥離フィルムとして、厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（リンテック社製ＳＰ−ＰＥＴ３８Ｃ）を用いたほかは、実施例１と同様にして、ポリカーボネートフィルム用表面保護フィルムを得た。また、このポリカーボネート用表面保護フィルムを用いて、実施例１と同様にして、参考例５としての試験用サンプルを作成した。
【００７２】
２．ポリカーボネート用表面保護フィルムの評価
（１）粘弾性測定
実施例１と同様に、ポリカーボネート用表面保護フィルムにおける粘着層のｔａｎδ、貯蔵弾性率（Ｅ´）、および複素弾性率（Ｅ´´）をそれぞれ測定した。
【００７３】
（２）１８０°剥離力
実施例１と同様に、常態と加熱圧促進を行った試験用サンプルのポリカーボネート積層体に対する１８０°剥離力を測定した。その結果、常態放置後の１８０°剥離力（Ｆ（ＣＯ））は、１０５ｍＮ／２５ｍｍであり、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ（ｈｐ））は、３６０ｍＮ／２５ｍｍであった。
また、ポリカーボネート積層体における剥離フィルムの１８０°剥離力（Ｆ（ＲＬ））が、常態放置後には２８０ｍＮ／２５ｍｍであったことから、参考例５のポリカーボネート用表面保護フィルムは、関係式（１）及び（２）を同時に満足することが確認された。
【００７４】
（３）巻締性評価
実施例１と同様にして、巻締性評価を行った。
【００７５】
（４）移行性評価
実施例１と同様にして、移行性評価を行った。
【００７６】
［比較例１］
ポリオレフィン系基材（引張弾性率０．３ＧＰａ）に対して、エチレン−酢酸ビニル系粘着剤を塗布した厚さ約７０μｍの表面保護フィルム（株式会社サンエー化研製サニーテクトＰＡＣ−３）をポリカーボネート積層体に貼り合せ、試験用サンプルとした。次いで、実施例１と同様にして、試験用サンプルの１８０°剥離力、巻締性、および移行性評価を行った。得られた結果を表１に示す。
その結果、試験用サンプルにおける常態放置後の１８０°剥離力（Ｆ(CO)）は、７０ｍＮ／２５ｍｍであり、加熱圧促進後の１８０°剥離力（Ｆ(hp)）は、１３００ｍＮ／２５ｍｍであった。したがって、比較例１のポリカーボネート用表面保護フィルムは、関係式（１）および（２）のいずれも満足しないことが確認された。
【００７７】
【表１】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムは、特定の引張弾性率を有するフィルム基材と、特定のガラス転移温度および１８０°剥離力を有する粘着剤層と、を含むことにより、ポリカーボネートフィルム（ポリカーボネート積層体）に対して容易に貼り付けおよび再剥離ができる一方、長尺物からなるロール状物において長期間保存した場合や、高温下に置いた場合であっても、剥離力の経時変化が小さいポリカーボネート用表面保護フィルムを提供することができるようになった。
また、本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムによれば、ポリカーボネート積層体に対する１８０°剥離力を低く抑えることにより、粘着加工されたポリカーボネート積層体における剥離フィルムに対する剥離力よりも低い値とすることができるため、粘着加工されたポリカーボネート積層体を他の被着体に対して貼り合せる前であっても、容易に剥離することができるようになった。
【００７９】
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明のポリカーボネート用表面保護フィルムの断面図である。
【図２】 本発明の別のポリカーボネート用表面保護フィルムにおける断面図である。
【図３】 貯蔵弾性率の温度変化に対する（Ｂ）成分の添加量の影響を説明するために供する図である。
【図４】 次世代光ディスクを説明するために供する図である。
【図５】 ポリカーボネートに対する接着力と、剥離フィルムの剥離状態との関係を説明するために供する図である。
【図６】 １８０°剥離力の経時変化を説明するために供する図である。
【図７】 （ａ）および（ｂ）は、レーザー顕微鏡を用いて得られる高さ情報に関する検知シグナルを説明するために供する図である。
【図８】 レーザー顕微鏡を用いて得られるポリカーボネート表面の三次元画像である。
【図９】 （ａ）および（ｂ）は、従来の表面保護フィルムを用いた場合の剥離状態を説明するために供する図である。
【００８０】
【符号の説明】
１０、２０、３０ ポリカーボネート用表面保護フィルム
１２、２２ フィルム基材
１４、２４ 粘着剤層
１６ 剥離フィルム
１８ 接着力改善層
４０ ポリカーボネート積層体
５０ 次世代光ディスク
５２ ポリカーボネート基板
５４ 記録層
５６ 接着剤層
５８ 光透過性保護フィルム
Claims (8)
- 引張弾性率が１ＧＰａ以上であるフィルム基材と、粘着剤層と、を含むポリカーボネート用表面保護フィルムであって、
前記粘着剤層を構成する粘着剤のガラス転移温度を４０〜９０℃の範囲内の値とするとともに、ポリカーボネートに対する１８０°剥離力の初期値（Ｆ（ＣＯ））を１０〜３００ｍＮ／２５ｍｍの範囲内の値とし、
前記ポリカーボネートに対する加熱圧促進後（７０℃、２０ｇ／ｃｍ ２ 、７日間）の１８０°剥離力をＦ （ｈｐ） とした場合に、当該Ｆ （ｈｐ） およびＦ （ＣＯ） が、下記関係式（１）を満足し、
（Ｆ （ｈｐ） −Ｆ （ＣＯ） ）／Ｆ （ＣＯ） ≦３．０ （１）
かつ、
前記粘着剤が、下記（Ａ）成分および（Ｂ）成分を含む硬化性組成物の三次元架橋物であり、
前記（Ａ）成分および（Ｂ）成分の全体量に対して、
前記（Ａ）成分の配合量を、３０〜９０重量％の範囲内の値とするとともに、
前記（Ｂ）成分の配合量を、１０〜７０重量％の範囲内の値とすること、
を特徴とするポリカーボネート用表面保護フィルム。
（Ａ）側鎖に不飽和基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体
（Ｂ）前記（Ａ）成分以外の光硬化成分 - 前記（Ａ）成分および（Ｂ）成分の全体量に対して、
前記（Ａ）成分の配合量を、５０〜８０重量％の範囲内の値とするととともに、
前記（Ｂ）成分の配合量を、２０〜５０重量％の範囲内の値とすることを特徴とする請求項１に記載のポリカーボネート用表面保護フィルム。 - 前記（Ｂ）成分が、エネルギー線照射により硬化する光硬化成分であって、かつ、数平均分子量が１万以下であるオリゴマーまたはモノマー化合物からなる光硬化成分であることを特徴とする請求項１または２に記載のポリカーボネート用表面保護フィルム。
- 前記（Ｂ）成分が、光硬化性のポリウレタンアクリレートであることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載のポリカーボネート用表面保護フィルム。
- 前記粘着剤の２０〜４０℃のいずれかの温度における貯蔵弾性率を５×１０ 8 ｄｙｎ／ｃｍ 2 〜５×１０ 10 ｄｙｎ／ｃｍ 2 の範囲内の値とすることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載のポリカーボネート用表面保護フィルム。
- 前記硬化性組成物に対して、光重合開始剤をさらに添加するとともに、当該光重合開始剤の添加量を、前記（Ａ）成分および（Ｂ）成分の全体量１００重量部に対して、０．１〜１０重量部の範囲内の値とすることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載のポリカーボネート用表面保護フィルム。
- 前記フィルム基材と、前記粘着剤層との間に、接着力改善層を設けてあることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載のポリカーボネート用表面保護フィルム。
- 剥離フィルム上に、粘着剤層とポリカーボネートからなるポリカーボネート積層体が、粘着剤層が剥離フィルムに接するようにして積層され、当該剥離フィルムと、ポリカーボネート積層体との間の１８０°剥離力をＦ（ＲＬ）としたときに、下記関係式（２）を満足することを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項に記載のポリカーボネート用表面保護フィルム。
Ｆ（ＲＬ）＞Ｆ（ＣＯ） （２）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003180674A JP4566525B2 (ja) | 2002-08-22 | 2003-06-25 | ポリカーボネート用表面保護フィルム |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002241699 | 2002-08-22 | ||
| JP2003180674A JP4566525B2 (ja) | 2002-08-22 | 2003-06-25 | ポリカーボネート用表面保護フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004137457A JP2004137457A (ja) | 2004-05-13 |
| JP4566525B2 true JP4566525B2 (ja) | 2010-10-20 |
Family
ID=32472574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003180674A Expired - Fee Related JP4566525B2 (ja) | 2002-08-22 | 2003-06-25 | ポリカーボネート用表面保護フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4566525B2 (ja) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4671815B2 (ja) * | 2005-09-05 | 2011-04-20 | 日東電工株式会社 | 加熱剥離型粘着シート用セパレータ及びセパレータ付き加熱剥離型粘着シート |
| JP4608422B2 (ja) * | 2005-12-05 | 2011-01-12 | 共同技研化学株式会社 | 粘接着フィルム |
| JP4986285B2 (ja) * | 2006-02-20 | 2012-07-25 | 旭化成メディカル株式会社 | 白血球除去フィルターを用いた血液または血液成分の濾過方法及び濾過装置 |
| JP2007314706A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 表面保護フィルム |
| WO2008102822A1 (ja) | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Fujifilm Corporation | 紫外線吸収剤を含む高分子材料 |
| EP2135911B1 (en) | 2007-03-30 | 2014-05-28 | FUJIFILM Corporation | Ultraviolet ray absorber composition |
| KR101569220B1 (ko) | 2007-08-16 | 2015-11-13 | 후지필름 가부시키가이샤 | 헤테로시클릭 화합물, 자외선 흡수제, 및 상기 자외선 흡수제를 포함하는 조성물 |
| JP5649276B2 (ja) * | 2007-12-25 | 2015-01-07 | 日本合成化学工業株式会社 | 光学部材用粘着剤及び光学部材 |
| JP5547869B2 (ja) * | 2008-02-07 | 2014-07-16 | リンテック株式会社 | 耐ブリスター粘着シート |
| JP5244437B2 (ja) | 2008-03-31 | 2013-07-24 | 富士フイルム株式会社 | 紫外線吸収剤組成物 |
| JP5250289B2 (ja) | 2008-03-31 | 2013-07-31 | 富士フイルム株式会社 | 紫外線吸収剤組成物 |
| JP2009270062A (ja) | 2008-05-09 | 2009-11-19 | Fujifilm Corp | 紫外線吸収剤組成物 |
| JP5623095B2 (ja) * | 2010-02-16 | 2014-11-12 | 共同技研化学株式会社 | 表示装置の保護体 |
| JP5950572B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2016-07-13 | ニチバン株式会社 | 打ち抜き・絞り加工用表面保護粘着シート |
| CN103254809A (zh) * | 2012-02-15 | 2013-08-21 | 日东电工株式会社 | 表面保护片 |
| CN103254812A (zh) * | 2012-02-15 | 2013-08-21 | 日东电工株式会社 | 表面保护片 |
| KR101807900B1 (ko) * | 2013-09-27 | 2017-12-12 | 주식회사 엘지화학 | 도너 필름용 광경화성 수지 조성물 및 도너 필름 |
| JP6955470B2 (ja) * | 2018-03-30 | 2021-10-27 | 株式会社巴川製紙所 | 導光板用封止部材及びそれを用いた導光板の製造方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001030427A (ja) * | 1999-07-23 | 2001-02-06 | Teijin Ltd | 表面保護用積層フィルムおよびそれからなる積層体 |
| JP2001064607A (ja) * | 1999-09-01 | 2001-03-13 | Nitto Denko Corp | 表面保護フィルム |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2858007B2 (ja) * | 1988-03-23 | 1999-02-17 | 日東電工株式会社 | 表面保護体の製造方法 |
-
2003
- 2003-06-25 JP JP2003180674A patent/JP4566525B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001030427A (ja) * | 1999-07-23 | 2001-02-06 | Teijin Ltd | 表面保護用積層フィルムおよびそれからなる積層体 |
| JP2001064607A (ja) * | 1999-09-01 | 2001-03-13 | Nitto Denko Corp | 表面保護フィルム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004137457A (ja) | 2004-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4566525B2 (ja) | ポリカーボネート用表面保護フィルム | |
| US7264873B2 (en) | Surface protecting film for polycarbonate | |
| JP5599177B2 (ja) | 光学用粘着剤組成物、光学用粘着剤及び光学フィルム | |
| JP5149533B2 (ja) | 光学機能性フィルム用の粘着剤、粘着剤付き光学機能性フィルム及びその製造方法 | |
| JP3921017B2 (ja) | 感圧接着剤シート | |
| JP4937327B2 (ja) | 粘着剤組成物の製造方法、粘着フィルムの製造方法、粘着剤用原料組成物及び粘着フィルム | |
| JP5537015B2 (ja) | ハードコート層用粘着剤および粘着シート | |
| JP2009179781A (ja) | 電離放射線硬化性再剥離用粘着剤組成物及びその用途 | |
| WO2011136141A1 (ja) | アクリル系樹脂溶液、アクリル系粘着剤組成物、アクリル系粘着剤、粘着シート、光学部材用アクリル系粘着剤、粘着剤層付き光学部材 | |
| JP2014189778A (ja) | 両面粘着シートおよび捲回体 | |
| JP7253903B2 (ja) | 粘着シートおよびその製造方法、ならびに画像表示装置の製造方法 | |
| JP5616187B2 (ja) | 成形体及び成形体用樹脂組成物 | |
| US6485826B1 (en) | Adhesive sheet | |
| WO2020031991A1 (ja) | 光硬化性粘着シート、粘着シート積層体、画像表示装置用積層体及び画像表示装置 | |
| WO2006013662A1 (ja) | 光記録媒体の保護層形成用シート、光記録媒体およびそれらの製造方法 | |
| JP2003129008A (ja) | 放射線硬化型保護シート | |
| JPWO2015029666A1 (ja) | 耐熱積層シートおよびその製造方法 | |
| JP7036488B2 (ja) | 基材レス両面粘着シート | |
| JP2008266591A (ja) | 表面保護フィルムロールおよびその連続製造方法 | |
| JP7400572B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化性剥離型粘着剤組成物および剥離型粘着シート | |
| JP4658858B2 (ja) | 光硬化性転写シート、これを用いた光情報記録媒体の製造方法、及び光情報記録媒体 | |
| JP2004071087A (ja) | 光ディスク製造用シート | |
| JP4435642B2 (ja) | 表面保護フィルム、表面保護積層体、および表面保護積層体の製造方法 | |
| JP3989753B2 (ja) | 光ディスク製造用シート | |
| JP2007051293A (ja) | 感圧接着剤シート |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051221 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20081006 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090807 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090811 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091007 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100730 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100804 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130813 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |